JP2014506595A - ベンガルボダイジュ、ハス及びクローバーのセラム画分を含む組成物(老化) - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、様々な組成物に関し、より具体的には、皮膚表面への適用のための組成物に関する。組成物は、限定されるものではないが、溶液、懸濁液、ローション、クリーム、ゲル、トナー、スティック、ペンシル、スプレー、エアゾール、軟膏、クレンジング洗浄液およびソリッドバー、シャンプーおよびヘアコンディショナー、ペースト、フォーム、パウダー、ムース、シェービングクリーム、拭き取り布、ストリップ、パッチ、電動パッチ、創傷包帯およびガーゼ付き絆創膏、ヒドロゲル、膜形成製品、顔面マスクおよび皮膚マスク(不溶性シートを有するまたは有しない)、化粧品(ファンデーション、アイライナー、およびアイシャドウなど)などを含む多種多様な製品形態であり得る。組成物形態は、組成物中に存在する場合、選択される特定の皮膚科学的に許容される担体に由来し得る。
本発明の組成物は、有効量のベンガルボダイジュセラム画分、ハスセラム画分、およびクローバーセラム画分を含む。
一部の実施形態において、組成物中に皮膚色調剤を含むことが望ましくあり得る。皮膚色調剤は、全体の皮膚色調をさらに改善するために含むことができる。存在する場合、本発明の組成物は、組成物の重量で、最大で約50%、40%、30%、20%、10%、5%、または3%までの皮膚色調剤を含有する。存在する場合、本発明の組成物は、組成物の重量で、少なくとも約0.001%、0.01%、0.1%、0.2%、0.5%、または1%の皮膚色調剤を含有する。適切な範囲は、組成物の重量で、約0.1%から約50%;約0.2%から約20%;または約1%から約10%の適切な範囲の皮膚色調剤を含む、下限および上限の任意の組合せを含む。皮膚色調剤の最適量は、それらの効力が相当に変わることから選択される具体的な活性剤に依存するので、本明細書で列挙される量は、単に指針として使用されるべきである。
色素沈着過剰は、皮膚炎症に起因し得る。色素沈着過剰を誘発する一過性炎症事象、より具体的には、炎症後色素沈着過剰には、限定されるものではないが、座瘡病変、内方発育毛、引掻き、虫刺され、界面活性剤損傷、アレルゲンおよび短期UV暴露が含まれる。炎症後色素沈着過剰を含む炎症誘発色素沈着過剰は、本発明の組成物中に抗炎症剤を組み込むことによって対処され得る。存在する場合、本発明の組成物は、組成物の重量で、最大約20%、10%、5%、3%、または1%までの抗炎症剤を含有する。存在する場合、本発明の組成物は、組成物の重量で、少なくとも約0.001%、0.01%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、または1%の抗炎症剤を含有する。適切な範囲は、これらの下限および上限の任意の組合せを含む。適切な抗炎症剤には、限定されるものではないが、非ステロイド系抗炎症剤(限定されるものではないが、イブプロフェン、ナプロキセン、フルフェナム酸、エトフェナメート、アスピリン、メフェナム酸、メクロフェナム酸、ピロキシカムおよびフェルビナクを含むNSAIDS)、グリシルリジン酸(グリシルリジン、グリシルリキシン酸、およびグリシルレチン酸グリコシドとしても知られる)および塩(グリシルリジン酸二カリウムなど)、グリシルレテン酸、甘草抽出物、ビサボロール(例えば、アルファビサボロール)、マンジスタ(manjistha)(ルビア(Rubia)属、特にルビア・コルディフォリア(Rubia cordifolia)の植物から抽出される)、およびグッガル(guggal)(コミフォラ属、特にコミフォラ・ムクル(Commiphora mukul)から抽出される)、コーラ抽出物、カモミール、クローバー抽出物(例えば、ムラサキツメクサ(red clover)抽出物)、ならびにムチヤギ(sea whip)抽出物(ヤギ(Gorgonacea)目の植物から抽出される)、前述のいずれかの誘導体、ならびにそれらの混合物が含まれる。
