JP2015500299A - 殺真菌組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを含む組成物を提供しており、成分Ａ）は式（Ｉ）の化合物であり、成分（Ｂ）はさらなる殺真菌剤、殺虫剤または除草剤である。

Description

本発明は、有用植物の植物病原性病害、特に植物病原性真菌を処理するための、殺真菌的に活性なピリジルアミジン化合物を含む新規の殺真菌組成物と、有用植物において植物病原性病害を防除する方法とに関する。
特定のフェニルアミジン誘導体は、農薬中の殺菌的に活性な成分として、国際公開第２００８／１０１６８２号パンフレットにおいて記載されている。
本発明は、成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを含む組成物を提供しており、成分Ａ）は、式（Ｉ）
Figure 2015500299
 ［式中、
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、（Ｒ１０）カルボニルおよび（Ｒ１０）オキシカルボニルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、飽和でも不飽和でもよく、ＳまたはＯから選択されるさらなるヘテロ原子を含有し得る５員または６員環状基を形成し、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、メルカプト、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、１〜４個の窒素原子を含有する５員複素環、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、フェニルまたはベンジルを表し、ここで、フェニルおよびベンジルは、場合により、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｒ４は、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、メチルアミノおよびジメチルアミノを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは
Ｒ５は、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは
Ｒ５は、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、ここで、基Ｂが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
Ｒ５は、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−またはＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であり、
ここで、Ａは、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして３員〜１０員環系はそれ自体、
Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ２）（Ｒ１４）Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、（Ｒ１４）（Ｒ１５）Ｓ（＝Ｏ）＝Ｎ−；−Ｓｉ（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）、−ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ５７Ｒ５８、ＨＣ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルおよびＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルチオカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
Ｒ５は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）（Ｒ９）であるか、あるいは
Ｒ５は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｒ６は、水素およびＳＨから選択され、
Ｒ７は、水素、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は一緒に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基によって場合により一置換〜多置換され得るＣ２〜Ｃ８アルキレン架橋を形成するか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、基Ａ−、Ａ−Ｏ−またはＡ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−であり、
Ｒ１０は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルおよびベンジルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたフェニルおよびベンジルであり、
Ｒ１４およびＲ１５は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から選択される置換基によって互いに独立して置換されたベンジルまたはフェニルであり、
Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３は互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ベンジルまたはフェニルであり、
Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルであり、
Ｒ５７およびＲ５８は互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルに関しては、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって、フェニル環において一置換〜多置換され得る）であるか、あるいは、Ｒ５７およびＲ５８はこれらが相互接続する窒素原子と一緒に、アジリジノ、アゼチジノ、ピラゾリノ、ピラゾリジノ、ピロリノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、イミダゾリジノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノであり、これらはそれぞれ次に、メチル、ハロゲン、シアノからなる群から選択される置換基によって一置換または多置換されてもよく、
Ｒ５９は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、ベンジルおよびフェニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたベンジルおよびフェニルであり、
Ｒ６０は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルであり、
Ｒ６２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルであり、
各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される］
の化合物、およびこれらの化合物の農学的に許容可能な塩／金属錯体／半金属錯体／異性体／構造異性体／立体異性体／ジアステレオ異性体／鏡像異性体／互変異性体／Ｎ−オキシドであり、
成分Ｂ）は、ストロビルリン殺真菌剤、ステロール生合成阻害殺真菌剤、トリアゾール殺真菌剤、またはプロトリアゾール殺真菌剤、またはＤＭＩ殺真菌剤、またはＳＤＨＩ殺真菌剤、またはクロロタロニル（Ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、フルジオキソニル（Ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、シプロジニル（Ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、マンジプロパミド（Ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、フルアジナム（Ｆｌｕａｚｉｎａｍ）、プロシメドン（Ｐｒｏｃｙｍｅｄｏｎｅ）、カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、アバメクチン（Ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、クロチアニジン（Ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、エマメクチン安息香酸塩（Ｅｍａｍｅｃｔｉｎ ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イミダクロプリド（Ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、テフルトリン（Ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メフェノキサム（Ｍｅｆｅｎｏｘａｍ）、オロシメドン（Ｏｒｏｃｙｍｅｄｏｎｅ）、チアメトキサム（Ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、ラムダ−シハロトリン（Ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ガンマ−シハロトリン（Ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、プロフェノホス（Ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、ルフェヌロン（Ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、シペルメトリン（Ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ノバルロン（Ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ビフェントリン（Ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、メトミル（Ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、クロピリホス（Ｃｈｌｏｐｙｒｉｆｏｓ）、メタミドホス（Ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、エンドスルファン（Ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、ベータシフルトリン（Ｂｅｔａｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トリフルムロン（Ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（Ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、スルコトリオンアセフェート（ＳｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅＡｃｅｐｈａｔ）、グリホサート（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、グルホシネート（Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、メソトリオン（Ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、ビシクロピロン（Ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ）、テンボトリオン（Ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、スルコトリオン（Ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、スルコトリオン、オーキシン（Ａｕｘｉｎｓ）、トリネキサパック−エチル（Ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ−ｅｔｈｙｌ）、プロヘキサジオン−Ｃａ（Ｐｒｏｈｅｘａｄｉｏｎｅ−Ｃａ）、パクロブトラゾール（Ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（Ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、メチル−ジャスモネート（Ｍｅｔｈｙｌ−Ｊａｓｍｏｎａｔｅ）、Ｃｉｓ−ジャスモン（Ｃｉｓ−Ｊａｓｍｏｎｅ）、マンガン、シフルフェナミド（Ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）、テブフロキン（Ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）および銅からなる群から選択される化合物である。
本発明のさらなる態様は、成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを、相乗的に有効な成分Ａ）および成分Ｂ）の比率で含む組成物を提供する。
本発明のさらなる態様は、有用植物またはその繁殖材料において植物病原性病害を防除する方法を提供しており、本方法は、成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを、相乗的に有効な成分Ａ）および成分Ｂ）の量および比率で有用植物、その所在地またはその繁殖材料に適用することを含む。
本発明のさらなる態様は、式（Ｉ）に従う新規の化合物に関する。
本発明のさらなる態様は、式（Ｉ）に従う化合物を提供するための新規の中間体に関する。
好ましくは、成分Ｂは、ストロビルリン殺真菌剤、ステロール生合成阻害殺真菌剤、トリアゾール殺真菌剤、プロトリアゾール殺真菌剤、ＤＭＩ殺真菌剤、ＳＤＨＩ殺真菌剤であるか、あるいはクロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、マンジプロパミド、メフェノキサム、オロシメドン、フルアジナム、プロシメドン、カルベンダジム、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、プロフェノホス、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、シペルメトリン、ノバルロン、ビフェントリン、メトミル、クロピリホス、メタミドホス、エンドスルファン、ベータシフルトリン、トリフルムロン、テフルベンズロン、スルコトリオンアセフェート、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、ビシクロピロン、テンボトリオン、スルコトリオン、オーキシン、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾール、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル−ジャスモネート、Ｃｉｓ−ジャスモン、マンガンおよび銅から選択される化合物である。
好ましくは、成分Ｂは、ストロビルリン殺真菌剤、ステロール生合成阻害殺真菌剤、トリアゾール殺真菌剤、プロトリアゾール殺真菌剤、ＤＭＩ殺真菌剤、ＳＤＨＩ殺真菌剤であるか、あるいはクロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、マンジプロパミド、メフェノキサム、オロシメドン、フルアジナム、カルベンダジム、チアメトキサム、グリホサート、２，４−Ｄ、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾールおよびｃｉｓ−ジャスモンからなる群から選択される化合物である。
１つの混合物群では、成分Ｂはストロビルリン殺真菌剤である。
別の混合物群では、成分Ｂはステロール生合成阻害剤である。
別の混合物群では、成分Ｂは、トリアゾール殺真菌剤またはプロトリアゾール化合物である。
別の混合物群では、成分ＢはＤＭＩ殺真菌剤である。
別の混合物群では、成分ＢはＳＤＨＩ殺真菌剤である。
別の混合物群では、成分Ｂは、式（ＩＩＩ）
Figure 2015500299
 （式中、Ｒ７０’は、非置換であるか、あるいはハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシおよびシアノから選択される１、２または３個の置換基によって置換されたフェニルであり、そして
Ｒ７１’は、非置換であるか、あるいはハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシおよびシアノから選択される１、２または３個の置換基によって置換されたフェニルである）
の化合物である。
式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールおよび３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールである。
別の混合物群では、成分Ｂは、クロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、マンジプロパミド、フルアジナム、プロシメドン、カルベンダジム、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、メフェノキサム、オロシメドン、チアメトキサム、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、プロフェノホス、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、シペルメトリン、ノバルロン、ビフェントリン、メトミル、クロピリホス、メタミドホス、エンドスルファン、ベータシフルトリン、トリフルムロン、テフルベンズロン、スルコトリオンアセフェート、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、ビシクロピロン、テンボトリオン、スルコトリオン、オーキシン（例えば、２，４−ＤおよびＭＣＰＡ）、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾール、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル−ジャスモネート、Ｃｉｓ−ジャスモン、マンガンおよび銅からなる群から、好ましくは、クロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、フェンプロピジン（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、マンジプロパミド、メフェノキサム、オロシメドン、フルアジナム、プロシメドン、カルベンダジム、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、プロフェノホス、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、シペルメトリン、ノバルロン、ビフェントリン、メトミル、クロピリホス、メタミドホス、エンドスルファン、ベータシフルトリン、トリフルムロン、テフルベンズロン、スルコトリオンアセフェート、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、ビシクロピロン、テンボトリオン、スルコトリオン、オーキシン、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾール、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル−ジャスモネート、Ｃｉｓ−ジャスモン、マンガンおよび銅からなる群から、より好ましくは、クロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、フェンプロピジン、マンジプロパミド、メフェノキサム、オロシメドン、フルアジナム、カルベンダジム、チアメトキサム、グリホサート、２，４−Ｄ、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾールおよびｃｉｓ−ジャスモンからなる群から選択される。
好ましい実施形態では、成分Ｂ）は、クロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、フェンプロピジン、マンジプロパミド、フェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フルアジナム、プロシメドン、カルベンダジム、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、メフェノキサム、オロシメドン、チアメトキサム、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、プロフェノホス、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、シペルメトリン、ノバルロン、ビフェントリン、メトミル、クロピリホス、メタミドホス、エンドスルファン、ベータシフルトリン、トリフルムロン、テフルベンズロン、アセフェート（Ａｃｅｐｈａｔ）、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、ビシクロピロン、テンボトリオン、スルコトリオン、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾール、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル−ジャスモネート、Ｃｉｓ−ジャスモン、マンガン、銅、クモキシストロビン（Ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジクロアミノストロビン（Ｄｉｃｌｏａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、フルフェノキシストロビン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラメトストロビン（Ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラオキシストロビン（Ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、アゾキシストロビン（Ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（Ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジアキシアングジュンジー（Ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ）、エノキサストロビン（Ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、トリクロピリカルブ（Ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）、式ＩＩの化合物、シプロコナゾール（Ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（Ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エポキシコナゾール（Ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルトリアホール（Ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、イプコナゾール（Ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール、３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール、ピリソキサゾール（Ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、イソピラザム（Ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、セダキサン（Ｓｅｄａｘａｎｅ）、ボスカリド（Ｂｏｓｃａｌｉｄ）、フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、ペンチオピラド（Ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）、ペンフルフェン（Ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）、ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）およびフルオピラム（Ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）から選択される化合物である。
ストロビルリン殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、クモキシストロビン、ジクロアミノストロビン、フルフェノキシストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリフロキシストロビン、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ピコキシストロビン、ジアキシアングジュンジー（Ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ）、エノキサストロビン、トリクロピリカルブ、フルオキサストロビン（Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、ジモキシストロビン（Ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フェンアミノストロビン（Ｆｅｎａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）および式（ＩＩ）の化合物を含む。好ましいストロビルリン殺真菌剤は、アゾキシストロビン、ピラクロストロビンおよびピコキシストロビンである。さらにより好ましいストロビルリン殺真菌剤は、アゾキシストロビンおよびピラクロストロビンである。
Figure 2015500299
ステロール生合成阻害殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、スピロキサミン（Ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、フェンプロピモルフ、トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン、フェンヘキサミド（Ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）、テルビナフィン（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）、ナフチフィン（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）を含む。
トリアゾール殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、フルトリアホール、イプコナゾールおよび１−（２−クロロフェニル）−２−（１−クロロシクロプロパ−１−イル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール［ＣＡＳ番号１２０９８３−６４−４］を含む。好ましいトリアゾール殺真菌化合物は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、メトコナゾールおよびテブコナゾールである。さらにより好ましいのはシプロコナゾールである。
プロトリアゾール殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、プロチオコナゾールを含む。
ＤＭＩ殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール、３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールおよびピリソキサゾールを含む。好ましいＤＭＩ殺真菌剤は、（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールおよび３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールである。
ＳＤＨＩ殺真菌剤という用語は当業者によく知られており、例えば、Ｎ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、イソピラザム、セダキサン、ボスカリド、フルキサピロキサド、ペンチオピラド、ペンフルフェン、ビキサフェン、フルオピラム、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを含む。好ましいＳＤＨＩ殺真菌剤は、Ｎ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、イソピラザム、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドおよびフルキサピロキサドである。
オーキシンという用語は当業者によく知られており、例えば、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡおよびジカンバ（Ｄｉｃａｍｂａ）を含む。
さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはクロロタロニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルジオキソニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはシプロジニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフェンプロピジンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはマンジプロパミドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルアジナムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはプロシメドンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはカルベンダジムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはアバメクチンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはクロチアニジンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはエマメクチン安息香酸塩である。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはイミダクロプリドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはテフルトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメフェノキサムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはオロシメドンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはチアメトキサムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはラムダ−シハロトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはガンマ−シハロトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはプロフェノホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはルフェヌロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはジフルベンズロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはシペルメトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはノバルロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはビフェントリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメトミルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはクロピリホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメタミドホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはエンドスルファンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはベータシフルトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはトリフルムロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはテフルベンズロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはアセフェートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはグリホサートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはグルホシネートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメソトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはビシクロピロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはテンボトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはスルコトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは２，４−Ｄである。さらに好ましい実施形態では、成分ＢはＭＣＰＡである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはトリネキサパック−エチルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはプロヘキサジオン−Ｃａである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはパクロブトラゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはアシベンゾラル−Ｓ−メチルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメチル−ジャスモネートである。さらに好ましい実施形態では、成分ＢはＣｉｓ−ジャスモンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはマンガンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは銅である。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはシフルフェナミドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはテブフロキンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはクモキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはジクロアミノストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルフェノキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはピラメトストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはピラオキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはトリフロキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはアゾキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはピラクロストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはピコキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはジアキシアングジュンジー（Ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ）である。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはエノキサストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはトリクロピリカルブである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルオキサストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはジモキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフェンアミノストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは式ＩＩの化合物である。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはシプロコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはジフェノコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはメトコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはプロピコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはエポキシコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはテブコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルトリアホールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはイプコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは１−（２−クロロフェニル）−２−（１−クロロシクロプロパ−１−イル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール［ＣＡＳ番号１２０９８３−６４−４］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはプロチオコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはピリソキサゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドである。さらに好ましい実施形態では、成分ＢはＮ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはイソピラザムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはセダキサンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはボスカリドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルキサピロキサドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはペンチオピラドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはペンフルフェンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはビキサフェンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂはフルオピラムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ｂは１−（２−クロロフェニル）−２−（１−クロロシクロプロパ−１−イル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オールである。
