JP2015161559A - Clinical examination device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施形態は、臨床検査装置に関する。 Embodiments described herein relate generally to a clinical testing apparatus.
臨床検査は、患者等の被検者の状態を客観的に評価するために行われる。この臨床検査には臨床検査装置が主に用いられる。臨床検査装置の一例としては、自動分析装置が挙げられる。 A clinical test is performed in order to objectively evaluate the state of a subject such as a patient. A clinical laboratory apparatus is mainly used for this clinical examination. An example of a clinical examination apparatus is an automatic analyzer.
自動分析装置は、測定項目に応じて患者の血液や尿を含む被検試料と試薬とを反応容器に分注する。被検試料と試薬とにより反応液を生成し、反応液の成分を分析する。なお、被検試料を単に「試料」という場合がある。試料を分注するために試料分注プローブが用いられる。さらに、試料分注プローブを単に「プローブ」という場合がある。 The automatic analyzer dispenses a test sample including a patient's blood and urine and a reagent into a reaction container according to a measurement item. A reaction solution is generated from the test sample and the reagent, and the components of the reaction solution are analyzed. Note that the test sample may be simply referred to as “sample”. A sample dispensing probe is used to dispense the sample. Further, the sample dispensing probe may be simply referred to as “probe”.
従来の自動分析装置では、試料の分注に1本のプローブが用いられる。しかし、1本のプローブに、詰まりを含む異常状態が発生すると、試料を分注することを停止せざるを得ず、継続して分注することができない。この点で、試料の分注効率を低下させる要因となる。 In a conventional automatic analyzer, one probe is used for dispensing a sample. However, when an abnormal state including clogging occurs in one probe, dispensing of the sample must be stopped and dispensing cannot be continued. In this respect, it becomes a factor of reducing the dispensing efficiency of the sample.
また、試料である血清検体と全血検体との双方を分注するとき、1つのプローブを兼用する場合がある。血清検体の分注では、上澄みである血清検体がプローブにより吸引される。全血検体の分注では、血球がプローブにより吸引される。そのため、血球が浮遊する深さまでプローブが下降される。それにより、全血検体の分注のとき、プローブは血清検体の分注のときより深く下降されるため、プローブの外壁が広範囲に汚染され、プローブの洗浄時間も数倍以上になる。 In addition, when dispensing both a serum specimen and a whole blood specimen as samples, there is a case where one probe is also used. In dispensing the serum sample, the supernatant serum sample is aspirated by the probe. In dispensing a whole blood sample, blood cells are aspirated by a probe. Therefore, the probe is lowered to a depth where blood cells float. As a result, when dispensing a whole blood sample, the probe is lowered more deeply than when dispensing a serum sample, so that the outer wall of the probe is extensively contaminated and the cleaning time of the probe is several times longer.
全血検体の分注後に血清検体の分注が行われるとき、全血検体の分注に用いられたプローブを長時間かけて洗浄した後に、洗浄後のプローブにより血清検体が分注されるため、血清検体の分注が連続的に行われるときに比べて、試料の分注効率が低下する。 When a serum sample is dispensed after dispensing a whole blood sample, the serum sample is dispensed by the washed probe after washing the probe used for dispensing the whole blood sample for a long time. As compared with the case where the serum sample is continuously dispensed, the sample dispensing efficiency is lowered.
試料の分注効率を向上させるため、血清検体の分注に用いられる第1プローブおよび全血検体の分注に用いられる第2プローブが用いられ、全血検体の分注後に血清検体の分注が行われるとき、全血検体の分注に用いられた第2プローブの洗浄を待たずに、第1プローブによる血清検体の分注が行われるように構成された自動分析装置がある(例えば、特許文献1)。 In order to improve the dispensing efficiency of the sample, the first probe used for dispensing the serum sample and the second probe used for dispensing the whole blood sample are used, and the serum sample is dispensed after dispensing the whole blood sample. There is an automatic analyzer configured to dispense the serum sample with the first probe without waiting for the washing of the second probe used for dispensing the whole blood sample (for example, Patent Document 1).
しかし、上記文献に記載された自動分析装置では、血清検体の分注の指示を受けたとき、第1プローブが詰まりを含む異常状態であると、血清検体の分注を停止せざるを得ず、継続して分注することができない。
同様に、全血検体の分注の指示を受けても、第2プローブが詰まりを含む異常状態であると、全血検体の分注を停止せざるを得ず、継続して分注することができない。それにより、試料の分注効率を低下させる要因となるという問題点があった。
However, in the automatic analyzer described in the above document, when an instruction for dispensing a serum sample is received, if the first probe is in an abnormal state including clogging, dispensing of the serum sample must be stopped. Cannot dispense continuously.
Similarly, even if an instruction to dispense a whole blood sample is received, if the second probe is in an abnormal state including clogging, dispensing of the whole blood sample must be stopped and continued dispensing. I can't. As a result, there has been a problem that the sample dispensing efficiency is reduced.
この実施形態は、上記の問題を解決するものであり、試料の分注効率を向上させることが可能な臨床検査装置を提供することを目的とする。 This embodiment is intended to solve the above-described problem and to provide a clinical test apparatus capable of improving the sample dispensing efficiency.
上記課題を解決するために、実施形態の臨床検査装置において、第1移動機構は、第1プローブを、第1試料を吸引するための第1吸引位置と、第1試料を吐出するための第1吐出位置との間を円弧状の第1軌跡に沿って移動させる。第2移動機構は、第2プローブを、第2試料を吸引するための第2吸引位置と、第2試料を吐出するための第2吐出位置との間を円弧状の第2軌跡に沿って移動させる。第1吸引位置は、第2軌跡の一端において第2吸引位置より端に配され、第1吐出位置は、第2軌跡の他端において第2吐出位置より端に配置される。移動制御部は、第1移動機構による第1プローブの移動及び/又は第2移動機構による第2プローブの移動、さらに、第1移動機構による第1プローブの移動に代えて、第2移動機構に第2プローブを第2軌跡に沿って第1吸引位置と第1吐出位置との間を移動させる。 In order to solve the above-described problem, in the clinical examination apparatus according to the embodiment, the first moving mechanism includes a first probe, a first suction position for sucking the first sample, and a first probe for discharging the first sample. It moves along a circular arc-shaped first locus between one discharge position. The second moving mechanism moves the second probe along a circular arc-shaped second locus between a second suction position for sucking the second sample and a second discharge position for discharging the second sample. Move. The first suction position is disposed at an end from the second suction position at one end of the second locus, and the first discharge position is disposed at an end from the second discharge position at the other end of the second locus. The movement control unit replaces the movement of the first probe by the first movement mechanism and / or the movement of the second probe by the second movement mechanism, and the movement of the first probe by the first movement mechanism. The second probe is moved between the first suction position and the first discharge position along the second locus.
本願の実施形態の要旨は次の通りである。
試料の分注効率を向上させるためには、第1プローブが詰まりを含む異常状態で、かつ、分注対象が血清検体(第1試料)のとき、第1プローブに代えて第2プローブが第1試料の分注を継続するように構成する(第2プローブによる補完)。同様に、第2プローブが詰まりを含む異常状態で、かつ、分注対象が全血検体(第2試料)のとき、第2プローブに代えて第1プローブが第2試料の分注を継続するように構成する(第1プローブによる補完)。要するに、第1プローブと第2プローブとが互いに補完し合うように構成する。
つまり、2種類の分注対象である試料と分注する2つのプローブの間で、(a)分注対象とプローブの2つの組み合わせを並行動作、(b)上記(a)の組み合わせから分注対象とプローブの組み合わせを変えて、少なくとも1つの組み合わせを動作する構成とすることである。
The gist of the embodiment of the present application is as follows.
In order to improve the dispensing efficiency of the sample, when the first probe is in an abnormal state including clogging and the dispensing target is a serum sample (first sample), the second probe is replaced with the first probe. It is configured to continue dispensing one sample (complementation with the second probe). Similarly, when the second probe is in an abnormal state including clogging and the dispensing target is a whole blood sample (second sample), the first probe continues dispensing the second sample instead of the second probe. (Complementation with the first probe). In short, the first probe and the second probe are configured to complement each other.
