JP2014224190A - 冷結晶化組成物、その成形品並びに成形法 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は融点以上に加熱溶融し形状を付与しながら一定温度以下に冷却・固化後、引き続き６０〜１４０℃に加熱しながら賦形する昇温加熱過程における冷結晶化であり、真空・圧空成形（サーモフォーミング）等に代表される成形加工分野に関係する。すなわち、ポリ乳酸の真空・圧空成形（サーモフォーミング）等の冷結晶化を伴う成形加工において、耐熱性と耐衝撃性ともに優れた成形品を大幅なコストアップを伴うことなく効率的に得ることを課題とする。【解決手段】ポリ乳酸とミリスチン酸ポリグリセリルの割合が、ポリ乳酸が９９．７重量％〜９５重量％、ミリスチン酸ポリグリセリルが０．３重量％〜５重量％を含むことを特徴とするポリ乳酸の冷結晶化組成物を用いることにより上記課題を解決する。【選択図】なし

Description

本発明は、ポリ乳酸の耐衝撃性を下げることなく耐熱性を賦与する冷結晶化組成物、その成形品並びに成形法に関するものである。

近年における地球的規模での温暖化ガスの増加や昨今における原油価格の高騰、さらにはそう遠くない将来における化石資源の枯渇問題は、必然的な流れとして植物などの再生可能資源由来のバイオプラスチックや生分解性プラスチックに対する関心を高めている。代表的な生分解性プラスチックとしては、ポリ乳酸（ＰＬＡ）系、微生物ポリエステル（ＰＨＢ）系、でんぷん系やポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）系等があるが、それらの中でもポリ乳酸系が最も低コストで、環境低負荷特性や熱的・機械的性質のバランスに優れたものとして近年注目されている。

ところで、熱可塑性プラスチックの代表的な成形加工プロセスである真空・圧空成形（サーモフォーミング）法は、融点（熱軟化流動点）以上に加熱したプラスチックを一旦シート状に押出し冷却・固化させた後、引き続き一定温度以上に予熱し加熱金型内で最終目的形状に成形加工する冷結晶化過程である。この間に許容される成形加工時間が長引くと生産性に劣り生産コストが高騰し実用的でない。また、見かけ上形状は付与されても正規の構造形成がなされず、本来の性能・機能（たとえば耐熱性や耐衝撃性）が発現しないケースは好ましくない。また、成形後も通常の室温環境下で徐々に二次結晶化が進行するものは、成形品の寸法・形状変化や物性の変化を伴い好ましくない。
真空・圧空成形の具体例としては、弁当や総菜などの食品容器、青果物容器、食品トレー、カップ、ブリスター等が挙げられる。これら容器類は調理直後の熱い料理を充てんする場合や消費者が召し上がる直前に電子レンジ等で再加熱する場合、あるいはホット飲料を充てんする場合などには一定の耐熱性が求められる。また、これら容器の角が硬い異物表面に当たってもひび割れや損傷を招来しない一定の耐衝撃性が求められる。

さて、ポリ乳酸はα−オキシ酸である乳酸を基本単位とする重縮合体であり、脂肪族ポリエステルの中では比較的高い融点（Ｔｍ）、結晶化温度（Ｔｃ）やガラス転移温度（Ｔｇ）を有するために、見掛け上は比較的成形加工性に優れる。特にフィルムや繊維の押出成形の場合には、ずり応力下での溶融押出後に延伸・熱処理操作を行うことにより高分子鎖の配向結晶化が起こり、機械的強度やタフネス、耐熱性の向上を図ることができる。しかしながら、真空・圧空成形のようにずり応力等の存在しない静止場での延伸操作を伴わない成形工程では、ポリ乳酸は結晶化速度が極めて遅いために結晶化がほとんど進まず、得られる成形品の耐熱性は極めて低いという問題点がある。たとえば、すでに述べたように電子レンジ再加熱や熱湯注入に際して熱変形を招来することが広く知られている。
ポリ乳酸の結晶化速度を向上させるために、これまで様々な無機系又は有機系結晶核剤（造核剤）が提案されている。下記特許文献に代表例を示す通り、層状ケイ酸塩に代表される粘土鉱物、エチレンビス−１２−ヒドロキシステアリン酸アミドのような脂肪酸アミド、銅フタロシアニンやフェニルホスホン酸亜鉛等の有機金属錯体等が挙げられる。これら結晶核剤は成形過程における結晶化速度並びに結晶化度を高め成形品の耐熱性を向上させるには一定の効果を有するが、得られる成形品の耐衝撃性は逆に低下するのが通例である（例えば、特許文献１〜４参照。）。

