JP2015112560A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
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Description
酸素の水素との反応の速度定数kは、温度Tを高めると大きくなる。他方、雰囲気中の酸素ガスの体積分率θは、或る温度までは温度Tの上昇に伴って大きくなるが、或る温度を超えると温度上昇に伴って小さくなる。その結果、雰囲気中の水の濃度Cは、極大値を有することとなる。この濃度Cが最大となる温度は、雰囲気の熱伝導度が最大となる温度Tmと等しい。従って、上記の測定により、温度Tmを調べている。
−dθ/dt=k・θ・P …(1)
β=dT/dt …(2)
−β・dθ/dT=k・θ・P …(3)
F・C=k・Vsνm・θ・P …(4)
C=k・Vsνm・θ・P/F …(5)
dC/dT=Vsνm・P/F・d(k・θ)/dT …(6)
d(k・θ)/dT=0 …(7)
d(k・θ)/dT≒dk/dT・θ+k・dθ/dT …(8)
dk/dT・θ+k・dθ/dT=0 …(9)
k=A・e-E/(R・T) …(10)
dk/dT=k・E/(R・T2) …(11)
E/(R・T2)・θ−k・θ・P/β=0 …(12)
2lnTm−lnβ=E/(R・Tm)+ln[E/(A・R・P)] …(I)
先ず、酸素貯蔵材料が含んでいる金属の塩を水に溶解させてなる混合溶液を調製する。典型的には、この混合溶液には、例えば、ポリビニルピロリドンを更に含有させる。
排ガス浄化用触媒を、以下の方法により製造した。
共沈物を含んだ溶液へのヒドラジン及びL−グルタミン酸水素ナトリウム一水和物の添加直後に行う撹拌の時間を、24時間から14時間へと変更したこと以外は、OSC材aについて上述したのと同様の方法により酸素貯蔵材料を得た。以下、この酸素貯蔵材料をOSC材bという。
共沈物を含んだ溶液へのヒドラジン及びL−グルタミン酸水素ナトリウム一水和物の添加直後に行う撹拌の時間を、24時間から6時間へと変更したこと以外は、OSC材aについて上述したのと同様の方法により酸素貯蔵材料を得た。以下、この酸素貯蔵材料をOSC材cという。
共沈物を含んだ溶液へのヒドラジン及びL−グルタミン酸水素ナトリウム一水和物の添加直後に行う撹拌の時間を、24時間から0.25時間へと変更したこと以外は、OSC材aについて上述したのと同様の方法により酸素貯蔵材料を得た。以下、この酸素貯蔵材料をOSC材dという。
共沈物を含んだ溶液へのL−グルタミン酸水素ナトリウム一水和物の添加を省略し、共沈物を含んだ溶液へのヒドラジンの添加直後に行う撹拌の時間を24時間から0.25時間へと変更したこと以外は、OSC材aについて上述したのと同様の方法により酸素貯蔵材料を得た。以下、この酸素貯蔵材料をOSC材eという。
排ガス浄化用触媒を、以下の方法により製造した。
排ガス浄化用触媒を、以下の方法により製造した。
排ガス浄化用触媒を、以下の方法により製造した。
排ガス浄化用触媒を、以下の方法により製造した。
触媒A乃至Iの性能を以下の方法により調べた。
先ず、触媒A乃至Iの各々を、排気量が1.0Lのガソリンエンジンを有している自動車に搭載した。そして、各自動車をJC08モードに従って走行させ、非メタン炭化水素(NMHC)、CO及びNOxの各々について走行距離1km当たりの排出量を測定した。その結果を、以下の表1及び図5に纏める。なお、表1に示す各排出量は、ホットスタート時に得られた測定値とコールドスタート時に得られた測定値とのコンバイン値である。
Claims (6)
- 基材と、
前記基材上に設けられた最表面層としての第1触媒層であって、第1耐熱性担体と、400℃での酸素放出速度定数が0.06sec-1以上である第1酸素貯蔵材料と、第1貴金属とを含んだ第1触媒層と
を具備した排ガス浄化用触媒。 - 前記第1酸素貯蔵材料は前記酸素放出速度定数が0.4sec-1以上である請求項1に記載の排ガス浄化用触媒。
- 前記第1酸素貯蔵材料は、セリウム及びプラセオジムの少なくとも一方を含んだ請求項1又は2に記載の排ガス浄化用触媒。
- 前記第1酸素貯蔵材料は、ジルコニウム、ランタン、イットリウム及びネオジムからなる群より選ばれる少なくとも1つを更に含んだ請求項3に記載の排ガス浄化用触媒。
- 前記第1酸素貯蔵材料を容積1L当り5乃至200gの量で含んだ請求項1乃至4の何れか1項に記載の排ガス浄化用触媒。
- 前記基材と前記第1触媒層との間に介在し、第2耐熱性担体と、第2酸素貯蔵材料と、第2貴金属とを含んだ第2触媒層を更に具備した請求項1乃至5の何れか1項に記載の排ガス浄化用触媒。
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