JP2015525740A

JP2015525740A - ベンゾジオキソール誘導体ならびにその調製方法および使用

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Publication number: JP2015525740A
Application number: JP2015518794A
Authority: JP
Inventors: ホワバイ; シューヤンジャオ; ジンチンジョン; ヨンシャンゴン; チフェンジュウ; シャオユーリュウ; シャオヘジェン; リフェイリュウ
Original assignee: Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2012-07-03
Filing date: 2013-07-03
Publication date: 2015-09-07
Anticipated expiration: 2033-07-03
Also published as: IL236395A; CL2014003607A1; IL236395A0; EA026210B1; MX2015000334A; KR101650776B1; EP2871184B1; CN103524515B; PE20150349A1; AU2013286523A1; CA2878000C; PT2871184T; NO2871184T3; SG11201500007WA; PH12015500012B1; EP2871184A4; KR20150034224A; AU2013286523B2; ZA201500692B; CN104395303B

Abstract

新規なベンゾジオキソール誘導体およびその調製方法が、本発明において提供される。式（Ｉ）によって表されるこれらの化合物または薬学的に許容されるその塩は、アセチルコリンエステラーゼ阻害活性を有し、アルツハイマー病の処置または予防において使用することができる。式（Ｉ）のＲ1、Ｒ2およびＡの定義は、明細書において見出すことができる。【化１】

Description

本発明は、新規なベンゾジオキソール誘導体のクラスに関する。これらの化合物は、アセチルコリンエステラーゼに対する阻害活性を有し、したがって、アルツハイマー病の処置または予防において使用することができる。本発明はまた、これらの化合物の調製方法に関する。

高齢者の人口が増加すると共に、アルツハイマー病を患っている人口は急速に増加している。アルツハイマー病は、アルツハイマータイプの認知症またはアルツハイマータイプの老人性認知症とも称される。現在、この疾患の世界的規模での発生率は知られていないが、米国アルツハイマー病協会からの最新の報告によると、米国において２０１１年までに約５４０万人の人々がアルツハイマー病を患っており、米国においてこの疾患を患う人口は２０５０年までに米国において約１３５０万人に増加するだろう。したがって、この疾患を処置するための、より高い効率性およびより低い有害効果を有する新規な薬物を開発することが急務である。

アルツハイマー病は最も一般な老人性認知症であり、米国の死因の６番目となっており、６５歳以上の米国人の死因の５番目である。この疾患は科学者によって広範に深く研究されてきてはいるが、この疾患をもたらす正確な原因はまだ知られていない。アルツハイマー病は進行性疾患であり、神経細胞を連続的に死滅させ、脳における神経連絡が破壊され、これによって脳における組織の破壊がもたらされ、患者の記憶、意識、および判断の喪失、ならびに患者における情緒障害および行動障害がもたらされる。

アルツハイマー病は不可逆的な疾患の１種であり、この疾患を予防することができる薬物は存在せず、この疾患を治癒する、またはこの疾患の進行を引き延ばすことができる薬物もまた存在しない。現在のところ、この疾患を処置するための薬物はこの疾患の症状を軽減または改善させることができるのみである。米国ＦＤＡによって承認されてきた５種の薬物が存在しており、これらのうち４種はアセチルコリンエステラーゼの阻害剤である。アセチルコリンは神経伝達物質の１種であり、神経によって放出される化学物質である。脳におけるアセチルコリンを生じさせる系、すなわち、コリン作動系が破壊された場合、アルツハイマー病と関連する記憶障害がもたらされる。一方では、アセチルコリンエステラーゼの機能は、アセチルコリンの加水分解を触媒する、すなわち、アセチルコリンを分解することである。アルツハイマー病はアセチルコリン活性の崩壊を伴うことから、アセチルコリンエステラーゼの阻害はこの疾患を処置するためのアプローチの１つである。上記のように、臨床においてアルツハイマー病の処置のために使用されてきた５種の薬物のうち４種は、アセチルコリンエステラーゼの阻害剤である。アセチルコリンエステラーゼのこれらの阻害剤には、ドネペジル、タクリン、リバスチグミンおよびガランタミンが含まれ、ドネペジルは、アルツハイマー病の処置のための第一選択薬である（Ｓｕｇｉｍｏｔｏら、ＵＳ４８９５８４１および５１００９０１；Ｐａｔｈｉら、ＷＯ２００７０７７４４３；Ｐａｒｔｈａｓａｒａｄｈｉら、ＷＯ２００５００３０９２；Ｄｕｂｅｙら、ＷＯ２００５０７６７４９；Ｇｕｔｍａｎら、ＷＯ２００００９４８３；Sugimoto et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 4821）。しかし、ドネペジルおよび他の４種の薬物は、患者の状態を改善することができるのみであり、このような改善は、一過的であり、すなわち、６〜１２カ月続くことができるのみであり、また、これらの薬物に対する患者の奏効率はわずか約５０％である（Alzheimer’s Association, 2011 Alzheimer’ Disease Facts and Figures, Alzheimer’s & Dementia, 2011, 7(2), 208）。本発明は、新規なベンゾジオキソール誘導体であり、かつドネペジルと比較してより高い効率性およびより低い有害効果を有するアルツハイマー病の処置のための薬物である新規なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤を提供する。

本発明の目的の１つは、アセチルコリンエステラーゼの新規な阻害剤であるベンゾジオキソール誘導体または薬学的に許容されるその塩を提供することである。

本発明の化合物は、式（Ｉ）によって表すことができ、
式中、
Ｒ¹およびＲ²は、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、Ｒ¹およびＲ²は一緒になって、＝Ｏであってよく、また、Ｒ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成することができ、
Ａは、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、Ｒ⁵−置換ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、Ｒ⁷−置換ピリダジニル、ピラゾリル、およびＲ⁸−置換ピラゾリルからなる群から選択され、
Ｒ³は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜５つの置換基であり、
Ｒ⁴は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜４つの置換基であり、
Ｒ⁵は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、
Ｒ⁶は、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニルおよび（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキルからなる群から独立に選択される１〜４つの置換基であり、
Ｒ⁷は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、
Ｒ⁸は、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニルおよび（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキルからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、
または薬学的に許容されるその塩である。

別の実施形態において、Ａは好ましくは、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、またはＲ⁵−置換ピリミジニルから選択される。

別の実施形態において、上記のＲ¹およびＲ²は好ましくは、水素またはメチルであり、Ｒ¹およびＲ²は一緒になって、＝Ｏであり、またはＲ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成し、より好ましくは、Ｒ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成する。

別の実施形態において、上記のＡは好ましくは、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、Ｒ⁵−置換ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、Ｒ⁷−置換ピリダジニル、ピラゾリル、またはＲ⁸−置換ピラゾリルであり、Ｒ³は、好ましくは、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から選択される１〜５つの置換基であり、Ｒ⁴は、好ましくは、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から選択される１〜４つの置換基であり、Ｒ⁵は、好ましくは、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から選択される１〜３つの置換基であり、Ｒ⁶は、好ましくは、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから選択される１〜４つの置換基であり、Ｒ⁷は、好ましくは、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から選択される１〜３つの置換基であり、Ｒ⁸は、好ましくは、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから選択される１〜３つの置換基である。

別の実施形態において、上記のＡはより好ましくは、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、またはピラゾリルであり、Ｒ³は、好ましくは、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から選択される１〜５つの置換基であり、Ｒ⁶は、好ましくは、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから選択される１〜４つの置換基である。

最も好ましくは、Ａは、フェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２，６−ジフルオロフェニル、２−ピリジニル、３−ピリジニル、ピリミジン−２−イル、ピロール−２−イル、５−メチルピロール−２−イル、ピリダジン−３−イルまたは１Ｈ−ピラゾール−５−イルである。

より特定すると、前記式（Ｉ）の化合物は、
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−１）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−２）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−４）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−５）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−６）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−７）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−８）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−９）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１０）；

６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１１）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１２）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１３）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１４）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１５）；

６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１６）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１７）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１８）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１９）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２０）；

６−［２−［１−［（２−クロロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２１）；
６−［２−［１−［［２−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２２）；
６−［２−［１−（ｏ−トリルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２３）；
６−［２−［１−［（２−シアノフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２４）；
６−［２−［１−［（２，６−ジフルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２５）；

６−［２−［１−［（２−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２６）；
６−［２−［１−［（３−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２７）；
６−［２−［１−［（４−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２８）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）；
６−［２−［１−（３−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３０）；

６−［２−［１−（４−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３１）；
６−［２−［１−（ピリミジン−２−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３２）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３３）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３４）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンホスフェート（Ｉ−３５）；

６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３６）；
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３７）；
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３８）；
６−［２−［１−（１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３９）；
６−［２−［１−［（５−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−４０）；
６−［２−［１−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−４１）；
または薬学的に許容されるその塩から選択される。

上記の化合物の中で、好ましい化合物は、
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）、
または薬学的に許容されるその塩である。

上記の化合物の中で、好ましい化合物は、
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３３）；または
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンホスフェート（Ｉ−３５）
である。

本発明の別の態様はまた、式（Ｉ）の化合物の調製において使用される中間体、すなわち、下記の式において示すような式ＩＶの化合物および式ＩＩの化合物に関する。
式ＩＶによって表される化合物：
式中、
Ｒ¹およびＲ²は、上記に定義されている通りであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である；
式ＩＩによって表される化合物、またはその塩：
式中、
Ｒ¹およびＲ²は、上記に定義されている通りである。
前記塩は、酸と共に形成される塩を指す。好ましくは、前記酸は、塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸などから選択される。

本発明の第２の態様は、アセチルコリンエステラーゼの阻害剤と関連する疾患の処置または予防のための医薬の調製における一般式（Ｉ）の化合物およびその医薬組成物の使用を開示する。
本発明のさらなる態様は、アルツハイマー病の処置のための医薬の調製における一般式（Ｉ）の化合物の使用を開示する。

本発明の別の態様は、医薬組成物に焦点を合わせ、これは、有効量の本発明による化合物または薬学的に許容されるその塩を含む。本発明による医薬組成物はまた、式（Ｉ）の化合物と適合性の薬学的に許容される担体を含むことができる。式（Ｉ）の化合物は、通常の剤形、例えば、カプセル剤、錠剤、散剤、カシェ剤、懸濁剤、および溶液剤を含めた経口形態および注射形態で投与することができ、好ましくは、経口形態で投与することができ、より好ましくは、経口形態の中でも錠剤およびカプセル剤で投与することができる。剤形および医薬組成物は、通常の薬学的に許容される賦形剤および添加物、ならびに通常の技術によって調製することができる。前記薬学的に許容される賦形剤および添加物は、無毒性で適合性の充填剤、接着剤、崩壊剤、緩衝液、保存剤、抗酸化剤、滑沢剤、香味剤、増粘剤、着色剤、乳化剤などを含む。

