JP7120461B2 - 鋼板 - Google Patents
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- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
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Description
本発明は、鋼板に関する。
自動車の衝突時の安全性の確保と軽量化のため、自動車構造部材には、高い強度と、優れた耐衝突特性との両立が求められる。
特許文献1(特開2013-227614号公報)には、所定の化学組成を有する冷延鋼板を5~100℃/sの昇温速度でAc3点以上950℃以下の温度域に加熱し、加熱後冷却するに際し、Ar3~350℃の温度域を50℃/s以上の冷却速度で冷却することにより、ホットスタンプ後の引張強度が1470MPa以上となる高強度鋼板が記載されている。
特許文献2(特開2015-117403号公報)には、鋼板表面から100μm位置のビッカース硬度から、鋼板表面から深さ20μm位置のビッカース硬度を差し引いた値(△Hv)が30以上である高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法が記載されている。
特許文献3および4には、所定の化学組成を有する冷延鋼板が記載されている。
特許文献1に記載の発明は、高強度部品を得るという点において優れた効果を有するが、引張強度に加えて耐衝突特性をより向上させた鋼板が望まれている。
特許文献2に記載の発明は、焼戻しマルテンサイトが体積率で20~50%含むミクロ組織を有するため、十分な硬さが得られず、耐衝突特性が劣化する。
特許文献3および4の発明では、二段階の熱処理を行うこととしているが、1回目の熱処理の温度が1100~1200℃と高い。このため、十分な硬さが得られず、耐衝突特性が劣化する。
耐衝突特性を確保するためには、亀裂の生成および伝播の抑制が重要である。亀裂の生成および伝播を抑制するためには、鋼板の金属組織を均一化する、具体的には、単一組織化することが考えられてきた。特許文献1に記載の高強度部品では、金属組織が略マルテンサイト単相となるため、金属組織の観点では略均一であるといえる。
しかし、本発明者らは、より詳細な検討の結果、金属組織に加えて硬さの観点でもバラツキを小さくすることにより、耐衝突特性をより向上し得ることを見出した。
本発明は、高い強度と優れた耐衝突特性とを両立し得る鋼板を提供することを目的とする。
本発明者らは、まず、種々の鋼板について、板厚方向に平行な断面(以下、板厚断面という。)におけるビッカース硬さ(マクロな硬さ)およびナノ硬さ(ミクロな硬さ)の両方を測定した。その結果、耐衝突特性に優れる鋼板では、耐衝突特性に劣る鋼板に比べて、マクロな硬さおよびミクロな硬さの両方のバラツキが小さいということが判明した。このようなマクロおよびミクロの硬さの不均一性は、熱間圧延時に生成した粗大な炭化物に起因すると考えられる。
そこで、本発明者らは、粗大な炭化物を低減する方法についてさらに検討を行った。一般に、粗大な炭化物は通常の熱処理サイクルでは溶解され難い。特に、Mnなどの合金元素が濃化した炭化物の溶解は、通常の熱処理サイクルにおいて大幅に遅延する。炭化物の溶解促進には、加熱温度を高温にすること、および、加熱時間を長くすることが有効である。しかし、実操業で管理可能な熱処理条件の範囲内における加熱温度および加熱時間の調整では、炭化物の溶解を促進する効果が小さいということが確認された。
炭化物の溶解は、元素の拡散に起因する現象である。本発明者らは、粒界を拡散パスとする粒界拡散は、粒内を拡散する粒内拡散の拡散よりも元素の拡散係数が大きいことに着目した。そして、本発明者らは、粒界拡散を有効活用するために、粒界を多く含むマルテンサイトの活用を試みた。具体的には、まず粒界が多量に含まれるマルテンサイト組織を得る熱処理を施した後、再度、熱処理を施す多段階熱処理を行うことにより、粗大な炭化物が低減されることを確認した。これに加えて、熱間圧延後の巻取温度を550℃以下とすることにより、熱間圧延後の炭化物量を低減でき、かつ、炭化物中への合金元素の濃化を抑制できることを確認した。
また、本発明者らは、鋼板の曲げ性を高めることによって、耐衝突特性をさらに向上できることを見出した。鋼板の曲げ変形時は、曲げ外周表層部の円周方向に大きな引張応力がかかる一方で、曲げ内周表層部には大きな圧縮応力がかかる。鋼板の表層に軟質層を設けることによって、鋼板の曲げ変形時に鋼板の表層に生じる引張応力、圧縮応力を緩和し、鋼板の曲げ性が改善し得る。本発明者らは、鋼板の表層に軟質層を設けるとともに、当該軟質層において硬さの均一性を高めることにより、鋼板の曲げ性がより向上し得ることを見出した。
このようにして得られた本発明の要旨は以下の(1)または(2)に示す通りである。
(1)金属組織が、体積率で、
焼戻しマルテンサイト:95%以上、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上:合計で5%未満である鋼板であって、
前記鋼板の板厚方向と平行な断面において、板厚をtとするとき、
t/2の位置を中心とする300μm角の領域において、9.8Nの荷重で30点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
t/2の位置を中心とする100μm角の領域を10×10の100個の小領域に分け、それぞれの前記小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定したとき、周囲の8つの前記小領域のうちいずれかの前記小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である前記小領域が10個以下であり、
化学組成が、質量%で、
C:0.18%以上、0.40%以下、
Si:0.01%以上、2.50%以下、
Mn:0.60%以上、5.00%以下、
P:0.0200%以下、
S:0.0200%以下、
N:0.0200%以下、
O:0.0200%以下、
Al:0%以上、1.00%以下、
Cr:0%以上、2.00%以下、
Mo:0%以上、0.50%以下、
Ti:0%以上、0.10%以下、
Nb:0%以上、0.100%以下、
B:0%以上、0.0100%以下、
V:0%以上、0.50%以下、
Cu:0%以上、0.500%以下、
W:0%以上、0.100%以下、
Ta:0%以上、0.100%以下、
Ni:0%以上、1.00%以下、
Co:0%以上、1.00%以下、
Sn:0%以上、0.050%以下、
Sb:0%以上、0.050%以下、
As:0%以上、0.050%以下、
Mg:0%以上、0.050%以下、
Ca:0%以上、0.050%以下、
Y:0%以上、0.050%以下、
Zr:0%以上、0.050%以下、
La:0%以上、0.050%以下、
Ce:0%以上、0.050%以下、
残部:Feおよび不純物である、
引張強度が1100MPa以上の鋼板。
焼戻しマルテンサイト:95%以上、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上:合計で5%未満である鋼板であって、
前記鋼板の板厚方向と平行な断面において、板厚をtとするとき、
t/2の位置を中心とする300μm角の領域において、9.8Nの荷重で30点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
t/2の位置を中心とする100μm角の領域を10×10の100個の小領域に分け、それぞれの前記小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定したとき、周囲の8つの前記小領域のうちいずれかの前記小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である前記小領域が10個以下であり、
化学組成が、質量%で、
C:0.18%以上、0.40%以下、
Si:0.01%以上、2.50%以下、
Mn:0.60%以上、5.00%以下、
P:0.0200%以下、
S:0.0200%以下、
N:0.0200%以下、
O:0.0200%以下、
Al:0%以上、1.00%以下、
Cr:0%以上、2.00%以下、
Mo:0%以上、0.50%以下、
Ti:0%以上、0.10%以下、
Nb:0%以上、0.100%以下、
B:0%以上、0.0100%以下、
V:0%以上、0.50%以下、
Cu:0%以上、0.500%以下、
W:0%以上、0.100%以下、
Ta:0%以上、0.100%以下、
Ni:0%以上、1.00%以下、
Co:0%以上、1.00%以下、
Sn:0%以上、0.050%以下、
Sb:0%以上、0.050%以下、
As:0%以上、0.050%以下、
Mg:0%以上、0.050%以下、
Ca:0%以上、0.050%以下、
Y:0%以上、0.050%以下、
Zr:0%以上、0.050%以下、
La:0%以上、0.050%以下、
Ce:0%以上、0.050%以下、
残部:Feおよび不純物である、
引張強度が1100MPa以上の鋼板。
(2)上記(1)の鋼板からなる基材層と、前記基材層の少なくとも一方の表面に形成された軟質層とを備える鋼板であって、
前記軟質層の片側あたりの厚さが、10μmを超え、0.15t以下であり、
前記軟質層の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
前記軟質層の平均ビッカース硬さHv1がt/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の0.9倍以下である、鋼板。
前記軟質層の片側あたりの厚さが、10μmを超え、0.15t以下であり、
前記軟質層の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
前記軟質層の平均ビッカース硬さHv1がt/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の0.9倍以下である、鋼板。
上記(1)または(2)の鋼板は、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を表面に備えていてもよい。
本発明によれば、高い強度と優れた耐衝突特性とを両立し得る鋼板が得られる。
以下、本発明の実施形態について説明する。
(金属組織)
本実施形態に係る鋼板の金属組織について説明する。本実施形態に係る鋼板の金属組織は、体積率で、焼戻しマルテンサイト:95%以上、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上:合計で5%未満である。
焼戻しマルテンサイトが95%以上であることにより、鋼板の強度が十分となり得る。この観点から、焼戻しマルテンサイトは98%以上であることが好ましい。
また、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上については、合計で5%未満であれば許容される。
本実施形態に係る鋼板の金属組織について説明する。本実施形態に係る鋼板の金属組織は、体積率で、焼戻しマルテンサイト:95%以上、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上:合計で5%未満である。
焼戻しマルテンサイトが95%以上であることにより、鋼板の強度が十分となり得る。この観点から、焼戻しマルテンサイトは98%以上であることが好ましい。
また、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上については、合計で5%未満であれば許容される。
(マクロ硬さ)
次に、本実施形態に係る鋼板の硬さについて説明する。図1(a)および図1(b)は、鋼板の硬さの測定位置および測定領域を模式的に示している。図1(a)は、本実施形態に係る鋼板10の板厚方向と平行な断面(圧延方向Rと平行な板厚断面)の一部を示している。図1(b)は、図1(a)に示すB領域の拡大図である。
