JP2014510042A

JP2014510042A - 毛髪成長を増強する方法

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Publication number: JP2014510042A
Application number: JP2013551414A
Authority: JP
Inventors: デイヴィッドエフウッドワード; ジェニーダブリューワン
Original assignee: Allergan Inc
Current assignee: Allergan Inc
Priority date: 2011-01-31
Filing date: 2012-01-30
Publication date: 2014-04-24
Anticipated expiration: 2032-01-30
Also published as: CA2826232A1; AU2017202667A1; US20150290104A1; CA2826232C; WO2012106249A2; CN103747775A; WO2012106249A3; US20180110711A1; KR20140020895A; AU2017202667B2; RU2013139682A; US20120302588A1; US9700503B2; AU2012212481A1; BR112013019519A2; EP2670488A2; JP6017455B2; US8932567B2

Abstract

毛髪の成長を刺激するための方法および組成物が開示され、当該組成物は、哺乳動物、例えばヒトの皮膚への局所適用のために、ビヒクル中にビマトプロストおよびミノキシジルを含み、それによって、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせは、ヒトまたは他の哺乳動物における毛髪成長のより迅速な発現をもたらし、当該組成物は、ビマトプロストおよびミノキシジルを単独で含む組成物と比較して、毛髪成長のより迅速な発現の相乗結果をもたらす。
【選択図】図１

Description

関連出願

本出願は、２０１１年１月３１日に出願された米国特許仮出願第６１／４３７，７８５号の利益を主張し、この開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、哺乳動物の毛髪の成長を刺激するための方法に関し、本方法は、哺乳動物の皮膚に、ビマトプロストまたはその薬理学的に許容される酸付加塩、およびミノキシジルまたはその薬理学的に許容される酸付加塩を適用することを含む。

皮膚科医は、多くの異なる種類の脱毛を認識しており、ヒト男性がこめかみ部および頭頂部の頭毛を失い始める「脱毛症」が圧倒的に最も一般的である。この種類の脱毛は、主に男性に限定されており、したがって、その一般名は「男性型脱毛症」であるが、女性において知られていないわけではない。治療法を発見する試みが続けられているが、既知の治療法は未だ見出されていない。

本発明の目的のために、硬毛および産毛、ならびに睫毛および眉毛において見られるような修正された硬毛を含む、様々な種類の毛髪を考慮する必要がある。硬毛は、硬くて色素性の長い毛髪であり、毛包の毛球は真皮に深在する。その一方で、産毛は、細くて薄い非色素性の短い毛髪であり、毛球は真皮の表面に位置する。脱毛症が進行するにつれて、禿頭症が進行している領域において遷移が起こり、毛髪自体が硬毛型から産毛型に変化する。

最終結果に寄与する別の要因は、毛髪成長の周期における変化である。ヒトおよび動物の両方の毛髪は全て、３つの段階、つまり成長期、退行期、および休止期を含むライフサイクルを経る。成長期は、活発な毛髪成長の期間であり、頭毛に関する限り、これは一般に３〜５年続く。退行期は、成長期から休止期の間の短い移行期であり、頭毛の場合、１〜２週間しか続かない。最終期は休止期であり、全ての実用的な目的のために「休止期」と命名することができ、全ての成長が停止し、毛包が新しい毛髪を成長させ始める準備として毛髪が最終的に抜け落ちる。休止期の頭毛も比較的短命であり、毛髪が抜け落ち、新しい毛髪が成長し始めるまで３〜４ヶ月余りが経過する。

頭皮における正常な毛髪成長条件下で、およそ８８％の毛髪は成長期にあり、１％のみが退行期にあり、残りが休止期にある。男性型禿頭症の発症と共に、連続的に大部分の毛髪が休止期にあり、それに対応して活発な成長期にある毛髪が少なくなる。

脱毛症は、重度の毛包減少と関連している。頭髪のないヒト対象は、１平方センチメートルあたり平均約３０６個のみの毛包を有するが、同年齢群の頭髪のあるヒトは、１平方センチメートルあたり平均４６０個の毛包を有する。毛包の３分の１の減少に対するこの量は、産毛毛包の増大した比率および休止期の毛包の増大した数に加えられると、有意かつ顕著である。頭毛を可視的に薄くするには、およそ５０％の毛髪が抜け落ちなければならない。したがって、これは、硬毛から産毛への毛髪の遷移、休止期の毛髪数の増加（それらの一部は抜け落ちている）、ならびに「禿頭症」をもたらす毛包の減少および喪失といった要素の組み合わせである。

男性型禿頭症の結果に関して多くのことが知られているが、その原因についてはほとんど知られていない。原因は、概して、遺伝的およびホルモン的原因によるものであると考えられるが、ホルモン調整によりそれを制御する既知の先行技術の試行は、ほとんど成功していない。

男性型脱毛症の１つの既知の治療法は、毛髪移植である。毛髪を含有する皮膚のプラグは、毛髪が成長している頭皮の領域から禿げた領域に適度にうまく移植されるが、この手術は多大な時間を必要とし、かつ相当の痛みを伴うことに加えて、高額である。また、心理社会学が存在し、植毛は、かつらを着用するのとほとんど異ならないと見なされ得る。さらに、正常な健康頭髪に存在する毛髪のほんの一部分だけを置き換えるといった解決策は、経済的に不可能でないにしても、実践的に不可能であるという観点から、不適切である。

この問題に対する他の非薬物関連アプローチは、紫外線照射、マッサージ、精神科治療、および運動療法等を含む。しかしながら、これらはいずれも、効果的であると一般に受け入れられていない。血行再建術および鍼灸等でさえも、見込みがあったとしても、ほんのわずかである。

脱毛および男性型脱毛症の治療法を発見するという問題に対する圧倒的に最も一般的なアプローチは、薬物療法である。ビタミンからホルモンに及ぶ多くの種類の薬物が試されており、最近になってようやく、ある程度の何かしらの成功を示している。例えば、男性ホルモンが男性型禿頭症の進行に必要であるため、抗男性ホルモンの全身適用または局所適用のいずれかが、禿頭症が発生しないように必要な抑制作用を提供すると長い間考えられた。この理論は見込みがありそうであったが、その結果は、一様に期待外れであった。

男性ホルモンであるテストステロンは、例えば、三角筋領域に局所適用されるとき、ならびに髭および陰部に注入されるとき、毛髪成長を刺激することが知られている。経口投与でさえも、髭および陰部、ならびに胴体および四肢における毛髪成長の増加をもたらすことが見出された。腕への局所適用は、毛髪成長の増加をもたらすが、頭皮には効果的ではなく、ある程度の薄毛さえももたらし得る。テストステロンの過剰投与が男性型脱毛症を引き起こすことも知られている。

ある治療薬は、胴体、手足、およびさらに場合によっては顔面の広い領域において毛髪成長を誘発することが知られている。かかる毛髪は、産毛よりも硬いが、硬毛ほど硬くない中間の状態である。毛髪は、概して、かなり短く、最長で約３ｃｍの長さである。患者が薬物の摂取を停止すると、毛髪は、６ヶ月〜１年が経過した後に特定の部位の正常な状態に戻る。かかる薬物の一例は、ジフェニルヒダントインであり、てんかん発作を制御するために広く使用される抗けいれん薬である。貧毛症は、薬物を開始した約２、３ヶ月後のてんかんのある子供においてしばしば認められ、最初に手足の伸展側で顕著になり、後に胴体および顔面で顕著になる。（同一のパターンの貧毛症は、頭部への傷害によって引き起こされる場合がある。）毛髪に関して、薬物が中断されるときに抜け落ちる場合が多いが、状況によっては残る場合がある。

ストレプトマイシンは、ジフェニルヒダントインとほぼ同一の方法で、結核性髄膜炎に罹患した子供に投与されるときに、貧毛症をもたらすことが認められた別の薬物である。ほぼ同一の効果が観察され、抗生物質での治療の期間に関連した貧毛症の発症および逆行は、それが原因物質であったこと以外には、ほとんど疑問を残さなかった。

男性型脱毛症を逆行させるある程度の見込みを示す２つの治療法が実証されている。これらの治療法は、その活性成分としてエストラジオールおよびオキサンドロロンの両方を含有するマイクロエマルションクリームの使用、ならびに有機シリコンの使用を含む。

前述のものに加えて、米国特許第４，１３９，６１９号および同第４，９６８，８１２号において、化合物ミノキシジルが、男性型禿頭症の治療に有用であることが報告されている。特にその化合物は、深刻な高血圧の治療においてかなりの治療価値を有することが証明されている。これはいわゆる抗高血圧の「血管拡張薬」であり、その名前が暗示するとおり、末梢血管系を拡張させるために機能する。初めに、高血圧症を治療するための経口薬として導入され、局所用溶液および発泡体製品が、脱毛を予防または治療するために導入された。皮膚科医らは、頭皮以外のヒトの体のある特定の領域の長期血管拡張は、任意の血管拡張治療薬の不在下であっても、毛髪成長の増大をもたらす場合があることを認識している。例えば、手術痕の周囲の毛髪成長の増大は珍しくない。同様に、動静脈瘻は、増強された毛髪成長を伴う血管分布の増大をもたらすことが知られている。例えば、知的障害のある人が手足を繰り返し噛むこと、および水の運搬による肩への局部的な刺激によって外的に誘導された皮膚の血管拡張は、罹患した領域において貧毛症をもたらすことが知られている。仮にそうだとしても、頭皮の継続的な定期的マッサージ等の同様の技術は、頭皮に対して失われた毛髪成長を回復するための手段として全く効果がないことが見出されている。頭皮の瘢痕組織は、毛髪成長を促進するよりはむしろ阻害する。

Ａｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃ．（Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）によりＬＡＴＩＳＳＥ（登録商標）として販売されているビマトプロストは、貧毛症、脱毛症の治療、および毛髪の成長に効果的である。

したがって、本発明の主な目的は、新規の効果的な併用療法を毛髪成長の刺激および男性型禿頭症の治療に提供することである。

さらに別の目的は、その意図される目的に対して効果的であると同時に、非毒性であり、望ましくない副作用を比較的含まない、睫毛、眉毛、頭皮、および顔面の毛を含む毛髪成長を刺激するための治療の提供である。

本明細書において開示および特許請求される本発明のさらなる目的は、化学療法による脱毛を含む、男性または女性における脱毛を治療するための方法を提供することであり、他の局所投与される治療薬において必要とされるよりも厳しくない医学的管理下で、患者により適用され得る。

最後に、ヒトにおける睫毛、眉毛、頭毛、および顔面の毛の成長を増強することが、本発明の目的である。

本発明は、ビマトプロストとしても知られている、有効な量のシクロペンタンＮ−エチルヘプタンアミド−５−シス−２−（３α−ヒドロキシ−５−フェニル−１−トランス−ペンテニル）−３，５−ジヒドロキシ，［１_α，２_β，３_α，５_α］、およびミノキシジルを含む、毛髪成長を増強するための局所適用のための薬学的組成物を提供する。予測できないほどに、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビマトプロストまたはミノキシジル単独と比較して、相乗的に、初期の毛髪成長の時間を低減し、毛髪成長の速度を増加させる。

本発明の別の態様は、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを皮膚に投与することによって、ヒトまたは非ヒトにおける毛髪成長の速度を刺激するための方法、および産毛もしくは中間毛を刺激して硬毛として成長させるための方法を提供し、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビマトプロストおよびミノキシジル単独と比較して、相乗的な様式で上記の結果を得る。

本発明の方法は、脱毛を予防、脱毛を治療、薄くなっている毛髪、眉毛の喪失、睫毛もしくは顔の毛の喪失を治療もしくは濃くするために使用することができ、休止期脱毛症、円形脱毛症、瘢痕性脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、自己誘発性脱毛、先天性貧毛症、感染物質もしくは疾患、毛幹異常、強皮症、頭部白癬、完全脱毛症、全身性脱毛症、外傷性脱毛症、けん引性脱毛症による脱毛、ホルモンの変化による脱毛、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症、ムチン性脱毛症による脱毛、頭皮感染症、梅毒、狼瘡、および鉄分不足による脱毛を含む脱毛の治療のために、化学療法および／または化学物質もしくは放射線への曝露による脱毛を含む、あらゆる種類の脱毛症を治療するために使用することができる。

