JP2014522748A - 多層キャストフィルム - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
(a)ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリオレフィン(PO)及びそれらの混合物からなる群より選択されるコア層(CL)、及び
(b)シール層(SL)
を有する多層ポリマーフィルム、好ましくは、無配向多層ポリマーフィルムであって、
前記シール層(SL)がプロピレンコポリマー組成物(P)を含み、前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、
(c1)3.0wt%から8.0wt%の範囲内のコモノマー含量を有し、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
(c2)ポリプロピレン(A)及びポリプロピレン(B)を、20/80から80/20、好ましくは25/75から75/25、より好ましくは30/70から70/30、なおより好ましくは35/65から50/50の重量比[(A)/(B)]で含み、
− 前記ポリプロピレン(A)のコモノマー含量が4.0wt%以下であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
− 前記プロピレンコポリマー(B)のコモノマー含量が4.0wt%から20.0wt%であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンである、
上記多層ポリマーフィルム、好ましくは、無配向多層ポリマーフィルムを対象とする。
(a)ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリオレフィン(PO)及びそれらの混合物からなる群より選択されるコア層(CL)、及び
(b)シール層(SL)
を有する多層ポリマーフィルム、好ましくは無配向多層ポリマーフィルムであって、
前記シール層(SL)がプロピレンコポリマー組成物(P)を含み、前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、
(c1)3.0wt%から8.0wt%の範囲内のコモノマー含量を有し、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
(c2)示差走査熱量測定(DSC)により決定される少なくとも135℃の溶融温度Tmを有し、
(c3)112℃以下、好ましくは110℃以下のヒートシール開始温度(SIT)を有する、
上記多層ポリマーフィルム、好ましくは無配向多層ポリマーフィルムと規定することができる。
[HH]<[H]2
の関係に従い、ここで
[HH]は、ポリマー中の、例えば隣接1−ヘキセン単位といった隣接コモノマー単位のモル分率であり、
[H]は、ポリマー中の、例えば全1−ヘキセン単位といった全コモノマー単位のモル分率である。
Tm−SIT≧22℃ (I)
Tm−SIT≧24℃ (Ia)
Tm−SIT≧27℃ (Ib)
を満たすことが好ましく、ここで
Tmは、摂氏温度[℃]で示されるシール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)の溶融温度であり、
SITは、摂氏温度[℃]で示されるシール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)のヒートシール開始温度(SIT)である。
ここで
com(A)は、重量パーセント[wt%]で示されるポリプロピレン(A)のコモノマー含量であり、
com(P)は、重量パーセント[wt%]で示されるプロピレンコポリマー組成物(P)のコモノマー含量である。
ここで
MFR(A)は、ISO1133に従って測定されるポリプロピレン(A)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10min]であり、
MFR(P)は、ISO1133に従って測定されるプロピレンコポリマー組成物(P)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10min]である。
(A)スラリー反応器(SR)、好ましくはループ反応器(LR)である第1の反応器(R−1)中で、プロピレン及び場合により少なくとも1種のC5〜C12α−オレフィン、好ましくは1−ヘキセンを重合させ、本発明において規定するポリプロピレン(A)を得る工程、
(B)前記第1の反応器の前記ポリプロピレン(A)及び未反応のコモノマーを、気相反応器(GPR−1)である第2の反応器(R−2)中に移す工程、
(C)前記第2の反応器(R−2)にプロピレン及び少なくとも1種のC5〜C12α−オレフィンを供給する工程、
(D)前記第2の反応器(R−2)中で、前記第1のポリプロピレン(A)の存在下で、プロピレン及び少なくとも1種のC5〜C12α−オレフィンを重合させ、本発明において規定するプロピレンコポリマー(B)を得、前記ポリプロピレン(A)及び前記プロピレンコポリマー(B)が本発明において規定するプロピレンコポリマー組成物(P)を形成する工程
