JP2014114408A

JP2014114408A - 殺菌洗浄剤組成物

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Publication number: JP2014114408A
Application number: JP2012271195A
Authority: JP
Inventors: Chikako Matsumoto; 千賀子松本; Kazuo Isobe; 和雄磯部; Hiroyoshi Hiramatsu; 広吉平松
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2012-12-12
Filing date: 2012-12-12
Publication date: 2014-06-26
Anticipated expiration: 2032-12-12
Also published as: JP6006105B2

Abstract

【課題】多忙な現場においても器具や道具の洗浄および手洗いにおいて、短時間の使用であっても十分な殺菌性を発揮し、皮膚に対して低刺激で、保存安定性にも優れた殺菌洗浄剤組成物を提供すること。
【解決手段】（ａ）成分：アミノ酸系界面活性剤及びアルキルエーテルカルボキシレートからなる群より選択される１種以上の界面活性剤、（ｂ）成分：トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノール、並びに（ｃ）成分：ＬｏｇＰが２以上、４以下であるグリコールエーテルから選ばれる１種以上の溶剤、を含有し、２５℃におけるｐＨが５．５以上、６．５以下である殺菌洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は殺菌洗浄剤組成物に関する。

病院・食品加工・厨房などでは器具や食器、道具の洗浄及び消毒を行うことにより院内感染および食中毒の予防に努めている。また、菌の伝播を防ぐ目的で手洗いの励行が推進されている。このような現場では短時間で確実な殺菌洗浄を行うために、各種殺菌洗浄剤組成物が用いられている。

特許文献１では、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノール、及び、グリセリルエーテルを含有し、ｐＨが好ましくは６〜８の液体殺菌洗浄剤組成物が開示されている。

特許文献２では、油溶性殺菌剤とグリコール系化合物、及び、アニオン性界面活性剤を含有する皮膚殺菌洗浄剤組成物が開示されている。

特許文献３では、アルキルエーテルカルボキシレートとグリセリルエーテルを含有する組成物が開示されている。

特許文献４では、グリセリルエーテル、アルキルエーテルカルボキシレート等の界面活性剤、及びトリクロロカルバニドを含有する殺菌洗浄剤組成物であって、更に、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等を含有することができる殺菌洗浄剤組成物が開示されている。

特開２００８−６３４９９号公報特開２０１２−１３６４４１号公報特開２００１−１１５１８７号公報特開２００８−２６０８２２号公報

上記のような現場では作業従事者は多忙で、長時間の器具、道具の洗浄および手洗いを行うことは実用的でない。短時間で確実な殺菌を行うためには殺菌剤の量を高めるという方法がある。しかしながら殺菌剤の量を高めると、流通時低温保管された場合などに結晶が析出するなど製品の安定性に問題を生じる場合がある。またその場合は殺菌洗浄剤使用時に所望の殺菌効果が発揮されないおそれがある。更に、頻回な手洗いを行うため手荒れが生じるおそれを考慮する必要がある。

従って、本発明の課題は、多忙な現場においても器具や道具の洗浄および手洗いにおいて、短時間の使用であっても十分な殺菌性を発揮し、皮膚に対して低刺激で、保存安定性にも優れた殺菌洗浄剤組成物を提供することである。

本発明者らは、殺菌洗浄剤組成物に関する種々の要素について鋭意検討した結果、特定成分を配合し、特定ｐＨ範囲に調整することにより、短時間で十分な殺菌性が発揮され、皮膚に低刺激で、保存安定性にも優れることを見出し、本発明を完成させた。

即ち、本発明は、
（ａ）成分：アミノ酸系界面活性剤及びアルキルエーテルカルボキシレートからなる群より選択される１種以上の界面活性剤、
（ｂ）成分：トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノール、並びに
（ｃ）成分：ＬｏｇＰが２以上、４以下であるグリコールエーテルから選ばれる１種以上の溶剤、
を含有し、２５℃におけるｐＨが５．５以上、６．５以下である殺菌洗浄剤組成物に関する。

