JP2013209370A - 皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】泡量及び泡質に優れ、残留感が低減された良いすすぎ感が得られる皮膚洗浄剤組成物の提供。
【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）一般式（１）

で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０質量％以上４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩０．１〜３０質量％、（Ｂ）一般式（２）

で表される脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩０．１〜３０質量％を含有する皮膚洗浄剤組成物。成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、全組成中に０．５〜４０質量％が好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚洗浄剤組成物に関する。

石鹸は泡立ちなどに優れ、古くから皮膚洗浄剤として用いられてきた。しかし、石鹸はすすぎ時に特有のきしみ感が強くあり、消費者にとっては、このきしみが「肌の脂を取りきってしまった感じ」、「何かが残っている感じ」など、肌への悪影響を連想させることがあった。

また、アルキルエーテルカルボン酸系界面活性剤は、肌に対して低刺激な界面活性剤として知られているが、起泡性に乏しいため、アルキルエーテル硫酸塩等の他の界面活性剤との併用が検討されている（特許文献１）。さらに、分子量分布の狭いエーテルカルボン酸系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物（特許文献２、特許文献３）や、特定のエチレンオキサイドの付加モル分布を有するエーテルカルボン酸系界面活性剤を含有する洗浄剤組成物（特許文献４）なども提案されている。

特開２００８−２８５４７９号公報 特開昭６１−２１１９９号公報 特開２００１−２０７１８９号公報 特開平２−１７５７９９号公報

しかしながら、特許文献１〜４の洗浄剤組成物も、泡量が少なく且つすすぎ時にぬるぬるとした感触を付与するため、肌に洗浄剤が残っている感じを連想させることがあった。
本発明は、泡量及び泡質に優れ、残留感の低減された良いすすぎ感が得られる皮膚洗浄剤組成物に関する。

本発明者らは、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸又はその塩と、特定の脂肪酸塩を組み合わせて用いれば、泡量及び泡質に優れ、残留感の低減された良いすすぎ感の皮膚洗浄剤組成物が得られることを見出した。

本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０質量％以上４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜３０質量％、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ²は炭素数９〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはカリウム又はアルカノールアミンを示す）
で表される脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩 ０．１〜３０質量％
を含有する皮膚洗浄剤組成物に関する。

本発明の皮膚洗浄剤組成物は、泡量及び泡質に優れ、しかも、残留感の低減された良いすすぎ感が得られるものである。より具体的には、水を流しながら手で泡や洗浄剤を肌から繰り返しこすり、洗い流すというすすぎ時においては、感触がぬるぬるせず、また、手が肌の上をこすっているときに引っかかりを感じてぎしぎしする（きしみが強すぎる）ことが少ない。すなわち、手が肌の上をこすっているときはなめらかに滑るが、往復するときに引っかかりを感じてストップ感を感じるという、特徴的なすすぎ感が得られるものである。

実施例において、本発明の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を測定するための装置と測定方法を示す図である。 実施例１の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 比較例２の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 比較例８の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 比較例６の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 すすぎ時にぬるぬるする場合の摩擦挙動を示す図である。 すすぎ時にぎしぎしする（きしみが強すぎる）場合の摩擦挙動を示す図である。 本発明の洗浄剤組成物を用いて洗浄した後、すすぎ時に、手が肌の上を滑っているときはなめらかに滑るが、往復するときに引っかかりを感じてストップ感を感じる、残留感の低減された良いすすぎ感が得られる場合の摩擦挙動を示す図である。 実施例２の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例３の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例４の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例５の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例６の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例７の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。 実施例８の皮膚洗浄剤組成物を使用したときのすすぎ時の摩擦挙動を示す図である。

本発明で用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）で表されるものである。
式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基であり、炭素数６〜２０のアルキル基、更に炭素数８〜１８のアルキル基、更には炭素数８〜１６のアルキル基が好ましく、炭素数１０〜１６のアルキル基がより好ましい。また、Ｒ¹のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。また、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、好ましくは１０．８から１２．５、より好ましくは１２．１〜１２．４である。この範囲内であれば、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点で優れるので好ましい。
また、Ｒ¹は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０〜９５質量％がより好ましく、さらに７０〜９５質量％であるのが、泡量及び泡質に優れるので好ましい。

