JP2013198600A - 吸引チューブ及び気管チューブ - Google Patents

Abstract

【課題】気管内に貯留した異物を効率よく吸引できる吸引チューブ、及び、それを備える気管チューブを提供することを目的とする。
【解決手段】吸引チューブ１は、人工呼吸器に接続された気管チューブ本体２の呼吸路４４に挿通して設けられ、体内の物質を吸引する吸引チューブ２７と、吸引チューブ２７を気管チューブ本体２の形状に沿って案内するガイド部１３とを備える。ガイド部１３により、吸引チューブ２７が気管チューブ本体２の形状に沿って案内されて配置される。これにより、吸引チューブ２７の位置を気管チューブ本体２内の呼吸路の異物が貯留しやすい位置に配置することができる。
【選択図】図２

Description

本発明は、吸引ポンプなどの吸引器に接続して用いられ、唾液や、肺や気管支から分泌された痰などの異物を持続的に吸引する吸引チューブ、及び、それを備えた気管チューブに関する。

従来、自発的な呼吸が不十分な患者に対して人工呼吸器を用い、人工的に呼吸を施す処置が行われている。人工呼吸器は、例えば、口から気管内に挿管される気管内チューブや、気管切開孔から気管内に挿管される気管切開チューブなどの挿管デバイスに接続され、その挿管デバイスを介して患者の呼吸を確保する。

ところで、気管内チューブや気管切開チューブなどの挿管デバイスが挿管された患者は、気管や気管支などに溜まった痰や唾液などを自力で排出することができない。したがって、介護者は、患者に挿管された挿管デバイスを通して吸引チューブを気管内に挿入し、痰などの異物を吸引する喀痰吸引作業を定期的に行う必要がある。この喀痰吸引作業は、昼夜を問わず一日に何度も必要であり、介護者にとって負担が大きい。

また、上述した喀痰吸引作業では、人工呼吸器が挿管デバイスから一旦取り外されるため、喀痰吸引作業中に患者に酸素が供給されず、患者が低酸素血症となる危険性がある。さらに、吸引チューブを気管内に挿入した際に、気道内膜を刺激し、炎症を生じさせる恐れがある。
このように、介護者が定期的に行う喀痰吸引作業は、介護者にとっても、患者にとっても負担が大きい。

これに対して、特許文献１及び２では、人工呼吸器に接続された気管切開チューブ内に、吸引器に接続された吸引チューブを別途設け、この吸引チューブを介して気管に溜まった痰などの異物を持続的に吸引する技術が提案されている。

特開２００７−３０７１８５号公報 特開２０１１−１５６２４６号公報

ところで、持続的に痰などの異物を吸引する吸引チューブを挿管デバイス内に設けた場合、吸引チューブの吸い込む位置が痰などの異物の貯留位置とずれると、異物をうまく吸い込めないという問題がある。この場合、貯留した異物が挿管デバイスの呼吸路を閉塞する恐れがあり、人工的な呼吸を確保できなくなるという恐れがある。

本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、気管内に貯留した異物を効率よく吸引できる吸引チューブ及びそれを備えた気管チューブを提供することを目的とする。

本発明の吸引チューブは、人工呼吸器に接続される気管チューブ本体の呼吸路に挿通して設けられ、体内の物質を吸引する吸引チューブ本体と、吸引チューブ本体を前記気管チューブ本体の形状に沿って案内するガイド部とを備える。

本発明の気管チューブは、人工呼吸器に接続される気管チューブ本体と、気管チューブ本体の呼吸路に挿通して設けられ、体内の物質を吸引する吸引チューブ本体と、吸引チューブ本体を前記気管チューブ本体の形状に沿って案内するガイド部とを備える。

本発明の吸引チューブ及び気管チューブでは、ガイド部を設けることにより、吸引チューブ本体が気管チューブ本体の形状に沿って案内されて配置される。これにより、吸引チューブ本体の位置を気管チューブ本体内の呼吸路の異物が貯留しやすい位置に配置することができる。

