JP2014521804A5 - - Google Patents
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Description
〔１〕２−（４−アミノフェニル）−５（６）アミノベンズイミダゾール（ＤＡＰＢＩ）、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＰＤ）、およびテレフタロイルジクロライドの残基を含むポリマーの製造方法であって、
ａ）有機溶媒と無機塩とを含む溶媒系中で２モルのＤＡＰＢＩと１モルのテレフタロイルジクロライドとからアミン末端基を有するオリゴマーの溶液を生成する工程；
ｂ）ＰＰＤをオリゴマーの溶液に添加する工程；および
ｃ）追加のテレフタロイルジクロライドを添加してポリマーを生成する工程；
を含む方法。
〔２〕工程ｃ）添加されるテレフタロイルジクロライドの量が前記溶液中のＤＡＰＢＩとＰＰＤの量に基づいた化学量論バランスを達成するのに十分である、前記〔１〕に記載の方法。
〔３〕前記有機溶媒が、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）またはジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）である、前記〔１〕または〔２〕に記載の方法。
〔４〕前記無機塩がＬｉＣｌまたはＣａＣｌ 2 である、前記〔１〕〜〔３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔５〕前記溶媒系がＮＭＰ／ＣａＣｌ 2 である、前記〔１〕〜〔４〕のいずれか一項に記載の方法。
〔６〕前記ポリマーを単離する工程をさらに含む、前記〔１〕〜〔５〕のいずれか一項に記載の方法。
〔７〕前記ポリマーを粉砕する工程をさらに含む、前記〔６〕に記載の方法。
〔８〕前記ポリマーを１つ以上の洗浄工程、中和工程、またはその両方で処理することをさらに含む、前記〔６〕に記載の方法。
〔９〕前記粉砕されたポリマーを１つ以上の洗浄工程、中和工程、またはその両方で処理することをさらに含む、前記〔７〕に記載の方法。
〔１０〕硫酸を含む溶媒に前記ポリマーを溶解し、繊維の紡糸に好適な溶液を形成する工程をさらに含む、前記〔８〕に記載の方法。
〔１１〕塩化スルフリルを含む溶媒に前記ポリマーを溶解し、繊維の紡糸に好適な溶液を形成する工程をさらに含む、前記〔９〕に記載の方法。
〔１２〕Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）またはジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）と無機塩とを含む溶媒に前記ポリマーを溶解し、繊維の紡糸に好適な溶液を形成する工程をさらに含む、前記〔８〕に記載の方法。
〔１３〕Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）またはジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）と無機塩とを含む溶媒に前記ポリマーを溶解し、繊維の紡糸に好適な溶液を形成する工程をさらに含む、前記〔９〕に記載の方法。
〔１４〕前記ＤＡＰＢＩとフェニレンジアミンが０．２５〜４の範囲のモル比で存在する、前記〔１〕〜〔１３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１５〕ＮＭＰ／ＣａＣｌ 2 のＣａＣｌ 2 重量パーセントが０．３〜１０％の範囲である、前記〔５〕に記載の方法。
〔１６〕工程（ａ）のＤＡＰＢＩである前記溶液の量が１〜１０重量％の範囲である、前記〔１〕〜〔１５〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１７〕工程ｂ）で前記オリゴマー溶液に添加されるＰＰＤの量が０．５〜５．５重量％の範囲である、前記〔１〕〜〔１６〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１８〕工程ｃ）の前記追加のテレフタロイルジクロライドが、工程ｂ）で添加されるＰＰＤの量に対して１００〜４００モルパーセントの範囲の量である、前記〔１〕〜〔１７〕のいずれか一項に記載の方法。
Claims (1)
- ２−（４−アミノフェニル）−５（６）アミノベンズイミダゾール（ＤＡＰＢＩ）、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＰＤ）、およびテレフタロイルジクロライドの残基を含むポリマーの製造方法であって、
ａ）有機溶媒と無機塩とを含む溶媒系中で２モルのＤＡＰＢＩと１モルのテレフタロイルジクロライドとからアミン末端基を有するオリゴマーの溶液を生成する工程；
ｂ）ＰＰＤをオリゴマーの溶液に添加する工程；および
ｃ）追加のテレフタロイルジクロライドを添加してポリマーを生成する工程；
を含む方法。
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