JP2014044077A - 検査チップ - Google Patents

Abstract

【課題】試薬容器に収容されている試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減する検査チップを提供する。
【解決手段】第一挿入口１３０から挿入された第一容器２１０は、第一容器収容部１４０の基準領域１４１に配置される。第二挿入口１５０から挿入された第二容器２２０は、第二容器収容部１６０の基準領域１６１に配置される。第一容器収容部１４０内で第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に移動されると、突起部１４３によってシール材２１２に穴が形成され、この穴から第一試薬１１が流出する。第二容器収容部１６０内で第二容器２２０が基準領域１６１から右方向に移動されると、突起部１６３によってシール材２２２に穴が形成され、この穴から第二試薬１２が流出する。
【選択図】図５

Description

本発明は、検査対象物の化学的、医学的、生物学的な検査を行うための検査チップに関する。

従来、生体物質および化学物質等を検査するための検査チップが知られている。例えば特許文献１には、試薬が収容されている試薬容器を内部に挿入可能なカセットが開示されている。試薬容器の表面には、試薬が封止するホイルカバーが貼られている。カセットの内部に試薬容器が挿入される時に、試薬容器からホイルカバーが剥がれる。これにより、試薬容器に収容されている試薬は、カセットの内部に形成された流路へ供給可能となる。

特開２００９−９２６４３号公報

しかしながら、カセットの内部に試薬容器が挿入される時にホイルカバーが剥がれると、試薬容器から流出した試薬が、カセットの外部に流出するおそれがあった。また、カセットの内部に試薬容器が挿入された状態では、検査装置でカセットの遠心処理が行われる前に、試薬が自重によって試薬容器から流路に流出する場合がある。このとき、試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれがあった。

本発明の目的は、試薬容器に収容されている試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減する検査チップを提供することである。

本発明の一態様は、液体である検体および試薬を内部に収容可能であり、所定の軸を中心に回転されることで前記検体および前記試薬が混合される検査チップであって、内部に収容された前記試薬がシール材によって封止された試薬容器を挿入可能な挿入口と、前記挿入口に挿入された前記試薬容器が配置される基準領域と、前記基準領域から前記挿入口に向かう方向とは異なる第一方向に、前記試薬容器が前記基準領域から移動可能な空間とを含む前記容器収容部と、前記基準領域から前記第一方向に移動する前記試薬容器の前記シール材に穴を形成可能な突起部とを備える。

上記態様によれば、挿入口から挿入された試薬容器は、容器収容部の基準領域に配置される。容器収容部内で試薬容器が基準領域から第一方向に移動されると、突起部によってシール材に穴が形成され、この穴から試薬が流出する。つまり、試薬容器から試薬が流出するタイミングは、試薬容器を挿入口から挿入した時ではなく、試薬容器を基準領域から第一方向に移動させた時である。したがって、試薬容器に収容されている試薬が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。

前記容器収容部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される方向である第二方向と交差する前記第一方向に、前記試薬容器が前記基準領域から移動可能な空間を含んでもよい。この場合、基準領域に配置された試薬容器は、挿入口に戻りにくくなるため、所定の軸を中心に回転時に、挿入口から試薬容器が飛び出すおそれを低減できる。

前記第一方向とは異なる方向から前記基準領域の内側に突出し、且つ、前記試薬容器が前記基準領域にある場合に、前記試薬容器の前記シール材とは異なる部位に接触可能な規制部を備えてもよい。この場合、規制部がシール材とは異なる部位に接触することで、容器収容部に収容された試薬容器が、所望のタイミング以外で基準領域から移動することを規制できる。

前記突起部は、前記容器収容部を形成する壁面のうち、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器の前記シール材と対向する前記壁面に設けられてもよい。この場合、容器収容部内で移動する試薬容器に突起部が確実に接触して、シール材に試薬が流出する穴を形成できる。

前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器が、前記軸を中心とした回転の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面に設けられてもよい。この場合、検査チップを遠心回転させた場合、容器収容部内で回転の方向の下流側に移動する試薬容器のシール材に、試薬が流出する穴を形成できる。

前記突起部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される第二方向の長さが、前記第一方向の長さよりも大きい直方体状であってもよい。この場合、容器収容部内における試薬容器の第一方向への移動距離が短い場合でも、突起部によって第二方向に延びる穴を形成して、穴の破断面を大きくすることができる。

前記突起部は、前記第一方向に向けて、前記軸を中心とした回転の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面からの高さが増加してもよい。この場合、容器収容部内に収容された試薬容器を、第一方向へスムーズに移動させることができる。

前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器が、前記軸を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する前記壁面である第二接触面に設けられたことを特徴とする。この場合、検査チップを遠心回転させた場合、容器収容部内で遠心力の方向の下流側に移動する試薬容器のシール材に、試薬が流出する穴を形成できる。

前記容器収容部から前記第一方向に延びる流路であって、前記穴から流出した前記試薬が移動可能な試薬供給路を備えてもよい。この場合、シール材に形成された穴から流出する試薬を、遠心力によって試薬供給路に移動させることができる。

検査チップ２が定常状態にある、検査装置１の背面図である。 検査チップ２が変位状態にある、検査装置１の背面図である。 図１に示す検査装置１の平面図である。 第一実施形態に係る、検査チップ２および試薬ユニット２００の斜視図である。 第一実施形態に係る、遠心処理前の検査チップ２の正面図である。 第一実施形態に係る、自転角度０度で公転される検査チップ２の平面図である。 第一実施形態に係る、自転角度０度で公転される検査チップ２の縦断面図である。 図５に続き、自転角度０度で公転される検査チップ２の正面図である。 図８に続き、自転角度９０度で公転される検査チップ２の正面図である。 図９に続き、自転角度０度で公転される検査チップ２の正面図である。 図１０に続き、遠心処理後の検査チップ２の正面図である。 第二実施形態に係る、検査チップ２および試薬ユニット２００の斜視図である。 第二実施形態に係る、自転角度０度で公転される検査チップ２の縦断面図である。 第三実施形態に係る、検査チップ２および試薬ユニット２００の斜視図である。 第三実施形態に係る、自転角度０度で公転される検査チップ２の縦断面図である。