ポリ乳酸の耐熱性以外の性能上のもう一つの大きな欠点は硬くて脆いことであり、ポリ乳酸成形品は耐衝撃性や強靭性（タフネス）に劣ることである。これまでポリ乳酸に柔軟性や耐衝撃性を付与するために、下記特許文献に代表例を示すように、低分子系あるいは高分子系可塑剤を相当量添加することにより改良が試みられてきた。しかしながら、一般的に柔軟性や耐衝撃性は改良されてもＴｇやＴｍのような熱的特性が低下したり、耐熱性の指標としての熱変形温度あるいは荷重たわみ温度が低下するのが通例であった（例えば、特許文献５〜７参照。）。

すなわち、一般的にプラスチックの耐熱性と耐衝撃性改良技術は逆相関の関係にあり、耐熱性を向上させると耐衝撃性は低下し、一方耐衝撃性を向上させると耐熱性は低下するのが通例であり、ポリ乳酸も例外ではない。従って、ポリ乳酸の耐衝撃性を下げることなく耐熱性を賦与するためには、ポリ乳酸に結晶化を促進させる結晶核剤と、耐衝撃性を改良する可塑・柔軟剤を、それぞれ別個に相当量添加することがこれまで一部で試みられてきた。しかしながら、この方法は煩雑で多大なコストアップを招くばかりか、それら多種類の添加剤間の相互作用（減殺効果）のために、お互いに足を引っ張り合う関係となり目標とする良好な結果は得られていない。

一般的にポリ乳酸のような結晶性高分子化合物の結晶化速度は結晶核形成速度と結晶成長速度に依存するが、この場合の結晶化温度は結晶核形成速度とは負の相関関係（温度が高くなるほど遅くなる）にあるのに対し、結晶成長速度とは正の相関関係（温度が高くなるほど速くなる）にあることが広く知られている。その結果として、一般的に結晶化速度が最大になる結晶化温度が存在する。ポリ乳酸の場合にはこの温度は通常１１０℃前後である。

ここで、柔軟性や耐衝撃性を改良するために添加される可塑剤の結晶化に及ぼす作用・効果を考えてみると、系の温度上昇効果と同様に分子運動を活発化することにより結晶成長速度を速くする効果はあっても、逆に結晶核生成速度は遅らせる効果を有するために必ずしも耐熱性の向上にはつながらない。その結果として、耐衝撃性を下げることなく耐熱性を満足することは基本的に至難の業と考えられてきた。また、これら可塑剤を大量（１０〜３０％）に添加することにより仮に一定の結晶化促進効果が得られても、その場合には系のＴｇやＴｍ等の熱的特性がかなり低下するという問題を招来することが知られている。

ところで、ポリ乳酸の本来の熱的特性を大きく損なうことなく柔軟性を付与するための可塑剤、それを用いたポリ乳酸組成物、及びこの組成物を加工した可塑性成形物を提供することを目的に、「ポリ乳酸１００質量部に対して、ポリグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルを１質量部〜２０質量部含むことを特徴とする可塑化ポリ乳酸組成物」が出願されている（例えば、特許文献８参照。）。該特許文献においては、請求項７並びに明細書において明らかなように、具体的には「ポリ乳酸組成物をフィルム、シート、又は袋に成形してなる可塑性成形物」を提供することにあり、その目的とするところはフィルムやシートのＴｍやＴｇをほとんど低下させることなく柔軟性を付与することである。
上記ポリ乳酸組成物をフィルム、シート又は袋に成形するに際しては、ポリ乳酸組成物を溶融押出後（あるいは同時）に延伸を伴いながら製造加工するいわゆる流動場（ずり応力又は伸長応力下）での溶融結晶化に関わる技術分野に関するものである。

