JP2015206612A - 自動分析装置及び分析結果表示方法 - Google Patents

Abstract

【課題】自動分析装置を操作するオペレータが、検体に試薬が添加されるタイミングを簡単に確認できるようにする。【解決手段】反応容器内で、検体に試薬を添加して反応させ、反応容器内の検体の光学特性を測定し、測定した測定データの表示画面を作成する。測定データの表示画面として、測定データの時間による変化を示す測定データグラフ（又は測定データの一覧を示す測定データリスト）の表示画面１００を作成する。この表示画面１００には、反応容器に試薬を添加したタイミングを示す表示ｘ、ｙを加える。【選択図】図５

Description

本発明は、検体と試薬とを反応させて検体の成分を分析する自動分析装置及び分析結果表示方法に関する。

自動分析装置として、血液や尿等の検体に含まれる各種成分を分析する生化学分析装置が知られている。この生化学分析装置では、血清、尿等の検体を一定の条件で希釈した後、反応容器に分注して、分析項目に応じた試薬と、検体とを反応容器内で混合して反応させている。そして、生化学分析装置は、吸光度変化量を濃度に換算することによって、検体に含まれる測定対象物質の分析を行っている。
特許文献１には、反応容器に分注された試薬と検体とを反応させ、反応液の吸光度を測定することによって検体を分析する自動分析装置が開示されている。

特開２０１０−４８７８８号公報

ところで、この種の自動分析装置は、分析項目に応じた試薬を適切なタイミングで検体に混合する必要がある。すなわち、通常、反応液の吸光度は、時間の経過とともに変化する。このため、反応液の吸光度を測定する際には、試薬を混合したタイミングからの経過時間を正確に管理する必要がある。従来の自動分析装置では、試薬の投入タイミングや吸光度の測定タイミングが自動化されているため、自動分析装置を操作するオペレータが、試薬添加による反応の測定が正しいタイミングで的確に行われているかを簡単に知ることはできないという問題があった。

例えば、自動分析装置では、検体に試薬を混合して得た吸光度が、標準となる値から外れていた場合に、検体に含まれる成分が異常な値であると判断される。ところが、万一、試薬を混合するタイミングが何らかの不具合でずれていた場合には、検体に含まれる成分が異常でなくても、適正でない吸光度が検出される可能性がある。
したがって、自動分析装置を操作するオペレータにとっては、自動分析装置が、設定された正しいタイミングで検体と試薬の添加が行われていることを確認できることが好ましいが、従来の自動分析装置では、そのような確認を簡単に行うことは不可能であった。

本発明は、自動分析装置を操作するオペレータが、検体に試薬が添加されるタイミングを簡単に確認できるようにすることを目的とする。

本発明に係る自動分析装置は、検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、試薬を収容する試薬容器を保持する試薬容器保持部と、検体容器から取り出した検体に、試薬容器から取り出した試薬を添加して反応させる反応容器を保持する反応容器保持部とを備える。また、反応容器の光学特性を測定する測定部と、測定部が測定した測定データの表示画面を作成する表示制御部とを備える。
そして、表示制御部は、測定部が測定した測定データの時間による変化を示す測定データグラフ、又は測定データの一覧を示す測定データリストの表示画面を作成すると共に、反応容器に試薬を添加したタイミングを示す表示を表示画面に加える処理を行う。

また、本発明の分析結果表示方法は、試薬添加工程と測定工程と表示画面作成工程とを含むものである。
試薬添加工程は、反応容器内の検体に試薬を添加して反応させる工程である。
測定工程は、反応容器の光学特性を測定する工程である。
表示画面作成工程は、光学特性の測定データの時間による変化を示す測定データグラフ、又は測定データの一覧を示す測定データリストの表示画面を作成すると共に、反応容器に試薬を添加したタイミングを示す表示を表示画面に加える工程である。

本発明によると、吸光度の測定データを表示する画面内に、試薬を添加したタイミングが分かる表示が行われる。したがって、自動分析装置を操作するオペレータは、測定データの表示画面から、試薬を添加したタイミングが判り、適正な分析動作が行われているか否かを簡単に判断できるようになる。

本発明の一実施の形態例による自動分析装置を模式的に示す構成図である。 本発明の一実施の形態例の自動分析装置が備える計算機の内部構成例を示すブロック図である。 本発明の一実施の形態例による分析処理の手順の例を示すフローチャートである。 本発明の一実施の形態例による分析結果表示処理の手順の例を示すフローチャートである。 本発明の一実施の形態例による分析結果表示例（例１）を示す説明図である。 本発明の一実施の形態例による分析結果表示例（例２）を示す説明図である。 本発明の一実施の形態例による分析結果表示例（例３）と設定画面の表示例を示す説明図である。

