JP2013500844A5

JP2013500844A5 -

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Publication number: JP2013500844A5
Application number: JP2012522228A
Authority: JP
Filing date: 2010-07-28
Publication date: 2013-09-05
Anticipated expiration: 2030-07-28

Claims

一種以上の酸化ケイ素を含む連続シェルとその内部に含まれる一種以上の脂肪相とから構成される固体粒子形態の材料であって、前記脂肪相は前記材料の保存温度で固体であり、１００℃未満の融点（Ｔ_M）を有する結晶化可能油と少なくとも一種の目的物質とを主成分量で含有し、前記粒子の直径が１μｍから１ｃｍである、固体粒子材料。
前記結晶化可能油が、１５℃以上の融点を有する天然又は合成の脂肪物質及び脂肪物質の混合物から選択される請求項１に記載の材料。
前記融点が２０−５０℃の範囲で変わる請求項２に記載の材料。
前記結晶化可能油は脂肪相の５０〜９９．９重量％を構成する請求項１〜３の何れか一項に記載の材料。
前記結晶化可能油はパラフィン、トリグリセリド、脂肪酸、ロジン、ワックス、ハロゲン化植物油及びそれらの混合物、合成瀝青及びそれらの混合物から選択される請求項１〜４の何れか一項に記載の材料。
球状又はほぼ球状粒子の粉末形態を有する請求項１〜５の何れか一項に記載の材料。
前記粒子の直径が５〜５００μｍである請求項６に記載の材料。
前記シェルの厚さが０．１〜２μｍである請求項１〜７の何れか一項に記載の材料。
前記シェルがさらにＭｅＯ₂（ここにＭｅはＺｒ、Ｔｉ、Ｔｈ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｖ、Ｗ及びＡｌから選択した金属である）の一種以上の金属酸化物を含む請求項１〜８の何れか一項に記載の材料。
前記目的物質が医薬、化粧料、化学反応体、染料、顔料及びインクから選択されるものである請求項１〜９の何れか一項に記載の材料。
前記目的物質が、防かび剤、抗炎症剤、鎮痛剤、通じ薬、ホルモン、蛋白質等の薬剤；ビタミン、日焼け止め、酸化防止剤、香料、臭気吸収剤、デオドラント、制汗剤、染料、顔料、軟化剤、保湿剤等の化粧活性成分；着色反応剤、色指示剤、触媒、重合開始剤、単量体、錯形成剤等の化学剤から選択される請求項１０に記載の材料。
前記目的物質は、脂肪相全重量の０．１〜５０重量％を占める請求項１〜１１のいずれか一項に記載の材料。
１）１００℃未満の融点Ｔ_Mを有する固体の結晶化可能油（ＣＯ）を主成分量で含む脂肪相を、Ｔ_Mより高い温度Ｔ_coに加熱し、液状の結晶化可能油（ＣＯ）を生成する第１工程、
２）前記液状の前記脂肪相に少なくとも一種の目的物質を混合する第２工程、
３）前記液状の前記脂肪相を、予め前記融点Ｔ_Mよりも高い温度Ｔ_APにもたらしてある水性相（ＡＰ）であって、コロイド状固形粒子を含んでいる該水性相に接触させる第３工程、
４）前記第３工程から得られる液体混合物を機械的に撹拌して、連続な前記水性相とそこに分散している液状の脂肪相の液滴とから形成される水中油エマルジョン（Ｏ／Ｗ）であって、前記連続水性相と前記分散した脂肪相の液滴との間に形成された界面には前記コロイド状固形粒子が存在している当該エマルジョンを形成する第４工程、
５）前記Ｏ／Ｗエマルジョンを、融点Ｔ_Mよりも低い温度Ｔ_O/Wにもたらして、前記脂肪相を固化することにより、固体の前記脂肪相の球体が前記水性相に分散されたＯ／Ｗエマルジョンを生成する第５工程、
６）前記エマルジョンの水性相に少なくとも一種の酸化ケイ素の少なくとも前駆体と少なくとも一種の酸を、前記水性相をｐＨ４以下にもたらすに充分な量で添加して機械的に撹拌することにより、前記球体の周りに少なくとも一種の酸化ケイ素を含むシェルを形成した材料を得る第６工程、及び
７）前記水性相から前記材料を分離する第７工程、
から構成される、請求項１〜１２の何れか一項の材料を製造するための方法。
前記コロイド状固体粒子が金属の酸化物、水酸化物、及び硫酸塩より成る群から選択されるミネラル粒子である請求項１３に記載の方法。
前記金属の酸化物はシリコン、チタン、ジルコニウム、酸化鉄、及びそれらの塩から選択される請求項１４に記載の方法。
前記粒子はシリコン酸化物ナノ粒子から選択される請求項１５に記載の方法。
前記コロイド状固体粒子の量は前記脂肪相の全重量を基準にして０．０１〜１０％の範囲にある請求項１３〜１６の何れか一項に記載の方法。
前記コロイド状固体粒子は表面活性剤分子の吸着により官能化されている請求項１３〜１７の何れか一項に記載の方法。
前記前駆体がシリカアルコキシドから選択される請求項１３〜１８の何れか一項に記載の方法。
前記シリカアルコキシドは、テトラメトキシオルトシラン、テトラエトキシオルトシラン、ジメチルジエトキシシラン、（３−メルカプトプロピル）トリメトキシシラン、（３−アミノプロピル）トリエトキシシラン、Ｎ−（３−トリメトキシシリルプロピル）ピロール、３−（２，４−ジニトロフェニルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、及びそれらの混合物から選択される請求項１９に記載の方法。
前記前駆体の量は前記エマルジョンの前記球体の表面積で表して０．０５〜４Ｍ／ｍ²の範囲にある請求項１３〜２０の何れか一項に記載の方法。
前記第６工程における水性相のｐＨは０．１〜２．１である請求項１３〜２１の何れか一項に記載の方法。
請求項１〜１２の何れか一項に記載の材料を使用して、粉末又は溶媒中分散体の形態で、前記少なくとも一種の目的物質を熱刺激により放出する方法。
前記目的物質の放出は温度が放出温度Ｔ_D（ここにＴ_D＞Ｔ_M）に上昇する作用で前記シェルが破裂することにより得られるものである請求項２３に記載の方法。
薬剤、化粧品、食品の製造のための成分として請求項１〜１２の何れか一項に記載の材料を使用する方法。
請求項１〜１２の何れか一項に記載の材料の少なくとも一種を前記薬剤、化粧品、食品の成分として使用する使用方法。