JP2015213698A - 血液浄化装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】ハンガー部に取り付けられた収容バッグが不用意に交換されてしまうのを回避することができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】透析液、補液又は抗凝固剤等の血液浄化治療のための液体を収容する収容バッグを保持し得る保持手段2を具備し、当該収容バッグ内の液体を使用して血液浄化治療を行い得る血液浄化装置において、保持手段2は、収容バッグを取り付け可能な取付け部2cを有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部2bと、ハンガー部2bで保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段gと、ハンガー部2bが使用位置にあるとき、収容バッグの取付け部2cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段6とを具備したものである。
【選択図】図6

Description

本発明は、透析液、補液又は抗凝固剤等の血液浄化治療のための液体を収容する収容バッグを保持し得る保持手段を具備し、当該収容バッグ内の液体を使用して血液浄化治療を行い得る血液浄化装置に関するものである。
透析液や補液等が収容された収容バッグ(透析液バッグや補液バッグ)を用いて血液浄化治療を行う血液浄化装置は、従来、収容バッグを取り付け可能なフック部を有するハンガー部と、ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段(荷重計)とを具備していた。そして、例えばしごき型ポンプによって、透析液が収容された収容バッグ(透析液用収容バッグ)から血液浄化器(ダイアライザ)に透析液を所定流量にて供給するとともに、その血液浄化器からの排液を所定流量にて他の収容バッグ(排液用収容バッグ)に収容させるようになっている。また、例えば他のしごき型ポンプによって、補液が収容された収容バッグ(補液用収容バッグ)から血液回路に補液を所定流量にて供給させることもできる。
上記従来の血液浄化装置においては、血液浄化治療の途中、透析液用収容バッグ内の透析液や補液用収容バッグ内の補液が消費されて空になったり、或いは排液用収容バッグが排液で満杯になった際、作業者によって収容バッグを適宜交換する必要があった。かかる収容バッグの交換作業においては、作業者による操作により、透析液や補液の供給動作等の血液浄化治療に関わる制御、及び計測手段による計測等を一時停止させ、その一時停止した状態にて所望の収容バッグを交換した後、血液浄化治療に関わる制御を再開させるものとされていた。なお、かかる先行技術は、文献公知発明に係るものでないため、記載すべき先行技術文献情報はない。
しかしながら、上記従来技術においては、血液浄化治療に関わる制御や計測手段による計測等を停止することなく収容バッグを交換し、或いは作業者が誤って収容バッグを取り外したり追加してしまう可能性があった。その場合、計測手段で計測される収容バッグの重量が急に変化するため、計測手段で計測された重量が異常と判断されて警報を発してしまう虞があることから、そのような誤警報を解除するための無駄な作業が必要になってしまうという不具合があった。
また、血液浄化治療中、例えばハンガー部にて保持された収容バッグが破損して収容されていた液体が外部に流れ出た場合、計測手段で計測される収容バッグの重量は急に低下してしまうが、その場合、血液浄化装置においては、収容バッグの破損による重量の低下なのか作業者が収容バッグをハンガー部から取り外したことによる重量の低下なのか判別することができないという問題もあった。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、ハンガー部に取り付けられた収容バッグが不用意に交換されてしまうのを回避することができる血液浄化装置を提供することにある。
請求項1記載の発明は、透析液、補液又は抗凝固剤等の血液浄化治療のための液体を収容する収容バッグを保持し得る保持手段を具備し、当該収容バッグ内の液体を使用して血液浄化治療を行い得る血液浄化装置において、前記保持手段は、前記収容バッグを取り付け可能な取付け部を有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部と、該ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段と、前記ハンガー部が使用位置にあるとき、前記収容バッグの前記取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段とを具備したことを特徴とする。
請求項2記載の発明は、請求項1記載の血液浄化装置において、前記規制手段は、装置本体に固定されるとともに、前記ハンガー部が使用位置にあるときに限り、前記取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成ることを特徴とする。
請求項3記載の発明は、請求項1記載の血液浄化装置において、前記規制手段は、前記ハンガー部に取り付けられるとともに、前記取付け部を遮蔽する第1位置と当該取付け部を開放する第2位置との間で移動し得る遮蔽板から成り、前記ハンガー部が交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされたことを特徴とする。