That is, between the two types of samples to be dispensed and the two probes to be dispensed, (a) two combinations of the dispensing object and the probe are operated in parallel, and (b) dispensing from the combination of (a) above. The combination of the target and the probe is changed, and at least one combination is operated.
以下、ここでは、次の構成を有する例について述べる。
(1)第1プローブが異常状態で、分注対象が第1試料のとき、第1プローブに代えて第2プローブが第1試料の分注を継続するような構造を設ける。さらに、プローブをそのように駆動させる手段を設ける。(2)さらに、第1プローブの状態を検出する手段、検出結果に基づいて第1プローブが異常状態であるかどうかを判別する手段を設ける。(3)同様に、第2プローブが異常状態で、分注対象が第2試料のとき、第2プローブに代えて第1プローブが第2試料の分注を継続するような構造を設ける。さらに、プローブをそのように駆動させる手段を設ける。(4)さらに、第2プローブの状態を検出する手段、検出結果に基づいて第2プローブが異常状態であるかどうかを判別する手段を設ける。
Hereafter, an example having the following configuration will be described.
(1) When the first probe is in an abnormal state and the dispensing target is the first sample, a structure is provided in which the second probe continues to dispense the first sample instead of the first probe. Furthermore, means are provided for driving the probe in that way. (2) Furthermore, means for detecting the state of the first probe and means for determining whether the first probe is in an abnormal state based on the detection result are provided. (3) Similarly, when the second probe is in an abnormal state and the dispensing target is the second sample, a structure is provided in which the first probe continues to dispense the second sample instead of the second probe. Furthermore, means are provided for driving the probe in that way. (4) Further, means for detecting the state of the second probe and means for determining whether or not the second probe is in an abnormal state based on the detection result are provided.
上記(1)〜(4)に記載されたように自動分析装置を構成することにより、第1プローブと第2プローブとが互いに補完し合うようになる。それにより、第1プローブが異常状態のときであっても、第1試料の分注を停止しなく済み、また、第2プローブが異常状態のときであっても、第2試料の分注を停止しなく済み、試料の分注効率を向上させることが可能となる。 By configuring the automatic analyzer as described in (1) to (4) above, the first probe and the second probe complement each other. Thereby, even when the first probe is in an abnormal state, it is not necessary to stop the dispensing of the first sample, and even when the second probe is in an abnormal state, the second sample is dispensed. It is not necessary to stop, and the sample dispensing efficiency can be improved.
また、上記(1)および(3)に記載されたように自動分析装置を構成することにより、第1プローブを第2プローブが補完するようになる。それにより、第1プローブが異常状態のときであっても、第1試料の分注を停止しなく済み、試料の分注効率を向上させることが可能となる。 Further, by configuring the automatic analyzer as described in (1) and (3) above, the second probe is complemented by the second probe. Thereby, even when the first probe is in an abnormal state, it is not necessary to stop the dispensing of the first sample, and the dispensing efficiency of the sample can be improved.
以下に、前者の構成を第1実施形態において説明し、続いて、後者の構成を第2実施形態において説明する。 Hereinafter, the former configuration will be described in the first embodiment, and then the latter configuration will be described in the second embodiment.
<第1実施形態>
次に、第1実施形態に係る自動分析装置について図1〜図11を参照して説明する。図1は自動分析装置を概念的に示す平面図、図2はラックサンプラを概念的に示す平面図、図3は、自動分析装置の一部構成を示すブロック図である。
<First Embodiment>
Next, the automatic analyzer according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 is a plan view conceptually showing an automatic analyzer, FIG. 2 is a plan view conceptually showing a rack sampler, and FIG. 3 is a block diagram showing a partial configuration of the automatic analyzer.
図1から図3に示すように、自動分析装置100は、試薬ラック1、第1試薬庫2、第2試薬庫3、試薬容器4、反応庫5、ラックサンプラ6、第1試料分注プローブ(単に、「第1プローブ」という)71、第2試料分注プローブ(単に、「第2プローブ」という)72、第1検知手段81、第2検知手段82、第1移動機構9A、第2移動機構9B、移動制御部10、表示部11、制御部12、第1試薬分注プローブ(図示しない)、第2試薬分注プローブ(図示しない)、攪拌ユニット(図示しない)、及び、測光ユニット(図示しない)を有する。
As shown in FIGS. 1 to 3, the
(試薬容器4)
第1試薬庫2及び第2試薬庫3には、回動可能な円形状の試薬ラック1が収納されている。各試薬容器4は、この試薬ラック1に環状に並んで収納されている。第1試薬が収容された試薬容器4は第1試薬庫2に載置され、第2試薬が収納された試薬容器4は第2試薬庫3に載置される。第1試薬および第2試薬が測定項目に応じて選択される。
(Reagent container 4)
The
(反応容器51)
反応庫5は、回動可能な円形状のカセット部材(図示省略)を有する。カセット部材には反応容器51が載置される。カセット部材が回動されることにより、反応容器51が第1吐出位置(第1分注位置)、第2吐出位置(第2分注位置)、攪拌位置、測定位置、及び、洗浄/乾燥位置に搬送される。なお、洗浄/乾燥位置の「洗浄」は、反応容器51の洗浄を意味し、プローブの洗浄を意味しない。ここで、第1吐出位置および第2吐出位置を図1に“DP1”および“DP2”の符号で示す。
(Reaction vessel 51)
The
(ラックサンプラ6、試料容器61)
ラックサンプラ6は、自動分析装置100の前面の前縁に沿って配置される。ラックサンプラ6は、複数のラック62を一列に並べて収納し、各ラック62を予め定められた位置に搬送可能に構成される。ラック62が予め定められた位置に搬送される方向を図2にXの方向で示す。ラック62には、複数(例えば、5本)の試料容器61が収容される。試料容器61には第1試料や第2試料が収納される。
(Rack sampler 6, sample container 61)
The rack sampler 6 is disposed along the front edge of the front surface of the
また、ラックサンプラ6は、複数のラック62のうちの一または二以上をその並べられる方向に対し直交する水平方向(前縁から中央の方向)に搬送可能に構成される。その結果、ラックサンプラ6は、第1測定項目に応じて、第1試料が収納された試料容器61を第1吸引位置に搬送する。同様に、ラックサンプラ6は、第2測定項目に応じて、第2試料が収納された試料容器61を第2吸引位置に搬送する。
The rack sampler 6 is configured to be able to transport one or more of the plurality of
なお、各試料容器61が各吸引位置に順次搬送される方向を図2にYの方向で示す。さらに、第1吸引位置および第2吸引位置を図1および図2に“AP1”および“AP2”の符号で示す。さらに、第1吸引位置AP1、第2吸引位置AP2に搬送された試料容器を図2に“61A”の符号で示す。さらに、第1軌跡L1において、第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間に配置された第1洗浄位置を図1に“WP1”の符号で示す。さらに、第2軌跡L2において、第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間に配置された第2洗浄位置を図1に“WP2”の符号で示す。第1洗浄位置及び/又は第2洗浄位置を単に洗浄位置という場合がある。
The direction in which each
(第1プローブ71、第2プローブ72)
第1プローブ71はアーム73の先端部に設けられる。アーム73の基端部は第1垂直軸S1に支持される。第1プローブは主に第1試料を分注するためのものである。
第2プローブ72はアーム74の先端部に設けられる。アーム74の基端部は第2垂直軸S2に支持される。第2プローブは主に第2試料を分注するためのものである。
なお、以下の説明において、第1プローブ71及び/又は第2プローブ72を、単に「プローブ」という場合がある。また、第1試料及び/又は第2試料を、単に「試料」という場合がある。
(
The
The
In the following description, the
(第1検知手段81、第2検知手段82)
次に、図3を参照して、第1検知手段81および第2検知手段82について説明する。図3は、自動分析装置の一部構成を示すブロック図である。ここで、第1検知手段81及び/又は第2検知手段82を単に「検知手段」という場合がある。
なお、第1検知手段81と第2検知手段82とでその基本的な構成は同じであるため、以下に、第1検知手段81を主に説明し、第2検知手段82の説明に代える。
(First detection means 81, second detection means 82)
Next, the first detection means 81 and the second detection means 82 will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a block diagram showing a partial configuration of the automatic analyzer. Here, the first detection means 81 and / or the second detection means 82 may be simply referred to as “detection means”.