本発明によれば、短時間の使用であっても十分な殺菌性を発揮し、皮膚に対して低刺激で、保存安定性にも優れた殺菌洗浄剤組成物が提供される。

＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は界面活性剤であり、アミノ酸系界面活性剤及びアルキルエーテルカルボキシレートからなる群より選択される１種以上の成分である。組成物に洗浄性を付与する趣旨で、（ａ）成分を使用する。

組成物中の（ａ）成分の含有量は、好ましくは０．５質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、そして、好ましくは２５質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下である。

（イ）アミノ酸系界面活性剤
アミノ酸系界面活性剤とは、アミノ酸から誘導される界面活性剤を指す。アミノ酸系界面活性剤は皮膚に対する刺激性が低い。アミノ酸系界面活性剤としては、下記一般式(I)で表されるものが好ましい。組成物中の（イ）アミノ酸系界面活性剤の含有量は、好ましくは０．５質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、そして、好ましくは２５質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下である。

ただし、Ｒ¹¹−ＣＯ−基は炭素数が１２以上、１８以下のアシル基であり、Ｒ¹²は水素又はメチル基であり、Ｒ¹³はＣＯＯＸ¹又はＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁴は水素又はＣＯＯＸ²であり、Ｘ¹とＸ²は独立して、水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンであり、ｎは０、１又は２である。

アミノ酸系界面活性剤としては、Ｎ−メチル−β−アラニン、アシルメチルタウリン、アシルアスパラギン酸、アシルグルタミン酸、メチルグリシンなどが挙げられる。更に、これらのアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。また、アルカノールアミン塩としては、トリエタノールアミン塩が好ましい。

より具体的には、好ましいアミノ酸系界面活性剤としては、ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、メチルグリシン、アシルメチルタウリン及びＮ−メチル−β−アラニンからなる群より選択される１種以上の化合物である。

（ロ）アルキルエーテルカルボキシレート
アルキルエーテルカルボキシレートは皮膚に対する刺激性が低い。アルキルエーテルカルボキシレートとしては、下記一般式(II)で表される化合物が好ましい。

Ｒ¹−Ｚ−（ＡＯ）_p−Ｙ−ＣＯＯＸ (II)
ただし、Ｒ¹はヒドロキシル基を含んでもよいアルキル基又はヒドロキシル基を含んでもよいアルケニル基であり、Ｒ¹の炭素数は５以上、２１以下である。Ｚは−Ｏ−又は−ＣＯＮＨ−である。Ａは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｐは（ＡＯ）の平均モル数を表し、ｐは０．５以上、１０以下の数である。Ｙは炭素数１以上、３以下のアルキレン基である。ＸはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数１〜２２のモノ、ジ若しくはトリアルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸残基である。

式(II)中、Ｚが−Ｏ−の場合、Ｒ¹は炭素数１２以上、１６以下が好ましく、Ｚが−ＣＯＮＨ−の場合、Ｒ¹は炭素数１１以上、１５以下が好ましい。Ａとしてはエチレン基、プロピレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。Ｘはアルカリ金属が好ましく、中でも、ナトリウム、カリウムが好ましい。Ｙとしては炭素数１のアルキレン基、すなわち、メチレン基が好ましい。ｐはアルキレンオキシドの平均付加モル数を示し、０．５以上、６以下の数であることが好ましい。

組成物中の（ロ）アルキルエーテルカルボキシレートの含有量は、好ましくは０．５質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、そして、好ましくは２５質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下である。

アルキルエーテルカルボキシレートとしては、例えば、ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム（カオーアキポＲＬＭ−４５ＮＶ、花王株式会社製〔一般式(II)においてＲ¹がＣ₁₂Ｈ₂₅であり、Ｚが−Ｏ−であり、Ａが−ＣＨ₂ＣＨ₂−であり、Ｙが−ＣＨ₂−であり、ＸがＮａであり、ｐ＝４．５であるアルキルエーテルカルボキシレート〕）、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム（カオーアキポＲＬＭ−１００ＮＶ、花王株式会社製〔一般式(II)においてＲ¹がＣ₁₂Ｈ₂₅であり、Ｚが−Ｏ−であり、Ａが−ＣＨ₂ＣＨ₂−であり、Ｙが−ＣＨ₂−であり、ＸがＮａであり、ｐ＝１０であるアルキルエーテルカルボキシレート〕）、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム（ビューライトＬＣＡ−３０Ｄ、三洋化成工業株式会社製〔一般式(II)においてＲ¹がＣ₁₂Ｈ₂₅であり、Ｚが−Ｏ−であり、Ａが−ＣＨ₂ＣＨ₂−であり、Ｙが−ＣＨ₂−であり、ＸがＮａであり、ｐ＝３であるアルキルエーテルカルボキシレート〕）などが挙げられる。