請求項4記載の発明は、請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、当該ハンガー部が使用位置にない旨を報知することを特徴とする。
請求項5記載の発明は、請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止することを特徴とする。
請求項6記載の発明は、請求項5記載の血液浄化装置において、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開することを特徴とする。
請求項1の発明によれば、ハンガー部が使用位置にあるとき、収容バッグの取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段を具備したので、ハンガー部に取り付けられた収容バッグが不用意に交換されてしまうのを回避することができる。
請求項2の発明によれば、規制手段は、装置本体に固定されるとともに、ハンガー部が使用位置にあるときに限り、取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成るので、ハンガー部が使用位置にあるときの不用意な収容バッグの交換を確実に防止することができ、且つ、ハンガー部の構成を簡素化することができる。
請求項3の発明によれば、規制手段は、ハンガー部に取り付けられるとともに、取付け部を遮蔽する第1位置と当該取付け部を開放する第2位置との間で移動し得る遮蔽板から成り、ハンガー部が交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされたので、ハンガー部が使用位置にあるときの不用意な収容バッグの交換を確実に防止することができ、且つ、規制手段をハンガー部に追従させることができる。
請求項4の発明によれば、ハンガー部が使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知しないとき、当該ハンガー部が使用位置にない旨を報知するので、ハンガー部が収容バッグの交換が可能な位置にないことを作業者に確実に把握させることができる。
請求項5の発明によれば、ハンガー部が使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止するので、血液浄化治療中の不用意な収容バッグの交換を確実に回避させることができる。
請求項6の発明によれば、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開するので、ハンガー部が使用位置にあるとき(すなわち、収容バッグの交換が規制手段にて規制されているとき)に限り、血液浄化治療に関わる制御が行われることとなり、血液浄化治療中の不用意な収容バッグの交換を確実に回避させることができ、且つ、血液浄化治療に関わる制御の中止後の再開を自動的に行わせることができる。
本発明の第1の実施形態に係る血液浄化装置(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同血液浄化装置を示す正面図 同血液浄化装置を示す左側面図 同血液浄化装置を示す右側面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す正面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す左側面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す右側面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置を示す概要図 同血液浄化装置の制御内容を示すフローチャート 本発明の第2の実施形態に係る血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す3面図 本発明の他の実施形態に係る血液浄化装置における規制手段を示す斜視図であって、(a)ハンガー部が使用位置にあるとき、(b)ハンガー部が交換位置にあるときを示す模式図
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第1の実施形態に係る血液浄化装置1は、患者に対して血液浄化治療(例えば、血液透析(HD)、血液透析濾過(HDF)、血液濾過(HF)又は持続緩徐式血液濾過(CHF)等の治療)を施すためのもので、図1〜13に示すように、収容バッグB1〜B3を保持する保持手段2と、表示手段3と、挟持手段4と、収容バッグB4を保持する保持手段5と、制御手段Hと、しごき型ポンプ(P1〜P4)とが形成された装置本体Aを具備している。
収容バッグB1〜B4は、血液浄化治療のための液体を収容するためのナイロン等の袋状容器から成り、例えば収容バッグB1にはダイアライザ9(図13参照)に供給するための透析液が収容され、収容バッグB2にはダイアライザ9からの排液を収容するものとされ、収容バッグB3には補液が収容されているとともに、収容バッグB4には、抗凝固剤等の血液浄化治療中に投与される薬剤が収容されている。
