JP2015000332A - 生物学的流体フィルターのためのコーティング - Google Patents

Abstract

【課題】できるだけ多くの白血球を短縮された時間内にそして効率的な態様で除去するのに効果的なフィルターを提供する。
【解決手段】フィルター媒体はフィルターの白血球減少能力およびフィルター媒体の白血球との相互作用を増強するコーティングを含んでいる。このコーティングは好ましくは劣化なしに高圧水蒸気滅菌による滅菌に耐えることができる生体適合性ポリマー組成物である。コーティングは非極性基のセグメントおよび極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントを含む分子鎖を有するポリマー組成物である。
【選択図】図３

Description

本開示は生物学的流体の処理に使用のためのフィルターに向けられる。もっと詳しくは、本開示は血液のような生物学的流体から白血球を除去するためのフィルターに向けられる。より詳しくは、本開示はファイバーの濡れ性およびフィルターと白血球との相互作用を増強するポリマー組成物のコーティングを含んでいる白血球減少フィルターに向けられる。

生物学的流体から欲しない成分、剤または粒子を除去するため医学分野においてフィルターが普通に使用される。血液処理および採取の分野においては、患者へ採取した血液を輸血するのに先立って生物学的流体または血液から白血球を除去するのが普通である。輸血した血液中に存在する白血球はしばしば輸血を受ける患者に有害な反応を起こし得る。

濾過は、望まない白血球または他の成分または擬集物を保留するが、残りの望む成分は媒体を通過し、そして後で輸血のため採取されることを許容する濾過媒体を通って生物学的流体が通過することを必要とする。濾過媒体は流体が媒体を通って流れることができるように十分に濡れることができなくてはならない。また、フィルター媒体は白血球または他の標的血球を十分に引きつけなければならない。

白血球減少および白血球濾過は血液処理の分野における関心の熱望されている分野であり続ける。そのためできるだけ多くの白血球を短縮された時間内にそして効率的な態様で除去するのに効果的なフィルターを提供する努力が進行中である。

概要

一局面において、本開示はフィルター媒体に向けられる。フィルター媒体は外表面を有するフィルターシートと、そして該外面の少なくとも一部上のコーティングを含んでいる。コーティングは、非極性基のセグメントと、そして極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントの少なくとも一方を含んでいる分子鎖を有するポリマー組成物であることができる。

他の一局面において、本開示は生物学的流体を処理するための濾過装置に向けられる。装置は、内部チャンバーと、該チャンバーと連通する入口ポートおよび出口ポートとを区画するハウジングを含んでいる。装置はまた、チャンバー内のフィルター媒体を含んでいる。フィルター媒体は外表面を有するフィルターシートと、そして該外表面の少なくとも一部上のコーティングを含んでいる。コーティングは、非極性基のセグメントおよび極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントの少なくとも一方を含んでいる分子鎖を有するポリマー組成物であることができる。

さらなる一局面において、本開示は白血球減少フィルターの製作方法に向けられる。方法は、非極性基のセグメントと、そして極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントの少なくとも一方を含んでいるポリマー組成物の選択した量を溶剤に溶解することによってコーティング材料を形成することを含む。方法はまた、多孔質材料の少なくとも一部をコーティングと接触させることを含む。

代表的白血球減少フィルターの平面図である。 代表的白血球減少フィルターの断面側面図である。 複数のフィルターシートを含んでいる、代表的白血球減少フィルターの分解図である。

具体例の詳細な説明

図１は、本開示に従って使用することができる代表的白血球減少フィルターを示す。フィルター１０は血液のような生物学的流体から選択された成分の除去に適している。フィルター１０は、外壁１４および１６を含んでいるハウジング１２を含む。ハウジング１２および実際フィルター１０は、好ましくは生体適合性であって、オートクレーブ滅菌、ガンマ線および／または電子ビームのような使い捨て血液処理セットのアセンブリに普通使用される慣用の滅菌技術を使用して滅菌できる材料でつくられる。一具体例において、ハウジング壁１４，１６は周縁または周縁近くにおいてシールされた剛直ポリマー材料でつくることができる。壁１４，１６のシーリングは接着剤、溶接またはシーリング取り付けの他の形によって達成することができる。

