JP2013516293A - 透析システムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
血液透析(hemodialysis)(「HD」)中、患者の血液は、透析溶液または透析液を、透析器を通して同様に流しながら、透析機の透析器を通して流される。透析器内の半浸透性膜は、透析器内で透析液から血液を分離し、拡散および浸透交換が、透析液と血液ストリームとの間で起こることを可能にする。膜の前後のこれらの交換は、尿素およびクレアチンのような溶質を含む老廃物の、血液からの除去をもたらす。これらの交換はまた、血液中のナトリウムおよび水などの他の物質のレベルを調節する。こうして、透析機は、血液を浄化するための人工腎臓として働く。
析液を定期的に注入される。患者の腹膜の膜裏は、拡散および浸透交換が、溶液と血液ストリームとの間で起こることを可能にする自然の半浸透性膜として働く。HDにおける透析器の前後の連続交換のような、患者の腹膜の前後のこれらの交換は、尿素およびクレアチンのような溶質を含む老廃物の、血液からの除去をもたらし、血液中のナトリウムおよび水などの他の物質のレベルを調節する。
続く、一連の充填、滞留、および排出フェーズを通して進行する。各フェーズはサイクルと呼ばれる。
いくつかの実施態様では、空気逃がしデバイスが適切に機能しているかどうかを判定することは、空気逃がしデバイスの通気孔が適切に機能しているかどうかを判定することを含む。
いくつかの実施態様では、レベル検出器は、超音波信号を放出するように構成された送信機および超音波信号を受信するように適合された受信機を含む。
ある実施態様では、方法は、空気逃がしデバイスから流体を出すために空気逃がしデバイスに流体連通しているバランスチャンバのバランスを崩すことをさらに含む。
いくつかの実施態様では、空気逃がしデバイスが適切に機能していないことをユーザに指示することは、オーディオ信号を放出することを含む。
いくつかの実施態様では、方法は、真空圧を加えた後に空気逃がしデバイスに正圧を加えることであって、それにより、真空圧によって空気逃がしデバイス内に吸引された空気が正圧によって空気逃がしデバイスから押出される、正圧を加えることをさらに含む。
いくつかの実施態様では、方法は、血液透析処置中に実施される。
ある実施態様では、方法は、血液透析処置前に実施される。
ある実施態様では、空気逃がしデバイス内の流体は血液である。
いくつかの実施態様では、空気逃がしデバイスは、ドリップチャンバおよびドリップチャンバから延在する圧力センサ組立体を含み、圧力センサ組立体は、通気孔を収容する変換器保護器を含む。
いくつかの実施態様では、空気逃がしデバイス内の流体レベルを検出することは、ドリップチャンバ内の流体レベルを検出することを含む。
いくつかの実施態様では、制御ユニットはマイクロプロセッサである。
いくつかの実施態様では、圧力センサは圧力変換器である。
ある実施態様では、圧力センサは、透析システムの透析機に取付けられ、流体ラインに整列する。
ある実施態様では、ラインは透析器に流体連通しており、透析液ラインは透析器に流体連通しており、ポンプは、透析液ラインに流体接続された限外ろ過ポンプである。
いくつかの実施態様では、デバイスに真空圧を加えることは、デバイスの上流および下流のラインを閉鎖すること、および、ラインが閉鎖される場所の間でラインの一部分に流体連通している第1のポンプを起動することを含む。
ある実施態様では、方法は、デバイスに真空圧を加えるために、デバイスに流体連通しているバランスチャンバのバランスを崩すことをさらに含む。
いくつかの実施態様では、方法は、測定された圧力が所望の圧力未満である場合、デバイスが適切に機能していないことをユーザに指示することをさらに含む。
ある実施態様では、デバイスは、圧力変換器保護器を含む。
実施態様は、以下の利点の1つまたは複数を含みうる。