を含み、さらに
第1の反応器(R−1)及び第2の反応器(R−2)中で、固体触媒系(SCS)の存在下で重合が起こり、前記固体触媒系(SCS)は、
(i) 式(I)の遷移金属化合物
Rn(Cp’)2MX2 (I)
(式中
「M」は、ジルコニウム(Zr)又はハフニウム(Hf)であり、
各「X」は、独立に、一価アニオン性σ−リガンドであり、
各「Cp’」は、置換シクロペンタジエニル、置換インデニル、置換テトラヒドロインデニル及び置換又は未置換フルオレニルからなる群より独立に選択されるシクロペンタジエニル型の有機リガンドであり、前記有機リガンドは遷移金属(M)に配位し、
「R」は、前記有機リガンド(Cp’)を連結する二価の架橋基であり、
「n」は、1又は2であり、好ましくは1である。)、及び
(ii) 場合により、周期表(IUPAC)第13族の元素(E)を含む共触媒(Co)、好ましくはAl化合物を含む共触媒(Co)
を含む。
−温度は40℃〜110℃の範囲内、好ましくは60℃と100℃の間、70〜90℃であり、
−圧力は20bar〜80barの範囲内、好ましくは40bar〜70barの間であり、
−それ自体公知の方法でモル質量を制御するために水素を添加することができる。
−温度は50℃〜130℃の範囲内、好ましくは60℃と100℃の間であり、
−圧力は5bar〜50barの範囲内、好ましくは15bar〜40barの間であり、
−それ自体公知の方法でモル質量を制御するために水素を加えることができる。
Mは、ジルコニウム(Zr)又はハフニウム(Hf)、好ましくはジルコニウム(Zr)であり、
Xは、金属「M」へのσ−結合を有するリガンド、好ましくは式(I)に関して上記で規定したものであり、
好ましくは塩素(Cl)又はメチル(CH3)であり、後者が特に好ましく、
R1は、互いに同じであるか又は異なり、好ましくは同じであり、直鎖飽和C1〜C20アルキル、直鎖不飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖不飽和C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール及びC7〜C20アリールアルキルからなる群より選択され、任意に、周期表(IUPAC)の第14族から第16族の1又は2以上のヘテロ原子を含んでもよく、
好ましくは、互いに同じであるか又は異なり、好ましくは同じであり、直鎖又は分岐鎖C1〜C10ヒドロカルビルであり、より好ましくは互いに同じであるか又は異なり、好ましくは同じであり、直鎖又は分岐鎖C1〜C6アルキルであり、
好ましくは、互いに同じであるか又は異なり、直鎖又は分岐鎖C1〜C10ヒドロカルビルであり、より好ましくは、互いに同じであるか又は異なり、直鎖又は分岐鎖C1〜C6アルキルであり、
ここで
R10は、直鎖飽和C1〜C20アルキル、直鎖不飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖不飽和C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール及びC7〜C20アリールアルキルからなる群より選択され、任意に、周期表(IUPAC)の第14族から第16族の1又は2以上のヘテロ原子を含んでもよく、
かつ/又は
R9は、互いに同じであるか又は異なり、水素、直鎖飽和C1〜C20アルキル、直鎖不飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖不飽和C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール、C7〜C20アリールアルキル、OR10及びSR10からなる群より選択され、
好ましくは、R9は、互いに同じであるか又は異なり、H又はCH3であり、
ここで
R10は前述の通り規定され、
R11は、H、直鎖飽和C1〜C20アルキル、直鎖不飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖飽和C1〜C20アルキル、分岐鎖不飽和C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、C7〜C20アルキルアリール又はC7〜C20アリールアルキルからなる群より選択され、任意に、周期表(IUPAC)の第14族から第16族の1又は2以上のヘテロ原子を含んでもよく、
好ましくは、Si(CH3)2、SiCH3C6H11又はSiPh2であり、
ここで、C6H11はシクロヘキシルである)。
a)1又は2以上の触媒成分の溶液を調製する工程;
b)前記溶液を第2の溶媒中に分散させて、前記1又は2以上の触媒成分が分散相の液滴中に存在するエマルジョンを形成する工程;
c)前記分散相を凝固させて前記液滴を固体粒子に変え、場合により前記粒子を回収して、前記触媒を得る工程。
以下の用語及び決定方法の定義は、別段の規定がない限り、以下の実施例だけでなく、上記の本発明の一般的な記載にも適用される。
定量的核磁気共鳴(NMR)スペクトル法をポリマーのアイソタクティシティ、立体規則性及びコモノマー含量を定量するために使用した。