本発明のいくつかの実施形態としては、以下が挙げられる。
１．哺乳動物に、相乗的に有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを投与することを含む、毛髪成長を必要とする哺乳動物において毛髪成長を増強するための方法。
２．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、ヒトに投与される、第１項に記載の方法。
３．ビマトプロストおよびミノキシジルが、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される、第１項に記載の方法。
４．ビマトプロストが、薬学的に許容される塩として提供される、第３項に記載の方法。
５．ビマトプロストおよびミノキシジルからなる群から選択される化合物の毛髪成長活性を増強し、治療を必要とする哺乳動物に前記化合物のうちの１つを局所投与し、毛髪不全または欠如を特徴とする状態を緩和するための方法であって、前記方法は、前記化合物を前記動物に局所的に、またはそうでなければ相乗的に有効な量の他の化合物と共に共投与することを含み、前記他の化合物の量は、前記化合物の毛髪成長活性を増強するのに十分である、方法。
６．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、ヒトに投与される、第５項に記載の方法。
７．ビマトプロストおよびミノキシジルが、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される、第５項に記載の方法。
８．ビマトプロストおよびミノキシジルが、薬学的に許容される液体として局所に提供される、第５項に記載の方法。
９．哺乳動物におけるまたは哺乳動物の毛髪不全または欠如を特徴とする状態を緩和するための方法であって、本方法は、有効な量の薬学的組成物を前記哺乳動物に局所投与またはそうでなければ局所的に投与することを含み、この薬学的組成物が、（１）相乗的に有効な量でビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせ、ならびに（２）非毒性の薬学的に許容される担体を含み、したがって、局所または他の局所的適用に適している、方法。
１０．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、ヒトに投与される、第９項に記載の方法。
１１．ビマトプロストおよびミノキシジルが、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される、第９項に記載の方法。
１２．ビマトプロストおよびミノキシジルが、薬学的に許容される液体として局所に提供される、第９項に記載の方法。
１３．産毛もしくは中間毛から硬毛としての成長への変換方法であって、産毛場所で、相乗的に有効な量でビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせの哺乳動物の皮膚への適用を含む、方法。
１４．ビマトプロストおよびミノキシジルが、ヒトに投与される、第１３項に記載の方法。
１５．ビマトプロストおよびミノキシジルが、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される、第１３項に記載の方法。
１６．ビマトプロストおよびミノキシジルが、薬学的に許容される液体として局所に提供される、第１３項に記載の方法。
１７．毛包を刺激して、毛髪成長および毛包と関連する毛髪の光彩、つや、光輝、光沢、輝き、煌めき、もしくは黒つやからなる群から選択される１つ以上の特性を増大させるための方法であって、毛包位置で、相乗的に有効な量で、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせの哺乳動物の皮膚への適用を含む、方法。
１８．ビマトプロストおよびミノキシジルが、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される、第１７項に記載の方法。
１９．ビマトプロストおよびミノキシジルが、薬学的に許容される液体として局所に提供される、第１７項に記載の方法。
２０．哺乳動物の皮膚への局所適用のためのビヒクル中のビマトプロストおよびミノキシジルの組成物であって、それによって、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせは、ヒトまたは他の哺乳動物における毛髪成長のより迅速な発現をもたらし、前記組成物が、ビマトプロストおよびミノキシジルを単独で含む組成物と比較して、毛髪成長のより迅速な発現の相乗結果をもたらす、組成物。
２１．哺乳動物の皮膚への局所適用に適している薬学的担体と組み合わせて、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを、化学療法を必要とする患者に適用することを含む、化学療法によって引き起こされる脱毛症を治療または予防する方法。
２２．有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルの混合物を含む発泡体を、それを必要とする患者に適用することを含み、前記混合物が、発泡性液体組成物から生成される発泡体として哺乳動物の皮膚への局所適用に適しており、前記発泡性液体組成物が、ビマトプロストおよびミノキシジルならびに界面活性剤を含み、前記界面活性剤が泡安定剤および水性アルコール溶媒を任意に含み、前記水性アルコール溶媒が水およびアルコールを含む、第２１項に記載の化学療法によって引き起こされる脱毛症を治療または予防する方法。
２３．ビマトプロスト、ミノキシジル、界面活性剤を含み、前記界面活性剤が、泡安定剤と、水およびアルコールを含む水性アルコール溶媒と、を任意に含む、第１項に記載の方法で用いる、発泡性液体組成物。
２４．前記発泡性液体組成物が、酸および水溶性溶媒をさらに含み、前記酸が無機酸、または８個以下の炭素を含有する有機酸であり、前記水溶性溶媒が、ブチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、およびプロピレングリコールからなる群から選択される、第２３項に記載の組成物。
２５．前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、第２４項に記載の組成物。
２６．前記酸が乳酸であり、前記水溶性溶媒がプロピレングリコールである、第２５項に記載の組成物。
２７．乳酸が、発泡性液体組成物の０．５〜５重量％の濃度で提供され、前記プロピレングリコールが、発泡性液体組成物の１〜２０重量％の量で提供される、第２６項に記載の組成物。
２８．前記アルコールがエタノールであり、前記発泡性液体組成物の１〜５０重量％の量で提供される、第２７項に記載の組成物。
２９．前記界面活性剤がオレス−２０であり、前記発泡性液体組成物の０．１〜５重量％の量で提供される、第２８項に記載の組成物。
３０．前記泡安定剤がラウリルグルコシドであり、前記発泡性液体組成物の０．０５〜０．５重量％の量で提供される、第２９項に記載の組成物。
３１．プロピレングリコールおよびアルコール、ならびにＣａｒｂｏｍｅｒ、例えばＣａｒｂｏｍｅｒ９３４Ｐ等の架橋アクリルポリマー増粘剤を含む薬学的に許容される溶媒中のビマトプロストおよびミノキシジルを含むゲルであって、前記架橋アクリルポリマー増粘剤が、ジイソプロパノールアミン等の中和剤で中和される、ゲル。
３２．０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジル、増粘剤としてアクリル酸の架橋コポリマー、ならびに薬学的に許容される溶媒を含む、ゲルの形態にある組成物。
３３．０．０１重量％〜０．５重量％のビマトプロストおよび１重量％〜５重量％のミノキシジルを含む、第３２項に記載の組成物。
３４．０．０３重量％のビマトプロストおよび５重量％のミノキシジルを含む、第３３項に記載の組成物。
３５．前記薬学的に許容される溶媒が、エタノール、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、グリセロール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、第３２項に記載の組成物。
３６．エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される溶媒を含む、第３５項に記載の組成物。
３７．エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択される溶媒を含む、第３５項に記載の組成物。
３８．プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される溶媒を含む、第３６項に記載の組成物。
３９．前記溶媒がプロピレングリコールを含む、第３８項に記載の組成物。
４０．前記溶媒が、エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される第１の溶媒と、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される第２の溶媒と、を含む、混合物を含む、第３６項に記載の組成物。
４１．前記溶媒が、エタノールおよびプロピレングリコールの混合物を含む、第４０項に記載の組成物。
４２．中和剤をさらに含む、第４１項に記載の組成物。
４３．前記中和剤が、水酸化アンモニウム、アルギニン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、ジメタノールアミン、ジブタノールアミン、ジイソブタノールアミン、トリブタノールアミン、トリイソブタノールアミン、トリ−ｓｅｃ−ブタノールアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ＰＥＧ−１５コカミン、ジイソプロパノールアミン、メチルエタノールアミン、ジイソプロピルアミン、ジプロピレントリアミン、トロメタミン、イソプロピルアミンエチレンジアミン、トリイソプロパノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメタミン、２−アミノブタノール、アミノエチルプロパンジオール、アミノメチルプロパンジオール、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、および水酸化カリウムからなる群から選択される、第４２項に記載の組成物。
４４．前記中和剤が、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、およびテトラヒドロキシプロピルエチレンジアミンからなる群から選択される、第４３項に記載の組成物。
４５．前記中和剤が、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールである、第４４項に記載の組成物。
４６．前記溶媒が、少なくとも約２０％の量で前記組成物中に存在する、第３６項に記載の組成物。
４７．前記溶媒の約２０重量％〜約９９重量％を含む、第４６項に記載の組成物。
４８．アクリル酸の前記架橋コポリマーが、アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマーを含む、第３６項に記載の組成物。
４９．前記溶媒が、少なくとも約２０％の量で前記組成物中に存在する、第４８項に記載の組成物。
５０．約５％〜約８％のミノキシジルおよび約０．０１〜約０．０５のビマトプロストと、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される約３０％〜約８０％の第１の溶媒と、エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される約１０％〜約５０％の第２の溶媒と、約０．０１％〜約５０％のアクリル酸の架橋コポリマーと、約０％〜約３％の中和剤と、水と、を含む、ゲルの形態にある組成物。
５１．ヒトに、相乗的に有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを投与することを含む、毛髪成長を必要とするヒトにおける毛髪成長を増強するための方法。
５２．ヒトに、０．００００００１ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび０．００１ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む組成物を投与することを含む、第５１項に記載の方法。
５３．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．１ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび約５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む組成物でヒトに投与される、第５１項に記載の方法。
５４．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．３ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび約５重量％のミノキシジルを含む組成物としてヒトに投与される、第５１項に記載の方法。
５５．前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．３重量％のビマトプロストおよび約５重量％のミノキシジルを含む組成物としてヒトに投与される、第５１項に記載の方法。
５６．組成物が頭皮に適用される、第５２項に記載の方法。
５７．ヒトの皮膚への局所適用のためのビヒクル中にビマトプロストおよびミノキシジルを含む組成物であって、単一の組成物中のビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビマトプロストおよびミノキシジル単独投与と比較して、ヒトにおける毛髪成長のより迅速な発現をもたらす、組成物。
５８．組成物が、発泡体として哺乳動物の皮膚への局所適用に適しており、前記発泡性液体組成物が、ビマトプロストおよびミノキシジルならびに界面活性剤を含み、前記界面活性剤が、泡安定剤、水性アルコール溶媒を任意に含み、前記水性アルコール溶媒が、水およびアルコールを含む、第５７項に記載の組成物。
５９．組成物が、ゲルとして哺乳動物の皮膚への局所適用に適しており、前記ゲルが、ビマトプロストおよびミノキシジルならびに界面活性剤を含む、第５７項に記載の組成物。
６０．前記発泡性液体組成物が、酸および水溶性溶媒をさらに含み、前記酸が、無機酸または８個以下の炭素を含有する有機酸であり、前記水溶性溶媒が、ブチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、およびプロピレングリコールからなる群から選択され、前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、第５７項に記載の組成物。
６１．前記酸が乳酸であり、前記水溶性溶媒がプロピレングリコールである、第６０項に記載の組成物。
６２．前記ゲルが、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される約３０％〜約８０％の第１の溶媒と、エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される約１０％〜約５０％の第２の溶媒と、約０．０１％〜約５０％のアクリル酸の架橋コポリマーと、約０％〜約３％の中和剤と、水とから成る、第５９項に記載の組成物。
６３．組成物が、脱毛の治療または脱毛の予防に有用である、第５７項に記載の組成物。
６４．組成物が、０．１ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む、第６３項に記載の組成物。
６５．組成物が、円形脱毛症の治療に有用である、第５７項に記載の組成物。
６６．組成物が、化学療法による脱毛の治療に有用である、第５７項に記載の組成物。
６７．組成物が、休止期脱毛症、円形脱毛症、瘢痕性脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、自己誘発性脱毛、先天性貧毛症による脱毛、感染物質もしくは疾患、毛幹異常、強皮症、頭部白癬、完全脱毛症、全身性脱毛症、外傷性脱毛症、けん引性脱毛症による脱毛、ホルモンの変化による脱毛、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症、ムチン性脱毛症による脱毛、頭皮感染症による脱毛、ならびに梅毒、狼瘡、および鉄分不足による脱毛の治療に有用である、第５７項に記載の組成物。
６８．組成物が、眼瞼縁、眉毛領域、または頭皮からなる群から選択される部分に適用される、第５７項に記載の組成物。
６９．組成物が、少なくとも１日１回適用される、第５７項に記載の組成物。
７０．組成物が、０．３ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む、第５７項に記載の組成物。

用語「有効な量」、「治療的に有効な量」、または「薬学的に有効な量」は、本明細書で使用される場合、疾患の１つ以上の態様を改善するのに十分な治療薬の量を指す。その結果は、疾病の兆候、症状、もしくは原因の減少および／もしくは緩和、または生物系の任意の他の所望の変化であり得る。例えば、治療的使用の「有効な量」は、眼疾患の臨床的に有意な減少を提供するのに必要とされる本明細書に記載される薬剤を含む組成物の量である。例えば、所与の態様（例えば発現の長さ）に関しては、治療的に有効な量は、少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、４０％、５０％、６０％、７５％、８０％、９０％、または少なくとも１００％の増加または減少を示す。治療効果はまた、「倍率」の増加または減少として表すこともできる。例えば、治療的に有効な量は、少なくとも１．２倍、１．５倍、２倍、５倍またはそれ以上対照を上回る効果を有し得る。任意の個々の場合における適切な「有効な」量は、用量漸増試験等の技術を用いて決定され得る。

本明細書で使用される（かつ当該技術分野で十分に理解されている）「治療すること」または「治療」はまた、広範には、臨床結果を含む対象の状態における有益な結果または所望の結果を得るための任意のアプローチも含む。有益な臨床結果または所望の臨床結果には、部分的もしくは全体的、かつ検出可能もしくは検出不可能に関わらず、１つ以上の症状もしくは状態の緩和または改善、疾患の程度の縮小、疾患の状態の安定化（すなわち、悪化しない）、疾患の伝染またはまん延の防止、疾患の進行の遅延または緩徐、病状の改善または軽減、疾病の再発の衰退、および寛解が含まれ得るが、これらに限定されない。つまり、本明細書で使用される「治療」には、疾病のあらゆる治癒、改善、または予防が含まれる。治療は、疾病が発生するのを防ぐか、疾病の拡散を抑制するか、疾病の症状（例えば、眼痛、光周辺に後光を見ること、目の充血、非常に高い眼圧）を軽減するか、疾病の根本原因を完全にもしくは部分的に除去するか、疾病の継続期間を短縮するか、あるいはこれらの組み合わせを行い得る。

本明細書で使用される「治療すること」および「治療」には、予防的治療が含まれる。治療法は、治療的に有効な量の活性薬剤を対象に投与することを含む。投与過程は、単回投与からなるものであっても、一連の投与を含んでもよい。治療期間の長さは、状態の重症度、患者の年齢、活性薬剤の濃度、治療に用いる組成物の活性、またはそれらの組み合わせのような様々な要因によって決まる。治療または予防に使用される薬剤の有効な投薬量は、特定の治療または予防計画の間に増加または減少し得ることも理解されるであろう。投薬量の変更は生じ、当該技術分野で知られている標準的な診断アッセイによって明らかにされ得る。場合によっては、慢性投与が必要とされ得る。例えば、組成物は、患者を治療するのに十分な量でおよび持続時間、対象に投与される。

