JP2013523192A - 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 - Google Patents
苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013523192A JP2013523192A JP2013505204A JP2013505204A JP2013523192A JP 2013523192 A JP2013523192 A JP 2013523192A JP 2013505204 A JP2013505204 A JP 2013505204A JP 2013505204 A JP2013505204 A JP 2013505204A JP 2013523192 A JP2013523192 A JP 2013523192A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- carbons
- alkyl
- carbon atoms
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 502
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 459
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 212
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 title claims abstract description 210
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 226
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 105
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 54
- 235000021023 sodium intake Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 349
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 281
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 172
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 156
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 146
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 140
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 136
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 122
- -1 phenyloxy, phosphoryl Chemical group 0.000 claims description 122
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 117
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 116
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 100
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 99
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical group [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 91
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 89
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 88
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 claims description 87
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 77
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 77
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 68
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 68
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 61
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 56
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 56
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 55
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 53
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 53
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 53
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 52
- PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M potassium lactate Chemical compound [K+].CC(O)C([O-])=O PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 52
- 235000011085 potassium lactate Nutrition 0.000 claims description 52
- 239000001521 potassium lactate Substances 0.000 claims description 52
- 229960001304 potassium lactate Drugs 0.000 claims description 52
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 51
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 51
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 51
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 51
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 49
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 48
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 47
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 46
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 46
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 43
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 43
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 43
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 42
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 42
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 41
- DYMRYCZRMAHYKE-UHFFFAOYSA-N n-diazonitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N=[N+]=[N-] DYMRYCZRMAHYKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 41
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 41
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 41
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 41
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 41
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 40
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 37
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 32
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 32
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 claims description 32
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 32
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 31
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 30
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 28
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 28
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 25
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 24
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 230000008447 perception Effects 0.000 claims description 17
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 11
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IRIINYXGMWYHBL-UHFFFAOYSA-J [C+4].C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O Chemical compound [C+4].C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O.C(N)([O-])=O IRIINYXGMWYHBL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 9
- LBVWYGNGGJURHQ-UHFFFAOYSA-N dicarbon Chemical compound [C-]#[C+] LBVWYGNGGJURHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 6
- 125000001960 7 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical group C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical class O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 abstract description 5
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 50
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 42
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 239000000047 product Substances 0.000 description 32
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 30
- 108091005708 gustatory receptors Proteins 0.000 description 28
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 26
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 26
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 21
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 21
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 21
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 18
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 18
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 16
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 15
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 13
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 13
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 12
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 10
- BZWKPZBXAMTXNQ-UHFFFAOYSA-N sulfurocyanidic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C#N BZWKPZBXAMTXNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 10
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 9
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 9
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 9
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 8
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 8
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 7
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 7
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 7
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 6
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 6
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 5
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 5
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 4
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 4
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019611 bitter taste sensations Nutrition 0.000 description 4
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 4
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 4
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 4
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 4
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004288 Sodium dehydroacetate Substances 0.000 description 3
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 3
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 description 3
- ZQKXOSJYJMDROL-UHFFFAOYSA-H aluminum;trisodium;diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O ZQKXOSJYJMDROL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 3
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L potassium metabisulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000010263 potassium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 3
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019259 sodium dehydroacetate Nutrition 0.000 description 3
- 229940079839 sodium dehydroacetate Drugs 0.000 description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 3
- DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M sodium;(1e)-1-(6-methyl-2,4-dioxopyran-3-ylidene)ethanolate Chemical compound [Na+].C\C([O-])=C1/C(=O)OC(C)=CC1=O DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M 0.000 description 3
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- 235000019583 umami taste Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazepine Chemical compound N1C=CC=CC=N1 LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazolidine Chemical compound C1CNOC1 CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 2
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 2
