JP2014534954A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014534954A5 JP2014534954A5 JP2014533621A JP2014533621A JP2014534954A5 JP 2014534954 A5 JP2014534954 A5 JP 2014534954A5 JP 2014533621 A JP2014533621 A JP 2014533621A JP 2014533621 A JP2014533621 A JP 2014533621A JP 2014534954 A5 JP2014534954 A5 JP 2014534954A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diameter
- reagent
- concentrated form
- diluent
- fungicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 22
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 18
- 229910052811 halogen oxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims description 13
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N Sodium hypochlorite Chemical group [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 5
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims description 3
- 230000005465 channeling Effects 0.000 claims 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 230000001131 transforming Effects 0.000 claims 3
- 230000002070 germicidal Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
希釈剤は、試薬の組み合わせのpHを12.5以下まで低下させるのに十分な苛性アルカリを含み得る。濃縮形態の殺菌剤の濃度は、5%〜80%の範囲内であり得、その殺菌剤が希釈剤と混合された後、その濃度は、0.01%〜5%まで低下する。濃縮形態の酸化ハロゲン化合物の濃度は、3%〜18%の範囲内であり得、その酸化ハロゲン化合物が希釈剤と混合された後、その濃度は、0.01%〜3%まで低下する。アミン源対酸化ハロゲンのモル比は、0.1:1〜10:1の範囲内であり得る。酸化ハロゲンは、塩素源であり得、かつ次亜塩素酸ナトリウムであり得る。殺菌剤は、バッチプロセス、連続投与プロセス、スラッグ投与プロセス、およびそれらの任意の組み合わせに従って生成され得る。
図1〜19中で、本発明に係る方法において使用される装置のいくつかの配置が示される。これらの装置は広い空間(4)への少なくとも3つの品目の供給に関連する。供給品目A(1)は濃縮または希釈塩素源、典型的に次亜塩素酸ナトリウムである。供給品目B(2)は窒素含有組成物である濃縮または希釈安定化組成物である。その窒素含有部分は有機物質またはアンモニウム塩であり得る。その塩形態は硫酸塩、臭化物、または塩化物の形態の窒素含有品目の結果であり得る。窒素含有物質はスルファミン酸アンモニウムもまた含み得る。ある時点で、供給品目A(1)、供給品目B(2)は希釈剤(3)と接触する。少なくとも1つの実施形態において、希釈剤は水を含む。少なくとも1つの実施形態において、希釈剤は供給品目AおよびB(1、2)の組み合わせのpHを12.5以下に維持するのに十分な苛性アルカリを含む。苛性アルカリ添加の他の手段は、供給品目AおよびB(1、2)の組み合わせのpHを12.5以下に維持するためにハロゲンおよび/または安定化溶液に苛性アルカリを添加することを含む。
上記に示されるように、ハロゲン化アミン殺菌剤(例えば、クロラミン)の生成は、化学成分としてアミン源、酸化ハロゲン化化合物、および希釈剤(好ましくは、水)を利用する。濃縮形態の溶液中のアミン源の濃度は、5%〜80%の範囲であり得、希釈形態では、その濃度は、0.01%〜5%の範囲であり得る。同様に、濃縮形態の酸化ハロゲン化組成物の濃度は、3%〜18%の範囲であり得、希釈形態では、その濃度は、0.01%〜3%の範囲であり得る。それらの反応体間の配合率の観点から、モル比は、0.1:1(N:Cl)〜10:1(N:Cl)の範囲であり得る。クロラミン形成を最適化する配合比率は、時間に関連した(上記の本発明に係る方法1)または希釈剤の流速に関連した(上記の本発明に係る方法2)反応体の流速を決定する。配合時のpH制御の必要性は、他の化学成分、例えば、苛性アルカリもしくは酸の添加、または他の手段を介して達成され得る。
これで、本発明の好ましい、および代替的な実施形態の説明を終了する。当業者は、本明細書に説明される具体的な実施形態に対する他の同等物を認識し得、同等物は、本明細書に添付される請求項によって包含されることが意図される。
本発明は、以下の態様を含んでいる。
(1)殺生物性組成物として用いるための安定した殺菌剤を生成する方法であって、
試薬であって、
a)濃縮形態の殺菌剤のアミン源と、
b)濃縮形態の酸化ハロゲン化合物と、
c)希釈剤と、
を含む、試薬を提供することと、
前記試薬のうちの少なくとも2つを広い空間に非同期的に供給することと、
前記試薬の3つ全てを接触させ、かつ互いに混合させることと、
を含む、方法。
