JP2013544256A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013544256A5 JP2013544256A5 JP2013540089A JP2013540089A JP2013544256A5 JP 2013544256 A5 JP2013544256 A5 JP 2013544256A5 JP 2013540089 A JP2013540089 A JP 2013540089A JP 2013540089 A JP2013540089 A JP 2013540089A JP 2013544256 A5 JP2013544256 A5 JP 2013544256A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pyridin
- thiazol
- amino
- methyl
- amine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Description
特に示されない限り、用語「任意に置換される」は、水素原子のうちのいずれも置換されないか、水素原子のうちの1個、または2個以上が、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロハロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、非芳香環、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、ハロ、カルボニル、チオカルボニル、O−カルバミル、N−カルバミル、O−チオカルバミル、N−チオカルバミル、C−アミド、N−アミド、S−スルホンアミド、N−スルホンアミド、C−カルボキシ、O−カルボキシ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、シリル、トリハロメタンスルホニル、オキソ、およびアミノ(一置換および二置換のアミノ基、ならびにアミノ基の保護誘導体を含む)から、個々にかつ独立して選択される1つ以上の基で置換された基を指す。このような保護誘導体(およびこのような保護誘導体を形成し得る保護基)は、当業者に公知であり、前掲のGreeneおよびWutsなどの参照文献において見出すことができる。2個以上の水素原子が置換された実施形態において、置換基は、一緒に環を形成し得る。
Claims (26)
- 式(I):
Wは、CH、CH−CH、O、S、NR6、およびCOから選択され;
Yは、NまたはCR9であり;
Zは、NまたはCであり、そして、WがCHで、かつYがCR9である場合、ZはNであり;
R4は、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール、任意に置換される非芳香環、任意に置換される炭素環、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、CO2R6、SO3R6、SO2R6、およびSO2NR7R8から選択され;
R5は、水素、ハロゲン、OR6、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、および任意に置換されるC1〜C6アルキニルから選択され;
または、R4およびR5は、結合されて、任意に置換される非芳香環を形成し;
各R6は、独立して、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール、および任意に置換される非芳香環から選択され、各々、置換されたアリールまたは置換されたヘテロアリール、水素、任意に置換されるC1〜C10アルキル、任意に置換されるC1〜C10ハロアルキル、および任意に置換されるC1〜C10ヘテロアルキルと任意に縮合しており;
各R7およびR8は、独立して、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール、任意に置換される非芳香環から選択され、各々、置換されたアリールまたは置換されたヘテロアリール、水素、任意に置換されるC1〜C10アルキル、任意に置換されるC1〜C10ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C10アルケニル、任意に置換されるC1〜C10アルキニル、および任意に置換されるC1〜C10ヘテロアルキルと任意に縮合しており、または、R7およびR8は結合されて、任意に置換される非芳香環を形成し;
R9は、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール、任意に置換される非芳香環、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、CO2R6、SO3R6、およびSO2NR7R8から選択され;
Aは、任意に置換されるアリール、または任意に置換されるヘテロアリール基であり;
各任意に置換される基は、非置換であるか、または、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、非芳香環、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、ハロ、カルボニル、チオカルボニル、O−カルバミル、N−カルバミル、O−チオカルバミル、N−チオカルバミル、C−アミド、N−アミド、S−スルホンアミド、N−スルホンアミド、C−カルボキシ、O−カルボキシ、イソシアネート、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、シリル、トリハロメタンスルホニル、=O、=S、アミノ、およびアミノ基の保護誘導体から、独立して選択される1つ以上の基で置換される)
の化合物またはその塩、エステル、アミド、もしくはプロドラッグ。 - R4が、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール、任意に置換される非芳香環、任意に置換される炭素環、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、CO2R6、SO3R6、SO2R6、およびSO2NR7R8から選択される、請求項1に記載の化合物。
- R4が、ピラゾリルである場合、前記ピラゾリルは、アリールまたはヘテロアリール基で置換されていない、請求項1に記載の化合物。
- R4が、オキサゾリル、イソキサゾリル、またはイミダゾリルである場合、前記オキサゾリル、イソキサゾリル、またはイミダゾリルラジカルは、アリールまたはヘテロアリール基で置換されていない、請求項1に記載の化合物。
- 式(I−A):
Xは、NまたはCR5’であり、ここで、R5’は、水素、ハロゲン、OR6、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、および任意に置換されるC1〜C6アルキニルから選択され;
R1は、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、CH2NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、CO2R6、CONR7R8、SO3R6、およびSO2NR7R8から選択され;
R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、OR6、NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、および任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキルから選択される)
で表される、請求項1に記載の化合物またはその塩、エステル、アミド、もしくはプロドラッグ。 - 式(III):
Xは、NまたはCR5’であり、ここで、R5’は、水素、ハロゲン、OR6、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、および任意に置換されるC1〜C6アルキニルから選択され;
R1は、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、CH2NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、CO2R6、CONR7R8、SO3R6、およびSO2NR7R8から選択され;
R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、OR6、NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、および任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキルから選択される)
で表される、請求項1に記載の化合物またはその塩、エステル、アミド、もしくはプロドラッグ。 - Wが、Sである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物。
- Xが、Nである、請求項7または8に記載の化合物。
- Yが、CR9である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の化合物。
- R4が、ピリジル、ピラゾリル、シアノ、トリアゾリル、およびオキサゾリルからなる群から選択される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- Yが、Nである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の化合物。
- R4が、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジリル、ピリダジニル、およびC1〜C6アルキルからなる群から選択される、請求項1〜9および12のいずれか一項に記載の化合物。
- 前記化合物が、以下:
N−(4−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(ピペラジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(4−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
1−(4−メチルピペラジン−1−イル)−2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)エタノン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
5−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メタノール、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−((2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)−ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(イソプロピルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(イソプロピルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((5−(ピリミジン−5−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリミジン−5−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−((6−メチル−4−(ピロリジン−3−イルアミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(4H−1,2,4−トリアゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)オキシ)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリダジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
1−(4−(2−((5−エチルチアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