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-YPZZEJLDSA-N carbon-10 atom Chemical compound [10C] OKTJSMMVPCPJKN-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 235000012846 chilled/fresh pasta Nutrition 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N diazetidine Chemical compound C1CNN1 YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000014168 granola/muesli bars Nutrition 0.000 description 2
- 230000001339 gustatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 2
- 235000008960 ketchup Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 2
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 2
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 2
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 2
- KYKNRZGSIGMXFH-ZVGUSBNCSA-M potassium bitartrate Chemical compound [K+].OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O KYKNRZGSIGMXFH-ZVGUSBNCSA-M 0.000 description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 2
- 235000019828 potassium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 2
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N pyrroline Natural products C1CC=NC1 ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 235000019600 saltiness Nutrition 0.000 description 2
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 description 2
- 230000030812 sensory perception of bitter taste Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000017454 sodium diacetate Nutrition 0.000 description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000004320 sodium erythorbate Substances 0.000 description 2
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 description 2
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 2
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010294 sodium orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 2
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 2
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N sodium;(2r)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethanolate Chemical compound [Na+].[O-]C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N strychnine Chemical compound O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1 QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- 230000036327 taste response Effects 0.000 description 2
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N (3s)-3-amino-4-oxo-4-[[(2r)-1-oxo-1-[(2,2,4,4-tetramethylthietan-3-yl)amino]propan-2-yl]amino]butanoic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQALKBLYTUKBFV-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxa-7-thiaspiro[4.4]nonane Chemical compound O1CCOC11CSCC1 RQALKBLYTUKBFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrobenzofuran Chemical compound C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCKHVPPRJWQRZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryloxy-n,n-dimethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 SPCKHVPPRJWQRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001054 5 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004377 Alitame Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 241000442425 Aristeomorpha foliacea Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209763 Avena sativa Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000157302 Bison bison athabascae Species 0.000 description 1
- 241001416153 Bos grunniens Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000064816 Brassica oleracea var. acephala Species 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008564 C01BA04 - Sparteine Natural products 0.000 description 1
- YARVKQIFVDMTAT-UHFFFAOYSA-N C1([N+](=O)[O-])=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+](=O)[O-])=C1O.P(O)(O)(O)=O Chemical compound C1([N+](=O)[O-])=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+](=O)[O-])=C1O.P(O)(O)(O)=O YARVKQIFVDMTAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTZRDKVFLPLTPU-UHFFFAOYSA-N CC[Na] Chemical compound CC[Na] NTZRDKVFLPLTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000003363 Cornus mas Nutrition 0.000 description 1
- 240000006766 Cornus mas Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 235000010071 Cucumis prophetarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000000784 Cyclanthera pedata Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000275449 Diplectrum formosum Species 0.000 description 1
- AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L Disodium inosinate Chemical compound [Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 description 1
- 102100039215 Guanine nucleotide-binding protein G(t) subunit alpha-3 Human genes 0.000 description 1
- ZTJORNVITHUQJA-UHFFFAOYSA-N Heptyl p-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZTJORNVITHUQJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218228 Humulus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009811 Momordica charantia Nutrition 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004384 Neotame Substances 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000571 Nopalea cochenillifera Species 0.000 description 1
- QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N Nux Vomica Natural products C1C2C3C4N(C=5C6=CC=CC=5)C(=O)CC3OCC=C2CN2C1C46CC2 QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- 239000001747 Potassium fumarate Substances 0.000 description 1
- HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M Potassium gluconate Chemical compound [K+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001237745 Salamis Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 239000001744 Sodium fumarate Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003568 Sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000001231 Streptopus amplexifolius Nutrition 0.000 description 1
- 241001279009 Strychnos toxifera Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008322 Trichosanthes cucumerina Nutrition 0.000 description 1
- 244000078912 Trichosanthes cucumerina Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 241001416177 Vicugna pacos Species 0.000 description 1
- 235000021068 Western diet Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- BYWBCSRCPLBDFU-CYBMUJFWSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C=CC=1)C(=O)N1C[C@@H](CC1)N BYWBCSRCPLBDFU-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- TVLJNOHNHRBUBC-SIHAWKHTSA-J [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c(O)ncnc12.Nc1nc2n(cnc2c(=O)[nH]1)[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c(O)ncnc12.Nc1nc2n(cnc2c(=O)[nH]1)[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TVLJNOHNHRBUBC-SIHAWKHTSA-J 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000019409 alitame Nutrition 0.000 description 1
- 108010009985 alitame Proteins 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-M alpha-D-galacturonate Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-M 0.000 description 1
- TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N alpha-Thujaplicin Natural products CC(C)C=1C=CC=CC(=O)C=1O TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRCCWJSBJZJBV-UHFFFAOYSA-N alpha-isosparteine Natural products C1N2CCCCC2C2CN3CCCCC3C1C2 SLRCCWJSBJZJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N aminomethyl benzene Natural products NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N beta-phenylpropanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000019636 bitter flavor Nutrition 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000012186 breakfast bars Nutrition 0.000 description 1
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 235000010237 calcium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004301 calcium benzoate Substances 0.000 description 1
- LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L calcium bisulfite Chemical compound [Ca+2].OS([O-])=O.OS([O-])=O LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010260 calcium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 1
- MCFVRESNTICQSJ-RJNTXXOISA-L calcium sorbate Chemical compound [Ca+2].C\C=C\C=C\C([O-])=O.C\C=C\C=C\C([O-])=O MCFVRESNTICQSJ-RJNTXXOISA-L 0.000 description 1
- 235000010244 calcium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004303 calcium sorbate Substances 0.000 description 1
- HZQXCUSDXIKLGS-UHFFFAOYSA-L calcium;dibenzoate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 HZQXCUSDXIKLGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical class C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- QNEFNFIKZWUAEQ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;potassium Chemical compound [K].OC(O)=O QNEFNFIKZWUAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000000423 cell based assay Methods 0.000 description 1
- 235000014696 chilled pizza Nutrition 0.000 description 1
- 235000010675 chips/crisps Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical compound C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000020965 cold beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000012495 crackers Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 235000019221 dark chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000008936 dinner mixes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- BCQFRUIIFOQGFI-LGVAUZIVSA-L dipotassium guanylate Chemical compound [K+].[K+].C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O BCQFRUIIFOQGFI-LGVAUZIVSA-L 0.000 description 1
- 239000004192 dipotassium guanylate Substances 0.000 description 1
- 235000013898 dipotassium guanylate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004195 dipotassium inosinate Substances 0.000 description 1
- 235000013892 dipotassium inosinate Nutrition 0.000 description 1
- YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L dipotassium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron;hydrate Chemical compound [H+].[H+].O.[K+].[K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L 0.000 description 1