アルキルエーテルカルボキシレートは、一般式(II)で表される１種又は２種以上のアルキルエーテルカルボキシレートを用いることができる。

アルキルエーテルカルボキシレートは、一般に、アルカリ触媒存在下で、アルコールにアルキレンオキシドを反応させた後、酢酸で中和して得られるエーテルアルコールに、ウイリアムソンのエーテル合成法により、アルカリ金属の水酸化物存在下で、モノハロゲノ酢酸又はその塩を反応させることによって製造される。また、アルカリの存在下で、脂肪族１価アルコールとアルキレンオキシドとを反応させた後、特定のカルボン酸を用いて中和処理して得られたエーテルアルコールをモノハロゲノ低級脂肪酸又はその塩と反応させることによって製造する方法もある。

＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールからなる殺菌剤である。組成物に殺菌性を付与する趣旨で、（ｂ）成分を使用する。

組成物中の（ｂ）成分の含有量は、殺菌即効性の観点から、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．１質量％以上であり、さらに好ましくは０．３質量％以上であり、そして、組成物の保存安定性の観点から、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。組成物中のトリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの質量比は特に限定されるものではないが、殺菌性の観点から、トリクロサン／イソプロピルメチルフェノール＝１／１０〜１０／１が好ましく、１／５〜５／１がより好ましい。

＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、ＬｏｇＰが２以上、４以下であるグリコールエーテルから選ばれる１種以上の溶剤である。本発明において、ＬｏｇＰはＣｈｅｍ＆ＢｉｏＤｒａｗＵｌｔｒａｖｅｒ．１１．０のＣｈｅｍＰｒｏｐを用いて算出した計算値（ＣｌｏｇＰ）を用いる。また、本発明において溶剤とは、２５℃において（ｂ）成分を溶解することのできる液体を示す。

（ｃ）成分は、一般式(III)で表されるグリコールエーテルから選ばれる１種又は２種以上の溶剤が好ましい。

Ｒ²¹−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_x−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_y−Ｒ²² (III)
ただし、Ｒ²¹及びＲ²²はそれぞれＨ又は炭素数８以上、１０以下の炭化水素基を表し、Ｒ²¹及びＲ²²が同時にＨであることはない。ｘ、ｙはそれぞれ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）、（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）の平均モル数であり、ｘ、ｙは独立して０以上、３以下の数であり、ｘ、ｙが同時に０であることはない。

一般式(III)で表されるグリコールエーテルとしては、２−エチルへキシルグリコール（ＬｏｇＰ＝２．８）、２−エチルへキシルジグリコール（ＬｏｇＰ＝２．７）、デカンジグリコール（ＬｏｇＰ＝３．９）が挙げられる。これらは１種単独で、又は２種以上を組合せて用いることができる。

Ｒ³のアルキル基としては、例えば、２−エチルへキシル基、ｎ−オクチル基、イソデシル基が挙げられ、これらのアルキル基は、１種を単独であってもよく、又は２種以上が組み合わせられても良い。

（ｃ）成分のＬｏｇＰは、殺菌性及び組成物の安定性の観点から、２．０以上が好ましく、２．５以上がより好ましく、また、３．９以下が好ましく、３．５以下であることがより好ましい。

組成物中の（ｃ）成分の含有量は、油脂汚れに対する洗浄効果を低下させることなく、大腸菌などの細菌に対する殺菌性能をより一層発揮する点から、好ましくは０．２質量％以上であり、より好ましくは１質量％以上であり、そして、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下である。