本発明の吸引チューブ及び気管チューブによれば、気管内に貯留した異物を効率良く吸引できるため、人工呼吸器に接続された気管チューブ本体の呼吸路が痰などの異物で閉塞されることを防ぐことができ、安全性の向上が図られる。

本発明の一実施形態に係る気管チューブを患者に装着したときの様子を示す図である。 本発明の一実施形態に係る気管チューブの断面構成図である。 気管チューブから気管チューブ本体を取り外した状態の気管チューブの構成図である。 図３のＡ−Ａ’線上に沿う断面図である。 患者の気管内に気管チューブを挿入したときの状態を示す図である。

以下、本発明の吸引チューブを実施するための形態について、図１〜図５を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。また、以下の説明では、気管切開型の気管チューブ（気管切開チューブ）に本発明の吸引チューブを適用した場合を例に説明する。

《本発明の一実施形態》
〈１−１ 気管チューブの構成〉
図１は、本発明の一実施形態に係る気管チューブ１を患者に装着したときの様子を示す図であり、図２は、本実施形態の気管チューブ１の断面構成図である。図１に示すように、気管チューブ１は、患者の気管を切開し、気管切開孔から気管チューブ１の一端を挿入し、気管７内に留置して用いられる。本実施形態の気管チューブ１は、図２に示すように、吸引チューブ１１と、固定板５と、カフ６と、カフ調整部８と、カフ側吸引部９とを備える。

［気管チューブ本体、固定板、カフ、カフ調整部、カフ側吸引部］
まず、気管チューブ本体２、固定板５、カフ６、カフ調整部８及びカフ側吸引部９について説明する。

気管チューブ本体２は、両端が開口された円筒形状の管材で構成され、該部材の延材途中において所定の曲率で湾曲して形成されている。以下の説明では、気管チューブ本体２の湾曲した部分を、湾曲部４５として説明する。気管チューブ本体２の一端は、後述する接続アダプタ３の第１接続部３０に接続されている。一方、気管チューブ本体２の他端（以下、先端２２）は、体内への挿入を容易にするためテーパー加工されている。

気管チューブ本体２は、使用時において、先端２２側から気管７内に挿管され、先端２２側の開口が肺側に向くように気管７内に留置される。一方、気管チューブ本体２の接続アダプタ３に接続される側の部分は体外に露出した状態になる。そして、気管チューブ本体２の孔は人工呼吸器により呼吸を確保する際の呼吸路４４となる。

気管チューブ本体２の構成材料としては、例えば、シリコーン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂を用いることができる。その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂を用いることが好ましい。

固定板５は、平面形状が細長い形状である板状の部材で構成された固定板本体２８と、固定板本体２８と一体に形成された接着部２９とを備える。固定板本体２８の中央には、気管チューブ本体２を挿通可能な開口部２８ａが設けられている。また、接着部２９は、固定板本体２８の中央部において、固定板本体２８の接続アダプタ３側の面の開口部２８ａを囲む位置に突出して設けられている。また、後述する空気注入用チューブ２５及びカフ側吸引チューブ２３が挿通する部分には接着部２９は形成されていない。

固定板５は、気管チューブ本体２に接続された接続アダプタ３近傍に設けられる。そして、固定板５は、開口部２８ａを含む接着部２９の内壁面と気管チューブ本体２の外壁面とが融着又は接着されることで気管チューブ本体２に固定される。また、固定板５は、例えば気管チューブ本体２と同様の材料で形成することができる。

固定板５は、気管チューブ１の装着時において、図１に示すように患者の皮膚表面に密着するように、図示しないテープなどによって固定される。これにより、気管チューブ１の位置が固定される。

カフ６は、可撓性を有するバルーン状の部材で構成されており、気管チューブ本体２の先端２２側の一部の外壁面に、接着又は融着により気密的に固着して設けられている。カフ６は、空気注入用チューブ２５を介して空気が注入されることで膨らむ。このため、気管チューブ本体２を気管７内部に挿管した後、カフ６を膨らませることにより、カフ６を患者の気管７内壁に密着させ、気管チューブ本体２を気管内に固定することができる。

