JP2013504671A - 光潜在性チタンキレート触媒 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたC6〜C14アリールを意味するか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子により中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルもしくはナフトイルにより中断された1以上の非連続的O原子により中断された直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンであるか(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンもしくはナフチレンは、非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている)、
あるいは2つのR1は一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−であり(ここで、CH2基は、場合によって、C1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールにより置換されている);
nは1または2の整数であり;
R2、R3、R4、R’2、R’3、およびR’4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C1〜C20アルコキシ、C6〜C14アリール、C1〜C20アルカノイル、C1〜C20アルカノイルオキシ、C1〜C20アルコキシカルボニル、C7〜C15アロイル、C7〜C15アロイルオキシ、ニトリル、ニトロ、C1〜C20アルキルチオ、C6〜C14アリールチオまたはNR8R9であり;
R5、R6およびR7は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C6〜C14アリールまたはハロゲンであるか(ただし、R5、R6およびR7のすべてがハロゲンであるわけではなく、またR5、R6およびR7の1以下が水素であるとする)、
あるいはR5およびR6は、それらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成し;
R8およびR9は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、ベンジル、C7〜C15アロイル、C1〜C20アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6アルキルにより置換されたフェニルであるか、あるいはR8およびR9は、それらが結合しているN原子と一緒になって5または6員飽和または不飽和環を形成し、この環は、場合によって、N原子に加えて、さらなるN原子またはO原子を含み、この環には場合によって1もしくは2個のベンゾ環が縮合している)のTiキレート触媒化合物にある。
(i)少なくとも1つの式IA
R1は、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたC6〜C14アリールを意味するか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子により中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された1以上の非連続的O原子により中断された直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレン(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンは、非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換される)であるか、
あるいは2つのR1は一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−であり(ここで、CH2基は、場合によって、C1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールにより置換されている);
R8およびR9は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、ベンジル、C7〜C15アロイル、C1〜C20アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6アルキルにより置換されたフェニルであるか、あるいはR8およびR9は、それらが結合しているN原子と一緒になって5または6員飽和または不飽和環を形成し(この環は、場合によって、N原子に加えて、さらなるN原子またはO原子を含み、この環には場合によって1もしくは2個のベンゾ環が縮合している);
R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20およびR21は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C6〜C14アリールまたはハロゲンである(ただし、R10、R11、R12の1以下が水素であるか、R13、R14、R15の1以下が水素であるか、R16、R17、R18の1以下が水素であるか、R19、R20、R21の1以下が水素であるか、またはR10およびR11、R13およびR14、R16およびR17、またはR19およびR20はそれらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成する)の化合物;ならびに
(ii)式IIa、IIbまたはIIc
を含むTiキレート触媒配合物である。
R1が、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルを表すか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルによって置換された直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子によって中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C8アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルもしくはナフトイルによって置換された、1以上の非連続的O原子によって中断された直鎖もしくは分枝C2〜C8アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になってフェニレン、ビフェニレンまたはナフチレン(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンもしくはナフチレンは非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4で置換されている)であるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−(ここで、CH2基は、場合によってC1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールによって置換されている)であり;
R2、R3、R4、R’2、R’3、およびR’4が、互いに独立して、水素、ハロゲン、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、フェニル、C1〜C12アルカノイル、C1〜C12アルカノイルオキシ、C1〜C12アルコキシカルボニル、ベンゾイル、ベンゾイルオキシ、ニトリル、ニトロ、C1〜C12アルキルチオ、フェニルチオまたはNR8R9であり;