本発明の（ｃ）成分の代わりに、或いは、（ｃ）成分に加えて、
（ｄ）成分：ＬｏｇＰが２以上、４以下であるアルキルグリセリルエーテル、
を用いることができる。アルキルグリセリルエーテルとしては下記一般式（IV）で表される１種又は２種以上のものが好ましい。

Ｒ³−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ（IV）
ただし、Ｒ³は炭素数８以上、１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数８以上、１２以下の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基である。

Ｒ²¹の炭化水素基としては、直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基が例示される。当該アルキル基としては、例えば、２−エチルへキシル基、ｎ−オクチル基が挙げられ、これらのアルキル基は、１種を単独であってもよく、又は２種以上が組み合わせられても良い。

一般式（IV）で表されるアルキルグリセリルエーテルとしては、２−エチルヘキシルグリセリルエーテル（ＬｏｇＰ＝２．０）、ｎ−オクチルグリセリルエーテル（ＬｏｇＰ＝２．１）、イソデシルグリセリルエーテル（ＬｏｇＰ＝３．１）が挙げられる。これらは１種単独で、又は２種以上を組合せて用いることができる。

アルキルグリセリルエーテルのＬｏｇＰは、殺菌性及び組成物の安定性の観点から、２．０以上が好ましく、２．５以上がより好ましく、また、３．９以下が好ましく、３．５以下であることがより好ましい。

＜ｐＨ＞
本発明の殺菌洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは５．５以上、６．５以下である。この範囲にｐＨを調整することにより、本発明の殺菌洗浄剤組成物は殺菌即効性と保存安定性とを両立することができる。特に、組成物のｐＨが５．５未満の場合、意外にも組成物の保存安定性が低下する傾向が見られる。本発明の殺菌洗浄剤組成物のｐＨは、例えば、ガラス電極を用いるｐＨ測定装置（HORIBA社製：PH METER F-22）により測定することができる。

本発明の殺菌洗浄剤組成物のｐＨは、汎用性の観点からクエン酸、リンゴ酸、酒石酸などのヒドロキシ酸により調整することが好ましい。

＜その他の成分＞
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、通常の殺菌洗浄剤組成物に用いられる成分、例えば、エタノール、安息香酸ナトリウムなどの防腐剤、ＥＤＴＡなどのキレート剤、ＢＨＴなどの酸化防止剤、セラミド、グリセリン、ソルビトール、などの保湿剤、植物エキス、着色剤、香料、グリチルリチン酸ジカリウムなどの抗炎症剤、などを本発明の効果を損なわない範囲で含有してもよい。

＜使用方法＞
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、病院、食品加工、厨房などにおける、器具や食器の洗浄及び消毒に用いることができる。また、菌の伝播を防ぐための手洗いに使用することができる。

本発明の殺菌洗浄剤組成物は、ポンプを備えた容器に本発明の殺菌洗浄剤組成物を充填して用いることができる。

器具を洗浄する場合、本発明の殺菌洗浄剤組成物の使用時の濃度は、（ａ）〜（ｃ）成分の濃度が、上記の好ましい範囲となるようにすることが好ましい。

本発明の殺菌洗浄剤組成物は、フォーマーを備えた容器に充填し、手洗いに使用することも可能である。フォーマー容器に充填することにより、安定性が良く、きめ細かな泡立ちの泡となるため好ましい。

フォーマーを備えた容器としては、ポンプフォーマー、スクイズフォーマー，ハンディタイプフォーマーなどが好ましい。

手洗いに使用する場合、本発明の殺菌洗浄剤組成物の使用時の濃度は（ａ）〜（ｃ）成分の濃度が、上記の好ましい範囲となるようにすることが好ましい。

＜製造方法＞
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、常法に従って製造することができる。例えば、（ｃ）成分に（ｂ）成分を溶解させた後、（ａ）成分及び水を添加し、必要に応じてｐＨ調整剤で殺菌洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨが５．５以上、６．５以下になるように調整することができる。

