JP2013224298A - 結節性硬化症処置 - Google Patents
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Abstract
【課題】結節性硬化症複合体により仲介される、例えば結節性硬化症のような、および神経線維腫症１型により仲介されるような、神経皮膚症候群の処置及び予防に使用するための化合物等の提供。
【解決手段】式Ｉ
〔式中、Ｒ１はＣＨ３またはＣ３−６アルキニルであり、Ｒ２はＨ、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−(Ｃ１−８)アルキル、例えば−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３であり、そしてＸは＝Ｏ、(Ｈ、Ｈ)または(Ｈ、ＯＨ)である。ただし、Ｘが＝Ｏであり、そしてＲ１がＣＨ３であるとき、Ｒ２はＨ以外である。〕のラパマイシン誘導体、及びこれを含む医薬組成物。
【選択図】なし
【解決手段】式Ｉ
〔式中、Ｒ１はＣＨ３またはＣ３−６アルキニルであり、Ｒ２はＨ、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−(Ｃ１−８)アルキル、例えば−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３であり、そしてＸは＝Ｏ、(Ｈ、Ｈ)または(Ｈ、ＯＨ)である。ただし、Ｘが＝Ｏであり、そしてＲ１がＣＨ３であるとき、Ｒ２はＨ以外である。〕のラパマイシン誘導体、及びこれを含む医薬組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、結節性硬化症複合体(ＴＳＣ)により仲介される、例えば結節性硬化症のよう
な、および神経線維腫症１型により仲介されるような、神経皮膚症候群の処置および予防
方法に関する。
な、および神経線維腫症１型により仲介されるような、神経皮膚症候群の処置および予防
方法に関する。
ここで使用する神経皮膚症候群は、結節性硬化症複合体が仲介する障害(ＴＳＣ)、例え
ば結節性硬化症および関連障害ならびに神経線維腫症１型および関連障害を含む。
神経線維腫症１型(ＮＦ１)および結節性硬化症複合体(ＴＳＣ)は、罹患した個体が高頻
度で腫瘍を発症する、２種の神経皮膚症候群を意味する。
ば結節性硬化症および関連障害ならびに神経線維腫症１型および関連障害を含む。
神経線維腫症１型(ＮＦ１)および結節性硬化症複合体(ＴＳＣ)は、罹患した個体が高頻
度で腫瘍を発症する、２種の神経皮膚症候群を意味する。
ＴＳＣは、広汎性良性過誤腫、癲癇、精神遅滞、および自閉症により特徴付けられる常
染色体優性障害である。ＴＳＣは、腫瘍サプレッサー遺伝子、ＴＳＣ１およびＴＳＣ２の
変異と関連する。これら２個の遺伝子のいずれかにおける変異が、ＴＳＣの臨床的顕在化
をもたらす。一般的な臨床症状は、発作、精神遅滞、自閉症、腎不全、顔面血管線維腫お
よび心臓横紋筋腫(cardial Rhabdomyomas)を含み、そして、それに加えて、多くの罹患個
体は、骨格の特定領域、特に手指および足指の骨(指骨)に、嚢胞様領域を有する。特徴的
皮膚病変は、明確に定義される皮膚退色領域(色素脱失)を含み、これは乳児期に発症する
可能性があり、４歳頃から、頬および鼻に相対的に小さい赤色小結節が出現し得る。この
赤味がかった病変は最終的に大きくなり、一緒になり(癒着)、そして、疣贅様の見かけ(
脂腺腺腫)となる。さらなる皮膚病変も発症し得て、平らな、皮膚色素が増加した“コー
ヒー色”領域(カフェオレ斑)；爪の周りまたは下に起こる良性、線維性小結節(線維腫)；
または背下部の粗野な、盛り上がった(elevated)、“でこぼこした”病変(粒起革様皮)を
含む。
染色体優性障害である。ＴＳＣは、腫瘍サプレッサー遺伝子、ＴＳＣ１およびＴＳＣ２の
変異と関連する。これら２個の遺伝子のいずれかにおける変異が、ＴＳＣの臨床的顕在化
をもたらす。一般的な臨床症状は、発作、精神遅滞、自閉症、腎不全、顔面血管線維腫お
よび心臓横紋筋腫(cardial Rhabdomyomas)を含み、そして、それに加えて、多くの罹患個
体は、骨格の特定領域、特に手指および足指の骨(指骨)に、嚢胞様領域を有する。特徴的
皮膚病変は、明確に定義される皮膚退色領域(色素脱失)を含み、これは乳児期に発症する
可能性があり、４歳頃から、頬および鼻に相対的に小さい赤色小結節が出現し得る。この
赤味がかった病変は最終的に大きくなり、一緒になり(癒着)、そして、疣贅様の見かけ(
脂腺腺腫)となる。さらなる皮膚病変も発症し得て、平らな、皮膚色素が増加した“コー
ヒー色”領域(カフェオレ斑)；爪の周りまたは下に起こる良性、線維性小結節(線維腫)；
または背下部の粗野な、盛り上がった(elevated)、“でこぼこした”病変(粒起革様皮)を
含む。
ＴＳＣの多くの特性は本来神経学的であるが、腎臓機能不全は、本疾患の共通した特徴
である。ＴＳＣ患者の約７０−８０％が腎臓血管筋脂肪腫(ＡＭＬ)を発症する。ＡＭＬは
、平滑筋、血管、および脂肪細胞を含む３種の異なる細胞型から成る異種性の、良性腫瘍
である。ＴＳＣ患者にはまた、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)と呼ばれる、破滅的な形態の肺
疾患の証拠も存在する。ＬＡＭは、主に閉経前女性を苦しめる、独特で稀な嚢胞性肺疾患
である。時間と共に、筋肉細胞が肺へのおよび肺からの空気、血液、およびリンパの流れ
を遮断し、肺が身体の残りの部分に酸素を提供することを妨げる。しばしば無症候性であ
る腎臓腫瘍もまたＬＡＭの患者で見られ、例えば臨床症状は、呼吸困難(dysapnea)、慢性
咳、喘鳴、気胸、および胸部痛である。これらの症状は、ＬＡＭ細胞が肺に移動し、嚢胞
性実質破壊および進行性呼吸器不全を起こすに連れて発症し、悪化する。ＬＡＭはまた独
立した状態として(散発性ＬＡＭ)またはＴＳＣの二次的状態として(ＴＳＣ−ＬＡＭ)起こ
り得る。ＡＭＬは、ＬＡＭ(来院(presenting)患者の５０％)およびＴＳＣ(来院患者の７
０％)の両方に症候的であり、これら２種の障害からのＡＭＬの間に放射線学的、形態学
的または遺伝的差異はない。
である。ＴＳＣ患者の約７０−８０％が腎臓血管筋脂肪腫(ＡＭＬ)を発症する。ＡＭＬは
、平滑筋、血管、および脂肪細胞を含む３種の異なる細胞型から成る異種性の、良性腫瘍
である。ＴＳＣ患者にはまた、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)と呼ばれる、破滅的な形態の肺
疾患の証拠も存在する。ＬＡＭは、主に閉経前女性を苦しめる、独特で稀な嚢胞性肺疾患
である。時間と共に、筋肉細胞が肺へのおよび肺からの空気、血液、およびリンパの流れ
を遮断し、肺が身体の残りの部分に酸素を提供することを妨げる。しばしば無症候性であ
る腎臓腫瘍もまたＬＡＭの患者で見られ、例えば臨床症状は、呼吸困難(dysapnea)、慢性
咳、喘鳴、気胸、および胸部痛である。これらの症状は、ＬＡＭ細胞が肺に移動し、嚢胞
性実質破壊および進行性呼吸器不全を起こすに連れて発症し、悪化する。ＬＡＭはまた独
立した状態として(散発性ＬＡＭ)またはＴＳＣの二次的状態として(ＴＳＣ−ＬＡＭ)起こ
り得る。ＡＭＬは、ＬＡＭ(来院(presenting)患者の５０％)およびＴＳＣ(来院患者の７
０％)の両方に症候的であり、これら２種の障害からのＡＭＬの間に放射線学的、形態学
的または遺伝的差異はない。
結節性硬化症遺伝子変異は、リンパ脈管筋腫症(lymphyangioleiomyomatosis)(ＬＡＭ)
の原因であることが報告されている。この変異は、４名のＬＡＭ女性からの血管筋脂肪腫
細胞およびＬＡＭ細胞に見られた。変異は、正常肺、腎臓または血液細胞には存在せず、
ＬＡＭの女性が、遺伝性疾患である結節性硬化症を有していないことを示した。結節性硬
化症と散発性ＬＡＭの間のこの遺伝的関連の同定は、ＬＡＭ研究における重要な段階であ
る。(例えば“Mutations in the tuberous sclerosis complex gene TSC2 are a cause o
f sporatic lymphyangioleiomyomatosis”; Carsillo, Astrinidis and Henske; PNAS 20
00 97:6085-90を参照のこと)。
の原因であることが報告されている。この変異は、４名のＬＡＭ女性からの血管筋脂肪腫
細胞およびＬＡＭ細胞に見られた。変異は、正常肺、腎臓または血液細胞には存在せず、
ＬＡＭの女性が、遺伝性疾患である結節性硬化症を有していないことを示した。結節性硬
化症と散発性ＬＡＭの間のこの遺伝的関連の同定は、ＬＡＭ研究における重要な段階であ
る。(例えば“Mutations in the tuberous sclerosis complex gene TSC2 are a cause o
f sporatic lymphyangioleiomyomatosis”; Carsillo, Astrinidis and Henske; PNAS 20
00 97:6085-90を参照のこと)。
一部のＴＳＣ患者は、上衣下巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)を発症し、この疾患は典型的
に脳室(ventricular)閉塞が起こるまで無症候性であり、生命を脅かす急性水頭症に至る
腫瘍である。これらの腫瘍が深部に存在するため、外科的摘出は困難であり、しばしば顕
著な罹病率と関連する。
に脳室(ventricular)閉塞が起こるまで無症候性であり、生命を脅かす急性水頭症に至る
腫瘍である。これらの腫瘍が深部に存在するため、外科的摘出は困難であり、しばしば顕
著な罹病率と関連する。
神経線維腫症１型(ＮＦ１、フォンレックリングハウゼン病)は、男性における最も一般
的な遺伝子障害である。ＮＦ１は、ＮＦＬ遺伝子の変異により引き起こされる。ＮＦ１は
皮膚、脳、眼、腎臓および身体の他の部分に影響する。ＮＦ１は、全身、特に皮膚および
脳における神経線維腫(良性および悪性腫瘍／塊)の形成を伴う、神経系、筋肉、骨および
皮膚における発生変化により特徴付けられる：ＮＦ１の顕在化は神経線維腫(良性および
悪性腫瘍／塊、神経膠腫、例えば視覚経路神経膠腫、例えば全身、特に皮膚、脳、視覚経
路、骨の低グレード神経膠腫、皮膚の過色素沈着領域、例えばカフェオレ斑と呼ばれる色
素沈着パッチ(コーヒー色母斑)、骨疾患、学習障害、骨髄悪性病変、高血圧、およびいく
つかの臓器における他の合併症を含む。側弯症(脊椎の湾曲)もまた関連し得る。神経膠腫
(原発性脳腫瘍)は脳または脊髄組織で開始する。それらは体の他の領域には広がらないが
、神経系内で拡散し得る。神経膠は良性(遅い増殖)または悪性(速い増殖)のいずれかであ
り得る。神経膠腫のタイプは、例えば
−星状細胞と呼ばれる脳細胞で開始し、脳のほとんどの領域(および、時折脊髄)で起こり
得る星状細胞腫；それは脳の主要部である大脳において最も一般的に見られる；
−脳および脊髄を保護する特別な体液(脳脊髄液と呼ばれる)が製造され、貯蔵される場所
である脳内の通路を裏打ちする細胞である、上衣で開始される上衣腫。それは稀な神経膠
腫であり、脳または脊椎のどこにでも見ることができるが、最も一般的には、脳の主要分
である大脳である：
−神経インパルスを伝達する細胞のための支持および滋養を提供するオリゴデンドロサイ
トと呼ばれる脳細胞で開始する原発性脳腫瘍である乏突起膠腫。この腫瘍は、通常大脳に
見られる；
−星状細胞、上衣細胞および／またはオリゴデンドロサイトの細胞を含む、１種以上の脳
細胞の脳腫瘍である、混合型神経膠腫。混合型神経膠腫の最も一般的な部位は脳の主要部
である大脳である。他の神経膠腫と同様、それは脳の他の場所に拡散し得る。
的な遺伝子障害である。ＮＦ１は、ＮＦＬ遺伝子の変異により引き起こされる。ＮＦ１は
皮膚、脳、眼、腎臓および身体の他の部分に影響する。ＮＦ１は、全身、特に皮膚および
脳における神経線維腫(良性および悪性腫瘍／塊)の形成を伴う、神経系、筋肉、骨および
皮膚における発生変化により特徴付けられる：ＮＦ１の顕在化は神経線維腫(良性および
悪性腫瘍／塊、神経膠腫、例えば視覚経路神経膠腫、例えば全身、特に皮膚、脳、視覚経
路、骨の低グレード神経膠腫、皮膚の過色素沈着領域、例えばカフェオレ斑と呼ばれる色
素沈着パッチ(コーヒー色母斑)、骨疾患、学習障害、骨髄悪性病変、高血圧、およびいく
つかの臓器における他の合併症を含む。側弯症(脊椎の湾曲)もまた関連し得る。神経膠腫
(原発性脳腫瘍)は脳または脊髄組織で開始する。それらは体の他の領域には広がらないが
、神経系内で拡散し得る。神経膠は良性(遅い増殖)または悪性(速い増殖)のいずれかであ
り得る。神経膠腫のタイプは、例えば
−星状細胞と呼ばれる脳細胞で開始し、脳のほとんどの領域(および、時折脊髄)で起こり
得る星状細胞腫；それは脳の主要部である大脳において最も一般的に見られる；
−脳および脊髄を保護する特別な体液(脳脊髄液と呼ばれる)が製造され、貯蔵される場所
である脳内の通路を裏打ちする細胞である、上衣で開始される上衣腫。それは稀な神経膠
腫であり、脳または脊椎のどこにでも見ることができるが、最も一般的には、脳の主要分
である大脳である：
−神経インパルスを伝達する細胞のための支持および滋養を提供するオリゴデンドロサイ
トと呼ばれる脳細胞で開始する原発性脳腫瘍である乏突起膠腫。この腫瘍は、通常大脳に
見られる；
−星状細胞、上衣細胞および／またはオリゴデンドロサイトの細胞を含む、１種以上の脳
細胞の脳腫瘍である、混合型神経膠腫。混合型神経膠腫の最も一般的な部位は脳の主要部
である大脳である。他の神経膠腫と同様、それは脳の他の場所に拡散し得る。
低グレード神経膠腫は、ゆっくり増殖する。高グレード(悪性)神経膠腫増殖は、はるか
に速い。グレード(Grad)IV神経膠腫は、神経膠芽腫と命名される。
神経線維腫症はまた、良性軟組織腫瘍の悪性対応物である悪性末梢神経外筒腫瘍(ＭＰ
ＮＳＴ)(顕在化はまた神経線維腫およびシュワン腫とも命名される)も含む。神経線維腫
症、例えばＮＦ１型の患者は、若年でこのような悪性シュワン腫または神経原性肉腫を発
症する。
に速い。グレード(Grad)IV神経膠腫は、神経膠芽腫と命名される。
神経線維腫症はまた、良性軟組織腫瘍の悪性対応物である悪性末梢神経外筒腫瘍(ＭＰ
ＮＳＴ)(顕在化はまた神経線維腫およびシュワン腫とも命名される)も含む。神経線維腫
症、例えばＮＦ１型の患者は、若年でこのような悪性シュワン腫または神経原性肉腫を発
症する。
驚くべきことに、ある種のラパマイシン誘導体が、結節性硬化症およびＮＦ−１モデル
において有効であり、そしてこのような化合物が、結節性硬化症および神経線維腫症１型
のような、罹患個体が高頻度で腫瘍を発症する神経皮膚症候群(関連障害を含む)の処置に
適していることが、判明した。
において有効であり、そしてこのような化合物が、結節性硬化症および神経線維腫症１型
のような、罹患個体が高頻度で腫瘍を発症する神経皮膚症候群(関連障害を含む)の処置に
適していることが、判明した。
一つの局面において、本発明は
１.１ 神経皮膚症候群の処置に使用するための、式
〔式中、
Ｒ１はＣＨ３またはＣ３−６アルキニルであり、
Ｒ２はＨ、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−(Ｃ１−８)アルキル、
例えば−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３であり、
そして
Ｘは＝Ｏ、(Ｈ、Ｈ)または(Ｈ、ＯＨ)である。
ただし、Ｘが＝Ｏであり、そしてＲ１がＣＨ３であるとき、Ｒ２はＨ以外である。〕
の化合物(例えば、式
の化合物を含む)、または化合物ＡＢＴ５７８(例えばゾタロリムスとも呼ばれる)、化合
物ＣＣＩ７７９(例えばテムシロリムスとも呼ばれる)、化合物ＡＰ２３５７３(Ariadから
)、例えば４０−(ジメチルホスフィニル)−ラパマイシン、または化合物ＴＡＦＡ−９３(
Isotechnikaから)を提供する。
１.１ 神経皮膚症候群の処置に使用するための、式
Ｒ１はＣＨ３またはＣ３−６アルキニルであり、
Ｒ２はＨ、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−(Ｃ１−８)アルキル、
例えば−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３であり、
そして
Ｘは＝Ｏ、(Ｈ、Ｈ)または(Ｈ、ＯＨ)である。
ただし、Ｘが＝Ｏであり、そしてＲ１がＣＨ３であるとき、Ｒ２はＨ以外である。〕
の化合物(例えば、式
物ＣＣＩ７７９(例えばテムシロリムスとも呼ばれる)、化合物ＡＰ２３５７３(Ariadから
)、例えば４０−(ジメチルホスフィニル)−ラパマイシン、または化合物ＴＡＦＡ−９３(
Isotechnikaから)を提供する。
いくつかの局面において、本発明はさらに以下を提供する：
１.２ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害の処置、結節性硬化症複合体が仲介する障
害の緩解の促進、結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する症状の処置、結節性硬化
症複合体が仲介する障害と関連する障害の処置、および／または結節性硬化症複合体が仲
介する障害の阻止または管理のための、
例えば、ここで、結節性硬化症複合体が仲介する障害が結節性硬化症、腎臓血管筋脂肪腫
(ＡＬＭ)、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、上衣下および／または巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧ
Ａ)を含む、
Ｒ１、Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物、化合物ＡＢＴ５７８、また
は化合物ＴＡＦＡ−９３の使用。
１.２ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害の処置、結節性硬化症複合体が仲介する障
害の緩解の促進、結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する症状の処置、結節性硬化
症複合体が仲介する障害と関連する障害の処置、および／または結節性硬化症複合体が仲
介する障害の阻止または管理のための、
例えば、ここで、結節性硬化症複合体が仲介する障害が結節性硬化症、腎臓血管筋脂肪腫
(ＡＬＭ)、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、上衣下および／または巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧ
Ａ)を含む、
Ｒ１、Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物、化合物ＡＢＴ５７８、また
は化合物ＴＡＦＡ−９３の使用。
１.２ｂ 神経線維腫症１型(ＮＦ１)の処置、ＮＦ１が仲介する障害の緩解の促進、ＮＦ
１と関連する症状の処置、および／またはＮＦ１が仲介する障害の阻止または管理のため
の、
Ｒ１、Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物、または化合物ＡＢＴ５７８
、化合物ＣＣＩ７７９、化合物ＡＰ２３５７３または化合物ＴＡＦＡ−９３の使用。
１と関連する症状の処置、および／またはＮＦ１が仲介する障害の阻止または管理のため
の、
Ｒ１、Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物、または化合物ＡＢＴ５７８
、化合物ＣＣＩ７７９、化合物ＡＰ２３５７３または化合物ＴＡＦＡ−９３の使用。
好ましい式の化合物は、
４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、および／または
３２−デオキソラパマイシン、および／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２−デオキソラパマイシン、および／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−ラパマイシン、および
／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−４０−Ｏ−(２−ヒド
ロキシエチル)−ラパマイシン、
例えば
４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンおよび／または３２−デオキソラパマ
イシン、
例えばエベロリムスの名の下に既知の４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン
を含む。
４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、および／または
３２−デオキソラパマイシン、および／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２−デオキソラパマイシン、および／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−ラパマイシン、および
／または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−４０−Ｏ−(２−ヒド
ロキシエチル)−ラパマイシン、
例えば
４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンおよび／または３２−デオキソラパマ
イシン、
例えばエベロリムスの名の下に既知の４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン
を含む。
式Ｉの化合物は、バイオリムス、例えばＲ１がメチルであり、Ｘが＝Ｏであり、そして
Ｒ２が−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３である式Ｉの化合物である、バイオリムス
−９を含む。
Ｒ２が−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３である式Ｉの化合物である、バイオリムス
−９を含む。
化合物ＡＢＴ５７８、ＴＡＦＡ−９３およびＲ１、Ｒ２およびＸが上記で定義の通りで
ある式Ｉの化合物もまたここでは“本発明の(に従う)ＴＳＣ−化合物”と呼ぶ。
ある式Ｉの化合物もまたここでは“本発明の(に従う)ＴＳＣ−化合物”と呼ぶ。
化合物ＡＢＴ５７８、ＣＣＩ７７９、ＡＰ２２３５７３、ＴＡＦＡ−９３およびＲ１、
Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物もまたここでは“本発明の(に従う)
ＮＦ１−化合物”と呼ぶ。
Ｒ２およびＸが上記で定義の通りである式Ｉの化合物もまたここでは“本発明の(に従う)
ＮＦ１−化合物”と呼ぶ。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
１.３ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害を処置する方法であって、それを必要とす
る対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方法。
１.４ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害の緩解を促進する方法であって、それを必
要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方法。
１.５ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する症状を処置する方法であって、
それを必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む
、方法。
１.６ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する障害を処置する方法であって、
それを必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む
、方法。
１.７ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害を阻止または管理する方法であって、それ
を必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方
法。
１.３ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害を処置する方法であって、それを必要とす
る対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方法。
１.４ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害の緩解を促進する方法であって、それを必
要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方法。
１.５ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する症状を処置する方法であって、
それを必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む
、方法。
１.６ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害と関連する障害を処置する方法であって、
それを必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む
、方法。
１.７ａ 結節性硬化症複合体が仲介する障害を阻止または管理する方法であって、それ
を必要とする対象に、治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物を投与することを含む、方
法。
他の局面において、本発明は、以下を提供する
１.３ｂ 神経線維腫症１型(ＮＦ１)障害を処置する方法であって、それを必要とする対
象に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.４ｂ ＮＦ１が仲介する障害の緩解を促進する方法であって、それを必要とする対象
