JP2014533699A5

JP2014533699A5 -

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Publication number: JP2014533699A5
Application number: JP2014542546A
Authority: JP
Filing date: 2012-11-19
Publication date: 2015-12-17
Anticipated expiration: 2032-11-19

Description

本発明は、本明細書中に記載されているがん、免疫疾患または神経疾患を処置または予防する方法であって、本発明の化合物を投与することを含む方法をさらに提供する。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
がんまたは免疫疾患もしくは神経疾患を処置する方法であって、式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２、ＣＨ _２Ｓ、ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＮＨＣＨ _２、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ _２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２またはＣＨ _２のＣＨ _２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ _２Ｏ（ＣＯ）Ｒ _７を表し、
Ｒ _７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ _３（ＣＯ）を表し、
Ｒ _１およびＲ _２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ _３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）、Ｎ（Ｒ _４）（Ｒ _５）またはＯＲ _６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _４およびＲ _５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ _８およびＲ _９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではない）
を投与することを含む、方法。
（項目２）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表す、項目１に記載の方法。
（項目３）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目１に記載の方法。
（項目４）
ＹがＨを表す、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目５）
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目６）
ＺがＲ _３（ＣＯ）を表す、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目７）
存在するＲ _３の各々が同一ではない、項目６に記載の方法。
（項目８）
Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表す、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目９）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目１０）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、任意の先行する項目に記載の方法。
（項目１１）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目１０または１１に記載の方法。
（項目１３）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目１に記載の方法。
（項目１４）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、項目１に記載の方法。
（項目１６）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目１５または１６に記載の方法。
（項目１８）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリールを表す、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目１５から１８のいずれかに記載の方法。
（項目２０）
Ｒ _１０がヒドロキシアルキルを表す、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目１５から２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目２２）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目１に記載の方法。
（項目２３）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
１種または複数種の薬学的に許容される賦形剤と、式Ｉの化合物

を表し、ＣＨまたはＣＨ _２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２またはＣＨ _２のＣＨ _２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ _２Ｏ（ＣＯ）Ｒ _７を表し、
Ｒ _７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ _３（ＣＯ）を表し、
Ｒ _１およびＲ _２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ _３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）、Ｎ（Ｒ _４）（Ｒ _５）またはＯＲ _６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _４およびＲ _５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ _８およびＲ _９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではないが、
ただし、ＬがＣＨ _２ＳＣＨ _２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表す場合、両方のＲ _３基ともが、必要に応じて置換されているフェニルでも、必要に応じて置換されているアラルキルでも、必要に応じて置換されているヘテロアリールでも、置換アルキルでも、非置換アルキルでも、置換アルコキシでも、非置換アルコキシでもないことを条件とする）とを含む薬学的組成物。
（項目２５）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目２６）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目２７）
ＹがＨを表す、項目２４から２６のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目２８）
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、項目２４から２７のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目２９）
ＺがＲ _３（ＣＯ）を表す、項目２４から２８のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目３０）
存在するＲ _３の各々が同一ではない、項目２９に記載の薬学的組成物。
（項目３１）
Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表す、項目２４から３０のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目３２）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目２４から３１のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目３３）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、項目２４から３２のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目３４）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目３３に記載の薬学的組成物。
（項目３５）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目３３または３４に記載の薬学的組成物。
（項目３６）
Ｌが、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目３７）
ＬがＣＨ _２ＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目３８）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目３６または３７に記載の薬学的組成物。
（項目３９）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目４０）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目３９に記載の薬学的組成物。
（項目４１）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目３９または４０に記載の薬学的組成物。
（項目４２）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリールを表す、項目４１に記載の薬学的組成物。
（項目４３）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目３９から４２のいずれかに記載の薬学的組成物。
（項目４４）
Ｒ _１０がヒドロキシアルキルを表す、項目４３に記載の薬学的組成物。
（項目４５）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目３９から４４のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
（項目４６）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目２４に記載の薬学的組成物。
（項目４７）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目４６に記載の薬学的組成物。
（項目４８）
式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ｌは、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２、ＣＨ _２Ｓ、ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＮＨＣＨ _２、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ _２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２またはＣＨ _２のＣＨ _２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ _２Ｏ（ＣＯ）Ｒ _７を表し、
Ｒ _７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ _３（ＣＯ）を表し、
Ｒ _１およびＲ _２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ _３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）、Ｎ（Ｒ _４）（Ｒ _５）またはＯＲ _６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _４およびＲ _５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、
Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ _８およびＲ _９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ _７を形成してもよく、Ｒ _８、Ｒ _９およびＲ _１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではないが、
ただし、ＬがＣＨ _２ＳＣＨ _２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表す場合、両方のＲ _３基ともが、必要に応じて置換されているフェニルでも、必要に応じて置換されているアラルキルでも、必要に応じて置換されているヘテロアリールでも、置換アルキルでも、非置換アルキルでも、置換アルコキシでも、非置換アルコキシでもないことを条件とし、
さらに、前記化合物が、以下の

