JP2014159388A

JP2014159388A - 化粧料

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Publication number: JP2014159388A
Application number: JP2013030608A
Authority: JP
Inventors: Masato Yoshioka; 正人吉岡; Atsuhito Kasahara; 淳仁笠原
Original assignee: Seiwa Kasei Co Ltd
Current assignee: Seiwa Kasei Co Ltd
Priority date: 2013-02-20
Filing date: 2013-02-20
Publication date: 2014-09-04

Abstract

【課題】毛髪や皮膚への親和性が高く、毛髪に適用した際には、優れたハリコシを与えて毛髪をボリュームアップし、かつ良好な滑り性、保湿感、艶を与え、皮膚に適用した際には、なめらかさやしっとり感を付与する効果に優れる化粧料、特に、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔料として、においが弱く、泡立ちに優れる化粧料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】

（式中、Ｒ^１ＣＯはラウリン酸、ミリスチン酸およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の脂肪酸残基であり、Ｒ^２はケラチンから誘導される分解物のアミノ酸の側鎖で、Ｍはナトリウム、カリウム、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールまたは２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールであり、ｎは２以下である）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有させて化粧料を構成する。
【選択図】なし

Description

本発明は化粧料に関し、さらに詳しくは、毛髪に適用した際には優れたハリコシ感、艶、滑り性を付与し、かつ、保湿感を与え、皮膚に適用した際には、なめらかさ、しっとり感を付与する効果に優れ、色が薄く、においが少なく、泡立ちの良好なケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有する化粧料に関する。

従来から、動植物由来のタンパク質を加水分解して得られるペプチド（加水分解ペプチド、加水分解タンパク、タンパク質加水分解物とも言う）を炭素数８〜２２の脂肪酸でアシル化したタンパク質加水分解物のアシル化誘導体は、安全性が高く、刺激性の少ない界面活性剤、乳化剤として化粧料に広く用いられてきた。そして、そのタンパク源としては、コラーゲン、シルク、大豆、米などが使用されている（特許文献１〜３など）。また、毛髪や皮膚に対しては、ケラチン加水分解物やその誘導体が毛髪や皮膚のケラチンと親和性を有するため広く利用されている。そして、ケラチン加水分解物のアシル化誘導体も、毛髪や皮膚のケラチンに対する親和性が特に高いことからシャンプーや洗浄剤としての利用が提案されている（特許文献４）。

しかし、ケラチンは構成アミノ酸にシスチンを含むため、加水分解したペプチドやその誘導体はやや安定性に劣り、化粧料に配合した場合、他の配合成分と結合したりして経時的な濁りや沈殿物を生じることがあり、また、ケラチン加水分解物のアシル化誘導体は、においがやや強いため頭髪化粧料や洗顔料などには利用しにくかった。

これらの問題を解消するため、シスチン部をシステイン酸にまで酸化し、反応性を低減したケラチン加水分解物のアシル化誘導体が開発されているが、通常の陰イオン性界面活性剤に比べて泡立ちが劣り、また、水溶液にすると溶液の色が濃いためその効果を発揮させる量を配合しにくく、ほとんど利用されていなかった（特許文献５）。

そのため、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れ、経時安定性がよいケラチン加水分解物のアシル化誘導体やそれを含有する化粧料が求められている。

特開昭５７−４０４９５号公報特開平０１−６５１９７号公報特開２００５−１３９１５１号公報特開昭５９−１０１４４９号公報特開平０３−２９４２９７号公報

本発明は、上記のような事情に鑑み、毛髪に適用した際には、優れたハリコシ感、艶、滑り性を付与し、かつ保湿感を与え、皮膚に適用した際には、なめらかさやしっとり感を付与する効果に優れるといった従来からの効果の上に、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れ、しかも経時安定性がよいケラチン加水分解物のアシル化誘導体を含有する化粧料、特に、においや泡立ちが重要な、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔料などの洗浄用途の化粧料を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため研究を行った結果、ケラチンをアミノ酸重合度が２以下になるまで加水分解した分解物（ペプチド）と、ラウリン酸、ミリスチン酸およびそれらの混合物から選択される脂肪酸との縮合物（アシル化誘導体）のナトリウム塩、カリウム塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール塩または２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩は、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れ、経時安定性も良く、これを含有する化粧料は、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れた化粧品となることを見出し、本発明を完成するに到った。

すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）

（式中、Ｒ^１ＣＯはラウリン酸、ミリスチン酸およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の脂肪酸残基であり、Ｒ^２はケラチンから誘導される分解物のアミノ酸の側鎖で、Ｍはナトリウム、カリウム、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールまたは２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールであり、ｎは２以下である）
で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有する化粧料で、これを請求項１に係わる発明とする。

そして、上記一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩は、毛髪に適用した際には、優れたハリコシ感、艶、滑り性を付与し、かつ保湿感を与え、皮膚に適用した際には、なめらかさやしっとり感を付与する効果に優れるのはもちろん、泡立ちに優れ、色が薄く、においが弱い。そのため、界面活性剤としてシャンプー、ボディシャンプー、洗顔料に最適であり、上記一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有するシャンプー、ボディシャンプー、洗顔料を請求項２に係わる発明とする。

化粧料中での上記一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化物の塩の含有量は、化粧料の種類によって多少の違いはあるが、洗浄剤や乳化剤成分として用いる場合は０．１〜３０質量％であるので、上記一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を０．１〜３０質量％含有した請求項１または２に記載の化粧料を請求項３に係わる発明とする。

本発明の化粧料は、毛髪や皮膚への親和性が高く、毛髪に適用した際には、毛髪に優れたハリコシを与えて毛髪をボリュームアップし、かつ、毛髪に艶、滑り性、保湿感を付与する。また、皮膚に適用した際には、なめらかさやしっとり感を付与する。しかも、含有するケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩は、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れ、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔料としてにおいが気にならず、洗浄用化粧料とすることができ、経時安定性にも優れる。

本発明の化粧料は、前記一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を主成分として含有することからなるが、一般式（Ｉ）において、アシル基Ｒ^１ＣＯはラウリン酸、ミリスチン酸およびそれらの混合物から選ばれる。これは、アシル基の脂肪酸の炭素数が１０以下ではケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩のにおいが強くなり、炭素数が１６以上では低温になると濁りが生じやすくなるためである。ラウリン酸とミリスチン酸の混合物は、任意の割合の混合物が使用できるが、全量に占める質量割合で、ミリスチン酸が５０％を超えるとアシル化誘導体の塩が水溶液中で濁りやすくなるため、ミリスチン酸量が５０％以下が好ましく、アシル化誘導体の使用感触の面から、質量比でラウリン酸：ミリスチン酸＝３：１がより好ましい。

また、ヤシ油からラウリン酸およびミリスチン酸の留分を採取したラウリン酸−ミリスチン酸混合脂肪酸も本発明の化粧料に用いられるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩の製造に使用できる脂肪酸に含まれ、このように製造された混合脂肪酸の脂肪酸割合は、質量比でほぼラウリン酸：ミリスチン酸＝３：１である。なお、本明細書では、このヤシ油からラウリン酸およびミリスチン酸の留分を採取したラウリン酸−ミリスチン酸脂肪酸をヤシ油ＬＭ脂肪酸と記載する。

一般式（Ｉ）においてＲ^２は、ケラチンを構成するアミノ酸の側鎖であり、具体的には、グリシン、アラニン、セリン、スレオニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、メチオニン、シスチン、システイン、システイン酸、トリプトファン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジンなどのアミノ酸の残基であるが、シスチンやシステインは、一部または全部がシステイン酸に変化していてもよく、保存安定性の面からは、全てがシステイン酸に変化しているものが好ましい。また、シスチンに関しては、パーマネントウェーブ処理やヘアカラー処理などの化学処理によって質感が低下した毛髪に、ハリコシがあり、なめらかな質感を付与することを目的とするなら、ジスルフィド結合を有するシスチン残基を有しているのが好ましい。

一般式（Ｉ）においてｎは、ケラチン加水分解物のアミノ酸重合度を示し、ｎは２以下であるが、これはｎが２を超えると泡立ちが悪くなるためである。なお、本明細書で用いるアミノ酸重合度は、ケラチン加水分解物の総窒素量とアミノ態窒素量から求めた計算値である。アミノ酸重合度は理論上は整数であるが、ケラチン加水分解物はアミノ酸重合度の異なるペプチドの混合物として得られるため、アミノ酸重合度も計算値は整数になるとは限らない。よって、一般式（Ｉ）におけるｎは、異なるアミノ酸重合度を有するペプチドのアミノ酸重合度を平均した値になる。

