JP2014054357A

JP2014054357A - 手術用吸収シート

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Publication number: JP2014054357A
Application number: JP2012200369A
Authority: JP
Inventors: Yoshitomo Naito; 義友内藤
Original assignee: Hakujuji KK
Current assignee: Hakujuji KK
Priority date: 2012-09-12
Filing date: 2012-09-12
Publication date: 2014-03-27
Anticipated expiration: 2032-09-12
Also published as: JP5852532B2

Abstract

【課題】患部から剥離しやすい手術用吸収シートを提供する。
【解決手段】手術用吸収シート１は、吸収シート本体２と、この吸収シート本体２の端部から引き出されるように取り付けられた紐状の紐部材３とを具備する。吸収シート本体２は、一方の面に位置し吸液性を有する吸収性部材４と、他方の面に位置し吸収性部材４と一体に配設された非固着性部材５とを有する。また、この非固着性部材５は、表面が平滑なフィルム状である。そして、このように非固着性部材５が表面が平滑なフィルム状であるため、吸収シート本体２は、患部に長時間接触させても固着しにくく、患部から剥離しやすい。
【選択図】図１

Description

本発明は、例えば脳外科手術などの外科手術の際に用いる手術用吸収シートに関するものである。

例えば、脳神経外科手術などの外科手術の際には、患者の血液や体液などの吸収、患部の保護および乾燥防止などのため、紐部材と吸収シート本体とを備えた専用の紐付きの手術用吸収シートを使用する。この手術用吸収シートは、吸収シート本体が脳表などの患部に接するように使用される。

ここで、吸収シート本体は、一般的に吸収性不織布にて形成されているため、吸収して浸透した血液や生理食塩水によって患部に密着してしまい、吸収シート本体を患部から剥離させる際の抵抗となり、剥離性が低下して手術用吸収シートを容易に回収できなくなる可能性が考えられた。

このような剥離性を向上させるために、吸収性部材と、この吸収性部材に取り付けられた回収糸と、撥水性を有し吸収性部材の少なくとも一部を覆う網目状の覆い部材とを具備した構成の手術用吸収シートが知られている（例えば、特許文献１参照。）。

この手術用吸収シートでは、網目状の覆い部材によって吸収性部材と患部との間に間隔ができるため、患部との接触面積を小さくでき、剥離性を向上できる。

特開２００５−３０５０４４号公報

ここで、手術によっては、手術用吸収シートを患部に接触させた状態からすぐに剥離せず、長時間接触したまま手術を進行する場合がある。

この場合には、特許文献１の構成であっても、覆い部材の網目に入り込んだ血液や、その周辺の血液が時間の経過とともに固まってしまい、患部から剥離しにくくなってしまう問題が考えられる。

本発明はこのような点に鑑みなされたもので、患部から剥離しやすい手術用吸収シートを提供することを目的とする。

請求項１に記載された手術用吸収シートは、吸収シート本体と、この吸収シート本体の端部から引き出されるように取り付けられた紐状の紐部材とを具備した手術用吸収シートであって、前記吸収シート本体は、一方の面に位置し吸液性を有する吸収性部材と、他方の面に位置し前記吸収性部材と一体に配設された非固着性部材とを有し、この非固着性部材は、表面が平滑なフィルム状であるものである。

請求項２に記載された手術用吸収シートは、請求項１記載の手術用吸収シートにおいて、非固着性部材は、複数の開孔部を有し、これら開孔部の直径は、０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であり、前記複数の開孔部間の距離は、１．０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下であり、手術の際に使用される吸引管の直径より前記開孔部間の距離が短いものである。

請求項３に記載された手術用吸収シートは、請求項２記載の手術用吸収シートにおいて、非固着性部材は、所定の開口パターンによって複数の開孔部が形成され、前記開口パターンにおける開孔部間の距離が吸引管の直径より長い場合には、前記開口パターンを複数回使用して開孔部が形成されたものである。