対象発明の組成物は、1種または複数の日焼け止め活性剤(または日焼け止め剤)および/または紫外線吸収剤を含み得る。本明細書で、「日焼け止め活性」は、日焼け止め活性剤、日焼け止め剤、および/または紫外線吸収剤を集合的に包含する。日焼け止め活性剤は、日焼け止め剤と物理的日焼け防止剤の両方を包含する。日焼け止め活性剤は、有機物または無機物であってもよい。適切な日焼け止め活性剤の例は、Personal Care Products CouncilのInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook、第13版に、「日焼け止め剤」として開示されている。特に適切な日焼け止め活性剤は、2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート(PARSOL(商標)MCXとして市販されている)、4,4’−t−ブチルメトキシジベンゾイル−メタン(PARSOL(商標)1789として市販されている)、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−p−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、2,2−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、エチル−4−(ビス(ヒドロキシプロピル))アミノベンゾエート、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、2−エチルヘキシル−サリチレート、グリセリル−p−アミノベンゾエート、3,3,5−トリ−メチルシクロヘキシルサリチレート、メンチルアントラニレート、p−ジメチル−アミノ安息香酸またはアミノベンゾエート、2−エチルヘキシル−p−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸、2−(p−ジメチルアミノフェニル)−5−スルホベンゾオキサゾン酸、オクトクリレン、酸化亜鉛、ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、二酸化チタン、ならびにそれらの混合物である。
本発明の組成物は、様々な他の成分を含有してもよいが、但し、それらが、本発明の利点を許容されないほど変えないことを条件とする。存在する場合、本発明の組成物は、組成物の重量で、約0.0001%から約50%;約0.001%から約20%;または代わりに、約0.01%から約10%の任意選択成分を含有し得る。組成物中に用いられる任意選択成分の最適量は、活性剤の効力が相当に変わることから選択される具体的な活性剤に依存するので、本明細書で列挙される量は、単に指針として使用されるべきである。したがって、本発明で有用な一部の任意選択成分の量は、本明細書で列挙される範囲外であってもよい。
本発明の組成物は、組成物のための皮膚科学的に許容される担体(これは、「担体」と呼ばれ得る)も含み得る。本明細書で使用される場合、「皮膚科学的に許容される担体」という表現は、担体が角質組織への局所適用に適しており、良好な美的特性を有し、組成物中の活性剤と適合性であり、妥当でない安全性、または毒性の懸念をまったく引き起こさないことを意味する。一実施形態において、担体は、組成物の重量で、約50%から約99%、約60%から約98%、約70%から約98%、または代替として、約80%から約95%のレベルで存在する。
処置、適用、調節、または改善の様々な方法が、前述の組成物を用い得る。老化皮膚の部位の特定は、身体の任意の皮膚表面で行われ得る。最大の関心事の皮膚表面は、典型的には衣類で覆われていない表面、例えば、顔の皮膚表面、手および腕の皮膚表面、足および脚の皮膚表面、ならび首および胸の皮膚表面(例えば、深い襟ぐり)である傾向がある。特に、老化皮膚の部位の特定は、額、口周囲、顎、眼窩周囲、鼻、および/または頬の皮膚表面を含む、顔の皮膚表面上であり得る。
角質層は、厳重に調節された表皮の透過性バリアであり、外部環境への身体水分の損失を防止する透過性バリアとして作用するのみならず、化学的および生物学的攻撃に対して物理的および選択的バリアとして機能する。角質層の細胞は、これらのバリアを、それらを横切る水、イオン、およびタンパク質の移動を調節することによって制御する。しばしば傍細胞透過性経路とも呼ばれる、細胞間のイオンおよび分子の流れは、密な接合部によって調節される。(Koval, Michael. Claudins - Key pieces in the Tight JunctionPuzzle. Cell Communication and Adhesion. 13:124〜138頁、2006年)。