しかしながら、上記ポリ乳酸組成物から成る成形物を引き続き真空・圧空成形のような冷結晶化過程で結晶化を促進し、成形品の耐熱性の向上をもたらすことの可能性は何ら記述されておらず、何も示唆もされていない。ここで言うところの耐熱性とは成形品のＴｍやＴｇ等の（準）平衡状態に係る熱的パラメータの高低を指すのではなく、成形品の熱変形温度や荷重たわみ温度で表示される実用上の真の耐熱性である。ここで、真の耐熱性である熱変形温度や荷重たわみ温度を支配するのは、言わば結晶部の融点と結晶化度の積に相当すると考えることができる。このことは、たとえば融点が高くても結晶化度が低ければ熱変形温度や荷重たわみ温度等の耐熱性は必然的に低くなることを意味する。

特開平６−２９９０５４号公報 特開平８−２７３６３号公報 特開２００３−７３５３８号公報 特開２００５−２７２６７９号公報 特開平８−１９９０５３号公報 特開２０００−３０２９５６号公報 特開２００３−７３５３２号公報 特開２００８−６９２９９号公報

本発明は融点（熱軟化流動点）以上に加熱したプラスチックを一旦シート状に押出し冷却・固化させた後、引き続き一定温度以上に予熱し加熱金型内で最終目的形状に成形加工する真空・圧空成形（サーモフォーミング）に代表される成形加工分野に関係するものであり、ずり応力等を伴わない静止場での冷結晶化過程であるために最も結晶化が起こり難く成形加工が困難な系の一つである。すでに述べたように、ポリ乳酸は結晶化速度が遅いために上記真空・圧空成形のような系では結晶化が遅々として進まず、その結果として成形品の耐熱性は極めて低く、また耐衝撃性にも劣ることが最大の課題であった。

以上の科学的、技術的背景下で、本発明はポリ乳酸用添加剤として特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物それ自体が、驚くべきことに冷結晶化過程における結晶化促進と耐衝撃性向上の相乗効果を同時に発現することを初めて見出したことに基づく。本発明の特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物の結晶化促進作用をより詳細に述べると、上述の結晶成長速度のみならず、通常は逆相関の関係にある結晶核生成速度をも増幅する作用を有することを発見したことに基づく。これは、等温冷結晶化過程における結晶化開始時間（誘導期間）が、特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物をごく少量（１重量％前後）添加するだけで著しく短縮されることから見出された。
上述の結晶核生成の促進機構は必ずしも明らかではないが、特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物が結晶核剤そのものとして作用しているというよりも、特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物が適度な非相溶性を有することからポリ乳酸界面に配位し、何らかの結晶核生成の足場を提供し、その結果として結晶核生成を促進しているのではないかと推察される。また、特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物の適度な可塑剤としての作用が分子拡散・運動性を高め、ポリ乳酸の結晶化促進作用と同時にポリ乳酸界面における衝撃吸収剤としての作用を発現しているのではないかと推察される。
こうして、ポリ乳酸に特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物を少量加えるだけで、その冷結晶化を伴う真空・圧空成形等の成形加工工程でポリ乳酸の耐衝撃性を同時に発現せしめることが初めて可能となった。このような特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物の冷結晶化過程におけるポリ乳酸用マルチ機能改質剤としての驚くべき発見は、本発明者の知る限りこれまで報告されていない。

