JP2014141478A - 皮膚外用剤又は化粧料の刺激緩和剤及び刺激緩和方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明に係る皮膚外用剤又は化粧料の刺激緩和剤及び刺激緩和方法は、内相は抱水性油剤を含む油相であり、外相は水相であり、自発的に閉鎖小胞体を形成する両親媒性物質により形成された閉鎖小胞体又は水酸基を有する重縮合ポリマーの粒子を含むO/Wエマルションからなる。抱水性油剤は、高級アルコールを含むことが好ましい。
【選択図】図1
Description
乳化剤分散液と、抱水性油剤を含む油剤とを、混合することで、O/Wエマルションを形成する工程と、を有する方法により製造される。
水にレシチンを加えて、80℃に加熱しながら撹拌した。この撹拌液を室温へと冷却した後、パラオキシ安息香酸メチル、セタノール、ミリスチン酸オクチルドデシル、基材成分を加えた。この液を、ホモミキサーにより6000rpm、10分間に亘って撹拌し、乳化を行うことで、O/Wエマルションを調製した。
セタノール等の添加を80℃で行い、撹拌後に15分間かけて放冷し、更に35℃まで水冷した点を除き、実施例1と同様の手順でO/Wエマルションを調製した。
レシチン及びパラオキシ安息香酸メチルを加えず、各工程を室温で行った点を除き、実施例1と同様の手順で混合物を調製した。
パラオキシ安息香酸メチルを加えた点を除き、比較例1と同様の手順で混合物を調製した。
従来公知の刺激緩和剤であるポリエチレングリコール1500を添加した点を除き、比較例2と同様の手順で混合物を調製した。
従来公知の非イオン系界面活性剤であるポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ステアリン酸ソルビタン、及びステアリン酸モノグリセリルを加えた点を除き、比較例2と同様の手順でO/Wエマルションを調製した。
レシチンを加えた点を除き、比較例2と同様の手順でO/Wエマルションを調製した。
ヒト3次元培養表皮モデルとしてLabCyte EPI−MODEL24(株式会社ジャパン・ティシュ・エンジニアリング製)を用いた。アッセイ培地500μL中で培養カップを前培養(37℃、3時間)した後、培養カップを新しいアッセイ培地500μL中に移した。ウェル内の表皮組織表面に、実施例及び比較例で調製したエマルション又は混合物50μLを添加し、37℃で18時間培養した後、PBS溶液500μLで培養表皮表面を5回洗浄し、再び37℃にて24時間培養を行った。その後、カップ外側の培地を回収し、2倍希釈した後、IL−1αEIAキット(Cayman Chemical Company製)に供した。
水酸基を有する重縮合ポリマーとしてヒドロキシプロピルメチルセルロース誘導体を用い、その粒子の分散液を調製し、表3に示す処方の通りに皮膚外用剤を調製した(実施例3)。ミリスチルアルコール及びステアリン酸を配合しなかった点を除き、実施例3と同様に、表3に示す処方の通りに皮膚外用剤を調製した(比較例6)。パラオキシ安息香酸メチルを配合しなかった点を除き、実施例3と同様に、表3に示す処方の通りに皮膚外用剤を調製した(比較例7)。ミリスチルアルコール、ステアリン酸及びパラオキシ安息香酸メチルを配合しなかった点を除き、実施例3と同様に、表3に示す処方の通りに皮膚外用剤を調製した(比較例8)。
人体でのタンパク変性は、皮膚の障害(肌荒れ、湿疹等)を引き起こす一因である。そこで、人体を卵白に置き換え、実施例3、比較例6〜8の皮膚外用剤が卵白中のタンパク質に及ぼす作用を調査し、人体への刺激性を予測するために、以下の手順でタンパク質変性評価試験(刺激性の予測)を行った。まず、実施例3、比較例6〜8の皮膚外用剤をそれぞれ5gと、卵白5gとを混合し、室温で1時間保持した。その後、2000gで10分間遠心分離し、生じた固形物質の内、処方中の油分を上方に、変性タンパク質量を、下方沈殿として分離し、その結果を表4に示す。なお、表4中の「刺激性の予測」の項目における数値は、遠沈管中の沈殿を取り出し、高さを一定として平面状に広げた際の短辺(mm)と長辺(mm)との積(mm2)、つまり、沈殿の体積に比例する数値であり、沈殿の量を表す。
Claims (10)
- 内相は抱水性油剤を含む油相であり、外相は水相であり、自発的に閉鎖小胞体を形成する両親媒性物質により形成された閉鎖小胞体又は水酸基を有する重縮合ポリマーの粒子を含むO/Wエマルションからなる、皮膚外用剤又は化粧料の刺激緩和剤。
- 前記抱水性油剤は、高級アルコールを含む請求項1記載の刺激緩和剤。
- 少なくとも一部が前記油相に分配される刺激性成分の刺激を緩和する請求項1又は2記載の刺激緩和剤。
- 前記油相の少なくとも一部は、リオトロピック球状液晶の状態である請求項1から3いずれか記載の刺激緩和剤。
- 少なくとも前記閉鎖小胞体を含む請求項1から4いずれか記載の刺激緩和剤。
- 前記閉鎖小胞体又は前記重縮合ポリマー粒子は、前記水相及び前記油相の界面に介在する請求項1から5いずれか記載の刺激緩和剤。
- 刺激性成分を含有するO/Wエマルションを含む皮膚外用剤又は化粧料において、自発的に閉鎖小胞体を形成する両親媒性物質により形成された閉鎖小胞体又は水酸基を有する重縮合ポリマーの粒子を含め、かつ油相に抱水性油剤を含めることで、前記皮膚外用剤又は化粧料の刺激を緩和する方法。
- 前記抱水性油剤は、高級アルコールを含む請求項7記載の方法。
- 前記油相の少なくとも一部をリオトロピック球状液晶の状態にする工程を更に含む請求項7又は8記載の方法。
- 前記閉鎖小胞体又は前記重縮合ポリマー粒子を、前記水相及び前記油相の界面に介在させる請求項7から9いずれか記載の方法。
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