%mm=(mm/(mm+mr+rr))*100
[H]=Htot/(Ptot+Htot)
式中、
Htot=I(αB4)/2+I(ααB4)×2
であり、I(αB4)は44.1ppmのαB4部位の積分値であり、これは、PPHPPシーケンスに組み込まれた孤立1−ヘキセンを同定し、I(ααB4)は41.6ppmのααB4部位の積分値であり、これは、PPHHPPシーケンスに連続的に組み込まれた1−ヘキセンを同定する。
Ptot=メチル領域上の全CH3面積の積分値であり、この領域に帰属されない他のプロペン単位の過小評価及びこの領域で見出される他の部位に起因する過大評価に対して補正を適用している。
さらにH(mol%)=100×[H]
これは、次いで以下の相関を使用してwt%に変換する。
H(wt%)=(100×Hmol%×84.16)/(Hmol%×84.16+(100−Hmol%)×42.08)
[HH]<[H]2
w(A)は、ポリプロピレン(A)の重量分率であり、
w(B)は、プロピレンコポリマー(B)の重量分率であり、
C(A)は、13C NMRスペクトル法により測定されるポリプロピレン(A)、すなわち第1の反応器(R1)の生成物のコモノマー含量[wt%で表す]であり、
C(P)は、13C NMRスペクトル法により測定されるプロピレンコポリマー組成物(P)のコモノマー含量[wt%で表す]であり、
C(B)は、プロピレンコポリマー(B)の算出されるコモノマー含量[wt%で表す]である。
Mw/Mn/MWDは、以下の方法に従って、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定する:
重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)及び分子量分布(MWD=Mw/Mn)は、ISO16014−1:2003及びISO16014−4:2003に基づく方法により測定する。屈折率検出器及びオンライン粘度計を備えたWaters Alliance GPCV2000装置を、TosoHaasの3×TSKゲルカラム(GMHXL−HT)及び溶媒として1,2,4−トリクロロベンゼン(TCB、200mg/Lの2,6−ジtertブチル−4−メチル−フェノールで安定化)を用いて、145℃、1mL/minの一定流速で使用する。分析ごとに216.5μLの試料溶液を注入する。カラムセットは、0.5kg/mol〜11500kg/molの範囲の19種の狭MWDポリスチレン(PS)標準物質及び十分に特徴付けられた広分布ポリプロピレン標準物質のセットを用いて、相対的キャリブレーションを使用して較正する。全ての試料は、10mL(160℃)の安定化したTCB(移動相と同じ)に5〜10mgのポリマーを溶解し、GPC装置へのサンプリング前に連続振とうしながら3時間維持することにより調製する。
メルトフローレートは、230℃で、2.16kgの荷重(MFR2)で測定する。メルトフローレートは、ISO1133に準拠した試験機が、温度230℃にて2.16kgの荷重下で10分間のうちに押し出すポリマー量をグラムで表したものである。
プロピレンコポリマー(B)のメルトフローレートMFR2(230℃)の計算:
w(A)は、ポリプロピレン(A)の重量分率であり、
w(B)は、プロピレンコポリマー(B)の重量分率であり、
MFR(A)は、ISO1133に従って測定されるポリプロピレン(A)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10minで表す]であり、
MFR(P)は、ISO1133に従って測定されるプロピレンコポリマー組成物(P)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10minで表す]であり、
MFR(B)は、プロピレンコポリマー(B)の算出されるメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10minで表す]である。
低温キシレン可溶性成分(XCS)含量は、25℃で、ISO16152(初版、2005−07−01)に従って決定する。
FDA §177.1520
厚さ100μmのポリマーフィルム1gを、還流冷却器を用いて撹拌しながら、2時間、50℃で400mlのヘキサンに加える。
2時間後、混合物をろ紙No.41で直ちにろ過する。
沈殿物をアルミニウム容器に集め、残ったヘキサンをN2流下、蒸気浴上で蒸発させる。
ヘキサン可溶性成分の量を以下の式により決定する。
((試料重量+るつぼ重量)−(るつぼ重量))/(試料重量)・100
溶融エンタルピー及び結晶化エンタルピー(Hm及びHc)もまた、ISO11357−3に従ってDSC方法により測定した。
試料調製:温度50℃、真空中で6時間。
試料調製:温度50℃、真空中で6時間。
この方法は、ポリプロピレンフィルムのシール温度範囲(シール範囲)を決定する。シール温度範囲は、下記に示す条件に従ってフィルムをシールすることができる温度範囲である。