本発明を下記実施例により説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

実施例１−１〜１−８及び比較例１−１〜１−４
〜２５℃におけるｐＨ〜
表１に記載の殺菌洗浄剤組成物をｐＨ調整剤としてクエン酸を用いて調製し、２５℃におけるｐＨを、ガラス電極を用いるｐＨ測定装置（HORIBA社製：PH METER F-22）により測定した。なお、表１中の各成分の数値は質量％を意味する。

〜殺菌性試験１（大腸菌）〜
ＳＣＤ培地〔日本製薬株式会社製〕にて大腸菌（Escherichia coli NBRC3301）を３７℃にて２４時間振盪培養し、菌を遠心分離し、洗浄した後、生理食塩水に分散させた培養液（１０⁸ｃｆｕ／ｍＬ）を準備した。

表１記載の各殺菌洗浄剤組成物を滅菌水で３倍、１０倍又は４０倍の各倍率で希釈した、それぞれの希釈液２ｍＬに、前記培養液０．１ｍＬを接種した（培養液を接種した各希釈液を、以下、単に各希釈液と呼ぶ）。

培養液接種後１５秒、３０秒及び６０秒（これらの時間を、以下、接触時間と呼ぶ）の時点で各希釈溶液から一白金耳をとり、１ｍＬの生育用液体培地（レシチン・ポリソルベート（ＬＰ）添加したＳＣＤ培地〔日本製薬株式会社製〕）に接種した。生育用液体培地を３７℃で２４時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。

菌の生育の有無の判定は目視で行った。即ち、培養後の培地に濁りが見られた場合、菌が生育したと判定した。それぞれ、０点（菌の生育有り）、１点（菌の生育無し）とした。各殺菌洗浄剤組成物について、希釈倍率３種類及び接触時間３種類の計９通りの試験を行ったので、それらの判定の合計点は０〜９となる。即ち、９通りの生育用培地全てについて全く菌の生育が認められなかった場合を最高点（満点）の９とし、全希釈倍率、全接触時間の生育用培地の全てについて菌の生育が認められた場合を最低点の０とした。

上記の実施例及び比較例のそれぞれの組成物の１種類あたり前記９通りの試験を３回行い、得られた点数の平均値を殺菌性試験１の結果として表１に記載した。

〜殺菌性試験２（黄色ブドウ球菌）〜
大腸菌の代わりに黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を用いた点を除いて、殺菌性試験１と同様に試験及び判定を行い、平均値を求め、表１に記載した。

〜皮膚への刺激性〜
男女各５名、計１０名のパネリストが、表１に記載した殺菌洗浄剤組成物による手洗いを、１日当たり１０回、１０日間実施した。１０日間使用後の手荒れの程度を、１０名のパネリストそれぞれについて、以下のスコアで評価し、１０名のスコアの平均値を計算し、皮膚への刺激性試験の結果として表１に記載した。

・手荒れスコア
４：使用前と比べて、全く変化がない
３：使用前と比べて、僅かに手あれを認める。
２：使用前と比べて、部分的に手あれを認める。
１：使用前と比べて、ひどい手あれを認める。

〜保存安定性試験〜
表１記載の各殺菌洗浄剤組成物について、その組成物９０ｍＬを１００ｍＬガラス製規格ビン（アズワン株式会社ＮＯ１１）に入れ、２５℃の恒温室で保存した。１ヶ月後の各殺菌洗浄剤組成物の状態について目視観察を行い、調製直後（保存前）と比べ、下記の基準で評価した。尚、何れの殺菌洗浄剤組成物も調製直後（保存前）は、透明であった。