「疾患」という用語は、健常な哺乳動物からのあらゆる逸脱を指し、疾患の症状が存在する場合の状態、ならびに逸脱（例えば、感染、遺伝子突然変異、遺伝子異常等）が生じているが、症状がまだ現れていない健康状態を示す。本発明によれば、本明細書に開示される方法は、霊長類、家畜、および家庭用愛玩動物（例えばコンパニオンアニマル）を含むが、これらに限定されない、脊椎動物種、哺乳動物の一員である患者で用いるのに適している。通常、患者は、ヒト患者である。

本明細書で使用される、「局所適用」、「局所投与」、および「局所に投与する」は、本明細書で相互交換可能に使用され、上および／もしくは下眼瞼縁、眉毛領域、頭皮、または顔面への組成物の投与を含む。局所適用または投与は、眼もしくは皮膚または身体の局部領域への活性剤の送達をもたらし得る。

「局所製剤」および「局所薬学的組成物」は、本明細書で相互交換可能に使用され、上および／もしくは下眼瞼縁、眉毛領域、頭皮、または顔面への局所適用に適している製剤を含む。特定の局所製剤は、物質の局所、局部、局在的、または経皮適用に用いることができる。

本明細書で使用される、局所組成物製品、または組成物もしくは製品を用いる方法に関して用いられる「適用」、「適用する」、および「適用すること」という用語は、患者の眼、患者の眼に近位した粘膜もしくは皮膚領域に、局所組成物もしくは製品を投与する任意の様式を指し、これは、医療または美容術の施行において、患者の眼、眼に近位した粘膜もしくは皮膚領域に、この組成物もしくは製品を送達する。患者の皮膚における適切なデバイスの補助の有無に関わらず、局所組成物を塗布、擦り込む、薄く塗る、噴霧することは全て、本明細書で使用される「適用」という用語の範囲内に含まれる。組成物もしくは製品の投与または適用に関して「局所」または「局所的に」という用語は、経皮投与もしくは適用、または皮膚上への投与を指す。本明細書で使用される「局所的活性剤」という用語は、局所に投与される際の皮膚状態の治療に有効な化合物を指す。局所的活性剤は、局所に投与される際の局所もしくは全身的効果、またはその両方の効果を有し得る。組成物もしくは製品に関して使用される際の「局所」という用語は、局所適用のために製剤化された組成物もしくは製品を指す。

本明細書で使用される略語は、化学的、生物学的、または薬学的分野の範囲内のそれらの従来の意味を有する。

「約」および「およそ〜に等しい」という用語は、数値を修正するために本明細書で使用され、その値前後の規定範囲を示す。「Ｘ」がその値であった場合、「約Ｘ」または「およそＸに等しい」は、概して、０．９０Ｘ〜１．１０Ｘの値を示し得る。「約Ｘ」への任意の言及は、少なくとも値Ｘ、０．９０Ｘ、０．９１Ｘ、０．９２Ｘ、０．９３Ｘ、０．９４Ｘ、０．９５Ｘ、０．９６Ｘ、０．９７Ｘ、０．９８Ｘ、０．９９Ｘ、１．０１Ｘ、１．０２Ｘ、１．０３Ｘ、１．０４Ｘ、１．０５Ｘ、１．０６Ｘ、１．０７Ｘ、１．０８Ｘ、１．０９Ｘ、および１．１０Ｘを最低限に示す。したがって、「約Ｘ」は、例えば「０．９８Ｘ」を開示するように意図される。「約」が数値域の初めに適用される場合、それはその範囲の両端に適用する。したがって、「約６〜８．５」は、「約６〜約８．５」に相当する。「約」が一組の値の初めの値に適用される場合、それはその組における全ての値に適用する。したがって、「約７、９、または１１％」は、「約７％、約９％、または約１１％」に相当する。「約」はまた、ＦＤＡまたはＥＭＥＡ等の規制機関が要求した量と生物学的に同等であると見なされる量の変動も含み得る。

本明細書で使用される、「薬学的に許容される塩」という語句は、活性化合物（複数を含む）と同じ薬理学的活性を有し、生物学的にも他の点でも望ましくない活性化合物（複数を含む）の塩を指す。塩は、例えば、有機または無機酸で形成することができる。適切な酸の非限定的な例には、酢酸、アセチルサリチル酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸、重硫酸、ホウ酸、酪酸、ショウノウ酸、樟脳スルホン酸、炭酸、クエン酸、シクロペンタンプロピオン酸、ジグルコン酸、ドデシル硫酸、エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、グリセリン酸、グリセロリン酸、グリシン、グルコヘプタノン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グルタル酸、グリコール酸、ヘミ硫酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムチン酸、ナフチレンスルホン酸（ｎａｐｈｔｈｙｌａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ）、ナフチル酸、ニコチン酸、亜硝酸、シュウ酸、ペラルゴン酸、リン酸、プロピオン酸、サッカリン、サリチル酸、ソルビン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、チオシアン酸、チオグリコール酸、チオ硫酸、トシル酸、ウンデシレン酸、天然および合成誘導アミノ酸が含まれる。塩基性塩の非限定的な例には、アンモニウム塩；アルカリ金属塩、例えば、ナトリウムおよびカリウム塩；アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウムおよびマグネシウム塩；有機塩基との塩、例えば、ジシクロヘキシルアミン塩；メチル−Ｄ−グルカミン；ならびにアミノ酸、例えば、アルギニン、リジン等との塩が含まれる。また、塩基性窒素含有基は、低級アルキルハロゲン化物、例えば、メチル、エチル、プロピル、およびブチル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；ジアルキルスルフェート、例えば、ジメチル、ジエチル、ジブチル、およびジアミルスルフェート；長鎖ハロゲン化物、例えば、デシル、ラウリル、ミリスチル、およびステアリル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；アストマ（ａｓｔｈｍａ）ハロゲン化物、例えば、ベンジルおよびフェネチル臭化物；その他のような薬剤で四級化することができる。

「プロドラッグ」とは、化合物の前駆体であり、例えば、正常な代謝プロセスによって体内でその活性形態に変換される、化合物を指す。

本発明のこれらの態様および他の態様は、以下の本発明の説明から明らかとなるであろう。

毛髪成長のマウスモデルにおけるビヒクルの効果の試験結果を示す。毛髪成長のマウスモデルにおける０．０３％のビマトプロスト単独の効果の試験結果を示す。毛髪成長のマウスモデルにおける５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）単独の効果の試験結果を示す。毛髪成長のマウスモデルにおける相乗的組成物の効果、すなわち、０．０３％のビマトプロストおよび５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）の効果の試験結果を示す。図１〜４の試験結果の要約である。毛髪成長のマウスモデルにおけるビヒクルの効果の試験結果を示す。毛髪成長のマウスモデルにおける０．０３％のビマトプロスト単独の効果の試験結果を示す。毛髪成長のマウスモデルにおける５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）単独の効果の試験結果を示す。０．０３％のビマトプロストおよび５％のミノキシジルと比較した、０．０３％のビマトプロストを示す４２日間の試験結果を示す。

正常または異常な毛髪のいずれかが欠如する、脱毛症（禿頭症）は、ヒトにおいて主に審美的な問題である。硬毛の欠如であり、容易に見られる直径の太い染まった毛髪の欠如である。しかしながら、いわゆる禿げている人において、硬毛が顕著に欠如しているが、皮膚は、微細な無色の毛髪である産毛を含み、その存在を決定するには顕微鏡検査を必要とする場合がある。この産毛は、硬毛への前駆体である。

薬物がこれらの薬物の１つ以上の効果または副作用を増強または拡大する方法で相互作用し得る場合、薬物の相乗作用が生じる。相乗作用の負の効果は、アルコールおよびバリウム等の中枢神経系（ＣＮＳ）に作用する１種を上回る抑制薬が使用される場合のような禁忌の形である。この組み合わせは、それらが別々に用いられた場合、それぞれの薬物の個々の効果の単なる合計よりも多くの反応を生じることができる。この特定の場合、薬物相乗効果の最も深刻な結果は、治療せずに放置した場合、致命的であり得る呼吸器障害を過大視する。

相乗作用は、いかに複合系が作用するかを説明する際にも言及されている。例えば、生物系が非線形様式で摂動に反応し得るため、その結果は、個々の成分の変化の合計よりも大きい場合がある。

本発明を説明する際、相乗作用は、本発明の方法および組成物に用いられる２つの活性薬物の組み合わせが、結果を達成する、例えば、同一条件下で、活性薬物が単独で用いられる際に達成される結果よりも大きい、哺乳動物、例えば、ヒトにおいて睫毛等の毛髪の成長を刺激することを意味する。したがって、本発明の範囲内である組み合わせを決定するために、２つの薬物の組み合わせによって達成される結果を、個々の薬物のそれぞれを単独で用いて達成される結果と単に比較してもよい。

本明細書に記載される本発明に従って、相乗的に有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを哺乳動物に投与することを含む、毛髪成長を必要とする哺乳動物において毛髪成長を増強するための方法が提供される。したがって、本発明に従って、相乗的に有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを用いて、硬毛として成長させるために産毛の変換を刺激する、ならびに硬毛の成長速度を増加させる。

本発明の前記方法では、ビマトプロストおよびミノキシジルの濃縮物が、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される。