本発明を具体化した実施の形態について、図面を参照して説明する。参照する図面は、本発明が採用しうる技術的特徴を説明するために用いられるものであり、単なる説明例である。

＜１．第一実施形態＞
本発明の第一実施形態を説明する。図１および図２を参照して、検査システム３の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム３は、液体である検体および試薬を収容可能な検査チップ２と、検査チップ２を用いて検査を行う検査装置１とを含む。検査装置１は、検査チップ２から離間した垂直軸を中心とした回転によって、検査チップ２に遠心力を付与できる。検査装置１は、検査チップ２を水平軸まわりに回転させることによって、検査チップ２に付与される遠心力の方向である遠心方向を切り替え可能である。

＜１−１．検査装置１の構造＞
図１〜図３を参照して、検査装置１の詳細構造について説明する。以下の説明では、図１および図２の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、紙面奥側を、それぞれ、検査装置１の上方、下方、右方、左方、後方、前方とする。図３の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、紙面奥側を、それぞれ、検査装置１の前方、下方、右方、左方、上方、下方とする。図１および図２に示す例では、垂直軸の方向は上下方向である。図３に示す例では、水平軸の方向は上下方向である。なお、理解を容易にするために、図１および図２では上部筐体３０を仮想線で示し、図３では上部筐体３０の天板が取り除かれた状態を示す。

図１〜図３に示すように、検査装置１は、上部筐体３０、下部筐体３１、ターンテーブル３３、角度変更機構３４、制御装置９０などを備える。ターンテーブル３３は、下部筐体３１の上面側に設けられた、検査チップ２が上方に保持される円盤状の回転体である。角度変更機構３４は、ターンテーブル３３に設けられた、検査チップ２を水平軸まわりに回転させる駆動機構である。上部筐体３０は、下部筐体３１の上側に固定されており、検査チップ２に対して光学的な計測を行う計測部７が内部に設けられている。制御装置９０は、検査装置１の遠心処理や計測処理等を制御するコントローラである。

下部筐体３１の詳細構造を説明する。図１および図２に示すように、下部筐体３１は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体３１の上面には、平面視長方形の板材である上板３２が設けられている。上板３２の上側には、ターンテーブル３３が回転自在に設けられている。下部筐体３１の内部には、ターンテーブル３３を垂直軸まわりに回転させる駆動機構が、次のように設けられている。

下部筐体３１内の左方寄りに、ターンテーブル３３を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ３５が設置されている。主軸モータ３５の軸３６は、上方に突出しており、プーリ３７が固定されている。平面視で下部筐体３１の中央部には、下部筐体３１の内部から上方に延びる垂直な主軸５７が設けられている。主軸５７は、上板３２を貫通して、下部筐体３１の上側に突出している。主軸５７の上端部は、平面視でターンテーブル３３の中央部に接続されている。

主軸５７は、上板３２の直下に設けられた支持部材５３によって、回転自在に保持されている。支持部材５３の下側では、主軸５７にプーリ３８が固定されている。プーリ３７、３８に亘って、ベルト３９が掛け渡されている。主軸モータ３５が軸３６を回転させると、プーリ３７、ベルト３９、プーリ３８を介して駆動力が主軸５７に伝達される。このとき、主軸５７の回転に連動して、ターンテーブル３３が主軸５７を中心に回転する。

下部筐体３１内の右方寄りに、下部筐体３１の内部で上下方向に延びるガイドレール５６が設けられている。Ｔ型プレート４８は、ガイドレール５６に沿って下部筐体３１内で上下方向に移動可能である。Ｔ型プレート４８の前側、すなわち図１、図２では紙面奥側の面には、左右方向に横長の溝部８０が形成されている。

先述の主軸５７は、内部が中空の筒状体である。内軸４０は、主軸５７の内部で上下方向に移動可能な軸である。内軸４０の上端部は、主軸５７内を貫通して後述のラックギア４３に接続されている。Ｔ型プレート４８の左端部には、軸受４１が設けられている。軸受４１の内部では、内軸４０の下端部が回転自在に保持される。

Ｔ型プレート４８の前側には、Ｔ型プレート４８を上下動させるためのステッピングモータ５１が固定されている。ステッピングモータ５１の軸５８は後側、すなわち図１、図２では紙面手前側に向けて突出している。軸５８の先端には、円盤状のカム板５９が固定されている。カム板５９の後側の面には、円柱状の突起７０が設けられている。突起７０の先端部は、先述の溝部８０に挿入されている。突起７０は、溝部８０内を摺動可能である。ステッピングモータ５１が軸５８を回転させると、カム板５９の回転に連動して突起７０が上下動する。このとき、溝部８０に挿入されている突起７０に連動して、Ｔ型プレート４８がガイドレール５６に沿って上下動する。

角度変更機構３４の詳細構造を説明する。角度変更機構３４は、ターンテーブル３３の上面に固定された一対のＬ型プレート６０を有する。各Ｌ型プレート６０は、ターンテーブル３３の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル３３の径方向外側に向けて延びている。一対のＬ型プレート６０の間には、内軸４０に固定されたラックギア４３が設けられている。ラックギア４３は、縦長の金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。

各Ｌ型プレート６０の延設方向の先端側では、ギア４５を有する水平な支軸４６が回転自在に軸支されている。支軸４６は図示外の装着用ホルダを介して検査チップ２に固定されているため、ギア４５の回転に連動して検査チップ２も支軸４６を中心に回転する。ギア４５とラックギア４３との間には、Ｌ型プレート６０によって水平軸まわりに回転自在に支持されたピニオンギア４４が介在している。ピニオンギア４４は、ギア４５およびラックギア４３にそれぞれ噛合している。ラックギア４３の上下動に連動して、ピニオンギア４４、ギア４５がそれぞれ従動回転し、ひいては検査チップ２が支軸４６を中心に回転する。