例示組成物
表1は、本発明の組成物の非限定的な実施例を示す。実施例は、説明の目的のためにだけ示され、本発明の限定と解釈されるべきではないが、それらの多くの変形が本発明の精神および範囲から逸脱することなく可能であり、これは、当業者によって理解されるからである。実施例において、特に断りのない限り、濃度のすべては、重量パーセントとして列挙され、賦形剤、充填剤などの副次的材料を除き得る。したがって、列挙された調合物は、列挙された成分およびこのような成分と関連した任意の副次的材料を含む。当業者に明らかなように、これらの副次的材料の選択は、本明細書で記載されるとおりに本発明を行うために選択される特定の成分の物理的および化学的特性に依存して変わる。
生体外組織分析
個々のベンガルボダイジュ、ハス、およびクローバーのセラム画分、ならびにそれらのブレンドを、本明細書で記載される方法によって異なる2つの濃度で評価した。対照に対する、発現における増加/低下倍率を、以下の表2で示される老化関連遺伝子について決定した。正の増加倍率は、その遺伝子の望ましい上向き調節、したがって、抗老化に正の利益を示す。
クローディン1およびAQP−3発現についての角化細胞アッセイ
角化細胞培養:多重mRNA解析を行った。RNAは、新生児ヒト角化細胞から単離した。新生児ヒト角化細胞(Cascade Biologics#C−001−5C)を6ウェル組織培養プレート中で40%コンフルエンスに成長させ、次いで、化合物で24時間処理した(処理当たり3つ組)。この処理液は、個々のジュースと一緒に、いくつかの濃度のベンガルボダイジュ+クローバー+ハスのブレンドを含んだ、さらに、ビヒクル対照を用いた。
処置方法
試験対象は、実施例1の組成物Aを顔全体に1日1回で8週間局所適用する。結果として、対象の顔の皮膚は、0週目時点よりもより水分が補給されていると感じ、かつそうであるように見え、対象は、細線および皺の外観の低下に気付く。
Claims (7)
- 局所適用される皮膚用組成物を調合する際の使用に適したセラム画分ブレンドであって、
a.ベンガルボダイジュセラム画分;
b.ハスセラム画分;および
c.クローバーセラム画分
を含む、セラム画分ブレンド。 - 前記ベンガルボダイジュ、ハス、およびクローバーのセラム画分のそれぞれが、
a.清浄で新鮮で萎れていない植物物質から植物細胞ジュースを分離して、新鮮な細胞ジュースを得るステップであって、前記分離の前または間に外来性液体が加えられないステップ;
b.前記新鮮な細胞ジュースをろ過して、繊維を含まない細胞ジュースを得るステップ;および
c.前記繊維を含まない細胞ジュースを分画して、前記セラム画分を得るステップ
を含む方法によって製造される、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。 - a.0.001%〜15%のベンガルボダイジュセラム画分;
b.0.001%〜15%のハスセラム画分;および
c.0.001%〜15%のクローバーセラム画分
を含む、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。 - a.0.002%〜10%のベンガルボダイジュセラム画分;
b.0.002%〜10%のハスセラム画分;および
c.0.002%〜10%のクローバーセラム画分
を含む、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。 - a.0.025%〜10%のベンガルボダイジュセラム画分;
b.0.025%〜10%のハスセラム画分;および
c.0.025%〜10%のクローバーセラム画分
を含む、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。 - a.0.05%〜5%のベンガルボダイジュセラム画分;
b.0.05%〜5%のハスセラム画分;および
c.0.05%〜5%のクローバーセラム画分
を含む、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。 - ヒト表皮におけるクローディン−1およびアクアポリン−3の統計的に有意な上向き調節によって証明される、水分およびバリア機能の正の増加において有効である、請求項1に記載のセラム画分ブレンド。
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