逃がしデバイスの場合、この技法は、空気逃がしデバイスから大気への空気または他のガスを排気する通気孔の能力に悪い影響を及ぼしうる、空気逃がしデバイスの通気孔が詰まったかどうかを検出するために使用されることができる。デバイスが不適切に機能していると判定される場合、オペレータは、うまく動作しないデバイスによって処置が悪い影響を受けないことを保証するのに役立つ対策を迅速にとりうる。たとえば、デバイスが、血液透析システムの空気逃がしデバイスである実施態様では、ユーザは、空気または他のガスを含む可能性があるさらなる流体(たとえば、薬物)の血液回路内への導入を回避しうる、または、ユーザは、処置を一時的に停止し、空気逃がしデバイスを置換または修理しうる。これは、処置中に、空気が患者に導入されないことを保証するのに役立ちうる。
液は、透析器110から排出部に送られる。
析機102に接続される。排出ライン128および限界ろ過ライン129はまた、血液透析機102から延在する。透析液供給ライン126、排出ライン128、および限界ろ過ライン129は、透析液回路の一部を形成する血液透析機102のハウジングの内部の種々の透析液コンポーネントおよび透析液ラインに流体接続される。血液透析中に、透析液供給ライン126は、透析液容器124から血液透析機102の内部に位置する透析液回路の部分に新鮮な透析液を運ぶ。先に述べたように、新鮮な透析液は、透析液回路を形成する、透析器110を含む種々の透析液ラインおよび透析液コンポーネントを通って循環する。透析液は、透析器110を通過するとき、患者の血液から毒素を集める。結果として得られる使用済み透析液は、排出ライン128を介して透析液回路から排出部に運ばれる。処置中に、限界ろ過が実施されるとき、使用済み透析液および患者から引出された過剰の流体は、限界ろ過ライン129を介して排出部に運ばれる。
バイス112は、空気逃がしチャンバ116を形成するハウジング136を有する。チャンバ116は、底部領域138および上部領域140を有する。入口ポート142および出口ポート144は、ハウジング136の底部表面に形成される。フィルタ145は、出口ポート144に配置される。フィルタ145は、チャンバ116内の血餅が、空気逃がしチャンバ116を出ることを抑制(たとえば、防止)する。ダム146が、ポート142と144との間のハウジングの底部表面または床から上に延在するため、入口ポート142に入る全ての流体は、出口ポート144から流れ出る前に、ダム146からあふれ出る。
結果として、通気孔構造150は、膜148が破断する場合に、血液がチャンバ116から漏出すること、または、他の流体がチャンバ116に入ることを防止しうる。いくつかの実施態様では、通気孔構造150は、空気がチャンバを通過しチャンバから漏出することを可能にする、約15ミクロン〜約45ミクロンの平均孔サイズを有する固体多硬質ブロックである。ある実施態様では、通気孔構造150は、ポリエチレン(たとえば高密度ポリエチレン(HDPE))とカルボキシメチルセルロース(CMC)の混合物、ポリスチレンとメチルエーテルセルロースの混合物、あるいは、ポリプロピレンベース多硬質材料またはポリエチレンベース多硬質材料から形成される。こうした材料は、Porex Corporation(ジョージア州フェアバーン(Fairburn, Georgia))から入手可
能である。1つのこうした製品は、90重量%のポリエチレンおよび10重量%のカルボキシメチルセルロースを含有し、約30ミクロン〜約40ミクロンの平均孔サイズを有する。しかし、材料の他のパーセンテージならびに他の材料および他の孔サイズが使用されうる。たとえば、通気孔構造150は、約80重量%〜約95重量%の高密度ポリエチレンおよび約5重量%〜約20重量%のカルボキシメチルセルロースを含みうる。
0上に蓄積し始める場合、通気孔構造の孔は閉鎖し、それにより、凝縮が膜148に達するのを抑制する。通気孔構造150は、同様に、液体がチャンバ116から漏出することを抑制(たとえば、防止)する。たとえば、膜148が破断し、液体が、破断した膜148を通過する場合、通気孔構造150の孔は、液体に接触すると、自動的に閉鎖することになる。
ベル検出器182のレベルにおける空気逃がしチャンバ116内の内容物を判定するために使用されうる。受信機は、たとえば、液体と、空気と、液体と空気との組合せ(たとえば、泡)を区別するように適合される。結果として、レベル検出器182は、チャンバ116内に空気が入ったために、チャンバ116内の血液レベルが下がるときを検出できる。
