JP2014077011A - 癌を治療するための細菌組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】特定の器官、組織又は細胞において病原性である1種又は複数の病原細菌種の抗原を投与することにより、患者の特定の器官、組織又は細胞の癌を治療する方法。例えば癌が肺癌である場合には、病原細菌種は、ストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス、マイコプラズマ・ニューモニエ、クレブシエラ・ニューモニエ、ヘモフィルス・インフルエンゼ、スタヒロコッカス・アウレウス、クラミジア・ニューモニエ又はレジオネラ・ニューモフィラであってよい。
【選択図】なし
Description
1.1種又は複数の病原細菌種の抗原(スーパー抗原を除く)を有効量含む、患者の特定の器官又は組織の癌の治療用組成物であって、前記病原細菌種が、前記特定の器官又は組織において病原性の種であり、前記抗原が、前記病原細菌種の弱毒化した細菌の死滅細胞全体を含む、前記治療用組成物、
2.特定の器官又は組織の癌が、肺癌であり、病原細菌種が、ストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス、マイコプラズマ・ニューモニエ、クレブシエラ・ニューモニエ、ヘモフィルス・インフルエンゼ、スタヒロコッカス・アウレウス、クラミジア・ニューモニエ又はレジオネラ・ニューモフィラである、上記1に記載の組成物、
3.病原細菌種が、ストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス又はマイコプラズマ・ニューモニエである、上記2に記載の組成物、
4.特定の器官又は組織の癌が、大腸癌であり、病原細菌種が、大腸菌、バクテロイデス・フラギリス、バクテロイデス・ブルガタス、バクテロイデス・シータイオタオミクロン、クロストリジウム・パーフリンジェンス、クロストリジウム・ディフィシレ、サルモネラ・エンテリティディス、エルシニア・エンテロコリチカ又はシゲラ・フレクスネリである、上記1に記載の組成物、
5.特定の器官又は組織の癌が、腎臓癌であり、病原細菌種が、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・ブルガタス、プロビデンチア種、モルガネラ種又はエンテロコッカス・フェカーリスである、上記1に記載の組成物、
6.特定の器官又は組織の癌が、前立腺癌であり、病原細菌種が、大腸菌、コリネバクテリウム種、エンテロコッカス・フェカーリス又はナイセリア・ゴノロエエである、上記1に記載の組成物、
7.特定の器官又は組織の癌が、皮膚癌であり、病原細菌種が、スタヒロコッカス・アウレウス、ストレプトコッカス・ピオゲネス、コリネバクテリウム・ジフセリエ、コリネバクテリウム・ウルセラン又はシュードモナス・アエルギノーザである、上記1に記載の組成物、
8.特定の器官又は組織の癌が、骨癌であり、病原細菌種が、スタヒロコッカス・アウレウスである、上記1に記載の組成物、
9.特定の器官又は組織の癌が、口腔癌であり、病原細菌種が、プレボテラ・メラニノゲニク、嫌気性連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌又はアクチノミセス種である、上記1に記載の組成物、
10.ビリダンス連鎖球菌が、ストレプトコッカス・サリバリウス、ストレプトコッカス・サングイス又はストレプトコッカス・ミュータンスである、上記9に記載の組成物、
11.特定の器官又は組織の癌が、精巣癌であり、病原細菌種が、大腸菌、サルモネラ・エンテリティディス又はスタヒロコッカス・アウレウスである、上記1に記載の組成物、
12.特定の器官又は組織の癌が、子宮癌であり、病原細菌種が、バクテロイデス・フラギリス、大腸菌、ナイセリア・ゴノロエエ又はクラミジア・トラコマチスである、上記1に記載の組成物、
13.特定の器官又は組織の癌が、卵巣癌であり、病原細菌種が、バクテロイデス・フラギリス、大腸菌、ナイセリア・ゴノロエエ又はクラミジア・トラコマチスである、上記1に記載の組成物、
14.特定の器官又は組織の癌が、膣癌であり、病原細菌種が、バクテロイデス・フラギリス又は大腸菌である、上記1に記載の組成物、
15.特定の器官又は組織の癌が、乳癌であり、病原細菌種が、スタヒロコッカス・アウレウス又はストレプトコッカス・ピオゲネスである、上記1に記載の組成物、
16.特定の器官又は組織の癌が、胆嚢癌であり、病原細菌種が、バクテロイデス・フラギリス、バクテロイデス・ブルガタス、バクテロイデス・シータイオタオミクロン、クロストリジウム・パーフリンジェンス、クロストリジウム・ディフィシレ、大腸菌、サルモネラ・エンテリティディス、エルシニア・エンテロコリチカ又はシゲラ・フレクスネリである、上記1に記載の組成物、
17.特定の器官又は組織の癌が、膀胱癌であり、病原細菌種が、大腸菌である、上記1に記載の組成物、