に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.５ｂ ＮＦ１と関連する症状を処置する方法であって、それを必要とする対象に、治
療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.６ｂ ＮＦ１が仲介する障害を阻止または管理する方法であって、それを必要とする
対象に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.３ｂ 神経線維腫症１型(ＮＦ１)障害を処置する方法であって、それを必要とする対
象に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.４ｂ ＮＦ１が仲介する障害の緩解を促進する方法であって、それを必要とする対象
に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.５ｂ ＮＦ１と関連する症状を処置する方法であって、それを必要とする対象に、治
療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
１.６ｂ ＮＦ１が仲介する障害を阻止または管理する方法であって、それを必要とする
対象に、治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物を投与することを含む、方法。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
１.８ 本発明の化合物が４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、３２−デ
オキソラパマイシン、１６−ペント−２−イニルオキシ−３２−デオキソラパマイシン、
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−ラパマイシン、または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−４０−０−(２−ヒド
ロキシエチル)−ラパマイシン；
例えば、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンまたは３２−デオキソラパマ
イシン、
例えば４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン(例えばここでは“化合物Ａ”
とも呼ぶ)である、
上記１.１、１.２ａから１.７ａ、または１.２ｂから１.６ｂの下に示す使用または方法
のための、いずれかの化合物。
１.８ 本発明の化合物が４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、３２−デ
オキソラパマイシン、１６−ペント−２−イニルオキシ−３２−デオキソラパマイシン、
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−ラパマイシン、または
１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−４０−０−(２−ヒド
ロキシエチル)−ラパマイシン；
例えば、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンまたは３２−デオキソラパマ
イシン、
例えば４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン(例えばここでは“化合物Ａ”
とも呼ぶ)である、
上記１.１、１.２ａから１.７ａ、または１.２ｂから１.６ｂの下に示す使用または方法
のための、いずれかの化合物。
好ましい局面において、本発明は、以下を提供する
２.１ 結節性硬化症の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから１.７ａの下
に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.２ 腎臓血管筋脂肪腫(ＡＬＭ)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから
１.７ａの下に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.３ リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから
１.７ａの下に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.４ 急性水頭症(例えば上衣下巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)によりもたらされる急性水
頭症)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから１.７ａの下に示す使用また
は方法のための、いずれかの化合物。
２.１ 結節性硬化症の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから１.７ａの下
に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.２ 腎臓血管筋脂肪腫(ＡＬＭ)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから
１.７ａの下に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.３ リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから
１.７ａの下に示す使用または方法のための、いずれかの化合物。
２.４ 急性水頭症(例えば上衣下巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)によりもたらされる急性水
頭症)の処置のための、上記１.１、１.８および１.２ａから１.７ａの下に示す使用また
は方法のための、いずれかの化合物。
さらなる局面において、本発明は、以下を提供する：
３.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａまたは２.１から２.４の下に定義した(
例えば、上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用
するための医薬の製造において使用するための、本発明のＴＳＣ−化合物。
３.２ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａまたは２.１から２.４の下に定義した(
例えば、上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用
するための医薬の製造のための、本発明のＴＳＣ−化合物の使用。
３.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａまたは２.１から２.４の下に定義した(
例えば、上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用
するための医薬の製造において使用するための、本発明のＴＳＣ−化合物。
３.２ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａまたは２.１から２.４の下に定義した(
例えば、上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用
するための医薬の製造のための、本発明のＴＳＣ−化合物の使用。
さらなる局面において、本発明は、以下を提供する：
３.１ｂ 上記１.１、１.８または１.２ｂから１.７ｂの下に定義した(例えば、上記で定
義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための医薬の
製造において使用するための、本発明のＮＦ１−化合物。
３.２ｂ 上記１.１、１.８または１.２ｂから１.７ｂの下に定義した(例えば、上記で定
義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための医薬の
製造のための、本発明のＮＦ１−化合物の使用。
３.１ｂ 上記１.１、１.８または１.２ｂから１.７ｂの下に定義した(例えば、上記で定
義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための医薬の
製造において使用するための、本発明のＮＦ１−化合物。
３.２ｂ 上記１.１、１.８または１.２ｂから１.７ｂの下に定義した(例えば、上記で定
義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための医薬の
製造のための、本発明のＮＦ１−化合物の使用。
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、１.２ｂから１.６ｂまたは２.１から２.４の
下に定義したいずれかの方法または使用において使用するための、または、上記３.１ａ
、３.２ａ、３.１ｂまたは３.２ｂの下に定義した(例えば、上記で定義した好ましい局面
を含む)、医薬の製造のための例えばＴＳＣ−化合物およびＮＦ１−化合物を含む、いず
れかの本発明の化合物は、好ましくは医薬組成物の形で使用する。
下に定義したいずれかの方法または使用において使用するための、または、上記３.１ａ
、３.２ａ、３.１ｂまたは３.２ｂの下に定義した(例えば、上記で定義した好ましい局面
を含む)、医薬の製造のための例えばＴＳＣ−化合物およびＮＦ１−化合物を含む、いず
れかの本発明の化合物は、好ましくは医薬組成物の形で使用する。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
４.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４に定義した(例
えば上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用する
ための；
例えばおよび上記３.１ａおよび３.２ａで定義した医薬の製造において使用するための；
本発明のＴＳＣ−化合物を、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤、例えば増量剤
、結合剤、崩壊剤、流動調節剤、平滑剤、糖または甘味剤、香料、防腐剤、安定化剤、湿
潤剤および／または乳化剤、可溶化剤、浸透圧調整用塩および／または緩衝剤を含む、例
えば適当な担体および／または希釈剤と共に含む、医薬組成物。
４.１ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂに定義した(例えば上記で定義し
た好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための；
例えばおよび上記３.１ｂおよび３.２ｂで定義した医薬の製造において使用するための；
本発明のＮＦ１−化合物を、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤、例えば増量剤
、結合剤、崩壊剤、流動調節剤、平滑剤、糖または甘味剤、香料、防腐剤、安定化剤、湿
潤剤および／または乳化剤、可溶化剤、浸透圧調整用塩および／または緩衝剤を含む、例
えば適当な担体および／または希釈剤と共に含む、医薬組成物。
４.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４に定義した(例
えば上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用する
ための；
例えばおよび上記３.１ａおよび３.２ａで定義した医薬の製造において使用するための；
本発明のＴＳＣ−化合物を、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤、例えば増量剤
、結合剤、崩壊剤、流動調節剤、平滑剤、糖または甘味剤、香料、防腐剤、安定化剤、湿
潤剤および／または乳化剤、可溶化剤、浸透圧調整用塩および／または緩衝剤を含む、例
えば適当な担体および／または希釈剤と共に含む、医薬組成物。
４.１ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂに定義した(例えば上記で定義し
た好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用において使用するための；
例えばおよび上記３.１ｂおよび３.２ｂで定義した医薬の製造において使用するための；
本発明のＮＦ１−化合物を、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤、例えば増量剤
、結合剤、崩壊剤、流動調節剤、平滑剤、糖または甘味剤、香料、防腐剤、安定化剤、湿
潤剤および／または乳化剤、可溶化剤、浸透圧調整用塩および／または緩衝剤を含む、例
えば適当な担体および／または希釈剤と共に含む、医薬組成物。
いずれかの本発明の化合物(例えばＴＳＣ−化合物およびＮＦ１−化合物を含む)は、本
発明により提供されるいずれかの方法、いずれかの使用およびいずれかの医薬組成物にお
いて、単独でまたは１種以上、少なくとも１種の、第２医薬物質と組み合わせて使用でき
る。
発明により提供されるいずれかの方法、いずれかの使用およびいずれかの医薬組成物にお
いて、単独でまたは１種以上、少なくとも１種の、第２医薬物質と組み合わせて使用でき
る。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
５.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用のための、本
発明のＴＳＣ−化合物と少なくとも１種の第２医薬物質の組み合わせ。
５.２ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発
明の化合物を少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせて含む、医薬組み合わせ。
５.３ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、少な
くとも１種の第２医薬物質および１種以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて、
本発明のＴＳＣ−化合物を含む、医薬組成物。
５.４ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用す
るための、第２医薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、本発明のＴ
ＳＣ−化合物の使用。
５.５ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用す
るための医薬の製造のための、少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせた、本発明の
ＴＳＣ−化合物。
５.６ａ 治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物および少なくとも１種の第２医薬物質
を、例えば医薬組み合わせまたは組成物の形で、同時にまたは連続して併用投与すること
を含む、上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義した
(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法。
５.７ａ 本発明のＴＳＣ−化合物を間欠的に投与する、上記５.６ａの下に定義した方法
。
５.１ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)、いずれかの方法または使用のための、本
発明のＴＳＣ−化合物と少なくとも１種の第２医薬物質の組み合わせ。
５.２ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発
明の化合物を少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせて含む、医薬組み合わせ。
５.３ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、少な
くとも１種の第２医薬物質および１種以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて、
本発明のＴＳＣ−化合物を含む、医薬組成物。
５.４ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用す
るための、第２医薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、本発明のＴ
ＳＣ−化合物の使用。
５.５ａ 上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義し
た(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用す
るための医薬の製造のための、少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせた、本発明の
ＴＳＣ−化合物。
５.６ａ 治療的有効量の本発明のＴＳＣ−化合物および少なくとも１種の第２医薬物質
を、例えば医薬組み合わせまたは組成物の形で、同時にまたは連続して併用投与すること
を含む、上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義した
(例えば上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法。
５.７ａ 本発明のＴＳＣ−化合物を間欠的に投与する、上記５.６ａの下に定義した方法
。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
５.１ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発明のＮＦ１−化合
物と少なくとも１種の第２医薬物質の組み合わせ。
５.２ｂ 上記１.１、１.８、１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定義した
好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発明のＮＦ１−化合物を少
なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせて含む、医薬組み合わせ。
５.３ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、少なくとも１種の第２
医薬物質および１種以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて本発明のＮＦ１−化
合物を含む、医薬組成物。
５.４ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための、第２医
薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、本発明のＮＦ１−化合物の使
用。
５.５ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための医薬の製
造のための、少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせた、本発明のＮＦ１−化合物。
５.６ｂ 治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物および少なくとも１種の第２医薬物質
を、例えば医薬組み合わせまたは組成物の形で、同時にまたは連続して併用投与すること
を含む、上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法。
５.７ｂ 本発明のＮＦ１−化合物を間欠的に投与する、上記５.６ｂの下に定義した方法
。
５.１ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発明のＮＦ１−化合
物と少なくとも１種の第２医薬物質の組み合わせ。
５.２ｂ 上記１.１、１.８、１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定義した
好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、本発明のＮＦ１−化合物を少
なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせて含む、医薬組み合わせ。
５.３ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用のための、少なくとも１種の第２
医薬物質および１種以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて本発明のＮＦ１−化
合物を含む、医薬組成物。
５.４ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための、第２医
薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、本発明のＮＦ１−化合物の使
用。
５.５ｂ 上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための医薬の製
造のための、少なくとも１種の第２医薬物質と組み合わせた、本発明のＮＦ１−化合物。
５.６ｂ 治療的有効量の本発明のＮＦ１−化合物および少なくとも１種の第２医薬物質
を、例えば医薬組み合わせまたは組成物の形で、同時にまたは連続して併用投与すること
を含む、上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定
義した好ましい局面を含む)いずれかの方法。
５.７ｂ 本発明のＮＦ１−化合物を間欠的に投与する、上記５.６ｂの下に定義した方法
。
組み合わせは、本発明の化合物、および少なくとも１種の第２医薬物質が同じ製剤中に
ある固定された組み合わせ；別々の製剤の本発明の化合物および少なくとも１種の第２医
薬物質が同じパッケージで、例えば併用投与のための指示と共に提供されるキット；およ
び本発明の化合物および少なくとも１種の第２医薬物質が別々に包装されているが、同時
のまたは連続的投与のための指示が与えられる、自由な組み合わせを含み；
例えば、ここで、本発明の化合物はＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかであ
る。
ある固定された組み合わせ；別々の製剤の本発明の化合物および少なくとも１種の第２医
薬物質が同じパッケージで、例えば併用投与のための指示と共に提供されるキット；およ
び本発明の化合物および少なくとも１種の第２医薬物質が別々に包装されているが、同時
のまたは連続的投与のための指示が与えられる、自由な組み合わせを含み；
例えば、ここで、本発明の化合物はＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかであ
る。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義した(例えば
上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための
；
５.８ａ 本発明のＴＳＣ−化合物である第一医薬物質および少なくとも１種の第２医薬
物質と、それに加えて組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.９ａ 本発明のＴＳＣ−化合物と、それに加えて少なくとも１種の第２医薬物質との
組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.１０ａ 少なくとも１種の第２医薬物質と、それに加えて本発明のＴＳＣ−化合物と
の組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物。
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義した(例えば
上記で定義した好ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための
；
５.８ａ 本発明のＴＳＣ−化合物である第一医薬物質および少なくとも１種の第２医薬
物質と、それに加えて組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.９ａ 本発明のＴＳＣ−化合物と、それに加えて少なくとも１種の第２医薬物質との
組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.１０ａ 少なくとも１種の第２医薬物質と、それに加えて本発明のＴＳＣ−化合物と
の組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定義した好
ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための；
５.８ｂ 本発明のＮＦ１−化合物である第一医薬物質および少なくとも１種の第２医薬
物質、それに加えて組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.９ｂ 本発明のＮＦ１−化合物と、それに加えて少なくとも１種の第２医薬物質との
組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.１０ｂ 少なくとも１種の第２医薬物質と、それに加えて本発明のＮＦ１−化合物と
の組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物。
上記１.１、１.８、または１.２ｂから１.６ｂの下に定義した(例えば上記で定義した好
ましい局面を含む)いずれかの方法または使用において使用するための；
５.８ｂ 本発明のＮＦ１−化合物である第一医薬物質および少なくとも１種の第２医薬