表示手段3は、例えば液晶画面等を有したタッチパネルから成り、血液浄化治療に関わる設定や患者の状態等を表示し得るよう構成されている。挟持手段4は、ダイアライザ9を挟持させ得るもので、かかるダイアライザ9によって患者の血液を浄化し得るよう構成されている。ダイアライザ9は、微小孔(ポア)が形成された複数の中空糸を筐体部に収容して成るものであり、その筐体部に、血液導入ポート9a、血液導出ポート9b、透析液導入ポート9c及び透析液導出ポート9dが形成されている。
血液導入ポート9aには動脈側血液回路8aの基端が、血液導出ポート9bには静脈側血液回路8bの基端がそれぞれ接続されている。また、動脈側血液回路8aの途中には、しごき型ポンプP1から成る血液ポンプが配設されているとともに、当該動脈側血液回路8a及び静脈側血液回路8bの先端には、患者に穿刺し得る動脈側穿刺針a及び静脈側穿刺針bがそれぞれ取り付け可能とされている。これにより、動脈側穿刺針a及び静脈側穿刺針bを患者に穿刺した後、しごき型ポンプP1を駆動させれば、動脈側血液回路8a及び静脈側血液回路8bにて患者の血液を体外循環させ得るとともに、その体外循環の過程でダイアライザ9による血液浄化が行われるようになっている。
一方、透析液導入ポート9cは、しごき型ポンプP3を介して収容バッグB1と接続されており、しごき型ポンプP3(透析液ポンプ)を駆動させることにより、収容バッグB1内の透析液をダイアライザ9に供給し得るようになっている。また、透析液導出ポート9dは、しごき型ポンプP2を介して収容バッグB2と接続されており、しごき型ポンプP2(透析液ポンプ)を駆動させることにより、ダイアライザ9からの排液を収容バッグB2内に収容し得るようになっている。さらに、静脈側血液回路8bには、しごき型ポンプP4から成る補液ポンプを介して収容バッグB3が接続されており、しごき型ポンプP4を駆動させることにより、収容バッグB3内の補液を静脈側血液回路8bに供給し得るようになっている。
保持手段2は、上記の如き収容バッグを保持するためのもので、本体部2aと、収容バッグ(B1〜B3)を取り付け可能な取付け部2cを有するとともに、当該収容バッグ(B1〜B3)を使用する使用位置(図1〜6参照)と当該収容バッグ(B1〜B3)を交換する交換位置(図7〜12参照)との間で移動可能なハンガー部2bと、該ハンガー部2bで保持された収容バッグ(B1〜B3)の重量を計測し得る計測手段g(図13参照)とを有して構成されている。
本体部2aは、ハンガー部2bを移動自在に支持するもので、本実施形態においては、ハンガー部2bを揺動させるための軸部Lと、該軸部Lが所定位置にあることを検知し得るセンサから成る検知手段Sとを有して構成されている。すなわち、図5、6に示すように、ハンガー部2bが本体部2aの下方にあると「使用位置」となり、軸部Lを中心としてハンガー部2bを揺動させ、図11、12に示すように、ハンガー部2bが本体部2aから離間した位置にあると「交換位置」とされるのである。
軸部Lは、ハンガー部2bの揺動に伴って回転する回転軸から成り、一部に突起Laが形成されている。そして、ハンガー部2bが使用位置にあると、検知手段Sにて突起Laが検知され、制御手段Hに電気信号が送信されるよう構成されている。すなわち、検知手段Sがオン状態になっていることで、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知可能(オフ状態になっていることで、ハンガー部2bが使用位置にないことも検知可能)とされているのである。
ハンガー部2bは、一端が軸部Lに取り付けられた棒状部材から成り、所定間隔離間させて取付け部2cが複数形成されている。取付け部2cは、収容バッグ(B1〜B3)を吊り下げて保持可能なフックから成り、それぞれの基端に計測手段gが配設されている。計測手段gは、付与された荷重を計測する荷重計から成り、取付け部2cに吊り下げられた収容バッグ(B1〜B3)の重量(収容バッグと内容物とを合わせた総重量)を測定するとともに、その測定値を電気信号として制御手段Hに送信し得るようになっている。
しかして、収容バッグB1、B2の重量を計測手段gにて計測し、その重量に応じてしごき型ポンプP2、P3の駆動を制御することにより、所定の流量にて透析液をダイアライザ9に供給するとともに所定の流量にてダイアライザ9から排液を排出することができるとともに、収容バッグB3の重量を計測手段gにて計測し、その重量に応じてしごき型ポンプP4の駆動を制御することにより、所定の流量にて補液を静脈側血液回路8bに供給することができる。
ここで、本実施形態に係る保持手段2は、ハンガー部2bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部2cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段6を具備している。この規制手段6は、装置本体Aに固定されるとともに、ハンガー部2bが使用位置にあるときに限り、取付け部2cを覆って遮蔽する遮蔽板から成るもので、例えば金属製板材を略コ字状にプレス加工することにより、正面部6a、下面部6b及びフランジ部6cを有して構成されている。