下限(ヒートシール開始温度(SIT))は、シール強度>1Nが達成されるシール温度である。フィルムがシール機に粘着するときに、上限(シール終了温度(SET))に達する。
シール範囲は、DTC Hot tack tester Model 52−F/201において、厚さ25μmのフィルムを用いて、以下のさらなるパラメータで決定する:
試験片幅: 25mm
シール圧: 0.66N/mm2
シール時間: 1sec
冷却時間: 30sec
剥離速度: 42mm/sec
開始温度: 80℃
終了温度: 150℃
試験片を、各シールバー温度でシール層(SL)からシール層(SL)にシールし、各工程でシール強度(力)を決定する。SIT及びSETのすべての値を、多層フィルム、例えば実施例において使用されている3層フィルムなどにおいて測定した。SIT及びSETがプロピレンコポリマー組成物(P)又はシール層(SL)それ自体に関する場合、SIT及びSETは、出願番号10 160631.7.及び出願番号10 160611.9.に記載されている通りの100μmの厚さの、それぞれプロピレンコポリマー組成物(P)及びシール層(SL)の単層キャストフィルムにおいて測定した。
ホットタック力は、DTC Hot tack tester Model 52−F/201において、厚さ25μmのフィルムを用いて、以下のさらなるパラメータで決定する:
試験片幅: 25mm
シール圧: 1.2N/mm2
シール時間: 0.5sec
冷却時間: 0.2sec
剥離速度: 200mm/sec
開始温度: 90℃
終了温度: 140℃
最大ホットタック力、すなわち力/温度ダイアグラムの最大値を決定し、レポートする。
表1のプロピレンコポリマー組成物(P)は、バルク相ループ反応器中で開始し、続いて気相反応器中で重合させる2段階重合プロセスで、Borstar PPパイロットプラントにおいて製造されたものであり、適切な水素及びコモノマー供給により分子量だけでなくヘキセン含量も変えている。重合プロセスにおいて使用した触媒は、WO2010/052263A1の実施例10に記載されているメタロセン触媒であった。
GPR プロピレンコポリマー(B)を規定する。
最終 プロピレンコポリマー(P)を規定する。
C6 1−ヘキセン含量である。
HHS 高温ヘキサン可溶性成分
nm 測定せず。
SIT 出願番号10 160631.7.及び出願番号10 160611.9に記載されている通り単層フィルム[100μm]において測定されたシール開始温度
P4 6g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、130℃の溶融温度Tmを有する、市販のBorealis AG製プロピレン−エチレン−1−ブテンターポリマーTD215BFである。
P5 6g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、132℃の溶融温度Tmを有する、市販のBorealis AG製プロピレン−エチレン−1−ブテンターポリマーTD220BFである。
P6 11g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、140℃の溶融温度Tmを有する、市販のBorealis AG製ランダムエチレン−プロピレンコポリマーRE239CFである。
H−PP 8g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、162℃の溶融温度Tmを有する、市販のBorealis AG製ポリプロピレンホモポリマーHD234CFである。
SET ヒートシール終了温度である。
SET−SIT SETとSITとの差である。
ST シール温度である。
HTF ホットタック力である。
T 透過率
H ヘイズ
C 透明度
TH 厚さ
G 光沢 20°
Claims (18)
- (a)ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリオレフィン(PO)及びそれらの混合物からなる群より選択されるコア層(CL)、
及び
(b)シール層(SL)
を有する、多層ポリマーフィルムであって、
前記シール層(SL)がプロピレンコポリマー組成物(P)を含み、前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、
(c1)3.0wt%から8.0wt%の範囲内のコモノマー含量を有し、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
(c2)ポリプロピレン(A)及びポリプロピレン(B)を、20/80から80/20の重量比[(A)/(B)]で含み、
前記ポリプロピレン(A)のコモノマー含量が4.0wt%以下であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
前記プロピレンコポリマー(B)のコモノマー含量が4.0wt%から20.0wt%であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンである、