18.特定の器官又は組織の癌が、頭及び首のリンパ腫であり、病原細菌種が、ストレプトコッカス・ピオゲネス、コリネバクテリウム・ジフセリエ、コリネバクテリウム・ウルセラン、アルカノバクテリウム・ヘモリチクム、スタヒロコッカス・アウレウス、シュードモナス・アエルギノーザ、プレボテラ・メラニノゲニク、嫌気性連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌又はアクチノミセス種である、上記1に記載の組成物、
19.特定の器官又は組織の癌が、胸部のリンパ腫であり、病原細菌種は、ストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス、マイコプラズマ・ニューモニエ、クレブシエラ・ニューモニエ、ヘモフィルス・インフルエンゼ、スタヒロコッカス・アウレウス、クラミジア・ニューモニエ又はレジオネラ・ニューモフィラである、上記1に記載の組成物、
20.特定の器官又は組織の癌が、腹腔のリンパ腫であり、病原細菌種が、バクテロイデス・フラギリス、バクテロイデス・ブルガタス、バクテロイデス・シータイオタオミクロン、クロストリジウム・パーフリンジェンス、クロストリジウム・ディフィシレ、大腸菌、サルモネラ・エンテリティディス、エルシニア・エンテロコリチカ、シゲラ・フレクスネリ、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・ブルガタス、プロビデンチア種、モルガネラ種又はエンテロコッカス・フェカーリスである、上記1に記載の組成物、
21.特定の器官又は組織の癌が、腋窩及び鼠径部領域のリンパ腫であり、病原細菌種が、スタヒロコッカス・アウレウス、ストレプトコッカス・ピオゲネス、コリネバクテリウム・ジフセリエ、コリネバクテリウム・ウルセラン又はシュードモナス・アエルギノーザである、上記1に記載の組成物、
22.病原細菌種が、健康な被験者の特定の器官又は組織に存在するときに感染をもたらしうる、上記1〜21のいずれかに記載の組成物、
23.病原細菌種が、健康な被験者の特定の器官又は組織に感染をもたらしている、上記1〜22のいずれかに記載の組成物、
24.少なくとも2種以上の細菌種を含む、上記1〜23のいずれかに記載の組成物、
25.少なくとも3種以上の細菌種を含む、上記1〜24のいずれかに記載の組成物、
26.サプリメントをさらに含む、上記1〜25のいずれかに記載の組成物、
27.アジュバントをさらに含む、上記1〜26のいずれかに記載の組成物、
28.投与が被験者における免疫応答を誘発する、上記1〜27のいずれかに記載の組成物、
29.抗原が、病原細菌種の弱毒化した細菌の死滅細胞全体である、上記1〜28のいずれかに記載の組成物、
30.1又は複数の病原細菌種の抗原(スーパー抗原を除く)を有効量含む、患者の肺癌の治療用組成物であって、前記抗原が、前記病原細菌種の弱毒化した細菌の死滅細胞全体を含み、前記病原細菌種が、ストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス、クレブシエラ・ニューモニエ、ヘモフィルス・インフルエンゼ又はスタヒロコッカス・アウレウスである、前記治療用組成物、
に関する。
原発癌 転移する一般的な部位
前立腺 骨
乳房 骨、肺、皮膚
肺 骨
大腸 肝臓、肺、骨
腎臓 肺、骨
膵臓 肝臓、肺、骨
黒色腫 肺
子宮 肺、骨、卵巣
卵巣 肝臓、肺
膀胱 骨、肺
多くの癌は、おおざっぱには3種の組織学的分類に該当する。主な癌であり、内皮細胞或いは器官、腺又は他の体構造(例えば皮膚、子宮、肺、乳房、前立腺、胃、腸)の外表面又は内表面をカバーする細胞の癌であり、転移する傾向を有する癌腫;結合又は支持組織(例えば骨、軟骨、腱、靱帯、脂肪、筋肉)に由来する肉腫;及び骨髄及びリンパ組織に由来する血液腫瘍。癌腫は腺癌(分泌しうる器官又は腺、例えば乳、肺房、大腸、前立腺又は膀胱に通常は発生する)であってもよいし、扁平上皮細胞癌腫(扁平上皮細胞に由来し、体の大抵の部位で発生)であってもよい。肉腫は、骨肉腫又は骨原性肉腫(骨)、軟骨肉腫(軟骨)、平滑筋肉腫(平滑筋)、横紋筋肉腫(骨格筋)、悪性中皮腫又は中皮腫(体腔の膜裏層)、線維肉腫(線維組織)、血管肉腫又は血管内皮種(血管)、脂肪肉腫(脂肪組織)、膠腫又は星状細胞腫(脳に存在する神経原性結合組織)、粘液肉腫(一次胚結合組織)又は間葉腫又は混合性中胚葉腫瘍(混合性結合組織型)であってよい。血液腫瘍は、骨髄の血漿細胞に由来する骨髄腫;「血液癌」であり、骨髄の癌であり、骨髄性又は顆粒球性白血病(骨髄性及び顆粒球性白血球)、リンパ性、リンパ球性又はリンパ芽急性白血病(リンパ球様及びリンパ球細胞)であってよい白血病又は真性多血症又は赤血病(様々な血球産物、但し赤血球が圧倒的);又は充実性腫瘍であってよく、リンパ系の腺又は節で発生し、ホジキン又は非ホジキンリンパ腫であってよいリンパ腫であってよい。加えて、腺扁平上皮癌、混合性中胚葉腫瘍、癌肉腫又は奇形癌などの混合性癌も存在する。
大抵の動物は、宿主動物と共生又は偏共生関係で通常は存在する細菌などの外因生物にある程度はコロニー形成されている。したがって、通常は無害な細菌のうちの多くの種が、健康な動物に普通に存在し、特定の器官及び組織に通常は局在している。往々にして、これらの細菌は、体の正常な機能を補助する。例えばヒトでは、共生的なラクトバシリ・アシドフィルスが腸に存在することがあり、そこで、食物消化を促進している。