以下、本発明の一実施の形態例に係る自動分析装置について、添付図面を参照して説明する。
［１．自動分析装置の構成］
まず、本発明の一実施の形態例の自動分析装置について、図１を参照して説明する。
自動分析装置１は、血液や尿等の生体試料に含まれる特定の成分の量を自動的に測定する生化学分析装置である。

図１に示すように、自動分析装置１は、サンプルターンテーブル２と、希釈ターンテーブル３と、第１試薬ターンテーブル４と、第２試薬ターンテーブル５と、反応ターンテーブル６とを備える。また、生化学分析装置１は、サンプル希釈ピペット７と、サンプリングピペット８と、希釈撹拌装置９と、希釈洗浄装置１１と、第１試薬ピペット１２と、第２試薬ピペット１３と、第１反応撹拌装置１４と、第２反応撹拌装置１５と、多波長光度計１６と、恒温槽１７と、反応容器洗浄装置１８と、計算機３０とを備える。

サンプルターンテーブル２（検体容器保持部の一例）は、軸方向の一端（図１での上側）が開口した略円筒状をなす容器状に形成されている。このサンプルターンテーブル２には、複数の検体容器２１と、例えばコントロール検体、キャリブレータ、希釈液などが入った複数の容器２２が収容されている。検体容器２１には、血液や尿等からなる検体（サンプル）が収容される。この例では、容器２２には、希釈液が収容される。

複数の検体容器２１は、サンプルターンテーブル２の周方向に、所定の間隔を開けて並べて配置されている。図１の例では、サンプルターンテーブル２の周方向に並べられた検体容器２１は、サンプルターンテーブル２の半径方向に所定の間隔を開けて２列にセットされている。

複数の容器２２は、複数の検体容器２１の列よりもサンプルターンテーブル２の半径方向の内側に配置されている。複数の容器２２は、複数の検体容器２１と同様に、サンプルターンテーブル２の周方向に所定の間隔を開けて並べて配置されている。容器２２の列は、サンプルターンテーブル２の半径方向に所定の間隔を開けて２列セットされている。
なお、複数の検体容器２１と複数の容器２２の配列は、２列に限定されるものではなく、１列でもよく、あるいはサンプルターンテーブル２の半径方向に３列以上配置してもよい。

サンプルターンテーブル２は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。そして、サンプルターンテーブル２は、不図示の駆動機構により、周方向に所定の角度範囲ごとに、所定の速度で回転する。また、サンプルターンテーブル２の周囲には、希釈ターンテーブル３（希釈容器保持部の一例）が配置されている。

希釈ターンテーブル３と、第１試薬ターンテーブル４（第１試薬容器保持部の一例）と、第２試薬ターンテーブル５（第２試薬容器保持部の一例）と、反応ターンテーブル６（反応容器保持部の一例）は、サンプルターンテーブル２と同様に、軸方向の一端（図１での上側）が開口した略円筒状をなす容器状に形成されている。希釈ターンテーブル３及び反応ターンテーブル６は、不図示の駆動機構により、その周方向に所定の角度範囲ずつ、所定の速度で回転する。なお、反応ターンテーブル６は、例えば一回の移動で半周以上回転するように設定されている。この一回の移動で半周以上回転するのは１つの例であり、動作する回転量は、装置構成により異なる。

希釈ターンテーブル３には、複数の希釈容器２３が希釈ターンテーブル３の周方向に並べて収容されている。希釈容器２３には、サンプルターンテーブル２に配置された検体容器２１から吸引され、希釈された検体（以下、「希釈検体」という。）が収容される。

第１試薬ターンテーブル４には、複数の第１試薬容器２４が第１試薬ターンテーブル４の周方向に並べて収容されている。また、第２試薬ターンテーブル５には、複数の第２試薬容器２５が第２試薬ターンテーブル５の周方向に並べて収容されている。第１試薬容器２４には、第１試薬が収容され、第２試薬容器２５には、第２試薬が収容される。

反応ターンテーブル６は、希釈ターンテーブル３と、２つの試薬ターンテーブル４，５との間に配置されている。反応ターンテーブル６には、複数の反応容器２６が反応ターンテーブル６の周方向に並べて収容されている。反応容器２６には、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３からサンプリングした希釈検体と、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４からサンプリングした第１試薬と、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５からサンプリングした第２試薬が注入される。そして、この反応容器２６内において、希釈検体と、第１試薬及び第２試薬が撹拌され、反応が行われる。