物質、それに加えて組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.９ｂ 本発明のＮＦ１−化合物と、それに加えて少なくとも１種の第２医薬物質との
組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物；
５.１０ｂ 少なくとも１種の第２医薬物質と、それに加えて本発明のＮＦ１−化合物と
の組み合わせ投与のための指示を含む、医薬包装物。
本発明の組み合わせでの処置は、単剤処置と比較して改善を提供し得る。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれか
の方法または使用において使用するための；
５.１１ａ 一定量の本発明のＴＳＣ−化合物および一定量の第２医薬物質を含む医薬組
み合わせ(ここで、これらの量は相乗的治療効果を生じるのに適する)；
５.１２ａ 本発明のＴＳＣ−化合物の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有
効量の本発明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与する
ことを含む、方法。
５.１３ａ 第２医薬物質の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有効量の本発
明のＴＳＣ−化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与するこ
とを含む、方法。
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれか
の方法または使用において使用するための；
５.１１ａ 一定量の本発明のＴＳＣ−化合物および一定量の第２医薬物質を含む医薬組
み合わせ(ここで、これらの量は相乗的治療効果を生じるのに適する)；
５.１２ａ 本発明のＴＳＣ−化合物の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有
効量の本発明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与する
ことを含む、方法。
５.１３ａ 第２医薬物質の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有効量の本発
明のＴＳＣ−化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与するこ
とを含む、方法。
他の局面において、本発明は、以下を提供する：
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれか
の方法または使用において使用するための；
５.１１ｂ 一定量の本発明のＮＦ１−化合物および一定量の第２医薬物質を含む医薬組
み合わせ(ここで、これらの量は相乗的治療効果を生じるのに適する)；
５.１２ｂ 本発明のＮＦ１−化合物の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有
効量の本発明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与する
ことを含む、方法。
５.１３ｂ 第２医薬物質の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有効量の本発
明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与することを含む
、方法。
上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれか
の方法または使用において使用するための；
５.１１ｂ 一定量の本発明のＮＦ１−化合物および一定量の第２医薬物質を含む医薬組
み合わせ(ここで、これらの量は相乗的治療効果を生じるのに適する)；
５.１２ｂ 本発明のＮＦ１−化合物の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有
効量の本発明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与する
ことを含む、方法。
５.１３ｂ 第２医薬物質の治療的有用性を改善する方法であって、治療的有効量の本発
明の化合物および第２医薬物質を、例えば同時にまたは連続して併用投与することを含む
、方法。
上記５.１１ａから５.１３ａの下に定義した医薬組み合わせまたは方法において、例え
ば上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれ
かの方法または使用において使用したとき、本発明のＴＳＣ−化合物または第２医薬物質
の活性は単剤処置と比較して増強され得て、例えば組み合わせ処置は相乗効果をもたらし
得るか、または本発明のＴＳＣ−化合物または化学療法剤に対する耐性に打ち勝ち得る。
ば上記１.１、１.８、１.２ａから１.７ａ、または２.１から２.４の下に定義したいずれ
かの方法または使用において使用したとき、本発明のＴＳＣ−化合物または第２医薬物質
の活性は単剤処置と比較して増強され得て、例えば組み合わせ処置は相乗効果をもたらし
得るか、または本発明のＴＳＣ−化合物または化学療法剤に対する耐性に打ち勝ち得る。
上記５.１１ｂから５.１３ｂの下に定義した医薬組み合わせまたは方法において、例え
ば上記１.１、１.８または１.２ｂから１.６ｂの下に定義したいずれかの方法または使用
において使用したとき、本発明のＮＦ１−化合物または第２医薬物質の活性は単剤処置と
比較して増強され得て、例えば組み合わせ処置は相乗効果をもたらし得るか、または本発
明のＮＦ１−化合物または化学療法剤に対する耐性に打ち勝ち得る。
ば上記１.１、１.８または１.２ｂから１.６ｂの下に定義したいずれかの方法または使用
において使用したとき、本発明のＮＦ１−化合物または第２医薬物質の活性は単剤処置と
比較して増強され得て、例えば組み合わせ処置は相乗効果をもたらし得るか、または本発
明のＮＦ１−化合物または化学療法剤に対する耐性に打ち勝ち得る。
５.１ａから５.１３ａの下に定義した(医薬)組み合わせ、例えば組成物は、
ａ) 本発明のＴＳＣ−化合物である第一医薬物質および
ｂ) 例えば、前記または後記に定義した化学療法剤である、併用剤としての第２医薬物
質
を含む。
ａ) 本発明のＴＳＣ−化合物である第一医薬物質および
ｂ) 例えば、前記または後記に定義した化学療法剤である、併用剤としての第２医薬物
質
を含む。
５.１ｂから５.１３ｂの下に定義した(医薬)組み合わせ、例えば組成物は、
ａ) 本発明のＮＦ１−化合物である第一医薬物質および
ｂ) 例えば、前記または後記に定義した化学療法剤である、併用剤としての第２医薬物
質
を含む。
ａ) 本発明のＮＦ１−化合物である第一医薬物質および
ｂ) 例えば、前記または後記に定義した化学療法剤である、併用剤としての第２医薬物
質
を含む。
本発明により提供される処置は、防止(予防)を含む。ここで使用する障害は、疾患を含
む。
む。
このような処置のために、適当な投与量は、もちろん、例えば、使用する化合物の化学
的性質および薬物動態学的データ、個々の宿主、投与の形態および処置する状態の性質お
よび重症度により変化する。しかしながら、一般に、大型哺乳動物、例えばヒトにおける
満足な結果のために、指示される１日投与量は
− 約０.０００１ｇから約１.５ｇ、例えば０.００１ｇから１.５ｇ；
− 約０.００１mg／kg 体重から約２０mg／kg 体重、例えば０.０１mg／kg 体重から
２０mg／kg 体重
を含み、例えば分割量で１日４回まで投与する。
的性質および薬物動態学的データ、個々の宿主、投与の形態および処置する状態の性質お
よび重症度により変化する。しかしながら、一般に、大型哺乳動物、例えばヒトにおける
満足な結果のために、指示される１日投与量は
− 約０.０００１ｇから約１.５ｇ、例えば０.００１ｇから１.５ｇ；
− 約０.００１mg／kg 体重から約２０mg／kg 体重、例えば０.０１mg／kg 体重から
２０mg／kg 体重
を含み、例えば分割量で１日４回まで投与する。
本発明により提供される方法、使用、組み合わせ、医薬組み合わせまたは医薬組成物に
おいて、ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物を、適当
に、例えば本発明の化合物について既知の用量で、任意の投与経路で、例えば経腸的に、
例えば経口で、または非経腸的に投与できる。例えばエベロリムスは、例えば経口で、０
.１mgから１５mgまで、例えば０.１mgから１０mg。例えば０.１mg、０.２５mg、０.５mg
、０.７５mg、１mg、２.５mg、５mg、または１０mg、より好ましくは０.５mgから１０mg
の用量で、例えば(分散性)錠剤の形で投与できる；例えば固体分散の形のエベロリムスを
含む；例えば１週間の投与量は、例えば(e.e.)、処置する疾患によって、７０mgまで、例
えば１０から７０mg、例えば３０から５０mgまでを含み得る。ＴＳＣ−化合物またはＮＦ
１化合物のいずれかである、本発明の他のラパマイシン誘導体は、同様に、例えば類似の
投与範囲で投与できる。
おいて、ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物を、適当
に、例えば本発明の化合物について既知の用量で、任意の投与経路で、例えば経腸的に、
例えば経口で、または非経腸的に投与できる。例えばエベロリムスは、例えば経口で、０
.１mgから１５mgまで、例えば０.１mgから１０mg。例えば０.１mg、０.２５mg、０.５mg
、０.７５mg、１mg、２.５mg、５mg、または１０mg、より好ましくは０.５mgから１０mg
の用量で、例えば(分散性)錠剤の形で投与できる；例えば固体分散の形のエベロリムスを
含む；例えば１週間の投与量は、例えば(e.e.)、処置する疾患によって、７０mgまで、例
えば１０から７０mg、例えば３０から５０mgまでを含み得る。ＴＳＣ−化合物またはＮＦ
１化合物のいずれかである、本発明の他のラパマイシン誘導体は、同様に、例えば類似の
投与範囲で投与できる。
第２医薬物質は、適当に、例えば慣用の方法に従い、例えば、具体的な薬剤について単
剤処置のために与えられる投与指示に準じて、組み合わせ治療において投与できる。
剤処置のために与えられる投与指示に準じて、組み合わせ治療において投与できる。
ここで使用する第２医薬物質は、任意の慣用の経路で、例えば経腸的に(例えば経鼻、
口腔、直腸、経口投与を含む)；非経腸的に(例えば静脈内、動脈内、筋肉内、心臓内、皮
下、骨内注入、経皮(無傷の皮膚を介する拡散)、経粘膜(粘膜を介する拡散)、吸入投与を
含む)；局所的に(例えば皮膚上、鼻腔内、気管内投与を含む)；腹腔内(腹腔への注入また
は注射)；硬膜外(硬膜外の)(硬膜外領域への注入または注射)；髄腔内(脳脊髄液への注射
または注入)；硝子体内(眼を介する投与)；または医療デバイス、例えば局所送達のため
に、例えばステントを介して；
例えば被覆または非被覆錠剤、カプセル、(注射可能)溶液、輸液、固体溶液、懸濁液、分
散、固体分散の形で；例えばアンプル、バイアルの形で、クリーム、ゲル、ペースト、イ
ンヘイラー粉末、泡沫、チンキ、リップスティック、液滴、スプレーの形、または坐薬の
形で投与できる。
口腔、直腸、経口投与を含む)；非経腸的に(例えば静脈内、動脈内、筋肉内、心臓内、皮
下、骨内注入、経皮(無傷の皮膚を介する拡散)、経粘膜(粘膜を介する拡散)、吸入投与を
含む)；局所的に(例えば皮膚上、鼻腔内、気管内投与を含む)；腹腔内(腹腔への注入また
は注射)；硬膜外(硬膜外の)(硬膜外領域への注入または注射)；髄腔内(脳脊髄液への注射
または注入)；硝子体内(眼を介する投与)；または医療デバイス、例えば局所送達のため
に、例えばステントを介して；
例えば被覆または非被覆錠剤、カプセル、(注射可能)溶液、輸液、固体溶液、懸濁液、分
散、固体分散の形で；例えばアンプル、バイアルの形で、クリーム、ゲル、ペースト、イ
ンヘイラー粉末、泡沫、チンキ、リップスティック、液滴、スプレーの形、または坐薬の
形で投与できる。
ここで使用する第２医薬物質は、薬学的に許容される塩、または遊離形；所望により溶
媒和物の形で投与できる。
媒和物の形で投与できる。
本発明の医薬組成物は、慣用法に従って、例えば準じて、例えば混合、造粒、コーティ
ング、溶解または凍結乾燥法により製造できる。単位投与形態は、例えば、約０.１mgか
ら約１５００mg、例えば１mgから約１０００mgを含み得る。
ング、溶解または凍結乾燥法により製造できる。単位投与形態は、例えば、約０.１mgか
ら約１５００mg、例えば１mgから約１０００mgを含み得る。
本発明の組み合わせを含む医薬組成物およびここに記載の第２医薬物質を含む医薬組成
物は、適当に、慣用法に、例えば従い、例えば準じて、またはここで、本発明の医薬組成
物について記載の通り提供し得る。
物は、適当に、慣用法に、例えば従い、例えば準じて、またはここで、本発明の医薬組成
物について記載の通り提供し得る。
結節性硬化症複合体を介する疾患は、対象における欠損Ｔｓｃ経路が原因の疾患を含む
。
“欠損Ｔｓｃ経路”は、Ｔｓｃ経路内の細胞または組織に有害な作用の原因となる、例
えば、表現型的に、遺伝的に、生化学的に、および分子学的に、結節性硬化症疾患を顕在
化させる、生物学的効果をもたらす、Ｔｓｃ経路の制御を含む。欠損ＴＳＣ経路は適当に
、例えば慣用法に従って同定できる。
。
“欠損Ｔｓｃ経路”は、Ｔｓｃ経路内の細胞または組織に有害な作用の原因となる、例
えば、表現型的に、遺伝的に、生化学的に、および分子学的に、結節性硬化症疾患を顕在
化させる、生物学的効果をもたらす、Ｔｓｃ経路の制御を含む。欠損ＴＳＣ経路は適当に
、例えば慣用法に従って同定できる。
結節性硬化症は、本来神経学的である機能不全および腎臓機能不全を含む。結節性硬化
症疾患と関連する症状および疾患は、例えば発作、精神的遅滞、自閉症、腎不全、顔面血
管線維腫および心臓横紋筋腫；骨格の特定領域、特に手指および足指の骨(指骨)の、嚢胞
様領域；明確に定義される皮膚退色領域(色素脱失)を含み、頬および鼻に相対的に小さい
赤色小結節が出現し得て、この赤味がかった病変は最終的に大きくなり、一緒になり(癒
着)、そして、疣贅様の見かけ(脂腺腺腫)となる特徴的皮膚病変、平らな、皮膚色素が増
加した“コーヒー色”領域(カフェオレ斑)；例えば爪の周りまたは下に起こる良性、線維
性小結節(線維腫)；または背下部の粗い、盛り上がった、“凹凸のある”病変(粒起革様
皮)、臓器または体の一部の、その構成細胞のサイズの増加による増加または過増殖を意
味する肥大(例えば右心室肥大、肥大型心筋症、良性前立腺肥大を含む)；例えば平滑筋、
血管、および脂肪細胞を含む３種の異なる細胞型から成る異種性の、腎臓血管筋脂肪腫(
ＡＭＬ)；肺へのおよび肺からの空気、血液、およびリンパの流れが遮断された、重篤な
肺疾患、例えばリンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、ＬＡＭと関連する腎臓腫瘍、呼吸困難、慢性
咳、喘鳴、気胸、および胸部痛、嚢胞性実質破壊、進行性呼吸器不全を含む。
症疾患と関連する症状および疾患は、例えば発作、精神的遅滞、自閉症、腎不全、顔面血
管線維腫および心臓横紋筋腫；骨格の特定領域、特に手指および足指の骨(指骨)の、嚢胞
様領域；明確に定義される皮膚退色領域(色素脱失)を含み、頬および鼻に相対的に小さい
赤色小結節が出現し得て、この赤味がかった病変は最終的に大きくなり、一緒になり(癒
着)、そして、疣贅様の見かけ(脂腺腺腫)となる特徴的皮膚病変、平らな、皮膚色素が増
加した“コーヒー色”領域(カフェオレ斑)；例えば爪の周りまたは下に起こる良性、線維
性小結節(線維腫)；または背下部の粗い、盛り上がった、“凹凸のある”病変(粒起革様
皮)、臓器または体の一部の、その構成細胞のサイズの増加による増加または過増殖を意
味する肥大(例えば右心室肥大、肥大型心筋症、良性前立腺肥大を含む)；例えば平滑筋、
血管、および脂肪細胞を含む３種の異なる細胞型から成る異種性の、腎臓血管筋脂肪腫(
ＡＭＬ)；肺へのおよび肺からの空気、血液、およびリンパの流れが遮断された、重篤な
肺疾患、例えばリンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、ＬＡＭと関連する腎臓腫瘍、呼吸困難、慢性
咳、喘鳴、気胸、および胸部痛、嚢胞性実質破壊、進行性呼吸器不全を含む。
ここで使用する用語“第２医薬物質”は、ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいず
れかである本発明の化合物以外の、全ての化学療法剤のいずれかを意味する。
れかである本発明の化合物以外の、全ての化学療法剤のいずれかを意味する。
例えば、ここで使用する第２医薬物質は、例えば抗癌剤、抗炎症性および／または免疫
調節性および／または抗アレルギー性薬剤、鎮痒剤、収斂剤、局所麻酔剤を含む。
調節性および／または抗アレルギー性薬剤、鎮痒剤、収斂剤、局所麻酔剤を含む。
例えば、本発明のＴＳＣ−化合物の場合、ここで使用する第２医薬物質は、例えば結節
性硬化症複合体が仲介する障害に関連する症状の処置に有用な薬剤、例えば、結節性硬化
症、腎臓血管筋脂肪腫(ＡＬＭ)、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、上衣下、および／または巨
細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)および／またはそれに伴う症状および／または障害の処置に有
用な薬剤を含み；
例えば、本発明のＮＦ１−化合物の場合、ここで使用する第２医薬物質は、例えばＮＦ
１および／またはそれに関連する障害および／または症状の処置に有用な薬剤である。
性硬化症複合体が仲介する障害に関連する症状の処置に有用な薬剤、例えば、結節性硬化
症、腎臓血管筋脂肪腫(ＡＬＭ)、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、上衣下、および／または巨
細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)および／またはそれに伴う症状および／または障害の処置に有
用な薬剤を含み；
例えば、本発明のＮＦ１−化合物の場合、ここで使用する第２医薬物質は、例えばＮＦ
１および／またはそれに関連する障害および／または症状の処置に有用な薬剤である。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物のいずれかとの
組み合わせパートナーとして有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある
抗癌剤は、例えば以下を含む：
ｉ. ステロイド；例えばプレドニゾン。
ii. 核酸塩基、ヌクレオシド、ヌクレオチドおよび核酸代謝を標的とし、低下させ、ま
たは阻害するアデノシン−キナーゼ−阻害剤；例えば、７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミ
ジン−４−アミン, ５−ヨード−７−β−Ｄ−リボフラノシル−(９Ｃｌ)としても既知の
５−ロドツベルシジン(lodotubercidin)。
iii. ５−ＦＵ−ＴＳ結合を増強するアジュバント；ならびにアルカリホスファターゼを
標的とし、低下させ、または阻害する化合物、例えばロイコボリン、レバミソール。
iv. 副腎皮質の活性を標的とし、低下させ、または阻害し、そして、コルチコステロイ
ドの末梢代謝を変化させ、１７−ヒドロキシコルチコステロイドの低下をもたらす、副腎
皮質アンタゴニスト；例えばミトタン。
ｖ. ＡＫＴ経路阻害剤；例えば、タンパク質キナーゼＢ(ＰＫＢ)としても既知のＡｋｔ
を標的とし、低下させ、または阻害する化合物、例えば、３Ｈ−ビス[１]ベンゾピラノ[
３,４−ｂ：６',５'−ｅ]ピラン−７(７ａＨ)−オン, １３,１３ａ−ジヒドロ−９,１０
−ジメトキシ−３,３−ジメチル−, (７ａＳ, １３ａＳ)−(９Ｃｌ)としても既知のデグ
エリン；および１,４,５,６,８−ペンタアザアセナフチレン−３−アミン, １,５−ジヒ
ドロ−５−メチル−１−β−Ｄ−リボフラノシル−(９Ｃｌ)としても既知のトリシリビン
。
vi. ＤＮＡのアルキル化を引き起こし、ＤＮＡ分子中の破壊ならびに二本鎖の架橋の破
壊をもたらし、それ故にＤＮＡ複製およびＲＮＡ転写を妨害する、アルキル化剤；例えば
クロラムブシル、クロルメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、
エストラムスチン；ニトロソウレア(nitrosueras)、例えばカルムスチン、ホテムスチン
、ロムスチン、ストレプトゾシン(streptozotocin、ＳＴＺ)、ＢＣＮＵ；グリアデル；ダ
カルバジン、メクロレタミン(例えば塩酸塩の形)、プロカルバジン(例えば塩酸塩の形)、
チオテパ、テモゾロミド、窒素マスタード、マイトマイシン、アルトレタミン、ブスルフ
ァン、エストラムスチン、ウラムスチン。シクロホスファミドは、例えば、商品名CYCLOS
TIN(登録商標)の下に、例えば、市販の形で；イホスファミドはHOLOXAN(登録商標)として
、テモゾロミドはTEMODAR(登録商標)として、窒素マスタードはMUSTARGEN(登録商標)とし
て、エストラムスチンはEMYCT(登録商標)として、ストレプトゾシンはZANOSAR(登録商標)
投与できる。
組み合わせパートナーとして有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある
抗癌剤は、例えば以下を含む：
ｉ. ステロイド；例えばプレドニゾン。
ii. 核酸塩基、ヌクレオシド、ヌクレオチドおよび核酸代謝を標的とし、低下させ、ま
たは阻害するアデノシン−キナーゼ−阻害剤；例えば、７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミ
ジン−４−アミン, ５−ヨード−７−β−Ｄ−リボフラノシル−(９Ｃｌ)としても既知の
５−ロドツベルシジン(lodotubercidin)。
iii. ５−ＦＵ−ＴＳ結合を増強するアジュバント；ならびにアルカリホスファターゼを
標的とし、低下させ、または阻害する化合物、例えばロイコボリン、レバミソール。
iv. 副腎皮質の活性を標的とし、低下させ、または阻害し、そして、コルチコステロイ
ドの末梢代謝を変化させ、１７−ヒドロキシコルチコステロイドの低下をもたらす、副腎
皮質アンタゴニスト；例えばミトタン。
ｖ. ＡＫＴ経路阻害剤；例えば、タンパク質キナーゼＢ(ＰＫＢ)としても既知のＡｋｔ
を標的とし、低下させ、または阻害する化合物、例えば、３Ｈ−ビス[１]ベンゾピラノ[
３,４−ｂ：６',５'−ｅ]ピラン−７(７ａＨ)−オン, １３,１３ａ−ジヒドロ−９,１０
−ジメトキシ−３,３−ジメチル−, (７ａＳ, １３ａＳ)−(９Ｃｌ)としても既知のデグ
エリン；および１,４,５,６,８−ペンタアザアセナフチレン−３−アミン, １,５−ジヒ
ドロ−５−メチル−１−β−Ｄ−リボフラノシル−(９Ｃｌ)としても既知のトリシリビン
。
vi. ＤＮＡのアルキル化を引き起こし、ＤＮＡ分子中の破壊ならびに二本鎖の架橋の破
壊をもたらし、それ故にＤＮＡ複製およびＲＮＡ転写を妨害する、アルキル化剤；例えば
クロラムブシル、クロルメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、
エストラムスチン；ニトロソウレア(nitrosueras)、例えばカルムスチン、ホテムスチン
、ロムスチン、ストレプトゾシン(streptozotocin、ＳＴＺ)、ＢＣＮＵ；グリアデル；ダ
カルバジン、メクロレタミン(例えば塩酸塩の形)、プロカルバジン(例えば塩酸塩の形)、
チオテパ、テモゾロミド、窒素マスタード、マイトマイシン、アルトレタミン、ブスルフ
ァン、エストラムスチン、ウラムスチン。シクロホスファミドは、例えば、商品名CYCLOS
TIN(登録商標)の下に、例えば、市販の形で；イホスファミドはHOLOXAN(登録商標)として
、テモゾロミドはTEMODAR(登録商標)として、窒素マスタードはMUSTARGEN(登録商標)とし
て、エストラムスチンはEMYCT(登録商標)として、ストレプトゾシンはZANOSAR(登録商標)
投与できる。
vii. 新血管の生成を標的とし、低下させ、または阻害する、例えば、メチオニンアミノ
ペプチダーゼ−２(ＭｅｔＡＰ−２)、マクロファージ炎症性タンパク質−１(ＭＩＰ−１
アルファ)、ＣＣＬ５、ＴＧＦ−ベータ、リポキシゲナーゼ、シクロオキシゲナーゼ、お
よびトポイソメラーゼを標的とする、または、間接的にｐ２１、ｐ５３、ＣＤＫ２および
コラーゲン合成を標的とする血管形成阻害剤；例えば２,４,６,８−デカテトラエンジオ
イック酸, モノ[(３Ｒ,４Ｓ,５Ｓ,６Ｒ)−５−メトキシ−４−[(２Ｒ,３Ｒ)−２−メチル
−３−(３−メチル−２−ブテニル)オキシラニル]−１−オキサスピロ[２.５]オクト−６
−イル]エステル, (２Ｅ,４Ｅ,６Ｅ,８Ｅ)−(９ＣＩ)としても既知のフマギリン；１,４
−ナフタレンジオン, ５,８−ジヒドロキシ−２−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシ−４−メチル
−３−ペンテニル]−(９ＣＩ)としても既知のシコニン；安息香酸, ２−[[３−(３,４−
ジメトキシフェニル)−１−オキソ−２−プロペニル]アミノ]−(９Ｃｌ)としても既知の
トラニラスト；ウルソール酸；スラミン；ベンガミドまたはそれらの誘導体、サリドマイ
ド、ＴＮＰ−４７０を含む。
viii. 前立腺組織の正常および悪性増殖を刺激する、副腎および精巣由来のアンドロゲ
ンの作用を遮断する抗アンドロゲン；例えばニルタミド；例えば、ＵＳ４６３６５０５に
記載の通りに製剤できるビカルタミド(CASODEX(登録商標))。
ix. エストロゲン受容体レベルでのエストロゲンの作用に拮抗する抗エストロゲン；例
えば、エストロゲン産生、すなわち、基質アンドロステンジオンおよびテストステロン各
々から、エストロンおよびエストラジオールへの変換を阻害するアロマターゼ阻害剤、例
えばアタメスタン、エキセメスタン、フォルメスタン、アミノグルテチミド、ログレチミ
ド、ピリドグルテチミド、トリロスタン、テストラクトン、ケトコナゾール、ボロゾール
、ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、トレミフェン；ビカルタミド；フ
