JP2015164424A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. グループ１ダニアレルゲンのアミノ酸配列の断片およびグループ２ダニアレルゲンのアミノ酸配列の断片を包含する、アレルゲン活性の低減したポリペプチドであって、該配列は１つまたは２つ以上のＩｇＥ抗体結合エピトープを欠失し、該断片は少なくとも５０個の長さのアミノ酸残基を含むことを特徴とするポリペプチド。
2. 野生タンパク質アレルゲンよりも免疫原性が高いことを特徴とする、請求項１に記載のポリペプチド。
3. グループ２のアレルゲンの配列のＩｇＥ抗体結合エピトープの少なくとも１つが、少なくとも１つのジスルフィド架橋の除去によって欠失していることを特徴とする、請求項１または２に記載のポリペプチド。
4. 少なくとも１つのジスルフィド架橋が、該ジスルフィド架橋を形成するシステイン残基の少なくとも１つが代わりのアミノ酸残基で置換されることによって欠失していることを特徴とする、請求項３に記載のポリペプチド。
5. 少なくとも１つのジスルフィド架橋が、追加的アミノ酸配列の挿入によるグループ２アレルゲンの配列の破壊によって欠失していることを特徴とする、請求項４に記載のポリペプチド。
6. グループ２アレルゲンのアミノ酸配列が、グループ１アレルゲンのアミノ酸配列の断片の挿入によって破壊されていることを特徴とする、請求項５に記載のポリペプチド。
7. グループ１アレルゲンのアミノ酸配列の断片が、成熟したグループ１アレルゲンの４番〜２２２番残基からなる断片であることを特徴とする、請求項６に記載のポリペプチド。
8. グループ２アレルゲンである全長成熟タンパク質の８番および１１９番の位置におけるシステイン残基の少なくとも１つが置換されていることを特徴とする、請求項５に記載のポリペプチド。
9. 置換されたシステイン残基の少なくとも１つがセリン残基で置換されていることを特徴とする、請求項５〜８のいずれかに記載のポリペプチド。
10. グループ１ダニアレルゲンが D. pteronyssinus アレルゲン（Der p 1）であり、グループ２ダニアレルゲンが D. pteronyssinus アレルゲン（Der p 2）であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載のポリペプチド。
11. 配列番号４の配列に少なくとも９５％の同一性を示すアミノ酸配列を含むポリペプチド。
12. 配列番号４の配列を含むことを特徴とする、請求項１１に記載のポリペプチド。
13. 配列番号４の配列からなることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載のポリペプチド。
14. 野生のタンパク質アレルゲンの混合物よりも強いＩｇＧ応答を誘導することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載のポリペプチド。
15. 分離された野生の分子よりも高いＴ細胞刺激活性を示すことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載のポリペプチド。
16. D. pteronyssinus に対してアレルギーを示す患者の血清においてＩｇＥ認識を示さないことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載のポリペプチド。
17. 請求項１〜１６のいずれかに記載のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド。
18. 配列番号３の配列を含むことを特徴とする、請求項１７に記載のポリペプチド。
19. 請求項１７または１８に記載のポリヌクレオチドの配列を含む発現ベクター。
20. 請求項１９に記載の発現ベクターで形質変換した宿主細胞。
21. 請求項２０に記載の宿主細胞を培養し、該宿主細胞によって生産されたポリペプチドを単離し精製することを含むことを特徴とする、ポリペプチドを生産するための方法。
22. アレルギーの治療または予防に用いるための、請求項１〜１６のいずれかに記載のポリペプチドまたは請求項１９に記載の発現ベクター。
23. 請求項１〜１６のいずれかに記載のポリペプチドまたは請求項１９に記載の発現ベクターを含み、場合によってはさらに、薬理学的に許容される賦形剤またはアジュバントを含むことを特徴とする薬剤。
24. 皮下投与、舌下投与、経口投与、経鼻投与、直腸投与、局所投与、吸引投与または非経口投与のための、請求項２３に記載の薬剤。