R5、R6およびR7が、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、フェニル、ハロゲン(ただし、R5、R6およびR7のすべてがハロゲンであるわけではなく、またR5、R6およびR7のうちの1以下が水素であるか、またはR5およびR6は、それらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成するものとする)であり;
R8およびR9が、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、ベンゾイル、C1〜C12アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4アルコキシにより置換されたフェニル、ベンジルであるか、あるいはR8およびR9は、それらが結合しているN原子と一緒になって5または6員飽和または不飽和環を形成する(これは場合によってN原子に加えてさらなるN原子またはO原子を含み、この環に、場合によって1つまたは2つのベンゾ環が縮合している)、前述の式Iの化合物である。
あるいは2つのR1が一緒になって、直鎖もしくは分枝非置換または置換C1〜C20アルキレンとして、−C(R22)2−(CH2)n−C(R22)2−であり;
nが1〜3の整数であり;
R22が、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル、特にメチル、フェニルまたはベンゾイルであり;
R2、R3、R4、R’2、R’3およびR’4が、互いに独立して、前記定義のとおりであり、
R5が、水素、C1〜C4アルキル、フェニルまたはハロゲンであり、特にR5がメチルであり;そして
R6およびR7がメチルである、式Iの化合物も興味深い。
あるいは2つのR1が、直鎖もしくは分枝非置換または置換C1〜C20アルキレンとして一緒になって、−C(R22)2−(CH2)n−C(R22)2−であり;
nが1〜3の整数であり;
R22が、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル、特にメチル、フェニルまたはベンゾイルであり、
R10、R11、R13、R14、R16、R17、R19およびR20が、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル、フェニルまたはハロゲンであり、特にR10、R11、R13、R14、R16、R17、R19およびR20がメチルであり;そして
R12、R15、R18およびR21がメチルである、式IAの化合物も興味深い。
R1が、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルであるか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、ビフェニレンであり;
R2、R3およびR4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルコキシであり;
R’2、R’3、R’4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルキルであり;
R5、R6およびR7が、C1〜C4アルキル、特にメチルである、前記定義の式Iの化合物である。
R1が、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルであるか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、ビフェニレンであり;
R2、R3およびR4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルコキシであり;
R’2、R’3、R’4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルキルであり;
(i)少なくとも1つの前記定義の式Iの化合物;および
(ii)少なくとも1つの式IIa、IIbまたはIIcのキレートリガンド化合物
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレンまたはビフェニレンであり(ここで、前記フェニレンまたはビフェニレンは、非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている);
好ましくは、R1は、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルであるか;あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレンまたはビフェニレン、特にビフェニレンであり、ここで、前記フェニレンまたはビフェニレンは非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている。
R2、R3およびR4は、例えば、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシまたはフェニルであり;例えば、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキルまたはC1〜C12アルコキシであり;特に水素またはC1〜C4アルコキシである。
i)式IAの光潜在性触媒を溶媒、または架橋される配合物の一部中に溶解させ、式IIa、IIbおよびIIcの1,3−ジケトン化合物をこの溶液または配合物の別の部分のいずれかに添加する(または逆の順序で);
ii)Tiキレート触媒配合物を前もって式IAの光潜在性触媒と式IIa、IIbおよびIIcの1,3−ジケトン化合物との物理的混合物として、場合によってキシレンまたは酢酸ブチルなどの有機溶媒中溶液として製造し、これを貯蔵することができる(この混合物は、式IAの化合物を1,3−ジケトンと混合する、または式IAの化合物の製造中に1,3−ジケトンを添加することによって製造することができる)。
(a)少なくとも1つのブロック化もしくは非ブロック化イソシアネートまたはイソチオシアネート、
(b)少なくとも1つのポリオール;および
(c1)少なくとも1つの前記Tiキレート触媒化合物、あるいは
(c2)少なくとも1つの前記Tiキレート触媒配合物
を含む重合性組成物である。
50mlの乾燥三口フラスコ中、1.0g(1.75ミリモル)の化合物Aを20mlの乾燥トルエンにアルゴン下で溶解させる。0.42g(1.75ミリモル)の2,3−ジヒドロキシ−1,2−ジフェニルプロパン−1−オン[H. J. Hageman, Die Makromolekulare Chemie, Rapid Communications (1981), 2(8), 517−521にしたがって調製]を15分かけて室温でゆっくりと添加する。2−プロパノールの共沸除去のために、反応混合物を60℃まで減圧(80ミリバール)下で2時間加熱する。溶媒を次いで減圧下で完全に除去して、褐色がかった固体として標記化合物を得る。構造を1H−NMRスペクトル(CDCl3)により確認する。
実施例1に記載の方法にしたがい、適切なジオールを用いて、実施例2〜7の化合物を調製する。化合物および物理データを下記第1表に記載する。
50mlの乾燥三口フラスコ中、1.0g(1.75ミリモル)の化合物Aを20mlの乾燥トルエンにアルゴン下で溶解させる。0.33g(3.50ミリモル)のフェノールを15分にわたって室温でゆっくりと添加する。2−プロパノールを共沸的に除去するために、反応混合物を減圧下(80ミリバール)で60℃まで2時間加熱する。溶媒を次いで減圧下で完全に除去して、標記化合物をオレンジ色固体として得る。構造を1H−NMRスペクトル(CDCl3)により確認する。融点129〜131℃。