本発明の第２の目的は、前記ベンゾジオキソール誘導体（式Ｉ）を調製するための方法を開示することである。前記方法は、式ＩＩによって表される化合物またはその塩と、式ＩＩＩ−１またはＩＩＩ−２によって表される化合物とを反応させることを含み、
式中、
Ｒ¹、Ｒ²およびＡは、上記に定義されている通りであり、Ｘは、ハロゲンまたはヒドロキシルであり、Ｙは、ホルミルまたはアルコキシカルボニルである。Ｘがヒドロキシルであるとき、Ａは、ピロリルまたは置換ピロリルであり、反応は、塩基条件（ナトリウムアルコキシド、カリウムアルコキシド、またはナトリウム／アルコール）下にて行われ、Ｙがアルコキシカルボニルであるとき、Ａは、ピロリルまたは置換ピロリルであり、反応は、ナトリウム／アルコールによって促進される。

式ＩＩの化合物またはその塩は、式ＩＶによって表される化合物におけるアミノ−保護基の除去を含む、下記の方法によって調製することができ、
式中、Ｒ¹およびＲ²は、上記に定義されている通りであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である。

本発明はまた、式（Ｉ）の化合物および酸の間で塩を形成するための方法に関し、すなわち、化合物Ｉ−３３、化合物Ｉ−３４、および化合物Ｉ−３５の調製におけるなど、式（Ｉ）の化合物および対応する酸（例えば、塩酸、硫酸、リン酸など）を完全に混合し、処置後に行ない、このように対応する塩を得る。
本発明の第３の目的は、中間体（式ＩＶ）の調製を開示することである。
本発明の一態様は、化合物Ｖを原料として使用することによって、式（ＩＶ−１）の化合物の調製のための方法を提供することである（下記のスキーム１において示す通り）。この方法は、式（ＩＶ）の化合物に適しており、Ｒ¹およびＲ²は一緒になって、＝Ｏである。Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）であり、Ｒ¹⁰は、ハロゲンまたはトシルオキシである。

スキーム1

本発明の別の態様は、最初に式ＩＶ−１によって表される化合物をアルコールに還元することと、次いで、生成したヒドロキシルを容易に脱離可能なアセトキシ基に変換することと、最終的に触媒水素化分解によってアセトキシ基を除去することとを含む、化合物ＩＶ−１を原料として使用することによって、式（ＩＶ−２）の化合物を得るための方法を提供することである（下記のスキーム２において示す通り）。この方法は、式（ＩＶ）の化合物に適しており、Ｒ¹およびＲ²の両方は、それぞれ水素である。Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である。

スキーム2
本発明のさらなる態様は、化合物ＩＶ−２を原料として使用し、式ＩＶ−２によって表される化合物のベンジル位（すなわち、５員のラクタムにおけるＣＨ₂基）におけるモノ−アルキル化を行うことによって、式（ＩＶ−３）の化合物を得るための方法を提供することである（下記のスキーム３において示す通り）。この方法は、式（ＩＶ）の化合物に適しており、Ｒ¹は、メチルまたはエチルであり、Ｒ²は、水素である。Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である。

スキーム3

本発明のさらなる態様は、化合物ＩＶ−３を原料として使用し、式ＩＶ−３によって表される化合物のベンジル位（すなわち、Ｒ¹と連結した炭素原子）におけるアルキル化を行うことによって、式（ＩＶ−４）の化合物を得るための方法を提供することである（下記のスキーム４において示す通り）。この方法は、式（ＩＶ）の化合物に適しており、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、メチルまたはエチルである。Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である。

スキーム4

本発明のさらなる態様は、化合物ＩＶ−１を原料として使用し、最初に式ＩＶ−１によって表される化合物とメチルグリニャール試薬とを反応させてアルコールを形成させ、次いで、酸性条件下にて生成したアルコールをアルケンに脱水し、最終的に、Ｅｔ₂Ｚｎ／ＴＦＡ／ＣＨ₂Ｉ₂を使用することによって生じた炭素−炭素二重結合を３員環に変換することによって、式（ＩＶ−５）の化合物を得るための方法を提供することである（下記のスキーム５において示す通り）。この方法は、式（ＩＶ）の化合物に適しており、Ｒ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成する。Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）であり、Ｘは、ハロゲンである。

スキーム5

他に示さない限り、本発明において使用される用語は、当技術分野において公知の一般の意味を有する。さらに、本発明において使用されるいくつかの用語の意味は下記の通りである。
「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を指す。
「アルキル」は、基について言及するとき、直鎖状または分岐状の飽和脂肪族炭化水素基を意味する。（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、および２−プロピルを含む。
「アルケニル」は、基に言及するとき、炭素−炭素二重結合を含有する脂肪族炭化水素基を意味し、直鎖状または分岐状であってよい。（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニルは、エテニル、プロペニル、イソプロペニル、およびアリルを含む。
「シクロアルキル」は、飽和炭素環を指す。（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキルは、シクロプロピルおよびシクロブチルを含む。３員環は３員の炭素環と同じ意味を有し、これらの両方は、シクロプロピル環を指し、すなわち、Ｒ¹およびＲ²の両方はＣＨ₂であり、かつ炭素−炭素単結合によって結合している。
「アルコキシ」は、基（アルキル−Ｏ−）を指す。アルキルは上記で定義されている通りである。（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシは、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、およびイソプロポキシを含む。

さらに、「薬学的に許容される塩」という用語は、その当初の生物活性を保持することができ、医薬品用途に適した、上記の化合物の特定の塩を指す。式（Ｉ）によって表される化合物の薬学的に許容される塩は、適切な酸と共に形成される塩でよく、前記適切な酸は、無機酸および有機酸、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エチルスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、リンゴ酸、マレイン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、硝酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などを含む。最も好ましいのは、塩酸、リン酸または硫酸である。

本発明者らは、本発明において提供する化合物が、高活性を有するアセチルコリンエステラーゼの阻害剤であり、学習および記憶を改善させる有意な効果を有し、アルツハイマー病の処置において使用することができることを見出した。
本発明は例によってさらに例示される。例は、式（Ｉ）によって表される代表的な化合物の調製、およびこれらの構造の関連する同定データを提供する。下記の例は例示的ではあるが、限定的ではないことに留意すべきである。
下記の例において、他に示さない限り、温度の全ては摂氏を指し、他に示さない限り、全ての原料および試薬は商業的供給源から購入する。商業的供給源から購入した原料および試薬は、他に示さない限り、それ以上精製することなく直接使用する。

ガラス器具を、オーブン／または加熱によって乾燥させた。反応を、ガラス製シリカゲル−６０Ｆ２５４プレート（０．２５ｍｍ）（ＴＬＣ）上でトレースした。分析的薄層クロマトグラフィーを行い、適切な比（ｖ／ｖ）を有する溶媒で展開させた。反応の終了は、ＴＬＣ上の原料の枯渇時と決定された。
¹ＨＮＭＲスペクトルはＢｒｕｋｅｒ機器（４００ＭＨｚ）によって決定し、化学シフトはｐｐｍで表した。テトラメチルシラン内部標準を使用した（０．００ｐｐｍ）。¹ＨＮＭＲにおける表現は、ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｍ＝多重線、ｂｒ＝広幅化およびｄｄ＝二重線の二重線であった。結合定数が提供されたとき、これは単位Ｈｚによって表される。
質量スペクトルはＬＣ／ＭＳ機器によって決定され、イオン化の方法はＥＳＩまたはＡＰＣＩであってよい。
全ての融点は補正されていない。

下記の例は、本発明による特定の化合物の合成を例示するためにのみ提供され、合成方法を限定することを意図しない。下記に一覧表示されていない化合物はまた、適切な出発材料を選択することによって、必要に応じて、反応条件への適切および周知の修正を伴って、下記に提供するものと同じ合成スキームおよび合成方法を介して調製することができる。

ドネペジルヒドロクロリド、Ｉ−３３、およびＩ−３５の経口投与の後のラットにおける血漿薬物濃度−時間曲線である（横座標は単位ｈによって表される時間であり、縦座標は単位ｎｍｏｌ／Ｌによって表される濃度である）。

（例１）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５，７−ジオキソ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＸＩ）の調製
１Ｌの反応槽に、５２ｇ（０．２７ｍｏｌ）の［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（化合物Ｖ−１、参考文献：J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 1371およびJ. Am. Chem. Soc., 1963, 85, 473における方法によって合成）ならびに３２０ｍｌのジメチルスルホキシドを加え、混合物を撹拌し、６０℃に加熱し、固体が完全に溶解した後、２３．４ｇ（０．４２ｍｏｌ）の水酸化カリウムのエタノール溶液（１１０ｍｌ）を加え、このように得られた混合物を１５分間撹拌し、次いで、１１７ｇ（０．３１ｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（トシルオキシ）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＶＩ−１、ＰＴＣ出願ＷＯ２００７０８２７３１に開示されている方法によって合成）のジメチルスルホキシド溶液（１６０ｍｌ）を加え、添加の後、反応が完了するまで反応物を６０℃で５時間保持し、５００ｍｌの酢酸エチルおよび３００ｍｌの水を加え、抽出を行い、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、１０２．２ｇの粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィーによって分離し、７２ｇの化合物ＸＩを６５．８％の収率で得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ0.90-1.00 (m, 2 H), 1.36 (s, 10 H), 1.46 (q, 2 H, J = 7.0 Hz), 1.66 (d, 2 H, J = 11.9 Hz), 2.62 (br s, 2 H), 3.51 (t, 2 H, J = 7.0 Hz), 3.88 (d, 2 H, J = 11.5 Hz), 6.24 (s, 2 H), 7.32 (s, 2 H); MS (ESI): m/z 425 [M+Na]⁺.

（例２）
６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−１）の調製
５００ｍｌの反応槽に、２０ｇ（０．０５ｍｏｌ）の化合物ＸＩ、および塩化水素の酢酸エチル中１０％溶液（４００ｍｌ）を加え、反応物を室温で２時間保持し、濾過し、洗浄し、オーブン乾燥させ、１５．５ｇの化合物ＩＩ−１を９２．３％の収率で得た。¹H NMR (D₂O):δ1.40-1.64 (m, 5 H), 2.02 (d, 2 H, J = 13.4 Hz), 2.96-3.03 (m, 2 H), 3.45-3.50 (m, 4 H), 6.12 (s, 2 H), 6.79 (s, 2 H); MS (ESI): m/z 303 [M-Cl]⁺.