本発明の組成物は、特定の細胞、組織又は器官において病原性である病原細菌種の抗原を含む。組成物は、細菌種全体を含んでもよいし、細胞壁又は細胞膜抽出物又は全細胞抽出物などの本発明の病原細菌種の抽出物又は製剤を含んでもよい。組成物は、本発明の1種又は複数の病原細菌種から単離された1種又は複数の抗原を含んでもよく、いくつかの実施形態では、このような組成物は、特定の用量の特定の抗原を正確に投与することが必要である状況で使用することもできるし、細菌種全体又はその成分(例えば毒素)を投与することが有害でありうる場合にも有用である。病原細菌種は、市場で入手することもできるし(例えば、ATCC(Manassas,VA,USA))、細胞、組織又は器官の細菌感染を有する被験者から臨床単離することもできる(例えば、ニューモニエ)。
1ml当たりの細菌
ストレプトコッカス・ニューモニエ 6億個
モラクセラ・カタラーリス 4億個
マイコプラズマ・ニューモニエ 4億個
クレブシエラ・ニューモニエ 2億個
ヘモフィルス・インフルエンゼ 2億個
スタヒロコッカス・アウレウス 2億個
総計 20億個
あらゆる癌タイプ及びステージの約750人の癌患者を、患者がワクチン組成物に気づいていない盲検で混合細菌ワクチンで治療した。次の3種の混合細菌ワクチンを使用した:
1.下記の細菌種を含むBayer Corporation社製MRV(商標)「Bayer MRV」(Hollister-Steir Laboratories,Spokane,WA,U.S.A):
1ml当たりの生物
スタヒロコッカス・アウレウス 12億個
ビリダンス及び非溶血性連鎖球菌 2億個
ストレプトコッカス・ニューモニエ 1億5千万個
モラクセラ(ナイセリア)・カタラーリス 1億5千万個
クレブシエラ・ニューモニエ 1億5千万個
ヘモフィルス・インフルエンゼ 1億5千万個
1ml当たりの生物
スタヒロコッカス・アウレウス 6億個
スタヒロコッカス・アルブス 6億個
非溶血性連鎖球菌 2億個
ストレプトコッカス・ニューモニエ 1億5千万個
モラクセラ(ナイセリア)・カタラーリス 1億5千万個
クレブシエラ・ニューモニエ 1億5千万個
ヘモフィルス・インフルエンゼ 1億5千万個
1ml当たりの生物
スタヒロコッカス・アウレウス 5億個
スタヒロコッカス・エピデルミディス 5億個
大腸菌 2億個
コリネバクテリウム・シュードジフテリティクム 2億個
ストレプトコッカス・ピオゲネス 1億個
ストレプトコッカス・サリバリウス(ビリダンス連鎖球菌) 1億個
ストレプトコッカス・ニューモニエ 1億個
モラクセラ(ナイセリア)・カタラーリス 1億個
クレブシエラ・ニューモニエ 1億個
ヘモフィルス・インフルエンゼ 1億個
細菌組成物(ワクチン)は、死滅細菌細胞の懸濁液であったので、バイアルから用量を取り出す前に均一な分布が保証されるように、懸濁液を使用前に穏やかに振り、月曜、水曜及び金曜の週3回の皮下投与を少なくとも6カ月行った。必要なワクチンの用量を、ワクチンに対する免疫反応の妥当性により決定した。ごく少量の用量(0.05cc)で始め、適切な免疫反応が達成されるまで、用量を徐々に増やした(各回0.01〜0.02cc)。目標は、適切な免疫刺激を示す、注射部位がピンク色/赤色の直径1から2インチの丸形パッチに達成することであった。この反応が達成されたら、用量を、この反応を達成するために必要なレベルで維持した。反応が2インチよりもかなり少ない(例えば半インチ)場合には、用量を増やし、2インチよりもかなり大きい(例えば3インチ)場合には、用量を減らした。この局所反応は通常、注射後の24時間以内に生じる。患者は、この反応をチェックするように指示され、反応が表れた場合には、それを測定又はマーキングした。適切な免疫反応を達成するために必要な維持用量は、個々の免疫応答に応じて、ヒトによって低ければ0.01cc、他の人では高ければ0.40ccとかなり変動する。所定の最大容量は、0.40ccである。ワクチンは、冷蔵庫(2から8℃)に貯蔵すべきである。通常の注射部位は、上腕部、大腿部又は腹部である。各注射の正確な部位を変動させて、ピンク色/赤色がまだ残っている部位には投与しなかった。ワクチンに対する禁忌症は知られていない。
ステージ3B又は4の肺(手術不可能)癌と当初診断された場合、患者は、肺癌研究に適格である。肺癌ステージングを、例えばAJCC:Cancer Staging Handbook(sixth edition)2002;Springer-Verlag New York:Editors:Fredrick Greene,David Page and Irvin Fleming又はInternational Union Against Cancer:TNMClassification of Malignant Tumors(sixth edition)2002;Wiley-Liss Geneva Switzerland:Editors:L.H.Sobin and C.H.Wittekindに記載されているような標準的な方法を使用して行った。例えば、肺癌を次のように分類することができる。
TNM肺臨床的及び病理学的分類:
T 初期腫瘍
TX 初期腫瘍と決定できないか、痰又は気管支洗浄液中の悪性細胞の存在により証明されるが、画像又は気管支鏡により可視化することができない腫瘍