次に、本実施形態に係る鋼板の硬さについて説明する。図1(a)および図1(b)は、鋼板の硬さの測定位置および測定領域を模式的に示している。図1(a)は、本実施形態に係る鋼板10の板厚方向と平行な断面(圧延方向Rと平行な板厚断面)の一部を示している。図1(b)は、図1(a)に示すB領域の拡大図である。
実施形態に係る鋼板のマクロ硬さは、図1(a)に示す領域Aにおいて測定される。領域Aは、鋼板10の板厚をtとするときに、鋼板10の板厚方向と平行な断面において、鋼板10の表面10aからt/2の位置を中心とする300μm角の領域である。領域Aにおいて、9.8Nの荷重でランダムに30点、ビッカース硬さを測定し、それらのビッカース硬さの標準偏差を求める。本実施形態に係る鋼板では、この標準偏差が30以下とされる。粗大な炭化物が形成されるとマクロ硬さにバラツキが生じ易い。このため、マクロ硬さのバラツキが小さいことは粗大な炭化物の形成が抑制されている指標となり得る。上記標準偏差が30以下とされることにより、粗大な炭化物に起因するマクロ硬さのバラツキが低減され、鋼板の耐衝突特性が向上し得る。また、上記のようにビッカース硬さの標準偏差を求める作業を5つの領域で同様に行い、各領域の標準偏差の加算平均値が30以下であることが好ましく、この加算平均値が25以下であることがより好ましい。なお、鋼板が引張の応力を受けたときの破壊は、板厚中心部から起こり易い。このため、t/2の位置において硬さのバラツキが小さいことが好ましい。よって、上記のようにt/2の位置を中心とする領域でビッカース硬さを測定する。
(ミクロ硬さ)
実施形態に係る鋼板のミクロ硬さは、図1(a)および図1(b)に示す領域Bにおいて測定する。領域Bは、鋼板10の板厚をtとするときに、鋼板10の板厚方向と平行な断面において、鋼板10の表面10aからt/2の位置を中心とする100μm角の領域である。領域Bを10×10の100個の均等な大きさの小領域に分け、それぞれの小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定する。すなわち、最大荷重1mNでナノ硬さを100点測定する。そして、周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域が10個以下とされる。以下により詳細に説明する。
実施形態に係る鋼板のミクロ硬さは、図1(a)および図1(b)に示す領域Bにおいて測定する。領域Bは、鋼板10の板厚をtとするときに、鋼板10の板厚方向と平行な断面において、鋼板10の表面10aからt/2の位置を中心とする100μm角の領域である。領域Bを10×10の100個の均等な大きさの小領域に分け、それぞれの小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定する。すなわち、最大荷重1mNでナノ硬さを100点測定する。そして、周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域が10個以下とされる。以下により詳細に説明する。
図1(b)に示すように、任意の小領域におけるナノ硬さをH00とするとき、この任意の小領域の周りにある8つの小領域が上記の「周囲の8つの小領域」である。それぞれの小領域におけるナノ硬さをH01、H02、H03、H04、H05、H06、H07およびH08とすると、それぞれのナノ硬さの差は、|H00-H01|、|H00-H02|、|H00-H03|、|H00-H04|、|H00-H05|、|H00-H06|、|H00-H07|および|H00-H08|で計算される。そして、この8つの差のうち一つでも3GPa以上であるのものがあれば、「周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域」とする。この作業を、領域Bにおける最外の小領域を除く64個の小領域について行い、「周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域」の個数を求める。本実施形態に係る鋼板では、この個数が10個以下とする。この個数は、8個以下であることが好ましい。また、上記のようにナノ硬さを求める作業を5つの領域で同様に行い、上記個数の加算平均値が10個以下とされることが好ましく、8個以下であることがより好ましい。このようにミクロ硬さのバラツキが小さいことによって、元素の偏析に起因する硬さのバラツキが小さくなっていると考えられ、鋼板の耐衝突特性が向上し得る。なお、t/2の位置を中心とする領域においてナノ硬さを測定する理由は、上記マクロ硬さの測定と同様である。
(引張強度)
本実施形態に係る鋼板の引張強度は、1100MPa以上である。特に、1200MPa以上であることが好ましく、1400MPa以上であることがより好ましく、1470MPa以上であることがさらに好ましい。なお、本発明の鋼板の引張強度は、引張試験により求められる。具体的には、JIS Z 2241(2011)に準拠し、鋼板の圧延方向に直角に採取したJIS5号試験片を用いて引張試験を行い、測定される引張最大強度を鋼板の引張強度とする。
本実施形態に係る鋼板の引張強度は、1100MPa以上である。特に、1200MPa以上であることが好ましく、1400MPa以上であることがより好ましく、1470MPa以上であることがさらに好ましい。なお、本発明の鋼板の引張強度は、引張試験により求められる。具体的には、JIS Z 2241(2011)に準拠し、鋼板の圧延方向に直角に採取したJIS5号試験片を用いて引張試験を行い、測定される引張最大強度を鋼板の引張強度とする。
(化学組成)
次に、本実施形態に係る鋼板の化学組成について説明する。なお、各元素の含有量についての「%」は「質量%」を意味する。
次に、本実施形態に係る鋼板の化学組成について説明する。なお、各元素の含有量についての「%」は「質量%」を意味する。
C:0.18%以上、0.40%以下
Cは、所定量のマルテンサイトを確保し、鋼板の強度を向上させる元素である。Cの含有量を0.18%以上とすることにより、所定量のマルテンサイトを形成して鋼板の強度を1100MPa以上としやすくなる。Cの含有量は、他の条件によっては11000以上の強度を得ることが難しい場合があるので、0.22%以上であることが好ましい。一方、鋼板の強度が過度に上昇して脆化することを抑制する観点からは、Cの含有量は0.40%以下とする。C含有量は0.38%以下が好ましい。
Cは、所定量のマルテンサイトを確保し、鋼板の強度を向上させる元素である。Cの含有量を0.18%以上とすることにより、所定量のマルテンサイトを形成して鋼板の強度を1100MPa以上としやすくなる。Cの含有量は、他の条件によっては11000以上の強度を得ることが難しい場合があるので、0.22%以上であることが好ましい。一方、鋼板の強度が過度に上昇して脆化することを抑制する観点からは、Cの含有量は0.40%以下とする。C含有量は0.38%以下が好ましい。
Si:0.01%以上、2.50%以下
Siは、脱酸剤として作用する元素である。また、Siは、固溶強化により鋼板の強度を向上させる元素である。Siを含有することによるこれらの効果を得るためには、Siの含有量を0.01%以上とする。一方、鋼板が脆化して加工性が低下することを抑制する観点からは、Siの含有量は2.50%以下とする。Siは、フェライト安定化元素であり、その含有量が多い場合にはフェライト量が過剰となる場合がある。特に、熱処理時の冷却速度が速い場合には問題となりえる。このため、Siの含有量は、0.60%未満が好ましく、0.58%以下がより好ましい。
Siは、脱酸剤として作用する元素である。また、Siは、固溶強化により鋼板の強度を向上させる元素である。Siを含有することによるこれらの効果を得るためには、Siの含有量を0.01%以上とする。一方、鋼板が脆化して加工性が低下することを抑制する観点からは、Siの含有量は2.50%以下とする。Siは、フェライト安定化元素であり、その含有量が多い場合にはフェライト量が過剰となる場合がある。特に、熱処理時の冷却速度が速い場合には問題となりえる。このため、Siの含有量は、0.60%未満が好ましく、0.58%以下がより好ましい。
Mn:0.60%以上、5.00%以下
Mnは、脱酸剤として作用する元素であり、焼入れ性を向上させる元素でもある。Mnによって十分な焼戻しマルテンサイトを得るためには、Mnの含有量を0.60%以上とする。一方、Mnの含有量が過剰となれば、粗大なMn酸化物が形成され、それがプレス成型時の破壊の起点となり得る。このようにして鋼板の加工性が劣化することを抑制する観点からは、Mnの含有量は5.00%以下とする。
Mnは、脱酸剤として作用する元素であり、焼入れ性を向上させる元素でもある。Mnによって十分な焼戻しマルテンサイトを得るためには、Mnの含有量を0.60%以上とする。一方、Mnの含有量が過剰となれば、粗大なMn酸化物が形成され、それがプレス成型時の破壊の起点となり得る。このようにして鋼板の加工性が劣化することを抑制する観点からは、Mnの含有量は5.00%以下とする。
P:0.0200%以下
Pは、不純物元素であり、鋼板の板厚中央部に偏析して靭性を低下させたり、溶接部を脆化させたりする元素である。鋼板の加工性や耐衝突特性が低下することを抑制する観点から、Pの含有量は少ないほど好ましい。具体的には、Pの含有量は0.0200%以下とする。Pの含有量は、0.0100%以下であることが好ましい。ただし、実用鋼板でPの含有量を0.00010%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇して経済的に不利になる。このため、Pの含有量は0.00010%以上でもよい。
Pは、不純物元素であり、鋼板の板厚中央部に偏析して靭性を低下させたり、溶接部を脆化させたりする元素である。鋼板の加工性や耐衝突特性が低下することを抑制する観点から、Pの含有量は少ないほど好ましい。具体的には、Pの含有量は0.0200%以下とする。Pの含有量は、0.0100%以下であることが好ましい。ただし、実用鋼板でPの含有量を0.00010%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇して経済的に不利になる。このため、Pの含有量は0.00010%以上でもよい。
S:0.0200%以下
Sは、不純物元素であり、溶接性を阻害したり、鋳造時と熱延時の製造性を阻害したりする元素である。また、Sは、粗大なMnSを形成して、穴広げ性を阻害する元素でもある。溶接性の低下、製造性の低下、及び、耐衝突特性の低下を抑制する観点から、Sの含有量は少ないほど好ましい。具体的には、Sの含有量は、0.0200%以下とする。Sの含有量は、0.0100%以下であることが好ましい。ただし、実用鋼板でSの含有量を0.000010%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇し、経済的に不利になる。このため、Sの含有量は0.000010%以上でもよい。
Sは、不純物元素であり、溶接性を阻害したり、鋳造時と熱延時の製造性を阻害したりする元素である。また、Sは、粗大なMnSを形成して、穴広げ性を阻害する元素でもある。溶接性の低下、製造性の低下、及び、耐衝突特性の低下を抑制する観点から、Sの含有量は少ないほど好ましい。具体的には、Sの含有量は、0.0200%以下とする。Sの含有量は、0.0100%以下であることが好ましい。ただし、実用鋼板でSの含有量を0.000010%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇し、経済的に不利になる。このため、Sの含有量は0.000010%以上でもよい。
N:0.0200%以下
Nは、粗大な窒化物を形成し、鋼板の成形性や耐衝突特性を劣化させたり、溶接時のブローホールの発生原因となったりする元素である。このため、Nの含有量は0.0200%以下とされることが好ましい。
