JP2015034327A - 高強度冷延鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)鋼板組織中にマルテンサイトもしくは残留オーステナイトが存在した場合、穴広げ試験において、打抜き加工時にフェライトとの界面にボイドが発生し、その後の穴広げ過程でボイド同士が連結、進展することで、き裂が発生する。このため、良好な伸びフランジ性を確保することが困難となる。
b)転位密度の高いベイナイトや焼戻しマルテンサイトを鋼板組織内に含有させることで、降伏強度が上昇するため、高降伏比を得ることが可能であり、また、伸びフランジ性を良好とすることができる。しかしながら、この場合、伸びが低下する。
c)伸びを向上するためには、軟質なフェライトや残留オーステナイトを含有することが有効であるが、引張強さや伸びフランジ性が低下する。
Cは鋼板の高強度化に有効な元素であり、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、残留オーステナイトおよびマルテンサイトといった第2相の形成に関与して高強度化に寄与する。C量が0.15%未満では、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、残留オーステナイトおよびマルテンサイトを確保することが困難となる。このため、C量は0.15%以上とする必要がある。好ましくは、0.16%以上である。一方、C量が0.27%を超えると、フェライト、焼戻しマルテンサイト、マルテンサイトの硬度差が大きくなるため、伸びフランジ性が低下する。このため、C量は0.27%以下とする必要がある。好ましくは、0.25%以下である。
Siはフェライト生成元素であり、固溶強化に有効な元素でもある。本発明において、フェライトを確保し、高い引張強さと優れた伸びを得るためには、Si量は0.8%以上とする必要がある。好ましくは、1.2%以上である。一方、Si量が2.4%を超えると、化成処理性が低下する。このため、Si量は2.4%以下とする必要がある。好ましくは2.1%以下である。
Mnは固溶強化に有効な元素であり、また、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、残留オーステナイトおよびマルテンサイトといった第2相の形成に関与して、高強度化に寄与する元素である。また、オーステナイトを安定化させる元素であり、第2相の分率を制御する上で必要な元素である。これらの効果を得るためには、Mn量は2.3%以上とする必要がある。一方、Mn量が3.5%を超えると、マルテンサイトの体積率が大きくなりすぎ、伸びフランジ性が低下する。このため、Mn量は3.5%以下とする必要がある。好ましくは、Mn量は3.3%以下である。
Pは固溶強化により高強度化に寄与するが、過剰に添加された場合には、粒界への偏析が著しくなって粒界を脆化させ、また、溶接性を低下させる。そのため、Pの含有量は0.08%以下とする必要がある。好ましくは0.05%以下である。
本発明において、S量が0.005%を超えて多くなると、MnSなどの硫化物が多く生成し、伸びフランジ性が低下する。このため、S量は0.005%以下とする必要がある。好ましくは0.0045%以下である。なお、Sの含有量には特に下限は無いが、極低S量化には製鋼コストの上昇を伴うため、S含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
Alは脱酸に必要な元素であり、この効果を得るためには0.01%以上含有することが必要であるが、0.08%を超えて含有しても効果が飽和するため、0.08%以下とする。好ましくは0.05%以下である。
Nは粗大な窒化物を形成し、曲げ性や伸びフランジ性を劣化させる傾向がある。N量が0.010%を超えるとこの傾向が顕著となるため、N量は0.010%以下とする必要がある。好ましくは、0.0050%以下であり、N含有量は低くすることが好ましい。
Vは微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与する。このような作用を得るためには、Vの含有量は0.01%以上とすることが好ましい。一方、0.10%を超えて多量のVを添加しても、強度上昇効果は小さく、そのうえ、合金コストの増加も招いてしまう。したがって、Vの含有量は0.10%以下とする。
