JP2013536156A

JP2013536156A - 慢性創傷を治療及び予防するための装置、方法、及び組成物

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Application number: JP2013503918A
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Inventors: ジムニツキー，ドミトリー; フィンクバイナー，ジェニー
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Filing date: 2011-04-06
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Abstract

例示的な実施形態によれば、創傷の治癒を促進する方法が提供され、この方法は、リポ酸誘導体とゼラチンとを含む生物学的に活性な組成物に創傷を接触させるステップを含む。別の実施形態では、リポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされたスキャフォールドを含む創傷ドレッシングが提供される。さらなる実施形態では、患者の組織部位の治療用システムが提供され、このシステムは、減圧を供給する減圧源と、組織部位に減圧を分配するマニホルドと、リポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされたスキャフォールドとを含む。かかるシステム及びスキャフォールドの作製方法もまた開示される。

Description

本発明は、概して医学的治療システムに関し、より詳細には、慢性創傷の治療又は予防用基材に適用される製剤及び組成物のための、αリポ酸並びにその薬学的に許容可能な塩及び誘導体を用いる医療用ドレッシング、システム、及び方法に関する。

慢性創傷、例えば、静脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍及び褥瘡の典型的な治療手技には、吸収性ドレッシング又はハイドロコロイドゲルの使用が含まれる。加えて、ほとんどの慢性創傷が感染するため、多くの創傷ドレッシングが銀又はヨウ素などの抗菌剤を含み、それにより微生物に対する遮断壁を設け、或いは微生物負荷を低減する。これらの治療は創傷治癒を積極的に促進するというより、創傷環境及び水分平衡を管理するために多く使用される。

正常な創傷修復には、炎症と活性酸素種（ＲＯＳ）の適時放出とが重要であり、これらはタンパク質分解酵素及び他の細胞傷害性酵素と共に、取り込まれた細菌を死滅させ、創傷感染を防止する働きをする。しかしながら、患者の栄養状態、併存症（喫煙、糖尿病）、又は患者の体位に起因する血行不良などの他の状況が原因となり、炎症期が長く続き過ぎることがあり、それによりＲＯＳが過剰に発生し、創傷内に形成される健常組織を含めて周囲組織が実際に損傷を受ける。過剰のＲＯＳは「フリーラジカル」としても知られ、これは細胞及びコラーゲンなどの細胞外マトリックス成分にも損傷を与えるため、組織に有害であり得る。さらにＲＯＳは、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）及び他のプロテアーゼを創傷部位に動員するシグナル伝達分子として作用し得る。創傷治癒過程における組織リモデリングには、正常な内因性ＭＭＰ値が不可欠である。しかしながら、過剰では、ＭＭＰは新しく形成される組織を破壊し続ける。これにより創傷は、容易に治癒しないものとなるか、或いは「休止した」状態となる。過剰なＲＯＳ値及びＭＭＰ値は持続的な炎症状態をもたらし、それにより正常な創傷治癒の進行が妨げられる。

ＭＭＰ値の上昇は、ＭＭＰの活性化を防止することによるか、又はＭＭＰ阻害薬の使用によって対策が講じられている。市販されている一部の創傷ドレッシングは、ＭＭＰの犠牲基質として様々な形態の天然コラーゲンを使用し、これは、コラーゲンがドレッシングの形成に必要な機械的特性（完全性）もまた提供するためである。創傷に対する抗酸化剤の局所適用は、ＲＯＳ値を低下させ、続いて慢性創傷を再び正常な治癒状態に入らせるのに役立ち得る。

例示的な実施形態によれば、創傷の治癒を促進する方法が提供され、これは、リポ酸誘導体と、場合によりゼラチンとを含む生物学的に活性な組成物に創傷部位を接触させるステップを含む。提供されるものなどの生物学的に活性な組成物は、例えば溶液、クリーム又はゲルとして製剤化されてもよい。特定の態様において、生物学的に活性な組成物は、創傷部位に位置決めされ得る創傷ドレッシング（例えば、多孔質スキャフォールド）の表面上にコーティングされる。生物学的に活性な組成物でコーティングされたスキャフォールドの作製方法もまた提供される。

別の例示的実施形態によれば、患者の組織部位における創傷の治療用システムが提供され、これは、減圧を供給する減圧源と、分配マニホルドと、創傷に隣接して配置するように構成されたスキャフォールドとを含む。このシステムはまた、シーラントを被覆し、さらには実質的に密閉された空間を形成するドレープも含む。スキャフォールドは、リポ酸誘導体又は慢性創傷の治療若しくは予防用の任意のその薬学的に許容可能な塩及び誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされる。スキャフォールドはまた、ゼラチンを含むコーティングなどのコラーゲンコーティングを含んでもよい。

別の例示的実施形態によれば、装置は、分配マニホルドと、創傷に隣接して配置するように構成されたスキャフォールドとを含む。スキャフォールドは、リポ酸誘導体又は任意のその薬学的に許容可能な塩及び誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされる。

別の例示的実施形態によれば、患者の組織部位の治療方法は、創傷にドレッシングを適用するステップを含む。ドレッシングは、リポ酸誘導体と、場合によりゼラチンとを含む組成物を含んでもよい。ドレッシングは、一部の態様では、分配マニホルドと、創傷に隣接して配置するように構成されたスキャフォールドとを含む。特定の実施形態においてドレッシングは、ドレッシングを被覆し、さらには実質的に密閉された空間を形成するドレープもまた含む。

本発明は、慢性創傷の治療又は予防用組成物を調製するための、αリポ酸並びにその薬学的に許容可能な塩及び誘導体の使用を提供する。特定の態様においてリポ酸誘導体は、ゼラチンと共に創傷治療用の組成物に製剤化される。

さらなる実施形態において、本発明は、創傷ドレッシング構成要素を含むキット又はポーチを提供する。かかるキットは、例えば、αリポ酸及び場合によりゼラチンを含む生物学的に活性な組成物を含む創傷ドレッシングと、ドレープと、減圧マニホルドと、１つ以上の流体導管（例えば、チューブ）と、キット構成要素の使用説明書との１つ又は複数を含み得る。特定の態様においてキット又はポーチの構成要素は、例えばγ線照射により滅菌される

図１は、一つの例示的実施形態に係る第１の分配マニホルドを利用する創傷ドレッシングを含む減圧治療システムの概略断面図である。図２は、別の例示的実施形態に係る第２の分配マニホルドを利用する創傷ドレッシングを含む図１の減圧治療システムの概略断面図である。図３は、別の例示的実施形態に係る第３の分配マニホルドを利用する創傷ドレッシングを含む図１の減圧治療システムの概略断面図である。図４Ａは、一実施形態に係る組織部位において新しい組織の成長を促進する方法を示す。図４Ｂは、別の実施形態に係る組織部位において新しい組織の成長を促進する方法を示す。図５は、本発明のある実施形態に係る組織成長キットの正面図を示す。図６Ａは、αリポ酸の特定の誘導体又はその薬学的に許容可能な塩若しくは誘導体の化学式である。図６Ｂは、αリポ酸の他の誘導体又はその薬学的に許容可能な塩若しくは誘導体の化学式である。図７は、αリポ酸を含むスキャフォールドの抗酸化活性を示すグラフである。図８は、αリポ酸及びゼラチンを含むスキャフォールドについての、対照と比較したときのＭＭＰ活性の低下を示すチャートである。図９は、スキャフォールドのコーティングからのαリポ酸の放出プロファイルを示すチャートである。

以下の例示的実施形態の詳細な説明では、本明細書の一部をなす添付の図面が参照される。これらの実施形態は、当業者による本発明の実施が可能となるよう十分詳細に説明され、及び本発明の趣旨又は範囲から逸脱することなく他の実施形態を利用し得ること、且つ妥当な構造的、機械的、電気的、及び化学的変更を行い得ることが理解される。本明細書に説明する実施形態の当業者による実施を可能とするのに不要な詳細を避けるため、説明では当業者に公知の特定の情報が省略されることもある。従って以下の詳細な説明は、限定する意味で解釈されてはならず、例示的実施形態の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ定義される。

本明細書で使用されるとき用語「減圧」は、概して、治療に供されている組織部位における周囲圧力より低い圧力を指す。ほとんどの場合、この減圧は、患者が居るところの大気圧より低いものとなり得る。或いは減圧は、組織部位の組織に関連する静水圧より低いものであり得る。組織部位に加えられる圧力の説明に用語「真空」及び「負圧」が用いられ得るが、組織部位に適用される実際の圧力低下は、通常完全な真空と関連付けられる圧力低下より大幅に小さいものであり得る。当初、減圧によって組織部位の範囲に流体の流れが生じ得る。組織部位の周囲の静水圧が所望の減圧に近付くに従い、その流れが弱まり、次に減圧が維持され得る。特に指示されない限り、本明細書に記載される圧力の値はゲージ圧である。同様に、減圧の上昇と言うとき、それは典型的には絶対圧力の低下を指し、一方で減圧の低下は、典型的には絶対圧力の上昇を指す。

