JP2015502361A - 植物成長調節剤化合物としてのストリゴラクタム誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明は、新規なストリゴラクタム誘導体、これらを調製するためのプロセスおよび中間体、これらを含む植物成長調節剤組成物、ならびに、植物の成長を制御するため、および／または、種子の発芽を促進するためのこれらの使用方法に関する。

Description

本発明は、新規なストリゴラクタム（ｓｔｒｉｇｏｌａｃｔａｍ）誘導体、これらを調製するためのプロセスおよび中間体、これらを含む植物成長調節剤組成物、ならびに、植物の成長を制御するためおよび／または種子の発芽を促進するためのこれらの使用方法に関する。

ストリゴラクトン誘導体は、植物成長調節および種子発芽特性を有する植物ホルモンであり；これらは、例えば、国際公開第２００９／１３８６５５号パンフレット、国際公開第２０１０／１２５０６５号パンフレット、国際公開第０５／０７７１７７号パンフレット、国際公開第０６／０９８６２６号パンフレットおよびＡｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２０１０），４８ ｐ．９３−１１７に記載されている。合成類似体ＧＲ２４のようなストリゴラクトン誘導体は、ハマウツボ（Ｏｒｏｂａｎｃｈｅ）種などの寄生性の雑草の発芽に対する作用を有することが知られている。技術分野において、ハマウツボ（Ｏｒｏｂａｎｃｈｅ）種子の発芽に係るテストはストリゴラクトン類似体を同定するための有用なテストであることが確立している（例えば、Ｐｌａｎｔ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（２０１０），５１（７）ｐ．１０９５；および、Ｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００９），７（１７），ｐ．３４１３を参照のこと）。

現在においては、意外にも、一定のストリゴラクタム誘導体がストリゴラクトンと類似する特性を有することが見出されている。ストリゴラクタム誘導体は作物増強特性をも有することが見出されている。

本発明によれば、式（Ｉ）の化合物

（式中、
ＷはＯまたはＳであり；
Ｒ２およびＲ３は、独立して、水素またはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンまたはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンであり；
Ｒ９は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；
Ｒ６およびＲ７は、独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシであり；
Ｒ８は、水素、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルフィニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニルまたはＣ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、または、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルであり；
Ｒ１０は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり；
Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃は、各々独立して、Ｃ−Ｘｎ、Ｃ−（Ｘｎ）Ｃ−（Ｘｎ）、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子であり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていても、または、結合であってもよく；
Ａ₄は、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子、または、Ｃ−Ｘｎであり、ここで、各Ｘは同一であっても異なっていてもよく；
Ａ₅およびＡ₆は、各々独立して、Ｃ−Ｘ、窒素、または、二重結合によって結合されたＣであり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていてもよく；
Ａ₁およびＡ₂、Ａ₂およびＡ₃、Ａ₃およびＡ₄、Ａ₄およびＡ₅、Ａ₅およびＡ₆、Ａ₆およびＡ₁は、単結合または二重結合によって相互に独立して結合されているが、ただし、Ａ₁〜Ａ₆は芳香族環ではなく；
ｎは１または２であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル；任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルケニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたアリール、または、任意により１〜５個のＲ１１によって置換された複素環であり；ならびに
Ｒ１１は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）
または、その塩もしくはＮ−オキシドが提供されている。

式（Ｉ）の化合物は、異なる幾何異性体または光学異性体（ジアステレオ異性体およびエナンチオマー）または互変異性形態で存在し得る。本発明は、すべてのこのような異性体および互変異性体、ならびに、すべての割合でのこれらの混合物、ならびに、重水素化化合物などの同位体形態を包含する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物のすべての塩、Ｎ−オキシドおよびメタロイド錯体を包含する。

各アルキル部分は、単独で、または、より大きな基（アルコキシ、アルコキシ−カルボニル、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニルなど）の一部として、直鎖または分岐鎖であり、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはネオペンチルである。アルキル基は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄および最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基である。

ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。

ハロアルキル基（単独で、または、ハロアルコキシもしくはハロアルキルチオなどのより大きな基の一部として）は、１つまたは複数の同一のまたは異なるハロゲン原子で置換されているアルキル基であって、例えば、−ＣＦ₃、−ＣＦ₂Ｃｌ、−ＣＨ₂ＣＦ₃または−ＣＨ₂ＣＨＦ₂である。

ヒドロキシアルキル基は、１つまたは複数の水酸基で置換されているアルキル基であって、例えば、−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたは−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃である。

本明細書の文脈において、「アリール」という用語は、モノ−、ビ−またはトリシクロであり得る環系を指す。このような環の例としては、フェニル、ナフタレニル、アントラセニル、インデニルまたはフェナントレニルが挙げられる。好ましいアリール基はフェニルである。

他に示されている場合を除き、アルケニルおよびアルキニルは、これらのみで、または、他の置換基の一部として、直鎖または分岐鎖であり得、好ましくは２〜６個、好ましくは２〜４個、より好ましくは２〜３個の炭素原子を含有していてもよく、適切な場合には、（Ｅ）型または（Ｚ）型配置のいずれであってもよい。例としては、ビニル、アリルおよびプロパルギルが挙げられる。

別段の定めがある場合を除き、シクロアルキルは、単環式または二環式であり得、任意により１つまたは複数のＣ₁〜Ｃ₆アルキル基で置換され得、および、好ましくは３〜７個の炭素原子、より好ましくは３〜６個の炭素原子を含有する。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。

「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１個のヘテロ原子を含有すると共に単環または２つ以上の縮合環から構成されている芳香族環系を指す。好ましくは、単環は３個以下のヘテロ原子、および、二環系は４個以下のヘテロ原子を含有し、ヘテロ原子は窒素、酸素および硫黄から選択されることが好ましいであろう。このような基の例としては、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、フラニル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルおよびテトラゾリルが挙げられる。好ましいヘテロアリール基はピリジンである。

「ヘテロシクリル」という用語は、ヘテロアリール、飽和類似体を包含し、さらに、４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチオフェニル、９Ｈ−フルオレニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１，４−ジオキシエピニル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ−フラニル、ピペリジニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジオキサニル、４，５−ジヒドロ−イソオキサゾリル、テトラヒドロフラニルおよびモルホリニルなどのヘテロアリールの不飽和類似体または部分飽和類似体を包含するよう定義される。加えて、「ヘテロシクリル」という用語は、炭素原子および水素原子と、好ましくは窒素、酸素および硫黄から選択される１〜４個のヘテロ原子といった少なくとも１個のヘテロ原子とを含む非芳香族単環式または多環式環として定義される、オキシランまたはチエタンなどの「ヘテロシクロアルキル」を含むと定義される。

Ｗ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆およびＸの好ましい値は、任意の組み合わせで、以下に規定されているとおりである。

Ｗは、好ましくは酸素である。

Ｒ２は、好ましくは、水素、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ２は水素である。

Ｒ３は、好ましくは、水素、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ３は水素である。

Ｒ４は、好ましくは、水素、ヒドロキシル、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ４は水素またはヒドロキシルである。

Ｒ５は、好ましくは、水素、ヒドロキシル、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ５は水素またはヒドロキシルである。

Ｒ６は、好ましくは、水素、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ６はメチルである。

Ｒ７は、好ましくは、水素、メチル、メトキシ、塩素またはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ７は水素である。

Ｒ８は、好ましくは、水素、メチルまたはエチルであり；最も好ましくは、Ｒ８は水素である。

Ｒ１は、好ましくは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、アリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、ヘテロアリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、ヘテロシクリル、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、ベンジル、または、１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルである。より好ましくは、Ｒ１は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、１〜５個のＲ１０によって置換されているかもしくは置換されていないＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、アリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、ベンジル、または、１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルである。最も好ましくは、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、フェニル、ベンジル、アセテートまたはメトキシカルボニルである。

Ｒ１０は、独立して、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；最も好ましくは、Ｒ１０は、水素、シアノ、ニトロ、塩化物、臭化物、フッ化物、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルである。

好ましくは、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄はＣ−Ｘｎであり、ここで、ｎは１または２である。

好ましくは、Ａ₅およびＡ₆は、独立して、Ｃ−Ｘまたは二重結合によって結合されたＣであり；最も好ましくは、Ａ₅およびＡ₆は二重結合によって結合されたＣである。

一実施形態においては、Ａ₁〜Ａ₆はカルボニル環である。さらなる実施形態において、Ａ₁〜Ａ₆は６員カルボニル環である。

好ましくは、Ｘは、水素、メチル、エチル、フルオロ、ヒドロキシル、メチルヒドロキシ、メトキシまたはメチルアセテートである。

好ましい実施形態において、化合物は式（ＩＩ）のもの、

（式中、
ＷはＯまたはＳであり；
Ｒ２およびＲ３は、独立して、水素またはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；
Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンまたはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンであり；
Ｒ９は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；
Ｒ８は、水素、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルフィニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニルまたはＣ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、アリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、ヘテロアリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、ヘテロシクリル、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、ベンジル、または、１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルであり；
Ｒ１０は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり；
Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃は、各々独立して、Ｃ−Ｘｎ、Ｃ−（Ｘｎ）Ｃ−（Ｘｎ）、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子であり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていても、または、結合であってもよく；
Ａ₄は、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子、または、Ｃ−Ｘｎであり、ここで、各Ｘは同一であっても異なっていてもよく；
Ａ₅およびＡ₆は、各々独立して、Ｃ−Ｘ、窒素、または、二重結合によって結合されたＣであり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていてもよく；
Ａ₁およびＡ₂、Ａ₂およびＡ₃、Ａ₃およびＡ₄、Ａ₄およびＡ₅、Ａ₅およびＡ₆、Ａ₆およびＡ₁は、単結合または二重結合によって相互に独立して結合されているが、ただし、Ａ₁〜Ａ₆は芳香族環ではなく；
ｎは１または２であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル；任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルケニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたアリール、または、任意により１〜５個のＲ１１によって置換された複素環であり；ならびに
Ｒ１１は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）
または、その塩もしくはＮ−オキシドである。

Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８およびＷに対する好ましさは、式（Ｉ）の化合物の対応する置換基について規定されている好ましさと同じである。

以下の表１は式（Ｉ）の化合物の例を含み、式中、ＷはＯであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ３はＨであり、Ｒ６はメチルであり、Ｒ７はＨであり、Ｒ８はＨであり、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は定義されているとおりである。

以下の表２は式（ＩＩ）の化合物の例を含んでおり、式中、ＷはＯであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ３はＨであり、Ｒ８はＨであり、ならびに、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は定義されているとおりである。

本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、単独で植物成長調節剤または種子発芽促進剤として用いられることが可能であるが、一般的には、キャリア、溶剤および表面活性薬剤（ＳＦＡ）などの配合補助剤を用いて植物成長調節組成物または種子発芽促進組成物に配合される。それ故、本発明は、式（Ｉ）の植物成長調節化合物および農学的に許容可能な配合補助剤を含む植物成長調節剤組成物をさらに提供する。本発明は、基本的に式（Ｉ）の植物成長調節化合物および農学的に許容可能な配合補助剤からなる植物成長調節剤組成物をさらに提供する。本発明は、式（Ｉ）の植物成長調節化合物および農学的に許容可能な配合補助剤からなる植物成長調節剤組成物をさらに提供する。本発明は、式（Ｉ）の種子発芽促進剤化合物および農学的に許容可能な配合補助剤を含む種子発芽促進剤組成物をさらに提供する。本発明は、基本的に式（Ｉ）の種子発芽促進剤化合物および農学的に許容可能な配合補助剤からなる種子発芽促進剤組成物をさらに提供する。本発明は、式（Ｉ）の種子発芽促進剤化合物および農学的に許容可能な配合補助剤からなる種子発芽促進剤組成物をさらに提供する。組成物は、使用前に希釈される濃縮物の形態であることが可能であるが、そのまま使用可能な組成物もまた形成されることが可能である。最終的な希釈は通常水で行われるが、水の代わりに、または、水に追加して、例えば、液体肥料、微量元素、生物学的生体、油または溶剤で行われることが可能である。

一般に、組成物は、０．１〜９９重量％、特に０．１〜９５重量％の式（Ｉ）の化合物と、０〜２５重量％の表面活性物質を含んでいることが好ましい１〜９９．９重量％の配合補助剤とを含む。