Nは、粗大な窒化物を形成し、鋼板の成形性や耐衝突特性を劣化させたり、溶接時のブローホールの発生原因となったりする元素である。このため、Nの含有量は0.0200%以下とされることが好ましい。
O:0.0200%以下
Oは、粗大な酸化物を形成し、鋼板の成形性や耐衝突特性を劣化させたり、溶接時のブローホールの発生原因となったりする元素である。このため、Oの含有量は0.0200%以下であることが好ましい。
Oは、粗大な酸化物を形成し、鋼板の成形性や耐衝突特性を劣化させたり、溶接時のブローホールの発生原因となったりする元素である。このため、Oの含有量は0.0200%以下であることが好ましい。
Al:0%以上、1.00%以下
Alは、脱酸剤として作用する元素であり、必要に応じて添加される。Alを含有させることによる上記効果を得るためには、Alの含有量は0.02%以上であることが好ましい。ただし、粗大なAl酸化物が生成されて鋼板の加工性が低下することを抑制する観点から、Alの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Alは、脱酸剤として作用する元素であり、必要に応じて添加される。Alを含有させることによる上記効果を得るためには、Alの含有量は0.02%以上であることが好ましい。ただし、粗大なAl酸化物が生成されて鋼板の加工性が低下することを抑制する観点から、Alの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Cr:0%以上、2.00%以下
Crは、Mnと同様に焼入れ性を高め、鋼の高強度化に有効な元素である。Crの含有量は0%でもよいが、Crを含有させることによる上記効果を得るためには、Crの含有量は0.10%以上であることが好ましい。一方、粗大なCr炭化物が形成されて冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Crの含有量は2.00%以下であることが好ましい。
Crは、Mnと同様に焼入れ性を高め、鋼の高強度化に有効な元素である。Crの含有量は0%でもよいが、Crを含有させることによる上記効果を得るためには、Crの含有量は0.10%以上であることが好ましい。一方、粗大なCr炭化物が形成されて冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Crの含有量は2.00%以下であることが好ましい。
Mo:0%以上、0.50%以下
Moは、Mn、Crと同様に鋼の高強度化に有効な元素である。Moの含有量は0%でもよいが、Moを含有させることによる上記効果を得るためには、Moの含有量は0.01%以上であることが好ましい。一方、粗大なMo炭化物が形成されて冷間加工性が低下することを抑制する観点から、Moの含有量は0.50%以下であることが好ましい。
Moは、Mn、Crと同様に鋼の高強度化に有効な元素である。Moの含有量は0%でもよいが、Moを含有させることによる上記効果を得るためには、Moの含有量は0.01%以上であることが好ましい。一方、粗大なMo炭化物が形成されて冷間加工性が低下することを抑制する観点から、Moの含有量は0.50%以下であることが好ましい。
Ti:0%以上、0.10%以下
Tiは、炭化物の形態制御に有効な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にTiを含有させてもよい。Tiを鋼板に含有させる場合、Tiの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。ただし、鋼板の加工性が低下することを抑制する観点から、Tiの含有量は、少ないほど好ましく、0.10%以下であることが好ましい。
Tiは、炭化物の形態制御に有効な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にTiを含有させてもよい。Tiを鋼板に含有させる場合、Tiの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。ただし、鋼板の加工性が低下することを抑制する観点から、Tiの含有量は、少ないほど好ましく、0.10%以下であることが好ましい。
Nb:0%以上、0.100%以下
Nbは、Tiと同様に炭化物の形態制御に有効な元素であり、組織を微細化して靭性の向上にも効果的な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にNbを含有させてもよい。Nbを鋼板に含有させる場合、Nbの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。ただし、微細で硬質なNb炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Nbの含有量は、0.100%以下であることが好ましい。
Nbは、Tiと同様に炭化物の形態制御に有効な元素であり、組織を微細化して靭性の向上にも効果的な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にNbを含有させてもよい。Nbを鋼板に含有させる場合、Nbの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。ただし、微細で硬質なNb炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Nbの含有量は、0.100%以下であることが好ましい。
B:0%以上、0.0100%以下
Bは、オーステナイトからの冷却過程においてフェライト及びパーライトの生成を抑え、ベイナイト又はマルテンサイト等の低温変態組織の生成を促す元素である。また、Bは、鋼の高強度化に有益な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にBを含有させてもよい。Bを鋼板に含有させる場合、Bの含有量は0.0001%以上であることが好ましい。なお、0.0001%未満のBの同定には分析に細心の注意を払う必要があるとともに、分析装置によっては検出下限に至る。一方、鋼板のプレス成型時においてボイドの発生起点となり得る粗大なB窒化物が生成されることを抑制する観点から、Bの含有量は0.0100%以下であることが好ましい。
Bは、オーステナイトからの冷却過程においてフェライト及びパーライトの生成を抑え、ベイナイト又はマルテンサイト等の低温変態組織の生成を促す元素である。また、Bは、鋼の高強度化に有益な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にBを含有させてもよい。Bを鋼板に含有させる場合、Bの含有量は0.0001%以上であることが好ましい。なお、0.0001%未満のBの同定には分析に細心の注意を払う必要があるとともに、分析装置によっては検出下限に至る。一方、鋼板のプレス成型時においてボイドの発生起点となり得る粗大なB窒化物が生成されることを抑制する観点から、Bの含有量は0.0100%以下であることが好ましい。
V:0%以上、0.50%以下
Vは、TiやNbと同様に、炭化物の形態制御に有効な元素であり、組織を微細化することで鋼板の靭性向上にも効果的な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にVを含有させてもよい。Vを鋼板に含有させる場合、Vの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。一方、微細なV炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Vの含有量は0.50%以下であることが好ましい。
Vは、TiやNbと同様に、炭化物の形態制御に有効な元素であり、組織を微細化することで鋼板の靭性向上にも効果的な元素である。そのため、必要に応じて鋼板にVを含有させてもよい。Vを鋼板に含有させる場合、Vの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。一方、微細なV炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Vの含有量は0.50%以下であることが好ましい。
Cu:0%以上、0.500%以下
Cuは、鋼の強度の向上に有効な元素である。Cuの含有量は0%でも良いが、Cuを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Cuの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、熱間圧延での赤熱脆性による生産性の低下を抑制する観点から、Cuの含有量は0.500%以下であることが好ましい。
Cuは、鋼の強度の向上に有効な元素である。Cuの含有量は0%でも良いが、Cuを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Cuの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、熱間圧延での赤熱脆性による生産性の低下を抑制する観点から、Cuの含有量は0.500%以下であることが好ましい。
W:0%以上、0.100%以下
Wは、Nb、Vと同様に、炭化物の形態制御と鋼の強度の増加に有効な元素である。Wの含有量は0%でも良いが、Wを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Wの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、微細なW炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Wの含有量は0.100%以下であることが好ましい。
Wは、Nb、Vと同様に、炭化物の形態制御と鋼の強度の増加に有効な元素である。Wの含有量は0%でも良いが、Wを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Wの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、微細なW炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Wの含有量は0.100%以下であることが好ましい。
Ta:0%以上、0.100%以下
Taは、Nb、V、Wと同様に、炭化物の形態制御と鋼の強度の増加に有効な元素である。Taの含有量は0%でも良いが、Taを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Taの含有量は、0.001%以上であることが好ましく、0.002%以上であることがより好ましい。一方、微細なTa炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Taの含有量は0.100%以下であることが好ましく、0.080%以下であることがより好ましい。
Taは、Nb、V、Wと同様に、炭化物の形態制御と鋼の強度の増加に有効な元素である。Taの含有量は0%でも良いが、Taを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Taの含有量は、0.001%以上であることが好ましく、0.002%以上であることがより好ましい。一方、微細なTa炭化物が多数析出して鋼板の強度が上昇するとともに延性が劣化することを抑制する観点から、Taの含有量は0.100%以下であることが好ましく、0.080%以下であることがより好ましい。
Ni:0%以上、1.00%以下