サンプル希釈ピペット７は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の周囲に配置される。サンプル希釈ピペット７は、不図示の希釈ピペット駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の軸方向（例えば、上下方向）に移動可能に支持されている。また、サンプル希釈ピペット７は、希釈ピペット駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の開口と略平行をなす水平方向に沿って回動可能に支持されている。そして、サンプル希釈ピペット７は、水平方向に沿って回動することで、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間を往復運動する。なお、サンプル希釈ピペット７がサンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間を移動する際、サンプル希釈ピペット７は、不図示の洗浄装置を通過する。

ここで、サンプル希釈ピペット７の動作について説明する。
サンプル希釈ピペット７がサンプルターンテーブル２における開口の上方の所定位置に移動した際、サンプル希釈ピペット７は、サンプルターンテーブル２の軸方向に沿って下降し、その先端部を検体容器２１内に挿入する。このとき、サンプル希釈ピペット７は、不図示のサンプル用ポンプが作動して検体容器２１内に収容された検体を所定量吸引する。次に、サンプル希釈ピペット７は、サンプルターンテーブル２の軸方向に沿って上昇して先端部を検体容器２１内から抜き出す。そして、サンプル希釈ピペット７は、水平方向に沿って回動し、希釈ターンテーブル３における開口の上方の所定位置に移動する。

次に、サンプル希釈ピペット７は、希釈ターンテーブル３の軸方向に沿って下降して、先端部を所定の希釈容器２３内に挿入する。そして、サンプル希釈ピペット７は、吸引した検体と、サンプル希釈ピペット７自体から供給される所定量の希釈液（例えば、生理食塩水）を希釈容器２３内に吐出する。その結果、希釈容器２３内で、検体が所定倍数の濃度に希釈される。その後、サンプル希釈ピペット７は、洗浄装置によって洗浄される。

サンプリングピペット８は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に配置されている。サンプリングピペット８は、不図示のサンプリングピペット駆動機構により、サンプル希釈ピペット７と同様に、希釈ターンテーブル３の軸方向（上下方向）に移動可能であると共に、水平方向に回動可能に支持されている。そして、サンプリングピペット８は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

このサンプリングピペット８は、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３内に先端部を挿入して、所定量の希釈検体を吸引する。そして、サンプリングピペット８は、吸引した希釈検体を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出して、反応容器２６に希釈検体を注入する。

第１試薬ピペット１２は、反応ターンテーブル６と第１試薬ターンテーブル４の間に配置され、第２試薬ピペット１３は、反応ターンテーブル６と第２試薬ターンテーブル５の間に配置されている。第１試薬ピペット１２は、不図示の第１試薬ピペット駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）に移動可能であると共に、水平方向に回動可能に支持されている。そして、第１試薬ピペット１２は、第１試薬ターンテーブル４と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

第１試薬ピペット１２は、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４内に先端部を挿入して、所定量の第１試薬を吸引する。そして、第１試薬ピペット１２は、吸引した第１試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。この第１試薬の吐出の後、希釈検体が反応容器２６内に吐出される。

また、第２試薬ピペット１３は、不図示の第２試薬ピペット駆動機構により、第１試薬ピペット１２と同様に、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動可能であると共に、回動可能に支持されている。そして、第２試薬ピペット１３は、第２試薬ターンテーブル５と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

第２試薬ピペット１３は、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５内に先端部を挿入して、所定量の第２試薬を吸引する。そして、第２試薬ピペット１３は、吸引した第２試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。この第２試薬の吐出で、第２試薬が反応容器２６内の希釈検体に添加される。

希釈撹拌装置９及び希釈洗浄装置１１は、希釈ターンテーブル３の周囲に配置されている。希釈撹拌装置９は、不図示の撹拌子を希釈容器２３内に挿入し、検体と希釈液を撹拌する。

希釈洗浄装置１１は、サンプリングピペット８によって希釈検体が吸引された後の希釈容器２３を洗浄する装置である。この希釈洗浄装置１１は、複数の希釈容器洗浄ノズルを有している。複数の希釈容器洗浄ノズルは、不図示の廃液ポンプと、不図示の洗剤ポンプに接続されている。希釈洗浄装置１１は、希釈容器洗浄ノズルを希釈容器２３内に挿入し、廃液ポンプを駆動させて挿入した希釈容器洗浄ノズルによって希釈容器２３内に残留する希釈検体を吸い込む。そして、希釈洗浄装置１１は、吸い込んだ希釈検体を不図示の廃液タンクに排出する。