(3)前記希釈剤が、前記試薬の組み合わせのpHを12.5以下まで低下させるのに十分な苛性アルカリを含む、(1)に記載の方法。
(4)濃縮形態の前記殺菌剤の濃度が5%〜80%の範囲内であり、前記殺菌剤が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜5%まで低下する、(1)に記載の方法。
(5)濃縮形態の前記酸化ハロゲン化合物の濃度が3%〜18%の範囲内であり、前記酸化ハロゲン化合物が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜3%まで低下する、(1)に記載の方法。
(6)アミン源対酸化ハロゲンのモル比が、0.1:1〜10:1の範囲内である、(1)に記載の方法。
(7)前記酸化ハロゲンが、塩素源である、(1)に記載の方法。
(8)前記酸化ハロゲンが、次亜塩素酸ナトリウムである、(1)に記載の方法。
(9)前記殺菌剤が、バッチプロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
(10)前記殺菌剤が、連続投与プロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
(11)前記殺菌剤が、スラッグ投与プロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
本発明は、以下の態様を含んでいる。
(1)殺生物性組成物として用いるための安定した殺菌剤を生成する方法であって、
試薬であって、
a)濃縮形態の殺菌剤のアミン源と、
b)濃縮形態の酸化ハロゲン化合物と、
c)希釈剤と、
を含む、試薬を提供することと、
前記試薬のうちの少なくとも2つを広い空間に非同期的に供給することと、
前記試薬の3つ全てを接触させ、かつ互いに混合させることと、
を含む、方法。
(3)前記希釈剤が、前記試薬の組み合わせのpHを12.5以下まで低下させるのに十分な苛性アルカリを含む、(1)に記載の方法。
(4)濃縮形態の前記殺菌剤の濃度が5%〜80%の範囲内であり、前記殺菌剤が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜5%まで低下する、(1)に記載の方法。
(5)濃縮形態の前記酸化ハロゲン化合物の濃度が3%〜18%の範囲内であり、前記酸化ハロゲン化合物が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜3%まで低下する、(1)に記載の方法。
(6)アミン源対酸化ハロゲンのモル比が、0.1:1〜10:1の範囲内である、(1)に記載の方法。
(7)前記酸化ハロゲンが、塩素源である、(1)に記載の方法。
(8)前記酸化ハロゲンが、次亜塩素酸ナトリウムである、(1)に記載の方法。
(9)前記殺菌剤が、バッチプロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
(10)前記殺菌剤が、連続投与プロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
(11)前記殺菌剤が、スラッグ投与プロセスに従って生成される、(1)に記載の方法。
Claims (11)
- 殺生物性組成物として用いるための安定した殺菌剤を生成する方法であって、
試薬であって、
a)濃縮形態の殺菌剤のアミン源と、
b)濃縮形態の酸化ハロゲン化合物と、
c)希釈剤と、
を含む、試薬を提供すること、
前記試薬のうちの少なくとも2つを広い空間に非同期的に供給すること、前記広い空間は、ラインの直径がそれに入る最大の個々の試薬供給ラインよりも大きく、かつ、より小さい直径からより大きい直径への変換が流線型でなく、そのため、液体がこの領域に流入するときに、直径の変化が供給された物質を不規則な様式で混合する渦をもたらし、かつチャネリングを阻止する領域である、ならびに
前記試薬の3つ全てを接触させ、かつ互いに混合させること、
を含み、前記希釈剤が、前記試薬のpHを12.5以下に維持するのに十分な苛性アルカリを含む、
方法。 - 濃縮形態の前記アミン源の濃度が5%〜80%の範囲内であり、前記アミン源が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜5%まで低下する、請求項1に記載の方法。
- 濃縮形態の前記酸化ハロゲン化合物の濃度が3%〜18%の範囲内であり、前記酸化ハロゲン化合物が前記希釈剤と混合された後、前記濃度が0.01%〜3%まで低下する、請求項1に記載の方法。
- アミン源対酸化ハロゲンのモル比が、0.1:1〜10:1の範囲内である、請求項1に記載の方法。
- 前記酸化ハロゲンが、塩素源である、請求項1に記載の方法。
- 前記酸化ハロゲンが、次亜塩素酸ナトリウムである、請求項1に記載の方法。
- 前記殺菌剤が、バッチプロセスに従って生成される、請求項1に記載の方法。
- 前記殺菌剤が、連続投与プロセスに従って生成される、請求項1に記載の方法。
- 前記殺菌剤が、スラッグ投与プロセスに従って生成される、請求項1に記載の方法。
- 殺生物性組成物として用いるための安定した殺菌剤を生成する方法であって、
試薬であって、
a)濃縮形態の殺菌剤のアミン源と、
b)濃縮形態の酸化ハロゲン化合物と、
c)希釈剤と、
を含む、試薬を提供すること、
前記試薬のうちの少なくとも2つを広い空間に非同期的に供給すること、前記広い空間は、ラインの直径がそれに入る最大の個々の試薬供給ラインよりも大きく、かつ、より小さい直径からより大きい直径への変換が流線型でなく、そのため、液体がこの領域に流入するときに、直径の変化が供給された物質を不規則な様式で混合する渦をもたらし、かつチャネリングを阻止する領域である、ならびに
前記試薬の3つ全てを接触させ、かつ互いに混合させること、
を含み、前記酸化ハロゲンが、次亜塩素酸ナトリウムである、
