JP2015026587A - 非水二次電池用電解液、非水二次電池電解液用添加剤及び非水二次電池 - Google Patents

Abstract

【課題】リチウムイオン二次電池に使用する優れたガス発生性に基づく過充電防止性能と、電池性能の劣化抑制とを両立しうる非水二次電池用電解液の提供。
【解決手段】下記式（１）で表されるエーテル化合物を含有する非水二次電池用電解液。

（Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２はＨ又は有機基を示す。Ｒ^１３はＨ又はアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、又は、前記Ｒ^１３と連結して環を形成するＳ若しくはＯを表す。Ｒ^１４はＨ又はアルキル基を表す。Ｒ^１５及びＲ^１６はそれぞれ独立にＨ又は有機基を表す。Ｒ^１３及びＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）図１において、１０はリチウムイオン二次電池、５は本発明に係る電解液を示す。
【選択図】図１

Description

本発明は、非水二次電池用電解液、非水二次電池電解液用添加剤及び非水二次電池に関する。

リチウムイオン二次電池には、従来、その固有の解決課題として過充電の問題があった。これは、二次電池が満充電の状態に達しているにもかかわらず、さらに充電を続けた場合、電極が短絡したり過加熱状態となったりするなどの状況に至るものである。
この過充電に対し、通常は電池が装着される電気機器側で対策がとられ、充電回路が組み込まれるなどして、満充電に達すると電気の供給が遮断されるようになっている。しかしながら、極めてまれではあっても、上記の回路に不具合等が生じ、過充電状態に至ることが想定される。このようなときにも、非水電解液に改良が加えられ、過充電を抑制することができれば、より一層の信頼性の向上につなげることができる。

上記のような過充電を防止する目的で、非水電解液に添加する添加剤がいくつか提案されている。なかでも代表的なものとして、下記特許文献１、２に開示されたシクロヘキシルベンゼンなどのアルキルベンゼン誘導体を含有する電解液を用い、電池内部のガス圧力が所定圧力以上になると充電を遮断する装置と組み合わせて過充電時の安全性を向上させる試みがなされている。

特許３１１３６５２号公報 特開２００９−２３１２８３号公報

過充電防止剤に求められる性能としては、通常充電電位では動作を阻害せず、過充電時にのみ速やかに効果を発現することが望まれる。従来のガス発生型の過充電防止剤であるシクロヘキシルベンゼンは、ガス発生性の改善が求められることはもとより、サイクル特性や高温保存性においても劣化が見られその改良が望まれる。一方でエネルギー密度向上の観点からは、正極電位をより高電位で用いる要求が強い。しかし、正極電位をより高電位で用いると、充放電を繰り返した際の容量劣化は顕著になる方向である。また、チタン酸リチウムなどの高電位負極を用いた二次電池の電解液に関して、その成分組成を提案した例はまだほとんど見受けられない。こうした高電位正極および高電位負極の材料に対しても対応できる電解液材料の開発が望まれる。

そこで、本発明は、優れたガス発生性に基づく過充電防止性能と電池性能の劣化抑制とを両立しうる非水二次電池用電解液、この電解液中に用いる添加剤、およびこれらを用いた二次電池の提供を目的とする。また本発明は、必要により、高電位で使用する非水二次電池にも適合して、上記の優れた性能を発揮する非水二次電池用電解液、この電解液中に用いる添加剤、およびこれらを用いた二次電池の提供を目的とする。

上記の課題は以下の手段によって解決された。
〔１〕下記式（１）で表されるエーテル化合物と、電解質と、非水溶剤とを含有する非水二次電池用電解液。

（式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
〔２〕式（１）のエーテル化合物が下記式（１−１）で表される〔１〕に記載の非水二次電池用電解液。

（式中、Ｘ^１はＣＲ^１５Ｒ^１６で表されるメチレン基、酸素原子、または硫黄原子である。Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１５、Ｒ^１６は式（１）と同義である。Ｘ^２はＲ^１３の残基からなるアルキレン基である。Ｑは単結合またはＲ^１４の残基からなるアルキレン基である。）
〔３〕式（１）のエーテル化合物が下記式（２）〜（５）のいずれかで表される〔１〕または〔２〕に記載の非水二次電池用電解液。

（式中、Ｒ^２１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３はそれぞれ独立に水素原子または有機基を示す。Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３のうち隣り合う２つの有機基は互いに連結して環を形成していてもよい。）
〔４〕式（２）〜（５）中、Ｒ^２１が炭素数１〜１２のアルキル基または炭素数１〜１２のシクロアルキル基である〔３〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔５〕式（２）〜（５）中、Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３が、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２４のアルキル基、炭素数３〜２４のシクロアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜１２のアシル基、または炭素数２〜１２のアシルオキシ基、または炭素数０〜１２のアミノ基である〔３〕または〔４〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔６〕式（２）〜（５）中、Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３が、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、またはシクロへキシル基である〔５〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔７〕式（２）で表される化合物が、下記式（２−１）〜（２−３）のいずれかで表される〔３〕に記載の非水二次電池用電解液。

（式中、複数のＲは、それぞれ独立に、Ｒ^２２〜Ｒ^２６と同義である。隣り合うＲは互いに連結して環を形成していてもよい。Ｒ^２１は式（２）と同義である。）
〔８〕エーテル化合物の分子量が４００以下である〔１〕〜〔７〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔９〕非水二次電池用電解液中のエーテル化合物の濃度が０．５〜５質量％である〔１〕〜〔８〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１０〕非水二次電池用電解液中のエーテル化合物の濃度が１質量％超３質量％以下である〔１〕〜〔９〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１１〕下記式（１）で表されるエーテル化合物からなる非水二次電池電解液用添加剤。

（式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
〔１２〕非水二次電池電解液用添加剤が過充電時にガスを発生するガス発生剤である〔１１〕に記載の非水二次電池電解液用添加剤。
〔１３〕正極と負極と非水二次電池用電解液とを具備する非水二次電池であって、
非水二次電池用電解液が、下記式（１）で表されるエーテル化合物と、電解質と、非水溶剤とを含有する非水二次電池。

（式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
〔１４〕正極の活物質が、Ｎｉおよび／またはＭｎ原子を含有する〔１３〕に記載の非水二次電池。
〔１５〕負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、Ｓｎ含有負極及びチタン含有負極から選ばれる〔１３〕または〔１４〕に記載の非水二次電池。
〔１６〕エーテル化合物を過充電時にガスを発生するガス発生剤として用い、且つ、電池内部の圧力の上昇を検知し電流を遮断する感圧機構を有している〔１３〕〜〔１５〕のいずれか１項に記載の非水二次電池。
〔１７〕通常充電正極電位が４．２５Ｖ以上である〔１３〕〜〔１６〕のいずれか１項に記載の非水二次電池。

本明細書において、特定の符号で示された置換基や連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、あるいは複数の置換基等を同時もしくは択一的に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。また、特に断らない場合であっても、複数の置換基等が隣接するときにはそれらが互いに連結したり縮環したりして環を形成していてもよい意味である。
本明細書において置換・無置換を明記していない置換基（連結基についても同様）については、所望の効果を奏する範囲で、その基に任意の置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物についても同義である。

本発明の非水二次電池用電解液、その添加剤、およびこれを用いた二次電池は、非水二次電池のその良好なガス発生性により過充電を効果的に防止することができ、且つ、非水二次電池の性能の劣化も抑えることができる。また、高電位で使用する非水二次電池にも適合して上記の優れた効果を発揮する。

本発明の好ましい実施形態に係るリチウムイオン二次電池の機構を模式化して示す断面図である。 本発明の好ましい実施形態に係るリチウムイオン二次電池の具体的な構成を示す断面図である。 本発明の好ましい実施形態に係る感圧機構付き電池蓋体を模式的に示す一部断面側面図である。 ＣＲ２０３２形コイン電池の構造を模式的に示す断面図である。

［非水二次電池用電解液］
本発明の非水二次電池用電解液は特定のエーテル化合物と、電解質と、非水溶剤とを含有する。以下、本発明について、その好ましい実施形態を中心に詳細に説明する。

（エーテル化合物）
本発明に用いるエーテル化合物は、下記式（１）で表される化合物である。この化合物は、非水二次電池電解液用の添加剤として用いることが好ましく、過充電時にガスを発生するガス発生剤として用いることがより好ましい。

式（１）中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。この飽和炭化水基は直鎖状でも分岐していてもよく、環状であってもよい。
Ｒ^１１は炭素数１〜２０の飽和炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは炭素数１〜１５、さらに好ましくは炭素数１〜１２、さらに好ましくは炭素数１〜８、さらに好ましくは炭素数１〜６の飽和炭化水素基である。
Ｒ^１１は、より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基｛好ましくは炭素数１〜８、さらに好ましくは炭素数１〜６、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基（ｎ−プロピル基又はイソプロピル基）、ブチル基（ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基）、ペンチル基（ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基）、へキシル基（ｎ−へキシル基、イソヘキシル基、ｓ−ヘキシル基、ｔ−ヘキシル基）、ヘプチル基（ｎ−へプチル基、イソヘプチル基、ｓ−ヘプチル基、ｔ−ヘプチル基）、又はオクチル基（ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓ−オクチル基、ｔ−オクチル基）であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基である。｝、又は炭素数３〜１２のシクロアルキル基（好ましくは炭素数３〜８、さらに好ましくは炭素数３〜６、具体的には、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロオクチル基、デカヒドロナフチル基であり、より好ましくはシクロへキシル基である。）である。
Ｒ^１１の飽和炭化水素基は無置換でも置換基を有していてもよい。この置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられるが、なかでも炭素同士の結合に不飽和結合を含まない基が好ましい。