その後、希釈洗浄装置１１は、洗剤ポンプから希釈容器洗浄ノズルに洗剤を供給し、希釈容器洗浄ノズルから希釈容器２３内に洗剤を吐出する。この洗剤によって希釈容器２３内を洗浄する。その後、希釈洗浄装置１１は、洗剤を希釈容器洗浄ノズルによって吸引し、希釈容器２３内を乾燥させる。

第１反応撹拌装置１４、第２反応撹拌装置１５及び反応容器洗浄装置１８は、反応ターンテーブル６の周囲に配置されている。第１反応撹拌装置１４は、不図示の撹拌子を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と第１試薬を撹拌する。これにより、希釈検体と第１試薬との反応が均一かつ迅速に行われる。
第２反応撹拌装置１５は、不図示の撹拌子を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と、第１試薬と、第２試薬とを撹拌する。これにより、希釈検体と、第１試薬と、第２試薬との反応が均一かつ迅速に行われる。

反応容器洗浄装置１８は、検査が終了した反応容器２６内を洗浄する装置である。この反応容器洗浄装置１８は、複数の反応容器洗浄ノズルを有している。複数の反応容器洗浄ノズルは、希釈容器洗浄ノズルと同様に、不図示の廃液ポンプと、不図示の洗剤ポンプに接続されている。なお、反応容器洗浄装置１８における洗浄工程は、上述した希釈洗浄装置１１と同様であるため、その説明は省略する。

光度測定部である多波長光度計１６は、反応ターンテーブル６の周囲における反応ターンテーブル６の外壁と対向するように配置されている。多波長光度計１６は、反応容器２６内に注入され、第１薬液及び第２薬液と反応した希釈検体に対して光学的測定を行って、検体中の様々な成分の量を「吸光度」という数値データとして出力し、希釈検体の反応状態を検出するものである。多波長光度計１６には、計算機３０が接続されている。

さらに、反応ターンテーブル６の周囲には、恒温槽１７が配置されている。この恒温槽１７は、反応ターンテーブル６に設けられた反応容器２６の温度を常時一定に保持するように構成されている。

［２．計算機の構成例］
次に、自動分析装置１が備える計算機３０の構成例を説明する。
図２は、計算機３０の内部構成例を示すブロック図である。
計算機３０は、制御部３１と記録部３４と表示部３５と入力部３６とインタフェース部３７とを備える。これら制御部３１と記録部３４と表示部３５と入力部３６とインタフェース部３７とは、バス３８により相互にデータ転送可能に接続されている。

制御部３１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等によって構成されており、自動分析装置１内の各部の動作を制御する。この制御部３１は、分析制御部３２と表示制御部３３とを備える。
分析制御部３２は、反応容器２６に希釈検体や試薬を注入するタイミングを制御すると共に、多波長光度計１６での光度の測定タイミングについても制御する。
表示制御部３３は、自動分析装置１の光度測定部である多波長光度計１６が測定したデータを取得して、その測定データからそれぞれの検体の測定データの表示画面を作成する。表示制御部３３が作成した表示画面は、表示部３５に表示される。

記録部３４は、例えば、ＨＤＤ（Hard disk drive）や半導体メモリなどの大容量の記録装置によって構成され、制御部３１が実行するプログラム,パラメータ,検量線,測定結果,入力部３６によってなされた入力操作等を記録する。
表示部３５は、分析装置の操作画面や分析結果の画面などを表示する。分析結果の画面の例は後述する。この表示部３５には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。
入力部３６は、ユーザによって行われる自動分析装置１に対する操作入力を受け付け、入力信号を制御部３１に出力する。この入力部３６には、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル等が用いられる。

インタフェース部３７には、多波長光度計１６が出力する希釈検体の測定データが入力され、その測定データが制御部３１に受け渡される。なお、図２では、インタフェース部３７に多波長光度計１６だけを接続した例を示しているが、自動分析装置１内の各部についても同様にインタフェース部３７に接続され、計算機３０による制御が行われる。

［３．分析処理の例］
次に、図３のフローチャートを参照して、計算機３０の分析制御部３２の制御で行われる検体の分析処理の例について説明する。
自動分析装置１は、図１に示すように各ターンテーブル２〜６に複数の容器が配置され、各ターンテーブル２〜６の回転に連動して、多数の検体の分析が同時に行われる。このように自動分析装置１は、複数の分析が並行して同時に実行されるが、分析結果については、それぞれの検体ごとに個別に管理される。図３のフローチャートに示す分析処理は、１つの反応容器２６に注入された１つの検体についての分析処理である。