方法。 - 殺生物性組成物として用いるための安定した殺菌剤を生成する方法であって、
試薬であって、
a)濃縮形態の殺菌剤のアミン源と、
b)濃縮形態の酸化ハロゲン化合物と、
c)希釈剤と、
を含む、試薬を提供すること、
前記試薬のうちの少なくとも2つを広い空間に非同期的に供給すること、前記広い空間は、ラインの直径がそれに入る最大の個々の試薬供給ラインよりも大きく、かつ、より小さい直径からより大きい直径への変換が流線型でなく、そのため、液体がこの領域に流入するときに、直径の変化が供給された物質を不規則な様式で混合する渦をもたらし、かつチャネリングを阻止する領域である、ならびに
前記試薬の3つ全てを接触させ、かつ互いに混合させること、
を含み、前記殺菌剤が、スラッグ投与プロセスに従って生成される、
方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/249,972 US9388044B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-09-30 | Methods for the on-site production of chloramine and uses thereof |
US13/249,972 | 2011-09-30 | ||
PCT/US2012/056567 WO2013048899A2 (en) | 2011-09-30 | 2012-09-21 | Methods for the on-site production of chloramine and its use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014534954A JP2014534954A (ja) | 2014-12-25 |
JP2014534954A5 true JP2014534954A5 (ja) | 2017-05-25 |
Family
ID=47996698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014533621A Pending JP2014534954A (ja) | 2011-09-30 | 2012-09-21 | クロラミンの現場生成方法およびその使用 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2760284B1 (ja) |
JP (1) | JP2014534954A (ja) |
KR (1) | KR102044836B1 (ja) |
CN (2) | CN103796512A (ja) |
AR (1) | AR088079A1 (ja) |
AU (1) | AU2012316418B2 (ja) |
BR (1) | BR112014002706B1 (ja) |
CA (1) | CA2842066C (ja) |
MY (1) | MY169429A (ja) |
TW (1) | TWI612898B (ja) |
WO (1) | WO2013048899A2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6460723B2 (ja) * | 2014-10-29 | 2019-01-30 | 株式会社日立製作所 | 淡水化システム |
JP5782574B1 (ja) * | 2015-03-11 | 2015-09-24 | ケイ・アイ化成株式会社 | モノクロラミン調製装置 |
JP6584948B2 (ja) * | 2015-12-28 | 2019-10-02 | アクアス株式会社 | 海生生物の付着抑制方法 |
US11535541B2 (en) * | 2017-02-27 | 2022-12-27 | Ecolab Usa Inc. | Method for onsite production of chlorine dioxide |
US11970393B2 (en) | 2018-07-05 | 2024-04-30 | Ecolab Usa Inc. | Decomposition mediation in chlorine dioxide generation systems through sound detection and control |
CN113277603B (zh) * | 2020-02-19 | 2022-09-06 | 重庆昕晟环保科技有限公司 | 一种新建楼盘二次供水水箱的水质安全管理控制系统 |
EP4208870A1 (en) | 2020-09-04 | 2023-07-12 | Buckman Laboratories International, Inc. | Predictive systems and methods for proactive intervention in chemical processes |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3254952A (en) * | 1962-08-17 | 1966-06-07 | Fmc Corp | Preparation of chloramine |
US4038372A (en) | 1976-05-05 | 1977-07-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Process for manufacturing chloramine |
IL98352A (en) | 1991-06-03 | 1995-10-31 | Bromine Compounds Ltd | Process and compositions for the disinfection of water |
