JP2014518624A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 単離抗体またはそのフラグメントであって、
   （ａ）ニューログラニン；または
   （ｂ）配列番号４のアミノ酸１−７８；または
   （ｃ）配列番号４のアミノ酸５５−７８、
   に特異的に結合する、
   単離抗体またはそのフラグメント。
2. 請求項１に記載の単離抗体またはそのフラグメントであって、
   （ａ）前記抗体またはそのフラグメントが、ポリクローナルである；または
   （ｂ）前記抗体またはそのフラグメントが、モノクローナルである；または
   （ｃ）前記抗体またはそのフラグメントが、哺乳類のものである；または
   （ｄ）前記抗体またはそのフラグメントが、ヒトのものである；または
   （ｅ）前記フラグメントは、Ｆａｂフラグメント；Ｆ（ａｂ’）２フラグメント；Ｆｖフラグメント；および単鎖フラグメントからなる群から選択される；または
   （ｆ）前記単離抗体またはそのフラグメントが、前記抗体に結合した検出可能物質をさらに含む、
   ことを特徴とする、
   単離抗体またはそのフラグメント。
3. 請求項２に記載の単離抗体またはそのフラグメントであって、
   （ａ）前記検出可能物質は、酵素；蛍光ラベル；ラジオアイソトープ；および化学発光ラベルからなる群から選択される；または
   （ｂ）前記単離抗体またはそのフラグメントが、ＥＬＩＳＡにおいてニューログラニンに特異的に結合する；または
   （ｃ）前記単離抗体またはそのフラグメントが、競合結合アッセイにおいてニューログラニンに特異的に結合する；または
   （ｄ）前記単離抗体またはそのフラグメントが、ラジオイムノアッセイにおいてニューログラニンに特異的に結合する；または
   （ｅ）前記単離抗体またはそのフラグメントが、蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）アッセイにおいてニューログラニンに特異的に結合する、
   ことを特徴とする、
   単離抗体またはそのフラグメント。
4. ハイブリドーマ細胞であって、
   請求項２（ｂ）に記載の抗体またはそのフラグメントを産生する、
   ハイブリドーマ細胞。
5. ニューログラニンを検出するためのキットであって、以下：
   （ａ）請求項１に記載の単離抗体；および
   （ｂ）ニューログラニンへの、単離抗体の結合を検出するための少なくとも１つの構成要素
   を含む、
   キット。
6. ニューログラニンで免疫化された動物から得られた単離抗体であって、
   前記抗体は、ニューログラニンの、抗原性エピトープを有するポリペプチドフラグメントに特異的に結合する、
   単離抗体。
7. モノクローナル抗体であって、
   ニューログラニンに特異的に結合する、３０．５．２と指定された、
   モノクローナル抗体。
8. 抗−ニューログラニンモノクローナル抗体であって、
   ３０．５．２と指定されたハイブリドーマにより産生される、
   抗−ニューログラニンモノクローナル抗体。
9. ポリヌクレオチドアプタマーであって、
   ニューログラニンに特異的に結合する、
   ポリヌクレオチドアプタマー。
10. 請求項９に記載のポリヌクレオチドアプタマーであって、
    （ａ）前記ニューログラニンが、ヒトニューログラニンである；および／または
    （ｂ）前記アプタマーは、約１０００ｎΜ未満、または約１００ｎＭ未満、または約２０ｎＭ未満のＫｄでニューログラニンに結合する；および／または
    （ｃ）前記ポリヌクレオチドアプタマーは、約１０〜約１００ヌクレオチド；約２０〜約８０ヌクレオチド、または約３０〜約５０ヌクレオチドからなる；および／または
    （ｄ）前記ポリヌクレオチドアプタマーは、ＲＮＡアプタマーであり、任意に、配列番号４−６のうちのいずれか１つまたはそれらの少なくとも１０個連続したヌクレオチドのフラグメントと少なくとも８０％同一の、少なくとも９０％同一の、または少なくとも９５％同一のヌクレオチド配列を含む、または配列番号４−６のうちのいずれか１つまたはそれらの少なくとも１０個連続したヌクレオチドのフラグメントのヌクレオチド配列を含むまたは前記ヌクレオチド配列からなる；および／または
    （ｅ）前記ポリヌクレオチドアプタマーが、少なくとも１つの修飾ヌクレオチド間リンカーを含む；および／または
    （ｆ）前記ポリヌクレオチドアプタマーが、少なくとも１つの末端ブロッカーを含む；および／または
    （ｇ）前記ポリヌクレオチドアプタマーが、コンジュゲートに結合されている、
    ことを特徴とする、
    ポリヌクレオチドアプタマー。
11. ポリヌクレオチドであって、
    請求項１０に記載のポリヌクレオチドアプタマーをコードする、
    ポリヌクレオチド。
12. ベクターであって、
    請求項１１に記載のポリヌクレオチドを含む、
    ベクター。
13. 細胞であって、
    （ａ）請求項１０に記載のポリヌクレオチドアプタマー；または
    （ｂ）請求項１０に記載の、２以上の異なるポリヌクレオチドアプタマー；または
    （ｃ）請求項１１に記載のポリヌクレオチド；または
    （ｄ）請求項１２に記載のベクター、
    を含む、
    細胞。
14. 対象での、ニューログラニンと関連する疾患または障害を診断する方法であって、
    ニューログラニンを、請求項１０に記載のポリヌクレオチドアプタマーと結合させ、ニューログラニンに結合したアプタマーの量を決定することにより、前記対象から得られるサンプル中のニューログラニンのレベルを測定するステップを含む、
    方法。
15. サンプル中のニューログラニンの量を決定するための方法であって、
    三連四重極質量分析計およびマルチプルリアクションモニタリングを用いて、ニューログラニンに特異的なペプチドを検出するステップを含み、
    ここで、ニューログラニンに特異的な前記ペプチドは、配列番号７を含む、
    方法。