JP2014532102A - ハロゲンフリー、プロピレン系絶縁体およびそれで被覆された導体 - Google Patents
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Abstract
Description
ポリマー成分には、40%よりも大きい結晶化度をもつプロピレンホモポリマーまたはミニ−ランダム共重合体が含まれる。プロピレンホモポリマーは、アイソタクチックかまたはシンジオタクチックのいずれかのプロピレンホモポリマーを含み得る。一実施形態では、ポリマーの結晶化度を最大化するために、プロピレンホモポリマーはアイソタクチックプロピレンホモポリマーである。
本発明のハロゲンフリー組成物のポリマー成分には、エチレン/α−オレフィン共重合体が含まれる。用語、「エチレン/α−オレフィン共重合体」は、本明細書において、過半数重量パーセントの重合エチレンモノマー(重合可能なモノマーの総重量に基づく)、少なくとも1つの重合オレフィンコモノマーを含み、所望によりさらなる重合コモノマーを含むことのできるポリマーである。
本発明のハロゲンフリー組成物には、ハロゲンフリー難燃剤(HFFR)が含まれる。HFFRは、ハロゲンフリー組成物の総重量に基づいて、15重量%、または18重量%から35重量%、または30重量%の量で存在する。
一実施形態では、本発明のハロゲンフリー組成物は、金属水酸化物を含まないか、あるいは欠いている。用語「金属水酸化物フリー」(および同様の用語)は、本明細書において、金属水酸化物が本発明のハロゲンフリー組成物中に全く、または実質的に全く、存在しないかあるいは実在しない条件である。「金属水酸化物」は、本明細書において、少なくとも1つの、下の構造(I)に示されるような金属とヒドロキシル基の結合を含む化合物である。
50重量%、または56重量%から、70重量%、または64重量%、または60重量%のプロピレンホモポリマーまたはミニ−ランダム共重合体;
10重量%、または14重量%〜20重量%、または18重量%のエチレン/オクテン共重合体;
15重量%、または18重量%から、35重量%、または30重量%のHFFR;
1.15g/cc未満の密度を有する組成物を含有し;
該組成物は金属水酸化物を含まない;かつ
該組成物が350サイクル以上の耐スクレープ摩耗性を有する。
本発明のハロゲンフリー組成物は、350サイクル以上の耐スクレープ摩耗性を示す。一実施形態では、ハロゲンフリー組成物は、350サイクル、または400サイクル、または500サイクル〜1000サイクル、〜900サイクル、または800サイクル以上の耐スクレープ摩耗性を有する。耐スクレープ摩耗性は、ISO6722に準拠して決定される。
本発明のハロゲンフリー組成物には、所望によりその他の添加剤が含まれてよい。適した随意のさらなる添加剤の限定されない例としては、安定剤、酸化防止剤、UV−吸収剤、熱安定剤、強化剤、耐衝撃性改良剤、可塑剤、滑沢剤、乳化剤、充填剤、顔料、蛍光増白剤、スリップ剤、および帯電防止剤が挙げられる。適した充填剤の限定されない例としては、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、滑石、およびカーボンブラックが挙げられる。
本開示は、被覆導体を提供する。被覆導体には、導体および導体の上の被膜が含まれ、被膜は上記の本発明のハロゲンフリー組成物から形成される。
用語「含む」、「含まれる」、「有する」およびそれらの派生語は、任意のさらなる成分または手順の存在を除外するものではない。用語、「から本質的になる」は、実施可能性に必要なものを除いて、任意のその他の成分または手順を除外する。用語「からなる」は、具体的に述べられていない任意の成分または手順を除外する。
結晶化度は、示差走査熱量測定(DSC)により測定される。この測定では、プロピレンポリマーの少量のサンプルをアルミニウムDSCパンの中に密封する。サンプルを毎分25センチメートルの窒素パージとともにDSCセルの中に入れ、℃まで冷却させる。10℃/分で225℃まで加熱することにより、このサンプルについて標準的な熱履歴を確立する。次に、サンプルを約−100℃まで再び冷却し、10℃/分で225℃まで再び加熱する。2回目の走査について観察される融解熱(ΔHobserved)を記録する。観察される融解熱は、以下の式によって、ポリプロピレンサンプルの重量に基づく重量パーセントで表される結晶化度に関係している:
結晶化度パーセント=(ΔHobserved)/(ΔHisotactic pp)×100
・試験サンプル−600mmの試験サンプルを調製する。
・装置−入口13mm、公称コア(nominal core)10mm、および一次流入口よりも上の長さ100mmを有するガスバーナー。このガスバーナーは、内炎が高さの1/2である100mmのガス炎を生じるように調節するべきである。
・手順−ドラフトフリーチャンバで試験サンプルを懸架し、試験サンプルを炎の内炎の先端に触れさせる。試験炎に触れる時間は15秒とする。しかし、曝露時間は導体が目に見えるようになる時点よりも長くてはならない。
・要件−絶縁材料のどんな燃焼炎も70秒以内に消火し、試験サンプルの上部に最低50mmの絶縁体が燃えずに残っているべきである。
・試験サンプル−25mmの絶縁体を、完成したケーブルの900mmサンプルの一方の端部から除去するべきである。
・装置−10の機械的利益で質量がレバーの端部に加えられるまでサンプルに力が及ばないようにカウンターバランスを調節する。
・手順−サンプルを、直径3mmのスチール製ロッドに渡して、伸長することなく張り詰めた状態で置く。2.3kg/分の速度で加える質量を増加させることにより、スチール製金床によって加えられる、増大する力をサンプルにかける。絶縁体が貫かれるまで挟まれる瞬間に、試験を停止する。加えた質量を記録する。各々の読み取りの後、サンプルを50mm動かし、時計回りに90度回転させる。各々のサンプルに対して4回の読み値が得られる。4回の読み値の平均によって被試験ケーブルのピンチ抵抗を決定する。
ポリマー成分は、(i)プロピレンホモポリマーおよび(ii)The Dow Chemical Companyより入手可能なD117として利用可能なエチレン/オクテン共重合体のプレブレンドである。ポリマー成分の特性は、下の表1に示される。
実施例で使用されるハロゲンフリー難燃剤は、下の表2に示される。
実施例で使用される添加剤は、下の表3に示される。
ポリマー組成物(A)、HFFR(B)および添加剤(C)を、ブラベンダー混合ボウルで混合し、次に3/4インチ一軸スクリューブラベンター押出機で押出して0.2mm絶縁層をもつ被覆導体を作成する。導体は、18AWG/19裸銅撚線である。
Claims (9)
- A.70重量%〜85重量%のポリマー成分であって、
(i)40%よりも大きい結晶化度をもつプロピレンホモポリマーまたはミニ−ランダム共重合体;
(ii)エチレン/α−オレフィン共重合体;
を含むポリマー成分と;
B.30重量%〜15重量%のハロゲンフリー難燃剤と;
を含むハロゲンフリー組成物であって、前記組成物が、
1.15g/cc未満の密度;および
ISO6722に準拠して測定して350サイクル以上の耐スクレープ摩耗性を有する、組成物。 - 前記プロピレンホモポリマーまたはミニ−ランダム共重合体が、55%以上75%までの結晶化度を有する、請求項1記載の組成物。
- 前記ポリマー成分が、
(i)70重量%〜90重量%の前記プロピレンホモポリマー;および
(ii)30重量%〜15重量%の前記エチレン/α−オレフィン共重合体
を含む、請求項1記載の組成物。 - 50重量%〜70重量%の前記プロピレンホモポリマー;
10重量%〜20重量%のエチレン/オクテン共重合体;および
15重量%〜35重量%のハロゲンフリー難燃剤
を含む、請求項1記載の組成物。 - 前記ハロゲンフリー難燃剤が、ポリリン酸アンモニウム、リン酸メラミン、ピペラジン、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項1記載の組成物。
- 前記組成物が、金属水酸化物を含まない、請求項1記載の組成物。
- 200mm以上の耐サンドペーパー摩耗性を有する、請求項1記載の組成物。
- 導体と;
前記導体上の被膜とを含む被覆導体であって、前記被膜が請求項1記載の組成物から形成された、被覆導体。 - 前記被膜が、0.1mm〜2.0mmの厚さを有する、請求項8記載の被覆導体。
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