請求項４に記載された手術用吸収シートは、請求項１ないし３いずれか記載の手術用吸収シートにおいて、吸収シート本体は、吸収性部材とは異なる色で、前記吸収性部材側から視認可能なＸ線造影部材を有し、前記Ｘ線造影部材は、前記吸収シート本体における前記紐部材が引き出された端部の近傍にて前記紐部材と交差するように前記吸収性部材に溶着されているものである。

請求項５に記載された手術用吸収シートは、請求項４記載の手術用吸収シートにおいて、Ｘ線造影部材は、熱源を有さないプレス部と、熱源を有するプレス受け部とを備えた溶着装置にて、Ｘ線造影糸が吸収性部材に溶着されることにより形成され、前記Ｘ線造影糸が前記吸収性部材より前記プレス部側に配置された状態で溶着されたものである。

請求項１に記載された発明によれば、表面が平滑なフィルム状の非固着性部材を有するため、患部に長時間接触させても患部から剥離しやすい。

請求項２に記載された発明によれば、手術の際に使用される吸引管の直径より非固着性部材における開孔部間の距離が短いため、手術中に吸引管によって液体を確実に吸引できる。

請求項３に記載された発明によれば、同一の開孔パターンを使用しても、非固着性部材における開孔部管の距離を吸引管の直径より短くできる。

請求項４に記載された発明によれば、吸収シート本体は、吸収性部材とは異なる色のＸ線造影部材が吸収性部材側に配設されているため、吸収性部材側と非固着性部材側とを確認しやすい。

請求項５に記載された発明によれば、Ｘ線造影糸が吸収性部材よりプレス部側に配置された状態でプレス溶着されたため、Ｘ線造影部材が薄くなりすぎず、溶着によるＸ線造影効果の低下を防止できる。

（ａ）は、本発明の第１の実施の形態に係る手術用吸収シートの吸収性部材側を示す平面図であり、（ｂ）は、本発明の第１の実施の形態に係る手術用吸収シートの非固着性部材側を示す平面図である。同上手術用吸収シートの吸収シート本体を示す側面図である。同上手術用吸収シートにおいて、吸収性部材にＸ線造影糸を溶着する際の配置を示す構成図である。同上手術用吸収シートにおいて、従来のＸ線造影部材の配設状態を示す平面図である。本発明の第２の実施の形態に係る手術用吸収シートの非固着性部材の構成を示す平面図である。

以下、本発明の第１の実施の形態の構成について図面を参照しながら説明する。

図１において、１は手術用吸収シートであり、この手術用吸収シート１は、例えば、脳神経外科手術などの外科手術の際に、脳表などの患部の血液や体液を吸収したり、生理食塩水をしみこませて患部周辺の乾燥を防止したり、患部を保護したりすることを目的として使用される。

手術用吸収シート１は、長手方向および幅方向を有する略矩形状の吸収シート本体２を備え、この吸収シート本体２には、長手方向の一端から引き出されるように紐状の紐部材３が取り付けられている。

紐部材３は、用途に応じて素材を適宜選択可能であるが、脳外科手術などでの使用を考慮すると、例えば、ポリエステルにカーボンブラックを混合して糸状にしたものなどのような合成樹脂製の繊維や綿糸などで形成された柔軟なものが好ましい。

また、紐部材３の長さは、用途に応じて適宜設計可能であるが、脳外科手術などでの使用を考慮すると、２５ｃｍ程度が好ましい。

吸収シート本体２は、一方の面である表面側に吸収性部材４が配設され、この吸収性部材４とは反対側、すなわち他方の面である裏面側に、非固着性部材５が吸収性部材４と一体に配設されている。

吸収性部材４は、長手方向および幅方向を有する略矩形状で、吸液性を有し患部の血液などの体液や生理食塩水などの液体を吸収可能なシート体である。

また、吸収性部材４は、例えば、綿、レーヨンおよびパルプなどを用いた不織布で形成されることが好ましく、秤量は、１０ｇ／ｍ^２以上１００ｇ／ｍ^２以下が好ましい。より具体的には、吸収性部材４として、例えば、秤量６０ｇ／ｍ^２のコットンスパンレース不織布であるユニチカ株式会社製の商品名コットエース（登録商標）などが使用可能である。