また、式中、ｎは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。なお、ｎは、エチレンオシキシドの付加モル数を示し、成分（Ａ）の組成物中の平均付加モル数（ｎの平均値）は、泡質が良好である点から、１．５〜１０が好ましく、２．５〜４．５がより好ましく、さらに２．５〜３．４が好ましく、２．８〜３．４がより好ましく、さらに２．８〜３．１がより好ましい。
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）において、ｎ＝０の成分を４．３〜３０質量％含み、好ましくは４．９〜２７質量％、より好ましくは９．６〜２７質量％、より好ましくは９．９〜１６質量％、さらに好ましくは９．９〜１５質量％含むものである。この範囲内とすることにより、すすぎ時のきしみ感が向上する。
さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０質量％以上４０質量％未満であり、泡質、泡量の観点から、好ましくは２０〜３７質量％、より好ましくは２７〜３６．５質量％、更により好ましくは３５〜３６．１質量％含まれる。

また、式中、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましく、さらにカリウムが好ましい。

成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）中、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合が、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．６であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ時のストップ感の両立性の点から好ましい。

さらには、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．６質量％以上１２質量％未満含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となるのが、起泡性とすすぎ性の観点から好ましい。

さらに、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９〜１１．５質量％含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５８〜１．８４：１．７２〜２．１７：１．４９〜２．００：１．１４〜１．５２となるか、又は、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を１３〜１７質量％含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．００〜１．３１：０．９３〜１．３４：０．７９〜１．１８：０．６３〜０．９９となるのが、泡量、泡質とすすぎ性の観点から好ましい。

成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基であり、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、１．５〜１０であり、ｎ＝０の成分を４．９〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０〜３７質量％であることが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましく、更にはカリウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。

成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹は炭素数６〜２０のアルキル基であり、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．５〜４．５であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であることが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましく、更にはカリウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。

成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹は炭素数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であることが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウム好ましく、更にはカリウムが好ましい。このようにすることで、すすぎ時、手が肌の上を滑っているときは滑らかにすべるが、往復する際のストップ感を強めることができる。

成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹は炭素数８〜１６のアルキル基であり、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．５であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％、好ましくは９．９〜１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であるのが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムアンモニウムが好ましく、更にはカリウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。

成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹は炭素数１０〜１６のアルキル基であり、Ｒ¹の平均炭素数は１２．１〜１２．４であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．８〜３．１であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１５質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が３５〜３６．１質量％であるのが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましく、更にはカリウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質、および残留感の低減された良いすすぎ感を向上させることができる。

なお、本発明の成分（Ａ）において、Ｒ¹のアルキル鎖長の分布、Ｒ¹の平均アルキル鎖長、ｎ＝０の成分量、ｎの平均付加モル数、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合は、一般式（１）で表されるアルキルエーテルカルボン酸をガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。

〔Ｒ¹のアルキル鎖長の分布〕
ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１〜３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０〜３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ¹のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ¹の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。

〔Ｒ¹の平均アルキル鎖長〕
上記のようにして求めたＲ¹のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。

〔ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量〕
Ｒ¹の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量を算出した。

〔ｎの平均付加モル数〕
Ｒ¹の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０〜１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。

〔ｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の成分の質量割合〕
ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ¹のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。

成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、前記のような組成を有するもので、含有量は、すすぎ感の点から、全組成中に０．１質量％以上であり、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、３０質量％以下であり、０．５質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に０．１〜３０質量％であり、０．５〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がさらに好ましい。

本発明で用いる成分（Ｂ）の脂肪酸塩は、前記一般式（２）で表されるものである。
式中、Ｒ²は炭素数９〜２１のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１１〜１７のアルキル基が好ましい。
また、Ｙは、カリウム又はアルカノールアミンを示す。アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。これらの中で、カリウムがより好ましい。