- DLDSRSUKRMPQKB-IDIVVRGQSA-L dipotassium;[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-3h-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound [K+].[K+].O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 DLDSRSUKRMPQKB-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- PVBRXXAAPNGWGE-LGVAUZIVSA-L disodium 5'-guanylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O PVBRXXAAPNGWGE-LGVAUZIVSA-L 0.000 description 1
- 239000004193 disodium 5'-ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 235000013888 disodium 5'-ribonucleotide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L disodium fumarate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 239000004198 disodium guanylate Substances 0.000 description 1
- 235000013896 disodium guanylate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004194 disodium inosinate Substances 0.000 description 1
- 235000013890 disodium inosinate Nutrition 0.000 description 1
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RJWJCQLFAYQGBG-UHFFFAOYSA-L disodium;sulfite;hydrate Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].OS([O-])=O RJWJCQLFAYQGBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000005883 dithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000015177 dried meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000015432 dried pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229940043351 ethyl-p-hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940013688 formic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000012020 french fries Nutrition 0.000 description 1
- 235000013611 frozen food Nutrition 0.000 description 1
- 235000021456 frozen pasta Nutrition 0.000 description 1
- 235000012396 frozen pizza Nutrition 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 235000008410 fruit bars Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011494 fruit snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000000054 fungal extract Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000013882 gravy Nutrition 0.000 description 1
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 description 1
- 108010005995 gustducin Proteins 0.000 description 1
- BGJIAUDTIACQSC-GLDAWBHVSA-M h52l7vzb7s Chemical compound [K+].C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C([O-])=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 BGJIAUDTIACQSC-GLDAWBHVSA-M 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019251 heptyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical class CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000012171 hot beverage Nutrition 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 235000008416 impulse ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N indoline Chemical compound C1=CC=C2NCCC2=C1 LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 235000015090 marinades Nutrition 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000021486 meal replacement product Nutrition 0.000 description 1
- 235000015255 meat loaf Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004239 monopotassium glutamate Substances 0.000 description 1
- 235000013919 monopotassium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M monosodium citrate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000018342 monosodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002524 monosodium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015253 mortadella Nutrition 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- BPLYVSYSBPLDOA-GYOJGHLZSA-N n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxyoctadecan-2-yl]tetracosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC BPLYVSYSBPLDOA-GYOJGHLZSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N neotame Chemical compound CC(C)(C)CCN[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- 235000019412 neotame Nutrition 0.000 description 1
- 108010070257 neotame Proteins 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003551 oxepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000008519 pasta sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 235000015108 pies Nutrition 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- 229960004109 potassium acetate Drugs 0.000 description 1
- GCHCGDFZHOEXMP-UHFFFAOYSA-L potassium adipate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O GCHCGDFZHOEXMP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001608 potassium adipate Substances 0.000 description 1
- 235000011051 potassium adipate Nutrition 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940068988 potassium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 235000012249 potassium ferrocyanide Nutrition 0.000 description 1
- SHPKCSFVQGSAJU-SEPHDYHBSA-L potassium fumarate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O SHPKCSFVQGSAJU-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 235000019295 potassium fumarate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013926 potassium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004224 potassium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960003189 potassium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004839 potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 235000007715 potassium iodide Nutrition 0.000 description 1
- SVICABYXKQIXBM-UHFFFAOYSA-L potassium malate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O SVICABYXKQIXBM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001415 potassium malate Substances 0.000 description 1
- 235000011033 potassium malate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043349 potassium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 229940093928 potassium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 229940064218 potassium nitrite Drugs 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BWILYWWHXDGKQA-UHFFFAOYSA-M potassium propanoate Chemical compound [K+].CCC([O-])=O BWILYWWHXDGKQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010332 potassium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004331 potassium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000013966 potassium salts of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093914 potassium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- HQEROMHPIOLGCB-DFWYDOINSA-M potassium;(2s)-2-aminopentanedioate;hydron Chemical compound [K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O HQEROMHPIOLGCB-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- HEKURBKACCBNEJ-UHFFFAOYSA-M potassium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 HEKURBKACCBNEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SJZFFCZQDPVHQI-UHFFFAOYSA-N potassium;sulfurous acid Chemical compound [K].OS(O)=O SJZFFCZQDPVHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013613 poultry product Nutrition 0.000 description 1
- 235000010604 prepared salads Nutrition 0.000 description 1
- 235000012434 pretzels Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000014059 processed cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000011835 quiches Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- 235000015504 ready meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000019608 salt taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000007727 signaling mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000020994 smoked meat Nutrition 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 235000009561 snack bars Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 description 1
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N sodium ferrocyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000264 sodium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 235000012247 sodium ferrocyanide Nutrition 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019294 sodium fumarate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005573 sodium fumarate Drugs 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-UHFFFAOYSA-L sodium malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001476 sodium potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 235000010230 sodium propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004404 sodium propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ODFAPIRLUPAQCQ-UHFFFAOYSA-M sodium stearoyl lactylate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C([O-])=O ODFAPIRLUPAQCQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080352 sodium stearoyl lactylate Drugs 0.000 description 1
- 235000010956 sodium stearoyl-2-lactylate Nutrition 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L sodium tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- KNYAZNABVSEZDS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-octadecanoyloxypropanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C([O-])=O KNYAZNABVSEZDS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWQGIDJIEPIQBD-UHFFFAOYSA-J sodium;iron(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Fe+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XWQGIDJIEPIQBD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N sodium;sulfuric acid Chemical compound [Na].OS(O)(=O)=O PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- SLRCCWJSBJZJBV-AJNGGQMLSA-N sparteine Chemical compound C1N2CCCC[C@H]2[C@@H]2CN3CCCC[C@H]3[C@H]1C2 SLRCCWJSBJZJBV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 229960001945 sparteine Drugs 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000013826 starch sodium octenyl succinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001334 starch sodium octenyl succinate Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960005453 strychnine Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 235000016045 table sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 125000001583 thiepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008377 tooth whitener Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 235000012184 tortilla Nutrition 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000005455 trithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010063331 type 2 taste receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000019607 umami taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 235000014348 vinaigrettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229930007845 β-thujaplicin Natural products 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/205—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the aromatic ring being a non-condensed ring