Niは、鋼の強度の向上に有効な元素である。Niの含有量は0%でも良いが、Niを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Niの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、鋼板の延性が低下することを抑制する観点から、Niの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Niは、鋼の強度の向上に有効な元素である。Niの含有量は0%でも良いが、Niを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Niの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、鋼板の延性が低下することを抑制する観点から、Niの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Co:0%以上、1.00%以下
Coは、Niと同様に鋼の強度の向上に有効な元素である。Coの含有量は0%でも良いが、Coを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Coの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、鋼板の延性が低下することを抑制する観点から、Coの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Coは、Niと同様に鋼の強度の向上に有効な元素である。Coの含有量は0%でも良いが、Coを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Coの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、鋼板の延性が低下することを抑制する観点から、Coの含有量は1.00%以下であることが好ましい。
Sn:0%以上、0.050%以下
Snは、原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Snの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。フェライトの脆化による冷間成形性の低下を抑制する観点から、Snの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Snの含有量は0.001%以上でもよい。
Snは、原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Snの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。フェライトの脆化による冷間成形性の低下を抑制する観点から、Snの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Snの含有量は0.001%以上でもよい。
Sb:0%以上、0.050%以下
Sbは、Snと同様に鋼原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Sbの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。鋼板の冷間成形性の低下を抑制する観点から、Sbの含有量は、0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Sbの含有量は0.001%以上でもよい。
Sbは、Snと同様に鋼原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Sbの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。鋼板の冷間成形性の低下を抑制する観点から、Sbの含有量は、0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Sbの含有量は0.001%以上でもよい。
As:0%以上、0.050%以下
Asは、Sn、Sbと同様に鋼原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Asの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。鋼板の冷間成形性の低下を抑制する観点から、Asの含有量は、0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Asの含有量は0.001%以上でもよい。
Asは、Sn、Sbと同様に鋼原料としてスクラップを用いた場合に鋼中に含有し得る元素である。Asの含有量は、少ないほど好ましく、0%であってもよい。鋼板の冷間成形性の低下を抑制する観点から、Asの含有量は、0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。ただし、精錬コストの増加を抑制する観点から、Asの含有量は0.001%以上でもよい。
Mg:0%以上、0.050%以下
Mgは、微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Mgの含有量は0%でも良いが、Mgを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Mgの含有量は0.0001%以上であることが好ましく、0.0005%以上であることがより好ましい。一方、粗大な介在物の形成による冷間成形性の低下を抑制する観点から、Mgの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Mgは、微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Mgの含有量は0%でも良いが、Mgを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Mgの含有量は0.0001%以上であることが好ましく、0.0005%以上であることがより好ましい。一方、粗大な介在物の形成による冷間成形性の低下を抑制する観点から、Mgの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Ca:0%以上、0.050%以下
Caは、Mgと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Caの含有量は0%でも良いが、Caを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Caの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なCa酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Caの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Caは、Mgと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Caの含有量は0%でも良いが、Caを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Caの含有量は、0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なCa酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Caの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Y:0%以上、0.050%以下
Yは、Mg、Caと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Yの含有量は0%でも良いが、Yを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Yの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なY酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Yの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Yは、Mg、Caと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Yの含有量は0%でも良いが、Yを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Yの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なY酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Yの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Zr:0%以上、0.050%以下
Zrは、Mg、Ca、Yと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Zrの含有量は0%でも良いが、Zrを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Zrの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なZr酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Zrの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Zrは、Mg、Ca、Yと同様に微量で硫化物の形態を制御できる元素である。Zrの含有量は0%でも良いが、Zrを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Zrの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なZr酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Zrの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
La:0%以上、0.050%以下
Laは、微量で硫化物の形態制御に有効な元素である。Laの含有量は0%でも良いが、Laを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Laの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なLa酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Laの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Laは、微量で硫化物の形態制御に有効な元素である。Laの含有量は0%でも良いが、Laを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Laの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、粗大なLa酸化物が生成して鋼板の冷間成形性が低下することを抑制する観点から、Laの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Ce:0%以上、0.050%以下
Ceは、Laと同様に微量で硫化物の形態制御に有効な元素である。Ceの含有量は0%でも良いが、Ceを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Ceの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、Ce酸化物が生成して鋼板の成形性が低下することを抑制する観点から、Ceの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
Ceは、Laと同様に微量で硫化物の形態制御に有効な元素である。Ceの含有量は0%でも良いが、Ceを鋼板に含有させることによる当該効果を得るためには、Ceの含有量は0.001%以上であることが好ましい。一方、Ce酸化物が生成して鋼板の成形性が低下することを抑制する観点から、Ceの含有量は0.050%以下であることが好ましく、0.040%以下であることがより好ましい。
