JP2014019865A - ポリアミド成形材料、その製造方法および該方法に従い製造されたポリアミド成型材料から成る成形体、ならびに排気ガスと接触する自動車におけるダクトとしてのそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1,6−ヘキサンジアミン、ノナンジアミン、および1,10−デカンジアミンから成る群から選択される少なくとも1種のジアミン、テレフタル酸、および以下の群から選択される少なくとも1種の更なるポリアミド形成モノマー:8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有するラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの混合物から合成されるコポリアミド45〜97.9重量%;2〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;0.1〜10重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および0〜35重量%の添加剤および/または充填剤;からなるポリアミド成形材料。
【選択図】図1
Description
(a)45〜97.9重量%のコポリアミドであって、
(a1)1,6−ヘキサンジアミン、ノナンジアミン、および1,10−デカンジアミンから成る群から選択される少なくとも1つのジアミン、
(a2)テレフタル酸、および
(a3)以下の群から選択される少なくとも1つの更なるポリアミド形成モノマー:8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有するラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの混合物、
から合成されるコポリアミド;
(b)2〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;
(c)0.1〜10重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および
(d)0〜35重量%の添加剤および/または充填剤;
なお、ポリアミド成形材料の成分(a)〜(d)の合計は100重量%である。
(a)45〜97.9重量%のコポリアミドであって、
(a1)1,6−ヘキサンジアミンおよび1,10−デカンジアミン、
(a2)テレフタル酸、および
(a3)以下の群から選択される少なくとも1つの更なるポリアミド形成モノマー:8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有するラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの混合物、
から合成されるコポリアミド;
(b)2〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;
(c)0.1〜10重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および
(d)0〜35重量%の添加剤および/または充填剤;
および、該ポリアミド成形材料における該成分(a)〜(d)の合計は100重量%である。
(a)69〜90.9重量%のコポリアミドであって、該コポリアミドは、
(a1)1,6−ヘキサンジアミンおよび1,10−デカンジアミン、
(a2)テレフタル酸、および
(a3)以下の群から選択される少なくとも1種の更なるポリアミド形成モノマー:8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有するラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの混合物、
から合成されるコポリアミド;
(b)7〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;
(c)0.1〜5重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および
(d)2〜16重量%の添加剤および/または充填剤;
および、該ポリアミド成形材料における該成分(a)〜(d)の合計は100重量%である。
引張弾性係数:
引張速度1mm/分を用いるISO 527
ISO引張り棒、基準:ISO/CD 3167、型A1、170×20/10×4mm、温度23℃
引裂強度および引裂点伸び:
無補強材料の場合50mm/分の引張速度、補強材料の場合5mm/分の引張速度を用いるISO 527
ISO引張り棒、基準:ISO/CD 3167、型A1、170×20/10×4mm、温度23℃
シャルピー試験に従う衝撃靱性:
ISO179/*eU
ISO試験棒、基準:ISO/CD 3167、型B1、80×10×4mm
※1=−30℃にて機器を装備せず 2=23℃にて機器を装備
シャルピー試験に従うノッチ付き衝撃靱性
ISO179/*eA
ISO試験棒、基準:ISO/CD 3167、型B1、80×10×4mm
※1=−30℃にて機器を装備せず 2=23℃で機器を装備せず
硫酸水溶液に対する耐性(pH1):
試験片をカリウスチューブ(DN80/12−155657、体積=1L)中に導入し、該チューブを(蒸留水で希釈した)希硫酸(pH1)で充填し、試験片が溶液で完全に浸されるようにした。その後、カリウスチューブをきつく閉じ、炉を用いて100℃まで加熱し、この温度を保持した。表4に規定した時間が経過した後、試験片を取り出し、機械的データを上記規定に従い確認した。
200mmの、(蒸留水で希釈した)希硫酸(pH1)を、カリウスチューブ(DN80/12−155657、体積=1L)中に導入した。格子をこの溶液の上方に配置し、試験片をこの格子の上に配置した。カリウスチューブをきつく閉じ、炉を用いて100℃まで加熱し、この温度を保持して、試験片を生じた蒸気と接触させるようにした。表4に規定した時間が経過した後、試験片を取り出し、この表に規定されている機械的データを上記規定に従い確認した。
試験片をカリウスチューブ(DN80/12−155657、体積=1L)中に導入し、該チューブを(蒸留水で希釈した)希酢酸(pH2)で充填し、試験片が溶液で完全に浸されるようにした。その後、カリウスチューブをきつく閉じ、炉を用いて100℃まで加熱し、この温度を保持した。表4に規定した時間が経過した後、試験片を取り出し、機械的データを上記規定に従い確認した。