NbもVと同様に、微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与するため、必要に応じて添加することができる。このような効果を発揮させるためには、Nbの含有量は0.005%以上とすることが好ましい。一方、0.10%を超えて多量にNbを添加すると、伸びが著しく低下するため、Nbの含有量は0.10%以下とする。
TiもVと同様に、微細な炭窒化物を形成することで、強度上昇に寄与するため、必要に応じて添加することができる。このような効果を発揮させるためには、Tiの含有量は0.005%以上とすることが好ましい。一方、0.10%を超えて多量にTiを添加すると、伸びが著しく低下するため、Tiの含有量は0.10%以下とする。
Bは焼入れ性を向上する元素であり、第2相を生成することで高強度化に寄与する元素である。このような効果を発揮させるためには、Bの含有量は0.0003%以上とすることが好ましい。一方、B含有量が0.0050%を超えても、効果が飽和する。このため、Bの含有量は0.0050%以下とする。好ましくは0.0040%以下である。
Crは第2相を生成することで高強度化に寄与する元素であり、必要に応じて添加することができる。この効果を発揮させるためには、Crの含有量は0.10%以上とすることが好ましい。一方、Crの含有量が0.50%を超えると、過剰にマルテンサイトが生成するため、Crの含有量は0.50%以下とする。
MoはCrと同様に第2相を生成することで高強度化に寄与する元素である。また、Moはさらに一部炭化物を生成して高強度化に寄与する元素でもあり、必要に応じて添加することができる。これら効果を発揮させるためには、Moの含有量は0.05%以上とすることが好ましい。一方、Moの含有量が0.50%を超えてもその効果が飽和するため、Moの含有量は0.50%以下とする。
CuもCrと同様に第2相を生成することで高強度化に寄与する元素である。また、Cuはさらに固溶強化により高強度化に寄与する元素でもあり、必要に応じて添加することができる。これらの効果を発揮するためには、Cuの含有量は0.05%以上とすることが好ましい。一方、Cuの含有量が0.50%を超えてもその効果が飽和し、またCuに起因する表面欠陥が発生しやすくなるため、Cuの含有量は0.50%以下とする。
NiもCuと同様に、第2相を生成することで高強度化に寄与し、また、固溶強化により高強度化に寄与する元素であり、必要に応じて添加することができる。この効果を発揮させるためにはNiは0.05%以上含有させることが好ましい。また、Cuと同時に添加すると、Cu起因の表面欠陥を抑制する効果があるため、Cu添加時に特に有効である。一方、Niの含有量が0.50%を超えても、その効果が飽和するため、Niの含有量は0.50%以下とする。
Caは、硫化物の形状を球状化して、伸びフランジ性への硫化物の悪影響の改善に寄与する元素であり、必要に応じて添加することができる。この効果を発揮するためにはCaの含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、Caの含有量が0.0050%を超えても、その効果が飽和するため、Caの含有量は0.0050%以下とする。
REMもCaと同様、硫化物の形状を球状化して、伸びフランジ性への硫化物の悪影響の改善に寄与する元素であり、必要に応じて添加することができる。この効果を発揮するためにはREMの含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、REMの含有量が0.0050%を超えても、その効果が飽和するため、REMの含有量は0.0050%以下とする。
フェライトの平均粒径が5μmを超えると、穴広げ時の打抜き端面に生成したボイドが穴広げ中に連結しやすくなるといったように、打ち抜き端面に生成したボイドが伸びフランジ加工の際連結しやすくなり、良好な伸びフランジ性が得られない。このため、フェライトの平均粒径は5μm以下とする。また、フェライトの体積分率が3%未満では、軟質なフェライトが少ないため良好な伸びを確保することができない。そのため、フェライトの体積分率は3%以上とする。好ましくは5%以上である。一方、フェライトの体積分率が20%を超えると、硬質な第2相が多く存在することとなり、軟質なフェライトとの硬度差が大きい箇所が多く存在し、伸びフランジ性が低下する。また、1180MPa以上の引張強さの確保も困難である。そのためフェライトの体積分率は20%以下とする。好ましくは15%以下である。