Since the basic configuration of the
第1検知手段81は第1プローブ71の詰まりを含む異常状態を検出する。ここで、「第1プローブ71の異常状態」とは、第1プローブ71、アーム73、および、第1移動機構9A(後述する)を含む第1試料を分注するための機構が何らかの原因により、第1試料の分注ができない状態のことをいう。
The first detection means 81 detects an abnormal state including clogging of the
第1プローブ71の異常状態の一例は、第1プローブ71の動作不良である。第1プローブ71の動作不良は、ステッピングモータ(後述する)の負荷を測定し、測定値と参照値とを比較することにより、判別される。第1プローブ71の動作不良の説明については省略する。第1プローブ71の動作不良をいつどこで検出するかについては、特に限定されない。
An example of an abnormal state of the
第1プローブ71の異常状態の他の例は、第1プローブ71の詰まりである。詰まりをいつどこで検出するかについては、特に限定されない。例えば、洗浄位置に移動されたプローブが、液体を吸引/吐出するときであってもよく、吸引位置/吐出位置に移動されたプローブが試料を吸引/吐出するときであってもよい。
Another example of the abnormal state of the
次に、プローブの詰まりを洗浄時に検出する前者の例を挙げて、プローブの「異常状態」の判別、報知について図3および図4を参照して説明する。 Next, with reference to FIGS. 3 and 4, the determination and notification of the “abnormal state” of the probe will be described with reference to the former example in which clogging of the probe is detected during cleaning.
図4は洗浄位置に移動されたプローブを示す図である。洗浄位置を図4に洗浄槽として示す。さらに、図4に、第1洗浄位置WP1(図1参照)に移動された第1プローブ71、第1プローブ71に連結されたチューブ75、チューブ75を介して第1プローブ71に液体(洗浄液:洗剤、水)を第1プローブ71に供給し、第1プローブ71内の液体(廃液:測定済みの反応液)を外部に排出させるポンプ76、チューブ75に連結された圧力計77を示す。
FIG. 4 shows the probe moved to the cleaning position. The cleaning position is shown as a cleaning tank in FIG. Further, FIG. 4 shows that the
第1検知手段81により検出された結果、つまり、圧力計77により計測された値(測定値)が移動制御部10に送られる。移動制御部10は、測定値と参照値(許容範囲)とを比較することにより、測定値が許容範囲を超えたとき、第1プローブ71の詰まりを判別する。なお、プローブの詰まりを、プローブの内部の圧力に基づいて検出したが、これに限らない。例えば、プローブの内部の静電容量を測定し、測定値と参照値とを比較することで、プローブの詰まりを判別してもよく、プローブの内部の画像を撮影し、撮影された画像と予め設けられた画像とを比較することで、プローブの詰まりを判別してもよい。さらに、プローブが振動するときの状態を検知し、例えば、その振動数や振幅を測定し、参照値との比較に基づいて、プローブの詰まりを判別するようにしてもよい。
The result detected by the first detection means 81, that is, the value (measured value) measured by the
(プローブの状態の報知)
以上のようにして、移動制御部10は、プローブの状態を判別する。判別されたプローブの状態は、移動制御部10の記憶部13(図3参照)に記憶される。
(Notification of probe status)
As described above, the
図5は、表示部11に表示されたプローブの状態の一例を示す図である。図5にプローブが正常状態であることを“正常”の文字で示し、プローブが異常状態であることを“異常”の文字で示す。表示部11は、記憶部13に記憶されたプローブの状態を白黒の反転で表す。図5に示すように、白黒の反転で“異常”の文字が表示部11に表示されることにより、第1プローブ71が異常状態であることが報知される。
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the state of the probe displayed on the
(制御部12、分注対象の報知)
試料および試薬は測定項目に応じて定められ、反応容器51に分注される。測定項目は、ユーザによる入力部(図示しない)の操作に基づき、制御部の記憶部(図示しない)に予め記憶される。装置が起動されると、制御部12は、測定項目を読み出し、測定項目に応じた試料(第1試料、第2試料)を分注対象として移動制御部10に送る。分注対象は、移動制御部10の記憶部13に記憶される。
(
Samples and reagents are determined according to the measurement items and dispensed into the
図6は、表示部11に表示された分注対象の一例を示す図である。表示部11は、記憶部13に記憶された分注対象を白黒の反転で表す。図6に示すように、白黒の反転で分注対象が表示部11に表示されることにより、分注対象が第1試料であることが報知される。
FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a dispensing target displayed on the
(第1移動機構9A、第2移動機構9B、移動制御部10)
図3に示すように、第1移動機構9Aは、動力部91および動力伝達部93を有する。同様に、第2移動機構9Bは、動力部91および動力伝達部93を有する。ここで、第1移動機構9A及び/又は第2移動機構9Bを単に「移動機構」という場合がある。
(First movement mechanism 9A,
As shown in FIG. 3, the first moving mechanism 9 </ b> A includes a
図7は、プローブの状態(図5参照)および分注対象(図6参照)と、そのとき用いられるプローブとの関係づけを表すテーブルの図である。
移動制御部10は、記憶部13に記憶されたプローブの状態および分注対象に基づき、図7に示すテーブルを参照して、移動対象となるプローブを駆動するための駆動信号を生成し、駆動信号を動力部91に送る。
FIG. 7 is a table showing the relationship between the probe state (see FIG. 5) and the dispensing target (see FIG. 6) and the probe used at that time.
The
動力部91は、回転用のステッピングモータ(図示しない)を有する。回転用のステッピングモータは、駆動信号に応じた回転量だけ所定方向に回転することにより、プローブを回転させるときの動力を動力伝達部93に供給する。さらに、動力部91は、上昇/下降用のステッピングモータ(図示しない)を有する。上昇/下降用のステッピングモータは、駆動信号に応じた回転量だけ所定方向に回転することにより、プローブを上昇/下降させるときの動力を動力伝達部93に供給する。
The
動力伝達部93は、回転用の動力伝達部(図示しない)を有する。回転用の動力伝達部は、動力を受けてプローブを時計回りの方向/反時計回りの方向に所定角度回転させる。さらに、動力伝達部93は、上昇/下降用の動力伝達部(図示しない)を有する。上昇/下降用の動力伝達部は、動力を受けてプローブを所定量だけ上昇/下降させる。
The
(プローブと移動機構との関係)
第1移動機構9Aは、第1プローブ71をアーム73を介して第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を第1垂直軸S1回りの円弧状の第1軌跡L1に沿って移動させるように構成される。
(Relationship between probe and moving mechanism)
The first moving mechanism 9A moves the
さらに、第1移動機構9Aは、第1プローブ71を、第1軌跡L1の一端において第1吸引位置AP1より端に配置された第2吸引位置AP2、および、第1軌跡L1の他端において第1吐出位置DP1より端に配置された第2吐出位置DP2に移動させるように構成される。なお、図1に、第1吸引位置AP1より一端側(左側)に配置された第2吸引位置AP2を示す。さらに、図1に、第1吐出位置DP1より他端側(左側)に配置された第2吐出位置DP2を示す。
Further, the first moving mechanism 9A moves the
図8は、第1軌跡L1および第2軌跡L2を示す図である。図8に、第2吸引位置AP2〜第1吸引位置AP1〜第1洗浄位置WP1〜第1吐出位置DP1〜第2吐出位置DP2を経路とする第1軌跡L1を示す。つまり、第1移動機構9Aは、第1プローブ71を、第1軌跡L1の一端に配置された第2吸引位置AP2と第1軌跡L1の他端に配置された第2吐出位置DP2との間を移動させるように構成される。それにより、第2プローブ72に代えて第1プローブ71により第2試料の分注が可能となる。
FIG. 8 is a diagram showing the first locus L1 and the second locus L2. FIG. 8 shows a first locus L1 having a path from the second suction position AP2 to the first suction position AP1 to the first cleaning position WP1 to the first discharge position DP1 to the second discharge position DP2. That is, the first moving mechanism 9A moves the
第2移動機構9Bは、第2プローブ72をアーム74を介して第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間を第2垂直軸S2回りの円弧状の第2軌跡L2に沿って移動させるように構成される。
The
さらに、第2移動機構9Bは、第2プローブ72を、第2軌跡L2の一端において第2吸引位置AP2より端に配置された第1吸引位置AP1、および、第2軌跡L2の他端において第2吐出位置DP2より端に配置された第1吐出位置DP1に移動させるように構成される。なお、図1に、第2吸引位置AP2より一端側(右側)に配置された第1吸引位置AP1を示す。さらに、図1に、第2吐出位置DP2より他端側(右側)に配置された第1吐出位置DP1を示す。
Further, the
図8に、第1吸引位置AP1〜第2吸引位置AP2〜第2洗浄位置WP2〜第2吐出位置DP2〜第1吐出位置DP1を経路とする第2軌跡L2を示す。つまり、第2移動機構9Bは、第2プローブ72を、第2軌跡L2の一端に配置された第1吸引位置AP1と第2軌跡L2の他端に配置された第1吐出位置DP1との間を移動させるように構成される。それにより、第1プローブ71に代えて第2プローブ72により第1試料の分注が可能となる。
FIG. 8 shows a second locus L2 that takes the path from the first suction position AP1 to the second suction position AP2 to the second cleaning position WP2 to the second discharge position DP2 to the first discharge position DP1. That is, the
(第1軌跡L1、第2軌跡L2等)
次に、第1軌跡L1、第2軌跡L2、第1吐出位置DP1、第2吐出位置DP2の配置関係について説明する。なお、第1軌跡L1、第2軌跡L2、第1吸引位置AP1、第2吸引位置AP2の配置関係についても、同様であるため、ここでは、その説明を省略する。
(First trajectory L1, second trajectory L2, etc.)