本実施形態では、主軸モータ３５がターンテーブル３３を回転駆動するのに伴って、検査チップ２が垂直軸である主軸５７を中心に回転して、検査チップ２に遠心力が付与される。検査チップ２の垂直軸まわりの回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ５１が内軸４０を上下動させるのに伴って、検査チップ２が水平軸である支軸４６を中心に回転して、検査チップ２に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ２の水平軸まわりの回転を、自転と呼ぶ。

図１に示すように、Ｔ型プレート４８が可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア４３も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ２は、自転角度が「０度」の定常状態になる。図２に示すように、Ｔ型プレート４８が可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア４３も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ２は、定常状態から１８０度水平軸まわりに回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ２が自転可能な角度幅は、自転角度０度〜１８０度である。

上部筐体３０の詳細構造を説明する。図３に示すように、上部筐体３０は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板３２の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体３０は、ターンテーブル３３の回転中心にある主軸５７からみて、検査チップ２が回転される範囲の外側に設けられている。

上部筐体３０の内部に設けられた計測部７は、計測光を発する光源７１と、光源７１から発せられた計測光を検出する光センサ７２とを有する。光源７１および光センサ７２は、検査チップ２の回転範囲の外側において、ターンテーブル３３の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ２の公転可能範囲のうちで主軸５７の左側位置が、検査チップ２に計測光が照射される計測位置である。検査チップ２が計測位置にある場合、光源７１と光センサ７２とを結ぶ光路が、平面視で検査チップ２の前後面に対して垂直に交差する。

＜１−２．検査チップ２の構造＞
図４を参照して、第一実施形態に係る検査チップ２および試薬ユニット２００の詳細構造を説明する。以下の説明では、図４の上方、下方、右上方、左下方、右下方、左上方を、それぞれ、検査チップ２および試薬ユニット２００の上方、下方、右方、左方、前方、後方とする。

検査チップ２は、試薬を収容した試薬ユニット２００を装着可能である。試薬ユニット２００は、第一容器２１０、第二容器２２０、連結体２３０を有する。第一容器２１０および第二容器２２０は、前後方向の厚みが小さく且つ上下方向が長手方向の直方体状であり、それぞれ内部に第一試薬１１および第二試薬１２を保持する。連結体２３０は、第一容器２１０および第二容器２２０に対して上側から連結される棒状体である。第一容器２１０および第二容器２２０は、連結体２３０によって左右方向に並んで一体に支持される。

第一容器２１０の内部には、後方に開口する凹部である試薬格納部２１１が設けられている。試薬格納部２１１の開口を塞ぐシール材２１２によって、試薬格納部２１１の内部に第一試薬１１が封止されている。第一容器２１０の左上部分には、連結体２３０に接続された挿入軸２１９が設けられている。同様に、第二容器２２０の内部には、後方に開口する凹部である試薬格納部２２１が設けられている。試薬格納部２２１の開口を塞ぐシール材２２２によって、試薬格納部２２１の内部に第二試薬１２が封止されている。第二容器２２０の左上部分には、連結体２３０に接続された挿入軸２２９が設けられている。

検査チップ２は、正面視で正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材２０を主体とする。板材２０の上面には、検体挿入口１１０、第一挿入口１３０、第二挿入口１５０が形成されている。検体挿入口１１０は、図５に示す検体１０を検査チップ２の内部に注入するための開口である。例えば、図示しない器具に収容された検体１０が、ユーザの操作によって検体挿入口１１０に注入されればよい。すなわち、公知の手法を用いて、検体挿入口１１０を介して検体１０が検査チップ２の内部に注入されればよい。

第一挿入口１３０は、検査チップ２の内部に第一容器２１０を挿入するための開口である。すなわち、第一挿入口１３０は、第一容器２１０が挿入可能な形状を有している。具体的には、第一挿入口１３０の前後方向の幅は、第一容器２１０の前後方向の幅よりも一回り大きい。第一挿入口１３０の左右方向の幅は、第一容器２１０の左右方向の幅よりも一回り大きい。

第二挿入口１５０は、検査チップ２の内部に第二容器２２０を挿入するための開口である。すなわち、第二挿入口１５０は、第二容器２２０が挿入される形状を有している。具体的には、第二挿入口１５０の前後方向の幅は、第二容器２２０の前後方向の幅よりも一回り大きい。第二挿入口１５０の左右方向の幅は、第二容器２２０の左右方向の幅よりも一回り大きい。

検体挿入口１１０、第一挿入口１３０、第二挿入口１５０は、検査チップ２の上側の壁面である上辺部２１に沿って左右方向に並んで形成されている。検体挿入口１１０、第一挿入口１３０、第二挿入口１５０のうち、検体挿入口１１０が、検査チップ２の左側の壁面である左辺部２３に最も近く、第二挿入口１５０が検査チップ２の右側の壁面である右辺部２２に最も近く、第一挿入口１３０が検体挿入口１１０と第二挿入口１５０との間に位置する。なお、検査チップ２の下側の壁面は、下辺部２４である。

板材２０の前面は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート２９によって封止されている。板材２０とシート２９との間には、検査チップ２に封入された液体が流動可能な液体流路２５が形成されている。液体流路２５は、板材２０の前面側に所定深さで形成された凹部であり、板材２０の厚み方向と直交する方向に延びる。すなわち、シート２９は、板材２０の流路形成面を封止する。液体流路２５は、検体貯留部１１１、検体定量部１１４、検体余剰部１１６、第一容器収容部１４０、試薬定量部１３３、試薬余剰部１３５、第二容器収容部１６０、試薬定量部１５３、試薬余剰部１５５、混合部１７０、貯留部１７５等を含む。

検体挿入口１１０は、その下側に設けられた検体貯留部１１１に連通している。検体貯留部１１１は、検体挿入口１１０から注入された検体１０が貯留される部位であり、上側に開口する凹部である。検体貯留部１１１から右方向に延びる検体供給路１１２は、検体貯留部１１１の下方に設けられ、流路が狭く形成された検体供給部１１３に接続する。検体供給部１１３の下方には、検体定量部１１４が設けられている。検体定量部１１４は、検体１０を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。検体供給部１１３から検体定量部１１４の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、検体定量部１１４の凹部内側の体積と同量の検体１０が定量される。