一般式（Ｉ）におけるＭは、ケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を形成する陽イオン原子または有機アミンで、ナトリウム、カリウム、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールから選択される１種以上である。これら４種の陽イオン原子または有機アミンは、ケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩の泡立ち、安定性の面で優れているが、特にカリウムが好ましい。なお、Ｒ^２がアスパラギン酸、グルタミン酸、システイン酸の側鎖の場合、これらのアミノ酸側鎖の酸性基もＭで表される陽イオン原子または有機アミンで塩を形成することになる。

本発明の化粧料に含有させる一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化物の塩を形成するケラチン加水分解物は、獣毛、羽毛、人毛などを酸、アルカリ、酵素あるいはそれらを併用した公知の方法で分解して得られる。ケラチンの原料としては蹄、角なども用いることができるが、分解物の精製の煩雑さや原料の入手の容易さから、羊毛や羽毛を用いるのが好ましい。分解では、酸、アルカリ、酵素の量や反応温度、反応時間をコントロールしてアミノ酸重合度が２以下になるように分解する。ケラチンの酸化を確実にするため、加水分解物を過酸化水素、臭素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウムなどの酸化剤でさらに酸化してもよい。また、原料のケラチンをこれらの酸化剤で酸化した後、酸、アルカリ、酵素などで加水分解してケラチン酸化加水分解物としてもよい。なお、酸化剤としては、シスチンのジスルフィド結合の選択性がよく、後処理が容易なことから、過酸化水素が好ましい。

ケラチン加水分解物のアシル化誘導体を得る方法は特に限定はされないが、ショッテン−バウマン（Ｓｈｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａｎｎ）反応を用いるのが反応が容易で特別な装置を要しないことから一般的である。この方法は、ペプチド水溶液に脂肪酸の酸クロライドをｐＨ８〜１０のアルカリ条件下で２０〜５０℃で攪拌しながら加えて脂肪酸をアミノ基の窒素に縮合させる反応である。得られたアシル化誘導体は、塩酸、硫酸などの強酸水溶液中で遊離物にして浮遊沈殿として採取し、これを水洗して精製するのが好ましい。精製後、ナトリウム、カリウム、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールおよび２−アミノ２−メチル−１−プロパノールから選ばれる１種以上で中和し、本発明の化粧料に用いられる。

本発明の一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩が配合される化粧料としては、例えば、シャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアクリーム、染毛剤、パーマネントウェーブ用剤などの毛髪化粧料、洗顔料、ボディシャンプー、クレンジングクリーム、各種石鹸、ハンドクリームなどの皮膚化粧料を挙げることができる。そして、毛髪に適用した際には、毛髪に優れたハリコシを与えて毛髪をボリュームアップし、かつ、毛髪に艶、滑り性、保湿感を付与し、染毛剤や染毛料に配合した場合には、上記の効果に加えて、毛髪内部への色素成分の浸透を促進し、染毛効果を上げるという特徴も有する。また、皮膚に適用した際には、なめらかさやしっとり感を付与する。

本発明の一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩は、上記のように従来のタンパク質加水分解物のアシル化誘導体の塩が配合される化粧料に配合できるが、本発明の化粧料に用いる一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩は、色が薄く、においが弱く、泡立ちに優れることから、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔料とするのが特に好ましい。

そして、化粧料中での一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩の含有量としては、化粧料によっても異なるが、概ね０．１〜３０質量％である。これは、含有量が０．１質量％以下では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩の効果が発揮されず、３０質量％以上になっても含有量に見合う効果増加が認められないからである。また、シャンプー、ボディシャンプー、洗顔料などの洗浄用化粧料では、含有量を０．５〜３０質量％にするのが好ましいが、これは、０．５質量％以下では充分な洗浄力が得られず、３０質量％以上になっても含有量に見合う効果の増加が認められないからである。