図１に示した好ましい具体例においては、ハウジング壁１４，１６は軟質の可撓性ポリマー材料製であることができる。ハウジング壁１４，１６のための好適なポリマー材料の例は、ポリ塩化ビニルおよび／またはポリオレフィンを含む。図１および２に示すように、ハウジング壁１４および１６は、シール１８を形成するようにそれらの周縁に沿って合体することができる。図１および２の具体例においては、その内容をここに参照として取り入れる米国特許出願公開ＵＳ２００２／０１１３００３に記載されているように、追加の内側周縁シール２０を設けることができる。シール１８および２０はクッション性の周縁部分を区画する。

ここに記載したタイプのフィルターは、典型的にはその最も基本的な形において、接続されたまたは事前に接続された源から生物学的流体が導入され、フィルター１０を通過し、そして膜を通過しそしてフィルター媒体によって望まない成分が捕捉された後接続されたまたは事前に接続された容器に採取される、使い捨て流体処理セットまたはキットの部分として含まれることができる。このため壁１４および１６は、流体の出入を許容するためそれぞれ入口および出口ポート２４および２６を含むことができる。ポート２４および２６は、壁１４と１６によって区画された内部チャンバー２８と連通する。ポート２４および２６は、図１に示すように壁１４および１６によって支承されることができる。ポート２４および２６は壁１４および１６へ別々に取り付けるか、またはハウジング壁１４，１６と一体に成形することができる。図１および２に示すように、ポート２４および２６は壁１４および１６上で正反対に対向した関係に配置されることができる。例えば入口ポート２４は壁１４上フィルター１０の頂部周縁１３へより近く配置することができ、出口ポート２６はフィルター１０および壁１６の底部周縁１５へより近く配置することができる。勿論ポート１４および１６の相対的配置は他のように修飾または設けることが認められるであろう。ポート２４および２６は、内部チャンバー２８と、フィルター１０が含まられる使い捨てセットの他の容器または部分へ導くチューブ２７との間の流体連通を確立する内部流路を区画する。

図２に示すように、チャンバー２８はフィルター媒体３０を収容する。一具体例において、フィルター媒体３０は、白血球の通過は防止する一方、他の所望の血液成分の通過を許容するように複数のポアサイズを含んでいるパッドとして提供することができる。図２および３に示すように、一具体例において、フィルター媒体３０は、各シート３１が所望の直径および／またはサイズと分布のポアを含んでいる複数のシート３１を含むことができる。一具体例において、シート３１は溶融吹きつけ不織繊維であることができる。本開示に従えば、繊維はポリエチレンまたはポリプロピレンまたは他のポリオレフィンのような適切なポリマー製であることができる。一具体例において、ポリオレフィンは疎水性であることができる。

図２および３に示すように、フィルター媒体３０は複数の溶融吹きつけ不織繊維シートで作ることができる。加えてシートのグループが特定の機能を実行するように選択されたフィルター部分を有するフィルター媒体を提供することができる。例えばフィルター媒体３０は、フィルター部分３２および／またはハウジング壁１４および入口ポート２４へ隣接または最も近い部分３２を形成するシートが微小凝塊およびより小さいサイズの粒子の除去を提供する選択された多孔度を有する、複数のシートで形成されたフィルター部分を含むことができる。図３は２シートのみ（表現目的のみのため）を示しているが、部分３２は３シート以上を含むことができ、そして典型的にはプレフィルターを提供するため１ないし５シートを含むことができるが、それに限定されない。

フィルター部分３４は一次または主要フィルターを提供することができ、そして同様に選ばれた多孔度の複数のシートを含むことができる。たった５シートが示されているが（表現目的のみのため）、一次または主要フィルターを形成するシートの枚数は１０ないし３０のどれかとすることができ、この場合各シートは約１０μｍないし５００μｍの厚みを有する。

フィルター部分３６は追加の成分の濾過を提供および／またはフィルター部分３４とハウジング壁１６の間のスペーサーエレメントとして役立つことができる。やはり複数のシート（表現目的のみのため１シートのみが示されているが）を含み得るフィルター部分３６は、ハウジング壁１６および出口ポート２６へより近くフィルター部分３４の下流に配置される。部分３２，３４および３６は一緒にされ、そして単一のフィルターパッド、すなわちフィルター媒体３０を提供するために一緒にシールされることができる。代ってフィルター部分３２，３４および３６の各自の一部または全部の個々のシートは、図２に示すように、ハウジング壁１４および１６と共に内側シール２０において一緒にされ、シールされることができる。

