JP2014047275A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

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慕子 森下
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Abstract

【課題】安全性に優れ、良好な防腐効果を有する洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】一般式(1)で示される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物(A)と、N−アシルアミノ酸塩(B)とからなる防腐効果に優れたことを特徴とする洗浄剤組成物一般式(1)
Figure 2014047275

[但し式中Rは炭素数6〜8のアルキル基を示し、AO、AOは、各々独立にエチレンオキサイド基、プロピレンオキサイド基から選ばれるアルキレンオキサイド基を示す。]
【選択図】なし

Description

本発明は、脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物からなるポリオキシアルキレンアルキルアミン混合物と、N−アシルアミノ酸塩を含有し、優れた防腐効果を有する低温安定性に優れた洗浄剤組成物に関するものである。更には、実質的に防腐剤を含有しない抗菌性の洗浄剤組成物に関する。
毛髪、あるいは身体洗浄剤は、使用の際は少量取り出して所望の部位に塗布していく。洗浄剤の取り出し時において、大気中に浮遊する微生物や掌や指先等に付着した微生物が開栓された容器内の洗浄剤に混入する可能性が高い。また一度の洗浄における使用量は、容器内に充填された量に比較して一般に少なく、使用し終わる迄に長時間を経過することが多い。毛髪、身体洗浄剤はカビや細菌等の微生物により使用中に変質し易いという特性があるのであり、これを防止するために、毛髪、身体洗浄剤にはこれに抗菌・防カビ効果を付与してその保存性を高めるための防腐剤が使用される。
防腐剤の例に関する従来技術について述べる。例えば、キレート剤と、塩化ベンザルコニウムと、パラオキシ安息香酸の低級アルキルエステル(パラベン)とを組み合わせたもの(特許文献1参照)、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の1,2−アルカンジオール類と、パラオキシ安息香酸の低級アルキルエステル(パラベン)とを組み合わせたもの(特許文献2参照)等が挙げられる。また、ポリオキシエチレンアルキルアミンも殺菌剤の有効成分として知られており(特許文献3)、パラベンやフェノキシエタノールとを組み合わせたものも知られている(特許文献4、5参照)。
しかしながら、パラベンには内分泌かく乱作用を有する可能性が指摘されていたり(非特許文献1)、フェノキシエタノールはパラベンよりも防腐力が弱く、カビに対する効果が弱いため、万能とは言えない(非特許文献2)。
特開平2−96515号公報 特開平11−310506号公報 特開昭59−101402号公報 特開2006−347950号公報 特開2006−347954号公報
日本食生活学会誌, Vol.20(2), pp.143-150 (2009) FRAGRANCE JOURNAL, Vol.39(2), pp.13-16 (2011)
そこで本発明が解決しようとする課題は、安全性に優れ、且つ良好な防腐効果を有する洗浄剤組成物を提供することにある。
本発明者らは、前記の課題を解決すべく研究した結果、特定の脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物からなるポリオキシアルキレンアルキルアミン混合物と、安全性に優れたN−アシルアミノ酸塩を組み合わせた洗浄剤組成物が優れた防腐効果を示すことを見出した。
即ち本発明は、下記の一般式1で示される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物と、N−アシルアミノ酸塩とからなることを特徴とする洗浄剤組成物である。
Figure 2014047275
[但し式中Rは炭素数6〜8のアルキル基を示し、AO、AOは、各々独立にエチレンオキサイド基、プロピレンオキサイド基から選ばれるアルキレンオキサイド基を示し、AO、AOが同時にオキシエチレン基、オキシプロピレン基の混合でも良い。m,nは互いに独立に0以上の数であり、混合物全体の平均値が1≦(m+n)≦2の関係がある。]
本発明の洗浄剤組成物は、使用性に優れ、且つ優れた防腐性を有するものであって、低温安定性にも優れるものである。更には本発明洗浄剤組成物は、抗菌剤を実質的に含有しなくても実用に耐えうる抗菌性の洗浄剤組成物である。
以下、本発明の実施形態について説明する。
なお、本発明において「洗浄剤組成物」とは、毛髪洗浄剤組成物、身体洗浄剤組成物、食器用洗剤、洗顔フォーム等の洗浄用の組成物のことをいう。
本発明の洗浄剤組成物に用いられる一般式(1)で表される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物において、Rは炭素数6〜8のアルキル基であることが重要である。
本発明の一般式(1)で示される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物において、疎水基の長さは重要な因子である。Rが8を超えて長い場合、配合系においてゲル化が生じやすく、十分な抗菌剤力を獲得できない為、好ましくない。Rが6を下回って短い場合、においが悪く、配合組成物のにおいにも影響を及ぼすため好ましくない。
本発明の脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物におけるヒドロキシアルキル基置換数に呼応するm,nは混合物全体の平均値で互いに独立に0以上の数であり、1≦(m+n)≦2の関係であることが重要である。
m+nが1より小である場合、原料であるアルキルアミン由来の経時着色が生じ、激しいアミン臭も発生する。m+nが2より大きい場合、アルキレンオキサイド付加物自身に着色が見られ、配合組成物の色相悪化にも繋がる。
本発明の脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物は、対応するアルキルアミン1モルにエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイドを合計で1モルより多く、2モル以下で付加反応させることにより得ることができる。
脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物の好適要素例としては、N-ヒドロキシエチルヘキシルアミン、N,N−ジヒドロキシエチルヘキシルアミン、N−ヒドロキシプロピルヘキシルアミン、N−ヒドロキシエチル−N−ヒドロキシプロピルヘキシルアミン、N,N−ジヒドロキシプロピルヘキシルアミン、N−ヒドロキシエチルへプチルアミン、N,N−ジヒドロキシエチルへプチルアミン、N−ヒドロキシプロピルへプチルアミン、N−ヒドロキシエチル−N−ヒドロキシプロピルへプチルアミン、N,N−ジヒドロキシプロピルへプチルアミン、N−ヒドロキシエチルオクチルアミン、N,N−ジヒドロキシエチルオクチルアミン、N−ヒドロキシプロピルオクチルアミン、N−ヒドロキシエチル‐N−ヒドロキシプロピルオクチルアミン、N,N−ジヒドロキシプロピルオクチルアミンが挙げられる。これらの好適要素例が脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物全体の平均として、一般式(1)に示されるnとmが1≦(m+n)≦2となるように混合されている。
なお、特に好ましくは、オクチルアミン1モルに対し、エチレンオキサイドを1.8〜1.9モル付加させたものである。
本発明の洗浄剤組成物において、脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物と共に用いられるN−アシルアミノ酸塩の好適例としては、N−ラウロイルサルコシン塩、N−ヤシ油脂肪酸サルコシン塩、N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニン塩、N−ヤシ油脂肪酸−N−メチル−β−アラニン塩等が挙げられ、その塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられる。