組成物は多数の配合物タイプから選択可能であり、その多くは、Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９から公知である。これらとしては、吐粉性粉末（ＤＰ）、可溶性粉末（ＳＰ）、水溶性顆粒（ＳＧ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、顆粒（ＧＲ）（緩効性または速効性）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、油混和性液体（ＯＬ）、超低体積液体（ＵＬ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、エマルジョン（水中油型（ＥＷ）および油中水型（ＥＯ）の両方）、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、エアロゾル、カプセル懸濁液（ＣＳ）および種子処理配合物が挙げられる。いずれかの事例において選択される配合物タイプは、想定される特定の目的、ならびに、式（Ｉ）の化合物の物理的、化学的および生物学的特性に応じることとなる。

吐粉性粉末（ＤＰ）は、式（Ｉ）の化合物を１種以上の固体希釈剤（例えば、天然クレイ、カオリン、葉ろう石、ベントナイト、アルミナ、モンモリロナイト、キースラガー、チョーク、珪藻土、リン酸カルシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウム、硫黄、石灰、微細繊維、タルク、ならびに、他の有機および無機固体キャリア）と混合し、この混合物を微粉末に機械的に粉砕することにより調製され得る。

可溶性粉末（ＳＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種以上の水溶性無機塩（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは硫酸マグネシウムなど）または１種以上の水溶性有機固形分（多糖類など）と、任意により、１種以上の湿潤剤、１種以上の分散剤または前記薬剤の混合物と共に混合して水分散性／溶解度を向上させることにより調製され得る。混合物は、次いで、微粉末に粉砕される。同様の組成物もまた水溶性顆粒（ＳＧ）に粒状化され得る。

水和剤（ＷＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種以上の固体希釈剤またはキャリア、１種以上の湿潤剤、好ましくは１種以上の分散剤、任意により、１種以上の懸濁剤と混合して液体中での分散を促進させることにより調製され得る。混合物は、次いで、微粉末に粉砕される。同様の組成物もまた水分散性顆粒（ＷＧ）に粒状化され得る。

顆粒（ＧＲ）は、式（Ｉ）の化合物と１種以上の粉末化された固体希釈剤もしくはキャリアとの混合物を粒状化することにより、または、予め形成されたブランクの顆粒から、式（Ｉ）の化合物（または、好適な薬剤中のその溶液）を多孔性粒状材料（軽石、アタパルジャイトクレイ、フーラー土、キースラガー、珪藻土または粉砕したトウモロコシ穂軸など）に吸収させることにより、または、式（Ｉ）の化合物（または、好適な薬剤中のその溶液）を硬質のコア材料（砂、ケイ酸、炭酸塩、硫酸塩またはリン酸塩鉱物など）に吸着させ、必要に応じて乾燥させることにより、形成され得る。吸収または吸着を補助するために通例用いられる薬剤としては、溶剤（脂肪族および芳香族石油系溶剤、アルコール、エーテル、ケトンおよびエステルなど）および固着剤（ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、糖質および植物性油など）が挙げられる。１種以上の他の添加剤もまた顆粒に含まれ得る（例えば、乳化剤、湿潤剤または分散剤）。

分散性濃縮物（ＤＣ）は、水、または、ケトン、アルコールもしくはグリコールエーテルなどの有機溶剤中に式（Ｉ）の化合物を溶解させることにより調製され得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有していてもよい（例えば、水による希釈を向上させるか、または、噴霧タンク中での結晶化を防止するため）。

乳化性濃縮物（ＥＣ）または水中油型エマルジョン（ＥＷ）は、有機溶剤（任意により、１種以上の湿潤剤、１種以上の乳化剤または前記薬剤の混合物を含有する）中に式（Ｉ）の化合物を溶解させることにより調製され得る。ＥＣにおける使用に好適な有機溶剤としては、芳香族炭化水素（ＳＯＬＶＥＳＳＯ １００、ＳＯＬＶＥＳＳＯ １５０およびＳＯＬＶＥＳＳＯ ２００（ＳＯＬＶＥＳＳＯは登録商標である）によって例示されるアルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど）、ケトン（シクロヘキサノンまたはメチルシクロヘキサノンなど）およびアルコール（ベンジルアルコール、フルフリルアルコールまたはブタノールなど）、Ｎ−アルキルピロリドン（Ｎ−メチルピロリドンまたはＮ−オクチルピロリドンなど）、脂肪酸のジメチルアミド（Ｃ₈〜Ｃ₁₀脂肪酸ジメチルアミドなど）および塩素化炭化水素が挙げられる。ＥＣ生成物は、水が添加されると自然に乳化して、適切な器具による噴霧適用が可能である十分な安定性を有するエマルジョンをもたらし得る。

ＥＷの調製は、液体（室温で液体ではない場合には、典型的には７０℃未満の適度な温度で溶融され得る）として、または、溶液（適切な溶剤中に溶解することにより）として式（Ｉ）の化合物を得るステップ、次いで、得られた液体または溶液を１種以上のＳＦＡを含む水中に高せん断下で乳化させてエマルジョンを得るステップを含む。ＥＷにおける使用に好適な溶剤としては、植物性油、塩素化炭化水素（クロロベンゼンなど）、芳香族系溶剤（アルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど）、および、水への溶解度が低い他の適切な有機溶剤が挙げられる。

マイクロエマルジョン（ＭＥ）は、１種以上の溶剤と１種以上のＳＦＡとのブレンドと水を混合して、熱力学的に安定な等方性液体配合物を自然にもたらすことにより調製され得る。式（Ｉ）の化合物は、最初は、水または溶剤／ＳＦＡブレンド中に存在する。ＭＥにおける使用に好適な溶剤としては、ＥＣまたはＥＷにおける使用のために本明細書中上記に記載されているものが挙げられる。ＭＥは、水中油型または油中水型系（どの系が存在しているかは伝導率測定により判定され得る）であり得、同一の配合物中への水溶性および油溶性有害生物防除剤の混合に好適であり得る。ＭＥは、マイクロエマルジョンのまま、または、従来の水中油型エマルジョンを形成する水での希釈に好適である。

懸濁液濃縮物（ＳＣ）は、式（Ｉ）の化合物の微細な不溶性固体粒子の水性または非水性懸濁液を含み得る。ＳＣは、好適な媒体中の式（Ｉ）の固体化合物を、任意により１種以上の分散剤と共にボールミルまたはビーズミルにかけて化合物の微細な粒子懸濁液を生成することにより調製され得る。１種以上の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が粒子が沈降する速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式（Ｉ）の化合物が乾式ミルにかけられ、本明細書前述の薬剤を含有する水に加えられて、所望される最終生成物がもたらされてもよい。

エアロゾル配合物は、式（Ｉ）の化合物および好適な噴射剤（例えばｎ−ブタン）を含む。式（Ｉ）の化合物はまた、好適な媒体（例えば水、または、ｎ−プロパノールなどの水和性の液体）中に溶解または分散されて、非加圧式の手動式噴霧ポンプで用いられる組成物をもたらし得る。

カプセル懸濁液（ＣＳ）はＥＷ配合物の調製と同様に調製され得るが、油滴の水性分散体が得られ、油滴の各々が高分子シェルによるカプセルに入っていると共に式（Ｉ）の化合物および任意によりそのためのキャリアまたは希釈剤を含有するよう追加の重合ステージを伴って調製され得る。高分子シェルは、界面重縮合反応またはコアセルベーション法によって生成され得る。この組成物は、式（Ｉ）の化合物の放出を制御されたものとし得、種子処理に用いられ得る。式（Ｉ）の化合物はまた、生分解性高分子マトリックス中に配合されて、化合物の制御された緩効性をもたらし得る。

この組成物は、例えば、式（Ｉ）の化合物の、表面上での濡れ性、保持性もしくは分散性；処理面上における雨への耐性；または、摂取もしくは易動性を向上させることにより組成物の生物学的性能を向上させるために、１種以上の添加剤を含んでいてもよい。このような添加剤としては、表面活性剤（ＳＦＡ）、例えば一定の鉱油または天然植物油（大豆およびナタネ油など）といった油系噴霧添加剤、および、これらと他の生体活性増強（ｂｉｏ−ｅｎｈａｎｃｉｎｇ）補助剤（式（Ｉ）の化合物の作用を補助または変性し得る処方成分）とのブレンドが挙げられる。

湿潤剤、分散剤および乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性のＳＦＡであり得る。

好適なカチオン性ＳＦＡとしては、第４級アンモニウム化合物（例えば臭化セチルトリメチルアンモニウム）、イミダゾリンおよびアミン塩が挙げられる。

好適なアニオン性ＳＦＡとしては、脂肪酸のアルカリ金属塩、硫酸の脂肪族モノエステルの塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、スルホン化芳香族化合物の塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、スルホン酸ブチルナフタレン、ならびに、ジ−イソプロピル−スルホン酸ナトリウムおよびトリ−イソプロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウムの混合物）、エーテル硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩（例えばラウレス−３−硫酸ナトリウム）、エーテルカルボン酸塩（例えばラウレス−３−カルボン酸ナトリウム）、リン酸エステル（１種以上の脂肪族アルコールと、リン酸（主にモノ−エステル）または五酸化リン（主にジ−エステル）との反応、例えばラウリルアルコールと四リン酸との反応の生成物；さらに、これらの生成物がエトキシル化されてもよい）、スルホコハク酸塩、パラフィンまたはオレフィンスルホン酸塩、タウレートおよびリグノスルホネートが挙げられる。

好適な両性ＳＦＡとしては、ベタイン、プロピオネートおよびグリシネートが挙げられる。

好適なノニオン性ＳＦＡとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこれらの混合物などのアルキレンオキシドと、脂肪族アルコール（オレイルアルコールまたはセチルアルコールなど）もしくはアルキルフェノール（オクチルフェノール、ノニルフェノールまたはオクチルクレゾールなど）との縮合物；長鎖脂肪酸またはヘキシトール無水物由来の部分エステル；前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物；ブロックポリマー（エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを含む）；アルカノールアミド；単純エステル（例えば脂肪酸ポリエチレングリコールエステル）；アミンオキシド（例えばラウリルジメチルアミンオキシド）；ならびに、レシチンが挙げられる。

好適な懸濁剤としては、親水性コロイド（多糖類、ポリビニルピロリドンまたはナトリウムカルボキシメチルセルロースなど）および膨潤クレイ（ベントナイトまたはアタパルジャイトなど）が挙げられる。

本発明はまた、１つの場所における植物の成長を調節する方法であって、前記場所への植物成長調節量の本発明に係る組成物の適用を含む方法をさらに提供する。

本発明はまた、種子、または、種子の場所に、種子発芽促進量の本発明に係る組成物を適用するステップを含む種子の発芽を促進させる方法を提供する。

適用は、典型的にはトラクターに備え付けた大面積用噴霧器によって組成物を噴霧することにより一般に成されるが、散粉（粉末の場合）、滴下または潅注などの他の方法もまた用いられることが可能である。あるいは、組成物は、畝間に、または、植付時もしくはその前に種子に直接的に適用され得る。

本発明の式（Ｉ）の化合物または組成物は、植物、植物の一部、植物の器官、植物繁殖材料またはその周囲領域に適用され得る。

一実施形態においては、本発明は、植物繁殖材料に本発明の組成物を発芽を促進し、および／または、植物の成長を調節するのに有効な量で適用するステップを含む植物繁殖材料の処理方法に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物または本発明の組成物で処理された植物繁殖材料に関する。好ましくは、植物繁殖材料は種子である。好ましくは、植物繁殖材料は種子である。本発明の一実施形態において、種子の植物は、ブラシカ属（ｂｒａｓｓｉｃａ）から選択される。種子は、ブラシカ属（ｂｒａｓｓｉｃａ）から選択される実施形態中のものである。ブラシカ属（ｂｒａｓｓｉｃａ）の一般的な種としては、キャベツ、カリフラワー、ブロッコリ、メキャベツが挙げられる。

「植物繁殖材料」という用語は、植物の増殖に用いられることが可能である種子などの植物のすべての生殖部位、ならびに、挿し木および塊茎などの栄養植物材料を示す。特に、種子、根、果実、塊茎、鱗茎および根茎が記載され得る。

特に種子といった植物繁殖材料に有効成分を適用する方法は技術分野において公知であり、繁殖材料の粉衣、コーティング、ペレット形成および液浸適用法が挙げられる。処理は、種子の収穫から種子の播種までの間、または、播種プロセスの最中のいずれかの時に種子に適用されることが可能である。種子はまた、処理の前またはその後にプライマ処理され得る。式（Ｉ）の化合物は、任意により、化合物が経時的に放出されるよう、除放性コーティングまたは除放技術と組み合わされて適用され得る。