1−((2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−2−オン、
1−((2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−2−オン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペリジン−1−イル)エタノン、
N2−(ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N4−(ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イル)−N6−((R)−ピロリジン−3−イル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン、
N2−(ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イル)−N4−(6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N6−(ピロリジン−3−イル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン、
N2−(ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イル)−N4−(6−クロロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N6−(ピロリジン−3−イル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン、
2−((4−(ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イルアミノ)−6−(ピロリジン−3−イルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボン酸、
N2−(ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N4−((1R,4S)−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イル)−N6−((R)−ピロリジン−3−イル)ピリミジン−2,4,6−トリアミン、
2−((6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−クロロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((2−((4−(メチルアミノ)−6−(ピロリジン−3−イルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−イル)オキシ)エタノール、
(S)−2−((6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−クロロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((6−クロロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
N−(2−アミノエチル)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)イソニコチンアミド、
N−(4−アミノブチル)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)イソニコチンアミド、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イルメチル)イソニコチンアミド、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピペリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−2−イルメチル)イソニコチンアミド、
2−((4−(3−アミノピペリジン−1−カルボニル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
N2−(6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N4−(ピロリジン−3−イル)ピリジン−2,4−ジアミン、
N2−(6−クロロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)−N4−(ピロリジン−3−イル)ピリジン−2,4−ジアミン、
(S)−2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−メチル−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((4−(ピロリジン−3−イルアミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
(S)−2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−(ピリジン−3−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((7−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
6−ブロモ−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−6−メチル−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((7−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((4−(シクロペンチルアミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
1−(4−((2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
1−(4−((2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(ピペリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((5−メチル−4−(ピロリジン−3−イルアミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
6−(ピリジン−3−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−((2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペリジン−4−オル、
2−(((2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)(メチル)アミノ)エタノール、
6−ブロモ−N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)ピコリンアミド、
6−(1H−ピラゾール−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((4−((2−アミノプロピル)アミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−((1−アミノプロパン−2−イル)アミノ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
N−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)メタンスルホンアミド、
N−(4−(ピペリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
4−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)ピコリンアミド、
6−(6−メトキシピリジン−3−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(ピリミジン−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−メチルピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(2−メチルピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)酢酸、
1,1−ジメチル−3−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)尿素、
6−(3−メトキシピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(2−メトキシピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(2−クロロピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(3−メチルピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)−N−(2−(ピロリジン−1−イル)エチル)アセトアミド、
N−(4−((メチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
3−(2−((4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−イル)ベンゾニトリル、
N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(2−メトキシピリミジン−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
3−(ピペリジン−1−イル)−N−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)プロパンアミド、
6−(ベンゾ[c][1,2,5]オキサジアゾール−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−メチル−4−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−2−オン、
2−(4−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノール、
N−メチル−4−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−カルボキサミド、
メチル 2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)アセテ−ト、
2−(メチル(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)アミノ)エタノール、
1−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−3−オル、
N−(4−((4−メチルピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリミジン−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)アミノ)エタノール、
7−メチル−6−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
5−メチル−6−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(2−アミノピリミジン−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)−1−(ピロリジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(2−(トリフルオロメチル)ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−メチル−N−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−2−カルボキサミド、