本発明の洗浄剤組成物に関して述べる。脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物はN−アシルアミノ酸塩あたり2〜50重量%含有させることにより良好な防腐効果を与える。N−アシルアミノ酸塩配合量の2重量%を下回る脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物の配合は、N−アシルアミノ酸塩の種類によっては防腐効果が不十分なため好ましくなく、50重量%を超えて配合された場合はゲル化や相分離が発生し好ましくない。
本発明の洗浄剤組成物には、発明の効果を損なわない範囲で、他のアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、および通常洗浄剤あるいは化粧品に用いられる他の成分、例えば、動物、植物、魚貝類、微生物由来の抽出物、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級アルコール、エステル類、シリコーン、保湿剤、水溶性高分子、被膜剤、紫外線吸収剤、消炎剤、金属封鎖剤、低級アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、合成樹脂エマルジョン、pH 調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤、抗菌剤、香料などを必要に応じて一種あるいは2種以上用いても良い。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。配合量については特に断りのない限り質量%で示す。
表1の比率で各種脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物を試作した。
製造方法は、表1記載の原料アミン1モルを撹拌式1リットルオートクレーブに仕込み150〜160℃にてエチレンオキサイド(EO)を表1のモル数分付加させ目的の脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物を製造した。
製造したサンプルのエチレンオキサイドの付加モル数をH−NMRにより解析した。
Figure 2014047275
洗浄剤組成物の調製及び低温安定性、熱着色試験
製造例1〜3で試作したサンプル及び比較対象として比較製造例1、比較製造例2で試作したサンプル、メチルパラベン(4−ヒドロキシ安息香酸メチル、関東化学(株))、フェノキシエタノール(2−フェノキシエタノール、関東化学(株))等を表2に示した配合割合で混合した組成物を調整した。
また、各組成物を−5℃で12時間静置したのち、サンプルを取りだし、外観を以下の2段階で評価した。
○:透明な溶液形態を保持しているもの
×:白濁、結晶析出のあったもの
また、各組成物を50℃で一週間静置したのち、サンプルを取りだし、外観を以下の2段階で評価した。
○:着色が認められない
×:着色が認められる
皮膚刺激性評価
各洗浄剤サンプルについて、パネラー10名により、手洗いによる使用試験を行い、使用後にヒリヒリ感等の刺激感があるかどうかの官能試験を行った。
評価基準
○:ヒリヒリ感を感じなかった
×:一人でもヒリヒリ感を感じた
Figure 2014047275
(注1)アラノンALE(川研ファインケミカル(株)):N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニンナトリウム
(注2)エマールE−27C(花王(株)):ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム
(注3)アミゾールCME(川研ファインケミカル(株)):ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド
(注4)メチルパラベン(関東化学(株)):4−ヒドロキシ安息香酸メチル
(注5)フェノキシエタノール(関東化学(株)):2−フェノキシエタノール
洗浄剤組成物の防腐効果
表2にまとめた洗浄剤組成物に接種用菌液を接種して32℃にて培養した。培養開始1、4、7日後に生理食塩水で10−1、10−3、10−5に希釈した各培養液1mLと寒天培地15mLをシャーレに入れ32℃で48時間培養した後、コロニー数を測定して、防腐性を下記の基準で評価した。評価結果を表3にまとめて示した。ここで、供試菌として、グラム陰性菌であるEscherichia coli(大腸菌)及びPseudomonas aeruginosa(緑膿菌)を、グラム陽性菌として、Staphylococcus aureus(黄色ブドウ状球菌)を、酵母として、Candida Albicansを用いた。これらの菌を寒天培地で32℃での培養を数回繰り返した後、生理食塩水に10〜10個/mLとなるように希釈したものを接種用菌液とした。
評価基準
○:培養開始1日目時点で細菌が確認されず、非常に高い防腐効果が認められる。
△:培養開始4日目時点で細菌が確認されず、防腐効果が高いとは言えないレベル。
×:培養開始7日目時点でも細菌が確認されず、防腐効果が認められない。
Figure 2014047275
表3の結果から、実施例1〜4の組成物は種々の菌類に対して非常に高い実用上問題の無い防腐効果が認められた。比較例1〜5については培養開始後4日目時点で細菌が確認されない結果となったが、実施例1〜4と比較すると抗菌性が劣る結果となった。
製造例3の混合物とメチルパラベンを併用した実施例5の組成物にも防腐効果は認められたが、緑膿菌に対しては弱い結果だった。本発明の洗浄剤組成物の抗菌スペクトルが広いことが分かる。
本発明の効果を確認するために以下の処方例に従い、各種洗浄剤を試作した。いずれの処方も低温安定性に良好であり、皮膚刺激性評価でヒリヒリ感を感じた者はおらず、実使用後の回収サンプルに生菌は観察されなかった。
実施例5 シャンプー
(重量%)
N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニンナトリウム 10.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム 3.5
ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 2.0
EO1.9モルC8アミン 0.5
pH調整剤 適量
精製水 残
実施例6 シャンプー
(重量%)
N−ヤシ油脂肪酸−N−メチル−β−アラニンナトリウム 12.0
ラウリン酸アミドプロピルベタイン 6.0
ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 2.0
EO1.5モルC8アミン 5.0
pH調整剤 適量
精製水 残
実施例7 シャンプー
(重量%)
ラウロイルサルコシンナトリウム 8.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム 4.0
ポリオキシプロピレン(1)ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド 2.0
EO1.9モルC8アミン 1.0
pH調整剤 適量
精製水 残
実施例8 シャンプー
(重量%)
N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸トリエタノールアミン 9.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム 3.0
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.0
ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 2.0
EO1.8モルC8アミン 1.5
pH調整剤 適量
精製水 残
実施例9 ボディソープ
(重量%)
N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニントリエタノールアミン 12.0
ラウリン酸 8.9
ミリスチン酸 3.2
パルミチン酸 1.5
ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 2.0
EO1.9モルC8アミン 2.0
パール化剤 2.0
pH調整剤 適量
精製水 残
脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物と、N−アシルアミノ酸塩を含有する洗浄剤組成物は、優れた防腐効果と優れた低温安定性を有するので、抗菌性の洗浄剤として極めて有用である。