本明細書で使用されるとき用語「組織部位」には、限定はされないが、骨組織、脂肪組織、筋組織、神経組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨、腱、又は靱帯を含め、限定なしに任意の組織上又は組織内に位置する創傷又は欠損が含まれる。用語「組織部位」はさらに、必ずしも創傷又は欠損があるとは限らず、むしろ、さらなる組織の追加又はその成長の促進が所望される範囲である任意の組織の範囲を指してもよい。例えば、減圧組織治療を使用して、特定の組織範囲でさらなる組織を成長させ、その組織を回収して別の組織位置に移植することができる。組織は、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ブタ、又はヒトを含む霊長類などの、患者として処置される任意の哺乳動物の組織であってよい。また、組織部位における創傷は、外傷、外科手術、変性、及び他の原因を含め、種々の原因に起因し得る。

本明細書で使用されるとき用語「生物学的に活性な組成物」は、リポ酸誘導体、及び場合によりゼラチンと配合される組成物を指す。かかる組成物は任意の薬学的に許容可能な担体に配合することができ、典型的には、組織部位における活性酸素種及び炎症を低減するのに有効な量のリポ酸誘導体を含み得る。本発明により使用されるゼラチンは、ウシ、ウマ、又はブタ組織などの、任意の組織源由来であってよい。生物学的に活性な組成物の配合及び構成成分については、以下にさらに詳述する。

図１及び図２を参照すると、例示的な実施形態に係る患者の組織部位１０１に減圧を加えるための減圧治療システム１００であり、ここで組織部位は、限定なしにかかる組織の表皮１０３を含め、健常組織に囲まれた創傷１０２を含む。システム１００は、中にフィルタ（図示せず）が収容されたキャニスタ１０４と、組織部位１０１に流体１０５を送給するための流体供給器１０６とを含む。キャニスタ１０４は、減圧源１０８と、組織部位１０１に位置決めされる減圧ドレッシング１１０とに流体連通して位置決めされる。減圧ドレッシング１１０は、第１の導管１１２を介してキャニスタ１０４に流体接続される。第１の導管１１２は、チュービングアダプタ１１４を介して減圧ドレッシング１１０と流体連通し得る。第２の導管１１６がキャニスタ１０４を減圧源１０８と流体接続する。

キャニスタ１０４は、組織部位１０１から取り除かれた滲出液及び他の流体をろ過又は保持する流体リザーバ、すなわち収集部材であってもよい。一実施形態では、キャニスタ１０４と減圧源１０８とは単一のハウジング構造に一体化される。流体供給器１０６は第３の導管１１８により減圧ドレッシング１１０に流体接続され、第３の導管１１８は減圧ドレッシング１１０に直接接続されてもよく（図示せず）、又は第１の導管１１２を介して間接的に接続されてもよく、この第１の導管１１２は、減圧源１０８からの減圧の送給及び／又は流体供給器１０６からの流体１０５の送給を制御するため、それぞれバルブ１２２及び１２４を必要とする。流体１０５は任意の気体又は液体であってよく、成長因子、治癒因子、又は組織部位１０１の創傷１０２を治療する他の物質を含有し得る。例えば流体１０５は、水、生理食塩水、又は色素食塩水であってもよい。

図１に示される実施形態において、減圧源１０８は電動真空ポンプである。別の実施態様では、代わりに減圧源１０８は、電力を必要としない手動で作動される又は手動で給気されるポンプであってもよい。代わりに減圧源１０８は、任意の他の種類の減圧ポンプか、或いは病院及び他の医療施設で利用可能なものなどの壁面吸気口であってもよい。減圧源１０８は減圧治療ユニット１２８に内蔵されても、又はそれと併せて使用されてもよく、この減圧治療ユニット１２８はまた、組織部位１０１への減圧治療の適用をさらに促進するセンサ、処理装置、警告インジケータ、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置、及びユーザインタフェースも含み得る。一例において、センサ又はスイッチ（図示せず）が減圧源１０８又はその近傍に配置され、減圧源１０８が発生する供給源圧力を測定し得る。センサは処理装置と通信してもよく、処理装置が、減圧源１０８によって送給される減圧を監視及び制御する。

減圧ドレッシング１１０は、組織部位１０１に位置決めされるように構成された分配マニホルド１３０と、分配マニホルド１３０を被覆して組織部位１０１のドレープ１３２の下に減圧を維持するドレープ１３２とを含む。減圧ドレッシング１１０はまた、別個のスキャフォールド１４０を含んでもよく、このスキャフォールドは、リポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされ、創傷１０２内に分配マニホルド１３０と流体連通して位置決めされる。このシステムは、分配マニホルド１３０とスキャフォールド１４０との間に流体連通して位置決めされる剥離層１５０をさらに含み得る。剥離層１５０は、ハイドロゲル発泡材又は水溶性ポリマーなどの剥離材を含み得る。ドレープ１３２は開口部１３４を含むことができ、そこを通ってチュービングアダプタ１１４が延在し、導管１１２と分配マニホルド１３０との間に流体連通を提供する。ドレープ１３２は周縁部分１３６をさらに含み、これは組織部位１０１の周囲を越えて延在してもよく、及び接着剤又は結合剤（図示せず）を含むことで、組織部位１０１に隣接した組織にドレープ１３２を固定し得る。一実施形態では、ドレープ１３２に配置される接着剤を使用して、組織部位１０１からの減圧の漏出を防止するシールを表皮１０３とドレープ１３２との間に提供し得る。別の実施形態では、例えばハイドロゲル又は他の材料などのシール層（図示せず）をドレープ１３２と表皮１０３との間に配置して、接着剤の密閉特性を増強又は代替してもよい。

ドレープ１３２は、空気シール又は流体シールを提供する任意の材料であり得る。ドレープ１３２は、例えば不透過性又は半透性のエラストマー性材料であってもよい。「エラストマー性」は、エラストマーの特性を有することを意味し、概して、ゴム様の特性を有する高分子材料を指す。より具体的には、ほとんどのエラストマーが１００％より大きい伸び率及び著しい大きさの弾力性を有する。材料の弾力性とは、その材料が弾性変形から回復する能力を指す。エラストマーの例としては、限定はされないが、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリブタジエン、ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエン単量体、クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、ポリウレタン、ＥＶＡフィルム、コポリエステル、及びシリコーンを挙げることができる。ドレープ材料の具体例としては、シリコーンドレープ、３ＭＴｅｇａｄｅｒｍ（登録商標）ドレープ、ＡｖｅｒｙＤｅｎｎｉｓｏｎから入手可能なものなどのアクリルドレープ、又は切開ドレープが挙げられる。

図２を参照すると、減圧ドレッシング１１０の別の実施形態が示され、ここではドレープ１３２を貫通する導管コネクタ１１４が、分配マニホルド１３０と流体連通している一方の端部に複数の開口部１１５を有する穴あきチューブ１１３に置き換えられている。第１の導管１１２が穴あきチューブ１１３の他方の端部に流体連結され、分配マニホルド１３０及びスキャフォールド１５０を介して上記に説明したとおり創傷１０２に減圧又は他の流体を送給する。減圧ドレッシング１１０の分配マニホルド１３０は、減圧ドレッシング１１０により治療される組織部位１０１の創傷１０２に全面的に接触するように構成されてもよく（図示せず）、又は部分的に接触するように構成されてもよく、その場合、スキャフォールド１４０が創傷１０２の残りの部分を被覆する。

図３に示される別の実施形態では、減圧ドレッシング１１０の分配マニホルド１３０はスキャフォールド１４０に接触するのみで、創傷１０２のいかなる部分にも接触しない。この実施形態では、第１の導管１１２は減圧又は他の流体を、分配マニホルド１３０を介してスキャフォールド１４０へと、及び最終的に創傷１０２へと送給する。いずれの実施形態においても、分配マニホルド１３０及びスキャフォールド１４０は、実施される治療の種類又は組織部位１０１若しくは創傷１０２の性質及びサイズなどの様々な要因に応じた任意のサイズ、形状、又は厚さであってよい。例えば、スキャフォールド１４０のサイズ及び形状は、組織部位１０１又は創傷１０２を充填又は部分的に充填するように、使用者によって個々に適合されてもよい。分配マニホルド１３０は、例えば四角形を有してもよく、又は円形、楕円形、多角形、不規則な形、若しくは任意の他の形として付形されてもよい。

分配マニホルド１３０、スキャフォールド１４０、及び剥離層１５０（まとめて「層」と称する）は全て、減圧を減圧ドレッシング１１０内で、及び創傷１０２に至るまで分配することを可能にするのに十分なサイズの複数の流路を含む。層の各々に提供される流路は、当該の層に提供される材料の固有特性（例えば、天然に多孔質の材料）であってもよく、又は流路は、３つの層の組立て前若しくは組立て後に材料に化学的に、機械的に、又は他の方法で形成されてもよい。互いに隣接する層の配置により、一つの層の流路が隣接する層の流路と流体連通することが可能となる。例えば、上記に記載したとおり層を相対的に位置決め又は接続することにより、スキャフォールド１４０の複数の流路を剥離層１５０の複数の流路と流体連通させることが可能となり、これらの剥離層１５０の複数の流路は、分配マニホルド１３０の複数の流路と流体連通することが可能である。