泡が全く患者に達しないことを保証するのに役立つ。いくつかの実施態様では、閉塞器190は、ソレノイドベースラムである。別法としてまたは付加的に、他のタイプの自動化閉塞器が使用されうる。
ポンプ132に係合するU状血液ライン160を通って流れる。血液ポンプ132は、血液回路を通して透析器110に向かって生理食塩水を押出す。生理食塩水は、透析器110を通って流れ、透析器出口ライン170を介して透析器110を出る。生理食塩水は、透析器出口ライン170を通って空気逃がしデバイス112に向かって流れると、静脈圧力センサカプセル156を通過する。次に、生理食塩水は、空気逃がしデバイス112の入口ポート142を通って流れ、空気逃がしデバイス112のチャンバ116を満たす。チャンバ116を完全に満たすために、空気逃がしデバイス112から遠くに導く静脈患者ライン108は、生理食塩水がチャンバ116内に強制的に入れられる間、クランプされる。空気逃がしデバイス112の通気孔組立体114が適切に機能している場合、生理食塩水がチャンバ116を満たすときに、空気が、チャンバ116の上部から、また、通気孔組立体114を通して押出される。通気孔組立体114の膜148が疎水性であるため、通気孔組立体114が適切に機能している場合、生理食塩水は、通気孔組立体114を通過しない。
約1分(たとえば、約30秒)の間、動作する。ある実施態様では、限界ろ過ポンプは、約1L/時間〜約4L/時間(たとえば、約2L/時間〜約3L/時間)の流量で流体を圧送するように動作する。
後の試験中に、空気逃がしデバイス112のチャンバ116内に許容可能なレベルの液体を検出することによって)故障している空気逃がしデバイス112の通気孔組立体114が置換または修理されたことを確認できるまで、血液透析機102のある機能をディセーブルするように適合される。マイクロプロセッサによってディセーブルされる機能は、たとえば、血液透析処置を実施するために必要とされる機能とすることができる。これらの機能をディセーブルすることは、故障している空気逃がしデバイスを有する血液コンポーネントセットを使用して処置が実施されないことを保証するのに役立ちうる。
は、血液を完全になくす必要がない。主に生理食塩水である溶液は、通気孔組立体114の膜148が、通気孔組立体114を詰まらせうるたんぱく質でコーティングされることを防止し、空気逃がしデバイス112のチャンバ116から大気に空気または他のガスを排出する空気逃がしデバイス112の能力を減少させる。空気逃がしデバイス112のチャンバ116が十分に細長い場合、血液がチャンバ116を通して流れるとき、生理食塩水は比較的停滞しているため、血液は、チャンバ116の上部分で生理食塩水と混合しない。
ここで図11の右側に示す透析液回路を考えて、血液透析中、新鮮な透析液は、透析液ポンプ204を運転することによって透析液供給ライン126を介して透析液容器124から透析液回路内に圧送される。新鮮な透析液は、バランスデバイス206の第2チャンバの半分220に入る。使用済み透析液は、バランスデバイス206の第1チャンバの半分218に入るため、新鮮な透析液は、第2チャンバの半分220から出て、透析液ライン216を介して透析器110に向かって押出される。患者の血液が、透析器110の半浸透性構造の反対側で透析器110を通過すると同時に、透析液が透析器110を通過する。結果として、尿素などの毒素は、患者の血液から透析液へ、透析器110の浸透性構造(たとえば、浸透性膜および/または浸透性ミクロチューブ)を横切って移送さ、これらの毒素が、透析液に集まり、使用済み透析液を形成する。透析器110を出る使用済み透析液は、透析液回路を通って等化チャンバ210まで循環する。透析液ポンプ212は、使用済み透析液を等化チャンバ210から吸引し、使用済み透析液を、バランスデバイス206の第1チャンバの半分218に送出する。使用済み透析液が第1チャンバの半分218を満たすにつれて、第2チャンバの半分220内の新鮮な透析液が、透析器110に送出される。第2チャンバの半分220が、その後、新鮮な透析液で再び満たされるにつれて、第1チャンバの半分218内の使用済み透析液が、バランスデバイス206から出て、排出ライン128を介して排出部内に押出される。バランスデバイスは、透析液回路に入る透析液を、透析液回路を出る透析液とバランスを取って、限界ろ過が実施されないときに、実質的に一定の体積の透析液が透析液回路内に残ることを保証する。