（例３）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（化合物Ｉ−１）の調製
反応槽に、５ｇ（０．０１５ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−１、１．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）の炭酸カリウム、１００ｍｌのアセトニトリル、および２．３ｍｌ（０．０２ｍｏｌ）の塩化ベンジルを加え、反応物を５０℃に加熱し、３〜４時間保持し、２００ｍｌの酢酸エチルおよび１００ｍｌの水を加え、抽出を行い、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、３．５ｇの化合物Ｉ−１を６０．４％の収率で得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.08-1.17 (m, 3 H), 1.48 (q, 2 H, J = 6.6 Hz), 1.67 (d, 2 H, J = 10.0 Hz), 1.85 (t, 2 H, J = 10.8 Hz), 2.75 (d, 2 H, J = 11.4 Hz), 3.41 (s, 2 H), 3.53 (t, 2 H, J = 7.1 Hz), 6.27 (s, 2 H), 7.22-7.32 (m, 5 H), 7.37 (s, 2 H); MS (ESI): m/z 393 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−１を原料として使用し、適切な試薬を使用することによって、例３における方法によって調製した。

（例７）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５−ヒドロキシ−７−オキソ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＶＩＩ−１）の調製
反応槽に、９２ｇ（０．２３ｍｏｌ）の化合物ＸＩ、２５０ｍｌのメタノールおよび２５０ｍｌのテトラヒドロフランを撹拌しながら加え、混合物を０〜１０℃に冷却し、１０ｇ（０．２６ｍｏｌ）の水酸化ホウ素ナトリウムを加え、反応物を０〜１０℃で２０〜３０分間保持し、１００ｍｌの水を加え、反応混合物を減圧下で（４５℃で）濃縮乾燥し、残渣を５００ｍｌの酢酸エチルおよび３００ｍｌの水に加え、抽出し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、少量に濃縮し、３００ｍｌの石油エーテルを加え、固体を沈殿させ、濾過し、フィルターケーキを石油エーテルで洗浄し、乾燥させ、６４．７ｇの化合物ＶＩＩ−１を７０％の収率で得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ0.95-1.04 (m, 2 H), 1.39 (s, 10 H), 1.51 (m, 2 H), 1.70 (dd, 2 H, J = 25.0, 12.4 Hz), 2.65 (br s, 2 H), 3.23-3.30 (m, 1 H), 3.54-3.61 (m, 1 H), 3.90 (d, 2 H, J = 10.0 Hz), 5.67 (d, 1 H, J = 8.9 Hz), 6.12 (s, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 6.50 (d, 1 H, J = 9.0 Hz), 7.08 (s, 1 H), 7.09 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 427 [M+Na]⁺.

（例８）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５−アセトキシ−７−オキソ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＶＩＩＩ−１）の調製

５００ｍｌの反応槽に、５５ｇ（０．１３６ｍｏｌ）の化合物ＶＩＩ−１、３８５ｍｌの二塩化メチレン、４３ｍｌ（０．３１ｍｏｌ）のトリエチルアミン、および１．８ｇ（０．０１５ｍｏｌ）の４−ジメチルアミノピリジンを撹拌しながら加え、３１ｍｌ（０．３３ｍｏｌ）の無水酢酸を加え、反応物を室温で１時間保持し、２００ｍｌの水を加え、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、約７９ｇの化合物ＶＩＩＩ−１を得て、これを次のステップにおいてそれ以上精製することなく直接使用した。¹H NMR (DMSO-d₆):δ0.94-1.02 (m, 2 H), 1.39 (s, 10 H), 1.43-1.54 (m, 2 H), 1.67 (t, 2 H, J = 9.9 Hz), 2.14 (s, 3 H), 2.65 (br s, 2 H), 3.17-3.24 (m, 1 H), 3.56-3.64 (m, 1 H), 3.90 (d, 2 H, J = 10.6 Hz), 6.16 (d, 1 H, J = 0.8 Hz), 6.18 (d, 1 H, J = 0.6 Hz), 6.90 (s, 1 H), 7.14 (s, 1 H), 7.16 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 469 [M+Na]⁺.

（例９）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（７−オキソ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＸＩＩ）の調製
反応槽に、７９ｇの化合物ＶＩＩＩ−１、４００ｍｌの酢酸エチル、および５０％水を含む１７ｇの５％パラジウム−炭素を加え、反応が完了するまで６０℃にて正常圧下で７〜８時間水素化を行い、濾過し、濾液を少量まで減圧下で濃縮し、石油エーテルを滴下で添加し、これを冷却し、固体を沈殿させ、濾過し、３３ｇの化合物ＸＩＩを約６２．５％の収率で得た（化合物ＶＩＩ−１によって計算）。¹H NMR (DMSO-d₆):δ0.94-1.04 (m, 2 H), 1.39 (s, 10 H), 1.47-1.54 (m, 2 H), 1.69 (d, 2 H, J = 11.6 Hz), 2.64 (br s, 2 H), 3.50 (t, 2 H, J = 7.0 Hz), 3.90 (d, 2 H, J = 11.3 Hz), 4.32 (s, 2 H), 6.12 (s, 2 H), 7.08 (s, 1 H), 7.11 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 411 [M+Na]⁺.

（例１０）
６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−２）の調製
反応槽に、１５ｇ（０．０３９ｍｏｌ）の化合物ＸＩＩ、および塩化水素の酢酸エチル中１０％溶液（３００ｍｌ）を加え、反応が完了するまで反応混合物を室温で３０分間保持し、減圧下で濃縮乾燥し、エタノールおよび酢酸エチルの混合溶液と共に再結晶化させ、１０．５ｇの化合物ＩＩ−２を８４．３％の収率で得た。¹H NMR (D₂O):δ1.38-1.49 (m, 2 H), 1.59-1.61 (m, 3 H), 1.98 (d, 2 H, J = 13.5 Hz), 2.91-2.98 (m, 2 H), 3.42 (d, 2 H, J = 12.8 Hz), 3.49 (t, 2 H, J = 7.0 Hz), 4.13 (s, 2 H), 5.97 (s, 2 H), 6.72 (s, 1 H), 6.76 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 289 [M-Cl]⁺.

（例１１）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（化合物Ｉ−５）の調製
反応槽に、５ｇ（０．０１５ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−２、１．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）の炭酸カリウム、１００ｍｌのアセトニトリルおよび２．３ｍｌ（０．０２ｍｏｌ）の塩化ベンジルを加え、これを５０℃に加熱し、反応が完了するまで反応物を３〜４時間保持し、２００ｍｌの酢酸エチルおよび１００ｍｌの水を加え、抽出し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、３．１ｇの化合物Ｉ−５を５３．４％の収率で得た。¹H NMR (CDCl₃):δ1.26-1.36 (m, 3 H), 1.57 (q, 2 H, J = 7.5 Hz), 1.73 (d, 2 H, J = 9.2 Hz), 1.93 (t, 2 H, J = 10.6 Hz), 2.87 (d, 2 H, J = 11.2 Hz), 3.48 (s, 2 H), 3.60 (t, 2 H, J = 7.5 Hz), 4.23 (s, 2 H), 6.04 (s, 2 H), 6.83 (s, 1 H), 7.21 (s, 1 H), 7.22-7.26 (m, 1 H), 7.29-7.30 (m, 4 H); MS (ESI): m/z 379 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−２を原料として使用し、適切な試薬を使用することによって、例１１における方法によって調製した。

（例１５）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５−メチル−７−オキソ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＸＩＩＩ）の調製
反応槽に、３０ｇ（０．０７７ｍｏｌ）の化合物ＸＩＩおよび３００ｍｌのテトラヒドロフランを窒素下で加え、混合物を−１０〜−１５℃に冷却し、リチウムジイソプロピルアミドのｎ−ヘプタン溶液（７８ｍｌ（０．１６ｍｏｌ、２ｍｏｌ／Ｌ））を約３０分間滴下で添加し、添加が完了した後、反応物をこの温度で３０分間保持し、４．８ｍｌ（０．０７７ｍｏｌ）のヨードメタンを滴下で添加し、添加が完了した後、混合物を室温に温め、２時間撹拌し、６００ｍｌの酢酸エチルおよび３００ｍｌの水を加え、抽出し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を減圧下で濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、１４．５ｇの化合物ＸＩＩＩを４６．７％の収率で得た。¹H NMR (CDCl₃):δ1.07-1.21 (m, 2 H), 1.41 (d, 3 H, J = 6.7 Hz), 1.45 (s, 10 H), 1.55 (q, 2 H, J = 7.4 Hz), 1.66-1.69 (m, 1 H), 1.80-1.83 (m, 1 H), 2.64-2.71 (m, 2 H), 3.17-3.24 (m, 1 H), 3.92-4.00 (m, 1 H), 4.06-4.09 (m, 2 H), 4.41 (q, 1 H, J = 6.7 Hz), 6.05 (s, 2 H), 6.82 (s, 1 H), 7.20 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 403 [M+H]⁺.

（例１６）
５−メチル−６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−３）の調製
反応槽に、５ｇ（０．０１２ｍｏｌ）の化合物ＸＩＩＩ、３０ｍｌのエタノール、および塩化水素の酢酸エチル中１０％溶液（１００ｍｌ）を加え、反応物を室温で１〜１．５時間保持し、濾過し、フィルターケーキを酢酸エチルで洗浄し、乾燥させ、３．４ｇの化合物ＩＩ−３を８１％の収率で得た。¹H NMR (D₂O):δ1.24 (d, 3 H, J = 7.0 Hz), 1.44-1.58 (m, 5 H), 1.98 (m, 2 H), 2.96 (m, 2 H), 3.21-3.25 (m, 1 H), 3.44 (d, 2 H, J = 12.4 Hz), 3.64-3.72 (m, 1 H), 4.34 (q, 1 H, J = 6.6 Hz), 5.94 (s, 2 H), 6.72 (s, 1 H), 6.79 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 303 [M+H]⁺.

