JP2015074685A - プライマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
すなわち、本発明には、以下の好適な実施態様が含まれる。
〔1〕(A)アクリル系樹脂と、
(B)ウレタン系樹脂と
を含む、建築用シーリング材用のプライマー組成物であって、
ウレタン系樹脂(B)は、
(B1)アクリルポリオールとポリイソシアネート化合物との反応物と、
(B2)ブタジエンポリオールとポリイソシアネート化合物との反応物と
を含むプライマー組成物。
〔2〕(A)アクリル系樹脂の重量平均分子量Mwは、80,000〜200,000である、上記〔1〕に記載のプライマー組成物。
〔3〕アクリルポリオールは、重量平均分子量Mwが5,000〜50,000であり、および水酸基価が20〜120である、上記〔1〕または〔2〕に記載のプライマー組成物。
〔4〕ブタジエンポリオールは、数平均分子量Mnが800〜2,000であり、および水酸基価が50〜150である、上記〔1〕乃至〔3〕のいずれかに記載のプライマー組成物。
〔5〕(C)密着剤として、イソシアネート化合物、シランカップリング剤、およびイソシアネート化合物とシランカップリング剤との反応物からなる群から選択された少なくとも1つを更に含む、上記〔1〕乃至〔4〕のいずれかに記載のプライマー組成物。
〔6〕プライマー組成物の全重量を基準として、1〜15重量%のアクリル系樹脂(A)と、5〜35重量%のウレタン系樹脂(B)とを含む、上記〔1〕乃至〔5〕のいずれかに記載のプライマー組成物。
本発明のプライマー組成物は、アクリル系樹脂(A)とウレタン系樹脂(B)とを含んでなる。
本発明に用い得るアクリル系樹脂(A)としては特に限定されず、従来公知の各種アクリル系樹脂、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸s−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸ネオペンチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソデシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸トリデシルおよび(メタ)アクリル酸ステアリル等の(メタ)アクリル酸アルキル;トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリル酸エステル等の多価アクリル酸エステル;(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸イソボルニル、(メタ)アクリル酸トリシクロデシニルおよび(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル等の(メタ)アクリル酸脂環式アルキル;(メタ)アクリル酸2−メトキシエチル、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸クロロエチル、(メタ)アクリル酸トリフルオロエチル等のヘテロ原子含有(メタ)アクリル酸エステルおよびこれらの重合体、共重合体等が挙げられる。また、これらのアクリル系モノマーと酢酸ビニル、スチレン等の共重合性モノマーとの共重合体も挙げられる。本発明において、これらの1種または2種以上を使用することができる。
表1に記載された成分(B1)の各配合試料および酢酸エチル16.5gをそれぞれフラスコに投入し、65℃に加温し撹拌しながら3時間反応させ、成分(B1)をそれぞれ得た。この際、還流器、窒素置換装置を併用するのが好ましい。
(注2)東亞合成(株)製アルフォンUH−2170;Mw14,000、OH価88mgKOH/g
(注3)東亞合成(株)製アルフォンUH−2041;Mw2,500、OH価120mgKOH/g
表2に記載された成分(B2)の各配合試料および酢酸エチル15gをそれぞれフラスコに投入し、65℃に加温し撹拌しながら3時間反応させ、成分(B2)をそれぞれ得た。この際、還流器、窒素置換装置を併用するのが好ましい。
(注5)出光興産(株)製Poly bd R−15HT;Mn1,200、OH価102.7mgKOH/g
(注6)出光興産(株)製Poly bd R−45HT;Mn2,800、OH価46.6mgKOH/g
(注7)出光興産(株)製エポール;Mn2,500、OH価50.5mgKOH/g
表3に記載された成分(C)の配合試料および酢酸エチル2.5gをフラスコに投入し、65℃に加温し撹拌しながら3時間反応させ、成分(C)を得た。この際、還流器、窒素置換装置を併用するのが好ましい。