がある損傷を検出することが可能である。たとえば、こうした試験プロシージャは、通気孔組立体114の膜148が破断したかどうかを検出するために使用されうる。膜148の破断は、液体を、通気孔構造150に接触させ、したがって、通気孔構造150を自己シールさせる。こうした試験プロシージャはまた、たんぱく質が、血液との接触のために、通気孔組立体114の膜148上に蓄積し、結果として、空気が通気孔組立体114を通過することを可能にする通気孔組立体114の能力を著しく減じたかどうかを検出するために使用されうる。
上述した方法は、空気逃がしデバイス112の通気孔組立体114が適切に働いているかどうかを判定するために空気逃がしデバイス112内の測定された液体レベルを使用することを含むが、他の技法が、別法としてまたは付加的に使用されうる。いくつかの実施態様では、たとえば、静脈圧力変換器186によって測定される血液圧力は、通気孔組立体114が適切に機能しているかどうかを判定するために使用される。通気孔組立体114が適切に機能していない場合、空気逃がしデバイス112のチャンバ116に真空圧を加えると、所望の量の空気が、通気孔組立体114を介して血液回路内に引込まれない。結果として、血液回路内の圧力は、減少し、血液回路を形成する血液ラインは、圧壊し始
める可能性がある。そのため、先に論じたように、空気逃がしデバイス112のチャンバ116を真空に引く間に、静脈圧力変換器186で検出される、ある値より大きい圧力減少は、空気逃がしデバイス112の通気孔組立体114が適切に機能していないことを指示する。いくつかの実施態様では、たとえば、約100mmHg以上の圧力減少は、通気孔組立体114が適切に働いていないことを指示する。他方、ある値未満の圧力降下は、通気孔組立体114が適切に働いていることを指示する。ある実施態様では、たとえば、約10mmHg(たとえば、約0mmHg)未満の圧力減少は、通気孔組立体114が適切にまたは十分に働いていることを指示する。
れる。測定された膜間圧力差は、静脈および動脈圧力変換器に関して先に論じた圧力範囲と比較されて、空気逃がしデバイス112が適切に排出しているかどうかが判定される。
18を通って透析液回路を出ることを可能にするが、流体が、バランスデバイスの第2チャンバの半分220を介して透析液回路に入ることを可能にしないようにしながら動作する。さらなる流体が透析液回路に導入されないことを保証するために、透析液ポンプ204は、流体が透析液回路を出るときにオフのままである。透析液回路から取除かれる流体の離散的な量は、バランスデバイス206の体積によって左右される。いくつかの実施態様では、バランスデバイス206は、このプロシージャ中に透析液回路から30ccの流体が取除かれるように30ccの体積を有する。流体は、置換されることなく透析液回路から取除かれるため、透析液回路内に負圧が生成される。この負圧はまた、透析器110の半浸透性膜を介して血液回路に加えられ、したがって、空気逃がしデバイス112に作用する。この負圧が空気逃がしデバイス112に加えられている間に、空気逃がしデバイス112は、上述した方法で試験されうる。空気逃がしデバイス112を試験した後、透析液ポンプ204が、(透析液ポンプ212がオフのままである間に)動作して、さらなる流体を透析液回路に圧送し、それにより、透析液回路の流体体積をその元の値に回復させる。バランスデバイス206の体積が、透析液回路に付加される流体の量を左右するため、透析液回路から以前に取除かれた流体の同じ量が、透析液回路に元通りにここで付加されることが保証されうる。
