JP2013544169A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 薬物送達デバイスであって；
   第一の薬剤（２１４）を保持する一次リザーバ（２１２）に操作可能に連結され、第一の用量設定器（２０８）を含んでなる、第一の用量設定機構（２０２）；
   第二の薬剤（２１８）を保持する二次リザーバ（２１６）に操作可能に連結され、第二の用量設定器（２３０）を含んでなる、第二の用量設定機構（２０４）；
   第一の用量設定機構（２０２）及び第二の用量設定機構（２０４）と操作可能に連結され、そして第一の薬剤の設定用量の量を基に第二の薬剤の用量の設定可能量を制限するように構成される、用量制限システム（２０６）；
   を含んでなる、上記薬物送達デバイス。
2. 第二の用量設定器（２３０）は軸方向へ動いて第二の薬剤の用量を設定するように構成され、そして用量制限システム（２０６）は第二の用量設定器（２３０）が走行できる最大軸方向距離を制限する、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
3. 請求項２に記載の薬物送達デバイスであって、ここで用量制限システム（２０６）は、駆動歯車（２２２）；
   雌ねじを有し、駆動歯車（２２２）に連結される被動歯車（２２４）；
   被動歯車（２２４）の雌ねじにねじ係合されたスピンドル（２２６）；及び
   スピンドル（２２６）に係合された止め具（２２８）、
   を含み：
   ここで、第二の用量設定器（２３０）は第二の用量設定機構（２０４）の部分と止め具（２２８）の間を軸方向に可動であり、
   ここで、用量設定中、第一の用量設定器（２０８）の起動が駆動歯車（２２２）を第一の回転方向（２１５）に回転させ、駆動歯車（２２２）の回転が被動歯車（２２４）を第一の回転方向（２１５）と反対の第二の回転方向（２１７）に回転させ、被動歯車（２２４）の回転がスピンドル（２２６）を強制して、被動歯車（２２４）の雌ねじを通して軸方向に走行させ、そしてスピンドル（２２６）の軸方向への走行が止め具（２２８）を持ち上げ、そして止め具（２２８）と第二の用量設定器（２３０）との間のギャップ長（２
   ４０）を増加させ、これによって第二の薬剤（２１８）の用量を設定するために第二の用量設定器（２３０）が止め具（２２８）に向かって更なる軸方向運動できることが可能となる、上記薬物送達デバイス。
4. 第一の用量設定機構（２０２）は、第二の用量設定機構（２０４）が第二の薬剤（２１８）の用量を設定するために使用できる前に、最小量を設定する必要がある、請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
5. 第一の薬剤（２１４）の最小用量が設定されると、第二の薬剤（２１８）の用量を設定するように構成された、請求項１〜４のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
6. 第一の用量設定器（２０８）は用量ダイヤルであり、そして第二の用量設定器（２３０）が軸方向に可動なボタンである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
7. 外側ハウジング（３００）を更に含んでなる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の薬物送達デバイスであって、ここで外側ハウジング（３００）が第一及び第二の用量設定機構（２０２，２０４）を収容する、上記薬物送達デバイス。
8. 第一の用量設定機構（２０２）が可変用量設定機構である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
9. ハウジング（３００）であって、
   第一のボディセクション（３０４）と第二のボディセクション（３０６）を含んでなるメインボディ（３０２）；
   第一のボディセクション（３０４）に保持された第一の薬物送達デバイス（３０８）；
   第二のボディセクション（３０６）に保持された第二の薬物送達デバイス（３１０）；及び
   第一の薬物送達デバイス（３０８）を第二の薬物送達デバイス（３１０）に操作可能に連結するリンク機構（３１２）；
   第一の薬剤（２１４）を保持する一次リザーバ（２１２）に操作可能に連結され、第一の用量設定器（２０８）を含む第一の用量設定機構（２０２）；
   第二の薬剤（２１８）を保持する二次リザーバ（２１６）に操作可能に連結され、第二の用量設定器（２３０）を含む第二の用量設定機構（２０４）；
   第一の用量設定機構（２０２）及び第二の用量設定機構（２０４）と操作可能に連結され、そして第一の薬剤の設定用量の量を基に、第二の薬剤の用量の設定可能な量を制限するように構成される、用量制限システム（２０６）；
   を含む、上記ハウジング。
10. リンク機構（３１２）は、第一の薬物送達デバイスの第一の用量設定機構（２０２）及び第二の薬物送達デバイスの第二の用量設定機構（２０４）に取付け可能である、請求項９に記載の薬物送達デバイス。
11. 更にインタロックを含んでなる請求項９又は１０に記載の薬物送達デバイスであって、インタロックは、第一及び第二のデバイスが、意図された治療プロファイルを提供するのに十分な薬剤が残留する位置に固定される場合にのみ薬物送達デバイスが機能することを可能にする、上記薬物送達デバイス。
12. ハウジングであって、
    ボディ（３０２）の内側が、第一のボディセクション（３０４）及び第二のボディセクション（３０６）を含む、該ボディ（３０２）；及び
    リンク機構（３１２）、
    を含んでなり：
    ここで第一のボディセクション（３０４）は第一の薬物送達デバイスを安全に保持するように構成され、第二のボディ部分（３０６）は第二の薬物送達デバイスを安全に保持するように構成され、そしてリンク機構（３１２）は第一の薬物送達デバイスを第二の薬物送達デバイスに操作可能に連結する、上記ハウジング。
13. リンク機構（３１２）は，（ｉ）第一の薬物送達デバイスの第一の用量設定機構、及び（ｉｉ）第二の薬物送達デバイスの第二の用量設定機構に取り付け可能である、請求項１２に記載のハウジング。
14. ハウジングがモジュール式再使用可能である、請求項１２に記載のハウジング。
15. ボディ（３０２）は蝶番で連結される、請求項９、１２、１３、１４のいずれか１項に記載のハウジング。