本発明に従う活性成分混合物は、原則として予想され得る防除すべき植物病原体に関する作用スペクトルの相加的な増強をもたらし得るが、成分（Ａ）および成分（Ｂ）の作用範囲を２つの方法で拡張する相乗効果も達成する。第１に、作用が同程度に良好な状態を維持しながら、成分（Ａ）および成分（Ｂ）の適用率は低下され得る。第２に、このような低い適用率の範囲において２つの個々の成分が全体として無効になった場合でも、活性成分混合物は、依然として高度の植物病原体の防除を達成し得る。これにより、一方で防除可能な植物病原体のスペクトルを実質的に拡大し、他方で使用上の安全性を増大することが可能になる。
しかしながら、殺真菌活性に関する実際の相乗作用に加えて、本発明に従う農薬組成物は、より広義には相乗活性として説明することもできるさらに驚くべき有利な特性も有し得る。言及され得るこのような有利な特性の例は、他の植物病原体（例えば、耐性株）への殺真菌活性スペクトルの拡大；活性成分の適用率の低下；昆虫またはダニ目の代表などの動物害虫に対する相乗活性；他の動物害虫（例えば、耐性動物害虫）への殺虫活性スペクトルの拡大；個々の化合物が全体として無効である適用率においても、本発明に従う組成物を用いた適切な害虫防除；処方中および／または適用の際（例えば、粉砕、ふるい分け、乳化、溶解または分注の際）の有利な挙動；増大した貯蔵安定性；光に対する改善された安定性；より有利な分解性；改善された毒物学的および／または生態毒物学的挙動；有用植物の改善された特徴（出芽、作物収穫高、より発達した根系、分げつの増大、植物の高さの増大、より大きい葉身、より少ない根出葉の枯れ、より強力な分げつ、より緑色の葉色、必要とされる肥料がより少ないこと、必要とされる種子がより少ないこと、より生産的な分げつ、より早期の開花、早期の穀粒成熟、より少ない植物の転倒（ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増大した苗条成長、改善された植物活力、および早期発芽を含む）；あるいは当業者によく知られている任意の他の利点である。
窒素原子における置換基は常にハロゲンとは異なる。ヒドロキシ、メルカプトまたはアミノ置換基は、コア断片のヘテロ原子に対してα−炭素に位置することはできない。
置換基の定義においてみられるアルキル基は直鎖でも分枝状でもよく、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルおよびオクチル、ならびにこれらの分枝状の異性体である。アルコキシ、アルケニルおよびアルキニルラジカルは、言及されたアルキルラジカルから誘導される。アルケニルおよびアルキニル基は、一価または多価不飽和であり得る。
置換基の定義においてみられるシクロアルキル基は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、好ましくは、フッ素、臭素または塩素である。これは、ハロアルキルまたはハロアルコキシなどの他の意味と組み合わせられたハロゲンにも対応して適用される。
ハロアルキル基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子の鎖長を有する。ハロアルキルは、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−２，２，２−トリクロロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、５，５，５−トリフルオロペンタン−１−イル、５，５−ジフルオロ−ペンタン−１−イル、６，６，６−トリフルオロヘキサン−１−イル、６，６−ジフルオロ−ヘキサン−１−イル、ヘプタフルオロ−プロパ−２−イルおよび２−フルオロ−プロパ−２−イルであり、好ましくは、トリクロロメチル、ジフルオロクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびジクロロフルオロメチルである。
適切なハロアルケニル基はハロゲン（ハロゲンはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素であり、特に、フッ素および塩素である）によって一置換、二置換または三置換されたアルケニル基であり、例えば、２，２−ジフルオロ−１−メチルビニル、３−フルオロプロペニル、３−クロロプロペニル、３−ブロモプロペニル、２，３，３−トリフルオロプロペニル、２，３，３−トリクロロプロペニルおよび４，４，４−トリフルオロブタ−２−エン−１−イルである。
適切なハロアルキニル基は、例えば、ハロゲン（ハロゲンは臭素、ヨウ素であり、特に、フッ素および塩素である）によって一置換または多置換されたアルキニル基であり、例えば、３−フルオロプロピニル、３−クロロプロピニル、３−ブロモプロピニル、３，３，３−トリフルオロプロピニルおよび４，４，４−トリフルオロブタ−２−イン−１−イルである。
アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシであり、好ましくは、メトキシおよびエトキシである。ハロゲンアルコキシは、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロ−エトキシ、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシおよび２，２，２−トリクロロエトキシであり、好ましくは、ジフルオロメトキシ、２−クロロエトキシおよびトリフルオロメトキシである。
アルコキシカルボニルは、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニルまたはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり、好ましくは、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルである。ハロアルコキシ基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子の鎖長を有する。ハロアルコキシは、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシおよび２，２，２−トリクロロエトキシであり、好ましくは、ジフルオロメトキシ、２−クロロエトキシおよびトリフルオロメトキシである。アルキルチオ基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子の鎖長を有する。
アルコキシアルキルは、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ−プロポキシメチル、ｎ−プロポキシエチル、イソプロポキシメチルまたはイソプロポキシエチルである。
アルキルチオは、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオまたはｔｅｒｔ−ブチルチオであり、好ましくは、メチルチオおよびエチルチオである。アルキルスルフィニルは、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓｅｃ−ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニルであり、好ましくは、メチルスルフィニルおよびエチルスルフィニルである。アルキルスルホニルは、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニルまたはｔｅｒｔ−ブチルスルホニルであり、好ましくは、メチルスルホニルまたはエチルスルホニルである。
Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルは、例えば、メチルカルボニル、エチルカルボニル、プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｎ−ブチルカルボニル、イソブチルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルまたはｎ−ペンチルカルボニルおよびこれらの分枝状の異性体であり、好ましくは、メチルカルボニルおよびエチルカルボニルである。ハロアルキルカルボニルラジカルは、言及されたアルキルラジカルから誘導される。
本発明との関連では、置換基の定義における「一置換〜多置換される」は、置換基の化学構造に応じて、通常一置換〜七置換、好ましくは一置換〜五置換、より好ましくは一置換、二置換、または三置換されることを意味する。
本発明によると、芳香族、部分飽和または完全飽和であり得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系は、環員の数に応じて、例えば、
Figure 2015500299
 シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル（ここで、前記シクロアルキル基に関しては、好ましくは、非置換またはＣ１〜Ｃ６アルキルもしくはハロゲンによって置換され得る）からなる群から選択されるか、あるいは、フェニル、ベンジル、ナフチルまたは以下の複素環式基：ピロリル；ピリジル；ピラゾリル；ピリミジル；ピラジニル；イミダゾリル；チアジアゾリル；キナゾリニル；フリル；オキサジアゾリル；インドリジニル；ピラニル；イソベンゾフラニル；チエニル；ナフチリジニル；（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−；（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−；（３−イソオキサゾリル）−；（５−メチル−３−イソオキサゾリル）−；（３−メチル−５−イソオキサゾリル）−；（５−イソオキサゾリル）−；（１Ｈ−ピロール−２−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−；（１Ｈ−ピロール−１−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−；（２−フラニル）−；（５−メチル−２−フラニル）−；（３−フラニル）−；（５−メチル−２−チエニル）−；（２−チエニル）−；（３−チエニル）−；（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−；（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−；（４−メチル−２−オキサゾリル）−；（５−メチル−２−オキサゾリル）−；（２−オキサゾリル）−；（２−メチル−５−オキサゾリル）−；（２−メチル−４−オキサゾリル）−；（４−メチル−２−チアゾリル）−；（５−メチル−２−チアゾリル）−；（２−チアゾリル）−；（２−メチル−５−チアゾリル）−；（２−メチル−４−チアゾリル）−；（３−メチル−４−イソチアゾリル）−；（３−メチル−５−イソチアゾリル）−；（５−メチル−３−イソチアゾリル）−；（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）−；（２−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）−；（４−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（３−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−；（５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−；（４，５−ジメチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−；（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）−；（５−メチル−１，２，３−オキサジアゾール−４−イル）−；（１，２，３−オキサジアゾール−４−イル）−；（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−；（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−；（４−メチル−３−フラザニル）−；（３−フラザニル）−；（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−２−イル）−；（５−メチル−１，２，３−チアジアゾール−４−イル）−；（１，２，３−チアジアゾール−４−イル）−；（３−メチル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル）−；（５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−；（４−メチル−１，２，５−チアジアゾール−３−イル）−；（５−メチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−；（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（５−メチル−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）−；（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（２−エチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−；（５−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）−；（２Ｈ−テトラゾール−２−イル）−；（２−ピリジル）−；（６−メチル−２−ピリジル）−；（４−ピリジル）−；（３−ピリジル）−；（６−メチル−３−ピリダジニル）−；（５−メチル−３−ピリダジニル）−；（３−ピリダジニル）−；（４，６−ジメチル−２−ピリミジニル）−；（４−メチル−２−ピリミジニル）−；（２−ピリミジニル）−；（２−メチル−４−ピリミジニル）−；（２−クロロ−４−ピリミジニル）−；（２，６−ジメチル−４−ピリミジニル）−；（４−ピリミジニル）−；（２−メチル−５−ピリミジニル）−；（６−メチル−２−ピラジニル）−；（２−ピラジニル）−；（４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（４−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−；（３−メチル−１，２，４−トリアジン−５−イル）−；（３−メチル−１，２，４−トリアジン−６−イル）−；
Figure 2015500299
 であり、式中、各Ｒ２６はメチルであり、各Ｒ２７および各Ｒ２８は独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオまたはトリフルオロメチルであり、Ｘ４は酸素または硫黄であり、そしてｒ＝１、２、３または４である。
例えば、
Figure 2015500299
 のようにこれらの定義において自由原子価が示されていない場合、結合部位は「ＣＨ」と表示された炭素原子に位置し、あるいは、例えば、
Figure 2015500299
 などの場合には、結合部位は左下に表示される。
以下の置換基の定義（好ましい定義を含む）は、任意の組み合わせで組み合わせることができる：
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、（Ｒ１０）カルボニルおよび（Ｒ１０）オキシカルボニルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、飽和でも不飽和でもよく、ＳまたはＯから選択されるさらなるヘテロ原子を含有し得る５員または６員環状基を形成する。
好ましくは、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルおよびＣ３〜Ｃ４アルキニルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成する。
より好ましくは、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成する。
さらにより好ましくは、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ１およびＲ２はそれぞれＣ１〜Ｃ４アルキルである。
さらにまた好都合には、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択される。
さらにより好都合には、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２は、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択される。
またさらにより好都合には、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２は、エチルおよびイソプロピルから選択される。
最も好ましくは、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２はエチルである。
Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、メルカプト、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、１〜４個の窒素原子を含有する５員複素環、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、フェニルまたはベンジルを表し、ここで、フェニルおよびベンジルは、場合により、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
好ましくは、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、メルカプト、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表す。
より好ましくは、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ホルミル、フェニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表す。
さらにより好ましくは、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表す。
さらにまた好ましくは、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルを表す。
好都合には、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルを表す。
さらにより好都合には、Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルを表す。
さらにまた好都合には、Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、シクロプロピル、エチニルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシを表す。
さらにより好都合には、Ｒ３は、水素、臭素、ヨウ素、メチル、ＣＨＦ２、シクロプロピル、エチニルおよびメトキシから選択される。
さらにまたより好都合には、Ｒ３は、水素、臭素、ヨウ素、メチル、ジフルオロメチルまたはメトキシを表す。
最も好ましくは、Ｒ３は、臭素またはメチルを表す。
Ｒ４は、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、メチルアミノまたはジメチルアミノを表す。
好ましくは、Ｒ４は、水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択される。
より好ましくは、Ｒ４は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択される。
さらにより好ましくは、Ｒ４は、フッ素、塩素、メチル、エチル、エテニル、プロピル、プロペニル、イソプロピル、イソプロペニル、シクロプロパニル、メトキシ、エトキシ、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロメチルから選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ４は、メチル、エチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ４は、メチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択される。
最も好ましくは、Ｒ４はメチルである。
別の化合物群では、Ｒ４は、メトキシ、フッ素および塩素から選択される。
Ｒ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは
Ｒ５は、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは
Ｒ５は、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、ここで、基Ｂが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
Ｒ５は、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−またはＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であり、あるいは
ここで、Ａは、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして３員〜１０員環系はそれ自体、
Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ２）（Ｒ１４）Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、（Ｒ１４）（Ｒ１５）Ｓ（＝Ｏ）＝Ｎ−；−Ｓｉ（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）、−ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ５７Ｒ５８、ＨＣ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルおよびＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルチオカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
Ｒ５は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）（Ｒ９）であるか、あるいは
Ｒ５は、０、１または２個のＯ、ＳまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
好ましくは、Ｒ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルを表すか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニルであるか、あるいは
Ｒ５は、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、ここで、基Ｂが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
Ｒ５は、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−およびＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−から選択され、
ここで、Ａは、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして３員〜１０員環系はそれ自体、
Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
Ｒ５は、０、１または２個のＯ、ＳまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
より好ましくは、Ｒ５は、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３−Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１２、Ｇ１３、Ｇ１４、Ｇ１５およびＧ１６から選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ５は、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１２、Ｇ１４、Ｇ１５およびＧ１６から選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ５は、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１４およびＧ１６から選択される。
最も好ましくは、Ｒ５は、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ８およびＧ１０−Ｇ１１から選択される。
Ｒ６は、水素およびＳＨから選択される。
最も好ましくは、Ｒ６は水素である。
１つの化合物群では、Ｒ６はＳＨである。
Ｒ７は、水素、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
好ましくは、Ｒ７は、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
最も好ましくは、Ｒ７は水素である。
Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は一緒に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基によって場合により一置換〜多置換され得るＣ２〜Ｃ８アルキレン架橋を形成するか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、基Ａ−、Ａ−Ｏ−またはＡ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−である。
Ｒ１０は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
Ｒ１３は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルおよびベンジルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたフェニルおよびベンジルである。
Ｒ１４およびＲ１５は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から選択される置換基によって互いに独立して置換されたベンジルまたはフェニルである。
Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３は互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ベンジルまたはフェニルである。
Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルである。
Ｒ５７およびＲ５８は互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルに関しては、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって、フェニル環において一置換〜多置換され得る）であるか、あるいはＲ５７およびＲ５８はこれらが相互接続する窒素原子と一緒に、アジリジノ、アゼチジノ、ピラゾリノ、ピラゾリジノ、ピロリノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、イミダゾリジノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノであり、これらはそれぞれ次に、メチル、ハロゲン、シアノからなる群から選択される置換基によって一置換または多置換されてもよい。
Ｒ５９は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、ベンジルおよびフェニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたベンジルおよびフェニルである。
Ｒ６０は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルである。
Ｒ６２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルである。
Ｇ１は、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
より好ましくは、Ｇ１は、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ９〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
さらにまた好ましくは、Ｇ１は、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ９〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
より好都合には、Ｇ１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フルオロ、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換された飽和Ｃ９〜Ｃ１０縮合二環式環系である。
さらにまた好都合には、Ｇ１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換された飽和Ｃ１０縮合二環式環系である。
最も好ましくは、Ｇ１は飽和Ｃ１０縮合二環式環系である。
Ｇ２は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルである。
さらにまた好ましくは、Ｇ２は、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルである。
好都合には、Ｇ２は、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニルである。
より好都合には、Ｇ２は、フッ素、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基である。
さらにまた好都合には、Ｇ２は、１つまたは複数のフッ素原子によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基である。
最も好ましくは、Ｇ２はＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基である。
１つの化合物群では、Ｇ２は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシから選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基である。
好ましくは、この化合物群では、Ｇ２は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基である。
Ｇ３は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されている。
さらにまた好ましくは、Ｇ３は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
さらにまた好都合には、Ｇ３は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
さらにより好都合には、Ｇ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
最も好ましくは、Ｇ３はフェニルである。
Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ１２シクロアルキルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されている。
さらにまた好ましくは、Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されている。
さらにまた好都合には、Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
さらにより好都合には、Ｇ４は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
またさらにより好都合には、Ｇ４は、シクロヘキシルまたはシクロペンチルである。
最も好ましくは、Ｇ４はシクロヘキシルである。
Ｇ５は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、フェノキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルである。
より好ましくは、Ｇ５は、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシ、フェノキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルである。
さらにまた好ましくは、Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシ、フェノキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルである。
さらにより好ましくは、Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシ、フェノキシおよびＣ２〜Ｃ６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ５〜Ｃ７シクロアルキルである。
さらにまた好都合には、Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２およびＣ２〜Ｃ６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
さらにより好都合には、Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨＦ２およびＣＦ３から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
最も好ましくは、Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２および−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ６シクロアルキルである。
別の化合物群では、Ｇ５は、１つまたは複数のハロゲンによって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
この群においてより好ましくは、Ｇ５は、１つまたは複数のフッ素によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
この群においてさらにより好ましくは、Ｇ５は、非置換Ｃ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
別の化合物群では、Ｇ５は、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシまたはフェノキシからなる群から選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
この化合物群において好ましくは、Ｇ５は、メトキシ、エトキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシおよびフェノキシからなる群から選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルである。
Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されている。
さらにまた好ましくは、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されている。
よりさらに好ましくは、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されている。
好都合には、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されている。
さらにまた好都合には、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されている。
さらにより好都合には、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、１つまたは複数のハロゲン、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびＣ１〜Ｃ４アルキルによってさらに置換されている。
最も好ましくは、Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、１つまたは複数のメチル、臭素、ヨウ素または塩素によってさらに置換されている。
１つの化合物群では、Ｇ６は、フッ素によってパラ位で置換されており、さらに上記段落のように置換されたフェニルである。
１つの化合物群では、Ｇ６は、フッ素によってオルト位で置換されており、さらに上記段落のように置換されたフェニルである。
１つの化合物群では、Ｇ６は、フッ素によってメタ位で置換されており、さらに上記段落のように置換されたフェニルである。
Ｇ７はメチレンである。
Ｇ８は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ９は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、フェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、フェニル、２−フェニル−エチニルおよび２−フェニル−エチルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
好ましくは、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、フェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
より好ましくは、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、フェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
さらにまた好ましくは、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、フェニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
さらにまた好都合には、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、フェニル、エトキシ、イソ−プロピルオキシおよびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
さらにより好都合には、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、エテニル、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３およびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
最も好ましくは、Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、エテニル、メトキシ、フェニル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびＣＨＦ−ＣＨ３から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルである。
Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
さらにまた好ましくは、Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
さらにまた好都合には、Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
さらにより好都合には、Ｇ１１は、メチル、エチル、ＣＨＦ２およびＣＦ３から独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
またさらに好都合には、Ｇ１１は、メチル、ＣＦ３およびエチルから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
最も好ましくは、Ｇ１１は、メチルおよびエチルから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンである。
Ｇ１２は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
さらにまた好ましくは、Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
最も好ましくは、Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されている。
Ｇ１４は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ１５は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ１６は、
Figure 2015500299
 である。
Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系（例えば、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールまたはテトラゾール）であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
さらにまた好都合には、Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