すなわち、ハンガー部2bが使用位置にあるとき、図5、6に示すように、規制手段6の正面部6a、下面部6b及びフランジ部6cが当該ハンガー部2bに形成された取付け部2cを覆って遮蔽し、その取付け部2cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを規制(取り付け及び取り外しを物理的に規制)するとともに、ハンガー部2bが使用位置から揺動して交換位置に至ると、図11、12に示すように、ハンガー部2bが規制手段6から離間して取付け部2cに対する遮蔽が解かれ、その取付け部2cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを許容するよう構成されているのである。
さらに、本実施形態においては、血液浄化治療中、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知手段Sにて検知しないとき(すなわち、ハンガー部2bが使用位置にないとき)、当該ハンガー部2bが使用位置にない旨を報知するよう構成されている。かかる報知は、例えば表示手段3にて表示するようにしてもよく、或いは図示しないスピーカや警告灯等による出力であってもよい。これにより、ハンガー部2bが収容バッグ(B1〜B3)の交換が可能な位置(交換位置)にないことを作業者に確実に把握させることができる。
またさらに、本実施形態に係る制御手段Hは、血液浄化治療中、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知手段Sにて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止するとともに、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知手段Sにて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開するよう構成されている。
このように、血液浄化治療中、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知手段Sにて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止することにより、血液浄化治療中の不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を確実に回避させることができる。また、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、ハンガー部2bが使用位置にあることを検知手段Sにて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開するので、ハンガー部2bが使用位置にあるとき(すなわち、収容バッグ(B1〜B3)の交換が規制手段6にて規制されているとき)に限り、血液浄化治療に関わる制御が行われることとなり、血液浄化治療中の不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を確実に回避させることができ、且つ、血液浄化治療に関わる制御の中止後の再開を自動的に行わせることができる。
なお、本実施形態においては、例えば血液浄化治療時に患者に投与される抗凝固剤等の薬剤を収容した収容バッグB4が保持手段5によって保持されている。かかる保持手段5は、保持手段2と同様、フックから成る取付け部5cが形成されたハンガー部5bを有しており、図2に示すように、そのハンガー部が使用位置にあるとき、収容バッグB4の取付け部5cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段7が装置本体Aに取り付けられている。
次に、本実施形態に係る制御手段Hによる制御内容について、図14のフローチャートに基づいて説明する。
先ず、ハンガー部2bを交換位置とし、収容バッグ(B1〜B3)を保持手段2の取付け部2cにそれぞれ取り付けるとともに、収容バッグB4を保持手段5の取付け部5cに取り付けた後、ハンガー部2b(保持手段5のハンガー部5bも同様)を使用位置まで移動させて血液浄化治療を行う(S1)。
そして、検知手段Sからの検知信号に基づいて、保持手段2のハンガー部2bが使用位置から移動したか否かを判断し(S2)、使用位置から移動していない場合は、血液浄化治療を継続させるとともに、使用位置から移動した場合は、S3に進んで、血液浄化治療に関わる制御(例えばしごき型ポンプP1〜P4の駆動や計測手段gによる計測等)を中止する。
その後、検知手段Sからの検知信号に基づいて、保持手段2のハンガー部2bが使用位置に移動したか否かを判断し(S4)、使用位置に移動していない場合は、血液浄化治療に関わる制御の中止を継続させるとともに、使用位置に移動した場合は、S5に進んで、血液浄化治療に関わる制御(例えばしごき型ポンプP1〜P4の駆動や計測手段gによる計測等)を再開する。
上記実施形態によれば、ハンガー部2bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部2cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段6を具備したので、ハンガー部2bに取り付けられた収容バッグ(B1〜B3)が不用意に交換されてしまうのを回避することができる。また、ハンガー部2bが使用位置にあるとき、不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を物理的に規制するので、ハンガー部2bが使用位置にあるときに計測手段gの計測値が異常となった際、収容バッグ(B1〜B3)の破損等、主に血液浄化装置1のトラブルが原因であることから、誤警報を抑制することができる。