204、212、および限界ろ過ポンプ214がターンオフされ、静脈患者ライン108がクランプされ、薬物ポンプ192が、血液回路から空のシリンジに液体を引くように動作する。血液ポンプ132が停止し、それにより、動脈患者ライン106に沿う閉鎖クランプとして働き、静脈患者ライン108がクランプされるため、シリンジポンプ192は、液体を空のシリンジに引く入れるとき、空気逃がしデバイス112のチャンバ116に真空圧を加える。
し、空気逃がしデバイス112のチャンバ116内の空気を、通気孔組立体114を介して大気に吐出させうる。
コンポーネントは、処置前に、血液透析機102(たとえば、血液透析機102のモジュール130)に個々に固定されることになる。血液コンポーネントの機能は、先に論じた血液コンポーネントの機能と同様であることになる。
ベルは、レベル検出器の高さより下がることになる。これは、通気孔組立体が適切に機能していることを指示することになる。空気が通気孔組立体を通して引出されない場合、ドリップチャンバ315内の液体レベルは、レベル検出器の高さのままであるまたはそれを超えることになる。これは、通気孔組立体が適切に機能していないことを指示することになる。
Claims (53)
- 透析システムの、通気孔を備える空気逃がしデバイスに真空圧を加える工程と、
前記空気逃がしデバイスに真空圧を加えた後、前記空気逃がしデバイス内の流体レベルを検出する工程と、
前記空気逃がしデバイス内の前記流体レベルに基づいて、前記空気逃がしデバイスが適切に機能しているかどうかを判定する工程とを備える、方法。 - 前記空気逃がしデバイスが適切に機能しているかどうかを判定する工程において、前記空気逃がしデバイスの前記通気孔が適切に機能しているかどうかを判定する、請求項1に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイス内の前記流体レベルは、前記透析システムのレベル検出器によって検出され、前記レベル検出器は、前記空気逃がしデバイスに隣接して配置される請求項1に記載の方法。
- 前記レベル検出器は、超音波信号を放出するように構成された送信機および超音波信号を受信するように適合された受信機を備える請求項3に記載の方法。
- 前記レベル検出器は、前記検出された流体レベルに関連する信号が前記透析システムの制御ユニットに送信されることができるように、前記透析システムの前記制御ユニットに接続される請求項3に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスに真空圧を加える工程は、前記空気逃がしデバイスの上流および下流のラインを閉鎖すること、および、前記空気逃がしデバイスから流体を出すためにポンプを起動することを含んでなる、請求項1に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスの上流のラインを閉鎖することにおいて、前記空気逃がしデバイスを通して流体を循環させるように構成されたポンプをターンオフし、前記空気逃がしデバイスの下流のラインを閉鎖することにおいて、前記空気逃がしデバイスの下流のラインをクランプする、請求項6に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスから流体を出すために起動される前記ポンプは、限外ろ過ポンプである請求項7に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスから流体を出すために前記空気逃がしデバイスに流体連通しているバランスチャンバのバランスを崩す工程をさらに備える、請求項7に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスに真空圧を加える工程は、前記空気逃がしデバイスの上流および下流のラインを閉鎖すること、および、前記空気逃がしデバイスから流体を出すためにポンプを起動することを含んでなる、請求項1に記載の方法。