Tis 原位置癌種
T0 初期腫瘍の証拠なし
T1 最大直径が3cm以下で、肺又は臓側胸膜に囲まれていて、葉気管支よりも近い侵襲の気管支形跡のない腫瘍
T2 サイズ又は規模に関する次の形態のいずれかを伴う腫瘍:主な気管支での最大直径が3cmを上回る;気管分岐部から2cm又はそれ以上遠位が、臓側胸膜を侵襲している;肺門領域に達してはいるが肺全体には関していない肺拡張不全又は閉塞性肺炎を伴う
T3 次のいずれかを直接的に侵襲しているサイズの腫瘍:胸壁(上肺溝腫瘍を含む)、横隔膜、縦隔胸膜、壁側心膜;又は気管分岐部から2cm未満遠位の主な気管支に位置するが、気管分岐部には関していない腫瘍;又は肺全体の随伴肺拡張不全又は閉塞性肺炎を伴う
T4 次のいずれかを侵襲しているサイズの腫瘍:中隔膜、心臓、大血管、気管、食道、つい体、気管分岐部;又は悪性胸水又は心外膜液を伴うか;肺の同側原発腫瘍葉内に別の腫瘍結節を伴う腫瘍、
N 局所リンパ節
NX 局所リンパ節と決定できない
N0 局所リンパ節転移はない
N1 同側気管支周囲及び/又は同側肺門リンパ節及び肺内リンパ節への転移、直接的な拡張による併発を含む
N2 同側縦隔及び/又は主静脈下(subcarinal)リンパ節への転移
N3 対側縦隔膜、対側肺門、同側又は対側三角筋又は鎖骨上窩リンパ節への転移
M 遠隔転移
MX 遠隔転移と決定できない
M0 遠隔転移はない
M1 遠隔転移:非原発腫瘍葉(同側又は対側)での別の腫瘍節を含む
TNMサブセットのステージグルーピング:
平均生存率: 16.5カ月
1年時での生存率: 70%
3年時での生存率: 27%
5年時での生存率: 15%
I.N.(1924年生まれ)は、以前に診断された悪性黒色腫の転移播種と診断され、肝臓に2つの非常に大きな転移を伴った。癌のこのタイプ及びステージ(ステージ4の悪性黒色腫、遠位播種)での予後は、SEER生存率曲線を元にすると、非常に不良である。I.N.は、化学療法を拒絶したが、それというのも、このタイプの癌での慣用の治療の利点は、非常に限られるためである。腹腔鏡検査により、非常に広い腹膜転移に加えて、広い肝臓転移が証明され;生検は、悪性黒色腫陽性であり、したがって、彼の状態は手術不可能と決定された。I.N.は、転移疾患と診断された6週後にMRVを開始した。
D.W.(1945年生まれ)は、広くマーキングされているリンパ節炎(即ち肥大リンパ腺)を伴うステージ4Aの濾胞状非ホジキンリンパ腫と診断された。彼は、全ての慣用の治療を拒否した。D.W.は、Bayer MRVワクチンでの治療、さらに複合ビタミン/サプリメントレジーム、健康な食事及び他の免疫増強治療を始めた。彼は、3年以上このワクチンの定期使用を続け、この時点で、彼のリンパ節の大きさがかなり小さくなり始め、健康と感じるようになった。リンパ節炎のこの消炎は続き、画像により、以前の激しいリンパ節炎のほぼ完全な消炎が示された。D.W.は気分がよく、明白なリンパ節炎は存在しない:明らかに顕著な回復。ステージ4Aの濾胞状非ホジキンリンパ腫との当初の診断の後5年間、D.W.は再発の徴候を有さず、活発で健康な生活を続けている。MRVワクチンでの治療は、彼のステージ4Aの濾胞状非ホジキンリンパ腫の完全な寛解をもたらした。
S.C.(1942年生まれ)は、以前治療した大腸癌の転移性播種、肝臓への転移及び両方の腎臓への推定可能な他の転移と診断された。肝臓転移は、切除された。大腸癌のこの段階(即ちステージ4)での予後は不良であり、さらなる慣用的治療(即ち化学療法)の利点は限られている。S.C.は当初は化学療法を拒絶した。転移性大腸癌と診断された3カ月後に、S.C.はPolyvaccinum Forteでの治療、さらに複合ビタミン/サプリメントレジーム及び健康な食事を開始した。彼は、このワクチン及びビタミン/サプリメントレジームの定期使用を続け、化学療法を開始した。彼の疾患の全期間は、肺転移の発生及び肝臓転移の再発を伴いながら非常にゆっくりと進行したが、転移性疾患の当初診断の28カ月後に、彼の体重は安定し、エネルギーレベルは良好であった。ステージ4の大腸癌の診断の3年(36カ月)後に、S.C.は、化学療法による悪心及び若干の体重低下を除き、気分が良かった。腫瘍マーカーの上昇にもかかわらず、彼は、気分が依然としてよく、フルタイムで働き続けている。
骨及び肺への転移を伴う腎臓癌と当初診断されたR.N.(1940年生まれ)は、脳転移を有することが判明した。脳転移は、手術可能である唯一の病変であるという事実にもかかわらず、彼の予後は非常に暗かった。彼は、脳転移を切除するために神経手術を受け、Polyvaccinum Forteワクチンを開始した。彼の最近のフォローアップ予約では、再発性転移疾患と彼が診断された6カ月後には、彼は、非常に良好な気分で、良好なエネルギーを有し、症状はなかった。脳への転移を伴う再発性転移性腎臓癌での標準的な生存率データは存在しないが、前記で検討したように、予後は非常に暗い。我々の臨床的経験によると、Polyvaccinum Forteはこのケースでの臨床的経過を改善するようである。R.N.の生存及び最近の良好な健康は、予期できなかったものであり、腎臓癌を治療するために大腸菌を含む細菌ワクチンを使用することの価値を示している。非常に暗い予後にもかかわらず、R.N.は、脳転移と診断され外科的に切除された後18カ月間なお生存しており、非常に気分が良く、健康であると報告している。大腸菌を含む細菌ワクチンをちょうど1年間接種した後、R.Nは治療を中断した。その後(約4カ月後)、彼は、弱い悪心及び頭痛を発症し、他の脳転移、おそらく再発を、元々の転移部位に有すると診断された。彼は、大腸菌を含むワクチンでの治療を再び開始し、もう一度手術を受ける予定である。