本明細書で使用されるとき用語「マニホルド」は、概して、組織部位への減圧の適用、そこへの流体の送給、又はそこからの流体の除去を補助するために提供される物質又は構造を指す。マニホルドは、典型的には相互接続する複数の流路又は経路を含み、マニホルドの周囲の組織範囲に提供される流体及びそこから除去される流体の分配を改善する。マニホルドの例としては、限定なしに、流路を形成するように構成された構造要素を有する装置、連続気泡発泡体などの気泡質の発泡体、多孔質組織集合体、並びに流路を含む、又は流路を含むように硬化させた液体、ゲル、及び発泡体を挙げることができる。一例示的実施形態において、分配マニホルド１３０は、分配マニホルド１３０が組織部位１０１と接触しているか、又はその近傍にあるときに組織部位１０１に減圧を分配する発泡体材料である。発泡体材料は疎水性であっても、又は親水性であってもよい。

一つの非限定的な例において、分配マニホルド１３０は、ＳａｎＡｎｔｏｎｉｏ，ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃＣｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングなどの連続気泡網状ポリウレタン発泡体である。分配マニホルド１３０が親水性材料で作製される例では、分配マニホルド１３０はまた、マニホルドとして減圧を組織部位１０１に提供し続ける一方で、組織部位１０１から流体を吸い上げて取り去るようにも機能する。この分配マニホルド１３０の吸上特性は、毛細管流動又は他の吸上機構によって組織部位１０１から流体を汲み出す。適切に減圧を分配し、組織部位１０１から流体を吸い出すため、ＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングは、一実施形態では孔径が約４００〜６００ミクロンの範囲の空隙率を備える。親水性発泡体の例は、ＳａｎＡｎｔｏｎｉｏ，ＴｅｘａｓのＫｉｎｅｔｉｃＣｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＶ．Ａ．Ｃ．ＷｈｉｔｅＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングなどのポリビニルアルコール連続気泡発泡体である。他の親水性発泡体としてはポリエーテル製のものを挙げることができる。親水特性を呈し得る他の発泡体としては、親水性をもたらすように処理又はコーティングされた疎水性発泡体が挙げられる。一実施形態では、分配マニホルド１３０は、減圧ドレッシング１１０の使用後も患者の体内から取り除く必要がない生体吸収性材料で作製され得る。好適な生体吸収性材料としては、限定なしに、コラーゲン、又はポリ乳酸（ＰＬＡ）とポリグリコール酸（ＰＧＡ）とのポリマーブレンドを挙げることができる。ポリマーブレンドとしてはまた、限定なしに、ポリカーボネート、ポリフマレート、及びカプララクトン（ｃａｐｒａｌａｃｔｏｎｅ）も挙げることができる。

図１〜図３のスキャフォールド１４０などのスキャフォールドは、生物学的又は合成的なスキャフォールド材料から形成されてもよい。スキャフォールドは、組織工学分野では、組織を修復して再生させるためのタンパク質の接着及び細胞の内方成長を支持するために使用される。特定の態様においてスキャフォールドは、本明細書に詳述されるもの（例えば、リポ酸誘導体及びゼラチンを含む組成物）などの生物学的に活性な組成物をさらに含み得る。スキャフォールド技術分野の現在の水準では、タンパク質の吸収及び細胞の遊走については周囲の組織空間の固有特性に頼っている。スキャフォールド１４０は、組織部位１０１の創傷１０２内で流体が流れる経路を指図する物理的な案内を提供して、接着タンパク質及び細胞がそれぞれ移動及び遊走する道を作り出し、それらの接着タンパク質及び細胞は組織空間内において所定の組織化パターンで仮のマトリックス構築物に組み込まれる。この文脈の範囲内で、スキャフォールドは、流体源から分配マニホルド１３０内で流れが始まる点に至るまでの流体が流れる経路を、組織空間内で細胞レベルのパターンに精緻化する働きをする。従ってスキャフォールド１４０は、組織部位１０１の創傷１０２内における流れの経路を精緻化するマニホルドの特性を体現する。特定の態様においてスキャフォールドは、生体吸収特性を向上させるため高いボイド率を含む網状構造である。かかる高いボイド率のスキャフォールドはまた、本明細書に詳述するとおりの生物学的に活性な組成物による有効なコーティングも促進し得る。

分配マニホルド１３０又はその一部分はさらに、新しい細胞が成長するためのスキャフォールドとして働くことができ、又は上記に説明するとおり、別個のスキャフォールドを分配マニホルド１３０と併せて使用して細胞成長を促進してもよい。従って、スキャフォールドもまた、本明細書に説明する実施形態における、組織部位に減圧組織治療を投与するマニホルドとして機能し得る。当業者は、分配マニホルド１３０もまたスキャフォールドとして機能し得ることを認識するが、本明細書における例示的な実施形態は、別個のスキャフォールド構造であるスキャフォールド１４０の、分配マニホルド１３０と併せた使用について説明し、ここでスキャフォールドはマニホルドとしても機能する。かかる実施形態では、別個のマニホルドもまた、リポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされてもよい。スキャフォールド及び／又はマニホルドはまた、細胞成長を促進するため、細胞、成長因子、細胞外マトリックス成分、栄養分、インテグリン、又は他の物質が注入されも、それでコーティングされても、又はそれから構成されてもよい。

一般にスキャフォールドは、マニホルドの形成に使用される材料のいずれから構成されてもよい。好適なスキャフォールド材料の非限定的な例としては、フィブリン、コラーゲン又はフィブロネクチンなどの細胞外マトリックスタンパク質、及び、生体吸収性又は非吸収性ポリマー、例えば、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリラクチド−ｃｏ−グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリビニルピロリドン、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリフマレート、カプロラクトン、ポリアミド、多糖類（アルギン酸塩（例えば、アルギン酸カルシウム）及びキトサンを含む）、ヒアルロン酸、ポリヒドロキシブチラート、ポリヒドロキシバレレート、ポリジオキサノン、ポリオルトエステル（ｐｏｌｙｏｒｔｈｏｅｓｔｈｅｒ）、ポリエチレングリコール、ポロキサマー、ポリホスファゼン、ポリ酸無水物、ポリアミノ酸、ポリアセタール、ポリシアノアクリレート、ポリウレタン（例えば、ＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標））、ポリアクリレート、エチレン酢酸ビニルポリマー並びに他のアシル置換酢酸セルロース及びその誘導体、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン化ポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）、及びナイロンを含む合成の又は天然に存在するポリマーが挙げられる。スキャフォールドはまた、ヒドロキシアパタイト、コラリンアパタイト、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム又は他の炭酸塩などのセラミック、バイオガラス、同種移植片、自家移植片、異種移植片、脱細胞化組織、又は上記のいずれかの複合材も含むことができる。詳細な実施形態では、スキャフォールドは、コラーゲン（例えば、Ｂｉｏｓｔｅｐ（商標）又はＰｏｍｏｇｒａｎ（商標）スキャフォールド）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリラクチド−ｃｏ−グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリウレタン、多糖、ヒドロキシアパタイト、又はポリテリレングリコール（ｐｏｌｙｔｈｅｒｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）を含む。加えてスキャフォールドは、任意の２つ、３つ又はそれ以上の材料の組み合わせを、スキャフォールドの別個の又は複数の範囲に、非共有結合的又は共有結合的に組み合わされて含むか（例えば、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレングリコールブロック共重合体などの共重合体、又はターポリマー）、又はそれらの組み合わせを含むことができる。好適なマトリックス材料は、例えば、ＭａａｎｄＥｌｉｓｓｅｅｆｆ，２００５及びＳａｌｔｚｍａｎ，２００４に考察されている。スキャフォールド１４０は、以下のプロセスのいずれかにより製造され得る：塩浸出、凍結乾燥、相分離、繊維製織、不織繊維の結合、発泡成形、又は選択した材料に好適な任意の他の製造方法。

スキャフォールド１４０は、上記に説明するとおりスキャフォールド１４０の中に新しい組織の成長を受け入れる及び／又は組み込むことが可能な任意の多孔質の生体吸収性材料であってもよい。スキャフォールド１４０の孔は、好ましくは相互に接続してスキャフォールド１４０内に複数の流路を画定するが、スキャフォールド１４０内に機械的に、化学的に、又は他の方法で流路を形成してさらなる流路を提供してもよい。以下にさらに詳述するとおり、スキャフォールドの外表面及び内表面（例えば流路）は、リポ酸誘導体と任意選択のゼラチンとを含む生物学的に活性な組成物でコーティングされてもよい。スキャフォールド１４０に関連する孔径は、典型的には約５０〜５００ミクロン、及びより好ましくは約１００〜４００ミクロンである。５０ミクロンを下回る孔径は、組織成長を抑制又は妨害する傾向がある。従って、本発明により使用されるスキャフォールドは、スキャフォールドが生物学的に活性な組成物でコーティングされた後も約５０ミクロンを上回る大きさが維持されるのに十分な大きさの孔径を含む。一実施形態では、コーティング後のスキャフォールド内における孔の好ましい平均孔径は、約１００ミクロンである。

剥離層１５０により、分配マニホルド１３０とスキャフォールド１４０との間の接触点が最小限となる。一実施形態では、剥離材１５０は分配マニホルド１３０とスキャフォールド１４０との間のいかなる接触も妨げ得る。剥離材１５０は、分配マニホルド１３０とスキャフォールド１４０との間の接触を最小限にすることにより、組織をスキャフォールド１４０から分配マニホルド１３０内に内方成長させないための遮断壁として働く。剥離層１５０はまた、分配マニホルド１３０及びスキャフォールド１４０に対する結合剤及び剥離剤としても働き得る。剥離層１５０は、好ましくはハイドロゲル形成材料又は水溶性ポリマーのいずれかである。ハイドロゲル形成材料は、特定の期間にわたり水又は他の流体に曝露された後に液体又はゲル様物質を受け入れる及び／又は形成することが可能な任意の好適な材料であってもよい。