成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を用いることができ、含有量は、起泡性および泡量の点から、全組成中に０．１質量％以上であり、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、３０質量％以下であり、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に０．１〜３０質量％であり、０．５〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましい。

本発明の皮膚洗浄剤組成物において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、取り扱いの容易さの観点から、全組成中に０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。また、成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量は、全組成中に０．５〜４０質量％が好ましく、１〜３０質量％がより好ましく、５〜１５質量％がさらに好ましい。

また、本発明の洗浄剤組成物において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合は、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０〜１０：１が好ましく、１：５〜５：１がより好ましく、１：２〜２：１がさらに好ましい。
なお、成分（Ａ）及び（Ｂ）合わせての中和度は、０．９当量より大きいことが好ましく、１．２当量以下であることが好ましく、１当量以下であることがより好ましい。
成分（Ａ）のみを洗浄剤組成物に配合した場合、身体を洗浄した後、すすぐ工程において、ぬるぬるしてすすぎにくい。一方、成分（Ｂ）のみを洗浄剤組成物に配合した場合、すすぎ工程において、きしみ感が強すぎて、何かが残ったような感触を与えてしまう。
本発明においては、これら成分（Ａ）と成分（Ｂ）を組み合わせて用いることにより、泡量及び泡質に優れ、すすぎ時に、手が肌の上を滑っているときはなめらかに滑るが、往復するときに引っかかりを感じてストップ感を感じる、残留感の低減された良いすすぎ感が得られる。

本発明の洗浄剤組成物は、更に、（Ｃ）両性界面活性剤を含有することができ、すすぎ感に影響を与えることなく、泡量及び泡質をさらに向上させることができる。

成分（Ｃ）としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型界面活性剤、ラウリルジメチルアミンオキサイド等のアミンオキサイド型界面活性剤、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ラウリン酸アミドプロピルベタイン等のアミドベタイン型界面活性剤、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型界面活性剤などが挙げられる。
これらのうち、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインが、起泡性の観点から好ましい。

成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を用いることができ、含有量は、起泡性の点から、全組成中に０．１質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。また、成分（Ｃ）の含有量は、全組成中に０．１〜３０質量％が好ましく、０．５〜２０質量％がより好ましく、１〜１５質量％がさらに好ましい

また、成分（Ａ）及び（Ｃ）の質量割合は、起泡性の点から、（Ａ）：（Ｃ）＝２：１〜１：２が好ましく、２：１〜１：１がより好ましい。

本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に溶媒として水を含有することができる。水の含有量は、全組成中に１０〜９４．５質量％が好ましく、１５〜９０質量％がより好ましく、洗浄剤組成物を構成する前記成分及びその他成分の残部となる。

本発明の皮膚洗浄剤組成物の好ましい対応としては、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値は２．５〜３．４であり、好ましくは２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％以上１２質量％未満含み、好ましくは９．９〜１１．５質量％であり、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０〜３６．５質量％であり、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２であり、好ましくは、１：１．５８〜１．８４：１．７２〜２．１７：１．４９〜２．００：１．１４〜１．５２である、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ²は炭素数９〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはカリウム又はアルカノールアミンを示す）
で表される脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩
を含有する皮膚洗浄剤組成物が好ましい。

また、本発明の皮膚洗浄剤組成物の好ましい対応としては、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値は２．５〜３．４であり、好ましくは２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、好ましくは１３〜１７質量％質量％であり、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０〜３６．５質量％であり、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９であり、好ましくは、１：１．００〜１．３１：０．９３〜１．３４：０．７９〜１．１８：０．６３〜０．９９である、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ²は炭素数９〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはカリウム又はアルカノールアミンを示す）
で表され脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩
を含有し、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜５：１である皮膚洗浄剤組成物が好ましい。

本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、前記以外の界面活性剤、保湿剤、油性成分、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、増粘剤、塩類、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス等を含有することができる。