（例１７）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（化合物Ｉ−９）の調製
反応槽に、２ｇ（０．００６ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−３および４０ｍｌのアセトニトリルを加え、撹拌し、２．４ｇ（０．０１７ｍｏｌ）の炭酸カリウム、１．２ｍｌ（０．００８７ｍｏｌ）のトリエチルアミン、および１．５ｍｌ（０．０１３ｍｏｌ）の塩化ベンジルを加えた。混合物を５０℃に加熱し、反応物を１．５時間保持し、２００ｍｌの酢酸エチルおよび１００ｍｌの水を加え、抽出し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、１．１ｇの化合物Ｉ−９を４７．４％の収率で得た。¹H NMR (CDCl₃):δ1.34-1.42 (m, 3 H), 1.46 (d, 3 H, J = 6.7 Hz), 1.59-1.64 (m, 2 H), 1.72-1.75 (m, 1 H), 1.86-1.89 (m, 1 H), 1.97-2.04 (m, 2 H), 2.94 (t, 2 H, J = 9.1 Hz), 3.21-3.28 (m, 1 H), 3.55 (s, 2 H), 3.97-4.05 (m, 1 H), 4.46 (q, 1 H, J = 6.7 Hz), 6.09 (s, 2 H), 6.87 (s, 1 H), 7.26 (s, 1 H), 7.29-7.32 (m, 1 H), 7.34-7.37 (m, 4 H); MS (ESI): m/z 393 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−３を原料として使用して、適切な試薬を使用することによって、例１７における方法によって調製した。

（例２１）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（７，７−ジメチル−５−オキソ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＸＩＶ）の調製
反応槽に、１０ｇ（０．０２５ｍｏｌ）の化合物ＸＩＩＩおよび１００ｍｌのテトラヒドロフランを加え、窒素下で撹拌し、混合物を−１０〜−１５℃に冷却し、リチウムジイソプロピルアミドのｎ−ヘプタン溶液（４８ｍｌ（０．０９６ｍｏｌ、２ｍｏｌ／Ｌ））を約３０分間滴下で添加し、添加が完了した後、反応物を３０分間保持し、次いで、１．６ｍｌ（０．０２６ｍｏｌ）のヨードメタンを滴下で添加し、添加が完了した後、混合物を室温に温め、次いで、１時間撹拌し、反応が完了した後、３００ｍｌの酢酸エチルおよび１５０ｍｌの水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を減圧下で濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、５．６ｇの化合物ＸＩＶを５４．２％の収率で得た。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４１７［Ｍ＋Ｈ］⁺。

（例２２）
７，７−ジメチル−６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−４）の調製
反応槽に、２ｇ（０．００４８ｍｏｌ）の化合物ＸＩＶ、１０ｍｌのエタノール、および塩化水素の酢酸エチル中１０％溶液（５０ｍｌ）を加え、反応物を室温で１〜１．５時間保持し、濾過し、フィルターケーキを酢酸エチルで洗浄し、乾燥させ、１．２ｇの化合物ＩＩ−４を７１％の収率で得た。¹H NMR (D₂O):δ1.27 (s, 6 H), 1.45 (m, 2 H), 1.56 (q, 2 H, J = 6.9 Hz), 1.69 (br s, 1 H), 2.00 (d, 2 H, J = 13.9 Hz), 3.00 (t, 2 H, J = 12.6 Hz), 3.37 (t, 2 H, J = 7.6 Hz), 3.45 (d, 2 H, J = 12.3 Hz), 5.96 (s, 2 H), 6.79 (s, 1 H), 6.86 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 317 [M-Cl]⁺.

（例２３）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（化合物Ｉ−１３）の調製

反応槽に、２．３ｇ（０．００６５ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−４および４６ｍｌのアセトニトリルを撹拌しながら加えた。６ｇ（０．０４３ｍｏｌ）の炭酸カリウム、１．３ｍｌ（０．００９４ｍｏｌ）のトリエチルアミン、および１．７ｍｌ（０．０１５ｍｏｌ）の塩化ベンジルを加え、混合物を５０℃に加熱し、反応物を２〜３時間保持し、２００ｍｌの酢酸エチルおよび１００ｍｌの水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、１．８ｇの化合物Ｉ−１３を６７．７％の収率で得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.18-1.23 (m, 2 H), 1.26-1.33 (m, 1 H), 1.40 (s, 6 H), 1.50-1.56 (m, 2 H), 1.70 (d, 2 H, J = 11.2 Hz), 1.89 (t, 2 H, J = 10.4 Hz), 2.77 (d, 2 H, J = 11.2 Hz), 3.35 (t, 2 H, J = 7.8 Hz), 3.42 (s, 2 H), 6.12 (s, 2 H), 7.05 (s, 1 H), 7.21-7.25 (m, 2 H), 7.27-7.33 (m, 4 H); MS (ESI): m/z 407 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−４を原料として使用し、適切な試薬を使用することによって、例２３における方法によって調製した。

（例２７）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５−メチレン−７−オキソ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＩＸ−１）の調製
反応槽に、窒素下で撹拌しながら７５ｇ（０．１９ｍｏｌ）の化合物ＸＩおよび５００ｍｌのテトラヒドロフランを加え、混合物を０〜１０℃に冷却し、４００ｍｌのヨウ化メチルマグネシウム／エチルエーテル溶液（１．２Ｎ）を反応槽中にゆっくりと加え、反応物を１時間保持し、泡が形成されなくなるまで少量の水を加え、濃塩酸を加えてｐＨを酸性に調節し、反応物を１５分間保持し、５００ｍｌの酢酸エチルおよび３００ｍｌの水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を少量に濃縮し、石油エーテルを加え、固体を沈殿させ、濾過し、乾燥させ、４７．６ｇの化合物ＩＸ−１を６３．８％の収率で得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ0.95-1.05 (m, 2 H), 1.38 (s, 10 H), 1.48 (q, 2 H, J = 7.0 Hz), 1.71 (d, 2 H, J = 12.2 Hz), 2.65 (br s, 2 H), 3.70 (t, 2 H, J = 7.2Hz), 3.90 (d, 2 H, J = 11.6 Hz), 4.95 (s, 1 H), 5.34 (s, 1 H), 6.17 (s, 2 H), 7.15 (s, 1 H), 7.53 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 423 [M+Na]⁺.

（例２８）
ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（５−オキソスピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−６−イル）エチル］ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物ＸＶ）の調製

反応槽に、窒素下で３００ｍｌの二塩化メチレン、およびジエチル亜鉛のヘキサン溶液（３００ｍｌ（１Ｎ））を加え、混合物を０〜１０℃に冷却し、２３．１ｍｌ（０．３１ｍｏｌ）のトリフルオロ酢酸を含有する二塩化メチレン溶液（２００ｍｌ）を約２０分間滴下で添加し、添加が完了した後、反応物を２０分間保持し、２４ｍｌ（０．３ｍｏｌ）の二ヨウ化メチレンを含有する二塩化メチレン溶液（２００ｍｌ）を滴下で添加し、添加が完了した後、反応物を２０分間保持し、次いで、６０ｇ（０．１５ｍｏｌ）の化合物ＩＸ−１の二塩化メチレン溶液（３００ｍｌ）を滴下で添加し、添加が完了した後、混合物を３０℃に加熱し、反応物を３〜４時間保持し、５００ｍｌの水を加え、ｐＨを１Ｎの塩化水素で中性に調節し、層を分離し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を減圧下で濃縮乾燥し、化合物ＸＶを得て、これを次の反応に直接供した。¹H NMR (CDCl₃):δ1.08-1.19 (m, 2 H), 1.28 (dd, 2 H, J = 6.2, 7.4 Hz), 1.45 (s, 9 H), 1.48-1.57 (m, 5 H), 1.72 (d, 2 H, J = 12.7 Hz), 2.69 (t, 2 H, J = 11.6 Hz), 3.20 (t, 2 H, J = 7.6 Hz), 4.07 (d, 2 H, J = 13.1 Hz), 6.03 (s, 2 H), 6.43 (s, 1 H), 7.23 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 437 [M+Na]⁺.

（例２９）
６−［２−（４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−５）の調製
反応槽に、上記のステップにおいて得た全ての化合物ＸＶおよび７５０ｍｌのエタノールを加えた。混合物を完全に溶解するまで加熱し、３６ｍｌの濃塩酸を加え、反応物を約５０〜５５℃で５時間保持し、約２００ｍｌに減圧下で濃縮し、９００ｍｌの酢酸エチルを滴下で添加し、冷却し、濾過し、フィルターケーキを洗浄し、乾燥させ、２４．３ｇの化合物ＩＩ−５を４６．２％の収率で得た（化合物ＩＸ−１によって計算した）。¹H NMR (D₂O):δ1.06 (t, 2 H, J = 6.7 Hz), 1.32-1.46 (m, 6 H), 1.60 (m, 1 H), 1.91 (d, 2 H, J = 13.5 Hz), 2.91-3.03 (m, 4 H), 3.39 (d, 2 H, J = 12.8 Hz), 5.90 (s, 2 H), 6.18 (s, 1 H), 6.68 (s, 1 H); MS (ESI): m/z 315 [M-Cl]⁺.

（例３０）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−１７）の調製
反応槽に、２ｇ（０．００６ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−５および４０ｍｌのアセトニトリルを撹拌しながら加え、１．２ｇ（０．００８ｍｏｌ）の炭酸カリウム、１ｍｌ（０．００７ｍｏｌ）のトリエチルアミン、および２ｍｌ（０．０１７ｍｏｌ）の塩化ベンジルを加えた。混合物を６０℃に加熱し、反応物を２．５時間保持し、２００ｍｌの酢酸エチルおよび１００ｍｌの水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、１．５ｇの化合物Ｉ−１７を６５．２％の収率で得た。¹H NMR (CDCl₃):δ1.24-1.33 (m, 5 H), 1.49-1.57 (m, 4 H), 1.72 (d, 2 H, J = 9.6 Hz), 1.96 (t, 2 H, J = 10.8 Hz), 2.87 (d, 2 H, J = 11.4 Hz), 3.19 (t, 2 H, J = 7.8 Hz), 3.49 (s, 2 H), 6.03 (s, 2 H), 6.42 (s, 1 H), 7.22-7.25 (m, 2 H), 7.28-7.32 (m, 4 H); MS (ESI): m/z 405 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−５を原料として使用し、適切な試薬を使用することによって、例３０における方法によって調製した。

（例４２）
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−２９）の調製
反応槽に、２４．３ｇ（０．０６９ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−５、３６．５ｇ（０．２６ｍｏｌ）の炭酸カリウム、２４３ｍｌのエタノール、６．１ｍｌ（０．０４４ｍｏｌ）のトリエチルアミンを加えた。混合物を約５０℃に加熱し、３１．５ｇ（０．０４９ｍｏｌ）の２−クロロメチルピリジンヒドロクロリドを加え、反応物を５０℃で５時間保持し、７５０ｍｌの水を加え、固体を沈殿させ、濾過し、フィルターケーキを水で洗浄し、乾燥させ、１７．８ｇの化合物Ｉ−２９を６３．４％の収率で得た。¹H NMR (CDCl₃):δ1.26 (dd, 2 H, J = 6.1, 7.6 Hz), 1.35 (br s, 3 H), 1.49-1.57 (m, 4 H), 1.72 (d, 2 H, J = 8.6 Hz), 2.08 (t, 2 H, J = 10.4 Hz), 2.89 (d, 2 H, J = 10.7 Hz), 3.19 (t, 2 H, J = 7.9 Hz), 3.64 (s, 2 H), 6.03 (s, 2 H), 6.42 (s, 1 H), 7.15 (dd, 1 H, J= 5.2, 6.7 Hz), 7.24 (s, 1 H), 7.41 (d, 1 H, J = 7.7 Hz), 7.64 (td, 1 H, J = 7.6, 1.8 Hz), 8.55 (d, 1 H, J = 4.2 Hz); MS (ESI): m/z 406 [M+H]⁺.