剥離層１５０の複数の流路により、分配マニホルド１３０からスキャフォールド１４０に減圧を分配することが可能となり、さらには、創傷１０２に提供される、又はそこから除去される任意の流体の通過が可能となる。複数の流路は、剥離層１５０の固有特性であってもよく（すなわち、材料それ自体の中の相互接続する孔又は他の流路）、又は機械的に、化学的に、若しくは他の方法で剥離層１５０に形成されてもよい。剥離層１５０に複数の流路を画定するために、孔、ボイド、開口部、又はそれらの何らかの組み合わせのうちのいずれが使用されるかに関わらず、剥離層１５０の空隙率はスキャフォールド１４０の空隙率より低くてよく、それにより組織が剥離層１５０へと内方成長することが最小限となり得る。剥離層１５０の空隙率は、孔、ボイド、若しくは開口部のサイズを制限することによるか、又は剥離層１５０に配置される孔、ボイド、若しくは開口部の数（すなわち密度）を制御することによって制御することができる。しかしながら、剥離層１５０の空隙率は、剥離層１５０を通じた減圧の分配及び流体の流動を可能にするのに十分な高さを維持しなければならない。

実施に際して減圧ドレッシング１１０の３つの層は、必要であれば、創傷１０２の形状及びサイズに合致するよう切り取られる。多くの場合、創傷１０２は開放創、熱傷、又は他の傷害された組織であり得るが、組織部位１０１は同様に、さらなる組織を成長させることが所望される健常組織を含む部位であってもよい。減圧ドレッシング１１０は、スキャフォールド１４０が創傷１０２と接触するように創傷１０２に隣接して配置される。減圧ドレッシング１１０の複数の層は貼り合わされ、結合され、又は他の方法で接続されてもよく、しかしながらそれらの層はまた、互いに別個であってもよい。特定の層が互いに接続されない場合、種々の層は、スキャフォールド１４０が組織部位と接触し、剥離層１５０がスキャフォールド１４０と接触し、且つ分配マニホルド１３０が剥離層１５０と接触するようにして個々に置かれ得る。

減圧ドレッシング１１０を位置決めした後、減圧源１０８からマニホルド１３０へと減圧が送給される。減圧は、マニホルド１３０に関連する複数の流路を通じて、剥離層１５０に関連する複数の流路に分配される。次に減圧は、スキャフォールド１４０に関連する複数の流路に分配される。減圧が創傷１０２に達すると、創傷滲出液などの創傷１０２にある流体が全ての層の複数の流路を通じて引き込まれ、減圧ドレッシング１１０から取り除かれる。キャニスタ１０４が滲出液を収集して減圧源１０８を保護する。減圧の分配及び創傷１０２からの流体の抜き取りを可能にすることに加え、３つの層の複数の流路は、潅注流体、医薬品、抗微生物薬、抗細菌薬、抗ウイルス薬、及び成長因子などの流体を創傷１０２に分配するために使用され得る。

創傷１０２に減圧を加えると、新しい組織の成長が誘発される。新しい組織の成長を促進する機構のいくつかには、組織の微小変形、上皮移動、及び血流向上が含まれる。これらの要因が、組織部位における肉芽組織の発育増加に寄与し、それにより新しい組織の成長が生じる。減圧組織治療の提供についての議論は、多くの場合に減圧を組織部位に「送給すること」を参照するが、当業者には、減圧の送給が、典型的には減圧源１０８と創傷１０２との間に圧力差を生じさせることを含むことは明らかなはずである。圧力差（減圧源１０８において創傷１０２より低い圧力）により、当初、創傷１０２から減圧源１０８に向かう流体の流れが生じる。創傷１０２における圧力が減圧源１０８における圧力に近くなるか、又はそれと等しくなると、減圧源１０８との流体接続及びドレープ１３２の密閉機能によって組織部位の減圧が維持され得る。

減圧の影響下に新しい組織が形成されるに従い、スキャフォールド１４０の中へと新しい組織が成長することが可能となる。スキャフォールド１４０に選択される材料は、好ましくは新しい組織の成長を支持し、促進する。スキャフォールド１４０は減圧組織治療の投与後も組織部位に留まり得るため、新しい組織が可能な限りスキャフォールドに侵入することが好ましい。減圧の影響下では、新しい組織は２日の期間でスキャフォールド１４０の最大１ｍｍ（厚さ）まで侵入し得ることが観察されている。スキャフォールド１４０の厚さは、一部の実施形態では僅か約１〜４ｍｍであり得るため、減圧ドレッシング１１０の分配マニホルド１３０及び剥離層１５０を取り除き、それらの層を、新しい分配マニホルド１３０、新しい剥離層１５０、及びさらなるスキャフォールド材料を含む新しいドレッシングに交換することが所望され得る。換言すれば、分配マニホルド１３０及び剥離層１５０を取り除いた後、古いスキャフォールド１４０の上に新しいスキャフォールド１４０が置かれ得る。減圧ドレッシング１１０の一部のみを取り除き、スキャフォールド１４０を残すことにより、創傷１０２に新しい組織の成長を漸増的に追加することが可能であり、新しいスキャフォールド１４０が、その前に挿入された、新しい組織の成長が既に浸透しているスキャフォールド１４０に積み上げられることになる。

減圧を加える間、好ましくは剥離材１５０が分配マニホルド１３０とスキャフォールド１４０との間の接触を最小限に抑え、又はそれを防止して、新しい組織がスキャフォールド１４０から剥離層１５０を通って分配マニホルド１３０内まで成長するのを妨げる。スキャフォールド１４０内への新しい組織の成長が分配マニホルド１３０内にさらに成長することは、この分離により、及び上記に説明するとおりの剥離層１５０の固有の特性により妨げられる。それでもなお分配マニホルド１３０内への組織成長は起こり得るが、成長が最小限に抑えられることで、分配マニホルド１３０を取り除くときの患者の痛みが小さくなる。

選択した期間にわたり減圧を加えた後、減圧ドレッシング１１０を水、生理食塩水、又は他の流体に浸すことにより剥離材１５０を含水させ得る。或いは、減圧ドレッシング１１０は、組織部位からの体液によって剥離層１５０が含水するまで、そのままにしておいてもよい。剥離層１５０がハイドロゲル形成材料である場合、剥離層１５０は含水するとゲル様の状態に変わり、典型的には膨張する。これにより、分配マニホルド１３０をスキャフォールド１４０からより容易に取り外すことが可能となる。マニホルド１３０の取り出し後も残る任意のハイドロゲル形成材料（又はハイドロゲル）は、手動で取り出されても、又はさらなる流体の導入により溶解されてもよい。或いは、剥離層１５０が水溶性ポリマーである場合、これは水又は他の流体を吸収すると溶解するため、従ってスキャフォールド１４０から分配マニホルド１３０を剥離し得る。

図４Ａを参照すると、本発明のある実施形態に係る組織部位における組織成長を促進する方法８１１が示される。方法８１１は、８１５において、多層減圧送給装置を組織部位と接触させて位置決めするステップを含む。減圧送給装置は、スキャフォールドと、剥離材と、マニホルドとを含む。８１９において、スキャフォールドが組織部位に接触する向きに装置が置かれる。８２３において、マニホルド及びスキャフォールドを介して組織部位に減圧が加えられる。

図４Ｂを参照すると、本発明のある実施形態に係る組織部位における新しい組織の成長を促進する方法８５１が示される。方法８５１は、８５５において、スキャフォールドを組織部位と接触させて、剥離材をスキャフォールドと接触させて、及びマニホルドを剥離材と接触させて位置決めするステップを含む。８５９において、マニホルド及びスキャフォールドを介して組織部位に減圧を加えることにより、組織部位において新しい組織の成長が刺激される。

図５を参照すると、本発明のある実施形態に係る組織部位における新しい組織の成長を促進するための組織成長キット９１１は、スキャフォールド９１３と、剥離材９１５と、分配マニホルド９１７とを含む。スキャフォールド９１３は第１の側面と第２の側面とを含み、スキャフォールド９１３の第１の側面が組織部位に接触するように構成される。スキャフォールド９１３は、先に図１〜図３を参照して説明したスキャフォールド１４０と同様である。剥離材９１５はスキャフォールド９１３の第２の側面に接触するように構成され、これは、先に図１〜図３を参照して説明した剥離層１５０と同様である。分配マニホルド９１７は、剥離材９１５に接触するように構成され、スキャフォールド９１３を介して組織部位に減圧を分配する。分配マニホルド９１７は、先に図１〜図３を参照して説明したマニホルド１３０と同様である。組織成長キット９１１は、構成要素の使用前にスキャフォールド９１３、剥離材９１５、及び分配マニホルド９１７を格納しておくための容器９２１をさらに含み得る。容器９２１は、軟質のバッグ、箱、又はスキャフォールド９１３、剥離材９１５、及び分配マニホルド９１７の保管に好適な任意の他の容器であってよい。