特に、本実施形態に係る規制手段6(規制手段7も同様)は、装置本体Aに固定されるとともに、ハンガー部2bが使用位置にあるときに限り、取付け部2cを覆って遮蔽する遮蔽板から成るので、ハンガー部2bが使用位置にあるときの不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を確実に防止することができ、且つ、ハンガー部2bの構成を簡素化することができる。
次に、本発明の第2実施形態に係る血液浄化装置について説明する。
本実施形態に係る血液浄化装置は、第1の実施形態と同様、患者に対して血液透析等の血液浄化治療を施すためのもので、図15〜18に示すように、本体部10aと、収容バッグ(B1〜B3)を取り付け可能な取付け部10cを有するとともに、当該収容バッグ(B1〜B3)を使用する使用位置(図15、16参照)と当該収容バッグ(B1〜B3)を交換する交換位置(図17、18参照)との間で移動可能なハンガー部10bと、該ハンガー部10bで保持された収容バッグ(B1〜B3)の重量を計測し得る計測手段g(図13参照)とを有した保持手段10を具備している。なお、第1の実施形態と同様の構成(特に、装置本体Aの構成)については、説明を省略する。
本体部10aは、ハンガー部10bを移動自在に支持するもので、第1の実施形態と同様、ハンガー部10bを揺動させるための軸部Lと、該軸部Lが所定位置にあることを検知し得るセンサから成る検知手段Sとを有して構成されている。すなわち、図15、16に示すように、ハンガー部10bが本体部10aの下方にあると「使用位置」となり、軸部Lを中心としてハンガー部10bを揺動させ、図17、18に示すように、ハンガー部10bが本体部10aから離間した位置にあると「交換位置」とされるのである。
ハンガー部10bは、一端が軸部Lに取り付けられた棒状部材から成り、所定間隔離間させて取付け部10cが複数形成されている。取付け部10cは、収容バッグ(B1〜B3)を吊り下げて保持可能なフックから成り、それぞれの基端に計測手段gが配設されている。計測手段gは、付与された荷重を計測する荷重計から成り、取付け部10cに吊り下げられた収容バッグ(B1〜B3)の重量(収容バッグと内容物とを合わせた総重量)を測定するとともに、その測定値を電気信号として制御手段Hに送信し得るようになっている。
ここで、本実施形態に係る保持手段10は、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部10cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段11を具備している。この規制手段11は、ハンガー部10bに取り付けられるとともに、取付け部10cを遮蔽する第1位置(図15、16参照)と当該取付け部10cを開放する第2位置(図17、18参照)との間で移動し得る遮蔽板から成り、ハンガー部10bが交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされている。
より具体的には、本実施形態に係る規制手段11は、例えば金属製板材を略コ字状にプレス加工することにより、上面部11b及びフランジ部11cを有して構成されており、ハンガー部10bの両端面に形成された軸11aを中心に揺動して、第1位置と第2位置との間で移動可能とされているのである。しかして、規制手段11が第1位置にあるとき、図16に示すように、規制手段11の上面部11b及びフランジ部11cがハンガー部10bに形成された取付け部10cを覆って遮蔽し、その取付け部10cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを規制(取り付け及び取り外しを物理的に規制)するとともに、ハンガー部10bが交換位置にあるとき、規制手段11が第2位置に揺動すると、図18に示すように、取付け部10cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを許容するよう構成されているのである。一方、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、規制手段11を第1位置から第2位置に移動させようとしても、その上方の本体部10aに干渉して移動が規制されるようになっている。
上記実施形態によれば、第1の実施形態と同様、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部10cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段11を具備したので、ハンガー部10bに取り付けられた収容バッグ(B1〜B3)が不用意に交換されてしまうのを回避することができる。また、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を物理的に規制するので、ハンガー部10bが使用位置にあるときに計測手段gの計測値が異常となった際、収容バッグ(B1〜B3)の破損等、主に血液浄化装置1のトラブルが原因であることから、誤警報を抑制することができる。