DE69519993T2 (de) * | 1994-10-03 | 2001-06-21 | Weinstock David | Methode zur behandlung von flüssigkeiten zur verhinderungdes wachsens von lebenden organismen |
FR2769016B1 (fr) * | 1997-09-30 | 1999-10-29 | Adir | Procede de synthese de chloramine haute teneur |
US6716354B2 (en) * | 2001-03-08 | 2004-04-06 | Cdg Technology, Inc. | Methods of treating water using combinations of chlorine dioxide, chlorine and ammonia |
US6964788B2 (en) * | 2001-05-07 | 2005-11-15 | Steris Inc. | System for handling processed meat and poultry products |
US6881583B2 (en) * | 2002-06-16 | 2005-04-19 | Applied Spectrometry Associates Inc. | Water chloramination control system |
FR2846646B1 (fr) * | 2002-11-04 | 2005-01-21 | Isochem Sa | Procede de synthese de la monochloramine |
KR20050086608A (ko) * | 2002-11-14 | 2005-08-30 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 기체 클로르아민의 제조 |
GB2410741A (en) * | 2004-02-07 | 2005-08-10 | Phoenix Chemicals Ltd | Making chloramine |
US7332076B2 (en) * | 2004-12-15 | 2008-02-19 | Kouame Yao B | Water disinfection system using simultaneous multiple disinfectants |
US20090173697A1 (en) * | 2005-01-13 | 2009-07-09 | Stephen Axtell | Method and apparatus for the production and delivery of monochloramine into water streams |
US20080006586A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Stephen Axtell | Method and apparatus for the production and delivery of monochloramine into water streams |
CN101296862B (zh) * | 2005-08-26 | 2011-06-15 | 赫尔克里士公司 | 用于制备协同杀生物剂的方法 |
ATE445569T1 (de) * | 2005-08-26 | 2009-10-15 | Hercules Inc | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von synergistischem biozid |
US8613859B2 (en) * | 2005-08-26 | 2013-12-24 | Hercules Incorporated | Synergistic biocide and process for controlling growth of microoganisms |
CA2642113C (en) * | 2006-02-24 | 2014-07-29 | Bromine Compounds Ltd. | Formulations containing a non-oxidative biocide and a source of active halogen and use thereof in water treatment |
US20080160104A1 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-03 | Manian Ramesh | Antimicrobial composition |
US20080160604A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Amit Gupta | Apparatus for producing a stable oxidizing biocide |
US20080156740A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Amit Gupta | Method for producing a stable oxidizing biocide |
US20090311164A1 (en) * | 2006-12-29 | 2009-12-17 | Amit Gupta | Method for producing a stable oxidizing biocide |
US7981679B2 (en) | 2007-02-16 | 2011-07-19 | Nalco Company | Method of monitoring bulk (total) microbiological activity in process streams |