なお、本実施形態に係る鋼板の化学組成の残部は、Feおよび不純物である。不純物としては、鋼原料もしくはスクラップから不可避的に混入する元素又は製鋼過程で不可避的に混入する元素であって、本発明の鋼板が上記本発明の効果を奏し得る範囲で含有が許容される元素を例示することができる。
(軟質層を備える鋼板)
本発明において、上記鋼板からなる基材層と、前記基材層の少なくとも一方の表面に形成された軟質層とを備える鋼板であってもよい。この軟質層は、以下のようにして決定される。まず、板厚の1/2の位置において、板厚方向に垂直且つ圧延方向に平行な線上に、押し込み荷重4.9Nで5点のビッカース硬さを測定する。このように測定した5点のビッカース硬さの加算平均値を、板厚の1/2の位置における平均ビッカース硬さHv0とする。そして、板厚の1/2の位置から表面に向かって板厚の2%の間隔で、板厚方向に垂直且つ圧延方向に平行な線上において、上記と同様に5点ずつビッカース硬さを測定する。このように測定されるそれぞれの板厚方向位置の5点のビッカース硬さの平均値を求め、その平均値をそれぞれの板厚方向位置における平均ビッカース硬さとする。次に、板厚の1/2の位置における平均ビッカース硬さHv0に対して平均ビッカース硬さが0.9倍以下となる板厚方向位置よりも表面側を、軟質層と定義する。
本発明において、上記鋼板からなる基材層と、前記基材層の少なくとも一方の表面に形成された軟質層とを備える鋼板であってもよい。この軟質層は、以下のようにして決定される。まず、板厚の1/2の位置において、板厚方向に垂直且つ圧延方向に平行な線上に、押し込み荷重4.9Nで5点のビッカース硬さを測定する。このように測定した5点のビッカース硬さの加算平均値を、板厚の1/2の位置における平均ビッカース硬さHv0とする。そして、板厚の1/2の位置から表面に向かって板厚の2%の間隔で、板厚方向に垂直且つ圧延方向に平行な線上において、上記と同様に5点ずつビッカース硬さを測定する。このように測定されるそれぞれの板厚方向位置の5点のビッカース硬さの平均値を求め、その平均値をそれぞれの板厚方向位置における平均ビッカース硬さとする。次に、板厚の1/2の位置における平均ビッカース硬さHv0に対して平均ビッカース硬さが0.9倍以下となる板厚方向位置よりも表面側を、軟質層と定義する。
軟質層の厚さt0は、鋼板の板厚をtとすると、10μmを超え、0.15t以下とすることが好ましい。軟質層の厚さを10μm超とすることにより、鋼板の曲げ性が向上しやすくなる。また、軟質層の厚さt0を0.15t以下とすることにより、鋼板の強度が過度に低下することが抑制される。上記軟質層の厚さt0は、片側あたりの軟質層の厚さである。軟質層は、基材層の少なくとも一方の表面に10μmを超え、0.15t以下の厚さで形成されておればよい。例えば、一方の面に10μmを超え、0.15t以下の厚さの軟質層が形成されておれば、他方の面に形成される軟質層の厚さt0は10μm以下でもよい。ただし、両方の面に10μmを超え、0.15t以下の厚さの軟質層が形成されていることが好ましい。なお、本発明の実施形態の鋼板の板厚tは、特に限定されないが、0.8mm以上であるのが好ましく、板厚tは、1.8mm以下であるのが好ましい。
(軟質層の硬さ)
鋼板の板厚方向と平行な断面(圧延方向Rと平行な板厚断面)において、鋼板の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定して得られるビッカース硬さの標準偏差は、30以下であるのが好ましい。鋼板の曲げ変形時における割れの発生起点を低減するためには、表層にある軟質層の組織の均一性が重要である。また、軟質層の平均ビッカース硬さHv1は、t/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の0.9倍以下であることが好ましく、0.8倍以下であることがより好ましく、0.7倍以下であることがさらに好ましい。表層の軟質層が相対的に軟質であるほど鋼板の曲げ性が向上しやすいためである。なお、t/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の求め方は上記の通りであり、軟質層の平均ビッカース硬さHv1は、上記のように定義される軟質層において、4.9Nの荷重でランダムに10点のビッカース硬さを測定し、それらの10点のビッカース硬さの平均値である。
鋼板の板厚方向と平行な断面(圧延方向Rと平行な板厚断面)において、鋼板の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定して得られるビッカース硬さの標準偏差は、30以下であるのが好ましい。鋼板の曲げ変形時における割れの発生起点を低減するためには、表層にある軟質層の組織の均一性が重要である。また、軟質層の平均ビッカース硬さHv1は、t/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の0.9倍以下であることが好ましく、0.8倍以下であることがより好ましく、0.7倍以下であることがさらに好ましい。表層の軟質層が相対的に軟質であるほど鋼板の曲げ性が向上しやすいためである。なお、t/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の求め方は上記の通りであり、軟質層の平均ビッカース硬さHv1は、上記のように定義される軟質層において、4.9Nの荷重でランダムに10点のビッカース硬さを測定し、それらの10点のビッカース硬さの平均値である。
(めっき鋼板)
本実施形態に係る鋼板は、めっき層を表面に備えるものであってもよい。当該めっき層は、例えば、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層のいずれであってもよい。
本実施形態に係る鋼板は、めっき層を表面に備えるものであってもよい。当該めっき層は、例えば、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層のいずれであってもよい。
(製造方法)
次に、本実施形態に係る鋼板の製造方法について説明する。以下に説明する製造方法は、本実施形態に係る鋼板の製造方法の一例であり、本実施形態に係る鋼板の製造方法は、以下に説明する方法に限定されない。
次に、本実施形態に係る鋼板の製造方法について説明する。以下に説明する製造方法は、本実施形態に係る鋼板の製造方法の一例であり、本実施形態に係る鋼板の製造方法は、以下に説明する方法に限定されない。
上記の化学組成を有する鋼片を製造し、得られた鋼片を用いて、下記の製造方法により本実施形態に係る鋼板を製造することができる。
「鋳造工程」
上記の化学組成を有する溶鋼から鋼片を製造する方法については、特に制約はなく、例えば、連続鋳造スラブ、薄スラブキャスターなどの一般的な方法で鋼片を製造すればよい。
上記の化学組成を有する溶鋼から鋼片を製造する方法については、特に制約はなく、例えば、連続鋳造スラブ、薄スラブキャスターなどの一般的な方法で鋼片を製造すればよい。
「熱間圧延工程」
熱間圧延条件にも特に制約はない。例えば、熱間圧延工程では、まず、上記の鋼片を1100℃以上に加熱して20分以上の均熱処理を行うことが好ましい。粗大介在物の再溶解を進めるためである。加熱温度は1200℃以上であることがより好ましく、均熱保持時間は25分以上であることがより好ましい。また、加熱温度は1350℃以下であることが好ましく、均熱保持時間は60分以下であることが好ましい。
また、熱間圧延工程では、上記のように加熱した鋼片を熱間圧延するに際して、850℃以上1000℃以下の温度域において仕上げ圧延を行うことが好ましい。仕上げ圧延の際のより好ましい下限は、860℃であり、より好ましい上限は950℃である。
熱間圧延条件にも特に制約はない。例えば、熱間圧延工程では、まず、上記の鋼片を1100℃以上に加熱して20分以上の均熱処理を行うことが好ましい。粗大介在物の再溶解を進めるためである。加熱温度は1200℃以上であることがより好ましく、均熱保持時間は25分以上であることがより好ましい。また、加熱温度は1350℃以下であることが好ましく、均熱保持時間は60分以下であることが好ましい。
また、熱間圧延工程では、上記のように加熱した鋼片を熱間圧延するに際して、850℃以上1000℃以下の温度域において仕上げ圧延を行うことが好ましい。仕上げ圧延の際のより好ましい下限は、860℃であり、より好ましい上限は950℃である。
「巻き取り工程」
上記仕上げ圧延した熱延鋼板を550℃以下でコイルに巻き取る。巻取温度を550℃以下とすることにより、巻き取り工程時に生成する炭化物中にMnやSiなどの合金元素が濃化することを抑制できる。このため、後段で説明する多段階熱処理において、鋼板中の未溶解の炭化物が十分に低減し得る。その結果、マクロ硬さおよびミクロ硬さを本発明で規定される範囲にすることが容易になり、鋼板の耐衝突特性を向上し得る。巻き取り温度は、500℃以下であることがより好ましい。なお、室温近傍での巻き取りは生産性を低下させるため、巻き取り温度は20℃以上であることが好ましい。
上記の熱延鋼板に対して、必要に応じて軟質化を目的とした再加熱処理を実施してもよい。
上記仕上げ圧延した熱延鋼板を550℃以下でコイルに巻き取る。巻取温度を550℃以下とすることにより、巻き取り工程時に生成する炭化物中にMnやSiなどの合金元素が濃化することを抑制できる。このため、後段で説明する多段階熱処理において、鋼板中の未溶解の炭化物が十分に低減し得る。その結果、マクロ硬さおよびミクロ硬さを本発明で規定される範囲にすることが容易になり、鋼板の耐衝突特性を向上し得る。巻き取り温度は、500℃以下であることがより好ましい。なお、室温近傍での巻き取りは生産性を低下させるため、巻き取り温度は20℃以上であることが好ましい。
上記の熱延鋼板に対して、必要に応じて軟質化を目的とした再加熱処理を実施してもよい。
「酸洗工程」
巻取った熱延鋼板を巻き戻し、酸洗に供する。酸洗を行うことで、熱延鋼板の表面の酸化スケールを除去して、冷延鋼板の化成処理性や、めっき性の向上を図ることができる。酸洗は、一回でもよいし、複数回に分けて行ってもよい。
巻取った熱延鋼板を巻き戻し、酸洗に供する。酸洗を行うことで、熱延鋼板の表面の酸化スケールを除去して、冷延鋼板の化成処理性や、めっき性の向上を図ることができる。酸洗は、一回でもよいし、複数回に分けて行ってもよい。
「冷間圧延工程」
酸洗した熱延鋼板を圧下率30%以上90%以下で冷間圧延する。圧下率を30%以上とすることによって、鋼板の形状を平坦に保ちやすく、最終製品の延性低下を抑制しやすい。一方、圧延率を90%以下とすることにより、冷延荷重が大きくなりすぎることを抑制でき、冷延が容易になる。圧延率の下限は45%とするのが好ましく、上限は70%とするのが好ましい。圧延パスの回数、各パスでの圧下率については特に制約はない。
酸洗した熱延鋼板を圧下率30%以上90%以下で冷間圧延する。圧下率を30%以上とすることによって、鋼板の形状を平坦に保ちやすく、最終製品の延性低下を抑制しやすい。一方、圧延率を90%以下とすることにより、冷延荷重が大きくなりすぎることを抑制でき、冷延が容易になる。圧延率の下限は45%とするのが好ましく、上限は70%とするのが好ましい。圧延パスの回数、各パスでの圧下率については特に制約はない。
「多段階熱処理工程」
本発明の鋼板は、上記冷間圧延工程後に少なくとも二回の熱処理が実施され、製造される。
(一回目の熱処理)
一回目の熱処理では、まず、鋼板をAc3点以上1000℃以下の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。表面に軟質層を備える鋼板を製造する場合には、露点制御により酸素分圧1.0×10-21[atm](1.013×10-16[Pa])以上の雰囲気とし、鋼板をAc3点以上1000℃以下の温度に加熱して20秒以上保持する加熱工程を行う。その後、下記1)または2)の条件に従って鋼板を冷却する冷却工程を行う。