さらにより好都合には、Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１または２個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
最も好ましくは、Ｇ１７は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１または２個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
１つの化合物群では、Ｇ１７は、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールまたはテトラゾールから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換され得る。
またより好都合には、この群では、Ｇ１７は、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールまたはテトラゾールから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換され得る。
さらにより好都合には、この群では、Ｇ１７は、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、またはイミダゾールから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換され得る。
最も好ましくは、この群では、Ｇ１７は、ピリジン、フラン、ピロール、チアゾールまたはオキサゾールまたはイミダゾールから選択され、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換され得る。
別の化合物群では、Ｇ１７は、ＮおよびＯからなる群から選択される１個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系（例えば、ピリジン、フランまたはピロール）であり、５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
好ましくは、この群では、Ｇ１７はピリジン、フランまたはピロールであり、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から選択される基によって一置換または多置換され得る。
別の化合物群では、Ｇ１７は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される２個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系（例えば、オキサゾールまたはチアゾール）であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能である。
好ましくは、この群では、Ｇ１７は、オキサゾールまたはチアゾールであり、これらはそれぞれ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換され得る。
Ｒ１’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ１’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択される。
よりさらに好ましくは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシおよびＳ−ＣＨ３ Ｓ−ＣＨ２ＣＨ３からなる群から選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ１’は、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ３およびメトキシからなる群から選択される。
最も好ましくは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’はそれぞれ水素である。
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択される。
最も好ましくは、Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択される。
Ｒ１５’およびＲ１６’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３およびＣＦ２ＣＦ３からなる群から独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択される。
好都合には、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択される。
より好都合には、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２およびＣＦ３およびイソプロピルから選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびイソプロピルから選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、メチル、フッ素、塩素、臭素、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２およびＣＦ３およびイソプロピルからなる群から独立して選択される。
さらにより好都合には、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびイソプロピルから選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択される。
最も好ましくは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’はそれぞれ独立して、水素、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択される。
１つの化合物群では、Ｒ１５’およびＲ１６’はそれぞれ独立して、水素、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から選択される。
この群では、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、最も好ましくは、それぞれ水素である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ１５’は上記の通りであり、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’はそれぞれ水素である。
別の化合物群では、Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から独立して選択される。
Ｒ２６’は、Ｃ（Ｒ３６’）２、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ（ここで、Ｎ−Ｏ−ベンジルおよびＮ−Ｏ−フェニルは、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換され得る）である。
最も好ましくは、Ｒ２６’は、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、ＯまたはＣ（Ｒ３６’）である。
Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジルおよびフェニルからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成する。
さらにまた好ましくは、Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成する。
さらにまた好都合には、Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成する。
さらにより好都合には、Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ水素またはメチルであるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成する。
最も好ましくは、Ｒ２７’は水素またはメチルであり、
Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ水素であるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成する。
各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される。
Ｒ３７’およびＲ３８’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択される。
好都合には、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２、およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、フッ素、メチルおよびトリフルオロメチルからなる群から独立して選択される。
さらにより好都合には、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素またはメチルである。
最も好ましくは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は水素である。
１つの化合物群では、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’はそれぞれ水素であり、Ｒ３７’は上記で定義された通りである。
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から独立して選択される。
最も好ましくは、Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は、水素、フッ素、塩素、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から独立して選択される。
Ｒ５０’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ５０’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から選択される。
好都合には、Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３およびＣＦ２−ＣＨ３からなる群から選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択される。
最も好ましくは、Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’はそれぞれ水素である。
Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
さらにまた好ましくは、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
さらにまた好都合には、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
最も好ましくは、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素およびハロゲンからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
別の化合物群では、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、フェニルおよびハロフェニルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
別の化合物群では、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、メチル、エチルおよびヒドロキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
好ましくは、この群では、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素およびヒドロキシエチルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならない。
Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から互いに独立して選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、フッ素、メチル、エチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択される。
さらにより好都合には、Ｒ６１’、Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、ＣＨＦ２、ＣＦ３またはメチルである。
またさらにより好都合には、Ｒ６１’、Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素またはメチルである。
最も好ましくは、Ｒ６１’、Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は水素である。
Ｒ６９’は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択される。
さらにまた好ましくは、Ｒ６９’は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択される。
さらにまた好都合には、Ｒ６９’は、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択される。
最も好ましくは、Ｒ６９’は水素である。
ｎは０または１である。
１つの好ましい化合物群では、ｎは０である。
別の好ましい化合物群では、ｎは１である。
ｐおよびｑは、０および１から独立して選択される。
１つの化合物群では、ｐおよびｑは０である。
別の化合物群では、ｐおよびｑは１である。
別の化合物群では、ｐは１であり、ｑは０である。
ｒ、ｓおよびｔは、０および１から独立して選択される。
さらにまた好ましくは、ｒおよびｓは０であり、そしてｔは１または０である。
最も好ましくは、ｒ、ｓおよびｔはそれぞれ０である。
式Ｉの化合物群では、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルおよびＣ３〜Ｃ４アルキニルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成し、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、メルカプト、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表し、
Ｒ４は、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、メチルアミノおよびジメチルアミノを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルを表すか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニルであるか、あるいは
Ｒ５は、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、ここで、基Ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
Ｒ５は、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−およびＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−から選択され、
ここで、Ａは、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして３員〜１０員環系はそれ自体、
Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
Ｒ５は、０、１または２個のＯ、ＳまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｒ６は水素であり、
Ｒ７は、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
別の式Ｉの化合物群では、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、
あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成し、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ホルミル、フェニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表し、
Ｒ４は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、およびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択され、
Ｒ５は、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３−Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１２、Ｇ１３、Ｇ１４、Ｇ１５およびＧ１６から選択され、
Ｒ６は水素であり、
Ｒ７は、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、
Ｇ１は、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ２は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルであり、
Ｇ３は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ１２シクロアルキルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
Ｇ５は、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、フェノキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルであり、
Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
Ｇ７はメチレンであり、
Ｇ８は、
Figure 2015500299
 であり
Ｇ９は、
Figure 2015500299
 であり、
Ｇ１０は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、フェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、フェニル、２−フェニル−エチニルおよび２−フェニル−エチルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
Ｇ１２は、
Figure 2015500299
 であり、
Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ１４は、
Figure 2015500299
 であり、
Ｇ１５は、
Figure 2015500299
 であり、
Ｇ１６は、
Figure 2015500299
 であり、
Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系（例えば、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールまたはテトラゾール）であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
Ｒ１’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
Ｒ１５’およびＲ１６’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択され、
Ｒ２６’は、Ｃ（Ｒ３６’）２、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ（ここで、Ｎ−Ｏ−ベンジルおよびＮ−Ｏ−フェニルは、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換され得る）であり、
Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジルおよびフェニルからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
各Ｒ３６は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
Ｒ３７’およびＲ３８’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
Ｒ５０’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６９’は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択され、
ｎは０または１であり、
ｐおよびｑは、０および１から独立して選択され、
ｒ、ｓおよびｔは、０および１から独立して選択される。
別の式Ｉの化合物群では、Ｒ１およびＲ２はそれぞれＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルを表し、
Ｒ４は、メチル、エチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択され、
Ｒ６は水素であり、
Ｒ７は、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
別の化合物群では、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、シクロ プロピル、エチニルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシを表し、
Ｒ４は、メチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択され、
Ｒ６は水素であり、
Ｒ７は水素である。
別の化合物群では、Ｒ１はメチルであり、
Ｒ２はエチルであり、
Ｒ３は、水素、臭素、ヨウ素、メチル、ＣＨＦ２、シクロプロピル、エチニルおよびメトキシから選択され、
Ｒ４はメチルであり、
Ｒ６は水素であり、
Ｒ７は水素である。
別の化合物群では、Ｇ１は、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ９〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ２は、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルであり、
Ｇ３は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、ここで、アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシ、フェノキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルであり、
Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、フェニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系（例えば、ピリジン、ピリミジン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールまたはテトラゾール）であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
Ｒ１’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から選択され、
Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’は、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３およびＣＦ２ＣＦ３からなる群から独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択され、
Ｒ２６’は、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ、またはＣ（Ｒ３６’）２であり、
Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から独立して選択され、
Ｒ５０’は、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から選択され、
Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６９’は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択され、
ｎは０または１であり、
ｐおよびｑは、０および１から独立して選択され、
ｒおよびｓは０であり、そしてｔは１または０である。
別の化合物群では、Ｇ１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換された飽和Ｃ１０縮合二環式環系であり、
Ｇ２は、１つまたは複数のフッ素原子によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基であり、
Ｇ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ４は、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２およびＣ２〜Ｃ６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
Ｇ７はメチレンであり、
Ｇ１０は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニルおよびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ１１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ１７は、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
Ｒ１’は、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択され、
Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ３およびメトキシからなる群から選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびイソプロピルから選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’は、水素、メチル、フッ素、塩素、臭素、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２およびＣＦ３およびイソプロピルからなる群から独立して選択され、
Ｒ２６’は、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルオキシまたはＣ（Ｒ３６’）であり、
Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、フッ素、メチルおよびトリフルオロメチルからなる群から独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から独立して選択され、
Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’は互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択され、
Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
Ｒ６１’およびＲ６２’は、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は、水素、フルオロ、メチル、エチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ６９’は、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、
ｎは０または１であり、
ｐおよびｑは、０および１から独立して選択され、
ｒおよびｓは０であり、そしてｔは１または０である。
別の化合物群では、Ｇ１は、飽和Ｃ１０縮合二環式環系であり、
Ｇ２は、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル基であり、
Ｇ３は、フェニルであり、
Ｇ４は、シクロヘキシルまたはシクロペンチルであり、
Ｇ５は、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２および−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ６シクロアルキルであり、
Ｇ６は、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、１つまたは複数のメチル、臭素、ヨウ素または塩素によってさらに置換されており、
Ｇ７はメチレンであり、
Ｇ１０は、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、エテニル、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３およびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
Ｇ１１は、メチル、ＣＦ３およびエチルから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
Ｇ１３は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
Ｇ１７は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１または２個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’はそれぞれ水素であり、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’はそれぞれ独立して、水素、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’はそれぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択され、
Ｒ２６’は、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルオキシおよびＣ（Ｒ３６’）であり、
Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’はそれぞれ水素またはメチルであるか、
あるいは、Ｒ２７’およびＲ２８’は、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は、水素、フッ素、塩素、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から独立して選択され、
Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’はそれぞれ水素であり、
Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’は互いに独立して、水素およびハロゲンからなる群から選択されるが、
ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
Ｒ６１’、Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’は水素であり、
Ｒ６９’は水素であり、
ｎは０または１であり、
ｐおよびｑは、０および１から独立して選択され、
ｒ、ｓおよびｔはそれぞれ０である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ２である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ３−Ｇ４である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ５である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ６−Ｇ７である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ８である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ９である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１０−Ｇ１１である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１２である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１３である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１４である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１５である。
別の好ましい化合物群では、Ｒ５はＧ１６である。
さらなる化合物群では、Ｒ１は、Ｒ１ａおよびＲ１ｂから選択され、
Ｒ２はメチルであり、
Ｒ３は、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ、Ｒ３ｄ、Ｒ３ｅ、Ｒ３ｆ、Ｒ３ｇ、Ｒ３ｈ、Ｒ３ｉ、Ｒ３ｊ、Ｒ３ｋ、Ｒ３ｌ、Ｒ３ｍ、Ｒ３ｎ、Ｒ３ｏ、Ｒ３ｐ、Ｒ３ｑ、Ｒ３ｒ、Ｒ３ｓ、Ｒ３ｔから選択され、
Ｒ４は、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、Ｒ４ｅ、Ｒ４ｆから選択され、
Ｒ５は、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、Ｒ５ｄ、Ｒ５ｅ、Ｒ５ｆ、Ｒ５ｇ、Ｒ５ｈ、Ｒ５ｊ、Ｒ５ｋ、Ｒ５ｌ、Ｒ５ｍ、Ｒ５ｎ、Ｒ５ｏ、Ｒ５ｐ、Ｒ５ｑ、Ｒ５ｒ、Ｒ５ｓ、Ｒ５ｔ、Ｒ５ｕ、Ｒ５ｖ、Ｒ５ｘ、Ｒ５ｙ、Ｒ５ｚ、Ｒ５ａｂ、Ｒ５ａｃ、Ｒ５ａｄ、Ｒ５ａｅ、Ｒ５ａｆ、Ｒ５ａｇ、Ｒ５ａｈ、Ｒ５ａｊ、Ｒ５ａｋ、Ｒ５ａｌ、Ｒ５ａｍ、Ｒ５ａａ、Ｒ５ｂｂ、Ｒ５ｃｃ、Ｒ５ｄｄ、Ｒ５ｅｅ、Ｒ５ｆｆ、Ｒ５ｇｇ、Ｒ５ｈｈ、Ｒ５ｊｊ、Ｒ５ｋｋ、Ｒ５ｌｌ、Ｒ５ｍｍ、Ｒ５ｎｎ、Ｒ５ｏｏ、Ｒ５ｐｐ、Ｒ５ｑｑ、Ｒ５ｒｒ、Ｒ５ｓｓ、Ｒ５ｔｔ、Ｒ５ｕｕ、Ｒ５ｖｖ、Ｒ５ｗｗ、Ｒ５ｘｘ、Ｒ５ｚｚ、Ｒ５ｂａ、Ｒ５ｂｃ、Ｒ５ｂｄ、Ｒ５ｂｅ、Ｒ５ｂｆ、Ｒ５ｂｇ、Ｒ５ｂｈ、Ｒ５ｂｉ、Ｒ５ｂｊ、Ｒ５ｂｋ、Ｒ５ｂｌ、Ｒ５ｂｍ、Ｒ５ｂｎ、Ｒ５ｂｏ、Ｒ５ｂｐ、Ｒ５ｂｑ、Ｒ５ｂｒ、Ｒ５ｂｓ、Ｒ５ｂｔ、Ｒ５ｂｕ、Ｒ５ｂｖ、Ｒ５ｂｗ、Ｒ５ｂｘ、Ｒ５ｂｙ、Ｒ５ｂｚ、Ｒ５ｃａ、Ｒ５ｃｂ、Ｒ５ｃｄ、Ｒ５ｃｅ、Ｒ５ｃｆ、Ｒ５ｃｇ、Ｒ５ｃｈ、Ｒ５ｃｉ、Ｒ５ｃｊ、Ｒ５ｃｋ、Ｒ５ｃｌ、Ｒ５ｃｍ、Ｒ５ｃｎ、Ｒ５ｃｏ、Ｒ５ｃｐ、Ｒ５ｃｑ、Ｒ５ｃｒ、Ｒ５ｃｓ、Ｒ５ｃｔ、Ｒ５ｃｕ、Ｒ５ｃｖ、Ｒ５ｃｗ、Ｒ５ｃｘ、Ｒ５ｃｙ、Ｒ５ｃｚ、Ｒ５ｄａ、Ｒ５ｄｂ、Ｒ５ｄｃ、Ｒ５ｄｅ、Ｒ５ｄｆ、Ｒ５ｄｇ、Ｒ５ｄｈ、Ｒ５ｄｉ、Ｒ５ｄｊ、Ｒ５ｄｋ、Ｒ５ｄｌ、Ｒ５ｄｍ、Ｒ５ｄｎ、Ｒ５ｄｏ、Ｒ５ｄｐ、Ｒ５ｄｑ、Ｒ５ｄｒ、Ｒ５ｄｓ、Ｒ５ｄｔ、Ｒ５ｄｕ、Ｒ５ｄｖ、Ｒ５ｄｗ、Ｒ５ｄｘ、Ｒ５ｅａ、Ｒ５ｅｂ、Ｒ５ｅｃ、Ｒ５ｅｄ、Ｒ５ｅｆ、Ｒ５ｅｇ、Ｒ５ｅｈ、Ｒ５ｅｉ、Ｒ５ｅｊ、Ｒ５ｅｋ、Ｒ５ｅｌ、Ｒ５ｅｍ、Ｒ５ｅｎ、Ｒ５ｅｏ、Ｒ５ｅｐ、Ｒ５ｅｑ、Ｒ５ｅｒ、Ｒ５ｅｓ、Ｒ５ｅｔ、Ｒ５ｅｕ、Ｒ５ｅｖ、Ｒ５ｅｘ、Ｒ５ｅｙ、Ｒ５ｅｚ、Ｒ５ｆａ、Ｒ５ｆｂ、Ｒ５ｆｃ、Ｒ５ｆｄ、Ｒ５ｆｅ、Ｒ５ｆｇ、Ｒ５ｆｈ、Ｒ５ｆｉ、Ｒ５ｆｊ、Ｒ５ｆｋ、Ｒ５ｆｌ、Ｒ５ｆｍ、Ｒ５ｆｎ、Ｒ５ｆｏ、Ｒ５ｆｐ、Ｒ５ｆｑ、Ｒ５ｆｒ、Ｒ５ｆｓ、Ｒ５ｆｔ、Ｒ５ｆｕ、Ｒ５ｆｖ、Ｒ５ｆｗから選択され、
Ｒ６は、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂおよびＲ６ｃから選択され、
Ｒ７はＨである。
Ｒ１ａは、エチルおよびイソプロピルから選択され、
Ｒ１ｂはエチルである。
Ｒ３ａは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｈ２Ｃ＝Ｃ−（ＣＨ３）、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、ハロメトキシ、エトキシ、ハロエトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ（ＯＨ）ＭｅおよびＣＯ−Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｂは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、（Ｈ３Ｃ）−ＣＨＦ、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｃは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、（Ｈ３Ｃ）−ＣＨＦ、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｄは、水素、ハロゲン、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｈ２Ｃ＝Ｃ−（ＣＨ３）、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯおよびＣＯ−Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｂは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、（Ｈ３Ｃ）−ＣＨＦ、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｃは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、（Ｈ３Ｃ）−ＣＨＦ、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｅは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ（ＯＨ）ＭｅおよびＣＯ−Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｆは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルから選択され、
Ｒ３ｇは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルから選択され、
Ｒ３ｈは、水素、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆおよびメトキシから選択され、
Ｒ３ｉは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯおよびＣＯ−Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｊは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、ハロメチル、ハロエチル、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｋは、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｌは、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｍは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、ＣＨＦ２およびメトキシから選択され、
Ｒ３ｎは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯ、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ（ＯＨ）ＭｅおよびＣＯ−Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｏは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニルおよびハロメチルスルホニルから選択され、
Ｒ３ｐは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシおよびエトキシから選択され、
Ｒ３ｑは、水素、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルから選択され、
Ｒ３ｒは、水素、Ｂｒ、Ｉ、メチル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３およびメトキシから選択され、
Ｒ３ｓは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、ハロメトキシ、エトキシ、ハロエトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯおよびＣ（＝Ｏ）Ｍｅから選択され、
Ｒ３ｔは、水素、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ハロメチル、ハロエチル、メトキシ、ハロメトキシ、エトキシ、ハロエトキシ、メチルチオ、ハロメチルチオ、メチルスルフィニル、ハロメチルスルフィニル、メチルスルホニル、ハロメチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ＣＨＯおよびＣ（＝Ｏ）Ｍｅから選択される。