下記の化合物を、化合物ＩＩ−５を原料として使用し、適切な試薬を使用することによって、例４２における方法によって調製した。

（例４６）
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（化合物Ｉ−３３）の調製
反応槽に、５ｇ（０．０１２ｍｏｌ）の化合物Ｉ−２９および２５ｍｌのエタノールを加え、完全に溶解するまで５０℃で撹拌しながら加熱し、１ｍｌ（０．０１２ｍｏｌ）の濃塩酸を加え、１ｇの活性炭素を加え、２０分間脱色し、濾過し、濾液を室温に冷却し、５０ｍｌのイソプロピルエーテルを滴下で添加し、固体を沈殿させ、１時間撹拌し、濾過し、フィルターケーキを少量のイソプロピルエーテルで洗浄し、乾燥させ、５ｇの化合物Ｉ−３３を９１．７％の収率で得た。これは、約９０％の収率で、エタノール／イソプロピルエーテルでさらに精製することができる。¹H NMR (D₂O):δ1.14 (t, 2 H, J = 7.0 Hz), 1.38-1.70 (m, 7 H), 1.96 (d, 2 H, J = 13.3 Hz), 2.99-3.14 (m, 4 H), 3.50 (d, 2 H, J = 11.0 Hz), 4.37 (s, 2 H), 5.93 (s, 2 H), 6.28 (s, 1 H), 6.75 (s, 1 H), 7.47 (dd, 1 H, J = 5.6, 7.5 Hz), 7.55 (d, 1 H, J = 7.8 Hz), 7.91 (td, 1 H, J = 7.8, 1.7Hz), 8.58 (d, 1 H, J = 4.4 Hz); MS (ESI): m/z 406 [M-Cl]⁺.

（例４７）
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（化合物Ｉ−３４）の調製

化合物Ｉ−３４は、６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−１７）を原料として使用して、例４６における方法によって調製した。¹H NMR (CDCl₃): ¹H NMR (CDCl₃):δ1.27 (dd, 2 H, J = 6.2, 7.5 Hz), 1.48-1.66 (m, 5 H), 1.95-2.10 (m, 4 H), 2.62 (ddd, 2 H, J = 4.6, 12.4, 22.2 Hz), 3.25 (t, 2 H, J = 6.7 Hz), 3.43 (d, 2 H, J = 11.3 Hz), 4.11 (d, 2 H, J = 5.0 Hz), 6.04 (s, 2 H), 6.43 (s, 1 H), 7.21 (s, 1 H), 7.41-7.46 (m, 3 H), 7.62 (dd, 2 H, J = 2.3, 5.9 Hz), 12.31 (br s, 1 H); MS (ESI): m/z 405 [M-Cl]⁺.

（例４８）
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンホスフェート（化合物Ｉ−３５）の調製

反応槽に、２ｇ（０．００４９ｍｏｌ）の化合物Ｉ−２９および４０ｍｌのエタノールを加え、完全に溶解するまで６０℃で撹拌しながら加熱し、０．５７ｇ（０．００４９ｍｏｌ）の８５％リン酸を加え、撹拌し、固体を沈殿させ、４０ｍｌの酢酸エチルを滴下で添加し、室温に冷却し、１時間撹拌し、濾過し、フィルターケーキを少量の酢酸エチルで洗浄し、乾燥させ、２．１ｇの化合物Ｉ−３５を８４．７％の収率で得た。¹H NMR (D₂O):δ1.10 (t, 2 H, J = 7.2 Hz), 1.33-1.64 (m, 7 H), 1.92 (d, 2 H, J = 13.4 Hz), 2.95-3.09 (m, 4 H), 3.46 (d, 2 H, J = 10.7 Hz), 4.34 (s, 2 H), 5.89 (s, 2 H), 6.20 (s, 1 H), 6.69 (s, 1 H), 7.45 (dd, 1 H, J = 5.2, 7.4 Hz), 7.53 (d, 1 H, J = 7.8 Hz), 7.88 (td, 1 H, J = 7.7, 1.2 Hz), 8.54 (d, 1 H, J = 4.6 Hz).

（例４９）
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（化合物Ｉ−３６）の調製
化合物Ｉ−３６は、６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−１）および２−クロロメチルピリジンヒドロクロリドを原料として使用して、例３における方法によって調製した。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.12-1.19(m, 3 H), 1.48(q, 2 H, J = 6.1 Hz), 1.67(d, 2 H, J = 9.4 Hz), 1.94(t, 2 H, J = 10.3 Hz), 2.76(d, 2 H, J = 11.2 Hz), 3.54(m, 4 H), 6.27(s, 2 H), 7.24(dd, 1 H, J = 6.8, 5.4 Hz), 7.38(s, 2 H), 7.42(d, 1 H, J = 7.8 Hz), 7.74(td, 1 H, J = 7.7, 1.4 Hz), 8.64(d, 1 H, J = 4.2 Hz): m/z 394 [M+H]⁺.

（例５０）
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（化合物Ｉ−３７）の調製
化合物Ｉ−３７は、６−［２−（４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−１）および３−ブロモメチルピリダジンヒドロブロミドを原料として使用して、例３における方法によって調製した。¹H NMR(CDCl₃):δ1.26-1.32(m, 3 H), 1.58(q, 2 H, J = 5.0 Hz), 1.75(d, 2 H, J = 8.9 Hz), 2.12(t, 2 H, J = 10.6 Hz), 2.81(d, 2 H, J = 11.1 Hz), 3.65(t, 2 H, J = 7.2 Hz), 3.84(s, 2 H), 6.15(s, 2 H), 7.19(s, 2 H), 7.45(dd, 1 H, J = 8.4, 4.9 Hz), 7.66(dd, 1 H, J = 8.4, 1.2 Hz), 9.07(dd, 1 H, J = 4.8, 1.6 Hz): m/z 395 [M+H]⁺.

（例５１）
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−３８）の調製
化合物Ｉ−３８は、６−［２−（４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（化合物ＩＩ−５）および３−ブロモメチルピリダジンヒドロブロミドを原料として使用して、例４２における方法によって調製した。¹H NMR(CDCl₃):δ1.25-1.37(m, 5 H), 1.49-1.58(m, 4 H), 1.73(d, 2 H, J = 11.2 Hz), 2.14(t, 2 H, J = 10.7 Hz), 2.82(d, 2 H, J = 11.6 Hz), 3.19(t, 2 H, J = 7.8 Hz), 3.85(s, 2 H), 6.03(s, 2 H), 6.43(s, 1 H), 7.23(s, 1 H), 7.46(dd, 1 H, J = 8.4, 4.9 Hz), 7.67(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 9.08(dd, 1 H, J = 4.8, 1.4 Hz): m/z 407 [M+H]⁺.

（例５２）
６−［２−［１−（１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−３９）の調製
反応槽に、１００ｍｌの無水エタノールおよび１．４ｇ（０．０６１ｍｏｌ）のナトリウムを加えた。反応が完了した後、４．２ｇ（０．０４３ｍｏｌ）の１Ｈ−ピロール−２−イルメタノールおよび２．５ｇ（０．００７１ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−５を加えた。反応が完了するまで混合物を３時間加熱還流させ、酢酸エチルおよび水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、１．５ｇの化合物Ｉ−３９を得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.10-1.19(m, 3 H), 1.33-1.40(m, 4 H), 1.57(t, 2 H, J = 6.6 Hz), 1.64(d, 2 H, J = 11.7 Hz), 1.81(t, 2 H, J = 11.1 Hz), 2.74(d, 2 H, J = 10.9 Hz), 3.13(t, 2 H, J = 7.6 Hz), 3.34(s, 2 H), 5.83(s, 1 H), 5.90(s, 1 H), 6.10(s, 2 H), 6.61(s, 1 H), 6.88(s, 1 H), 7.10(s, 1 H), 10.60(s, 1 H): m/z 394 [M+H]⁺.
注：１Ｈ−ピロール−２−イルメタノールは、水酸化ホウ素ナトリウムによる還元によって１Ｈ−ピロール−２−カルボキサルデヒドから調製することができる。

（例５３）
６−［２−［１−［（５−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−４０）の調製
反応槽に、３００ｍｌの無水エタノール、１０ｇ（０．０２９ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−５、および２０ｇ（０．１３ｍｏｌ）のエチル５−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシレートを加えた。混合物を室温で撹拌し、３０ｇ（１．３０ｍｏｌ）のナトリウムをバッチで加え、添加が完了した後、混合物を６０〜７０℃に加熱し、反応物を５〜６時間保持し、反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を加え、抽出し、洗浄し、有機層を集め、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、濾過し、濾液を濃縮乾燥し、カラムクロマトグラフィーによって分離し、２ｇの化合物Ｉ−４０を得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.08-1.22(m, 3 H), 1.32-1.42(m, 4H), 1.57(t, 2 H, J = 7.0 Hz), 1.65(d, 2 H, J = 11.5 Hz), 1.84(t, 2 H, J = 9.1 Hz), 2.13(s, 3 H), 2.78(d, 2 H, J = 10.2 Hz), 3.13(t, 2 H, J = 7.5 Hz), 3.31(s, 2 H), 5.57(s, 1 H), 5.69(s, 1 H), 6.10(s, 2 H), 6.88(s, 1 H), 7.10(s, 1 H), 10.35(s, 1 H): m/z 408 [M+H]⁺.

（例５４）
６−［２−［１−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（化合物Ｉ−４１）の調製

反応槽に、１０ｇ（０．０２９ｍｏｌ）の化合物ＩＩ−５、３．４ｇ（０．０３５ｍｏｌ）の１Ｈ−ピラゾール−５−カルバルデヒド、および１５０ｍｌの無水メタノールを撹拌しながら加え、３．６ｍｌ（０．０６３ｍｏｌ）の酢酸を加え、３０分間撹拌し、２．５ｇ（０．０４０ｍｏｌ）のシアノ水素化ホウ素ナトリウムを加え、反応物を５０〜６０℃で６時間保持し、室温に冷却し、１５０ｍｌの水を加え、反応混合物のｐＨを水酸化ナトリウムで８〜９に調節し、次いで、３００ｍｌの水を滴下で添加し、白色の固体を沈殿させ、濾過し、８．１ｇの化合物Ｉ−４１を得た。¹H NMR (DMSO-d₆):δ1.09-1.21(m, 3 H), 1.33(t, 2 H, J = 7.1 Hz), 1.40(q, 2 H, J = 7.8 Hz), 1.57(t, 2 H, J = 7.5 Hz), 1.65(d, 2 H, J = 11.4 Hz), 1.89(t, 2 H, J = 10.8 Hz), 2.77(d, 2 H, J = 10.4 Hz), 3.12(t, 2 H, J = 7.6 Hz), 3.45(s, 2 H), 6.10(s, 3 H), 6.88(s, 1 H), 7.11(s, 1 H), 7.56(br s, 1 H), 12.58(br s, 1 H): m/z 395 [M+H]⁺.