T.B.(1935年生まれ)は、肝臓、肝門リンパ節及び肺に転移を伴う転移性大腸癌と診断された。大腸癌のこの段階(即ちステージ4)での予後は非常に不良であり(即ち「末期」癌)、慣用の治療(即ち化学療法)の利点は限られる。T.B.は化学療法を開始したが、副作用により診断の約5カ月後に治療を中断し、この時点で、Polyvaccinum Forte(大腸菌含有)での治療を1日おきに、さらに複合ビタミン/サプリメントレジーム及び健康な食事を開始した。
A.M.(1933年生まれ)は、膵臓癌と診断され、この時点で、膵臓を除去する手術を受けた(即ちホイップル手術)。しかしながら、彼は、膵臓癌と診断されてから約1年後に、両側で肺に転移を発症した。肺転移の診断は、非常に不良な予後を伴う末期診断である。A.M.は、過去3年間にわたって断続的に姑息的化学療法を受け、膵臓癌の診断の後ほぼ3年弱後にPolyvaccinum Forteを開始した。Polyvaccinum Forteは、膵臓領域での感染の最も一般的な原因である大腸菌、さらに肺での感染の最も一般的な原因であるストレプトコッカス・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス、クレブシエラ・ニューモニエ及びヘモフィルス・インフルエンゼを含有する。非常に不良な予後にもかかわらず、A.M.は、極めて不良な予後を示す再発性転移性膵臓癌と診断されてほぼ3年であることを考慮すると、非常に良好であると感じ続けている。
本発明の様々な実施形態を本願明細書に開示したが、当技術分野の専門家に共通する一般的な知識に従い、本発明の範囲内で、多くの適合及び変更を行うことができる。このような変更には、本発明の態様を既知の同等物に代えて、実質的に同じ方法で同じ結果を達成することが含まれる。数値的範囲は、その範囲を定義する数を含む。詳しくは、「含んでいる」との語は、オープンエンドの用語として使用されており、「包含するが、限られない」との語句に等しく、「含む」との語は、対応する意味を有する。本願明細書での参考文献の引用は、このような参照文献が本発明の先行文献であることを認めるものとして解釈されるべきではない。各個々の刊行物が、本願明細書に参照により援用されると明確に個々に示されているかのように、さらに、本願明細書で十分に述べられているように、刊行物は全て参照により本願明細書に援用される。本発明は、前記実施例及び図面を参照しつつ十分に記載されている全ての実施形態及びバリエーションを含む。
Claims (1)
- 1種又は複数の病原細菌種の抗原(スーパー抗原を除く)を有効量含む、患者の特定の器官又は組織の癌の治療用組成物であって、前記病原細菌種が、前記特定の器官又は組織において病原性の種であり、前記抗原が、前記病原細菌種の弱毒化した細菌の死滅細胞全体を含む、前記治療用組成物。
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AUPR916101A0 (en) * | 2001-11-28 | 2001-12-20 | Bolin, Terry Dorcen | Method of treating halitosis |
WO2008049231A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Harold David Gunn | Tissue targeted antigenic activation of the immune response to treat cancers |
US8034359B2 (en) | 2004-06-07 | 2011-10-11 | Qu Biologics Inc. | Tissue targeted antigenic activation of the immune response to cancers |
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EP1765391B1 (en) * | 2004-06-07 | 2013-03-06 | Qu Biologics Inc | Bacterial compositions for the treatment of cancer |
US8277798B2 (en) | 2006-05-10 | 2012-10-02 | Institut National De La Recherche Agronomique | Use of cells containing a specific DNA molecule as cytopathic agents to inhibit the proliferation of cells |