本発明の皮膚洗浄剤組成物は、通常の方法により、配合成分を混合することにより製造される。得られる洗浄剤組成物は、液状又は固形状いずれでも良いが、液状の水性製剤とするのが好ましい。液状である場合には、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製）で測定したときの粘度が２００〜８００００mPa・s であるのが好ましく、配合成分を適宜選択することにより調整することができる。
また、ｐＨは、３〜１２、更に５〜１０．５であるのが好ましい。なお、ｐＨの測定は、２５℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。

本発明の皮膚洗浄剤組成物は、例えば、洗顔料、ボディーソープ、ハンドソープ等として好適である。
本発明の皮膚洗浄剤組成物を用いて皮膚を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の皮膚洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部に適量を適用し、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、タオル、スポンジ、ブラシ等の洗浄補助具を用いて泡立てて洗浄することもできる。
上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の組成物、製造方法、或いは用途を開示する。

＜１＞次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０質量％以上４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜３０質量％、
（Ｂ）一般式（２）

（式中、Ｒ²は炭素数９〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはカリウム又はアルカノールアミンを示す）
で表される脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩 ０．１〜３０質量％
を含有する皮膚洗浄剤組成物。

＜２＞成分（Ａ）において、一般式（１）中、好ましくは、Ｒ¹は炭素数６〜２０のアルキル基であって、炭素数８〜１８のアルキル基がより好ましく、炭素数８〜１６のアルキル基がさらに好ましく、炭素数１０〜１６のアルキル基がよりさらに好ましい前記＜１＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜３＞成分（Ａ）において、一般式（１）中、好ましくは、Ｒ¹の平均炭素数は１０．８〜１２．５であって、１２．１〜１２．４がより好ましい前記＜１＞又は＜２＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜４＞成分（Ａ）において、一般式（１）中、好ましくは、ｎの平均値は２．８〜３．４であって、２．８〜３．１がより好ましい前記＜１＞〜＜３＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜５＞成分（Ａ）において、一般式（１）中、好ましくは、ｎ＝０の成分を９．９〜１６質量％含み、９．９〜１５質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜４＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜６＞成分（Ａ）において、一般式（１）中、好ましくは、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量は２０〜３７質量％であって、２７〜３６．５質量％がより好ましく、３５〜３６．１質量％がさらに好ましい前記＜１＞〜＜５＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜７＞成分（Ａ）において、好ましくは、一般式（１）中、Ｒ¹が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％含む前記＜１＞〜＜６＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜８＞成分（Ａ）において、好ましくは、一般式（１）中、Ｒ¹が炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む前記＜１＞〜＜７＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜９＞成分（Ａ）において、好ましくは、一般式（１）中、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２となる前記＜１＞〜＜８＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜１０＞成分（Ａ）において、好ましくは、一般式（１）中、Ｒ¹が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であって、６０〜９５質量％がより好ましく、７０〜９５質量％がさらに好ましい前記＜１＞〜＜９＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１１＞成分（Ａ）において、好ましくは、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．６質量％以上１２質量％未満含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる前記＜１＞〜＜１０＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１２＞成分（Ａ）の含有量が、好ましくは、０．５〜２０質量％であって、１〜１５質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１１＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜１３＞成分（Ｂ）において、好ましくは、一般式（２）中、Ｒ²が炭素数１１〜１７のアルキル基であり、Ｙがカリウムである前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１４＞成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは、０．５〜２０質量％であって、１〜１５質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１３＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１５＞成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、好ましくは、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０〜１０：１であって、１：５〜５：１がより好ましく、１：２〜２：１がさらに好ましい前記＜１＞〜＜１４＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１６＞成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計含有量が、好ましくは、全組成中に０．５〜４０質量％であって、１〜３０質量％がより好ましく、５〜１５質量％がさらに好ましい前記＜１＞〜＜１５＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜１７＞さらに、（Ｃ）両性界面活性剤を含有する前記＜１＞〜＜１６＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１８＞成分（Ｃ）の両性界面活性剤が、好ましくは、酢酸ベタイン型界面活性剤、網ンオキサイド型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤である前記＜１７＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜１９＞成分（Ｃ）の両性界面活性剤が、好ましくは、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインである前記＜１７＞又は＜１８＞記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜２０＞成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．１〜３０質量％であって、０．５〜２０質量％がより好ましく、１〜１５質量％がさらに好ましい前記＜１７＞〜＜１９＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。