実施例9〜11の化合物を、実施例8に記載の方法に従い、適切なアルコールおよびTi(IV)イソプロポキシド錯体を用いて調整する。化合物および物理データを下記第2表に記載する。
ポリアクリルポリオールおよび脂肪族ポリイソシアネートベースの2パックポリウレタンシステムのポットライフ:
ポリウレタンは、2つの基本成分:ポリオール(成分A)とポリイソシアネート(成分B)との反応生成物である。AとBとの反応をスピードアップするために、AとBの全組成物に有機金属光潜在性触媒を添加する。
73.1部のポリオール(Desmophen(登録商標)AVPLS2350;Bayer AG)
0.9部の流動改善剤(Byk 355;Byk−Chemie)
0.7部の消泡剤(Byk 141 ;Byk−Chemie)
0.7部の流動改善剤(Byk 333;Byk−Chemie)
24.6部のキシレン/酢酸メトキシプロピル/酢酸ブチル(1/1/1)
成分B
脂肪族ポリイソシアネート[(HDI−Trimer) Desmodur(登録商標)N3390 BA;Bayer AG]
基本試験配合物は:
7.52部の成分A
2.00部の成分B
から構成される。
0.1質量%のTi触媒の金属を基本的試験配合物に添加することによって、試験試料を調製する。成分AおよびBをあわせて混合した後、配合物の可視ポットライフ(粘度の変化が見られない時間)、相当な粘度になるまでの時間、および高粘度になるまでの時間を観察する。
Ti触媒の固体基準で0.025質量%の金属および0.125質量%の増感剤(ベンゾフェノン、DAROCUR(登録商標))(固体基準)を基本的試験配合物に添加することによって、試験試料を調製する。
以下の市販の1,3−ジケトンを使用した。
Claims (16)
- 式I
R1は、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたC6〜C14アリールを意味するか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、あるいは1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子により中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、あるいは1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された1以上の非連続的O原子により中断された直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンであるか(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンは非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている)、
あるいは2つのR1は一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−であり(ここで、CH2基は、場合によって、C1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールにより置換されている);
nは1または2の整数であり;
R2、R3、R4、R’2、R’3、およびR’4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C1〜C20アルコキシ、C6〜C14アリール、C1〜C20アルカノイル、C1〜C20アルカノイルオキシ、C1〜C20アルコキシカルボニル、C7〜C15アロイル、C7〜C15アロイルオキシ、ニトリル、ニトロ、C1〜C20アルキルチオ、C6〜C14アリールチオまたはNR8R9であり;
R5、R6およびR7は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C6〜C14アリールまたはハロゲンであるか(ただし、R5、R6およびR7のすべてがハロゲンであるわけではなく、またR5、R6およびR7の1以下が水素であるとする)、
あるいはR5およびR6は、それらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成し;
R8およびR9は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、ベンジル、C7〜C15アロイル、C1〜C20アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6アルキルにより置換されたフェニルであるか、あるいはR8およびR9は、それらが結合しているN原子と一緒になって5または6員飽和または不飽和環を形成する(この環は、場合によって、N原子に加えて、さらなるN原子またはO原子を含み、この環には場合によって1もしくは2個のベンゾ環が縮合している)のTiキレート触媒化合物。 - R1が、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルを意味するか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルもしくはナフトイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C8アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子により中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C8アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルもしくはナフトイルにより置換された1以上の非連続的O原子により中断された直鎖もしくは分枝C2〜C8アルキレンであるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンであるか(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンは、非置換であるか、または、1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている)、
あるいは2つのR1が一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−(ここで、CH2基は、場合によって、C1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールにより置換されている)であり;
R2、R3、R4、R’2、R’3、およびR’4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、フェニル、C1〜C12アルカノイル、C1〜C12アルカノイルオキシ、C1〜C12アルコキシカルボニル、ベンゾイル、ベンゾイルオキシ、ニトリル、ニトロ、C1〜C12アルキルチオ、フェニルチオまたはNR8R9であり;
R5、R6およびR7は、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、フェニル、ハロゲン(ただし、R5、R6およびR7のすべてがハロゲンであるわけではなく、またR5、R6およびR7のうちの1以下が水素であるとする)、あるいはR5およびR6は、それらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成し;