WO2008011884A1 (es) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Ramirez Castro Angel Dr | Nuevo inmunomodulador |
CA2571805C (en) * | 2006-10-27 | 2018-05-01 | Harold David Gunn | Tissue targeted antigenic activation of the immune response to cancers |
US8980279B2 (en) | 2010-07-26 | 2015-03-17 | Qu Biologics | Personalized site-specific immunomodulation |
CN105816866B (zh) * | 2010-07-26 | 2020-03-06 | Qu生物制药公司 | 免疫原性抗炎组合物 |
ES2645509T3 (es) * | 2010-07-26 | 2017-12-05 | Qu Biologics Inc | Composiciones antiinflamatorias inmunogénicas |
JP5784327B2 (ja) * | 2011-02-28 | 2015-09-24 | 森永乳業株式会社 | 抗菌剤 |
JP2012180288A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-20 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 抗菌剤 |
BRPI1100857A2 (pt) * | 2011-03-18 | 2013-05-21 | Alexandre Eduardo Nowill | agente imunomodulador e suas combinaÇÕes, seu uso e mÉtodo imunoterÁpico para a recontextualizaÇço, reprogramaÇço e reconduÇço do sistema imune em tempo real |
US9844592B2 (en) | 2011-07-18 | 2017-12-19 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Bacterial RNAs as vaccine adjuvants |
GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
US10039777B2 (en) | 2012-03-20 | 2018-08-07 | Neuro-Lm Sas | Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders |
EA030573B1 (ru) * | 2013-01-02 | 2018-08-31 | Дикой Байосистемз, Инк. | Композиции и способы для лечения рака с применением бактерий |
GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
RU2020120075A (ru) * | 2014-05-02 | 2020-07-03 | Кью Байолоджикс Инк. | Противомикробная иммуномодуляция |
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MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
WO2017074257A1 (en) * | 2015-10-26 | 2017-05-04 | Nanyang Technological University | Non-viable derivatives of clostridium sporogenes as anti-cancer therapeutic agents |
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KR102095355B1 (ko) | 2018-01-12 | 2020-03-31 | 주식회사 엠디헬스케어 | 모르가넬라 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도 |
WO2020006216A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods of treating cancer using neisseria bacteria |
JP7153274B2 (ja) * | 2019-12-25 | 2022-10-14 | 京都府公立大学法人 | 慢性腎臓病進行抑制剤 |