本発明の化粧料には、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を適宜含有させることができる。そのような成分としては、例えば、油脂、ロウ、炭化水素、エステル油、シリコーン油などの油性原料、脂肪酸、低級アルコール、高級アルコール、多価アルコール、界面活性剤、タンパク質加水分解物またはその誘導体、アミノ酸、ポリペプチド、糖、高分子、粉体、色剤、紫外線防御剤、ビタミン、動植物抽出物、酸化防止剤、殺菌・防腐剤、酸、浸透促進剤、ｐＨ緩衝剤、抗炎症剤、金属封鎖剤、香料、育毛剤、肌荒れ防止剤、老化防止剤などを挙げることができる。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、それらの実施例に例示のもののみに限定されるものではない。また、以下の実施例などにおける各成分の含有量（配合量）はいずれも質量部によるものであり、配合時の量が固形分量でないものについては、成分名のあとに括弧書きで固形分濃度を示す。

実施例１および比較例１〜２
表１に示す組成のシャンプーを調製し、シャンプー時の泡立ち、におい、およびシャンプー後の毛髪のハリコシ感、滑り性、保湿感、艶を評価した。実施例１では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩として、アミノ酸平均重合度１．４のケラチン加水分解物のラウリン酸とミリスチン酸の混合脂肪酸（質量比で、ラウリン酸：ミリスチン酸＝３：１の混合物）縮合物のカリウム塩を用い、比較例１では一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩に代えて、アミノ酸平均重合度が５のコラーゲン加水分解物のヤシ油脂肪酸縮合物のカリウム塩を用い、比較例２ではタンパク質加水分解物のアシル化誘導体の塩の代わりに、同時に使用しているポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを増量している。

表１中、＊１は（株）成和化成製のプロモイスＥＣＰ（商品名）、＊２は花王（株）製のエマール２０Ｃ（商品名）、＊３はＬｕｂｒｉｚｏｌ社製のＧｌｕｃａｍａｔｅＤＯＥ−１２０（商品名）、＊４は花王（株）製のアミノーンＣ−１１（商品名）で、＊５は川研ファインケミカル社製のソフタゾリンＣＰＢ（商品名）、＊６はダウ・ケミカル社製のＵｃａｒｅＰＯＬＹＭＥＲＪＰ−４００（商品名）、＊７はＳｃｈｕｋｅ＆Ｍａｙｒ社製のＥｕｘｙｌＰＥ９０１０（商品名）である。

実施例１および比較例１〜２の３種のシャンプーについて、１０人のパネリストに、それぞれのシャンプーを１ｇを用いて、長さ３０ｃｍで重さ８ｇの毛束を洗浄させ、洗浄時の泡立ち、におい、および、洗浄後の毛髪のハリコシ感、滑り性、保湿感、艶について、最もよいものを２点、次によいものを１点、劣るものを０点として評価させた。その結果を表２に１０人の平均値で示す。なお、各毛束は、シャンプー洗浄後にお湯で濯ぎ、ヘアドライヤーで乾燥して洗浄後の評価に供した。

表２に示したように、アミノ酸平均重合度１．４のケラチン加水分解物のラウリン酸とミリスチン酸の混合脂肪酸縮合物のカリウム塩を含有する実施例１のシャンプーは、コラーゲン加水分解物のヤシ油脂肪酸縮合物のカリウム塩を含有する比較例１のシャンプーやタンパク質加水分解物のアシル化誘導体の塩を含まない比較例２のシャンプーに比べ、洗浄時の泡立ちやにおいに優れ、洗髪後の毛髪は、ハリコシ感、滑り性、保湿感、艶のいずれの評価項目でも優れるとの評価値であった。

実施例２および比較例３
表３に示す組成の洗顔料を調製し、洗浄時の泡立ちおよびにおいを評価した。実施例２では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩として、アミノ酸平均重合度１．４のケラチン加水分解物のラウリン酸縮合物のカリウム塩を用い、比較例３では一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩に代えて、アミノ酸平均重合度が１０の従来型のケラチン加水分解物のラウリン酸縮合物のカリウム塩を用いている。

表３中、＊８は川研ファインケミカル（株）製のアミゾールＣＤＥ（商品名）、＊９は花王（株）製のアンヒトール２０ＢＳ（商品名）、＊１０はＳＥＰＰＩＣ社製のＳＥＰＩＭＡＸＺＥＮ（商品名）で、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ラウリルメタクリレート、ラウロキシポリエチレングリコールモノメタクリレート（４ＥＯ）の共重合体である。また、＊１１は（株）成和化成製造方法のセイセプト−Ｈ（商品名）である。