式（１）中、Ｒ^１２は水素原子又は有機基を示す。本明細書において有機基とは、少なくとも１つの炭素原子を有する基を意味する。この有機基としては、下記有機基Ｚで定義される基が好ましい。有機基Ｚとしては、炭素数１〜２４のアルキル基｛好ましくは炭素数１〜１２、より好ましくは炭素数１〜６であり、さらに好ましくは炭素数１〜３であり、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基（ｎ−プロピル基又はイソプロピル基）、ブチル基（ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基）、ペンチル基（ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基）、へキシル基（ｎ−へキシル基、イソヘキシル基、ｓ−ヘキシル基、ｔ−ヘキシル基）、ヘプチル基（ｎ−へプチル基、イソヘプチル基、ｓ−ヘプチル基、ｔ−ヘプチル基）、又はオクチル基（ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓ−オクチル基、ｔ−オクチル基）であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基である。｝、炭素数３〜２４のシクロアルキル基（好ましくは炭素数３〜１２であり、より好ましくは炭素数３〜６であり、具体的には、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロオクチル基、デカヒドロナフチル基であり、より好ましくはシクロへキシル基である。）、炭素数１〜１２のアルコキシ基（好ましくは炭素数１〜６、より好ましくは炭素数１〜３であり、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロへキシロキシ基）、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜６であり、具体的には、メトキシカルボニル基又はエトキシカルボニル基）、炭素数２〜１２のアシル基（好ましくは炭素数２〜６であり、具体的には、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、又はイソブチリル基）、炭素数２〜１２のアシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜６であり、具体的には、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、又はイソブチリルオキシ基）、炭素数１〜１２のアミノ基｛好ましくは炭素数１〜６、より好ましくは炭素数１〜３であり、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジアシルアミノ基（好ましくはジアセチルアミノ基）｝が好ましい。

Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。好ましいアルキル基は、前記有機基Ｚで例示したアルキル基またはシクロアルキル基の例が挙げられる。

ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、前記Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。好ましいアルキル基は、前記有機基Ｚで例示したアルキル基またはシクロアルキル基が挙げられる。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。好ましい有機基は、前記有機基Ｚで例示した基が挙げられる。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。

式（１）で表される化合物は、Ｒ^１３およびＸを介して、この部位で環を形成していることが特に好ましい。この特定のエーテル化合物は酸化によりプロトン（プロトンは負極で還元され、水素分子（ガス）となり放出される）を放出した後の当該部位の構造が熱力学的に安定であることにより、その反応がより速やかに進行するため好ましい。その観点から、この部位が例えば５〜８員の飽和炭化水素環または５〜８員の飽和複素環構造であることが好ましい。例えば、この部位がシクロヘキサン環のとき、ベンゼン環となり安定な構造をとる。テトラヒドロフラン環やテトラヒドロチオフェン環のとき、フラン環やチオフェン環となり安定な構造をとり好ましい。

Ｒ^１２〜Ｒ^１６で示される基はさらに置換基を有していてもよい。この置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられるが、なかでも炭素同士の結合に不飽和結合を含まない基が好ましい。

前記式（１）で表されるエーテル化合物は、下記式（１−１）で表されるものであることが好ましい。

式中、Ｘ^１はＣＲ^１５Ｒ^１６で表されるメチレン基、酸素原子、または硫黄原子である。Ｒ^１５、Ｒ^１６は式（１）と同義である。

Ｘ^２はＲ^１３の残基からなるアルキレン基である。好ましくは、炭素数１〜１２のアルキレン基（好ましくは炭素数１〜６、より好ましくは炭素数１〜３）である。当該アルキレン基はさらに置換基Ｔを有していてもよい。

Ｑは単結合またはＲ^１４の残基からなるアルキレン基である。

前記式（１）のエーテル化合物は、下記式（２Ａ）〜（５Ａ）のいずれかで表されることが好ましい。

式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は、それぞれ独立に、前記有機基Ｚを表す。ｎ２は０〜９の整数を表し、ｎ３は０〜７の整数を表しｎ４、ｎ５は０〜５の整数を表す。式中、Ｒ^２１は飽和炭化水素基を示す。その好ましいものは、前記Ｒ^１１と同義である。式（２Ａ）〜（５Ａ）においては、酸素原子の左側の環に少なくとも２つの水素原子があることが好ましく、少なくとも４つの水素原子があることがより好ましい。さらに好ましくは、１つの炭素原子に少なくとも１つの水素原子があることが好ましい。

前記式（１）のエーテル化合物は、下記式（２）〜（５）のいずれかで表されることが好ましく、下記式（２）で表されることがより好ましい。

式中、Ｒ^２１は式（２Ａ）〜（５Ａ）と同義である。

Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３はそれぞれ独立に水素原子または有機基を示す。これらの基のうち隣り合う２つの有機基は互いに連結して環を形成していてもよい。この環構造はシクロペンタン環、シクロヘキサン環又はシクロオクタン環であることが好ましく、シクロヘキサン環がより好ましい。これらの基はさらに置換基を有してもよく、当該置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられるが、なかでも炭素数１〜１０（好ましくは１〜５）のアルキル基、炭素数３〜１０（好ましくは３〜６）のシクロアルキル基、炭素数１〜１０（好ましくは１〜５）のアルコキシ基、又は炭素数３〜１０（好ましくは３〜６）のシクロアルコキシ基が好ましい。

式（２）では、Ｒ^２２〜Ｒ^２６のうち隣り合う２つの有機基が互いに連結して環構造をとらないとき、Ｒ^２２〜Ｒ^２６のうち３又は４つの基が水素原子であることが好ましい。また、Ｒ^２２〜Ｒ^２６のうち隣り合う２つの有機基が互いに連結して環構造をとるとき、Ｒ^２２〜Ｒ^２６のうち少なくとも１つの基が水素原子であることが好ましく、１つ又は３つの基が水素原子であることが好ましい。

上記式（２）で表されるエーテル化合物は、下記式（２−１）〜（２−３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。

上記式中、複数のＲは、それぞれ独立に、Ｒ^２２〜Ｒ^２６と同義である。隣り合う２つのＲは互いに連結して環を形成していてもよい。この環構造はシクロペンタン環、シクロヘキサン環又はシクロオクタン環であることが好ましく、シクロヘキサン環がより好ましい。

Ｒ^２１は式（２）と同義である。

本発明に用いる、上記式（１）で表されるエーテル化合物を下記に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

上記式（１）で表されるエーテル化合物の分子量は４００以下であることが好ましく、３２０以下であることが好ましい。下限としては、９０以上であることが実際的である。分子量を上記範囲とすることで、単位量当たりのモル数が多くなり、ガス発生効率が向上する。

非水二次電池用電解液中、上記式（１）で表されるエーテル化合物の濃度は０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％超であることが好ましい。上限側の規定としては、１０質量％以下であることが好ましく、７質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらに好ましく、３質量％以下であることが特に好ましい。エーテル化合物の濃度の下限値を上記以上とすることで、過充電時に良好なガス発生量を促すことができ好ましい。この濃度を上記上限値以下とすることで、電池性能に過度に影響を与えることがないため好ましい。

（電解質）
本発明の電解液に用いる電解質は周期律表第一族又は第二族に属する金属イオンの塩であることが好ましい。その材料は電解液の使用目的により適宜選択される。例えば、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などが挙げられ、二次電池などに使用される場合には、出力の観点からリチウム塩が好ましい。本発明の電解液をリチウム二次電池用非水系電解液として用いる場合には、金属イオンの塩としてリチウム塩を選択すればよい。リチウム塩としては、リチウム二次電池用非水系電解液の電解質に通常用いられるリチウム塩が好ましく、特に制限はないが、例えば、以下に述べるものが好ましい。

（Ｌ−１）無機リチウム塩：ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳｂＦ_６等の無機フッ化物塩；ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＢｒＯ_４、ＬｉＩＯ_４等の過ハロゲン酸塩；ＬｉＡｌＣｌ_４等の無機塩化物塩等。

（Ｌ−２）含フッ素有機リチウム塩：ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３等のパーフルオロアルカンスルホン酸塩；ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_２）等のパーフルオロアルカンスルホニルイミド塩；ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３等のパーフルオロアルカンスルホニルメチド塩；Ｌｉ［ＰＦ_５（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）］、Ｌｉ［ＰＦ_４（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）_２］、Ｌｉ［ＰＦ_３（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）_３］、Ｌｉ［ＰＦ_５（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）］、Ｌｉ［ＰＦ_４（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）_２］、Ｌｉ［ＰＦ_３（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３）_３］等のフルオロアルキルフッ化リン酸塩等。

（Ｌ−３）オキサラトボレート塩：リチウムビス（オキサラト）ボレート、リチウムジフルオロオキサラトボレート等。
これらのなかで、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＣｌＯ_４、Ｌｉ（Ｒｆ^１ＳＯ_３）、ＬｉＮ（Ｒｆ^１ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、及びＬｉＮ（Ｒｆ^１ＳＯ_２）（Ｒｆ^２ＳＯ_２）が好ましく、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＮ（Ｒｆ^１ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、及びＬｉＮ（Ｒｆ^１ＳＯ_２）（Ｒｆ^２ＳＯ_２）などのリチウムイミド塩がさらに好ましい。ここで、Ｒｆ^１、Ｒｆ^２はそれぞれパーフルオロアルキル基を示す。
なお、電解液に用いる電解質は、１種を単独で使用しても、２種以上を任意に組み合わせてもよい。
電解液における電解質（好ましくは周期律表第一族又は第二族に属する金属のイオンもしくはその金属塩）は、以下に電解液の調製法で述べる好ましい塩濃度となるような量で添加されることが好ましい。塩濃度は電解液の使用目的により適宜選択されるが、一般的には電解液全質量中１０質量％〜５０質量％であり、さらに好ましくは１５質量％〜３０質量％である。モル濃度としては０．５Ｍ〜１．５Ｍが好ましい。なお、イオンの濃度として評価するときには、その好適に適用される金属との塩換算で算定されればよい。

（非水溶剤）
本発明に用いられる非水溶剤としては、非プロトン性有機溶媒であることが好ましく、なかでも炭素数２〜１０の非プロトン性有機溶媒であることが好ましい。当該非水溶剤は、エーテル基、カルボニル基、エステル基、またはカーボネート基を有する化合物であることが好ましい。当該化合物は置換基を有していてもよく、その例として後記置換基Ｔが挙げられる。

非水溶剤としては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３−メトキシプロピオニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ−メチルオキサゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、燐酸トリメチル、ジメチルスルホキシドあるいはジメチルスルホキシド燐酸などが挙げられる。これらは、一種単独で用いても２種以上を併用してもよい。中でも、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートおよびエチルメチルカーボネートからなる群のうちの少なくとも１種が好ましく、特に、エチレンカーボネートあるいはプロピレンカーボネートなどの高粘度（高誘電率）溶媒（例えば、比誘電率ε≧３０）とジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートあるいはジエチルカーボネートなどの低粘度溶媒（例えば、粘度≦１ｍＰａ・ｓ）との組み合わせがより好ましい。電解質塩の解離性およびイオンの移動度が向上するからである。

（機能性添加剤）
本発明の電解液には、各種の機能性添加剤を含有させることが好ましい。この添加剤により発現させる機能としては、例えば、難燃性の向上、サイクル特性の良化、容量特性の改善が挙げられる。以下に、本発明の電解液に適用することが好ましい機能性添加剤の例を示す。