本発明においてポリ乳酸に添加されるマルチ機能改質剤としての特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物はわずか１重量％前後（０．３重量％〜５重量％）で有効であり、大幅なコストアップを伴うことなく上記課題を同時に解決することを可能にする。すなわち、これまでのポリ乳酸の真空・圧空成形に代表される冷結晶化においては、結晶核剤や結晶化促進剤、可塑剤、耐衝撃性改良材等の複数の改質剤が相当量添加されていたのに対し、本発明では特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物１種類を少量加えるのみで結晶化（核形成と結晶成長）速度の大幅な促進による耐熱性の向上と耐衝撃性の改良を同時に達成することが可能である。また、この場合にＴｍやＴｇもほとんど低下しないために、熱的特性を損なうことなく耐衝撃性を付与することが可能である。
特定のポリグリセリン脂肪酸エステル化合物の添加量が０．３重量％未満では耐熱性を向上させるための結晶化促進効果が十分でなく、また耐衝撃性改良効果も限定される。一方、添加量が５重量％を超えると一定の耐衝撃性改良効果は見込まれても、耐熱性向上効果が減殺される傾向にあり好ましくない。最適の添加量範囲は０．３重量％〜５重量％であり、特に０．５重量％〜２重量％が最も好ましい。

すなわち、本発明は以下の構成から成る。
（１）ポリ乳酸とミリスチン酸ポリグリセリルの割合が、ポリ乳酸が９９．７重量％〜９５重量％、ミリスチン酸ポリグリセリルが０．３重量％〜５重量％を含むことを特徴とするポリ乳酸の冷結晶化組成物。
（２）ミリスチン酸ポリグリセリルのエステル化率が５５％以上であることを特徴とする前記（１）記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物。
（３）ミリスチン酸ポリグリセリルの構成成分であるポリグリセリンの平均重合度が２〜１０であることを特徴とする前記（１）又は（２）いずれか記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物。
（４）前記（１）〜（３）いずれか記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物を含有することを特徴とする成形品。

本発明によれば、ポリ乳酸の真空・圧空成形（サーモフォーミング）等の冷結晶化を伴う成形加工において、耐衝撃性を下げることなく耐熱性に優れた成形品を一定の成形加工時間内に大幅なコストアップを伴うことなく効率的に得ることができる。

以下に、本発明の実施態様について詳細に説明する。
本発明の技術的範囲は下記の実施態様に限定されるものではなく、本発明の骨子や要旨を変更することなく様々に改変し実施することができる。

本発明に用いられるポリ乳酸とは天然の有機酸である乳酸（ＣＨ_３ＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ）を基本単位とし、複数の乳酸が連なって高分子量となった脂肪族ポリエステルの一種である。ポリ乳酸の原料である乳酸は、植物（例えば、トウモロコシ、キャツサバ、サトウキビ、ビート、サツマイモなど）中に含まれるデンプンなどの多糖類を酵素分解して得られるグルコースなどの糖類を栄養源とし乳酸菌による発酵法により生産することができる。

一般的に高分子量ポリ乳酸を製造するには、先ず乳酸の重縮合により低重合度ポリ乳酸を合成した後、それを解重合して得られるラクチド（環状二量体）を精製後、これを開環重合することにより製造するが、本発明においてはポリ乳酸の製造方法にはよらない。

ポリ乳酸を構成する単体としての乳酸は分子中に不斉炭素を有するために、立体構造の異なるＬ型とＤ型の二種類の光学異性体が知られている。本発明は、Ｌ型又はＤ型のみ、或いはＬ型とＤ型とを任意の比で含むポリ乳酸に対しても用いることができるが、成形加工性や得られる成形品の熱的・機械的性質からしてできるだけＬ型（又はＤ型）含量の高いポリ乳酸が望ましい。

本発明に用いられるミリスチン酸ポリグリセリルとは、ポリグリセリンとミリスチン酸とを反応して得られるエステルである。本発明に用いられるミリスチン酸ポリグリセリルの構成成分であるポリグリセリンを具体的に示すと、例えば、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリン、エイコサグリセリン、テトラコンタグリセリン等が挙げられるがこれに限定されるもはではなく、好ましくはジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、デカグリセリンであり、これらの１種又は２種以上の混合物が利用される。