1)鋼板を、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の温度域に冷却する。
2)鋼板を、0.5℃/秒以上20℃/秒未満の平均冷却速度で、600℃以上、750℃以下の冷却停止温度まで冷却し(1段目の冷却)、次いで、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の冷却停止温度まで冷却する。平均冷却速度は、高すぎると、鋼板に曲がりなどの形状不良が発生しやすくなり、曲げ性が劣化する場合があるので、200℃/秒以下とするのが好ましい。
本発明の鋼板は、上記冷間圧延工程後に少なくとも二回の熱処理が実施され、製造される。
(一回目の熱処理)
一回目の熱処理では、まず、鋼板をAc3点以上1000℃以下の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。表面に軟質層を備える鋼板を製造する場合には、露点制御により酸素分圧1.0×10-21[atm](1.013×10-16[Pa])以上の雰囲気とし、鋼板をAc3点以上1000℃以下の温度に加熱して20秒以上保持する加熱工程を行う。その後、下記1)または2)の条件に従って鋼板を冷却する冷却工程を行う。
1)鋼板を、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の温度域に冷却する。
2)鋼板を、0.5℃/秒以上20℃/秒未満の平均冷却速度で、600℃以上、750℃以下の冷却停止温度まで冷却し(1段目の冷却)、次いで、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の冷却停止温度まで冷却する。平均冷却速度は、高すぎると、鋼板に曲がりなどの形状不良が発生しやすくなり、曲げ性が劣化する場合があるので、200℃/秒以下とするのが好ましい。
なお、Ac3点は下記式(a)により求められる。(a)式中の各元素記号は、各元素の含有量(質量%)を示す。鋼中に含まれない元素については、0を代入する。
Ac3点(℃)=901-203×√C―15.2×Ni+44.7×Si+104×V+31.5×Mo+13.1×W・・式(a)
Ac3点(℃)=901-203×√C―15.2×Ni+44.7×Si+104×V+31.5×Mo+13.1×W・・式(a)
この一回目の熱処理工程により、鋼板の金属組織を、焼入れままマルテンサイトもしくは焼戻しマルテンサイトを主体とする組織とする。マルテンサイトは粒界や転位を多く含む組織である。粒界を拡散パスとする粒界拡散や転位を拡散パスとする転位拡散では、粒内を拡散する粒内拡散よりも元素の拡散が速い。炭化物の溶解は元素の拡散に起因する現象であるため、粒界が多いほど炭化物は溶解しやすい。炭化物の溶解を促進することにより、炭化物の偏析が抑制される。
加熱温度がAc3点以上とされることにより、加熱時に十分なオーステナイトを得やすく、冷却後に十分な焼戻しマルテンサイトを得やすい。また、加熱温度が1000℃を超えると、オーステナイトが粗大となり、硬さのばらつきが大きくなり、所望の性能が得られなくなる。また、加熱時の保持時間が10秒以上とされることにより、十分なオーステナイトを得やすく、冷却後に十分な焼戻しマルテンサイトを得やすい。
また、上記のように酸素分圧1.0×10-21[atm]以上の雰囲気で熱処理が施されると、鋼板の表層において脱炭が進み、鋼板の表層に軟質層が形成される。所望の軟質層を備える鋼板を得るためには、炉内雰囲気の酸素分圧:PO2を適切な範囲に制御する必要があり、上記のように酸素分圧を1.0×10-21[atm]以上とすることが好ましい。
また、上記のように酸素分圧1.0×10-21[atm]以上の雰囲気で熱処理が施されると、鋼板の表層において脱炭が進み、鋼板の表層に軟質層が形成される。所望の軟質層を備える鋼板を得るためには、炉内雰囲気の酸素分圧:PO2を適切な範囲に制御する必要があり、上記のように酸素分圧を1.0×10-21[atm]以上とすることが好ましい。
上記1)の冷却工程において、平均冷却速度を20℃/秒以上とすることにより、十分に焼き入れてマルテンサイトを得やすくなる。そのため、後述する2回目の熱処理において炭化物の溶解が十分に進行し得る。冷却停止温度を25℃以上とすることにより、生産性の低下が抑制され得る。冷却停止温度を300℃以下とすることにより、十分なマルテンサイトを得やすくなる。そのため、後述する2回目の熱処理において炭化物の溶解が十分に進行し得る。
上記2)の冷却工程は、例えば、徐冷帯を経て鋼板を急冷する場合に行われる。1段目の冷却において平均冷却速度を20℃/秒未満とすることによって、フェライトおよびパーライトが生成し得る。ただし、上記化学組成とする場合、フェライト変態およびパーライト変態は起こり難く、フェライトおよびパーライトの過度な生成を容易に抑制できる。1段目の冷却速度が20℃/秒以上とされる場合は、上記1)の冷却工程を行った場合と同様の結果となるだけであり、鋼板の材質が劣化するわけではない。一方、1段目の冷却における平均冷却速度を0.5℃/秒以上とすることにより、フェライト変態およびパーライト変態の過度な進行が抑制され、所定量のマルテンサイトを得やすくなる。
(二回目の熱処理)
二回目の熱処理では、まず、鋼板を再びAc3点以上の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。表面に軟質層を備える鋼板を製造する場合には、露点制御により酸素分圧1.0×10-21[atm](1.013×10-16[Pa])以上の雰囲気で、鋼板を再びAc3点以上の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。その後、下記1)または2)の条件に従って鋼板を冷却する冷却工程を行う。
1)鋼板を、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の温度域に冷却する。
2)鋼板を、0.5℃/秒以上20℃/秒未満の平均冷却速度で、600℃以上、750℃以下の冷却停止温度まで冷却し(1段目の冷却)、次いで、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の冷却停止温度に冷却する。
二回目の熱処理では、まず、鋼板を再びAc3点以上の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。表面に軟質層を備える鋼板を製造する場合には、露点制御により酸素分圧1.0×10-21[atm](1.013×10-16[Pa])以上の雰囲気で、鋼板を再びAc3点以上の温度に加熱して10秒以上保持する加熱工程を行う。その後、下記1)または2)の条件に従って鋼板を冷却する冷却工程を行う。
1)鋼板を、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の温度域に冷却する。
2)鋼板を、0.5℃/秒以上20℃/秒未満の平均冷却速度で、600℃以上、750℃以下の冷却停止温度まで冷却し(1段目の冷却)、次いで、20℃/秒以上の平均冷却速度で、25℃以上、300℃以下の冷却停止温度に冷却する。
上記一回目の熱処理工程によって、焼入れままマルテンサイトもしくは焼戻しマルテンサイトを主体とする組織が形成されており、元素が拡散しやすくなっている。さらに二回目の熱処理工程を行うことにより、金属組織を調整するとともに、鋼板の基材層中の粗大炭化物量を十分に溶解することができる。このため、炭化物の偏析が十分に低減し得る。その結果、基材層のマクロ硬さおよびミクロ硬さの均一性を高めることができる。
加熱温度をAc3点以上とすることにより、加熱時に十分なオーステナイトを得やすく、冷却後に十分な焼戻しマルテンサイトを得やすい。加熱時の保持時間が10秒以上とされることにより、十分なオーステナイトを得やすく、冷却後に十分な焼戻しマルテンサイトを得やすい。また、加熱時の保持時間が10秒以上とされることにより、炭化物が十分に溶解し得る。
表面に軟質層を備える鋼板を製造する場合、上記のように酸素分圧1.0×10-21[atm]以上の雰囲気で熱処理を施す。このような熱処理により鋼板の表層において脱炭が進み、鋼板の表層に軟質層が形成される。所望の軟質層を備える鋼板を得るためには、炉内雰囲気の酸素分圧:PO2を適切な範囲に制御する必要があり、上記のように酸素分圧を1.0×10-21[atm]以上とすることが好ましい。
上記1)の冷却工程において、平均冷却速度を20℃/秒以上とすることにより、十分に焼き入れて所望の焼戻しマルテンサイトを得やすくなる。そのため、鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。冷却停止温度を25℃以上とすることにより、生産性の低下を抑制し得る。冷却停止温度を300℃以下とすることにより、所望の焼戻しマルテンサイトを得やすくなる。そのため、鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。
上記2)の冷却工程は、例えば、徐冷帯を経て鋼板を急冷する場合に行われる。1段目の冷却において平均冷却速度を20℃/秒未満とすることによって、フェライトおよびパーライトが生成し得る。ただし、上記化学組成とする場合、フェライト変態およびパーライト変態は起こり難く、フェライトおよびパーライトの過度な生成を容易に抑制できる。1段目の冷却速度が20℃/秒以上とされる場合は、上記1)の冷却工程を行った場合と同様の結果となるだけであり、鋼板の材質が劣化するわけではない。一方、1段目の冷却における平均冷却速度を0.5℃/秒以上とすることにより、フェライト変態およびパーライト変態の過度な進行が抑制され、所望量のマルテンサイトを得やすくなる。
なお、多段階熱処理工程による効果は、上記二回の熱処理を実施することによって十分に発揮されるが、上記一回目の熱処理工程の後に上記二回目の熱処理工程を複数回行うことによって合計三回以上の熱処理工程が実施されてもよい。また、軟質層を備える鋼板を製造する場合には、一回目の熱処理および二回目の熱処理のうち、少なくとも一方の熱処理において酸素分圧が1.0×10-21[atm]以上とされればよい。
「停留工程」
上記多段階熱処理工程における最後の熱処理工程の冷却後、450℃以下150℃以上の温度域で10秒以上500秒以下、鋼板を停留させる。この停留工程では、同じ温度で鋼板を保持してもよいし、途中で加熱、冷却を適宜行ってもよい。この停留工程によって、冷却時に得られた焼入れままマルテンサイトを焼戻すことができる。停留温度が450℃以下150℃以上とされることにより、過度に焼戻しが進行することを抑制して鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。停留時間が10秒以上とされることにより、十分に焼戻しを進行し得る。また、焼戻し時間が500秒以下とされることにより、過度な焼戻しの進行を抑制して鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。
上記多段階熱処理工程における最後の熱処理工程の冷却後、450℃以下150℃以上の温度域で10秒以上500秒以下、鋼板を停留させる。この停留工程では、同じ温度で鋼板を保持してもよいし、途中で加熱、冷却を適宜行ってもよい。この停留工程によって、冷却時に得られた焼入れままマルテンサイトを焼戻すことができる。停留温度が450℃以下150℃以上とされることにより、過度に焼戻しが進行することを抑制して鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。停留時間が10秒以上とされることにより、十分に焼戻しを進行し得る。また、焼戻し時間が500秒以下とされることにより、過度な焼戻しの進行を抑制して鋼板の引張強度を1100MPa以上とし得る。
「焼戻し工程」