＜イミド化合物（Ａ）＞
イミド化合物としては、耐酸化性の観点よりパーフルオロ基を有するスルホンイミド化合物が好ましく、具体的にはパーフルオロスルホイミドリチウム化合物が挙げられる。イミド化合物として、具体的には下記の構造が挙げられ、より好ましくはＣｅｘ１、Ｃｅｘ２である。

＜ハロゲン含有化合物（Ｂ）＞
ハロゲン含有化合物が有するハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、または、臭素原子が好ましく、フッ素原子がより好ましい。ハロゲン原子の数としては１〜６個が好ましく、１〜３個が更に好ましい。ハロゲン含有化合物としてはフッ素原子で置換されたカーボネート化合物、フッ素原子を有するポリエーテル化合物、フッ素置換芳香族化合物が好ましい。
ハロゲン置換カーボネート化合物は鎖状、または、環状のいずれでもよいが、イオン伝導性の観点から、電解質塩（例えばリチウムイオン）の配位性が高い環状カーボネート化合物が好ましく、５員環環状カーボネート化合物が特に好ましい。
ハロゲン置換カーボネート化合物の好ましい具体例を以下に示す。この中でもＢｅｘ１〜Ｂｅｘ４の化合物が特に好ましく、Ｂｅｘ１が特に好ましい。

＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物としては炭素−炭素二重結合を有する化合物が好ましく、ビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネートなどの二重結合を有するカーボネート化合物、アクリレート基、メタクリレート基、シアノアクリレート基、αＣＦ_３アクリレート基から選ばれる基を有する化合物、スチリル基を有する化合物が好ましく、二重結合を有するカーボネート化合物、あるいは重合性基を分子内に２つ以上有する化合物が更に好ましい。

＜リン含有化合物（Ｄ）＞
リン含有化合物としては、リン酸エステル化合物、ホスファゼン化合物が好ましい。リン酸エステル化合物の好ましい例としては、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリフェニル、リン酸トリベンジルなどが挙げられる。リン含有化合物としては、下記式（Ｄ２）または（Ｄ３）で表される化合物も好ましい。

式中、Ｒ^Ｄ４〜Ｒ^Ｄ１１は１価の置換基を表す。１価の置換基の中で好ましくは、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子である。Ｒ^Ｄ４〜Ｒ^Ｄ１１の置換基の少なくとも１つはフッ素原子であることが好ましく、他の置換基はアルコキシ基、アミノ基およびフッ素原子から選ばれる置換基がより好ましい。

＜硫黄含有化合物（Ｅ）＞
含硫黄化合物としては−ＳＯ_２−、−ＳＯ_３−、−ＯＳ（＝Ｏ）Ｏ−結合を有する化合物が好ましく、プロパンサルトン、プロペンサルトン、エチレンサルファイトなどの環状含硫黄化合物、スルホン酸エステル類が好ましい。

含硫黄環状化合物としては、下記式（Ｅ１）、（Ｅ２）で表される化合物が好ましい。

式中、Ｘ^１、Ｘ^２はそれぞれ独立に、−Ｏ−、−Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）−を表す。ここで、Ｒａ、Ｒｂは、それぞれ独立に、水素原子、または置換基を表す。この置換基として、好ましくは炭素原子数１〜８のアルキル基、フッ素原子、炭素原子数の６〜１２のアリール基が挙げられる。αは５〜６員環を形成するのに必要な原子群を表す。αの骨格は炭素原子のほか、硫黄原子、酸素原子などを含んでもよい。αは置換されていてもよく、この置換基としては置換基Ｔがあげられ、好ましくはアルキル基、フッ素原子、アリール基である。本発明に用いうる含硫黄環状化合物の好ましい具体例を以下に示す。

＜ケイ素含有化合物（Ｆ）＞
ケイ素含有化合物としては、下記式（Ｆ１）または（Ｆ２）で表される化合物が好ましい。

Ｒ^Ｆ１はアルキル基、アルケニル基、アシル基、アシルオキシ基、または、アルコキシカルボニル基を表す。
Ｒ^Ｆ２はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はアルコキシ基を表す。
なお、１つの式に複数あるＲ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２はそれぞれ異なっていても同じであってもよい。

＜ニトリル化合物（Ｇ）＞
ニトリル化合物としては、下記式（Ｇ）で表される化合物が好ましい。

式中、Ｒ^Ｇ１〜Ｒ^Ｇ３はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、カルバモイル基、スルホニル基、ハロゲン原子、またはホスホニル基を表す。各置換基の好ましいものは、置換基Ｔの例を参照することができるが、なかでも、Ｒ^Ｇ１〜Ｒ^Ｇ３のいずれか一つ以上がシアノ基を複数有する化合物が好ましい。

ｎｇは１〜８の整数を表す。

式（Ｇ）で表される化合物の具体例としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、イソブチロニトリル、スクシノニトリル、マロノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、２メチルグルタノニトリル、ヘキサントリカルボニトリル、プロパンテトラカルボニトリル等が好ましい。特に好ましくは、スクシノニトリル、マロノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、２メチルグルタノニトリル、ヘキサントリカルボニトリル、プロパンテトラカルボニトリルである。

＜金属錯体化合物（Ｈ）＞
金属錯体化合物としては、遷移金属錯体もしくは希土類錯体が好ましい。なかでも、下記式（Ｈ−１）〜（Ｈ−３）のいずれかで表される錯体が好ましい。

式中、Ｘ^ＨおよびＹ^Ｈは、それぞれ、メチル基、ｎ−ブチル基、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、チオイソシアン酸基であり、Ｘ^Ｈ，Ｙ^Ｈが縮環して環状アルケニル基（ブタジエン配位型メタラサイクル）を形成してもよい。式中、Ｍ^Ｈは遷移元素または希土類元素を表す。具体的にＭ^Ｈは、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｗ、Ｎｄ、Ｌｕ、Ｅｒ、Ｙｂ、Ｇｄであることが好ましい。ｍ^Ｈ，ｎ^Ｈは０≦ｍ^Ｈ＋ｎ^Ｈ≦３を満たす整数である。ｎ^Ｈ＋ｍ^Ｈは１以上であることが好ましい。ｎ^Ｈ、ｍ^Ｈが２以上であるとき、そこで規定される２以上の基はそれぞれ異なっていてもよい。

上記金属錯体化合物は下記式（Ｈ−４）で表される部分構造を有する化合物も好ましい。

Ｍ^Ｈ−（ＮＲ^１ＨＲ^２Ｈ）ｑ^Ｈ ・・・ 式（Ｈ−４）

式中、Ｍ^Ｈは遷移元素または希土類元素を表し、式（Ｈ−１）〜（Ｈ−３）と同義である。

Ｒ^１Ｈ，Ｒ^２Ｈは水素、アルキル基（好ましい炭素数は１〜６）、アルケニル基（好ましい炭素数は２〜６）、アルキニル基（好ましい炭素数は２〜６）、アリール基（好ましい炭素数は６〜１４）、ヘテロアリール基（好ましい炭素数は３〜６）、アルキルシリル基（好ましい炭素数は１〜６）、またはハロゲンを表す。Ｒ^１Ｈ，Ｒ^２Ｈは互いに連結されていてもよい。Ｒ^１Ｈ，Ｒ^２Ｈはそれぞれあるいは連結して環を形成していてもよい。Ｒ^１Ｈ，Ｒ^２Ｈの好ましいものとしては、置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、メチル基、エチル基、トリメチルシリル基が好ましい。
ｑ^Ｈは１〜４の整数を表し、２〜４の整数が好ましい。更に好ましくは２または４である。ｑ^Ｈが２以上のとき、そこで規定される複数の基は互いに同じでも異なっていてもよい。

金属錯体化合物は、下記式のいずれかで表される化合物も好ましい。

・Ｍ^ｈ
中心金属Ｍ^ｈは、Ｔｉ、Ｚｒ、ＺｒＯ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｅが特に好ましく、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒが最も好ましい。

・Ｒ^３ｈ、Ｒ^５ｈ、Ｒ^７ｈ〜Ｒ^１０ｈ
これらは置換基を表す。なかでも、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、ハロゲン原子が好ましく、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリール基、炭素数２〜６のアルケニル基がより好ましく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、パーフルオロメチル、メトキシ、フェニル、エテニルであることが好ましい。

・Ｒ^３３ｈ、Ｒ^５５ｈ
Ｒ^３３ｈ、Ｒ^５５ｈは水素原子またはＲ^３ｈで示される置換基を表す。

・Ｙ^ｈ
Ｙ^ｈは、炭素数１〜６のアルキル基またはビス（トリアルキルシリル）アミノ基が好ましく、メチル基またはビス（トリメチルシリル）アミノ基がより好ましい。

・ｌ^ｈ、ｍ^ｈ、ｏ^ｈ
ｌ^ｈ、ｍ^ｈ、ｏ^ｈは０〜３の整数を表し、０〜２の整数が好ましい。ｌ^ｈ、ｍ^ｈ、ｏ^ｈが２以上のとき、そこで規定される複数の構造部は互いに同じであっても、異なっていてもよい。

・Ｌ^ｈ
Ｌ^ｈはアルキレン基、アリーレン基が好ましく、炭素数３〜６のシクロアルキレン基、炭素数６〜１４のアリーレン基がより好ましく、シクロヘキシレン、フェニレンがさらに好ましい。

本発明の電解液には、上記のものを始め、負極被膜形成剤、難燃剤、過充電防止剤等から選ばれる少なくとも１種を含有していてもよい。非水電解液中におけるこれら機能性添加剤の含有割合は特に限定はないが、非水電解液全体（電解質を含む）に対し、それぞれ、０．００１質量％〜１０質量％が好ましい。これらの化合物を添加することにより、過充電による異常時に電池の破裂を抑制したり、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させたりすることができる。