- C07C43/2055—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the aromatic ring being a non-condensed ring containing more than one ether bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/02—Halogenated hydrocarbons
- A61K31/025—Halogenated hydrocarbons carbocyclic
- A61K31/03—Halogenated hydrocarbons carbocyclic aromatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/86—Addition of bitterness inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C217/58—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/18—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides
- C07C235/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/02—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
- C07C251/24—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C321/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C321/28—Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/08—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
- C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
【選択図】なし
Description
食用組成物
(a)食料的に許容可能な担体を準備する工程と、
(b)(a)の食料的に許容可能な担体に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)の化合物、またはこれらの組み合わせを加える工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食料的に許容可能な担体を準備する工程と、
(b)(a)の食料的に許容可能な担体に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを加える工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の1つ以上のナトリウム塩をある量の1つ以上のカリウム塩に置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、 式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の1つ以上のナトリウム塩をある量の1つ以上のカリウム塩に置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体のナトリウム摂取量を低減する工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体のナトリウム摂取量を低減する工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体のナトリウム摂取量を低減する工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体のナトリウム摂取量を低減する工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体の糖摂取量を低減する工程と、
を含む方法も提供する。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込み、それによって被検体の食事または食べ物における糖摂取量を低減する工程と、
を含む。
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)(a)の食用組成物に、乳酸カリウムと、有効量の、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)の化合物、またはこれらの組み合わせとを加える工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)(a)の食用組成物に、乳酸カリウムと、有効量の、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせとを加える工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
(a)食用組成物を調製するのに用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)上記の食用組成物に、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む。
1.下記の式(I)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含む組成物であって、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
XがOまたはNRaであり、Raが存在しないか、または、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、およびRaのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mが1〜3であり、
nが0〜3であり、
食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる組成物。
2.第1項に記載の組成物であって、上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択され、
R2が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択され、
XがOまたはNRaであり、Raが存在しないか、または、水素、および炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、
R1、R2、およびRaのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、第1項と同様の形でさらに置換されており、
mが1〜3であり、
nが0〜3である組成物。
3. 第1項に記載の組成物であって、式(I)による前記化合物が、下記の式(IIa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、m、およびnが、第1項で定義されているとおりである組成物。
4.第1項に記載の組成物であって、式(I)による前記化合物が、下記の式(IIb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、m、およびnが、第1項で定義されているとおりである組成物。
5.第4項に記載の組成物であって、式(IIb)による前記化合物が、下記の式(IIIb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびnが、第1項で定義されているとおりであり、
R3が、メチルおよびエチルからなる群から選択される組成物。
6.第4項に記載の組成物であって、式(IIb)による前記化合物が、下記の式(IIIb’)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびnが、第1項で定義されているとおりであり、
Arが、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されている炭素数6〜10のアリールである組成物。
7.第4項に記載の組成物であって、式(IIb)による前記化合物が、下記の式(IIIb”)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびmが、第1項で定義されているとおりであり、
R3が、メチルのような炭素数1〜6のアルキルである組成物。
8.第1項に記載の組成物であって、式(I)による前記化合物が、下記の化合物、
これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーからなる群から選択される組成物。
9.下記の式(IV)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含む組成物であって、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2が、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3が、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R4が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、R3、およびR4のいずれかが、独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nが0〜2であり、
mが0〜3であり、
食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる組成物。
10.第9項に記載の組成物であって、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
R2が、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアシルからなる群から選択され、
R3が、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
R4が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、−C(O)−O−R5、および−C(O)−N(R5)2からなる群から選択され、
R5が、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
R1、R2、R3、およびR4のいずれかが、独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、第9項に示されているように置換されており、
nが0〜2であり、
mが0〜3である組成物。
11.第9項に記載の組成物であって、式(IV)による前記化合物が、下記の式(Va)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、およびmが、第9項で定義されているとおりである組成物。
12.第11項に記載の組成物であって、式(Va)による前記化合物が、下記の式(VIa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、およびR4が、第11項で定義されているとおりであり、
oが0〜2である組成物。
13.第12項に記載の組成物であって、式(VIa)による前記化合物が、下記の式(VIIa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、R5、およびoが、第12項で定義されているとおりである組成物。
14.第9項に記載の組成物であって、式(IV)による前記化合物が、下記の式(Vb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、およびmが、第9項で定義されているとおりである組成物。
15.第14項に記載の組成物であって、式(Vb)による前記化合物が、下記の式(VIb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4が、第14項で定義されているとおりであり、
oが0〜2である組成物。
16.第15項に記載の組成物であって、式(VIb)による前記化合物が、下記の式(VIIb)
による化合物、および、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、R5、およびoが、第9項で定義されているとおりである組成物。
17.第9項に記載の組成物であって、式(IV)による前記化合物が、下記の化合物、
および、これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーからなる群から選択される組成物。
18.下記の式(VIII)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含む組成物であって、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Raが、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Arが、炭素数6〜10のアリール、および炭素数3〜9のヘテロアリールからなる群から選択され、
Cyが5〜7員の炭素環または複素環であり、複素環が、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、R3、およびRaのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mが1〜3であり、
nが0〜3であり、
oが0〜3であり、
食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる組成物。
19.第18項に記載の組成物であって、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択され、
R2が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜6のアルキルであり、
R3が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、C(O)−O−R4、およびC(O)−N(R4)2からなる群から選択され、
R4が、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
Raが、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
Arが、炭素数6〜10のアリール、および炭素数3〜9のヘテロアリールからなる群から選択され、
Cyが、環内に1つまたは2つの炭素−炭素または炭素−窒素二重結合を任意で含む5〜7員の炭素環または複素環であり、
R1、R2、R3、およびRaのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、第18項に記載されているように置換されており、
mが1〜3であり、
nが0〜3であり、
oが0〜3である組成物。
20.第18項に記載の組成物であって、式(VIII)による前記化合物が、下記の式(IX)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、Ra、m、n、およびoが、第18項で定義されているとおりである組成物。
21.第20項に記載の組成物であって、式(IX)による前記化合物が、下記の式(X)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R3、R4、Ra、およびnが、第20項で定義されているとおりであり、
pが0〜2である組成物。
22.第18項に記載の組成物であって、式(VIII)による前記化合物が、下記の化合物、
23.下記の式(XI)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含む組成物であって、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2が、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3が、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R4が、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
あるいは、R3とR4は、それらが結合している原子と一体になって、Het、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜4個の基によって任意で置換されている5〜6員のアリールまたはヘテロアリール環を形成し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Hetが、酸素、硫黄、および窒素から選択した1〜4個のヘテロ原子を環内に含む炭素数1〜9のヘテロシクリルであり、
R1、R2、R3、R4、およびHetのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリール、炭素数1〜6のアルキル−炭素数6〜10のアリール、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nが0〜4であり、
食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる組成物。
24.第23項に記載の組成物であって、上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択され、
R2が、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択され、
R3が、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択され、
R4が、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択され、
あるいは、R3とR4は、それらが結合している原子と一体になって、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、およびHetからなる群から選択した1〜4個の基によって任意で置換されている5〜6員のアリール環を形成し、
Hetが、酸素、硫黄、および窒素から選択した1〜3個のヘテロ原子を環内に含む炭素数2〜6のヘテロシクリルであるとともに、炭素数1〜6のアルキルによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数6〜10のアリールからなる群から選択した1つ以上の基で任意で置換されており、
R1、R2、R3、R4、およびHetのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、第23項と同様の形でさらに置換されており、
nが0〜4である組成物。
25.第23項に記載の組成物であって、式(XI)による前記化合物が、下記の式(XIIa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、Het、およびnが、第23項で定義されているとおりであり、
R5が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択され、
mが0〜3である組成物。
26.第25項に記載の組成物であって、式(XIIa)による前記化合物が、下記の式(XIIIa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R5、Het、n、およびmが、第25項で定義されているとおりである組成物。
27.第23項に記載の組成物であって、式(XI)による前記化合物が、下記の式(XIIb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、Het、およびnが、第23項で定義されているとおりである組成物。