5−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(ピリミジン−5−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリミジン−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−メチル−2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)アセトアミド、
N−(2−ヒドロキシエチル)−2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)アセトアミド、
N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(3−ヒドロキシピロリジン−1−イル)−2−(2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)エタノン、
N−((2−((6−(ピリミジン−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)メタンスルホンアミド、
N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)−6−(4H−1,2,4−トリアゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(4H−1,2,4−トリアゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
6−(1H−イミダゾール−1−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(ピロリジン−3−イルアミノ)ピリジン−2−イル)−6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−アミン 、
N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−モルフォリノピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(ピリダジン−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((メチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(ピラジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(アゼチジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−メチル−1,4−ジアゼパン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−ベンジルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(2−((4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−5−イル)ピリミジン−2−カルボニトリル、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−(ジメルアミノ)エタノン、
2−ヒドロキシ−N−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)アセトアミド、
2−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノール、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
5−(2−((4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−イル)ピリミジン−2−カルボニトリル、
(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メタノール、
N2−(6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)ピリジン−2,6−ジアミン、
6−(1H−ピロール−3−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−ヒドロキシエタノン、
N−(4−((メチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
1−(2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)エタノール、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−(2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)プロパン−2−オル、
N−(4−(メトキシメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−3−(ジメチルアミノ)プロパン−1−オン、
(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)−3−フルオロピリジン−4−イル)メタノール、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−3−(ピロリジン−1−イル)プロパン−1−オン、
N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((メチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピペリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(モルフォリノメチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((ジメチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピペリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(イソインドリン−2−イルメチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(モルフォリノメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((メチルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(アゼパン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(((1S,4R)−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((3−フェニルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(アゼパン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(イソインドリン−2−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−((2−((6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−3−オル、
N−(4−(アゼチジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
1−((2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−3−オル、
N−(4−(アゼチジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((3−フェニルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(アミノメチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((1S,4R)−2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イルメチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル) チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン 、
N−(4−((1S,4R)−2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(((1S,4R)−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イルアミノ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((3,3−ジメチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−((3,3−ジメチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−((2−((6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((ピリジン−3−イルオキシ)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
2−メトキシ−1−(4−((2−((6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
1−(4−((2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
2−メトキシ−1−(4−((2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
1−(4−((2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(4−(2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)−1−メチルピペラジン−2−オン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−((2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピロリジン−3−オル、
(R)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(R)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(R)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(R)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(R)−N−(4−((3−メトキシピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−((シクロペンチルオキシ)メチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)オキシ)メチル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−((2−メチルピロリジン−1−イル)メチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(イソプロポキシメチル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(1−メトキシプロパン−2−イル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−N−(4−(3−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(イソプロピルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2,2−ジメチル−1−(4−(2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)プロパン−1−オン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