上記例示化合物は任意の置換基Ｔを有していてもよい。
置換基Ｔとしては、下記のものが挙げられる。
アルキル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘプチル、１−エチルペンチル、ベンジル、２−エトキシエチル、１−カルボキシメチル等）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、オレイル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリール基、例えば、フェニル、１−ナフチル、４−メトキシフェニル、２−クロロフェニル、３−メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２〜２０のヘテロ環基、好ましくは、少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５または６員環のヘテロ環基が好ましく、例えば、２−ピリジル、４−ピリジル、２−イミダゾリル、２−ベンゾイミダゾリル、２−チアゾリル、２−オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１−ナフチルオキシ、３−メチルフェノキシ、４−メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２−エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０〜２０のアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−エチルアミノ、アニリノ等）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０〜２０のスルホンアミド基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル等）、アシル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシル基、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ベンゾイル等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、スルホンアミド基（好ましくは炭素原子数０〜２０のスルファモイル基、例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−メチルメタンスルホンアミド、Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド等）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオ、ベンジルチオ等）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ、１−ナフチルチオ、３−メチルフェニルチオ、４−メトキシフェニルチオ等）、アルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキルもしくはアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ベンゼンスルホニル等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であり、特に好ましくはアルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基またはヒドロキシル基である。
また、これらの置換基Ｔで挙げた各基は、上記の置換基Ｔがさらに置換していてもよい。

化合物ないし置換基・連結基等がアルキル基・アルキレン基、アルケニル基・アルケニレン基等を含むとき、これらは環状でも鎖状でもよく、また直鎖でも分岐していてもよく、上記のように置換されていても無置換でもよい。またアリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、同様に置換されていても無置換でもよい。

［電解液の調製方法等］
本発明の非水二次電池用電解液は、金属イオンの塩としてリチウム塩を用いた例を含め、上記各成分を上記非水電解液溶媒に溶解して、常法により調製される。

本発明において、「非水」とは水を実質的に含まないことをいい、発明の効果を妨げない範囲で微量の水を含んでいてもよい。良好な特性を得ることを考慮して言うと、水の濃度が質量基準で２００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがより好ましく２０ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。下限値は特にないが、不可避的な混入を考慮すると、１ｐｐｍ以上であることが実際的である。本発明の電解液の粘度は特に限定されないが、２５℃において、１０〜０．１ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５〜０．５ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。
＜粘度の測定方法＞
粘度は以下の方法で測定した値を言うこととする。サンプル１ｍＬをレオメーター（ＣＬＳ ５００）に入れ、直径４ｃｍ／２°のＳｔｅｅｌ Ｃｏｎｅ（共に、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｎｔｓ社製）を用いて測定する。サンプルは予め測定開始温度にて温度が一定となるまで保温しておき、測定はその後に開始する。測定温度は２５℃とする。

［二次電池］
本発明においては前記非水電解液を含有する非水二次電池とすることが好ましい。好ましい実施形態として、リチウムイオン二次電池についてその機構を模式化して示した図１を参照して説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池１０は、上記本発明の非水二次電池用電解液５と、リチウムイオンの挿入放出が可能な正極Ｃ（正極集電体１，正極活物質層２）と、リチウムイオンの挿入放出又は溶解析出が可能な負極Ａ（負極集電体３，負極活物質層４）とを備える。これら必須の部材に加え、電池が使用される目的、電位の形状などを考慮し、正極と負極の間に配設されるセパレータ９、集電端子（図示せず）、及び外装ケース等（図示せず）を含んで構成されてもよい。必要に応じて、電池の内部及び電池の外部の少なくともいずれかに保護素子を装着してもよい。このような構造とすることにより、電解液５内でリチウムイオンの授受ａ，ｂが生じ、充電α、放電βを行うことができ、回路配線７を介して動作機構６を介して運転あるいは蓄電を行うことができる。以下、本発明の好ましい実施形態であるリチウムイオン二次電池の構成について、さらに詳細に説明する。

（電池形状）
本実施形態のリチウムイオン二次電池が適用される電池形状には、特に制限はなく、例えば、有底筒型形状、有底角型形状、薄型形状、シート形状、及び、ペーパー形状などが挙げられ、これらのいずれであってもよい。また、組み込まれるシステムや機器の形を考慮した馬蹄形や櫛型形状等の異型のものであってもよい。なかもで、電池内部の熱を効率よく外部に放出する観点から、比較的平らで大面積の面を少なくとも一つを有する有底角型形状や薄型形状などの角型形状が好ましい。

有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウムイオン二次電池１００の例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウムイオン二次電池１００となっている。

有底角型形状では、一番大きい面の面積Ｓ（端子部を除く外形寸法の幅と高さとの積、単位ｃｍ^２）の２倍と電池外形の厚さＴ（単位ｃｍ）との比率２Ｓ／Ｔの値が１００以上であることが好ましく、２００以上であることが更に好適である。最大面を大きくすることにより高出力かつ大容量の電池であってもサイクル性や高温保存等の特性を向上させるとともに、異常発熱時の放熱効率を上げることができ、後述する「弁作動」や「破裂」という危険な状態になることを抑制することができる。

（電池を構成する部材）
本実施形態のリチウムイオン二次電池は、図１に基づいて言うと、電解液５、正極及び負極の電極合剤Ｃ，Ａ、セパレータの基本部材９を具備して構成される。以下、これらの各部材について述べる。

（電極合材）
電極合材は、集電体（電極基材）上に活物質と導電剤、結着剤、フィラーなどの分散物を塗布したものであり、リチウム電池においては、活物質が正極活物質である正極合材と活物質が負極活物質である負極合材が使用されることが好ましい。次に、電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中の各成分等について説明する。

・正極活物質
本発明においては、前記正極の活物質がＮｉ及び／またはＭｎ原子を含有するものであることが好ましい。以下、これらの材料を含めその詳細について説明する。
正極活物質には遷移金属酸化物を用いることが好ましく、中でも、遷移元素Ｍ^ａ（Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｖから選択される１種以上の元素）を有することが好ましい。また、混合元素Ｍ^ｂ（リチウム以外の金属周期律表の第１（Ｉａ）族の元素、第２（ＩＩａ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなど）を混合してもよい。この、遷移金属酸化物として例えば、下記式（ＭＡ）〜（ＭＣ）のいずれかで表されるものを含む特定遷移金属酸化物、あるいはその他の遷移金属酸化物としてＶ_２Ｏ_５、ＭｎＯ_２等が挙げられる。正極活物質には、粒子状の正極活性物質を用いてもよい。具体的に、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できる遷移金属酸化物を用いることができるが、上記特定遷移金属酸化物を用いるのが好ましい。

遷移金属酸化物としては、上記遷移元素Ｍ^ａを含む酸化物等が好適に挙げられる。このとき混合元素Ｍ^ｂ（好ましくはＡｌ）などを混合してもよい。混合量としては、遷移金属の量に対して０〜３０ｍｏｌ％が好ましい。Ｌｉ／Ｍ^ａのモル比が０．３〜２．２になるように混合して合成されたものが、より好ましい。

〔式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物（層状岩塩型構造）〕
リチウム含有遷移金属酸化物としては中でも下式で表されるものが好ましい。
Ｌｉ_ａＭ^１Ｏ_ｂ ・・・ （ＭＡ）

式中、Ｍ^１は上記Ｍ^ａと同義である。ａは０〜１．２（０．２〜１．２が好ましい）を表し、０．６〜１．１であることが好ましい。ｂは１〜３を表し、２であることが好ましい。Ｍ^１の一部は上記混合元素Ｍ^ｂで置換されていてもよい。式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物は典型的には層状岩塩型構造を有する。

本遷移金属酸化物は下記の各式で表されるものであることがより好ましい。
（ＭＡ−１） Ｌｉ_ｇＣｏＯ_ｋ
（ＭＡ−２） Ｌｉ_ｇＮｉＯ_ｋ
（ＭＡ−３） Ｌｉ_ｇＭｎＯ_ｋ
（ＭＡ−４） Ｌｉ_ｇＣｏ_ｊＮｉ_１−ｊＯ_ｋ
（ＭＡ−５） Ｌｉ_ｇＮｉ_ｊＭｎ_１−ｊＯ_ｋ
（ＭＡ−６） Ｌｉ_ｇＣｏ_ｊＮｉ_ｉＡｌ_{１−ｊ−ｉ}Ｏ_ｋ
（ＭＡ−７） Ｌｉ_ｇＣｏ_ｊＮｉ_ｉＭｎ_{１−ｊ−ｉ}Ｏ_ｋ

ここでｇは上記ａと同義である。ｊは０．１〜０．９を表す。ｉは０〜１を表す。ただし、１−ｊ−ｉは０以上になる。ｋは上記ｂと同義である。これらの遷移金属化合物の具体例を示すと、ＬｉＣｏＯ_２（コバルト酸リチウム［ＬＣＯ］）、ＬｉＮｉ_２Ｏ_２（ニッケル酸リチウム）ＬｉＮｉ_０．８５Ｃｏ_０．０１Ａｌ_０．０５Ｏ_２（ニッケルコバルトアルミニウム酸リチウム［ＮＣＡ］）、ＬｉＮｉ_０．３３Ｃｏ_０．３３Ｍｎ_０．３３Ｏ_２（ニッケルマンガンコバルト酸リチウム［ＮＭＣ］）、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２（マンガンニッケル酸リチウム）である。

式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物は、一部重複するが、表記を変えて示すと、下記で表されるものも好ましい例として挙げられる。
（ｉ）Ｌｉ_ｇＮｉ_ｘＭｎ_ｙＣｏ_ｚＯ_２（ｘ＞０．２，ｙ＞０．２，ｚ≧０，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
代表的なもの：
Ｌｉ_ｇＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２
Ｌｉ_ｇＮｉ_１／２Ｍｎ_１／２Ｏ_２
（ｉｉ）Ｌｉ_ｇＮｉ_ｘＣｏ_ｙＡｌ_ｚＯ_２（ｘ＞０．７，ｙ＞０．１，０．１＞ｚ≧０．０５，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
代表的なもの：
Ｌｉ_ｇＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２

〔式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物（スピネル型構造）〕
リチウム含有遷移金属酸化物としては中でも下記式（ＭＢ）で表されるものも好ましい。
Ｌｉ_ｃＭ^２ _２Ｏ_ｄ ・・・ （ＭＢ）

式中、Ｍ^２は上記Ｍ^ａと同義である。ｃは０〜２（０．２〜２が好ましい）を表し、０．６〜１．５であることが好ましい。ｄは３〜５を表し、４であることが好ましい。

式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物は下記の各式で表されるものであることがより好ましい。
（ＭＢ−１） Ｌｉ_ｍＭｎ_２Ｏ_ｎ
（ＭＢ−２） Ｌｉ_ｍＭｎ_ｐＡｌ_２−ｐＯ_ｎ
（ＭＢ−３） Ｌｉ_ｍＭｎ_ｐＮｉ_２−ｐＯ_ｎ

ｍはｃと同義である。ｎはｄと同義である。ｐは０〜２を表す。これらの遷移金属化合物の具体例を示すと、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＭｎ_１．５Ｎｉ_０．５Ｏ_４である。