ルタミド；タモキシフェン、クエン酸タモキシフェン；タモキシフェン；フルベストラン
ト；ラロキシフェン、塩酸ラロキシフェンを含む。タモキシフェンは、市販の形、例えば
、NOLVADEX(登録商標)で、例えば、投与でき；そして塩酸ラロキシフェンはEVISTA(登録
商標)として市販されている。フルベストラントはＵＳ４６５９５１６に記載の通り製剤
でき、そしてFASLODEX(登録商標)として市販されている。
ｘ. 高カルシウム血症の処置に使用する抗高カルシウム血症剤；例えば硝酸ガリウム(II
I)水和物；およびパミドロン酸二ナトリウム。
ペプチダーゼ−２(ＭｅｔＡＰ−２)、マクロファージ炎症性タンパク質−１(ＭＩＰ−１
アルファ)、ＣＣＬ５、ＴＧＦ−ベータ、リポキシゲナーゼ、シクロオキシゲナーゼ、お
よびトポイソメラーゼを標的とする、または、間接的にｐ２１、ｐ５３、ＣＤＫ２および
コラーゲン合成を標的とする血管形成阻害剤；例えば２,４,６,８−デカテトラエンジオ
イック酸, モノ[(３Ｒ,４Ｓ,５Ｓ,６Ｒ)−５−メトキシ−４−[(２Ｒ,３Ｒ)−２−メチル
−３−(３−メチル−２−ブテニル)オキシラニル]−１−オキサスピロ[２.５]オクト−６
−イル]エステル, (２Ｅ,４Ｅ,６Ｅ,８Ｅ)−(９ＣＩ)としても既知のフマギリン；１,４
−ナフタレンジオン, ５,８−ジヒドロキシ−２−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシ−４−メチル
−３−ペンテニル]−(９ＣＩ)としても既知のシコニン；安息香酸, ２−[[３−(３,４−
ジメトキシフェニル)−１−オキソ−２−プロペニル]アミノ]−(９Ｃｌ)としても既知の
トラニラスト；ウルソール酸；スラミン；ベンガミドまたはそれらの誘導体、サリドマイ
ド、ＴＮＰ−４７０を含む。
viii. 前立腺組織の正常および悪性増殖を刺激する、副腎および精巣由来のアンドロゲ
ンの作用を遮断する抗アンドロゲン；例えばニルタミド；例えば、ＵＳ４６３６５０５に
記載の通りに製剤できるビカルタミド(CASODEX(登録商標))。
ix. エストロゲン受容体レベルでのエストロゲンの作用に拮抗する抗エストロゲン；例
えば、エストロゲン産生、すなわち、基質アンドロステンジオンおよびテストステロン各
々から、エストロンおよびエストラジオールへの変換を阻害するアロマターゼ阻害剤、例
えばアタメスタン、エキセメスタン、フォルメスタン、アミノグルテチミド、ログレチミ
ド、ピリドグルテチミド、トリロスタン、テストラクトン、ケトコナゾール、ボロゾール
、ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、トレミフェン；ビカルタミド；フ
ルタミド；タモキシフェン、クエン酸タモキシフェン；タモキシフェン；フルベストラン
ト；ラロキシフェン、塩酸ラロキシフェンを含む。タモキシフェンは、市販の形、例えば
、NOLVADEX(登録商標)で、例えば、投与でき；そして塩酸ラロキシフェンはEVISTA(登録
商標)として市販されている。フルベストラントはＵＳ４６５９５１６に記載の通り製剤
でき、そしてFASLODEX(登録商標)として市販されている。
ｘ. 高カルシウム血症の処置に使用する抗高カルシウム血症剤；例えば硝酸ガリウム(II
I)水和物；およびパミドロン酸二ナトリウム。
xi. ＤＮＡの合成を阻害または中断させ、細胞死をもたらす代謝拮抗剤；例えば６−メ
ルカプトプリン；シタラビン；フルダラビン；フレクスウリジン(flexuridine)；フルオ
ロウラシル；５−フルオロウラシル(５−ＦＵ)、フロクスウリジン(５−ＦＵｄＲ)、カペ
シタビン；ラルチトレキセド；メトトレキサート；クラドリビン；ゲムシタビン；塩酸ゲ
ムシタビン；チオグアニン；６−チオグアニン、ヒドロキシウレア；ＤＮＡ脱メチル化剤
、例えば５−アザシチジンおよびデシタビン；エダトレキサート；葉酸アンタゴニスト、
例えばペメトレキセド。カペシタビンおよびゲムシタビンは、例えば、XELODA(登録商標)
およびGEMZAR(登録商標)のような、例えば、市販の形で投与できる。
xii. 細胞におけるその死を導く正常な一連の事象を誘発する、例えばアポトーシスタン
パク質ＸＩＡＰのＸ連鎖哺乳動物アポトーシス抑制タンパク質を選択的に誘発する、また
は例えばＢＣＬ−ｘＬを下方制御するアポトーシスインデューサー；例えばエタノール、
２−[[３−(２,３−ジクロロフェノキシ)プロピル]アミノ]−(９Ｃｌ)；ガンボグ酸；２,
５−シクロヘキサジエン−１,４−ジオン, ２,５−ジヒドロキシ−３−ウンデシルとして
も既知のエンベリン；三酸化ヒ素(TRISENOX(登録商標))。
xiii. Ｇ２／Ｍチェックポイントから有糸分裂チェックポイントまでおよび後期有糸分
裂に至る全ての細胞サイクルの後期段階を標的とし、低下させ、または阻害するオーロラ
キナーゼ阻害剤；例えばメタンイミドアミド, Ｎ'−[１−(３−クロロ−４−フルオロフ
ェニル)−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−５−イル]−Ｎ,Ｎ−ジメチル−(９ＣＩ)とし
ても既知のビヌクレイン２。
xiv. ヒトおよびマウスＢ細胞発育を標的とし、低下させ、または阻害するブルートンの
チロシンキナーゼ(ＢＴＫ)阻害剤；例えばテレ酸。
xv. Ｔ細胞活性化経路を標的とし、低下させ、または阻害するカルシニューリン阻害剤
；例えばシクロプロパンカルボン酸, ３−(２,２−ジクロロエテニル)−２,２−ジメチル
−, シアノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル(９Ｃｌ)としても既知のシペルメト
リン；シクロプロパンカルボン酸, ３−(２,２−ジブロモエテニル)−２,２−ジメチル−
(Ｓ)−シアノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル, (１Ｒ,３Ｒ)−(９Ｃｌ)として
も既知のデルタメトリン；ベンゼン酢酸, ４−クロロ−α−(１−メチルエチル)−, シア
ノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル(９Ｃｌ)としても既知のフェンバレレート；
およびチロホスチン８；ただし、シクロスポリンまたはＦＫ５０６を除く。
ルカプトプリン；シタラビン；フルダラビン；フレクスウリジン(flexuridine)；フルオ
ロウラシル；５−フルオロウラシル(５−ＦＵ)、フロクスウリジン(５−ＦＵｄＲ)、カペ
シタビン；ラルチトレキセド；メトトレキサート；クラドリビン；ゲムシタビン；塩酸ゲ
ムシタビン；チオグアニン；６−チオグアニン、ヒドロキシウレア；ＤＮＡ脱メチル化剤
、例えば５−アザシチジンおよびデシタビン；エダトレキサート；葉酸アンタゴニスト、
例えばペメトレキセド。カペシタビンおよびゲムシタビンは、例えば、XELODA(登録商標)
およびGEMZAR(登録商標)のような、例えば、市販の形で投与できる。
xii. 細胞におけるその死を導く正常な一連の事象を誘発する、例えばアポトーシスタン
パク質ＸＩＡＰのＸ連鎖哺乳動物アポトーシス抑制タンパク質を選択的に誘発する、また
は例えばＢＣＬ−ｘＬを下方制御するアポトーシスインデューサー；例えばエタノール、
２−[[３−(２,３−ジクロロフェノキシ)プロピル]アミノ]−(９Ｃｌ)；ガンボグ酸；２,
５−シクロヘキサジエン−１,４−ジオン, ２,５−ジヒドロキシ−３−ウンデシルとして
も既知のエンベリン；三酸化ヒ素(TRISENOX(登録商標))。
xiii. Ｇ２／Ｍチェックポイントから有糸分裂チェックポイントまでおよび後期有糸分
裂に至る全ての細胞サイクルの後期段階を標的とし、低下させ、または阻害するオーロラ
キナーゼ阻害剤；例えばメタンイミドアミド, Ｎ'−[１−(３−クロロ−４−フルオロフ
ェニル)−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−５−イル]−Ｎ,Ｎ−ジメチル−(９ＣＩ)とし
ても既知のビヌクレイン２。
xiv. ヒトおよびマウスＢ細胞発育を標的とし、低下させ、または阻害するブルートンの
チロシンキナーゼ(ＢＴＫ)阻害剤；例えばテレ酸。
xv. Ｔ細胞活性化経路を標的とし、低下させ、または阻害するカルシニューリン阻害剤
；例えばシクロプロパンカルボン酸, ３−(２,２−ジクロロエテニル)−２,２−ジメチル
−, シアノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル(９Ｃｌ)としても既知のシペルメト
リン；シクロプロパンカルボン酸, ３−(２,２−ジブロモエテニル)−２,２−ジメチル−
(Ｓ)−シアノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル, (１Ｒ,３Ｒ)−(９Ｃｌ)として
も既知のデルタメトリン；ベンゼン酢酸, ４−クロロ−α−(１−メチルエチル)−, シア
ノ(３−フェノキシフェニル)メチルエステル(９Ｃｌ)としても既知のフェンバレレート；
およびチロホスチン８；ただし、シクロスポリンまたはＦＫ５０６を除く。
xvi. ホスホリラーゼキナーゼ、ミオシン軽鎖キナーゼ、およびＣａＭキナーゼＩ−IVを
含む、構造的に関連する酵素のファミリーを形成するＣａＭキナーゼを標的とし、低下さ
せ、または阻害するＣａＭキナーゼII阻害剤；例えば５−イソキノリンスルホン酸、４−
[(２Ｓ)−２−[(５−イソキノリニルスルホニル)メチルアミノ]−３−オキソ−３−(４−
フェニル−１−ピペラジニル)プロピル]フェニルエステル(９ＣＩ)；ベンゼンスルホンア
ミド、Ｎ−[２−[[[３−(４−クロロフェニル)−２−プロペニル]メチル]アミノ]メチル]
フェニル]−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−４−メトキシ−(９Ｃｌ)。
xvii. 種々の炎症および免疫障害の処置を助ける、Ｓｒｃ−ファミリータンパク質−チ
ロシンキナーゼ上のｐＴｙｒ残基の脱リン酸化制御を標的とし、低下させ、または阻害す
るＣＤ４５チロシンホスファターゼ阻害剤；例えばホスホン酸, [[２−(４−ブロモフェ
ノキシ)−５−ニトロフェニル]ヒドロキシメチル]−(９Ｃｌ)。
xviii. 腫瘍における過剰発現した脱リン酸化サイクリン依存性キナーゼを標的とし、低
下させ、または阻害するＣＤＣ２５ホスファターゼ阻害剤；例えば１,４−ナフタレンジ
オン、２,３−ビス[(２−ヒドロキシ(hydroy)エチル)チオ]−(９Ｃｌ)。
xix. 抗アポトーシス性タンパク質Ｂｃｌ−２の過剰発現を標的とし、低下させ、または
阻害するＣＨＫキナーゼ阻害剤；例えばデブロモヒメニアルジシン。ＣＨＫキナーゼ阻害
剤の標的は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２である。
xx. ゲニステイン、オロモウシン(olomucine)および／またはチロホスチンを制御するた
めの制御剤；例えば、４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン, ７−ヒドロキシ−３−(４−
ヒドロキシフェニル)−(９Ｃｌ)としても既知のダイゼイン；イソオロモウシン、および
チロホスチン１。
含む、構造的に関連する酵素のファミリーを形成するＣａＭキナーゼを標的とし、低下さ
せ、または阻害するＣａＭキナーゼII阻害剤；例えば５−イソキノリンスルホン酸、４−
[(２Ｓ)−２−[(５−イソキノリニルスルホニル)メチルアミノ]−３−オキソ−３−(４−
フェニル−１−ピペラジニル)プロピル]フェニルエステル(９ＣＩ)；ベンゼンスルホンア
ミド、Ｎ−[２−[[[３−(４−クロロフェニル)−２−プロペニル]メチル]アミノ]メチル]
フェニル]−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−４−メトキシ−(９Ｃｌ)。
xvii. 種々の炎症および免疫障害の処置を助ける、Ｓｒｃ−ファミリータンパク質−チ
ロシンキナーゼ上のｐＴｙｒ残基の脱リン酸化制御を標的とし、低下させ、または阻害す
るＣＤ４５チロシンホスファターゼ阻害剤；例えばホスホン酸, [[２−(４−ブロモフェ
ノキシ)−５−ニトロフェニル]ヒドロキシメチル]−(９Ｃｌ)。
xviii. 腫瘍における過剰発現した脱リン酸化サイクリン依存性キナーゼを標的とし、低
下させ、または阻害するＣＤＣ２５ホスファターゼ阻害剤；例えば１,４−ナフタレンジ
オン、２,３−ビス[(２−ヒドロキシ(hydroy)エチル)チオ]−(９Ｃｌ)。
xix. 抗アポトーシス性タンパク質Ｂｃｌ−２の過剰発現を標的とし、低下させ、または
阻害するＣＨＫキナーゼ阻害剤；例えばデブロモヒメニアルジシン。ＣＨＫキナーゼ阻害
剤の標的は、ＣＨＫ１および／またはＣＨＫ２である。
xx. ゲニステイン、オロモウシン(olomucine)および／またはチロホスチンを制御するた
めの制御剤；例えば、４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン, ７−ヒドロキシ−３−(４−
ヒドロキシフェニル)−(９Ｃｌ)としても既知のダイゼイン；イソオロモウシン、および
チロホスチン１。
xxi. シクロオキシゲナーゼ阻害剤；例えば酵素ｃｏｘ−２(シクロオキシゲナーゼ−２)
を標的とし、低下させ、または阻害するＣｏｘ−２阻害剤を含む；例えば１Ｈ−インドー
ル−３−アセトアミド, １−(４−クロロベンゾイル)−５−メトキシ−２−メチル−Ｎ−
(２−フェニルエチル)−(９Ｃｌ)；５−アルキル置換２−アリールアミノフェニル酢酸お
よび誘導体、例えばセレコキシブ(CELEBREX(登録商標))、ロフェコキシブ(VIOXX(登録商
標))、エトリコキシブ、バルデコキシブ；または５−アルキル−２−アリールアミノフェ
ニル酢酸、例えば、５−メチル−２−(２'−クロロ−６'−フルオロアニリノ)フェニル酢
酸、ルミラコキシブ；およびセレコキシブ。
xxii. ＴＮＦにより誘発されるＥ−セレクチンおよび血管接着分子−１の上方制御を標
的とし、低下させ、または阻害するｃＲＡＦキナーゼ阻害剤；例えば３−(３,５−ジブロ
モ−４−ヒドロキシベンジリデン)−５−ヨード−１,３−ジヒドロインドール−２−オン
；およびベンズアミド, ３−(ジメチルアミノ)−Ｎ−[３−[(４−ヒドロキシベンゾイル)
アミノ]−４−メチルフェニル]−(９Ｃｌ)。Ｒａｆキナーゼは、細胞分化、増殖、および
アポトーシスの細胞外シグナル制御キナーゼとして重要な役割を担う。ｃＲＡＦキナーゼ
阻害剤の標的は、ＲＡＦ１を含み、これに限定されない。
を標的とし、低下させ、または阻害するＣｏｘ−２阻害剤を含む；例えば１Ｈ−インドー
ル−３−アセトアミド, １−(４−クロロベンゾイル)−５−メトキシ−２−メチル−Ｎ−
(２−フェニルエチル)−(９Ｃｌ)；５−アルキル置換２−アリールアミノフェニル酢酸お
よび誘導体、例えばセレコキシブ(CELEBREX(登録商標))、ロフェコキシブ(VIOXX(登録商
標))、エトリコキシブ、バルデコキシブ；または５−アルキル−２−アリールアミノフェ
ニル酢酸、例えば、５−メチル−２−(２'−クロロ−６'−フルオロアニリノ)フェニル酢
酸、ルミラコキシブ；およびセレコキシブ。
xxii. ＴＮＦにより誘発されるＥ−セレクチンおよび血管接着分子−１の上方制御を標
的とし、低下させ、または阻害するｃＲＡＦキナーゼ阻害剤；例えば３−(３,５−ジブロ
モ−４−ヒドロキシベンジリデン)−５−ヨード−１,３−ジヒドロインドール−２−オン
；およびベンズアミド, ３−(ジメチルアミノ)−Ｎ−[３−[(４−ヒドロキシベンゾイル)
アミノ]−４−メチルフェニル]−(９Ｃｌ)。Ｒａｆキナーゼは、細胞分化、増殖、および
アポトーシスの細胞外シグナル制御キナーゼとして重要な役割を担う。ｃＲＡＦキナーゼ
阻害剤の標的は、ＲＡＦ１を含み、これに限定されない。
xxiii. 哺乳動物細胞サイクルの制御において役割を有するサイクリン依存性キナーゼを
標的とし、低下させ、または阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤；例えばＮ９−イ
ソプロピル−オロモウシン；オロモウシン；安息香酸, ２−クロロ−４−[[２−[[(１Ｒ)
−１−(ヒドロキシメチル)−２−メチルプロピル]アミノ]−９−(１−メチルエチル)−９
Ｈ−プリン−６−イル]アミノ]−(９ＣＩ)としても既知のプルバラノールＢ；ロスコビチ
ン(roascovitine)；２Ｈ−インドール−２−オン, ３−(１,３−ジヒドロ−３−オキソ−
２Ｈ−インドール−２−イリデン)−１,３−ジヒドロ−(９ＣＩ)としても既知のインジル
ビン；インドロ[３,２−ｄ][１]ベンズアゼピン−６(５Ｈ)−オン, ９−ブロモ−７,１２
−ジヒドロ−(９ＣＩ)としても既知のケンパウロン；１−ブタノール, ２−[[６−[(３−
クロロフェニル)アミノ]−９−(１−メチルエチル)−９Ｈ−プリン−２−イル]アミノ]−
３−メチル−, (２Ｒ)−(９ＣＩ)としても既知のプルバラノールＡ；インジルビン−３'
−モノオキシム。細胞サイクル進行は、サイクリン依存性キナーゼ(Ｃｄｋ)およびサイク
リンの活性化およびその後の不活性化を含む、一連の連続的事象により制御される。Ｃｄ
ｋは、制御サブユニット、サイクリンに結合することにより活性ヘテロ二量体複合体を形
成するセリン／スレオニンキナーゼのグループである。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤
の標的の例は、ＣＤＫ、ＡＨＲ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ５、ＣＤＫ４／６、ＧＳＫ
３ベータ、およびＥＲＫを含み、これらに限定されない。
xxiv. 哺乳動物細胞ターンオーバーおよびアポトーシスにおいて重要な役割を担うシス
テインプロテアーゼを標的とし、低下させ、または阻害するシステインプロテアーゼ阻害
剤；例えば４−モルホリンカルボキサミド, Ｎ−[(１Ｓ)−３−フルオロ−２−オキソ−
１−(２−フェニルエチル)プロピル]アミノ]−２−オキソ−１−(フェニルメチル)エチル
]−(９Ｃｌ)。
標的とし、低下させ、または阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤；例えばＮ９−イ
ソプロピル−オロモウシン；オロモウシン；安息香酸, ２−クロロ−４−[[２−[[(１Ｒ)
−１−(ヒドロキシメチル)−２−メチルプロピル]アミノ]−９−(１−メチルエチル)−９
Ｈ−プリン−６−イル]アミノ]−(９ＣＩ)としても既知のプルバラノールＢ；ロスコビチ
ン(roascovitine)；２Ｈ−インドール−２−オン, ３−(１,３−ジヒドロ−３−オキソ−
２Ｈ−インドール−２−イリデン)−１,３−ジヒドロ−(９ＣＩ)としても既知のインジル
ビン；インドロ[３,２−ｄ][１]ベンズアゼピン−６(５Ｈ)−オン, ９−ブロモ−７,１２
−ジヒドロ−(９ＣＩ)としても既知のケンパウロン；１−ブタノール, ２−[[６−[(３−
クロロフェニル)アミノ]−９−(１−メチルエチル)−９Ｈ−プリン−２−イル]アミノ]−
３−メチル−, (２Ｒ)−(９ＣＩ)としても既知のプルバラノールＡ；インジルビン−３'
−モノオキシム。細胞サイクル進行は、サイクリン依存性キナーゼ(Ｃｄｋ)およびサイク
リンの活性化およびその後の不活性化を含む、一連の連続的事象により制御される。Ｃｄ
ｋは、制御サブユニット、サイクリンに結合することにより活性ヘテロ二量体複合体を形
成するセリン／スレオニンキナーゼのグループである。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤
の標的の例は、ＣＤＫ、ＡＨＲ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ５、ＣＤＫ４／６、ＧＳＫ
３ベータ、およびＥＲＫを含み、これらに限定されない。
xxiv. 哺乳動物細胞ターンオーバーおよびアポトーシスにおいて重要な役割を担うシス
テインプロテアーゼを標的とし、低下させ、または阻害するシステインプロテアーゼ阻害
剤；例えば４−モルホリンカルボキサミド, Ｎ−[(１Ｓ)−３−フルオロ−２−オキソ−
１−(２−フェニルエチル)プロピル]アミノ]−２−オキソ−１−(フェニルメチル)エチル
]−(９Ｃｌ)。
xxv. ＤＮＡに結合し、ＤＮＡ、ＲＮＡ、およびタンパク質合成を阻害するＤＮＡインタ
ーカレーター；例えばプリカマイシン、ダクチノマイシン。
xxvi. ＤＮＡ鎖切断を引き起こし、ＤＮＡ合成の阻害、ＲＮＡおよびタンパク質合成の
阻害をもたらすＤＮＡ鎖破壊剤；例えばブレオマイシン。
xxvii. ユビキチン鎖からタンパク質への転移を阻害するＥ３リガーゼを標的とし、低下
させ、または阻害し、プロテアソームによる分解のためにマーキングする、Ｅ３リガーゼ
阻害剤；例えばＮ−((３,３,３−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル)プロピオニル)
スルファニルアミド。
xxviii. 主に下垂体で作用することにより、男性においてホルモンの抑制をもたらし、
正味の効果はテストステロンの去勢レベルまでの低下であり；女性において卵巣エストロ
ゲンおよびアンドロゲン合成の両方が阻害される内分泌ホルモン；例えばリュープロリド
；メゲストロール、酢酸メゲストロール。
ーカレーター；例えばプリカマイシン、ダクチノマイシン。
xxvi. ＤＮＡ鎖切断を引き起こし、ＤＮＡ合成の阻害、ＲＮＡおよびタンパク質合成の
阻害をもたらすＤＮＡ鎖破壊剤；例えばブレオマイシン。
xxvii. ユビキチン鎖からタンパク質への転移を阻害するＥ３リガーゼを標的とし、低下
させ、または阻害し、プロテアソームによる分解のためにマーキングする、Ｅ３リガーゼ
阻害剤；例えばＮ−((３,３,３−トリフルオロ−２−トリフルオロメチル)プロピオニル)
スルファニルアミド。
xxviii. 主に下垂体で作用することにより、男性においてホルモンの抑制をもたらし、
正味の効果はテストステロンの去勢レベルまでの低下であり；女性において卵巣エストロ
ゲンおよびアンドロゲン合成の両方が阻害される内分泌ホルモン；例えばリュープロリド
；メゲストロール、酢酸メゲストロール。
xxix. 受容体チロシンキナーゼの上皮細胞増殖因子ファミリー(ホモまたはヘテロ二量体
としてのＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４)の活性を標的とし、低下させ
、または阻害する化合物、例えば、ＥＧＦ受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバー
、例えばＥＧＦ受容体、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４を阻害する、または、
ＥＧＦまたはＥＧＦ関連リガンドに結合する化合物、タンパク質または抗体、および特に
ＷＯ９７０２２６６(例えば実施例３９の化合物)、ＥＰ０５６４４０９、ＷＯ９９０３８
５４、ＥＰ０５２０７２２、ＥＰ０５６６２２６、ＥＰ０７８７７２２、ＥＰ０８３７０
６３、ＵＳ５７４７４９８、ＷＯ９８１０７６７、ＷＯ９７３００３４、ＷＯ９７４９６
８８、ＷＯ９７３８９８３および、とりわけ、ＷＯ９６３０３４７(例えばＣＰ３５８７
７４として既知の化合物）、ＷＯ９６３３９８０(例えばＺＤ１８３９として既知の化合
物)；およびＷＯ９５０３２８３(例えばＺＭ１０５１８０として既知の化合物)に一般的
におよび具体的に開示の化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体、例えばトラスツ
マブ(HERCEPTIN(登録商標))、セツキシマブ、イレッサ、ＯＳＩ−７７４、ＣＩ−１０３
３、ＥＫＢ−５６９、ＧＷ−２０１６、Ｅ１.１、Ｅ２.４、Ｅ２.５、Ｅ６.２、Ｅ６.４
、Ｅ２.１１、Ｅ６.３またはＥ７.６.３、例えばＷＯ０３０１３５４１に記載の７Ｈ−ピ
ロロ−[２,３−ｄ]ピリミジン誘導体、エルロチニブ、ゲフィチニブを含む。エルロチニ
ブは、例えば、その市販の、例えばTARCEVA(登録商標)の形で投与でき、そしてゲフィチ
ニブはIRESSA(登録商標)として投与でき、上皮細胞増殖因子受容体に対するヒトモノクロ
ーナル抗体はＡＢＸ−ＥＧＦＲを含む。
としてのＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４)の活性を標的とし、低下させ
、または阻害する化合物、例えば、ＥＧＦ受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバー
、例えばＥＧＦ受容体、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４を阻害する、または、
ＥＧＦまたはＥＧＦ関連リガンドに結合する化合物、タンパク質または抗体、および特に
ＷＯ９７０２２６６(例えば実施例３９の化合物)、ＥＰ０５６４４０９、ＷＯ９９０３８
５４、ＥＰ０５２０７２２、ＥＰ０５６６２２６、ＥＰ０７８７７２２、ＥＰ０８３７０
６３、ＵＳ５７４７４９８、ＷＯ９８１０７６７、ＷＯ９７３００３４、ＷＯ９７４９６
８８、ＷＯ９７３８９８３および、とりわけ、ＷＯ９６３０３４７(例えばＣＰ３５８７
７４として既知の化合物）、ＷＯ９６３３９８０(例えばＺＤ１８３９として既知の化合
物)；およびＷＯ９５０３２８３(例えばＺＭ１０５１８０として既知の化合物)に一般的
におよび具体的に開示の化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体、例えばトラスツ
マブ(HERCEPTIN(登録商標))、セツキシマブ、イレッサ、ＯＳＩ−７７４、ＣＩ−１０３
３、ＥＫＢ−５６９、ＧＷ−２０１６、Ｅ１.１、Ｅ２.４、Ｅ２.５、Ｅ６.２、Ｅ６.４
、Ｅ２.１１、Ｅ６.３またはＥ７.６.３、例えばＷＯ０３０１３５４１に記載の７Ｈ−ピ
ロロ−[２,３−ｄ]ピリミジン誘導体、エルロチニブ、ゲフィチニブを含む。エルロチニ
ブは、例えば、その市販の、例えばTARCEVA(登録商標)の形で投与でき、そしてゲフィチ
ニブはIRESSA(登録商標)として投与でき、上皮細胞増殖因子受容体に対するヒトモノクロ
ーナル抗体はＡＢＸ−ＥＧＦＲを含む。
xxx. ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤；例えばチロホスチン２３、チロホ
スチン２５、チロホスチン４７、チロホスチン５１およびチロホスチンＡＧ８２５を含む
ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤；２−プロペンアミド, ２−シアノ−３−(３,４−ジヒドロキシ
フェニル)−Ｎ−フェニル−(２Ｅ)−(９Ｃｌ)；チロホスチンＡｇ１４７８；ラベンダス
ティンＡ；３−ピリジンアセトニトリル, α−[(３,５−ジクロロフェニル)メチレン]−,
(αＺ)−(９Ｃｌ)；ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の例、例えばチロホ
スチン４６を含む。ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤はチロホスチン４６を含む。ＥＧ
ＦＲキナーゼ阻害剤の標的は、グアニリルサイクラーゼ(ＧＣ−Ｃ)ＨＥＲ２、ＥＧＦＲ、
ＰＴＫおよびチューブリンを含む。
xxxi. Ｒａｓタンパク質を標的とし、低下させ、または阻害するファルネシルトランス
フェラーゼ阻害剤；例えばａ−ヒドロキシファルネシルホスホン酸；酪酸、２−[[(２Ｓ)
−２−[[(２Ｓ,３Ｓ)−２−[[(２Ｒ)−２−アミノ−３−メルカプトプロピル]アミノ]−
３−メチルペンチル]オキシ]−１−オキソ−３−フェニルプロピル]アミノ]−４−(メチ
ルスルホニル)−, １−メチルエチルエステル、(２Ｓ)−(９ｃｌ)；マニュマイシンＡ；
Ｌ−７４４,８３２またはＤＫ８Ｇ５５７、ティピファルニブ(Ｒ１１５７７７)、ＳＣＨ
６６３３６(ロナファルニブ)、ＢＭＳ−２１４６６２、
xxxii. Ｆｌｋ−１チロシンキナーゼ活性を標的とし、低下させ、または阻害するＦｌｋ
−１キナーゼ阻害剤；例えば２−プロペンアミド、２−シアノ−３−[４−ヒドロキシ−
３,５−ビス(１−メチルエチル)フェニル]−Ｎ−(３−フェニルプロピル)−(２Ｅ)−(９
Ｃｌ)。Ｆｌｋ−１キナーゼ阻害剤の標的は、ＫＤＲを含み、これに限定されない。
スチン２５、チロホスチン４７、チロホスチン５１およびチロホスチンＡＧ８２５を含む
ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤；２−プロペンアミド, ２−シアノ−３−(３,４−ジヒドロキシ
フェニル)−Ｎ−フェニル−(２Ｅ)−(９Ｃｌ)；チロホスチンＡｇ１４７８；ラベンダス
ティンＡ；３−ピリジンアセトニトリル, α−[(３,５−ジクロロフェニル)メチレン]−,
(αＺ)−(９Ｃｌ)；ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の例、例えばチロホ
スチン４６を含む。ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤はチロホスチン４６を含む。ＥＧ
ＦＲキナーゼ阻害剤の標的は、グアニリルサイクラーゼ(ＧＣ−Ｃ)ＨＥＲ２、ＥＧＦＲ、
ＰＴＫおよびチューブリンを含む。
xxxi. Ｒａｓタンパク質を標的とし、低下させ、または阻害するファルネシルトランス
フェラーゼ阻害剤；例えばａ−ヒドロキシファルネシルホスホン酸；酪酸、２−[[(２Ｓ)
−２−[[(２Ｓ,３Ｓ)−２−[[(２Ｒ)−２−アミノ−３−メルカプトプロピル]アミノ]−
３−メチルペンチル]オキシ]−１−オキソ−３−フェニルプロピル]アミノ]−４−(メチ
ルスルホニル)−, １−メチルエチルエステル、(２Ｓ)−(９ｃｌ)；マニュマイシンＡ；
Ｌ−７４４,８３２またはＤＫ８Ｇ５５７、ティピファルニブ(Ｒ１１５７７７)、ＳＣＨ
６６３３６(ロナファルニブ)、ＢＭＳ−２１４６６２、
xxxii. Ｆｌｋ−１チロシンキナーゼ活性を標的とし、低下させ、または阻害するＦｌｋ
−１キナーゼ阻害剤；例えば２−プロペンアミド、２−シアノ−３−[４−ヒドロキシ−
３,５−ビス(１−メチルエチル)フェニル]−Ｎ−(３−フェニルプロピル)−(２Ｅ)−(９
Ｃｌ)。Ｆｌｋ−１キナーゼ阻害剤の標的は、ＫＤＲを含み、これに限定されない。
xxxiii. グリコーゲンシンターゼキナーゼ−３(ＧＳＫ３)を標的とし、低下させ、また
は阻害するグリコーゲンシンターゼキナーゼ−３(ＧＳＫ３)阻害剤；例えばインジルビン
−３'−モノオキシム。非常に保存され、偏在的に発現されるセリン／スレオニンタンパ
ク質キナーゼであるグリコーゲンシンターゼキナーゼ−３(ＧＳＫ−３；タウタンパク質
キナーゼＩ)は、多数の細胞性過程におけるシグナル伝達カスケードに関与する；これは
、タンパク質合成、細胞増殖、細胞分化、微小管集合／脱集合、およびアポトーシスを含
む、細胞機能の様々なアレイの制御に関与することが示されているタンパク質キナーゼで
ある。
xxxiv. ヒストンデアセチラーゼを阻害し、抗増殖性活性を有するヒストンデアセチラー
ゼ(ＨＤＡＣ)阻害剤；例えばＷＯ０２２２５７７に開示の化合物、とりわけＮ−ヒドロキ
シ−３−[４−[[(２−ヒドロキシエチル)[２−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−
アミノ]メチル]フェニル]−２Ｅ−２−プロペンアミド、およびＮ−ヒドロキシ−３−[４
−[[[２−(２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)−エチル]−アミノ]メチル]フェニ
ル]−２Ｅ−２−プロペンアミドおよび薬学的に許容されるそれらの塩；スベロイルアニ
リドヒドロキサム酸(ＳＡＨＡ)；[４−(２−アミノ−フェニルカルバモイル)−ベンジル]
−カルバミン酸ピリジン−３−イルメチルエステルおよびそれらの誘導体；酪酸、ピロキ
サミド、トリコスタチンＡ、オキサムフラチン、アピシジン、デプシペプチド；デプデシ
ン；トラポキシン、シクロ[Ｌ−アラニル−Ｄ−アラニル−(□Ｓ,２Ｓ)−□−アミノ−□
−オキソオキシランオクタノイル−Ｄ−プロリル](９ＣＩ)としても既知のＨＣ毒素；フ
ェニル酪酸ナトリウム、スベロイルビス−ヒドロキサム酸；トリコスタチンＡ、ＢＭＳ−
２７２７５、ピロキサミド、ＦＲ−９０１２２８、バルプロ酸。
は阻害するグリコーゲンシンターゼキナーゼ−３(ＧＳＫ３)阻害剤；例えばインジルビン
−３'−モノオキシム。非常に保存され、偏在的に発現されるセリン／スレオニンタンパ
ク質キナーゼであるグリコーゲンシンターゼキナーゼ−３(ＧＳＫ−３；タウタンパク質
キナーゼＩ)は、多数の細胞性過程におけるシグナル伝達カスケードに関与する；これは
、タンパク質合成、細胞増殖、細胞分化、微小管集合／脱集合、およびアポトーシスを含
む、細胞機能の様々なアレイの制御に関与することが示されているタンパク質キナーゼで
ある。
xxxiv. ヒストンデアセチラーゼを阻害し、抗増殖性活性を有するヒストンデアセチラー
ゼ(ＨＤＡＣ)阻害剤；例えばＷＯ０２２２５７７に開示の化合物、とりわけＮ−ヒドロキ
シ−３−[４−[[(２−ヒドロキシエチル)[２−(１Ｈ−インドール−３−イル)エチル]−
アミノ]メチル]フェニル]−２Ｅ−２−プロペンアミド、およびＮ−ヒドロキシ−３−[４
−[[[２−(２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル)−エチル]−アミノ]メチル]フェニ
ル]−２Ｅ−２−プロペンアミドおよび薬学的に許容されるそれらの塩；スベロイルアニ
リドヒドロキサム酸(ＳＡＨＡ)；[４−(２−アミノ−フェニルカルバモイル)−ベンジル]
−カルバミン酸ピリジン−３−イルメチルエステルおよびそれらの誘導体；酪酸、ピロキ
サミド、トリコスタチンＡ、オキサムフラチン、アピシジン、デプシペプチド；デプデシ
ン；トラポキシン、シクロ[Ｌ−アラニル−Ｄ−アラニル−(□Ｓ,２Ｓ)−□−アミノ−□
−オキソオキシランオクタノイル−Ｄ−プロリル](９ＣＩ)としても既知のＨＣ毒素；フ
ェニル酪酸ナトリウム、スベロイルビス−ヒドロキサム酸；トリコスタチンＡ、ＢＭＳ−
２７２７５、ピロキサミド、ＦＲ−９０１２２８、バルプロ酸。
xxxv. ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰａｓｅ活性を標的とし、低下させ、または阻害する；
ユビキチンプロテオソーム経路を介してＨＳＰ９０クライアントタンパク質を分解し、標
的とし、低下させ、または阻害するＨＳＰ９０阻害剤。ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰａｓｅ
活性を標的とし、低下させ、または阻害する化合物は、とりわけＨＳＰ９０のＡＴＰａｓ
ｅ活性を阻害する化合物、タンパク質または抗体、例えば、１７−アリルアミノ,１７−
デメトキシゲルダナマイシン(１７ＡＡＧ)、ゲルダナマイシン誘導体；他のゲルダナマイ
シン関連化合物；ラジシコールおよびＨＤＡＣ阻害剤である。ＨＳＰ９０阻害剤の他の例
は、ゲルダナマイシン,１７−デメトキシ−１７−(２−プロペニルアミノ)−(９Ｃｌ)を
含む。ＨＳＰ９０阻害剤の可能性のある間接的標的は、ＦＬＴ３、ＢＣＲ−ＡＢＬ、ＣＨ
Ｋ１、ＣＹＰ３Ａ５＊３および／またはＮＱ０１＊２を含む。
xxxvi. ＮＦ−カッパＢを標的とし、低下させ、または阻害するＩ−カッパＢ−アルファ
キナーゼ阻害剤(ＩＫＫ)；例えば２−プロペンニトリル、３−[(４−メチルフェニル)ス
ルホニル]−(２Ｅ)−(９Ｃｌ)。
ユビキチンプロテオソーム経路を介してＨＳＰ９０クライアントタンパク質を分解し、標
的とし、低下させ、または阻害するＨＳＰ９０阻害剤。ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰａｓｅ
活性を標的とし、低下させ、または阻害する化合物は、とりわけＨＳＰ９０のＡＴＰａｓ
ｅ活性を阻害する化合物、タンパク質または抗体、例えば、１７−アリルアミノ,１７−
デメトキシゲルダナマイシン(１７ＡＡＧ)、ゲルダナマイシン誘導体；他のゲルダナマイ
シン関連化合物；ラジシコールおよびＨＤＡＣ阻害剤である。ＨＳＰ９０阻害剤の他の例
は、ゲルダナマイシン,１７−デメトキシ−１７−(２−プロペニルアミノ)−(９Ｃｌ)を
含む。ＨＳＰ９０阻害剤の可能性のある間接的標的は、ＦＬＴ３、ＢＣＲ−ＡＢＬ、ＣＨ
Ｋ１、ＣＹＰ３Ａ５＊３および／またはＮＱ０１＊２を含む。
xxxvi. ＮＦ−カッパＢを標的とし、低下させ、または阻害するＩ−カッパＢ−アルファ
キナーゼ阻害剤(ＩＫＫ)；例えば２−プロペンニトリル、３−[(４−メチルフェニル)ス
ルホニル]−(２Ｅ)−(９Ｃｌ)。
xxxvii. ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ、微小管関連タンパク質、およびＳ
６キナーゼの活性を調節するインスリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤；例えばヒドロキ
シル−２−ナフタレニルメチルホスホン酸、ＬＹ２９４００２。
xxxviii. Ｊｕｎ Ｎ−末端キナーゼを標的とし、低下させ、または阻害するｃ−Ｊｕｎ
Ｎ−末端キナーゼ(ＪＮＫ)キナーゼ阻害剤；例えばピラゾールアントロンおよび／また
はエピガロカテキンガラート。Ｊｕｎ Ｎ−末端キナーゼ(ＪＮＫ)、セリン指向性タンパ
ク質キナーゼは、ｃ−ＪｕｎおよびＡＴＦ２のリン酸化および活性化に関与し、代謝、増
殖、細胞分化、およびアポトーシスに重要な役割を担う。ＪＮＫキナーゼ阻害剤の標的は
、ＤＮＭＴを含むが、これに限定されない。
６キナーゼの活性を調節するインスリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤；例えばヒドロキ
シル−２−ナフタレニルメチルホスホン酸、ＬＹ２９４００２。
xxxviii. Ｊｕｎ Ｎ−末端キナーゼを標的とし、低下させ、または阻害するｃ−Ｊｕｎ
Ｎ−末端キナーゼ(ＪＮＫ)キナーゼ阻害剤；例えばピラゾールアントロンおよび／また
はエピガロカテキンガラート。Ｊｕｎ Ｎ−末端キナーゼ(ＪＮＫ)、セリン指向性タンパ
ク質キナーゼは、ｃ−ＪｕｎおよびＡＴＦ２のリン酸化および活性化に関与し、代謝、増
殖、細胞分化、およびアポトーシスに重要な役割を担う。ＪＮＫキナーゼ阻害剤の標的は
、ＤＮＭＴを含むが、これに限定されない。
xxxix 有糸分裂および静止期細胞機能に必須な微小管ネットワークを破壊することによ
り作用する微小管結合剤；例えばビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン；ビンカアルカロ
イド、例えばビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン；ビンデシン；ビノレルビン；タキサ
ン類、例えばドセタキセル；パクリタキセル；ディスコデルモライド；コルヒチン、エポ
チロンおよびそれらの誘導体、例えばエポチロンＢまたはその誘導体。パクリタキセルは
タキソール(登録商標)として；ドセタキセルはタキソテール(登録商標)として；硫酸ビン
ブラスチンはVINBLASTIN R.P(登録商標)として；および硫酸ビンクリスチンはFARMISTIN(
登録商標)として市販されている。また包含されるのは、パクリタキセルの一般的な形な
らびにパクリタキセルの種々の投与形である。パクリタキセルの一般的な形は、塩酸ベタ
キソロールを含み、これに限定されない。パクリタキセルの種々の投与形は、ABRAXANE（
登録商標)；ONXOL(登録商標)、CYTOTAX(登録商標)として市販されているアルブミンナノ
粒子パクリタキセルを含み、これに限定されない。ディスコデルモライドは、例えば、Ｕ
Ｓ５０１００９９に開示の通り得ることができる。また包含されるのは、ＵＳ６１９４１
８１、ＷＯ９８／０１２１、ＷＯ９８２５９２９、ＷＯ９８０８８４９、ＷＯ９９４３６
５３、ＷＯ９８２２４６１およびＷＯ００３１２４７に開示のエポシロン(Epotholine)誘
導体である。とりわけ好ましいのはエポシロン(Epotholine)Ａおよび／またはＢである。
り作用する微小管結合剤；例えばビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン；ビンカアルカロ
イド、例えばビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン；ビンデシン；ビノレルビン；タキサ
ン類、例えばドセタキセル；パクリタキセル；ディスコデルモライド；コルヒチン、エポ
チロンおよびそれらの誘導体、例えばエポチロンＢまたはその誘導体。パクリタキセルは
タキソール(登録商標)として；ドセタキセルはタキソテール(登録商標)として；硫酸ビン
ブラスチンはVINBLASTIN R.P(登録商標)として；および硫酸ビンクリスチンはFARMISTIN(
登録商標)として市販されている。また包含されるのは、パクリタキセルの一般的な形な
らびにパクリタキセルの種々の投与形である。パクリタキセルの一般的な形は、塩酸ベタ
キソロールを含み、これに限定されない。パクリタキセルの種々の投与形は、ABRAXANE（
登録商標)；ONXOL(登録商標)、CYTOTAX(登録商標)として市販されているアルブミンナノ
粒子パクリタキセルを含み、これに限定されない。ディスコデルモライドは、例えば、Ｕ
Ｓ５０１００９９に開示の通り得ることができる。また包含されるのは、ＵＳ６１９４１
８１、ＷＯ９８／０１２１、ＷＯ９８２５９２９、ＷＯ９８０８８４９、ＷＯ９９４３６
５３、ＷＯ９８２２４６１およびＷＯ００３１２４７に開示のエポシロン(Epotholine)誘
導体である。とりわけ好ましいのはエポシロン(Epotholine)Ａおよび／またはＢである。
xl. マイトージェン−活性タンパク質を標的とし、低下させ、または阻害するマイトー
ジェン−活性タンパク質(ＭＡＰ)キナーゼ−阻害剤；例えばベンゼンスルホンアミド、Ｎ
−[２−[[[３−(４−クロロフェニル)−２−プロペニル]メチル]アミノ]メチル]フェニル
]−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−４−メトキシ−(９Ｃｌ)。マイトージェン−活性タン
パク質(ＭＡＰ)キナーゼは、種々の細胞外刺激に応答して活性化され、細胞表面から核へ
のシグナル伝達を仲介する、タンパク質セリン／スレオニンキナーゼのグループである。
それらは炎症、アポトーシス細胞死、発癌性形質転換、腫瘍細胞侵襲、および転移を含む
いくつかの生理学的および病的細胞現象を制御する。
xli. ＭＤＭ２とｐ５３腫瘍サブレッサーの相互作用を標的とし、低下させ、または阻害
するＭＤＭ２阻害剤；例えばｔｒａｎｓ−４−ヨード, ４'−ボラニル−カルコン。
xlii. ＭＡＰキナーゼＭＥＫのキナーゼ活性を標的とし、低下させ、または阻害するＭ
ＥＫ阻害剤；例えばNexavar(登録商標)(トシル酸ソラフェニブ)、ブタンジニトリル、ビ
ス[アミノ[２−アミノフェニル)チオ]メチレン]−(９Ｃｌ)。ＭＥＫ阻害剤の標的は、Ｅ
ＲＫを含み、これに限定されない。ＭＥＫ阻害剤の間接的標的は、サイクリンＤ１を含み
、これに限定されない。
ジェン−活性タンパク質(ＭＡＰ)キナーゼ−阻害剤；例えばベンゼンスルホンアミド、Ｎ
−[２−[[[３−(４−クロロフェニル)−２−プロペニル]メチル]アミノ]メチル]フェニル
]−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−４−メトキシ−(９Ｃｌ)。マイトージェン−活性タン
パク質(ＭＡＰ)キナーゼは、種々の細胞外刺激に応答して活性化され、細胞表面から核へ
のシグナル伝達を仲介する、タンパク質セリン／スレオニンキナーゼのグループである。
それらは炎症、アポトーシス細胞死、発癌性形質転換、腫瘍細胞侵襲、および転移を含む
いくつかの生理学的および病的細胞現象を制御する。
xli. ＭＤＭ２とｐ５３腫瘍サブレッサーの相互作用を標的とし、低下させ、または阻害
するＭＤＭ２阻害剤；例えばｔｒａｎｓ−４−ヨード, ４'−ボラニル−カルコン。
xlii. ＭＡＰキナーゼＭＥＫのキナーゼ活性を標的とし、低下させ、または阻害するＭ
ＥＫ阻害剤；例えばNexavar(登録商標)(トシル酸ソラフェニブ)、ブタンジニトリル、ビ
ス[アミノ[２−アミノフェニル)チオ]メチレン]−(９Ｃｌ)。ＭＥＫ阻害剤の標的は、Ｅ
ＲＫを含み、これに限定されない。ＭＥＫ阻害剤の間接的標的は、サイクリンＤ１を含み
、これに限定されない。
xliii： 腫瘍周囲の組織構造の喪失の促進および腫瘍増殖、血管形成、および転移の促
進に関与する酵素ＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９を含む、ポリペプチド結合の加水分解を選
択的に触媒するプロテアーゼ酵素のクラスを標的とし、低下させ、または阻害するマトリ
ックスメタロプロテイナーゼ阻害剤(ＭＭＰ)阻害剤；例えばブタンジアミド, Ｎ−４−ヒ
ドロキシ−Ｎ１−[(１Ｓ)−１−[[(２Ｓ)−２−(ヒドロキシメチル)−１−ピロリジニル]
カルボニル]−２−メチルプロピル]−２−ペンチル−, (２Ｒ)−(９ＣＩ)としても既知の
アクチノニン；エピガロカテキンガラート；コラーゲンペプチド模倣性および非ペプチド
模倣性阻害剤；テトラサイクリン誘導体、例えば、ヒドロキサメートペプチド模倣性阻害
剤バチマスタット；およびその経口で生体利用可能なアナログであるマリマスタット、プ
リノマスタット、メタスタット、ネオバスタット、タノマスタット、ＴＡＡ２１１、ＢＭ
Ｓ−２７９２５１、ＢＡＹ１２−９５６６、ＭＭＩ２７０ＢまたはＡＡＪ９９６。ＭＭＰ
阻害剤の標的は、ポリペプチドデホルミラーゼを含み、これに限定されない。
進に関与する酵素ＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９を含む、ポリペプチド結合の加水分解を選
択的に触媒するプロテアーゼ酵素のクラスを標的とし、低下させ、または阻害するマトリ
ックスメタロプロテイナーゼ阻害剤(ＭＭＰ)阻害剤；例えばブタンジアミド, Ｎ−４−ヒ
ドロキシ−Ｎ１−[(１Ｓ)−１−[[(２Ｓ)−２−(ヒドロキシメチル)−１−ピロリジニル]
カルボニル]−２−メチルプロピル]−２−ペンチル−, (２Ｒ)−(９ＣＩ)としても既知の
アクチノニン；エピガロカテキンガラート；コラーゲンペプチド模倣性および非ペプチド
模倣性阻害剤；テトラサイクリン誘導体、例えば、ヒドロキサメートペプチド模倣性阻害
剤バチマスタット；およびその経口で生体利用可能なアナログであるマリマスタット、プ
リノマスタット、メタスタット、ネオバスタット、タノマスタット、ＴＡＡ２１１、ＢＭ
Ｓ−２７９２５１、ＢＡＹ１２−９５６６、ＭＭＩ２７０ＢまたはＡＡＪ９９６。ＭＭＰ
阻害剤の標的は、ポリペプチドデホルミラーゼを含み、これに限定されない。
xliv. 神経増殖因子依存性ｐ１４０ｃ−ｔｒｋチロシンリン酸化を標的とし、低下させ
、または阻害するＮＧＦＲチロシン−キナーゼ−阻害剤；例えばチロホスチンＡＧ８７９
。ＮＧＦＲチロシン−キナーゼ−阻害剤の標的は、ＨＥＲ２、ＦＬＫ１、ＦＡＫ、Ｔｒｋ
Ａ、および／またはＴｒｋＣを含み、これに限定されない。間接的標的はＲＡＦ１発現を
阻害する。
xlv. ＭＡＰＫファミリーメンバーであるｐ３８−ＭＡＰＫを標的とし、低下させ、また
は阻害する、ＳＡＰＫ２／ｐ３８キナーゼ阻害剤を含む、ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤、
例えばフェノール、４−[４−(４−フルオロフェニル)−５−(４−ピリジニル)−１Ｈ−
イミダゾール−２−イル]−(９Ｃｌ)。ＳＡＰＫ２／ｐ３８キナーゼ阻害剤の例は、ベン
ズアミド、３−(ジメチルアミノ)−Ｎ−[３−[(４−ヒドロキシベンゾイル)アミノ]−４
−メチルフェニル]−(９Ｃｌ)を含み、これらに限定されない。ＭＡＰＫファミリーメン
バーは、チロシンおよびスレオニン残基のリン酸化により活性化されるセリン／スレオニ
ンキナーゼである。このキナーゼは、多くの細胞ストレスおよび炎症性刺激により、リン
酸化および活性化され、アポトーシスおよび炎症性反応のような重要な細胞反応の制御に
関与すると考えられる。
xlvi. Ｔ−細胞発生および活性化に重要なリンパ系−特異的ｓｒｃファミリーチロシン
キナーゼである酵素である、ｐ５６チロシンキナーゼを標的とし、低下させ、または阻害
するｐ５６チロシンキナーゼ阻害剤；例えば２−アントラセンカルボキシアルデヒド, ９
,１０−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−１メトキシ−９,１０−ジオキソ−(９Ｃｌ)、チロホ
スチン４６としても既知のダムナカントール。ｐ５６チロシンキナーゼ阻害剤の標的は、
Ｌｃｋを含み、これに限定されない。Ｌｃｋは、ＣＤ４、ＣＤ８の細胞質ドメインおよび
ＩＬ−２受容体のベータ−鎖と結合し、ＴＣＲ−介在Ｔ−細胞活性化の初期工程に関与す
ると考えられている。
、または阻害するＮＧＦＲチロシン−キナーゼ−阻害剤；例えばチロホスチンＡＧ８７９
。ＮＧＦＲチロシン−キナーゼ−阻害剤の標的は、ＨＥＲ２、ＦＬＫ１、ＦＡＫ、Ｔｒｋ
Ａ、および／またはＴｒｋＣを含み、これに限定されない。間接的標的はＲＡＦ１発現を
阻害する。
xlv. ＭＡＰＫファミリーメンバーであるｐ３８−ＭＡＰＫを標的とし、低下させ、また
は阻害する、ＳＡＰＫ２／ｐ３８キナーゼ阻害剤を含む、ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤、
例えばフェノール、４−[４−(４−フルオロフェニル)−５−(４−ピリジニル)−１Ｈ−
イミダゾール−２−イル]−(９Ｃｌ)。ＳＡＰＫ２／ｐ３８キナーゼ阻害剤の例は、ベン
ズアミド、３−(ジメチルアミノ)−Ｎ−[３−[(４−ヒドロキシベンゾイル)アミノ]−４
−メチルフェニル]−(９Ｃｌ)を含み、これらに限定されない。ＭＡＰＫファミリーメン
バーは、チロシンおよびスレオニン残基のリン酸化により活性化されるセリン／スレオニ
ンキナーゼである。このキナーゼは、多くの細胞ストレスおよび炎症性刺激により、リン
酸化および活性化され、アポトーシスおよび炎症性反応のような重要な細胞反応の制御に
関与すると考えられる。
xlvi. Ｔ−細胞発生および活性化に重要なリンパ系−特異的ｓｒｃファミリーチロシン
キナーゼである酵素である、ｐ５６チロシンキナーゼを標的とし、低下させ、または阻害
するｐ５６チロシンキナーゼ阻害剤；例えば２−アントラセンカルボキシアルデヒド, ９
,１０−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−１メトキシ−９,１０−ジオキソ−(９Ｃｌ)、チロホ
スチン４６としても既知のダムナカントール。ｐ５６チロシンキナーゼ阻害剤の標的は、
Ｌｃｋを含み、これに限定されない。Ｌｃｋは、ＣＤ４、ＣＤ８の細胞質ドメインおよび
ＩＬ−２受容体のベータ−鎖と結合し、ＴＣＲ−介在Ｔ−細胞活性化の初期工程に関与す
ると考えられている。
xlvii. Ｃ−ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼ(ＰＤＧＦＲファミリーの一部)の活性を標的
とし、低下させ、または阻害する、例えばｃ−Ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼファミリー
の活性を標的とし、低下させ、または阻害する、とりわけｃ−Ｋｉｔ受容体を阻害する、
ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤。ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の標的の例は、
ＰＤＧＦＲ、ＦＬＴ３および／またはｃ−ＫＩＴを含み、これに限定されない；例えばチ
ロホスチンＡＧ１２９６；チロホスチン９；１,３−ブタジエン−１,１,３−トリカルボ
ニトリル, ２−アミノ−４−(１Ｈ−インドール−５−イル)−(９Ｃｌ)；Ｎ−フェニル−
２−ピリミジン−アミン誘導体、例えばイマチニブ、IRESSA(登録商標)。ＰＤＧＦは、正
常細胞ならびに癌、アテローム性動脈硬化症、および繊維性疾患のような種々の疾患状態
における細胞増殖、走化性、および生存の制御に中心的役割を担う。ＰＤＧＦファミリー
は、二量体異性体(ＰＤＧＦ−ＡＡ、ＰＤＧＦ−ＢＢ、ＰＤＧＦ−ＡＢ、ＰＤＧＦ−ＣＣ
、およびＰＤＧＦ−ＤＤ)から成り、これらは、２個の受容体チロシンキナーゼに異なっ
て結合することにより細胞効果を発揮する。ＰＤＧＦＲ−およびＰＤＧＦＲ−βは、各々
１７０および１８０kDaの分子量を有する。
とし、低下させ、または阻害する、例えばｃ−Ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼファミリー
の活性を標的とし、低下させ、または阻害する、とりわけｃ−Ｋｉｔ受容体を阻害する、
ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤。ＰＤＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の標的の例は、