6−(ピリジン−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(S)−2−メトキシ−1−(2−メチル−4−(2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(S)−2−メトキシ−1−(2−メチル−4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(S)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(3−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−3−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(3,3,3−トリフルオロプロピル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
N−(4−(4−(2−イソプロポキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
(R)−2−メトキシ−1−(3−メチル−4−(2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(R)−N−(4−(2−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−3−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−3−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−3−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
1−(4−(2−((5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−イソプロポキシエタノン、
2−イソプロポキシ−1−(4−(2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
2−イソプロポキシ−1−(4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(R)−2−メトキシ−1−(3−メチル−4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(R)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(2−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−2−メトキシ−1−(2−メチル−4−(2−((5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(R)−2−メトキシ−1−(2−メチル−4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((5−(2−メチルピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(R)−N−(4−(3−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(3−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(2−メチルピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(2−メチルピリジン−4−イル)−N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((5−(ピリダジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリダジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−2−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−2−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(R)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−2−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペリジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペリジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N4−(2−メトキシエチル)−N4−メチル−N2−(5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)ピリジン−2,4−ジアミン、
N−(4−((1S,4S)−5−(2−メトキシエチル)−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−2−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(ピリジン−2−イル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリミジン−5−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペリジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N4−(2−メトキシエチル)−N4−メチル−N2−(5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)ピリジン−2,4−ジアミン、
N2−(5−(1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)−N4−(2−メトキシエチル)−N4−メチルピリジン−2,4−ジアミン、
(R)−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)−2−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−N−(4−(2−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
(S)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(2−メチル−4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
2−((4−モルフォリノピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−(ピロリジン−1−カルボニル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
(2−((5−ブロモチアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)(ピロリジン−1−イル)メタノン、
N−(4−(シクロペンチルオキシ)ピリジン−2−イル)−5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(シクロペンチルオキシ)ピリジン−2−イル)−5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−エチニル−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−メチルベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((4,6−ジメチルピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−(1,4−ジオキサ−8−アザスピロ[4.5]デカン−8−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−(4−オキソピペリジン−1−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−[1,3]ジオキソロ[4’,5’:4,5]ベンゾ[1,2−D]チアゾール−6−アミン、
6−イソプロピル−N−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
2−((4−(4−ヒドロキシピペリジン−1−イル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−(2−メトキシエトキシ)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
2−((4−イソブトキシピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−5−ビニルチアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−エチル−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
5−(ピリジン−4−イル)−N−(4−((テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)オキシ)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−エチルピリジン−2−イル)−6−(1H−イミダゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
1−(4−(2−((5−エチニルチアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)−2−メトキシエタノン、
4−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)モルホリン−3−オン、
2−((4−エチルピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
1,1−ジメチル−3−(2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)尿素、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
メチル (2−((5−(ピリジン−4−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)カルバメ−ト、
2−((4−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)ベンゾ[d]チアゾール−6−カルボニトリル、
5−シクロプロピル−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)チアゾロ[5,4−b]ピリジン−2−アミン、
N−(4−エチルピリジン−2−イル)−6−(オキサゾール−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−アミン、
3−((5−トリフルオロメチルベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)ベンズアミド、
3−((6−ニトロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)ベンズアミド、
2−(3−(ピロリジン−1−イルメチル)フェニルアミノ)−6−シアノベンゾ[d]チアゾール、
(R)−2−(ベンゾ[d]チアゾール−2−イルアミノ)−4−(3−ヒドロキシプロピルアミノ)−6−(ピロリジン−3−イルアミノ)−1,3,5−トリアジン 、
(R)−2−(ベンゾ[d]チアゾール−2−イルアミノ)−4−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−6−(ピロリジン−3−イルアミノ)−1,3,5−トリアジン、