JP4730968B2 (ja) * | 2007-03-14 | 2011-07-20 | ケイ・アイ化成株式会社 | 微生物の生育を抑制する方法 |
JP4906572B2 (ja) * | 2007-04-19 | 2012-03-28 | 株式会社メルス技研 | 循環浄化式用水槽のレジオネラ属菌不活性化方法 |
US8065906B2 (en) * | 2008-06-18 | 2011-11-29 | Hach Company | Detection of free chlorine in water |
US20100078393A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-01 | Bei Yin | Biocidal compositions and methods of use |
-
2012
- 2012-09-21 CN CN201280042676.6A patent/CN103796512A/zh active Pending
- 2012-09-21 CN CN201710331650.8A patent/CN107125261A/zh active Pending
- 2012-09-21 MY MYPI2014000906A patent/MY169429A/en unknown
- 2012-09-21 CA CA2842066A patent/CA2842066C/en active Active
- 2012-09-21 JP JP2014533621A patent/JP2014534954A/ja active Pending
- 2012-09-21 KR KR1020147011435A patent/KR102044836B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-21 EP EP12835970.0A patent/EP2760284B1/en active Active
- 2012-09-21 BR BR112014002706-4A patent/BR112014002706B1/pt active IP Right Grant
- 2012-09-21 AU AU2012316418A patent/AU2012316418B2/en active Active
- 2012-09-21 WO PCT/US2012/056567 patent/WO2013048899A2/en active Application Filing
- 2012-09-27 AR ARP120103594 patent/AR088079A1/es active IP Right Grant
- 2012-09-28 TW TW101135807A patent/TWI612898B/zh active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014534954A5 (ja) | ||
US6325970B1 (en) | Preparation and use of biocidal solutions | |
KR102044836B1 (ko) | 클로르아민의 현장 생산 방법 및 그의 용도 | |
JP2007526244A5 (ja) | ||
JP2015507089A (ja) | 電気分解による殺生物性臭素種のインサイチュー(insitu)製造 | |
JP4427250B2 (ja) | 濃厚臭素水溶液とそれらの製造 | |
EP1501758B1 (en) | Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites | |
JP4986855B2 (ja) | 濃厚臭素水溶液及びそれらの調製 | |
JP2004523492A5 (ja) | ||
JP5867538B2 (ja) | シアン及びアンモニア含有排水の処理方法 | |
JP2019194159A (ja) | 結合塩素化合物の生成方法 | |
JP5941390B2 (ja) | 工業用抗菌方法 | |
JP2023524086A (ja) | ハロアミン殺生物剤の製造を制御するための方法及び装置 | |
US7939042B2 (en) | Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites | |
CN101999403A (zh) | 一种液体稳定溴杀生剂的制备方法 | |
WO2015162440A1 (en) | Process for preparing chlorine dioxide | |
JP6722569B2 (ja) | モノハロゲノアミンの製造方法 | |
US20150099014A1 (en) | Method for preparing biocidal and antifouling aqueous compositions comprising hydrobromic acid, urea and sodium hypochlorite | |
EP2359694B1 (en) | Preparation of concentrated bromine solutions and high activity bromine solids | |
CN106431830A (zh) | 四甲基氢氧化铵溶液的分解方法及其分解装置 | |
JP2005131534A (ja) | 微生物障害防止方法 | |
JP2018090435A (ja) | モノハロゲノアミン製造用組成物 | |
AU5503300A (en) | Preparation and use of biocidal solutions | |
TH95373A (th) | สารผสมเสถียรแล้วสำหรับผลิตคลอรีนไดออกไซด์ |