十分な伸びを確保するため、残留オーステナイトの体積分率は5%以上とする必要がある。好ましくは8%以上である。一方、残留オーステナイトの体積分率が20%を超えると、伸びフランジ性が低下する。このため、残留オーステナイトの体積分率は20%以下とする。
所望の引張強さを確保するために、マルテンサイトの体積分率は5%以上とする必要がある。一方、良好な伸びフランジ性を確保するために、硬質な組織であるマルテンサイトの体積分率は20%以下とする必要がある。なお、ここで云うマルテンサイトとは、2回目の焼鈍時に320〜500℃の第2保持温度域での保持後も未変態であるオーステナイトが、室温まで冷却した際に生成するマルテンサイトのことである。
所望の引張強さを確保した上で、良好な伸びフランジ性を確保するには、前記残留オーステナイト、前記マルテンサイトのうち、結晶粒径が2μm以下の微細な残留オーステナイト、マルテンサイトを多く存在させることが有利である。なお、これら残留オーステナイト、マルテンサイトは、鋼板の板厚断面における微細組織の組織観察において、これらの混合相の形で観察される場合もある。所望の伸びフランジ性を確保するためには、鋼板断面内、具体的には、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面内の2000μm2当たりにおける、結晶粒径が2μm以下の残留オーステナイト、マルテンサイト、もしくはこれらの混合相の合計の個数を150個以上とする必要がある。結晶粒径が2μm超では、穴広げ等の伸びフランジ加工の際にボイドが連結しやすくなるため、結晶粒径は2μm以下とする。また、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面内2000μm2当たりの個数が合計で150個未満では引張強さの確保が困難となる。好ましくは180個以上である。一方で、450個を超えると、穴広げ等の伸びフランジ加工の際にボイドが連結しやすくなるため、好ましくは450個以下である。
本発明の高強度冷延鋼板は、良好な伸びフランジ性や高降伏比を確保するために、ベイナイト及び/又は焼戻しマルテンサイトを含有していることが必要である。ベイナイトの体積分率は20〜50%、焼戻しマルテンサイトの体積分率は15〜50%とすることが好ましい。なお、ここで云うベイナイト相の体積分率とは、観察面に占めるベイニティック・フェライト(転位密度の高いフェライト)の体積割合のことであり、焼戻しマルテンサイトとは、2回目の焼鈍時の冷却停止温度までの冷却中に未変態のオーステナイトが一部マルテンサイト変態し、320〜500℃の第2保持温度域で保持された際に焼戻されるマルテンサイトのことである。
・第1均熱温度:800℃以上、保持時間:30秒以上
第1回目の焼鈍では、フェライトとオーステナイトの2相域もしくはオーステナイト単相域である温度域で均熱する。第1回目の焼鈍の均熱温度である第1均熱温度が800℃未満では1回目の焼鈍後のベイナイトが少ないため、2回目の焼鈍後に生成するマルテンサイト、残留オーステナイト、またはその混合相の粒径が大きくなり、伸びフランジ性が低下する。そのため、第1均熱温度の下限は800℃とする。好ましくは850℃以上である。また、上記の第1均熱温度において、再結晶の進行および一部もしくは全てオーステナイト変態させるため、第1均熱温度で保持する時間(第1均熱時間ともいう)は30秒以上とする必要がある。上限は特に限定されないが、600秒以下が好ましい。
上記した第1均熱温度から第1保持温度域である320〜500℃の温度域までの冷却は、ベイナイトを確保する上で重要である。第1均熱温度から320〜500℃の温度域までの平均冷却速度が3℃/s未満となると、鋼板組織中にフェライト、パーライトや球状セメンタイトが多く生成して、ベイナイトを有する組織とすることが困難となる。このため、第1均熱温度からの平均冷却速度を3℃/s以上とする必要がある。第1平均冷却速度の上限は特に規定はしないが、所望の鋼板組織を得るため、45℃/s以下とすることが好ましい。