Claims (5)

  1. 一般式(1)
    Figure 2014047275
    [但し式中R1は炭素数6〜8のアルキル基を示し、AO、AOは、各々独立にエチレンオキサイド基、プロピレンオキサイド基から選ばれるアルキレンオキサイド基を示し、AO、AOが同時にオキシエチレン基、オキシプロピレン基の混合でも良い。m,nは互いに独立に0以上の数であり、混合物全体の平均値が1≦(m+n)≦2の関係がある。]
    で示される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物(A)と、N−アシルアミノ酸塩(B)とからなる防腐効果に優れたことを特徴とする洗浄剤組成物。
  2. 一般式(1)で示される脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物が、一般式(1)中のR1が炭素数8のアルキル基、AO、AOが各々エチレンオキサイド基、nとmの合計が1.5〜1.9である物質からなる請求項1記載の洗浄剤組成物。
  3. 抗菌剤を含有しない請求項1又は2に記載の洗浄剤組成物。
  4. 前記脂肪族第1級アミンのアルキレンオキサイド付加物混合物(A)と前記N−アシルアミノ酸塩(B)の重量比(A)/(B)が2/98〜50/50である請求項1〜3のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
  5. N−アシルアミノ酸塩がN−ラウロイル−N−メチル−β−アラニン塩及び/又はN−ヤシ油脂肪酸−N−メチル−β−アラニン塩である請求項1〜4のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015221762A (ja) * 2014-05-23 2015-12-10 川研ファインケミカル株式会社 毛髪も含めた全身用固形洗浄剤組成物

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005146004A (ja) * 2003-11-11 2005-06-09 Nicca Chemical Co Ltd 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法

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