本発明による化合物の薬力学的スクリーニングを、下記の手順によって行った。

Ｉ．インビトロの薬力学的スクリーニング
アセチルコリンエステラーゼに対する一連の式（Ｉ）の化合物の阻害効果を試験するための、修正エルマン法（Alvin V. et al. JWS-USC-75-IX Improves Information Processing and Cognitive Function in Animal Models [J]. Journal of Pharmacology and experimental therapeutics, 2010, 336( 3):751）を試験に用いて活性ＡｃｈＥＩをスクリーニングし、これらの活性を酵素に対する一連の式（Ｉ）の化合物の阻害のＩＣ₅₀値によって評価した。試験結果を表１に示した。

ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）をインビトロの薬力学的スクリーニング試験において陽性対照薬物として使用した、化合物Ｉ−１およびＩ−２は、酵素学レベルにおいて陽性対照薬物より僅かにより高い効力を有し、Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−１０、Ｉ−１７、Ｉ−１８、Ｉ−２５、Ｉ−３４、およびＩ−３６は、陽性対照薬物より僅かにより低い効力を有し、Ｉ−５、Ｉ−６、Ｉ−７、Ｉ−８、Ｉ−９、Ｉ−１１、Ｉ−１９、Ｉ−２０、Ｉ−２１、Ｉ−２３、Ｉ−２９、Ｉ−３３、Ｉ−３５、Ｉ−３７、およびＩ−４１は、さらにより低く、Ｉ−１２、Ｉ−１３、Ｉ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−１６、Ｉ−２２、Ｉ−２４、Ｉ−２６、Ｉ−２７、Ｉ−２８、Ｉ−３０、Ｉ−３１、Ｉ−３２、Ｉ−３８、Ｉ−３９、およびＩ−４０は、相対的低活性を有することを結果は示した。

ＩＩ．インビボの薬力学的スクリーニング
Ａ．スコポラミンによって誘発されるマウスの学習および記憶障害に対する一連の式（Ｉ）の化合物の改善。
スコポラミンは、中枢性Ｍアセチルコリン受容体の競合的アンタゴニストであり、Ｍ１受容体およびＭ２受容体を遮断することができ、記憶障害をもたらし、老人性認知症のモデルとなる。ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）を陽性対照薬物として使用することによって、一連の式（Ｉ）の化合物の薬力学的スクリーニングを行った。モリス水迷路試験を、３〜５日間の投与の後動物に対して行った。

試験材料：
１．試験動物：
雄のＣ５７マウス、２２±２ｇ。動物を清浄レベルの動物室において適宜に明：暗サイクル（１０時間／１４時間）に供した。試験は１週間の順化の後に行なった。
２．試験機器：
モリス水迷路。
３．試験薬：
スコポラミン、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）、一連の式（Ｉ）の化合物。

試験方法：
１．動物の群分けおよび投与レジメン：
正常群、スコポラミン基、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）群、および一連の式（Ｉ）の化合物の群を含めて、動物を群（１群毎に１５匹の動物）に体重によって無作為に分けた。動物に胃内投与した（１０ｍｌ／ｋｇ）。正常群およびモデル群に、等しい容量の溶媒を投与した。

２．モリス水迷路試験：
２．１試験方法および手順：
モリス水迷路は、円形プールならびに自動画像キャプチャおよび処理システムからなる。モニタリング装置は動物が水に入ったときに開始し、動作の経路を記録し、実験が完了した後、関連するパラメーターを分析し、自動的に報告した。
モリス水迷路における円形プールの内側の空間を、サイズが等しい４つの象限に分割した。プラットフォームを象限Ｉの中央に置き、プラットフォームの位置は挙動試験を通して変化させない。プラットフォームが水面１ｃｍ下に沈むように、適切な量の水を実験の１日前に加えた。プール中の水が乳白色となるように、食用の白色の着色剤（２ｇ／Ｌ）を実験の前に加えた（プール中の水は、実験の間、毎日補給した）。実験の訓練段階は、毎日２回、５日間続いた。訓練の間、スコポラミン（１ｍｇ／ｋｇ）を訓練の３０分前に腹腔内に注射した。マウスをプールに入れ、象限ＩＩＩにおいて壁に対面させ、マウスが水に入れられた後に隠れたプラットフォームを見つけ、その上に立つのに必要とされる時間を秒（Ｓ）として表す潜期として記録した。プラットフォームを見つけた後、マウスをプラットフォーム上に１０秒間立たせた。マウスが水に入れられた６０秒後にプラットフォームを見つけなかった場合、潜期は６０秒として記録し、マウスをプラットフォーム上へと穏やかに引っ張り、１０秒間立たせた。

２．２実験プロジェクト
１．空間定位試験：
これは、マウスが水迷路の学習および記憶を取得する能力の試験のために適用された。試験において、マウスがプラットフォームを見つけ、それに登るのに必要とする期間、およびロードマップを記録した、すなわち、潜期を記録した。
２．空間探索試験：
これは、マウスがどのようにプラットフォームを見出すかを学習した後で、マウスがプラットフォームの空間位置の記憶を保持する能力の試験のために適用された。空間探索試験が完了した後、プラットフォームを除去した。マウスを水中の同じ位置に入れ、マウスがプラットフォームの当初の位置に最初に達するのに必要とする期間、および当初のプラットフォームを横断する時間を記録した。

２．３脳組織の生化学的指標の決定：
挙動試験が完了した後、マウスを屠殺し、脳組織を集め（氷のプレート上で手術）、予め冷却した生理食塩水で１０％の組織ホモジネートに調製し、遠心分離し（３０００ｒｐｍ、１０分）、キットに従って、上清をマロンアルデヒド（ＭＤＡ）アッセイに供した。

試験結果：
（１）スコポラミンによって誘発される老人性認知症マウスモデルに対するＩ−１７、Ｉ−１８およびＩ−１９の治療効果
試験を、正常群、スコポラミン（１ｍｇ／ｋｇ）群、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１７（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１８（５ｍｇ／ｋｇ）群、およびＩ−１９（５ｍｇ／ｋｇ）群に分けた。モリス水迷路試験の試験結果を、表２において示した。

モデル群と比較して、Ｉ−１７は、動物がプラットフォーム上に登るための潜期を有意に短縮し、一方、動物がプラットフォームを横断する時間を増加させることを結果は示した。Ｉ−１７は、スコポラミンによって誘発される動物の学習および記憶障害を改善させることができ、ドネペジルヒドロクロリド群より優れている。Ｉ−１８およびＩ−１９は、動物がプラットフォーム上へと登る潜期を短縮することができ、一方、動物がプラットフォームを横断する時間を増加させる。Ｉ−１８およびＩ−１９は、スコポラミンによって誘発される動物の学習および記憶障害を改善させることができる。

（２）スコポラミンによって誘発される老人性認知症マウスモデルに対するＩ−３およびＩ−１８の治療効果
試験を、正常群、スコポラミン（１ｍｇ／ｋｇ）群、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−３（１０ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−３（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１８（１０ｍｇ／ｋｇ）群、およびＩ−１８（５ｍｇ／ｋｇ）群に分けた。モリス水迷路試験の試験結果を、表３において示した。

モリス水迷路試験において、各群の潜期は、時間的に減少する傾向を有し、一方、モデル群と比較して、Ｉ−３群の潜期は有意に減少し、ドネペジルヒドロクロリド群に近く、またはドネペジルヒドロクロリド群より優れていたことを結果は示した。化合物Ｉ−３は、スコポラミンによって誘発されるマウスの学習および記憶障害を改善させる効力を有し得る。

（３）スコポラミンによって誘発される老人性認知症マウスモデルに対するＩ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−２３およびＩ−２９の治療効果
試験を、正常群、スコポラミン（１ｍｇ／ｋｇ）群、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１４（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１５（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−２３（５ｍｇ／ｋｇ）群、およびＩ−２９（５ｍｇ／ｋｇ）群に分けた。モリス水迷路試験の試験結果を表４において示し、生化学的試験の結果を表５において示した。

モデル群と比較して、モリス水迷路試験において、各群がプラットフォームへと登る潜期は時間的に短くなり、特にＩ−２９群についてのプラットフォームを横断する時間は、ドネペジルヒドロクロリド群より非常に長く、またはドネペジルヒドロクロリド群に近いことが多かったことを結果は示した。一方で、各群は、動物の脳におけるＭＤＡの含量を低減させることができる。とりわけ、化合物Ｉ−２９は有意な抗酸化効果を有し、スコポラミンによって誘発されるマウスの学習および記憶障害を改善させることに対して影響を有し得る。

（４）スコポラミンによって誘発される老人性認知症マウスモデルに対するＩ−９およびＩ−１７の治療効果
試験を、正常群、スコポラミン（１ｍｇ／ｋｇ）群、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−９（１０ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−９（５ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１７（１０ｍｇ／ｋｇ）群、およびＩ−１７（５ｍｇ／ｋｇ）群に分けた。モリス水迷路試験の試験結果を、表６において示した。

モデル群と比較して、モリス水迷路の空間定位試験において、各群がプラットフォームへと登る潜期は、時間的に減少する傾向を有したことを結果は示した。Ｉ−１７群（１０ｍｇ／ｋｇ）の潜期は、ドネペジルヒドロクロリド群より優れており、有意な効果を有した。モリス水迷路空間探索試験において、Ｉ−９（１０ｍｇ／ｋｇ）群、Ｉ−１７（１０ｍｇ／ｋｇ）群、およびＩ−１７（５ｍｇ／ｋｇ）群の、プラットフォームを横断する時間は、ドネペジルヒドロクロリド群より長かった。モリス水迷路試験において、Ｉ−１７（１０ｍｇ／ｋｇ）群の動物がプラットフォーム上に登る潜期およびプラットフォームを横断する時間は、ドネペジルヒドロクロリド群よりも優れていた。化合物Ｉ−１７は、スコポラミンによって誘発されるマウスの学習および記憶障害を改善させる効果を有した。