- 前記透析システムは、前記空気逃がしデバイスに接続された第1および第2のライン、ならびに、透析処置中に、前記第1のラインから、前記空気逃がしデバイス、前記第2のラインへと流体を循環させるように構成されたポンプを備え、前記空気逃がしデバイスに真空圧を加えることは、前記第2のラインを閉鎖すること、および、前記第2のラインから、前記空気逃がしデバイス、前記第1のラインへと流体を循環させるように前記ポンプを動作させることを含んでなる、請求項1に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイス内の前記流体レベルに基づいて、前記空気逃がしデバイスが適
切に機能していないと判定される場合、前記空気逃がしデバイスが適切に機能していないことをユーザに指示する工程をさらに備える、請求項1に記載の方法。 - 前記空気逃がしデバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、視覚信号を放出することを含んでなる、請求項12に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、オーディオ信号を放出することを含んでなる、請求項12に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、前記透析システムの1つまたは複数の機能をディセーブルすることを含んでなる、請求項12に記載の方法。
- 前記真空圧を加えた後に前記空気逃がしデバイスに正圧を加える工程であって、前記真空圧によって前記空気逃がしデバイス内に吸引された空気が前記正圧によって前記空気逃がしデバイスから押出される、正圧を加える工程をさらに備える、請求項1に記載の方法。
- 前記透析システムは血液透析システムである請求項1に記載の方法。
- 血液透析処置中に実施される請求項17に記載の方法。
- 血液透析処置前に実施される請求項17に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイス内の流体は生理食塩水である請求項1に記載の方法。
- 前記空気逃がしデバイス内の流体は血液である請求項1に記載の方法。
- 透析システムの、通気孔を備えるデバイスに真空圧を加える工程と、
前記デバイスに真空圧を加えた後、前記デバイスに流体接続された流体ライン内の圧力を測定する工程と、
前記測定された圧力に基づいて、前記デバイスが適切に機能しているかどうかを判定する工程とを備える、方法。 - 前記測定された圧力は、信号の形態で前記透析システムの制御ユニットに送信される請求項22に記載の方法。
- 前記制御ユニットはマイクロプロセッサである請求項23に記載の方法。
- 前記圧力は、前記透析システムの圧力センサによって測定される請求項22に記載の方法。
- 前記圧力センサは圧力変換器である請求項25に記載の方法。
- 前記圧力センサは、透析システムの透析機に取付けられ、前記流体ラインに整列する請求項25に記載の方法。
- 前記真空圧は、ポンプを起動することによって前記空気逃がしデバイスに加えられる請求項22に記載の方法。
- 前記ラインは透析器に流体連通しており、透析液ラインは前記透析器に流体連通しており、前記ポンプは、前記透析液ラインに流体接続された限外ろ過ポンプである請求項28に記載の方法。
- 前記ポンプは薬物ポンプであり、前記薬物ポンプは、第1の方向に動作すると、前記流体ライン内に流体を導入するように構成され、第2の方向に動作すると、前記流体ラインから流体を出すように構成される請求項28に記載の方法。
- 前記真空圧を加えることは、前記薬物ポンプを前記第2の方向に動作させることを含んでなる、請求項30に記載の方法。
- 前記デバイスに真空圧を加えることは、前記デバイスの上流および下流のラインを閉鎖すること、および、前記ラインが閉鎖される場所の間で前記ラインの一部分に流体連通している第1のポンプを起動することを含んでなる、請求項22に記載の方法。
- 前記デバイスの上流の前記ラインを閉鎖することにおいて、前記ラインを通して流体を循環させるように構成された第2のポンプをターンオフし、前記デバイスの下流の前記ラインを閉鎖することにおいて、前記デバイスの下流の前記ラインをクランプする、請求項32に記載の方法。
- 前記第1のポンプは限外ろ過ポンプである請求項33に記載の方法。