本明細書に開示される多層減圧送給装置は、減圧送給源と併せて使用することで減圧組織治療を組織部位に提供するが、減圧ドレッシングはまた、減圧が加えられていないときにも単独で高度組織ドレッシングとして働き得る。この高度組織ドレッシングでは、同じ材料、相対的な位置決め、及び層間の接続のし方が用いられ得る。本明細書に説明する減圧ドレッシングと同様に、高度組織ドレッシングは、新しい組織の成長を促進して受け入れる第１の層と、組織部位から離れる方への流体の誘導を補助する第３の層と、特定の時点における第１の層からの第３の層の取り外しを促進する第２の層とを含み得る。高度組織ドレッシングの第３の層は、「マニホルド」を有するのではなく、創傷から滲出する流体を収集して保持するための流体リザーバを含むと見なすことができる。好適な分配マニホルド材料として本明細書に説明される材料が、同様にこの第３の層のリザーバに好適な材料である。このリザーバの唯一の要件は、リザーバが、組織部位により生じる、又はそこに存在する流体を保存することが可能な材料から作製されなければならないことである。

上記に考察したとおり、創傷治癒過程における組織リモデリングには、正常な内因性ＭＭＰ値が不可欠である。しかしながら、過剰では、ＭＭＰは、新しく形成される組織を破壊し続ける。これにより創傷は、容易に治癒しないものとなるか、或いは「休止した」状態となる。過剰なＲＯＳ値及びＭＭＰ値は持続的な炎症状態をもたらし、それにより正常な創傷治癒の進行が妨げられる。従って、特定の態様において本発明は、ＲＯＳ値を低下させ、及び／又は創傷部位の、及び周囲組織における炎症を低減するのに有効な量のリポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物を提供することにより、創傷治癒を促進する方法を提供する。

用語「リポ酸誘導体」は、生体内で抗酸化剤として機能する構造的にαリポ酸に関係した分子、又はリポ酸ナトリウムなどのその塩を指す。多様なリポ酸誘導体が当該技術分野において公知であり、本発明により用いられ得る。例えば、米国特許第６，８８７，８９１号明細書（全体として参照により本明細書に援用される）が多数のリポ酸誘導体について詳述しており、そのうち任意のものを本発明で用い得る。リポ酸誘導体分子のいくつかの一般的構造を図６Ａ〜図６Ｂに示す。例えば、リポ酸誘導体は図６Ａに従う構造を有してもよく、式中、ｎ_１及びｎ_２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；及びＲ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸である。同様に、リポ酸誘導体は図６Ｂに従う構造を有してもよく、式中、ｎ_１及びｎ_２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であり；及びＲ_２位の各々は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１４アリールである。ナトリウムなどの無機陽イオン、アルキルアンモニウム陽イオン、及び他の薬学的に許容可能な陽イオンとのαリポ酸の塩が、本発明により用いられ得る。加えて、αリポ酸の数多くのエステル及びチオエステルが、生体内で加水分解を受けてαリポ酸及びジヒドロリポ酸となるプロドラッグとして機能し得る。

αリポ酸又はその薬学的に許容可能な塩若しくは誘導体を含む組成物は、局所投与又は全身投与、経口投与又は非経口投与に好適であり得る。αリポ酸の投与の例は、０．００１％〜１０％ｗ／ｖ、０．１％〜１０％、又は１％〜５％ｗ／ｖのリポ酸誘導体又はその塩を許容可能な担体に含む製剤を含む。好適な担体としては、限定はされないが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びそれらの混合物を含めたセルロース誘導体を含有するハイドロゲル；及びポリアクリル酸を含有するハイドロゲル（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）並びにゼラチンが挙げられる。上記の担体は、アルギン酸塩（増粘剤又は刺激薬として）、ベンジルアルコールなどの防腐剤、リン酸水素二ナトリウム／リン酸二水素ナトリウムなどのｐＨを制御する緩衝液、塩化ナトリウムなどの容量オスモル濃度を調整する薬剤、及びＥＤＴＡなどの安定剤を含み得る。生物学的に活性な組成物は、一部の実施形態では、１つ又は複数のさらなる活性薬剤であってもよい。

特定の態様では、創傷１０２への抗酸化剤（例えば、リポ酸誘導体）の局所適用を用いてＲＯＳ値を低下させ、慢性創傷の正常な治癒過程を促進する。創傷治癒において適用される他の抗酸化剤には、アスコルビン酸、脂肪酸（リノレン酸、リノール酸、及びオレイン酸）、及びＮ−アセチルシステインが含まれ、かかる抗酸化剤が本明細書に開示される組成物に追加的に用いられてもよい。本明細書で実証するとおり、αリポ酸及びその誘導体は強力な抗酸化剤である。例えば、αリポ酸の主要な生物学的作用には、血糖値の正常化、神経血流の改善、酸化的ストレスの低減、糖尿病性ニューロパチーの緩和、及び膜保護が含まれる。他の抗酸化剤に優るリポ酸分子の他の利点には、高い抗酸化活性、水及び脂肪組織の双方でのフリーラジカルの除去能力、ガンマ線滅菌に対する安定性、及び長い有効期間が含まれ、長い有効期間は、医療装置適用に特に重要である。αリポ酸の水に対する限られた溶解度及び中程度の疎水性は、抗酸化剤の漸進的な持続放出を必要とする製剤に好ましい。これらの特性によってαリポ酸などの誘導体は、そのコストの低さと相まって、一般に慢性創傷の治療に好ましい、及び上記に説明した創傷ドレッシング１１０のスキャフォールド１４０などの、創傷ドレッシングに組み込むのに好ましい解決策となる。

αリポ酸はγ線滅菌及び最高６０℃までの温度に安定であるが、低温高湿などの一部の保存条件下では部分的に分解を受けることもあり、これは、その硫黄含有分に起因した不快臭を伴う。しかしながら、αリポ酸を塩誘導体、例えばリポ酸ナトリウムに変換すると、又は創傷ドレッシング１１０にポリマー遮断壁を用いると、この臭気問題が軽減される。例えば、リポ酸誘導体は約６〜約８のｐＨで塩に変換され得る。このｐＨ範囲内であれば、αリポ酸などのリポ酸誘導体を塩に効率的に変換し、抗酸化活性を著しく失うことなく臭気を低減することができる。従って、特定の態様において本発明は、リポ酸誘導体の薬学的に許容可能な塩（例えば、リポ酸ナトリウム）を含む低臭気特性を備える組成物を提供する。

αリポ酸がジヒドロリポ酸に酵素変換されると、スーパーオキシドラジカル、ヒドロペルオキシラジカル、ヒドロキシルラジカル、及び他の主要なＲＯＳの中和においてジヒドロリポ酸はαリポ酸より強力となり、リポ酸の抗酸化活性が実際に細胞において増加する。体内で極めて強力な抗酸化剤に変換されるαリポ酸の安定分子の適用は、取扱い及び有効期間の観点で非常に有利である。従って、特定の態様において、本発明により使用されるリポ酸誘導体は、生体内で活性抗酸化剤に変換されるリポ酸プロドラッグであり得る。

組織部位での過剰なＭＭＰ活性はまた、犠牲タンパク質分解酵素基質、例えばタンパク質、タンパク質加水分解物、又はそれらの組み合わせを含む生物学的に活性な組成物を提供することによっても対処され得る。例えば、犠牲タンパク質分解酵素基質は、ケラチン、コラーゲン、エラスチン、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、フィブリノゲン、フィブロネクチン、大豆タンパク質、小麦タンパク質、トウモロコシタンパク質、乳タンパク質及び／又はこれらの加水分解物を含み得る（例えば、参照により本明細書に援用される米国特許第６，５００，４４３号明細書を参照のこと）。特定の実施形態では、犠牲基質として使用されるタンパク質は、強酸又は塩基で処理することにより加水分解され、又は部分的に加水分解される。かかる処理により対象のタンパク質を断片化し、タンパク質分解酵素に結合するためにより接触し易いペプチド配列を生成することができる。

慢性創傷に最もよく見られるＭＭＰは、「ゼラチン」として知られる加水分解された又は変性した形態のコラーゲンをより標的化し易いゼラチナーゼプロテアーゼのＭＭＰ−２及びＭＭＰ−９である。従って、特定の態様において、ここで説明するとおり使用される生物学的に活性な組成物は、加水分解コラーゲン（例えば、ゼラチン）などのコラーゲンをさらに含む。ゼラチンは、限定はされないが、ウシ皮膚、ブタ皮膚及び骨材料を含め、様々な供給源から加工することができる。ゼラチンは、製造に用いられる加水分解方法に応じてタイプＡ又はタイプＢゼラチンとして定義することができる。コラーゲンの代わりに、又はそれに加えてゼラチンを使用する一つの利点は、ゼラチンが、プロテアーゼ結合のシグナルとして働く露出したペプチド配列を含むことである。天然コラーゲン分子におけるシグナル伝達配列の露出度は、天然コラーゲン分子の三重らせん構造に起因して低下し、この分子ではポリペプチド鎖が強い水素結合で結合されている。従って、特定の態様において、生物学的に活性な組成物はコラーゲンを含まないものとして定義される。他方でゼラチンの場合、シグナル伝達配列がプロテアーゼに容易に露出し、従ってゼラチンは犠牲基質としてより効率的である。