本発明の組成物は、出芽前または出芽後に適用され得る。好適には、組成物が作物植物の成長の調節に用いられる場合、組成物は、出芽前または出芽後に適用され得るが、作物の出芽後であることが好ましい。組成物が種子の発芽の促進に用いられる場合、組成物は出芽前に適用され得る。

式（Ｉ）の化合物の適用量は、広い限度内で様々であり得ると共に、土壌の性質、適用方法（出芽前または出芽後；種子粉衣；まき溝への適用；不耕起適用等）、作物植物、卓越気候条件、ならびに、適用方法、適用時期および標的作物によって左右される他の要因に応じる。葉面適用または潅注適用に関して、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、一般に１〜２０００ｇ／ｈａ、特に５〜１０００ｇ／ｈａの量で適用される。種子処理に関して、適用量は、一般に、０．０００５〜１５０ｇ／種子１００ｋｇである。

本発明に係る組成物を用いることが可能である植物としては、穀類（例えばコムギ、オオムギ、ライ麦、カラスムギ）；ビート（例えばサトウダイコンまたは飼料用ビート）；果実（例えば、リンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリーまたはダークベリーなどの仁果、石果または軟果実）；マメ科植物（例えば、インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズ）；油植物（例えばセイヨウアブラナ、マスタード、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオ豆または落花生）；キュウリ植物（例えばペポカボチャ、キュウリまたはメロン）；繊維植物（例えば綿、亜麻、アサまたはジュート）；柑橘果実（例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリンミカン）；野菜（例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ヒョウタンまたはパプリカ）；クスノキ科（例えばアボガド、シナモンまたは樟脳）；トウモロコシ；イネ；タバコ；堅果；コーヒー；サトウキビ；茶；つる植物；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；芝生または観賞用植物（例えば花、潅木、闊葉樹または針葉樹などの常緑樹）などの作物が挙げられる。この列挙はいかなる限定をも表すものではない。

本発明はまた、例えば発芽を同調させることにより雑草防除を促進させるなど、非作物植物の成長を調節し、または、種子の発芽を促進させるために用いられ得る。

作物は、従来の交配法または遺伝子操作によって変性された作物をも含むと理解されるべきである。例えば、本発明は、除草剤または除草剤のクラス（例えばＡＬＳ−、ＧＳ−、ＥＰＳＰＳ−、ＰＰＯ−、ＡＣＣａｓｅ−およびＨＰＰＤ−抑制剤）に対して耐性を有する作物と併せて用いられ得る。従来の交配法によって例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性が付与された作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（カノーラ）である。遺伝子操作法によって除草剤に対する耐性が付与された作物の例としては、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されている、例えばグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ変種が挙げられる。作物植物にＨＰＰＤ−抑制剤耐性を付与する方法が、例えば国際公開第０２４６３８７号パンフレットから公知であり；例えば作物植物は、バクテリア、より具体的にはシュードモナスフルオレッセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）もしくはシュワネラコルウェリアナ（Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａ ｃｏｌｗｅｌｌｉａｎａ）由来、または、植物、より具体的には、単子葉植物、もしくは、より具体的にはオオムギ、トウモロコシ、コムギ、イネ、ビロードキビ属、クリノイガ属、ドクムギ属、ウシノケグサ属、セタリア属、オヒシバ属、モロコシ属もしくはカラスムギ属種由来の、ＨＰＰＤ−抑制剤耐性ＨＰＰＤ酵素をコードするＤＮＡ配列を含むポリヌクレオチドに関して遺伝子組換えされている。

作物はまた、例えばＢｔトウモロコシ（アワノメイガに耐性）、Ｂｔ綿（メキシコワタミゾウムシに耐性）およびＢｔジャガイモ（コロラドハムシに耐性）といった、遺伝子操作法によって有害な昆虫に対する耐性が付与されたものとして理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ１７６トウモロコシハイブリッドである。Ｂｔ毒素は、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）土壌バクテリアによって形成される天然のタンパク質である。毒素、または、このような毒素を合成することができる遺伝子組換え植物の例が、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、国際公開第０３／０５２０７３号パンフレットおよび欧州特許出願公開第Ａ−４２７ ５２９号明細書に記載されている。殺虫剤耐性をコードし、１種以上の毒素を発現する１種以上の遺伝子を含む遺伝子組換え植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）およびＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物またはその種子材料は共に、除草剤に耐性であることが可能であると共に、同時に、昆虫による摂食に耐性であることが可能である（「スタック」遺伝子組換え体）。例えば、種子は、グリホサート耐性であると同時に、殺虫性Ｃｒｙ３タンパク質の発現能を有していることが可能である。

作物はまた、従来の交配法または遺伝子操作によって得られると共に、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価および向上した香味）を含むものが含まれると理解されるべきである。

本発明の化合物および組成物は、農業において用いられる他の活性処方成分または生成物と組み合わされて適用され得、殺虫剤、殺菌・殺カビ剤、除草剤、植物成長調節剤、作物増強剤、栄養分および生物学的製剤が含まれる。好適な混合相手の例は、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１５^th ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ発行）に見出され得る。このような混合物は、植物、植物繁殖体もしくは植物が生長する生息地に、同時に（例えば、予配合混合物またはタンク混合として）、または、好適な時間尺度において順次に適用され得る。本発明と有害生物防除剤の共適用により、農業従事者が作物に生成物を適用するために消費する時間が短縮されるという利点が追加される。

本発明のさらなる態様において、本発明の化合物または組成物は、作物増強効果を有する１種または複数種の他の化合物と組み合わされて適用され得る。このような化合物としては、微量元素、サッカライド、アミノ酸、フラボノイド、キニーネおよび植物活性化剤／成長刺激剤が挙げられる。例えば、このような化合物としては、天然または合成ホルモン、オーキシン、ブラシノステロイド、ジベレリン、アブシジン酸、サイトカイニン、ジャスモン酸塩、ストリゴラクトン、サリチル酸、エチレン、１−メチルシクロプロペン、トリネキサパック−エチル、または、これらの誘導体が挙げられる。このような化合物としてはまた、例えばストロビルリン（アゾキシストロビン、ピラクロストロビンを含む）およびネオニコチノイド（チアメトキサムおよびイミダクロプリドを含む）といった、作物増強効果を有する有害生物防除剤が挙げられる。

現在では、本発明に係るこれらのストリゴラクタム誘導体もまた作物増強効果を示すことが見出されている。

従って、本発明は、植物、植物部位、植物繁殖体、または、植物が生長する生息地に、式（Ｉ）の化合物を適用することにより、作物植物の収量を増大および／または増加させる方法を提供する。

植物の「収量を増加させる」という用語は、植物の産物の収量が、本発明に係る組み合わせの適用を伴わないこと以外は同一の条件下で成長させた植物の同一の産物の収量を明らかに超える量で高められることを意味する。収量は、少なくとも約０．５％、好ましくは１％、より好ましくは２％、さらにより好ましくは４％またはそれ以上高められることが好ましい。少なくとも約５％、１０％、１５％もしくは２０％またはそれ以上の収量の増加がさらに好ましい。

本発明によれば、「作物の増強」とは、植物活力の改良、植物品質の改良、ストレス因子に対する向上した許容耐性、および／または、向上した投与物利用効率を意味する。

本発明によれば、「植物活力の改良」とは、一定の形質が、本発明の方法が不在である同一の条件下で栽培された対照植物における同一の形質と比して、定性的または定量的に向上することを意味する。このような形質としては、これらに限定されないが、発芽の早期化および／もしくは向上、出芽の向上、使用される種子数の低減可能性、根の成長の増大、根系の発達、根粒形成の増加、苗条成長の増加、分げつの増加、より強固な分げつ枝、より生産的な分げつ枝、植物の株立本数の増大もしくは向上、植物の挫折（倒伏）の低減、植物高の増加および／もしくは改良、植物重量の増大（新鮮もしくは乾燥）、より大きな葉身、より濃緑の葉色、色素含有量の増加、光合成活性の増加、開花の早期化、より長い穂、子実成熟の早期化、種子、果実もしくは莢の大きさの増大、莢もしくは雌穂の数の増加、莢もしくは雌穂当たりの種子の数の増加、種子質量の増加、種子登熟の増強、枯れた根出葉の低減、老化の遅延、向上した植物の生命力の向上、貯蔵組織におけるアミノ酸レベルの増加、および／または、必要とされる投与物の低減（例えば必要とされる肥料、水および／または労働の低減）が挙げられる。向上した活力を有する植物は、前述の形質のいずれか、または、前述の形質のいずれかの組み合わせもしくは２種以上で向上を伴い得る。

本発明によれば、「植物品質における改良」とは、一定の形質が、本発明の方法が不在である同一の条件下で栽培された対照植物における同一の形質と比して、定性的または定量的に向上することを意味する。このような形質としては、これらに限定されないが、植物の外観の向上、エチレンの低減（生産性の低下および／または受粉の阻害）、例えば種子、果実、葉、野菜といった収穫物の品質の向上（このような向上した品質は、収穫物の外観の向上として現れ得る）、炭水化物含有量の向上（例えば糖質および／またはデンプン量の増加、糖質酸比の向上、還元糖の低減、糖質の発現速度の増加）、タンパク質含有量の向上、油含有量および組成の向上、栄養価の向上、反栄養化合物の低減、官能特性の向上（例えば、味の向上）、および／または、消費者の健康上の有益性の向上（例えばビタミンおよび抗酸化剤レベルの増加）、収穫後の特徴の向上（例えば、貯蔵期限および／または保管安定性の増進、加工性の容易化、化合物の抽出の容易化）、作物の発達の均一化（例えば、植物の同期した発芽、開花および／または結実）、および／または、種子品質の向上（例えば次の時節における使用のため）が挙げられる。向上した品質を有する植物は、前述の形質のいずれか、または、前述の形質のいずれかの組み合わせもしくは２種以上で向上を伴い得る。

本発明によれば、「ストレス因子に対する向上した許容耐性」とは、一定の形質が、本発明の方法が不在である同一の条件下で栽培された対照植物における同一の形質と比して、定性的または定量的に向上することを意味する。このような形質としては、これらに限定されないが、干ばつ（例えば、植物中の含水量の欠如、水の取込み能の欠如または植物への給水の低下をもたらすいずれかのストレス）、寒気曝露、高温曝露、浸透圧ストレス、ＵＶストレス、洪水、塩分濃度の上昇（例えば、土壌中）、ミネラル曝露の増大、オゾン曝露、光度の光への曝露、および／または、利用可能な栄養分の限定（例えば窒素および／またはリン栄養分）などの最適下限生育条件をもたらす非生物的ストレス因子に対する許容耐性および／または耐性の増加が挙げられる。ストレス因子に対する向上した許容耐性を有する植物は、前述の形質のいずれか、または、前述の形質のいずれかの組み合わせもしくは２種以上で向上を伴い得る。干ばつおよび養分的ストレスの場合、このような向上した許容耐性は、例えば、水および栄養分のより効率的な取り込み、使用、または、保持による場合がある。

本発明によれば、「向上した投与物利用効率」とは、所与のレベルの投与物を用いることで、本発明の方法が不在である同一の条件下で栽培された対照植物の成長と比して、植物がより効果的に成長可能であることを意味する。特に、投与物としては、これらに限定されないが、肥料（窒素、亜リン酸、カリウム、微量元素など）、光および水が挙げられる。向上した投与物利用効率を有する植物は、前述の投与物のいずれか、または、前述の投与物の２種以上のいずれかの組み合わせに対して向上した利用率を有し得る。

本発明の他の作物の増強としては、植物高の低減または分げつの低減が挙げられ、これらは、より少量のバイオマスおよびより少ない分げつ枝が望ましい場合の作物における有益な特性または条件である。