Ｒ４ａは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４シクロアルキルから選択され、
Ｒ４ｂは、Ｆ、Ｃｌ、メチル、エチル、エテニル、プロピル、プロペニル、イソプロピル、イソプロペニル、シクロプロパニル、メトキシ、エトキシ、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロメチルから選択され、
Ｒ４ｃは、メチル、エチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから選択され、
Ｒ４ｄは、メチル、メトキシ、ＦおよびＣｌから選択され、
Ｒ４ｅは、メチルから選択され、
Ｒ４ｆは、メトキシ、ＦおよびＣｌから選択される。
Ｒ５ａは、３員〜６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｂは、３員〜６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｃは、３員〜６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｄは、５員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｅは、５員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｆは、５員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｇは、６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｈは、６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｊは、６員シクロアルケニル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルケニル基である。
Ｒ５ｋは、３員〜７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜７員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｌは、３員〜７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜７員シクロアルキル基であり、
Ｒ５ｍは、３員〜７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員〜７員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｎは、３員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｏは、３員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員シクロアルキル基であり、
Ｒ５ｐは、３員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る３員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｑは、４員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る４員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｒは、４員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る４員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｓは、４員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る４員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｔは、５員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｕは、５員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｖは、５員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る５員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｘは、６員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｙは、６員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルキル基である。
Ｒ５ｚは、６員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る６員シクロアルキル基である。
Ｒ５ａｂは、７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２からなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る７員シクロアルキル基である。
Ｒ５ａｃは、７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る７員シクロアルキル基である。
Ｒ５ａｄは、７員シクロアルキル基であるか、あるいは、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る７員シクロアルキル基である。
Ｒ５ａｅは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオから選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｆは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオから選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｇは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシ、Ｓ−ＣＨ３およびＳ−ＣＨ２ＣＨ３から選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｈは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、メチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシから選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｊは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、メチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシから選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｋは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ独立して、水素、フルオロ、メチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシから選択され、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｌは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ水素であり、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａｍは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ水素であり、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ａａは、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ水素であり、
Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’がそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオから選択された、Ｇ８である。
Ｒ５ｂｂは、フェニル環が少なくとも１つのフッ素によって置換されており、そして場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｃｃは、フェニル環が少なくとも１つのフッ素によって置換されており、そして場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｄｄは、フェニル環が少なくとも１つのフッ素によって置換されており、そして場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｅｅは、フェニル環が少なくとも１つのフッ素によって置換されており、そして場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｆｆは、メチレン部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される少なくとも１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｇｇは、メチレン部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される少なくとも１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｈｈは、メチレン部分が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｊｊは、メチレン部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｋｋは、メチレン部分が、メチル、エチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｌｌは、メチレン部分が、メチル、エチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｍｍは、メチレン部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される少なくとも１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｎｎは、メチレン部分が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｏｏは、メチレン部分が、メチル、エチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｐｐは、メチレン部分が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される少なくとも１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｑｑは、メチレン部分が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｒｒは、メチレン部分が、メチル、エチル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびメトキシからなる群から独立して選択される１つの基によって置換され、
フェニル環が、場合により、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換された、ベンジル基である。
Ｒ５ｓｓは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択された、Ｇ９である。
Ｒ５ｔｔは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｕｕは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｖｖは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｗｗは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｘｘは、Ｒ１５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｚｚは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、フルオロメチルおよびフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択された、Ｇ９である。
Ｒ５ｂａは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｃは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｄは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２２’〜Ｒ２４’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｅは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｆは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｇは、Ｒ１５’およびＲ１６’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択された、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｈは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｉは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｊは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｋは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｌは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２２’〜Ｒ２４’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０または１のいずれかである、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｍは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｎは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｏは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｐは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｑは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｒは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｓは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｔは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｕは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｖは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｗは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｘは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｙは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｂｚは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃａは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｂは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｄは、Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｅは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが０である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｆは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｇは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｈは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｉは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｊは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｋは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｌは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｍは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｎは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｏは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｐは、１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｑは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、シアノ、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｒは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｓは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｔは、各Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｕは、Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｖは、Ｒ１５’およびＲ１６’が、メチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｗは、Ｒ１５’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が水素であり、
Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
ｎが１である、Ｇ９である。
Ｒ５ｃｘは、Ｇ１４が、
Figure 2015500299
 である、Ｇ１４であり、
ここで、Ｒ３７’およびＲ３８’は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’は互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑは０および１から独立して選択される。
Ｒ５ｃｙは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｃｚは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄａは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｂは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｃは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｅは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’、およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｆは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロメチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｇは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｈは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｉは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｊは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群互いに独立して選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｋは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｌは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｍは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｎは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｏは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｐは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑが、０および１から独立して選択された、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｑは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、およびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｒは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｓは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｔは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｕは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｖは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｗは、Ｒ３７’およびＲ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｄｘは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅａは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｂは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｃは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｄは、Ｒ３７’が水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｆは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｇは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｈは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｉは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｊは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐおよびｑがそれぞれ０である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｋは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｌは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｍは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｎは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｏは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｐは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｑは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｒは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｓは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｔは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｕは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｖは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｘは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｙは、Ｒ３７およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｅｚは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロメチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆａは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｂは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｃは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｄは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが０であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｅは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｇは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｈは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｉは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｊは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｋは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｌは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｍは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｎは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｏは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｐは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｑは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｒは、Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｓは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチルおよびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｔは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｕは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’’が、メチル、エチル、ＦおよびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｖは、Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’がそれぞれ水素であり、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ５ｆｗは、Ｒ３７’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルから選択され、
Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＨ２−ＣＨ２ＦＣＨ２−ＣＨＦ２およびＣＨ２−ＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
ｐが１であり、
ｑが１である、Ｇ１４である。
Ｒ６ａは、水素およびＳＨから選択され、
Ｒ６ｂは水素であり、
Ｒ６ｃはＳＨである。
表Ｎの各行は、この群の好ましい部分群Ｎ１〜Ｎ７５７を記載する。明確さの理由で、これらの部分群において、Ｒ２は常にメチルであり、Ｒ７は常に水素であることに注意されたい。例えば、部分群Ｎ１は式（Ｉ）の化合物群であり、式中、
Ｒ１はＲ１ｂであり、
Ｒ２はメチルであり、
Ｒ３はＲ３ａであり、
Ｒ４はＲ４ｃであり、
Ｒ５はＲ５ａであり、
Ｒ６はＲ６ｂであり、
Ｒ７はＨである。
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式Ｉの化合物ならびに使用される中間体および試薬は、本明細書中の方法および国際公開第２００８／１０１６８２号パンフレットに記載される方法、ならびに様々な形で熟練化学者に知られているさらなる方法によって調製することもできるし、あるいはこれらは市販されている。
さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはクロロタロニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルジオキソニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはシプロジニルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフェンプロピジンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはマンジプロパミドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルアジナムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはプロシメドンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはカルベンダジムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはアバメクチンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはクロチアニジンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはエマメクチン安息香酸塩である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはイミダクロプリドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはテフルトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメフェノキサムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはオロシメドンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはチアメトキサムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはラムダ−シハロトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはガンマ−シハロトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはプロフェノホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはルフェヌロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはジフルベンズロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはシペルメトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはノバルロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはビフェントリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメトミルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはクロピリホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメタミドホスである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはエンドスルファンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはベータシフルトリンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはトリフルムロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはテフルベンズロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはアセフェートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはグリホサートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはグルホシネートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメソトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはビシクロピロンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはテンボトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはスルコトリオンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは２，４−Ｄである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、またはＰ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分ＢはＭＣＰＡである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはトリネキサパック−エチルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはプロヘキサジオン−Ｃａである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはパクロブトラゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはアシベンゾラル−Ｓ−メチルである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメチル−ジャスモネートである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分ＢはＣｉｓ−
ジャスモンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはマンガンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはシフルフェナミドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはテブフロキン．さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは銅である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはクモキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはジクロアミノストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルフェノキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはピラメトストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはピラオキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはトリフロキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはアゾキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはピラクロストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはピコキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはジアキシアングジュンジー（Ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ）である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはエノキサストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはトリクロピリカルブである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルオキサストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはジモキシストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフェンアミノストロビンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは式ＩＩの化合物である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはシプロコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはジフェノコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはメトコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはプロピコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはエポキシコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはテブコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルトリアホールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはイプコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは１−（２−クロロフェニル）−２−（１−クロロシクロプロパ−１−イル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール［ＣＡＳ番号１２０９８３−６４−４］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはプロチオコナゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール［ＣＡＳ番号１２２９６０６−４６−５］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、またはＰ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール［ＣＡＳ番号１２２９６０５−９６−２］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはピリソキサゾールである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂは３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［ＣＡＳ番号１２２８２８４−６４−７］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分ＢはＮ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［ＣＡＳ番号１０７２９５７−７１−１］である。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはイソピラザムである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはセダキサンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはボスカリドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルキサピロキサドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはペンチオピラドである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはペンフルフェンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．