まず、分析制御部３２は、反応容器２６に第１試薬を注入する（ステップＳ１１）。
次に、分析制御部３２は、サンプリングピペット８により、反応ターンテーブル６上の反応容器２６に希釈検体を注入するタイミング（ここでは第１試薬を注入するタイミング）になったか否かを判断する（ステップＳ１２）。ここで、試薬を注入するタイミングになったと判断したときには、分析制御部３２は、反応ターンテーブル６により回転する反応容器２６が、多波長光度計１６の前を通過するタイミングで、多波長光度計１６で反応容器２６内の希釈検体の光度の測定工程を開始する（ステップＳ１３）。ここでの光度の測定は、主波長と副波長の２つの波長で行われる。多波長光度計１６による光度の測定は、該当する反応容器２６が回転して通過するごとに毎回行われ、多波長光度計１６が測定したデータは制御部３１によって、計算機３０の記録部３４に記録される。

そして、第１試薬と希釈検体とが混合されたタイミングである、第１試薬の注入タイミングを記憶する（ステップＳ１４）。
その後、分析制御部３２は、別の試薬を注入する必要があるか否か判断する（ステップＳ１５）。別の試薬（第２試薬）を注入する必要があると判断した場合、分析制御部３２は、別の試薬（第２試薬）を注入するタイミングになったか否かを判断し（ステップＳ１７）、注入するタイミングであるとき、第２試薬ピペット１３が第２試薬を注入すると共に、注入したタイミングを記憶し（ステップＳ１８）、ステップＳ１５の処理に戻る。
このようにして試薬を反応容器２６に添加する試薬添加工程が実行される。

ステップＳ１５で試薬の注入が完了したと判断した場合には、分析制御部３２は、希釈検体の反応を検出する期間が終了したか否かを判断し（ステップＳ１６）、反応を検出する期間が終了するまで待機する。そして、反応を検出する期間が終了したタイミングで、反応容器２６内の希釈検体の光度の測定を終了する。

［４．表示処理の例］
次に、図４のフローチャートを参照して、分析処理で得た測定データに基づいて、表示制御部３３が測定データグラフ又は測定データリストの表示画面を作成する処理を説明する。この表示制御部３３が作成した表示画面は、表示部３５が表示する。

まず表示制御部３３は、多波長光度計１６が測定した主波長と副波長の測定データを記憶データから読み出す（ステップＳ２１）。この測定データは、反応ターンテーブル６が１回転するごとに多波長光度計１６によって、一定間隔で測定されるデータである。
そして、表示制御部３３は、予め用意された演算式に主波長と副波長の測定データを代入して、演算値を得る（ステップＳ２２）。

次に、表示制御部３３は、取得した主波長と副波長の測定データとステップＳ２２で得た演算値を使用して、これらの値の時間による変化を示す測定データグラフを作成する（ステップＳ２４）。続いて、表示制御部３３は、測定データグラフが、反応容器２６に試薬を注入したタイミングを表示する設定があるか否かを判断する（ステップＳ２５）。この判断で、試薬を注入したタイミングを表示する設定があると判断したとき、表示制御部３３は、ステップＳ２３で取得したタイミングに基づいて、測定データグラフの中に、検体を注入したタイミングを示すラインを表示する（ステップＳ２６）。

また、表示制御部３３は、測定データグラフが、反応容器２６に試薬を注入したタイミングを表示する設定があるか否かを判断する（ステップＳ２７）。この判断で、試薬を注入したタイミングを表示する設定があると判断したとき、表示制御部３３は、ステップＳ２３で取得したタイミングに基づいて、測定データグラフの中に、試薬（第１試薬及び第２試薬）を注入したタイミングを示すラインを表示する（ステップＳ２８）。