Ｂ．Ａβ１−４２の側脳室内注射によって誘発されるマウスの学習および記憶障害に対する化合物Ｉ−２９のヒドロクロリド（Ｉ−３３）の改善。
Ａβ１−４２の側脳室内注射の後に誘発される学習および記憶障害のモデルは、化合物が学習および記憶を改善する効果を有するかどうかを評価するための最も一般の動物モデルである。この動物モデルは動物の学習能力および記憶機能を有意に破壊し、記憶に影響を与えるものであり、その機序は公知である、その結果は再現性があり、また別個の非特異的な影響を有さない。モリス水迷路試験、ならびにＡβ１−４２の側脳室内注射によって誘発される学習および記憶障害のモデルを本研究において用い、様々な濃度（０．７ｍｇ／Ｋｇ、３．５ｍｇ／Ｋｇ、および７ｍｇ／Ｋｇ）でのラットの学習および記憶に対するＩ−３３の改善効果を評価した。

試験材料および群分け：
１．試験動物：
ＳＤ、雄（２２０±２０ｇ）の動物を、清浄レベルの動物室において適宜に明：暗サイクル（１２時間／１２時間）に供した。試験は動物室における３日の順化の後に行なった。Ａβ１−４２は、明細の指示によって２μｇ／μｌに配合した。
２．群分け
（１）正常群：生理食塩水の側脳室内注射
（２）Ａβ１−４２の側脳室内注射を伴うモデル群：Ａβ１−４２の側脳室内注射
（３）ドネペジルヒドロクロリド対照群：ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（３ｍｇ／Ｋｇ）＋Ａβ１−４２の側脳室内注射
（４）Ｉ−３３（低濃度群）：Ｉ−３３（０．７ｍｇ／Ｋｇ）＋Ａβ１−４２の側脳室内注射
（５）Ｉ−３３（中程度濃度群）：Ｉ−３３（３．５ｍｇ／Ｋｇ）＋Ａβ１−４２の側脳室内注射
（６）Ｉ−３３（高濃度群）：Ｉ−３３（７ｍｇ／Ｋｇ）＋Ａβ１−４２の側脳室内注射
３．試験機器：ラットモリス水迷路機器、および脳定位固定装置。
４．試験試薬：Ａβ１−４２、ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）、およびＩ−３３。

試験方法：
ＳＤラットを、正常対照群、Ａβ１−４２の側脳室内注射を伴うモデル群、陽性対照群（ドネペジルヒドロクロリド、３ｍｇ／Ｋｇ）、ならびに試験薬Ｉ−３３群（０．７ｍｇ／ｋｇ、３．５ｍｇ／Ｋｇおよび７ｍｇ／ｋｇの群）に無作為に分けた。正常対照群における各ラットは、５μｌの生理食塩水の側脳室内注射を受け、他の群における各ラットは、５μｌのＡβ１−４２の側脳室内注射を受けた。手術の後、ラットは、１週間の回復期間の後、下記の試験を受けた。対応する溶媒を、定時に正常対照群、およびＡβ１−４２の側脳室内注射を伴うモデル群におけるラットに、毎日朝、胃内投与によって投与し、Ｉ−３３群およびドネペジルヒドロクロリド対照群におけるラットに、体重によって対応する量の薬物を投与した。薬物を８日間投与し、水迷路試験のための訓練を５日目に開始し、水迷路試験を９日目に正式に開始した。

試験結果：表７において示す通り。
（１）各群においてラットの遊泳速度の有意な統計的差異は存在せず、これはラットが同じ状態を有することを示す。
（２）ラットへのＡβ１−４２の側脳室内注射（１０μｇ／ラット）の後、初めてプラットフォームに達するのに必要とされる期間（潜期）は有意に延長した。ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（３ｍｇ／Ｋｇ）は、Ａβ１−４２の効果と争うことができ、初めてプラットフォームに達するのに必要とされる期間を有意に短縮する。試験したＩ−３３の様々な投与量の全ては、初めてプラットフォームに達するのに必要とされる期間（潜期）を有意に短縮することができる。
（３）ラットへのＡβ１−４２の側脳室内注射（１０μｇ／ラット）の後、プラットフォームを横断する時間は有意に減少した。ドネペジルヒドロクロリド（ＤＰＨ）（３ｍｇ／Ｋｇ）は、Ａβ１−４２の効果と争うことができ、プラットフォームを横断する時間を有意に増加させる。試験したＩ−３３の様々な投与量の全ては、プラットフォームを横断する時間を有意に増加させることができる。

モリス水迷路において、試験したＩ−３３の様々な投与量の全ては、Ａβ１−４２の側脳室内注射によって誘発されるラットの学習および記憶障害を有意に改善させることができ、投与量依存的であることを結果は示した。

急性毒性試験
予備急性毒性試験を、Guiding Principles on Acute Toxicity Test Technic of Chemical Drugsを参照して、本発明による代表的な化合物（すなわち、化合物Ｉ−２９）のヒドロクロリド（Ｉ−３３）、および本発明による代表的な化合物（すなわち、化合物Ｉ−１７）のヒドロクロリド（Ｉ−３４）を試験するために白マウスに対して行った。

試験方法：
第一に、正式な試験を開始する前に、各化合物の濃度を決定するために、ちょうど０％の死亡率またはちょうど１００％の死亡率を伴う予備試験を行った。動物を体重によって群に分け、０％〜１００％の間で様々な投与量の薬物を投与した。投与容量：１０ｍｌ／ｋｇ。投与の様式：静脈内注射または胃内投与。

Ａ．ドネペジルヒドロクロリドの急性毒性試験
１．静脈内注射：
動物を、群毎に５匹の動物で６群に分けた。６群についての投与量は、それぞれ、４．００ｍｇ／ｋｇ、３．６０ｍｇ／ｋｇ、３．２４ｍｇ／ｋｇ、２．９２ｍｇ／ｋｇ、２．６２ｍｇ／ｋｇおよび２．３６ｍｇ／ｋｇであった。各動物の尾静脈に１回注射し、１週間観察した。
２．胃内投与：
動物を、群毎に５匹の動物で６群に分けた。６群についての投与量は、それぞれ、６４．８０ｍｇ／ｋｇ、５８．３２ｍｇ／ｋｇ、４２．５１ｍｇ／ｋｇ、３８．２７ｍｇ／ｋｇ、３４．４４ｍｇ／ｋｇおよび３０．９９ｍｇ／ｋｇであった。各動物は投与の前１２時間絶食させた。各動物に１回胃内投与をし、１週間観察した。
Ｂ．Ｉ−３３の急性毒性試験
１．静脈内注射：
動物を、群毎に５匹の動物で６群に分けた。６群についての投与量は、それぞれ、５０．００ｍｇ／ｋｇ、４０．００ｍｇ／ｋｇ、３２．００ｍｇ／ｋｇ、２５．６０ｍｇ／ｋｇ、２０．４８ｍｇ／ｋｇおよび１６．１８ｍｇ／ｋｇであった。各動物の尾静脈に１回注射し、１週間観察した。
２．胃内投与：
動物を、群毎に５匹の動物で６群に分けた。６群についての投与量は、それぞれ、５００．００ｍｇ／ｋｇ、４５０．００ｍｇ／ｋｇ、２９５．２５ｍｇ／ｋｇ、２６５．７２ｍｇ／ｋｇ、２３９．１５ｍｇ／ｋｇおよび２１５．２３ｍｇ／ｋｇであった。各動物は投与の前１２時間絶食させた。各動物に１回胃内投与をし、１週間観察した。

Ｃ．Ｉ−３４の急性毒性試験
１．静脈内注射：
動物を、群毎に５匹の動物で５群に分けた。５群についての投与量は、それぞれ、２５．６０ｍｇ／ｋｇ、２３．０４ｍｇ／ｋｇ、２０．２５ｍｇ／ｋｇ、１８．２３ｍｇ／ｋｇおよび１６．４０ｍｇ／ｋｇであった。各動物の尾静脈に１回注射し、１週間観察した。

２．胃内投与：
動物を、群毎に５匹の動物で５群に分けた。５群についての投与量は、それぞれ、３００．００ｍｇ／ｋｇ、２４０．００ｍｇ／ｋｇ、１９２．００ｍｇ／ｋｇ、１５３．６０ｍｇ／ｋｇおよび１２２．８８ｍｇ／ｋｇであった。各動物は投与の前１２時間絶食させた。各動物に１回胃内投与をし、１週間観察した。

観察される指標：
投与後の毒性反応および動物の死亡を観察し、死亡率を計数した。結果をＬＤ５０データ処理ソフトウェアで分析した。

試験結果：表８において示す通り。

経口投与および静脈内投与によるＩ−３３の半致死量は、それぞれ、ドネペジルヒドロクロリドの半致死量の８〜１０倍であり、経口投与および静脈内投与によるＩ−３４の半致死量は、それぞれ、ドネペジルヒドロクロリドの半致死量の４〜７倍であったことを予備試験の結果は示した。Ｉ−３３およびＩ−３４の両方はドネペジルヒドロクロリドより低い毒性を示し、より良好な安全性を有した。

薬物動態についての研究
本発明による代表的な化合物（すなわち、化合物Ｉ−２９）のヒドロクロリド（Ｉ−３３）、およびそのホスフェート（ｐｈｏｓｅｐｈａｔｅ）（Ｉ−３５）の経口血漿薬物動態についての研究は、Guiding Principles on Preclinical Researches on Pharmacokineticsを参照して、ラットで行った。

試験方法および結果：
それぞれ、ドネペジルヒドロクロリド投与群、Ｉ−３５投与群、およびＩ−３３投与群を含めて、様々な薬物をラットに経口的に投与した、投与量は５ｍｇ／ｋｇであり、投与容量は１０ｍＬ／ｋｇであった。投与の０．０８３時間、０．１６７時間、０．３３３時間、０．６６６時間、１．０時間、２．０時間、３．０時間、４．０時間、６．０時間、８．０時間、１２時間、２４時間、３６時間、４８時間、７２時間および９６時間後に、静脈血をラットの眼後方の静脈叢から集め、６匹のラットを各時点で使用した。対応する時点において０．３ｍｌの全血を集め、ヘパリンで抗凝固剤処置し、４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、血漿を分離し、ラットの５０μＬの血漿試料を集め、１００μＬのアセトニトリル（０．１％ギ酸を含有）を加え、ボルテックスしながら１分間混合し、１０分間遠心分離し（１２０００ｒｐｍ）、上清を集め、液体クロマトグラフィー−質量分析計で分析し、ピークの面積を記録して、血液薬物濃度の計算のために使用し、薬物−時間曲線をプロットした。一方で、これをＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙからのＤＡＳ２．０薬物動態ソフトウェアで自動的にフィットさせ、対応する薬物動態パラメーターを表９および図１において示した。

同じ投与量で、ドネペジルヒドロクロリドと比較して、Ｉ−３３およびＩ−３５の吸収程度（ＡＵＣ）およびピーク濃度（Ｃｍａｘ）は、ドネペジルヒドロクロリドの吸収程度（ＡＵＣ）およびピーク濃度（Ｃｍａｘ）より有意に高かったことを結果は示した。