さらに、吸収性部材４は、用途に応じて大きさや厚みを適宜設計可能であるが、脳外科手術などでの使用を考慮すると、長手方向の長さが１０ｍｍ以上８０ｍｍ以下で、幅方向の長さが５ｍｍ以上３０ｍｍ以下で、厚さが０．１ｍｍ以上１．０ｍｍ以下程度が好ましい。

非固着性部材５は、表面が平滑で血液などの液体を吸収せず、アンカ効果などにより患部と固着しにくいフィルム状のシート体である。

また、非固着性部材５は、長手方向および幅方向を有し吸収性部材４と同様の略矩形状であり、暑さが１０μｍ以上５０μｍ以下程度が好ましい。

さらに、非固着性部材５は、脳外科手術にて脳表に使用される使用状況などを考慮し、安全性や柔軟性に基づいて、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびポリウレタンなどの樹脂にて適宜形成されることが好ましい。なお、非固着性部材５は、表面が平滑であることが重要であるため、表面処理は施されていない。

ここで、図１および図２に示すように、吸収シート本体２における紐部材３が引き出された端部、すなわち長手方向の一端部の近傍には、吸収性部材４とは異なる色で吸収性部材４側から視認可能な、Ｘ線造影効果を有するＸ線造影部材６が配設されている。

このＸ線造影部材６は、紐部材３と交差し、かつ、吸収シート本体２の長手方向の一端部に沿うように配設されている。

また、Ｘ線造影部材６は、Ｘ線造影効果や色彩や吸収性部材４との融着作用などを考慮して、Ｘ線造影剤である硫酸バリウムと、ポリスチレンと、カーボンブラックとから構成されたＸ線造影糸７が、吸収性部材４に溶着されることにより形成されている。なお、Ｘ線造影部材６を構成する材料やその材料の配合は、Ｘ線造影効果や色彩や融着作用などに応じて適宜決定すればよい。

吸収性部材４において、Ｘ線造影部材６の厚みが薄くなると、Ｘ線造影部材６の幅方向の長さＬが広くなり単位面積あたりの硫酸バリウムの量が少なくなるため、Ｘ線造影効果が低下してしまう。

したがって、Ｘ線造影糸７を吸収性部材４に溶着する際には、Ｘ線造影糸７に必要以上に熱を伝わらないようにして、溶着後のＸ線造影部材６の厚みをある程度確保することが好ましい。

そこで、図３に示すように、吸収性部材４とＸ線造影糸７とは、熱源を有さないプレス部８、および、熱源を有するプレス受け部９を備えた溶着装置を用い、Ｘ線造影糸７が吸収性部材４よりプレス部８側に配置された状態にて熱溶着される。

このように吸収性部材４とＸ線造影糸７とが溶着されることにより、熱源を有するプレス受け部９とＸ線造影糸７との間に吸収性部材４が配置されるため、熱源からＸ線造影糸７への熱が伝わりにくくなり、吸収シート本体２におけるＸ線造影部材６の幅方向の長さＬが必要以上に大きくなることを防止できる。

また、このようにＸ線造影部材６が配設された手術用吸収シート１では、紐部材３がＸ線造影部材６より吸収シート本体２における長手方向の他端部側からＸ線造影部材６を跨ぐように取り付けられている。すなわち、図１（ａ）および図１（ｂ）に示すように、紐部材３は、吸収シート本体２における長手方向の他端部側の１箇所にて一方の面側から他方の面側へ挿通されて、Ｘ線造影部材６を跨いでループ状になるように、吸収シート本体２に取り付けられている。

次に、上記第１の実施の形態の作用および効果を説明する。

脳外科手術などの手術にて、患部の血液などの液体を吸収したい場合には、吸収シート本体２の吸収性部材４側を患部に接触させる。また、患部を乾燥させたくない場合には、吸収シート本体２の非固着性部材５側を患部に接触させる。