検体供給部１１３と検体定量部１１４とが連通する部位から、第一通路１１５および第二通路１１７が左右両側に延びている。第一通路１１５は、検体定量部１１４の左下方に設けられた検体余剰部１１６まで延びている。すなわち、第一通路１１５は、流路の形成方向が変わる。検体余剰部１１６は、検体定量部１１４から溢れ出た検体１０が貯留される部位であり、第一通路１１５の下端部から右方向に延びる凹部である。第二通路１１７は、検体定量部１１４の右側に設けられた後述の混合部１７０まで延びている。

第一挿入口１３０は、その下側に設けられた第一容器収容部１４０に連通している。第一容器収容部１４０は、第一挿入口１３０から下方向に挿入された第一容器２１０が配置される基準領域１４１を含む。第一容器収容部１４０は、第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に移動可能な空間も含む。言い換えると、第一容器収容部１４０は、先述の公転時に生じる作用力（遠心力、コリオリ）によって、第一容器２１０が基準領域１４１から移動可能な領域も含む。

第一容器収容部１４０における左上部分には、規制部１４２が設けられている。規制部１４２は、基準領域１４１の内側に向けて前方に突出する形状を有している。規制部１４２は、基準領域１４１の上縁部から第一挿入口１３０まで上下方向に延びている。規制部１４２が設けられた部位では、第一挿入口１３０および基準領域１４１の前後方向の幅が、第一容器２１０の前後方向長さと略等しい。

第一容器収容部１４０内の基準領域１４１よりも右側に、突起部１４３が設けられている。突起部１４３は、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい直方体状である。突起部１４３は、基準領域１４１から右方向に移動する第一容器２１０のシール材２１２に、第一試薬１１が流出する穴を形成可能である。突起部１４３は、第一容器収容部１４０を形成する壁面のうち、第一容器収容部１４０の後面の一部を形成する壁面である第一接触面１４５に設けられている。第一接触面１４５は、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０が、先述した公転の方向の下流側から接触する壁面である。

第一容器収容部１４０の下面を形成する壁面は、基準領域１４１から右方向に水平に延び、且つ、第一容器収容部１４０の右端部で右上方向に屈曲している。この屈曲部分が、第一容器２１０の右方向の移動を制限する制限部１４４である。つまり、第一容器収容部１４０に収容された第一容器２１０は、基準領域１４１から制限部１４４に接触する位置まで右方向に移動可能である。

第一容器収容部１４０から右方向に延びる流路が、試薬供給路１３１である。試薬供給路１３１は、シール材２１２に形成された穴から流出した第一試薬１１が移動可能である。試薬供給路１３１は、制限部１４４の右側を経由して下方に延び、第一容器収容部１４０の下方に設けられ、流路が狭く形成された試薬供給部１３２に接続する。試薬供給部１３２の下方には、試薬定量部１３３が設けられている。試薬定量部１３３は、第一試薬１１を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。試薬供給部１３２から試薬定量部１３３の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部１３３の凹部内側の体積と同量の第一試薬１１が定量される。

試薬供給部１３２と試薬定量部１３３とが連通する部位から、第三通路１３４および第四通路１３６が左右両側に延びている。第三通路１３４は、試薬定量部１３３の左下方に設けられた試薬余剰部１３５まで延びている。すなわち、第三通路１３４は、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部１３５は、試薬定量部１３３から溢れ出た第一試薬１１が貯留される部位であり、第三通路１３４の下端部から右方向に延びる凹部である。第四通路１３６は、試薬定量部１３３の下側に設けられた後述の混合部１７０まで延びている。

第二挿入口１５０は、その下側に設けられた第二容器収容部１６０に連通している。第二容器収容部１６０は、第一容器収容部１４０と同様の構成であり、基準領域１６１、規制部１６２、突起部１６３、制限部１６４、第一接触面１６５等を含む。第二容器収容部１６０から右方向に延びる流路が、試薬供給路１５１である。試薬供給路１５１は、シール材２２２に形成された穴から流出した第二試薬１２が移動可能である。試薬供給路１５１は、制限部１６４の右側を経由して下方に延び、第二容器収容部１６０の下方に設けられ、流路が狭く形成された試薬供給部１５２に接続する。試薬供給部１５２の下方には、試薬定量部１５３が設けられている。試薬定量部１５３は、第二試薬１２を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。

試薬供給部１５２と試薬定量部１５３とが連通する部位から、第五通路１５４および第六通路１５６が左右両側に延びている。第五通路１５４は、試薬定量部１５３の左下方に設けられた試薬余剰部１５５まで延びている。すなわち、第五通路１５４は、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部１５５は、試薬定量部１５３から溢れ出た第二試薬１２が貯留される部位であり、第五通路１５４の下端部から右方向に延びる凹部である。試薬供給部１５２から試薬定量部１５３の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部１５３の凹部内側の体積と同量の第二試薬１２が定量される。第六通路１５６は、試薬定量部１５３の下側に設けられた後述の混合部１７０まで延びている。

混合部１７０は、検査チップ２の右下の位置に設けられた、正面視で上側に開口する矩形状の凹部である。混合部１７０において、第二通路１１７から流入する検体１０と、第四通路１３６から流入する第一試薬１１と、第六通路１５６から流入する第二試薬１２とが混合される。検体１０、第一試薬１１、第二試薬１２の混合液１３の少なくとも一部は、混合部１７０の右下部に設けられた凹部である貯留部１７５に貯留される。

図１に示すように、Ｌ型プレート６０から延びる支軸４６は、図示外の装着用ホルダを介して板材２０の後面中央に垂直に連結される。支軸４６の回転に伴って、検査チップ２が支軸４６を中心に正面視で反時計回り方向に自転する。検査チップ２は図５に示す定常状態である場合、上辺部２１および下辺部２４が重力方向Ｚと直交し、右辺部２２および左辺部２３が重力方向Ｚと平行、且つ、左辺部２３が右辺部２２よりも主軸５７側に配置される。検査チップ２が定常状態で計測位置に配置されている場合、光源７１と光センサ７２とを結ぶ光路が貯留部１７５を平面視で垂直に通過する。
＜１−３．検査方法の一例＞