(R)−2−(ベンゾ[d]チアゾール−2−イルアミノ)−4−メチルアミノ−6−(ピロリジン−3−イルアミノ)−1,3,5−トリアジン、
2−((6−フルオロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−ヒドロキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−トリフルオロメチルベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−トリフルオロメトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−6−メチル−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−ヒドロキシメチルベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((6−メトキシベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−フェニルベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−メチルスルホニルベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((キノリン−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(S)−2−((6−シアノキノリン−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((6−N−メチル−N−(2−メトキシエチル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
(R)−2−((6−モルフォリノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)−4−ピリミジンカルボキサミド、
5−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)ニコチンアミド、
2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(N−メチル−N−(2−メトキシエチル)アミノメチル)ピリジン、
2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(モルフォリノメチル)ピリジン、
2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(4−メチルピペラジノメチル)ピリジン、
2−((6−(3,5−ジメチルイソキサゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(3−クロロピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(3−メトキシフェニル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(3,5−ジメチルピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(2,2,2−トリフルオロエチル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(2,2,2−トリフルオロエチル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−シアノアセチルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−シアノメチルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−(イミダゾール−1−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−ヒドロキシメチルピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−(4−メトキシフェニル)アセチルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−(3−シクロペンチル−1−オキソプロピル)ピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−(1−オキソプロピル)ピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−シクロプロピルカルボニルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−トリフルオロアセチルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−エチルスルホニルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−メトキシアセチルピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピペリジン−4−イル)ピリジン、
2−((6−(ピラゾール1−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(3−フルオロピリジン−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−(ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−ヒドロキシメチル−3−フルオロピリジン、
2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−ヒドロキシメチルピリジン、
2−((6−ブロモベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−エチルピリジン、
5−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−3−メチルイソキサゾール、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−5−メチル−4−フェニルチアゾール、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−5−(4−メトキシフェニル)−1,3,4−チアジアゾール、
2−((6−(オキサゾール−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン、
2−((6−(2−メチル−1,3,4−オキサジアゾール−5−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−エチルピリジン、
2−(3−ヒドロキシメチルフェニル)アミノ−6−シアノベンゾ[d]チアゾール、
2−((6−(1,3,4−オキサジアゾール−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−エチルピリジン、
2−((6−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−エチルピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(ピロリジン−1−イルチオカルボニル)ピリジン、
2−(3,5−ジメトキシメチルフェニル)アミノ−6−シアノベンゾ[d]チアゾール、
4−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)−6−ピリミジンカルボキサミド、
5−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−2−(4−ヒドロキシメチルピリジン−2−イルアミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(ピリジン−4−イル)−2−(5−イソプロピルオキシメチルイソキサゾール−3−イルアミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(1H−ピラゾール−4−イル)−2−(3−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルフェニル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−エチル−2−(3−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルフェニル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−エチル−2−(4−(1−メトキシアセチルピペリジン−4−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−エチル−2−(4−(ピロリドン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(ピリジン−4−イル)−2−(4−(3−ジメチルアミノ−3−オキソプロピル)ピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(1−メチルイミダゾール−5−イル)−2−(4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(ピリミジン−4−イル)−2−(4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(チアゾール−5−イル)−2−(4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−プロピル−2−(4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(1H−ピラゾール−4−イル)−2−(2−ピロリドン−1−イルメチルピリジン−4−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(ピリジン−4−イル)−2−(4−(1−メチル−2−オキソピペリジン−4−イルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(1−メチルイミダゾール−5−イル)−2−(4−(2−ジメチルアミノカルボニルエチル)ピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン、
5−(ピリジン−4−イル)−2−(4−(4−メトキシアセチルピペラジン−1−イルピリジン−2−イル)アミノ)オキサゾロ[5,4−b]ピリジン、
2−((6−シアノベンゾ[d]チアゾール−2−イル)アミノ)−4−(1−フェニルカルボニルピペリジン−4−イル)ピリジン、
6−シアノ−2−(4−(4−メトキシアセチル−ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イルアミノ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン、
6−シアノ−2−(4−(4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イルアミノ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン、
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−2−(4−モルフォリノピリジン−2−イルアミノ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン、および
5−(ピリジン−3−イル)−2−(4−(ピペラジン−1−イルメチルピリジン−2−イル)アミノ)チアゾロ[5,4−b]ピリジン
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。 - 式(IV):
Xは、NまたはCR5’であり、ここで、R5’は、水素、ハロゲン、OR6、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロヘテロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、および任意に置換されるC1〜C6アルキニルから選択され;