このように手術などにおける所定の処理の後、紐部材３を引っ張って吸収シート本体２を患部から剥離し、手術用吸収シート１を回収する。

そして、手術用吸収シート１によれば、表面が平滑な非固着性部材５を有するため、患部に長時間接触させることによる血液などの液体による接着力が非固着性部材５に作用しにくく、吸収シート本体２を患部に長時間接触させても患部から剥離しやすい。

すなわち、例えば上記特許文献１などの従来の手術用吸収シートでは、吸収して網目内や繊維内に入り込んだ血液などの液体が時間の経過とともに固まり、アンカ効果などによって剥離性が低下するが、手術用吸収シート１は、非固着性部材５の表面が平滑であることにより、この非固着性部材５には血液などの体液が入り込まずアンカ効果による接着力が作用しにくいため、従来の手術用吸収シートに比べて、吸収シート本体２を患部から剥離しやすい。

また、手術用吸収シート１は、吸収シート本体２における非固着性部材５とは反対側の一方の面に吸液性を有する吸収性部材４を有するため、この吸収性部材４により血液などの液体を吸収できる。

さらに、吸収シート本体２は、吸収性部材４とは異なる色のＸ線造影部材６が吸収性部材４側に配設されているため、Ｘ線造影部材６が目印となって吸収性部材４側と非固着性部材５側とを確認しやすく、目的に応じて適切に使用しやすい。

また、Ｘ線造影部材６は、吸収シート本体２における紐部材３が引き出された端部である長手方向の一端部の近傍に、この長手方向の一端部に沿って設けられているため、吸収性部材４の長手方向の他端部からＸ線造影部材６までの長さを長く確保でき、液体を吸収可能な箇所を大きく確保できる。

さらに、Ｘ線造影部材６は、紐部材３と交差するように設けられているため、紐部材３を吸収シート本体２から取れにくくできる。

また、吸収性部材４にＸ線造影糸７を溶着することによりＸ線造影部材６が形成されるため、吸収性部材４の表面上からＸ線造影部材６が突出しにくい。

さらに、Ｘ線造影糸７が吸収性部材４よりプレス部８側に配置された状態で溶着されたことにより、熱源を有するプレス受け部９からＸ線造影糸７への熱の伝達を抑制できるため、溶着後にＸ線造影部材６が薄くなりすぎない。したがって、溶着によって、吸収シート本体２においてＸ線造影部材６の幅方向の長さＬが必要以上に大きくなることを防止でき、Ｘ線造影効果の低下を防止できる。

また、Ｘ線造影部材６を溶着で形成することにより、図４に示す従来の構成のように、紐部材３とＸ線造影部材６とを縫い合わせる必要がなくなるため、紐部材３を、吸収シート本体２における１箇所にて一方の面側から他方の面側へ挿通させて、Ｘ線造影部材６を跨いでループ状になるように、吸収シート本体２に取り付けることができる。

このように、紐部材３がＸ線造影部材６を跨いでループ状になるように吸収シート本体２に取り付けたため、縫い合わせる手間が省けるとともに、縫い合わせることにより吸収性部材４が硬くなることを防止できる。

また、紐部材３がＸ線造影部材６より吸収シート本体２における長手方向の他端部側からＸ線造影部材６を跨いで取り付けられているため、手術中の回収の際などに紐部材３を引っ張っても、紐部材３が、Ｘ線造影部材６に引っ掛かって吸収シート本体２から外れにくい。

なお、上記第１実施の形態では、吸収シート本体２が略矩形状の構成としたが、このような構成には限定されず、吸収シート本体２の形状や大きさは適宜設計できる。

また、吸収シート本体２は、Ｘ線造影部材６が配設された構成としたが、このような構成には限定されず、Ｘ線造影部材６を配設しない構成にしてもよい。

また、Ｘ線造影部材６を配設する構成の場合は、Ｘ線造影部材６が吸収性部材４に配設され、吸収シート本体２の吸収性部材４側から視認可能な構成には限定されない。すなわち、例えば、Ｘ線造影部材６を吸収性部材４と非固着性部材５との間に配設し、吸収シート本体２の非固着性部材５側から視認可能な構成にしてもよい。