＜２１＞成分（Ａ）及び（Ｃ）の質量割合が、好ましくは、（Ａ）：（Ｃ）＝２：１〜１：２であって、２：１〜１：１がより好ましい前記＜１７＞〜＜２０＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜２２＞水の含有量が、好ましくは、全組成中に１０〜９４．５質量％であって、１５〜９０質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜２１＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜２３＞成分（Ａ）及び（Ｂ）合わせての中和度は、０．９当量より大きいことが好ましく、１．２当量以下であることが好ましく、１当量以下であることがより好ましい前記＜１＞〜＜２２＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物。
＜２４＞前記＜１＞〜＜２３＞のいずれか１記載の皮膚洗浄剤組成物を皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。
＜２５＞前記＜１＞〜＜２３＞のいずれか１記載の組成物の皮膚洗浄剤としての使用。

〈測定方法〉
本発明において、アルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。
なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。

（ＧＣ分析条件）
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ−５
（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。

（サンプルの前処理方法）
アルキルエーテルカルボン酸１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン−エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
なお、ジアゾメタン−エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ−５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン（登録商標）チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ−ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ−ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン−エーテル溶液を得た。
上記サンプルの前処理における試薬は以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿1級、25596-51）
ｔ−ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）

〈製造例〉
本発明の皮膚洗浄剤組成物に用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸は、炭素数４〜２２のアルキル基を有するアルコールから選ばれる１種又は２種以上アルコールに、エチレンオキサイドと反応させてアルキルエトキシレートを得、更に反応させてアルキルエーテルカルボン酸を製造する方法により得られる。具体的には、例えば、以下のようにして製造することができる。なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。

製造例１
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム−白金−ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応を行った。反応率は８９％であった。
反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。

ガスクロマトグラフィーの分析の結果、ＥＣ１は、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はラウリル基／ミリスチル基＝９５／５、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は２．８、ｎ＝０の成分を１４．７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３６．１質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ¹の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。

製造例２
製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。

ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はデシル基／ラウリル基／ミリスチル基／パルミチル基=１０／７０／１５／５、平均炭素数は１２．３、ｎの平均値は３．３、ｎ＝０の成分を１５．２質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３１．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ¹の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。

製造例３
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ１はラウリル基、ｎ＝０）。

製造例４
製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例５
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ¹の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．１９：１．１３：０．９４：１であった。

製造例６
製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例７
製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。

製造例８
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。

ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はラウリル基、ｎの平均値は３．５、ｎ＝０の成分を１１．４質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３０．６質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ¹の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。

製造例９
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。

ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ¹はラウリル基／ミリスチル基＝９４／６、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を９．９質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３５．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ１の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。

実施例中、ＥＣ２に関しては、製造例５、製造例６、製造例７で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で７８．７５／１５／６．２５の比で混合し、ＥＣ２とした。

実施例中、ＥＣ３に関しては、製造例２、製造例３で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で９０／１０の比で混合し、ＥＣ３とした。

実施例中、ＥＣ４に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と製造例４で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ４とした。

実施例中、ＥＣ５に関しては、製造例２、製造例８で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ５とした。

実施例１〜３９、比較例１〜１４
表３〜６に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を製造し、泡量、泡質及びすすぎ感を評価した。結果を表３〜６に併せて示す。
なお、実施例で使用した成分（Ａ）の構成は、表１、２に示すとおりである。
また、実施例及び比較例で使用した市販のアルキルエーテルカルボン酸（ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ２５（花王社製）、ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ４５（花王社製）、ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ１００ＮＶ（花王社製）、ビューライトＬＣＡ（三洋化成社製）、ECTD-3NEX（日光ケミカル社製））の平均ＥＯ付加モル数は、各社販売元のカタログ値、ホームページで公開されている値を参考にした。不明なアルキル組成、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量に関しては上記方法で分析した。