ミノキシジルのいくつかの濃度には、約０．００１〜約５〜約１０ｗ／ｗ％、約０．００５〜約５、約０．０１〜約５、約０．０５〜約５、約０．１〜約５、約０．５〜約５、約１〜約５、約１．５〜約５、約２〜約５、約２．５〜約５、約３〜約５、約３．５〜約５、約４〜約５、約４．５、約０．００１〜約４．５、約０．００５〜約４．５、約０．０１〜約４．５、約０．０５〜約４．５、約０．１〜約４．５、約０．５〜約４．５、約１〜約４．５、約１．５〜約４．５、約２〜約４．５、約２．５〜約４．５、約３〜約４．５、約３．５〜約４．５、約４〜約４．５、約０．００１〜約４、約０．００５〜約４、約０．０１〜約４、約０．０５〜約４、約０．１〜約４、約０．５〜約４、約１〜約４、約１．５〜約４、約２〜約４、約２．５〜約４、約３〜約４、約３．５〜約４、約０．００１〜約３．５、約０．００５〜約３．５、約０．０１〜約３．５、約０．０５〜約３．５、約０．１〜約３．５、約０．５〜約３．５、約１〜約３．５、約１．５〜約３．５、約２〜約３．５、約２．５〜約３．５、約３〜約３．５、約０．００１〜約３、約０．００５〜約３、約０．０１〜約３、約０．０５〜約３、約０．１〜約３、約０．５〜約３、約１〜約３、約１．５〜約３、約２〜約３、約２．５〜約３、約０．００１〜約２．５、約０．００５〜約２．５、約０．０１〜約２．５、約０．０５〜約２．５、約０．１〜約２．５、約０．５〜約２．５、約１〜約２．５、約１．５〜約２．５、約２〜約２．５、約０．００１〜約２、約０．００５〜約２、約０．０１〜約２、約０．０５〜約２、約０．１〜約２、約０．５〜約２、約１〜約２、約１．５〜約２、約０．００１〜約１．５、約０．００５〜約１．５、約０．０１〜約１．５、約０．０５〜約１．５、約０．１〜約１．５、約０．５〜約１．５、約１〜約１．５、約０．００１〜約１、約０．００５〜約１、約０．０１〜約１、約０．０５〜約１、約０．１〜約１、約０．５〜約１、約０．００１〜約０．５、約０．００５〜約０．５、約０．０１〜約０．５、約０．０５〜約０．５、約０．１〜約０．５、約０．００１〜約０．１、約０．００５〜約０．１、約０．０１〜約０．１、約０．０５〜約０．１、約０．００１〜約０．０５、約０．００５〜約０．０５、約０．０１〜約０．０５、または約０．００１〜約０．００５ｗ／ｗ％が含まれる。いくつかの実施形態では、ミノキシジルは、約０．００１、０．００５、０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、または５ｗ／ｗ％で存在する。

ミノキシジルはまた、５．５ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約７．５ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約８．５ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約９ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約９．５ｗ／ｗ％〜約１０ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約７．５ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約８．５ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約９ｗ／ｗ％〜約９．５ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約７．５ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約８．５ｗ／ｗ％〜約９ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約７．５ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％〜約８．５ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、約７．５ｗ／ｗ％〜約８ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約７．５ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約７．５ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約７．５ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約７．５ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％〜約７．５ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約７ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約７ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％〜約７ｗ／ｗ％、約６．５ｗ／ｗ％〜約７ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％〜約６．５ｗ／ｗ％、５．５ｗ／ｗ％〜約６．５ｗ／ｗ％、または約６ｗ／ｗ％〜約６．５ｗ／ｗ％で存在し得る。いくつかの実施形態では、ミノキシジルは、約５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、または１０ｗ／ｗ％で存在する。

ビマトプロストは、０．１または０．３ｗ／ｖ％で存在し得る。ビマトプロストが存在し得る他の濃度は、約０．００５〜約５、約０．０１〜約５、約０．０５〜約５、約０．１〜約５、約０．５〜約５、約１〜約５、約１．５〜約５、約２〜約５、約２．５〜約５、約３〜約５、約３．５〜約５、約４〜約５、約４．５、約０．００１〜約４．５、約０．００５〜約４．５、約０．０１〜約４．５、約０．０５〜約４．５、約０．１〜約４．５、約０．５〜約４．５、約１〜約４．５、約１．５〜約４．５、約２〜約４．５、約２．５〜約４．５、約３〜約４．５、約３．５〜約４．５、約４〜約４．５、約０．００１〜約４、約０．００５〜約４、約０．０１〜約４、約０．０５〜約４、約０．１〜約４、約０．５〜約４、約１〜約４、約１．５〜約４、約２〜約４、約２．５〜約４、約３〜約４、約３．５〜約４、約０．００１〜約３．５、約０．００５〜約３．５、約０．０１〜約３．５、約０．０５〜約３．５、約０．１〜約３．５、約０．５〜約３．５、約１〜約３．５、約１．５〜約３．５、約２〜約３．５、約２．５〜約３．５、約３〜約３．５、約０．００１〜約３、約０．００５〜約３、約０．０１〜約３、約０．０５〜約３、約０．１〜約３、約０．５〜約３、約１〜約３、約１．５〜約３、約２〜約３、約２．５〜約３、約０．００１〜約２．５、約０．００５〜約２．５、約０．０１〜約２．５、約０．０５〜約２．５、約０．１〜約２．５、約０．５〜約２．５、約１〜約２．５、約１．５〜約２．５、約２〜約２．５、約０．００１〜約２、約０．００５〜約２、約０．０１〜約２、約０．０５〜約２、約０．１〜約２、約０．５〜約２、約１〜約２、約１．５〜約２、約０．００１〜約１．５、約０．００５〜約１．５、約０．０１〜約１．５、約０．０５〜約１．５、約０．１〜約１．５、約０．５〜約１．５、約１〜約１．５、約０．００１〜約１、約０．００５〜約１、約０．０１〜約１、約０．０５〜約１、約０．１〜約１、約０．５〜約１、約０．００１〜約０．５、約０．００５〜約０．５、約０．０１〜約０．５、約０．０５〜約０．５、約０．１〜約０．５、約０．００１〜約０．１、約０．００５〜約０．１、約０．０１〜約０．１、約０．０５〜約０．１、約０．００１〜約０．０５、約０．００５〜約０．０５、約０．０１〜約０．０５、または約０．００１〜約０．００５ｗ／ｗ％である。いくつかの実施形態では、ビマトプロストは、約０．００１、０．００５、０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、または５ｗ／ｗ％で存在する。

本発明の一態様では、ビマトプロストおよびミノキシジルからなる群から選択される化合物の毛髪成長活性を増強し、治療を必要とする温血動物に前記化合物のうちの１つを局所投与し、毛髪不全または欠如を特徴とする状態を緩和するための方法が提供され、前記方法は、前記化合物を前記動物に局所的に、またはそうでなければ相乗的に有効な量の他の化合物と共に共投与することを含み、前記他の化合物の量は、前記化合物の毛髪成長活性を増強するのに十分である。

好ましくは、本発明の方法の本態様では、ビマトプロストおよびミノキシジルの濃度が、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む組成物として投与される。

本発明のさらなる態様では、温血動物におけるまたは温血動物の毛髪不全または欠如を特徴とする状態を緩和するための方法が提供され、本方法は、有効な量の薬学的組成物を前記動物に局所投与またはそうでなければ局所的に投与することを含み、この薬学的組成物は、（１）相乗的に有効な量でビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせ、ならびに（２）非毒性の薬学的に許容される担体を含み、したがって、局所または他の局所的適用に適している。

本発明のまたさらなる態様では、硬毛として成長させるために産毛もしくは中間毛を変換する方法が提供され、産毛位置での哺乳動物の皮膚への、相乗的に有効な量でビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせの適用を含む。

最後に、本発明は、毛包を刺激して、毛髪成長および毛包と関連する毛髪の光彩、つや、光輝、光沢、輝き、煌めき、もしくは黒つやからなる群から選択される１つ以上の特性を増大させるための方法が提供され、毛包位置で、相乗的に有効な量で、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせの哺乳動物の皮膚への適用を含む。

本発明の開示される方法に加えて、哺乳動物の皮膚への局所適用のために、ビヒクル中にビマトプロストおよびミノキシジルの組成物が提供され、それによって、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせは、ヒトまたは動物における毛髪成長のより迅速な発現をもたらし、前記組成物は、ビマトプロストおよびミノキシジルを単独で含む組成物と比較して、毛髪成長のより迅速な発現の相乗結果をもたらす。

現在、ミノキシジルと組み合わせたビマトプロストの使用が、ビマトプロスト単独で達成される結果を改善することが驚くことに見出されている。実際に、毛髪成長の改善または増強をもたらす結果が、同様にミノキシジル単独で得られる結果よりも大きいという点において、この改善は、事実上相乗的である。

本発明の実践に用いられる化合物のうちの１つは、ビマトプロストとしても知られているシクロペンタンＮ−エチルヘプタンアミド−５−シス−２−（３α−ヒドロキシ−５−フェニル−１−トランス−ペンテニル）−３，５−ジヒドロキシ，［１_α，２_β，３_α，５_α］であり、Ａｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃ．（Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）によりＬｕｍｉｇａｎ（登録商標）の名において販売されている。この化合物は、以下の構造を有する。