さらに、Ｘ線造影部材６が溶着により配設された構成には限定されず、例えば図４に示す従来の構成のように、吸収性部材４において紐部材３をＸ線造影部材６で縫い付けるように配設した構成などにしてもよい。

また、Ｘ線造影部材６を溶着により形成する場合には、Ｘ線造影糸７が吸収性部材４よりプレス部８側に配置された状態で溶着された構成には限定されず、溶着装置の構成や、溶着装置におけるＸ線造影部材６と吸収性部材４との配置は適宜設定できる。

次に、第２の実施の形態を図５を参照して説明する。なお、上記第１の実施の形態と同一の構成及び作用については、同一符号を付してその説明を省略する。

この第２の実施の形態は、図５に示すように、上記第１の実施の形態の非固着性部材５において、複数の楕円状の開孔部11が設けられたものである。

ここで、脳外科手術では、手術用吸収シート１を患部に接触させた状態で吸引管を吸収シート本体２に当接させて、手術用吸収シート１を介して血液などの液体を吸引処理する場合がある。

そして、開孔部11が形成された非固着性部材５側を患部に接触させた状態で手術用吸収シート１を使用している場合には、吸収性部材４に吸引管を当接させるため、非固着性部材５の開孔部11の大きさや配置に関係なく血液などの液体を吸引できる。

一方、吸収性部材４側を患部に接触させた状態で手術用吸収シート１を使用している場合には、非固着性部材５に吸引管を当接させて血液などの液体を吸引することになるが、非固着性部材５における開孔部11間に吸引管を当接させると、吸引管の先端が非固着性部材５に閉塞されて血液などの液体を吸引できなくなる場合がある。

そこで、非固着性部材５は、手術の際に使用される吸引管の直径Ｄ１より、非固着性部材５における開孔部11と、この開孔部11の最も近くに位置する他の開孔部11との距離である開孔部11間の距離Ｘ，Ｙが短くなるように、開孔部11を形成することが好ましい。

なお、開孔部11間の距離Ｘは、非固着性部材５の幅方向における開孔部11間の距離で、開孔部11間の距離Ｙは、非固着性部材５の長手方向における開孔部11間の距離である。

また、非固着性部材５は、開孔部11の大きさ、および、開孔部11間の距離Ｘ，Ｙに基づく開孔率が高過ぎると、破れ易くなるとともに、各開孔部11から吸収性部材４の繊維が露出しやすくなり非固着性が低下してしまう。

そこで、非固着性部材５の非固着性を考慮すると、開孔部11は、開孔部11の直径ｄ１，ｄ２が０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下で、開孔部11間の距離Ｘ，Ｙが１．０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下が好ましい。

なお、この実施の形態では、開孔部11が楕円形に成形されているため、直径ｄ１は、非固着性部材５の幅方向における開孔部11の直径、すなわち楕円の短軸の長さである短径で、直径ｄ２は、非固着性部材５の長手方向における開孔部11の直径、すなわち楕円の長軸の長さである長径である。

また、非固着性部材５の開孔率は、０．３６％（例えば、開孔部11の直径が０．１ｍｍで、開孔部11間の距離が２．０ｍｍ。）以上、１７．４％（例えば、開孔部11の直径が０．５ｍｍで、開孔部11間の距離が１．０ｍｍ。）以下の範囲が好ましい。

ここで、脳外科手術用などの吸引管は、直径Ｄが０．４〜３．０ｍｍ程度のものがあり、その中でも１．０〜２．０ｍｍのものを使用するのが一般的である。したがって、非固着性部材５の開孔部11間の距離Ｘ，Ｙが１．０ｍｍより短ければ、吸引管を非固着性部材５のどの位置に当接させても、いずれかの開孔部11の少なくとも一部と吸引管とが重なるため、その開孔部11を介して吸引管にて血液などの液体を吸引できる。

