JP2014523322A5 - 再調製方法 - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、以下を提供する:
(項目1)
混合方法であって、
デバイスを少なくとも2つの組成物で充填することと、
前記少なくとも2つの組成物を貯蔵することと、
前記少なくとも2つの組成物を前記デバイスを用いて混合することと
を含む、方法。
(項目2)
前記デバイスは、
少なくとも2つの組成物を含むことが可能な少なくとも1つのハウジング要素と、
前記少なくとも2つの組成物を適用するための少なくとも1つの分注要素と
を備えている、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記少なくとも2つの組成物は、前記少なくとも2つの組成物の分注直前に混合される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記少なくとも2つの組成物は、医薬組成物を形成する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、薬学的に容認可能な組成物である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、血管作用薬である、項目1に記載の方法。
(項目7)
混合に先立って、前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、第1の区画内に貯蔵され、前記少なくとも2つの組成物のうちの第2の組成物は、第2の区画内に貯蔵される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記少なくとも2つの組成物を対象に投与するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記医薬組成物は、経皮、経鼻、口腔、および直腸から成る群から選択される投与経路を通して投与される、項目4に記載の方法。
(項目10)
前記少なくとも2つの組成物の温度は、投与直前に変更される、項目4に記載の方法。
(項目11)
前記少なくとも2つの組成物は、所定の量を混合される、項目4に記載の方法。
(項目12)
前記少なくとも2つの組成物の投与直前に、前記デバイス内に含まれる前処理組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目4に記載の方法。
(項目13)
前記少なくとも2つの組成物の投与直後に、前記デバイス内に含まれる後処理組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目4に記載の方法。
(項目14)
前記後処理組成物は、抗炎症剤である、項目13に記載の方法。
(項目15)
前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの組成物を備え、第1の組成物および第2の組成物が、前記デバイス内で混合され、続いて、第3の組成物が、前記第1の組成物および前記第2の組成物と混合される、項目1に記載の方法。
(項目16)
前記対象に投与される少なくとも2つの組成物の量は、所定の範囲から選択される、項目8に記載の方法。
(項目17)
混合は、前記所定の量に限定される、項目11に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの区画内に貯蔵され、医薬組成物の有効投与量は、どの前記少なくとも2つの組成物が混合されるかを選択するデバイスユーザによって選択される、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記有効用量は、約100mcg〜400mcgのアルプロスタジルである、項目5に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも2つの組成物のうちの少なくとも1つの組成物の量を選択するために、アクチュエータが使用される、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記少なくとも2つの組成物は、剪断チャネルを用いて混合される、項目1に記載の方法。
(項目20)
治療の方法であって、
投与直前に、対象におけるある状態の治療のための医薬組成物を混合することと、
前記医薬組成物を対象に投与することと
を含み、
前記混合は、デバイス内で生じ、前記デバイスは、前記対象への前記医薬組成物の投与のために使用される、方法。
(項目21)
前記状態は、爪水虫である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記状態は、男性の性機能障害である、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記状態は、勃起不全である、項目22に記載の方法。
(項目24)
前記状態は、早漏である、項目22に記載の方法。
(項目25)
前記医薬組成物の投与直前に、前処理組成物を投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目26)
前記医薬組成物の投与直後に、後処理組成物を投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目27)
前記状態は、女性の性機能障害である、項目20に記載の方法。
(項目28)
性機能障害を治療する方法であって、
投与直前に、対象における性機能障害の治療のための医薬組成物を混合することと、
有効量の前記医薬組成物を対象に投与することと
を含む、方法。
(項目29)
前記医薬組成物は、経皮、経鼻、口腔、および直腸から成る群から選択される投与経路によって投与される、項目20に記載の方法。
(項目30)
前記医薬組成物は、男性の性機能障害のための尿道および尿道口;女性の性機能障害のための直接膣および/または陰核用途;ワクチンまたは口腔ケア製品の口腔内用途;ワクチンまたは薬剤の経鼻用途;耳内用途;あるいは眼科の眼科用途に投与される、項目20に記載の方法。
(項目31)
前記医薬組成物は、注射によって投与される、項目20に記載の方法。
(項目32)
キットであって、
投与のためのデバイスと、
性機能障害の治療のための医薬品と
を備えている、キット。
(項目33)
避妊具をさらに備えている、項目32に記載のキット。
(項目34)
前記避妊具は、コンドームである、項目33に記載のキット。
(項目35)
前記医薬品は、男性の性機能障害の治療のためのものである、項目32に記載のキット。
(項目36)
前記医薬品は、女性の性機能障害の治療のためのものである、項目32に記載のキット。