Next, the arrangement relationship between the first locus L1, the second locus L2, the first discharge position DP1, and the second discharge position DP2 will be described. In addition, since it is the same also about the arrangement | positioning relationship of 1st locus | trajectory L1, 2nd locus | trajectory L2, 1st suction position AP1, and 2nd suction position AP2, the description is abbreviate | omitted here.
図9は第1軌跡L1、第2軌跡L2、第1吐出位置DP1、第2吐出位置DP2の配置関係を示す図である。図9に、第1軌跡L1上の第1吐出位置DP1および第2吐出位置DP2を“○”の印で示す。また、第2軌跡L2上の第1吐出位置DP1および第2吐出位置DP2を“△”の印で示す。 FIG. 9 is a diagram showing an arrangement relationship of the first locus L1, the second locus L2, the first discharge position DP1, and the second discharge position DP2. In FIG. 9, the first discharge position DP1 and the second discharge position DP2 on the first locus L1 are indicated by “◯” marks. Further, the first discharge position DP1 and the second discharge position DP2 on the second locus L2 are indicated by “Δ” marks.
図9からわかるように、円弧状の第1軌跡L1の中心となる第1垂直軸S1と円弧状の第2軌跡L2の中心となる第2垂直軸S2が異なる位置に配置されるため、第1軌跡L1と第2軌跡L2とは重畳しない。そのため、第1軌跡L1上の第1吐出位置DP1と第2軌跡L2上の第1吐出位置DP1とは厳密には異なる。同様に、第1軌跡L1上の第2吐出位置DP2と第2軌跡L2上の第2吐出位置DP2とは厳密には異なる。 As can be seen from FIG. 9, the first vertical axis S1 that is the center of the arc-shaped first locus L1 and the second vertical axis S2 that is the center of the arc-shaped second locus L2 are arranged at different positions. The first locus L1 and the second locus L2 do not overlap. Therefore, the first discharge position DP1 on the first locus L1 and the first discharge position DP1 on the second locus L2 are strictly different. Similarly, the second discharge position DP2 on the first locus L1 and the second discharge position DP2 on the second locus L2 are strictly different.
しかし、いずれの第1吐出位置DP1も反応容器51の入口領域であって、かつ、プローブの挿入を許容する領域に含まれる。したがって、いずれの第1吐出位置DP1も、厳密には互いに異なるが機能上同じ位置であるといえるため、本実施形態の説明においては、便宜上同一の位置として扱う。また、第2吐出位置DP2も第1吐出位置DP1と同様のことが言えるため、本実施形態の説明においては、便宜上同一の位置として扱う。
However, any first discharge position DP1 is included in the entrance region of the
なお、上記の配置関係は、互いの吐出位置が許容範囲内でずれるように、第1軌跡L1(第1垂直軸S1)と第2軌跡L2(第2垂直軸S2)がずれているともいえる。 In addition, said arrangement | positioning relationship can also be said that the 1st locus | trajectory L1 (1st vertical axis S1) and the 2nd locus | trajectory L2 (2nd vertical axis S2) have shifted | deviated so that a mutual discharge position may shift | deviate within an allowable range. .
仮に、第1垂直軸S1および第2垂直軸S2が同一位置に配置されると、第1軌跡L1と第2軌跡L2とは重畳し、垂直軸回りの取り付けスペースが狭くなり、装置全体の小型化が図れる。しかし、同一軸回りに、2つのプローブを移動させるように各移動機構を構成するのは、困難を伴う。 If the first vertical axis S1 and the second vertical axis S2 are arranged at the same position, the first trajectory L1 and the second trajectory L2 overlap each other, and the mounting space around the vertical axis is reduced, so that the entire apparatus is small. Can be achieved. However, it is difficult to configure each moving mechanism to move two probes around the same axis.
本実施形態では、第1垂直軸S1、第2垂直軸S2が異なる位置に配置されるため、各移動機構を構成するのが容易で、かつ、第1垂直軸S1、第2垂直軸S2も上記理由から大きくずれるわけではなく、垂直回りの取り付けスペースがある程度狭くなり、装置全体の小型化に寄与する。 In the present embodiment, since the first vertical axis S1 and the second vertical axis S2 are arranged at different positions, it is easy to configure each moving mechanism, and the first vertical axis S1 and the second vertical axis S2 are also configured. For the above reasons, it does not deviate greatly, and the vertical mounting space is reduced to some extent, which contributes to downsizing of the entire apparatus.