上記実施例２および比較例３の洗顔料を１０人のパネリストに使用させ、泡立ち、においについて比較させた。その結果を表４に示すが、結果は、実施例２の方が良いと答えた人数、比較例３が良いと答えた人数、どちらとも言えないと答えた人数で示す。

表４に示したように、パネリスト全員が、実施例２の洗顔料は比較例３の洗顔料より、泡立ち、においともに優れると答えていて、実施例２の洗顔料に含有させたアミノ酸平均重合度１．４のケラチン加水分解物のラウリン酸縮合物のカリウム塩は、従来型のアミノ酸平均重合度１０のケラチン加水分解物のラウリン酸縮合物のカリウム塩に比べて、泡立ち、においに優れているのが明らかであった。

実施例３および比較例４
表５に示す組成のボディシャンプーを調製し、洗浄時の泡立ち、におい、および洗浄後の皮膚のなめらかさ、しっとり感を評価した。実施例３では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩として、アミノ酸平均重合度１．５のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のナトリウム塩を用い、比較例３では一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩に代えて、アミノ酸平均重合度が５の従来型のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のナトリウム塩を用いている。

表５中、＊３および＊５は既出で、＊１２はＳｃｈｕｋｅ＆Ｍａｙｒ社製のＳｅｎｓｉｖａＳＣ５０ＪＰ（商品名）である。

上記実施例３および比較例４のボディシャンプーについて、１０人のパネリストにそれぞれ５日間ずつ連続使用させ、使用時の泡立ち、におい、および洗浄後の皮膚のなめらかさ、しっとり感について比較評価させた。すなわち、最初の５日間を実施例３のボディシャンプーを選んだ場合は、残りの５日間は比較例４のボディシャンプーを使用し、最初の５日間に比較例４のボディシャンプーを選んだ場合は、残りの５日間は実施例３のボディシャンプーを使用する１０日間連用した後の評価試験である。その結果を表６に示すが、結果は、実施例３の方が良いと答えた人数、比較例４が良いと答えた人数、どちらとも言えないと答えた人数で示す。

表６に示したように、パネリスト全員が、実施例３のボディシャンプーは、比較例４のボディシャンプーより泡立ち、においともに優れ、洗浄後に皮膚になめらかさやしっとり感を与えると答えていて、実施例３のボディシャンプーに含有させたアミノ酸平均重合度が１．５のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のナトリウム塩は、従来型のアミノ酸平均重合度５のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のナトリウム塩に比べて、泡立ち、におい、および、皮膚へのなめらかさやしっとり感の付与に優れるのが明らかであった。

実施例４および比較例５〜６
表７に示す組成のヘアリンスを調製し、毛髪に使用した際の毛髪のハリコシ感、滑り性、保湿感、艶および処理後の毛髪のにおい（残り香）を評価した。実施例４では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩として、アミノ酸平均重合度１．８のケラチン加水分解物のラウリン酸とミリスチン酸の混合脂肪酸（質量比で、ラウリン酸：ミリスチン酸＝３：１の混合物）の縮合物の２−アミノ−２−メチル１，３−プロパンジオール塩（以下、塩の部分をＡＭＰＤ塩と記す）を用い、比較例５では実施例４で用いたケラチン加水分解物のラウリン酸とミリスチン酸の混合脂肪酸縮合物のＡＭＰＤ塩に代えて、アミノ酸平均重合度が５の従来型のケラチン加水分解物のラウリン酸とミリスチン酸の混合脂肪酸縮合物のＡＭＰＤ塩を用い、比較例６ではタンパク質加水分解物のアシル化誘導体の塩の代わりに界面活性剤であるポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを用いている。

表７中、＊２および＊１１は既出で、＊１３は（株）成和化成製のプロモイスＷ−４２Ｑ（商品名）、＊１４は東邦化学工業（株）製のカチナールＳＴＣ−２５Ｗ（商品名）で６質量％のイソプロパノールを含んでいる。また、＊１５は信越化学工業（株）製のＫＦ９６−３５０ｃｓ（商品名）である。