式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物はさらに下記で表されるものも好ましい例として挙げられる。
（ａ） ＬｉＣｏＭｎＯ_４
（ｂ） Ｌｉ_２ＦｅＭｎ_３Ｏ_８
（ｃ） Ｌｉ_２ＣｕＭｎ_３Ｏ_８
（ｄ） Ｌｉ_２ＣｒＭｎ_３Ｏ_８
（ｅ） Ｌｉ_２ＮｉＭｎ_３Ｏ_８
高容量、高出力の観点で上記のうちＮｉを含む電極が更に好ましい。

〔式（ＭＣ）で表される遷移金属酸化物〕
リチウム含有遷移金属酸化物としてはリチウム含有遷移金属リン酸化物を用いることも好ましく、中でも下記式（ＭＣ）で表されるものも好ましい。
Ｌｉ_ｅＭ^３（ＰＯ_４）_ｆ ・・・ （ＭＣ）

式中、ｅは０〜２（０．２〜２が好ましい）を表し、０．５〜１．５であることが好ましい。ｆは１〜５を表し、０．５〜２であることが好ましい。

上記Ｍ^３はＶ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕから選択される一種以上の元素を表す。上記Ｍ^３は、上記の混合元素Ｍ^ｂのほか、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ等の他の金属で置換していてもよい。具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ_４、Ｌｉ_３Ｆｅ_２（ＰＯ_４）_３等のオリビン型リン酸鉄塩、ＬｉＦｅＰ_２Ｏ_７等のピロリン酸鉄類、ＬｉＣｏＰＯ_４等のリン酸コバルト類、Ｌｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３（リン酸バナジウムリチウム）等の単斜晶ナシコン型リン酸バナジウム塩が挙げられる。
なお、Ｌｉの組成を表す上記ａ，ｃ，ｇ，ｍ，ｅ値は、充放電により変化する値であり、典型的には、Ｌｉを含有したときの安定な状態の値で評価される。上記式（ａ）〜（ｅ）では特定値としてＬｉの組成を示しているが、これも同様に電池の動作により変化するものである。

本発明に用いる上記エーテル化合物は、通常充電時にガスを発生せず、過充電時に有効量のガスを発生することが好ましい。本発明において、正極活物質には３．５Ｖ以上の正極電位（Ｌｉ／Ｌｉ^＋基準）で通常使用を維持できる材料を用いることが好ましく、より好ましくは３．８Ｖ以上、さらに好ましくは４Ｖ以上、さらに好ましくは４．２５Ｖ以上、さらに好ましくは４．３Ｖ以上の正極電位（Ｌｉ／Ｌｉ^＋基準）で通常使用を維持できる材料を用いる。上限は特にないが、５Ｖ以下で通常使用を維持できる材料であることが実際的である。上記範囲とすることで、サイクル特性および高レート放電特性を向上することができる。
ここで通常使用を維持できるとは、その電圧で充電を行ったときでも電極材料が劣化して使用不能になることがないことを意味し、この電位を通常充電正極電位ともいう。
過充電時に有効量ガスを発生する正極電位（ガス発生正極電位）としては、通常充電正極電位＋０．１Ｖ〜通常充電正極電位＋１．５Ｖが好ましく、通常充電正極電位＋０．２Ｖ〜通常充電正極電位＋１Ｖがより好ましく、通常充電正極電位＋０．２５Ｖ〜通常充電正極電位＋０．７Ｖが特に好ましい。具体的なガス発生正極電位としては４．５Ｖ〜５．５Ｖ以下で有効量ガスを発生することが好ましく、４．５Ｖ〜５Ｖがより好ましい。正極電位が５〜５．５Ｖとなると、電解液の分解等による電池の破損や過加熱の恐れがある。ここで、「過充電時に有効量のガスを発生する」とは後記実施例の過充電後のガス発生試験で実施例相当の良好な結果になることを意味する。

ここで用語の意味について確認しておくと、通常充電時とは、電池の設定電圧で充電が行われている状態をいう。例えば一般的に用いられる定電流−定電圧充電法では、設定電圧になるまで定電流充電した後、設定電圧を維持した状態で満充電まで充電する方法が用いられている。本願でいう通常充電時の正極電位とは上記設定電圧における正極電位を表す。一方、過充電時とは、何らかの要因により電池の設定電圧を超えた電圧で充電されている状態をいう。
充放電時の正極電位（Ｌｉ／Ｌｉ^＋基準）は
（正極電位）＝（負極電位）＋（電池電圧）である。負極としてチタン酸リチウムを用いた場合、負極電位は１．５５Ｖとする。負極として黒鉛を用いた場合、負極電位は０．０５Ｖとする。充電時に電池電圧を観測し、正極電位を算出する。

本発明の非水二次電池において、用いられる正極活物質の平均粒子サイズは特に限定されないが、０．１μｍ〜５０μｍが好ましい。比表面積としては特に限定されないが、ＢＥＴ法で０．０１ｍ^２／ｇ〜５０ｍ^２／ｇであるのが好ましい。また、正極活物質５ｇを蒸留水１００ｍｌに溶かした時の上澄み液のｐＨとしては、７以上１２以下が好ましい。

正極活性物質を所定の粒子サイズにするには、良く知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、振動ボールミル、振動ミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが用いられる。得られた正極活物質は、水、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、有機溶剤にて洗浄した後使用してもよい。

正極活物質の配合量は特に限定されないが、活物質層を構成するための分散物（合剤）中、固形成分１００質量％において、６０〜９８質量％であることが好ましく、７０〜９５質量％であることがより好ましい。

・負極活物質
本発明においては、前記負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、Ｓｎ含有負極及びチタン含有負極から選ばれるものであることが好ましい。以下、これらの材料を含めその詳細について説明する。
負極活物質としては、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できるものが好ましい。その材料は、特に制限はなく、炭素質材料、酸化錫や酸化ケイ素等の金属酸化物、金属複合酸化物、リチウム単体やリチウムアルミニウム合金等のリチウム合金、及び、ＳｎやＳｉ等のリチウムと合金形成可能な金属等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いても、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。なかでも炭素質材料又はリチウム複合酸化物が安全性の点から好ましく用いられる。また、金属複合酸化物としては、リチウムを吸蔵、放出可能であることが好ましい。その材料は、特には制限されないが、構成成分としてチタン及び／又はリチウムを含有していることが、高電流密度充放電特性の観点で好ましい。

負極活物質として用いられる炭素質材料とは、実質的に炭素からなる材料である。例えば、石油ピッチ、天然黒鉛、気相成長黒鉛等の人造黒鉛、及びＰＡＮ系の樹脂やフルフリルアルコール樹脂等の各種の合成樹脂を焼成した炭素質材料を挙げることができる。さらに、ＰＡＮ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、脱水ＰＶＡ系炭素繊維、リグニン炭素繊維、ガラス状炭素繊維、活性炭素繊維等の各種炭素繊維類、メソフェーズ微小球体、グラファイトウィスカー、平板状の黒鉛等を挙げることもできる。

これらの炭素質材料は、黒鉛化の程度により難黒鉛化炭素材料と黒鉛系炭素材料に分けることもできる。また炭素質材料は、特開昭６２−２２０６６号公報、特開平２−６８５６号公報、同３−４５４７３号公報に記載される面間隔や密度、結晶子の大きさを有することが好ましい。炭素質材料は、単一の材料である必要はなく、特開平５−９０８４４号公報記載の天然黒鉛と人造黒鉛の混合物、特開平６−４５１６号公報記載の被覆層を有する黒鉛等を用いることもできる。

負極活物質として適用される金属酸化物及び金属複合酸化物としては、特に非晶質酸化物が好ましく、さらに金属元素と周期律表第１６族の元素との反応生成物であるカルコゲナイトも好ましく用いられる。ここでいう非晶質とは、ＣｕＫα線を用いたＸ線回折法で、２θ値で２０°〜４０°の領域に頂点を有するブロードな散乱帯を有するものを意味し、結晶性の回折線を有してもよい。２θ値で４０°以上７０°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強度が、２θ値で２０°以上４０°以下に見られるブロードな散乱帯の頂点の回折線強度の１００倍以下であるのが好ましく、５倍以下であるのがより好ましく、結晶性の回折線を有さないことが特に好ましい。

上記非晶質酸化物及びカルコゲナイドからなる化合物群のなかでも、半金属元素の非晶質酸化物、及びカルコゲナイドがより好ましく、周期律表第１３（ＩＩＩＢ）族〜１５（ＶＢ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉの一種単独あるいはそれらの２種以上の組み合わせからなる酸化物、及びカルコゲナイドが特に好ましい。好ましい非晶質酸化物及びカルコゲナイドの具体例としては、例えば、Ｇａ_２Ｏ_３、ＳｉＯ、ＧｅＯ、ＳｎＯ、ＳｎＯ_２、ＰｂＯ、ＰｂＯ_２、Ｐｂ_２Ｏ_３、Ｐｂ_２Ｏ_４、Ｐｂ_３Ｏ_４、Ｓｂ_２Ｏ_３、Ｓｂ_２Ｏ_４、Ｓｂ_２Ｏ_５、Ｂｉ_２Ｏ_３、Ｂｉ_２Ｏ_４、ＳｎＳｉＯ_３、ＧｅＳ、ＳｎＳ、ＳｎＳ_２、ＰｂＳ、ＰｂＳ_２、Ｓｂ_２Ｓ_３、Ｓｂ_２Ｓ_５、ＳｎＳｉＳ_３などが好ましく挙げられる。また、これらは、酸化リチウムとの複合酸化物、例えば、Ｌｉ_２ＳｎＯ_２であってもよい。

負極活物質の平均粒子サイズは、０．１μｍ〜６０μｍが好ましい。所定の粒子サイズにするには、よく知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、サンドミル、振動ボールミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが好適に用いられる。粉砕時には水、あるいはメタノール等の有機溶媒を共存させた湿式粉砕も必要に応じて行うことができる。所望の粒径とするためには分級を行うことが好ましい。分級方法としては特に限定はなく、篩、風力分級機などを必要に応じて用いることができる。分級は乾式、湿式ともに用いることができる。

上記焼成法により得られた化合物の化学式は、測定方法として誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、簡便法として、焼成前後の粉体の質量差から算出できる。

Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅを中心とする非晶質酸化物負極活物質に併せて用いることができる負極活物質としては、リチウムイオン又はリチウム金属を吸蔵・放出できる炭素材料や、リチウム、リチウム合金、リチウムと合金可能な金属が好適に挙げられる。