溶融強度は、押出ブロー成形を行う際の母材の負荷時安定性(自重の下での安定性)として理解されている。既に記載したように、その溶融強度が特定の範囲、すなわち適当な加工域に存在する成形品のみが、押出ブロー成形に適する。出願人は、実施されている関連方法から出願人自身で開発した方法に従い、溶融強度が記載されている範囲内に存在するか否かを評価した。この方法の間、溶融したホースはクロスヘッドを用いて連続的に押出される。ダイからフロアまでの距離を覆うのにホースが要求する時間は、測定変数として用いられる。この距離は、使用した配置では112cmである。溶融強度を測定する間、1分当たり100cm3の成形材料溶融体の一定出力が行われ、ポリマー種に応じた温度を使用した(表3の値を参照)。時間の測定は、輪状の押出ダイから連続的に放出される溶融ホースを、スパチュラを用い押出ダイにて切断した瞬間から開始する。下方に向かって移動する、新たに放出されるホース領域が床に触れるとすぐに、時間は止められる。(連続して押出された溶融体に応じて)自重が十分に増加しない材料、すなわち、粘性挙動で延伸する材料は、より強く延伸され、その結果溶融ホースの先端はフロアにより早く到達する。すなわち、より短い測定時間のものはより低い溶融強度に相当する。ブロー成形性を確認するためのこの方法の実用上の利点は、ポリアミドの分子量または粘度などの、単離状態で観察される単独の性能に基づくだけでなく、押出した予備成形溶融ホースの挙動に関連する、全ての更なる影響を及ぼす変形例が、測定時間内に自動的におよび完全に包含されることである。
2 クランクケース通風パイプ
3 ろ過空気ダクト
4 給気フローパイプ
5 給気戻りパイプ
A エアフィルター
B ターボチャージャー
C 熱交換器
D スロットルバルブ接続部品
E 吸気モジュール
Claims (16)
- 以下の組成を有するポリアミド成形材料:
(a)45〜97.9重量%のコポリアミドであって、
(a1)1,6−ヘキサンジアミン、ノナンジアミン、および1,10−デカンジアミンから成る群から選択される少なくとも1つのジアミン、
(a2)テレフタル酸、および
(a3)以下の群から選択される少なくとも1つの更なるポリアミド形成モノマー:
8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有
するラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの
混合物、
から合成される該コポリアミド;
(b)2〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;
(c)0.1〜10重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および
(d)0〜35重量%の添加剤および/または充填剤;
但し、該ポリアミド成形材料の成分(a)〜(d)の合計は100重量%である。 - (a1)が1,6−ヘキサンジアミンおよび1,10−デカンジアミンの組合せであることを特徴とする、請求項1に記載のポリアミド成形材料。
- 以下の組成を有する請求項1または2に記載のポリアミド成形材料:
(a)69〜90.9重量%のコポリアミドであって、
(a1)1,6−ヘキサンジアミンおよび1,10−デカンジアミン、
(a2)テレフタル酸、および
(a3)以下の群から選択される少なくとも1つの更なるポリアミド形成モノマー:
8〜18個の炭素原子を有するジカルボン酸、6〜12個の炭素原子を有する
ラクタム、6〜12個の炭素原子を有するアミノ酸、およびこれらの混合物、
から合成される該コポリアミド;
(b)7〜10重量%の少なくとも1種の衝撃靱性改質剤;
(c)0.1〜5重量%の少なくとも1種の粘度調整剤;および
(d)2〜16重量%の添加剤および/または充填剤;
但し、ポリアミド成形材料の該成分(a)〜(d)の合計は100重量%である。 - 少なくとも1つの更なるポリアミド形成モノマー(a3)がドデカン二酸であることを特徴とする、請求項2または3のいずれかに記載のポリアミド成形材料。
- 衝撃靱性改質剤(b)が、無水マレイン酸とグラフト化されている、エチレン−プロピレンコポリマ−とエチレン−ブチレンコポリマーとのブレンド、イオノマー、SEBS型のブロックポリマー、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、またはアクリル酸またはメタクリル酸を含有するポリオレフィンに基づくコポリマーであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料。
- 衝撃靱性改質剤(b)が、上記成分(a)〜(d)から成るポリアミド成形材料の100重量%に対して、4〜10重量%、好ましくは、一方で、5〜6重量%、または一方で6〜9重量%の量で使用されることを特徴とする、請求項1に記載のポリアミド成形材料。
- 粘度調整剤(c)が、酸末端ポリアミド中のポリカーボネート、高密度のアクリル酸変性ポリエチレン、芳香族ポリカルボジイミド、低密度のアクリル酸変性直鎖状ポリエチレン、1,1’-カルボニル-ビス-カプロラクタメート、ならびに、1,4-フェニレン-ビス(2-オキサゾリン)から成る群から選択される請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料。
- 粘度調整剤が、上記成分(a)〜(d)から成るポリアミド成形材料の100重量%に対して、0.1〜5重量%、および好ましくは0.1〜4重量%の量で使用されることを特徴とする、請求項7に記載のポリアミド成形材料。
- 添加剤および/または充填剤(d)が、安定剤;顔料;着色剤;導電性添加剤、例えばカーボンブラック、グラファイトおよびカーボンナノファイバーなど;難燃剤、例えば、ホスフィン酸塩;ガラス繊維および層状シリケートを含有する群から選択されることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料。
- 酸、特に硫酸および酢酸に対する耐性を有することを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料。
- ブロー成形でき、施される加工温度にて、35〜55秒、好ましくは36〜53秒の範囲、および特に好ましくは37〜52秒の範囲で溶融強度を有することを特徴とする、請求項1〜10のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料から製造された成形体、特にパイプおよびホース。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料を押出ブロー成形することを特徴とする、ポリアミド成形材料から成る成形体、特にパイプおよびホースの製造方法。
- 3−Dブロー成形または吸引ブロー成形を、押出しブロー成形の間に施すことを特徴とする、請求項13に記載の方法。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載のポリアミド成形材料の使用、請求項12に記載の成形体の使用、または、ダクト、特に、排気ガスと接触する自動車の空気系用ダクトとしての請求項13または14に記載の成形体の製造方法の使用。
- 排気ガスと接触する空気系用ダクトを、ガソリンエンジンまたはディーゼルエンジンに取り付けることを特徴とする請求項15に記載の使用。
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