創傷ドレッシングにゼラチンを使用することに対する第一の制約は、機械的完全性が不足していること、及び天然コラーゲンで可能なように創傷環境でドレッシング形状を維持することができないことである。しかしながら、ゼラチンが別の多孔質材、例えばポリウレタン発泡体に対するコーティングとして適用される場合、ゼラチンは構造的支持を提供することができ、ゼラチンを含むかかるドレッシングがＭＭＰ犠牲基質として優れた選択となり得る。それでもなお、生物学的に活性な組成物に使用されるゼラチンは、材料を過度に硬くすることなく多孔質材上に接着層を形成するのに十分なゲル強度を含む必要があり得る。従って、生物学的に活性な組成物に使用されるゼラチンは、約１５０〜３００ｇ、約２００〜２５０ｇ又は約２２５ｇのブルーム値を含み得る。

加えて、ゼラチンは優れた酸素遮断壁であり、これはドレッシングに組み込まれ得る分子、例えば抗酸化剤並びに酸素感受性タンパク質及びペプチドの安定性に重要である。従って、スキャフォールド１４０は、ゼラチンでコーティングされた上記に説明したとおりのポリウレタン発泡体であってもよく、ＭＭＰに対する犠牲基質を減圧ドレッシング１１０に提供し得る。生物学的に活性な組成物は、例えば、０．１％〜２５％、１％〜１０％又は約６％、８％、１０％、１５％又は２０％ｗ／ｗのゼラチンを含み得る。

特定の態様において、生物学的に活性な組成物、例えば多孔質材上にコーティングされる組成物は、照射により滅菌される。当業者は、かかる照射によって組成物のタンパク質中の架橋量が変化し得ることを認識するであろう。従って、組成物が、ゼラチンなどの、タンパク質である犠牲タンパク質分解酵素基質を含む場合、照射線量は滅菌を達成するのみならず、所望のレベルのタンパク質架橋も達成するように調整され得る。例えば、比較的低いブルーム値のゼラチンをコーティング中に使用し、次に照射に供すると、タンパク質がさらに架橋されることによりゼラチンコーティングの有効ブルーム値が上昇し得る。特定の態様では、本発明に係る生物学的に活性な組成物及び／又は創傷ドレッシングは、約１０〜８０Ｇｙ、約２０〜６０Ｇｙ又は約３０〜５０Ｇｙの放射線などのγ線照射に供される。

生物学的に活性な組成物は、溶液、噴霧剤、クリーム、ゲル又はスキャフォールドに提供されるコーティングとして製剤化されてもよい。かかる組成物は、リポ酸誘導体を時間制御放出するように製剤化され得る。例えば、製剤は、約１２時間、２４時間、２日間、３日間、４日間又は１週間若しくはそれ以上の期間にわたりリポ酸誘導体を放出するように製剤化されてもよい。

特定の態様では、上記に詳述したとおり、生物学的に活性な組成物はスキャフォールド１４０の表面上及び孔内にコーティングされる。かかるスキャフォールドをコーティングする方法は、例えば、（ｉ）生物学的に活性な組成物の構成成分を含む溶液に多孔質基材材料を含浸するステップと；（ｉｉ）多孔質基材を乾燥させて、それにより生物学的に活性な組成物でコーティングされた創傷治癒スキャフォールドを作り出すステップとを含み得る。例えば、コーティング溶液はリポ酸誘導体（例えばαリポ酸又はリポ酸ナトリウム）とゼラチンとを含み得る。特定の態様では、基材材料は、得られる創傷治癒スキャフォールドが約５％未満の含水率を含むように乾燥される。

本明細書に開示される生物学的に活性な組成物は、抗菌剤、成長因子、プロテイナーゼ阻害薬、キレート剤又は防腐剤などの、他の生物学的に活性な分子をさらに含んでもよい。例えば、特定の態様において組成物は、ＥＤＴＡなどの、ＭＭＰ活性を低下させることが可能な金属キレート剤をさらに含む。抗菌剤もまた、本発明に係る組成物に用いられ得る。例えば組成物は、抗生物質、抗真菌剤又はより一般的な抗菌薬を含み得る。リポ酸製剤に適合する抗菌性化合物としては、限定はされないが、非イオン性銀、ポリヘキサメチレンビグアナイド、クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、トリクロサン及びその他が挙げられる。

以下に説明するとおり、リポ酸誘導体とゼラチンとの組み合わせは、潰瘍部位におけるＲＯＳ値及びマトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）値を調節することにより慢性潰瘍の治癒又は予防を促進する。慢性潰瘍の持続及び治癒には、活性酸素種とタンパク質分解酵素とそれらの阻害薬との間の平衡が需要であり、及びαリポ酸は慢性潰瘍におけるこの平衡を正す。例えば、αリポ酸は、ＩＣＡＭ−１などの接着分子並びに炎症細胞及び内皮細胞に対する他の接着分子の遺伝子の転写を阻害することによって炎症細胞の創傷部位への流入を阻害する。αリポ酸は、ＭＭＰ−９遺伝子の転写を制御するＮＦ−κＢなどの核内転写因子、ＩＣＡＭ−１の接着分子遺伝子、及びＴＮＦ−αなどの炎症性メディエーター遺伝子の活性化を阻害する。最後に、αリポ酸は、ロイコトリエンなどの炎症性メディエーターに干渉し得る。

生物学的に活性な組成物はスキャフォールド１４０内に注入されるか、又はそれにコーティングされ得る。例えばαリポ酸の組成物は、織布、不織布、又は編地材料にコーティングされてもよい。或いはαリポ酸は、創傷１０２において持続放出させるため、生体吸収性ポリマーのフィルム、スポンジ、又は発泡体の中に分散させてもよい。αリポ酸はまた、以下の実施例に説明するとおり、ポリウレタン網状発泡体上にゼラチンと共にコーティングされてもよい。

連続気泡網状ポリウレタン発泡体パッド上のコーティングとして適用されるリポ酸及びゼラチンの製剤は、独自の組合せ効果を提供し、慢性創傷の治癒に極めて有効である。この製剤は負圧創傷療法と組み合わせて使用することができ、負圧創傷療法は、肉芽組織の成長の刺激、感染の低減及び創傷における適切な水分平衡の維持に極めて有効であることが知られている。ゼラチン及びリポ酸及びＥＤＴＡをドレッシングに加えることは、特に異常に高いＲＯＳ値及びＭＭＰ値などの、正常な治癒に対する障害を取り除き、慢性創傷の治癒に対処するものである。創傷治癒のＭＭＰの側面は、本明細書に説明する製剤によっていくつかの観点から対処され、すなわち、ＲＯＳ値の低減によりＭＭＰの動員に影響が及び、ＥＤＴＡの追加によりＭＭＰの活性化が防止され、及びＭＭＰに対する犠牲基質として働くゼラチンにより新しく形成された肉芽組織が保護されることで対処されることに留意しなければならない。

以下の例は、本発明の特定の実施形態を実証するために含められる。当業者は、以下の例に開示される技法が、本発明者らにより本発明の実施において十分に機能することが見出された技法を表し、従ってその実施に好ましい態様をなすものと見なされ得ることを理解しなければならない。しかしながら、当業者は、本開示をふまえて、開示される具体的な実施形態において多くの変更を加えることができ、それでもなお本発明の概念、趣旨及び範囲から逸脱することなく同様の、又は類似した結果を達成し得ることを理解しなければならない。より具体的には、本明細書に記載される薬剤に代えて、化学的にも生理学的にも関連性のある特定の薬剤を用いてもよく、一方で同じ又は類似の結果を実現し得ることが理解されるであろう。当業者に明らかなかかる類似の代替例及び変形例は全て、添付の特許請求の範囲により定義されるとおりの本発明の精神、範囲及び概念の範囲内に含まれると見なされる。

実施例１
ポリウレタン連続気泡網状発泡体パッドをスキャフォールド１４０として選択し、１．５ｗｔ％のαリポ酸及び４．５ｗｔ％の２２５ブルームビーフゼラチン（及び、適切な場合には０．３％のＥＤＴＡ）を含む溶液に浸漬した。αリポ酸に良好な酸素遮断及び持続放出特性を備え、並びに周囲のゼラチナーゼに対する犠牲基質として働くその能力から、ゼラチンを生体適合性結合剤として使用した。αリポ酸をエタノール中に予め溶解し、次に最終溶液に混合した。発泡体パッドを十分な長さの時間にわたり浸漬して、スキャフォールド１４０に関連して上記に説明したとおり連続気泡網状発泡体内に形成される経路をコーティングした。浸漬後、発泡体パッドを引き抜き、押圧して過剰な溶液を取り除き、一定の重量まで乾燥させた。ある場合には、製剤に防腐剤として安息香酸ナトリウムを添加した。乾燥させた発泡体は、２％重量のαリポ酸、６％重量のゼラチン、及び適切な場合には、０．４％重量のＥＤＴＡを含んだ。

ＮａｔｉｏｎａｌＤｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ過酸化水素アッセイキット（ＨｙｄｒｏｇｅｎＰｅｒｏｘｉｄｅＡｓｓａｙＫｉｔ）を使用して発泡体パッドの抗酸化特性及びαリポ酸を含む製剤化したコーティングを有する発泡体パッドを評価した。ゼラチンのみでコーティングした発泡体パッドを対照として使用した。図７は、αリポ酸との反応に起因する過酸化水素の還元率を示すグラフである。ＭＭＰ−９比色分析ドラッグディスカバリーキット（ＭＭＰ−９ＣｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙＫｉｔ）（Ｂｉｏｍｏｌ）を使用して、αリポ酸／ゼラチン（ＡＬＡ）及びゼラチン単独（ＧＦＧＥＬ）を含む製剤化した発泡体パッドのＭＭＰ阻害／不活性化能力を評価した。対照は、コーティングしていない発泡体パッド、及び公知の効力を有するＭＭ不活性化薬であるＮＮＧＨ（Ｃ_１３Ｈ_２０Ｎ_２Ｏ_５Ｓ、Ｅｎｚｏ（登録商標）ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓから入手可能）であった。図８は、ゼラチンをコーティングした発泡体パッドはＭＭＰ活性を阻害するが、ＥＤＴＡを伴うゼラチンとＡＬＡとの組み合わせ（実施例２に説明した）は、ゼラチン単独よりはるかに強力であることを示すグラフである。図９は、発泡体パッド上のコーティングからのαリポ酸の放出を示すグラフである。コーティングは初日のうちに全αリポ酸の約７０％を送達し、一方、残りのαリポ酸は次の２〜３日間の間に放出される。

実施例２
エトレンジアミン四酢酸（ｅｔｈｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）（ＥＤＴＡ）などのキレート剤を、実施例１に説明した浸漬溶液に添加した。創傷ドレッシングにＥＤＴＡを加えると、プロＭＭＰの活性化に不可欠な亜鉛イオンをキレート化する活性化をＭＭＰが起こすことが防止される。

実施例３
実施例１〜２に説明した浸漬溶液に水酸化ナトリウム溶液を添加して、リポ酸をリポ酸ナトリウムに変換することができる。得られる溶液のｐＨは６〜８の範囲でなければならない。リポ酸がリポ酸ナトリウムに変換されることにより、コーティングした発泡体において硫黄臭が発生するリスクが解消される。

実施例４
上記の実施例１〜２に説明されるコーティングしたポリウレタン発泡体（ＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標））スキャフォールドを、ＭＭＰ活性を低減するそれらの能力について、製品Ｂｉｏｓｔｅｐ（商標）及びＰｒｏｍｏｇｒａｎ（商標）などのコーティングしていないコラーゲンベースのスキャフォールドと比較してさらにアッセイした。以下の表１及び表２に２つの個別の実験の結果を示し、これは、コーティングしたスキャフォールドが生物学的に活性な層を僅か１０重量％しか含まなくても、コーティングしたスキャフォールドがコラーゲンスキャフォールドと同様にＭＭＰ活性を低下させたことを実証している。

実施例５
上記に説明するαリポ酸でコーティングしたスキャフォールドの放射線安定性を、γ線照射後のＲＯＳ減少におけるスキャフォールドの有効性を計測することにより評価した。簡潔に言えば、照射したスキャフォールド及び対照のスキャフォールドを２０μＭのＨ_２Ｏ_２で処理した。次に処理後２時間又は２４時間で、ＨＰＯ−１００センサを備えたＴＢＲ４１００（ＷｏｒｌｄＰｒｅｃｉｓｉｏｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから入手可能）を使用して過酸化物濃度を計測した。３つの試験の結果を表３に要約する。結果は、１０回の反復試験で計測された平均の過酸化物減少を表す。示されるとおり、αリポ酸コーティングは大量に照射した後であっても極めて高い活性を（すなわち、抗酸化剤として）維持した。

本発明のシステム及び方法は、ヒト患者における組織成長及び治癒を参照して説明したが、減圧組織治療を適用するためのこれらのシステム及び方法は、組織成長又は治癒を促進することが所望される任意の生物に使用し得ることが認識されなければならない。同様に、本発明のシステム及び方法は、限定なしに骨組織、脂肪組織、筋組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨、腱、又は靱帯を含め、任意の組織に適用され得る。組織の治癒は、本明細書に説明するとおりの減圧組織治療を適用する一つの焦点であり得るが、減圧組織治療の適用はまた、病変、欠損、又は損傷を有しない組織で組織成長を生じさせるために用いられてもよい。例えば、減圧組織治療を適用して組織部位にさらなる組織を成長させることが所望されてもよく、次にその組織を回収することができる。回収された組織は別の組織部位に移植され、罹患した又は傷害された組織に置き換えられてもよく、或いは回収された組織が別の患者に移植されてもよい。

本発明及びその利点は、特定の例示的な非限定的実施形態との関連において開示したが、添付の特許請求の範囲により定義されるとおりの本発明の範囲から逸脱することなく様々な変更、置き換え、並べ換え、及び改変を行い得ることは理解されなければならない。

Claims

組織部位に治療を適用するための創傷ドレッシングにおいて、
前記組織部位に接触する一部分を有する多孔質ポリウレタン材料と、
前記多孔質ポリウレタン材料の前記一部分に堆積された、リポ酸誘導体と犠牲タンパク質分解酵素基質とを含む組成物と、
を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記リポ酸誘導体が構造：

を含み、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；及び
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記リポ酸誘導体が、構造：

を含むジヒドロリポ酸であり、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であり；及び
Ｒ_２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１４アリールであることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至３の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記リポ酸誘導体が薬学的に許容可能な塩として提供されることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至４の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記リポ酸誘導体がαリポ酸又はαリポ酸の薬学的に許容可能な塩であることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至５の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がケラチン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至６の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がコラーゲン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至７の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がエラスチン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至８の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がゼラチン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至９の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がカゼイン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がアルブミン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１１の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がフィブリノゲン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１２の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がフィブロネクチン又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１３の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質が大豆タンパク質又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１４の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質が小麦タンパク質又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１５の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がトウモロコシタンパク質又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１６の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質が乳タンパク質又はその加水分解物を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至６又は８乃至１７の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がコラーゲンを含まないことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１８に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がゼラチンを含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至１９の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記創傷ドレッシングが０．０１％〜１０％又はより好ましくは０．１％〜５％ｗ／ｗのリポ酸誘導体を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも４％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも６％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも８％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも１０％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも１５％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、生物学的に活性な組成物が少なくとも２０％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２６の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記生物学的に活性な組成物が抗菌剤をさらに含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２７の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記生物学的に活性な組成物が成長因子をさらに含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２８の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記生物学的に活性な組成物がプロテイナーゼ阻害薬をさらに含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至２９の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記生物学的に活性な組成物がキレート剤をさらに含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至３０の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記生物学的に活性な組成物が防腐剤をさらに含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項２７又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記抗菌剤が非イオン性銀であることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項２７又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記抗菌剤がポリヘキサメチレンビグアナイドであることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項２７又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記抗菌剤がクロルヘキシジンであることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項２７又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記抗菌剤が塩化ベンザルコニウムであることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項２７又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記抗菌剤がトリクロサンであることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項３０又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記キレート剤がエチレンジアミン四酢酸であることを特徴とする創傷ドレッシング。
請求項１乃至３７の何れか１項に記載の創傷ドレッシングにおいて、前記多孔質ポリウレタン材料が、前記材料内の孔を相互接続する複数の通路を含む連続気泡発泡体であることを特徴とする創傷ドレッシング。
組織部位に減圧治療を適用するための創傷ドレッシングにおいて、
前記組織部位に減圧を分配する複数の通路を有する多孔質ポリウレタン材料と、
前記多孔質ポリウレタン材料に堆積された、リポ酸誘導体と犠牲タンパク質分解酵素基質とを含む組成物と、
を含むことを特徴とする創傷ドレッシング。
減圧療法システムにおいて、
組織に減圧を分配する複数の通路を有するスキャフォールドにおいて、前記スキャフォールドが外表面を有し、前記スキャフォールドが前記複数の通路に沿って内表面をさらに有する、スキャフォールドと、
前記スキャフォールドの前記外表面及び前記通路に沿った前記スキャフォールドの前記内表面を一様に被覆する生物学的に活性な組成物において、リポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物と、
創傷を覆う密閉可能な空間を維持するため前記スキャフォールドを覆って位置決めされるように構成されたドレープと、
前記密閉可能な空間に減圧を送給するため前記密閉可能な空間と流体連通している真空源と、
を含むことを特徴とするシステム。
請求項４０に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が、前記組織への前記リポ酸誘導体の放出を可能にすることを特徴とするシステム。
請求項４０又は４１に記載のシステムにおいて、前記スキャフォールドに前記減圧が加えられると、前記スキャフォールドと前記組織との間に接触範囲の増加が生じ、それにより前記生物学的に活性な組成物に対する前記組織の曝露が増加することを特徴とするシステム。
請求項４２に記載のシステムにおいて、前記組織における炎症性活性が、前記増加した接触範囲が生じることにより低下することを特徴とするシステム。
請求項４２又は４３に記載のシステムにおいて、前記減圧が発泡体パッドを前記組織に押し付けることで前記増加した接触範囲を形成することを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４４の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記組織から前記通路の中へと体液が除去されることにより、及び前記通路内の前記体液が前記生物学的に活性な組成物に曝露されることにより、前記組織における炎症性活性が低下することを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４５の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が水性環境において前記リポ酸誘導体を放出することを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４６の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記スキャフォールドが連続気泡発泡体であり、及び前記複数の通路が前記スキャフォールド内の相互接続される孔であることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４７の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記スキャフォールド及び前記組織に前記減圧を提供するように構成されたマニホルドをさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４８の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記リポ酸誘導体が構造：