実施例４および比較例５〜６の３種のヘアリンスについて、それぞれ２ｇを用いて、市販のシャンプーで洗浄した長さ３０ｃｍで重さ８ｇの毛束をリンス処理し、お湯で濯ぎ、ヘアドライヤーで乾燥した。乾燥後の毛髪のハリコシ感、滑り性、保湿感、艶および残り香の少なさについて１０人のパネリストに、最もよいものを２点、次によいものを１点、劣るものを０点として評価させた。その結果を表８に１０人の平均値で示す。

表８に示したように、アミノ酸平均重合度が１．８のケラチン加水分解物のラウリン酸ミリスチン酸混合脂肪酸縮合物のＡＭＰＤ塩を含有する実施例４のヘアリンスで処理した毛髪は、従来型のアミノ酸平均重合度が５のケラチン加水分解物のラウリン酸ミリスチン酸混合脂肪酸縮合物のＡＭＰＤ塩を含有する比較例５のヘアリンスやケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有しない比較例６のヘアリンスで処理した毛髪に比べて、全ての評価項目で評価値が高かった。特に、実施例４で用いたケラチン加水分解物のアシル化誘導体のＡＭＰＤ塩は、従来型のケラチン加水分解物のアシル化誘導体のＡＭＰＤ塩に比べて、残り香少ないという違いが明らかであった。

実施例５および比較例７
表９に示す組成のシャンプーを調製し、洗浄時の泡立ち、におい、および洗浄後の毛髪のなめらかさ、しっとり感を評価した。実施例５では、一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩として、アミノ酸平均重合度１．６のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のカリウム塩を用い、比較例７では一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩に代えて、アミノ酸平均重合度が５の従来型のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のカリウム塩を用いている。

表９中、＊３、＊５、＊６、＊８および＊１２は既出であり、＊１６は(株)成和化成製のアミンアミド５０Ｅ（商品名）、＊１７はライオン(株)製のＥＬＦＡＮＡＴ−８４Ｇ（商品名）、＊１８は(株)成和化成製のシルク−１０００Ｑ（商品名）である。

上記実施例５および比較例７のシャンプーについて、１０人のパネリストにそれぞれ５日間ずつ連続使用させ、洗浄時の泡立ち、におい、洗浄後の毛髪のハリコシ感、滑り性、保湿感、艶について比較させた。すなわち、最初の５日間を実施例５のシャンプーを選んだ場合は、残りの５日間は比較例７のシャンプーを使用し、最初の５日間に比較例７のシャンプーを選んだ場合は、残りの５日間は実施例５のシャンプーを使用する１０日間連用した後の評価試験である。その結果を表１０に示すが、結果は、実施例５の方が良いと答えた人数、比較例７が良いと答えた人数、どちらとも言えないと答えた人数で示す。

表１０に示したように、洗浄時の泡立ちおよびにおいについては、パネリスト全員が実施例５のシャンプーは、比較例７のシャンプーより優れると答えていて、実施例５のシャンプーに含有させたアミノ酸平均重合度が１．６のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のカリウム塩は、従来型のアミノ酸平均重合度５のケラチン加水分解物のヤシ油ＬＭ脂肪酸縮合物のカリウム塩に比べて、泡立ち、においとも優れるのが明らかであった。また、洗浄後の毛髪についても、ハリコシ感、滑り性、保湿感、艶のいずれの評価項目でも実施例５のシャンプーは比較例７のシャンプーより優れているとの評価で、使用しているケラチン加水分解物のアミノ酸平均重合度の違いがこの差を生じさせたものと思われる。

Claims

下記一般式（Ｉ）

（式中、Ｒ^１ＣＯはラウリン酸、ミリスチン酸およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の脂肪酸残基であり、Ｒ^２はケラチンから誘導される分解物のアミノ酸側鎖で、Ｍはナトリウム、カリウム、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールから選ばれる１種以上であり、ｎは２以下である）
で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩を含有することを特徴とする化粧料。
化粧料が洗浄用化粧料である請求項１に記載の化粧料。
一般式（Ｉ）で表されるケラチン加水分解物のアシル化誘導体の塩の含有量が０．１〜３０質量％である請求項１または２に記載の化粧料。