結論として、本発明において提供した化合物の中で、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−４およびＩ−１７またはそのヒドロクロリド（Ｉ−３４）は、アセチルコリンエステラーゼに対してドネペジルヒドロクロリドと匹敵する阻害活性を有する。ドネペジルヒドロクロリドと比較して、モリス水迷路において、Ｉ−１７およびＩ−２９またはそのヒドロクロリド（Ｉ−３３）は、学習および記憶を改善させるより強い効果を示し、より良好な効率性をインビボで示した。Ｉ−２９またはそのヒドロクロリド（Ｉ−３３）は、特に注目すべきであり、この化合物のアセチルコリンエステラーゼに対する阻害活性はインビトロで相対的に弱いのであるが（すなわち、ドネペジルヒドロクロリドの約１０％）、ドネペジルヒドロクロリドより非常に高いインビボの効率性を有し、ドネペジルヒドロクロリドと比較してより強力な抗酸化効果を有することから、Ｉ−２９の学習および記憶を改善させる効果はアセチルコリンエステラーゼに対するその効果に加えて、他の経路によって誘発し得ることを示す。別の刺激的な試験結果は以下である。白ラットに対する予備急性毒性試験において、Ｉ−２９のヒドロクロリド（Ｉ−３３）は、ドネペジルヒドロクロリドの毒性の１０分の１までの非常により低い毒性示し、このようにこの化合物は大きい潜在力を有し、現行の薬物によってもらされる毒性および有害効果によってもたらされる疼痛を有意に低減させることができ、化合物Ｉ−２９の有望な可能性を示す。

本発明において記述した参考文献の全ては、それぞれの参考文献が別々に参照されることによって引用されるかのように、参照により引用される。本発明の上記の内容を読んだ後、当業者は本発明に様々な変更または修正を行うことができ、このような同等物はまた、添付の特許請求の範囲において定義されているような本発明の範囲内にあることを認識されたい。

Claims

式（Ｉ）によって表される化合物、
または薬学的に許容される塩。
（式中、
Ｒ¹およびＲ²は、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、Ｒ¹およびＲ²は一緒になって、＝Ｏであってよく、また、Ｒ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成することができ、
Ａは、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、Ｒ⁵−置換ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、Ｒ⁷−置換ピリダジニル、ピラゾリル、およびＲ⁸−置換ピラゾリルからなる群から選択され、
Ｒ³は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜５つの置換基であり、
Ｒ⁴は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜４つの置換基であり、
Ｒ⁵は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、
Ｒ⁶は、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニルおよび（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキルからなる群から独立に選択される１〜４つの置換基であり、
Ｒ⁷は、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニル、（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、
Ｒ⁸は、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₃）アルケニルおよび（Ｃ₃−Ｃ₄）シクロアルキルからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基である）
Ａが、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、またはＲ⁵−置換ピリミジニルから選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ¹およびＲ²が、水素またはメチルから独立に選択され、Ｒ¹およびＲ²が一緒になって、＝Ｏであり、またはＲ¹およびＲ²が、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成する、請求項１または請求項２に記載の化合物。
Ｒ¹およびＲ²が、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成する、請求項３に記載の化合物。
Ａが、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、Ｒ⁴−置換ピリジニル、ピリミジニル、Ｒ⁵−置換ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、Ｒ⁷−置換ピリダジニル、ピラゾリル、またはＲ⁸−置換ピラゾリルから選択され、Ｒ³が、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜５つの置換基であり、Ｒ⁴が、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜４つの置換基であり、Ｒ⁵が、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、Ｒ⁶が、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから独立に選択される１〜４つの置換基であり、Ｒ⁷が、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜３つの置換基であり、Ｒ⁸が、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから独立に選択される１〜３つの置換基である、請求項１から４のいずれか１項に記載の化合物。
Ａが、フェニル、Ｒ³−置換フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、Ｒ⁶−置換ピロリル、ピリダジニル、またはピラゾリルから選択され、Ｒ³が、ハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシ、トリフルオロメチルおよびシアノからなる群から独立に選択される１〜５つの置換基であり、Ｒ⁶が、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルから独立に選択される１〜４つの置換基である、請求項５に記載の化合物。
Ａが、フェニルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、Ｒ³−置換フェニル、好ましくは、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、または２，６−ジフルオロフェニルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、ピリジニル、好ましくは、２−ピリジニルまたは３−ピリジニルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、ピリミジニル、好ましくは、ピリミジン−２−イルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、ピロリル、好ましくは、ピロール−２−イルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、Ｒ⁶−置換ピロリル、好ましくは、５−メチルピロール−２−イルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、ピリダジニル、好ましくは、ピリダジン−３−イルから選択される、請求項６に記載の化合物。
Ａが、ピラゾリル、好ましくは、１Ｈ−ピラゾール−５−イルから選択される、請求項６に記載の化合物。
前記式（Ｉ）の化合物が、
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−１）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−２）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−４）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−５）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−６）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−７）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−８）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−９）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１０）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１１）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−５−メチル−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７−オン（Ｉ−１２）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１３）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１４）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１５）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］−７，７−ジメチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５−オン（Ｉ−１６）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１７）；
６−［２−［１−［（２−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１８）；
６−［２−［１−［（３−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−１９）；
６−［２−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２０）；
６−［２−［１−［（２−クロロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２１）；
６−［２−［１−［［２−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２２）；
６−［２−［１−（ｏ−トリルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２３）；
６−［２−［１−［（２−シアノフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２４）；
６−［２−［１−［（２，６−ジフルオロフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２５）；
６−［２−［１−［（２−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２６）；
６−［２−［１−［（３−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２７）；
６−［２−［１−［（４−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２８）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）；
６−［２−［１−（３−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３０）；
６−［２−［１−（４−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３１）；
６−［２−［１−（ピリミジン−２−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３２）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３３）；
６−［２−（１−ベンジル−４−ピペリジル）エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３４）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンホスフェート（Ｉ−３５）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３６）；
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−５，７−ジオン（Ｉ−３７）；
６−［２−［１−（ピリダジン−３−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３８）；
６−［２−［１−（１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−３９）；
６−［２−［１−［（５−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）メチル］−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−４０）；
６−［２−［１−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−４１）；
または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項１に記載の化合物。
前記化合物が、
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）
または薬学的に許容されるその塩である、請求項１に記載の化合物。
前記化合物が、
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オン（Ｉ−２９）；
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンヒドロクロリド（Ｉ−３３）；または
６−［２−［１−（２−ピリジルメチル）−４−ピペリジル］エチル］スピロ［［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］イソインドール−７，１’−シクロプロパン］−５−オンホスフェート（Ｉ−３５）である、請求項１６に記載の化合物。
有効量の請求項１から１７のいずれか１項に記載の式（Ｉ）によって表される化合物または薬学的に許容されるその塩を含む医薬組成物。
アセチルコリンエステラーゼの阻害剤と関連する疾患の処置または予防のための医薬の調製における、請求項１から１７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
アルツハイマー病の処置または予防のための医薬の調製における、請求項１から１７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製するための方法であって、式ＩＩによって表される化合物またはその塩と、式ＩＩＩ−１またはＩＩＩ−２によって表される化合物とを反応させることを含み、
Ｒ¹、Ｒ²およびＡは、請求項１に記載されている通りであり、Ｘは、ハロゲンまたはヒドロキシルであり、Ｙは、ホルミルまたはアルコキシカルボニルである、方法。
式（ＩＩ）の化合物またはその塩が、下記の方法によって調製され、式ＩＶによって表される化合物におけるアミノ−保護基を除去することを含み、
式中、Ｒ¹およびＲ²は、請求項１に記載されている通りであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である、請求項２１に記載の方法。
Ｒ¹およびＲ²が一緒になって＝Ｏである式ＩＶの化合物、すなわち、式ＩＶ−１の化合物が、下記の方法によって調製され、式Ｖによって表される化合物および式ＶＩによって表される化合物を反応させることを含み、
式中、Ｒ¹およびＲ²は一緒になって、＝Ｏであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）であり、Ｒ¹⁰は、ハロゲンまたはトシルオキシである、請求項２２に記載の方法。
Ｒ¹およびＲ²が、それぞれ水素である式ＩＶの化合物、すなわち、式ＩＶ−２の化合物が、下記の方法によって調製され、最初に式ＩＶ−１によって表される化合物をアルコールに還元し、次いで、生成したヒドロキシルを容易に脱離可能なアセトキシ基に変換し、最終的に触媒水素化分解によって前記アセトキシ基を除去することを含み、
式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ水素であり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である、請求項２２に記載の方法。
Ｒ¹が、メチルまたはエチルであり、Ｒ²が、水素である式ＩＶの化合物、すなわち、式ＩＶ−３の化合物が、下記の方法によって調製され、式ＩＶ−２によって表される化合物における５員のラクタムにおけるメチレン基のモノ−アルキル化を行うことを含み、
式中、Ｒ¹は、メチルまたはエチルであり、Ｒ²は、水素であり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である、請求項２２に記載の方法。
Ｒ¹およびＲ²が、それぞれ独立に、メチルまたはエチルである式ＩＶの化合物、すなわち、式ＩＶ−４の化合物が、下記の方法によって調製され、式ＩＶ−３によって表される化合物におけるＲ¹を連結している炭素原子のさらなるアルキル化を行うことを含み、
式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、メチルまたはエチルであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である、請求項２２に記載の方法。
Ｒ¹およびＲ²が、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成する式ＩＶの化合物、すなわち、式ＩＶ−５の化合物が、下記の方法によって調製され、最初に式ＩＶ−１によって表される化合物とメチルグリニャール試薬とを反応させてアルコールを形成させ、次いで、酸性条件下にて生成したアルコールをアルケンに脱水し、最終的に、Ｅｔ₂Ｚｎ／ＴＦＡ／ＣＨ₂Ｉ₂を使用することによって生じた炭素−炭素二重結合を３員環に変換することを含み、
式中、Ｒ¹およびＲ²は、これらを連結している炭素原子と一緒になって、３員の炭素環を形成し、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）であり、Ｘは、ハロゲンである、請求項２２に記載の方法。
式ＩＩによって表される化合物またはその塩。
（式中、Ｒ¹およびＲ²は、請求項１に記載されている通りである）
式ＩＶによって表される化合物。
（式中、Ｒ¹およびＲ²は、請求項１に記載されている通りであり、Ｒ⁹は、アミノ−保護基、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）である）
アセチルコリンエステラーゼの阻害剤と関連する疾患の処置または予防における、請求項１から１７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
アルツハイマー病の処置または予防における、請求項１から１７のいずれか１項に記載の化合物の使用。