Ａ：変化がない。
Ｂ：わずかに変化が認められる（沈殿、結晶など）。
Ｃ：明らかに変化を認められる（沈殿、結晶、分離など）。

以下に表１の薬剤の説明をする。
＜（ａ）成分＞
・ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ：一般式(I)において、Ｒ¹¹−ＣＯ−基は炭素数１２のアシル基であり、Ｒ¹²は水素であり、Ｒ¹³はＣＯＯＮａであり、Ｒ¹⁴はＣＯＯＮａ又はＣＯＯＨであり、ｎ＝１であるアミノ酸系界面活性剤。
・メチルグリシン：一般式(I)において、Ｒ¹¹−ＣＯ−基はヤシ油脂肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ¹²はメチル基であり、Ｒ¹³はＣＯＯＮａであり、Ｒ¹⁴はＨであり、ｎ＝０であるアミノ酸系界面活性剤。
・アシルメチルタウリン：一般式(I)において、Ｒ¹¹−ＣＯ−基はヤシ油脂肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ¹²はメチル基であり、Ｒ¹³はＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁴はＨであり、ｎ＝１であるアミノ酸系界面活性剤。
・Ｎ−メチル−β−アラニン：一般式(I)において、Ｒ¹¹−ＣＯ−基は炭素数１２のアシル基であり、Ｒ¹²はメチル基であり、Ｒ¹³はＣＯＯＮａであり、Ｒ¹⁴はＨであり、ｎ＝１であるアミノ酸系界面活性剤。
ここで、上記メチルグリシン及びアシルメチルタウリンに関するヤシ油脂肪酸の炭素数の比率は、Ｃ１２：５７％、Ｃ１４：２２％及びＣ１６：１０％であった。

＜（ｂ）成分＞
・トリクロサン：２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル、イルガサンＤＰ３００、チバスペシャリティーケミカルズ株式会社製。
・イソプロピルメチルフェノール：３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール、大阪化成株式会社製。
＜（ｃ）成分＞
・溶剤１：２−エチルヘキシルジグリコール。即ち、一般式(III)において、Ｒ²¹は２−エチルヘキシル基（即ち、炭素数８の分岐鎖アルキル基）であり、ｘは２であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝２．７。
・溶剤２：２−エチルヘキシルグリコール。即ち、一般式(III)において、Ｒ²¹は２−エチルヘキシル基（即ち、炭素数８の分岐鎖アルキル基）であり、ｘは１であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝２．８。
・溶剤３：デカンジグリコール。即ち、一般式(III)において、Ｒ²¹は炭素数１０の直鎖アルキル基であり、ｘは２であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝３．９。
＜（ｃ’）成分＞
・溶剤４：プロピレングリコールモノブチルエーテル。ＬｏｇＰ＝１．２。
・溶剤５：ドデカングリコール。ＬｏｇＰ＝５．０。

本発明品は、短時間の接触で各菌を効率的に殺菌しており、皮膚への刺激性も低く、製品として安定性良好な殺菌洗浄剤組成物となっていることが分かった。一方、組成物のｐＨが規定の範囲を満たさない場合、又は（ｃ）成分の溶剤が規定のＬｏｇＰを満たさない場合、殺菌性又は保存安定性に劣っていることが分かった。実施例１−２と比較例１−１とを対比すると、ｐＨが５．７の場合は保存安定性の評価がＡであるにも関わらず、ｐＨが５．２の場合は保存安定性の評価がＣとなり、組成物の保存安定性が著しく低下すること分かった。このことは、組成物のｐＨが保存安定性に大きく影響すること、及びｐＨ５．５を境として保存安定性が顕著に変化することを支持する結果であった。

実施例２−１〜２−７、比較例２−１〜２−４、参考例２−１、及び参考比較例２−１〜２−３
〜２５℃におけるｐＨ〜
表２に記載の殺菌洗浄剤組成物をｐＨ調整剤としてクエン酸を用いて調製し、２５℃におけるｐＨを、ガラス電極を用いるｐＨ測定装置（HORIBA社製：PH METER F-22）により測定した。なお、表２中の各成分の数値は質量％を意味する。

表２記載の各殺菌洗浄剤組成物を滅菌水で３倍、１０倍又は２０倍の各倍率で希釈した、それぞれの希釈液２ｍＬに、前記培養液０．１ｍＬを接種した（培養液を接種した各希釈液を、以下、単に各希釈液と呼ぶ）。

培養液接種後２０秒及び３０秒（これらの時間を、以下、接触時間と呼ぶ）の時点で各希釈溶液から一白金耳をとり、１ｍＬの生育用液体培地（レシチン・ポリソルベート（ＬＰ）添加したＳＣＤ培地〔日本製薬株式会社製〕）に接種した。生育用液体培地を３７℃で２４時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。