本発明の一側面によると、第1の成分を第2の成分と混合するために好適なデバイスであって、第1および第2の筐体を備え、第1および第2の筐体は、一緒に係合可能である、デバイスと、第1の筐体内に形成される内部通路を有する導管であって、内部通路は、分注端および入口端を有する、導管と、分注端に近接して、内部通路内に搭載される第1のプランジャと、入口端に近接して、内部通路内に搭載される第2のプランジャと、第1のプランジャと第2のプランジャとの中間において、内部通路内に搭載される第3のプランジャであって、第1および第3のプランジャは、それらの間に第1の区画を画定し、第2および第3のプランジャは、それらの間に第2の区画を画定する、第3のプランジャと、入口端において、少なくとも部分的に内部通路内にあるプランジャロッドと、第2の筐体内に位置する可動部材であって、第1のプランジャに係合する可動部材と、導管の側壁内に形成され、第1および第2の区画内に位置する内容物の混合を可能にする剪断チャネルとを備えている再調製デバイスが提供される。
(項目1)
混合方法であって、
デバイスを少なくとも2つの組成物で充填することと、
前記少なくとも2つの組成物を貯蔵することと、
前記少なくとも2つの組成物を前記デバイスを用いて混合することと
を含む、方法。
(項目2)
前記デバイスは、
少なくとも2つの組成物を含むことが可能な少なくとも1つのハウジング要素と、
前記少なくとも2つの組成物を適用するための少なくとも1つの分注要素と
を備えている、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記少なくとも2つの組成物は、前記少なくとも2つの組成物の分注直前に混合される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記少なくとも2つの組成物は、医薬組成物を形成する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、薬学的に容認可能な組成物である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、血管作用薬である、項目1に記載の方法。
(項目7)
混合に先立って、前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、第1の区画内に貯蔵され、前記少なくとも2つの組成物のうちの第2の組成物は、第2の区画内に貯蔵される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記少なくとも2つの組成物を対象に投与するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記医薬組成物は、経皮、経鼻、口腔、および直腸から成る群から選択される投与経路を通して投与される、項目4に記載の方法。
(項目10)
前記少なくとも2つの組成物の温度は、投与直前に変更される、項目4に記載の方法。
(項目11)
前記少なくとも2つの組成物は、所定の量を混合される、項目4に記載の方法。
(項目12)
前記少なくとも2つの組成物の投与直前に、前記デバイス内に含まれる前処理組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目4に記載の方法。
(項目13)
前記少なくとも2つの組成物の投与直後に、前記デバイス内に含まれる後処理組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目4に記載の方法。
(項目14)
前記後処理組成物は、抗炎症剤である、項目13に記載の方法。
(項目15)
前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの組成物を備え、第1の組成物および第2の組成物が、前記デバイス内で混合され、続いて、第3の組成物が、前記第1の組成物および前記第2の組成物と混合される、項目1に記載の方法。
(項目16)
前記対象に投与される少なくとも2つの組成物の量は、所定の範囲から選択される、項目8に記載の方法。
(項目17)
混合は、前記所定の量に限定される、項目11に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの区画内に貯蔵され、医薬組成物の有効投与量は、どの前記少なくとも2つの組成物が混合されるかを選択するデバイスユーザによって選択される、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記有効用量は、約100mcg〜400mcgのアルプロスタジルである、項目5に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも2つの組成物のうちの少なくとも1つの組成物の量を選択するために、アクチュエータが使用される、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記少なくとも2つの組成物は、剪断チャネルを用いて混合される、項目1に記載の方法。
(項目20)
治療の方法であって、
投与直前に、対象におけるある状態の治療のための医薬組成物を混合することと、
前記医薬組成物を対象に投与することと
を含み、
前記混合は、デバイス内で生じ、前記デバイスは、前記対象への前記医薬組成物の投与のために使用される、方法。
(項目21)
前記状態は、爪水虫である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記状態は、男性の性機能障害である、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記状態は、勃起不全である、項目22に記載の方法。
(項目24)
前記状態は、早漏である、項目22に記載の方法。
(項目25)
前記医薬組成物の投与直前に、前処理組成物を投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目26)
前記医薬組成物の投与直後に、後処理組成物を投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目27)
前記状態は、女性の性機能障害である、項目20に記載の方法。
(項目28)
性機能障害を治療する方法であって、
投与直前に、対象における性機能障害の治療のための医薬組成物を混合することと、
有効量の前記医薬組成物を対象に投与することと
を含む、方法。
(項目29)
前記医薬組成物は、経皮、経鼻、口腔、および直腸から成る群から選択される投与経路によって投与される、項目20に記載の方法。
(項目30)