本発明に用いられるミリスチン酸ポリグリセリルのもう一方の構成成分であるミリスチン酸の純度としては８０％以上が好ましく、更には９０％以上が好ましい。

上記ミリスチン酸ポリグリセリルの製造方法は特に限定するものではないが、上記原料を用いてリン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、苛性ソーダ等の触媒の存在下もしくは無触媒で１００℃〜３００℃、好ましくは１２０℃〜２６０℃の範囲で加熱し生成水を系外に除去することによって得られる。反応は不活性ガスの存在下で行なうのが好ましい。また、トルエン又はキシレン等の共沸溶剤中で行っても良い。このようにして合成されたミリスチン酸ポリグリセリルを具体的に示すと、ミリスチン酸ジグリセリル（例えば、モノミリスチン酸ジグリセリル、ジミリスチン酸ジグリセリル、トリミリスチン酸ジグリセリル、テトラミリスチン酸ジグリセリル）、ミリスチン酸デカグリセリル（例えば、モノミリスチン酸デカグリセリル、ジミリスチン酸デカグリセリル、トリミリスチン酸デカグリセリル、テトラミリスチン酸デカグリセリル、ペンタミリスチン酸デカグリセリル、ヘキサミリスチン酸デカグリセリル、ヘプタミリスチン酸デカグリセリル、オクタミリスチン酸デカグリセリル、ノナミリスチン酸デカグリセリル、デカミリスチン酸デカグリセリル）などが挙げられるがこれに限定されるものではなく、これらの１種又は２種以上の混合物が利用される。

このとき、ミリスチン酸ポリグリセリルのエステル化率は２５％以上が好ましく、更に好ましくは５５％以上であり、最も好ましくは６５％以上である。ここでエステル化率が２５％未満であるとポリ乳酸との相溶性が増大するために、本発明の目的である結晶化促進作用の飛躍的な向上による耐熱性付与効果が減殺される。ミリスチン酸ポリグリセリルのエステル化率は、次式の通り容易に算出できる。
エステル化率（％）＝（構成脂肪酸のｍｏｌ数／構成ポリグリセリンの総水酸基のｍｏｌ数）×１００
本発明のポリ乳酸冷結晶化組成物におけるポリ乳酸と、ミリスチン酸ポリグリセリルの混合比としては、目的にする用途に応じて適宜選択すれば良く、特に限定されるものではないが、ポリ乳酸が９９．７重量％〜９５重量％、ミリスチン酸ポリグリセリルが０．３重量％〜５重量％が好ましく、ポリ乳酸系樹脂が９９．７〜９８重量％、ミリスチン酸ポリグリセリルが０．３重量％〜２重量％が更に好ましい。

本発明に係るポリ乳酸組成物には、主成分であるポリ乳酸と添加剤としてのミリスチン酸ポリグリセリルの他に、用途に応じて、本発明の目的を損なわない範囲で、結晶核剤、結晶促進剤、加水分解防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、着色防止剤、アンチブロッキング剤、増粘剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、紫外線吸収剤、充填剤、顔料、難燃剤等の添加剤を適宜添加することもできる。
本発明に係るポリ乳酸組成物は、ポリ乳酸とミリスチン酸ポリグリセリル、更に必要に応じて他の添加剤を均一に混合した後、一軸あるいは多軸の押出機を用いて溶融混練する方法等を採用して製造することができる。本発明に係るポリ乳酸組成物の形状としては、特に限定されるものではないが、ペレット状、棒状、粉末状等の形状が好ましい。

上記のようにして得られたポリ乳酸組成物を融点（熱軟化流動点）以上に加熱して一旦シート状に押出し冷却・固化させた後、引き続き一定温度以上に予熱し加熱金型内で最終目的形状に成形加工することにより耐衝撃性を下げることなく耐熱性に優れた様々な形状を有する真空・圧空成形品として得ることができる。この場合の金型温度としては、最終要求性能に応じて６０℃〜１４０℃に適宜設定されることが望ましい。
具体的な真空・圧空成形品の例としては、弁当や総菜などの食品容器、野菜や果物等の青果物容器、使い捨て食品トレー、カップ、ブリスター、製品容器、部品トレー等を挙げることができる。