（製造方法）
一部の水に、成分（Ａ）と、成分（Ａ）に対して１．０当量になる量の４８％水酸化カリウム水溶液、４８％水酸化ナトリウム水溶液、アルギニン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノールを加え、７０℃まで加温して均一にした。一部の水に、成分（Ｂ）のラウリン酸カリウム又はミリスチン酸カリウムを加え、その後８０℃まで加温して均一にした。得られた成分（Ａ）と（Ｂ）の溶液、更に必要に応じて成分（Ｃ）を、表３〜６の組成になるよう混ぜ合わせ、更に、水を加え、所定の濃度に調整し、１５℃〜３５℃に冷却し、皮膚洗浄剤組成物を得た。

（評価方法）
（１）泡量：
泡立てネット（白元グループ大三社製）を水（約８ｇ）で湿らせた後、各皮膚洗浄剤組成物１ｇを泡立てネット上に載せた。泡立てネットを両手のひらで包み込み、円を描く様に泡立てた。４０回円を描くように両手のひらをこすり合わせて泡立てた。泡立てネットで立てた泡を、５００mLのビーカー（ＩＷＡＫＩ製、直径８．５cm、高さ１５cm）に集め、ビーカーを振盪させて泡を密に詰めた後、定規を用いて集めた泡の高さ（cm）を測定する。得られた高さとビーカーの底面積から、集めた泡の体積（cm³）を計算し、泡量を求めた。

（２）泡質：
（１）で立てた泡を、以下の基準で専門パネラー１名が官能評価した。
Ａ；泡が非常にやわらかく、かつ細かい。
Ｂ；泡がやわらかく、かつ細かい。
Ｃ；泡が硬く、洗浄しにくい。
Ｄ；バブリーな泡質で、洗浄しにくい。

（３）すすぎ感：
（１）で立てた泡を前腕部全体に伸ばし、１０回往復こすり合わせて泡で洗浄した後、水道水（約３０℃）ですすいだ。そのときのすすぎ感を、以下の基準で専門パネラー１名が官能評価した。
Ａ；手が肌の上を滑っているときは滑らかにすべるが、往復するときに引っ掛かりを感じ、ぬるぬるせず非常に残留感のない良いすすぎ感。
Ｂ；手が肌の上を滑っているときは滑らかにすべるが、往復するときに引っ掛かりを感じ、ぬるぬるせず残留感のない良いすすぎ感。
Ｃ；きしみ感が強く、残留感があり、すすぎ感が悪い。
Ｄ；ぬるぬるして、残留感があり、すすぎにくい。

試験例１（すすぎ時の摩擦挙動）
各洗浄剤組成物を１ｇ、水で濡らした前腕に取り、他方の手のひらで１０回往復こすり合わせて洗浄した後、水道水（約３０℃）ですすいだ。そのときの濡れた状態の前腕の摩擦挙動を、以下のように、ポータブル感触計（新東科学製）にて測定した（図１参照）。
(1)プローブを仰向けにした前腕に対して垂直に立てる、
(2)前腕の肘側から手首にかけてプローブを滑らせ、手首の前で折り返す。このとき、ひじから手首までおよそ２０cmを２秒で動かす程度に速度を調節し、さらに押し圧が約１００Ｎになるように調整する。
(3)１０秒間、(2)を繰り返し、得られる摩擦力から摩擦係数を算出し、グラフ化した。
実施例１、比較例２、８及び６の結果を図２〜図５に示す。