R1は、水素、ハロゲン、OR6、CN、NR7R8、CH2OR6、CH2NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキル、CO2R6、CONR7R8、SO3R6、およびSO2NR7R8から選択され;
R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、OR6、NR7R8、任意に置換されるC1〜C6アルキル、任意に置換されるC1〜C6ハロアルキル、任意に置換されるC1〜C6アルケニル、任意に置換されるC1〜C6アルキニル、および任意に置換されるC1〜C6ヘテロアルキルから選択される)
で表される、請求項1に記載の化合物またはその塩、エステル、アミド、もしくはプロドラッグ。 - Xが、Nである請求項15または1に記載の化合物。
- 前記化合物が、以下:
6−(1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
2−((4−(ヒドロキシメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボニトリル、
(S)−tert−ブチル 3−(2−((6−シアノイミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)イソニコチンアミド)ピロリジン−1−カルボキシレ−ト、
(S)−2−((6−シアノイミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)−N−(ピロリジン−3−イル)イソニコチンアミド、
2−((4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)アミノ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボニトリル、
6−(ピリジン−3−イル)−N−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
1−(4−((2−((6−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
1−(4−((2−((6−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
(2−((6−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メタノール、
N−(4−(ピペラジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
1−(4−((2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メチル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(ピペラジン−1−イルメチル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
(2−((6−(1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メタノール、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
2−メトキシ−1−(4−(2−((6−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)ピペラジン−1−イル)エタノン、
N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)−6−(1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、
6−(5−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−N−(4−(4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−アミン、および
(2−((6−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル)アミノ)ピリジン−4−イル)メタノール
からなる群から選択される、請求項15に記載の化合物。 - 請求項1〜17のいずれか一項に記載の化合物と、薬学的に許容できる担体とを含む、医薬組成物。
- インターロイキン−1受容体関連キナーゼ媒介シグナル伝達の阻害に応答性の障害を治療するための請求項18に記載の医薬組成物。
- 前記障害が、炎症性障害である、請求項19に記載の医薬組成物。
- 前記炎症性障害が、骨関節症、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、角膜潰瘍、ブドウ膜炎、および炎症性腸疾患からなる群から選択される、請求項20に記載の医薬組成物。
- 前記障害が、皮膚障害である、請求項19に記載の医薬組成物。
- 前記皮膚障害が、皮膚炎、皮膚好酸球増加症、扁平苔癬、蕁麻疹、乾癬、掻痒症、皮膚脈管炎、慢性皮膚潰瘍、結膜炎、血管炎、および紅斑からなる群から選択される、請求項22に記載の医薬組成物。
- 前記障害が、呼吸器障害である、請求項19に記載の医薬組成物。
- 前記呼吸器障害が、喘息、鼻炎、慢性閉塞性肺疾患、気管支炎、鼻ポリープ、鼻閉、農夫肺、肺線維症および咳からなる群から選択される、請求項24に記載の医薬組成物。
- 前記障害が、糖尿病、肥満、アレルギー性疾患、癌、および敗血症からなる群から選択される、請求項19に記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41568510P | 2010-11-19 | 2010-11-19 | |
US61/415,685 | 2010-11-19 | ||
PCT/US2011/061532 WO2012068546A1 (en) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | Heterocycle amines and uses thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016171817A Division JP6316888B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-09-02 | 複素環式アミンおよびその使用 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013544256A JP2013544256A (ja) | 2013-12-12 |
JP2013544256A5 true JP2013544256A5 (ja) | 2016-03-24 |
JP6005050B2 JP6005050B2 (ja) | 2016-10-12 |
Family
ID=45094285
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013540089A Active JP6005050B2 (ja) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | 複素環式アミンおよびその使用 |
JP2016171817A Active JP6316888B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-09-02 | 複素環式アミンおよびその使用 |
JP2018059583A Active JP6726226B2 (ja) | 2010-11-19 | 2018-03-27 | 複素環式アミンおよびその使用 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016171817A Active JP6316888B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-09-02 | 複素環式アミンおよびその使用 |
JP2018059583A Active JP6726226B2 (ja) | 2010-11-19 | 2018-03-27 | 複素環式アミンおよびその使用 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9266874B2 (ja) |
EP (3) | EP2730564B1 (ja) |
JP (3) | JP6005050B2 (ja) |
KR (2) | KR101903204B1 (ja) |
CN (2) | CN108864151A (ja) |
ES (1) | ES2672203T3 (ja) |
HK (1) | HK1252165A1 (ja) |
HU (1) | HUE037860T2 (ja) |
MX (3) | MX366318B (ja) |
PL (1) | PL2730564T3 (ja) |
PT (1) | PT2730564T (ja) |
RS (1) | RS57375B1 (ja) |
RU (2) | RU2632900C2 (ja) |
WO (1) | WO2012068546A1 (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2798610A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heteroaryl compounds as gpr119 modulators |
WO2013169382A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | DePuy Synthes Products, LLC | Methods and devices for treating intervertebral disc disease |
ES2616812T3 (es) * | 2012-11-08 | 2017-06-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Compuestos piridilo sustituidos con heterociclo bicíclico útiles como moduladores de quinasa |
CA2925211A1 (en) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Nimbus Iris, Inc. | Irak inhibitors and uses thereof |
EA032713B1 (ru) * | 2013-12-30 | 2019-07-31 | Лайфсай Фармасьютикалс, Инк. | Терапевтические ингибирующие соединения |
PT3805233T (pt) * | 2014-01-13 | 2024-04-15 | Aurigene Oncology Ltd | Enantiómeros (r) e (s) de n-(5-(3-hidroxipirrolidin-1-il)-2 morfolinooxazolo[4,5-b]piridin-6-il)-2-(2-metilpiridin-4-il)oxazole-carboxamida como inibidores de irak4 para o tratamento de cancro |
DK3286181T3 (da) | 2015-04-22 | 2021-04-06 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Pyrazolforbindelser og fremgangsmåde til fremstilling og anvendelse af forbindelserne |
AU2016293446A1 (en) * | 2015-07-15 | 2018-02-15 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Substituted aza compounds as IRAK-4 inhibitors |