［５．具体的な表示例］
次に、図５〜図７を参照して、表示制御部３３が作成した測定結果の画面の表示例について説明する。
図５は、主波長と副波長と演算値の３つの変化を示す測定データグラフの表示画面１００を示す。図５Ａ，Ｂ，Ｃに示す３つの表示画面１００では、試薬を注入したタイミングと試薬を注入したタイミングの表示形態が異なる。
表示画面１００は、横軸を時間（分）、縦軸を吸光度とした測定データのグラフである。この表示画面１００の上部には、演算結果の選択ボタン１０１と、主波長の選択ボタン１０２と、副波長の選択ボタン１０３が表示されている。図５の例では、いずれの選択ボタン１０１，１０２，１０３も選択された状態で、グラフ上に主波長ａと副波長ｂと演算結果ｃを表示した状態を示す。
また、表示画面１００の上部には、第１試薬注入タイミングの選択ボタン１０４と第２試薬注入タイミングの選択ボタン１０５と第３試薬注入タイミングの選択ボタン１０６も表示されている。
なお、計算機３０を操作するオペレータによるマウスなどを使用したユーザーインターフェースを通した選択ボタン１０１〜１０６の操作で、それぞれの項目の表示状態（オン状態）と非表示状態（オフ状態）が選択される。

図５Ａの表示画面１００は、第１試薬タイミングの選択ボタン１０４と、第２試薬注入タイミングの選択ボタン１０５の２つがオン状態である場合の例である。
この図５Ａの場合には、表示画面１００として、第１試薬注入タイミングを示すラインｘと、第２試薬注入タイミングを示すラインｙが表示されている。検体注入タイミングを示すラインｘは、グラフ上の０秒の位置であり、グラフの左端に表示される。第２試薬注入タイミングを示すラインｙは、グラフ上の約４．３分の位置に表示される。
なお、図５Ａに示すように複数のラインｘ、ｙを１画面中に同時に表示する際には、それぞれのラインｘ、ｙの表示態様を変化させるようにしてもよい。例えば、ラインｘとラインｙは、表示色を変えてもよい。あるいは、ラインｙを太線や実線で表示し、ラインｘを細い線や破線で表示してもよい。

図５Ｂの表示画面１００は、第２試薬注入タイミングの選択ボタン１０５がオン状態である場合の例である。
この図５Ｂの場合には、表示画面１００として、第１試薬注入タイミングを示すラインｙのみが表示される。

図５Ｃの表示画面１００は、３つの注入タイミングの選択ボタン１０４，１０５，１０６がいずれもオフ状態である場合の例である。
この図５Ｃの場合には、表示画面１００として、注入タイミングを示すラインｘ、ｙは表示されない。
なお、図５Ａ，Ｂ，Ｃは、いずれも横軸が時間であるが、横軸を回転数としてもよい。また、図５では第３試薬の注入タイミングは表示しない例としたが、選択ボタン１０６がオン状態のときは、表示画面１００に、第３試薬の注入タイミングを示すラインが表示される。

このように、自動分析装置１によると、分析結果の測定データのグラフを表示する画面上に、試薬の注入タイミングが表示される。したがって、表示画面１００を見たオペレータは、グラフ上の測定結果が、試薬や検体の適正なタイミングでの添加に基づいたものか否かを容易に判断できるようになる。例えば、図５Ａや図Ｂに示すように、第２試薬の注入タイミングを示すラインｙの表示を行うことで、オペレータは、第２試薬の注入直後から主波長ａや演算結果ｃの値が変化していることが分かり、検体の分析が正しく行われていることが分かる。もし、試薬の注入タイミングよりも前から主波長ａなどの値が変化した場合や、逆に試薬の注入タイミングより後に変化が殆どない場合には、正しく試薬が注入されていない等の何らかの異常がある可能性が高いことが分かる。

また、複数の試薬が異なるタイミングで注入される場合にも、表示画面１００を見たオペレータは、それぞれの試薬が正しいタイミングで注入されていることが分かる。
さらに、第１試薬の注入タイミングについても、左端の０秒の位置であることで、オペレータは正しいタイミングで検体が注入されて、そのタイミングから分析が行われていることが分かり、自動分析装置１が正しいタイミングで動作していることが分かる。

図６は、分析結果の別の表示例である。
図６に示す表示画面２００は、測定データの一覧を示す測定データリストの例である。
表示画面２００は、多波長光度計１６が測定した主波長と副波長、及びそれらの波長の測定データから得た演算値のリストである。この表示画面２００において、ナンバー［Ｎｏ．］と示された１〜４１の数字は、反応ターンテーブル６の回転数を示す。すなわち、多波長光度計１６は、反応ターンテーブル６が１回転して、該当する反応容器２６が通過した際に測定を行うものであり、この例では１回転目から４１回転目までの測定を行った例を示す。反応ターンテーブル６が１回転する時間は一定であり（例えば十数秒程度）、回転数に１回転する時間を乗算することで、測定時間になる。