28.第27項に記載の組成物であって、式(XIIb)による前記化合物が、下記の式(XIIIb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、Het、およびnが、第27項のとおりであり、
Arが、炭素数1〜6のアルキルによって任意で置換されている、フェニルまたはナフチルのような炭素数6〜10のアリールである組成物。
29.第23項に記載の組成物であって、式(XI)による前記化合物が、下記の化合物、
および、これらの食料的または生物学的に許容可能な塩または誘導体からなる群から選択
される組成物。
30.下記の式(XIV)
式(XIV)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含む組成物であって、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2が、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ヒドロキシル、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ−炭素数1〜10のアルキル、炭素数6〜10のアリールアミノ−炭素数1〜10のアルキル、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜9のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜9のヘテロアリールオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリールアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、炭素数3〜10のカルボシクリル、炭素数3〜10のカルボシクリルオキシ、炭素数3〜10のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数3〜10のカルボシクリルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数3〜10のカルボシクリルアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリル、炭素数1〜9のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリルアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリール、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリール、および炭素数1〜9のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Raが、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択され、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、およびRaのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリールアミノ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nが0〜3であり、
食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる組成物。
31.第30項に記載の組成物であって、上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1が、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択され、
R2が、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリールオキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、および−((CH2)mX)p−Arからなる群から選択され、R2のアリール基が、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されており、
Raが、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択され、
Xが、O、NH、およびCH2からなる群から選択され、
Arが、炭素数6〜10のアリール、炭素数4〜9のヘテロアリール、炭素数5〜10のカルボシクリル、および縮合二環基を含む炭素数4〜9のヘテロシクリルからなる群から選択され、Arが、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されており、
R1、R2、Raのいずれかが独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、第30項と同様の形でさらに置換されており、
mが1〜3であり、
nが0〜3であり、
pが0または1である組成物。
32.第30項に記載の組成物であって、式(XIV)による前記化合物が、下記の式(XVa)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびRaが、第30項で定義されているとおりであり、
R2が、メチルまたはエチルのような炭素数1〜6のアルキルである組成物。
33.第30項に記載の組成物であって、式(XIV)による前記化合物が、下記の式(XVb)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、Ra、X、Ar、およびnが、第30項で定義されているとおりである組成物。
34.第30項に記載の組成物であって、式(XIV)による前記化合物が、下記の式(XVc)
による化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、Ra、Ar、およびnが、第30項で定義されているとおりである組成物。
35.第30項に記載の組成物であって、式(XIV)による前記化合物が、下記の化合物、
および、これらの食料的または生物学的に許容可能な塩または誘導体からなる群から選択される組成物。
36.(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
(b)苦味味覚物質と、
を含む組成物であって、
食用である組成物。
37.第36項に記載の組成物であって、上記の苦味味覚物質が食料である組成物。
38.第36項に記載の組成物であって、上記の苦味味覚物質が苦味のある塩である組成物。
39.第38項に記載の組成物であって、上記の苦味のある塩がマグネシウム塩、カルシウム塩、またはカリウム塩である組成物。
40.第40項に記載の組成物であって、上記のカリウム含有塩がKClまたは乳酸カリウムである組成物。
41.第1〜40項のいずれか一項に記載の組成物であって、上記の食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、および糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む組成物。
42.第1〜41項のいずれか一項に記載の組成物を含む食品。
43.食用組成物を調製する方法であって、
(a)食料的に許容可能な担体を準備する工程と、
(b)(a)の食料的に許容可能な担体に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを加える工程と、
を含む方法。
44.第43項に記載の方法であって、前記食料的に許容可能な担体が本質的に苦い方法。
45.第44項に記載の方法であって、上記の食料的に許容可能な担体が、苦味のある塩を含む方法。
46.第45項に記載の方法であって、上記の苦味のある塩がマグネシウム塩、カルシウム塩、またはカリウム塩である方法。
47.第46項に記載の方法であって、上記のカリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
48.第43〜47項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、および糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む方法。
49.第43項に記載の方法であって、
(c)苦味味覚物質を加える工程
をさらに含む方法。
50.第49項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質が苦味のある塩である方法。
51.第50項に記載の方法であって、上記の苦味のある塩がマグネシウム塩、カルシウム塩、またはカリウム塩である方法。
52.第51項に記載の方法であって、上記のカリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
53.第49〜52項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む方法。
54.食用組成物中のNaClの量を減少させる方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
55.第54項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般的に存在するNaClの量を最大25%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
56.第54項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在するNaClの量を最大50%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
57.第54項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在するNaClの量を最大75%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
58.第54項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在するNaClの量の最大100%を置き換え可能にするのに十分な量である方法。
59.第54〜58項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が、塩気のある風味を保持する方法。
60.食用組成物中の乳酸ナトリウムの量を減少させる方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
61.第60項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する乳酸ナトリウムの量を最大25%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
62.第60項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する乳酸ナトリウムの量を最大50%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
63.第60項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する乳酸ナトリウムの量を最大75%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
64.第60項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する乳酸ナトリウムの量を最大100%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
65.第60〜64項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物の貯蔵寿命が、乳酸ナトリウムを含む食用組成物の貯蔵寿命と同じである方法。
66.食用組成物中の糖の量を減少させる方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
67.第66項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する糖の量を最大25%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
68.第66項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する糖の量を最大50%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
69.第66項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する糖の量を最大75%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
70.第66項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、上記の食用組成物中に一般に存在する糖の量を最大100%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
71.第66〜70項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が甘い風味を保持する方法。
72.被検体のナトリウム摂取量を低減する方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量のナトリウム塩をある量のカリウム塩に置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
73.第72項に記載の方法であって、上記のナトリウム塩がNaClであり、上記のカリウム塩がKClである方法。
74.第72項に記載の方法であって、上記のナトリウム塩が乳酸ナトリウムであり、上記のカリウム塩が乳酸カリウムである方法。
75.第72〜74項のいずれか一項に記載の方法であって、(c)ナトリウム摂取量を低減する必要のある被検体を特定する工程をさらに含む方法。
76.第72〜75項のいずれか一項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、カリウム置換によってナトリウム摂取量を最大25%低減するのに十分な量である方法。
77.第72〜75項のいずれか一項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、カリウム置換によってナトリウム摂取量を最大50%低減するのに十分な量である方法。
78.第72〜75項のいずれか一項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、カリウム置換によってナトリウム摂取量を最大75%低減するのに十分な量である方法。
79.第72〜75項のいずれか一項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、カリウム置換によってナトリウム摂取量を最大100%低減するのに十分な量である方法。
80.被検体の糖摂取量を低減する方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
81.第80項に記載の方法であって、(c)糖摂取量を低減する必要のある被検体を特定する工程をさらに含む方法。
82.第80または81項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、アセスルファムK置換によって糖摂取量を最大25%低減するのに十分な量である方法。
83.第80または81項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、アセスルファムK置換によって糖摂取量を最大50%低減するのに十分な量である方法。
84.第80または81項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、アセスルファムK置換によって糖摂取量を最大75%低減するのに十分な量である方法。
85.第80または81項に記載の方法であって、(b)で加える化合物の量が、アセスルファムK置換によって糖摂取量を最大100%低減するのに十分な量である方法。
86.食用組成物中の苦味味覚物質に起因する苦味を低減する方法であって、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量、上記の食用組成物に加えて、上記の苦味味覚物質によって誘発されるいずれかの苦味を低減するようにする工程
を含む方法。
87.食用組成物中の苦味味覚物質に起因する苦味を低減する方法であって、
(a)上記の食用組成物とともに、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量摂取して、上記の苦味味覚物質によって誘発されるいずれかの苦味を低減するようにする工程
を含む方法。
88.第43〜87項、または第89〜98項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が食品、消費者製品、または医薬組成物である方法。
89.第86〜88項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質によって誘発される苦味を最大25%低減する方法。
90.第86〜88項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質によって誘発される苦味を最大50%低減する方法。
91.第86〜88項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質によって誘発される苦味を最大75%低減する方法。
92.第86〜88項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質によって誘発される苦味を最大100%低減する方法。
93.第86〜92項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の苦味味覚物質が、苦味のある塩である方法。
94.第93項に記載の方法であって、上記の苦味のある塩がマグネシウム塩、カルシウム塩、またはカリウム塩である方法。
95.第94項に記載の方法であって、上記のカリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
96.第86〜95項のいずれか一項に記載の方法であって、上記の食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、または糖をさらに含む方法。
97.食用組成物を保存する方法であって、
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)乳酸カリウムと、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを(a)の食用組成物と組み合わせる工程と、
を含む方法。
98.食用組成物を保存しながら、その食用組成物中のナトリウムの量を減少させる方法であって、
(a)食用組成物中に存在するある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)(a)で作製した食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量加える工程と、
を含む方法。
99.被検体の体内で苦味を阻害、低減、または排除する方法であって、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを被検体の口腔内に入れる工程
を含む方法。
100.第99項に記載の方法であって、上記の苦味が、苦味のある塩によるものである方法。
101.第100項に記載の方法であって、上記の苦味が、マグネシウム塩、カルシウム塩、またはカリウム塩によるものである方法。
102.第101項に記載の方法であって、上記の苦味が、KClまたは乳酸カリウムによるものである方法。
103.(a)苦味のある製薬学的に活性な成分と、
(b)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む医薬組成物。
104.(a)製薬学的に活性な成分と、
(b)苦味味覚物質と、
(c)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む医薬組成物。
105.(a)苦味のある成分と、
(b)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む消費者製品。
106.苦味味覚物質の苦味を低減する消費者製品であって、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせ
を含む消費者製品。
107.苦味レセプターを阻害する方法であって、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、苦味レセプターを接触させる工程
を含む方法。
108.第107項に記載の方法であって、上記の苦味レセプターが被検体の口腔内にある方法。
109.第107項に記載の方法であって、上記の苦味レセプターが被検体の胃腸管内にある方法。
110.第107項に記載の方法であって、上記の苦味レセプターがインビトロアッセイに存在する方法。
食用組成物
ジフェニル含有化合物を含む食用組成物
あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