００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはビキサフェンである。さらに好ましい実施形態では、成分Ａは、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物であり、そして成分Ｂはフルオピラムである。さらなる実施形態では、本発明は、表１〜１６４から選択される特定の化合物、Ｐ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物、またはＱ．００１〜Ｑ．４５４から選択される特定の化合物に関する。
式Ｉの化合物、および適切な場合にはその互変異性体は、分子内に存在する不斉炭素原子の数、絶対および相対配置に応じて、そして／あるいは分子内に存在する非芳香族二重結合の配置に応じて、可能性のある異性体の１つの形態で、あるいはこれらの混合物として存在することができ、例えば、対掌体および／またはジアステレオマーなどの純粋な異性体の形態で、あるいは、構造異性体、立体異性体、ジアステレオ異性体および鏡像異性体混合物（例えば、ラセミ体、ジアステレオマー混合物またはラセミ体混合物）などの異性体混合物として存在することができ、本発明は純粋な異性体にも可能性のある全ての異性体混合物にも関しており、立体化学的な詳細がその都度特に言及されていなくても、上記および下記のいずれの場合もこの意味で理解されるべきである。
同様に、成分Ｂとして選択され得る化合物について異性体が可能である場合、本発明は、純粋な異性体にも可能性のある全ての異性体混合物にも関する。
本発明に従う組成物は、実際上、真菌、細菌またはウィルスなどの植物病原性微生物によって起こる病害に対して有用植物を保護するために非常に有利な活性スペクトルを有する。
本発明は、植物病原性微生物による有用植物の感染を防除または防止するための方法に関し、本発明の組成物は、植物、その一部、またはその所在地に適用される。本発明に従う組成物は、低い適用率での優れた活性によって、植物が十分に耐性であることによって、そして環境に安全であることによって際立っている。これらは非常に有用な治癒特性、予防特性および浸透移行特性を有し、多数の有用植物を保護するために使用される。本発明の組成物は、有用植物の種々の作物の植物または植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、根）に起こる病害を抑制または破壊するために使用することができるが、同時に、後で成長する植物の一部も、例えば植物病原性微生物から保護する。
本発明の組成物は、真菌感染に対して、そして土壌中に存在する植物病原性真菌に対して保護するために、植物繁殖材料、特に、種子（果実、塊茎、穀物粒）および切り取った植物（例えば、イネ）の処理用の肥料剤（ｄｒｅｓｓｉｎｇ ａｇｅｎｔ）として使用することも可能である。
さらに、本発明の組成物は、関連領域において、例えば、木材および木材関連工業製品を含む工業材料の保護、食品貯蔵、あるいは衛生管理において、真菌を防除するために使用され得る。
本発明の組成物は、例えば、以下の種類の植物病原性真菌：不完全菌類（例えば、ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）およびアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ））、および担子菌類（例えば、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）、パクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ））に対して有効である。さらに、これらは、子嚢菌類（例えば、ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）およびエリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、ポドスフェラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）、ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ））、および卵菌類（例えば、フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、フィチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ））に対しても有効である。顕著な活性は、ウドンコ病（エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種）に対して観察されている。さらに、本発明の組成物は、植物病原性細菌およびウィルスに対して（例えば、キサントモナス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）種、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、エルウィニア・アミロボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）に対して、そしてタバコモザイクウイルスに対して）有効である。良好な活性は、赤さび病（パクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種）およびダイズさび病（ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））のようなさび病に対して観察されている。
本発明の範囲内において、保護すべき有用植物は、通常、以下の植物種：穀類（コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシ、ソルガムおよび関連種）；ビート（砂糖大根および飼料用ビート）；仁果、石果および柔らかい果実（リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリーおよびブラックベリー）；マメ科植物（マメ、レンズマメ、エンドウ、ダイズ）；油脂植物（セイヨウアブラナ、カラシ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオ豆、ラッカセイ）；ウリ科植物（カボチャ、キュウリ、メロン）；繊維植物（綿、亜麻、麻、ジュート）；柑橘果実（オレンジ、レモン、グレープフルーツ、マンダリン）；野菜（ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、パプリカ）；クスノキ科（アボガド、シナモン、ショウノウ）、またはタバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ツル植物、ホップ、バナナおよび天然ゴム植物、そして観賞植物ならびに芝地および草種などの植物を含む。
遺伝子導入植物に含有される毒素は、有害昆虫に対する耐性を植物に付与する。このような昆虫はあらゆる昆虫分類群においてみることができるが、特に、甲虫（鞘翅目）、２枚羽の昆虫（双翅目）、およびチョウ（鱗翅目）において一般的に見出される。
殺虫剤抵抗性をコードし、１つまたは複数の毒素を発現する１つまたは複数の遺伝子を含有する遺伝子導入植物が知られており、そのいくつかは市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｂおよびＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９Ｃ毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素と、除草剤グルホシネートアンモニウムへの耐性を達成するための酵素ホスフィノトリシンＮ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）とを発現するトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｃおよびＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現する綿品種）；ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｖｉｐ３ＡおよびＣｒｙ１Ａｂ毒素を発現する綿品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）；ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１グリホサート−耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１アワノメイガ（ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（ＣＢ）形質）およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
このような遺伝子導入作物のさらなる例は、以下の通りである。
１． Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，仏国）からのＢｔ１１トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０）。切断型Ｃｒｙ１Ａｂ毒素の遺伝子導入発現によって、ヨーロッパアワノメイガ（オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝子改変ゼア・マイス（Ｚｅａ Ｍａｙｓ）である。Ｂｔ１１トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムへの耐性を達成するために、遺伝子導入で酵素ＰＡＴも発現する。
２． Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，仏国）からのＢｔ１７６トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０）。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素の遺伝子導入発現によって、ヨーロッパアワノメイガ（オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝子改変ゼア・マイス（Ｚｅａ Ｍａｙｓ）である。除草剤グルホシネートアンモニウムへの耐性を達成するために、Ｂｔ１７６トウモロコシは、遺伝子導入で酵素ＰＡＴも発現する。
３． Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，仏国）からのＭＩＲ６０４トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０）。改変されたＣｒｙ３Ａ毒素の遺伝子導入発現によって、昆虫抵抗性にされたトウモロコシである。この毒素は、カテプシン−Ｇ−プロテアーゼ認識配列の挿入によって改変されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このような遺伝子導入トウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。
４． Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）からのＭＯＮ８６３トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９）。ＭＯＮ８６３はＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現し、特定の甲虫目昆虫に対する抵抗性を有する。
５． Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）からのＩＰＣ５３１綿（登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２）。
６． Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）からの１５０７トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０）。特定の鱗翅目昆虫に対する抵抗性を達成するためのタンパク質Ｃｒｙ１Ｆと、除草剤グルホシネートアンモニウムへの耐性を達成するためのＰＡＴタンパク質とを発現するために遺伝子改変されたトウモロコシである。
７． Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）からのＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシ（登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３）。遺伝子改変品種ＮＫ６０３およびＭＯＮ８１０を交雑させることによって従来通りに繁殖されたハイブリッドトウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシは、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）への耐性を付与するアグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ＥＰＳＰＳと、ヨーロッパアワノメイガを含む特定の鱗翅目への耐性をもたらすバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種ｋｕｒｓｔａｋｉから得られるＣｒｙ１Ａｂ毒素とを遺伝子導入で発現する。
有用植物の「所在地」という用語は、本明細書で使用される場合、有用植物が成長している場所、有用植物の植物繁殖材料が播種される場所、または有用植物の植物繁殖材料が土壌中に配置されるであろう場所を包含することが意図される。このような所在地の一例は、作物植物が成長している田畑である。
「植物繁殖材料」という用語は、後者の繁殖のために使用することができる種子などの生殖力のある植物の一部、および切り取ったものまたは塊茎（例えば、ジャガイモなど）の生長機能を有する材料を示すと理解される。例えば、種子（厳密な意味で）、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎および植物の一部が言及されていてもよい。発芽後または出芽後に土壌から移植される予定の発芽した植物および若い植物も言及され得る。これらの若い植物は、浸漬による全体または部分的な処理によって、移植の前に保護され得る。好ましくは、「植物繁殖材料」は種子を意味すると理解される。
成分ＡおよびＢは、修飾されない形態で、あるいは好ましくは製剤技術分野で従来使用されているキャリアおよび補助剤と一緒に使用することができる。
このために、成分ＡおよびＢならびに不活性キャリアは、従来通りに既知の方法で、乳化可能な濃縮物、コーティング可能なペースト、直接噴霧可能または希釈可能な溶液、希釈エマルション、湿潤可能な粉末、可溶性粉末、細粉、顆粒、そしてカプセル化剤（例えば、高分子物質中）に処方される。組成物のタイプと同様に、意図される目的および優勢な環境に従って、噴霧、微粒化、散粉、散乱、コーティングまたは注入などの適用方法が選択される。また組成物は、安定剤、消泡剤、粘度調節剤、バインダーまたは粘着付与剤、および肥料、微量栄養素供与体または特別な効果を得るための他の製剤などのさらなる補助剤を含有していてもよい。
適切なキャリアおよび補助剤は固体でも液体でもよく、製剤技術において有用な物質、例えば、天然もしくは再生ミネラル物質、溶媒、分散剤、湿潤剤、粘着付与剤、増粘剤、バインダーまたは肥料である。このようなキャリアは、例えば、国際公開第９７／３３８９０号パンフレットに記載されている。
本発明の組成物は、処理すべき植物の所在地または植物に、さらなる化合物と同時にあるいは連続して適用することができる。これらのさらなる化合物は、例えば、肥料もしくは微量栄養素供与体、または植物の成長に影響を与える他の調製物であり得る。またこれらは、除草剤、ならびに殺虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤またはこれらの調製物のいくつかの混合物であってもよく、所望される場合には、製剤技術分野で習慣的に使用されているさらなるキャリア、界面活性剤または適用促進補助剤を伴う。適切なさらなる化合物は、国際公開第２００８／１０１６８２号パンフレットに記載されている。
本発明の好ましい方法は葉面適用である。適用の頻度および適用率は、対応する病原体による感染のリスクに依存するであろう。しかしながら、本発明の組成物は、植物の所在地を液体製剤で浸すことによって、あるいは固体形態、例えば粒状形態の化合物を土壌に適用する（土壌適用）ことによって、土壌を介して根から植物に侵入することもできる（浸透移行作用）。水稲作物では、このような粒状物を灌水した水田に適用することができる。本発明の組成物は、種子または塊茎を殺真菌剤の液体製剤に含侵させるか、あるいは固体製剤でコーティングすることによって、種子（コーティング）に適用されてもよい。
本発明の製剤、すなわち組成物、そして所望される場合には固体または液体補助剤を含む組成物は既知の方法で調製され、通常は、増量剤、例えば、溶媒、固体キャリア、および場合により表面−活性化合物（界面活性剤）と共に化合物を密に混合および／または粉砕することによって調製される。
農薬製剤は、通常、０．１〜９９重量％、好ましくは０．１〜９５重量％の活性成分と、９９．９〜１重量％、好ましくは９９．８〜５重量％の固体または液体補助剤と、０〜２５重量％、好ましくは０．１〜２５重量％の界面活性剤とを含有するであろう。
市販用の製品は濃縮物として処方することが好ましいが、最終使用者は通常希釈製剤を使用するであろう。
有利な適用率は、通常、１ｇ〜２ｋｇの活性成分（ａ．ｉ．）／ヘクタール（ｈａ）、好ましくは１０ｇ〜１ｋｇ ａ．ｉ．／ｈａ、最も好ましくは２０ｇ〜６００ｇ ａ．ｉ．／ｈａである。種子の浸漬剤（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ ａｇｅｎｔ）として使用する場合、都合のよい適用率は、種子１ｋｇ当たり１０ｍｇ〜１ｇの活性物質である。所望の作用のための適用率は、実験により決定することができる。それは、例えば、作用のタイプ、有用植物の発育段階、および適用（場所、タイミング、適用方法）に依存し、これらのパラメータのために、広い範囲内で変化し得る。
前記方法は、菌界、担子菌門、サビキン綱（Ｕｒｅｄｉｎｏｍｙｃｅｔｅｓ）、サビキン亜網（Ｕｒｅｄｉｎｉｏｍｙｃｅｔｉｄａｅ）およびサビキン目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）（一般に、さび病菌と呼ばれる）の植物病原性生物に対して特に有効である。農業に対して特に大きい影響を与えるさび病菌の種には、ファコプソラ科（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａｃｅａｅ）、特にファコプソラ属のもの、例えばアジアダイズさび病菌とも呼ばれるファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、ならびにパクシニア科（Ｐｕｃｃｉｎｉａｃｅａｅ）のもの、特にパクシニア属のもの、例えば、穀類作物において問題となる病害である黒さび病菌（ｓｔｅｍ ｒｕｓｔまたはｂｌａｃｋ ｒｕｓｔ）としても知られているパクシニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）および赤さび病菌としても知られているパクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）などが含まれる。
本発明の組成物は、動物において微生物感染を起こし得る種々の微生物種に対して有効である。このような微生物種の例は、アスペルギルス・フミガータス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、Ａ．フラバス（ｆｌａｖｕｓ）、Ａ．テレウス（ｔｅｒｒｕｓ）、Ａ．ニデュランス（ｎｉｄｕｌａｎｓ）およびＡ．ニガ−（ｎｉｇｅｒ）などのアスペルギルス症を起こすもの；ブラストミセス・デルマチチジス（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ）などのブラストミセス症を起こすもの；カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）、Ｃ．グラブラタ（ｇｌａｂｒａｔａ）、Ｃ．トロピカリス（ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）、Ｃ．パラプシローシス（ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）、Ｃ．クルセイ（ｋｒｕｓｅｉ）およびＣ．ルシタニアエ（ｌｕｓｉｔａｎｉａｅ）などのカンジダ症を起こすもの；コクシジオイデス・イミチス（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ）などのコクシジオイデス症を起こすもの；クリプトコッカス・ネオフォルマンス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ）などのクリプトコッカス症を起こすもの；ヒストプラズマ・カプスラーツム（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｃａｐｓｕｌａｔｕｍ）などのヒストプラズマ症を起こすもの；ならびにアブシジア・コリムビフェラ（Ａｂｓｉｄｉａ ｃｏｒｙｍｂｉｆｅｒａ）、リゾムコール・プシルス（Ｒｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）およびリゾプス・アリズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）などの接合菌症を起こすものである。さらなる例は、フザリウム・オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）およびフザリウム・ソラニ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）などのフザリウム種、ならびにスケドスポリウム・アピオスペルマム（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ａｐｉｏｓｐｅｒｍｕｍ）およびスケドスポリウム・プロリフィカンス（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｉｃａｎｓ）などのスケドスポリウム（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）種である。またさらなる例は、ミクロスポラム（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ）種、トリコフィトン（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ）種、エピデルモフィトン（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ）種、ムコール（Ｍｕｃｏｒ）種、スポロトリクス（Ｓｐｏｒｏｔｈｏｒｉｘ）種、フィアロフォラ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ）種、クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、ペトリエリジウム（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ）種、パラコクシジオイデス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）種およびヒストプラズマ（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ）種である。
以下の表は、本発明の化合物の選択を提供する。
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表Ａは、式Ｉの化合物中の変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６の１２０１セットの意味を開示する。
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Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
以下の表Ｔ１〜Ｔ１５１は、本発明の組成物中に成分Ａとして包含するための好ましい式Ｉの化合物を開示する。
表１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１．１．１〜Ｔ１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。例えば、特定の化合物Ｔ１．１．１３は、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６が表Ａの系列Ａ．１．１３において与えられる特定の意味を有する式Ｔ１の化合物：
Figure 2015500299
 である。同じシステムに従って、同様に、表１において開示されるその他の１２０１の特定の化合物の全ておよび表２〜Ｔ１５１において開示される特定の化合物の全てが類似して指定される。
表２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２．１．１〜Ｔ２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３．１．１〜Ｔ３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４．１．１〜Ｔ４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５．１．１〜Ｔ５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６．１．１〜Ｔ６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７．１．１〜Ｔ７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８．１．１〜Ｔ８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９．１．１〜Ｔ９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０．１．１〜Ｔ１０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１．１．１〜Ｔ１１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２．１．１〜Ｔ１２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３．１．１〜Ｔ１３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４．１．１〜Ｔ１４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５．１．１〜Ｔ１５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６．１．１〜Ｔ１６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１７．１．１〜Ｔ１７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１８．１．１〜Ｔ１８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１９．１．１〜Ｔ１９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２０．１．１〜Ｔ２０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２１．１．１〜Ｔ２１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２２．１．１〜Ｔ２２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２３．１．１〜Ｔ２３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２４．１．１〜Ｔ２４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２５．１．１〜Ｔ２５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２６．１．１〜Ｔ２６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２７．１．１〜Ｔ２７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２８．１．１〜Ｔ２８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表２９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ２９．１．１〜Ｔ２９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３０．１．１〜Ｔ３０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３１．１．１〜Ｔ３１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３２．１．１〜Ｔ３２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３３．１．１〜Ｔ３３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３４．１．１〜Ｔ３４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３５．１．１〜Ｔ３５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３６．１．１〜Ｔ３６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３７．１．１〜Ｔ３７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３８．１．１〜Ｔ３８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表３９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ３９．１．１〜Ｔ３９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４０．１．１〜Ｔ４０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４１．１．１〜Ｔ４１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４２．１．１〜Ｔ４２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４３．１．１〜Ｔ４３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４４．１．１〜Ｔ４４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４５．１．１〜Ｔ４５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４６．１．１〜Ｔ４６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４７．１．１〜Ｔ４７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４８．１．１〜Ｔ４８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表４９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ４９．１．１〜Ｔ４９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５０．１．１〜Ｔ５０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５１．１．１〜Ｔ５１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５２．１．１〜Ｔ５２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５３．１．１〜Ｔ５３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５４．１．１〜Ｔ５４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５５．１．１〜Ｔ５５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５６．１．１〜Ｔ５６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５７．１．１〜Ｔ５７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５８．１．１〜Ｔ５８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表５９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ５９．１．１〜Ｔ５９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６０．１．１〜Ｔ６０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６１．１．１〜Ｔ６１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６２．１．１〜Ｔ６２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６３．１．１〜Ｔ６３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６４．１．１〜Ｔ６４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６５．１．１〜Ｔ６５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６６．１．１〜Ｔ６６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６７．１．１〜Ｔ６７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６８．１．１〜Ｔ６８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表６９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ６９．１．１〜Ｔ６９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７０．１．１〜Ｔ７０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７１．１．１〜Ｔ７１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７２．１．１〜Ｔ７２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７３．１．１〜Ｔ７３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７４．１．１〜Ｔ７４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７５．１．１〜Ｔ７５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７６．１．１〜Ｔ７６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７７．１．１〜Ｔ７７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７８．１．１〜Ｔ７８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表７９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ７９．１．１〜Ｔ７９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８０．１．１〜Ｔ８０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８１．１．１〜Ｔ８１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８２．１．１〜Ｔ８２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８３．１．１〜Ｔ８３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８４．１．１〜Ｔ８４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８５．１．１〜Ｔ８５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８６．１．１〜Ｔ８６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８７．１．１〜Ｔ８７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８８．１．１〜Ｔ８８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表８９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ８９．１．１〜Ｔ８９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９０．１．１〜Ｔ９０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９１．１．１〜Ｔ９１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９２．１．１〜Ｔ９２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９３．１．１〜Ｔ９３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９４．１．１〜Ｔ９４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９５．１．１〜Ｔ９５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９６．１．１〜Ｔ９６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９７．１．１〜Ｔ９７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９８．１．１〜Ｔ９８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表９９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ９９．１．１〜Ｔ９９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１００：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１００．１．１〜Ｔ１００．