上記多層ポリマーフィルム。 - 前記シール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)が、
(a)示差走査熱量測定(DSC)により決定される少なくとも135℃の溶融温度Tm、及び
(b)115℃以下のヒートシール開始温度(SIT)、
を有する、請求項1に記載の多層ポリマーフィルム。 - (a)ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリオレフィン(PO)及びそれらの混合物からなる群より選択されるコア層(CL)、
及び
(b)シール層(SL)
を有する多層ポリマーフィルムであって、
前記シール層(SL)がプロピレンコポリマー組成物(P)を含み、前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、
(c1)3.0wt%から8.0wt%の範囲内のコモノマー含量を有し、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
(c2)示差走査熱量測定(DSC)により決定される少なくとも135℃の溶融温度Tmを有し、
(c3)115℃以下のヒートシール開始温度(SIT)を有する、
上記多層ポリマーフィルム。 - 前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、ポリプロピレン(A)及びポリプロピレン(B)を、20/80から80/20の重量比[(A)/(B)]で含み、
前記ポリプロピレン(A)のコモノマー含量が4.0wt%以下であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
前記プロピレンコポリマー(B)のコモノマー含量が4.0wt%から20.0wt%であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンである、
請求項3に記載の多層ポリマーフィルム。 - 無配向である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。
- 115℃以下のヒートシール開始温度(SIT)を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。
- シール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)が、
(a)23℃でISO6427に従って決定される20.0wt%未満のキシレン可溶性成分(XCS)含量、
及び/又は
(b)ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定される少なくとも2.5の分子量分布(MWD)、
及び/又は
(c)ISO1133に従って測定される2.0〜50.0g/10minの範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃)、
を有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - (a)ポリプロピレン(A)中のコモノマー含量が、プロピレンコポリマー(B)中のコモノマー含量と比べて低く、
かつ/又は
(b)com(P)−com(A)が少なくとも1.0であり、
ここで、
com(A)は、重量パーセント[wt%]で表されるポリプロピレン(A)のコモノマー含量であり、
com(P)は、重量パーセント[wt%]で表されるプロピレンコポリマー組成物(P)のコモノマー含量であり、
かつ/又は
(c)前記コモノマーが、C5α−オレフィン、C6α−オレフィン、C7α−オレフィン、C8α−オレフィン、C9α−オレフィン、C10α−オレフィン、C11α−オレフィン及びC12α−オレフィンの群から選択され、好ましくはプロピレンコポリマー組成物(P)がプロピレン1−ヘキセンコポリマーである、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - シール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)が、式(I)
Tm−SIT≧22℃ (I)
(式中
Tmは、摂氏温度[℃]で表される、示差走査熱量測定(DSC)によって決定されるシール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)の溶融温度であり、
SITは、摂氏温度[℃]で表される、シール層(SL)及び/又はプロピレンコポリマー組成物(P)のヒートシール開始温度(SIT)である。)
を満たす、請求項1〜8のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - プロピレンコポリマー組成物(P)が、比
MFR(A)/MFR(P)≦1.0
(式中
MFR(A)は、ISO1133に従って測定されるポリプロピレン(A)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10min]であり、
MFR(P)は、ISO1133に従って測定されるプロピレンコポリマー組成物(P)のメルトフローレートMFR2(230℃)[g/10min]である。)