XはOまたはNRaであり、Raは存在しないか、または、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mは1〜3であり、
nは0〜3である。
力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択し、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択し、
XはOまたはNRaであり、Raは存在しないか、または、水素、および炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、上述のとおりさらに置換されており、
mは1〜3であり、
nは0〜3である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、m、およびnは、上で定義されているとおりである。
あるいは、これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、m、およびnは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびnは、上で定義されているとおりであり、
R3は、メチルおよびエチルからなる群から選択する。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびnは、上で定義されているとおりであり、
Arは、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されている炭素数6〜10のアリールである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびmは、上で定義されているとおりであり、
R3は、メチルのような炭素数1〜6のアルキルである。
あるいは、これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーである。
ピラゾール含有化合物を含む食用組成物
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2は、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3は、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R4は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、R3、およびR4のいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nは0〜2であり、
mは0〜3である。
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R2は、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアシルからなる群から選択し、
R3は、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R4は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、−C(O)−O−R5、および−C(O)−N(R5)2からなる群から選択し、
R5は、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R1、R2、R3、およびR4のいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、上述のとおり置換されており、
nは0〜2であり、
mは0〜3である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、およびmは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4は、上で定義されているとおりであり、
oは0〜2である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、R5、およびoは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、およびmは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4は、上で定義されているとおりであり、
oは0〜2である。
の化合物、および、その食料的または生物学的に許容可能な塩または誘導体であり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、R5、およびoは、上で定義されているとおりである。
あるいは、これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーである。
ヒドロキノリン化合物を含む食用組成物
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Raは、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Arは、炭素数6〜10のアリール、および炭素数3〜9のヘテロアリールからなる群から選択し、
Cyは、5〜7員の炭素環または複素環であり、複素環は、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、R3、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
oは0〜3である。
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択し、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜6のアルキルであり、
R3は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、C(O)−O−R4、およびC(O)−N(R4)2からなる群から選択し、
R4は、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Raは、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Arは、炭素数6〜10のアリール、および炭素数3〜9のヘテロアリールからなる群から選択し、
Cyは、環内に1つまたは2つの炭素−炭素または炭素−窒素二重結合を任意で含む5〜7員の炭素環または複素環であり、
R1、R2、R3、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、上述のとおり置換されており、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
oは0〜3である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、Ra、m、n、およびoは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R3、R4、Ra、およびnは、上で定義されているとおりであり、
pは0〜2である。
あるいは、これらの食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはこれらの鏡像異性体もしくはジアステレオマーである。
キノリン化合物を含む食用組成物
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2は、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R3は、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R4は、水素、炭素数1〜10のアルキル、Het−炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
あるいは、R3とR4は、それらが結合している原子と一体になって、Het、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜4個の基によって任意で置換されている5〜6員のアリール環またはヘテロアリール環を形成し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Hetは、酸素、硫黄、および窒素から選択した1〜4個のヘテロ原子を環内に含む炭素数1〜9のヘテロシクリルであり、
R1、R2、R3、R4、およびHetのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリール、炭素数1〜6のアルキル−炭素数6〜10のアリール、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nは0〜4である。
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R2は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R3は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R4は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
あるいは、R3とR4は、それらが結合している原子と一体になって、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、およびHetからなる群から選択した1〜4個の基によって任意で置換されている5〜6員のアリール環を形成し、
Hetは、酸素、硫黄、および窒素から選択した1〜3個のヘテロ原子を環内に含む炭素数2〜6のヘテロシクリルであるとともに、炭素数1〜6のアルキルによって任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数6〜10のアリールからなる群から選択した1つ以上の基で任意で置換されており、
R1、R2、R3、R4、およびHetのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、上述のとおりさらに置換されており、
nは0〜4である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、Het、およびnは、上で定義されているとおりであり、
R5は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
mは0〜3である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R5、Het、n、およびmは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、Het、およびnは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、Het、およびnは、上で定義されているとおりであり、
Arは、炭素数1〜6のアルキルによって任意で置換されている、フェニルまたはナフチルのような炭素数6〜10のアリールである。
N−フェニルアルキルアミド化合物を含む食用組成物
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、フェニル−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R2は、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、ヒドロキシル、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ−炭素数1〜10のアルキル、炭素数6〜10のアリールアミノ−炭素数1〜10のアルキル、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数1〜9のヘテロアリールオキシ、炭素数1〜9のヘテロアリールオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリールアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシ、炭素数3〜10のアルケニルオキシ、炭素数3〜10のアルキニルオキシ、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、炭素数3〜10のカルボシクリル、炭素数3〜10のカルボシクリルオキシ、炭素数3〜10のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数3〜10のカルボシクリルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数3〜10のカルボシクリルアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリル、炭素数1〜9のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロシクリルアミノ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリール、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜9のヘテロアリール、および炭素数1〜9のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
Raは、水素、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、ホスホリル、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、シアノ、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリールアミノ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nは0〜3である。
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択し、
R2は、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリールオキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、および−((CH2)mX)p−Arからなる群から選択し、R2のアリール基は、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されており、
Raは、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Xは、O、NH、およびCH2からなる群から選択し、
Arは、縮合二環基を含む炭素数6〜10のアリール、炭素数4〜9のヘテロアリール、炭素数5〜10のカルボシクリル、および炭素数4〜9のヘテロシクリルからなる群から選択し、Arは、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシによって任意で置換されており、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、上述のとおりさらに置換されており、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
pは0または1である。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびRaは、上で定義されているとおりであり、
R2は、メチルまたはエチルのような炭素数1〜6のアルキルである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、Ra、X、Ar、およびnは、上で定義されているとおりである。
の化合物、あるいは、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体、またはその鏡像異性体もしくはジアステレオマーであり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、Ra、Ar、およびnは、上で定義されているとおりである。
食品
医薬組成物
消費者製品
食用組成物を調製する方法
食品を調製する方法
医薬組成物を調製する方法
被検体の体内での苦味の知覚を低減または排除する方法
食用組成物中のナトリウムの量を減少させる方法
食用組成物中の糖の量を減少させる方法
被検体のナトリウム摂取量を低減する方法
被検体の糖摂取量を低減する方法
食用組成物の苦味を低減する方法
食用組成物を保存する方法
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)(a)の食用組成物と、保存剤と、有効量の、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)の化合物、またはこれらの組み合わせとを組み合わせる工程と、
を含む方法を提供する。
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)(a)の食用組成物と、保存剤と、有効量の、化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせとを組み合わせる工程と、
を含む。
食用組成物を保存しながら、その食用組成物中のナトリウムの量を減少させる方法
苦味レセプターを阻害する方法
本発明の化合物の調製
好適なイミン形成条件としては、分子ふるい、熱、および/または共沸混合物の使用など、脱水剤を用いて水を除去するであろう。
実施例
実施例1 KCl試験溶液の生成
実施例3 乳酸カリウム試験溶液の生成
実施例5 KCl試験用食料スラリーの生成
実施例6 二肢強制選択法(2AFC)による、試験化合物が、ヒトにおけるKCl食料スラリーの苦味の知覚に及ぼした作用
実施例7 乳酸カリウム試験用食料スラリーの生成
Claims (55)
- 下記からなる群から選択した式による化合物を含む組成物。
(a)下記の式(I)
による化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシで任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択し、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシで任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のヒドロキシルアルキル、または炭素数1〜6のアシルオキシ−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、炭素数1〜6のアルキルチオ、および炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキルオキシからなる群から選択し、
XはOまたはNRaであり、Raは存在しないか、または、水素、および炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択し、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
前記組成物は、食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる
(b)下記の式(IV)
による化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R2は、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアシルからなる群から選択し、
R3は、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R4は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、−C(O)−O−R5、および−C(O)−N(R5)2からなる群から選択し、
R5は、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
R1、R2、R3、およびR4のいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nは0〜2であり、
mは0〜3であり、
前記組成物は、食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる
(c)下記の式(VIII)
による化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択し、
R2は、それぞれの存在に対して独立して、炭素数1〜6のアルキルであり、
R3は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、C(O)−O−R4、およびC(O)−N(R4)2からなる群から選択し、
R4は、それぞれの存在に対して独立して、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Raは、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Arは、炭素数6〜10のアリール、および炭素数3〜9のヘテロアリールからなる群から選択し、
Cyは、環内に1つまたは2つの炭素−炭素または炭素−窒素二重結合を任意で含む5〜7員の炭素環または複素環であり、
R1、R2、R3、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基で置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