本発明の電解液は好ましい様態として高電位負極（電極電位１．０Ｖ以上が好ましく、１．２Ｖ以上がより好ましく、１．５Ｖ以上が特に好ましい。具体的にはリチウム・チタン酸化物、電位１．５５Ｖ対Ｌｉ金属が挙げられる。）との組み合わせ、及び低電位負極（好ましくは炭素材料、シリコン含有材料、電位約０．１Ｖ対Ｌｉ金属）との組み合わせのいずれにおいても優れた特性を発現する。更に高容量化に向けて開発が進んでいるリチウムと合金形成可能な金属または金属酸化物負極（好ましくはＳｉ、酸化Ｓｉ、Ｓｉ／酸化Ｓｉ、Ｓｎ、酸化Ｓｎ、ＳｎＢ_ｘＰ_ｙＯ_ｚ、Ｃｕ／Ｓｎおよびこれらのうち複数の複合体）、及びこれらの金属または金属酸化物と炭素材料の複合体を負極とする電池においても好ましく用いることができる。

本発明の非水二次電池で用いられる負極活物質はチタン原子を含有することが好ましい。より具体的にはＬｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２がリチウムイオンの吸蔵放出時の体積変動が小さいことから急速充放電特性に優れ、電極の劣化が抑制されリチウムイオン二次電池の寿命向上が可能となる点で好ましい。特定の負極と更に特定の電解液を組み合わせることにより、様々な使用条件においても二次電池の安定性が向上する。

・導電材
導電材は、構成された二次電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料が好ましい。その材料は、何を用いてもよく、公知の導電材を任意に用いることができる。通常、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、土状黒鉛など）、人工黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維や金属粉（銅、ニッケル、アルミニウム、銀（特開昭６３−１４８，５５４号に記載）等）、金属繊維あるいはポリフェニレン誘導体（特開昭５９−２０，９７１号に記載）などの導電性材料を１種又はこれらの混合物として含ませることができる。その中でも、黒鉛とアセチレンブラックの併用がとくに好ましい。電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中における上記導電剤の濃度としては、１〜５０質量％が好ましく、２〜３０質量％がより好ましい。カーボンや黒鉛の場合は、２〜１５質量％が特に好ましい。

・結着剤
結着剤としては、多糖類、熱可塑性樹脂及びゴム弾性を有するポリマーなどが挙げられ、その中でも、例えば、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、セルロース、ジアセチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルフェノール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシ（メタ）アクリレート、スチレン−マレイン酸共重合体等の水溶性ポリマー、ポリビニルクロリド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフロロエチレン−ヘキサフロロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド−テトラフロロエチレン−ヘキサフロロプロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、ポリビニルアセタール樹脂、メチルメタアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルを含有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、ビニルアセテート等のビニルエステルを含有するポリビニルエステル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ネオプレンゴム、フッ素ゴム、ポリエチレンオキシド、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等のエマルジョン（ラテックス）あるいはサスペンジョンが好ましく、ポリアクリル酸エステル系のラテックス、カルボキシメチルセルロース、ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデンが、より好ましい。

結着剤は、一種単独又は二種以上を混合して用いることができる。結着剤の添加量が少ないと、電極合剤の保持力・凝集力が弱くなる。多すぎると電極体積が増加し電極単位体積あるいは単位質量あたりの容量が減少する。このような理由で、電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中における結着剤の濃度は１〜３０質量％が好ましく、２〜１０質量％がより好ましい。

・フィラー
電極合材は、フィラーを含んでいてもよい。フィラーを形成する材料は、本発明の二次電池において、化学変化を起こさない繊維状材料が好ましい。その材料は、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのオレフィン系ポリマー、ガラス、炭素などの材料からなる繊維状のフィラーなどが用いられる。フィラーの添加量は特に限定されないが、電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中、０〜３０質量％が好ましい。

・集電体
正・負極の集電体としては、本発明の非水電解質二次電池において化学変化を起こさない電子伝導体が用いられる。正極の集電体としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンなどの他にアルミニウムやステンレス鋼の表面にカーボン、ニッケル、チタンあるいは銀を処理させたものが好ましく、その中でも、アルミニウム、アルミニウム合金がより好ましい。

負極の集電体としては、アルミニウム、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタンが好ましく、アルミニウム、銅、銅合金がより好ましい。

上記集電体の形状としては、通常フィルムシート状のものが使用されるが、ネット、パンチされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の成形体なども用いることができる。上記集電体の厚みとしては、特に限定されないが、１μｍ〜５００μｍが好ましい。また、集電体表面は、表面処理により凹凸を付けることも好ましい。
これらの材料から適宜選択した部材によりリチウム二次電池の電極合材が形成される。

（セパレータ）
本発明の非水二次電池に用いられるセパレータは、正極と負極を電子的に絶縁する機械的強度、イオン透過性、及び正極と負極の接触面で酸化・還元耐性のある材料が好ましい。このような材料として多孔質のポリマー材料や無機材料、有機無機ハイブリッド材料、あるいはガラス繊維などが用いられる。これらセパレータは安全性確保のためのシャットダウン機能、すなわち、８０℃以上で隙間を閉塞して抵抗を上げ、電流を遮断する機能を持つことが好ましく、閉塞温度は９０℃以上、１８０℃以下であることが好ましい。

上記セパレータの孔の形状は、通常は円形や楕円形で、大きさは０．０５μｍ〜３０μｍであり、０．１μｍ〜２０μｍが好ましい。さらに延伸法、相分離法で作った場合のように、棒状や不定形の孔であってもよい。これらの隙間の占める比率すなわち気孔率は、２０％〜９０％であり、３５％〜８０％が好ましい。

上記ポリマー材料としては、セルロース不織布、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの単一の材料を用いたものでも、２種以上の複合化材料を用いたものであってもよい。孔径、気孔率や孔の閉塞温度などを変えた２種以上の微多孔フィルムを積層したものが、好ましい。

上記無機物としては、アルミナや二酸化珪素等の酸化物類、窒化アルミや窒化珪素等の窒化物類、硫酸バリウムや硫酸カルシウム等の硫酸塩類が用いられ、粒子形状もしくは繊維形状のものが用いられる。形態としては、不織布、織布、微多孔性フィルム等の薄膜形状のものが用いられる。薄膜形状では、孔径が０．０１μｍ〜１μｍ、厚さが５μｍ〜５０μｍのものが好適に用いられる。上記の独立した薄膜形状以外に、上記無機物の粒子を含有する複合多孔層を樹脂製の結着剤を用いて正極及び／又は負極の表層に形成させてなるセパレータを用いることができる。例えば、正極の両面に９０％粒径が１μｍ未満のアルミナ粒子をフッ素樹脂の結着剤を用いて多孔層として形成させることが挙げられる。

（非水二次電池の作製）
本発明の非水二次電池の形状としては、既述のように、シート状、角型、シリンダー状などいずれの形にも適用できる。正極活物質や負極活物質の合剤は、集電体の上に、塗布（コート）、乾燥、圧縮されて、主に用いられる。

以下、図２により、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例に挙げて、その構成及び作製方法について説明する。有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗により発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウム二次電池１００となっている。その他、図中の２０が絶縁板、２２が封口板、２４が正極集電体、２６がガスケット、２８が圧力感応弁体、３０が電流遮断素子である。なお、拡大した円内の図示は視認性を考慮しハッチングを変えているが、各部材は符号により全体図と対応している。

まず、負極活物質と、所望により用いられる結着剤やフィラーなどを有機溶剤に溶解したものを混合して、スラリー状あるいはペースト状の負極合剤を調製する。得られた負極合剤を集電体としての金属芯体の両面の全面にわたって均一に塗布し、その後、有機溶剤を除去して負極合材層を形成する。さらに、集電体と負極合材層との積層体をロールプレス機等により圧延して、所定の厚みに調製して負極シート（電極シート）を得る。このとき、各剤の塗布方法や塗布物の乾燥、正・負極の電極の形成方法は定法によればよい。

本実施形態では、円筒形の電池を例に挙げたが、本発明はこれに制限されず、例えば、上記方法で作製された正・負の電極シートを、セパレータを介して重ね合わせた後、そのままシート状電池に加工するか、或いは、折りまげた後角形缶に挿入して、缶とシートを電気的に接続した後、電解質を注入し、封口板を用いて開口部を封止して角形電池を形成してもよい。

いずれの実施形態においても、安全弁の開口部を封止するための封口板として用いることができる。また、封口部材には、安全弁の他、従来知られている種々の安全素子を備えつけてもよい。例えば、過電流防止素子として、ヒューズ、バイメタル、ＰＴＣ素子などが好適に用いられる。

また、上記安全弁のほかに電池缶の内圧上昇の対策として、電池缶に切込を入れる方法、ガスケット亀裂方法あるいは封口板亀裂方法あるいはリード板との切断方法を利用することができる。また、充電器に過充電や過放電対策を組み込んだ保護回路を具備させるか、あるいは独立に接続させてもよい。

缶やリード板は、電気伝導性をもつ金属や合金を用いることができる。例えば、鉄、ニッケル、チタン、クロム、モリブデン、銅、アルミニウムなどの金属あるいはそれらの合金が好適に用いられる。

キャップ、缶、シート、リード板の溶接法は、公知の方法（例、直流又は交流の電気溶接、レーザー溶接、超音波溶接）を用いることができる。封口用シール剤は、アスファルトなどの従来知られている化合物や混合物を用いることができる。