上に記載した具体例は白血球減少フィルターの具体例の代表的なものである。他のフィルター構造も可能であり、それはもっと多いまたは少ないフィルター層またはフィルター部分を含む。

一具体例において、フィルター媒体３０はフィルター１０の白血球減少能力およびフィルター媒体３０の白血球との相互作用を増強するコーティングを含んでいる。このコーティングは好ましくは劣化なしに高圧水蒸気滅菌による滅菌に耐えることができる生体適合性ポリマー組成物である。一具体例において、コーティングは組成物の分子鎖が非極性基と、そして極性 基かまたはイオン性基のどちらかを含んでいるブロック共重合体である。好ましくは、ポリマー組成物は分子鎖が非極性基とそして極性基またはイオン性基のいずれかの一つの繰り返し単位を含んでいるブロック共重合体である。好ましくはブロック共重合体はランダム化されていない。

一具体例において、ポリマー組成物を形成する分子鎖の非極性基はオレフィンである。本開示のコーティング組成物に有用なオレフィンは典型的にはポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリブチレンである。ポリマー組成物の分子鎖中の極性基は好ましくは酢酸ビニルのようなビニル基である。このように一具体例において、ポリマー組成物は分子鎖がエチレンまたはプロピレンまたは他のポリオレフィンと酢酸ビニルの基を含んでいるブロック共重合体である。

ポリマーがオレフィン（例えばエチレン、プロピレンまたはブチレン）とイオン性基を含んでいる他の一具体例において、イオン性基は好ましくはアクリル酸を含む有機酸基から選ぶことができる。従って一具体例において、ポリマー組成物は分子鎖がポリエチレンまたはポリプロピレンまたは他のポリオレフィンの基と、そしてアクリル酸の基を含んでいるブロック共重合体である。一具体例において、コーティング組成物はポリ（エチレン−コ−アクリル酸）である。

ポリマー組成物がオレフィンと酢酸ビニルのブロック共重合体を含んでいる具体例において、酢酸ビニルはポリマー組成物重量の約２５％〜７５％の量で存在することができる。もっと好ましい具体例において、酢酸ビニルはポリマー組成物重量の約３０％〜６０％、またはもっと好ましくはポリマー組成物重量の約３０〜５０％の量で存在することができる。さらなる好ましい具体例において、酢酸ビニルはポリマー組成物重量の約４０％の量でポリマー組成物中に存在することができる。

ポリマー組成物がオレフィンとアクリル酸を含んでいるブロック共重合体である一具体例において、アクリル酸はポリマー組成物重量の約５〜５０％の量で存在することができる。もっと好ましくは、アクリル酸はポリマー組成物重量の１０％と４０％の間、そしてもっと好ましくはポリマー組成物重量の１０％と３０％の間の量で存在することができる。さらに好ましい具体例において、アクリル酸はポリマー組成物重量の約２０％の量で存在することができる。

上に記載したタイプのコーティングはフィルターパッド（すなわちフィルター媒体３０）かまたはフィルターパッド３０を形成する個々のシートの１以上もしくは全部へ、ディップコーティング、スプレーコーティングまたは他のコーティング形式によって適用することができる。好ましくは、フィルターパッドまたはフィルター媒体３０のフィルターシートへ適用されたコーティングの厚みは、フィルター媒体３０の多孔質特性を破壊したり、および／またはフィルター媒体３０のポアを詰まらせることがない厚みである。

ディップコーティングがフィルター媒体３０またはフィルター媒体の個々のシートへコーティングを適用する好ましい形式であり得る。ポリマー組成物がオレフィンと酢酸ビニルを含んでいるブロック共重合体である場合、ブロック共重合体は最初に適当な溶剤に溶解される。本開示に従った適当な溶剤は、ヘキサン、ヘプタンおよびオクタンのようなＣ_６−Ｃ_８脂肪族炭化水素、および特にヘキサン／２−ブタノンまたはヘキサン／エタノールを含むことができる。例えばポリマー組成物がエチレンと酢酸ビニルセグメントのブロック共重合体である場合、溶剤はヘキサン／２−ブタノンであることができる。非限定的一実施例において、ヘキサン：２−ブタノンの比は１：４でよい。ブロック共重合体の濃度は、限定でなく０．１４％、０．３％、０．５％、０．８％および１．０％（ｗ／ｖ）を含む、０．１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間、そしてもっと好ましくは、０．１４％〜１．６％（ｗ／ｖ）であることができる。