また、非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙを短くするために、開孔部11を大きくすると、開孔率が高くなりすぎる可能性があるので、開孔部11間の距離Ｘ，Ｙは、１．０ｍｍより短い構成には限定されず、使用する吸引管に応じて決定することが好ましい。

非固着性部材５は、所定の開孔パターンによって開孔部11が形成されることが想定される。

このような開孔パターンは、吸引管の直径Ｄ１，Ｄ２に応じて複数あることが好ましいが、この場合、吸引管の種類や数に応じて複数の開孔パターンを用意する必要があり煩雑になってしまう。

そこで、開孔後の開孔部11の直径が０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下で、開孔部11間の距離が１．０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下の範囲となるような１つの開孔パターンを構成し、吸引管の直径Ｄ１，Ｄ２に応じて、この開孔パターンを使用した孔開け工程の数を変更することにより、同一の開孔パターンによって、非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙが吸引管の直径Ｄ１，Ｄ２より短くなるように複数の開孔部11を形成できる。

具体的には、開孔パターンにおける開孔部11間の距離、すなわち開孔パターンにより形成される開孔部11間の距離が吸引管の直径Ｄ１より短い場合には、この開孔パターンを１回使用して非固着性部材５を開孔し開孔部11を形成する。

また、直径Ｄ１より短い直径Ｄ２の吸引管を用い、開孔パターンにおける開孔部11間の距離が吸引管の直径Ｄ２より長い場合には、この開孔パターンを複数回使用して開孔部11を形成する。

なお、同一の開孔パターンを複数回使用して開孔部11を形成する場合には、開孔パターンによる孔開け工程の数は設定されず、非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙが吸引管の直径Ｄ１，Ｄ２より短くなればよい。

また、同一の開孔パターンを複数回使用して開孔部11を形成する場合には、非固着性部材５に対する開孔パターンの位置を制御せず、ランダムに設定してもよい。非固着性部材５に対する開孔パターンの位置をランダムに設定する場合には、孔開け工程の数が２回であると、開孔部11の位置が重なることも想定されるため、少なくとも３回孔開け工程を実施することが好ましい。

一方、複数回の孔開け工程により開孔部11の数が多くなり開孔率が高くなると、上述のように非固着性が低下する可能性があるため、理論上の開孔率が１７．４％を超えない回数に設定することが好ましい。すなわち、例えば、開孔パターンにおける開孔部11の直径が０．３ｍｍで、開孔部11間の距離が１．６ｍｍの場合には、１回の孔開け工程による開孔率が３．９１％であり、１７．４％／３．９１％＝４．５なので、１７．４％を越えないように、最大４回の孔開け工程により開孔部11を形成することが好ましい。

以下、実施例および比較例について説明する。

まず、所定の開孔パターンに対する吸引管の吸引性能を確認した。

吸収性部材４として、秤量が６０ｇ／ｍ^２のユニチカ株式会社製のコットエース（登録商標）を用い、非固着性部材５として微細開孔ポリウレタンフィルムを用いた。

なお、この非固着性部材５は、所定の開孔パターンにて開孔部11が形成されている。具体的にこの開孔パターンは、非固着性部材５における幅方向の開孔部11間の距離Ｘが１．５ｍｍで、非固着性部材５における長手方向の開孔部11間の距離Ｙが１．３ｍｍである。また、非固着性部材５における幅方向の開孔部11の直径ｄ１が０．２ｍｍで、非固着性部材５における長手方向の直径ｄ２が０．３ｍｍである。

このような吸収性部材４および非固着性部材５を用いて構成された吸収シート本体１０ｍｍ×１０ｍｍを１検体とし、１検体に生理食塩水を０．２ｍｌ吸収させた。

また、アスピレータ（東京理科器械製、型番：ＡＳＰＩＲＡＴＯＲＡ−３Ｓ）にマイクロ吸引管（フジタ医科器械製）を装着し、マイクロ吸引管に形成されている側孔を親指で全て塞ぎ、アスピレータの使用方法に沿って圧を抜き、マイクロ吸引管を非固着性部材５に当接し、非固着性部材５に対するマイクロ吸引管の角度を５０〜８０°にして吸引した。