次に、移動制御部10および移動機構によりプローブがどのように移動されるかについて図7を参照して説明する。
Next, how the probe is moved by the
なお、移動制御部10には、制御部12から分注対象としての試料の情報が送られる。さらに、移動制御部10には、検知手段からプローブの状態が送られる。移動制御部10は、プローブの状態および分注対象を判別する。ここでは、移動制御部10は、判別結果に基づいて移動機構を制御するものとする。
In addition, information on the sample as a dispensing target is sent from the
(A)移動制御部10は、第1プローブ71が正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(図7に(a)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71は、ラックサンプラ6によって第1吸引位置AP1に搬送された試料容器61から第1試料を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試料を吐出する。つまり、第1試料の分注が実行される。
(A) The
(B)移動制御部10は、第2プローブ72が正常状態であり、かつ、分注対象が第2試料であるとの判別結果(図7に(b)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間を移動させる。それにより、第2プローブ72は、ラックサンプラ6によって第2吸引位置AP2に搬送された試料容器61から第2試料を吸引し、第2吐出位置DP2に搬送された反応容器51に第2試料を吐出する。つまり、第2試料の分注が実行される。なお、上記(A)と(B)とは、並行して実行可能である。すなわち、第1プローブ71が正常状態で、第2プローブ72が正常状態で、分注対象が第1試料および第2試料であるとき、上記(A)と(B)とは、並行して実行される。
(B) The
(C)移動制御部10は、第1プローブ71が異常状態であり、第2プローブ72が正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料および第2試料であるとの判別結果(図7に(c)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第2プローブ72は、ラックサンプラ6によって第1吸引位置AP1に搬送された試料容器61から第1試料を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試料を吐出する。つまり、第1プローブ71に代わって第2プローブ72が第1試料の分注に用いられることにより、すなわち、第2プローブ72が第1プローブ71を補完することにより、第1試料の分注を停止させることなく、継続させることが可能となる。
(C) The
さらに、移動制御部10は、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間を移動させる。つまり、第2移動機構9Bは、第1試料および第2試料の両方を分注可能に第2プローブ72を移動させる。
Further, the
(D)移動制御部10は、第1プローブ71の状態が詰まりであるとの判別結果に基づき、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1洗浄位置WP1に移動させる。ポンプ76が作動されることにより、第1洗浄位置WP1に移動された第1プローブ71に対し液体が供給/排出される。それにより、第1プローブ71が第1洗浄位置WP1で洗浄される。
(D) Based on the determination result that the state of the
(E)第1プローブ71が第1洗浄位置WP1で洗浄された後、移動制御部10は、第1プローブ71の状態が詰まりのない正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。なお、このとき、移動制御部10が第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第1吸引位置AP1および第1吐出位置DP1を除く第2軌跡L2上の位置に移動させることはいうまでもない。
(E) After the
なお、以上の説明では、第1プローブ71を移動させることについて主に説明し、第2プローブ72については、第1プローブ71との関係において移動させることとした。しかし、逆の態様についても、同様である。以下、その説明をする。
In the above description, the movement of the
(F)移動制御部10は、第1プローブ71が正常状態であり、第2プローブ72が異常状態であり、かつ、分注対象が第1試料および第2試料であるとの判別結果(図7に(f)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間を移動させる。それにより、第1プローブ71は、ラックサンプラ6によって第2吸引位置AP2に搬送された試料容器61から第2試料を吸引し、第2吐出位置DP2に搬送された反応容器51に第2試料を吐出する。つまり、第2プローブ72に代わって第1プローブ71が第2試料の分注に用いられることにより、すなわち、第1プローブ71が第2プローブ72を補完することにより、第2試料の分注を停止させることなく、継続させることが可能となる。つまり、(C)および(F)からわかるように、移動制御部10は、第1プローブ71と第2プローブ72とが互いに補完し合うように第1移動機構9Aおよび第2移動機構9Bを制御する。
(F) The
さらに、移動制御部10は、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。つまり、第1移動機構9Aは、第1試料および第2試料の両方を分注可能に第1プローブ71を移動させる。
Furthermore, the
(G)移動制御部10は、第2プローブ72の状態が詰まりであるとの判別結果に基づき、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2洗浄位置WP2に移動させる。ポンプ76が作動されることにより、第2洗浄位置WP2に移動された第2プローブ72に対し液体が供給/排出される。それにより、第2プローブ72が第2洗浄位置WP2で洗浄される。
(G) Based on the determination result that the state of the
(H)第2プローブ72が第2洗浄位置WP2で洗浄された後、移動制御部10は、第2プローブ72の状態が詰まりのない正常状態であり、かつ、分注対象が第2試料であるとの判別結果に基づき、テーブルを参照して、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第2吸引位置AP2と第2吐出位置DP2との間を移動させる。なお、このとき、移動制御部10が第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第2吸引位置AP2および第2吐出位置DP2を除く第1軌跡L1上の位置に移動させることはいうまでもない。
(H) After the
(動作)
以上に、第1実施形態に係る自動分析装置の構成を簡単に説明した。
次に、自動分析装置の動作について図10を参照して説明する。図10は、試料分注の指示を受けてから試料分注が実行されるまでの一連の動作を示すフローチャートである。なお、ここでは、第1試料または第2試料のいずれか一方の分注対象が制御部12から移動制御部10に送られるものとする。
(Operation)
The configuration of the automatic analyzer according to the first embodiment has been briefly described above.
Next, the operation of the automatic analyzer will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a flowchart showing a series of operations from when a sample dispensing instruction is received until sample dispensing is executed. Here, it is assumed that either one of the first sample and the second sample is sent from the
(分注対象の判別:S101)
図10に示すように、移動制御部10は、分注対象が第1試料であるかどうかを判別する。
(Distinguishing target: S101)
As illustrated in FIG. 10, the
(第1試料の分注:S102)
移動制御部10は、分注対象が第1試料であると判別したとき(S101:Yes)、第1移動機構9Aおよび第2移動機構9Bを制御して第1試料の分注を実行する。
(Dispensing the first sample: S102)
When the
(第2試料の分注:S103)
移動制御部10は、分注対象が第1試料でない、つまり、第2試料であると判別したとき(S101:No)、第1移動機構9Aおよび第2移動機構9Bを制御して第2試料の分注を実行する。
(Second sample dispensing: S103)
When it is determined that the dispensing target is not the first sample, that is, the second sample (S101: No), the
次に、図11を参照して説明する。図11は、試料の分注における一連の動作を示すフローチャートである。なお、ここでは、分注対象を第1試料とする。 Next, a description will be given with reference to FIG. FIG. 11 is a flowchart showing a series of operations in sample dispensing. Here, the dispensing target is the first sample.
(プローブの状態の判別:S201)
移動制御部10は、第1検知手段81および第2検知手段82により検出された結果を受けて、第1プローブ71および第2プローブ72の状態を予め判別する。
(Determination of probe state: S201)
The
(第1プローブ71による分注:S202)
移動制御部10は、第1プローブ71が正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(S201:No)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御し、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71による第1試料の分注が実行される。
(Dispensing with the first probe 71: S202)
The
(第1プローブ71の洗浄:S203)
移動制御部10は、第1プローブ71が異常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(S201:Yes)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御し、第1プローブ71を第1洗浄位置WP1に移動させる。それにより、第1プローブ71が洗浄される。
(Cleaning of the first probe 71: S203)
The
(第2プローブ72による分注:S204)
次に、移動制御部10は第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71に代えて、第2プローブ72による第1試料の分注が実行される。
(Dispensing with the second probe 72: S204)
Next, the
なお、以上の説明では、第1プローブ71を移動させることについて主に説明し、第2プローブ72については、第1プローブ71との関係において移動させることとした。しかし、逆の態様についても、同様であることはいうまでもない。
In the above description, the movement of the
次に、試薬の分注、試料/試薬の攪拌、反応液の測定、および、反応容器51の洗浄/乾燥の各動作について説明する。
Next, each operation of reagent dispensing, sample / reagent stirring, reaction liquid measurement, and washing / drying of the
(試薬分注)
第1試薬分注プローブは、第1試薬庫2の試薬ラック1の回動によって規定の吸引位置に搬送された試薬容器4から第1試薬を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試薬を吐出する。
(Reagent dispensing)
The first reagent dispensing probe sucks the first reagent from the reagent container 4 transported to the specified suction position by the rotation of the
第2試薬分注プローブは、第2試薬庫3の試薬ラック1の回動によって規定の吸引位置に搬送された試薬容器4から第2試薬を吸引し、第2吐出位置DP2に搬送された反応容器51に第2試薬を吐出する。
The second reagent dispensing probe sucks the second reagent from the reagent container 4 transported to the specified suction position by the rotation of the
(攪拌)
攪拌ユニットは、1サイクル毎に、攪拌位置に停止した反応容器51内における試料(第1試料、第2試料)及び試薬(第1試薬、第2試薬)の反応液を攪拌する。
(Stirring)
The stirring unit stirs the reaction liquid of the sample (first sample, second sample) and the reagent (first reagent, second reagent) in the
(測定)
測光ユニットは、反応液を測光位置から測定する。測光ユニットは、反応液の吸光度を測定した後、その測定結果データをデータ処理部(図示しない)に出力する。データ処理部は、吸光度から検量線に基づいて反応液の濃度を求める。それにより、反応液の成分を測定することが可能となる。
(Measurement)
The photometric unit measures the reaction solution from the photometric position. The photometric unit measures the absorbance of the reaction solution, and then outputs the measurement result data to a data processing unit (not shown). The data processing unit obtains the concentration of the reaction solution from the absorbance based on the calibration curve. Thereby, it becomes possible to measure the components of the reaction solution.
(洗浄、乾燥)
洗浄/乾燥ユニットは、洗浄/乾燥位置に停止した反応容器51内の測定を終えた反応液を吸引すると共に、反応容器51内を洗浄/乾燥する。
(Washing, drying)
The cleaning / drying unit aspirates the reaction liquid that has been measured in the
<変形例1>
次に、第1実施形態の変形例に係る自動分析装置について、図1および図12を参照して説明する。なお、変形例1において、第1実施形態と同じ構成については同一番号を付してその説明を省略し、異なる構成について主に説明する。
<
Next, an automatic analyzer according to a modification of the first embodiment will be described with reference to FIG. 1 and FIG. In the first modification, the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, the description thereof is omitted, and different components are mainly described.
上記の第1実施形態では、第1試料を主に分注するための第1プローブ71と第2試料を主に分注するための第2プローブ72とが互いに補完し合うように構成される。それにより、例えば、分注対象が第1試料のとき、第1プローブ71が異常状態であっても、第1プローブ71の代わりに第2プローブ72が用いられることにより、第1試料の分注を停止させず、継続させることが可能となった。反対に、分注対象が第2試料のとき、第2プローブ72が異常状態であっても、第2プローブ72の代わりに第1プローブ71が用いられることにより、第2試料の分注を停止させず、継続させることが可能となった。
In the first embodiment, the
これに対し、変形例1では、一方のプローブを他方のプローブが補完するように構成する。以下に、第1プローブ71を第2プローブ72が補完する構成を代表して説明する。
On the other hand, in the first modification, one probe is configured to be complemented by the other probe. Hereinafter, a configuration in which the
第1移動機構9Aは、第1プローブ71を第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を第1軌跡L1に沿って移動させるように構成される。図12に、第1吸引位置AP1〜第1洗浄位置WP1〜第1吐出位置DP1を経路とする第1軌跡L1を示す。つまり、第2プローブ72により第1試料の分注のみが可能であり、第2プローブ72に代えて第1プローブ71により第2試料の分注ができない。
The first moving mechanism 9A is configured to move the
これに対し、第2移動機構9Bは、第2プローブ72を、第2軌跡L2の一端に配置された第1吸引位置AP1と第2軌跡L2の他端に配置された第1吐出位置DP1との間を移動させるように構成される。図12は、変形例に係る第1軌跡L1および第2軌跡L2を示す図である。図12に、第1吸引位置AP1〜第2吸引位置AP2〜第2洗浄位置WP2〜第2吐出位置DP2〜第1吐出位置DP1を経路とする第2軌跡L2を示す。それにより、第1プローブ71に代えて第2プローブ72により第1試料の分注が可能となる。なお、第2プローブ72により第2試料の分注が可能であることはいうまでもない。
In contrast, the
移動制御部10は、第1プローブ71が異常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果に基づき、テーブルを参照して、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第2プローブ72は、ラックサンプラ6によって第1吸引位置AP1に搬送された試料容器61から第1試料を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試料を吐出する。つまり、第1プローブ71が異常状態であっても、第1試料の分注が継続される。
The
なお、第1実施形態では、第1吸引位置AP1と第2吸引位置AP2とが別の位置に配置されたものを示した。それにより、1試料(検体)1項目の場合であって、かつ、ラックサンプラ6に載せられた試料数が偶数の場合、試料を分注するときに必要となる時間を短縮化する(例えば、約半分になる)ことが可能となる。 In the first embodiment, the first suction position AP1 and the second suction position AP2 are arranged at different positions. Thereby, in the case of one sample (specimen), and when the number of samples placed on the rack sampler 6 is an even number, the time required for dispensing the sample is shortened (for example, About half).
また、第1実施形態では、第1軌跡L1の一端において第1吸引位置AP1より端に第2吸引位置AP2が配置され、第2軌跡L2の一端において第2吸引位置AP2より端に第1吸引位置AP1が配置されたものを示した。これに限らず、第1吸引位置AP1と第2吸引位置AP2とが同じ位置に配置されてもよい。 Further, in the first embodiment, the second suction position AP2 is disposed at one end of the first locus L1 at the end from the first suction position AP1, and the first suction at the end from the second suction position AP2 at one end of the second locus L2. The position AP1 is shown. Not only this but 1st suction position AP1 and 2nd suction position AP2 may be arrange | positioned in the same position.
第1実施形態において、第1吸引位置AP1と第2吸引位置AP2との間の距離を縮めていくと、最終的には、第1吸引位置AP1と第2吸引位置AP2とが同じ位置に配置されることになる。つまり、第1軌跡L1の端および第2軌跡L2の端に共有の吸引位置が配置されることになる。このとき、第1軌跡L1の経路は、共有の吸引位置〜第1洗浄位置WP1〜第1吐出位置DP1〜第2吐出位置DP2となる。第2軌跡L2の経路は、共有の吸引位置〜第2洗浄位置WP2〜第2吐出位置DP2〜第1吐出位置DP1となる。第1吸引位置AP1と第2吸引位置AP2とが同じ位置に配置される場合、1試料(検体)を2本のプローブで分注するため、分注に要する時間が短縮される。 In the first embodiment, when the distance between the first suction position AP1 and the second suction position AP2 is shortened, the first suction position AP1 and the second suction position AP2 are finally arranged at the same position. Will be. That is, a common suction position is arranged at the end of the first locus L1 and the end of the second locus L2. At this time, the path of the first locus L1 is the shared suction position to the first cleaning position WP1 to the first discharge position DP1 to the second discharge position DP2. The path of the second locus L2 is from the shared suction position to the second cleaning position WP2 to the second discharge position DP2 to the first discharge position DP1. When the first suction position AP1 and the second suction position AP2 are arranged at the same position, since one sample (specimen) is dispensed by two probes, the time required for dispensing is shortened.
<第2実施形態>
次に、自動分析装置の第2実施形態について図13〜図17を参照して説明する。なお、第2実施形態において、第1実施形態と同じ構成については同一番号を付してその説明を省略し、異なる構成について主に説明する。
Second Embodiment
Next, a second embodiment of the automatic analyzer will be described with reference to FIGS. Note that in the second embodiment, the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and different components are mainly described.
上記の第1実施形態では、第1試料を主に分注するための第1プローブ71と第2試料を主に分注するための第2プローブ72とが互いに補完し合うように構成された。
さらに、変形例1では、一方のプローブを他方のプローブが補完されるように構成された。しかし、いずれも、補完用のプローブが主に自己の試料を分注可能なものであった。
In the first embodiment, the
Further, in the first modification, one probe is configured to be complemented by the other probe. However, in both cases, the complementary probe can mainly dispense its own sample.
これに対し、第2実施形態では、一方のプローブを他方のプローブが補完するように構成されるが、他方のプローブが自己の試料を分注せず、それが補完する対象の試料のみを分注可能に構成する。以下に、第1プローブ71を第2プローブ72が補完する構成を代表して説明する。
In contrast, in the second embodiment, one probe is configured to be complemented by the other probe, but the other probe does not dispense its own sample, and only the target sample to be supplemented is dispensed. Configure as a note. Hereinafter, a configuration in which the
図13は、自動分析装置を概念的に示す平面図である。図13に、第1吸引位置を“AP1”の符号で示す。さらに、第1吐出位置を“DP1”の符号で示す。さらに、第1軌跡L1において、第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間から外れた位置に配置された第1洗浄位置を“WP1”の符号で示す。さらに、第2軌跡L2において、第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間から外れた位置に配置された第2洗浄位置を“WP2”の符号で示す。 FIG. 13 is a plan view conceptually showing the automatic analyzer. In FIG. 13, the first suction position is indicated by the symbol “AP1”. Further, the first discharge position is indicated by the sign “DP1”. Further, the first cleaning position arranged at a position deviating from between the first suction position AP1 and the first discharge position DP1 in the first locus L1 is indicated by a symbol “WP1”. Furthermore, the second cleaning position arranged at a position deviating from between the first suction position AP1 and the first discharge position DP1 in the second locus L2 is indicated by the sign “WP2”.