のうちの１つではないことを条件とする、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目４９）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表す、項目４８に記載の化合物。
（項目５０）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目４８に記載の化合物。
（項目５１）
ＹがＨを表す、項目４８から５０のいずれかに記載の化合物。
（項目５２）
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、項目４８から５１のいずれかに記載の化合物。
（項目５３）
ＺがＲ _３（ＣＯ）を表す、項目４８から５２のいずれかに記載の化合物。
（項目５４）
存在するＲ _３の各々が同一ではない、項目５３に記載の化合物。
（項目５５）
Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表す、項目４８から５４のいずれかに記載の化合物。
（項目５６）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目４８から５５のいずれかに記載の化合物。
（項目５７）
Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、項目４８から５６のいずれかに記載の化合物。
（項目５８）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目５７に記載の化合物。
（項目５９）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目５７または５８に記載の化合物。
（項目６０）
Ｌが、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目４８に記載の化合物。
（項目６１）
ＬがＣＨ _２ＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目４８に記載の化合物。
（項目６２）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目６０または６１に記載の化合物。
（項目６３）
Ｌが、ＣＨ _２ＳＣＨ _２、ＣＨ _２ＣＨ _２、ＣＨ _２ＳまたはＳＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、Ｃ（Ｒ _８）（Ｒ _９）（Ｒ _１０）を表し、Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルを表し、Ｒ _９がＨを表し、Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキルを表す、項目４８に記載の化合物。
（項目６４）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表す、項目６３に記載の化合物。
（項目６５）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表す、項目６３または６４に記載の化合物。
（項目６６）
Ｒ _８が、置換もしくは非置換のアリールを表す、項目６５に記載の化合物。
（項目６７）
Ｒ _１０が、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシを表す、項目６３から６６のいずれかに記載の化合物。
（項目６８）
Ｒ _１０がヒドロキシアルキルを表す、項目６７に記載の化合物。
（項目６９）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目６３から６８のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７０）
ＬがＣＨ _２ＣＨ _２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ _３（ＣＯ）を表し、Ｒ _１およびＲ _２が、それぞれＨを表し、Ｒ _３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、項目４８に記載の化合物。
（項目７１）
存在するＲ _３の各々が同一である、項目７０に記載の化合物。