US10059701B2 (en) * | 2015-09-18 | 2018-08-28 | Merck Patent Gmbh | Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof |
US10894784B2 (en) | 2015-12-18 | 2021-01-19 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Heteroarylbenzimidazole compounds |
WO2017207534A1 (en) | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituted heteroarylbenzimidazole compounds |
JOP20180011A1 (ar) | 2017-02-16 | 2019-01-30 | Gilead Sciences Inc | مشتقات بيرولو [1، 2-b]بيريدازين |
JP7333136B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-08-24 | アウリジーン オンコロジー リミテッド | 血液疾患を処置するための化合物及び組成物 |
EP3642201A1 (en) * | 2017-06-21 | 2020-04-29 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Isoindolinone derivatives as irak4 modulators |
WO2019060693A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Kymera Therapeutics, Inc. | CRBN LIGANDS AND USES THEREOF |
AU2018338314A1 (en) | 2017-09-22 | 2020-04-09 | Kymera Therapeutics, Inc | Protein degraders and uses thereof |
EP3704108B1 (en) | 2017-10-31 | 2024-04-24 | Curis, Inc. | Irak4 inhibitor in combination with a bcl-2 inhibitor for use in treating cancer |
WO2019111218A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Cadila Healthcare Limited | Novel heterocyclic compounds as irak4 inhibitors |
IL315310A (en) | 2017-12-26 | 2024-10-01 | Kymera Therapeutics Inc | IRAK joints and used in them |
US11512080B2 (en) | 2018-01-12 | 2022-11-29 | Kymera Therapeutics, Inc. | CRBN ligands and uses thereof |
WO2019140380A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Kymera Therapeutics, Inc. | Protein degraders and uses thereof |
US11292792B2 (en) | 2018-07-06 | 2022-04-05 | Kymera Therapeutics, Inc. | Tricyclic CRBN ligands and uses thereof |
TWI721483B (zh) | 2018-07-13 | 2021-03-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 吡咯并[1,2-b]嗒𠯤衍生物 |
MX2021006154A (es) | 2018-11-30 | 2021-08-24 | Kymera Therapeutics Inc | Degradadores de cinasas asociadas al receptor de interleucina 1 (irak) y usos de los mismos. |
KR20220054626A (ko) | 2019-08-30 | 2022-05-03 | 리겔 파마슈티칼스, 인크. | 피라졸 화합물, 이의 제형, 및 화합물 및/또는 제형을 사용하는 방법 |
AU2020361324B2 (en) * | 2019-10-04 | 2024-02-29 | Parenchyma Biotech Inc. | Novel compound and use thereof in treating autoimmune diseases |
US11591332B2 (en) | 2019-12-17 | 2023-02-28 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAK degraders and uses thereof |
EP4076520A4 (en) | 2019-12-17 | 2024-03-27 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAQ DEGRADERS AND USES THEREOF |
CA3181537A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors |
TW202210483A (zh) | 2020-06-03 | 2022-03-16 | 美商凱麥拉醫療公司 | Irak降解劑之結晶型 |
KR20230092883A (ko) | 2020-09-30 | 2023-06-26 | 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 | 거대고리 화합물 |
EP4223750A4 (en) | 2020-09-30 | 2024-06-19 | Asahi Kasei Pharma Corporation | NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUND WITH PYRIMIDINE |
WO2022140527A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-30 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors |
AU2022271290A1 (en) | 2021-05-07 | 2023-11-23 | Kymera Therapeutics, Inc. | Cdk2 degraders and uses thereof |
CA3234638A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors |
IL314437A (en) | 2022-01-31 | 2024-09-01 | Kymera Therapeutics Inc | IRAK joints and their uses |
TW202345806A (zh) | 2022-03-31 | 2023-12-01 | 美商艾伯維有限公司 | 噻唑并〔5,4-b〕吡啶malt-1抑制劑 |
CN118239953A (zh) * | 2022-12-23 | 2024-06-25 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 用于治疗PI3Kγ介导的疾病的化合物及其用途 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5542990B2 (ja) * | 1972-01-27 | 1980-11-04 | ||
IL127740A (en) | 1996-06-27 | 2001-09-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | N - [- 4 (Troerylmethyl) phenyl] - the troarylamines, N - their oxides, their preparation, and pharmaceutical preparations containing them |
DE69833224T2 (de) | 1997-11-10 | 2006-09-28 | Bristol-Myers Squibb Co. | Benzothiazole als protein tyrosin-kinase inhibitoren |
JP2000086641A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-28 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 2−置換ベンゾチアゾール誘導体及びその製造法 |
PL402389A1 (pl) * | 2002-03-29 | 2013-04-02 | Novartis Ag | Sposób hamowania aktywnosci kinazy Raf u ludzi lub zwierzat |
US20040023978A1 (en) * | 2002-07-24 | 2004-02-05 | Yu Ren | Active salt forms with tyrosine kinase activity |
US7531553B2 (en) * | 2003-03-21 | 2009-05-12 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use |
US20070066577A1 (en) * | 2003-04-03 | 2007-03-22 | Hea Young Park Choo | Benzoxazole derivative or analogue thereof for inhibiting 5-lipoxygenase and pharmaceutical composition containing same |
CA2540640A1 (en) | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Amgen Inc. | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments |
JP2007509059A (ja) * | 2003-10-16 | 2007-04-12 | カイロン コーポレイション | 癌の処置のためのRafキナーゼのインヒビターとしての、2,6−二置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン |
JP4842829B2 (ja) | 2003-10-31 | 2011-12-21 | 武田薬品工業株式会社 | 含窒素縮合複素環化合物 |
GB0401334D0 (en) * | 2004-01-21 | 2004-02-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1674466A1 (en) | 2004-12-27 | 2006-06-28 | 4Sc Ag | 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors |
US7473784B2 (en) | 2005-08-01 | 2009-01-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors |
KR20070052207A (ko) * | 2005-11-16 | 2007-05-21 | 주식회사 엘지생명과학 | 신규한 kdr 억제제 |
CN101360707A (zh) * | 2005-11-23 | 2009-02-04 | 利亘制药公司 | 血小板生成素活性调节化合物和方法 |
CN101400261B (zh) * | 2006-01-17 | 2013-07-10 | 斯蒂菲尔实验室公司 | 使用三唑化合物治疗炎症异常 |
CN101437512A (zh) * | 2006-01-27 | 2009-05-20 | 阿雷生物药品公司 | 葡萄糖激酶活化剂 |