(第1検知手段81)
図14は、自動分析装置の一部構成を示すブロック図である。図14に示すように、第1検知手段81は第1プローブ71の詰まりを含む異常状態を検出する。第1検知手段81により検出された結果が移動制御部10に送られる。移動制御部10は、検出結果と参照値(許容範囲)とを比較することにより、検出結果が許容範囲を超えたとき、第1プローブ71の詰まりを判別する。判別されたプローブの状態は、移動制御部10の記憶部13(図14参照)に記憶される。
(First detection means 81)
FIG. 14 is a block diagram showing a partial configuration of the automatic analyzer. As shown in FIG. 14, the first detection means 81 detects an abnormal state including the clogging of the
(プローブの状態の報知)
図15は、表示部11に表示されたプローブの状態の一例を示す図である。図15にプローブが正常状態であることを“正常”の文字で示し、プローブが異常状態であることを“異常”の文字で示す。表示部11は、記憶部13に記憶されたプローブの状態を白黒の反転で表す。図15に示すように、白黒の反転で“異常”の文字が表示部11に表示されることにより、第1プローブ71が異常状態であることが報知される。
(Notification of probe status)
FIG. 15 is a diagram illustrating an example of the state of the probe displayed on the
(第1移動機構9A、第2移動機構9B、移動制御部10)
図14に示すように、第1移動機構9Aは、動力部91および動力伝達部93を有する。同様に、第2移動機構9Bは、動力部91および動力伝達部93を有する。
図16は、プローブの状態(図15参照)および分注対象(ここでは、第1試料)と、そのとき用いられるプローブとの関係づけを表すテーブルの図である。
移動制御部10は、記憶部13に記憶されたプローブの状態および分注対象に基づき、図16に示すテーブルを参照して、移動対象となるプローブを駆動するための駆動信号を生成し、駆動信号を動力部91に送る。
(First movement mechanism 9A,
As shown in FIG. 14, the first moving mechanism 9 </ b> A includes a
FIG. 16 is a table showing the relationship between the state of the probe (see FIG. 15) and the dispensing target (here, the first sample) and the probe used at that time.
The
(プローブと移動機構との関係)
第1移動機構9Aは、第1プローブ71をアーム73を介して第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を第1垂直軸S1回りの第1軌跡L1に沿って移動させるように構成される。
(Relationship between probe and moving mechanism)
The first moving mechanism 9A moves the
図17は、第1軌跡L1および第2軌跡L2を示す図である。図17に、第1洗浄位置WP1〜第1吸引位置AP1〜第1吐出位置DP1を経路とする第1軌跡L1を示す。つまり、第1移動機構9Aは、第1プローブ71を、第1軌跡L1の一端に配置された第1洗浄位置WP1と第1軌跡L1の他端に配置された第1吐出位置DP1との間を移動させるように構成される。
FIG. 17 is a diagram illustrating the first locus L1 and the second locus L2. FIG. 17 shows a first locus L1 having a path from the first cleaning position WP1 to the first suction position AP1 to the first discharge position DP1. That is, the first moving mechanism 9A moves the
第2移動機構9Bは、第2プローブ72をアーム74を介して第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を第2垂直軸S2回りの第2軌跡L2に沿って移動させるように構成される。図17に、第2洗浄位置WP2〜第1吐出位置DP1〜第1吸引位置AP1を経路とする第2軌跡L2を示す。つまり、第2移動機構9Bは、第2プローブ72を、第2軌跡L2の一端に配置された第2洗浄位置WP2と第2軌跡L2の他端に配置された第1吸引位置AP1との間を移動させるように構成される。それにより、第1プローブ71に代えて第2プローブ72により第1試料の分注が可能となる。
The
次に、移動制御部10および移動機構によりプローブがどのように移動されるかについて図16を参照して説明する。
Next, how the probe is moved by the
なお、移動制御部10には、制御部12から分注対象としての試料の情報が送られる。さらに、移動制御部10には、第1検知手段81から第1プローブ71の状態が送られる。移動制御部10は、第1プローブ71の状態および分注対象(ここでは、第1試料)を判別する。移動制御部10は、判別結果に基づいて移動機構を制御するものとする。
In addition, information on the sample as a dispensing target is sent from the
(I)移動制御部10は、第1プローブ71が正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(図16に(i)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71は、ラックサンプラ6によって第1吸引位置AP1に搬送された試料容器61から第1試料を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試料を吐出する。つまり、第1試料の分注が実行される。
(I) The
(J)移動制御部10は、第1プローブ71が異常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(図16に(j)で示す)に基づき、テーブルを参照して、第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第2プローブ72は、ラックサンプラ6によって第1吸引位置AP1に搬送された試料容器61から第1試料を吸引し、第1吐出位置DP1に搬送された反応容器51に第1試料を吐出する。つまり、第1プローブ71に代わって第2プローブ72が第1試料の分注に用いられることにより、すなわち、第2プローブ72が第1プローブ71を補完することにより、第1試料の分注を停止させることなく、継続させることが可能となる。
(J) The
(K)移動制御部10は、第1プローブ71の状態が詰まりであるとの判別結果に基づき、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1洗浄位置WP1に移動させる。ポンプ76が作動されることにより、第1洗浄位置WP1に移動された第1プローブ71に対し液体が供給/排出される。それにより、第1プローブ71が第1洗浄位置WP1で洗浄される。
(K) The
(L)第1プローブ71が第1洗浄位置WP1で洗浄された後、移動制御部10は、第1プローブ71の状態が詰まりのない正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御して、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。なお、このとき、移動制御部10が第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第1吸引位置AP1および第1吐出位置DP1を除く第2軌跡L2上の位置(例えば、第2洗浄位置WP2)に移動させることはいうまでもない。
(L) After the
(動作)
次に、第2実施形態に係る自動分析装置の動作について図11を参照して説明する。
(Operation)
Next, the operation of the automatic analyzer according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
(プローブの状態の判別:S201)
図11に示すように、移動制御部10は、第1検知手段81により検出された結果を受けて、第1プローブ71の状態を予め判別する。
(Determination of probe state: S201)
As illustrated in FIG. 11, the
(第1プローブ71による分注:S202)
移動制御部10は、第1プローブ71が正常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(S201:No)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御し、第1プローブ71を第1軌跡L1に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71による第1試料の分注が実行される。
(Dispensing with the first probe 71: S202)
The
(第1プローブ71の洗浄:S203)
移動制御部10は、第1プローブ71が異常状態であり、かつ、分注対象が第1試料であるとの判別結果(S201:Yes)に基づき、テーブルを参照して、第1移動機構9Aを制御し、第1プローブ71を第1洗浄位置WP1に移動させる。それにより、第1プローブ71が洗浄される。
(Cleaning of the first probe 71: S203)
The
(第2プローブ72による分注:S204)
次に、移動制御部10は第2移動機構9Bを制御して、第2プローブ72を第2軌跡L2に沿って第1吸引位置AP1と第1吐出位置DP1との間を移動させる。それにより、第1プローブ71に代えて、第2プローブ72による第1試料の分注が実行される。
(Dispensing with the second probe 72: S204)
Next, the
前記実施形態では、一方のプローブを他方のプローブが補完するときの条件として、一方のプローブが異常状態であることを挙げたが、補完条件はこれに限定されない。例えば、一方のプローブの状態を点検するとき、一方のプローブを洗浄(異常時の洗浄を除く)するとき、一方のプローブが実動しているとき、他方のプローブが空き時間であるとき(他方のプローブが分注対象とする試料の分注指示がないとき)、などを補完条件としてもよい。これらの補完条件は、制御部12の記憶部に記憶される。制御部12は、制御情報を移動制御部10に送る。移動制御部10は、制御情報に基づいて移動機構を制御する。
In the above-described embodiment, the condition that one probe is complemented by the other probe has been described as one probe being in an abnormal state, but the complement condition is not limited thereto. For example, when checking the condition of one probe, cleaning one probe (excluding cleaning in case of abnormality), when one probe is operating, and when the other probe is idle (the other Or the like may be used as a supplementary condition. These complementary conditions are stored in the storage unit of the
なお、この実施形態では、第1垂直軸S1と第2垂直軸S2とは、異なる位置に配置されたが、同一位置に配置されてもよい。同一位置に配置されることで、第1垂直軸S1および第2垂直軸S2の取付スペースが狭くなり、装置全体の小型化に寄与する。 In this embodiment, the first vertical axis S1 and the second vertical axis S2 are arranged at different positions, but may be arranged at the same position. By arranging at the same position, the mounting space for the first vertical axis S1 and the second vertical axis S2 is reduced, which contributes to downsizing of the entire apparatus.