カフ６の構成材料は特に限定されないが、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、シリコーン、またはこれらのうち任意の材料を混合した材料を用いることができる。

カフ調整部８は、パイロットバルーン２６と、空気注入用チューブ２５とで構成されている。パイロットバルーン２６は可撓性を有する袋状の部材で構成され、一端には、パイロットバルーン２６内への気体の流入は許容し、パイロットバルーン２６からの気体の流出は許容しない逆止弁２６ａが設けられている。また、パイロットバルーン２６の他端には、空気注入用チューブ２５が接続される接続部２６ｂが設けられている。このパイロットバルーン２６は、カフ６と同様の材料で形成することができる。

空気注入用チューブ２５は、パイロットバルーン２６の、逆止弁２６ａが形成される側とは反対側に形成された接続部２６ｂに接続され、空気注入用チューブ２５の内部がパイロットバルーン２６の内部と連通するように設けられている。空気注入用チューブ２５は、可撓性を有する細管で構成され、固定板５の開口部２８ａを挿通し、気管チューブ本体２に沿って設けられ、カフ６の内部に連通するように設けられている。すなわち、空気注入用チューブ２５を介してカフ６とパイロットバルーン２６とは連通する。したがって、パイロットバルーン２６を指で押圧したときに、カフ６に掛かる圧を触感的に感知することができる。

カフ側吸引部９は、カフ側吸引コネクタ３９と、カフ側吸引チューブ２３とで構成されている。カフ側吸引コネクタ３９は、カフ側吸引チューブ２３の一端に設けられており、例えばシリンジなどに接続可能なコネクタである。カフ側吸引チューブ２３は、空気注入用チューブ２５と同様に可撓性を有する細管で構成され、固定板５の開口部２８ａを貫通し、気管チューブ本体２に沿って設けられている。

また、カフ側吸引チューブ２３のカフ側吸引コネクタ３９に接続される側とは反対側の端部は、カフ６の固定板５側の近傍に配置される。さらに、カフ側吸引チューブ２３は、気管チューブ本体２の湾曲部４５の外側、すなわち、気管チューブ本体２を気管７内に留置した場合に、患者の背側に配置されている。これにより、カフ側吸引部９では、カフ側吸引コネクタ３９にシリンジを取り付けて吸引することで、患者の咽頭側からカフ６上部に溜まった唾液などの貯留物をシリンジ側に吸引することができる。

［吸引チューブ］
次に、吸引チューブ１１について説明する。本実施形態の吸引チューブ１１は、接続アダプタ３と、吸引チューブ本体２７と、吸引ライン接続部４７と、流量調整部１０と、ガイド部１３とを備える。図３は、気管チューブ１から気管チューブ本体２を取り外した状態の気管チューブ１の構成図であり、図４は、図３のＡ−Ａ’線上に沿う断面図である。

接続アダプタ３は、一端に底部３２を有し、他端が開口された円筒形状の第１部材１７と、第１部材１７の側面に設けられ、第１部材１７の呼吸路１９から分岐した呼吸路２０を有する円筒形状の第２部材１８とで構成されている。第１部材１７の開口された端部は、気管チューブ本体２の他端に接続される第１接続部３０となる。また、第１部材１７の呼吸路１９の径は気管チューブ本体２の他端の外径とほぼ同じ径に設定されている。これにより、気管チューブ本体２は第１接続部３０内に嵌合接続され、第１接続部３０の内壁面と気管チューブ本体２の外壁面とは気密に保持される。なお、第１接続部３０と気管チューブ本体２は、コネクタを介して接続してもよい。また、第１部材１７の底部３２には、後述する吸引チューブ１１の吸引チューブ本体２７が挿通される貫通孔３３が設けられている。