Claims

がんまたは免疫疾患もしくは神経疾患を処置するための組成物であって、式Ｉの構造を有する化合物

または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２、ＣＨ_２Ｓ、ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ_２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２またはＣＨ_２のＣＨ_２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｒ_７を表し、
Ｒ_７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ_３（ＣＯ）を表し、
Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ_３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ_８）（Ｒ_９）（Ｒ_１０）、Ｎ（Ｒ_４）（Ｒ_５）またはＯＲ_６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_４およびＲ_５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ_８およびＲ_９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではない）
を含む、組成物。
Ｌが、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表す、請求項１に記載の組成物。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表す、請求項１に記載の組成物。
ＹがＨを表す、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
ＺがＲ_３（ＣＯ）を表す、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
存在するＲ_３の各々が同一ではない、請求項６に記載の組成物。
Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
Ｌが、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１に記載の組成物。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項１０に記載の組成物。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１に記載の組成物。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項１２に記載の組成物。
１種または複数種の薬学的に許容される賦形剤と、式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩（式中、
Ｌは、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２、ＣＨ_２Ｓ、ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ_２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２またはＣＨ_２のＣＨ_２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｒ_７を表し、
Ｒ_７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ_３（ＣＯ）を表し、
Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ_３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ_８）（Ｒ_９）（Ｒ_１０）、Ｎ（Ｒ_４）（Ｒ_５）またはＯＲ_６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_４およびＲ_５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ_８およびＲ_９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではないが、
ただし、ＬがＣＨ_２ＳＣＨ_２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表す場合、両方のＲ_３基ともが、必要に応じて置換されているフェニルでも、必要に応じて置換されているアラルキルでも、必要に応じて置換されているヘテロアリールでも、置換アルキルでも、非置換アルキルでも、置換アルコキシでも、非置換アルコキシでもないことを条件とする）とを含む薬学的組成物。
Ｌが、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表す、請求項１４に記載の薬学的組成物。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表す、請求項１４に記載の薬学的組成物。
ＹがＨを表す、請求項１４から１６のいずれかに記載の薬学的組成物。
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、請求項１４から１７のいずれかに記載の薬学的組成物。
ＺがＲ_３（ＣＯ）を表す、請求項１４から１８のいずれかに記載の薬学的組成物。
存在するＲ_３の各々が同一ではない、請求項１９に記載の薬学的組成物。
Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表す、請求項１４から２０のいずれかに記載の薬学的組成物。
Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１４から２１のいずれかに記載の薬学的組成物。
Ｌが、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１４に記載の薬学的組成物。
ＬがＣＨ_２ＳＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１４に記載の薬学的組成物。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項２３または２４に記載の薬学的組成物。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項１４に記載の薬学的組成物。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項２６に記載の薬学的組成物。
式Ｉの化合物

または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ｌは、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２、ＣＨ_２Ｓ、ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２、ＣＨ＝ＣＨ、または

を表し、ＣＨまたはＣＨ_２単位の任意の水素原子は、アルキルまたはアルコキシで置き換えられていてもよく、ＮＨ単位の任意の水素は、アルキルで置き換えられていてもよく、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２またはＣＨ_２のＣＨ_２単位の任意の水素原子は、ヒドロキシで置き換えられていてもよく、
Ｘは、存在する各々に対して独立して、Ｓ、ＯまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子は、アルキルで置き換えられていてもよく、
Ｙは、存在する各々に対して独立して、ＨまたはＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｒ_７を表し、
Ｒ_７は、存在する各々に対して独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキルもしくはヘテロシクリルアルコキシを表し、
Ｚは、ＨまたはＲ_３（ＣＯ）を表し、
Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して、Ｈ、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシを表し、
Ｒ_３は、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルまたはＣ（Ｒ_８）（Ｒ_９）（Ｒ_１０）、Ｎ（Ｒ_４）（Ｒ_５）またはＯＲ_６を表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_４およびＲ_５は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_６は、存在する各々に対して独立して、置換または非置換のアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、
Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、それぞれ独立して、Ｈまたは置換もしくは非置換のアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、またはヘテロアリールオキシアルキルを表すか、あるいはＲ_８およびＲ_９は、これらが結合している炭素と一緒になって、炭素環式またはヘテロ環式環系を形成し、任意の遊離ヒドロキシル基は、アシル化されて、Ｃ（Ｏ）Ｒ_７を形成してもよく、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０のうちの少なくとも２つは、Ｈではないが、
ただし、ＬがＣＨ_２ＳＣＨ_２を表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表す場合、両方のＲ_３基ともが、必要に応じて置換されているフェニルでも、必要に応じて置換されているアラルキルでも、必要に応じて置換されているヘテロアリールでも、置換アルキルでも、非置換アルキルでも、置換アルコキシでも、非置換アルコキシでもないことを条件とし、
さらに、前記化合物が、以下の