（感圧機構）
本発明に係る非水二次電池は感圧機構（所定圧力以上になると電流を遮断する機構）を有することが好ましい。感圧機構は前述のような感圧弁を利用するもの、感圧センサにより圧力変化を検知して通電を遮断するものなど、様々なものを採用することができる。図３は、感圧弁の別の例を示した一部断面側面図である。
なお、電流遮断封口体５０は、図３に示すように、逆皿状（キャップ状）に形成されたステンレス製の正極キャップ５１と、皿状に形成されたステンレス製の底板５４とから構成される。正極キャップ５１は、電池外部に向けて膨出する凸部５２と、この凸部５２の底辺部を構成する平板状のフランジ部５３とからなり、凸部５２の角部には複数のガス抜き孔５２ａを設けている。一方、底板５４は、電池内部に向けて膨出する凹部５５と、この凹部５５の底辺部を構成する平板状のフランジ部５６とからなる。凹部５５の角部にはガス抜き孔５５ａが設けられている。
これらの正極キャップ５１と底板５４との内部には、電池内部のガス圧が上昇して所定の圧力以上になると変形する電力導出板５７が収容されている。この電力導出板５７は凹部５７ａとフランジ部５７ｂとからなり、例えば、厚みが０．２ｍｍで表面の凹凸が０．００５ｍｍのアルミニウム箔から構成される。凹部５７ａの最低部は底板５４の凹部５５の上表面に接触して配設されており、フランジ部５７ｂは正極キャップ５１のフランジ部５３と底板５４のフランジ部５６との間に狭持される。なお、正極キャップ５１と底板５４とはポリプロピレン（ＰＰ）製の封口体用絶縁ガスケット５９により液密に封口されている。
フランジ部５７ｂの上部の一部には、ＰＴＣ（Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）サーミスタ素子５８が配設され、電池内に過電流が流れて異常な発熱現象を生じると、このＰＴＣサーミスタ素子５８の抵抗値が増大して過電流を減少させる。そして、電池内部のガス圧が上昇して所定の圧力以上になると電力導出板５７の凹部５７ａは変形するため、電力導出板５７と底板５４の凹部５５との接触が遮断されて過電流あるいは短絡電流が遮断されるようになる。
本発明に係る非水二次電池用電解液を用いることにより、上記感圧機構を有する二次電池において、その過充電時に瞬時により多くのガスを発生し、的確かつ迅速な電流の遮断が可能とする。

［非水二次電池の用途］

リチウム電池と呼ばれる二次電池は、充放電反応にリチウムの吸蔵および放出を利用する二次電池（リチウムイオン二次電池）と、リチウムの析出および溶解を利用する二次電池（リチウム金属二次電池）とに大別される。本発明においてはリチウムイオン二次電池としての適用が好ましい。
本発明の非水二次電池はサイクル性良好な二次電池を作製することができるため、種々の用途に適用される。適用態様には特に限定はないが、例えば、電子機器に搭載する場合、ノートパソコン、ペン入力パソコン、モバイルパソコン、電子ブックプレーヤー、携帯電話、コードレスフォン子機、ページャー、ハンディーターミナル、携帯ファックス、携帯コピー、携帯プリンター、ヘッドフォンステレオ、ビデオムービー、液晶テレビ、ハンディークリーナー、ポータブルＣＤ、ミニディスク、電気シェーバー、トランシーバー、電子手帳、電卓、メモリーカード、携帯テープレコーダー、ラジオ、バックアップ電源、メモリーカードなどが挙げられる。その他民生用として、自動車、電動車両、モーター、照明器具、玩具、ゲーム機器、ロードコンディショナー、時計、ストロボ、カメラ、医療機器（ペースメーカー、補聴器、肩もみ機など）などが挙げられる。更に、各種軍需用、宇宙用として用いることができる。また、太陽電池と組み合わせることもできる。

なかでも、特にその過充電時の安全性と高レート放電特性の利点を発揮する観点から、高容量且つ高レート放電特性が要求されるアプリケーションに適用されることが好ましい。例えば、今後大容量化が予想される蓄電設備等においては高い安全性が必須となりさらに電池性能の両立が要求される。また、電気自動車などは高容量の二次電池を搭載し、家庭で日々充電が行われる用途が想定され、過充電時に対して一層の安全性が求められる（ＮＥＤＯ技術開発機構，燃料電池・水素技術開発部，蓄電技術開発室「ＮＥＤＯ次世代自動車用蓄電池技術開発 ロードマップ２００８」（平成２１年６月））。また、発進、加速時には高レートでの放電が必要であり、繰返し充放電しても高レート放電容量が劣化しないことが重要になる。本発明によれば、このような使用形態に好適に対応してその優れた効果を発揮することができる。

以下に、実施例に基づき本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明がこれにより限定して解釈されるものではない。

（実施例１・比較例１）
＜電池（１）用電解液の調製＞
下記表Ａに示した電解液に、上記例示のエーテル化合物を表１中に示した添加量（電解液中の濃度）で添加し、各試験用の電解液を調製した。調製した電解液の２５℃における粘度は全て５ｍＰａ・ｓ以下、カールフィッシャー法（ＪＩＳＫ０１１３）により測定した水分量は２０ｐｐｍ（質量基準）以下であった。

ＥＣ：エチレンカーボネート
ＥＭＣ：エチルメチルカーボネート
ＰＣ：プロピレンカーボネート
ＤＭＣ：ジメチルカーボネート

＜電池（１）の作製＞
正極は活物質：ニッケルマンガンコバルト酸リチウム（ＮＭＣ−１：ＬｉＮｉ_０．３３Ｍｎ_０．３３Ｃｏ_０．３３Ｏ_２を使用） ８５質量％、導電助剤：カーボンブラック ７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ ８質量％で作製し、負極は活物質：チタン酸リチウム（Ｌｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２） ９４質量％、導電助剤：カーボンブラック ３質量％、バインダー：ＰＶＤＦ ３質量％で作製した。セパレータはガラス繊維２００μｍ厚である。上記正極（ＮＭＣ−１）、上記負極（ＬＴＯ）、セパレータを使用し、各試験用電解液について、２０３２形コイン電池（１）を作製した。

＜電池の初期化＞
３０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した。次に３０℃の恒温槽中、電池電圧１．２Ｖ（正極電位が２．７５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流放電を行った。この操作を２回繰り返した。なお、チタン酸リチウム負極は作動電位が１．５５Ｖであるため、正極電位は電池電圧に１．５５Ｖを足した値となる。上記の方法で作製した２０３２形電池（直径：２０ｍｍ、高さ：３．２ｍｍ、上蓋、底蓋：ＳＵＳ製２５０μｍ、図４参照）を用いて下記項目の評価を行った。結果を表１に示している。

＜過充電後のガス発生試験＞
初期化後の電池を５０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した後、電池電圧２．８Ｖで電流値が０．０６Ｃになるまで定電圧充電を行った。その後０．５Ｃで１時間定電流充電を行い過充電状態とした。この電池の厚みを測定し、上記式を用いて過充電後の電池厚み変化を算出した。過充電時には安全装置を作動させるためにガスを発生し、電池厚み変化が大きくなるものが好ましい。なお、今回の試験においては電池の厚み変化を用いて内圧上昇を試験したが、実際の電池においては内圧上昇を検知して充電を遮断する感圧機構を組み合わせることにより長時間過充電状態となることを抑制する。
過充電後の電池厚み変化（％）を以下のように評価した。

＜表の注記＞
Ｎｏ．： Ｃで始まるものは比較例
添加量： 質量％
電解液： 表Ａ参照
正極： 正極の活物質
［ＮＭＣ−１］ ＬｉＮｉ_０．３３Ｍｎ_０．３３Ｃｏ_０．３３Ｏ_２
［ＮＭＣ−２］ ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２Ｏ_２
［ＮＭＣ−３］ ＬｉＮｉ_０．６Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２Ｏ_２
負極： 負極の活物質
［ＬＴＯ］ Ｌｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２
［Ｇｒ］ 黒鉛
ガス発生量： 過充電時のガス発生量

上記の結果から分かるとおり、本発明に係る特定エーテル化合物は正極の活物質および負極の活物質を変えても、過充電時の良好なガス発生能を示すことがわかる。その性能の高さは、従来良好なガス発生能を示すとされるシクロへキシルベンゼンの結果（Ｃ１３）と比し優れていることから明白となった。

（実施例２・比較例２）
＜電池（２）の作製＞
正極は活物質：ニッケルマンガンコバルト酸リチウム（ＮＭＣ−２：ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２Ｏ_２、ＮＭＣ−３：ＬｉＮｉ_０．６Ｍｎ_０．２Ｃｏ_０．２Ｏ_２のいずれかを使用） ８５質量％、導電助剤：カーボンブラック ７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ ８質量％で作製し、負極は活物質：天然球状黒鉛 ８６質量％、導電助剤：カーボンブラック ７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ ７質量％で作製した。セパレータはガラス繊維２００μｍ厚である。上記正極（ＮＭＣ−２、ＮＭＣ−３）、上記負極（Ｇｒ）、セパレータを使用し、各試験用電解液について、２０３２形コイン電池（２）を作製した。

＜電池の初期化＞
３０℃の恒温槽中、電池電圧４．４Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した。次に３０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が２．７５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流放電を行った。この操作を２回繰り返した。なお、黒鉛負極は作動電位が０．０５Ｖであるとし、正極電位は電池電圧に０．０５Ｖを足した値となる。上記の方法で作製した２０３２形電池（直径：２０ｍｍ、高さ：３．２ｍｍ、上蓋、底蓋：ＳＵＳ製２５０μｍ、図４参照）を用いて下記項目の評価を行った。結果を表２に示している。

＜過充電後のガス発生試験＞
初期化後の電池を５０℃の恒温槽中、電池電圧４．４Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した後、電池電圧４．４Ｖで電流値が０．０６Ｃになるまで定電圧充電を行った。その後０．５Ｃで１時間定電流充電を行い、過充電状態とした。この電池の厚みを測定し、上記式を用いて過充電後の電池厚み変化を算出した。過充電後の電池厚み変化（％）を表Ｂのように評価した。

表の注記は表１の下を参照。

（実施例３・比較例３）
実施例２と同様にして２０３２形電池を作製した。ただし、その電解液のエーテル化合物またはこれに変えて添加する比較例の化合物は、表３のとおりとした。実施例２と同様の過充電時のガス発生試験を行った。さらに、本実施例では、下記のサイクル特性試験と高温保存性試験を行った。結果をまとめて表３に示す。

＜４．３５Ｖサイクル試験後（通常充放電試験後）の１０℃／３Ｃ放電容量＞
上記初期化後の電池を３０℃の恒温槽中、電池電圧４．４Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．５Ｃ定電流充電した後、電池電圧４．４Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に電池電圧２．８Ｖになるまで０．５Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。また、この時の放電容量を初回の放電容量（Ｉ）とした。これを３００サイクルに達するまで繰り返した。
上記３００サイクルの充放電後の電池を３０℃の恒温槽中、電池電圧４．４Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．５Ｃ定電流充電した後、電池電圧４．４Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に１０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖになるまで３Ｃ定電流放電を行い、放電容量（ＩＩ）を測定し、通常充放電試験後の１０℃／３Ｃ放電容量維持率を下式から算出した。値が大きいほど低温／大電流放電という厳しい条件においても容量が維持されており、良好な結果である。