R8およびR9が、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキル、ベンゾイル、C1〜C12アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4アルコキシにより置換されたフェニル、ベンジルであるか、あるいはR8およびR9は、それらが結合しているN原子と一緒になって、5または6員飽和または不飽和環を形成する(この環は、場合によって、N原子に加えて、さらなるN原子またはO原子を含み、この環には、場合によって1もしくは2個のベンゾ環が縮合している)、請求項1記載の式Iの化合物。 - R1が、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルであるか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になってビフェニレンであり;
R2、R3およびR4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルコキシであり;
R’2、R’3、R’4が、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルキルであり;
R5、R6およびR7がC1〜C4アルキル、特にメチルである、請求項1記載の式Iの化合物。 - (i)式IA
R1は、1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたC6〜C14アリールを意味するか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンまたは1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルもしくはナフトイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C12アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、1以上の非連続的O原子により中断された非置換直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、または1以上のフェニル、ベンゾイル、ナフチルまたはナフトイルにより置換された1以上の非連続的O原子により中断された直鎖もしくは分枝C2〜C12アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレン(ここで、前記フェニレン、ビフェニレンまたはナフチレンは、非置換であるか、または1以上のR’2、R’3もしくはR’4により置換されている)であるか、
あるいは2つのR1が一緒になって、−(CH2)n−フェニレン−(CH2)n−(ここで、CH2基は、場合によって、C1〜C20アルキルまたはC6〜C14アリールにより置換されている)であり;
R8およびR9が、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、ベンジル、C7〜C15アロイル、C1〜C20アルカノイル、非置換フェニル、1以上のハロゲン、C1〜C6アルコキシまたはC1〜C6アルキルにより置換されたフェニルであるか、あるいはR8およびR9が、それらが結合しているN原子と一緒になって5または6員飽和または不飽和環を形成し(この環は、場合によって、N原子に加えて、さらなるN原子またはO原子を含み、この環には場合によって1もしくは2個のベンゾ環が縮合している);
R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20およびR21が、互いに独立して、水素、直鎖もしくは分枝C1〜C20アルキル、C6〜C14アリールまたはハロゲンであり(ただし、
R10、R11、R12の1以下が水素であり、R13、R14、R15の1以下が水素であり、R16、R17、R18の1以下が水素であり、R19、R20、R21の1以下が水素であるか、あるいはR10およびR11、R13およびR14、R16およびR17、またはR19およびR20はそれらが結合しているC原子と一緒になって、5〜7員飽和環を形成する)の少なくとも1つの化合物;ならびに
(ii)式IIa、IIbまたはIIc
を含むTiキレート触媒配合物。 - 式IAの化合物において、
R1が1以上のR’2、R’3またはR’4により置換されたフェニルであるか;
あるいは2つのR1が一緒になって、非置換直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレン、1以上のフェニルまたはベンゾイルにより置換された直鎖もしくは分枝C1〜C6アルキレンであるか、あるいは2つのR1が一緒になって、ビフェニレンであり;
R2、R3およびR4は、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルコキシであり;
R’2、R’3、R’4は、互いに独立して、水素またはC1〜C4アルキルであり;
請求項4記載のTiキレート触媒配合物。 - 請求項1記載のTiキレート触媒化合物または請求項4記載のTiキレート触媒配合物のルイス酸型反応物質により触媒される重付加または重縮合反応のための触媒としての使用。
- (a)少なくとも1つのブロック化もしくは非ブロック化イソシアネートまたはイソチオシアネート成分、
(b)少なくとも1つのポリオール;および
(c1)請求項1で定義される少なくとも1つのTiキレート触媒化合物または
(c2)請求項4で定義される少なくとも1つのTiキレート触媒配合物
を含む、重合性組成物。 - 成分(a)、(b)および(c1)または(c2)に加えて、さらなる添加剤(d)、特に光増感剤化合物を含む、請求項7記載の重合性組成物。
- 請求項4から5までのいずれか1項で定義される配合物中、全組成物を基準として、0.001〜15質量%、好ましくは0.01〜5質量%の請求項1から3までのいずれか1項で定義されるTiキレート触媒化合物または式IAのTiキレート触媒化合物を含む、請求項7記載の重合性組成物。
- ルイス酸の存在下で架橋可能な化合物を重合するための方法であって、請求項1から3までのいずれか1項で定義されるTiキレート触媒化合物、または請求項4から5までのいずれか1項で定義されるTiキレート触媒配合物をルイス酸の存在下で架橋可能な前記化合物に添加し、得られる混合物を200〜800nmの波長範囲の電磁放射線で照射することを特徴とする、方法。
- ルイス酸の存在下で架橋可能な成分が、(a)ブロック化もしくは非ブロック化イソシアネートまたはイソチオシアネート成分および(b)ポリオールの混合物である、請求項10記載の方法。
- 電磁放射線で照射する代わりに混合物を熱処理に付すか、または混合物を電磁放射線で照射し、そして照射と同時にまたは照射後に熱処理に付すことを特徴とする、請求項10記載の方法。
- 接着剤、シーリング、コーティング、埋込用成分、印刷インク、印刷版、フォーム、成形化合物、または光構造化層を製造するための請求項10記載の方法。
- 接着剤、コーティング、シーリング、埋込用成分、印刷インク、印刷版、フォーム、成形化合物、または光構造化層を製造するための請求項7から9までのいずれか1項に記載の重合性組成物の使用。
- 少なくとも1つの表面が請求項7から9までのいずれか1項に記載の組成物でコーティングされた基体。
- 請求項7から9までのいずれか1項に記載の重合性組成物を硬化させることにより得られる重合または架橋組成物。
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