作物の増強としてはまた、作物に適用される有害生物防除剤または他の化合物の殺草効果に対する作物植物の緩和性が挙げられる。

上記の作物増強のいずれかもしくはすべては、例えば植物生理学、植物の成長および発達ならびに／または植物構造を改良することにより、向上した収量をもたらし得る。本発明の文脈において、「収量」としては、特に限定されないが、（ｉ）（ａ）植物それ自体によりもたらされる量の増加、もしくは、（ｂ）植物収穫物を収穫する能力の向上によってもたらされ得る、バイオマス生産量、子実収量、デンプン含有量、油含有量および／もしくはタンパク質含有量の増加；（ｉｉ）収穫物の組成における向上（例えば、糖質酸比の向上、油組成の向上、栄養価の向上、反栄養化合物の低減、消費者の健康上の有益性の向上）；および／または、（ｉｉｉ）作物の収穫能の増大／促進、作物の加工性の向上、および／または、より良好な保管安定性／保管寿命が挙げられる。農業用植物の収量の増加とは、定量的測定が可能である場合には、各々の植物の産物の収量が、本発明の方法を伴わずに同一の条件下で成長させた対照植物の同一の産物を含む収量を明らかに超える量で増加することを意味する。本発明によれば、収量は、少なくとも０．５％増加していることが好ましく、より好ましくは少なくとも１％、さらにより好ましくは少なくとも２％、さらにより好ましくは少なくとも４％、好ましくは５％、または、それ以上増加している。

上記の作物増強のいずれかもしくはすべては、土地の向上した利用をももたらし得、すなわち、以前においては耕作には利用不可能もしくは最適下限であった土地が利用可能になり得る。例えば、干ばつ条件において高い生存能力を示す植物は、最適下限の雨量の地域、例えば、おそらくは、砂漠周辺、もしくは、砂漠自体においても耕作が可能であり得る。

本発明の一態様において、作物の増強は、有害生物および／もしくは病害からの圧力、ならびに／または、非生物的ストレスを実質的に伴わずに達成される。本発明のさらなる態様において、植物活力、ストレス許容耐性、品質および／または収量における改良は、実質的に、有害生物および／または病害からの圧力を伴わずに達成される。例えば、有害生物および／または病害は、本発明の方法に先だって、または、本発明の方法と同時に適用される有害生物防除処理により防除されてもよい。本発明のさらなる態様において、植物活力、ストレス許容耐性、品質および／または収量における改良は、有害生物および／または病害圧力を伴わずに達成される。さらなる実施形態において、植物活力、品質および／または収量における改良は、無生物的なストレスを伴わずに、または、実質的に伴わずに達成される。

本発明によれば、植物収量、植物活力、植物品質、ストレス因子に対する植物許容耐性、および／または、植物投与物利用効率を改良するための式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物の使用が提供されている。

作物の増強は一連の作物において達成され得る。好適な対象作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライ麦、カラスムギ、イネ、トウモロコシまたはモロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）などの穀類である。しかしながら、好ましくは作物植物は、コーン、コムギ、イネ、ダイズからなる群から選択される。

本発明の化合物は、以下の方法によって形成され得る。

ＲがＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ｗが酸素である式（ＸＩＩ）の化合物は、メタノールまたはエタノール中における硫酸などの酸の存在下でのアルコールによる処理によるエステル化によって式（ＸＩＩＩ）の化合物から調製され得る。あるいは、Ｒがベンジルであり、Ｗが酸素である式（ＸＩＩ）の化合物は、炭酸セシウムなどの塩基の存在下における臭化ベンジルとの反応により式（ＸＩＩＩ）の化合物から調製され得る。式（ＸＩＩＩ）の化合物は、公知の化合物であるか、または、当業者に公知の方法によって形成され得る。

Ｒがアルキルまたはベンジルである式（ＸＩ）の化合物は、リチウムジイソプロピルアミドなどの塩基の存在下におけるトリフリック無水物またはＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）−５−クロロ−２−ピリジルアミンなどの試薬との反応による式（ＸＩＩ）の化合物の処理によって形成され得る。

あるいは、Ａ₁がＣ−（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）である式（ＸＩ）の化合物は、Ａ₁〜Ａ₆が二重結合である化合物（ＸＩＩ）から、有機銅塩などの有機金属との反応、これに続く、得られるエノレートとトリフリック無水物またはＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）−５−クロロ−２−ピリジルアミンなどの試薬との反応により調製され得る。所望の有機銅塩は、対応する有機リチウムまたは有機マグネシウムから当業者に公知の方法によって調製されることが可能である。

Ｒがアルキルである式（ＩＸ）の化合物は、多くの場合パラジウム（０）錯体である好適な触媒／リガンド系の存在下における、Ｚがホウ素である式ＺＣ（Ｒ₄Ｒ₅）Ｃ（Ｒ₃）ＣＨ₂のアリル誘導体または錫誘導体による、ＬＧがＯＴｆなどの脱離基である式（ＸＩ）の化合物の処理によって形成され得る。

あるいは、Ｒがアルキルであり、Ｗ＝Ｏである式（ＩＸａ）の化合物は、ＬＤＡなどの塩基の存在下における、式ＭＣＨ₂ＣＯ₂Ｒ（式中、Ｍ＝ＰＯ（ＯＲ’）₂である）のホスホネート、または、式ＭＣＨ₂ＣＯ₂Ｒ（式中、Ｍ＝ＳｉＲ’₃である）のシラン試薬によるケトンのオレフィン化によって、式（ＩＸａ）の化合物から調製されることが可能である。これらの反応は、ＷＨＯオレフィン化またはピーターソンオレフィン化として当業者に公知である。

式（ＶＩＩ）の化合物は、（１−クロロ−２−メチル−プロペニル）−ジメチル−アミンなどの塩化アシルの合成に用いられる試薬による式（ＩＸｂ）の化合物の処理、これに続く、トリエチルアミンなどの塩基との反応により形成され得る。塩化アシルの形成は当業者にきわめて周知であり、塩化チオニル、塩化オキサリルまたは三塩化リンなどの他の多くの試薬を用いて行うことが可能である。第２の反応は、分子内ケテン環付加を介した処理により当業者に公知である。

あるいは、式（ＶＩＩ）の化合物は、コリジンなどの塩基の存在下におけるトリフリック無水物などの脱水剤による式（ＩＸｃ）の化合物の処理によりケテンイミニウム中間体を得、その後の分子内環付加、これに続く、得られるイミンの水による加水分解により調製され得る。

式（ＩＸｂ）の化合物は、水酸化ナトリウムまたは水酸化リチウムなどの塩基によるエステル基の加水分解による、ＲがＣ₁〜Ｃ₆アルキルまたはベンジルである式（ＩＸ）または（ＩＸａ）の化合物の処理によって形成され得る。

式（ＩＸｃ）の化合物は、式ＨＮ（Ｒ）₂（式中、Ｒはメチルなど環式ではないか、または、（Ｒ）₂はピロリジンなどの環式である）のアミンとの反応により、式（ＩＸｂ）の化合物から調製されることが可能である。これらの反応は、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−カルボジイミド）、ＥＤＣ（１−エチル−３−［３−ジメチルアミノ−プロピル］カルボジイミドヒドロクロリド）またはＢＯＰ−Ｃｌ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスホン酸クロリド）などのカップリング試薬の存在下、ピリジン、トリエチルアミン、４−（ジメチルアミノ）ピリジンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下、および、任意により、ヒドロキシベンゾトリアゾールまたは１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールなどの求核性触媒の存在下に行われ得る。あるいは、この反応は、好ましくは酢酸エチルといった有機溶剤と、好ましくは重炭酸ナトリウムの溶液といった水性溶剤とを含む二相系において実施され得る。ＲがＣ₁〜Ｃ₆アルコキシである場合、エステル（ＩＸ）は、熱プロセスにおいてエステルとアミンとを一緒に加熱することによりアミドに直接的に転化され得る。式（Ｒ）₂ＮＨのアミンは、公知の化合物であるか、または、当業者に公知の方法によって形成され得る。

Ｒ１がＨである式（ＶＩａ）の化合物は、ルイス酸またはブレンステッド酸の存在下における、ＸがＯＨ、ＯＴ、ＯＭｅ、ＯＭまたはＣｌなどの脱離基である式（ＶＩＩＩ）の化合物との反応により、式（ＶＩＩ）の化合物から調製され得る。この反応は、ベックマン転位の名称で当業者にきわめて周知である。

Ｒ１がアルキル誘導体またはベンジル誘導体である式（ＶＩ）の化合物は、アミンとハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジルなどのアルキル化剤（ＩＩＩ）Ｒ１Ｘ（式中、Ｘはハロゲンまたはトシル基である）との、任意により水素化ナトリウムなどの塩基の存在下における反応によるアルキル化を介して、式（ＶＩａ）の化合物（式中、Ｒ１はＨである）から調製され得る。

カルボニル誘導体である式（ＶＩ）の化合物は、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−カルボジイミド）、ＥＤＣ（１−エチル−３−［３−ジメチルアミノ−プロピル］カルボジイミドヒドロクロリド）またはＢＯＰ−Ｃｌ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスホン酸クロリド）などのカップリング試薬の存在下、ピリジン、トリエチルアミン、４−（ジメチルアミノ）ピリジンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下、および、任意により、ヒドロキシベンゾトリアゾールなどの求核性触媒の存在下における、ＲがＯＨである式（ＩＶ）の化合物とのアシル化を介してＲ１がＨである式（ＶＩａ）の化合物から調製され得る。任意により、ＲがＣｌまたはＯＣ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシである場合、アシル化反応は、塩基性条件（例えば、ピリジン、トリエチルアミン、４−（ジメチルアミノ）ピリジンまたはジイソプロピルエチルアミンの存在下）、任意により、求核性触媒の存在下に実施され得る。あるいは、この反応は、好ましくは酢酸エチルといった有機溶剤と、好ましくは重炭酸ナトリウムの溶液といった水性溶剤とを含む二相系において実施され得る。任意により、ＲがＣ₁〜Ｃ₆アルコキシである場合、アミドは、式（ＩＶ）の化合物のエステル類似体と、アミド（ＶＩａ）とを一緒に加熱することにより調製され得る。Ｒ’は、アルキルまたはアルコキシ基であり得る。

Ｒ１がアリールまたはヘテロアリールである式（ＶＩ）の化合物は、水素化ナトリウムまたは炭酸カリウムなどの塩基の存在下、最終的に、触媒、多くの場合、ジメチルエタン−１，２−ジアミンなどのリガンドを有するＰｄ（０）錯体または銅（１）錯体の存在下で、Ｒ１がＨである式（ＶＩａ）の化合物と、対応するハロゲン化アリールまたはハロゲン化ヘテロアリールとから調製されることが可能である。

式（ＩＩ）の化合物は、リチウムジイソプロピルアミドまたはリチウムビス（トリメチルシリル）アミドなどの塩基の存在下におけるギ酸エチルなどのギ酸エステル誘導体との反応を介して式（ＶＩ）の化合物から調製され得る。あるいは、式（ＩＩ）の化合物は、塩化水素などの酸による加水分解を介して式（Ｖ）の化合物から調製され得る。式（Ｖ）の化合物は、ブレデレック試薬（ｔ−ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン）との反応を介して式（ＶＩ）の化合物から調製され得、ここで、Ｒはメチルまたは類似体である。

式（ＩＩｂ）の化合物は、Ｒがｔｅｒｔブチルなどのアルキル基である式（ＩＩａ）の化合物から、トリフルオロ酢酸または塩化水素などの酸での処理を介して調製されることが可能である。あるいは、式（ＩＩｂ）の化合物は、Ｒがｔｅｒｔブチルなどのアルキル基である式（Ｖａ）の化合物から、塩化水素などの酸での処理を介して調製されることが可能である。

式（Ｉ）の化合物は、例えばカリウムｔ−ブチレートなどの塩基の存在下における、１８−クラウン−６などの添加剤を伴う、もしくは、伴わない、５位に脱離基（ＬＧ）（ＬＧは臭素または塩素などの脱離基である）を有する５Ｈ−フラノン誘導体の求核置換を介して式（ＩＩ）の化合物から調製され得る。

あるいは、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ¹はアルキル誘導体またはベンジル誘導体である）は、式（Ｉａ）の化合物（式中、Ｒ¹はＨである）から、アミンとハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジルなどのアルキル化剤（ＩＩＩ）との、任意により、水素化ナトリウムまたは酸化銀などの塩基の存在下での反応によるアルキル化を介して調製され得る。

あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）の化合物（式中、Ｒ¹はＨである）から、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−カルボ−ジイミド）、ＥＤＣ（１−エチル−３−［３−ジメチル−アミノ−プロピル］カルボジイミドヒドロクロリド）またはＢＯＰ−Ｃｌ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド）などのカップリング試薬の存在下、ピリジン、トリエチルアミン、４−（ジメチルアミノ）ピリジンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下、および、任意により、ヒドロキシベンゾトリアゾールなどの求核性触媒の存在下での、式（ＩＶ）の化合物（式中、ＲはＯＨである）によるアシル化を介して調製され得る。任意により、ＲがＣｌまたはＯＣ（Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルコキシである場合、アシル化反応は、塩基性条件下（例えば、ピリジン、トリエチルアミン、４−（ジメチルアミノ）ピリジンまたはジイソプロピルエチルアミンの存在下）で、任意により、求核性触媒の存在下に実施され得る。あるいは、反応は、好ましくは酢酸エチルである有機溶剤と、好ましくは重炭酸ナトリウムの溶液である水性溶剤とを含む二相系で実施され得る。任意により、ＲがＣ₁〜Ｃ₆アルコキシである場合、アミドは、エステル（ＩＶ）およびアミド（Ｉａ）を一緒に加熱することにより調製され得る。

式（Ｉ）の化合物（式中、Ｗは硫黄である）は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｗは酸素である）から、ローソン試薬または五硫化リンなどのチオ移動試薬での処理により調製され得る。

式（Ｉａ）の化合物は、ＨＣｌまたは塩化マグネシウムなどのルイス酸などの酸による処理によって式（Ｉｂ）の化合物から調製され得る。

以下のＨＰＬＣ−ＭＳ法を化合物の分析に用いた。
方法Ａ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオンまたは陰イオン、細管：３．００ｋＶ、コーン：３０．００Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１００℃、脱溶媒温度：２５０℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶媒ガス流：４００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）を備えるＷａｔｅｒｓ製のＺＱ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（シングル四重極型質量分析計）、および、Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＬＣ（溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器）で記録した。カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８、３μｍ、３０×３ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ：；勾配：０分０％Ｂ；２〜２．８分１００％Ｂ；２．９〜３分０％Ｂ。流量（ｍｌ／ｍｉｎ）１．７。

方法Ｂ：スペクトルは、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオンおよび陰イオン、毛管：３．００ｋＶ、コーン：３０．００Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶媒温度：２５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶媒ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）と、Ｗａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ（バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器、溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器、カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８、３μｍ、３０×２ｍｍ、温度：６０℃、流量０．８５ｍＬ／ｍｉｎ；ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００）溶剤勾配：Ａ＝Ｈ₂Ｏ＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ）とを備える質量分光計であるＷａｔｅｒｓ製ＳＱＤ質量分光計（シングル四重極型質量分析計）で記録した：勾配：０分０％Ｂ；０〜１．２分１００％Ｂ；１．２〜１．５０分１００％Ｂ。

方法Ｃ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオンまたは陰イオン、細管：３．００ｋＶ、コーン：３０．００Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶媒温度：３５０℃、コーンガス流：５０Ｌ／Ｈｒ、脱溶媒ガス流：４００Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）を備えるＷａｔｅｒｓ製のＺＱ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（シングル四重極型質量分析計）、および、Ｗａｔｅｒｓ製のＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ（溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器）で記録した。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ：勾配：０分１０％Ｂ；１．２〜１．５０分１００％Ｂ。流量（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。

以下の略語を本セクションを通じて用いた：ｓ＝一重項；ｂｓ＝幅広の一重項；ｄ＝二重項；ｄｄ＝二重の二重項；ｄｔ＝二重の三重項；ｔ＝三重項、ｔｔ＝三重の三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項；Ｍｅ＝メチル；Ｅｔ＝エチル；Ｐｒ＝プロピル；Ｂｕ＝ブチル；Ｍ．ｐ．＝融点；ＲＴ＝保持時間、ＭＨ⁺＝分子カチオン（すなわち、計測分子量）。

実施例１：（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−８，８−ジメチル−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（Ｐ１）
ステップ１：
ベンジル２−（２−メチル−６−オキソ−シクロヘキセン−１−イル）アセテート

酸（Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｄｅｖ １９９７，ｐ．２２２）（２．０ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の溶液を炭酸セシウム（１．９３ｇ、５．９４ｍｍｏｌ）と共に１時間撹拌し、溶剤を減圧中で除去した。残渣をＤＭＦ（２０ｍＬ）中に採り、臭化ベンジル（１．８４ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を一晩室温で撹拌した。この溶液をジエチルエーテル（１００ｍＬ）で希釈し、沈殿物をろ過により除去した。ろ液を塩水で洗浄し（３×５０ｍＬ）、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、シクロヘキサンおよび酢酸エチル（９／１〜４／１）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して、無色の油（２．８ｇ、９０％）として所望の化合物を得た；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）７．３１〜７．４１（５Ｈ，ｍ），５．１２（２Ｈ，ｓ），３．４３（２Ｈ，ｓ），２．４２（４Ｈ，ｓ），１．９９（２Ｈ，ｑｕｉｎ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．９３（３Ｈ，ｓ）。

ステップ２：ベンジル２−［６，６−ジメチル−２−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）シクロヘキセン−１−イル］アセテート：

−２０℃で冷却したヨウ化銅（１．６６ｇ、８．７１ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（２０ｍＬ）中の懸濁液に、メチルリチウム（ジエチルエーテル中に１．６Ｍ、１０．８ｍＬ、１７．４ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。この溶液を−１５℃でヨウ化銅が完全に溶解するまで３０分間撹拌し、次いで、ジエチルエーテル（５ｍＬ）中のベンジル２−（２−メチル−６−オキソ−シクロヘキセン−１−イル）アセテート（１．５０ｇ、５．８０ｍｍｏｌ）を−２０℃で添加した。この溶液を−２０℃で１０分間撹拌した。次いで、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）−５−クロロ−２−ピリジルアミン試薬（２．７３ｇ、７．００ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中に添加し、溶液を０℃で１５分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム、続いて、ヘキサン／酢酸エチル（９／１、１００ｍＬ）を添加した。青色／白色の沈殿物をろ過し、ろ液をヘキサンおよび酢酸エチル（９／１）の混合物で抽出した。組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、シクロヘキサンおよびエチルアセテート（２５／１）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して、表題の化合物を無色の油（１．９０ｇ、８０％）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ７．３０〜７．４４（５Ｈ，ｍ），５．１５（２Ｈ，ｓ），３．２２（２Ｈ，ｓ），２．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），１．７９（２Ｈ，ｍ），１．５２（２Ｈ，ｍ），１．０３（６Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ３：ベンジル２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）アセテート：

ベンジル２−［６，６−ジメチル−２−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）シクロヘキセン−１−イル］アセテート（２．３０ｇ、５．６６ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍＬ）中の溶液をアルゴンでパージした。次いで、アリルスタナン（２．１０ｍＬ、６．７９ｍｍｏｌ）、パラジウムトリフェニルホスフィンテトラキス（３２７ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）および塩化リチウム（３６０ｍｇ、８．４９ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を還流で７時間加熱し、次いで、濃縮して粗黄色の油を得、これを、シクロヘキサンおよび酢酸エチル（２５／１）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して表題の化合物を無色の油（１．５５ｇ、９２％）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ７．３３〜７．４０（５Ｈ，ｍ），５．７２（１Ｈ，ｄｄｔ，Ｊ＝１６．８，１０．５，６．２Ｈｚ），５．１１（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１６．８，１．５Ｈｚ），４．９６（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１０．５，１．５Ｈｚ），３．１１（２Ｈ，ｓ），２．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），２．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．５８〜１．６５（２Ｈ，ｍ），１．４６〜１．５０（２Ｈ，ｍ），０．９７（６Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ４：２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）酢酸：

ベンジル２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）アセテート（１．５ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）のジオキサン（１２ｍＬ）および水（４ｍＬ）中の溶液に、ＮａＯＨ（２Ｍ、５．５ｍＬ）を添加した。この溶液を１００℃に３０時間加熱した。この溶液を減圧中で濃縮し、水を添加した。水性層をエーテルで２回抽出し、有機層を除去した。次いで、水性層のｐＨを１に調節した。この溶液を酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮して、所望の生成物を無色の油（１．０５ｇ、定量的）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ５．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．９，１０．３Ｈｚ），４．８８〜５．０９（２Ｈ，ｍ），３．１３（２Ｈ，ｓ），２．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．９６〜２．０８（２Ｈ，ｍ），１．５９〜１．６９，（２Ｈ，ｍ），１．４３〜１．５７（２Ｈ，ｍ），０．９８〜１．０６（６Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ５：２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）−１−ピロリジン−１−イル−エタノン：

２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）酢酸（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（１０３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシ−７−アザ−ベンゾトリアゾール（７３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中の溶液に、ピロリジン（５５ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、続いて、Ｅｔ₃Ｎ（１１７ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を、Ａｒ下で１８時間撹拌した。水（２０ｍＬ）を添加し、溶液をエーテルで抽出した（３×２０ｍＬ）。組み合わせた有機層を水（３×３０ｍＬ）および塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、シクロヘキサンおよび酢酸エチル（４−１〜３／１）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して、表題の化合物を無色の油（８２ｍｇ、８２％）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ５．７５（１Ｈ，ｄｄｔ，Ｊ＝１６．７，１０．５，６．１，６．１Ｈｚ），４．９３（２Ｈ，ｍ，Ｊ＝１９．１，１．８Ｈｚ），４．９３（０Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ），３．４４（４Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．８，４．０Ｈｚ），２．９３（２Ｈ，ｓ），２．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．８９〜２．０２（４Ｈ，ｍ），１．８２（２Ｈ，ｑｕｉｎ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），１．４３〜１．５０（２Ｈ，ｍ）０．９０〜０．９９（６Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ６：３，３−ジメチル−２ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−シクロブタ［ａ］インデン−２−オン：
方法１

２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（６０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）中の溶液に、コリジン（３１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、続いて、トリフリック無水物（７１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）中の溶液を添加した。この溶液を室温で４時間撹拌した。コリジン（３１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびトリフリック無水物（７１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を再度添加し、溶液を、１時間撹拌した。溶剤を減圧中で除去し、残渣を四塩化炭素（２ｍＬ）および水（２ｍＬ）中にとった。二相混合物を還流に２時間加熱した。ジクロロメタン（２０ｍＬ）を添加し、水性層をジクロロメタン（２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。この残渣をシクロヘキサン中の５％酢酸エチルで溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して、３２ｍｇの無色の油（７９％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ４．１１〜４．２２（１Ｈ，ｍ），３．０８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１７．２，７．７，４．８Ｈｚ），２．５６〜２．７５（３Ｈ，ｍ），２．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．１，３．７Ｈｚ），１．８５〜１．９７（２Ｈ，ｍ），１．５９（２Ｈ，ｑｕｉｎ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．２６〜１．４３（２Ｈ，ｍ），０．９５（６Ｈ，ｓ）ｐｐｍ；ＥＳ＋：１９１（Ｍ＋Ｈ＋）
方法２

２−（２−アリル−６，６−ジメチル−シクロヘキセン−１−イル）酢酸（４２４ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）中の溶液に、Ｇｈｏｓｅｚ試薬（３２６ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を１時間撹拌し、次いで、還流に加熱した。次いで、トリエチルアミン（０．５６７ｍＬ、４．０８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）中の溶液を５分間かけてゆっくりと添加し、溶液を還流で２時間加熱した。次いで、この溶液を室温に冷却し、ジクロロメタンをさらに添加した（２０ｍＬ）。この溶液をＨＣｌ（１Ｍ）で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、シクロヘキサン中の５％酢酸エチルで溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して、３１０ｍｇの無色の油（７９％）を得た（方法Ａと同等のデータ）。

ステップ７：８，８−ジメチル−１，３，３ａ，４，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン：

３，３−ジメチル−２ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−シクロブタ［ａ］インデン−２−オン（１５０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）中の溶液に、アミノ２，４，６−トリメチルベンゼンスルホネート（水中に６０％、０．２８０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ２００９，ｐ．２６３）を添加した。この溶液を室温で１時間撹拌し、溶液をジクロロメタン（１０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃で洗浄した。有機層を乾燥させ、濃縮して所望のラクタムを白色の固体（２００ｍｇ、定量的）として得た。この残渣を、さらに精製することなく次のステップにおいて用いた。ＬＣＭＳ（方法Ａ）ＲＴ＝１．６１ｍｉｎ、２０６（Ｍ＋Ｈ⁺）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ６．２６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ．），４．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．８０〜３．０２（１Ｈ，ｍ），２．５０〜２．６９（２Ｈ，ｍ），２．０５〜２．２２（２Ｈ，ｍ），１．９２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．５７〜１．７８（２Ｈ，ｍ，）１．３０〜１．５０（２Ｈ，ｍ），１．０５（３Ｈ，ｓ），１．０４（３Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ８：Ｔ−ブチル８，８−ジメチル−２−オキソ−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート：