通常充放電試験後の１０℃／３Ｃ放電容量維持率＝（ＩＩ）／（Ｉ）

通常充放電試験後の１０℃／３Ｃ放電容量維持率を以下のように評価した。

＜高温保存後の放電容量維持率＞
上記初期化後の電池を３０℃の恒温槽中、電池電圧４．４Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．５Ｃ定電流充電した後、電池電圧４．４Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に電池電圧２．８Ｖになるまで０．２Ｃ定電流放電を行い、初期０．２Ｃ放電容量を測定した。再度上記条件で充電した後、この電池を４５℃の恒温槽中に２０日間保管し、その後３０℃の恒温槽中、電池電圧が２．８Ｖになるまで０．２Ｃ定電流放電を行い、保存後０．２Ｃ放電容量を測定した。下記式にて０．２Ｃ放電容量維持率を算出した。値が大きい程、高温保存しても容量劣化が小さく良好である。

４５℃保存後の１Ｃ放電容量維持率（％）
＝｛（４５℃保存後０．２Ｃ放電容量）／（４５℃保存前０．２Ｃ放電容量）｝×１００

４５℃保存後の０．２Ｃ放電容量維持率（％）を以下のように評価した。

表の注記は表１の下を参照。
サイクル：通常充放電試験後の１０℃／３Ｃ放電容量維持率の結果
保存特性：４５℃保存後の０．２Ｃ放電容量維持率（％）の結果

上記試験Ｎｏ．４０１に対して、正極の活物質をＬＣＯ（ＬｉＣｏＯ_２）に変えた以外同様にして各試験評価を行った。その結果、ガス発生量は同等であったが、サイクル特性、保存特性ともに低下がみられた。ただし、実用上の要求レベルは満足するものであった。

（実施例４・比較例４）
実施例１と同様にして２０３２形電池を作製した。ただし、その電解液のエーテル化合物またはこれに変えて添加する比較例の化合物は、表４のとおりとした。実施例１と同様の過充電時のガス発生試験を行った。さらに、本実施例では、下記のサイクル特性試験と高温保存性試験を行った。結果をまとめて表４に示す。

＜４．３５Ｖサイクル試験後（通常充放電試験後）の１０℃／４Ｃ放電容量＞
上記初期化後の電池を４５℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電した後、電池電圧２．８Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に電池電圧１．２Ｖになるまで１Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。また、この時の放電容量を初回の放電容量（Ｉ）とした。これを３００サイクルに達するまで繰り返した。
上記３００サイクルの充放電後の電池を３０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電した後、電池電圧２．８Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に１０℃の恒温槽中、電池電圧１．２Ｖになるまで４Ｃ定電流放電を行い、放電容量（ＩＩ）を測定し、通常充放電試験後の１０℃／４Ｃ放電容量維持率を下式から算出した。値が大きいほど低温／大電流放電という厳しい条件においても容量が維持されており、良好な結果である。

通常充放電試験後の１０℃／４Ｃ放電容量維持率＝（ＩＩ）／（Ｉ）

通常充放電試験後の１０℃／４Ｃ放電容量維持率を表Ｃのように評価した。

＜高温保存後の放電容量維持率＞
上記初期化後の電池を３０℃の恒温槽中、電池電圧２．８Ｖ（正極電位が４．３５Ｖ）になるまで０．５Ｃ定電流充電した後、電池電圧２．８Ｖで定電圧充電を電流値が０．０６Ｃになる実施した。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に電池電圧１．２Ｖになるまで０．２Ｃ定電流放電を行い、初期０．２Ｃ放電容量を測定した。再度上記条件で充電した後、この電池を６０℃の恒温槽中に２０日間保管し、その後３０℃の恒温槽中、電池電圧が１．２Ｖになるまで０．２Ｃ定電流放電を行い、保存後０．２Ｃ放電容量を測定した。下記式にて０．２Ｃ放電容量維持率を算出した。値が大きい程、高温保存しても容量劣化が小さく良好である。

６０℃保存後の１Ｃ放電容量維持率（％）
＝｛（６０℃保存後０．２Ｃ放電容量）／（６０℃保存前０．２Ｃ放電容量）｝×１００

６０℃保存後の０．２Ｃ放電容量維持率（％）を以下のように評価した。

表の注記は表１の下を参照。
サイクル：通常充放電試験後の１０℃／４Ｃ放電容量維持率の結果
保存特性：６０℃保存後の０．２Ｃ放電容量維持率（％）の結果

上記試験Ｎｏ．５０１に対して、正極の活物質をＬＣＯ（ＬｉＣｏＯ_２）に変えた以外同様にして各試験評価を行った。その結果、ガス発生量は同等であったが、サイクル特性、保存特性ともに低下がみられた。ただし、実用上の要求レベルは満足するものであった。

上記の結果から、本発明に係るエーテル化合物は優れたガス発生を示すことが分かる。特に、その配合量が１質量％を超えるとその効果は顕著となる。一方、比較例のシクロへキシルベンゼンはガス発生能が低いだけでなく、サイクル特性及び高温保存性に劣ることが分かる。
本発明に係るエーテル化合物およびこれを用いた非水二次電池用電解液は、また、高いガス発生性に裏付けられた優れた過充電時の動作停止性能を発揮するとともに、通常使用ではその性能劣化が抑制された優れた性能を示すことが分かる。なかでも、本発明の好ましい実施形態によれば、電池性能（サイクル特製および高温保存性）について、添加剤を用いないものより性能を良化させるという改善効果まで期待できる（試験Ｃ５１、５０２〜５０５対比参照）。

Ｃ 正極（正極合材）
１ 正極導電材（集電体）
２ 正極活物質層
Ａ 負極（負極合材）
３ 負極導電材（集電体）
４ 負極活物質層
５ 非水電解液
６ 動作手段
７ 配線
９ セパレータ
１０ リチウムイオン二次電池
１２ セパレータ
１４ 正極シート
１６ 負極シート
１８ 負極を兼ねる外装缶
２０ 絶縁板
２２ 封口板
２４ 正極集電
２６ ガスケット
２８ 圧力感応弁体
３０ 電流遮断素子
１００ 有底筒型形状リチウム二次電池
５０ 電流遮断封口体
５１ 正極キャップ
５２ 凸部
５２ａ ガス抜き孔
５３ フランジ部
５４ 底板
５５ 凹部
５６ フランジ部
５７ 電力導出板
５７ａ 凹部５７
５７ｂ フランジ部
５８ ＰＴＣサーミスタ素子
５９ 封口体用絶縁ガスケット
６１ 負極端子（上蓋）
６２ 負極
６３ セパレータ（電解液を含む）
６４ ガスケット（シール材）
６５ 正極
６６ 正極管（底蓋）

Claims (17)

1. 下記式（１）で表されるエーテル化合物と、電解質と、非水溶剤とを含有する非水二次電池用電解液。
   

   

   （式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、前記Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
2. 前記式（１）のエーテル化合物が下記式（１−１）で表される請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
   

   

   （式中、Ｘ^１はＣＲ^１５Ｒ^１６で表されるメチレン基、酸素原子、または硫黄原子である。Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１５、Ｒ^１６は式（１）と同義である。Ｘ^２はＲ^１３の残基からなるアルキレン基である。Ｑは単結合またはＲ^１４の残基からなるアルキレン基である。）
3. 前記式（１）のエーテル化合物が下記式（２）〜（５）のいずれかで表される請求項１または２に記載の非水二次電池用電解液。
   

   

   （式中、Ｒ^２１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３はそれぞれ独立に水素原子または有機基を示す。Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３のうち隣り合う２つの有機基は互いに連結して環を形成していてもよい。）
4. 前記式（２）〜（５）中、Ｒ^２１が炭素数１〜１２のアルキル基または炭素数１〜１２のシクロアルキル基である請求項３に記載の非水二次電池用電解液。
5. 前記式（２）〜（５）中、Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３が、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２４のアルキル基、炭素数３〜２４のシクロアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜１２のアシル基、または炭素数２〜１２のアシルオキシ基、または炭素数０〜１２のアミノ基である請求項３または４に記載の非水二次電池用電解液。
6. 前記式（２）〜（５）中、Ｒ^２２〜Ｒ^２６、Ｒ^３１〜Ｒ^３４、Ｒ^４１〜Ｒ^４３、およびＲ^５１〜Ｒ^５３が、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、またはシクロへキシル基である請求項５に記載の非水二次電池用電解液。
7. 前記式（２）で表される化合物が、下記式（２−１）〜（２−３）のいずれかで表される請求項３に記載の非水二次電池用電解液。
   

   

   （式中、複数のＲは、それぞれ独立に、Ｒ^２２〜Ｒ^２６と同義である。隣り合うＲは互いに連結して環を形成していてもよい。Ｒ^２１は式（２）と同義である。）
8. 前記エーテル化合物の分子量が４００以下である請求項１〜７のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
9. 非水二次電池用電解液中の前記エーテル化合物の濃度が０．５質量％以上５質量％以下である請求項１〜８のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
10. 非水二次電池用電解液中の前記エーテル化合物の濃度が１質量％超３質量％以下である請求項１〜９のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
11. 下記式（１）で表されるエーテル化合物からなる非水二次電池電解液用添加剤。
    

    

    （式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、前記Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
12. 前記非水二次電池電解液用添加剤が過充電時にガスを発生するガス発生剤である請求項１１に記載の非水二次電池電解液用添加剤。
13. 正極と負極と非水二次電池用電解液とを具備する非水二次電池であって、
    前記非水二次電池用電解液が、下記式（１）で表されるエーテル化合物と、電解質と、非水溶剤とを含有する非水二次電池。
    

    

    （式中、Ｒ^１１は飽和炭化水素基を示す。Ｒ^１２は水素原子または有機基を示す。Ｒ^１３は水素原子またはアルキル基を表す。ＸはＣＲ^１４Ｒ^１５Ｒ^１６で表される基、または、前記Ｒ^１３と連結して環を形成する硫黄原子もしくは酸素原子を表す。Ｒ^１４は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立に水素原子または有機基を表す。Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに連結して環を形成していてもよい。）
14. 前記正極の活物質が、Ｎｉおよび／またはＭｎ原子を含有する請求項１３に記載の非水二次電池。
15. 前記負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、Ｓｎ含有負極及びチタン含有負極から選ばれる請求項１３または１４に記載の非水二次電池。
16. 前記エーテル化合物を過充電時にガスを発生するガス発生剤として用い、且つ、電池内部の圧力の上昇を検知し電流を遮断する感圧機構を有している請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の非水二次電池。
17. 通常充電正極電位が４．２５Ｖ以上である請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の非水二次電池。

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