(注9)信越化学工業(株)製KBM−803
成分(A)、(B1)、(B2)、(C)、および酢酸エチル22.5gを攪拌機に投入し、40℃以下に保ちながら20分間撹拌しそれぞれのプライマー組成物を得た。この際、還流器、窒素置換装置を併用するのが好ましい。生成したプライマー組成物の重量比率を表4に示す。
(注11)三菱レイヨン(株)製ダイヤナールBR−77;Mw65,000、OH価18.5mgKOH/g
(注12)三菱レイヨン(株)製ダイヤナールBR−85;Mw240,000、OH価0mgKOH/g
1.バリヤ性
スレート板に常乾性アクリル塗料(ニチハ(株);下塗TC115E、上塗アクライトNo.1)をその塗装仕様に従い塗布し、常温で1週間乾燥させた。その後、プライマー組成物を200mg/m2塗布し、常温で1時間乾燥させた。次に、その表面にDINPおよびアルキルベンゼン系可塑剤を0.3g/9cm2塗布した。それぞれ、60℃×2日放置後、硬度2Hの鉛筆で引っ掻き、塗装に傷が付くか否か確認した。
塗装に傷がない場合は○、塗装まで傷付く場合は×とした。
窯業系サイディングボード(KMEW(株)製ネオロック光セラ16)を被着体とし、JIS A1439「建築用シーリング材の試験方法」の5.20引張接着性試験項目に準じ、一成分形変成シリコーン系シーリング材(サンスター技研(株)製ペンギンシール2550LM)にてISO形試験体を作製した。耐温水(23℃7日間+35℃90%7日間+50℃温水7日間)養生後、50mm/分の引張速度にて引張接着性試験を行い、最大荷重時の伸び(Emax)、最大引張応力(Tmax)を測定するとともに破壊状態を確認した。
(1)破壊状態AF(界面破壊)がないこと、(2)最大荷重時の伸び(Emax):250%以上、(3)最大引張応力(Tmax):0.2N/mm2以上、を判定項目とし、3項目全て満たす場合は○、2項目満たす場合は△、1項目しか満たさない場合および1項目も満たさない場合は×とした。
JIS K 5600 2−2第2部「塗料の性状・安定性」第2節 粘度3項に準じ、フォードカップNo.4にて各プライマー組成物の粘度(秒)を測定した。
作業性に支障を与えない14秒以内であれば○、14秒を超え18秒未満を△、18秒以上または均一に流動性を保てないものを×とした。
密封容器にて50℃×1ヶ月貯蔵後、目視にてゲル化がないことおよびフォードカップ粘度の増加が+3秒以内であることによって評価した。
ゲル化せず粘度の増加が+3秒以内の場合は○、粘度の増加が+3秒を超える場合は△、ゲル化した場合は×とした。
被着体(KMEW(株)製ネオロック光セラ16)を予め水浸漬後、23℃・50%RH雰囲気中にて含水率55〜65%(含水率計MC−160SA)に調製したものを被着体とし、JIS A 1439「建築用シーリング材の試験方法」の5.20引張接着性試験項目に準じ、一成分形変成シリコーン系シーリング材(サンスター技研(株)製ペンギンシール2550LM)にてISO形試験体を作製した。常態(23℃7日間+35℃90%7日間)養生後、50mm/分の引張速度にて引張接着性試験を行い、破壊状態を確認した。
破壊状態が、AF(界面破壊)部分がない場合は○、AF部分が20%以下である場合は△、AF部分が20%を超える場合は×とした。
Claims (6)
- (A)アクリル系樹脂と、
(B)ウレタン系樹脂と
を含む、建築用シーリング材用のプライマー組成物であって、
ウレタン系樹脂(B)は、
(B1)アクリルポリオールとポリイソシアネート化合物との反応物と、
(B2)ブタジエンポリオールとポリイソシアネート化合物との反応物と
を含むプライマー組成物。 - (A)アクリル系樹脂の重量平均分子量Mwは、80,000〜200,000である、請求項1に記載のプライマー組成物。
- アクリルポリオールは、重量平均分子量Mwが5,000〜50,000であり、および水酸基価が20〜120である、請求項1または2に記載のプライマー組成物。
- ブタジエンポリオールは、数平均分子量Mnが800〜2,000であり、および水酸基価が50〜150である、請求項1乃至3のいずれかに記載のプライマー組成物。
- (C)密着剤として、イソシアネート化合物、シランカップリング剤、およびイソシアネート化合物とシランカップリング剤との反応物からなる群から選択された少なくとも1つを更に含む、請求項1乃至4のいずれかに記載のプライマー組成物。
- プライマー組成物の全重量を基準として、1〜15重量%のアクリル系樹脂(A)と、5〜35重量%のウレタン系樹脂(B)とを含む、請求項1乃至5のいずれかに記載のプライマー組成物。
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