oは0〜3であり、
前記組成物は、食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる
(d)下記の式(XI)
による化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R2は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R3は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
R4は、水素、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、Het−炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
あるいは、R3とR4は、それらが結合している原子と一体になって、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、およびHetからなる群から選択した1〜4個の基で任意で置換されている5〜6員のアリール環を形成し、
Hetは、酸素、硫黄、および窒素から選択した1〜3個のヘテロ原子を環内に含む炭素数2〜6のヘテロシクリルであるとともに、炭素数1〜6のアルキルで任意で置換されているハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数6〜10のアリールからなる群から選択した1つ以上の基で任意で置換されており、
R1、R2、R3、R4、およびHetのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、フェニルオキシ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリール、炭素数1〜6のアルキル−炭素数6〜10のアリール、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基でさらに置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
nは0〜4であり、
前記組成物は、食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる
(e)下記の式(XIV)
による化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数1〜6のアルコキシ、および炭素数1〜6のアシルオキシからなる群から選択し、
R2は、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数6〜10のアリールオキシで置換された炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、炭素数6〜10のアリール−炭素数1〜6のアルキル、および−((CH2)mX)p−Arからなる群から選択し、R2のアリール基は、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシで任意で置換されており、
Raは、水素、炭素数1〜6のアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、および炭素数2〜6のアルキニルからなる群から選択し、
Xは、O、NH、およびCH2からなる群から選択し、
Arは、炭素数6〜10のアリール、炭素数4〜9のヘテロアリール、炭素数5〜10のカルボシクリル、および縮合二環基を含む炭素数4〜9のヘテロシクリルからなる群から選択し、Arは、1つ以上のハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシで任意で置換されており、
R1、R2、およびRaのいずれかは独立して、かつそれぞれの存在に対して独立して、任意で、炭素数1〜10のアルキル、炭素数1〜10のハロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、カルボキシル、炭素数1〜10のアルコキシカルボニル、炭素数2〜10のアルケニルオキシカルボニル、炭素数2〜10のアルキニルオキシカルボニル、炭素数1〜10のアシル、炭素数1〜10のアシルアミノ、炭素数1〜10のアシルオキシ、炭素数1〜10の炭酸塩、炭素数1〜10のアルコキシ、炭素数6〜10のアリールオキシ、炭素数6〜10のアリールアミノ、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、ジ炭素数1〜10のアルキルアミノ、モノ炭素数1〜10のアルキルアミノ、炭素数1〜13のアミド、炭素数1〜10のイミノ、炭素数1〜10のカルバミン酸塩、炭素数1〜10の尿素、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、炭素数1〜10のアルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、炭素数3〜7のカルボシクリル、炭素数3〜7のカルボシクリル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のヘテロシクリル、炭素数1〜6のヘテロシクリル−炭素数1〜6のアルキル、フェニル、フェニル−炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜5のヘテロアリール、および炭素数1〜5のヘテロアリール−炭素数1〜6のアルキルからなる群から選択した1〜3個の置換基でさらに置換されており、複素環または複素芳香族環が、それぞれの存在に対して独立して、N、O、およびSから選択した1〜4個のヘテロ原子を含み、
mは1〜3であり、
nは0〜3であり、
pは0または1であり、
前記組成物は、食用であるとともに、苦味味覚物質の苦味を低減できる - 請求項1に記載の組成物であって、式(I)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(IIIb)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびnは、請求項1の式(I)の化合物における定義と同じであり、
R3は、メチルおよびエチルからなる群から選択する
(b)下記の式(IIIb’)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびnは、請求項1の式(I)の化合物における定義と同じであり、
Arは、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のアルコキシ、または炭素数1〜6のアシルオキシで任意で置換されている炭素数6〜10のアリールである
(c)下記の式(IIIb”)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、およびmは、請求項1の式(I)の化合物における定義と同じであり、
R3は炭素数1〜6のアルキルである - 請求項1に記載の組成物であって、式(IV)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(VIa)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4は、請求項1の式(IV)の化合物における定義と同じであり、
oは0〜2である
(b)下記の式(VIb)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4は、請求項1の式(IV)の化合物における定義と同じであり、
oは0〜2である - 請求項1に記載の組成物であって、式(IV)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(VIIa)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、R4、およびR5は、請求項1の式(IV)の化合物における定義と同じであり、
oは0〜2である
(b)下記の式(VIIb)
の化合物、および、これらの食料的または生物学的に許容可能な塩または誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、R4、およびR5は、請求項1の式(IV)の化合物における定義と同じであり、
oは0〜2である - 請求項1に記載の組成物であって、式(XI)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(XIIa)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、Het、およびnは、請求項1の式(XI)の化合物における定義と同じであり、
R5は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
mは0〜3である
(b)下記の式(XIIb)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、R3、Het、およびnは、請求項1の式(XI)の化合物における定義と同じである - 請求項1に記載の組成物であって、式(XI)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(XIIIa)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、R2、Het、n、およびmは、請求項1の式(XI)の化合物における定義と同じであり、
R5は、それぞれの存在に対して独立して、ハロ、ヒドロキシル、炭素数1〜6のアルキル、炭素数1〜6のハロアルキル、炭素数2〜6のアルケニル、炭素数2〜6のアルキニル、および炭素数1〜6のアルコキシからなる群から選択し、
mは0〜3である
(b)下記の式(XIIIb)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、R2、R3、Het、およびnは、請求項1の式(XI)の化合物における定義と同じであり、
Arは、炭素数1〜6のアルキルで任意で置換されている炭素数6〜10のアリールである - 請求項1に記載の組成物であって、式(XIV)による前記化合物が、下記から選択した化合物である組成物。
(a)下記の式(XVa)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1およびRaは、請求項1の式(XIV)の化合物における定義と同じであり、
R2は炭素数1〜6のアルキルである
(b)下記の式(XVb)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、
上記の式中、力価および安定性が許す場合、
R1、Ra、X、Ar、およびnは、請求項1の式(XIV)の化合物における定義と同じである
(c)下記の式(XVc)
の化合物、または、その食料的もしくは生物学的に許容可能な塩もしくは誘導体であり、上記の式中、力価および安定性が許す場合、R1、Ra、Ar、およびnは、請求項1の式(XIV)の化合物における定義と同じである - 請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物であって、苦味味覚物質をさらに含む組成物。
- 請求項13に記載の組成物であって、前記苦味味覚物質がKClまたは乳酸カリウムである組成物。
- 請求項1〜14のいずれか一項に記載の組成物であって、NaCl、乳酸ナトリウム、および糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む組成物。
- 請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物を含む食品。
- 食用組成物を調製する方法であって、
(a)食料的に許容可能な担体を準備する工程と、
(b)前記食料的に許容可能な担体に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のうちの1つ、またはこれらの組み合わせを加える工程と、
を含む方法。 - 請求項17に記載の方法であって、前記食料的に許容可能な担体が本質的に苦い方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記食料的に許容可能な担体が、苦味のあるカリウム塩を含む方法。
- 請求項19に記載の方法であって、前記カリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
- 請求項17〜20のいずれか一項に記載の方法であって、前記食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、および糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む方法。
- 請求項17に記載の方法であって、
(c)前記食料的に許容可能な担体に苦味味覚物質を加える工程をさらに含み、前記苦味味覚物質がカリウム塩である方法。 - 請求項22に記載の方法であって、前記カリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
- 請求項22または23に記載の方法であって、前記食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、および糖からなる群から選択した1つ以上の構成成分をさらに含む方法。
- 食用組成物中のNaClの量を減少させる方法であって、
(a)前記食用組成物を調製する際に用いるある量のNaClをある量のKClに置き換える工程と、
(b)食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込んで、NaClの減少した食用組成物を作製する工程と、
を含む方法。 - 請求項25に記載の方法であって、前記食用組成物に組み込む化合物の量が、前記食用組成物中に存在するNaClの量を最大で25%、50%、75%、または100%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
- 請求項25または26に記載の方法であって、NaClの減少した前記食用組成物が、塩気のある風味を保持する方法。
- 食用組成物中の乳酸ナトリウムの量を減少させる方法であって、
(a)前記食用組成物を調製する際に用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)前記食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込んで、NaClの減少した食用組成物を作製する工程と、
を含む方法。 - 請求項28に記載の方法であって、前記食用組成物に組み込む化合物の量が、前記食用組成物中に一般に存在する乳酸ナトリウムの量を最大で25%、50%、75%、または100%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
- 請求項28または29に記載の方法であって、乳酸ナトリウムの減少した前記食用組成物の貯蔵寿命が、乳酸ナトリウムを全量含む食用組成物の貯蔵寿命と同じである方法。
- 食用組成物中の糖の量を減少させる方法であって、
(a)食用組成物を調製する際に用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)前記食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込んで、糖の減少した食用組成物を作製する工程と、
を含む方法。 - 請求項31に記載の方法であって、前記食用組成物に組み込む化合物の量が、食用組成物中に存在する糖の量を最大で25%、50%、75%、または100%置き換え可能にするのに十分な量である方法。
- 請求項31または32に記載の方法であって、糖の減少した前記食用組成物が、甘い風味を保持する方法。
- 被検体のナトリウム摂取量を低減する方法であって、
(a)食用組成物を調製する際に用いるある量のナトリウム塩をある量のカリウム塩に置き換える工程と、
(b)前記食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法。 - 請求項34に記載の方法であって、前記ナトリウム塩がNaClであり、前記カリウム塩がKClである方法。
- 請求項34に記載の方法であって、前記ナトリウム塩が乳酸ナトリウムであり、前記カリウム塩が乳酸カリウムである方法。
- 請求項34〜36のいずれか一項に記載の方法であって、(c)ナトリウム摂取量を低減する必要のある被検体を特定する工程をさらに含む方法。
- 請求項43〜46のいずれか一項に記載の方法であって、前記食用組成物に組み込む化合物の量が、ナトリウム摂取量を最大で25%、50%、75%、または100%低減するのに十分な量である方法。
- 被検体の糖摂取量を低減する方法であって、
(a)食用組成物を調製する際に用いるある量の糖をある量のアセスルファムKに置き換える工程と、
(b)前記食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法。 - 請求項39に記載の方法であって、(c)糖摂取量を低減する必要のある被検体を特定する工程をさらに含む方法。
- 請求項39または40に記載の方法であって、前記食用組成物に組み込む化合物の量が、糖摂取量を最大で25%、50%、75%、または100%低減するのに十分な量である方法。
- 食用組成物中の苦味味覚物質に起因する苦味を低減する方法であって、前記苦味味覚物質がカリウム塩であり、
(a)苦味味覚物質を含む食用組成物を準備する工程と、
(b)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量、(a)で作製した食用組成物に加えて、前記苦味味覚物質によって誘発されるいずれかの苦味を低減するようにする工程と、
を含む方法。 - 食用組成物中の苦味味覚物質に起因する苦味を低減する方法であって、前記苦味味覚物質がカリウム塩であり、
(a)前記食用組成物の前、前記食用組成物とともに、または前記食用組成物の後に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量摂取して、前記苦味味覚物質によって誘発されるいずれかの苦味を低減するようにする工程
を含む方法。 - 請求項42または43に記載の方法であって、前記苦味味覚物質によって誘発される苦味を最大で25%、50%、75%、または100%低減する方法。
- 請求項42〜44のいずれか一項に記載の方法であって、前記カリウム塩がKClまたは乳酸カリウムである方法。
- 請求項42〜45のいずれか一項に記載の方法であって、前記食用組成物が、NaCl、乳酸ナトリウム、または糖をさらに含む方法。
- 食用組成物を保存する方法であって、
(a)食用組成物を準備する工程と、
(b)前記食用組成物に、乳酸カリウムと、有効量の、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを組み込む工程と、
を含む方法。 - 食用組成物を保存しながら、その食用組成物中のナトリウムの量を減少させる方法であって、
(a)前記食用組成物を調製する際に用いるある量の乳酸ナトリウムをある量の乳酸カリウムに置き換える工程と、
(b)前記食用組成物に、本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを有効量組み込む工程と、
を含む方法。 - 請求項17〜48のいずれか一項に記載の方法であって、前記食用組成物が、食品、消費者製品、および医薬組成物からなる群から選択される方法。
- 被検体の体内での苦味の知覚を阻害、低減、または排除する方法であって、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせを被検体の口腔内に入れる工程
を含む方法。 - 請求項50に記載の方法であって、前記苦味がKClまたは乳酸カリウムによるものである方法。
- (a)苦味のある製薬学的に活性な成分であって、カリウム塩である製薬学的に活性な成分と、
(b)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む医薬組成物。 - (a)製薬学的に活性な成分と、
(b)苦味味覚物質であって、カリウム塩である苦味味覚物質と、
(c)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む医薬組成物。 - (a)苦味のある成分であって、カリウム塩である苦味のある成分と、
(b)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせと、
を含む消費者製品。 - 苦味味覚物質の苦味を低減するための消費者製品であって、前記苦味味覚物質がカリウム塩であり、
(a)本明細書に記載されているような式(I)、式(IIa)、式(IIb)、式(IIIb)、式(IIIb’)、式(IIIb”)、式(IV)、式(Va)、式(Vb)、式(VIa)、式(VIb)、式(VIIa)、式(VIIb)、式(VIII)、式(IX)、式(X)、式(XI)、式(XIIa)、式(XIIb)、式(XIIIa)、式(XIIIb)、式(XIV)、式(XVa)、式(XVb)、もしくは式(XVc)による化合物、またはこれらの組み合わせ、あるいは、本明細書に記載されているような化合物1〜58のいずれか1つ、またはこれらの組み合わせ
を含む消費者製品。
Applications Claiming Priority (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32434610P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