ＰＤＧＦＲ、ＦＬＴ３および／またはｃ−ＫＩＴを含み、これに限定されない；例えばチ
ロホスチンＡＧ１２９６；チロホスチン９；１,３−ブタジエン−１,１,３−トリカルボ
ニトリル, ２−アミノ−４−(１Ｈ−インドール−５−イル)−(９Ｃｌ)；Ｎ−フェニル−
２−ピリミジン−アミン誘導体、例えばイマチニブ、IRESSA(登録商標)。ＰＤＧＦは、正
常細胞ならびに癌、アテローム性動脈硬化症、および繊維性疾患のような種々の疾患状態
における細胞増殖、走化性、および生存の制御に中心的役割を担う。ＰＤＧＦファミリー
は、二量体異性体(ＰＤＧＦ−ＡＡ、ＰＤＧＦ−ＢＢ、ＰＤＧＦ−ＡＢ、ＰＤＧＦ−ＣＣ
、およびＰＤＧＦ−ＤＤ)から成り、これらは、２個の受容体チロシンキナーゼに異なっ
て結合することにより細胞効果を発揮する。ＰＤＧＦＲ−およびＰＤＧＦＲ−βは、各々
１７０および１８０kDaの分子量を有する。
xlviii. ＰＩ３−キナーゼを標的とし、低下させ、または阻害するホスファチジルイノ
シトール３−キナーゼ阻害剤；例えば３Ｈ−フロ[４,３,２−ｄｅ]インデノ[４,５−ｈ]
−２−ベンゾピラン−３,６,９−トリオン、１１−(アセチルオキシ)−１,６ｂ,７,８,９
ａ,１０,１１,１１ｂ−オクタヒドロ−１−(メトキシメチル)−９ａ,１１ｂ−ジメチル−
、(１Ｓ,６ｂＲ,９ａＳ,１１Ｒ,１１ｂＲ)−(９ＣＩ)；８−フェニル−２−(モルホリン
−４−イル)−クロメン−４−オンとしても既知のワートマニン；ケルセチン、ケルセチ
ン二水和物。ＰＩ３−キナーゼ活は、インスリン、血小板由来増殖因子、インシュリン様
増殖因子、上皮細胞増殖因子、コロニー刺激因子、および肝細胞増殖因子を含む多くのホ
ルモンおよび増殖因子刺激に応答して増加し、細胞増殖および形質転換に関連する工程に
関与している。ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ阻害剤の標的の例は、Ｐｉ３Ｋ
を含み、これに限定されない。
xlix. ホスファターゼを標的とし、低下させ、または阻害するホスファターゼ阻害剤；
例えばカンタリド酸；カンタリジン；およびＬ−ロイシンアミド、Ｎ−[４−(２−カルボ
キシエテニル)ベンゾイル]グリシル−Ｌ−α−グルタミル−(Ｅ)−(９Ｃｌ)。ホスファタ
ーゼは、ホスホリル基を除去し、タンパク質をその本来の脱リン酸化状態に戻す。故に、
リン酸化−脱リン酸化サイクルは、分子“オン−オフ”スイッチと見なし得る。
ｌ. 白金を含み、ＤＮＡ分子の鎖内および鎖間架橋を形成することによりＤＮＡ合成を
阻害する白金剤；例えばカルボプラチン；シスプラチン；オキサリプラチン；シスプラス
チン；サトラプラチンおよびＺＤ０４７３のような白金剤。カルボプラチンは、例えば、
その市販されている形で、例えばCARBOPLAT(登録商標)で；およびオキサリプラチンはELO
XATIN(登録商標)で投与できる。
シトール３−キナーゼ阻害剤；例えば３Ｈ−フロ[４,３,２−ｄｅ]インデノ[４,５−ｈ]
−２−ベンゾピラン−３,６,９−トリオン、１１−(アセチルオキシ)−１,６ｂ,７,８,９
ａ,１０,１１,１１ｂ−オクタヒドロ−１−(メトキシメチル)−９ａ,１１ｂ−ジメチル−
、(１Ｓ,６ｂＲ,９ａＳ,１１Ｒ,１１ｂＲ)−(９ＣＩ)；８−フェニル−２−(モルホリン
−４−イル)−クロメン−４−オンとしても既知のワートマニン；ケルセチン、ケルセチ
ン二水和物。ＰＩ３−キナーゼ活は、インスリン、血小板由来増殖因子、インシュリン様
増殖因子、上皮細胞増殖因子、コロニー刺激因子、および肝細胞増殖因子を含む多くのホ
ルモンおよび増殖因子刺激に応答して増加し、細胞増殖および形質転換に関連する工程に
関与している。ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ阻害剤の標的の例は、Ｐｉ３Ｋ
を含み、これに限定されない。
xlix. ホスファターゼを標的とし、低下させ、または阻害するホスファターゼ阻害剤；
例えばカンタリド酸；カンタリジン；およびＬ−ロイシンアミド、Ｎ−[４−(２−カルボ
キシエテニル)ベンゾイル]グリシル−Ｌ−α−グルタミル−(Ｅ)−(９Ｃｌ)。ホスファタ
ーゼは、ホスホリル基を除去し、タンパク質をその本来の脱リン酸化状態に戻す。故に、
リン酸化−脱リン酸化サイクルは、分子“オン−オフ”スイッチと見なし得る。
ｌ. 白金を含み、ＤＮＡ分子の鎖内および鎖間架橋を形成することによりＤＮＡ合成を
阻害する白金剤；例えばカルボプラチン；シスプラチン；オキサリプラチン；シスプラス
チン；サトラプラチンおよびＺＤ０４７３のような白金剤。カルボプラチンは、例えば、
その市販されている形で、例えばCARBOPLAT(登録商標)で；およびオキサリプラチンはELO
XATIN(登録商標)で投与できる。
li. タンパク質ホスファターゼを標的とし、低下させ、または阻害する；ＰＰ１および
ＰＰ２阻害剤およびチロシンホスファターゼ阻害剤を含むタンパク質ホスファターゼ阻害
剤。ＰＰ１およびＰＰ２Ａ阻害剤の例は、カンタリド酸および／またはカンタリジンを含
む。チロシンホスファターゼ阻害剤の例は、Ｌ−Ｐ−ブロモテトラミソールオキサレート
；２(５Ｈ)−フラノン, ４−ヒドロキシ−５−(ヒドロキシメチル)−３−(１−オキソヘ
キサデシル)−, (５Ｒ)−(９Ｃｌ)；およびベンジルホスホン酸を含み、これに限定され
ない。
ここで使用する用語“ＰＰ１またはＰＰ２阻害剤”は、Ｓｅｒ／Ｔｈｒタンパク質ホス
ファターゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。ＰＰ１を含む、Ｉ型
ホスファターゼは、阻害剤−１(Ｉ−１)および阻害剤−２(Ｉ−２)として既知の２個の熱
安定タンパク質により阻害できる。それらはホスホリラーゼキナーゼのサブユニットを優
勢に脱リン酸化する。II型ホスファターゼは、本態性に活性(ＰＰ２Ａ)、ＣＡ２＋依存性
(ＰＰ２Ｂ)、およびＭｇ２＋依存性(ＰＰ２Ｃ)クラスのホスファターゼに細分される。
ここで使用する用語“チロシンホスファターゼ阻害剤”は、チロシンホスファターゼを
標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。タンパク質チロシンホスファター
ゼ(ＰＴＰ)は、比較的最近ホスファターゼファミリーに加えられた。それらは、タンパク
質のリン酸化チロシン残基からホスフェート基を除去する。ＰＴＰは、種々の構造特性を
示し、細胞増殖、分化、細胞接着および運動性、および細胞骨格機能の制御に重要な役割
を担う。チロシンホスファターゼ阻害剤の標的の例は、アルカリホスファターゼ(ＡＬＰ)
、ヘパラナーゼ、ＰＴＰａｓｅ、および／または前立腺酸ホスファターゼを含み、これに
限定されない。
ＰＰ２阻害剤およびチロシンホスファターゼ阻害剤を含むタンパク質ホスファターゼ阻害
剤。ＰＰ１およびＰＰ２Ａ阻害剤の例は、カンタリド酸および／またはカンタリジンを含
む。チロシンホスファターゼ阻害剤の例は、Ｌ−Ｐ−ブロモテトラミソールオキサレート
；２(５Ｈ)−フラノン, ４−ヒドロキシ−５−(ヒドロキシメチル)−３−(１−オキソヘ
キサデシル)−, (５Ｒ)−(９Ｃｌ)；およびベンジルホスホン酸を含み、これに限定され
ない。
ここで使用する用語“ＰＰ１またはＰＰ２阻害剤”は、Ｓｅｒ／Ｔｈｒタンパク質ホス
ファターゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。ＰＰ１を含む、Ｉ型
ホスファターゼは、阻害剤−１(Ｉ−１)および阻害剤−２(Ｉ−２)として既知の２個の熱
安定タンパク質により阻害できる。それらはホスホリラーゼキナーゼのサブユニットを優
勢に脱リン酸化する。II型ホスファターゼは、本態性に活性(ＰＰ２Ａ)、ＣＡ２＋依存性
(ＰＰ２Ｂ)、およびＭｇ２＋依存性(ＰＰ２Ｃ)クラスのホスファターゼに細分される。
ここで使用する用語“チロシンホスファターゼ阻害剤”は、チロシンホスファターゼを
標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。タンパク質チロシンホスファター
ゼ(ＰＴＰ)は、比較的最近ホスファターゼファミリーに加えられた。それらは、タンパク
質のリン酸化チロシン残基からホスフェート基を除去する。ＰＴＰは、種々の構造特性を
示し、細胞増殖、分化、細胞接着および運動性、および細胞骨格機能の制御に重要な役割
を担う。チロシンホスファターゼ阻害剤の標的の例は、アルカリホスファターゼ(ＡＬＰ)
、ヘパラナーゼ、ＰＴＰａｓｅ、および／または前立腺酸ホスファターゼを含み、これに
限定されない。
lii. ＰＫＣ阻害剤およびＰＫＣデルタキナーゼ阻害剤：ここで使用する用語“ＰＫＣ阻
害剤”は、タンパク質キナーゼＣならびにそのアイソザイムを標的とし、低下させ、また
は阻害する化合物に関する。遍在する、リン脂質−依存性酵素であるタンパク質キナーゼ
Ｃ(ＰＫＣ)は、細胞増殖、分化、およびアポトーシスと関連するシグナル伝達に関与する
。ＰＫＣ阻害剤の標的の例は、を含み、ＭＡＰＫおよび／またはＮＦ−カッパＢこれに限
定されない。ＰＫＣ阻害剤の例は、１−Ｈ−ピロロ−２,５−ジオン,３−[１−[３−(ジ
メチルアミノ)プロピル]−１Ｈ−インドール−３−イル]−４−(１Ｈ−インドール−３−
イル)−(９Ｃｌ)；ビスインドリルマレイミドIX；４−オクタデセン−１,３−ジオール,
２−アミノ−, (２Ｓ,３Ｒ,４Ｅ)−(９ＣＩ)としても既知のスフィンゴシン；９,１３−
エポキシ−１Ｈ,９Ｈ−ジインドロ[１,２,３−ｇｈ：３',２',１'−ｌｍ]ピロロ[３,４−
ｊ][１,７]ベンゾジアゾニン−１−オンとしても既知のスタウロスポリン、ＥＰ０２９６
１１０に開示のようなスタウロスポリン誘導体、例えばミドスタウリン；２,３,１０,１
１,１２,１３−ヘキサヒドロ−１０−メトキシ−９−メチル−１１−(メチルアミノ)−,
(９Ｓ,１０Ｒ,１１Ｒ,１３Ｒ)−(９ＣＩ)；チロホスチン５１；およびフェナントロ[１,
１０,９,８−ｏｐｑｒａ]ペリレン−７,１４−ジオン、１,３,４,６,８,１３−ヘキサヒ
ドロキシ−１０,１１−ジメチル−としても既知のヒペリシン、立体異性体(６ＣＩ,７Ｃ
Ｉ,８ＣＩ,９ＣＩ)、ＵＣＮ−０１、サフィンゴール、ＢＡＹ４３−９００６、ブリオス
タチン１、ペリホシン；ルルモフォシン(llmofosine)；ＲＯ３１８２２０およびＲＯ３２
０４３２；ＧＯ６９７６；Ｉｓｉｓ３５２１；ＬＹ３３３５３１／ＬＹ３７９１９６を含
み、これらに限定されない。ここで使用する用語“ＰＫＣデルタキナーゼ阻害剤”は、Ｐ
ＫＣのデルタアイソザイムを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。デル
タアイソザイムは一般的なＰＫＣアイソザイムであり、Ｃａ２＋依存性である。ＰＫＣデ
ルタキナーゼ阻害剤の例は、２−プロペン−１−オン, １−[６−[(３−アセチル−２,４
,６−トリヒドロキシ−５−メチルフェニル)メチル]−５,７−ジヒドロキシ−２,２−ジ
メチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−８−イル]−３−フェニル−, (２Ｅ)−(９ＣＩ)とし
ても既知のロテレリンを含み、これに限定されない。
害剤”は、タンパク質キナーゼＣならびにそのアイソザイムを標的とし、低下させ、また
は阻害する化合物に関する。遍在する、リン脂質−依存性酵素であるタンパク質キナーゼ
Ｃ(ＰＫＣ)は、細胞増殖、分化、およびアポトーシスと関連するシグナル伝達に関与する
。ＰＫＣ阻害剤の標的の例は、を含み、ＭＡＰＫおよび／またはＮＦ−カッパＢこれに限
定されない。ＰＫＣ阻害剤の例は、１−Ｈ−ピロロ−２,５−ジオン,３−[１−[３−(ジ
メチルアミノ)プロピル]−１Ｈ−インドール−３−イル]−４−(１Ｈ−インドール−３−
イル)−(９Ｃｌ)；ビスインドリルマレイミドIX；４−オクタデセン−１,３−ジオール,
２−アミノ−, (２Ｓ,３Ｒ,４Ｅ)−(９ＣＩ)としても既知のスフィンゴシン；９,１３−
エポキシ−１Ｈ,９Ｈ−ジインドロ[１,２,３−ｇｈ：３',２',１'−ｌｍ]ピロロ[３,４−
ｊ][１,７]ベンゾジアゾニン−１−オンとしても既知のスタウロスポリン、ＥＰ０２９６
１１０に開示のようなスタウロスポリン誘導体、例えばミドスタウリン；２,３,１０,１
１,１２,１３−ヘキサヒドロ−１０−メトキシ−９−メチル−１１−(メチルアミノ)−,
(９Ｓ,１０Ｒ,１１Ｒ,１３Ｒ)−(９ＣＩ)；チロホスチン５１；およびフェナントロ[１,
１０,９,８−ｏｐｑｒａ]ペリレン−７,１４−ジオン、１,３,４,６,８,１３−ヘキサヒ
ドロキシ−１０,１１−ジメチル−としても既知のヒペリシン、立体異性体(６ＣＩ,７Ｃ
Ｉ,８ＣＩ,９ＣＩ)、ＵＣＮ−０１、サフィンゴール、ＢＡＹ４３−９００６、ブリオス
タチン１、ペリホシン；ルルモフォシン(llmofosine)；ＲＯ３１８２２０およびＲＯ３２
０４３２；ＧＯ６９７６；Ｉｓｉｓ３５２１；ＬＹ３３３５３１／ＬＹ３７９１９６を含
み、これらに限定されない。ここで使用する用語“ＰＫＣデルタキナーゼ阻害剤”は、Ｐ
ＫＣのデルタアイソザイムを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。デル
タアイソザイムは一般的なＰＫＣアイソザイムであり、Ｃａ２＋依存性である。ＰＫＣデ
ルタキナーゼ阻害剤の例は、２−プロペン−１−オン, １−[６−[(３−アセチル−２,４
,６−トリヒドロキシ−５−メチルフェニル)メチル]−５,７−ジヒドロキシ−２,２−ジ
メチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−８−イル]−３−フェニル−, (２Ｅ)−(９ＣＩ)とし
ても既知のロテレリンを含み、これに限定されない。
liii. ポリアミンスペルミジンを標的とし、低下させ、または阻害するポリアミン合成
阻害剤；例えば(−)−２−ジフルオロメチルオルニチンとしても既知のＤＭＦＯ；Ｎ１,
Ｎ１２−ジエチルスペルミン４ＨＣｌ。ポリアミンスペルミジンおよびスペルミンは細胞
増殖に極めて重要であるが、それらの厳密な作用機序は不明である。腫瘍細胞のポリアミ
ンホメオスタシスは変えられており、生合成酵素およびポリアミンプールの貯蔵の増加に
より反映される。
liv. プロテアソームを標的とし、低下させ、または阻害するプロテオソーム阻害剤；例
えばアクラシノマイシンＡ；グリオトキシン；ＰＳ−３４１；ＭＬＮ３４１；ボルテゾミ
ブ；ベルケイドプロテオソーム阻害剤の標的の例は、Ｏ(２)(−)−産生ＮＡＤＰＨオキシ
ダーゼ、ＮＦ−カッパＢ、および／またはファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルト
ランスフェラーゼＩを含み、これに限定されない。
lv. ＰＴＰ１Ｂを標的とし、低下させ、または阻害するＰＴＰ１Ｂ阻害剤；タンパク質
チロシンキナーゼ阻害剤；例えばＬ−ロイシンアミド、Ｎ−[４−(２−カルボキシエテニ
ル)ベンゾイル]グリシル−Ｌ−α−グルタミル−, (Ｅ)−(９Ｃｌ)。
阻害剤；例えば(−)−２−ジフルオロメチルオルニチンとしても既知のＤＭＦＯ；Ｎ１,
Ｎ１２−ジエチルスペルミン４ＨＣｌ。ポリアミンスペルミジンおよびスペルミンは細胞
増殖に極めて重要であるが、それらの厳密な作用機序は不明である。腫瘍細胞のポリアミ
ンホメオスタシスは変えられており、生合成酵素およびポリアミンプールの貯蔵の増加に
より反映される。
liv. プロテアソームを標的とし、低下させ、または阻害するプロテオソーム阻害剤；例
えばアクラシノマイシンＡ；グリオトキシン；ＰＳ−３４１；ＭＬＮ３４１；ボルテゾミ
ブ；ベルケイドプロテオソーム阻害剤の標的の例は、Ｏ(２)(−)−産生ＮＡＤＰＨオキシ
ダーゼ、ＮＦ−カッパＢ、および／またはファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルト
ランスフェラーゼＩを含み、これに限定されない。
lv. ＰＴＰ１Ｂを標的とし、低下させ、または阻害するＰＴＰ１Ｂ阻害剤；タンパク質
チロシンキナーゼ阻害剤；例えばＬ−ロイシンアミド、Ｎ−[４−(２−カルボキシエテニ
ル)ベンゾイル]グリシル−Ｌ−α−グルタミル−, (Ｅ)−(９Ｃｌ)。
lvi. ＳＲＣファミリーチロシンキナーゼ阻害剤；Ｓｙｋチロシンキナーゼ阻害剤；およ
びＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ阻害剤を含むタンパク質チロシ
ンキナーゼ阻害剤；
ここで使用する用語“タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤”は、タンパク質チロシンキ
ナーゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。タンパク質チロシンキナ
ーゼ(ＰＴＫ)は、細胞増殖、分化、代謝、移動、および生存の制御に重要な役割を有する
。それらは受容体ＰＴＫおよび非受容体ＰＴＫとして分類される。受容体ＰＴＫは、一ポ
リペプチド鎖と経膜セグメントを含む。このセグメントの細胞外末端は、高親和性リガン
ド結合ドメインを含み、一方細胞質末端は触媒コアおよび制御配列を含む。チロシンキナ
ーゼ阻害剤の標的の例は、ＥＲＫ１、ＥＲＫ２、ブルートンのチロシンキナーゼ(Ｂｔｋ)
、ＪＡＫ２、ＥＲＫ1/2、ＰＤＧＦＲ、および／またはＦＬＴ３を含み、これに限定され
ない。間接的標的の例は、ＴＮＦアルファ、ＮＯ、ＰＧＥ２、ＩＲＡＫ、ｉＮＯＳ、ＩＣ
ＡＭ−１、および／またはＥ−セレクチンを含み、これに限定されない。チロシンキナー
ゼ阻害剤の例は、チロホスチンＡＧ１２６；チロホスチンＡｇ１２８８；チロホスチンＡ
ｇ１２９５；ゲルダナマイシン；およびゲニステインを含み、これに限定されない。
非受容体チロシンキナーゼは、Ｓｒｃ、Ｔｅｃ、ＪＡＫ、Ｆｅｓ、Ａｂｌ、ＦＡＫ、Ｃ
ｓｋ、およびＳｙｋファミリーのメンバーを含む。それらは細胞質ならびに核に存在する
。それらは異なるキナーゼ制御、基質リン酸化、および機能を示す。これらのキナーゼの
脱制御はまたいくつかのヒト疾患と関連する。
ここで使用する用語“ＳＲＣファミリーチロシンキナーゼ阻害剤”は、ＳＲＣを標的と
し、低下させ、または阻害する化合物に関する。ＳＲＣファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤の例は、１Ｈ−ピラゾロ[３,４−ｄ]ピリミジン−４−アミン, １−(１,１−ジメチル
エチル)−３−(１−ナフタレニル)−(９ＣＩ)としても既知のＰＰ１；および１Ｈ−ピラ
ゾロ[３,４−ｄ]ピリミジン−４−アミン, ３−(４−クロロフェニル)−１−(１,１−ジ
メチルエチル)−(９ＣＩ)としても既知のＰＰ２を含み、これに限定されない。
ここで使用する用語“Ｓｙｋチロシンキナーゼ阻害剤”は、Ｓｙｋを標的とし、低下さ
せ、または阻害する化合物に関する。Ｓｙｋチロシンキナーゼ阻害剤の標的の例は、Ｓｙ
ｋ、ＳＴＡＴ３、および／またはＳＴＡＴ５を含み、これに限定されない。Ｓｙｋチロシ
ンキナーゼ阻害剤の例は、１,２−ベンゼンジオール, ４−[(１Ｅ)−２−(３,５−ジヒド
ロキシフェニル)エテニル]−(９ＣＩ)としても既知のピシアタンノールを含み、これに限
定されない。
ここで使用する用語“ヤヌス(ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３)チロシンキナーゼ
阻害剤”は、ヤヌスチロシンキナーゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関
する。ヤヌスチロシンキナーゼ阻害剤は、抗血栓性、抗アレルギー性および免疫抑制性特
性と共に抗白血病であることが示される。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシン
キナーゼ阻害剤の標的は、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＳＴＡＴ３を含み、これに限定されない
。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ阻害剤の間接的標的は、ＣＤＫ
２を含み、これに限定されない。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ
阻害剤の例は、チロホスチンＡＧ４９０；および２−ナフチルビニルケトンを含み、これ
に限定されない。
ｃ−Ａｂｌファミリーメンバーおよびそれらに遺伝子融合産物の活性を阻害する化合物
は、例えばＰＤ１８０９７０；ＡＧ９５７；またはＮＳＣ６８０４１０を含む。
びＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ阻害剤を含むタンパク質チロシ
ンキナーゼ阻害剤；
ここで使用する用語“タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤”は、タンパク質チロシンキ
ナーゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関する。タンパク質チロシンキナ
ーゼ(ＰＴＫ)は、細胞増殖、分化、代謝、移動、および生存の制御に重要な役割を有する
。それらは受容体ＰＴＫおよび非受容体ＰＴＫとして分類される。受容体ＰＴＫは、一ポ
リペプチド鎖と経膜セグメントを含む。このセグメントの細胞外末端は、高親和性リガン
ド結合ドメインを含み、一方細胞質末端は触媒コアおよび制御配列を含む。チロシンキナ
ーゼ阻害剤の標的の例は、ＥＲＫ１、ＥＲＫ２、ブルートンのチロシンキナーゼ(Ｂｔｋ)
、ＪＡＫ２、ＥＲＫ1/2、ＰＤＧＦＲ、および／またはＦＬＴ３を含み、これに限定され
ない。間接的標的の例は、ＴＮＦアルファ、ＮＯ、ＰＧＥ２、ＩＲＡＫ、ｉＮＯＳ、ＩＣ
ＡＭ−１、および／またはＥ−セレクチンを含み、これに限定されない。チロシンキナー
ゼ阻害剤の例は、チロホスチンＡＧ１２６；チロホスチンＡｇ１２８８；チロホスチンＡ
ｇ１２９５；ゲルダナマイシン；およびゲニステインを含み、これに限定されない。
非受容体チロシンキナーゼは、Ｓｒｃ、Ｔｅｃ、ＪＡＫ、Ｆｅｓ、Ａｂｌ、ＦＡＫ、Ｃ
ｓｋ、およびＳｙｋファミリーのメンバーを含む。それらは細胞質ならびに核に存在する
。それらは異なるキナーゼ制御、基質リン酸化、および機能を示す。これらのキナーゼの
脱制御はまたいくつかのヒト疾患と関連する。
ここで使用する用語“ＳＲＣファミリーチロシンキナーゼ阻害剤”は、ＳＲＣを標的と
し、低下させ、または阻害する化合物に関する。ＳＲＣファミリーチロシンキナーゼ阻害
剤の例は、１Ｈ−ピラゾロ[３,４−ｄ]ピリミジン−４−アミン, １−(１,１−ジメチル
エチル)−３−(１−ナフタレニル)−(９ＣＩ)としても既知のＰＰ１；および１Ｈ−ピラ
ゾロ[３,４−ｄ]ピリミジン−４−アミン, ３−(４−クロロフェニル)−１−(１,１−ジ
メチルエチル)−(９ＣＩ)としても既知のＰＰ２を含み、これに限定されない。
ここで使用する用語“Ｓｙｋチロシンキナーゼ阻害剤”は、Ｓｙｋを標的とし、低下さ
せ、または阻害する化合物に関する。Ｓｙｋチロシンキナーゼ阻害剤の標的の例は、Ｓｙ
ｋ、ＳＴＡＴ３、および／またはＳＴＡＴ５を含み、これに限定されない。Ｓｙｋチロシ
ンキナーゼ阻害剤の例は、１,２−ベンゼンジオール, ４−[(１Ｅ)−２−(３,５−ジヒド
ロキシフェニル)エテニル]−(９ＣＩ)としても既知のピシアタンノールを含み、これに限
定されない。
ここで使用する用語“ヤヌス(ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３)チロシンキナーゼ
阻害剤”は、ヤヌスチロシンキナーゼを標的とし、低下させ、または阻害する化合物に関
する。ヤヌスチロシンキナーゼ阻害剤は、抗血栓性、抗アレルギー性および免疫抑制性特
性と共に抗白血病であることが示される。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシン
キナーゼ阻害剤の標的は、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＳＴＡＴ３を含み、これに限定されない
。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ阻害剤の間接的標的は、ＣＤＫ
２を含み、これに限定されない。ＪＡＫ−２および／またはＪＡＫ−３チロシンキナーゼ
阻害剤の例は、チロホスチンＡＧ４９０；および２−ナフチルビニルケトンを含み、これ
に限定されない。
ｃ−Ａｂｌファミリーメンバーおよびそれらに遺伝子融合産物の活性を阻害する化合物
は、例えばＰＤ１８０９７０；ＡＧ９５７；またはＮＳＣ６８０４１０を含む。
lvii. レチノイド依存性受容体を標的とし、低下させ、または阻害するレチノイド；例
えばイソトレチノイン、トレチノイン。
lviii. ＣＨＯ細胞におけるインスリン刺激核および細胞質ｐ７０Ｓ６キナーゼを標的と
し、低下させ、または阻害する；ＲＮＡポリメラーゼII転写を標的とし、低下させ、また
は阻害する(これはカゼインキナーゼIIに依存性であり得る)；およびウシ卵母細胞におけ
る胚胞破壊を標的とし、低下させ、または阻害する；ＲＮＡポリメラーゼII伸長阻害剤；
例えば５,６−ジクロロ−１−ベータ−Ｄ−リボフラノシルベンゾイミダゾール。
lvix. セリン／スレオニンキナーゼを阻害するセリン／スレオニンキナーゼ阻害剤；例
えば１Ｈ−プリン−２−アミン(９Ｃｌ)としても既知の２−アミノプリン。セリン／スレ
オニンキナーゼ阻害剤の標的の例は、ｄｓＲＮＡ依存性タンパク質キナーゼ(ＰＫＲ)を含
み、これに限定されない。セリン／スレオニンキナーゼ阻害剤の間接的標的の例は、ＭＣ
Ｐ−１、ＮＦ−カッパＢ、ｅｌＦ２アルファ、ＣＯＸ２、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＬ８、ＣＹＰ
２Ａ５、ＩＧＦ−１、ＣＹＰ２Ｂ１、ＣＹＰ２Ｂ２、ＣＹＰ２Ｈ１、ＡＬＡＳ−１、ＨＩ
Ｆ−１、エリスロポエチン、および／またはＣＹＰ１Ａ１を含み、これに限定されない。
lx. コレステロールのようなステロールの生合成を阻害するステロール生合成阻害剤；
例えばテルビナジン(terbinadine)。ステロール生合成阻害剤の標的の例は、スクアレン
エポキシダーゼ、およびＣＹＰ２Ｄ６を含み、これに限定されない。
えばイソトレチノイン、トレチノイン。
lviii. ＣＨＯ細胞におけるインスリン刺激核および細胞質ｐ７０Ｓ６キナーゼを標的と
し、低下させ、または阻害する；ＲＮＡポリメラーゼII転写を標的とし、低下させ、また