第２部材１８は、その軸心が第１部材１７の軸心に垂直となるよう第１部材１７の側面に設けられ、第１部材１７の呼吸路１９と第２部材１８の呼吸路２０は連通している。この第１部材１７及び第２部材１８は一体に形成されている。第２部材１８の第１部材１７側とは反対側の端部は、人工呼吸器に接続される人工呼吸ライン（図示せず）が接続される第２接続部３１となる。

第２部材１８では、第２接続部３１側端部の呼吸路２０ａの径が、第１部材１７側の呼吸路２０ｂの径よりも大きく形成されている。これにより、第２部材１８の内壁面には段差部２１が形成される。したがって、人工呼吸器に接続された人工呼吸ラインを第２接続部３１に接続するときは、人工呼吸ラインを、その端面が第２部材１８の内壁面に形成された段差部２１に当接するように差し込み、第２接続部３１に嵌合接続することができる。これにより、人工呼吸ラインは、第２部材１８の内壁面に形成された段差部２１に係止される。第１部材１７及び第２部材１８からなる接続アダプタ３は、気管チューブ本体２と同様の材料で形成することができる。

吸引チューブ本体２７は、可撓性を有するチューブであり、接続アダプタ３の底部３２側から気管チューブ本体２の呼吸路４４内に挿通される。吸引チューブ本体２７の一端は、接続アダプタ３の底部３２に形成された貫通孔３３に挿通されて接続アダプタ３の底部３２側に設けられた吸引ライン接続部４７に接続されている。また、吸引チューブ本体２７の他端（以下、先端４８）は、気管チューブ本体２の湾曲部４５よりも気管チューブ本体２の先端２２側であり、かつ、気管チューブ本体２の先端２２から露出しない位置に配置される。

吸引チューブ本体２７は可撓性を有するため、湾曲した気管チューブ本体２の形状に沿って呼吸路４４内に配置される。そして、気管チューブ本体２の湾曲部４５よりも気管チューブ本体２の先端２２側に配置される部分では、吸引チューブ本体２７は気管チューブ本体２の内周面に接して配置される。

また、吸引チューブ本体２７の先端４８側の側壁には、微細な通気孔３６が設けられている。通気孔３６が設けられることにより、吸引時に、吸引チューブ本体２７内に乱流を発生させることができる。これにより、吸引抵抗が小さくなり、細管（吸引チューブ本体２７）内への粘着性の異物の吸い込みが容易になる。

吸引ライン接続部４７は、接続部本体１２と流量調整部１０を構成する軸挿入部２４とを備える。接続部本体１２は、吸引流路３４を有する管状部材で構成される。接続部本体１２の先端側は、吸引ポンプなどの吸引器に接続された吸引ライン（図示せず）への接続を容易にするため、先端にいくにつれて外径が段階的に小さくなるようなテーパー状に形成されている。

吸引ライン接続部４７の、テーパー状とされた先端とは反対側の端部には吸引チューブ本体２７が接続される。吸引ライン接続部４７と吸引チューブ本体２７との接続は、例えば、図２に示すように、吸引ライン接続部４７の吸引流路３４内に吸引チューブ本体２７が挿入され、吸引ライン接続部４７の内周面に吸引チューブ本体２７の外周面が接着又は融着することによってなされる。これにより、吸引チューブ本体２７内の吸引流路３５と吸引ライン接続部４７内の吸引流路３４が連通される。

流量調整部１０は、軸挿入部２４と、軸部１５と、操作部１６とを備える。
軸挿入部２４は、接続部本体１２の側面から接続部本体１２の軸心とは垂直方向に突出して形成され、接続部本体１２の吸引流路３４と連通した軸挿入孔１４を有する。また、軸挿入部２４の内周面には、後述する軸部１５に螺合するネジ部（図示せず）が設けられている。

軸部１５は、軸挿入部２４に挿入可能な棒状の部材で形成されており、外周面には、軸挿入部２４の挿入孔に形成されたネジ部に螺合するネジが形成されている。また、軸部１５の吸引流路３４側の先端１５ａ側は、先端にいくにつれて外径が連続的に小さくなるようなテーパー形状とされている。

