KR20150005827A - 내시경용 기도유지장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 기도 연결관(110), 내시경 삽입로(120) 및 본체(130)를 포함하는 내시경용 기도유지장치에 관한 것이다. 본 발명의 내시경용 기도유지장치는 내시경 삽입로가 마찰력을 최소화하는 소재로 코팅되어 상기 관을 통한 내시경 삽관을 용이하게 하고, 내시경 시술자(operator)의 섬세한 시술을 가능하게 하는 이점이 있다. 또한, 본 발명의 내시경용 기도유지장치는 깊은 진정 하 내시경시술 중 발생하는 호흡부전을 효과적으로 해결할 수 있다. 즉, 주위 조직 이완으로 인해 막힌 기도를 열어주는 기능이 있으며, 내압(Intramural pressure)의 증가로 인한 기도 막힘 시 양압 환기를 적용할 수 있고, 수술 중 환자의 자발호흡이 약할 경우 암부백(ambu bag)이나 인공호흡기(ventilator)에 연결하여 보조호흡이 가능하다. 또한, 내시경 진정 전 환자평가를 통하여 미리 기도 막힘을 예상하고 본 발명의 기도유지장치를 적용함으로써 호흡부전을 미연에 방지할 수 있다.
Description
본 발명은 내시경용 기도유지장치에 관한 것이다.
우리나라와 일본을 비롯한 동 아시아권에서 많이 발생 하는 위암의 경우 지금까지 수술적 절제가 표준치료였다. 그러나 최근 내시경 시술이 발전하면서 위선종이나 조기위암의 경우 내시경 점막하 절제술(ESD: endoscopic submucosal dissection)의 적용이 증가하고 있다. ESD는 내시경 끝에 수술칼을 장착하여 점막에 국한된 위암 세포를 제거하는 매우 정밀한 치료법으로 기존의 수술적 위 절제술에 비해 비침습적(noninvasive)이며, 수술 후 3-4일이면 퇴원이 가능하고, 거의 즉시 일상생활 복귀가 가능하다는 장점이 있다.
ESD는 통증과 불편함이 있기 때문에 기존 내시경검사에서 요구되는 것 보다 깊은 진정이 필요하다. 깊은 진정을 제공하는 다양한 방법들이 소개되고 있으며, 최근에는 프로포폴(propofol)과 레미펜타닐(remifentanil) 등의 반감기가 짧고 회복이 빠른 약제들이 환자에게 높은 만족도를 얻고 있다. 그러나 상기 프로포폴 등 약제 사용은 호흡억제를 유발할 수 있다는 단점이 있다.
한편, 환자에게 제공되는 진정의 종류는 단계별로 최소진정, 의식하 진정, 깊은 진정 그리고 마취로 나뉜다. 진정의 상태는 고정된 것이 아니라 연속선상에 있으므로 주의 깊은 모니터링이 필요하며, ESD에서 필요한 진정의 심도는 깊은 진정이다. 깊은 진정이란 쉽게 각성되지 않으나 반복적 자극이나 통증유발 자극에는 목적 있는 반응을 보이는 상태를 의미한다. 이 경우 심혈관계 기능은 유지되나 호흡기능은 저하되고, 경우에 따라 기도유지나 폐 환기 보조가 필요할 수 있다.
호흡곤란의 원인은 다양하지만 가장 큰 이유는 기도 막힘이다. 깊은 진정은 불가피하게 기도 막힘 등의 호흡곤란을 동반하며 내시경실에서 발생한 사고의 많은 부분이 호흡관련 문제들이다. 그러나 종래 내시경실에서 환자에게 주로 사용하고 있는 기도유지장치는, 기도를 열어주는 기도유지기가 아닌 내시경을 보호하고 혀 손상을 막기 위한 바이트블록(bite block)이 전부이다. 따라서 내시경을 시술하는 중간에도 사용 가능한 효과적인 기도유지장치가 반드시 필요하다.
깊은 진정 시 기도 막힘의 원인은 크게 외압(extramural pressure)의 증가와 기도 주위 근육의 이완으로 인한 막힘으로 나누어 볼 수 있으며, 지금까지 발표된 새로운 내시경용 기도유지장치도 이러한 문제들을 해결하기 위한 목적으로 개발되었다. 그러나 지금까지 개발된 몇몇 기도유지장치들의 경우 크게 효과가 없거나 시술을 중단하고 적용하여야 하는 등 사용하기 번거로운 형태가 많다.