上述される化合物の合成は、米国特許第５，６０７，９７８号に開示され、これは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。本特許はまた、プロスタグランジン活性のための当該技術分野で認知されているアッセイにおけるプロスタグランジンとして働かないことも示す。したがって、本発明は、毛髪成長の刺激のための上記の化合物、またはその塩の使用に関する。本明細書に使用する際に、毛髪成長は、動物の頭皮、眉毛、眼瞼、髭、および皮膚の他の領域に関する毛を含む。ビマトプロストはまた、ビマトプロストのプロドラッグ、塩、および異性体も含む。

他の化合物であるミノキシジルは、脱毛を遅延もしくは停止する、および毛髪再成長を促進する能力について知られている血管拡張剤である。それは、他の禿頭症治療の中で男性ホルモン性脱毛症の治療用に店頭で入手可能であるが、測定可能な変化は、治療を中止してから数ヶ月以内に消失する。ミノキシジルは、以下の構造を有し、

生理学的に許容される塩、プロドラッグ、および異性体を含み得る。

本発明の一態様に従って、薬物、すなわち、ビマトプロストおよびミノキシジルは皮膚科学的に適合するビヒクルまたは担体と混合される。この発明の組成物を調製するために用いられてもよいビヒクルは、例えば、生理食塩水、油溶液、または軟膏等の水性溶液を含んでもよい。ビヒクルは、例えば、塩化ベンザルコニウム等の皮膚科学的に適合する保存剤、例えば、ポリソルベート８０等の界面活性剤、リポソームまたはポリマー、例えば、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、およびヒアルロン酸をさらに含有してもよく、これらは粘度を増大させるために使用されてもよい。さらに、薬物が投与されるとき、水溶性または不溶性薬物挿入物を使用することも可能である。

本発明はまた、毛髪成長を刺激するための局所治療のための皮膚用組成物にも関し、毛髪成長を刺激する有効な量のビマトプロストおよびミノキシジル、ならびに皮膚科学的に適合する担体を含む。有効な量の活性化合物は、当業者によって決定されてもよいが、適用頻度、および所望される結果に応じて異なり、ビマトプロストは、皮膚用組成物の約０．００００００１〜約１０重量％、好ましくは全皮膚用組成物の約０．００１〜約１０重量％、より好ましくは前記組成物の約０．０３〜約５重量％の範囲であり、ミノキシジルは皮膚用組成物の約０．００１〜約１０重量％、好ましくは前記組成物の約０．０１〜約１０重量％の範囲である。

皮膚科学的に適合する担体中のビマトプロストおよびミノキシジルの以下の特定の組み合わせは、本発明の目的を達成する、すなわち、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを哺乳動物に投与することによって毛髪成長を必要とする哺乳動物における毛髪成長を増強するのに有効であるように企図される。ある特定のこれらの組み合わせは、相乗作用がある。以下に既定される濃度の範囲内の他の特定の組み合わせ、すなわち、０．１〜１０％のミノキシジルおよび０．０１および０．５のビマトプロストはまた、本発明の方法に有用であるように企図される。

具体的には、本発明の目的を達成する、すなわち、有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを哺乳動物に投与することによってそれを必要とする哺乳動物における毛髪成長を増強するのに有効な皮膚科学的に適合性のある担体中の以下のビマトプロストおよびミノキシジルの特定の組み合わせが企図される。

本発明は、ヒトおよび動物の両方を含む、全ての哺乳動物種における適用を認める。ヒトにおいて、本発明の化合物は、例えば、頭皮、顔面、髭、頭部、陰部、上唇、眉毛、および眼瞼に適用され得る。それらの毛皮用に育てられた動物、例えば、ミンクにおいて、体表面全体にわたって薬物を適用して、商業的理由の毛皮全体を改善することができる。このプロセスはまた、動物において審美的理由で使用することもでき、例えば、疥癬またはある程度の脱毛症を引き起こす他の疾患に起因して、禿げている部分を有するイヌおよびネコの皮膚に適用される。

この発明によって企図される薬学的組成物は、局所および局部作用に適した薬学的組成物を含む。

本明細書において用いられる際に、「局所」という用語は、適切に薬学的担体に組み込まれ、局所作用を行使するために薄毛または脱毛部位に適用される、本明細書に記載の化合物の使用に関する。したがって、かかる局所組成物が、化合物が治療される皮膚表面との直接接触によって外部から適用されるそのような薬学的形態を含む。この目的の従来の薬学的形態としては、軟膏、塗布薬、クリーム、シャンプー、ローション、ペースト、ジェリー、スプレー、エアロゾル等が挙げられ、治療される体の部分に応じて、パッチまたは含浸包帯において適用されてもよい。「軟膏」という用語は、油性、水溶性、およびエマルション型ベース、例えば、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、ならびにこれらの混合物を有する製剤（クリームを含む）を包含する。

典型的に、薬物は、治療される体の部分、例えば、眼瞼、眉毛、皮膚、または頭皮に局所的に長時間繰り返し適用される。好ましい投薬計画は、一般に、少なくとも１ヶ月、より好ましくは少なくとも３ヶ月、および最も好ましくは少なくとも６ヶ月の治療期間、例えば、毎日等、定期的な投与を伴う。

眼瞼または眉毛での局所使用のために、薬学的に許容される緩衝液および塩の添加によって、生理学的に許容されるオスモル濃度を呈する水溶液、クリーム、軟膏、または油中で薬物を製剤化することができる。かかる製剤は、ディスペンサーに応じて、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジン、クロロブタノール、パラヒドロキシ安息香酸等の保存剤、および窒素、塩素、酢酸、およびホウ酸塩等のフェニル水銀塩、または抗酸化剤、ならびにＥＤＴＡ、ソルビトール、ホウ酸等の添加剤を添加剤として含有しても、含有しなくてもよい。さらに、特に水溶液は、例えば、メチルセルロース等の多糖類、例えば、ヒアルロン酸およびコンドロイチン硫酸等のムコ多糖類、または例えば、ポリビニルアルコール等のポリアルコール等の増粘剤を含有してもよい。種々の徐放ゲルおよびマトリックス、ならびに可溶性および不溶性眼球挿入物を、例えば、原位置ゲルを形成する物質に基づいて用いられてもよい。実際の製剤に応じて、種々の量の薬物および異なる投与計画が用いられてもよい。典型的に、眼瞼の治療に対するビマトプロストおよびミノキシジルのそれぞれの１日の量は、眼瞼あたり約０．１ｎｇ〜約１００ｍｇであってもよい。

皮膚および頭皮での局所使用のために、薬物は、活性成分の担体として、軟膏、クリーム、塗布薬、またはパッチを使用して有利に製剤化され得る。またこれらの製剤は、ディスペンサーおよび使用の性質に応じて、保存剤を含有しても、含有しなくてもよい。かかる保存剤は、上述されるもの、およびメチル−、プロピル−、またはブチル−パラヒドロキシ安息香酸、ベタイン、クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム等を含む。また、徐放送達のための種々のマトリックスが使用されてもよい。製剤に応じて１日の薬物量を達成するために、化合物は、抗酸化剤の有無に関わらず、１日１回または数回投与されてもよい。

本発明は、以下の非制限的な例によってさらに例示される。

実施例１
インビボ治療

０．０３重量％のビマトプロストおよび５重量％のミノキシジルを含む局所組成物を投与することによって患者の眼の周囲の睫毛および毛髪の出現を系統的に評価するために、片眼のみの眼瞼の領域において研究が、開始される。この研究は、１０人の対象、５人の男性、５人の女性、平均年齢７０歳（５０〜９４歳）を含む。それぞれの対象は、眼瞼の表面上に液滴を滴下することによって、１．５μｇ／ｍｌ／眼／日の用量で、１滴のビマトプロストを局所適用することにより毎日治療される。同対照眼の領域は、治療されず、対照としての役割を果たす。

スリットランプ生体顕微鏡において高倍率で観察を行う。対照と治療領域との差異の文書化は、スリットランプ生体顕微鏡と共に使用するために特別に適合されたカメラを使用して達成される。

観察の結果を以下に示す。

睫毛の長さ：睫毛の長さの増加は、ビマトプロストで治療した側で定期的に観察される。長さの差は、およそ１０％から最高３０％まで様々である。

睫毛の数：睫毛の数の増加は、それぞれの患者の治療した眼において観察される。対照の眼において多数の睫毛がある領域において、治療した眼における睫毛の数の増加は、治療された方の睫毛により太く密集した全体の外観を与える。

補助的な睫毛様毛髪の成長：数人の患者は、正常な睫毛分布の領域に隣接する移行領域において、睫毛様毛髪の明らかな増加を有する。これらの顕著で頑丈な外観の睫毛様毛髪は、実際の睫毛に相当する長さであるように見えた。これらの長く太い睫毛様毛髪は、睫毛線の真上に直線的配置で数人の患者の瞼の中央部分に存在した。毛髪は、対照の眼において同様の場所に存在するが、反対に外観はより薄いか、またはより微細であり、光沢および色素が少なく、産毛または中間毛に典型的な眼瞼の皮膚に対してより張り付いている。数人の患者において、睫毛様硬毛は、治療された眼の内側眼角領域において豊かに成長する。対応する対照の眼において、同じ場所に産毛が見られる。睫毛様毛髪はまた、数人の対象の治療された眼の外側眼角領域に存在するが、対照の眼には存在しない。大きな睫毛は、通常、外眼角には存在せず、この領域は、概して、稀に非常に細い睫毛または産毛が少し存在するのみである。