US10973908B1 (en) | 2020-05-14 | 2021-04-13 | David Gordon Bermudes | Expression of SARS-CoV-2 spike protein receptor binding domain in attenuated salmonella as a vaccine |
AU2021399800A1 (en) * | 2020-12-14 | 2023-07-20 | Trim Biotech, S.L. | Compositions comprising bacteria for cancer immunotherapy |
WO2023021353A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Fondazione Per L’Istituto Oncologico Di Ricerca (Ior) | Commensal bacteria promote endocrine-resistance in prostate cancer via androgen biosynthesis |
CN115671140B (zh) * | 2022-10-31 | 2024-03-22 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 丙酸痤疮杆菌在制备治疗鼻息肉的药品中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54129117A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-06 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co | Antiulcer agent containing different kinds of sterilized bacteria cell mixture as effective component |
JPS5839624A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 抗腫瘍剤 |
JPS6272623A (ja) * | 1985-09-26 | 1987-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 悪性腫瘍等の治療方法 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3928565A (en) * | 1971-10-19 | 1975-12-23 | Yuzuru Homma | Pharmaceutical preparation of pseudomonas aeruginosa bacterial component possessing anti-tumor and anti-infection properties |
JPS568320A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Chisato Maruyama | Drug for tumor immunotherapy comprising lipopolysaccharide as active constituent |
JPS56108716A (en) * | 1980-01-30 | 1981-08-28 | Sanwa Kagaku Kenkyusho:Kk | Antiviral agent containing different kind dead cell mixture as effective component |
JPS6012071A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-22 | 東レ株式会社 | 抗腫瘍作用を有する体液処理剤 |
JPS6048929A (ja) * | 1983-08-26 | 1985-03-16 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 抗腫瘍剤 |
JPH0742233B2 (ja) * | 1987-02-20 | 1995-05-10 | 東レ株式会社 | 血液処理剤 |
US5292513A (en) * | 1992-05-18 | 1994-03-08 | Anthony G. Gristina | Method for nonspecific cellular immune stimulation |
GB9406301D0 (en) * | 1994-03-30 | 1994-05-25 | Univ London | Immunotherapeutic agent and its use |
US6190657B1 (en) * | 1995-06-07 | 2001-02-20 | Yale University | Vectors for the diagnosis and treatment of solid tumors including melanoma |