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０１．１．１〜Ｔ１０１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０２．１．１〜Ｔ１０２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０３．１．１〜Ｔ１０３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０４．１．１〜Ｔ１０４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０５．１．１〜Ｔ１０５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０６．１．１〜Ｔ１０６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０７．１．１〜Ｔ１０７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０８．１．１〜Ｔ１０８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１０９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１０９．１．１〜Ｔ１０９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１０．１．１〜Ｔ１１０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１１．１．１〜Ｔ１１１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１２．１．１〜Ｔ１１２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１３．１．１〜Ｔ１１３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１４．１．１〜Ｔ１１４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１５．１．１〜Ｔ１１５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１６．１．１〜Ｔ１１６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１７．１．１〜Ｔ１１７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１８．１．１〜Ｔ１１８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１１９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１１９．１．１〜Ｔ１１９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２０．１．１〜Ｔ１２０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２１．１．１〜Ｔ１２１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２２．１．１〜Ｔ１２２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２３．１．１〜Ｔ１２３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２４．１．１〜Ｔ１２４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２５．１．１〜Ｔ１２５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２６．１．１〜Ｔ１２６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２７．１．１〜Ｔ１２７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２８．１．１〜Ｔ１２８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１２９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１２９．１．１〜Ｔ１２９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３０．１．１〜Ｔ１３０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３１．１．１〜Ｔ１３１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３２．１．１〜Ｔ１３２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３３．１．１〜Ｔ１３３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３４．１．１〜Ｔ１３４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３５．１．１〜Ｔ１３５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３６．１．１〜Ｔ１３６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３７．１．１〜Ｔ１３７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３８．１．１〜Ｔ１３８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１３９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１３９．１．１〜Ｔ１３９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４０．１．１〜Ｔ１４０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４１．１．１〜Ｔ１４１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４２．１．１〜Ｔ１４２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４３．１．１〜Ｔ１４３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４４．１．１〜Ｔ１４４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４５．１．１〜Ｔ１４５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４６．１．１〜Ｔ１４６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４７．１．１〜Ｔ１４７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４８．１．１〜Ｔ１４８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１４９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１４９．１．１〜Ｔ１４９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５０．１．１〜Ｔ１５０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５１．１．１〜Ｔ１５１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５２．１．１〜Ｔ１５２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５３．１．１〜Ｔ１５３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５４．１．１〜Ｔ１５４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５５：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５５．１．１〜Ｔ１５５．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５６：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５６．１．１〜Ｔ１５６．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５７：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５７．１．１〜Ｔ１５７．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５８：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５８．１．１〜Ｔ１５８．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１５９：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１５９．１．１〜Ｔ１５９．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６０：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６０．１．１〜Ｔ１６０．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６１：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６１．１．１〜Ｔ１６１．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６２：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６２．１．１〜Ｔ１６２．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６３：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６３．１．１〜Ｔ１６３．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
表１６４：この表は、式
Figure 2015500299
 の１２０１の化合物Ｔ１６４．１．１〜Ｔ１６４．１．１２０１を開示しており、これらの１２０１の特定の化合物のそれぞれについて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６のそれぞれは、表Ａの１２０１の系列Ａ．１．１〜Ａ．１．１２０１から適切に選択される対応する系列において与えられる特定の意味を有する。
さらなる実施形態では、本発明は、式（Ｉ）に従う化合物を提供するための、式（ＩＶ）
Figure 2015500299
 の化合物である新規の中間体を提供しており、式中、Ｒ１００はハロゲン、ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニルであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７は、式（Ｉ）の化合物について本明細書中で記載される通りである。
以下の表は式（ＩＶ）の化合物の選択を提供する。
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
成分Ｂの活性化合物は、例えば、農薬マニュアル（Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）から分かる。Ｎ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドは、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ登録番号［１０７２９５７−７１−１］を有する。式（ＩＩ）の化合物は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ登録番号［１７３６６２−９７−０］を有する。化合物（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノール、３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールは、国際公開第２０１００６９８８１号パンフレットにおいて見出される。
表Ｔ１〜Ｔ１６４から選択される式Ｉの化合物またはＰ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物と、上記の活性成分との活性成分混合物は、表Ｔ１〜Ｔ１６４から選択される化合物および上記の活性成分を、好ましくは１００：１〜１：６０００の混合比、特に５０：１〜１：５００の混合比、より特別には２０：１〜１：２００の混合比、さらにより特別には１０：１〜１：１００の混合比、非常に特別には５：１〜１：５０の混合比で含み、特に好ましいのは、３：１〜１：１０の混合比であり、３：１〜１：５の混合比も同様に好ましく、中でも、１：１、または５：１、または５：２、または５：３、または５：４、または４：１、または４：２、または４：３、または３：１、または３：２、または２：１、または１：５、または２：５、または３：５、または４：５、または１：４、または２：４、または３：４、または１：３、または２：３、または１：２、または１：６００、または１：３００、または１：１５０、または１：３５、または２：３５、または４：３５、または１：７５、または２：７５、または４：７５、または１：６０００、または１：３０００、または１：１５００、または１：３５０、または２：３５０、または４：３５０、または１：７５０、または２：７５０、または４：７５０の混合比が好ましい。これらの混合比は、一方で重量比を含み、他方ではモル比も含むと理解される。
例えば、表Ｔ１〜Ｔ１６４から選択される式Ｉの化合物またはＰ．１〜Ｐ．３７２から選択される特定の化合物と、上記の１つまたは複数の活性成分とを含む混合物は、例えば、単一の「レディミックス（ｒｅａｄｙ−ｍｉｘ）」形態において、「タンクミックス（ｔａｎｋ−ｍｉｘ）」などの単一の活性成分の別箇の製剤で構成される組み合わせられた噴霧混合物において、そして逐次的に、すなわち適度に短い期間（例えば、数時間または数日など）で順々に適用される場合の単一の活性成分の併用において適用することができる。式Ｉの化合物、例えば表Ｔ１〜Ｔ１６４から選択される化合物と、上記の活性成分とを適用する順序は、本発明の実施にとって本質的ではない。
活性成分の組み合わせの作用が個々の成分の作用の合計よりも大きい場合は常に相乗効果が存在する。
所与の活性成分の組み合わせに対して予測される作用ＥはいわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、以下のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，２０−２２頁；１９６７）：
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの活性成分（＝ａ．ｉ．）のミリグラム
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ｂ）による作用％
ＣＯＬＢＹによると、ｐ＋ｑ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ａ）＋Ｂ）の予測（相加）作用は、
Figure 2015500299
 である。
実際に観察される作用（Ｏ）が予測される作用（Ｅ）よりも大きければ、組み合わせの作用は超相加的であり、すなわち相乗効果が存在する。数学用語では、相乗効果因子ＳＦは、Ｏ／Ｅに相当する。農業的な実施において、１．２以上のＳＦは純粋に相補的な活性の相加（予測活性）を超える有意な改善を示し、実際の適用手順における０．９以下のＳＦは、予測活性と比べて活性の損失を示す。
１−（３，５−ジフルオロフェニル）エタノールの調製
Figure 2015500299
 メタノール（３２０ｍＬ）中の３’，５’−ジフルオロアセトフェノン（５０．００ｇ、３２０．２４ｍｍｏｌ）の無色の攪拌溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（３．４１ｇ、８６．４７ｍｍｏｌ、０．２７当量）を、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温で２０分間にわたって何回かに分けて添加した。次に、反応混合物を室温で４５分間攪拌してから、飽和塩化アンモニウム水溶液（１５０ｍＬ）の添加により注意深く失活させた。酢酸エチル（２×２００ｍＬ）を用いて抽出を実行した。合わせた有機層を塩水（２００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して、表題の化合物（５０．２９ｇ、９９％）を無色の油として得た。アルコールをそのままで次のステップにおいて使用した。ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．２７。
（−）−（Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エタノールの調製
Figure 2015500299
 不活性雰囲気（Ａｒ）下に保持して−２７℃〜−２５℃に冷却したＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（−）−ＤＩＰ−Ｃｌ（（−）−ジイソピノカンフェイルボロンクロリド）（２．６７ｇ、８．３３ｍｍｏｌ、１．３当量）の攪拌溶液に、３’，５’−ジフルオロアセトフェノン（１．００ｇ、６．４０ｍｍｏｌ）を２分間にわたって滴下した。反応をこの温度で１７時間維持した。次に、アセトアルデヒド（０．４４ｍＬ、７．６９ｍｍｏｌ、１．２当量）により反応混合物を処理した。その後、温度を室温に到達させ、反応混合物を７時間攪拌した。次に、溶媒を真空で除去し、得られた残渣を水（１０ｍＬ）とＴＢＭＥ（ｔｅｒｔ−ブチル−メチルエーテル）（２０ｍＬ）の間で分配させた。水相をＴＢＭＥ（２０ｍＬ）で再抽出した。有機層を２ＮのＮａＯＨ水溶液（２０ｍＬ）、塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これを、２つの続いて行われるカラムクロマトグラフィステップ：まず順相クロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０〜９／１）と、その後の逆相クロマトグラフィ（第２のステップについては、９０Ｃ１８−シリカゲル、アセトニトリル）とによって精製した。これにより、［α］２５Ｄ＝−２６．６６（ｃ＝１．０５４ｇ／１００ｍＬ、ＣＨ２Ｃｌ２、５８９ｎｍ）の比旋光度を有する無色の油として表題の化合物（０．４０ｇ、４０％）を得た。
シスおよびトランス４−イソプロピルシクロヘキサノールの調製
Figure 2015500299
 ７℃に冷却（シクロヘキサン／液体窒素スラリーを含む冷却浴）したｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（１３６ｍＬ）中の４−イソプロピルシクロヘキサノン（１０．００ｇ、６８．４６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、７〜１０℃の範囲の温度を保持しながら、ＴＨＦ中１．００Ｍの水素化アルミニウムリチウム溶液（２３ｍＬ、２２．５９ｍｍｏｌ、０．３３当量）を３５分間にわたって滴下した。これらの条件下で攪拌を継続した。次に、反応混合物を室温に到達させ、この温度でさらに４０分間攪拌した。次に、水（２０ｍＬ）と、その後に１モル濃度の硫酸水溶液（６０ｍＬ）とをゆっくり添加することにより注意深く失活させた。ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（２×５０ｍＬ）を用いて抽出を実行した。有機層を飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（８０ｍＬ）、塩水（８０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これをカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０〜９／１）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、４−イソプロピル−シクロヘキサノールの純粋なトランス異性体（６．９１ｇ、７１％）および純粋なシス異性体（０．６８ｇ、５％）をいずれも無色の油として得た。ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、Ｍｏ−Ｃｅ試薬を噴霧することによる検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；シス４−イソプロピルシクロヘキサノールのＲｆ＝０．２０、）；トランス４−イソプロピルシクロヘキサノールのＲｆ＝０．１５。
３−ブロモ−２−（ｃｉｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−６−メチル−５−ニトロ−ピリジンの調製
Figure 2015500299
 ＴＨＦ（１８０ｍＬ）中の３−ブロモ−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン−２−オール（２３．６５ｇ、１０１．５ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、トランスイソプロピルシクロヘキサノール（１４．４４ｇ、１０１．５ｍｍｏｌ、１．０当量）およびトリフェニルホスフィン（３２．２７ｇ、１２１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を室温で添加した。この混合物に、温度を４５℃よりも低く保持しながら、ＤＩＡＤ（ジイソプロピルジアゾジカルボキシレート）（２５．５１ｍＬ、１２１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を４５分間にわたって滴下した。次に、反応混合物を加熱還流下で５時間攪拌した。ＴＬＣにより、出発材料が消費されたことが示された。そのため、反応混合物を室温に到達させ、水（２５０ｍＬ）の添加により失活させた。酢酸エチル（３×２００ｍＬ）を用いて抽出を実行した。有機層を塩水（３００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これをカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０−９８／２）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、油の形態の表題の化合物（２２．５９ｇ、６２％）を得た。ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．６４。
５−ブロモ−６−（ｃｉｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−ピリジン−３−アミンの調製
Figure 2015500299
 ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ（６００ｍＬ／１５０ｍＬ、４／１ ｖ／ｖ）中の３−ブロモ−２−（ｃｉｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン（２２．５９ｇ、６３．２４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、塩化アンモニウム（３．４５ｇ、６３．２４ｍｍｏｌ、１．０当量）および鉄粉（１４．２７ｇ、２５３．０ｍｍｏｌ、４当量）を室温で添加した。反応混合物を加熱還流下で３時間攪拌した。この時点で、ＴＬＣにより出発材料が消費されたことが示されたので、反応混合物を室温まで冷却し、セライトのパッドを通してろ過した。得られたろ液を真空中で濃縮し、残渣を２モル濃度のＮａＯＨ水溶液（１００ｍＬ）と酢酸エチル（１５０ｍＬ）の間で分配させた。相分離の後、水相をもう一度酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（４００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して、油の形態の表題の化合物（２１．０１ｇ、１０１％）が得られた。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．１９。
Ｎ’−［５−ブロモ−６−（ｃｉｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−３−ピリジル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルホルムアミジンの調製
Figure 2015500299
 オキシ塩化リン（７．０９ｍＬ、７５．８９ｍｍｏｌ、１．２当量）を室温でジクロロメタン（７５ｍＬ）中のＮ，Ｎ−エチルメチルホルムアミド（６．６１ｇ、７５．８９ｍｍｏｌ、１．２当量）の溶液にゆっくり添加することによって、ビルスマイヤー試薬を新たに調製した。添加が完了したら、反応混合物を室温で１時間攪拌した。次に、ジクロロメタン（２２５ｍＬ）中の５−ブロモ−６−（ｃｉｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−ピリジン−３−アミン（２０．７０ｇ、６３．２４ｍｍｏｌ）の溶液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温で、ビルスマイヤー試薬を４０分間にわたって滴下した。攪拌を室温で１．５時間継続した。次に、水（１００ｍＬ）の添加により反応混合物を失活させ、２．０モル濃度のＮａＯＨ水溶液（８０ｍＬ）の添加によりｐＨを１４に調整した。相を分離し、水相をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（２５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これをカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０−４／１）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、表題の化合物（２０．２３ｇ、８１％）を黄色の油として得た。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．２９。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝７．４５−７．３０（ブロード，１Ｈ）、７．２３（ｓ，１Ｈ）、５．３２−５．２８（ｍ，１Ｈ）、３．５５−３．２４（ブロード，２Ｈ）、２．９８（ｓ，３Ｈ）、２．３５（ｓ，３Ｈ）、２．０４−２．０１（ｍ，２Ｈ）、１．６３−１．４６（ｍ，７Ｈ）、１．２０（ｔ，３Ｈ）、１．１８−１．１０（ｍ，１Ｈ）、０．９１−０．８９（ｄ，６Ｈ）。
３−ブロモ−２−（ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−６−メチル−５−ニトロ−ピリジンの調製
Figure 2015500299
 ＴＨＦ（８．６ｍＬ）中の３−ブロモ−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン−２−オール（２．００ｇ、８．５８ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温でシスイソプロピルシクロヘキサノール（１．４４ｇ、８．５８ｍｍｏｌ、１．０当量）およびトリフェニルホスフィン（２．７３ｇ、１０．３０ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加した。この混合物に、温度を４０℃よりも低く保持しながら、ＤＩＡＤ（ジイソプロピルジアゾジカルボキシレート）（２．１６ｍＬ、１０．３０ｍｍｏｌ、１．２当量）を１０分間にわたって滴下した。反応混合物を加熱下で１．５時間攪拌した。この後、ＴＬＣにより出発材料の消費が示され、反応混合物を室温に到達させ、水（２０ｍＬ）の添加により失活させた。水相を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（３５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これをカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０−９／１）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、表題の化合物（０．９４ｇ、３０％）を油として得た。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．６５。
５−ブロモ−６−（ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−ピリジン−３−アミンの調製
Figure 2015500299
 ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ（２４ｍＬ／６ｍＬ、４／１ ｖ／ｖ）中の３−ブロモ−２−（ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン（０．９１７ｇ、２．００ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温で、塩化アンモニウム（０．１０９ｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．０当量）および鉄粉（０．４５２ｇ、８．００ｍｍｏｌ、４当量）を添加した。反応混合物を加熱還流下で３時間攪拌した。この時点で、ＴＬＣにより、出発材料が消費されたことが示された。そのため、反応混合物を室温に到達させ、セライトのパッドを通してろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、残渣を２モル濃度のＮａＯＨ水溶液（２０ｍＬ）と酢酸エチル（３０ｍＬ）の間で分配させた。相を分離し、水相を酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して、表題の化合物（０．６５８ｇ、１００％）が油として得られた。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．１９。
５−ブロモ−６−（ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−ピリジン−３−アミンの調製
Figure 2015500299
 オキシ塩化リン（０．１０１ｍＬ、１．０８ｍｍｏｌ、１．２当量）を室温でジクロロメタン（０．５ｍＬ）中のＮ，Ｎ−エチルメチルホルムアミド（０．０９４ｇ、１．０８ｍｍｏｌ、１．２当量）の溶液にゆっくり添加することによって、ビルスマイヤー試薬を新たに調製した。添加が完了したら、反応混合物を室温で１時間攪拌した。次に、このようにして得られたビルスマイヤー試薬を、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温でジクロロメタン（１．０ｍＬ）中の５−ブロモ−６−（ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキソキシ）−２−メチル−ピリジン−３−アミン（０．２９５ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）の溶液に滴下した。攪拌を室温で１．５時間継続した。次に、２モル濃度のＮａＯＨ水溶液（５ｍＬ）の添加により反応を失活させた。相を分離し、水相をジクロロメタン（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して残渣が得られ、これをカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝１／０−４／１）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、表題の化合物（０．１９１ｇ、５４％）を淡黄色の油として得た。ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．２９。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝７．４５−７．３０（ブロード，１Ｈ）、７．２２（ｓ，１Ｈ）、４．９３−４．８５（ｍ，１Ｈ）、３．５５−３．２２（ブロード，２Ｈ）、２．９８（ｓ，３Ｈ）、２．３５（ｓ，３Ｈ）、２．１９−２．１５（ｍ，２Ｈ）、１．８０−１．７７（ｍ，２Ｈ）、１．５０−１．０９（ｍ，５Ｈ）、１．２８（ｔ，３Ｈ）、０．８８−０．８６（ｄ，６Ｈ）。
Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−ホルムアミドの調製
Figure 2015500299
 １１３ｇ（１．９１２ｍｏｌ）のエチルメチルアミンを５００ｍＬの乾燥トルエン中に溶解させた。７５．８６ｍＬのギ酸（９２．２ｇ、２．０１ｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下した。これにより、発熱反応が観察された。氷−水冷却浴で冷却することによって温度を３５℃より低く保持した。濁った溶液を加熱還流下（１７５℃の浴温度）で攪拌し、ディーン・スターク（Ｄｅａｎ ａｎｄ Ｓｔａｒｋ）セパレータを用いて水を除去した。このようにして４６ｍＬの水相を分離した。この水相を５０ｍＬの酢酸エチルで抽出した。そして、この酢酸エチル溶液を反応混合物に添加し、この後、室温に到達させた。溶媒を蒸発させた後、得られた液体に８０ｍｂａｒにおいて分留カラム蒸留（Ｗｉｄｍｅｒカラム）を行った。ｂｐ＝９５〜９６℃の１３８ｇの無色の液体を捕集した。この材料はギ酸で汚染されているので、液体を１．０Ｌの酢酸エチル中に溶かし、Ｋ２ＣＯ３上に保持した（時折攪拌、全体で２４時間）。次に、溶液をろ過し、水で洗浄し、有機相に再度上記の蒸留手順を行った。これにより、１３０．４ｇの表題の化合物を液体として得た（ｂｐ＝９５〜９６℃、８０ｍｂａｒ）。
メトキシエチルメチル−メタンアミニウムメチルスルファートの調製
Figure 2015500299
 １２８ｇのＮ−エチル−Ｎ−メチル−ホルムアミドを１３９ｍＬ（１８５ｇ、１．４６９ｍｏｌ）の硫酸ジメチルにゆっくり添加した（使用した硫酸ジメチルは、Ｋ２ＣＯ３上で乾燥させた後に新たに真空蒸留した）。無色の溶液を攪拌下で５０℃に温め、その際発熱反応が開始された。加熱浴を除去し、反応混合物は８６℃の温度に達した。発熱性が終了した後、反応混合物を８０℃の温度でさらに３時間攪拌した。その後、反応混合物を室温に到達させた。次に、得られた液体を、最初に１００ｍＬのトルエン、そして相分離の後に１００ｍＬのジエチルエーテルと共に分液漏斗内で振とうした。溶媒の痕跡を真空で除去して（回転蒸発器（ｒｏｔｏｖａｐｏｒ））、２９４ｇの表題の化合物を無色の液体の形態で得た。化合物をそのままで次のステップにおいて使用した。
５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ−６−［２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ピリジンの調製
Figure 2015500299
 ＴＨＦ（３ｍＬ）中の３−ブロモ−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン−２−オール（０．１０ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温で、２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エタノール（０．１３ｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．５当量）およびトリフェニルホスフィン（０．１７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加した。この混合物に、温度を４０℃よりも低く保持しながら、ＤＩＡＤ（ジイソプロピルジアゾジカルボキシレート）（０．１３ｍＬ、０．６４ｍｍｏｌ、１．５当量）を１０分間にわたって滴下した。反応混合物を６０℃の加熱下で６時間攪拌した。この後、ＴＬＣにより、出発材料が消費されたことが示され、反応混合物を室温に到達させてから、水（１０ｍＬ）で失活させた。水相を酢酸エチル（３×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して茶色の残渣が得られ、これをコンビフラッシュ（ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ）カラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝９５／５）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、表題の化合物（０．１１ｇ、収率６２％）を黄色の油として得た。ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ４：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．６５。
２，２，２−トリフルオロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノールの調製
Figure 2015500299
 ５０ｍＬの二口フラスコ内で、２，２，２−トリフルオロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノン（２．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）をメタノール（８ｍＬ）中に溶解させ、氷浴冷却を用いて水素化ホウ素ナトリウム（０．３１ｇ、８．３ｍｍｏｌ）を数回に分けて注意深く添加した。得られた無色の溶液を室温で２時間攪拌し、ＴＬＣによりモニターした。全ての出発材料が消失したら、５ｍＬの飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液をさらに攪拌しながら１０分間、反応混合物にゆっくり添加した。これを２０ｍＬのＥｔＯＡｃで３回抽出し、有機画分を合わせて、１０ｍＬの塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を減圧下で除去して、２，２，２−トリフルオロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノール（２．１３ｇ、定量的）が無色の油として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ２：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．５０。
５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ−６−［２，２，２−トリフルオロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ］ピリジンの調製
Figure 2015500299
 ＴＨＦ（７ｍＬ）中の３−ブロモ−６−メチル−５−ニトロ−ピリジン−２−オール（０．２５ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、不活性雰囲気（Ａｒ）下、室温で、２，２，２−トリフルオロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノール（０．３９ｇ、１．６１ｍｍｏｌ、１．５当量）およびトリフェニルホスフィン（０．４２ｇ、１．６１ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加した。この混合物に、温度を４０℃よりも低く保持しながら、ＤＩＡＤ（ジイソプロピルジアゾジカルボキシレート）（０．３３ｍＬ、１．６１ｍｍｏｌ、１．５当量）を１０分間にわたって滴下した。反応混合物を６０℃の加熱下で６時間攪拌した。この後、ＴＬＣにより、出発材料が消費されたことが示され、反応混合物を室温に到達させてから、水（１０ｍＬ）で失活させた。水相を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、ろ過した。溶媒を真空で除去して茶色の残渣が得られ、これをコンビフラッシュ（ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ）カラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ヘプタン／酢酸エチル、ｖ／ｖ＝９５／５）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、表題の化合物（０．１８ｇ、収率４１％）を黄色の油として得た。
ＴＬＣ：プレート：Ｍｅｒｃｋ ＴＬＣプレート、シリカゲル Ｆ２５４、展開槽中の飽和雰囲気、ＵＶ検出、溶離液：ヘプタン／酢酸エチル ２：１（ｖ／ｖ）；表題の化合物のＲｆ＝０．７４。
１，１，１−トリフルオロヘプタ−６−エン−２−オールの調製
Figure 2015500299
 ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のヘキサ−５−エナール（５００ｍｇ、４．３３１ｍｍｏｌ）およびトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（０．７４ｇ、５．１３ｍｍｏｌ、１．２当量）の氷浴で冷却した溶液に、テトラブチルアンモニウムフッ化水素酸塩（１０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加した。氷浴を除去し、ＧＣＭＳおよび１ＨＮＭＲにより反応の進行をモニターした。出発材料が完全に転換したら、反応混合物を２ＭのＨＣｌで処理し、さらに２時間攪拌した。次に、５０ｍＬのＥｔ２Ｏを導入し、層を分離した。水性画分をＥｔ２Ｏでさらに抽出し、合わせた有機相を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、水、および塩水で順次洗浄した。ＭｇＳＯ４による乾燥およびろ過の後、溶媒を減圧下で除去し、得られた粗残渣をカラムクロマトグラフィ（シリカゲル、ペンタン／Ｅｔ２Ｏ、ｖ／ｖ＝８／２）により精製した。純粋な化合物を含有する画分を捕集し、真空中で濃縮して、１，１，１−トリフルオロへプタ−６−エン−２−オール（２２５ｍｇ、収率３１％）を黄色の油として得た。
上記と類似の技術と、例えば国際公開第０８／１０１６８２号パンフレットにおいて見出されるような当業者に既知のさらなる技術とを用いて、表Ｑに見られる化合物を調製した。
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
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Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
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Figure 2015500299
Figure 2015500299
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Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
Figure 2015500299
生物学的実施例
ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）ｆ．ｓｐ．トリティチ（ｔｒｉｔｉｃｉ）（エリシフェ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）ｆ．ｓｐ．トリティチ（ｔｒｉｔｉｃｉ））／コムギ／葉ディスク予防法（コムギにおけるうどん粉病）
コムギ葉切片（ｃｖ．Ｋａｎｚｌｅｒ）をマルチウェルプレート（２４−ウェル型）内の寒天上に置き、水に希釈した処方試験化合物を噴霧した。適用の１日後に、ウドンコ病感染植物を試験プレート上で振とうすることによって、葉ディスクに播種した。気候チャンバ内で２４時間暗およびその後の１２時間明／１２時間暗という光管理の下、播種した葉ディスクを２０℃および６０％ｒｈでインキュベートし、未処理の検査葉切片に適切なレベルの病害損傷が現れたとき（適用の６〜８日後）に未処理と比較した病害防除パーセントとして化合物の活性を評価した。
２００ｐｐｍで付与した以下の化合物は、広範な病害の発生を示す同一条件下の未処理の対照葉ディスクと比較して、この試験で少なくとも５０％の病害防除を与える：
Ｑ．００１、Ｑ．００４、Ｑ．００５、Ｑ．００６、Ｑ．００７、Ｑ．０１０、Ｑ．０１１、Ｑ．０１２、Ｑ．０１３、Ｑ．０１４、Ｑ．０１５、Ｑ．０１６、Ｑ．０１７、Ｑ．０１８、Ｑ．０１９、Ｑ．０２０、Ｑ．０２１、Ｑ．０２２、Ｑ．０２３、Ｑ．０２４、Ｑ．０２５、Ｑ．０２６、Ｑ．０２７、Ｑ．０２８、Ｑ．０２９、Ｑ．０３０、Ｑ．０３１、Ｑ．０３２、Ｑ．０３３、Ｑ．０３４、Ｑ．０３５、Ｑ．０３６、Ｑ．０３７、Ｑ．０３８、Ｑ．０３９、Ｑ．０４０、Ｑ．０４１、Ｑ．０４２、Ｑ．０４３、Ｑ．０４４、Ｑ．０４５、Ｑ．０４６、Ｑ．０４７、Ｑ．０４８、Ｑ．０４９、Ｑ．０５０、Ｑ．０５１、Ｑ．０５２、Ｑ．０５３、Ｑ．０５４、Ｑ．０５５、Ｑ．０５７、Ｑ．０５８、Ｑ．０５９、Ｑ．０６０、Ｑ．０６２、Ｑ．０６３、Ｑ．０６４、Ｑ．０６５、Ｑ．０６６、Ｑ．０６７、Ｑ．０６８、Ｑ．０６９、Ｑ．０７０、Ｑ．０７１、Ｑ．０７２、Ｑ．０７３、Ｑ．０７４、Ｑ．０７５、Ｑ．０７６、Ｑ．０７７、Ｑ．０７８、Ｑ．０７９、Ｑ．０８０、Ｑ．０８１、Ｑ．０８２、Ｑ．０８４、Ｑ．０８５、Ｑ．０８６、Ｑ．０８７、Ｑ．０８８、Ｑ．０８９、Ｑ．０９０、Ｑ．０９１、Ｑ．０９２、Ｑ．０９３、Ｑ．０９４、Ｑ．０９５、Ｑ．０９７、Ｑ．０９８、Ｑ．０９９、Ｑ．１００、Ｑ．１０１、Ｑ．１０２、Ｑ．１０３、Ｑ．１０４、Ｑ．１０５、Ｑ．１０６、Ｑ．１０８、Ｑ．１０９、Ｑ．１１０、Ｑ．１１１、Ｑ．１１２、Ｑ．１１３、Ｑ．１１４、Ｑ．１１５、Ｑ．１１６、Ｑ．１１７、Ｑ．１１８、Ｑ．１１９、Ｑ．１２０、Ｑ．１２１、Ｑ．１２２、Ｑ．１２３、Ｑ．１２４、Ｑ．１２５、Ｑ．１２６、Ｑ．１２７、Ｑ．１２８、Ｑ．１２９、Ｑ．１３０、Ｑ．１３１、Ｑ．１３２、Ｑ．１３３、Ｑ．１３４、Ｑ．１３５、Ｑ．１３６、Ｑ．１４０、Ｑ．１４１、Ｑ．１４２、Ｑ．１４３、Ｑ．１４４、Ｑ．１４５、Ｑ．１４６、Ｑ．１４７、Ｑ．１４８、Ｑ．１４９、Ｑ．１５１、Ｑ．１５２、Ｑ．１５３、Ｑ．１５４、Ｑ．１５５、Ｑ．１５６、Ｑ．１５８、Ｑ．１６０、Ｑ．１６１、Ｑ．１６２、Ｑ．１６３、Ｑ．１６４、Ｑ．１６５、Ｑ．１６６、Ｑ．１６７、Ｑ．１６８、Ｑ．１７０、Ｑ．１７１、Ｑ．１７２、Ｑ．１７４、Ｑ．１７５、Ｑ．１７６、Ｑ．１７７、Ｑ．１７８、Ｑ．１７９、Ｑ．１８０、Ｑ．１８１、Ｑ．１８３、Ｑ．１８４、Ｑ．１８５、Ｑ．１８６、Ｑ．１８７、Ｑ．１８８、Ｑ．１９１、Ｑ．１９２、Ｑ．１９３、Ｑ．１９５、Ｑ．１９６、Ｑ．１９７、Ｑ．１９８、Ｑ．１９９、Ｑ．２００、Ｑ．２０１、Ｑ．２０２、Ｑ．２０３、Ｑ．２０４、Ｑ．２０５、Ｑ．２０６、Ｑ．２０７、Ｑ．２０８、Ｑ．２０９、Ｑ．２１１、Ｑ．２１２、Ｑ．２１３、Ｑ．２１４、Ｑ．２１５、Ｑ．２１６、Ｑ．２１７、Ｑ．２１８、Ｑ．２１９、Ｑ．２２０、Ｑ．２２１、Ｑ．２２２、Ｑ．２２３、Ｑ．２２４、Ｑ．２２５、Ｑ．２２６、Ｑ．２２７、Ｑ．２２８、Ｑ．２２９、Ｑ．２３０、Ｑ．２３１、Ｑ．２３３、Ｑ．２３５、Ｑ．２３８、Ｑ．２３９、Ｑ．２４０、Ｑ．２４１、Ｑ．２４２、Ｑ．２４３、Ｑ．２４４、Ｑ．２４５、Ｑ．２４６、Ｑ．２４７、Ｑ．２４８、Ｑ．２４９、Ｑ．２５０、Ｑ．２５１、Ｑ．２５５、Ｑ．２５６、Ｑ．２６０、Ｑ．２６１、Ｑ．２６２、Ｑ．２６３、Ｑ．２６５、Ｑ．２６７、Ｑ．２６９、Ｑ．２７０、Ｑ．２７１、Ｑ．２７２、Ｑ．２７３、Ｑ．２７４、Ｑ．２７５、Ｑ．２７６、Ｑ．２７７、Ｑ．２７８、Ｑ．２８０、Ｑ．２８１、Ｑ．２８２、Ｑ．２８３、Ｑ．２８４、Ｑ．２８５、Ｑ．２８６、Ｑ．２８７、Ｑ．２８８、Ｑ．２８９、Ｑ．２９０、Ｑ．２９１、Ｑ．２９２、Ｑ．２９３、Ｑ．２９４、Ｑ．２９６、Ｑ．２９７、Ｑ．２９８、Ｑ．２９９、Ｑ．３００、Ｑ．３０１、Ｑ．３０２、Ｑ．３０３、Ｑ．３０４、Ｑ．３０５、Ｑ．３０６、Ｑ．３０７、Ｑ．３０８、Ｑ．３０９、Ｑ．３１０、Ｑ．３１２、Ｑ．３１５、Ｑ．３１６、Ｑ．３１７、Ｑ．３１８、Ｑ．３１９、Ｑ．３２０、Ｑ．３２１、Ｑ．３２２、Ｑ．３２３、Ｑ．３２４、Ｑ．３２５、Ｑ．３２６、Ｑ．３２７、Ｑ．３２９、Ｑ．３３０、Ｑ．３３１、Ｑ．３３２、Ｑ．３３３、Ｑ．３３４、Ｑ．３３５、Ｑ．３３６、Ｑ．３３７、Ｑ．３３８、Ｑ．３３９、Ｑ．３４０、Ｑ．３４１、Ｑ．３４２、Ｑ．３４３、Ｑ．３４４、Ｑ．３４５、Ｑ．３４６、Ｑ．３４７、Ｑ．３４９、Ｑ．３５０、Ｑ．３５１、Ｑ．３５２、Ｑ．３５３、Ｑ．３５４、Ｑ．３５５、Ｑ．３５６、Ｑ．３５７、Ｑ．３５８、Ｑ．３５９、Ｑ．３６０、Ｑ．３６１、Ｑ．３６４、Ｑ．３６５、Ｑ．３６７、Ｑ．３６８、Ｑ．３６９、Ｑ．３７０、Ｑ．３７１、Ｑ．３７３、Ｑ．３７４、Ｑ．３７５、Ｑ．３７６、Ｑ．３７８、Ｑ．３８０、Ｑ．３８１、Ｑ．３８２、Ｑ．３８３、Ｑ．３８４、Ｑ．３８５、Ｑ．３８６、Ｑ．３８８、Ｑ．３８９、Ｑ．３９０、Ｑ．３９１、Ｑ．３９２、Ｑ．３９３、Ｑ．３９４、Ｑ．３９７、Ｑ．３９８、Ｑ．４００、Ｑ．４０１
パクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）ｆ．ｓｐ．トリティチ（ｔｒｉｔｉｃｉ）／コムギ／葉ディスク予防法（赤さび病）
コムギ葉切片（ｃｖ．Ｋａｎｚｌｅｒ）をマルチウェルプレート（２４−ウェル型）内の寒天上に置き、水に希釈した処方試験化合物を噴霧した。適用の１日後に、葉ディスクに真菌の胞子懸濁液を播種した。気候キャビネット内で１２時間明／１２時間暗の光管理の下、播種した葉ディスクを１９℃および７５％ｒｈでインキュベートし、未処理の検査葉切片に適切なレベルの病害損傷が現れたとき（適用の７〜９日後）に未処理と比較した病害防除パーセントとして化合物の活性を評価した。
２００ｐｐｍで付与した以下の化合物は、広範な病害の発生を示す同一条件下の未処理の対照葉ディスクと比較して、この試験で少なくとも５０％の病害防除を与えた：
Ｑ．００１、Ｑ．００２、Ｑ．００３、Ｑ．００４、Ｑ．００５、Ｑ．００６、Ｑ．００７、Ｑ．００８、Ｑ．００９、Ｑ．０１０、Ｑ．０１１、Ｑ．０１２、Ｑ．０１３、Ｑ．０１４、Ｑ．０１５、Ｑ．０１６、Ｑ．０１７、Ｑ．０１８、Ｑ．０１９、Ｑ．０２０、Ｑ．０２１、Ｑ．０２２、Ｑ．０２３、Ｑ．０２４、Ｑ．０２５、Ｑ．０２６、Ｑ．０２７、Ｑ．０２８、Ｑ．０２９、Ｑ．０３０、Ｑ．０３１、Ｑ．０３２、Ｑ．０３３、Ｑ．０３４、Ｑ．０３５、Ｑ．０３６、Ｑ．０３７、Ｑ．０３８、Ｑ．０３９、Ｑ．０４０、Ｑ．０４１、Ｑ．０４２、Ｑ．０４３、Ｑ．０４４、Ｑ．０４５、Ｑ．０４６、Ｑ．０４７、Ｑ．０４８、Ｑ．０４９、Ｑ．０５０、Ｑ．０５１、Ｑ．０５２、Ｑ．０５３、Ｑ．０５４、Ｑ．０５５、Ｑ．０５６、Ｑ．０５７、Ｑ．０５８、Ｑ．０５９、Ｑ．０６０、Ｑ．０６１、Ｑ．０６２、Ｑ．０６３、Ｑ．０６４、Ｑ．０６５、Ｑ．０６６、Ｑ．０６７、Ｑ．０６８、Ｑ．０６９、Ｑ．０７０、Ｑ．０７１、Ｑ．０７２、Ｑ．０７３、Ｑ．０７４、Ｑ．０７５、Ｑ．０７６、Ｑ．０７７、Ｑ．０７８、Ｑ．０７９、Ｑ．０８０、Ｑ．０８１、Ｑ．０８２、Ｑ．０８３、Ｑ．０８４、Ｑ．０８５、Ｑ．０８６、Ｑ．０８７、Ｑ．０８８、Ｑ．０８９、Ｑ．０９０、Ｑ．０９１、Ｑ．０９２、Ｑ．０９３、Ｑ．０９４、Ｑ．０９５、Ｑ．０９６、Ｑ．０９７、Ｑ．０９８、Ｑ．０９９、Ｑ．１００、Ｑ．１０１、Ｑ．１０２、Ｑ．１０３、Ｑ．１０４、Ｑ．１０５、Ｑ．１０６、Ｑ．１０７、Ｑ．１０８、Ｑ．１０９、Ｑ．１１０、Ｑ．１１１、Ｑ．１１２、Ｑ．１１３、Ｑ．１１４、Ｑ．１１５、Ｑ．１１６、Ｑ．１１７、Ｑ．１１８、Ｑ．１１９、Ｑ．１２０、Ｑ．１２１、Ｑ．１２２、Ｑ．１２３、Ｑ．１２４、Ｑ．１２５、Ｑ．１２６、Ｑ．１２７、Ｑ．１２８、Ｑ．１２９、Ｑ．１３０、Ｑ．１３１、Ｑ．１３２、Ｑ．１３３、Ｑ．１３４、Ｑ．１３５、Ｑ．１３６、Ｑ．１３７、Ｑ．１３８、Ｑ．１４０、Ｑ．１４１、Ｑ．１４２、Ｑ．１４３、Ｑ．１４４、Ｑ．１４５、Ｑ．１４６、Ｑ．１４７、Ｑ．１４８、Ｑ．１４９、Ｑ．１５０、Ｑ．１５１、Ｑ．１５２、Ｑ．１５３、Ｑ．１５４、Ｑ．１５５、Ｑ．１５６、Ｑ．１５７、Ｑ．１５８、Ｑ．１５９、Ｑ．１６０、Ｑ．１６１、Ｑ．１６２、Ｑ．１６３、Ｑ．１６４、Ｑ．１６５、Ｑ．１６６、Ｑ．１６７、Ｑ．１６８、Ｑ．１６９、Ｑ．１７０、Ｑ．１７１、Ｑ．１７２、Ｑ．１７３、Ｑ．１７４、Ｑ．１７５、Ｑ．１７６、Ｑ．１７７、Ｑ．１７８、Ｑ．１７９、Ｑ．１８０、Ｑ．１８１、Ｑ．１８２、Ｑ．１８３、Ｑ．１８４、Ｑ．１８５、Ｑ．１８６、Ｑ．１８７、Ｑ．１８８、Ｑ．１８９、Ｑ．１９０、Ｑ．１９１、Ｑ．１９２、Ｑ．１９３、Ｑ．１９４、Ｑ．１９５、Ｑ．１９６、Ｑ．１９７、Ｑ．１９８、Ｑ．１９９、Ｑ．２００、Ｑ．２０１、Ｑ．２０２、Ｑ．２０３、Ｑ．２０４、Ｑ．２０５、Ｑ．２０６、Ｑ．２０７、Ｑ．２０８、Ｑ．２０９、Ｑ．２１０、Ｑ．２１１、Ｑ．２１２、Ｑ．２１３、Ｑ．２１４、Ｑ．２１５、Ｑ．２１６、Ｑ．２１７、Ｑ．２１８、Ｑ．２１９、Ｑ．２２０、Ｑ．２２１、Ｑ．２２２、Ｑ．２２３、Ｑ．２２４、Ｑ．２２５、Ｑ．２２６、Ｑ．２２７、Ｑ．２２８、Ｑ．２２９、Ｑ．２３０、Ｑ．２３１、Ｑ．２３２、Ｑ．２３３、Ｑ．２３４、Ｑ．２３５、Ｑ．２３６、Ｑ．２３７、Ｑ．２３８、Ｑ．２３９、Ｑ．２４０、Ｑ．２４１、Ｑ．２４２、Ｑ．２４３、Ｑ．２４４、Ｑ．２４５、Ｑ．２４６、Ｑ．２４７、Ｑ．２４８、Ｑ．２４９、Ｑ．２５０、Ｑ．２５１、Ｑ．２５２、Ｑ．２５３、Ｑ．２５４、Ｑ．２５５、Ｑ．２５６、Ｑ．２５７、Ｑ．２５８、Ｑ．２５９、Ｑ．２６０、Ｑ．２６１、Ｑ．２６２、Ｑ．２６３、Ｑ．２６４、Ｑ．２６５、Ｑ．２６６、Ｑ．２６７、Ｑ．２６８、Ｑ．２６９、Ｑ．２７０、Ｑ．２７１、Ｑ．２７２、Ｑ．２７３、Ｑ．２７４、Ｑ．２７５、Ｑ．２７６、Ｑ．２７７、Ｑ．２７８、Ｑ．２７９、Ｑ．２８０、Ｑ．２８１、Ｑ．２８２、Ｑ．２８３、Ｑ．２８４、Ｑ．２８５、Ｑ．２８６、Ｑ．２８７、Ｑ．２８８、Ｑ．２８９、Ｑ．２９０、Ｑ．２９１、Ｑ．２９２、Ｑ．２９３、Ｑ．２９４、Ｑ．２９５、Ｑ．２９６、Ｑ．２９７、Ｑ．２９８、Ｑ．２９９、Ｑ．３００、Ｑ．３０１、Ｑ．３０２、Ｑ．３０３、Ｑ．３０４、Ｑ．３０５、Ｑ．３０６、Ｑ．３０７、Ｑ．３０８、Ｑ．３０９、Ｑ．３１０、Ｑ．３１１、Ｑ．３１２、Ｑ．３１３、Ｑ．３１４、Ｑ．３１５、Ｑ．３１６、Ｑ．３１７、Ｑ．３１８、Ｑ．３１９、Ｑ．３２０、Ｑ．３２１、Ｑ．３２２、Ｑ．３２３、Ｑ．３２４、Ｑ．３２５、Ｑ．３２６、Ｑ．３２７、Ｑ．３２８、Ｑ．３２９、Ｑ．３３０、Ｑ．３３１、Ｑ．３３２、Ｑ．３３３、Ｑ．３３４、Ｑ．３３５、Ｑ．３３６、Ｑ．３３７、Ｑ．３３８、Ｑ．３３９、Ｑ．３４０、Ｑ．３４１、Ｑ．３４２、Ｑ．３４３、Ｑ．３４４、Ｑ．３４５、Ｑ．３４６、Ｑ．３４７、Ｑ．３４８、Ｑ．３４９、Ｑ．３５０、Ｑ．３５１、Ｑ．３５２、Ｑ．３５３、Ｑ．３５４、Ｑ．３５５、Ｑ．３５６、Ｑ．３５７、Ｑ．３５８、Ｑ．３５９、Ｑ．３６０、Ｑ．３６１、Ｑ．３６２、Ｑ．３６３、Ｑ．３６４、Ｑ．３６５、Ｑ．３６６、Ｑ．３６７、Ｑ．３６８、Ｑ．３６９、Ｑ．３７０、Ｑ．３７１、Ｑ．３７２、Ｑ．３７３、Ｑ．３７４、Ｑ．３７５、Ｑ．３７６、Ｑ．３７７、Ｑ．３７８、Ｑ．３７９、Ｑ．３８０、Ｑ．３８１、Ｑ．３８２、Ｑ．３８３、Ｑ．３８４、Ｑ．３８５、Ｑ．３８６、Ｑ．３８７、Ｑ．３８８、Ｑ．３８９、Ｑ．３９０、Ｑ．３９１、Ｑ．３９２、Ｑ．３９３、Ｑ．３９４、Ｑ．３９７、Ｑ．３９８、Ｑ．４００、Ｑ．４０１
パクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）ｆ．ｓｐ．トリティチ（ｔｒｉｔｉｃｉ）／コムギ／葉ディスク治療法（赤さび病）
コムギ葉切片（ｃｖ．Ｋａｎｚｌｅｒ）をマルチウェルプレート（２４−ウェル型）内の寒天上に置いた。葉切片に真菌の胞子懸濁液を播種した。プレートを１９℃および７５％ｒｈの暗所に貯蔵した。播種の１日後に、水に希釈した処方試験化合物を適用した。気候キャビネット内で１２時間明／１２時間暗の光管理の下、葉切片を１９℃および７５％ｒｈでインキュベートし、未処理の検査葉切片に適切なレベルの病害損傷が現れたとき（適用の６〜８日後）に未処理と比較した病害防除パーセントとして化合物の活性を評価した。
２００ｐｐｍで付与した以下の化合物は、広範な病害の発生を示す同一条件下の未処理の対照葉ディスクと比較して、この試験で少なくとも５０％の病害防除を与えた：
Ｑ．００１、Ｑ．００４、Ｑ．００５、Ｑ．００６、Ｑ．００７、Ｑ．０１０、Ｑ．０１１、Ｑ．０１２、Ｑ．０１３、Ｑ．０１４、Ｑ．０１５、Ｑ．０１６、Ｑ．０１８、Ｑ．０１９、Ｑ．０２０、Ｑ．０２１、Ｑ．０２２、Ｑ．０２３、Ｑ．０２４、Ｑ．０２５、Ｑ．０２６、Ｑ．０２７、Ｑ．０２８、Ｑ．０２９、Ｑ．０３０、Ｑ．０３１、Ｑ．０３２、Ｑ．０３３、Ｑ．０３４、Ｑ．０３５、Ｑ．０３６、Ｑ．０３７、Ｑ．０３８、Ｑ．０３９、Ｑ．０４０、Ｑ．０４１、Ｑ．０４２、Ｑ．０４３、Ｑ．０４４、Ｑ．０４５、Ｑ．０４６、Ｑ．０４７、Ｑ．０４８、Ｑ．０４９、Ｑ．０５０、Ｑ．０５１、Ｑ．０５２、Ｑ．０５３、Ｑ．０５４、Ｑ．０５５、Ｑ．０５７、Ｑ．０５８、Ｑ．０５９、Ｑ．０６０、Ｑ．０６２、Ｑ．０６３、Ｑ．０６４、Ｑ．０６５、Ｑ．０６６、Ｑ．０６７、Ｑ．０６８、Ｑ．０６９、Ｑ．０７０、Ｑ．０７１、Ｑ．０７２、Ｑ．０７３、Ｑ．０７４、Ｑ．０７５、Ｑ．０７６、Ｑ．０７７、Ｑ．０７８、Ｑ．０７９、Ｑ．０８０、Ｑ．０８１、Ｑ．０８２、Ｑ．０８４、Ｑ．０８５、Ｑ．０８６、Ｑ．０８７、Ｑ．０８８、Ｑ．０８９、Ｑ．０９０、Ｑ．０９１、Ｑ．０９２、Ｑ．０９３、Ｑ．０９４、Ｑ．０９５、Ｑ．０９６、Ｑ．０９７、Ｑ．０９８、Ｑ．０９９、Ｑ．１００、Ｑ．１０１、Ｑ．１０２、Ｑ．１０３、Ｑ．１０４、Ｑ．１０５、Ｑ．１０６、Ｑ．１０９、Ｑ．１１０、Ｑ．１１１、Ｑ．１１２、Ｑ．１１３、Ｑ．１１４、Ｑ．１１５、Ｑ．１１６、Ｑ．１１７、Ｑ．１１８、Ｑ．１１９、Ｑ．１２０、Ｑ．１２１、Ｑ．１２２、Ｑ．１２３、Ｑ．１２４、Ｑ．１２６、Ｑ．１２７、Ｑ．１２８、Ｑ．１２９、Ｑ．１３０、Ｑ．１３１、Ｑ．１３２、Ｑ．１３３、Ｑ．１３４、Ｑ．１３５、Ｑ．１３６、Ｑ．１４０、Ｑ．１４１、Ｑ．１４３、Ｑ．１４４、Ｑ．１４５、Ｑ．１４６、Ｑ．１４７、Ｑ．１４８、Ｑ．１４９、Ｑ．１５１、Ｑ．１５２、Ｑ．１５３、Ｑ．１５４、Ｑ．１５５、Ｑ．１５６、Ｑ．１５８、Ｑ．１５９、Ｑ．１６０、Ｑ．１６１、Ｑ．１６２、Ｑ．１６３、Ｑ．１６４、Ｑ．１６５、Ｑ．１６６、Ｑ．１６７、Ｑ．１６８、Ｑ．１６９、Ｑ．１７０、Ｑ．１７１、Ｑ．１７２、Ｑ．１７４、Ｑ．１７５、Ｑ．１７６、Ｑ．１７７、Ｑ．１７８、Ｑ．１７９、Ｑ．１８０、Ｑ．１８１、Ｑ．１８２、Ｑ．１８３、Ｑ．１８４、Ｑ．１８５、Ｑ．１８６、Ｑ．１８８、Ｑ．１９１、Ｑ．１９２、Ｑ．１９３、Ｑ．１９４、Ｑ．１９５、Ｑ．１９６、Ｑ．１９７、Ｑ．１９８、Ｑ．１９９、Ｑ．２００、Ｑ．２０１、Ｑ．２０３、Ｑ．２０４、Ｑ．２０５、Ｑ．２０６、Ｑ．２０７、Ｑ．２０８、Ｑ．２０９、Ｑ．２１１、Ｑ．２１２、Ｑ．２１３、Ｑ．２１４、Ｑ．２１５、Ｑ．２１６、Ｑ．２１７、Ｑ．２１８、Ｑ．２１９、Ｑ．２２０、Ｑ．２２１、Ｑ．２２２、Ｑ．２２３、Ｑ．２２４、Ｑ．２２５、Ｑ．２２６、Ｑ．２２７、Ｑ．２２８、Ｑ．２２９、Ｑ．２３０、Ｑ．２３１、Ｑ．２３２、Ｑ．２３３、Ｑ．２３５、Ｑ．２３６、Ｑ．２３８、Ｑ．２３９、Ｑ．２４０、Ｑ．２４１、Ｑ．２４２、Ｑ．２４３、Ｑ．２４４、Ｑ．２４６、Ｑ．２４７、Ｑ．２４８、Ｑ．２４９、Ｑ．２５０、Ｑ．２５１、Ｑ．２５３、Ｑ．２５４、Ｑ．２５５、Ｑ．２５６、Ｑ．２５７、Ｑ．２５８、Ｑ．２６０、Ｑ．２６１、Ｑ．２６２、Ｑ．２６３、Ｑ．２６５、Ｑ．２６９、Ｑ．２７０、Ｑ．２７１、Ｑ．２７３、Ｑ．２７４、Ｑ．２７５、Ｑ．２７６、Ｑ．２７７、Ｑ．２７８、Ｑ．２７９、Ｑ．２８０、Ｑ．２８１、Ｑ．２８２、Ｑ．２８３、Ｑ．２８４、Ｑ．２８５、Ｑ．２８６、Ｑ．２８７、Ｑ．２８８、Ｑ．２８９、Ｑ．２９０、Ｑ．２９１、Ｑ．２９２、Ｑ．２９３、Ｑ．２９４、Ｑ．２９６、Ｑ．２９７、Ｑ．２９８、Ｑ．２９９、Ｑ．３００、Ｑ．３０１、Ｑ．３０２、Ｑ．３０３、Ｑ．３０４、Ｑ．３０５、Ｑ．３０６、Ｑ．３０７、Ｑ．３０８、Ｑ．３０９、Ｑ．３１０、Ｑ．３１１、Ｑ．３１５、Ｑ．３１６、Ｑ．３１７、Ｑ．３１８、Ｑ．３１９、Ｑ．３２０、Ｑ．３２１、Ｑ．３２２、Ｑ．３２３、Ｑ．３２４、Ｑ．３２５、Ｑ．３２６、Ｑ．３２７、Ｑ．３２９、Ｑ．３３０、Ｑ．３３１、Ｑ．３３２、Ｑ．３３３、Ｑ．３３４、Ｑ．３３５、Ｑ．３３６、Ｑ．３３７、Ｑ．３３８、Ｑ．３３９、Ｑ．３４０、Ｑ．３４１、Ｑ．３４２、Ｑ．３４４、Ｑ．３４５、Ｑ．３４６、Ｑ．３４７、Ｑ．３４８、Ｑ．３４９、Ｑ．３５０、Ｑ．３５１、Ｑ．３５２、Ｑ．３５３、Ｑ．３５４、Ｑ．３５５、Ｑ．３５６、Ｑ．３５７、Ｑ．３５８、Ｑ．３５９、Ｑ．３６０、Ｑ．３６１、Ｑ．３６２、Ｑ．３６３、Ｑ．３６４、Ｑ．３６５、Ｑ．３６６、Ｑ．３６７、Ｑ．３６８、Ｑ．３６９、Ｑ．３７０、Ｑ．３７１、Ｑ．３７２、Ｑ．３７３、Ｑ．３７４、Ｑ．３７５、Ｑ．３７６、Ｑ．３７７、Ｑ．３７８、Ｑ．３８０、Ｑ．３８１、Ｑ．３８２、Ｑ．３８３、Ｑ．３８４、Ｑ．３８５、Ｑ．３８６、Ｑ．３８８、Ｑ．３８９、Ｑ．３９０、Ｑ．３９１、Ｑ．３９２、Ｑ．３９３、Ｑ．３９４、Ｑ．３９７、Ｑ．３９８、Ｑ．４００、Ｑ．４０１
ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）／オオムギ／葉ディスク予防法（網斑病）
オオムギ葉切片（ｃｖ．Ｈａｓｓｏ）をマルチウェルプレート（２４−ウェル型）内の寒天上に置き、水に希釈した処方試験化合物を噴霧した。適用の２日後に、葉切片に真菌の胞子懸濁液を播種した。気候キャビネット内で１２時間明／１２時間暗の光管理の下、播種した葉切片を２０℃および６５％ｒｈでインキュベートし、未処理の検査葉切片に適切なレベルの病害損傷が現れたとき（適用の５〜７日後）に未処理と比較した病害防除として化合物の活性を評価した。
２００ｐｐｍで付与した以下の化合物は、広範な病害の発生を示す同一条件下の未処理の対照葉ディスクと比較して、この試験で少なくとも５０％の病害防除を与える：
Ｑ．００１、Ｑ．００４、Ｑ．００５、Ｑ．００７、Ｑ．０１１、Ｑ．０１２、Ｑ．０１３、Ｑ．０１４、Ｑ．０１５、Ｑ．０１６、Ｑ．０１８、Ｑ．０１９、Ｑ．０２０、Ｑ．０２１、Ｑ．０２２、Ｑ．０２３、Ｑ．０２４、Ｑ．０２５、Ｑ．０２６、Ｑ．０２７、Ｑ．０２８、Ｑ．０２９、Ｑ．０３２、Ｑ．０３３、Ｑ．０３４、Ｑ．０３５、Ｑ．０３８、Ｑ．０３９、Ｑ．０４１、Ｑ．０４２、Ｑ．０４３、Ｑ．０４４、Ｑ．０４６、Ｑ．０４７、Ｑ．０５２、Ｑ．０５３、Ｑ．０５４、Ｑ．０５５、Ｑ．０５７、Ｑ．０５９、Ｑ．０６２、Ｑ．０６３、Ｑ．０６６、Ｑ．０６７、Ｑ．０６９、Ｑ．０７０、Ｑ．０７１、Ｑ．０７４、Ｑ．０７５、Ｑ．０７６、Ｑ．０７９、Ｑ．０８２、Ｑ．０８６、Ｑ．０８７、Ｑ．０８８、Ｑ．０８９、Ｑ．０９０、Ｑ．０９１、Ｑ．０９３、Ｑ．０９５、Ｑ．０９７、Ｑ．０９９、Ｑ．１００、Ｑ．１０１、Ｑ．１０２、Ｑ．１０３、Ｑ．１０５、Ｑ．１０６、Ｑ．１１０、Ｑ．１１１、Ｑ．１１３、Ｑ．１１５、Ｑ．１１６、Ｑ．１１７、Ｑ．１１８、Ｑ．１１９、Ｑ．１２０、Ｑ．１２１、Ｑ．１２２、Ｑ．１２４、Ｑ．１２５、Ｑ．１２７、Ｑ．１２８、Ｑ．１２９、Ｑ．１３１、Ｑ．１３３、Ｑ．１３６、Ｑ．１４１、Ｑ．１４３、Ｑ．１４４、Ｑ．１４６、Ｑ．１４８、Ｑ．１５３、Ｑ．１５４、Ｑ．１５５、Ｑ．１５８、Ｑ．１６０、Ｑ．１６１、Ｑ．１６２、Ｑ．１６３、Ｑ．１６４、Ｑ．１６６、Ｑ．１６７、Ｑ．１６８、Ｑ．１６９、Ｑ．１７０、Ｑ．１７４、Ｑ．１７５、Ｑ．１７６、Ｑ．１７８、Ｑ．１８０、Ｑ．１８３、Ｑ．１８４、Ｑ．１８６、Ｑ．１９１、Ｑ．１９３、Ｑ．１９５、Ｑ．１９６、Ｑ．１９７、Ｑ．１９８、Ｑ．１９９、Ｑ．２００、Ｑ．２０１、Ｑ．２０２、Ｑ．２０３、Ｑ．２０４、Ｑ．２０６、Ｑ．２０７、Ｑ．２０８、Ｑ．２０９、Ｑ．２１１、Ｑ．２１２、Ｑ．２１４、Ｑ．２１５、Ｑ．２１６、Ｑ．２１７、Ｑ．２１８、Ｑ．２１９、Ｑ．２２０、Ｑ．２２１、Ｑ．２２２、Ｑ．２２３、Ｑ．２２４、Ｑ．２２５、Ｑ．２２６、Ｑ．２２７、Ｑ．２２８、Ｑ．２２９、Ｑ．２３１、Ｑ．２３２、Ｑ．２３３、Ｑ．２３５、Ｑ．２３６、Ｑ．２３７、Ｑ．２３８、Ｑ．２４０、Ｑ．２４１、Ｑ．２４２、Ｑ．２４３、Ｑ．２４４、Ｑ．２４５、Ｑ．２４６、Ｑ．２４７、Ｑ．２４８、Ｑ．２４９、Ｑ．２５０、Ｑ．２５１、Ｑ．２５２、Ｑ．２５３、Ｑ．２５５、Ｑ．２５６、Ｑ．２６０、Ｑ．２６１、Ｑ．２６２、Ｑ．２６９、Ｑ．２７５、Ｑ．２７７、Ｑ．２７８、Ｑ．２８０、Ｑ．２８２、Ｑ．２８４、Ｑ．２８５、Ｑ．２８６、Ｑ．２８９、Ｑ．２９１、Ｑ．２９２、Ｑ．２９３、Ｑ．２９８、Ｑ．２９９、Ｑ．３０１、Ｑ．３０２、Ｑ．３０４、Ｑ．３０８、Ｑ．３１１、Ｑ．３１５、Ｑ．３１６、Ｑ．３２０、Ｑ．３２２、Ｑ．３２４、Ｑ．３２６、Ｑ．３２９、Ｑ．３３４、Ｑ．３３５、Ｑ．３３６、Ｑ．３３７、Ｑ．３４０、Ｑ．３４４、Ｑ．３４６、Ｑ．３４９、Ｑ．３５２、Ｑ．３５３、Ｑ．３５４、Ｑ．３５５、Ｑ．３５７、Ｑ．３５８、Ｑ．３６１、Ｑ．３６３、Ｑ．３６４、Ｑ．３６６、Ｑ．３７０、Ｑ．３７１、Ｑ．３７５、Ｑ．３７６、Ｑ．３７７、Ｑ．３７８、Ｑ．３８０、Ｑ．３８２、Ｑ．３８６、Ｑ．３８９、Ｑ．３９０、Ｑ．３９１、Ｑ．３９２、Ｑ．３９３、Ｑ．３９４、Ｑ．３９８、Ｑ．４００
以下の表において、「活性（％）」は、評価された実験による活性（広範な病害の発生を示す同一条件下の未処理の対照葉ディスクと比較したときのこの試験における病害防除％）を意味し、「Ｐ」は、ＣＯＬＢＹ式（上記を参照）に従って計算（予測）される活性の期待値である。「Ｓ？」という見出しの列は相乗効果が観察されたかどうかを示し、「ｙ」は、相乗効果が観察されたことを意味する。
以下の表において、化合物（Ｖ）はＮ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドであり、化合物（ＶＩ）は３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドであり、化合物（ＶＩＩ）は［３−（４−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−イソオキサゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル−メタノールである。
モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）（ミクロドキウム・ニバレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、フザリウム・ニバレ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）と同義）、雪腐れ病、穀類の根腐れ病
低温貯蔵からの真菌の分生子を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に活性を視覚的に決定した。
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ボトリチス・シネリア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）（灰色かび病）
低温貯蔵からの真菌の分生子を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に活性を視覚的に決定した。
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セプトリア・トリティチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）（葉枯病）
低温貯蔵からの真菌の分生子を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に活性を視覚的に決定した。
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ゲウマノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）（穀類の立枯病）
低温貯蔵からの真菌の菌糸断片を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、４８時間後に活性を視覚的に決定した。
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ピチウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）（苗立枯病）：
新たな液体培養から調製した真菌の菌糸断片を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、４８時間後に活性を視覚的に決定した。
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ミコスフェレラ・アラキディス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）（ｙ．セルコスポラ・アラキディコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ））、ラッカセイ（ピーナッツ）の褐斑病：
低温貯蔵からの真菌の分生子を、栄養ブロス（ＰＤＢジャガイモデキストロースブロス）内に直接混合した。試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを添加した。試験プレートを２４℃でインキュベートし、５〜６日後に活性を視覚的に決定した。
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セプトリア・トリティチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）（葉枯病）：
試験化合物の溶液（０．２％のＤＭＳＯを含有する）をマイクロタイタープレート（９６−ウェル型）に入れた後、ウェルのそれぞれに等量の栄養ブロス（ＹＢＧ）を添加した。最後に、真菌胞子溶液を添加した。試験プレートを２０℃でインキュベートした。６日後に成長の抑制を測光法で決定し、未処理の対照に関して活性を計算した。
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菜種におけるスクレロティニア・スクレロティオラム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、予防的処理
１日間の予防条件下で化合物活性を試験した。３枚の開いた葉を有する菜種植物に、トラックスプレイヤーおよび２００ｌ／ｈａの噴霧容積を用いて、以下の表に示されるように試験化合物を単独であるいはタンクミックスで噴霧した。
適用の１日後に、スクレロティニア・スクレロティオラム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）菌糸の溶液を植物に感染させた。１４時間昼／１０時間夜サイクルおよび１５℃の気候チャンバ内において、プラスチックフードおよび高湿度の条件下に植物を置いた。適用の１１日後に病害感染を視覚的に評価し、未処理の検査植物における病害の重症度に関して平均活性を計算した。
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キュウリにおけるスフェロテカ・フリジネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）（うどん粉病菌）、予防的処理
２日間の予防条件下で化合物活性を試験した。開いた子葉を有するキュウリ植物に、ルームスプレイヤーおよび４０ｍｌ／４の植物噴霧容積を用いて、以下の表に示されるように試験化合物を単独であるいはタンクミックスで噴霧した。
適用の２日後に、スフェロテカ・フリジネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）の胞子を植物に感染させた。７０％相対湿度、２２℃および１４時間昼／１０時間夜サイクルにおいて、植物を気候チャンバ内に置いた。適用の１０日後に病害感染を視覚的に評価し、未処理の検査植物における病害の重症度に関して平均活性を計算した。
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コムギにおけるフザリウム種、予防的処理
１日間の予防条件下で化合物活性を試験した。開花しているコムギ植物に、トラックスプレイヤーおよび２２０ｌ／ｈａの噴霧容積を用いて、以下の表に示されるように試験化合物を単独であるいはタンクミックスで噴霧した。化合物を標準ＥＣ１００として処方し、水中に希釈して、噴霧用量を得た。
適用の１日後に、フザリウム・グラミネアラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）およびフザリウム・カルモラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）の胞子の混合物を開花している穂に感染させた。６０％相対湿度および２３／２１℃の１４時間昼／１０時間夜サイクルにおいて、植物を気候チャンバ内に置いた。適用の９日後に病害感染を視覚的に評価し、未処理の検査植物における病害の重症度に関して平均活性を計算した。
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ダイズにおけるファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、予防的処理
１日間の予防条件下で化合物活性を試験した。完全に開いた（ｆｕｌｌｙ ｅｎｆｏｌｄｅｄ）第１の三出葉を有するダイズ植物に、トラックスプレイヤーおよび５０ｌ／ｈａの噴霧容積を用いて、以下の表に示されるように試験化合物を単独であるいはタンクミックスで噴霧した。適用の１日後に、第１の三出葉から葉ディスクを切り取り、マルチウェルプレート内で水−寒天上に置いた。１つの処理につき５枚の葉ディスクにトリアゾール耐性ダイズさび病菌株の胞子を感染させた。マルチウェルプレートを密封し、暗所で４８時間、その後１２時間明／暗サイクルにおいて、インキュベータに入れた。適用の１１日後に葉ディスクにおけるさび病感染を視覚的に評価し、未処理の検査葉ディスクにおける病害の重症度に関して平均活性を計算した。
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コムギにおけるセプトリア・トリティチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、予防的処理
１つの処理につき、６．５ｃｍの鉢のそれぞれにコムギ品種リバンド（Ｒｉｂａｎｄ）の４つの植物を有する４つの鉢を、結果の表に示される化合物を散布してから１４日後に処理した。化合物を標準ＥＣ１００として処方し、水中に希釈して、噴霧用量を得た。単独および混合物で化合物を適用した１日後、セプトリア・トリティチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子を植物に感染させた。良好な感染を可能にするために、播種後４８時間、プレキシグラスフードで植物を覆った。日中は２１℃で１４時間そして夜間は１９℃で１０時間、管理された環境で植物を成長させた。適用の１８日後に、植物および未処理の感染した検査植物のそれぞれの２番目の葉の感染を視覚的に評価した。表中の活性データは、次に、未処理の感染検査植物の４回の繰り返しの４つの植物の平均を用いて、単独あるいは混合物処理のそれぞれの４回の繰り返しの４つの植物の平均の感染を計算することによって誘導した。
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Claims (16)

  1. 成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを含む殺真菌組成物であって、前記成分Ａ）が、
    式（Ｉ）
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     ［式中、
    Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、（Ｒ１０）カルボニルおよび（Ｒ１０）オキシカルボニルから選択されるか、
    あるいは、Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する窒素原子と一緒に、飽和でも不飽和でもよく、ＳまたはＯから選択されるさらなるヘテロ原子を含有し得る５員または６員環状基を形成し、
    Ｒ３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、メルカプト、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、１〜４個の窒素原子を含有する５員複素環、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、フェニルまたはベンジルを表し、前記フェニルおよびベンジルは、場合により、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｒ４は、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、メチルアミノまたはジメチルアミノを表し、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニルスルホニル、フェニルスルホニルまたはベンジルスルホニルであるか、あるいは
    Ｒ５は、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルカルボニル、ベンジルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはフェノキシカルボニルであるか、あるいは
    Ｒ５は、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
    Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、前記基Ｂが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
    Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
    Ｒ５は、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−またはＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であり、
    Ａは、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記３員〜１０員環系はそれ自体、
    Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、前記ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
    Ａ２）（Ｒ１４）Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、（Ｒ１４）（Ｒ１５）Ｓ（＝Ｏ）＝Ｎ−；−Ｓｉ（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）、−ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５７Ｒ５８、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ５７Ｒ５８、ＨＣ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル）Ｃ（＝ＮＯＲ５９）Ｃ１〜Ｃ６アルキル−、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルおよびＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
    Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルチオカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
    Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、前記＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
    一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
    Ｒ５は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）（Ｒ９）であるか、あるいは
    Ｒ５は、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｒ６は、水素およびＳＨから選択され、
    Ｒ７は、水素、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ１２アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシカルボニルおよびＣ４〜Ｃ１２アルケニルオキシカルボニルであるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は一緒に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基によって場合により一置換〜多置換され得るＣ２〜Ｃ８アルキレン架橋を形成するか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は互いに独立して、基Ａ−、Ａ−Ｏ−またはＡ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−であり、
    Ｒ１０は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり、
    Ｒ１３は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルおよびベンジルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたフェニルおよびベンジルであり、
    Ｒ１４およびＲ１５は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルであるか、あるいはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から選択される置換基によって互いに独立して置換されたベンジルまたはフェニルであり、
    Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３は互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ベンジルまたはフェニルであり、
    Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６は互いに独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルまたはフェニルであり、
    Ｒ５７およびＲ５８は互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、フェニルまたはベンジル（ここで、前記フェニルまたはベンジルに関しては、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって、フェニル環において一置換〜多置換され得る）であるか、あるいは、Ｒ５７およびＲ５８はこれらが相互接続する窒素原子と一緒に、アジリジノ、アゼチジノ、ピラゾリノ、ピラゾリジノ、ピロリノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、イミダゾリジノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノであり、これらはそれぞれ次に、メチル、ハロゲン、シアノからなる群から選択される置換基によって一置換または多置換されてもよく、