は阻害する(これはカゼインキナーゼIIに依存性であり得る)；およびウシ卵母細胞におけ
る胚胞破壊を標的とし、低下させ、または阻害する；ＲＮＡポリメラーゼII伸長阻害剤；
例えば５,６−ジクロロ−１−ベータ−Ｄ−リボフラノシルベンゾイミダゾール。
lvix. セリン／スレオニンキナーゼを阻害するセリン／スレオニンキナーゼ阻害剤；例
えば１Ｈ−プリン−２−アミン(９Ｃｌ)としても既知の２−アミノプリン。セリン／スレ
オニンキナーゼ阻害剤の標的の例は、ｄｓＲＮＡ依存性タンパク質キナーゼ(ＰＫＲ)を含
み、これに限定されない。セリン／スレオニンキナーゼ阻害剤の間接的標的の例は、ＭＣ
Ｐ−１、ＮＦ−カッパＢ、ｅｌＦ２アルファ、ＣＯＸ２、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＬ８、ＣＹＰ
２Ａ５、ＩＧＦ−１、ＣＹＰ２Ｂ１、ＣＹＰ２Ｂ２、ＣＹＰ２Ｈ１、ＡＬＡＳ−１、ＨＩ
Ｆ−１、エリスロポエチン、および／またはＣＹＰ１Ａ１を含み、これに限定されない。
lx. コレステロールのようなステロールの生合成を阻害するステロール生合成阻害剤；
例えばテルビナジン(terbinadine)。ステロール生合成阻害剤の標的の例は、スクアレン
エポキシダーゼ、およびＣＹＰ２Ｄ６を含み、これに限定されない。
lxi. トポイソメラーゼＩ阻害剤およびトポイソメラーゼII阻害剤を含むトポイソメラー
ゼ阻害剤。トポイソメラーゼＩ阻害剤の例は、トポテカン、ギマテカン(gimatecan)、イ
リノテカン、カンプトテカンおよびそのアナログ、９−ニトロカンプトテシンおよび巨大
分子カンプトテシン接合ＰＮＵ−１６６１４８(ＷＯ９９１７８０４においてＡ１と呼ば
れる化合物)；１０−ヒドロキシカンプトテシン酢酸塩；エトポシド；塩酸イダルビシン
；塩酸イリノテカン；テニポシド；トポテカン、塩酸トポテカン；ドキソルビシン；エピ
ルビシン、塩酸エピルビシン；ミトキサントロン、塩酸ミトキサントロン；ダウノルビシ
ン、塩酸ダウノルビシン、ダサチニブ(ＢＭＳ−３５４８２５)を含み、これに限定されな
い。イリノテカンは、その、例えば、商品名CAMPTOSAR(登録商標)の下に市販された形で
、例えば投与できる。トポテカンは、その、例えば、商品名HYCAMTIN(登録商標)の下に市
販された形で、例えば投与できる。ここで使用する用語“トポイソメラーゼII阻害剤”は
、アントラサイクリン類、例えばドキソルビシン(リポソーム製剤、例えば、CAELYX(登録
商標)を含む)、ダウノルビシン(リポソーム製剤、例えば、DAUNOSOME(登録商標)を含む)
、エピルビシン、イダルビシンおよびネモルビシン(nemorubicin)；アントラキノン類ミ
トキサントロンおよびロソキサントロン；およびポドフィロトキシン類エトポシドおよび
テニポシドを含み、これに限定されない。エトポシドはETOPOPHOS(登録商標)として；テ
ニポシドはVM26-BRISTOL(登録商標)として；ドキソルビシンはADRIBLASTIN(登録商標)ま
たはアドリアマイシン(登録商標)として；エピルビシンはFARMORUBICIN(登録商標)として
；イダルビシンはZAVEDOS(登録商標)として；およびミトキサントロンはNOVANTRON(登録
商標)として市販されている。
ゼ阻害剤。トポイソメラーゼＩ阻害剤の例は、トポテカン、ギマテカン(gimatecan)、イ
リノテカン、カンプトテカンおよびそのアナログ、９−ニトロカンプトテシンおよび巨大
分子カンプトテシン接合ＰＮＵ−１６６１４８(ＷＯ９９１７８０４においてＡ１と呼ば
れる化合物)；１０−ヒドロキシカンプトテシン酢酸塩；エトポシド；塩酸イダルビシン
；塩酸イリノテカン；テニポシド；トポテカン、塩酸トポテカン；ドキソルビシン；エピ
ルビシン、塩酸エピルビシン；ミトキサントロン、塩酸ミトキサントロン；ダウノルビシ
ン、塩酸ダウノルビシン、ダサチニブ(ＢＭＳ−３５４８２５)を含み、これに限定されな
い。イリノテカンは、その、例えば、商品名CAMPTOSAR(登録商標)の下に市販された形で
、例えば投与できる。トポテカンは、その、例えば、商品名HYCAMTIN(登録商標)の下に市
販された形で、例えば投与できる。ここで使用する用語“トポイソメラーゼII阻害剤”は
、アントラサイクリン類、例えばドキソルビシン(リポソーム製剤、例えば、CAELYX(登録
商標)を含む)、ダウノルビシン(リポソーム製剤、例えば、DAUNOSOME(登録商標)を含む)
、エピルビシン、イダルビシンおよびネモルビシン(nemorubicin)；アントラキノン類ミ
トキサントロンおよびロソキサントロン；およびポドフィロトキシン類エトポシドおよび
テニポシドを含み、これに限定されない。エトポシドはETOPOPHOS(登録商標)として；テ
ニポシドはVM26-BRISTOL(登録商標)として；ドキソルビシンはADRIBLASTIN(登録商標)ま
たはアドリアマイシン(登録商標)として；エピルビシンはFARMORUBICIN(登録商標)として
；イダルビシンはZAVEDOS(登録商標)として；およびミトキサントロンはNOVANTRON(登録
商標)として市販されている。
lxii. 正常および病的血管形成の調節に関与する既知血管新生増殖因子およびサイトカ
インを標的とし、低下させおよび／または阻害するＶＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤。
ＶＥＧＦファミリー(ＶＥＧＦ−Ａ、ＶＥＧＦ−Ｂ、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＶＥＧＦ−Ｄ)および
それらの対応する受容体チロシンキナーゼ[ＶＥＧＦＲ−１(Ｆｌｔ−１)、ＶＥＧＦＲ−
２(Ｆｌｋ−１、ＫＤＲ)、およびＶＥＧＦＲ−３(Ｆｌｔ−４)]は、血管新生およびリン
パ脈管新生過程の多くの相の制御において、主要なおよび絶対必須の役割を有する。ＶＥ
ＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の例は、３−(４−ジメチルアミノベンジリデニル)−２−
インドリノンを含む。ＶＥＧＦＲの活性を標的とし、低下させ、または阻害する化合物は
、とりわけＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼを阻害する、ＶＥＧＦ受容体を阻害するまた
はＶＥＧＦに結合する化合物、タンパク質または抗体であり、特にＷＯ９８３５９５８(
例えば１−(４−クロロアニリノ)−４−(４−ピリジルメチル)フタラジンまたはその薬学
的に許容される塩、例えばコハク酸塩)、またはＷＯ０００９４９５、ＷＯ００２７８２
０、ＷＯ００５９５０９、ＷＯ９８１１２２３、ＷＯ００２７８１９およびＥＰ０７６９
９４７；例えばM. Prewett et al in Cancer Research 59(1999)5209-5218、F. Yuan et
al in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 93, pp. 14765-14770, Dec. 1996、Z. Zhu et
al in Cancer Res. 58,1998,3209-3214およびJ. Mordenti et al in Toxicologic Patho
logy, Vol. 27, no. 1, pp 14-21,1999により；ＷＯ００３７５０２およびＷＯ９４１０
２０２に一般的におよび具体的に記載の化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体；
M. S. O'Reilly et al, Cell 79, 1994, 315-328により記載されたアンジオスタチン；M.
S. O'Reilly et al, Cell 88, 1997, 277-285により記載されたエンドスタチン；アント
ラニル酸アミド；ＺＤ４１９０；ＺＤ６４７４；ＳＵ５４１６；ＳＵ６６６８；または抗
ＶＥＧＦ抗体または抗ＶＥＧＦ受容体抗体、例えばRhuMab(ベバシズマブ)である。抗体は
、完全なモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２個の完全な抗体から形
成された多特異的抗体、および望む生物学的活性を示す限り、抗体フラグメントを意味す
る。ＶＥＧＦ−Ｒ２阻害剤の例は、例えばアクシチニブを含む。
インを標的とし、低下させおよび／または阻害するＶＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤。
ＶＥＧＦファミリー(ＶＥＧＦ−Ａ、ＶＥＧＦ−Ｂ、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＶＥＧＦ−Ｄ)および
それらの対応する受容体チロシンキナーゼ[ＶＥＧＦＲ−１(Ｆｌｔ−１)、ＶＥＧＦＲ−
２(Ｆｌｋ−１、ＫＤＲ)、およびＶＥＧＦＲ−３(Ｆｌｔ−４)]は、血管新生およびリン
パ脈管新生過程の多くの相の制御において、主要なおよび絶対必須の役割を有する。ＶＥ
ＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤の例は、３−(４−ジメチルアミノベンジリデニル)−２−
インドリノンを含む。ＶＥＧＦＲの活性を標的とし、低下させ、または阻害する化合物は
、とりわけＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼを阻害する、ＶＥＧＦ受容体を阻害するまた
はＶＥＧＦに結合する化合物、タンパク質または抗体であり、特にＷＯ９８３５９５８(
例えば１−(４−クロロアニリノ)−４−(４−ピリジルメチル)フタラジンまたはその薬学
的に許容される塩、例えばコハク酸塩)、またはＷＯ０００９４９５、ＷＯ００２７８２
０、ＷＯ００５９５０９、ＷＯ９８１１２２３、ＷＯ００２７８１９およびＥＰ０７６９
９４７；例えばM. Prewett et al in Cancer Research 59(1999)5209-5218、F. Yuan et
al in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 93, pp. 14765-14770, Dec. 1996、Z. Zhu et
al in Cancer Res. 58,1998,3209-3214およびJ. Mordenti et al in Toxicologic Patho
logy, Vol. 27, no. 1, pp 14-21,1999により；ＷＯ００３７５０２およびＷＯ９４１０
２０２に一般的におよび具体的に記載の化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体；
M. S. O'Reilly et al, Cell 79, 1994, 315-328により記載されたアンジオスタチン；M.
S. O'Reilly et al, Cell 88, 1997, 277-285により記載されたエンドスタチン；アント
ラニル酸アミド；ＺＤ４１９０；ＺＤ６４７４；ＳＵ５４１６；ＳＵ６６６８；または抗
ＶＥＧＦ抗体または抗ＶＥＧＦ受容体抗体、例えばRhuMab(ベバシズマブ)である。抗体は
、完全なモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２個の完全な抗体から形
成された多特異的抗体、および望む生物学的活性を示す限り、抗体フラグメントを意味す
る。ＶＥＧＦ−Ｒ２阻害剤の例は、例えばアクシチニブを含む。
lxiii. ゴナドレリンアゴニスト、例えばアバレリクス、ゴセレリン、酢酸ゴセレリン、
lxiv. 細胞分化過程を誘発する化合物、例えばレチノイン酸、アルファ−、ガンマ−ま
たは８−トコフェロールまたはアルファ−、ガンマ−または８−トコトリエノール。
lxv. ビスホスホネート、例えばエチドロン、クロドロン、チルドロン、パミドロン、ア
レンドロン、イバンドロン、リセドロンおよびゾレドロン酸を含む。
lxvi. 硫酸ヘパラン分解を防止するヘパラナーゼ阻害剤、例えばＰＩ−８８、
lxvii. 生物学的応答修飾剤、好ましくはリンホカインまたはインターフェロン、例えば
インターフェロンアルファ、
lxviii. テロメラーゼ阻害剤、例えばテロメスタチン、
lxix. カテコール−Ｏ−メチルトランスフェラーゼのメディエーター、例えば阻害剤、
例えばエンタカポン、
lxx： イスピンシブ(ispinesib)、ペメトレキセド(permetrexed)(Alimta(登録商標))、
スニチニブ(ＳＵ１１２４８)、ジエチルスチルベストロール(ＤＥＳ)、ＢＭＳ２２４８１
８(ＬＥＡ２９Ｙ)、
lxxi. ソマトスタチンまたはソマトスタチンアナログ、例えばオクトレオチド(Sandosta
tin(登録商標)またはSandostatin LAR(登録商標))。
lxxii. 増殖ホルモン−受容体アンタゴニスト、例えばペグビソマント、フィルグラスチ
ムまたはペグフィルグラスチム、またはインターフェロンアルファ。
lxiv. 細胞分化過程を誘発する化合物、例えばレチノイン酸、アルファ−、ガンマ−ま
たは８−トコフェロールまたはアルファ−、ガンマ−または８−トコトリエノール。
lxv. ビスホスホネート、例えばエチドロン、クロドロン、チルドロン、パミドロン、ア
レンドロン、イバンドロン、リセドロンおよびゾレドロン酸を含む。
lxvi. 硫酸ヘパラン分解を防止するヘパラナーゼ阻害剤、例えばＰＩ−８８、
lxvii. 生物学的応答修飾剤、好ましくはリンホカインまたはインターフェロン、例えば
インターフェロンアルファ、
lxviii. テロメラーゼ阻害剤、例えばテロメスタチン、
lxix. カテコール−Ｏ−メチルトランスフェラーゼのメディエーター、例えば阻害剤、
例えばエンタカポン、
lxx： イスピンシブ(ispinesib)、ペメトレキセド(permetrexed)(Alimta(登録商標))、
スニチニブ(ＳＵ１１２４８)、ジエチルスチルベストロール(ＤＥＳ)、ＢＭＳ２２４８１
８(ＬＥＡ２９Ｙ)、
lxxi. ソマトスタチンまたはソマトスタチンアナログ、例えばオクトレオチド(Sandosta
tin(登録商標)またはSandostatin LAR(登録商標))。
lxxii. 増殖ホルモン−受容体アンタゴニスト、例えばペグビソマント、フィルグラスチ
ムまたはペグフィルグラスチム、またはインターフェロンアルファ。
例えば、ここに記載の抗癌剤と組み合わせた処置は、放射線療法と組み合わせてもよい
。
。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗炎症性および／または免疫
調節性剤は、例えば、以下を含む：
− カルシニューリンのメディエーター、例えば阻害剤、例えばシクロスポリンＡ、ＦＫ
５０６；
− 免疫抑制特性を有するアスコマイシン、例えばＡＢＴ−２８１、ＡＳＭ９８１；
− コルチコステロイド；シクロホスファミド；アザチオプレン；レフルノミド；ミゾル
ビン；
− ミコフェノール酸または塩；例えばナトリウム、ミコフェノール酸モフェチル；
− １５−デオキシスペルグアリンまたは免疫抑制性ホモログ、アナログまたはその誘導
体；
− ｂｃｒ−ａｂｌチロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ｃ−ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ＰＤＧＦ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばGlee
vec(イマチニブ)；
− ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− 例えばＷＯ０２３８５６１またはＷＯ０３８２８５９に記載の通りの、例えば実施例
５６または７０化合物のような、ＰＫＣ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ＪＡＫ３キナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＮ−ベンジル−３,
４−ジヒドロキシ−ベンジリデン−シアノアセトアミドα−シアノ−(３,４−ジヒドロキ
シ)−]Ｎ−ベンジルシンナムアミド(チロホスチンＡＧ４９０)、プロジギオシン２５−Ｃ
(PNU156804)、[４−(４'−ヒドロキシフェニル)−アミノ−６,７−ジメトキシキナゾリン
](WHI-P131)、[４−(３'−ブロモ−４'−ヒドロキシルフェニル)−アミノ−６,７−ジメ
トキシキナゾリン](WHI-P154)、[４−(３',５'−ジブロモ−４'−ヒドロキシルフェニル)
−アミノ−６,７−ジメトキシキナゾリン]ＷＨＩ−Ｐ９７、ＫＲＸ−２１１、遊離形また
は薬学的に許容される塩形の、例えばモノクエン酸塩(ＣＰ−６９０,５５０とも呼ばれる
)３−{(３Ｒ,４Ｒ)−４−メチル−３−[メチル−(７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジン−
４−イル)−アミノ]−ピペリジン−１−イル}−３−オキソ−プロピオニトリル、または
ＷＯ２００４０５２３５９またはＷＯ２００５０６６１５６に開示の化合物；
− Ｓ１Ｐ受容体活性のメディエーター、例えばアゴニストまたはモジュレーター、例え
ば所望によりリン酸化されているＦＴＹ７２０またはそのアナログ、例えば所望によりリ
ン酸化されている２−アミノ−２−[４−(３−ベンジルオキシフェニルチオ)−２−クロ
ロフェニル]エチル−１,３−プロパンジオールまたは１−{４−[１−(４−シクロヘキシ
ル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル
}−アゼチジン−３−カルボン酸またはその薬学的に許容される塩；
− 免疫抑制性モノクローナル抗体、例えば、白血球受容体、例えば、Ｂｌｙｓ／ＢＡＦ
Ｆ受容体、ＭＨＣ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、Ｃ
Ｄ４０、ＣＤ４５、ＣＤ５２、ＣＤ５８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＩＬ−１２受容体、ＩＬ
−１７受容体、ＩＬ−２３受容体またはそれらのリガンドに対するモノクローナル抗体；
− 他の免疫調節性化合物、例えばＣＴＬＡ４の細胞外ドメインの少なくとも一部または
その変異体を有する、例えば、非ＣＴＬＡ４タンパク質配列に結合したＣＴＬＡ４の少な
くとも細胞外部分またはその変異体を有する組み換え結合分子、例えばＣＴＬＡ４Ｉｇ(
例えば、命名ＡＴＣＣ６８６２９)またはその変異体、例えばＬＥＡ２９Ｙ；
− 接着分子活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＬＦＡ−１アンタゴニスト、
ＩＣＡＭ−１または−３アンタゴニスト、ＶＣＡＭ−４アンタゴニストまたはＶＬＡ−４
アンタゴニスト、
− ＣＣＲ９活性のメディエーター、例えばアンタゴニスト、
− ＭＩＦ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ５−アミノサリチレート(５−ＡＳＡ)剤、例えばスルファサラジン、Azulfidine(登
録商標)、Asacol(登録商標)、Dipentum(登録商標)、Pentasa(登録商標)、Rowasa(登録商
標)、Canasa(登録商標)、Colazal(登録商標)、例えばメサラミン含有薬剤；例えばヘパリ
ンと組み合わせたメサラジン；
− ＴＮＦ−アルファ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＴＮＦ−アルファに
結合する抗体を含む、例えばインフリキシマブ(Remicade(登録商標))、サリドマイド、レ
ナリドマイド、
− 一酸化窒素遊離性非ステロイド抗炎症剤(ＮＳＡＩＤ)、例えばＣＯＸ阻害性ＮＯ供与
剤(ＣＩＮＯＤ)を含む；
− ＰＤＥ４Ｂ活性のホスホロジエステラーゼ、例えばメディエーター、例えば阻害剤、
− カスパーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＢＡＲ１のメディエーター、例えばアゴニスト、
− セラミドキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ‘多機能的抗炎症’剤(ＭＦＡＩＤ)、例えば細胞質ホスホリパーゼＡ２(ｃＰＬＡ２)
阻害剤、例えばグリコサミノグリカンに結合した膜固定ホスホリパーゼＡ２阻害剤；
− 抗生物質、例えばペニシリン、セファロスポリン、エリスロマイシン、テトラサイク
リン、スルホンアミド、例えばスルファジアジン、スルフイソキサゾール；スルホン、例
えばダプソン；プレウロムチリン、フルオロキノロン、例えばメトロニダゾール、キノロ
ン、例えばシプロフロキサシン；レボフロキサシン；プロバイオティクスおよび共生細菌
例えば乳酸菌、ロイテリ菌；
− 抗ウイルス剤、例えばリバビリン(ribivirin)、ビダラビン、アシクロビル、ガンシ
クロビル、ザナミビル、オセルタミビルホスフェート、ファムシクロビル、アタザナビル
、アマンタジン、ジダノシン、エファビレンツ、フォスカーネット、インジナビル、ラミ
ブジン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、スタブジン、バラシクロビル、バル
ガンシクロビル、ジドブジン。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗炎症性および／または免疫
調節性剤は、例えば、以下を含む：
− カルシニューリンのメディエーター、例えば阻害剤、例えばシクロスポリンＡ、ＦＫ
５０６；
− 免疫抑制特性を有するアスコマイシン、例えばＡＢＴ−２８１、ＡＳＭ９８１；
− コルチコステロイド；シクロホスファミド；アザチオプレン；レフルノミド；ミゾル
ビン；
− ミコフェノール酸または塩；例えばナトリウム、ミコフェノール酸モフェチル；
− １５−デオキシスペルグアリンまたは免疫抑制性ホモログ、アナログまたはその誘導
体；
− ｂｃｒ−ａｂｌチロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ｃ−ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ＰＤＧＦ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばGlee
vec(イマチニブ)；
− ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− 例えばＷＯ０２３８５６１またはＷＯ０３８２８５９に記載の通りの、例えば実施例
５６または７０化合物のような、ＰＫＣ活性のメディエーター、例えば阻害剤；
− ＪＡＫ３キナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＮ−ベンジル−３,
４−ジヒドロキシ−ベンジリデン−シアノアセトアミドα−シアノ−(３,４−ジヒドロキ
シ)−]Ｎ−ベンジルシンナムアミド(チロホスチンＡＧ４９０)、プロジギオシン２５−Ｃ
(PNU156804)、[４−(４'−ヒドロキシフェニル)−アミノ−６,７−ジメトキシキナゾリン
](WHI-P131)、[４−(３'−ブロモ−４'−ヒドロキシルフェニル)−アミノ−６,７−ジメ
トキシキナゾリン](WHI-P154)、[４−(３',５'−ジブロモ−４'−ヒドロキシルフェニル)
−アミノ−６,７−ジメトキシキナゾリン]ＷＨＩ−Ｐ９７、ＫＲＸ−２１１、遊離形また
は薬学的に許容される塩形の、例えばモノクエン酸塩(ＣＰ−６９０,５５０とも呼ばれる
)３−{(３Ｒ,４Ｒ)−４−メチル−３−[メチル−(７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジン−
４−イル)−アミノ]−ピペリジン−１−イル}−３−オキソ−プロピオニトリル、または
ＷＯ２００４０５２３５９またはＷＯ２００５０６６１５６に開示の化合物；
− Ｓ１Ｐ受容体活性のメディエーター、例えばアゴニストまたはモジュレーター、例え
ば所望によりリン酸化されているＦＴＹ７２０またはそのアナログ、例えば所望によりリ
ン酸化されている２−アミノ−２−[４−(３−ベンジルオキシフェニルチオ)−２−クロ
ロフェニル]エチル−１,３−プロパンジオールまたは１−{４−[１−(４−シクロヘキシ
ル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル
}−アゼチジン−３−カルボン酸またはその薬学的に許容される塩；
− 免疫抑制性モノクローナル抗体、例えば、白血球受容体、例えば、Ｂｌｙｓ／ＢＡＦ
Ｆ受容体、ＭＨＣ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、Ｃ
Ｄ４０、ＣＤ４５、ＣＤ５２、ＣＤ５８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＩＬ−１２受容体、ＩＬ
−１７受容体、ＩＬ−２３受容体またはそれらのリガンドに対するモノクローナル抗体；
− 他の免疫調節性化合物、例えばＣＴＬＡ４の細胞外ドメインの少なくとも一部または
その変異体を有する、例えば、非ＣＴＬＡ４タンパク質配列に結合したＣＴＬＡ４の少な
くとも細胞外部分またはその変異体を有する組み換え結合分子、例えばＣＴＬＡ４Ｉｇ(
例えば、命名ＡＴＣＣ６８６２９)またはその変異体、例えばＬＥＡ２９Ｙ；
− 接着分子活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＬＦＡ−１アンタゴニスト、
ＩＣＡＭ−１または−３アンタゴニスト、ＶＣＡＭ−４アンタゴニストまたはＶＬＡ−４
アンタゴニスト、
− ＣＣＲ９活性のメディエーター、例えばアンタゴニスト、
− ＭＩＦ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ５−アミノサリチレート(５−ＡＳＡ)剤、例えばスルファサラジン、Azulfidine(登
録商標)、Asacol(登録商標)、Dipentum(登録商標)、Pentasa(登録商標)、Rowasa(登録商
標)、Canasa(登録商標)、Colazal(登録商標)、例えばメサラミン含有薬剤；例えばヘパリ
ンと組み合わせたメサラジン；
− ＴＮＦ−アルファ活性のメディエーター、例えば阻害剤、例えばＴＮＦ−アルファに
結合する抗体を含む、例えばインフリキシマブ(Remicade(登録商標))、サリドマイド、レ
ナリドマイド、
− 一酸化窒素遊離性非ステロイド抗炎症剤(ＮＳＡＩＤ)、例えばＣＯＸ阻害性ＮＯ供与