臨床検査装置としては、例えば、自動分析装置や血液ガス分析装置や電気泳動装置や液体クロマトグラフィー装置などの臨床化学分析機器、ラジオイムノアッセイ装置などの核医学機器、ラテックス凝集反応測定装置やネフェロメータなどの免疫血清検査機器、自動血球計数装置、血液凝固測定装置などの血液検査機器、微生物分類同定装置や血液培養検査装置やDNA・RNA測定装置などの細菌検査機器、尿分析装置や便潜血測定装置などの尿検査機器、自動組織細胞染色装置などの病理検査機器、生理機能検査機器、マイクロピペットや洗浄装置分注装置や遠心分離装置などのその他の臨床検査機器等が挙げられる。 Examples of clinical testing apparatuses include clinical analyzers such as automatic analyzers, blood gas analyzers, electrophoresis apparatuses, and liquid chromatography apparatuses, nuclear medicine apparatuses such as radioimmunoassay apparatuses, latex agglutination reaction measuring apparatuses, and nephelometers. Blood test equipment such as immune serum test equipment, automatic blood cell counter, blood coagulation measurement equipment, microbe classification and identification equipment, bacteria culture test equipment such as blood culture test equipment and DNA / RNA measurement equipment, urine analysis equipment, fecal occult blood measurement equipment, etc. Urinalysis equipment, pathological examination equipment such as automatic tissue cell staining equipment, physiological function testing equipment, other clinical examination equipment such as micropipette, washing device dispensing device, and centrifuge.
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これら実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
AP1 第1吸引位置
AP2 第2吸引位置
DP1 第1吐出位置
DP2 第2吐出位置
L1 第1軌跡
L2 第2軌跡
WP1 第1洗浄位置
WP2 第2洗浄位置
100 自動分析装置
1 試薬ラック
2 第1試薬庫
3 第2試薬庫
4 試薬容器
5 反応庫
6 ラックサンプラ
71 第1試料分注プローブ(第1プローブ)
72 第2試料分注プローブ(第2プローブ)
81 第1検知手段
82 第2検知手段
9A 第1移動機構
9B 第2移動機構
91 動力部
93 動力伝達部
10 移動制御部
13 記憶部
11 表示部
12 制御部
AP1 1st suction position AP2 2nd suction position DP1 1st discharge position DP2 2nd discharge position L1 1st locus L2 2nd locus WP1 1st washing position WP2
72 Second sample dispensing probe (second probe)
81 First detection means 82 Second detection means 9A
Claims (10)
第1プローブを、第1試料を吸引するための第1吸引位置と、前記第1試料を吐出するための第1吐出位置との間を円弧状の第1軌跡に沿って移動させる第1移動機構と、
第2プローブを、第2試料を吸引するための第2吸引位置と、前記第2試料を吐出するための第2吐出位置との間を円弧状の第2軌跡に沿って移動させる第2移動機構と、
を有し、
前記第1吸引位置は、前記第2軌跡の一端において前記第2吸引位置より端に配され、前記第1吐出位置は、前記第2軌跡の他端において前記第2吐出位置より端に配置され、
前記第1移動機構による前記第1プローブの移動及び/又は前記第2移動機構による前記第2プローブの移動、さらに、前記第1移動機構による前記第1プローブの移動に代えて、前記第2移動機構に前記第2プローブを前記第2軌跡に沿って前記第1吸引位置と前記第1吐出位置との間を移動させる移動制御部を有する
ことを特徴とする臨床検査装置。 In a clinical laboratory device that generates a reaction solution with samples and reagents and analyzes the components of the reaction solution,
First movement for moving the first probe along a circular arc-shaped first locus between a first suction position for sucking the first sample and a first discharge position for discharging the first sample. Mechanism,
Second movement for moving the second probe along a circular arc-shaped second locus between a second suction position for sucking the second sample and a second discharge position for discharging the second sample. Mechanism,
Have
The first suction position is disposed at an end from the second suction position at one end of the second locus, and the first discharge position is disposed at an end from the second discharge position at the other end of the second locus. ,
Instead of the movement of the first probe by the first movement mechanism and / or the movement of the second probe by the second movement mechanism, and the movement of the first probe by the first movement mechanism, the second movement is performed. The clinical examination apparatus characterized in that the mechanism has a movement control unit that moves the second probe between the first suction position and the first discharge position along the second locus.
前記移動制御部は、前記第1試料の分注指示を受け、かつ、前記第1プローブの異常状態が検出された結果を受けて、前記第1移動機構による前記第1プローブの移動に代えて、前記第2移動機構に前記第2プローブを前記第1吸引位置と前記第1吐出位置との間を移動させることを特徴とする請求項1に記載の臨床検査装置。 A first detecting means for detecting an abnormal state including clogging of the first probe;
The movement control unit receives an instruction to dispense the first sample and receives a result of detecting an abnormal state of the first probe, and instead of moving the first probe by the first movement mechanism. The clinical examination apparatus according to claim 1, wherein the second probe moves the second probe between the first suction position and the first discharge position.
さらに、前記移動制御部は、前記第1プローブの詰まりが検出された結果を受けて、前記第1移動機構に前記第1プローブを前記第1洗浄位置に移動させることを特徴とする請求項2に記載の臨床検査装置。 The first trajectory includes a first cleaning position for cleaning the first probe;
Further, the movement control unit receives the result of detecting the clogging of the first probe, and causes the first moving mechanism to move the first probe to the first cleaning position. The clinical test apparatus described in 1.
前記移動制御部は、前記第2移動機構による前記第2プローブの前記第2吸引位置と前記第2吐出位置との間の移動に代えて、前記第1移動機構に前記第1プローブを前記第2吸引位置と前記第2吐出位置との間を移動させることを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の臨床検査装置。 The second suction position is disposed at an end from the first suction position at one end of the first locus, and the second discharge position is disposed at an end from the first discharge position at the other end of the first locus. ,
The movement control unit moves the first probe to the first movement mechanism instead of moving the second probe between the second suction position and the second discharge position by the second movement mechanism. The clinical examination apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the clinical inspection apparatus moves between a second suction position and the second discharge position.
前記移動制御部は、前記第2試料の分注指示を受け、かつ、前記第2プローブの異常状態が検出された結果を受けて、前記第2移動機構による前記第2プローブの前記第2吸引位置と前記第2吐出位置との間の移動に代えて、前記第1移動機構に前記第1プローブを前記第2吸引位置と前記第2吐出位置との間を移動させることを特徴とする請求項5に記載の臨床検査装置。 A second detecting means for detecting an abnormal state including clogging of the second probe;
The movement control unit receives the instruction to dispense the second sample and receives the result of detecting the abnormal state of the second probe, and the second suction of the second probe by the second movement mechanism. The first probe is moved by the first moving mechanism between the second suction position and the second discharge position, instead of moving between a position and the second discharge position. Item 6. The clinical examination apparatus according to Item 5.
さらに、前記移動制御部は、前記第2プローブの詰まりが検出された結果を受けて、前記第2移動機構に前記第2プローブを前記第2洗浄位置に移動させることを特徴とする請求項6に記載の臨床検査装置。 The second trajectory includes a second cleaning position for cleaning the second probe;
Furthermore, the movement control unit receives the result of detecting the clogging of the second probe, and causes the second moving mechanism to move the second probe to the second cleaning position. The clinical test apparatus described in 1.
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