ブロック共重合体がエチレンとアクリル酸を含んでいる場合、すなわちポリ（エチレン−コ−アクリル酸）である場合の一具体例において、溶剤は好ましくは、ヘキサン／エタノールでよい。一つの特定非限定実施例において、溶剤中のヘキサン：エタノールの比は１：１でよい。さらに溶剤中のポリマーの濃度は０．０１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間、またはより好ましくは、約０．０６％と１．０％（ｗ／ｖ）の間、例えば０．０６％、０．１４％、０．３％、０．５％および１．０％（ｗ／ｖ）である。

研究

ポリマーをコーティングした膜の７層が製造された。一部の膜はポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）であるタイプＡ共重合体でコーティングされ、他のものはポリ（エチレン−コ−アクリル酸）であるタイプＢ共重合体でコーティングされた。基材である膜は、溶融吹きつけ不織ポリプレン繊維製であった。０．９，０．６および０．３ミクロンのような異なる繊維直径がテストされた。テストした膜の他の詳細は以下の表１に示されている。

集積した７層膜を固定具に配置し、全血（新鮮または２４時間保持）を１０ｍｌ／ｈｒの流量で膜を通過させた。Ｓｙｓｍｅｘ ＫＸ−ＺＩＮ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ Ａｎａｌｙｚｅｒおよび（白血球カウントがゼロまたはゼロ近くの場合）Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｓｏｎ ＦＡＣＳｃａｎ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｒを用いて、濾過前および濾過後の白血球カウントを計算することにより、白血球減少および血小板回収を決定した。結果が表２−５に報告される。

上記のいずれも限定することなく、ここに記載した主題は、一以上の装置に見られる。例えば本主題の第１の局面において、フィルター媒体が提供される。フィルター媒体は外表面を有するフィルターシートとそしてポリマー組成物のコーティングを含む。ポリマー組成物は非極性基のセグメントとそして極性基またはイオン性基のいずれかの一つのセグメントを有する分子鎖を持つ。

本主題の第２の局面は、非極性基のセグメントがオレフィンである上記の第１の局面に従った装置を含む。

本主題の第３の局面は、極性基のセグメントが酢酸ビニルである第１または第２の局面に従った装置を含む。

本主題の第４の局面は、イオン性基がアクリル酸である上に記載した第１または第２の局面に従った装置を含む。

本主題の第５の局面は、オレフィンがエチレンである上に記載した第１ないし第４の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第６の局面は、オレフィンが疎水性である上に記載した第１ないし第５の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第７の局面は、フィルターシートが溶融吹きつけ不織多孔質膜である上に記載した第１ないし第６の局面に従った装置を含む。

本主題の第８の局面は、組成物がエチレンと酢酸ビニルのポリマーである上に記載した第１ないし第７の局面に従った装置を含む。

本主題の第９の局面は、酢酸ビニルがポリマー組成物の重量の約５％ないし７５％を形成する上に記載した第８の局面に従った装置を含む。

本主題の第１０の局面は、酢酸ビニルがポリマー組成物の重量の約４０％を形成する上に記載した第８または第９の局面に従った装置を含む。

本主題の第１１の局面は、複数のフィルターシートを含んでいるパッドを含む上に記載した第１ないし第１０の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第１２の局面は、組成物がオレフィンとアクリル酸を含んでいる第１および第２および第４ないし第７または第１１の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第１３の局面は、アクリル酸が組成物重量の約５％〜５０％を形成する上に記載した第１２の局面に従った装置を含む。

本主題の第１４の局面は、アクリル酸がポリマー組成物の約２０％の量で存在する第１２または第１３の局面に従った装置を含む。

本主題の第１５の局面は、組成物は分子鎖が非極性基と、そして極性基またはイオン性基のいずれか一つの繰り返し単位を有するポリマーである上に記載した第１ないし第１４の局面に従った装置を含む。

本主題の第１６の局面は、生物学的流体を処理するための濾過装置である。濾過装置は内部チャンバーと入口ポートとそしてチャンバーと連通する出口ポートを区画するハウジングを含む。フィルター媒体がチャンバー内にあり、そしてフィルター媒体はポリマー組成物のコーティングを含んでいる。ポリマー組成物は非極性基のセグメントと、極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントのいずれかを含んでいる分子鎖を有する。