眼瞼の産毛成長の増大：微細な微視的産毛は、眼瞼の皮膚に存在し、スリットランプ生体顕微鏡を用いて容易に見られる。この産毛は、典型的に、下眼瞼の外側部分に隣接して、およびその下により密集する。一方、残りの微視的な産毛は数が増加し、より頑丈に見え、下眼瞼の下および外側の領域において、対照の眼よりも治療された眼においてはるかに長く、かつ太い。

毛髪の垂直角度：睫毛線の上ならびに内側および外側眼角領域に睫毛様毛髪がある領域において、毛髪はより長く、太く、重い。毛髪はまた、より堅いか、またはより頑丈な毛包によってより直立した位置に保持されるかのように、より鋭い角度で皮膚の表面を離れる。皮膚表面からのこのより大きな傾斜、ピッチ、上昇、または垂直角度は、より高密度の毛髪の外観を与える。

前述の観察は、人の毛髪の成長を増大させるために、上の組成物を使用することができることをはっきりと確立するであろう。この結論は、ヒト対象における治療領域対対照領域の毛髪成長の増大の兆候の規則的な一貫性のある所見に基づいている。この発明の組成物が頑丈な毛髪の成長の増大を誘発することができるという結論は、単一パラメータ、すなわち、長さに基づいていないが、これらの結果において説明される多数の証拠に基づいている。多数のパラメータの毛髪の違いの詳細な試験および説明は、スリットランプ生体顕微鏡の性能を利用して、固定焦点距離および被検体の位置の安定条件下で、高倍率で毛髪を調べる能力によって大いに容易になる。

実施例２
局所クリーム

局所クリームは、以下のように調製する。Ｔｅｇａｃｉｄおよび鯨ろうを一緒に７０〜８０℃の温度で溶解する。メチルパラベンを約５００ｇｍの水およびプロピレングリコール、ポリソルベート８０に溶解し、７５〜８０℃の温度を維持しながら、ビマトプロストおよびミノキシジルを順に添加する。メチルパラベン混合物を、一定に撹拌しながら、溶解されたＴｅｇａｃｉｄおよび鯨ろうに徐々に添加する。温度が４０〜４５℃に低下するまで、さらに撹拌しながら少なくとも３０分間添加を続ける。最後に、十分な水を添加して最終重量を１０００ｇｍにし、調製物を撹拌して冷却および凝固するまで均質性を維持する。

実施例３

局所クリームは、以下のように調製する。Ｔｅｇａｃｉｄおよび鯨ろうを一緒に７０〜８０℃の温度で溶解する。メチルパラベンを水およびプロピレングリコール、ポリソルベート８０に溶解し、７５〜８０℃の温度を維持しながら、ビマトプロストおよびミノキシジルを順に添加する。メチルパラベン混合物を、一定に撹拌しながら、溶解されたＴｅｇａｃｉｄおよび鯨ろうに徐々に添加する。温度が４０〜４５℃に低下するまで、さらに撹拌しながら少なくとも３０分間添加を続ける。最後に、十分な水を添加して最終重量を１０００ｇｍにし、調製物を撹拌して冷却および凝固するまで均質性を維持する。

組成物を１日１回頭髪のないヒトの頭皮に適用し、毛髪の成長を刺激する。

実施例４

ビマトプロストおよびミノキシジルを含有する軟膏は、以下のとおり調製する。

白色ワセリンおよび羊毛脂を溶解し、濾過して、液体ワセリンをそこに添加する。ビマトプロスト、ミノキシジル、酸化亜鉛、およびカラミンを残りの液体ワセリンに添加し、粉末が微細に分割され、均一に分散するまで混合物を粉砕する。混合物を白色ワセリンに撹拌し、溶解して、軟膏が凝固するまで撹拌しながら冷却する。

前述の軟膏は、毛髪成長の速度を増大させるために、哺乳動物の皮膚に局所適用することができ、酸化亜鉛およびカラミンを省略することによって調製され得る。

実施例５

ビマトプロストおよびミノキシジルを含有する皮膚眼科軟膏は、活性化合物を軽い液体ワセリンに添加することによって調製する。白色ワセリンを羊毛脂と一緒に溶解し、濾過して、温度を４５〜５０℃に調整した。液体ワセリンスラリーを添加し、凝固するまで軟膏を撹拌する。適切には、軟膏を３０ｇｍのチューブに詰める。

前述の軟膏は、睫毛の成長を増強するために、眼瞼に適用され得る。同様に、組成物を眉毛の成長のために眉毛に適用され得る。

実施例６

ビマトプロストおよびミノキシジルを含有する水溶液を、以下のとおり調製する。ビマトプロストおよびミノキシジルを水中に溶解し、得られた溶液を濾過によって滅菌する。溶液は、滅菌容器に無菌で充填する。

そのようにして調製された組成物は、頭皮に毎日適用することによって、禿頭症の局所治療に使用することができる。

実施例７

ビマトプロストおよびミノキシジルを、Ｎ−メチルピロリドンおよびプロピレングリコールのビヒクル中に溶解する。この組成物は、疥癬に起因する脱毛または他の原因の脱毛症を有するイヌまたはネコに適用するために使用することができる。

実施例８
エアロゾル

およそ０．０３重量％のビマトプロストおよび５重量％のミノキシジルを含有するエアロゾルを、無水アルコールにビマトプロストおよびミノキシジルを溶解することによって調製する。得られた溶液を濾過して、粒子および糸くずを除去する。この溶液を約−３０℃まで冷却する。溶液に、ジクロロジフルオロメタンおよびジクロロテトラフルオロエタンの冷却した混合物を添加する。

１３ｍｌのプラスチックコーティングされた琥珀瓶を冷却し、得られた溶液をそれぞれ１１．５ｇｍで冷却充填して蓋をする。

この組成物を毎日頭皮に噴霧して、毛髪の成長を刺激することができる。

実施例９

化合物ビマトプロストおよびミノキシジルの粉末を、滑石粉と、１：１０の重量／重量比で、乾燥形態で混合することによって調製する。粉末混合物を、ミンクまたは他の商業的に価値のある毛皮を持つ動物およびショー動物の毛皮にまぶし、毛髪成長の速度を増大させる。

実施例１０
インビボ動物研究：

毛髪成長のマウスモデルにおける毛髪成長および完全な毛髪成長の開始について、ビマトプロストまたはミノキシジル単独を含む局所組成物、ならびに単一組成物中のビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせとビヒクルとの比較は、以下の表１および図５に結果を要約する。個々の試験対象、すなわち、マウスを図１〜４に示し、図１がビヒクルであり、図２が０．０３％のビマトプロスト単独であり、図３が５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）単独であり、図４が、相乗的組成物、すなわち、０．０３％のビマトプロスト＋５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）である。この研究で示されるように、単独でまたは組み合わせて、ビマトプロストおよびミノキシジルを有する組成物の全ては、毛髪成長のより迅速な開始を示すが、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせは、ビマトプロストおよびミノキシジル単独よりも毛髪成長のより迅速な開始を示した。この研究において、ビマトプロストおよびミノキシジル単独では、ビヒクルよりも迅速な完全な毛髪成長の結果を得なかったが、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビヒクルおよびビマトプロスト単独よりもはるかに迅速に完全な毛髪成長を達成したことを示している。

研究１０−０４（試験１）の要約

図６〜８は、毛髪成長の同一のマウスモデルにおける相乗的組成物の別々の試験（試験２）の結果を示し、図６がビヒクルであり、図７が０．０３％のビマトプロスト単独であり、図８が相乗的組成物、すなわち、０．０３％のビマトプロスト＋５％のＲｏｇａｉｎｅ（ミノキシジル）である。これらの結果を、以下の表２および図９に要約する。

研究１０−０６（試験２）の要約

さらに、この研究において示されるように、単独でまたは組み合わせて、ビマトプロストを有する組成物の全ては、毛髪成長のより迅速な開始を示すが、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせは、ビマトプロスト単独よりも迅速な毛髪成長の開始を示した。この研究において、ビマトプロスト単独では、ビヒクルよりも迅速な完全な毛髪成長の結果を得なかったが、ビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビヒクルよりもはるかに迅速に完全な毛髪成長を達成したことを示している。

実施例１１

およそ０．０３重量％のビマトプロストおよび５重量％のミノキシジルを含有する発泡性液体組成物は、アルコール含有溶媒中にビマトプロストおよびミノキシジルを溶解することによって調製される。前記発泡性液体組成物は、溶媒系、界面活性剤および泡安定剤をさらに含む。この溶媒系は、水、アルコール、ならびに任意に酸および水溶性溶媒を含む。この組成物を、当該技術分野で公知の方法によって調製される。