上記第1冷却速度での冷却を停止した後、320〜500℃の温度域である第1保持温度域で保持し、未変態のオーステナイトをベイナイト変態させ、ベイナイトおよび残留オーステナイトを生成する。冷却後の保持温度が500℃を超えると、第1回目の焼鈍後の鋼板組織にパーライトが過剰に生成し、また、320℃未満ではマルテンサイトが過剰に生成するため、第2回目の焼鈍後に微細なマルテンサイトや残留オーステナイト等を得ることができない。また、第1保持温度域での保持時間が30秒未満では、未変態のオーステナイトが多いため、1回目の焼鈍後の鋼板組織に塊状のマルテンサイトが多く生成し、第2回目の焼鈍後にマルテンサイト等を微細均一化することができない。このため、320〜500℃の第1保持温度域で30秒以上保持する。なお、保持時間の上限は特に限定されないが、2000秒以下が好ましい。また、第1保持温度域での保持後は、室温まで冷却する。
・3〜30℃/sの平均加熱速度で750℃以上の第2均熱温度に加熱
第2回目の焼鈍において、再結晶により生成するフェライトやオーステナイトの核の生成速度を、生成した粒の成長速度よりも速くすることで、焼鈍後の結晶粒を微細化する。第2回目の焼鈍における均熱温度までの平均加熱速度が30℃/sを超えて大きくなると、再結晶が進行しにくくなるため、平均加熱速度の上限は30℃/sとする。また、平均加熱速度が3℃/s未満では、フェライト粒が粗大化して所定の平均粒径が得られない。このため、平均加熱速度は3℃/s以上とする必要がある。
第2回目の焼鈍における均熱温度である第2均熱温度が750℃未満では、オーステナイトの生成が少ないため、マルテンサイトや残留オーステナイトの体積分率を十分に確保することができない。このため、第2均熱温度は750℃以上とする。なお、第2均熱温度の上限は、特に規定するものではないが、微細なマルテンサイトや残留オーステナイト等を得るため、900℃以下とすることが好ましい。また第2均熱温度で保持する時間(第2均熱時間ともいう)が30秒未満ではMn等の元素がオーステナイト中に十分濃化しないため、冷却中に未変態のオーステナイトが粗大化し、伸びフランジ性が低下する。このため、第2均熱温度で30秒以上保持する。なお、保持時間の上限は特に限定されないが、1500秒以下が好ましい。
上記した第2均熱温度から、一旦マルテンサイト変態開始温度以下まで冷却して、マルテンサイトを形成する。第2均熱温度からの冷却の冷却停止温度が120℃未満では、冷却時にマルテンサイトが過剰に生成して未変態のオーステナイトが減少し、最終的に得られる鋼板において、ベイナイトや残留オーステナイトが減少するため、良好な伸びを確保することができない。一方、第2均熱温度からの冷却の冷却停止温度が320℃超えでは、最終的に得られる鋼板において焼戻しマルテンサイトが減少し、良好な伸びフランジ性を確保することができない。このため、第2均熱温度からの冷却の冷却停止温度は120〜320℃とする。好ましくは150〜300℃である。また、第2均熱温度から上記した冷却停止温度までの冷却の際の平均冷却速度が3℃/s未満だと、最終的に得られる鋼板組織中に、パーライトや球状セメンタイトが過剰に生成する。このため、第2均熱温度から冷却停止温度までの平均冷却速度は3℃/s以上とする。なお、該冷却速度の上限は、特に規定はしないが、所望の鋼板組織を得るため、40℃/s以下とすることが好ましい。
上記した120〜320℃の冷却停止温度までの冷却の際に生成したマルテンサイトを焼戻すとともに、未変態のオーステナイトをベイナイト変態させてベイナイトおよび残留オーステナイトを鋼板組織中に生成させるために、第2均熱温度からの冷却後に、再度加熱し、320〜500℃の温度域である第2保持温度域で30秒以上保持する。第2保持温度域が320℃未満では、マルテンサイトの焼戻しが不十分となるため良好な伸びフランジ性を確保することが困難となる。また、500℃超えではパーライトが過剰に生成するため、伸びが低下する。そのため、第2保持温度域は320〜500℃とする。また、第2保持温度域での保持時間が30秒未満では、ベイナイト変態が十分に進行しないため、未変態のオーステナイトが多く残り、最終的にマルテンサイトが過剰に生成してしまい、伸びフランジ性が低下する。そのため、第2保持温度域での保持時間は30秒以上とする。なお、上限は特に限定されないが、2000秒以下が好ましい。また、第2保持温度域での保持後は、室温まで冷却する。
製造した鋼板から、JIS5号引張試験片を圧延直角方向が長手方向(引張方向)となるように採取し、引張試験(JIS Z2241(1998))により、降伏応力(YS)、引張強さ(TS)、全伸び(EL)を測定するとともに、降伏比(YR)を求めた。