停留工程の後、鋼板に焼戻しを行ってもよい。この焼戻し工程は、停留工程の後の、室温への冷却途中に所定の温度で保持したり再加熱したりする工程であってもよく、室温への冷却が終わった後に所定の温度に再加熱する工程であってもよい。焼戻し工程における加熱の方法は特に限定されない。ただし、鋼板の強度低下を抑制する観点から、焼戻し工程における保持温度または加熱温度は500℃以下であることが好ましい。停留工程前に、マルテンサイトに変態しないままオーステナイトが残ることがあり、このようなオーステナイトが停留工程以降に焼入れされると、鋼板に焼入れままマルテンサイトが過剰に生成する場合がある。停留工程後に焼戻し工程を実施すれば、このような焼き入れままマルテンサイトを焼戻すことができる。
停留工程の後、鋼板に焼戻しを行ってもよい。この焼戻し工程は、停留工程の後の、室温への冷却途中に所定の温度で保持したり再加熱したりする工程であってもよく、室温への冷却が終わった後に所定の温度に再加熱する工程であってもよい。焼戻し工程における加熱の方法は特に限定されない。ただし、鋼板の強度低下を抑制する観点から、焼戻し工程における保持温度または加熱温度は500℃以下であることが好ましい。停留工程前に、マルテンサイトに変態しないままオーステナイトが残ることがあり、このようなオーステナイトが停留工程以降に焼入れされると、鋼板に焼入れままマルテンサイトが過剰に生成する場合がある。停留工程後に焼戻し工程を実施すれば、このような焼き入れままマルテンサイトを焼戻すことができる。
「めっき工程」
鋼板には、電気めっき処理、蒸着めっき処理等のめっき処理を行ってもよく、さらに、めっき処理後に合金化処理を行ってもよい。鋼板には、有機皮膜の形成、フィルムラミネート、有機塩類または無機塩類処理、ノンクロム処理等の表面処理を行ってもよい。
鋼板には、電気めっき処理、蒸着めっき処理等のめっき処理を行ってもよく、さらに、めっき処理後に合金化処理を行ってもよい。鋼板には、有機皮膜の形成、フィルムラミネート、有機塩類または無機塩類処理、ノンクロム処理等の表面処理を行ってもよい。
めっき処理として鋼板に溶融亜鉛めっき処理を行う場合、例えば、鋼板を、(亜鉛めっき浴の温度-40℃)~(亜鉛めっき浴の温度+50℃)の温度に加熱または冷却し、亜鉛めっき浴に浸漬する。溶融亜鉛めっき処理により、表面に溶融亜鉛めっき層を備えた鋼板、すなわち溶融亜鉛めっき鋼板が得られる。溶融亜鉛めっき層は、例えば、Fe:7質量%以上15質量%以下、ならびに残部:Zn、Alおよび不純物で表される化学組成を有するものを用いることができる。また、溶融亜鉛めっき層は、亜鉛合金であってもよい。
溶融亜鉛めっき処理後に合金化処理を行う場合、例えば、溶融亜鉛めっき鋼板を460℃以上600℃以下の温度に加熱する。この加熱温度が460℃以上とされることにより、十分に合金化し得る。また、加熱温度が600℃以下とされることにより、過剰に合金化して耐食性が劣化することを抑制し得る。このような合金化処理により、表面に合金化溶融亜鉛めっき層を備えた鋼板、すなわち合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られる。
次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
表1~3および表11~13に示す化学組成を有する鋼片を、表4~6および表14~16に記載の条件で熱間圧延に供し、巻き取った。得られた熱延鋼板を表4~6および表14~16に記載の条件で冷間圧延に供した。続いて、得られた冷延鋼板に、表4~6および表14~16に記載の条件で熱処理を施した。一部の鋼板には、常法によりめっきを施し、めっきを施した鋼板のうち一部の鋼板に対しては、常法により合金化処理を施した。このようにして得られた鋼板に対して、下記の方法により、金属組織、硬さ、引張強度、および、耐衝突特性として曲げ試験および穴広げ試験を実施した。その結果を表7~10および表17~20に示す。
(金属組織の同定)
本発明において、各金属組織の同定および体積率の算出は、以下のように行われる。
本発明において、各金属組織の同定および体積率の算出は、以下のように行われる。
「フェライト」
まず、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を有する試料を採取し、当該断面を観察面とする。この観察面のうち、鋼板表面から板厚の1/4の位置を中心とする100μm×100μmの領域を観察領域とする。この観察領域を走査型電子顕微鏡によって1000~50000倍にして観察することで見られる電子チャンネリングコントラスト像は、結晶粒の結晶方位差をコントラストの差として表示する像である。この電子チャンネリングコントラスト像において均一なコントラストの部分がフェライトである。そして、このようにして同定されるフェライトの面積率をポイントカウンティング法(ASTM E562準拠)によって算出する。このように算出されるフェライトの面積率をフェライトの体積率と見なす。
まず、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を有する試料を採取し、当該断面を観察面とする。この観察面のうち、鋼板表面から板厚の1/4の位置を中心とする100μm×100μmの領域を観察領域とする。この観察領域を走査型電子顕微鏡によって1000~50000倍にして観察することで見られる電子チャンネリングコントラスト像は、結晶粒の結晶方位差をコントラストの差として表示する像である。この電子チャンネリングコントラスト像において均一なコントラストの部分がフェライトである。そして、このようにして同定されるフェライトの面積率をポイントカウンティング法(ASTM E562準拠)によって算出する。このように算出されるフェライトの面積率をフェライトの体積率と見なす。
「パーライト」
まず、上記観察面をナイタール試薬で腐食する。腐食された観察面のうち、鋼板表面から板厚の1/4の位置を中心とする100μm×100μmの領域を観察領域とする。この観察領域を光学顕微鏡で1000~50000倍にして観察し、観察像において暗いコントラストの領域をパーライトとする。そして、このようにして同定されるパーライトの面積率をポイントカウンティング法によって算出する。このように算出されるパーライトの面積率をパーライトの体積率と見なす。
まず、上記観察面をナイタール試薬で腐食する。腐食された観察面のうち、鋼板表面から板厚の1/4の位置を中心とする100μm×100μmの領域を観察領域とする。この観察領域を光学顕微鏡で1000~50000倍にして観察し、観察像において暗いコントラストの領域をパーライトとする。そして、このようにして同定されるパーライトの面積率をポイントカウンティング法によって算出する。このように算出されるパーライトの面積率をパーライトの体積率と見なす。
「ベイナイト及び焼戻しマルテンサイト」
上記のようにナイタール試薬で腐食された観察領域を電界放射型走査型電子顕微鏡(FE-SEM:Field Emission Scanning Electron Microscope)によって1000~50000倍にして観察する。この観察領域において、組織内部に含まれるセメンタイトの位置およびセメンタイトの配列から、以下のようにベイナイト及び焼戻しマルテンサイトを同定する。
上記のようにナイタール試薬で腐食された観察領域を電界放射型走査型電子顕微鏡(FE-SEM:Field Emission Scanning Electron Microscope)によって1000~50000倍にして観察する。この観察領域において、組織内部に含まれるセメンタイトの位置およびセメンタイトの配列から、以下のようにベイナイト及び焼戻しマルテンサイトを同定する。
ベイナイトの存在状態としては、ラス状のベイニティックフェライトの界面にセメンタイト又は残留オーステナイトが存在している場合や、ラス状のベイニティックフェライトの内部にセメンタイトが存在している場合ある。ラス状のベイニティックフェライトの界面にセメンタイト又は残留オーステナイトが存在している場合は、ベイニティックフェライトの界面がわかるため、ベイナイトを同定することができる。また、ラス状のベイニティックフェライトの内部にセメンタイトが存在している場合、ベイニティックフェライトとセメンタイトの結晶方位関係が1種類であり、セメンタイトが同一のバリアントを持つことから、ベイナイトを同定することができる。このようにして同定されるベイナイトの面積率をポイントカウンティング法によって算出する。そのベイナイトの面積率をベイナイトの体積率と見なす。
焼戻しマルテンサイトでは、マルテンサイトラスの内部にセメンタイトが存在するが、マルテンサイトラスとセメンタイトの結晶方位が2種類以上あり、セメンタイトが複数のバリアントを持つことから、焼戻しマルテンサイトを同定することができる。このようにして同定される焼戻しマルテンサイトの面積率をポイントカウンティング法によって算出する。その焼戻しマルテンサイトの面積率を焼戻しマルテンサイトの体積率と見なす。
「焼入れままマルテンサイト」
まず、上記フェライトの同定に用いた観察面と同様の観察面をレペラ液でエッチングし、上記フェライトの同定と同様の領域を観察領域とする。レペラ液による腐食では、マルテンサイトおよび残留オーステナイトは腐食されない。そのため、レペラ液によって腐食された観察領域をFE-SEMで観察し、腐食されていない領域をマルテンサイトおよび残留オーステナイトとする。そして、このようにして同定されるマルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計面積率をポイントカウンティング法によって算出し、その面積率をマルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計体積率と見なす。
次に、以下のようにして算出される残留オーステナイトの体積率を上記合計体積率から差し引くことにより、焼入れままマルテンサイトの体積率を算出することができる。
まず、上記フェライトの同定に用いた観察面と同様の観察面をレペラ液でエッチングし、上記フェライトの同定と同様の領域を観察領域とする。レペラ液による腐食では、マルテンサイトおよび残留オーステナイトは腐食されない。そのため、レペラ液によって腐食された観察領域をFE-SEMで観察し、腐食されていない領域をマルテンサイトおよび残留オーステナイトとする。そして、このようにして同定されるマルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計面積率をポイントカウンティング法によって算出し、その面積率をマルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計体積率と見なす。
次に、以下のようにして算出される残留オーステナイトの体積率を上記合計体積率から差し引くことにより、焼入れままマルテンサイトの体積率を算出することができる。
「残留オーステナイト」
本発明において、残留オーステナイトの面積率は、X線測定により以下のようにして決定される。まず、鋼板の表面から板厚の1/4までの部分を機械研磨および化学研磨により除去する。次に、当該化学研磨した面に対して、特性X線としてMoKα線を用いた測定を行う。そして、体心立方格子(bcc)相の(200)および(211)、ならびに面心立方格子(fcc)相の(200)、(220)および(311)の回折ピークの積分強度比から、次の式を用いて残留オーステナイトの面積率Sγを算出する。このように算出する残留オーステナイトの面積率Sγを残留オーステナイトの体積率と見なす。
Sγ=(I200f+I220f+I311f)/(I200b+I211b)×100
ここで、I200f、I220fおよびI311fは、それぞれfcc相の(200)、(220)および(311)の回折ピークの強度を示し、I200bおよびI211bは、それぞれbcc相の(200)および(211)の回折ピークの強度を示す。