図５〜図１１を参照して、検査装置１および検査チップ２を用いた検査方法について説明する。理解を容易にするために、図５、図８〜図１１ではシート２９を取り除いて、検査チップ２の正面図を示している。図５〜図１１では、突起部１４３、１６３を斜線ハッチで色分けしている。図７（Ａ）は、図６（Ａ）のＩ−Ｉ線矢視方向断面図である。図７（Ｂ）は、図６（Ｂ）のＩＩ−ＩＩ線矢視方向断面図である。図７（Ｃ）は、図６（Ｃ）のＩＩＩ−ＩＩＩ線矢視方向断面図である。

まずユーザは、検査チップ２を支軸４６に取り付けて、検査チップ２に試薬ユニット２００を装着する。このとき、図５、図６（Ａ）、図７（Ａ）に示すように、第一容器２１０は、第一挿入口１３０から挿入されると、規制部１４２に沿って下方に移動し、基準領域１４１に配置される。基準領域１４１では、規制部１４２がシール材２１２の上側で挿入軸２１９の後面に接触する。基準領域１４１に配置された第一容器２１０は、シート２９と規制部１４２によって前後両側から挟まれる。

同様に、第二容器２２０は、第二挿入口１５０から挿入されると、規制部１６２に沿って下方に移動し、基準領域１６１に配置される。基準領域１６１では、規制部１６２がシール材２２２の上側で挿入軸２２９の後面に接触する。基準領域１６１に配置された第二容器２２０は、シート２９と規制部１６２によって前後両側から挟まれる。

さらにユーザは、検体挿入口１１０から検体１０を注入する。注入された検体１０は検体貯留部１１１に貯留される。その後、ユーザが検査装置１に処理開始のコマンドを入力すると、以下の計測動作が実行される。なお、検査装置１は２つの検査チップ２を同時に処理可能であるが、以下では説明の便宜のため、１つの検査チップ２を用いて検査する手順を説明する。

まず主軸モータ３５の駆動制御によって、自転角度０度の検査チップ２が公転される。このとき、図６（Ａ）および図８に示すように、遠心方向の下流側に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが働く。本実施形態では、検査チップ２が自転角度０度である場合、左辺部２３から右辺部２２に向けて遠心力Ｘが働く。図６（Ｂ）に示すように、第一容器２１０は遠心力Ｘによって、基準領域１４１から制限部１４４に接触するまで右方向に移動する。第二容器２２０は遠心力Ｘによって、基準領域１６１から制限部１６４に接触する位置まで移動する。

検査チップ２の公転時には、公転方向の下流側に向けて、検査チップ２にコリオリ力Ｙが働く。本実施形態では、図７（Ａ）に示すように、検査チップ２の前面側から後面側に向けて、コリオリ力Ｙが働く。規制部１４２が挿入軸２１９に接触した状態では、コリオリ力Ｙが作用していても第一容器２１０の後方への移動は規制される。同様に、規制部１６２が挿入軸２２９に接触した状態では、コリオリ力Ｙが作用していても第二容器２２０の後方への移動は規制される。一方、図６（Ｂ）、図７（Ｂ）に示すように、第一容器２１０が基準領域１４１から右側へ所定距離移動すると、規制部１４２、１６２がそれぞれ挿入軸２１９、２２９から離間するため、第一容器２１０および第二容器２２０は後方へ移動可能となる。

これにより、図６（Ｃ）、図７（Ｃ）、図８に示すように、第一容器２１０はコリオリ力Ｙによって第一接触面１４５に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部１４３がシール材２１２に接触して穴Ｒを形成する。穴Ｒは、先述した突起部１４３の縦長形状に対応して、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい縦長の破断面を有する。試薬格納部２１１に保持されていた第一試薬１１は、形成された穴Ｒから流出して、遠心力Ｘによって右方向に移動して、試薬供給路１３１に流入する。

同様に、第二容器２２０がコリオリ力Ｙによって後方に移動することで、突起部１６３がシール材２２２に接触して穴Ｒを形成する。試薬格納部２２１に保持されていた第二試薬１２は、形成された穴Ｒから流出して、遠心力Ｘによって右方向に移動して、試薬供給路１５１に流入する。同時に、検体貯留部１１１に貯留されている検体１０は、遠心力Ｘによって検体供給路１１２に流入する。

次に、ステッピングモータ５１の駆動制御によって、公転状態の検査チップ２を正面視で反時計周り方向に９０度自転させ、自転角度を「９０度」に変位させる。これにより、図９に示すように、上辺部２１から下辺部２４に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが働く。遠心力Ｘの作用によって、検体供給路１１２に流入した検体１０は、検体供給部１１３を介して検体定量部１１４に流入する。検体定量部１１４では、所定量を超える検体１０が第一通路１１５に溢れ出して検体余剰部１１６に貯留されることによって、所定量の検体１０が定量される。

同時に、遠心力Ｘの作用によって、試薬供給路１３１に流入した第一試薬１１は、試薬供給部１３２を介して試薬定量部１３３に流入する。試薬定量部１３３では、所定量を超える第一試薬１１が第三通路１３４に溢れ出して試薬余剰部１３５に貯留されることによって、所定量の第一試薬１１が定量される。同様に、遠心力Ｘの作用によって、試薬供給路１５１に流入した第二試薬１２は、試薬供給部１５２を介して試薬定量部１５３に流入する。試薬定量部１５３では、所定量を超える第二試薬１２が第五通路１５４に溢れ出して試薬余剰部１５５に貯留されることによって、所定量の第二試薬１２が定量される。

次に、ステッピングモータ５１の駆動制御によって、公転状態の検査チップ２を正面視で時計周り方向に９０度自転させ、定常状態に変位させる。これにより、図１０に示すように、左辺部２３から右辺部２２に向けて、検査チップ２に遠心力Ｘが働く。この遠心力Ｘの方向は、検体余剰部１１６に貯留された検体１０が検体定量部１１４に再び移動しないように制御されている。すなわち、検体余剰部１１６は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の検体１０は検体余剰部１１６から移動せずに留まる。一方、検体定量部１１４で定量された検体１０は、遠心力Ｘの作用によって右方向に移動し、第二通路１１７を介して混合部１７０に流入する。