を満たす、請求項1〜9のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - プロピレンコポリマー組成物(P)のポリプロピレン(A)が、
(a)コモノマー含量が0.5wt%から4.0wt%以下の範囲内であるプロピレンコポリマー(C−A)であり、
かつ/又は
(b)ISO1133に従って測定される少なくとも1.5g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有し、
かつ/又は
(c)2.5wt%未満のキシレン可溶性成分(XCS)含量を有する、
請求項1〜10のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - 前記コア層(CL)が、プロピレンホモポリマーを含み、好ましくはプロピレンホモポリマーである、請求項1〜11のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。
- 前記コア層(CL)が、
(a)ISO1133に従って測定される1.0〜15.0g/10minの範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃)、
及び/又は
(b)示差走査熱量測定(DSC)により決定される少なくとも155℃の溶融温度Tm。
を有する、ポリプロピレン(PP)、好ましくはプロピレンホモポリマーである、請求項1〜12のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - (a)コア層(CL)の厚さが20〜100μmの範囲内であり、
かつ/又は
(b)シール層(SL)の厚さが2〜15μmの範囲内である、
請求項1〜13のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - 3つの層、すなわち、コア層(CL)、シール層(SL)及び
(a)ポリオレフィン(PO)である外層(OL)、
又は
(b)さらなるシール層(SL)、
又は
(c)金属層(ML)
を有し、好ましくは前記の3つの層からなり、積層順が、
(a1)シール層(SL)−コア層(CL)−外層(OL)、
又は
(b1)シール層(SL)−コア層(CL)−シール層(SL)、
又は
(c1)シール層(SL)−コア層(CL)−金属層(ML)
である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の多層ポリマーフィルム。 - コア層(CL)、シール層(SL)及び任意に外層(OL)、さらなるシール層(SL)又は金属層(ML)を有し、前記コア層がポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリオレフィン(PO)及びそれらの混合物からなる群より選択される多層ポリマーフィルムの製造方法であって、
(a)コア層(CL)を、
(a1)一方の側においてプロピレンコポリマー組成物(P)で被覆してシール層(SL)を得、
(a2)任意に
(a2−i)他方の側においてポリオレフィン(PO)で被覆して外層(OL)を得、
又は
(a2−ii)他方の側においてプロピレンコポリマー組成物(P)で被覆して第2のシール層(SL)を得、
又は
(a2−iii)他方の側において金属化して金属層(ML)を得、
前記プロピレンコポリマー組成物(P)のコモノマー含量が3.0wt%から8.0wt%の範囲内であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
さらに
(c1)前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、ポリプロピレン(A)及びポリプロピレン(B)を、20/80から80/20の重量比[(A)/(B)]で含み、
前記ポリプロピレン(A)のコモノマー含量が4.0wt%以下であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
前記プロピレンコポリマー(B)のコモノマー含量が4.0wt%から20.0wt%であり、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンであり、
又は
(c2)前記プロピレンコポリマー組成物(P)が、3.0wt%から8.0wt%の範囲内のコモノマー含量、示差走査熱量測定(DSC)により決定される少なくとも135℃の溶融温度Tm及び112℃以下のヒートシール開始温度(SIT)を有し、前記コモノマーはC5〜C12α−オレフィンである、
上記製造方法。 - ポリマー層が共押出され、好ましくはキャストフィルムライン上で共押出される、請求項16に記載の製造方法。
- プロピレンコポリマー組成物(P)及び/又はポリオレフィン(PO)が、請求項1〜13のいずれか1項によりさらに規定される、請求項14又は15に記載の製造方法。
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