粗８，８−ジメチル−１，３，３ａ，４，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（２００ｍｇ、０．９７４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液に、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（４１４ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）、Ｅｔ₃Ｎ（０．２７２ｍＬ、１．９４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（１２ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を２４時間撹拌した。この溶液を１Ｎ ＨＣｌで洗浄し、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、酢酸エチルおよびシクロヘキサン（１／９〜３／７）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して１３３ｍｇの黄色の油を得た（２ステップで５５％）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）ＲＴ＝１．１７ｍｉｎ、６３４（２Ｍ＋Ｎａ＋）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ５．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．８４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１６．５，９．２，７．３Ｈｚ），２．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．６，９．２Ｈｚ），２．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．１，７．０Ｈｚ），２．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．６，１０．３Ｈｚ），２．０１（３Ｈ，ｓ），１．５３〜１．６６（１１Ｈ，ｍ），１．３９〜１．５２（２Ｈ，ｍ），１．１６（３Ｈ，ｓ），０．９９（３Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ９：Ｔ−ブチル（３Ｅ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−８，８−ジメチル−２−オキソ−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート：

ｔ−ブチル８，８−ジメチル−２−オキソ−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のトルエン（２ｍＬ）中の溶液に、ブレデレック試薬（（ｔ−ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン）（０．３０ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を１１０℃に５時間加熱した。この溶液を室温に冷却し、水を添加した。この溶液を酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。この残渣を、シクロヘキサンおよび酢酸エチル（７／３〜１／１）で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製して白色の固体（８３ｍｇ、６４％）を得た。Ｍｐ１７０〜１７２℃；ＬＣＭＳ（方法Ｂ）ＲＴ＝１．１４ｍｉｎ、３６１（Ｍ＋Ｈ＋）；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ７．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），５．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），３．６５（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ），２．９９（６Ｈ，ｓ），２．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．４Ｈｚ），１．７５〜１．９７（２Ｈ，ｍ），１．４９〜１．６０（１１Ｈ，ｍ），１．３８〜１．４６（１Ｈ，ｍ），１．３２（１Ｈ，ｍ），１．１９（３Ｈ，ｓ），０．９７（３Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。

ステップ１０：（３Ｅ）−３−（ヒドロキシメチレン）−８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン：

ｔ−ブチル（３Ｅ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−８，８−ジメチル−２−オキソ−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート（８３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）中の溶液に、１Ｎ ＨＣｌ（０．３５ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を室温で３時間撹拌し、水を添加した。この溶液を酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出し、塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮して、黄色の油（７８ｍｇ、定量的）を得た。この生成物を０℃でジクロロメタン（２ｍＬ）中にとり、トリフルオロ酢酸（０．２ｍＬ）を添加した。この溶液を０℃で３０分間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ₃を添加した。この溶液をジクロロメタンで抽出し、乾燥させ、濃縮して表題の化合物を得、これを粗生成物として次のステップに用いた（５５ｍｇ、定量的）。ＬＣＭＳ（方法Ａ）：ＲＴ＝１．５４ｍｉｎ、ＥＳ＋２３４（Ｍ＋Ｈ＋）。ＥＳ−２３２（Ｍ−Ｈ＋）。

ステップ１１：（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−８，８−ジメチル−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（Ｐ１）

０℃で、（３Ｅ）−３−（ヒドロキシメチレン）−８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（５５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中の溶液に、カリウムｔｅｒｔブトキシド（３５ｍｇ、０．２８３ｍｍｏｌ）を添加した。３０分後、ジクロロメタン（０．５ｍＬ）中のブロモブテノリド（５４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ ａｌｌ，Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｉ，１９８１，１７３４−１７４３に準拠して調製した）を添加し、この溶液を１時間撹拌した。水を反応混合物に添加し、この溶液を酢酸エチルで抽出し（３×１５ｍＬ）、塩水で洗浄し（３×１５ｍＬ）、乾燥させ、濃縮した。この残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＣｙＨ／ＥＡ、１／１〜１／４）により精製して、ジアステレオ異性体Ｐ１を低極性異性体として、および、Ｂ１を強極性異性体として得た。
Ｐ１：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ ７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），５．９６（１Ｈ，ｂｒ．Ｓ），４．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄｄｑ，Ｊ＝９．９，７．７，２．３Ｈｚ），２．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．９，９．９Ｈｚ），２．２５〜２．３７（１Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），１．８６〜１．９６（２Ｈ，ｍ），１．５８〜１．６８（２Ｈ，ｍ），１．３６〜１．４９（２Ｈ，ｍ），１．０６（３Ｈ，ｓ），１．０５（３Ｈ，ｓ）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝０．９４ｍｉｎ、ＥＳ＋３３０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｂ１：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ ７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．１１〜５．９６（２Ｈ，ｍ），４．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄｄｑ，Ｊ＝９．９，７．７，２．３Ｈｚ），２．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．９，９．９Ｈｚ），２．２５〜２．３７（１Ｈ，ｍ），２．０１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），１．８６〜１．９６（２Ｈ，ｍ），１．５８〜１．６９（２Ｈ，ｍ），１．３６〜１．５０（２Ｈ，ｍ），１．０６（３Ｈ，ｓ），１．０５（３Ｈ，ｓ）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝０．９３ｍｉｎ、ＥＳ＋３３０（Ｍ＋Ｈ＋）。

（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−８，８−ジメチル−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（Ｐ９）

これらの化合物は、（３Ｅ）−３−（ヒドロキシメチレン）−８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＣ１と、２−クロロ−３，４−ジメチル−２Ｈ−フラン−５−オン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９７８，３４，１９３５−１９４２）と、ジアステレオ異性体Ｐ９およびＢ９の混合物とから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．７５ｍｉｎ、ＥＳ＋３４４（Ｍ＋Ｈ⁺）。

実施例２：（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−１，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンの合成
ステップ１：
Ｔ−ブチル２−（２−アリルシクロヘキシリデン）アセテート

−１０℃で、ジイソプロピルアミン（６．６０ｍＬ、４６．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２００ｍＬ）中の溶液に、ｎ−ブチルリチウム（２０．４ｍＬ、４４．４ｍｍｏｌ）の２．２２Ｍ溶液を添加した。この溶液を−１０℃で１５分間撹拌し、−７８℃に冷却し、１ｍＬのＴＨＦ中のｔ−ブチル２−トリメチルシリルアセテート（９．７ｍＬ、４４．４ｍｍｏｌ）を滴下した。この溶液を−７８℃で１５分間撹拌し、２−アリルシクロヘキサノン（３．３ｍＬ、２２．２ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を−７８℃で１時間、および、−２５℃で３時間撹拌した。次いで、これを飽和ＮＨ₄Ｃｌで失活させ、酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン）による精製で、ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アリルシクロヘキシリデン）アセテート（５．０６ｇ、９６％）を無色の液体として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）５．６２（１Ｈ，ｍ），５．４１（１Ｈ，ｓ），４．８９（２Ｈ，ｍ），３．８３（１Ｈ，ｍ），２．１６（３Ｈ，ｍ），１．９０（１Ｈ，ｍ），１．７３（１Ｈ，ｍ），１．６１（１Ｈ，ｍ），１．４７〜１．２２（４Ｈ，ｍ），１．３６（９Ｈ，ｓ）。

ｔ−ブチル２−（２−アリルシクロペンチリデン）アセテート

この化合物を、２−アリルシクロペンタノンから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．２８ｍｉｎ；ＥＳ＋１６７（Ｍ−ｔＢｕ＋Ｈ⁺）。

ステップ２：２−（２−アリルシクロヘキシリデン）酢酸

室温で、ｔ−ブチル２−（２−アリルシクロヘキシリデン）アセテート（１．００ｇ、４．２３０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４０ｍＬ）中の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．６８８ｍＬ、８．８８３ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を、室温で一晩撹拌した。次いで、溶剤を蒸発させ、過剰量のトリフルオロ酢酸をトルエンとの共蒸発により除去して、２−（２−アリルシクロヘキシリデン）酢酸（７６８ｍｇ、１００％）を無色の油として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）５．５９（１Ｈ，ｍ），５．４６（１Ｈ，ｓ），４．８２（２Ｈ，ｍ），３．３６（１Ｈ，ｍ），２．１９（１Ｈ，ｍ），２．１２（２Ｈ，ｍ），１．９３（１Ｈ，ｍ），１．７１（１Ｈ，ｍ），１．６１（１Ｈ，ｍ），１．５５（１Ｈ，ｍ），１．４７（２Ｈ，ｍ），１．２２（１Ｈ，ｍ）。

２−（２−アリルシクロペンチリデン）酢酸

この化合物を、ｔ−ブチル２−（２−アリルシクロペンチリデン）アセテートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．９０ｍｉｎ；ＥＳ＋１６７（Ｍ＋Ｈ＋）。

ステップ３：１，２ａ，４，５，６，６ａ，７，７ａ−オクタヒドロシクロブタ［ａ］インデン−２−オン

２−（２−アリルシクロヘキシリデン）酢酸（８００ｍｇ、４．４４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２００ｍＬ）中の溶液をＧｈｏｓｅｚ試薬（５．７７ｍｍｏｌ、０．７９５ｍＬ）に室温で添加した。この溶液を酸塩化物が形成されるまで４５分間撹拌した。次いで、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（５５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を還流に加熱した。トリエチルアミン（８．９ｍｍｏｌ、１．２５ｍＬ）のジクロロメタン（３．７５ｍＬ）中の溶液を３０分間かけて滴下した。この溶液をさらに１時間還流し、溶剤を留出した。フラッシュクロマトグラフィ（ペンタン／Ｅｔ₂Ｏ９５／５）による精製で、１，２ａ，４，５，６，６ａ，７，７ａ−オクタヒドロシクロブタ［ａ］インデン−２−オン（６００ｍｇ、８３％）を、四置換位置異性体２０％を含む無色の液体として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）５．５９（１Ｈ，ｂｒｓ），３．９２（１Ｈ，ｂｒｓ），３．２１（１Ｈ，ｄｄｄｄ），２．９２（１Ｈ，ｍ），２．７３（１Ｈ，ｍ），２．５１（１Ｈ，ｍ），２．０４（４Ｈ，ｍ），１．７９（１Ｈ，ｍ），１．４８（２Ｈ，ｍ），１．０５（１Ｈ，ｍ）。

１，２ａ，４，５，５ａ，６，６ａ−ヘキサヒドロシクロブタ［ａ］ペンタレン−２−オン

この化合物を、唯一の位置異性体として２−（２−アリルシクロペンチリデン）酢酸から開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．０１ｍｉｎ；ＥＳ＋１４９（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ステップ４：３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン

１，２ａ，４，５，６，６ａ，７，７ａ−オクタヒドロシクロブタ［ａ］インデン−２−オン（３．７０ｍｍｏｌ、０．６００ｇ）のジクロロメタン（４０ｍＬ）中の溶液に、Ｏ−メシチレンスルホニルヒドロキシルアミン（４．４４ｍｍｏｌ、１．４７ｇ）を添加し、溶液を、室温で３時間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ₃で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル）による精製でラクタム（５６２ｍｇ、８５％）を、四置換位置異性体２０％を含む黄色の油として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）５．５３（１Ｈ，ｄ），４．３０（１Ｈ，ｄ），２．９７（１Ｈ，ｍ），２．６３（２Ｈ，ｍ），２．５０（１Ｈ，ｍ），２．０４（４Ｈ，ｍ），１．８３（１Ｈ，ｍ），１．６８（１Ｈ，ｍ），１．５１（１Ｈ，ｍ），１．３９（１Ｈ，ｍ），１．０２（１Ｈ，ｍ）．）；ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝０．７６ｍｉｎ；ＥＳ＋１７８（Ｍ＋Ｈ⁺）。

３，３ａ，４，５，６，７，８，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン

３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（６００ｍｇ、３．３８ｍｍｏｌ）のクロロホルム−ｄ−３（４ｍＬ）中の溶液に、アルゴン下で、トリフリック酸（０．１５２ｍＬ）を添加し、この溶液を、４０℃で４時間撹拌した。この溶液を冷却し、セライトに通し、ジクロロメタンで洗浄し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル）による精製で３，３ａ，４，５，６，７，８，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（３２２ｍｇ、５３％）をオレンジ油として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：０．７６ｍｉｎ；ＥＳ＋１７８（Ｍ＋Ｈ⁺）。