- 前記デバイスに真空圧を加えるために、前記デバイスに流体連通しているバランスチャンバのバランスを崩す工程をさらに備える、請求項33に記載の方法。
- 前記透析システムは、前記デバイスに接続された第1および第2のライン、ならびに、透析処置中に、前記第1のラインから、前記デバイス、前記第2のラインへと流体を循環させるように構成されたポンプを備え、前記デバイスに真空圧を加えることは、前記第2のラインを閉鎖すること、および、前記第2のラインから、前記デバイス、前記第1のラインへと流体を循環させるように前記ポンプを動作させることを含んでなる、請求項22に記載の方法。
- 前記デバイスは、前記測定された圧力が所望の圧力未満である場合、不適切に機能していると判定される請求項22に記載の方法。
- 前記測定された圧力が所望の圧力未満である場合、前記デバイスが適切に機能していないことをユーザに指示する工程をさらに備える、請求項37に記載の方法。
- 前記デバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、視覚信号を放出することを含んでなる、請求項38に記載の方法。
- 前記デバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、オーディオ信号を放出することを含んでなる、請求項38に記載の方法。
- 前記デバイスが適切に機能していないことを前記ユーザに指示する工程は、前記透析システムの1つまたは複数の機能をディセーブルすることを含んでなる、請求項38に記載の方法。
- 前記真空圧を加えた後に前記デバイスに正圧を加える工程であって、前記真空圧によって前記デバイス内に吸引された空気が前記正圧によって前記デバイスから押出される、正
圧を加える工程をさらに備える、請求項22に記載の方法。 - 前記デバイスは空気逃がしデバイスである請求項22に記載の方法。
- 前記デバイスは圧力変換器デバイスである請求項22に記載の方法。
- 前記透析システムは血液透析システムである請求項22に記載の方法。
- 血液透析処置中に実施される請求項45に記載の方法。
- 血液透析処置前に実施される請求項45に記載の方法。
- 前記流体ラインは生理食塩水を含む請求項22に記載の方法。
- 前記流体ラインは血液を含む請求項22に記載の方法。
- 透析システムの、通気孔を備える空気逃がしデバイスに真空圧を加える工程と、
前記空気逃がしデバイスに真空圧を加えた後、前記空気逃がしデバイス内の流体レベルを検出する工程と、
前記空気逃がしデバイスに真空圧を加えた後に前記空気逃がしデバイス内の前記流体レベルが所与のレベルを超える場合、前記空気逃がしデバイスが適切に機能していないことをユーザに指示する工程とを備える、方法。 - 透析システムの、通気孔を備えるデバイスに真空圧を加える工程と、
前記デバイスに真空圧を加えた後、前記デバイスに流体接続された流体ライン内の圧力を測定する工程と、
前記測定された圧力がある圧力未満である場合、前記デバイスが適切に機能していないことをユーザに指示する工程とを備える、方法。 - 透析システムであって、
通気孔を備える空気逃がしデバイスと、
前記空気逃がしデバイス内の流体のレベルを検出するように構成されたレベル検出器と、
前記レベル検出器に接続された制御ユニットとを備え、前記制御ユニットは、前記空気逃がしデバイスに真空圧が加えられるときに、前記空気逃がしデバイス内の検出された流体レベルに基づいて前記空気逃がしデバイスが適切に機能しているかどうかを判定するように構成される透析システム。 - 透析システムであって、
通気孔を備えるデバイスと、
前記デバイスに流体接続された流体ラインと、
前記流体ライン内の流体の圧力を測定するように構成された圧力センサと、
前記圧力センサに接続された制御ユニットとを備え、前記制御ユニットは、前記デバイスに真空圧が加えられるときに、前記流体ライン内の流体の測定された圧力に基づいて前記デバイスが適切に機能しているかどうかを判定するように構成される透析システム。
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