本主題の第１７の局面は、フィルター媒体が複数のシートを含み、該シートの少なくとも一つがコーティングを含んでいる上に記載した第１６の局面に従った装置を含む。

本主題の第１８の局面は、非極性基のセグメントがオレフィンである上に記載した第１６または第１７の局面に従った装置を含む。

本主題の第１９の局面は、極性基のセグメントが酢酸ビニルである上に記載した第１６ないし第１８の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第２０の局面は、イオン性基のセグメントがアクリル酸である上に記載した第１６ないし第１８の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第２１の局面は、フィルター媒体が溶融吹きつけ不織多孔質膜である第１６ないし第２０の局面のいずれかに従った装置を含む。

本主題の第２２の局面は、白血球減少フィルターの製作方法である。方法は、非極性基のセグメントと、そして極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントのいずれかを含むポリマー組成物の選択された量を溶剤に溶解することによってコーティング材料を作ることを含む。方法はさらに多孔質材料の少なくとも一部をコーティング材料と接触させることを含む。

本主題の第２３の局面は、極性基のセグメントが酢酸ビニルである上に記載した第２２の局面に従った方法を含む。

本主題の第２４の局面は、溶剤がヘキサンと２−ブタノンの混合液である上に記載した第２３の局面に従った方法を含む。

本主題の第２５の局面は、２−ブタノンの容積に対するヘキサンの容積の比が約１：４である上に記載した第２４の局面に従った方法を含む。

本主題の第２６の局面は、溶剤中のポリマー組成物の濃度が約０．１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間である第２２ないし第２５の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第２７の局面は、溶剤中のポリマー組成物の濃度が約０．１４％と１．６％（ｗ／ｖ）の間である第２２ないし第２６の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第２８の局面は、イオン性基のセグメントがアクリル酸を含んでいる上に記載した第２２の局面に従った方法を含む。

本主題の第２９の局面は、溶剤がヘキサンとエタノールの混液を含んでいる上に記載した第２８の局面に従った方法を含む。

本主題の第３０の局面は、エタノールの容積に対するヘキサンの容積の比が約１：１である上に記載した第２９の局面に従った方法を含む。

本主題の第３１の局面は、溶剤中のポリマー組成物の濃度が約０．１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間である上に記載した第２８ないし第３０の局面に従った方法を含む。

本主題の第３２の局面は、溶剤中のポリマー組成物の濃度が約０．０６％と１．０％（ｗ／ｖ）の間である上に記載した第２８ないし第３１の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第３３の局面は、多孔質膜が溶融吹きつけ不織多孔質膜である上に記載した第２２ないし第３２の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第３４の局面は、溶融吹きつけ不織多孔質膜が実質的にポリオレフィンである上に記載した第３３の局面に従った方法を含む。

本主題の第３５の局面は、被覆した材料を環境条件または上昇温度において乾燥することを含んでいる上に記載した第２２ないし第３４の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第３６の局面は、被覆した材料を８０℃において約３０分間対流タイプにおいて乾燥することを含んでいる上に記載した第２２ないし第３５の局面のいずれかに従った方法を含む。

本主題の第３７の局面は、被覆した多孔質材料をハウジングの対向壁間に導入することを含んでいる上に記載した第２２ないし第３６の局面のいずれかに従った方法を含む。

当業者にはここに記載した具体例の種々の変更および修飾が自明であることを理解すべきである。そのような変更および修飾はここに記載した発明の精神および範囲から逸脱することなく可能である。

Claims (37)