（３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）−１，３，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン

この化合物を、１，２ａ，４，５，５ａ，６，６ａ−ヘキサヒドロシクロブタ［ａ］ペンタレン−２−オンから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．６９ｍｉｎ；ＥＳ＋１６４（Ｍ＋Ｈ⁺）。

１，３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−デカヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン

この化合物を、１，２ａ，４，５，５ａ，６，６ａ−ヘキサヒドロシクロブタ［ａ］ペンタレン−２−オンから開始して同様の手法を用い、３当量のＯ−メシチレンスルホニルヒドロキシルアミンを用い、一晩反応させて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．７１ｍｉｎ；ＥＳ＋１６６（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ステップ５：
ｔ−ブチル−２−オキソ−３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オン（５４７ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂（３０ｍＬ）中の溶液に、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（２．１ｍＬ、９．２５ｍｍｏｌ）、Ｅｔ₃Ｎ（１．３ｍＬ、９．２５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（３８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を２０時間撹拌し、水中に注ぎいれ、ＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した。組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮し、粗残渣をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン／酢酸エチル３／１）により精製して、所望の化合物を、四置換位置異性体２０％を含む黄色の油（４０３ｍｇ、４７％）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）６．０１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．８１（１Ｈ，ｄ），２．７８（２Ｈ，ｍ），２．４４（１Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｍ），２．０２（４Ｈ，ｍ），１．８１（２Ｈ，ｍ），１．５１（９Ｈ，ｓ），１．３２（１Ｈ，ｍ），０．９９（１Ｈ，ｍ）；ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．０９ｍｉｎ；ＥＳ＋５７７（２Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル−２−オキソ−（３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）、３，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、１，３，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンから開始して同様の手法を用いて調製した；ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．０２ｍｉｎ；ＥＳ＋２８６（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロ−３Ｈ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、１，３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−デカヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンから開始して同様の手法を用いて調製した；ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．０４ｍｉｎ；ＥＳ＋２８８（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル（３ａＲ，８ｂＳ）−２−オキソ−３，３ａ，４，５，６，７，８，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、３，３ａ，４，５，６，７，８，８ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンから開始して同様の手法を用いて調製した；ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．０９ｍｉｎ；ＥＳ＋５７７（２Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ステップ６：
ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘプタヒドロ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

ｔ−ブチル２−オキソ−３，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート（３４９ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）のトルエン（１３ｍＬ）中の溶液に、ｔ−ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン（０．７８ｍＬ、３．７７ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を１１０℃で２時間加熱した。次いで、これを室温に冷却し、水（２０ｍＬ）中に注ぎいれ、酢酸エチル（２０ｍＬ）で希釈し、３回抽出した。組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して、所望の化合物を、四置換位置異性体２０％を含むオレンジ色の油（３９２ｍｇ、８９％）として得た；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７．１１（１Ｈ，ｓ），５．９７（１Ｈ，ｍ），４．６８（１Ｈ，ｄ），３．５２（１Ｈ，ｍ），３．０２（６Ｈ，ｓ），２．３９（１Ｈ，ｍ），１．９８（４Ｈ，ｍ），１．７１（１Ｈ，ｍ），１．５７（１Ｈ，ｍ），１．５３（９Ｈ，ｓ），１．４０（１Ｈ，ｍ），０．９６（１Ｈ，ｍ）；ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１０ｍｉｎ；ＥＳ＋６８７（２Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、ｔ−ブチル−２−オキソ−３，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７．０６（１Ｈ，ｓ），５．５７（１Ｈ，ｍ），４．５５（１Ｈ，ｄ），３．７８（１Ｈ，ｔ），３．０５（１Ｈ，ｍ），３．０２（６Ｈ，ｓ），２．５８（１Ｈ，ｍ），２．４５（１Ｈ，ｍ），２．０１（１Ｈ，ｍ），１．９６（１Ｈ，ｍ），１．５３（９Ｈ，ｓ），１．４０（２Ｈ，ｍ）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、ｔ−ブチル２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロ−３Ｈ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．０８ｍｉｎ；ＥＳ＋３２１（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート

この化合物を、ｔ−ブチル２−オキソ−３，３ａ，４，５，６，７，８，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１１ｍｉｎ；ＥＳ＋３３３（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ステップ７：
ｔ−ブチル（３Ｚ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＣ２

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート（３８０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍＬ）中の溶液を塩酸（２Ｍ、１．６３ｍＬ、３．２７ｍｍｏｌ）と共に室温で１．５時間撹拌した。この溶液を酢酸エチルで希釈し、水および塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮して所望の化合物を、四置換位置異性体２０％を含む黄色の油（３２４ｍｇ、９７％）として得た；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）１０．７９（１Ｈ，ｄ），７．３８（１Ｈ，ｄ），５．９４（１Ｈ，ｂｒｓ），４．６９（１Ｈ，ｄ），２．１７（２Ｈ，ｍ），１．９８（４Ｈ，ｍ），１．６９（１Ｈ，ｍ），１．４６（９Ｈ，ｓ），１．１８（２Ｈ，ｍ），０〜９１（１Ｈ，ｍ）。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．０４ｍｉｎ；ＥＳ＋３２８（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＣ３

この化合物を、ｔ−ブチル３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した；ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．９９ｍｉｎ；ＥＳ＋３１４（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＣ４

この化合物を、ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．０２ｍｉｎ；ＥＳ−２９２（Ｍ−Ｈ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｚ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＣ５

この化合物を、ｔ−ブチルｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−（ジメチルアミノメチレン）−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．０６ｍｉｎ；ＥＳ＋３２８（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ステップ８：
ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ３およびＢ３

ｔ−ブチル（３Ｚ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレート（３２４ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の０℃に冷却したＴＨＦ（１０ｍＬ）中の溶液に、カリウムｔ−ブトキシド（１．５９ｍｍｏｌ、０．１８４ｇ）および１８−クラウン−６（１．５９ｍｍｏｌ、０．４２０ｇ）を添加した。１０分後、１ｍＬのＴＨＦ中の２−クロロ−４−メチル−２Ｈ−フラン−５−オン（１．２７ｍｍｏｌ、０．１６９ｇ）を添加し、この溶液を、１時間撹拌した。水を添加し、水性層を酢酸エチルで抽出した（４×２０ｍＬ）。組み合わせた有機層を乾燥させ、濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の３０％酢酸エチル〜５０％酢酸エチル）により精製して、所望の生成物を、ステップ３由来の四置換位置異性体２０％をそれぞれ含有する２種の異性体として得た。
−低極性ジアステレオ異性体：ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ３（８３ｍｇ、１９％）。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７．４９（１Ｈ，ｄ），６．９１（１Ｈ，ｓ），６．１４（１Ｈ，ｓ），６．０２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．７９（１Ｈ，ｄ），３．３４（１Ｈ，ｄｄ），２．２８（１Ｈ，ｍ），２．１７（１Ｈ，ｍ），２．０４（２Ｈ，ｍ），２．０１（３Ｈ，ｓ），１．７５（１Ｈ，ｍ），１．６０（９Ｈ，ｓ），１．４０（１Ｈ，ｍ），１．２８（１Ｈ，ｍ），０．９６（１Ｈ，ｍ）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１３ｍｉｎ；ＥＳ＋４０２（Ｍ＋Ｈ⁺）。
−強極性ジアステレオ異性体：ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｓ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−４，４ａ，５，６，７，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＢ３（７９ｍｇ、１８％）。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７．４９（１Ｈ，ｄ），６．９１（１Ｈ，ｓ），６．１２（１Ｈ，ｓ），６．０１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．７９（１Ｈ，ｄ），３．３２（１Ｈ，ｄｄ），２．２８（１Ｈ，ｍ），２．１４（１Ｈ，ｄｄ），２．０４（３Ｈ，ｍ），２．０１（３Ｈ，ｓ），１．７２（１Ｈ，ｍ），１．６０（９Ｈ，ｓ），１．４０（１Ｈ，ｍ），１．２５（１Ｈ，ｍ），０．９２（１Ｈ，ｍ）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１４ｍｉｎ；ＥＳ＋４０２（Ｍ＋Ｈ⁺）。

Ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）−３−［［４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ５

この化合物を、異性体Ｐ５およびＢ５の混合物としてのｔ−ブチル３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した：ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝１．０９ｍｉｎ；ＥＳ＋７９７（２Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−［４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ７およびＢ７。

この化合物を、異性体Ｐ７およびＢ７の混合物としてのｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１２ｍｉｎ；ＥＳ＋３９０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ１０およびＢ１０。

この化合物を、異性体Ｐ１０およびＢ１０の混合物としてのｔ−ブチル（３Ｚ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−（ヒドロキシメチレン）−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートから開始して同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝１．１５ｍｉｎ；ＥＳ＋４６５（Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｎａ⁺）。

ステップ９：
（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−１，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ２

Ｐ３（７０ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）および塩化マグネシウム（２５ｍｇ、０．２６１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（２．０ｍＬ）中の溶液を４０℃で一晩撹拌した。この溶液を酢酸エチルで希釈し、ろ過し、ろ液を蒸発させた。生成物をフラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して、四置換異性体２０％を含む所望の生成物Ｐ２（３６ｍｇ、６８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）７．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．１１（１Ｈ，ｂｒｓ），５．７０（１Ｈ，ｂｒｓ），４．２６（１Ｈ，ｄ），３．４９（１Ｈ，ｄｄ），２．３７（１Ｈ，ｍ），２．１１（１Ｈ，ｍ），２．０１（３Ｈ，ｓ），１．９９（２Ｈ，ｍ），１．７６（１Ｈ，ｍ），１．６２（１Ｈ，ｍ），１．３８（２Ｈ，ｍ），０．９６（１Ｈ，ｍ）。ＬＣＭＳ（方法Ｂ）：ＲＴ＝０．９０ｍｉｎ；ＥＳ＋３０２（Ｍ＋Ｈ⁺）。

（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｓ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−１，３ａ，４，４ａ，５，６，７，８ｂ−オクタヒドロインデノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＢ２

表題の化合物をＢ３から同様の手法を用いて調製した。（方法Ｂ）：０．８９ｍｉｎ；ＥＳ＋３０２（Ｍ＋Ｈ⁺）。

３Ｅ３−［［４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−１，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ４

表題の化合物を、Ｐ５およびＢ５の１：１混合物から同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．８５ｍｉｎ；ＥＳ＋２８８（Ｍ＋Ｈ⁺）。

（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ８およびＢ８

表題の化合物を、Ｐ７およびＢ７の１：１混合物から同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．８５ｍｉｎ；ＥＳ＋２９０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ａＳ，７ｂＲ）−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，４ａ，５，６，７，７ａ，７ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ１１およびＢ１１

化合物を、ｔ−ブチル（３Ｅ，３ａＲ，８ｂＳ）−３−［［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−２−オキソ−４，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−３ａＨ−インデノ［１，２−ｂ］ピロール−１−カルボキシレートＰ１０およびＢ１０の１：１混合物から同様の手法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．９０ｍｉｎ；ＥＳ＋２９０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ステップ１０：
（３Ｅ，３ａＲ，４ａＳ，７ｂＳ）１−アセチル−３−［（４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル）オキシメチレン］−３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ６

３Ｅ３−［［４−メチル−５−オキソ−２Ｈ−フラン−２−イル］オキシメチレン］−１，３ａ，４，４ａ，５，６，７ｂ−ヘキサヒドロ−ペンタレノ［１，２−ｂ］ピロール−２−オンＰ４およびＢ４、ならびに、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．９ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．０１９ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）、続いて、無水酢酸（０．０１０ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を滴下し、この反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム溶液に注ぎいれ、酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、溶剤を蒸発させた。生成物をフラッシュクロマトグラフィ（１：１酢酸エチルおよびシクロヘキサン）により精製してＰ６およびＢ６（４ｍｇ、３５％）を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｃ）：ＲＴ＝０．９７ｍｉｎ；ＥＳ＋３３０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

生物学的実施例
ハマウツボ（Ｏｒｏｂａｎｃｈｅ ｃｕｍａｎａ Ｗａｌｌｒ）の発芽に対する式（Ｉ）の化合物の効果。種子をペトリ皿中のガラスファイバーフィルタ紙（ＧＦＦＰ）上で評価した。水分および好適な温度で種子をプレコンディショニングして特定の化学発芽刺激剤に対して応答性とした。