また、本発明のポリ乳酸組成物はブロー成形に供することもできる。一般的にブロー成形法には押出ブロー成形法と射出ブロー成形法があるが、特に冷結晶化を伴う射出ブロー成形法において耐熱性と耐衝撃性に優れたポリ乳酸系ボトルを製造することができる。具体的な用途としては、シャンプーやオイル、農薬等を入れる各種ボトルとして有用である。

さらに、本発明のポリ乳酸組成物は、必要に応じて溶融張力を高める最適の分子・配合設計を施すことにより発泡成形にも供することができる。一般的に発泡成形には押出発泡とビーズ発泡があるが、本発明のポリ乳酸組成物は特に冷結晶化を伴うビーズ発泡において有用であり、耐衝撃性を下げることなく耐熱性に優れたポリ乳酸発泡成形品を得ることができる。具体例としては、緩衝材、家電製品梱包材、工業用断熱材、魚箱等を挙げることができる。
以下に、射出成形を代表例として本発明の実施例を説明するが、本発明の技術的範囲は下記実施例によって限定されるものではない。

所定のエステル化率となるようにポリグリセリン及びミリスチン酸を混合し、不活性ガス中、酸触媒（リン酸等）、又はアルカリ触媒（苛性ソーダ等）の存在下又は、触媒を用いずに１２０〜２６０℃で加熱し反応水を系外に除去することによってポリグリセリンとミリスチン酸を反応させ、表１記載のミリスチン酸ポリグリセリルを合成し、これをポリ乳酸系樹脂用マルチ機能改質剤とした。

ポリ乳酸樹脂としては、重量平均分子量（Ｍｗ）＝１９０，０００のＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ社製のＩｎｇｅｏ４０３２Ｄを使用した。

実施例１〜６
ポリ乳酸樹脂組成物の調製は上記ポリ乳酸と上記ミリスチン酸ポリグリセリルを表１に記載の重量割合で配合し、ストランドダイを装着した二軸押出機を使ってシリンダ温度２００℃で溶融混練を行った。溶融押し出しされたストランドは水冷後、ペレタイザーでペレット化を行い、その後除湿型乾燥器を用いて５０℃で２４時間乾燥を行った。
次に、住友重機械工業社製の射出成形機（ＳＥ−１８Ｓ）を使い、上記ペレットを押出機シリンダ温度２００℃、金型温度３０℃、金型内での冷却時間３０秒で、射出成形試験片として小形角板試験片（１×５０×５５ｍｍ^３）を作製した。作製した小形角板試験片を井元社製ホットプレス機（加熱冷却プレスＩＭＣ−１８１２）で表１記載の結晶化温度で３０秒間ホットプレスして冷結晶化を行った。
上記ポリ乳酸樹脂組成物の結晶化促進作用と冷結晶化した小形角板試験片の耐熱性、耐衝撃性評価は、以下の通り行った。

（１）非等温冷結晶化挙動：ＤＳＣ測定
上記のように二軸押出機での溶融混練により得られたペレットを一旦溶融、氷で急冷してからで非等温冷結晶化挙動（昇温速度１０℃／ｍｉｎ）をＪＩＳ Ｋ７１２１（プラスチックの転移温度測定方法）に準拠し、リガク社製の示差走査熱量分析計（ＸＲＤ−ＤＳＣＩＩ）を用いて結晶化温度（Ｔｃ）を測定した。結晶化温度（Ｔｃ）はポリ乳酸の結晶化時の発熱ピークの温度である。Ｔｃは結晶化速度の指標となり、Ｔｃが低い程、結晶化促進作用が高く、より低温（熱エネルギー）でも結晶化が進行することを意味する。また、併せてガラス転移温度（Ｔｇ）、融点（Ｔｍ）を測定した。ガラス転移温度（Ｔｇ）、融点（Ｔｍ）は成形品の耐熱性の指標としている。
なお、結晶化温度（Ｔｃ）を下げることは生産におけるエネルギー消費の観点からも有用と考える。
ガラス転移温度は、ＪＩＳ Ｋ７１２１記載の中間点ガラス転移温度とした（中間点ガラス転移温度は、測定結果のＤＳＣ曲線の各ベースラインを延長した直線から縦方向に等距離にある直線とガラス転移の階段状変化部分の曲線とが交わる点の温度とする）。