菌の生育の有無の判定は目視で行った。即ち、培養後の培地に濁りが見られた場合、菌が生育したと判定し、それぞれ、０点（菌の生育有り）、１点（菌の生育無し）とした。各殺菌洗浄剤組成物について、希釈倍率３種類及び接触時間２種類の計６通りの試験を行ったので、それらの判定の合計点は０〜６となる。即ち、６通りの生育用培地全てについて全く菌の生育が認められなかった場合を最高点（満点）の６とし、全希釈倍率、全接触時間の生育用培地の全てについて菌の生育が認められた場合を最低点の０とした。

上記の実施例、比較例、参考例及び参考比較例のそれぞれの組成物の１種類あたり前記６通りの試験を３回行い、得られた点数の平均値を殺菌性試験１の結果として表２に記載した。

〜殺菌性試験２（黄色ブドウ球菌）〜
大腸菌の代わりに黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を用いた点を除いて、殺菌性試験１と同様に試験及び判定を行い、平均値を求め、表２に記載した。

〜皮膚への刺激性〜
男女各５名、計１０名のパネリストが、表２に記載した殺菌洗浄剤組成物による手洗いを、１日当たり１０回、１０日間実施した。１０日間使用後の手荒れの程度を、１０名のパネリストそれぞれについて、以下のスコアで評価し、１０名のスコアの平均値を計算し、皮膚への刺激性試験の結果として表２に記載した。

〜保存安定性試験〜
表２記載の各殺菌洗浄剤組成物について、その組成物９０ｍＬを１００ｍＬガラス製規格ビン（アズワン株式会社ＮＯ１１）に入れ、２５℃の恒温室で保存した。１ヶ月後の各殺菌洗浄剤組成物の状態について目視観察を行い、調製直後（保存前）と比べ、下記の基準で評価した。尚、何れの殺菌洗浄剤組成物も調製直後（保存前）は、透明であった。

以下に表２の薬剤の説明をする。
＜（ａ）成分＞
・アルキルエーテルカルボキシレート１：一般式(II)において、Ｒ¹は炭素数１２のアルキル基であり、Ｚは−Ｏ−であり、Ａは炭素数２のアルキレン基（即ち、エチレン基）であり、ｐは２．６であり、Ｙは炭素数１のアルキレン基（即ち、メチレン基）であり、Ｘはナトリウムであるアルキルエーテルカルボキシレート。
・アルキルエーテルカルボキシレート２：一般式(II)において、Ｒ¹は炭素数１２のアルキル基であり、Ｚは−Ｏ−であり、Ａは炭素数２のアルキレン基（即ち、エチレン基）であり、ｐは４．５であり、Ｙは炭素数１のアルキレン基（即ち、メチレン基）であり、Ｘはナトリウムであるアルキルエーテルカルボキシレート。
・アルキルエーテルカルボキシレート３：一般式(II)において、Ｒ¹は炭素数１２のアルキル基であり、Ｚは−Ｏ−であり、Ａは炭素数２のアルキレン基（即ち、エチレン基）であり、ｐは１０であり、Ｙは炭素数１のアルキレン基（即ち、メチレン基）であり、Ｘは水素であるアルキルエーテルカルボキシレート。

＜（ｂ）成分＞
・トリクロサン：２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル、イルガサンＤＰ３００、チバスペシャリティーケミカルズ株式会社製。
・イソプロピルメチルフェノール：３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール、大阪化成株式会社製。
＜（ｂ’）成分＞
・トリクロロカルバニド：トリクロロカルバニリド、東京化成工業株式会社製。