US20020128240A1 (en) * | 1996-12-30 | 2002-09-12 | Bone Care International, Inc. | Treatment of hyperproliferative diseases using active vitamin D analogues |
WO1999013053A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Vion Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified tumor-targeted bacteria with reduced virulence |
AU762481C (en) * | 1998-03-27 | 2004-08-19 | Oregon Health Sciences University | Vitamin D and its analogs in the treatment of tumors and other hyperproliferative disorders |
AU2001233076A1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-08-14 | Michael A. O'donnell | Immunotherapeutic treatment methodology for patients afflicted with superficial bladder cancer who previously failed at least one immunostimulatory therapeutic treatment regimen |
TWI306760B (en) * | 2000-08-07 | 2009-03-01 | Abbott Lab | Use of an endothelin et-a receptor antagonist and orally delivered pharmaceutical composition comprising the same |
WO2003009859A1 (fr) * | 2001-07-19 | 2003-02-06 | Azuma, Ichiro | Immunotherapie pour humains |
WO2003049751A1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-06-19 | Bakulesh Mafatlal Khamar | The process of manufacturing a pharmaceutical composition useful for management of cancer |
US20060062807A1 (en) * | 2001-12-11 | 2006-03-23 | Marie-Anne Nahori | Gram positive bacteria preparations for the treatment of diseases comprising an immune dysregulation |
WO2003063593A1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-08-07 | Vion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer by administering tumor-targetted bacteria and an immunomodulatory agent |
EP1765391B1 (en) * | 2004-06-07 | 2013-03-06 | Qu Biologics Inc | Bacterial compositions for the treatment of cancer |
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Patent Citations (3)
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JPS54129117A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-06 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co | Antiulcer agent containing different kinds of sterilized bacteria cell mixture as effective component |
JPS5839624A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 抗腫瘍剤 |
JPS6272623A (ja) * | 1985-09-26 | 1987-04-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 悪性腫瘍等の治療方法 |
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