上記の図について、模式的な図を用い、より具体的に説明する。
すすぎ時にぬるぬるする場合の摩擦挙動の模式図を図６に示す。この場合、すべり始めるとき明確な静摩擦が見られず、さらには滑っているときは摩擦係数がほぼ一定となる。これに近い挙動が見られる場合、すすいでいるとき（手で肌を擦りながら水で流す）終始ストップ感を感じないため洗浄剤組成物が落ちたと感じることができず、肌に洗浄剤組成物が残っている感じを連想させる。
次に、すすぎ時にぎしぎしする（きしみが強すぎる）場合の摩擦挙動の模式図を図７に示す。この場合、すべっているときにも引っかかる→すべる→ひっかかるを繰り返す（スティックスリップ様）。これに近い挙動が見られる場合、すすいでいるときに手がひっかかるため、肌の脂を取りきってしまった感じや何かが残っている感じなど肌への悪影響を連想させる。
次に、すすぎ時に残留感が低減された良いすすぎ感の場合の摩擦挙動の模式図を図８に示す。この場合、滑り始めるとき明確な静摩擦が見られさらには、すべっているときは摩擦係数がほぼ一定となる。これに近い挙動が見られる場合すすいでいる時にストップ感を感じ、さらに、手をすべらせているときは引っかかることがない。これらにより、洗浄剤を落としきったと感じ、さらに肌の脂を取りきってしまった感じや何かが残っている感じなど肌への悪影響を連想させることなく残留感が低減された良いすすぎ感となる。

これらと、上記の図２〜図５を比較する。図２には実施例１のすすぎ時の摩擦挙動を示してある。明確な静摩擦に加え、すべらせる時は摩擦係数がほぼ一定となっており、模式図の図８に近いと考えられる。また、専門パネラーによる官能評価でも、「Ａ；手が肌の上を滑っているときは滑らかにすべるが、往復するときに引っ掛かりを感じ、ぬるぬるせず非常に残留感のない良いすすぎ感」と評価された。一方、図３には、比較例２のすすぎ時の摩擦挙動を示してある。この結果は図６に近く、明確な静摩擦は見られない。また、専門パネラーによる官能評価でも、「Ｄ；ぬるぬるして、残留感があり、すすぎにくい」と評価された。さらに、図４、５では、比較例８、６のすすぎ時の摩擦挙動を示してある。どちらもスティックスリップ様の摩擦挙動が見られ、この結果は図７に近い。また、専門パネラーによる官能評価でも、「Ｃ；きしみ感が強く、残留感があり、すすぎ感が悪い」と評価された。
以上より、本発明では、特徴的なすすぎ感（残留感が低減されたすすぎ感）が得られることが確認された。

試験例２（すすぎ時の摩擦挙動）
試験例１と同様にして、実施例２〜８の洗浄剤組成物について、すすぎ時の摩擦挙動を測定した。結果を図９〜１５に示す。
図９〜１５の結果より、実施例２〜８の洗浄剤組成物についても、実施例１と同様、特徴的なすすぎ感（残留感が低減されたすすぎ感）が得られることが確認された。

Claims (14)

1. 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
   （Ａ）一般式（１）
   （式中、Ｒ¹は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
   で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ¹の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０質量％以上４０質量％未満であるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜３０質量％、
   （Ｂ）一般式（２）
   （式中、Ｒ²は炭素数９〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはカリウム又はアルカノールアミンを示す）
   で表される脂肪酸のカリウム塩又はアルカノールアミン塩 ０．１〜３０質量％
   を含有する皮膚洗浄剤組成物。
2. 成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％含む請求項１記載の皮膚洗浄剤組成物。
3. 成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹が炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む請求項１又は２記載の皮膚洗浄剤組成物。
4. 成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２となる請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
5. 成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ¹が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
6. 成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．６質量％以上１２質量％未満含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、Ｒ¹の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分において、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる請求項１〜５のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
7. 成分（Ａ）の含有量が０．５〜２０質量％である請求項１〜６のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
8. 成分（Ａ）の含有量が１〜１５質量％である請求項１〜７のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
9. 成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１０〜１０：１である請求項１〜８のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
10. 成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜５：１である請求項１〜９のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
11. 成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：２〜２：１である請求項１〜１０のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
12. さらに、（Ｃ）両性界面活性剤を含有する請求項１〜１１のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
13. 成分（Ａ）及び（Ｃ）の質量割合が、（Ａ）：（Ｃ）＝２：１〜１：２である請求項１〜１２のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
14. 請求項１〜１３のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物を皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。