    Ｒ５９は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、ベンジルおよびフェニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシによって一置換〜多置換されたベンジルおよびフェニルであり、
    Ｒ６０は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルであり、
    Ｒ６２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、ベンジルもしくはフェニル、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルもしくはフェニルであり、
    各Ｒ３６’は、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される］
    の化合物、およびこれらの化合物の農学的に許容可能な塩／金属錯体／半金属錯体／異性体／構造異性体／立体異性体／ジアステレオ異性体／鏡像異性体／互変異性体／Ｎ−オキシドであり、
    前記成分Ｂ）が、ストロビルリン殺真菌剤、ステロール生合成阻害剤、トリアゾール殺真菌剤、プロトリアゾール殺真菌剤、ＤＭＩ殺真菌剤、ＳＤＨＩ殺真菌剤、またはクロロタロニル、フルジオキソニル、シプロジニル、マンジプロパミド、フルアジナム、プロシメドン、カルベンダジム、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、メフェノキサム、オロシメドン、チアメトキサム、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、プロフェノホス、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、シペルメトリン、ノバルロン、ビフェントリン、メトミル、クロピリホス、メタミドホス、エンドスルファン、ベータシフルトリン、トリフルムロン、テフルベンズロン、スルコトリオンアセフェート、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、テンボトリオン、スルコトリオン、オーキシン、トリネキサパック−エチル、プロヘキサジオン−Ｃａ、パクロブトラゾール、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、メチル−ジャスモネート、Ｃｉｓ−ジャスモン、マンガン、シフルフェナミド、テブフロキンおよび銅からなる群から選択される化合物である、殺真菌組成物。
  2. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルおよびＣ３〜Ｃ４アルキニルから選択されるか、
    あるいは、Ｒ１およびＲ２が、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成し、
    Ｒ３が、水素、ハロゲン、シアノ、メルカプト、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、テトラゾリノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表し、
    Ｒ４が、水素、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、メチルアミノまたはジメチルアミノを表し、
    Ｒ５が、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２アルキニルを表すか、あるいは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニルであるか、あるいは
    Ｒ５が、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−、（Ｒ５１）（Ｒ５２）（Ｒ５３）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−、（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）−または（Ｒ５４Ｏ）（Ｒ５５Ｏ）（Ｒ５６Ｏ）Ｓｉ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−であるか、あるいは
    Ｒ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−またはフェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、前記基Ｂが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ５９）−、−Ｃ（Ｒ６０）＝ＮＯ−、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ６０）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）（＝ＮＲ１３）−、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｓ（＝Ｏ）（Ｒ１４）−、−Ｎ（Ｒ６２）−Ｃ＝Ｏ）−、−Ｃ＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ６２）−、−Ｎ（Ｒ６２）−ＳＯ２−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ６２）−から選択されるか、あるいは
    Ｒ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、フェニル−Ｂ−Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル−、ベンジル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−、フェニル−Ｂ−Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル−であり、これらが全て次に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されているか、あるいは
    Ｒ５が、Ａ−、Ａ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルケニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル）−、Ａ−Ｏ−（Ｃ４〜Ｃ６アルキニル）−、Ａ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−およびＡ−Ｏ−（Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル）−から選択され、
    Ａが、芳香族、部分飽和または完全飽和でよく、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のへテロ原子を含有し得る３員〜１０員単環式または縮合二環式環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記３員〜１０員環系はそれ自体、
    Ａ１）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アジド、ホルミル、カルボキシ、＝Ｏ、＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシ（ここで、前記ベンジル、ベンジルオキシ、フェニルおよびフェノキシは次に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換され得る）からなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
    Ａ３）ホルミル、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロアルケニルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルコキシカルボニルおよびベンジルオキシカルボニル、ならびにハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される置換基によって一置換〜多置換されたベンジルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される置換基によって、あるいは
    Ａ４）ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジル、フェニル、＝Ｃ（Ｒ３６’）２、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニル、＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニル（ここで、前記＝Ｎ−Ｏ−ベンジルおよび＝Ｎ−Ｏ−フェニルは、場合により、ハロゲン、メチル、ハロメチルからなる群から選択される１つまたは複数の基によって置換されている）からなる群から独立して選択される置換基によって
    一置換または多置換されることが可能であるか、あるいは
    Ｒ５が、０、１または２個のＯ、ＳまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７−アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｒ６が水素であり、
    Ｒ７が、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルである、
    請求項１に記載の殺真菌組成物。
  3. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択されるか、
    あるいは、Ｒ１およびＲ２が、これらが結合する窒素原子と一緒に、ピロリジンまたはピペリジンを形成し、
    Ｒ３が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ、ピロリジノ、イミダゾリノ、トリアゾリノ、ホルミル、フェニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルを表し、
    Ｒ４が、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択され、
    Ｒ５が、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３−Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１２、Ｇ１３、Ｇ１４、Ｇ１５およびＧ１６から選択され、
    Ｒ６が水素であり、
    Ｒ７が、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、
    Ｇ１が、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ２が、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルであり、
    Ｇ３が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、ここで、前記アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
    Ｇ４が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ１２シクロアルキルであり、ここで、前記アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
    Ｇ５が、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、フェノキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルであり、
    Ｇ６が、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
    Ｇ７がメチレンであり、
    Ｇ８が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ９が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ１０が、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、フェニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、フェニル、２−フェニル−エチニルおよび２−フェニル−エチルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ１１が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
    Ｇ１２が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ１３が、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、ＣＯＯＨ、トリ（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）シリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ７アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルケニルオキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ７アルキニルオキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ１４が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ１５が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ１６が、
    Figure 2015500299
     であり、
    Ｇ１７が、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
    Ｒ１’が、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’が互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
    Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
    Ｒ１５’およびＲ１６’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から独立して選択され、
    各Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択され、
    Ｒ２６’が、Ｃ（Ｒ３６’）２、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ（ここで、前記Ｎ−Ｏ−ベンジルおよびＮ−Ｏ−フェニルは、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基によって置換され得る）であり、
    Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’がそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、シアノ、ベンジルおよびフェニルからなる群から選択されるか、
    あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’が、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
    各Ｒ３６’が、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
    Ｒ３７’およびＲ３８’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、
    Ｒ５０’が、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’が互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
    Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’が互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシ、フェニル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるが、
    ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
    Ｒ６１’およびＲ６２’が、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６９’が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択され、
    ｎが、０または１であり、
    ｐおよびｑが、０および１から独立して選択され、
    ｒ、ｓおよびｔが、０および１から独立して選択される、
    請求項１または２に記載の殺真菌組成物。
  4. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｒ１およびＲ２がそれぞれＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ３が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルスルホニルを表し、
    Ｒ４が、メチル、エチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択され、
    Ｒ６が水素であり、
    Ｒ７が、水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルである、
    請求項１〜３のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  5. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択され、
    Ｒ３が、水素、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、シクロプロピル、エチニルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシを表し、
    Ｒ４が、メチル、メトキシ、フッ素および塩素から選択され、
    Ｒ６が水素であり、
    Ｒ７が水素である、
    請求項１〜４のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  6. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｒ１がメチルであり、
    Ｒ２がエチルであり、
    Ｒ３が、水素、臭素、ヨウ素、メチル、ＣＨＦ２、シクロプロピル、エチニルおよびメトキシから選択され、
    Ｒ４がメチルであり、
    Ｒ６が水素であり、
    Ｒ７が水素である、
    請求項１〜５のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  7. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ５が、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１２、Ｇ１４、Ｇ１５およびＧ１６から選択される、請求項３〜６のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  8. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ５が、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ６−Ｇ７、Ｇ８、Ｇ９、Ｇ１０−Ｇ１１、Ｇ１４およびＧ１６から選択される、請求項３〜７のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  9. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ５が、Ｇ２、Ｇ５、Ｇ８およびＧ１０−Ｇ１１から選択される、請求項３〜８のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  10. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｇ１が、飽和であってもよいし、あるいは１個の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよいＣ９〜Ｃ１０縮合二環式環系であり、場合により、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ２が、ハロゲン、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ３〜Ｃ６シクロアルケニルであり、
    Ｇ３が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ４が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲンおよびシアノから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、ここで、前記アルキル基は、場合により、１つまたは複数のハロゲンによって置換されており、
    Ｇ５が、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４−アルケニルオキシ、フェノキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ３〜Ｃ７シクロアルキルであり、
    Ｇ６が、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルおよびＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
    Ｇ１０が、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニル、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ、ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ≡ＣＨ、ＳＣＨ３、ＳＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３およびＳ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ３から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ１１が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
    Ｇ１３が、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ１７が、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＳＨ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ＣＨ３）、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
    Ｒ１’が、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’が互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から選択され、
    Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’が互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシおよびＣ１〜Ｃ６アルキルチオからなる群から選択され、
    Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３およびＣＦ２ＣＦ３からなる群から独立して選択され、
    Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルチオからなる群から独立して選択され、
    Ｒ２６’が、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、ＯまたはＣ（Ｒ３６’）２であり、
    Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’がそれぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
    あるいは、Ｒ２８’およびＲ２９’が、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
    各Ｒ３６’が、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
    Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、ハロゲン、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ポリフルオロメチル、モノフルオロエチル、およびポリフルオロエチルからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ５０’が、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’が互いに独立して、水素、フッ素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から選択され、
    Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’が互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルキルからなる群から選択されるが、
    ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
    Ｒ６１’およびＲ６２’が、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’が、水素、フッ素、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６９’が、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボキシから選択され、
    ｎが０または１であり、
    ｐおよびｑが、０および１から独立して選択され、
    ｒおよびｓが０であり、そしてｔが１または０である、
    請求項３〜６のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  11. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｇ１が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フッ素、メトキシおよびＣ１〜Ｃ４フルオロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換された飽和Ｃ１０縮合二環式環系であり、
    Ｇ２が、１つまたは複数のフッ素原子によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルケニル基であり、
    Ｇ３が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ４が、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびハロゲンから独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、
    Ｇ５が、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２およびＣ２〜Ｃ６ハロアルキルから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されたＣ５〜Ｃ６シクロアルキルであり、
    Ｇ６が、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つまたは複数の基によってさらに置換されており、
    Ｇ７が、メチレンであり、
    Ｇ１０が、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＨ３、ＣＦ２−ＣＦ３、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ（ＣＨ３）＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＨ＝ＣＦ２、ＣＨ＝ＣＣｌ２、Ｃ≡ＣＨ、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニルおよびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ１１が、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
    Ｇ１３が、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ１７が、Ｎ、Ｎ（Ｒ６９’）、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜４個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはベンジル（ここで、前記フェニルまたはベンジルは、場合によりハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルによって置換されている）からなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
    Ｒ１’が、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択され、
    Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’が互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ３およびメトキシからなる群から選択され、
    Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’が互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択され、
    Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’およびＲ２２’がそれぞれ独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびイソプロピルから選択され、
    Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’が、水素、メチル、フッ素、塩素、臭素、エチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３およびイソプロピルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ２６’が、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、Ｏ、およびＣ（Ｒ３６’）からなる群から選択され、
    Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’がそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびハロゲンからなる群から選択されるか、
    あるいは、Ｒ２７’およびＲ２８’が、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
    各Ｒ３６’が、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
    Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が、水素、フッ素、メチルおよびトリフルオロメチルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピル、Ｃ≡ＣＨ、ＣＨ＝ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ−ＣＨ３、−ＣＦ２−ＣＨ３、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’が互いに独立して、水素、フッ素、メチル、ＣＨ２ＦおよびＣＦ３からなる群から選択され、
    Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’が互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から選択されるが、
    ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
    Ｒ６１’およびＲ６２’が、水素、フッ素、メチル、エチル、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’が、水素、フルオロ、メチル、エチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ＣＨＦ２およびＣＦ３からなる群から互いに独立して選択され、
    Ｒ６９’が、水素およびＣ１〜Ｃ４アルキルから選択され、
    ｎが、０または１であり、
    ｐおよびｑが、０および１から独立して選択され、
    ｒおよびｓが０であり、そしてｔが１または０である、
    請求項３〜６のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  12. 前記成分Ａ）が式（Ｉ）の化合物であって、式中、
    Ｇ１が、飽和Ｃ１０縮合二環式環系であり、
    Ｇ２が、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル基であり、
    Ｇ３が、フェニルであり、
    Ｇ４が、シクロヘキシルまたはシクロペンチルであり、
    Ｇ５が、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）２および−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたＣ６シクロアルキルであり、
    Ｇ６が、少なくとも１つのフッ素によって置換されていなければならないフェニルであり、場合により、１つまたは複数のメチル、臭素、ヨウ素または塩素によってさらに置換されており、
    Ｇ７が、メチレンであり、
    Ｇ１０が、ハロゲン、ＣＮ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、エテニル、メトキシ、エトキシ、イソ−プロピルオキシ、フェニル、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＨＦ−ＣＨ３およびＯＣＨＦ２から独立して選択される１つまたは複数の基によって場合により置換されたフェニルであり、
    Ｇ１１が、メチル、ＣＦ３およびエチルから独立して選択される少なくとも１つの基によって置換されたメチレンであり、
    Ｇ１３が、０、１または２個のＯまたはＮ原子を含有するＣ８〜Ｃ１１スピロ二環系であり、ここで、隣接するＯ原子は存在せず、これらは場合により、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよび＝Ｏから独立して選択される１つまたは複数の基によって置換されており、
    Ｇ１７が、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１または２個の環員を含有することができる５員〜６員単環式芳香族複素環系であり、各環系は−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−および−Ｏ−Ｓ−断片を含有することが不可能であり、そして前記５員〜６員環系はそれ自体、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはフルオロフェニルからなる群から選択される基によって一置換または多置換されることが可能であり、
    Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’およびＲ５’がそれぞれ水素であり、
    Ｒ１１’、Ｒ１２’、Ｒ１３’およびＲ１４’が互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシからなる群から選択され、
    Ｒ１５’、Ｒ１６’、Ｒ１７’、Ｒ１８’、Ｒ１９’、Ｒ２０’、Ｒ２１’、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２４’およびＲ２５’がそれぞれ独立して、水素、メチル、エチルおよびイソプロピルから選択され、
    Ｒ２６’が、Ｎ−ＯＨ、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｎ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｎ−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｎ−Ｏ−ベンジル、Ｎ−Ｏ−フェニル、Ｎ−Ｏ−ハロフェニル、ＯおよびＣ（Ｒ３６’）であり、
    Ｒ２７’、Ｒ２８’、Ｒ２９’、Ｒ３０’、Ｒ３１’、Ｒ３２’、Ｒ３３’、Ｒ３４’およびＲ３５’がそれぞれ水素またはメチルであるか、
    あるいは、Ｒ２７’およびＲ２８’が、これらが結合する２つの炭素原子と一緒に二重結合を形成し、
    各Ｒ３６’が、水素、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され、
    Ｒ３７’、Ｒ３８’、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ４１’、Ｒ４２’、Ｒ４３’およびＲ４４’が水素であり、
    Ｒ４５’、Ｒ４６’、Ｒ４７’、Ｒ４８’およびＲ４９’が、水素、フッ素、塩素、メチル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、メトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群から独立して選択され、
    Ｒ５０’、Ｒ５１’、Ｒ５２’、Ｒ５３’、Ｒ５４’、Ｒ５５’およびＲ５６’がそれぞれ水素であり、
    Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’が互いに独立して、水素およびハロゲンからなる群から選択されるが、
    ただし、Ｒ５７’、Ｒ５８’、Ｒ５９’およびＲ６０’のうちの少なくとも１つは水素であってはならず、
    Ｒ６１’、Ｒ６２’、Ｒ６３’、Ｒ６４’、Ｒ６５’、Ｒ６６’、Ｒ６７’およびＲ６８’が水素であり、
    Ｒ６９’が水素であり、
    ｎが、０または１であり、
    ｐおよびｑが、０および１から独立して選択され、
    ｒ、ｓおよびｔがそれぞれ０である、
    請求項３〜６のいずれか一項に記載の殺真菌組成物。
  13. 式（ＩＶ）
    Figure 2015500299
     （式中、Ｒ１００は、ハロゲン、ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルであり、あるいはそしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７は、請求項１〜１２のいずれか一項において定義される通りである）
    に従う化合物。
  14. 有用植物またはその繁殖材料において植物病原性病害を防除する方法であって、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の相乗的に有効な量の成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを、不活性キャリアと、そして場合により補助剤と一緒に、有用植物、その所在地またはその繁殖材料に適用することを含む方法。
  15. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを、不活性キャリアと、そして場合により補助剤と一緒に含み、Ａ）対Ｂ）の重量比が１００：１〜１：６０００の間である殺真菌組成物。
  16. その天然ライフサイクルから採取された植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその加工形態を保護する方法であって、相乗的に有効な量の請求項１〜１２のいずれか一項に記載の成分Ａ）およびＢ）の組み合わせを、前記植物および／もしくは動物由来の天然物質またはその加工形態に適用することを含む方法。
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