そして、表示画面２００においては、１回転目（Ｎｏ．１）の計測値の脇に、第１試薬の注入タイミングであることを示す印Ｐ１が表示される。また、２１回転目（Ｎｏ．２１）の計測値の脇に、第２試薬の注入タイミングであることを示す印Ｐ２が表示される。
検体の注入タイミングの印Ｐ１と、第１試薬の注入タイミングの印Ｐ２は、図６では同じ図形であるが、異なる図形としたり、あるいは表示色を変えてもよい。

この図６に示すように計測データリスト中に注入タイミングを示す表示を行うことで、図５の例のグラフ表示時と同様に、正しいタイミングで動作していることが分かる。
なお、この図６の例の場合には、選択ボタンが表示されない例を示すが、図５の例と同様に、それぞれの注入タイミングの表示のオン・オフを指示する選択ボタンを表示するようにしてもよい。
また、図５及び図６に示す試薬の注入タイミングの表示としては、第１試薬と第２試薬の注入タイミングだけを示したが、さらに異なる注入タイミングの試薬（第３試薬）がある場合には、この第３試薬の注入タイミングを同時に表示してもよい。

図７は、分析結果の別の表示例である。
図７Ａ，Ｂに示す画面は、図５に示す表示画面１００と同様に、主波長と副波長と演算値の３つの変化を示す測定データグラフの表示画面１００である。これらの図７に示す測定データグラフの表示画面１００では、横軸として、回転数を示す［Ｐｏｉｎｔ］の表示である。この回転数は、１回転に要する時間を乗算することで、時間に換算することができる。
また、図７Ｃに示す表示画面３００は、パラメータ設定の画面である。
図７Ａ，Ｂに示す表示画面１００の場合には、図５の例で説明した第１〜第３試薬の注入タイミングの選択ボタン１０４〜１０６を表示しない。

そして、この例では図７Ｃに示すように、図７Ｃに示すパラメータ設定の表示画面３００の内の１つのパラメータ選択部３０１として、「反応過程モニター試薬添加タイミング表示」の項目を用意し、その値の欄を「０」か「１」に選択することで、試薬の添加タイミングの非表示又は表示が選択できるようにした。パラメータ選択部３０１のコメントの欄には、「０：非表示 １：表示」と記載し、値の欄には、「０」又は「１」がユーザ操作で選択されるようにした。このパラメータ設定の表示画面３００でのユーザ操作による選択が、図７Ａ，Ｂに示す表示画面１００に反映される。

例えば、図７Ｃに示すパラメータ設定の表示画面３００のパラメータ選択部３０１で、値「１」（試薬添加タイミングの表示）を選ぶ操作が事前にあるとき、グラフの表示画面１００は、図７Ａに示すように、第１試薬注入タイミングを示すラインｘと、第２試薬注入タイミングを示すラインｙを表示する。また、図７Ｃに示すパラメータ設定の表示画面３００のパラメータ選択部３０１で、値「０」（試薬添加タイミングの非表示）を選ぶ操作が事前にあるとき、グラフの表示画面１００は、図７Ｂに示すように、各試薬の注入タイミングを示すラインを表示しない。
なお、図７Ｃに示すパラメータ設定の表示画面３００では、試薬添加タイミングの表示と非表示を一括して選択する例を示したが、パラメータ設定の画面では、複数の試薬のそれぞれの添加タイミングの表示と非表示を個別に選択するようにしてもよい。

［６．変形例］
なお、上述した実施の形態例で説明した図５〜図７の表示画面は一例を示したものであり、その他の表示形態の表示画面としてもよい。
例えば、図５に示す測定データグラフでは、反応容器に検体を入れたタイミングを左端とし、その検体を入れたタイミングからの経過時間で測定データの変化を示すようにした。これに対して、表示画面として、例えば反応容器に試薬を添加したタイミングをグラフの左端の基点とし、その試薬添加タイミングからの測定データの変化を示すようにしてもよい。この場合でも、左端の基点となる位置が、試薬を添加するタイミングを示すラインや印などの表示を行うのが好ましい。

また、図５に示すグラフの表示と図６に示すデータリストの表示は、例えば表示部３５の１つの画面内に同時に表示するようにしてもよい。
図７Ａ又は図７Ｂに示すグラフの表示画面１００と、図７Ｃに示すパラメータ設定画面３００についても、１つの画面内に同時に表示してもよい。あるいはまた、図７Ａ又は図７Ｂに示すグラフの表示画面１００の上に、図７Ｃに示すパラメータ設定画面３００を別のウィンドウとして重ねて表示してもよい。さらに、図７Ｃに示すパラメータ設定画面３００は試薬添加タイミングの表示の有無を指示する設定画面の１つの例であり、その他の設定画面で、試薬添加タイミングの表示の有無を指示するようにしてもよい。