を含み、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；及び
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至４８の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記リポ酸誘導体が、構造：

を含むジヒドロリポ酸であり、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であり；及び
Ｒ_２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１４アリールであることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至５０の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が犠牲タンパク質分解酵素基質をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４６に記載のシステムにおいて、犠牲タンパク質分解酵素基質がゼラチンを含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至５２の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記リポ酸誘導体がαリポ酸又はリポ酸ナトリウムであることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至５３の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が０．０１％〜１０％又はより好ましくは０．１％〜５％ｗ／ｗのリポ酸誘導体を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも４％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも６％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも８％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも１０％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも１５％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項５１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が少なくとも２０％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６０の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が抗菌剤をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６１の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が成長因子をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６２の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物がプロテイナーゼ阻害薬をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６３の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物がキレート剤をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６４の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記生物学的に活性な組成物が防腐剤をさらに含むことを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６５の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記抗菌剤が非イオン性銀であることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６６の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記抗菌剤がポリヘキサメチレンビグアナイドであることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６７の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記抗菌剤がクロルヘキシジンであることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６８の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記抗菌剤が塩化ベンザルコニウムであることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至６９の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記抗菌剤がトリクロサンであることを特徴とするシステム。
請求項６４又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記キレート剤がエチレンジアミン四酢酸であることを特徴とするシステム。
請求項４０乃至７１の何れか１項に記載のシステムにおいて、前記スキャフォールドがポリウレタン又はコラーゲンから構成されることを特徴とするシステム。
創傷治癒ドレッシングの製造方法において、
（ｉ）リポ酸誘導体を含む溶液に多孔質基材材料を含浸するステップと、
（ｉｉ）前記多孔質基材を乾燥させるステップにおいて、それによりリポ酸誘導体を含む生物学的に活性な組成物でコーティングされた創傷治癒ドレッシングを作製するステップと、
を含むことを特徴とする方法。
請求項７３に記載の方法において、前記リポ酸誘導体が構造：

を含み、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；及び
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であることを特徴とする方法。
請求項７３に記載の方法において、前記リポ酸誘導体が、構造：

を含むジヒドロリポ酸であり、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であり；及び
Ｒ_２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１４アリールであることを特徴とする方法。
請求項７３乃至７５の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が犠牲タンパク質分解酵素基質をさらに含み、及び前記生物学的に活性な組成物がリポ酸誘導体と犠牲タンパク質分解酵素基質とを含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至７６の何れか１項に記載の方法において、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がゼラチンを含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至７７の何れか１項に記載の方法において、前記リポ酸誘導体がαリポ酸又はαリポ酸の薬学的に許容可能な塩であることを特徴とする方法。
請求項７３乃至７８の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が水酸化ナトリウムをさらに含み、及び前記リポ酸誘導体がナトリウム塩に変換されることを特徴とする方法。
請求項７３乃至７９の何れか１項に記載の方法において、前記多孔質基材を乾燥させるステップが、前記多孔質基材を５％未満の含水率に乾燥させることを含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８０の何れか１項に記載の方法において、前記多孔質基材を滅菌するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８１の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が０．１％〜５％ｗ／ｖのリポ酸誘導体を含むことを特徴とする方法。
請求項７６又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が０．１％〜２５％ｗ／ｖの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８３の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が抗菌剤を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８４の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が成長因子を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８５の何れか１項に記載の方法において、前記溶液がプロテイナーゼ阻害薬を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８６の何れか１項に記載の方法において、前記溶液がキレート剤を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８７の何れか１項に記載の方法において、前記溶液が防腐剤を含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８８の何れか１項に記載の方法において、前記多孔質基材材料がポリウレタン又はコラーゲンを含むことを特徴とする方法。
請求項７３乃至８９の何れか１項に記載の方法において、前記多孔質基材材料が可撓性であることを特徴とする方法。
請求項７３乃至９０の何れか１項に記載の方法において、前記多孔質基材材料が、前記基材内に孔を相互接続する複数の通路を含む連続気泡発泡体であることを特徴とする方法。
創傷治癒の促進方法において、リポ酸誘導体と犠牲タンパク質分解酵素基質とを含む生物学的に活性な組成物に創傷部位を接触させるステップを含むことを特徴とする方法。
請求項９２に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が、溶液、クリーム又はゲルであることを特徴とする方法。
請求項９３に記載の方法において、前記リポ酸誘導体が構造：

を含み、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；及び
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であることを特徴とする方法。
請求項９３に記載の方法において、前記リポ酸誘導体が、構造：

を含むジヒドロリポ酸であり、
式中、ｎ１及びｎ２は独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであり；
Ｒ_１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アルキルアンモニウム又はプロトン化アミノ酸であり；及び
Ｒ_２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル又はＣ_６〜Ｃ_１４アリールであることを特徴とする方法。
請求項９２乃至９５の何れか１項に記載の方法において、前記リポ酸誘導体が薬学的に許容可能な塩として提供されることを特徴とする方法。
請求項９２乃至９６の何れか１項に記載の方法において、前記リポ酸誘導体がαリポ酸又はリポ酸ナトリウムであることを特徴とする方法。
請求項９２乃至９７の何れか１項に記載の方法において、前記犠牲タンパク質分解酵素基質がゼラチンを含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至９８の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が０．１％〜５％又はより好ましくは０．０１％〜１０％ｗ／ｗのリポ酸誘導体を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至９９の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が０．１％〜２５％ｗ／ｗの犠牲タンパク質分解酵素基質を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至１００の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が抗菌剤を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至１０１の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が成長因子を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至１０２の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物がプロテイナーゼ阻害薬を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至９８の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物がキレート剤を含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至９９の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が防腐剤を含むことを特徴とする方法。
請求項１０１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記抗菌剤が非イオン性銀であることを特徴とする方法。
請求項１０１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記抗菌剤がポリヘキサメチレンビグアナイドであることを特徴とする方法。
請求項１０１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記抗菌剤がクロルヘキシジンであることを特徴とする方法。
請求項１０１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記抗菌剤が塩化ベンザルコニウムであることを特徴とする方法。
請求項１０１又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記抗菌剤がトリクロサンであることを特徴とする方法。
請求項１０４又はそれに従属する請求項の何れか１項に記載の方法において、前記キレート剤がエチレンジアミン四酢酸であることを特徴とする方法。
請求項９２乃至１１１の何れか１項に記載の方法において、前記生物学的に活性な組成物が、創傷ドレッシング上のコーティングとして提供されることを特徴とする方法。
請求項９２乃至１１２の何れか１項に記載の方法において、前記創傷ドレッシングがポリウレタン又はコラーゲンを含むことを特徴とする方法。
請求項９２乃至１１３の何れか１項に記載の方法において、前記創傷ドレッシングが可撓性材料から構成されることを特徴とする方法。
請求項９２乃至１１４の何れか１項に記載の方法において、
前記創傷ドレッシングを創傷に隣接して位置決めするステップにおいて、前記創傷ドレッシングが、前記創傷に減圧を分配する複数の通路を有し、前記創傷ドレッシングが外表面を有し、前記創傷ドレッシングが前記複数の通路に沿った内表面をさらに有し、前記創傷ドレッシングが、前記創傷ドレッシングの前記外表面及び前記通路に沿った前記内表面を被覆する生物学的に活性な組成物を有する、ステップと、
密閉可能な空間を設けるように前記発泡体パッドを覆ってドレープを位置決めするステップと、
前記密閉可能な空間に減圧を送給するステップと、
前記創傷を減圧に曝露することにより、前記創傷において新しい組織の成長を促進するステップと、
前記生物学的に活性な組成物に対する前記創傷の曝露を増加させるため、前記創傷と前記創傷ドレッシングとの間の接触範囲を増加させるステップと、
をさらに含むことを特徴とする方法。
請求項１１５に記載の方法において、接触範囲を増加させるステップが、
減圧の影響下で前記組織を微小変形させるステップ
をさらに含むことを特徴とする方法。
請求項１１５又は１１６に記載の方法において、接触範囲を増加させるステップが、
減圧の影響下で前記創傷ドレッシングを圧縮するステップ
をさらに含むことを特徴とする方法。
請求項１１５乃至１１７の何れか１項に記載の方法において、
前記生物学的に活性な組成物に対する前記創傷の組織の曝露を増加させることにより、前記創傷の炎症を低減するステップ
をさらに含むことを特徴とする方法。
請求項１１５乃至１１７の何れか１項に記載の方法において、
前記組織から前記通路の中に体液を除去することにより、及び前記通路内の前記体液を前記生物学的に活性な組成物に曝露することにより、前記創傷の炎症を低減するステップ
をさらに含むことを特徴とする方法。
組織部位における創傷の治療用ドレッシングにおいて、
前記創傷と流体連通して位置決めするように構成されたスキャフォールドにおいて、リポ酸誘導体と犠牲タンパク質分解酵素基質とを含む生物学的に活性な組成物でコーティングされたスキャフォールドと、
前記創傷の範囲内に位置決めされたとき前記スキャフォールドを被覆し、且つ前記創傷の範囲内に位置決めされたとき実質的に密閉された空間を形成するように、前記組織部位に接着するための接着剤表面を有するドレープと、
を含むことを特徴とするドレッシング。