製造した鋼板から採取した試験片について、日本鉄鋼連盟規格(JFS T1001(1996))に準拠し、クリアランス12.5%にて、10mmφの穴を打抜き、かえりがダイ側になるように試験機にセットした後、60°の円錐ポンチで成形することにより穴広げ率(λ)を測定した。λ(%)が、40%以上を有するものを良好な伸びフランジ性を有する鋼板とした。
鋼板のフェライト、マルテンサイトの体積分率は、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を研磨後、3%ナイタールで腐食し、SEM(走査型電子顕微鏡)を用いて2000倍、5000倍の倍率で観察し、Media Cybernetics社のImage−Proを用いて求めた。具体的には、ポイントカウント法(ASTM E562−83(1988)に準拠)により、面積率を測定し、その面積率を体積分率とした。フェライトの平均結晶粒径は、上述のImage−Proを用いて、鋼板組織写真から、予め各々のフェライト結晶粒を識別しておいた写真を取り込むことでフェライトの面積が算出可能であり、その円相当直径を算出し、それらの値を平均して求めた。
残留オーステナイトの体積分率は、鋼板を板厚方向の1/4面まで研磨し、この板厚1/4面の回折X線強度により求めた。MoのKα線を線源として、加速電圧50keVにて、X線回折法(装置:Rigaku社製RINT2200)によって、鉄のフェライトの{200}面、{211}面、{220}面と、オーステナイトの{200}面、{220}面、{311}面のX線回折線の積分強度を測定し、これらの測定値を用いて、「X線回折ハンドブック」(2000年)理学電機株式会社、p.26、62−64に記載の計算式から残留オーステナイトの体積分率を求めた。
Claims (6)
- 質量%で、C:0.15〜0.27%、Si:0.8〜2.4%、Mn:2.3〜3.5%、P:0.08%以下、S:0.005%以下、Al:0.01〜0.08%、N:0.010%以下を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、フェライトの平均結晶粒径が5μm以下、フェライトの体積分率が3〜20%、残留オーステナイトの体積分率が5〜20%、マルテンサイトの体積分率が5〜20%であり、残部にベイナイト及び/又は焼戻しマルテンサイトを含み、かつ、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面内2000μm2当たりにおける結晶粒径が2μm以下の残留オーステナイト、マルテンサイト、もしくはこれらの混合相の合計の個数が150個以上であるミクロ組織を有することを特徴とする高強度冷延鋼板。
- さらに、質量%で、V:0.10%以下、Nb:0.10%以下、Ti:0.10%以下から選択される1種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載の高強度冷延鋼板。
- さらに、質量%で、B:0.0050%以下を含有することを特徴とする請求項1または2に記載の高強度冷延鋼板。
- さらに、質量%で、Cr:0.50%以下、Mo:0.50%以下、Cu:0.50%以下、Ni:0.50%以下から選択される1種以上を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の高強度冷延鋼板。
- さらに、質量%で、Ca:0.0050%以下、REM:0.0050%以下から選択される1種以上を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の高強度冷延鋼板。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の成分組成を有する鋼スラブに、熱間圧延、酸洗、冷間圧延を施した後、800℃以上の第1均熱温度で30秒以上保持し、第1均熱温度から3℃/s以上の第1平均冷却速度で320〜500℃まで冷却し、320〜500℃の第1保持温度域で30秒以上保持した後室温まで冷却する第1の焼鈍を施し、その後、3〜30℃/sの平均加熱速度で750℃以上の第2均熱温度まで加熱して30秒以上保持し、第2均熱温度から3℃/s以上の第2平均冷却速度で120〜320℃まで冷却し、次いで320〜500℃の第2保持温度域に加熱して30秒以上保持した後、室温まで冷却する第2の焼鈍を施すことを特徴とする高強度冷延鋼板の製造方法。
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