同時に、遠心力Ｘの作用によって、試薬定量部１３３で定量された第一試薬１１が第四通路１３６を介して混合部１７０に流入する。一方、試薬余剰部１３５は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第一試薬１１は試薬余剰部１３５に留まる。同様に、遠心力Ｘの作用によって、試薬定量部１５３で定量された第二試薬１２が第六通路１５６を介して混合部１７０に流入する。一方、試薬余剰部１５５は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第二試薬１２は試薬余剰部１５５に留まる。混合部１７０に流入した検体１０、第一試薬１１、第二試薬１２は、遠心力Ｘの作用によって混合され、混合液１３が生成される。

最後に、主軸モータ３５の駆動制御によって、検査チップ２を計測位置まで移動させ、検査チップ２の公転動作が終了される。図１１に示すように、混合部１７０で生成された混合液１３の一部は、重力方向Ｚに移動して貯留部１７５に貯留される。貯留部１７５を通る光路によって、混合液１３が光計測される。検査装置１は、光センサ７２が受光した計測光の減衰量に基づいて、検体１０の検査結果を得る。検体１０の検査結果は、例えば図示しないディスプレイに表示される。

＜１−４．本実施形態の作用・効果＞
以上説明したように、第一実施形態の検査チップ２によれば、第一挿入口１３０から挿入された第一容器２１０は、第一容器収容部１４０の基準領域１４１に配置される。第一容器収容部１４０内で第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に移動されると、突起部１４３によってシール材２１２に穴Ｒが形成され、この穴Ｒから第一試薬１１が流出する。

つまり、第一容器２１０から第一試薬１１が流出するタイミングは、第一容器２１０を第一挿入口１３０から挿入した時ではなく、第一容器２１０を基準領域１４１から右方向に移動させた時である。第一試薬１１は、遠心処理の開始前は第一容器２１０から液体流路２５に供給されることなく、遠心処理の開始後に第一容器２１０から液体流路２５に供給される。そのため、遠心処理の開始前に第一容器２１０から第一試薬１１が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬１１が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。

第一容器収容部１４０は、第一挿入口１３０に第一容器２１０が挿入される下方向と交差する右方向に、第一容器２１０が基準領域１４１から移動可能な空間を含む。したがって、基準領域１４１に配置された第一容器２１０は、第一挿入口１３０に戻りにくくなるため、公転時に第一挿入口１３０から第一容器２１０が飛び出すおそれを低減できる。

第一容器２１０が基準領域１４１に配置された状態で、規制部１４２がシール材２１２とは異なる部位である挿入軸２１９に接触する。例えば第一容器２１０を右方向に移動させる外力が働き、且つ、その外力が遠心力Ｘよりも小さい場合、第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に移動することを抑制できる。このとき、規制部１４２はシール材２１２に接触しないため、規制部１４２で傷つけることなく第一容器２１０の移動を規制できる。したがって、第一容器２１０が所望のタイミング以外で基準領域１４１から移動することを抑制できる。

突起部１４３は、第一容器収容部１４０を形成する壁面のうち、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０のシール材２１２と対向する第一接触面１４５に設けられる。したがって、第一容器収容部１４０内で移動する第一容器２１０に突起部１４３が確実に接触して、シール材２１２に第一試薬１１が流出する穴Ｒを形成できる。さらに、第一接触面１４５は、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０が、主軸５７を中心とした回転の方向の下流側から接触する壁面である。したがって、検査チップ２を遠心回転させた場合、第一容器収容部１４０内で回転の方向の下流側に移動する第一容器２１０のシール材２１２に穴Ｒを形成できる。

突起部１４３は、上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい直方体状である。そのため、第一容器収容部１４０内における第一容器２１０の右方向への移動距離が短い場合でも、突起部１４３によって上下方向に延びる穴Ｒを形成して、穴Ｒの破断面を大きくすることができる。

試薬供給路１３１は、第一容器収容部１４０から右方向に延びる流路である。そのため、穴Ｒから流出する第一試薬１１を、遠心方向を変えることなく、遠心力によって試薬供給路１３１に移動させることができる。なお、上述した作用および効果は、第二挿入口１５０から挿入される第二容器２２０および第二容器２２０に収容された第二試薬１２についても、同様である。

＜２．第二実施形態＞
本発明の第二実施形態を説明する。以下では、第一実施形態と共通の構成には、第一実施形態と同一符号を付して説明を省略し、第一実施形態と異なる点のみを説明する。

図１２を参照して、第二実施形態に係る検査チップ２および試薬ユニット２００の詳細構造を説明する。試薬ユニット２００は、第一実施形態と同様である（図４参照）。一方、図１２に示すように、本実施形態の検査チップ２は、規制部１４２、１６２が設けられていない。そのため、図１３（Ａ）に示すように、基準領域１４１は配置された第一容器２１０は、前後方向に若干移動可能である。基準領域１６１に配置された第二容器２２０は、前後方向に若干移動可能である。

本実施形態の検査チップ２には、第一実施形態の突起部１４３、１６３に代えて、突起部１４６、１６６が設けられている。突起部１４６、１６６は、それぞれ第一接触面１４５、１６５に設けられている。上下方向に延びる三角柱状をなし、且つ上下方向の長さが左右方向の長さよりも大きい段差部である。突起部１４６、１６６は、いずれも右方向に向けて第一接触面１４５からの高さが増加する傾斜面を有する。ただし、突起部１６６の第一接触面１４５に対する傾斜角度は、突起部１４６の第一接触面１４５に対する傾斜角度よりも大きい。