剤(ＣＩＮＯＤ)を含む；
− ＰＤＥ４Ｂ活性のホスホロジエステラーゼ、例えばメディエーター、例えば阻害剤、
− カスパーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＢＡＲ１のメディエーター、例えばアゴニスト、
− セラミドキナーゼ活性のメディエーター、例えば阻害剤、
− ‘多機能的抗炎症’剤(ＭＦＡＩＤ)、例えば細胞質ホスホリパーゼＡ２(ｃＰＬＡ２)
阻害剤、例えばグリコサミノグリカンに結合した膜固定ホスホリパーゼＡ２阻害剤；
− 抗生物質、例えばペニシリン、セファロスポリン、エリスロマイシン、テトラサイク
リン、スルホンアミド、例えばスルファジアジン、スルフイソキサゾール；スルホン、例
えばダプソン；プレウロムチリン、フルオロキノロン、例えばメトロニダゾール、キノロ
ン、例えばシプロフロキサシン；レボフロキサシン；プロバイオティクスおよび共生細菌
例えば乳酸菌、ロイテリ菌；
− 抗ウイルス剤、例えばリバビリン(ribivirin)、ビダラビン、アシクロビル、ガンシ
クロビル、ザナミビル、オセルタミビルホスフェート、ファムシクロビル、アタザナビル
、アマンタジン、ジダノシン、エファビレンツ、フォスカーネット、インジナビル、ラミ
ブジン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、スタブジン、バラシクロビル、バル
ガンシクロビル、ジドブジン。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗炎症剤は、例えば、非ステ
ロイド性抗炎症剤(ＮＳＡＩＤ)、例えばプロピオン酸誘導体(アルミノプロフェン、ベノ
キサプロフェン、ブクロキシ酸、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、
フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフ
ェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフ
ェン、スプロフェン、チアプロフェン酸、およびチオキサプロフェン)、酢酸誘導体(イン
ドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナク、クリダナク、ジクロフェナク、フェンク
ロフェナク、フェンクロズ酸、フェンチアザク、フロフェナク、イブフェナク、イソキセ
パク、オキシピナク、スリンダク、チオピナク、トルメチン、ジドメタシン、およびゾメ
ピラック)、フェナム酸誘導体(フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフ
ルム酸およびトルフェナム酸)、ビフェニルカルボン酸誘導体(ジフルニサルおよびフルフ
ェニサール)、オキシカム(イソキシカム、ピロキシカム、スドキシカムおよびテノキシカ
ン)、サリチレート(アセチルサリチル酸、スルファサラジン)およびピラゾロン(アパゾン
、ビズピペリロン、フェプラゾン、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブ
タゾン)；シクロオキシゲナーゼ−２(ＣＯＸ−２)阻害剤、例えばセレコキシブ；ホスホ
ジエステラーゼIV型(ＰＤＥ−IV)の阻害剤；ケモカイン受容体、とりわけＣＣＲ−１、Ｃ
ＣＲ−２、およびＣＣＲ−３のアンタゴニスト；コレステロール低下剤、例えばＨＭＧ−
ＣｏＡレダクターゼ阻害剤(ロバスタチン、シンバスタチンおよびプラバスタチン、フル
バスタチン、アトルバスタチン、および他のスタチン)、捕捉剤(コレスチラミンおよびコ
レスチポール)、ニコチン酸、フェノフィブリン酸誘導体(ゲムフィブロジル、クロフィブ
ラート、フェノフィブラートおよびベンズフィブラート(benzafibrate))、およびプロブ
コール；抗コリン作動剤、例えばムスカリンアンタゴニスト(イプラトロピウムブロマイ
ド)；他の化合物、例えばテオフィリン、スルファサラジンおよびアミノサリチレート、
例えば５−アミノサリチル酸およびそれらのプロドラッグ、抗リウマチ剤を含む。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗炎症剤は、例えば、非ステ
ロイド性抗炎症剤(ＮＳＡＩＤ)、例えばプロピオン酸誘導体(アルミノプロフェン、ベノ
キサプロフェン、ブクロキシ酸、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、
フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフ
ェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフ
ェン、スプロフェン、チアプロフェン酸、およびチオキサプロフェン)、酢酸誘導体(イン
ドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナク、クリダナク、ジクロフェナク、フェンク
ロフェナク、フェンクロズ酸、フェンチアザク、フロフェナク、イブフェナク、イソキセ
パク、オキシピナク、スリンダク、チオピナク、トルメチン、ジドメタシン、およびゾメ
ピラック)、フェナム酸誘導体(フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフ
ルム酸およびトルフェナム酸)、ビフェニルカルボン酸誘導体(ジフルニサルおよびフルフ
ェニサール)、オキシカム(イソキシカム、ピロキシカム、スドキシカムおよびテノキシカ
ン)、サリチレート(アセチルサリチル酸、スルファサラジン)およびピラゾロン(アパゾン
、ビズピペリロン、フェプラゾン、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブ
タゾン)；シクロオキシゲナーゼ−２(ＣＯＸ−２)阻害剤、例えばセレコキシブ；ホスホ
ジエステラーゼIV型(ＰＤＥ−IV)の阻害剤；ケモカイン受容体、とりわけＣＣＲ−１、Ｃ
ＣＲ−２、およびＣＣＲ−３のアンタゴニスト；コレステロール低下剤、例えばＨＭＧ−
ＣｏＡレダクターゼ阻害剤(ロバスタチン、シンバスタチンおよびプラバスタチン、フル
バスタチン、アトルバスタチン、および他のスタチン)、捕捉剤(コレスチラミンおよびコ
レスチポール)、ニコチン酸、フェノフィブリン酸誘導体(ゲムフィブロジル、クロフィブ
ラート、フェノフィブラートおよびベンズフィブラート(benzafibrate))、およびプロブ
コール；抗コリン作動剤、例えばムスカリンアンタゴニスト(イプラトロピウムブロマイ
ド)；他の化合物、例えばテオフィリン、スルファサラジンおよびアミノサリチレート、
例えば５−アミノサリチル酸およびそれらのプロドラッグ、抗リウマチ剤を含む。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗アレルギー剤は、例えば抗
ヒスタミン(Ｈ１−ヒスタミンアンタゴニスト)、例えばブロモフェニラミン、クロルフェ
ニラミン、デクスクロルフェニラミン、トリプロリジン、クレマスチン、ジフェンヒドラ
ミン、ジフェニルピラリン、トリペレナミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタ
ジン、トリメプラジン、アザタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミンピ
リラミン、アステミゾール、テルフェナジン、ロラタジン、セチリジン、フェキソフェナ
ジン、デスカルボエトキシロラタジン、および非ステロイド性抗喘息剤、例えばβ２−ア
ゴニスト(テルブタリン、メタプロテレノール、フェノテロール、イソエタリン、アルブ
テロール、ビトルテロール、サルメテロールおよびピルブテロール)、テオフィリン、ク
ロモリンナトリウム、アトロピン、イプラトロピウムブロマイド、ロイコトリエンアンタ
ゴニスト(ザフィルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、イラルカスト、ポビルカ
スト、ＳＫＢ−１０６,２０３)、ロイコトリエン生合成阻害剤(ジロートン、ＢＡＹ−１
００５)；気管支拡張剤、抗喘息剤(肥満細胞安定化剤)を含む。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある抗アレルギー剤は、例えば抗
ヒスタミン(Ｈ１−ヒスタミンアンタゴニスト)、例えばブロモフェニラミン、クロルフェ
ニラミン、デクスクロルフェニラミン、トリプロリジン、クレマスチン、ジフェンヒドラ
ミン、ジフェニルピラリン、トリペレナミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタ
ジン、トリメプラジン、アザタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミンピ
リラミン、アステミゾール、テルフェナジン、ロラタジン、セチリジン、フェキソフェナ
ジン、デスカルボエトキシロラタジン、および非ステロイド性抗喘息剤、例えばβ２−ア
ゴニスト(テルブタリン、メタプロテレノール、フェノテロール、イソエタリン、アルブ
テロール、ビトルテロール、サルメテロールおよびピルブテロール)、テオフィリン、ク
ロモリンナトリウム、アトロピン、イプラトロピウムブロマイド、ロイコトリエンアンタ
ゴニスト(ザフィルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、イラルカスト、ポビルカ
スト、ＳＫＢ−１０６,２０３)、ロイコトリエン生合成阻害剤(ジロートン、ＢＡＹ−１
００５)；気管支拡張剤、抗喘息剤(肥満細胞安定化剤)を含む。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある麻酔剤は、例えば、エタノー
ル、ブピバカイン、クロロプロカイン、レボブピバカイン、リドカイン、メピバカイン、
プロカイン、ロピバカイン、テトラカイン、デスフルラン、イソフルラン、ケタミン、プ
ロポフォール、セボフルラン、コデイン、フェンタニル、ヒドロモルホン、マーカイン、
メペリジン、メサドン、モルヒネ、オキシコドン、レミフェンタニル、スフェンタニル、
ブトルファノール、ナルブフィン、トラマドール、ベンゾカイン、ジブカイン、エチルク
ロライド、キシロカイン、およびフェナゾピリジンを含む。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある麻酔剤は、例えば、エタノー
ル、ブピバカイン、クロロプロカイン、レボブピバカイン、リドカイン、メピバカイン、
プロカイン、ロピバカイン、テトラカイン、デスフルラン、イソフルラン、ケタミン、プ
ロポフォール、セボフルラン、コデイン、フェンタニル、ヒドロモルホン、マーカイン、
メペリジン、メサドン、モルヒネ、オキシコドン、レミフェンタニル、スフェンタニル、
ブトルファノール、ナルブフィン、トラマドール、ベンゾカイン、ジブカイン、エチルク
ロライド、キシロカイン、およびフェナゾピリジンを含む。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある鎮痒剤は、例えばメントール
、カンファー、オートミール・バス(oatmeal baths)、プラモキシン、カラミンローショ
ン、ドキセピン、クロルフェニラミン、シプロヘプタジン(例えば塩酸塩の形)、スルファ
ピリジン、酢酸アルミニウム(酢酸アルミニウム)、ヒドロキシジン(例えば塩酸塩の形ま
たはパモ酸塩の形(VISTARIL(登録商標))、フェキソフェナジン、ＴＲＫ−８２０、テルフ
ェナジン、ブロー液(Burrow's solution)、ウンナブーツ(Unna's boot)、タールエマルジ
ョンを含む。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある鎮痒剤は、例えばメントール
、カンファー、オートミール・バス(oatmeal baths)、プラモキシン、カラミンローショ
ン、ドキセピン、クロルフェニラミン、シプロヘプタジン(例えば塩酸塩の形)、スルファ
ピリジン、酢酸アルミニウム(酢酸アルミニウム)、ヒドロキシジン(例えば塩酸塩の形ま
たはパモ酸塩の形(VISTARIL(登録商標))、フェキソフェナジン、ＴＲＫ−８２０、テルフ
ェナジン、ブロー液(Burrow's solution)、ウンナブーツ(Unna's boot)、タールエマルジ
ョンを含む。
ＴＳＣ−化合物またはＮＦ１−化合物のいずれかである本発明の化合物と組み合わせて
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある収斂剤は、例えばアルム、オ
ートミール、マンサク、超冷水、およびアルコール、例えばSurgical Spiritで擦ること
を含み；収斂剤製剤は、硝酸銀、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、ブロー液、ベンゾインのチンキ、
タンニン酸および没食子酸のような植物性物質を含む。
有用な傾向のある、例えば本発明に従って有用な傾向のある収斂剤は、例えばアルム、オ
ートミール、マンサク、超冷水、およびアルコール、例えばSurgical Spiritで擦ること
を含み；収斂剤製剤は、硝酸銀、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、ブロー液、ベンゾインのチンキ、
タンニン酸および没食子酸のような植物性物質を含む。
特許出願または科学文献が引用されているいずれの場合も、化合物に関連する対象は、
引用により本明細書に包含させ、例えば包含されるのは、同様に、薬学的に許容されるそ
れらの塩、対応するラセミ体、ジアステレオ異性体、エナンチオマー、互変異性体ならび
に存在するとき、その中に書いてある上記化合物の対応する結晶修飾、例えば溶媒和物、
水和物および多形である。本発明の組み合わせにおいて活性成分として使用する化合物を
、各々、引用文献に記載の通りまたは製品明細に記載の通り、製造し、投与できる。また
、上記の２種以上の別々の活性成分の組み合わせもまた本発明の範囲内であり、すなわち
、本発明の範囲内の医薬組み合わせは、３種以上の活性成分を含み得る。さらに、第一剤
および併用剤の両方とも同一成分ではない。
引用により本明細書に包含させ、例えば包含されるのは、同様に、薬学的に許容されるそ
れらの塩、対応するラセミ体、ジアステレオ異性体、エナンチオマー、互変異性体ならび
に存在するとき、その中に書いてある上記化合物の対応する結晶修飾、例えば溶媒和物、
水和物および多形である。本発明の組み合わせにおいて活性成分として使用する化合物を
、各々、引用文献に記載の通りまたは製品明細に記載の通り、製造し、投与できる。また
、上記の２種以上の別々の活性成分の組み合わせもまた本発明の範囲内であり、すなわち
、本発明の範囲内の医薬組み合わせは、３種以上の活性成分を含み得る。さらに、第一剤
および併用剤の両方とも同一成分ではない。
コード番号、一般名または商品名により同定した医薬物質の構造は、インターネット、
標準概論“The Merck Index”の現行版またはデータベース、例えば、Patents Internati
onal、例えば、IMS World Publications、または上記および下記の文献から取り得る。そ
れらの対応する内容は引用により本明細書に包含させる。
標準概論“The Merck Index”の現行版またはデータベース、例えば、Patents Internati
onal、例えば、IMS World Publications、または上記および下記の文献から取り得る。そ
れらの対応する内容は引用により本明細書に包含させる。
本発明に従う方法において使用する化合物の活性は、以下の通り示すことができる：
Ｔｓｃ１またはＴｓｃ２のいずれかの欠失があり、Ａｋｔを介するシグナル伝達が顕著
に減少しているＭＥＦ細胞株を産生する。減少したＡｋｔ活性化は、血清、ＰＤＧＦ、Ｅ
ＧＦ、インスリン、およびＩＧＦ１を含む全刺激に対する応答において見ることができる
。ＰＤＧＦに応答するシグナル伝達の減少の基礎を測定し、ＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦ
Ｒβのレベルが、減少した転写／翻訳のために、Ｔｓｃ１またはＴｓｃ２ヌル細胞におい
て一貫して減少していることが判明する。加えて、短期間および長期間トランフェクショ
ンによるＰＤＧＦＲαの過発現は、多数の増殖因子に応答したＡｋｔリン酸化および刺激
の増加に至る。さらに、Ｔｓｃ２ヌルまたはＴｓｃ１ヌル細胞株におけるＰＤＧＦＲαの
発現は、皮下腫瘍モデルにおいてインビボで増強された腫瘍増殖に至り、この下方制御が
、ＴＳＣ患者で起きている相対的に腫瘍の良性性質の決定に重要であることを示す。
Ｔｓｃ１またはＴｓｃ２のいずれかの欠失があり、Ａｋｔを介するシグナル伝達が顕著
に減少しているＭＥＦ細胞株を産生する。減少したＡｋｔ活性化は、血清、ＰＤＧＦ、Ｅ
ＧＦ、インスリン、およびＩＧＦ１を含む全刺激に対する応答において見ることができる
。ＰＤＧＦに応答するシグナル伝達の減少の基礎を測定し、ＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦ
Ｒβのレベルが、減少した転写／翻訳のために、Ｔｓｃ１またはＴｓｃ２ヌル細胞におい
て一貫して減少していることが判明する。加えて、短期間および長期間トランフェクショ
ンによるＰＤＧＦＲαの過発現は、多数の増殖因子に応答したＡｋｔリン酸化および刺激
の増加に至る。さらに、Ｔｓｃ２ヌルまたはＴｓｃ１ヌル細胞株におけるＰＤＧＦＲαの
発現は、皮下腫瘍モデルにおいてインビボで増強された腫瘍増殖に至り、この下方制御が
、ＴＳＣ患者で起きている相対的に腫瘍の良性性質の決定に重要であることを示す。
血清、ＰＤＧＦ、ＥＧＦ、インスリン、およびＩＧＦ１の全てのシグナル伝達下流がま
た、ＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦＲβの両方を欠くように遺伝的に操作した細胞において
また減少していることも観察され得て、これらの受容体間のクロストークを示す。
ＩＧＦ１と化合物Ａとの組み合わせに応答したＴｓｃ１またはＴｓｃ２ヌルＭＥＦのシ
グナル伝達も試験し得る。ワートマニンをＩＧＦ１阻害剤として使用し得る。
血清中のＴｓｃ１−／−およびＴｓｃ２−／−および対照ＭＥＦ細胞株の増殖も、ＭＴ
Ｔアッセイを使用して、均一密度で播種した細胞のトリプリケートウェルで評価できる。
増殖応答を、全ての刺激の非存在下の増殖に対して、各細胞株について個々に標準化する
。Ｔｓｃ１ヌルおよび対照細胞株の両方により、血清に応答した確固たる増殖があるが、
これらの細胞のＩＧＦ１刺激に対する応答はわずかであり、そして化合物Ａが全ての条件
下で増殖を減少させ、ＩＧＦ１に対する細胞の全ての増殖応答を遮断することが証明でき
る。
た、ＰＤＧＦＲαおよびＰＤＧＦＲβの両方を欠くように遺伝的に操作した細胞において
また減少していることも観察され得て、これらの受容体間のクロストークを示す。
ＩＧＦ１と化合物Ａとの組み合わせに応答したＴｓｃ１またはＴｓｃ２ヌルＭＥＦのシ
グナル伝達も試験し得る。ワートマニンをＩＧＦ１阻害剤として使用し得る。
血清中のＴｓｃ１−／−およびＴｓｃ２−／−および対照ＭＥＦ細胞株の増殖も、ＭＴ
Ｔアッセイを使用して、均一密度で播種した細胞のトリプリケートウェルで評価できる。
増殖応答を、全ての刺激の非存在下の増殖に対して、各細胞株について個々に標準化する
。Ｔｓｃ１ヌルおよび対照細胞株の両方により、血清に応答した確固たる増殖があるが、
これらの細胞のＩＧＦ１刺激に対する応答はわずかであり、そして化合物Ａが全ての条件
下で増殖を減少させ、ＩＧＦ１に対する細胞の全ての増殖応答を遮断することが証明でき
る。
Ｔｓｃマウスモデルにおける化合物Ａでの処置の試験も行い得る(１ヶ月試験)。最初の
試験はＴｓｃ１＋／−マウスで行い、ここで、腫瘍発症に性差があるため、雌マウスのみ
を試験する。２回目の試験はＴｓｃ２＋／−マウスで行い、ここで、発癌物質ＥＮＵの使
用を、腎臓における腫瘍形成の促進および加速のために行う。
化合物Ａが、Ｔｓｃ１＋／−マウスおよびまたＴｓｃ２＋／−マウスにおける腎臓およ
び肝臓腫瘍の減少に劇的な効果を有することが証明できる。
神経線維腫症における活性を、ＮＦ１欠損細胞または動物(マウス)モデルで、例えばＴ
ＳＣ欠損細胞または動物(マウス)モデルに準じて証明できる。化合物Ａは、対応するアッ
セイで活性を示す。
試験はＴｓｃ１＋／−マウスで行い、ここで、腫瘍発症に性差があるため、雌マウスのみ
を試験する。２回目の試験はＴｓｃ２＋／−マウスで行い、ここで、発癌物質ＥＮＵの使
用を、腎臓における腫瘍形成の促進および加速のために行う。
化合物Ａが、Ｔｓｃ１＋／−マウスおよびまたＴｓｃ２＋／−マウスにおける腎臓およ
び肝臓腫瘍の減少に劇的な効果を有することが証明できる。
神経線維腫症における活性を、ＮＦ１欠損細胞または動物(マウス)モデルで、例えばＴ
ＳＣ欠損細胞または動物(マウス)モデルに準じて証明できる。化合物Ａは、対応するアッ
セイで活性を示す。
Claims (15)
- 神経皮膚症候群の処置に使用するための、式
Ｒ１はＣＨ３またはＣ３−６アルキニルであり、
Ｒ２はＨ、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−(Ｃ１−８)アルキル、
例えば−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３であり、
そして
Ｘは＝Ｏ、(Ｈ、Ｈ)または(Ｈ、ＯＨ)である。
ただし、Ｘが＝Ｏであり、そしてＲ１がＣＨ３であるとき、Ｒ２はＨ以外である。〕
の化合物、または化合物ＡＢＴ５７８、化合物ＣＣＩ７７９、化合物ＡＰ２３５７３もし
くは化合物ＴＡＦＡ−９３。 - 化合物が、請求項１で定義の式Ｉの化合物、化合物ＡＢＴ５７８または化合物ＴＡＦＡ
−９３から選択され、使用が、結節性硬化症複合体が仲介する障害の処置、結節性硬化症
複合体が仲介する障害の緩解の促進、結節性硬化症複合体が仲介する疾患に関連する症状
の処置、結節性硬化症複合体が仲介する障害に関連する障害の処置から選択される、請求
項１に従い使用するための化合物。 - 神経線維腫症１型(ＮＦ１)、ＮＦ１が仲介する障害の緩解の促進、ＮＦ１と関連する症
状の処置、および／またはＮＦ１を仲介する障害の阻止または管理のための、請求項１に
記載の化合物。 - 結節性硬化症複合体が仲介する障害の処置、結節性硬化症複合体が仲介する障害の緩解
の促進、結節性硬化症複合体が仲介する疾患と関連する症状の処置、結節性硬化症複合体
が仲介する障害と関連する障害の処置、および／または結節性硬化症複合体が仲介する障
害の阻止または管理のための方法であって、結節性硬化症複合体が仲介する障害が、結節
性硬化症、腎臓血管筋脂肪腫(ＡＬＭ)、リンパ脈管筋腫症(ＬＡＭ)、上衣下および／また
は巨細胞星状細胞腫(ＳＥＧＡ)から選択され、そして、処置を必要とする対象に治療的有
効量の請求項２に記載の化合物を投与することを含む、方法。 - 神経線維腫症１型(ＮＦ１)の処置、ＮＦ１が仲介する障害の緩解の促進、ＮＦ１と関連
する症状の処置、および／またはＮＦ１が仲介する障害の阻止または管理のための方法で
あって、それを必要とする対象に、治療的有効量の請求項１に記載の化合物を投与するこ
とを含む、方法。 - ４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、３２−デオキソラパマイシン、１
６−ペント−２−イニルオキシ−３２−デオキソラパマイシン、１６−ペント−２−イニ
ルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−ラパマイシン、または１６−ペント−２−イニ
ルオキシ−３２(ＳまたはＲ)−ジヒドロ−４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイ
シンから選択される、請求項１から５のいずれかに記載の使用または方法のための化合物
。 - ４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンである、請求項１から６のいずれか
に記載の使用または方法のための化合物。 - 請求項２に定義した使用のための、または請求項４に定義した方法において使用するた
めの医薬の製造のための、請求項２、６または７のいずれかに記載した化合物の使用。 - 請求項３に定義した使用のための、または請求項５に定義した方法において使用するた
めの医薬の製造のための、請求項１、３、６または７のいずれかに記載した化合物の使用
。 - 請求項２に定義した使用のための、または請求項４に定義した方法において使用するた
めの、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に、請求項２、６または７のいず
れかに定義した化合物を含む、医薬組成物。 - 請求項３に定義した使用のための、または請求項５に定義した方法において使用するた
めの、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤と共に、請求項１、３、６または７の
いずれかに定義した化合物を含む、医薬組成物。 - 請求項２に定義した使用のための、または請求項４に定義した方法において使用するた
めの、請求項１、２、６または７のいずれかに定義した化合物と、少なくとも１種の第２
医薬物質の組み合わせ。 - 請求項３に定義した使用のための、または請求項５に定義した方法において使用するた
めの、請求項１、３、６または７のいずれかに定義した化合物と、少なくとも１種の第２
医薬物質の組み合わせ。 - 請求項２に定義した使用のための、または請求項４に定義した方法において使用するた
めの、第２医薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、請求項１、２、
６または７のいずれかに記載の化合物の使用。 - 請求項３に定義した使用のための、または請求項５に定義した方法において使用するた
めの、第２医薬物質と組み合わせて使用するための医薬の製造のための、請求項１、３、
６または７のいずれかに記載の化合物の使用。
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Family
ID=37944274
Family Applications (2)
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