1. ａ）外表面を有するフィルターシート；および
   ｂ）前記外表面の少なくとも一部上のコーティングを含み；
   前記コーティングは非極性基のセグメントと、極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントの少なくとも一つを含んでいる分子鎖を有するポリマー組成物を含んでいるフィルター媒体。
2. 前記非極性基のセグメントはオレフィンを含む請求項１のフィルター媒体。
3. 前記極性基のセグメントは酢酸ビニルを含んでいる請求項１または２のフィルター媒体。
4. 前記イオン性基のセグメントはアクリル酸を含んでいる請求項１または２のフィルターエレメント。
5. 前記オレフィンはエチレンである請求項１ないし４のいずれかのフィルター媒体。
6. 前記オレフィンは疎水性である請求項１ないし５のいずれかのフィルター媒体。
7. 前記フィルターシートは溶融吹きつけ不織多孔質膜である請求項１ないし６のいずれかのフィルター媒体。
8. 前記ポリマー組成物はエチレンと酢酸ビニルを含んでいる請求項１ないし３および５ないし７のいずれかのフィルター媒体。
9. 前記酢酸ビニルはポリマー組成物重量の約５％と７５％の間を占める請求項８のフィルター媒体。
10. 前記酢酸ビニルはポリマー組成物重量の約４０％を占める請求項８または９のフィルター媒体。
11. 複数の前記フィルターシートを含んでいるパッドである請求項１ないし１０のいずれかのフィルター媒体。
12. 前記ポリマー組成物はオレフィンとアクリル酸のポリマーを含んでいる請求項１，２，４ないし７および１１のいずれかのフィルター媒体。
13. 前記アクリル酸は前記ポリマー組成物重量の約５％と５０％の間を占める請求項１２のフィルター媒体。
14. 前記アクリル酸は前記ポリマー組成物重量の約２０％を占める請求項１２または１３のフィルター媒体。
15. 前記ポリマー組成物は前記分子鎖が前記非極性基および前記極性基またはイオン性基のそれぞれの繰り返しセグメントを含んでいる非ランダムポリマーである請求項１ないし１４のいずれかのフィルター媒体。
16. ａ）内部チャンバーと、前記チャンバーと連通する入口ポートおよび出口ポートを区画するハウジング；および
    ｂ）前記チャンバー内のフィルター媒体；
    を備える生物学的流体を処理するための濾過装置であって；
    前記フィルター媒体は、非極性のセグメントと、そして極性基のセグメントまたは非イオン性基のセグメントを含む分子鎖を有するポリマー組成物のコーティングを含んでいる濾過装置。
17. 前記フィルター媒体は複数のシートを含み、前記複数のシートの少なくとも一つが前記コーティングを有する請求項１６の濾過装置。
18. 前記非極性セグメントはオレフィンを含む請求項１６または１７の濾過装置。
19. 前記極性基のセグメントは酢酸ビニルを含む請求項１６ないし１８のいずれかの濾過装置。
20. 前記イオン性基のセグメントはアクリル酸を含む請求項１６ないし１８のいずれかの濾過装置。
21. 前記フィルター媒体は溶融吹きつけ不織多孔質膜を含む請求項１６ないし２０のいずれかの濾過装置。
22. ａ）非極性基のセグメントおよび極性基のセグメントまたはイオン性基のセグメントを含んでいるポリマー組成物の選択された量を溶剤に溶解することによりコーティング材料を生成し；そして
    ｂ）多孔性材料の少なくとも一部を前記コーティング材料と接触させることを含む、白血球減少フィルターの製造方法。
23. 前記極性基のセグメントは酢酸ビニルを含む請求項２２の方法。
24. 前記溶剤はヘキサンと２−ブタノンの混合液である請求項２２または２３の方法。
25. ２−ブタノンの容積に対するヘキサンの容積の比は約１：４である請求項２４の方法。
26. 前記溶剤中の前記ポリマー組成物の濃度は約０．１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間である請求項２２ないし２５のいずれかの方法。
27. 前記溶剤中の前記ポリマー組成物の濃度は約０．１４％と１．６％（ｗ／ｖ）の間である請求項２２ないし２６のいずれかの方法。
28. 前記イオン性基のセグメントはアクリル酸を含んでいる請求項２２の方法。
29. 前記溶剤はヘキサンとエタノールの混合液である請求項２８の方法。
30. エタノールの容積に対するヘキサンの容積の比は約１：１である請求項２９の方法。
31. 前記溶剤中の前記ポリマー組成物の濃度は約０．１％と０．１％と２．０％（ｗ／ｖ）の間である請求項２８ないし３０のいずれかの方法。
32. 前記溶剤中の前記ポリマー組成物の濃度は約０．０６％と１．０％（ｗ／ｖ）の間である請求項２８ないし３１のいずれかの方法。
33. 前記多孔質材料は溶融吹きつけ不織多孔質膜である請求項２２ないし３２のいずれかの方法。
34. 前記溶融吹きつけ不織多孔質膜は実質的にポリオレフィンからなる請求項３３の方法。
35. 前記被覆した材料を環境条件下または上昇温度において乾燥することをさらに含む請求項２２ないし３４のいずれかの方法。
36. 前記被覆した材料を８０℃において約３０分間対流タイプにおいて乾燥することをさらに含む請求項２２ないし３５のいずれかの方法。
37. 前記被覆した多孔質材料をハウジングの対向壁間に導入することをさらに含む請求項２２ないし３６のいずれかの方法。

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