また、計算機３０が備える表示制御部３３が作成した表示画面は、表示部３５に表示されるようにしたが、表示制御部３３が作成した表示画面を、自動分析装置１とは別の外部の表示装置に表示するようにしてもよい。あるいは、記録部３４が、表示制御部３３で作成した表示画面を記録してもよい。さらにまた、計算機３０にプリンタを接続して、そのプリンタで、表示制御部３３で作成した表示画面が印刷されるようにしてもよい。

また、図１に示す自動分析装置１の構成は、一例を示したものであり、検体に試薬を添加して検査を行う様々な構成の自動分析装置に本発明が適用可能である。例えば、図１に示す自動分析装置１では、反応容器２６に２つの試薬（第１試薬及び第２試薬）を添加するようにしたが、１つの試薬、あるいは３つ以上の試薬を添加する装置に適用してもよい。３つ以上の試薬を添加する場合には、分析結果の表示画面が、それぞれの試薬の添加タイミングを個別に表示するのが好ましい。

また、図１に示す自動分析装置１は、多波長光度計１６が反応容器２６内の検体の吸光度を測定し、その吸光度の測定データを表示するようにした。これに対して、自動分析装置が、吸光度以外の光学特性を測定する測定部を備えて、その測定部が測定したデータを表示する際に、試薬を添加するタイミングが分かる表示画面を生成させてもよい。
また、本発明は上述した実施の形態例に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した本発明の要旨を逸脱しない限りその他種々の応用例、変形例を取り得ることは勿論である。

１…自動分析装置、２…サンプルターンテーブル、３…希釈ターンテーブル、４…第１試薬ターンテーブル、５…第２試薬ターンテーブル、６…反応ターンテーブル、７…サンプル希釈ピペット、８…サンプリングピペット、１６…多波長光度計、２１…検体容器、２２…容器、２３…希釈容器、２４…第１試薬容器、２５…第２試薬容器、２６…反応容器、３０…計算機、３１…制御部、３２…分析制御部、３３…表示制御部、３４…記録部、３５…表示部、１００，２００，３００…表示画面、１０１，１０２，１０３，１０４，１０５…選択ボタン、３０１…パラメータ選択部

Claims (6)

1. 検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
   試薬を収容する試薬容器を保持する試薬容器保持部と、
   前記検体容器から取り出した検体に、前記試薬容器から取り出した試薬を添加して反応させる反応容器を保持する反応容器保持部と、
   前記反応容器内の検体の光学特性を測定し、測定結果を出力する測定部と、
   前記測定部が測定した測定データの時間による変化を示す測定データグラフ、又は測定データの一覧を示す測定データリストの表示画面を作成すると共に、前記反応容器に試薬を添加したタイミングを示す表示を前記表示画面に加える表示制御部と、を備える
   自動分析装置。
2. 前記表示制御部は、前記表示画面に、試薬を添加したタイミングを示す表示のオンとオフを選択するボタンを表示する
   請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記反応容器に添加される試薬として第１試薬と第２試薬を備え、
   前記表示制御部は、前記表示画面に、前記第１試薬を添加したタイミングと前記第２試薬を添加したタイミングを個別に表示し、
   前記表示画面に表示される前記ボタンとして、前記第１試薬を添加したタイミングを示す表示のオンとオフを選択する第１のボタンと、前記第２試薬を添加したタイミングを示す表示のオンとオフを選択する第２のボタンとを有する
   請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記表示制御部は、試薬を添加したタイミングの表示の有無を選択する設定画面を表示し、その設定画面で試薬を添加したタイミングの表示有りと事前に設定がある場合に、前記表示画面で、試薬を添加したタイミングを示す表示を行う
   請求項１に記載の自動分析装置。
5. 前記表示制御部は、前記表示画面に表示する測定データの一覧を示す測定データリストを作成する際に、試薬を添加したタイミングの測定データに、添加タイミングを示す印を付加するようにした
   請求項１〜４のいずれか１項に記載の自動分析装置。
6. 反応容器内の検体に試薬を添加して反応させる試薬添加工程と、
   前記反応容器内の検体の光学特性を測定する測定工程と、
   光学特性の測定データの時間による変化を示す測定データグラフ、又は測定データの一覧を示す測定データリストの表示画面を作成すると共に、前記反応容器に試薬を添加したタイミングを示す表示を前記表示画面に加える表示画面作成工程と、を含む、
   分析結果表示方法。

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