のうちの１つではないことを条件とする、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｌが、ＣＨ_２ＳＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表す、請求項２８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表す、請求項２８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
ＹがＨを表す、請求項２８から３０のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＣＨ単位の任意の水素原子が、アルキルで置き換えられていてもよい、請求項２８から３１のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
ＺがＲ_３（ＣＯ）を表す、請求項２８から３２のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
存在するＲ_３の各々が同一ではない、請求項３３に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表す、請求項２８から３４のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項２８から３５のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
Ｌが、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳまたはＳＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項２８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
ＬがＣＨ_２ＳＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、ＸがＳを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項２８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項３７または３８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
ＬがＣＨ_２ＣＨ_２を表し、ＹがＨを表し、Ｘが、存在する各々に対して独立して、ＳまたはＣＨ＝ＣＨを表し、ＺがＲ_３（ＣＯ）を表し、Ｒ_１およびＲ_２が、それぞれＨを表し、Ｒ_３が、存在する各々に対して独立して、置換もしくは非置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを表す、請求項２８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
存在するＲ_３の各々が同一である、請求項４０に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
前記がんが、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、副腎皮質癌、ＡＩＤＳ関連がん（カポジ肉腫およびリンパ腫）、肛門がん、虫垂がん、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、基底細胞癌、胆管がん（肝外を含む）、膀胱がん、骨がん（骨肉腫および悪性線維性組織球腫を含む）、脳腫瘍（例えば、星状細胞腫、脳および脊髄腫瘍、脳幹グリア細胞腫、中枢神経系非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、中枢神経系胚芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣芽腫、上衣細胞腫、髄芽腫、髄上皮腫、中間型松果体実質腫瘍、テント上原始神経外胚葉性腫瘍ならびに松果体芽腫など）、乳がん、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、基底細胞癌、胆管がん（肝外を含む）、膀胱がん、骨がん（骨肉腫および悪性線維性組織球腫を含む）、カルチノイド腫瘍、原発不明癌，中枢神経系（例えば、非定型奇形腫様／ラブドイド腫瘍、胚芽腫およびリンパ腫など）、子宮頸がん、小児期がん、脊索腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄増殖性障害、結腸がん、直腸結腸がん、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫（菌状息肉腫およびセザリー症候群）、導管、胆汁（肝外）、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）、胚芽腫（中枢神経系）、子宮内膜がん、上衣芽腫、上衣細胞腫、食道がん、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、肝外胆管がん、眼のがん（眼内黒色腫、網膜芽腫など）、骨の線維性組織球腫（悪性および骨肉腫を含む）、胆嚢がん、胃の（胃）がん、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍（頭蓋外、性腺外、卵巣）、妊娠性絨毛腫瘍、グリア細胞腫、有毛細胞白血病、頭頸部がん、心臓がん、肝細胞（肝臓）がん、組織球症、ランゲルハンス細胞、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、眼内黒色腫、島細胞腫瘍（内分泌腺、膵臓）、カポジ肉腫、腎臓（腎臓細胞を含む）、ランゲルハンス細胞組織球症、喉頭がん、白血病（急性リンパ芽球性（ＡＬＬ）、急性骨髄性（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性（ＣＬＬ）、慢性骨髄性（ＣＭＬ）、有毛細胞を含む）、唇および口腔がん、肝がん（原発性）、上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺がん（非小細胞および小細胞）、リンパ腫（ＡＩＤＳ関連、バーキット、皮膚Ｔ細胞（菌状息肉腫およびセザリー症候群）、ホジキン、非ホジキン、原発性の中枢神経系（ＣＮＳ）、マクログロブリン血症、ワルデンシュトレーム、男性乳がん、骨の悪性線維性組織球腫および骨肉腫、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫（眼内（眼）を含む）、メルケル細胞癌、中皮腫（悪性）、原発不明の転移性頸部扁平上皮がん、ＮＵＴ遺伝子を含む正中管癌、口腔がん、多発性内分泌腺新生物症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／骨髄増殖性新生物、骨髄性白血病、慢性（ＣＭＬ）、骨髄性白血病、急性（ＡＭＬ）、骨髄腫および多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害（慢性）、鼻腔および副鼻腔がん、鼻咽頭がん、ニューロブラストーマ、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺がん、口のがん、口腔がん、唇および口腔咽頭のがん、骨肉腫および骨の悪性線維性組織球腫、卵巣がん（例えば、上皮、胚細胞腫瘍、および低悪性の潜在的腫瘍など）、膵がん（島細胞腫瘍を含む）、乳頭腫症、傍神経節腫、副鼻腔および鼻腔がん、上皮小体がん、陰茎がん、咽頭がん、褐色細胞腫、中間型松果体実質腫瘍、松果体芽腫およびテント上原始神経外胚葉性腫瘍、下垂体腫瘍、形質細胞新生物／多発性骨髄腫、胸膜肺芽腫、妊娠期の乳がんおよび乳がん、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺がん、直腸がん、腎臓細胞（腎臓）がん、腎孟尿管、移行性細胞がん、網膜芽腫、横紋筋肉腫、唾液腺がん、肉腫（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、カポジ、軟部組織、子宮など）、セザリー症候群、皮膚がん（例えば、黒色腫、メルケル細胞癌，非黒色腫など）、小細胞肺がん、小腸がん、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、原発不明の頸部扁平上皮がん、転移性、胃（胃の）がん、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、Ｔ細胞リンパ腫（皮膚、菌状息肉腫およびセザリー症候群）、精巣がん、咽喉がん、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺がん、腎孟尿管の移行性細胞がん、絨毛腫瘍（妊娠性）、小児期の原発不明の稀ながん、尿管腎盂の移行性細胞がん、尿道がん、子宮がん、子宮内膜の、子宮肉腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症ならびにウィルムス腫瘍から選択される、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の組成物。
前記医薬が、１つまたは複数の化学療法剤との併用投与のためのものである、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の組成物。
前記１つまたは複数の化学療法剤が、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、アスパラギナーゼ、ｂｃｇ、ビカルタミド、ブレオマイシン、ブセレリン、ブスルファン、カンプトテシン（ｃａｍｐｏｔｈｅｃｉｎ）、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、クロロキン、シスプラチン、クラドリビン、クロドロネート、コルヒチン、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デメトキシビリジン、ジクロロアセテート、ジエネストロール、ジエチルスチルベストロール、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エベロリムス、エキセメスタン、フィルグラスチム、フルダラビン、フルドロコルチゾン、フルオロウラシル、フルオキシメステロン、フルタミド、ゲムシタビン、ゲニステイン、ゴセレリン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、インターフェロン、イリノテカン、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド、レバミソール、ロムスチン、ロニダミン、メクロレタミン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトホルミン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ニルタミド、ノコダゾール、オクトレオチド、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロネート、ペントスタチン、ペリホシン、プリカマイシン、ポルフィマー、プロカルバジン、ラルチトレキセド、リツキシマブ、ソラフェニブ、ストレプトゾシン、スニチニブ、スラミン、タモキシフェン、テモゾロミド、テムシロリムス、テニポシド、テストステロン、チオグアニン、チオテパ、二塩化チタノセン、トポテカン、トラスツズマブ、トレチノイン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンから選択される、請求項４３に記載の組成物。
ａ）請求項２８〜４１のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩の１種または複数種の単一剤形を含む医薬パッケージと、
ｂ）前記医薬製剤の投与についての指示と
を含む、キット。