前記医薬組成物は、男性の性機能障害のための尿道および尿道口;女性の性機能障害のための直接膣および/または陰核用途;ワクチンまたは口腔ケア製品の口腔内用途;ワクチンまたは薬剤の経鼻用途;耳内用途;あるいは眼科の眼科用途に投与される、項目20に記載の方法。
(項目31)
前記医薬組成物は、注射によって投与される、項目20に記載の方法。
(項目32)
キットであって、
投与のためのデバイスと、
性機能障害の治療のための医薬品と
を備えている、キット。
(項目33)
避妊具をさらに備えている、項目32に記載のキット。
(項目34)
前記避妊具は、コンドームである、項目33に記載のキット。
(項目35)
前記医薬品は、男性の性機能障害の治療のためのものである、項目32に記載のキット。
(項目36)
前記医薬品は、女性の性機能障害の治療のためのものである、項目32に記載のキット。
本発明の一側面によると、第1の成分を第2の成分と混合するために好適なデバイスであって、第1および第2の筐体を備え、第1および第2の筐体は、一緒に係合可能である、デバイスと、第1の筐体内に形成される内部通路を有する導管であって、内部通路は、分注端および入口端を有する、導管と、分注端に近接して、内部通路内に搭載される第1のプランジャと、入口端に近接して、内部通路内に搭載される第2のプランジャと、第1のプランジャと第2のプランジャとの中間において、内部通路内に搭載される第3のプランジャであって、第1および第3のプランジャは、それらの間に第1の区画を画定し、第2および第3のプランジャは、それらの間に第2の区画を画定する、第3のプランジャと、入口端において、少なくとも部分的に内部通路内にあるプランジャロッドと、第2の筐体内に位置する可動部材であって、第1のプランジャに係合する可動部材と、導管の側壁内に形成され、第1および第2の区画内に位置する内容物の混合を可能にする剪断チャネルとを備えている再調製デバイスが提供される。
Claims (31)
- 混合方法であって、
デバイスを少なくとも2つの組成物で充填することと、
前記少なくとも2つの組成物を貯蔵することと、
前記少なくとも2つの組成物を前記デバイスを用いて混合することと
を含む、方法。 - 前記デバイスは、
少なくとも2つの組成物を含むことが可能な少なくとも1つのハウジング要素と、
前記少なくとも2つの組成物を適用するための少なくとも1つの分注要素と
を備えている、請求項1に記載の方法。 - 前記少なくとも2つの組成物は、前記少なくとも2つの組成物の分注直前に混合される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物は、医薬組成物を形成する、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、薬学的に容認可能な組成物である、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、血管作用薬である、請求項1に記載の方法。
- 混合に先立って、前記少なくとも2つの組成物のうちの第1の組成物は、第1の区画内に貯蔵され、前記少なくとも2つの組成物のうちの第2の組成物は、第2の区画内に貯蔵される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物の温度は、投与直前に変更される、請求項4に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物は、所定の量を混合される、請求項4に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの組成物を備え、第1の組成物および第2の組成物が、前記デバイス内で混合され、続いて、第3の組成物が、前記第1の組成物および前記第2の組成物と混合される、請求項1に記載の方法。
- 混合は、前記所定の量に限定される、請求項9に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物は、少なくとも3つの区画内に貯蔵され、医薬組成物の有効投与量は、どの前記少なくとも2つの組成物が混合されるかを選択するデバイスユーザによって選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記有効用量は、約100mcg〜400mcgのアルプロスタジルである、請求項5に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物のうちの少なくとも1つの組成物の量を選択するために、アクチュエータが使用される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの組成物は、剪断チャネルを用いて混合される、請求項1に記載の方法。
- キットであって、
対象におけるある状態の治療のための医薬組成物と、
前記医薬組成物を対象に投与するためのデバイスと
を備え、
前記医薬組成物は、投与直前に前記デバイス内で混合されるように構成されている、キット。 - 前記状態は、爪水虫である、請求項16に記載のキット。
- 前記状態は、男性の性機能障害である、請求項16に記載のキット。
- 前記状態は、勃起不全である、請求項18に記載のキット。
- 前記状態は、早漏である、請求項18に記載のキット。
- 前処理組成物をさらに備え、前記前処理組成物は、前記医薬組成物の投与直前に投与されるように構成されている、請求項16に記載のキット。
- 後処理組成物をさらに備え、前記後処理組成物は、前記医薬組成物の投与直後に投与されるように構成されている、請求項16に記載のキット。
- 前記状態は、女性の性機能障害である、請求項16に記載のキット。
- 前記医薬組成物は、経皮、経鼻、口腔、および直腸から成る群から選択される投与経路によって投与されるように構成されている、請求項16に記載のキット。
- 前記医薬組成物は、男性の性機能障害のための尿道および尿道口;女性の性機能障害のための直接膣および/または陰核用途;ワクチンまたは口腔ケア製品の口腔内用途;ワクチンまたは薬剤の経鼻用途;耳内用途;あるいは眼科の眼科用途に投与されるように構成されている、請求項16に記載のキット。
- 前記医薬組成物は、注射によって投与されるように構成されている、請求項16に記載のキット。
- キットであって、
投与のためのデバイスと、
性機能障害の治療のための医薬品と
を備えている、キット。 - 避妊具をさらに備えている、請求項27に記載のキット。
- 前記避妊具は、コンドームである、請求項28に記載のキット。
- 前記医薬品は、男性の性機能障害の治療のためのものである、請求項27に記載のキット。
- 前記医薬品は、女性の性機能障害の治療のためのものである、請求項27に記載のキット。
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