（２）耐熱性：熱変形試験
実用上の観点より、冷結晶化した小形角板試験片の熱変形温度を測定した。上記のように冷結晶化した小形角板試験片の両端から７ｍｍの部位それぞれを金属製の支持台に載せる。金属製の支持台に沿うように、小形角板試験片の中央に金属製平板（１８×６７×２ｍｍ^３）を置く。その金属製平板の中央に１．９ｋｇの重りを載せ、１３０℃に設定した恒温槽にて５分間静置した。５分後に重りを支えられているかどうかを耐熱性の指標とした。耐熱性の高いものは、小形角板試験片の両端７ｍｍの部分で重りを支えきれるが、耐熱性の低いものは湾曲して支えきれない。支えきれた場合を熱変形なし、支えきれない場合を熱変形ありとした。

（３）耐衝撃性：デュポン式衝撃試験
上記のように冷結晶化した小形角板試験片を安田精機製作所製デュポン式落下衝撃試験機（Ｎｏ．５１７、落下高さ最大１００ｃｍ、ピッチ５ｃｍ、直径１インチの撃ち型と、直径１インチの受け台、錘１０００ｇを使用）を用いて、耐衝撃性を確認した。

比較例１
比較例１として、上記ポリ乳酸のみのブランクにつき、実施例１〜６と全く同じ条件にて小形角板試験片（１×５０×５５ｍｍ^３）を作製し、表１記載の結晶化温度で３０秒間ホットプレスによる冷結晶化を行い、耐熱性、耐衝撃性の比較検討を行った。

表１のＤＳＣ測定結果において、ポリ乳酸にミリスチン酸ポリグリセリルを１重量％加えた実施例１〜６においては結晶化による発熱が観測されるのに対して、ブランクである比較例１では結晶化がおこらず、結晶化温度（Ｔｃ）は観測されない。実施例１〜３の結晶化温度（Ｔｃ）を比較するとエステル化率６６％である実施例３の結晶化温度（Ｔｃ）が最も低く結晶化促進作用が高いことがわかる。

また、ポリ乳酸にエステル化率６６％のミリスチン酸ポリグリセリルを０．５〜２重量％加えた実施例３〜５においては結晶化による発熱が観測され、添加量が少ない実施例４でも効果が見られ、添加量が多い実施例５では耐衝撃性の増加と共に結晶化促進も増加することがわかる。さらには、実施例６においてポリグリセリン重合度が１０のミリスチン酸ポリグリセリルでも結晶化促進作用があることがわかる。

表１の熱変形試験において、実施例１〜６は熱変形がないのに対して、比較例１は熱変形することからもミリスチン酸ポリグリセリルを加えることで耐熱性が向上することがわかる。

デュポン式衝撃試験において、実施例３〜６は比較例１と比較して耐衝撃性は同等以上であることを確認した。

以上本発明により、ポリ乳酸の真空・圧空成形等の冷結晶化を伴う成形加工において、耐熱性と耐衝撃性ともに優れた成形品を大幅なコストアップを伴うことなく効率的に得ることができ、産業上貢献大である。

Claims (4)

1. ポリ乳酸とミリスチン酸ポリグリセリルの割合が、ポリ乳酸が９９．７重量％〜９５重量％、ミリスチン酸ポリグリセリルが０．３重量％〜５重量％を含むことを特徴とするポリ乳酸の冷結晶化組成物。
2. ミリスチン酸ポリグリセリルのエステル化率が５５％以上であることを特徴とする請求項１記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物。
3. ミリスチン酸ポリグリセリルの構成成分であるポリグリセリンの平均重合度が２〜１０であることを特徴とする請求項１又は２記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物。
4. 請求項１〜３いずれか記載のポリ乳酸の冷結晶化組成物を含有することを特徴とする成形品。