本発明に従って発泡体製品を送達する方法は、
発泡体として発泡性液体組成物を分注するのに適している容器中に５重量％のミノキシジルおよび０．０３重量％のビマトプロストを提供するのに十分な量で、前記容器から患者の皮膚上に発泡体として発泡性液体組成物を分注するために、５重量％のミノキシジルおよび０．０３重量％のビマトプロスト、またはミノキシジルもしくはビマトプロストのいずれかもしくはその両方の薬学的に許容される塩を含む発泡性液体組成物を提供するステップを含む。

あるいは、ミノキシジルは、発泡性液体組成物の全重量と比較して、０．５〜１０重量％の量で、好ましくは２〜５重量％の量で使用され得る。

ビマトプロストは、この液体組成物の全重量と比較して、０．０１〜３重量％の量で、より好ましくは０．０３〜１重量％の量で使用され得る。

溶媒系は、ミノキシジルおよびビマトプロストの可溶化を可能にする水性アルコール溶媒である。一例では、発泡性液体組成物は、３０〜８０重量％の水を含む。好ましくは、発泡性液体組成物は、３０〜６０重量％の水を含む。

好ましくは、発泡性液体組成物は、０．５〜５重量％の発泡性液体組成物の濃度で酸をさらに含む。酸は、無機酸、８個以下の炭素の鎖長を有する有機酸、およびそれらの混合物からなる群から選択され得る。好ましい発泡性液体組成物は、１〜４重量％の乳酸、１〜５０、好ましくは５〜３０重量％の１〜４個の炭素原子を有するアルコール、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物、ならびに１つ以上の水溶性溶媒、例えば、ブチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、およびプロピレングリコールを含む。好ましくは、前記アルコールはエタノールであり、好ましくは、前記水溶性溶媒は、発泡性液体組成物の１〜２０重量％、より好ましくは５〜１５重量％の量のプロピレングリコールである。

本発明に従って発泡性液体組成物は、少なくとも１つの界面活性剤を含有する。好ましくは、発泡性液体組成物は、０．１〜５重量％の界面活性剤、より好ましくは０．２〜１重量％の界面活性剤を含む。好適な界面活性剤は、乳化、溶媒化、および泡を形成する、または泡を安定化する特性を有し、好ましくは非イオンであり、約１５を超える親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値を有する。特に、界面活性剤ｏｌｅｔｈ−２０は、０．１〜５重量％の発泡性液体組成物、より好ましくは、０．２〜１重量％の発泡性液体組成物の量であることが好ましい。

本製剤で任意に使用される他の界面活性剤としては、ＨＬＢ値が１５を超える、陰イオン、陽イオン、非イオン、または両性界面活性剤の任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

任意に、形成された泡は、泡安定剤で維持される。男性ホルモン性脱毛症のためのヒト頭皮の治療では、泡の維持は、公知で適切な期間の頭皮とのミノキシジルおよびビマトプロストの接触を可能にするために重要である。

泡安定剤は、好ましくは、０．０５〜０．５重量％、より好ましくは、０．１〜０．５重量％の量で発泡性液体組成物中に含まれる。特に、この安定剤は、０．０５〜０．５重量％、より好ましくは、０．１〜０．５重量％の量で発泡性液体組成物中にラウリルグルコシドを含む。

本液体組成物で用いられる他の任意の泡安定剤としては、脂肪アミンオキシド、第４級アミン、またはメチルセルロースおよびエチルセルロース等のセルロース誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

この液体組成物を毎日頭皮に噴霧して、毛髪の成長を刺激することができる。

実施例１２

プロピレングリコールおよびアルコール、ならびにＣａｒｂｏｍｅｒ、例えばＣａｒｂｏｍｅｒ９３４Ｐ等の架橋アクリルポリマー増粘剤を含む薬学的に許容される溶媒中のビマトプロストおよびミノキシジルを含むゲルは、以下に説明されるように調製される。架橋アクリルポリマー増粘剤は、ジイソプロパノールアミン等の中和剤で中和される。

ゲルは、０．００００００１重量％〜１０重量％のビマトプロストおよび０．００１重量％〜１０重量％のミノキシジルを含む。より好ましくは、前記ゲルは、０．０１重量％〜０．５重量％のビマトプロストおよび１重量％〜５重量％のミノキシジルを含み、最も好ましくは、前記組成物は、０．０３重量％のビマトプロストおよび５重量％のミノキシジルを含む。

前記薬学的に許容される溶媒は、エタノール、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、グリセロール、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

最も好ましくは、前記溶媒は、エタノールおよびイソプロパノールからなる群から選択される。

あるいは、前記溶媒は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される。

最も好ましくは、前記溶媒はプロピレングリコールである。

本発明の第２の代替実施形態において、前記溶媒は、エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される第１の溶媒と、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される第２の溶媒と、を含む混合物を含む。

好ましくは、本発明の前記第２の代替実施形態において、前記溶媒は、エタノールおよびプロピレングリコールの混合物を含む。

ゲルはさらに中和剤を含み、前記中和剤は、水酸化アンモニウム、アルギニン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、ジメタノールアミン、ジブタノールアミン、ジイソブタノールアミン、トリブタノールアミン、トリイソブタノールアミン、トリ−ｓｅｃ−ブタノールアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ＰＥＧ−１５コカミン、ジイソプロパノールアミン、メチルエタノールアミン、ジイソプロピルアミン、ジプロピレントリアミン、トロメタミン、イソプロピルアミンエチレンジアミン、トリイソプロパノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメタミン、２−アミノブタノール、アミノエチルプロパンジオール、アミノメチルプロパンジオール、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、および水酸化カリウムからなる群から選択されてもよい。

ミノキシジルおよびビマトプロストを含む薬学的に上品なゲルは、以下に説明される混合物を混合することによって調製される。

構成部分は、別個に調製される。次に、第ＩＩＩ部を第Ｉ部と混合する。均一な混合物が得られると、次に均一なゲルが得られるまで真空下で軌道混合を使用して、第ＩＩ部を添加する。

Claims

ヒトに、相乗的に有効な量のビマトプロストおよびミノキシジルを投与することを含む、毛髪成長を必要とするヒトにおける毛髪成長を増強するための方法。
前記ヒトに、０．００００００１ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび０．００１ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む組成物を投与することを含む、請求項１に記載の方法。
前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．１ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび約５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む組成物でヒトに投与される、請求項１に記載の方法。
前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．３ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび約５重量％のミノキシジルを含む組成物としてヒトに投与される、請求項１に記載の方法。
前記ビマトプロストおよび前記ミノキシジルが、０．３重量％のビマトプロストおよび約５重量％のミノキシジルを含む組成物としてヒトに投与される、請求項２に記載の方法。
前記組成物が頭皮に適用される、請求項２に記載の方法。
ヒトの皮膚への局所適用のためのビヒクル中にビマトプロストおよびミノキシジルを含む組成物であって、それによって、単一の組成物中のビマトプロストおよびミノキシジルの組み合わせが、ビマトプロストおよびミノキシジルの単独投与と比較して、ヒトにおける毛髪成長のより迅速な発現をもたらす、組成物。
前記組成物が、発泡体として哺乳動物の皮膚への局所適用に適しており、前記発泡性液体組成物が、ビマトプロストおよびミノキシジルならびに界面活性剤を含み、前記界面活性剤が、泡安定剤、水性アルコール溶媒を任意に含み、前記水性アルコール溶媒が、水およびアルコールを含む、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、ゲルとして哺乳動物の皮膚への局所適用に適しており、前記ゲルが、ビマトプロストおよびミノキシジルならびに界面活性剤を含む、請求項７に記載の組成物。
前記発泡性液体組成物が、酸および水溶性溶媒をさらに含み、前記酸が、無機酸または８個以下の炭素を含有する有機酸であり、前記水溶性溶媒が、ブチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、およびプロピレングリコールからなる群から選択され、前記アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
前記酸が乳酸であり、前記水溶性溶媒がプロピレングリコールである、請求項１０に記載の組成物。
前記ゲルが、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、およびグリセロールからなる群から選択される約３０％〜約８０％の第１の溶媒と、エタノール、プロパノール、およびブタノールからなる群から選択される約１０％〜約５０％の第２の溶媒と、約０．０１％〜約５０％のアクリル酸の架橋コポリマーと、約０％〜約３％の中和剤と、水とから成る、請求項９に記載の組成物。
前記組成物が、脱毛の治療または脱毛の予防に有用である、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、０．１ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む、請求項１３に記載の組成物。
前記組成物が、円形脱毛症の治療に有用である、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、化学療法による脱毛の治療に有用である、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、休止期脱毛症、円形脱毛症、瘢痕性脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、自己誘発性脱毛、先天性貧毛症による脱毛、感染物質もしくは疾患、毛幹異常、強皮症、頭部白癬、完全脱毛症、全身性脱毛症、外傷性脱毛症、けん引性脱毛症による脱毛、ホルモンの変化による脱毛、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症、ムチン性脱毛症による脱毛、頭皮感染症による脱毛、ならびに梅毒、狼瘡、および鉄分不足による脱毛の治療に有用である、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、眼瞼縁、眉毛領域、または頭皮からなる群から選択される部分に適用される、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、少なくとも１日１回適用される、請求項７に記載の組成物。
前記組成物が、０．３ｗ／ｗ％のビマトプロストおよび５ｗ／ｗ％のミノキシジルを含む、請求項７に記載の組成物。