操作部１６は、円盤状の部材で形成され、軸部１５の先端１５ａとは反対側の端部に設けられている。操作部１６と軸部１５とは一体に形成されている。本実施形態では、軸部１５を先端から軸挿入孔１４に挿入し、操作部１６を回転操作することにより、軸部１５の挿入深さを操作することができる。これにより、軸部１５の先端１５ａ位置を接続部本体１２の吸引流路３４内で変えることができ、吸引流路３４の流路面積の大きさを変化させることができる。そして、後で詳述するが、吸引流路３４の流路面積の大きさを変化させることにより、吸引器を介して外部に吸引される異物の吸引流量を変えることができる。

ガイド部１３は、気管チューブ本体２の呼吸路４４内における吸引チューブ本体２７の配置位置をガイドする為に設けられている。図３に示すように、ガイド部１３は、吸引チューブ本体２７をガイドするガイド部本体３７と、吸引チューブ本体２７をガイド部本体３７に固定するための固定部３８とを備える。

ガイド部本体３７は、吸引チューブ本体２７に沿って延在する棒状部材で構成され、その延在方向に直交する断面の形状は矩形状である。ガイド部本体３７の長軸方向の一端は接続アダプタ３の底部３２に接続されている。また、ガイド部本体３７の長軸方向の長さは、図３に示すように、気管チューブ本体２の呼吸路４４内における長さ程度に設定され、ガイド部本体３７の他端（以下、先端４６）が、気管チューブ本体２の湾曲部４５よりも先端側に位置するように設定されている。

さらに、図３に示すように、ガイド部本体３７の長軸方向の長さは、ガイド部本体３７の先端４６が吸引チューブ本体２７の先端４８よりも接続アダプタ３側に配置されるように設定されている。すなわち、ガイド部本体３７の長さは呼吸路４４内における吸引チューブ本体２７の長さよりも短く設定されている。また、ガイド部本体３７の断面形状における長辺部の幅は、吸引チューブ本体２７の直径よりもやや大きく設定されている。ガイド部本体３７は、樹脂材料で形成されており、その剛性が吸引チューブ本体２７の剛性よりも大きく、かつ、気管チューブ本体２の剛性よりも小さくなるような材料で形成されている。

固定部３８は、ガイド部本体３７の先端４６付近に設けられる。固定部３８は、断面アーチ形状の板状部材で形成されている。図４に示すように、固定部３８とガイド部本体３７とにより吸引チューブ本体２７が挿通される挿通孔３８ａが形成される。挿通孔３８ａの大きさは、吸引チューブ本体２７を閉塞しない程度の大きさに設定されている。また、固定部３８は、気管チューブ本体２の湾曲部４５の外周側の内壁面に面するように設けられている。すなわち、固定部３８は、気管チューブ本体２を患者に装着したときに、ガイド部本体３７より患者の背側に位置するように設けられる。

ガイド部１３を構成するガイド部本体３７と固定部３８とは一体に形成されている。また、ガイド部１３の構成材料としては、気管チューブ本体２と同様の材料を用いることができる。

本実施形態では、図４に示すように、吸引チューブ本体２７が固定部３８の挿通孔３８ａに挿入され、これにより、吸引チューブ本体２７がガイド部本体３７に固定される。そして、本実施形態では、ガイド部本体３７の剛性が、気管チューブ本体２の剛性よりも小さいため、図２に示すように、ガイド部本体３７を湾曲した気管チューブ本体２に挿入した場合、気管チューブ本体２の形状に沿ってガイド部本体３７も湾曲する。さらに、ガイド部本体３７の剛性は吸引チューブ本体２７の剛性よりも大きいため、ガイド部本体３７に固定された吸引チューブ本体２７は、ガイド部本体３７の形状に沿って湾曲する。

