JP2014101517A - 水性インク組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 顔料、水、有機溶剤、樹脂及びインク組成物用表面張力調整剤よりなる水性インク組成物において、該有機溶剤は一般式R1−O−CH2CH2−CO−N(−R2 )(−R3 )(式中、R1 は炭素数1〜8のアルキル基であり、R2 及びR3 はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数1〜6のアルキル基中にエーテル結合を有する基である)で示される化合物であり、且つ該有機溶剤の含有量は水と該有機溶剤との合計量の10〜49質量%である、水性インク組成物。
【選択図】 なし
Description
該有機溶剤は一般式(1)
R1−O−CH2CH2−CO−N−R2
| ・・・(1)
R3
(式中、R1 は炭素数1〜8のアルキル基であり、R2 及びR3 はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数1〜6のアルキル基中にエーテル結合を有する基である)
で示される化合物であり、且つ該有機溶剤の含有量は水と該有機溶剤との合計量の10〜49質量%である、
ことを特徴とする。
R1−O−CH2CH2−CO−N−R2
| ・・・(1)
R3
(式中、R1 は炭素数1〜8のアルキル基であり、R2 及びR3 はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数1〜6のアルキル基中にエーテル結合を有する基である)
で示される化合物である。
モナーク(M)1000(キャボット社製のカーボンブラック顔料)20.0部、BYK190(ビッグケミー社製の分散剤)12.0部及びイオン交換水68.0部の混合物を、0.5mm径ジルコニアビーズを80%充填したサンドミルにて処理して水性顔料分散液を得た。
第1表に示す諸成分を用い、実施例1の製造手順と同様にして実施例2〜8及び比較例1〜2の水性インク組成物を調製した。
水性ポリウレタン樹脂:SF126(第一工業製薬社製)、NV:30%、
水性アクリル樹脂:ジョンクリル537(BASF社製)、NV:46%、
水性ポリエステル樹脂:エリーテルKA−5071S(ユニチカ社製)、NV:30%
非水溶性インク組成物用表面張力調整剤:FZ−2191(東レ・ダウ社製)
水溶性インク組成物用表面張力調整剤:FZ−2105(東レ・ダウ社製)。
70℃で28日間保管し、目視にて下記基準で評価した。評価結果は第1表に示す通りであった。
○:変化無し、
△:僅かに浮遊物あり、
×:沈殿・分離を生じる。
ラージフォーマット用インクジェットプリンタで1m×5mのベタ印字を行い、飛行曲がり及び抜けの本数に基づいて下記基準で評価した。評価結果は第1表に示す通りであった。
◎:飛行曲がり及び抜けなし、
○:飛行曲がり及び抜けの合計本数が1〜3本、
△:飛行曲がり及び抜けの合計本数が4〜6本、
×:飛行曲がり及び抜けの合計本数が7本以上。
ラージフォーマット用インクジェットプリンタで画像を印刷し、イオン交換水をしみ込ませたガーゼで画像を10回擦り、画像の外観を目視で評価した。評価結果は第1表に示す通りであった。
◎:痕跡無し、
○:僅かに痕跡あるが実用上問題ないレベル、
×:痕跡あり。
ラージフォーマット用インクジェットプリンタで画像を印刷し、75%エタノール水溶液をしみ込ませたガーゼで画像を10回擦り、画像の外観を目視で評価した。評価結果は第1表に示す通りであった。
◎:痕跡なし、
○:僅かに痕跡あるが実用上問題ないレベル、
×:痕跡あり。
ラージフォーマット用インクジェットプリンタで画像を印刷し、目視で評価した。評価結果は第1表に示す通りであった。
◎:印字ムラなく鮮明な印字物、
○:僅かに印字ムラがあるが実用上問題ないレベル、
×:印字ムラが目立ち不鮮明印字物。
該有機溶剤は一般式(1)
R1−O−CH2CH2−CO−N−R2
| ・・・(1)
R3
(式中、R1は炭素数1〜8のアルキル基であり、R2及びR3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数1〜6のアルキル基中にエーテル結合を有する基である)
で示される化合物である有機溶剤と、他の有機溶剤とを含み、且つ前記一般式(1)で示される化合物である有機溶剤の含有量は水と該有機溶剤と他の有機溶剤との合計量の10〜49質量%である、
ことを特徴とする。
Claims (4)
- 顔料、水、有機溶剤、樹脂及びインク組成物用表面張力調整剤よりなる水性インク組成物において、
該有機溶剤は一般式(1)
R1−O−CH2CH2−CO−N−R2
| ・・・(1)
R3
(式中、R1 は炭素数1〜8のアルキル基であり、R2 及びR3 はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数1〜6のアルキル基中にエーテル結合を有する基である)
で示される化合物であり、且つ該有機溶剤の含有量は水と該有機溶剤との合計量の10〜49質量%である、
ことを特徴とする水性インク組成物。 - 有機溶剤が、上記一般式(1)中のR1 が炭素数5〜8のアルキル基であることを特徴とする請求項1記載の水性インク組成物。
- 樹脂が、水性ポリウレタン系樹脂、水性ポリエステル系樹脂及び水性アクリル系樹脂からなる群より選ばれる樹脂又はその混合物であることを特徴とする請求項1又は2記載の水性インク組成物。
- インク組成物用表面張力調整剤が非水溶性であり、且つ、有機溶剤に溶解することを特徴とする請求項1、2又は3記載の水性インク組成物。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2017210599A (ja) * | 2016-05-20 | 2017-11-30 | 株式会社リコー | 白色インク、インクセット、インク収容容器、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置および印刷方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006075373A1 (ja) * | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 |
JP2010168433A (ja) * | 2009-01-21 | 2010-08-05 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | β−アルコキシプロピオンアミド類を使用した水性インキ組成物 |
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2013
- 2013-12-27 JP JP2013273324A patent/JP5804532B2/ja active Active
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WO2006075373A1 (ja) * | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 |
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