本発明において、残留オーステナイトの面積率は、X線測定により以下のようにして決定される。まず、鋼板の表面から板厚の1/4までの部分を機械研磨および化学研磨により除去する。次に、当該化学研磨した面に対して、特性X線としてMoKα線を用いた測定を行う。そして、体心立方格子(bcc)相の(200)および(211)、ならびに面心立方格子(fcc)相の(200)、(220)および(311)の回折ピークの積分強度比から、次の式を用いて残留オーステナイトの面積率Sγを算出する。このように算出する残留オーステナイトの面積率Sγを残留オーステナイトの体積率と見なす。
Sγ=(I200f+I220f+I311f)/(I200b+I211b)×100
ここで、I200f、I220fおよびI311fは、それぞれfcc相の(200)、(220)および(311)の回折ピークの強度を示し、I200bおよびI211bは、それぞれbcc相の(200)および(211)の回折ピークの強度を示す。
(軟質層の厚さ)
軟質層の厚さt0の測定方法、すなわち軟質層の定義は上記の通りである。
軟質層の厚さt0の測定方法、すなわち軟質層の定義は上記の通りである。
(硬さ測定)
鋼板のマクロ硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面における鋼板の表面からt/2の位置を中心とする300μm角の領域において、9.8Nの荷重でランダムに30点、ビッカース硬さを測定し、それらのビッカース硬さの標準偏差(マクロ硬さ標準偏差)を求めた。また、鋼板のミクロ硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面における鋼板の表面からt/2の位置を中心とする100μm角の領域において、当該領域を10×10の100個の均等な大きさの小領域に分ける。それぞれの小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定する。そして、周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域の個数(ミクロ硬さバラツキ)を求めた。
軟質層の硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面において、鋼板の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定して得られるビッカース硬さの標準偏差を求めた。軟質層の平均ビッカース硬さHv1の測定方法も上記の通りである。
なお、本実施例において、軟質層は鋼板の両面に形成されるが、本製造条件ではそれぞれの面に形成される軟質層の厚さには大差がないため、表には一方の面に形成された軟質層の厚さを記載した。
鋼板のマクロ硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面における鋼板の表面からt/2の位置を中心とする300μm角の領域において、9.8Nの荷重でランダムに30点、ビッカース硬さを測定し、それらのビッカース硬さの標準偏差(マクロ硬さ標準偏差)を求めた。また、鋼板のミクロ硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面における鋼板の表面からt/2の位置を中心とする100μm角の領域において、当該領域を10×10の100個の均等な大きさの小領域に分ける。それぞれの小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定する。そして、周囲の8つの小領域のうちいずれかの小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である小領域の個数(ミクロ硬さバラツキ)を求めた。
軟質層の硬さの測定方法は、上記の通りである。すなわち、鋼板の板厚方向と平行な断面において、鋼板の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定して得られるビッカース硬さの標準偏差を求めた。軟質層の平均ビッカース硬さHv1の測定方法も上記の通りである。
なお、本実施例において、軟質層は鋼板の両面に形成されるが、本製造条件ではそれぞれの面に形成される軟質層の厚さには大差がないため、表には一方の面に形成された軟質層の厚さを記載した。
(引張強さTSおよび伸びElの測定)
JIS Z 2241(2011)に準拠し、鋼板の圧延方向に直角に採取した5号試験片を用いて、引張強さTS(MPa)および伸びEl(%)を求めた。
JIS Z 2241(2011)に準拠し、鋼板の圧延方向に直角に採取した5号試験片を用いて、引張強さTS(MPa)および伸びEl(%)を求めた。
(曲げ試験)
曲げ性については、ドイツ自動車工業会で規定されたVDA基準(VDA238‐100)に基づいて以下の測定条件で評価を行った。本発明では曲げ試験で得られる最大荷重時の変位をVDA基準で角度に変換し、最大曲げ角αを求めた。最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+65以上であるものを合格と判断した。軟質層を備える鋼板については、最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+80以上であるものを合格と判断した。ここでtは板厚(mm)である。
試験片寸法:60mm(圧延方向)×60mm(圧延直角方向)
曲げ稜線:曲げ稜線が圧延直角方向になるようにポンチで押し込み
試験方法:ロール支持、ポンチ押し込み
ロール径:φ30mm
ポンチ形状:先端R=0.4mm
ロール間距離:2.0×板厚(mm)+0.5mm
押し込み速度:20mm/min
試験機:SIMADZU AUTOGRAPH 20kN
曲げ性については、ドイツ自動車工業会で規定されたVDA基準(VDA238‐100)に基づいて以下の測定条件で評価を行った。本発明では曲げ試験で得られる最大荷重時の変位をVDA基準で角度に変換し、最大曲げ角αを求めた。最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+65以上であるものを合格と判断した。軟質層を備える鋼板については、最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+80以上であるものを合格と判断した。ここでtは板厚(mm)である。
試験片寸法:60mm(圧延方向)×60mm(圧延直角方向)
曲げ稜線:曲げ稜線が圧延直角方向になるようにポンチで押し込み
試験方法:ロール支持、ポンチ押し込み
ロール径:φ30mm
ポンチ形状:先端R=0.4mm
ロール間距離:2.0×板厚(mm)+0.5mm
押し込み速度:20mm/min
試験機:SIMADZU AUTOGRAPH 20kN
(穴広げ率の測定)
穴広げ率(λ)の測定では、まず、一辺の長さが90mm±10mmの短板を切り出し、短板の中央に直径10mmの穴を打ち抜き穴広げ用の試験片を作製した。打ち抜きのクリアランスは12.5%とした。円錐形状の穴広げ治具の頂点と、打ち抜き穴の中央部との距離が±1mm以内である位置に試験片を設置し、JIS Z 2256(2010)に準拠して穴広げ値を測定した。
穴広げ率(λ)の測定では、まず、一辺の長さが90mm±10mmの短板を切り出し、短板の中央に直径10mmの穴を打ち抜き穴広げ用の試験片を作製した。打ち抜きのクリアランスは12.5%とした。円錐形状の穴広げ治具の頂点と、打ち抜き穴の中央部との距離が±1mm以内である位置に試験片を設置し、JIS Z 2256(2010)に準拠して穴広げ値を測定した。
(耐衝突特性の評価)
耐衝突特性の評価については、上記の曲げ試験において、最大曲げ角α(deg)が2.37t2-14t+65以上(軟質層を備える鋼板については、最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+80以上)かつ、TS×Elが13000以上、かつ、TS×λが33000以上であるものを「○」とし、いずれか1つでも満たさないものは「×」とした。
耐衝突特性の評価については、上記の曲げ試験において、最大曲げ角α(deg)が2.37t2-14t+65以上(軟質層を備える鋼板については、最大曲げ角α(deg)が、2.37t2-14t+80以上)かつ、TS×Elが13000以上、かつ、TS×λが33000以上であるものを「○」とし、いずれか1つでも満たさないものは「×」とした。
表7~10に示すように、本発明の規定を満足する試験No.1~30に係る鋼板は、高い強度と優れた耐衝突特性とを有していた。一方、本発明のマクロ硬さ、ミクロ硬さおよび引張強度のいずれか一種以上を満足しない試験No.31~82に係る鋼板は、耐衝突特性が劣っていた。
表17~20に示すように、本発明の規定を満足する試験No.101~130,151および152に係る鋼板は、高い強度と優れた耐衝突特性とを有していた。一方、本発明の基材層の金属組織、化学組成、マクロ硬さ、およびミクロ硬さ、ならびに、軟質層の厚さおよび引張強度硬さのいずれか一種以上を満足しないその他の試験No.131~150および153~158に係る鋼板は、少なくとも耐衝突特性が劣っていた。
本発明によれば、高い強度(具体的には1100MPa以上の引張強さ)と、優れた耐衝突特性とを両立し得る鋼板が得られる。
10 鋼板
10a 鋼板表面
t 板厚
A マクロ硬さの測定領域
B ミクロ硬さの測定領域
10a 鋼板表面
t 板厚
A マクロ硬さの測定領域
B ミクロ硬さの測定領域
Claims (3)
- 金属組織が、体積率で、
焼戻しマルテンサイト:95%以上、フェライト、パーライト、ベイナイト、焼入れままマルテンサイトおよび残留オーステナイトの一種以上:合計で5%未満である鋼板であって、
前記鋼板の板厚方向と平行な断面において、板厚をtとするとき、
t/2の位置を中心とする300μm角の領域において、9.8Nの荷重で30点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
t/2の位置を中心とする100μm角の領域を10×10の100個の小領域に分け、それぞれの前記小領域の中心において、最大荷重1mNでナノ硬さを測定したとき、周囲の8つの前記小領域のうちいずれかの前記小領域におけるナノ硬さとの差が3GPa以上である前記小領域が10個以下であり、
化学組成が、質量%で、
C:0.18%以上、0.40%以下、
Si:0.01%以上、2.50%以下、
Mn:0.60%以上、5.00%以下、
P:0.0200%以下、
S:0.0200%以下、
N:0.0200%以下、
O:0.0200%以下、
Al:0%以上、1.00%以下、
Cr:0%以上、2.00%以下、
Mo:0%以上、0.50%以下、
Ti:0%以上、0.10%以下、
Nb:0%以上、0.100%以下、
B:0%以上、0.0100%以下、
V:0%以上、0.50%以下、
Cu:0%以上、0.500%以下、
W:0%以上、0.100%以下、
Ta:0%以上、0.100%以下、
Ni:0%以上、1.00%以下、
Co:0%以上、1.00%以下、
Sn:0%以上、0.050%以下、
Sb:0%以上、0.050%以下、
As:0%以上、0.050%以下、
Mg:0%以上、0.050%以下、
Ca:0%以上、0.050%以下、
Y:0%以上、0.050%以下、
Zr:0%以上、0.050%以下、
La:0%以上、0.050%以下、
Ce:0%以上、0.050%以下、
残部:Feおよび不純物である、
引張強度が1100MPa以上の鋼板。 - 請求項1に記載の鋼板からなる基材層と、前記基材層の少なくとも一方の表面に形成された軟質層とを備える鋼板であって、
前記軟質層の片側あたりの厚さが、10μmを超え、0.15t以下であり、
前記軟質層の表面から10μmの位置において、4.9Nの荷重で150点測定したビッカース硬さの標準偏差が30以下であり、
前記軟質層の平均ビッカース硬さHv1がt/2の位置における平均ビッカース硬さHv0の0.9倍以下である、鋼板。 - 溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を表面に備える、
請求項1に記載の鋼板。
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