特に、本実施形態に係る規制手段11は、ハンガー部10bに取り付けられるとともに、取付け部10cを遮蔽する第1位置と当該取付け部10cを開放する第2位置との間で移動し得る遮蔽板から成り、ハンガー部10bが交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされたので、ハンガー部10bが使用位置にあるときの不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を確実に防止することができ、且つ、規制手段11をハンガー部10bに追従させることができる。
以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、ハンガー部(2b、10b)が使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部(2c、10c)に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段(6、11)について、上記実施形態の如く遮蔽板から成るものに限らず、例えば図19に示すように、収容バッグを保持可能な取付け部f(フック)に揺動自在に取り付けられた棒状の規制手段12としてもよい。
この場合、計測手段gにて取付け部fに取り付けられた収容バッグの重量を計測し得るよう構成されるとともに、保持手段のハンガー部が使用位置にあるとき、同図(a)に示すように、装置本体M等により規制手段12の揺動が規制され、当該規制手段12によって取付け部fに対する収容バッグの交換(取り付け及び取り外し)が規制され、保持手段のハンガー部が交換位置にあるとき、同図(b)に示すように、軸12aを中心に揺動して規制手段12による規制が解除され、取付け部fに対する収容バッグの交換(取り付け及び取り外し)を許容する。なお、この場合の規制手段12は、その所定位置に穴12bが形成されており、規制状態においては、同図(a)の如く穴12bが取付け部fの先端に嵌まった状態となるよう構成されている。
収容バッグを取り付け可能な取付け部を有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部と、該ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段と、ハンガー部が使用位置にあるとき、収容バッグの前記取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段とが形成された保持手段を具備した血液浄化装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。
1 血液浄化装置
2 保持手段
3 表示手段
4 挟持手段
5 保持手段
6 規制手段
7 規制手段
8a 動脈側血液回路
8b 静脈側血液回路
9 ダイアライザ(血液浄化器)
10 保持手段
11 規制手段
12 規制手段
B1〜B4 収容バッグ
請求項1記載の発明は、透析液、補液又は抗凝固剤等の血液浄化治療のための液体を収容する収容バッグを保持し得る保持手段を具備し、当該収容バッグ内の液体を使用して血液浄化治療を行い得る血液浄化装置において、前記保持手段は、前記収容バッグを取り付け可能な取付け部を有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部と、該ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段と、前記ハンガー部が使用位置にあるとき、前記収容バッグの前記取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段とを具備し、前記規制手段は、装置本体に固定されるとともに、前記ハンガー部が使用位置にあるときに限り、前記取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成ることを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1記載の血液浄化装置において、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、当該ハンガー部が使用位置にない旨を報知することを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1記載の血液浄化装置において、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止することを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項記載の血液浄化装置において、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開することを特徴とする。
また、規制手段は、装置本体に固定されるとともに、ハンガー部が使用位置にあるときに限り、取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成るので、ハンガー部が使用位置にあるときの不用意な収容バッグの交換を確実に防止することができ、且つ、ハンガー部の構成を簡素化することができる。
請求項の発明によれば、ハンガー部が使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知しないとき、当該ハンガー部が使用位置にない旨を報知するので、ハンガー部が収容バッグの交換が可能な位置にないことを作業者に確実に把握させることができる。