US32435110P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
US32435910P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
US32436210P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
US32434510P | 2010-04-15 | 2010-04-15 | |
US61/324,351 | 2010-04-15 | ||
US61/324,362 | 2010-04-15 | ||
US61/324,346 | 2010-04-15 | ||
US61/324,345 | 2010-04-15 | ||
US61/324,359 | 2010-04-15 | ||
PCT/US2011/032782 WO2011130707A2 (en) | 2010-04-15 | 2011-04-15 | Compounds, compositions, and methods for reducing or eliminating bitter taste |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016155087A Division JP2017038594A (ja) | 2010-04-15 | 2016-08-05 | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013523192A true JP2013523192A (ja) | 2013-06-17 |
JP2013523192A5 JP2013523192A5 (ja) | 2016-11-24 |
Family
ID=44799371
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013505204A Withdrawn JP2013523192A (ja) | 2010-04-15 | 2011-04-15 | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 |
JP2016155087A Pending JP2017038594A (ja) | 2010-04-15 | 2016-08-05 | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016155087A Pending JP2017038594A (ja) | 2010-04-15 | 2016-08-05 | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130101684A1 (ja) |
EP (1) | EP2558067A4 (ja) |
JP (2) | JP2013523192A (ja) |
KR (1) | KR20130055601A (ja) |
CN (2) | CN105962259A (ja) |
AU (1) | AU2011239447B2 (ja) |
CA (1) | CA2796077A1 (ja) |
IL (1) | IL222423A (ja) |
MX (1) | MX2012011996A (ja) |
PE (1) | PE20130633A1 (ja) |
RU (1) | RU2597438C2 (ja) |
WO (1) | WO2011130707A2 (ja) |
ZA (1) | ZA201208488B (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105073729A (zh) | 2012-10-16 | 2015-11-18 | 詹森药业有限公司 | RORγt的苯基连接的喹啉基调节剂 |
BR112015008515A2 (pt) | 2012-10-16 | 2017-07-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | moduladores de ror t de quinolinila ligada à heteroarila |
AR093017A1 (es) | 2012-10-16 | 2015-05-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | MODULARES DE RORgT DE QUINOLINILO UNIDOS POR METILENO |
BR112016008215A2 (pt) | 2013-10-15 | 2017-09-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | moduladores de quinolinila ligados por alquila de roryt |
US9403816B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-08-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt |
US10555941B2 (en) | 2013-10-15 | 2020-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt |
US9284308B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-03-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt |
US9328095B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-05-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat |
US9221804B2 (en) | 2013-10-15 | 2015-12-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt |
CA2927182A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Quinolinyl modulators of ror.gamma.t |
CN103588660B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-06-01 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 一种新型的酰基苯胺化合物及用途 |
RU2623876C2 (ru) * | 2014-11-10 | 2017-06-29 | Александр Владимирович Диковский | Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии |
CN108777994A (zh) | 2016-04-11 | 2018-11-09 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 包含丝氨酸的盐组合物 |
WO2018124284A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富山化学工業株式会社 | 医薬組成物 |
CN109942537B (zh) * | 2018-03-03 | 2023-11-17 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一类aldh2激动剂、制备方法及其用途 |
EP3911632A1 (en) * | 2019-01-15 | 2021-11-24 | Empirico Inc. | Prodrugs of alox-15 inhibitors and methods of using the same |
CN112079777B (zh) * | 2020-08-11 | 2022-05-06 | 中山大学 | 一种多取代4-氟吖啶衍生物及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07504810A (ja) * | 1991-11-27 | 1995-06-01 | バイオリサーチ・インコーポレイテツド | 特異的な可食物食味改質剤 |
WO2006087991A1 (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Ogawa & Co., Ltd. | 高甘味度甘味料の呈味改善剤 |
JP2008530017A (ja) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | セノミックス インコーポレイテッド | 食料用組成物のための風味調整剤として連結された有機部分を含む分子 |
JP2009517063A (ja) * | 2005-11-30 | 2009-04-30 | ピュラック バイオケム ビー.ブイ. | 乳酸カリウム水溶液 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL45396A0 (en) * | 1973-08-23 | 1974-11-29 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing aryl aralkyl ether and thioether derivatives,certain such novel compounds and their preparation |
JPH02129171A (ja) * | 1988-11-08 | 1990-05-17 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾールカルボキサニリド誘導体及び有害生物防除剤 |
US5925527A (en) * | 1997-02-04 | 1999-07-20 | Trega Biosciences, Inc. | Tricyclic Tetrahydroquinoline derivatives and tricyclic tetrahydroquinoline combinatorial libraries |
US6297258B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-10-02 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
MY138097A (en) * | 2000-03-22 | 2009-04-30 | Du Pont | Insecticidal anthranilamides |
US20050013835A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-01-20 | Pfizer Inc. | Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions |
CA2827128C (en) * | 2003-08-06 | 2018-03-27 | Senomyx, Inc. | T1r hetero-oligomeric taste receptors, cell lines that express said receptors, and taste compounds |
AR046078A1 (es) * | 2003-08-06 | 2005-11-23 | Senomyx Inc | Nuevos sabores, modificadores de sabores, sustancias gustativas, mejoradores de gusto, sustancias gustativas y/o mejoradoras del gusto umani o dulce y uso de los mismos. |
DE102004041496A1 (de) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Hydroxybenzoesäureamide und deren Verwendung zur Maskierung von bitterem Geschmack |
CA2599992A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Acridine and quinoline dervatives as sirtuin modulators |
JP2008540353A (ja) * | 2005-05-07 | 2008-11-20 | メリアル リミテッド | 殺虫剤用置換フェニルエーテル |
US20070059421A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Catani Steven J | Methods and compositions to improve the palatability of foods |
TW200800911A (en) | 2005-10-20 | 2008-01-01 | Biolipox Ab | Pyrazoles useful in the treatment of inflammation |
CN101505601A (zh) * | 2006-08-22 | 2009-08-12 | 红点生物公司 | 作为甜味料增强剂的杂环化合物 |
JP5596536B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-09-24 | 日本水産株式会社 | 塩味増強剤及びそれを含有する飲食品 |
-
2011
- 2011-04-15 EP EP11769726.8A patent/EP2558067A4/en not_active Withdrawn
- 2011-04-15 MX MX2012011996A patent/MX2012011996A/es unknown
- 2011-04-15 CA CA2796077A patent/CA2796077A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-15 AU AU2011239447A patent/AU2011239447B2/en not_active Ceased
- 2011-04-15 CN CN201610227410.9A patent/CN105962259A/zh active Pending
- 2011-04-15 US US13/641,209 patent/US20130101684A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-15 KR KR1020127029635A patent/KR20130055601A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-04-15 WO PCT/US2011/032782 patent/WO2011130707A2/en active Application Filing
- 2011-04-15 PE PE2012002026A patent/PE20130633A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-15 JP JP2013505204A patent/JP2013523192A/ja not_active Withdrawn
- 2011-04-15 RU RU2012142730/13A patent/RU2597438C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-15 CN CN2011800245658A patent/CN103025313A/zh active Pending
-
2012
- 2012-10-14 IL IL222423A patent/IL222423A/en active IP Right Grant
- 2012-11-12 ZA ZA2012/08488A patent/ZA201208488B/en unknown
-
2016
- 2016-08-05 JP JP2016155087A patent/JP2017038594A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07504810A (ja) * | 1991-11-27 | 1995-06-01 | バイオリサーチ・インコーポレイテツド | 特異的な可食物食味改質剤 |
JP2008530017A (ja) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | セノミックス インコーポレイテッド | 食料用組成物のための風味調整剤として連結された有機部分を含む分子 |
WO2006087991A1 (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Ogawa & Co., Ltd. | 高甘味度甘味料の呈味改善剤 |
JP2009517063A (ja) * | 2005-11-30 | 2009-04-30 | ピュラック バイオケム ビー.ブイ. | 乳酸カリウム水溶液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103025313A (zh) | 2013-04-03 |
RU2597438C2 (ru) | 2016-09-10 |
AU2011239447A1 (en) | 2012-11-01 |
IL222423A0 (en) | 2012-12-31 |
ZA201208488B (en) | 2017-08-30 |
JP2017038594A (ja) | 2017-02-23 |
EP2558067A4 (en) | 2016-05-25 |
EP2558067A2 (en) | 2013-02-20 |
MX2012011996A (es) | 2013-11-27 |
WO2011130707A3 (en) | 2012-02-23 |
WO2011130707A9 (en) | 2012-01-05 |
RU2012142730A (ru) | 2014-05-20 |
PE20130633A1 (es) | 2013-07-01 |
KR20130055601A (ko) | 2013-05-28 |
CN105962259A (zh) | 2016-09-28 |
US20130101684A1 (en) | 2013-04-25 |
AU2011239447B2 (en) | 2016-03-17 |
IL222423A (en) | 2016-11-30 |
WO2011130707A2 (en) | 2011-10-20 |
CA2796077A1 (en) | 2011-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017038594A (ja) | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 | |
JP6068330B2 (ja) | 苦味を低減または排除する化合物、組成物、および方法 | |
AU2011379360B2 (en) | Compounds, compositions, and methods for reducing or eliminating bitter taste | |
AU2015258252B2 (en) | Compounds, Compositions, And Methods For Reducing Or Eliminating Bitter Taste |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130621 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20130902 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20130903 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131003 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140310 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150519 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150814 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151016 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151118 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160405 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160805 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20160805 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160926 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20161202 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20170105 |