さらに、固定部３８が、ガイド部本体３７の、気管チューブ本体２の湾曲部４５の外周側の内壁面に面するように設けられているため、吸引チューブ本体２７は、気管チューブ本体２において、患者の背側に位置する内壁面により近い位置に配置される。図２では、吸引チューブ本体２７の先端４８側は、気管チューブ本体２の内壁面とは接触しないで図示されている。しかしながら、実際には、気管チューブ本体２の先端４８側は、重力によって気管チューブ本体２の内壁面に接触するように配置されるのが理想的である。そして、吸引チューブ本体２７は、気管チューブ本体２の、患者の背側に位置する内壁面と固定部３８との間に狭まれた状態で固定される。

〈１−２ 気管チューブの使用方法〉
次に、上述した気管チューブ１の使用方法について説明する。図５は、患者の気管７内に気管チューブ１を挿入したときの状態を示す図である。

図５に示すように、気管チューブ１は、気管チューブ本体２の先端２２から気管切開口に挿入され、気管７内に挿管される。そして、固定板５を、患者の皮膚表面に接した状態で固定することにより、気管チューブ本体２の先端が肺側を向くように気管チューブ本体２の先端２２側が気管７内に留置される。また、気管チューブ本体２の先端２２側が気管７内に留置された状態で、パイロットバルーン２６の空気注入孔２６ａから空気を注入し、カフ６を膨出させる。この結果、カフ６表面が気管内壁に密着し、気管チューブ本体２の外周面と気管内壁との間が閉塞すると共に、気管チューブ本体２の位置が気管７内で固定される。

気管チューブ１を患者に装着した状態で、接続アダプタ３の第２接続部３１には、人工呼吸器に接続される人工呼吸ライン（図示せず）が接続され、吸引ライン接続部４７には、吸引ポンプなどの吸引器に接続された吸引ライン（図示せず）が接続される。

そして、人工呼吸器から気管チューブ１の呼吸路４４を介して気管７内に人工的な呼吸が供給される。一方、吸引ライン接続部４７に接続された吸引器は、吸引チューブ本体２７内に所定の吸引圧力を一定に供給する。これにより、吸引チューブ本体２７内では持続的に陰圧が生じ、吸引チューブ本体２７の先端４８側に貯留した痰や唾液などの異物が持続的に吸引器側に吸引される。

ところで、気管チューブ１を装着される患者は通常仰向きで寝ているため、痰などの異物は重力方向である背側に溜まる。これに対し、本実施形態では、ガイド部１３が形成されることで吸引チューブ本体２７が気管チューブ本体２の背側の内壁面に接して配置されている。これにより、気管チューブ本体２内で背側に溜まった異物を効率よく吸引することができ、吸引性能の向上が図られる。

また、本実施形態では、操作部１６を回転して軸部１５の挿入長を変えることにより、吸引流路３４の流路面積の大きさを変化させることができる。吸引ライン接続部４７に接続された外部の吸引器からは一定の吸引圧力が供給されているため、吸引流路３４を狭くするにつれて、軸部１５よりも気管チューブ本体２側に配置された吸引チューブ本体２７内に発生する陰圧が小さくなる。これにより、吸引流量が小さくなる。また、本実施形態では、軸部１５の先端が吸引流路３４内に挿入されない状態の場合に、吸引流量は最大となる。

このように、本実施形態では、吸引ライン接続部４７に接続された外部の吸引器が一定の吸引圧力を供給し続ける場合にも、操作部１６を回転して軸部１５の挿入長の長さを変えることにより、随時、吸引流量を調整することが可能となる。本実施形態では、吸引流量を例えば５〜１０ｍＬ／ｓの間で調整することで、適正な吸引を可能としている。

本実施形態では、ガイド部本体３７を断面が矩形状の棒状部材で形成したが、これに限られるものではない。ガイド部本体３７の剛性が気管チューブ本体２のそれよりも小さく、吸引チューブ本体２７のそれよりも大きく、吸引チューブ本体２７を気管チューブ本体２の呼吸路４４内で案内できる構成であり、かつ、呼吸路４４において、呼吸の妨げにならない形状であれば、本実施形態と同様の効果を得ることができる。