テスト化合物をＤＭＳＯ（１００００ｍｇ ｌ^-1）に溶解させ、乾燥剤の入っているデシケータ内において室温で保管した。ストック溶液を適切な最終テスト濃度に脱イオン水で溶解した。

ハマウツボ（Ｏ．ｃｕｍａｎａ）品種「Ｆ」の種子を２００６年（ＩＮ１４６）および２００８年（ＩＮ１５３）それぞれにＭａｎｚａｎｉｌｌａ（Ｓｅｖｉｌｌｅ，Ｓｐａｉｎ）のヒマワリ畑から収穫し、室温で保管した。種子を重い有機質の細片から分離するために、Ｈａｒｔｍａｎ ＆ Ｔａｎｉｍｏｎｕｒｅ（Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅ（１９９１），７５，ｐ．４９４）に記載の変性スクロース浮遊技術を適用した。種子を分液漏斗に入れ、水の中で撹拌した。種子が表面に浮かんだら、重い細片を含有する水画分を廃棄した。種子を２．５Ｍスクロース溶液（比重１．２０）の中に再度懸濁させ、重い細片を６０分間かけて沈降させた。細片を取り除いた後、種子を１％次亜塩素酸ナトリウム溶液および０．０２５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ ２０中で２分間消毒した。種子を２重のチーズクロスにデカントし、滅菌脱イオン水ですすぎ、滅菌脱イオン水中に再懸濁させた。およそ１５０〜４００粒の種子を含有する２ｍｌの種子懸濁液を、ペトリ皿（９ｃｍ径）中の２層の滅菌ガラスファイバーろ紙ディスク（９ｍｍ径）の上に均一にひろげた。ディスクを３ｍｌの滅菌脱イオン水で濡らした後、ペトリ皿をパラフィルムで密封した。種子を暗中に２０℃で１０日間インキュベートして、種子をコンディショニングした。コンディショニングした種子が載っている上方のディスクを簡単に乾燥させ、乾燥したＧＦＦＰディスクを敷いたペトリ皿に移し、６ｍｌの適切なテスト溶液で濡らした。式（Ｉ）の化合物は、０．００１、０．０１および０．１ｍｇ ｌ^-1の濃度でテストした。ストリゴラクトン類似体ＧＲ２４を陽性対照として含ませ、０．００１％ＤＭＳＯを陰性対照として含ませた。すべての処理を５回反復でテストした。種子を暗中に２０℃で再度インキュベートし、１０日後に発芽試験をした。出芽した種子の幼根を、Ｌｏｎｇ ｅｔ ａｌ．（Ｓｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２００８），１８，ｐ．１２５）に準拠して、５％酢酸中の青いインク（ＭＩＧＲＯＳ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）で５分間染色した。染色後、デジタルＳＬＲカメラ（Ｃａｎｏｎ製ＥＯＳ ５Ｄ）を備えつけたカメラスタンドを用いて種子を撮影した。反復毎の１００個の種子の発芽をデジタル画像で評価した。種子は種皮から幼根が突出していたら出芽とみなした。ハマウツボ属（Ｏｒｏｂａｎｃｈｅ）種子発芽テストの結果を表３〜６に示す。

結果から、化合物Ｐ１、Ｐ２、Ｂ２、Ｐ４およびＰ５は発芽誘起効果をもたらすことが分る。

生物学的実施例
ヤセイカンラン（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ ｃｖ Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）または一般的なカリフラワーの発芽に対する式（Ｉ）の化合物の効果を、温帯種および熱帯種の２種のカリフラワーでテストした。発芽の最中に光条件および温度に対して異なる感受性を示すために、これらの２つの種を選択した。感受的な温帯種の発芽を１０℃で光により阻害する一方で、熱帯種については、光の下に２０度で発芽を刺激する。従って、光の下で１０℃および暗中で２０℃が、２つの種の発芽についてそれぞれ最適以下またはストレス条件としてみなされる。

テストした温帯種子バッチは、１０℃で光に対して感受性であることが知られている種々の品種の商業的に生産された種子バッチの一部である。これらの種子を、標準的な商業的な手法に従って収穫し、洗浄した。Ｒｅａｄｙ種子バッチを用いた（Ｒｅａｄｙは、これらの種子の処理レベルを示す：これらは洗浄済みで、サイズが揃えられているが、それ以外の処理は行われていない）。テストした熱帯性種子バッチは、基本的な種子（親系統維持のため）として生産された種子バッチの一部であり、しかるべく処理した。

ブラシカ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）に対する標準的な紙を用いた発芽テストを用いて発芽率を査定した：閉じた矩形の発芽箱中において、適切な溶液で湿らせた青い発芽紙の上に５０粒の種子を置いた。各条件を二重にテストした。発芽箱を、適切な温度および光条件に制御された発芽キャビネット中に置いた。種子の発芽を定期的に計数した。種子は、種皮および内乳から突き出た場合に発芽したとみなした（根のサイズはおよそ１ｍｍ）。パラメータ：Ｇ_max（最大発芽率）およびｔ₅₀（Ｇ_maxの５０％に達するのに必要な時間）を得るために発芽力試験分析ツールを用いて発芽動態学を分析した。発芽力試験分析ツールは、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗａｇｅｎｉｎｇｅｎ：Ｊｏｏｓｅｎ，Ｒ．Ｖ．Ｌ．，Ｊ．Ｋｏｄｄｅ，ｅｔ ａｌ．（２０１０）．（“Ｇｅｒｍｉｎａｔｏｒ：Ａ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｕｒｖｅ Ｆｉｔｔｉｎｇ ｏｆ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ Ｓｅｅｄ Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ．”Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ ６２（１）：１４８−１５９．）によって開発されたｅｘｃｅｌ用のアドインである。

テスト化合物を５０ｍＭの濃度でＤＭＳＯ中に溶解させ、−２０℃で保管した。ストリゴラクトン類似体ＧＲ２４（２種のジアステレオ異性体のラセミ混合物として市販されており、「合成ストリゴラクトンＧＲ−２４」と称され、Ｊｏｈｎｓｏｎ Ａ．Ｗ．＆ａｌｌによって初めて調製された：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ １，１９８１，ｐａｇｅ １７３４−１７４３）を陽性対照として含めた。発芽溶液を、ストック溶液を脱イオン水で２５μＭまで希釈することにより調製した。対照溶液として、脱イオン水および０．０５％ ｖ／ｖ ＤＭＳＯ溶液を用いた。

発芽に対するストリゴラクトン誘導体の効果は表７および８に示されている。これらの結果は、ストリゴラクトンが最適以下の条件で発芽を刺激することを示す。

Claims (15)

1. 式（Ｉ）の化合物
   

   

   （式中、
   ＷはＯまたはＳであり；
   Ｒ２およびＲ３は、独立して、水素またはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；
   Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンまたはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンであり；
   Ｒ９は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；
   Ｒ６およびＲ７は、独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、ヒドロキシル、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシであり；
   Ｒ８は、水素、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルフィニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニルまたはＣ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニルであり；
   Ｒ１は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、または、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルであり；
   Ｒ１０は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり；
   Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃は、各々独立して、Ｃ−Ｘｎ、Ｃ−（Ｘｎ）Ｃ−（Ｘｎ）、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子であり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていても、または、結合であってもよく；
   Ａ₄は、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子、または、Ｃ−Ｘｎであり、ここで、各Ｘは同一であっても異なっていてもよく；
   Ａ₅およびＡ₆は、各々独立して、Ｃ−Ｘ、窒素、または、二重結合によって結合されたＣであり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていてもよく；
   Ａ₁およびＡ₂、Ａ₂およびＡ₃、Ａ₃およびＡ₄、Ａ₄およびＡ₅、Ａ₅およびＡ₆、Ａ₆およびＡ₁は、単結合または二重結合によって相互に独立して結合されているが、ただし、Ａ₁〜Ａ₆は芳香族環ではなく；
   ｎは１または２であり；
   Ｘは、水素、ハロゲン、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル；任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルケニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたアリール、または、任意により１〜５個のＲ１１によって置換された複素環であり；ならびに
   Ｒ１１は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）
   または、その塩もしくはＮ−オキシド。
2. ＷがＯである、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ２およびＲ３が、独立して、水素、メチルまたはエチルであり；
   Ｒ４およびＲ５が、独立して、水素、ヒドロキシル、メチルまたはエチルであり；
   Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素、メチルまたはエチルであり；
   Ｒ１が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、アリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、ヘテロアリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、ヘテロシクリル、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、ベンジル、または、１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルであり；ならびに
   Ｒ１０が、独立して、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；
   Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄がＣ−Ｘｎであり；
   Ａ₅およびＡ₆が、独立して、Ｃ−Ｘまたは二重結合によって結合されたＣであり；
   ｎが１または２であり；ならびに
   Ｘが、水素、メチル、エチル、フルオロ、ヒドロキシル、メチルヒドロキシ、メトキシまたはメチルアセテートである
   請求項１または２に記載の化合物。
4. Ａ₅およびＡ₆が二重結合によって結合されたＣである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物および農学的に許容可能な配合補助剤を含む植物成長調節剤または種子発芽促進組成物。
6. １つの場所で植物の成長を調節する方法であって、前記場所に植物成長調節量の請求項１〜４に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
7. 種子の発芽を促進させる方法であって、前記種子または種子を含む場所に、種子発芽促進量の請求項１〜４に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
8. 前記種子の前記植物が、ブラシカ属（ｂｒａｓｓｉｃａ）から選択される植物である、請求項７に記載の方法。
9. 雑草種子を含む場所に種子発芽促進量の請求項１〜４に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップ、前記種子を出芽させるステップ、次いで、前記場所に出芽後散布除草剤を適用するステップを含む、雑草を防除する方法。
10. 植物成長調節剤または種子発芽促進剤としての式（Ｉ）の化合物の使用。
11. 式（ＩＩ）の化合物
    

    

    （式中、
    ＷはＯまたはＳであり；
    Ｒ２およびＲ３は、独立して、水素またはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；
    Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンまたはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルアミンであり；
    Ｒ９は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルであり；
    Ｒ８は、水素、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルフィニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニルまたはＣ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、アミン、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミン、任意により１〜５個のＲ１０によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、アリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたアリール、ヘテロアリール、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロアリール、ヘテロシクリル、１〜５個のＲ１０によって置換されたヘテロシクリル、ベンジル、または、１〜５個のＲ１０によって置換されたベンジルであり；
    Ｒ１０は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであり；
    Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃は、各々独立して、Ｃ−Ｘｎ、Ｃ−（Ｘｎ）Ｃ−（Ｘｎ）、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子であり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていても、または、結合であってもよく；
    Ａ₄は、Ｏ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子、または、Ｃ−Ｘｎであり、ここで、各Ｘは同一であっても異なっていてもよく；
    Ａ₅およびＡ₆は、各々独立して、Ｃ−Ｘ、窒素、または、二重結合によって結合されたＣであり、ここで、各Ｘは、同一であっても異なっていてもよく；
    Ａ₁およびＡ₂、Ａ₂およびＡ₃、Ａ₃およびＡ₄、Ａ₄およびＡ₅、Ａ₅およびＡ₆、Ａ₆およびＡ₁は、単結合または二重結合によって相互に独立して結合されているが、ただし、Ａ₁〜Ａ₆は芳香族環ではなく；
    ｎは１または２であり；
    Ｘは、水素、ハロゲン、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル；任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルケニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₂〜Ｃ₈アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、１〜５個のＲ１１によって置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、任意により１〜５個のＲ１１によって置換されたアリール、または、任意により１〜５個のＲ１１によって置換された複素環であり；ならびに
    Ｒ１１は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルである）
    または、その塩もしくはＮ−オキシド。
12. 作物植物を増強する方法であって、前記植物、植物部位、植物繁殖体または植物が成長する生息地に、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用することによる方法。
13. 植物、植物部位、植物繁殖体または植物が成長する生息地に、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップを含む、植物収量を改良する請求項１２に記載の方法。
14. 植物、植物部位、植物繁殖体または植物が成長する生息地に、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップを含む、植物の投与物利用効率を改良する請求項１２に記載の方法。
15. 植物、植物部位、植物繁殖体または植物が成長する生息地に、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物または請求項５に記載の組成物を適用するステップを含む、植物活力、および／または、植物品質、および／または、ストレス因子に対する植物許容耐性を改良する請求項１２に記載の方法。