請求項の発明によれば、ハンガー部が使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止するので、血液浄化治療中の不用意な収容バッグの交換を確実に回避させることができる。
請求項の発明によれば、血液浄化治療に関わる制御が中止された後、ハンガー部が使用位置にあることを検知手段にて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開するので、ハンガー部が使用位置にあるとき(すなわち、収容バッグの交換が規制手段にて規制されているとき)に限り、血液浄化治療に関わる制御が行われることとなり、血液浄化治療中の不用意な収容バッグの交換を確実に回避させることができ、且つ、血液浄化治療に関わる制御の中止後の再開を自動的に行わせることができる。
本発明の実施形態に係る血液浄化装置(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同血液浄化装置を示す正面図 同血液浄化装置を示す左側面図 同血液浄化装置を示す右側面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す正面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す左側面図 同血液浄化装置(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す右側面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置を示す概要図 同血液浄化装置の制御内容を示すフローチャート 参考例に係る血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が使用位置にある状態)を示す3面図 同血液浄化装置における保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す斜視図 同保持手段(ハンガー部が交換位置にある状態)を示す3面図 本発明の他の実施形態に係る血液浄化装置における規制手段を示す斜視図であって、(a)ハンガー部が使用位置にあるとき、(b)ハンガー部が交換位置にあるときを示す模式図
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
実施形態に係る血液浄化装置1は、患者に対して血液浄化治療(例えば、血液透析(HD)、血液透析濾過(HDF)、血液濾過(HF)又は持続緩徐式血液濾過(CHF)等の治療)を施すためのもので、図1〜13に示すように、収容バッグB1〜B3を保持する保持手段2と、表示手段3と、挟持手段4と、収容バッグB4を保持する保持手段5と、制御手段Hと、しごき型ポンプ(P1〜P4)とが形成された装置本体Aを具備している。
次に、参考例に係る血液浄化装置について説明する。
参考例に係る血液浄化装置は、実施形態と同様、患者に対して血液透析等の血液浄化治療を施すためのもので、図15〜18に示すように、本体部10aと、収容バッグ(B1〜B3)を取り付け可能な取付け部10cを有するとともに、当該収容バッグ(B1〜B3)を使用する使用位置(図15、16参照)と当該収容バッグ(B1〜B3)を交換する交換位置(図17、18参照)との間で移動可能なハンガー部10bと、該ハンガー部10bで保持された収容バッグ(B1〜B3)の重量を計測し得る計測手段g(図13参照)とを有した保持手段10を具備している。なお、実施形態と同様の構成(特に、装置本体Aの構成)については、説明を省略する。
本体部10aは、ハンガー部10bを移動自在に支持するもので、実施形態と同様、ハンガー部10bを揺動させるための軸部Lと、該軸部Lが所定位置にあることを検知し得るセンサから成る検知手段Sとを有して構成されている。すなわち、図15、16に示すように、ハンガー部10bが本体部10aの下方にあると「使用位置」となり、軸部Lを中心としてハンガー部10bを揺動させ、図17、18に示すように、ハンガー部10bが本体部10aから離間した位置にあると「交換位置」とされるのである。
ここで、本参考例に係る保持手段10は、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部10cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段11を具備している。この規制手段11は、ハンガー部10bに取り付けられるとともに、取付け部10cを遮蔽する第1位置(図15、16参照)と当該取付け部10cを開放する第2位置(図17、18参照)との間で移動し得る遮蔽板から成り、ハンガー部10bが交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされている。