＜（ｃ）成分＞
・溶剤１：２−エチルヘキシルジグリコール。即ち、一般式(III)において、Ｒ²¹は２−エチルヘキシル基（即ち、炭素数８の分岐鎖のアルキル基）であり、ｘは２であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝２．７。
・溶剤２：２−エチルヘキシルグリコール。即ち、一般式(III)において、Ｒ²¹は２−エチルヘキシル基（即ち、炭素数８の分岐鎖のアルキル基）であり、ｘは１であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝２．８。
・溶剤３：デカンジグリコール、一般式(III)において、Ｒ²¹は炭素数１０の直鎖アルキル基であり、ｘは２であり、ｙは０であり、Ｒ²²は水素であるグリコールエーテル。ＬｏｇＰ＝３．９。

＜（ｃ’）成分＞
・溶剤４：プロピレングリコールモノブチルエーテル。ＬｏｇＰ＝１．２。
・溶剤５：ドデカングリコール。ＬｏｇＰ＝５．０。
＜（ｄ）成分＞
・溶剤６：２−エチルヘキシルグリセリルエーテル。即ち、一般式(IV)において、Ｒ³は２−エチルヘキシル基（即ち、炭素数８の分岐鎖のアルキル基）であるアルキルグリセリルエーテル。ＬｏｇＰ＝２．０。モノ（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル。花王株式会社製。

本発明品は、短時間の接触で各菌を効率的に殺菌しており、皮膚への刺激性も低く、製品として安定性良好な殺菌洗浄剤組成物となっていることが分かった。一方、（ｂ）成分の殺菌剤が規定の組み合わせを満たさない場合、（ｃ）成分の溶剤が規定のＬｏｇＰを満たさない場合、又は組成物のｐＨが規定の範囲を満たさない場合、殺菌性又は保存安定性に劣っていることが分かった。

本発明の殺菌洗浄剤組成物は、病院等の施設で用いられる器具等の洗浄用や、施設での作業従事者の手洗い用の殺菌洗浄剤として使用することができる。

Claims

（ａ）成分：アミノ酸系界面活性剤及びアルキルエーテルカルボキシレートからなる群より選択される１種以上の界面活性剤、
（ｂ）成分：トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノール、並びに
（ｃ）成分：ＬｏｇＰが２以上、４以下であるグリコールエーテルから選ばれる１種以上の溶剤、
を含有し、２５℃におけるｐＨが５．５以上、６．５以下である殺菌洗浄剤組成物。
前記アミノ酸系界面活性剤が下記一般式(I)で表されるものである、請求項１に記載の殺菌洗浄剤組成物：

ただし、Ｒ¹¹−ＣＯ−基は炭素数が１２以上、１８以下のアシル基であり、Ｒ¹²は水素又はメチル基であり、Ｒ¹³はＣＯＯＸ¹又はＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁴は水素又はＣＯＯＸ²であり、Ｘ¹とＸ²は独立して、水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンであり、ｎは０、１又は２である。
前記アルキルエーテルカルボキシレートが下記一般式(II)で表されるものである、請求項１又は２に記載の殺菌洗浄剤組成物：
Ｒ¹−Ｚ−（ＡＯ）_p−Ｙ−ＣＯＯＸ (II)
ただし、Ｒ¹はヒドロキシル基を含んでもよいアルキル基又はヒドロキシル基を含んでもよいアルケニル基であり、Ｒ¹の炭素数は５以上、２１以下である。Ｚは−Ｏ−又は−ＣＯＮＨ−である。Ａは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｐは（ＡＯ）の平均モル数を表し、ｐは０．５以上、１０以下の数である。Ｙは炭素数１以上、３以下のアルキレン基である。ＸはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数１〜２２のモノ、ジ若しくはトリアルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸残基である。
（ｃ）成分が、下記一般式(III)で表されるグリコールエーテルから選ばれる１種以上の溶剤である、請求項１〜３の何れか１項記載の殺菌洗浄剤組成物：
Ｒ²¹−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_x−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_y−Ｒ²² (III)
ただし、Ｒ²¹及びＲ²²はそれぞれＨ又は炭素数８以上、１０以下の炭化水素基を表し、Ｒ²¹及びＲ²²が同時にＨであることはない。ｘ、ｙはそれぞれ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）、（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）の平均モル数であり、ｘ、ｙは独立して０以上、３以下の数であり、ｘ、ｙが同時に０であることはない。