このような方法にて、５０検体で吸引試験を行い、生理食塩水が吸収されなかった検体数を測定して、吸引性能を確認した。

実施例１は、同一の開孔パターンをランダムに３回使用して非固着性部材５に開孔部11を形成したものに対して、直径Ｄ２が１．０ｍｍのマイクロ吸引管で吸引した。すなわち、この実施例１では、開孔パターンにおける開孔部11間の距離＞マイクロ吸引管の直径Ｄ２であったため同一の開孔パターンで３回孔開け工程を実施したもので、３回の孔開け工程により、非固着性部材５におけるほとんど全ての箇所で、開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＜吸引管の直径Ｄ２となっていた。

実施例２は、開孔パターンを１回使用して非固着性部材５に開孔部11を形成したものに対して、直径Ｄ１が２．０ｍｍのマイクロ吸引管で吸引した。すなわち、この実施例２では、開孔パターンにおける開孔部11間の距離＜吸引管の直径Ｄ１であったので、１回の孔開け工程のみで非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＜吸引管の直径Ｄ１となっていた。

比較例１は、開孔パターンを１回使用して非固着性部材５に開孔部11を形成したものに対して、直径Ｄ２が１．０ｍｍのマイクロ吸引管で吸引した。すなわち、この比較例１では、非固着性部材５の開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＞吸引管の直径Ｄ２となっていた。

比較例２は、同一の開孔パターンをランダムに２回使用して非固着性部材５に開孔部11を形成したものに対して、直径Ｄ２が１．０ｍｍのマイクロ吸引管で吸引したものである。すなわち、この比較例２では、開孔パターンにおける開孔部11間の距離＞吸引管の直径Ｄ２であったため、同一の開孔パターンで２回孔開け工程を実施し、部分的に非固着性部材５の開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＞吸引管の直径Ｄ２となっていた。

これら実施例１、実施例２、比較例１および比較例２の吸引試験の結果を表１に示す。

実施例１は、非固着性部材５におけるほとんど全ての箇所で、開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＜吸引管の直径Ｄ２であったので２検体のみ生理食塩水を吸引できなかったが、その他全ての検体では生理食塩水を吸引できた。この程度であれば、仮に吸引できなかったとしても、手術の際に吸引管の位置を若干ずらすだけで、吸引可能である。

実施例２は、非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＜吸引管の直径Ｄ１であったため、全ての検体で生理食塩水を吸引できた。

比較例１は、非固着性部材５における開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＞吸引管の直径Ｄ２であったので、開孔部11と重なるように非固着性部材５に吸引管を当接させた場合には、生理食塩水を吸引できたが、非固着性部材５の開孔部11間に吸引管を当接させた場合には、生理食塩水を吸引できなかった。そのため、５０検体中２７検体で吸引不能だった。

比較例２は、部分的に非固着性部材５の開孔部11間の距離Ｘ，Ｙ＞吸引管の直径Ｄ２となっていたため、比較例１よりも吸引不能数が少なかったものの、５０検体中１５検体で吸引不能だった。

次に、溶着の際の溶着装置に対する吸収性部材４およびＸ線造影糸７の配置の違いによる、溶着後のＸ線造影部材６の幅方向の長さＬを測定した。

吸収性部材４として、秤量が６０ｇ／ｍ^２のユニチカ株式会社製のコットエース（登録商標）を用い、非固着性部材５として微細開孔ポリウレタンフィルムを用いて、長手方向の長さが１４０ｍｍで幅方向の長さが３０ｍｍの吸収シート本体２を形成した。

また、Ｘ線造影糸７として、硫酸バリウム約５０％、ポリスチレン約５０％およびカーボンブラック少量で構成された直径０．８５ｍｍのものを用いた。

また、熱源を有さないプレス部８と熱源を有するプレス受け部９とを備えた溶着装置として、インパルスシーラ（富士インパルス株式会社製、型式ＯＰＬ−４５０−５）を用いた。