より具体的には、本参考例に係る規制手段11は、例えば金属製板材を略コ字状にプレス加工することにより、上面部11b及びフランジ部11cを有して構成されており、ハンガー部10bの両端面に形成された軸11aを中心に揺動して、第1位置と第2位置との間で移動可能とされているのである。しかして、規制手段11が第1位置にあるとき、図16に示すように、規制手段11の上面部11b及びフランジ部11cがハンガー部10bに形成された取付け部10cを覆って遮蔽し、その取付け部10cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを規制(取り付け及び取り外しを物理的に規制)するとともに、ハンガー部10bが交換位置にあるとき、規制手段11が第2位置に揺動すると、図18に示すように、取付け部10cに対する収容バッグ(B1〜B3)の取り付け及び取り外しを許容するよう構成されているのである。一方、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、規制手段11を第1位置から第2位置に移動させようとしても、その上方の本体部10aに干渉して移動が規制されるようになっている。
上記参考例によれば、実施形態と同様、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、収容バッグ(B1〜B3)の取付け部10cに対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段11を具備したので、ハンガー部10bに取り付けられた収容バッグ(B1〜B3)が不用意に交換されてしまうのを回避することができる。また、ハンガー部10bが使用位置にあるとき、不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を物理的に規制するので、ハンガー部10bが使用位置にあるときに計測手段gの計測値が異常となった際、収容バッグ(B1〜B3)の破損等、主に血液浄化装置1のトラブルが原因であることから、誤警報を抑制することができる。
特に、本参考例に係る規制手段11は、ハンガー部10bに取り付けられるとともに、取付け部10cを遮蔽する第1位置と当該取付け部10cを開放する第2位置との間で移動し得る遮蔽板から成り、ハンガー部10bが交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされたので、ハンガー部10bが使用位置にあるときの不用意な収容バッグ(B1〜B3)の交換を確実に防止することができ、且つ、規制手段11をハンガー部10bに追従させることができる。
収容バッグを取り付け可能な取付け部を有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部と、該ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段と、ハンガー部が使用位置にあるとき、収容バッグの前記取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段とが形成された保持手段を具備し、規制手段は、装置本体に固定されるとともに、ハンガー部が使用位置にあるときに限り、取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成る血液浄化装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

Claims (6)

  1. 透析液、補液又は抗凝固剤等の血液浄化治療のための液体を収容する収容バッグを保持し得る保持手段を具備し、当該収容バッグ内の液体を使用して血液浄化治療を行い得る血液浄化装置において、
    前記保持手段は、
    前記収容バッグを取り付け可能な取付け部を有するとともに、当該収容バッグを使用する使用位置と当該収容バッグを交換する交換位置との間で移動可能なハンガー部と、
    該ハンガー部で保持された収容バッグの重量を計測し得る計測手段と、
    前記ハンガー部が使用位置にあるとき、前記収容バッグの前記取付け部に対する取り付け及び取り外しを規制する規制手段と、
    を具備したことを特徴とする血液浄化装置。
  2. 前記規制手段は、装置本体に固定されるとともに、前記ハンガー部が使用位置にあるときに限り、前記取付け部を覆って遮蔽する遮蔽板から成ることを特徴とする請求項1記載の血液浄化装置。
  3. 前記規制手段は、前記ハンガー部に取り付けられるとともに、前記取付け部を遮蔽する第1位置と当該取付け部を開放する第2位置との間で移動し得る遮蔽板から成り、前記ハンガー部が交換位置にあるときに限り、当該第1位置から第2位置に移動可能とされたことを特徴とする請求項1記載の血液浄化装置。
  4. 前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、当該ハンガー部が使用位置にない旨を報知することを特徴とする請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  5. 前記ハンガー部が前記使用位置にあることを検知する検知手段を具備するとともに、血液浄化治療中、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知しないとき、血液浄化治療に関わる制御を中止することを特徴とする請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  6. 血液浄化治療に関わる制御が中止された後、前記ハンガー部が前記使用位置にあることを前記検知手段にて検知したとき、当該血液浄化治療に関わる制御を再開することを特徴とする請求項5記載の血液浄化装置。
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