図１３を参照して、第二実施形態の検査チップ２を用いた検査方法を説明する。検査装置１で計測動作が実行されると、第一実施形態と同様に、定常状態の検査チップ２が公転される。図１３（Ａ）に示すように、検査チップ２の前面側から後面側に向けてコリオリ力Ｙが働き、且つ、左辺部２３から右辺部２２に向けて遠心力Ｘが働く。これにより、図１３（Ｂ）に示すように、第一容器２１０は遠心力Ｘおよびコリオリ力Ｙによって、第一接触面１４５に沿って右方向に移動する。このとき、第一容器２１０は、突起部１４６の傾斜面に沿って僅かに右前方向に傾斜する。同様に、第二容器２２０は遠心力Ｘおよびコリオリ力Ｙによって、第一接触面１６５に沿って右方向に移動する。

第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に所定距離移動すると、突起部１４６の先端部がシール材２１２に接触する。第一容器２１０はコリオリ力Ｙによって後方に付勢されているため、図１３（Ｃ）に示すように、突起部１４６がシール材２１２を破って穴Ｒを形成する。同様に、第二容器２２０が基準領域１６１から右方向に所定距離移動すると、突起部１６６の先端部がシール材２２２に接触する。第二容器２２０はコリオリ力Ｙによって後方に付勢されているため、突起部１６６がシール材２２２を破って穴Ｒを形成する。これにより、試薬ユニット２００の第一試薬１１および第二試薬１２は、それぞれ試薬供給路１３１、１５１に流入する。以降の処理は、第一実施形態と同様である。

以上説明したように、第二実施形態の検査チップ２によれば、第一実施形態と同様に、遠心処理の開始前に第一容器２１０から第一試薬１１が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬１１が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。さらに、突起部１４６、１６６は、右方向に向けて第一接触面１４５からの高さが増加する傾斜面を有する。したがって、第一容器収容部１４０内に収容された第一容器２１０を、右方向へスムーズに移動させることができる。同様に、第二容器収容部１６０内に収容された第二容器２２０を、右方向へスムーズに移動させることができる。

＜３．第三実施形態＞
本発明の第三実施形態を説明する。以下では、第一、第二実施形態と共通の構成には、第一、第二実施形態と同一符号を付して説明を省略し、第一、第二実施形態と異なる点のみを説明する。

図１４を参照して、第三実施形態に係る検査チップ２および試薬ユニット２００の詳細構造を説明する。本実施形態の試薬ユニット２００では、試薬格納部２１１、２２１が右方向に開口する凹部である。したがって、シール材２１２、２２２も、試薬格納部２１１、２２１の右面側に設けられている。

本実施形態の検査チップ２は、板材２０の前面側がシート２９によって封止されており、且つ、板材２０の後面側がシート２８によって封止されている。本実施形態の検査チップ２は、規制部１４２、１６２が設けられていない。そのため、図１５（Ａ）に示すように、基準領域１４１は配置された第一容器２１０は、前後方向に若干移動可能である。基準領域１６１に配置された第二容器２２０は、前後方向に若干移動可能である。

第一容器収容部１４０では、基準領域１４１と制限部１４４との間に、隙間部１４９が設けられている。同様に、第二容器収容部１６０では、基準領域１６１と制限部１６４との間に、隙間部１６９が設けられている。隙間部１４９、１６９は、板材２０を上下方向に切り欠いた部位であり、板材２０を前後方向に貫通している。隙間部１４９、１６９の左右方向の幅は、それぞれ挿入軸２１９、２２９の左右方向長さと等しいか、若干大きい程度である。

本実施形態の検査チップ２は、第一実施形態の突起部１４３、１６３に代えて、突起部１４７、１６７が設けられている。突起部１４７は、制限部１４４の上面である第二接触面１４８のやや後方寄りに設けられている。第二接触面１４８は、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０が、先述の主軸５７を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する壁面である。同様に、突起部１６７は、制限部１６４の上面である第二接触面１６８に設けられている。突起部１４７、１６７は、左側に向けて突出する円錐状である。

図１５を参照して、第三実施形態の検査チップ２を用いた検査方法を説明する。検査装置１で計測動作が実行されると、第一実施形態と同様に、定常状態の検査チップ２が公転される。図１５（Ａ）に示すように、検査チップ２の前面側から後面側に向けてコリオリ力Ｙが働き、且つ、左辺部２３から右辺部２２に向けて遠心力Ｘが働く。これにより、図１５（Ｂ）に示すように、第一容器２１０は遠心力Ｘおよびコリオリ力Ｙによって、第一容器収容部１４０の後面を形成する壁面に沿って右方向に移動する。同様に、第二容器２２０は遠心力Ｘおよびコリオリ力Ｙによって、第二容器収容部１６０の後面を形成する壁面に沿って右方向に移動する。

第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に所定距離移動すると、突起部１４７の先端部がシール材２１２に接触し、且つ、挿入軸２１９が隙間部１４９に移動する。第一容器２１０はコリオリ力Ｙによって後方に付勢されているため、図１５（Ｃ）に示すように、挿入軸２１９が隙間部１４９に沿ってシート２８に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部１４７がシール材２１２を前後方向に破って穴Ｒを形成する。

同様に、第二容器２２０が基準領域１６１から右方向に所定距離移動すると、突起部１６７の先端部がシール材２２２に接触し、且つ、挿入軸２２９が隙間部１６９に移動する。第二容器２２０はコリオリ力Ｙによって後方に付勢されているため、挿入軸２２９が隙間部１６９に沿ってシート２８に接触する位置まで後方に移動する。このとき、突起部１６７がシール材２２２を前後方向に破って穴Ｒを形成する。これにより、試薬ユニット２００の第一試薬１１および第二試薬１２は、それぞれ試薬供給路１３１、１５１に流入する。以降の処理は、第一実施形態と同様である。

以上説明したように、第三実施形態の検査チップ２によれば、第一実施形態と同様に、遠心処理の開始前に第一容器２１０から第一試薬１１が流出することを抑制でき、ひいては第一試薬１１が適正な流路とは異なる流路に流出するおそれを低減できる。突起部１４７は、第一容器収容部１４０を形成する壁面のうち、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０のシール材２１２と対向する第二接触面１４８に設けられる。第二接触面１４８は、基準領域１４１から右方向へ移動する第一容器２１０が、主軸５７を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する壁面である。したがって、検査チップ２を遠心回転させた場合、第一容器収容部１４０内で遠心力の方向の下流側に移動する第一容器２１０のシール材２１２に穴Ｒを形成できる。同様に、第二接触面１４８に設けた突起部１６７によって、シール材２２２に第二試薬１２が流出する穴Ｒを形成できる。