この溶着試験では、吸収シート本体２の長手方向がインパルスシーラに沿うように、プレス部８とプレス受け部９との間に吸収シート本体２を配設し、この吸収シート本体２の長手方向より長い任意の長さのＸ線造影糸７を、延伸しない程度にややテンションをかけるように吸収シート本体２の長手方向に沿って直線状に配置した。

そして、インパルスシーラによって２１０℃で４秒間の熱溶着した後、Ｘ線造影部材６の幅方向の長さＬを測定した。なお、このような方法にて６検体で溶着試験を行った。

実施例は、図３に示すように、吸収性部材４がプレス部８と対向し、非固着性部材５がプレス受け部９と対向するように吸収シート本体２を配設し、Ｘ線造影糸７が吸収性部材４よりプレス部８側に位置するように、吸収性部材４とプレス部８との間にＸ線造影糸７を配置して、熱溶着した。

比較例は、非固着性部材５がプレス部８と対向し、吸収性部材４がプレス受け部９と対向するように吸収シート本体２を配設し、Ｘ線造影糸７が吸収性部材４よりプレス受け部９側に位置するように、吸収性部材４とプレス受け部９との間にＸ線造影糸７を配置して、熱溶着した。

これら実施例および比較例における熱溶着後のＸ線造影部材６の幅方向の長さＬをそれぞれ表２に示す。

表２に示すように、実施例におけるＸ線造影部材６の幅方向の長さＬの平均は、２．４５ｍｍであったのに対し、比較例におけるＸ線造影部材６の幅方向の長さＬの平均は、３．００ｍｍであった。

したがって、溶着後のＸ線造影部材６の幅方向の長さＬは、実施例の方が比較例より短かった。言い換えると、実施例の方がＸ線造影部材６に厚みがあることになる。

１手術用吸収シート
２吸収シート本体
３紐部材
４吸収性部材
５非固着性部材
６Ｘ線造影部材
７Ｘ線造影糸
８プレス部
９プレス受け部
11 開孔部

Claims

吸収シート本体と、この吸収シート本体の端部から引き出されるように取り付けられた紐状の紐部材とを具備した手術用吸収シートであって、
前記吸収シート本体は、一方の面に位置し吸液性を有する吸収性部材と、他方の面に位置し前記吸収性部材と一体に配設された非固着性部材とを有し、
この非固着性部材は、表面が平滑なフィルム状である
ことを特徴とする手術用吸収シート。
非固着性部材は、複数の開孔部を有し、
これら開孔部の直径は、０．１ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であり、
前記複数の開孔部間の距離は、１．０ｍｍ以上２．０ｍｍ以下であり、
手術の際に使用される吸引管の直径より前記開孔部間の距離が短い
ことを特徴とする請求項１記載の手術用吸収シート。
非固着性部材は、所定の開口パターンによって複数の開孔部が形成され、
前記開口パターンにおける開孔部間の距離が吸引管の直径より長い場合には、前記開口パターンを複数回使用して開孔部が形成された
ことを特徴とする請求項２記載の手術用吸収シート。
吸収シート本体は、吸収性部材とは異なる色で、前記吸収性部材側から視認可能なＸ線造影部材を有し、
前記Ｘ線造影部材は、前記吸収シート本体における前記紐部材が引き出された端部の近傍にて前記紐部材と交差するように前記吸収性部材に溶着されている
ことを特徴とする請求項１ないし３いずれか記載の手術用吸収シート。
Ｘ線造影部材は、熱源を有さないプレス部と、熱源を有するプレス受け部とを備えた溶着装置にて、Ｘ線造影糸が吸収性部材に溶着されることにより形成され、
前記Ｘ線造影糸が前記吸収性部材より前記プレス部側に配置された状態で溶着された
ことを特徴とする請求項４記載の手術用吸収シート。