US20080293785A1 (en) * | 2006-04-11 | 2008-11-27 | Connolly Peter J | Substituted benzothiazole kinase inhibitors |
CN101558059B (zh) * | 2006-08-11 | 2014-12-03 | 百时美施贵宝公司 | 丙型肝炎病毒抑制剂 |
EP2061786A2 (en) * | 2006-09-07 | 2009-05-27 | Biogen Idec MA Inc. | Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase |
CN101594909A (zh) * | 2006-09-07 | 2009-12-02 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 用于治疗炎性病症、细胞增殖性失调、免疫失调的irak调节剂 |
JP2008255024A (ja) * | 2007-04-02 | 2008-10-23 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | ビアリールアミン誘導体 |
US20090258907A1 (en) | 2008-04-09 | 2009-10-15 | Abbott Laboratories | Compounds useful as inhibitors of rock kinases |
EP2277881A4 (en) * | 2008-04-18 | 2011-09-07 | Shionogi & Co | HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON P13K |
EP2323697A2 (en) * | 2008-07-24 | 2011-05-25 | Siemens Medical Solutions USA, Inc. | Imaging agents useful for identifying ad pathology |
JP5177076B2 (ja) | 2008-07-28 | 2013-04-03 | 日産自動車株式会社 | 車両運転支援装置及び車両運転支援方法 |
TWI396689B (zh) * | 2008-11-14 | 2013-05-21 | Amgen Inc | 作為磷酸二酯酶10抑制劑之吡衍生物 |
US9067947B2 (en) * | 2009-01-16 | 2015-06-30 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CA2753560A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase |
WO2010106016A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Glaxo Group Limited | Pyrimidine derivatives used as itk inhibitors |
EP2440058A4 (en) * | 2009-06-12 | 2012-11-21 | Dana Farber Cancer Inst Inc | FOUNDED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF |
WO2011110575A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Glaxo Group Limited | Derivatives of 2-[2-(benzo- or pyrido-) thiazolylamino]-6-aminopyridine, useful in the treatment of respiratoric, allergic or inflammatory diseases |
WO2012035055A1 (en) * | 2010-09-17 | 2012-03-22 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
MA52856B1 (fr) | 2014-04-04 | 2022-03-31 | Pfizer | Composés bicycliques hétéroaryle ou aryle fusionnés et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs irak4 |
-
2011
- 2011-11-18 RU RU2013124101A patent/RU2632900C2/ru active
- 2011-11-18 PL PL14153493T patent/PL2730564T3/pl unknown
- 2011-11-18 PT PT141534933T patent/PT2730564T/pt unknown
- 2011-11-18 KR KR1020137015153A patent/KR101903204B1/ko active IP Right Grant
- 2011-11-18 EP EP14153493.3A patent/EP2730564B1/en active Active
- 2011-11-18 JP JP2013540089A patent/JP6005050B2/ja active Active
- 2011-11-18 KR KR1020187024789A patent/KR20180099933A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-11-18 CN CN201810959036.0A patent/CN108864151A/zh active Pending
- 2011-11-18 EP EP18161665.7A patent/EP3357915A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-18 ES ES14153493.3T patent/ES2672203T3/es active Active
- 2011-11-18 EP EP11791162.8A patent/EP2640708A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-18 CN CN2011800643922A patent/CN103298792A/zh active Pending
- 2011-11-18 MX MX2016016899A patent/MX366318B/es unknown
- 2011-11-18 MX MX2013005549A patent/MX344521B/es active IP Right Grant
- 2011-11-18 WO PCT/US2011/061532 patent/WO2012068546A1/en active Application Filing
- 2011-11-18 RU RU2017135541A patent/RU2017135541A/ru unknown
- 2011-11-18 RS RS20180735A patent/RS57375B1/sr unknown
- 2011-11-18 HU HUE14153493A patent/HUE037860T2/hu unknown
-
2013
- 2013-05-16 MX MX2019008122A patent/MX2019008122A/es unknown
- 2013-12-20 US US14/137,318 patent/US9266874B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-26 US US15/006,940 patent/US10030034B2/en active Active
- 2016-09-02 JP JP2016171817A patent/JP6316888B2/ja active Active
-
2018
- 2018-03-27 JP JP2018059583A patent/JP6726226B2/ja active Active
- 2018-06-22 US US16/015,925 patent/US10604533B2/en active Active
- 2018-09-07 HK HK18111558.1A patent/HK1252165A1/zh unknown
-
2020
- 2020-01-07 US US16/735,988 patent/US11186593B2/en active Active
-
2021
- 2021-10-28 US US17/513,093 patent/US11773110B2/en active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013544256A5 (ja) | ||
RU2013124101A (ru) | Гетероциклические амины и их применения | |
HRP20210094T1 (hr) | POSTUPAK PRIPRAVE DERIVATIVA OKSAZOLO[4,5-b]PIRIDINA I TIAZOLO[4,5-b]PIRIDINA KAO INHIBITORA IRAK4 NAMIJENJENIH LIJEČENJU RAKA | |
JP7028861B2 (ja) | ピリジル置換のインドール化合物 | |
AU2016240033B2 (en) | 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors | |
KR101819433B1 (ko) | 인돌린-2-온 또는 피롤로-피리딘-2-온 유도체 | |
JP4968860B2 (ja) | アニリノピペラジン誘導体およびアニリノピペラジン誘導体を使用する方法 | |
RU2401265C2 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
AU2017275657B2 (en) | Potassium channel modulators | |
KR20200131246A (ko) | 키나제 억제제로서의 헤테로시클릭 화합물 | |
KR20210103498A (ko) | 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2a 억제제로서 2-옥소퀴나졸린 유도체 | |
RU2018138047A (ru) | Гетероциклические вещества - агонисты gpr119 | |
CA2671744A1 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
JP2014521711A5 (ja) | ||
AU2007214462A1 (en) | PI-3 kinase inhibitors and methods of their use | |
JPWO2005063743A1 (ja) | チアゾール誘導体 | |
HRP20120240T1 (hr) | Piridil piperidin antagonisti receptora za oreksin | |
JP2013533300A (ja) | ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤 | |
JP2014501269A5 (ja) | ||
US20160060222A1 (en) | Amino-quinolines as kinase inhibitors | |
JP2012525395A5 (ja) | ||
JP2005526814A5 (ja) | ||
CA3211347A1 (en) | Indazole based compounds and associated methods of use | |
IL274198B1 (en) | Use of Nox inhibitors to treat cancer | |
HRP20221454T1 (hr) | Piridinamin-piridonski i pirimidinamin-piridonski spojevi |