＜４．その他＞
上記実施形態において、第一試薬１１および第二試薬１２が、本発明の「試薬」に相当する。第一容器２１０および第二容器２２０が、本発明の「試薬容器」に相当する。第一挿入口１３０および第二挿入口１５０が、本発明の「挿入口」に相当する。第一容器収容部１４０および第二容器収容部１６０が、本発明の「容器収容部」に相当する。右方向が本発明の「第一方向」に相当する。下方向が本発明の「第二方向」に相当する。

本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、各種の変形が可能である。上記実施形態の検査装置１や検査チップ２は単なる例示であり、各々の構造、形状や処理などを変更可能である。

上記実施形態では、ユーザの利便性を考慮して、第一容器２１０および第二容器２２０が連結された試薬ユニット２００を例示したが、第一容器２１０および第二容器２２０を単独で使用してもよい。上記実施形態では、制限部１４４によって第一容器２１０の右方向の移動が制限されているが、挿入軸２１９が第一挿入口１３０の右縁部に接触することで、第一容器２１０の右方向の移動が制限されてもよい。同様に、挿入軸２２９が第二挿入口１５０の右縁部に接触することで、第二容器２２０の右方向の移動が制限されてもよい。すなわち、第一挿入口１３０の右縁部または第二挿入口１５０の右縁部が、本発明の規制部の一例である。

「第一方向」および「第二方向」は、右方向および下方向に限定されず、互いに正反対の方向でなければよい。例えば、検体挿入口１１０、第一挿入口１３０、第二挿入口１５０を、検査チップ２の上辺部２１に代えて、左辺部２３に上から順に設ける。ユーザは第一容器２１０を、検査チップ２の左側から第一挿入口１３０に挿入する。この場合、遠心力Ｘが付与される前は、第一容器２１０が規制部１４２によって基準領域１４１に保持される。遠心力Ｘが付与されると、第一容器２１０が基準領域１４１から右方向に移動して、突起部１４３によってシール材２１２が破断されて、第一試薬１１を流出する穴Ｒを形成可能である。この場合、ユーザが第一容器２１０を検査チップ２に挿入する時、挿入方向に強く力を入れると、第一容器２１０が奥まで挿入され、遠心力Ｘが付与される前に第一試薬１１が流出する可能性がある。従って、上述した実施形態のほうが好ましい。

「突起部」は、基準領域から第一方向に移動する試薬容器に穴を形成できる範囲で、数量、形状、位置、大きさなどを変更してもよい。検査チップ２に注入される「試薬」の数量は、２つに限定されず、１つの試薬でもよいし、３つ以上の試薬でもよい。上記実施形態では、検査チップ２は板材２０とシート２８、２９とで構成されているが、検査チップ２はシート２８、２９を備えていなくてもよい。例えば、各種挿入口や液体流路２５が板材２０に直接形成された検査チップ２を用いてもよい。

２ 検査チップ
１０ 検体
１１ 第一試薬
１２ 第二試薬
５７ 主軸
１３０ 第一挿入口
１３１ 試薬供給路
１４０ 第一容器収容部
１４１ 基準領域
１４２ 規制部
１４３ 突起部
１４５ 第一接触面
１４６ 突起部
１４７ 突起部
１４８ 第二接触面
１５０ 第二挿入口
１５１ 試薬供給路
１６０ 第二容器収容部
１６１ 基準領域
１６２ 規制部
１６３ 突起部
１６５ 第一接触面
１６６ 突起部
１６７ 突起部
１６８ 第二接触面
２００ 試薬ユニット
２１０ 第一容器
２１２ シール材
２２０ 第二容器
２２２ シール材

Claims (9)

1. 液体である検体および試薬を内部に収容可能であり、所定の軸を中心に回転されることで前記検体および前記試薬が混合される検査チップであって、
   内部に収容された前記試薬がシール材によって封止された試薬容器を挿入可能な挿入口と、
   前記挿入口に挿入された前記試薬容器が配置される基準領域と、前記基準領域から前記挿入口に向かう方向とは異なる第一方向に、前記試薬容器が前記基準領域から移動可能な空間とを含む前記容器収容部と、
   前記基準領域から前記第一方向に移動する前記試薬容器の前記シール材に穴を形成可能な突起部と
   を備えたことを特徴とする検査チップ。
2. 前記容器収容部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される第二方向と交差する前記第一方向に、前記移動可能な空間を含むことを特徴とする請求項１に記載の検査チップ。
3. 前記第一方向とは異なる方向から前記基準領域の内側に突出し、且つ、前記試薬容器が前記基準領域にある場合に、前記試薬容器の前記シール材とは異なる部位に接触可能な規制部を備えたことを特徴とする請求項１または２に記載の検査チップ。
4. 前記突起部は、前記容器収容部を形成する壁面のうち、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器の前記シール材と対向する前記壁面に設けられたことを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の検査チップ。
5. 前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器が、前記軸を中心とした回転の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面に設けられたことを特徴とする請求項４に記載の検査チップ。
6. 前記突起部は、前記挿入口に前記試薬容器が挿入される第二方向の長さが、前記第一方向の長さよりも大きい直方体状であることを特徴とする請求項４または５に記載の検査チップ。
7. 前記突起部は、前記第一方向に向けて、前記軸を中心とした回転の方向の下流側から接触する前記壁面である第一接触面からの高さが増加することを特徴とする請求項４または５に記載の検査チップ。
8. 前記突起部は、前記基準領域から前記第一方向へ移動する前記試薬容器が、前記軸を中心とした回転時に生じる遠心力の方向の下流側から接触する前記壁面である第二接触面に設けられたことを特徴とする請求項４に記載の検査チップ。
9. 前記容器収容部から前記第一方向に延びる流路であって、前記穴から流出した前記試薬が移動可能な試薬供給路を備えたことを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の検査チップ。

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