また、本実施形態では、吸引チューブ本体の先端側に通気孔が形成されているが、通気孔は形成されなくてもよい。さらに、本実施形態では、吸引チューブ本体の先端は、気管チューブ本体の先端から露出しない位置とされているが、露出するように設けられていてもよい。本実施形態のように、吸引チューブ本体の先端が気管チューブ本体の先端から露出しないような長さに設定することにより、吸引チューブ本体の先端が気管内壁を刺激するのを防ぐことができ、その刺激によって起こる痰の発生を抑制することができる。

以上、本発明の吸引チューブの実施形態について、その作用効果も含めて説明した。しかしながら、本発明の吸引チューブは、上述の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の実施形態が可能である。

上述した実施の形態では、吸引チューブを気管切開チューブに適用する場合を例に説明したが、本発明の吸引チューブは、患者の口から気管内に挿管され、人工呼吸器に接続される気管内チューブに適用することも可能である。本発明の吸引チューブを気管内チューブに適用する場合には、接続アダプタの第１接続部に、気管内チューブを接続すればよい。

１・・・気管チューブ、２・・・気管チューブ本体、３・・・接続アダプタ、５・・・固定板、６・・・カフ、８・・・カフ調整部、９・・・カフ側吸引部、１０・・・流量調整部、１１・・・吸引チューブ、１２・・・吸引接続部本体、１３・・・ガイド部、１４・・・軸挿入孔、１５・・・軸部、１５ａ・・・先端、１６・・・操作部、１７・・・第１部材、１８・・・第２部材、２１・・・段差部、２２・・・先端、２３・・・カフ側吸引チューブ、２４・・・軸挿入部、２５・・・空気注入用チューブ、２６・・・パイロットバルーン、２６ａ・・・逆止弁、２６ｂ・・・接続部、２７・・・吸引チューブ本体、２８・・・固定板本体、２９・・・接着部、３０・・・第１接続部、３１・・・第２接続部、３２・・・底部、３３・・・貫通孔、３４，３５・・・吸引流路、３６・・・通気孔、３７・・・ガイド部本体、３８・・・固定部、３９・・・カフ側吸引コネクタ、４４・・・呼吸路、４５・・・湾曲部、４６・・・先端、４７・・・吸引ライン接続部、４８・・・先端

Claims (8)

1. 人工呼吸器に接続される気管チューブ本体の呼吸路に挿通され、体内の物質を吸引する吸引チューブ本体と、
   前記吸引チューブを前記気管チューブ本体の形状に沿って案内するガイド部と
   を備える吸引チューブ。
2. 前記ガイド部の剛性は、前記気管チューブ本体の剛性よりも小さい
   請求項１に記載の吸引チューブ。
3. 前記ガイド部の剛性は、前記吸引チューブ本体の剛性よりも大きい
   請求項２に記載の吸引チューブ。
4. 前記ガイド部は、前記吸引チューブ本体に沿って配置されるガイド部本体と、前記ガイド部本体に前記吸引チューブ本体を固定するための固定部とを備える
   請求項３に記載の吸引チューブ。
5. 前記固定部は、前記吸引チューブ本体における体内の物質を吸引する先端側を前記ガイド部本体に固定するように、前記ガイド部本体に設けられる
   請求項４に記載の吸引チューブ。
6. 前記吸引チューブ本体の先端は、前記気管チューブ本体の内壁面に接触する
   請求項５に記載の吸引チューブ。
7. 更に、前記吸引チューブは、前記吸引チューブ本体及び前記ガイド部の基端側を固定するとともに、吸引器と前記気管チューブ本体を接続する接続アダプタを備える
   請求項１に記載の吸引チューブ。
8. 人工呼吸器に接続される気管チューブ本体と、
   前記気管チューブ本体の呼吸路に挿通して設けられ、体内の物質を吸引する吸引チューブ本体と、前記吸引チューブ本体を前記気管チューブ本体の形状に沿って案内するガイド部とを有する吸引チューブと
   を備える気管チューブ。

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