현재까지 내시경 검사 중 기도유지를 위해 개발되어 있는 기존 제품에는 (ⅰ) 마스크 형태, (ⅱ) 턱을 들어 외부적으로 기도를 열어주는 형태, 또는 (ⅲ) 비강용 기도유지장치(Nasal airway) 등이 있다. 그러나 마스크 형태는 내압(Intramural pressure)을 증가시킬 수 있으나, 내시경 시술 중 직접 마스크 장착(mask fitting)을 위한 별도의 인력이 필요하며, 일반적으로 1시간 이상 소요되는 ESD 시술에 적용하기 어렵다. 그리고 턱을 들어 외부적으로 기도를 열어주는 형태는 외압(Extramural pressure)을 감소시킬 수 있으나, 턱 상승 장치(jaw elevator device)로는 수면 무호흡 환자에게 내압(intramural pressure)을 증가시키는 효과는 없으며, 내시경 자세(left decubitus)에서의 적용도 힘들다. 비강용 기도유지장치는 고속(high flow) 산소 공급이 가능하나 호흡부전 발생 시 양압 환기 등 호흡보조가 어렵다는 단점이 있다.
따라서 본 발명자들은 상기 종래기술의 단점을 보완함과 동시에 내시경 점막하 절제술 중 충분한 기도유지를 제공하여 정확하고 신속하게 절제를 시행할 수 있도록 내시경용 기도유지장치를 개발하고자 한다.
본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 논문 및 특허문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 논문 및 특허문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.
본 발명자들은 내시경 절제술 적응증의 확대를 위한 내시경용 기도유지장치를 개발하기 위하여 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 종래 기도유지장치와 달리 내시경을 위한 관(tract)이 형성되고, 상기 관을 통한 내시경 삽관을 용이하게 하기 위하여 마찰력을 최소화하는 소재로 내시경 삽입로가 코팅된 기도유지장치를 개발하였으며, 상기 기도유지장치는 환자의 기도확보를 통하여 내시경 점막하 절제술 중 깊은 진정을 유도할 수 있고 내시경 시술자(operator)의 섬세한 시술을 가능하게 함을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 내시경용 기도유지장치를 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 내시경용 기도유지장치(100)를 제공한다:
(a) 환자의 기도와 연통되는(openly connected) 기도 연결관(110);
(b) 환자의 식도와 연통되며, 내시경의 출입이 가능한 내시경 삽입로(120); 및
(c) 내부 또는 외부에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로를 포함하며, 일 측에 커프(cuff) 형상의 돌출부가 형성되고, 다른 일 측에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로의 통로가 형성되는 본체(130).
본 발명자들은 내시경 절제술 적응증의 확대를 위한 내시경용 기도유지장치를 개발하기 위하여 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 종래 기도유지장치와 달리 내시경을 위한 관(tract)이 형성되고, 상기 관을 통한 내시경 삽관을 용이하게 하기 위하여 마찰력을 최소화하는 소재로 내시경 삽입로가 코팅된 기도유지장치를 개발하였으며, 상기 기도유지장치는 환자의 기도확보를 통하여 내시경 점막하 절제술 중 깊은 진정을 유도할 수 있고 내시경 시술자(operator)의 섬세한 시술을 가능하게 함을 확인하였다.
후두마스크(LMA: Laryngeal Mask Airway)로 대표되는 성문상부 기도유지장치(supraglottic airway)는 기도 삽관과 달리 특별한 기술이 필요하지 않고 사용이 간편하며 내시경 자세(left decubitus)에서도 쉽게 삽입할 수 있다. 또한, 삽입 시 자극이 적어 국소마취제인 리도카인 스프레이(lidocaine spray)를 후두에 뿌린 깊은 진정 상태의 환자에게 근 이완제의 투여 없이 적용할 수 있다. 따라서 성문상부 기도유지장치의 거치 하에 자발호흡을 유지하며 시술진행이 가능하다는 장점이 있다.
현재까지 내시경 시술용으로 개발된 “성문상부” 기도유지기는 없으며, 기존 사용하는 형태의 LMA 삽입 후 성공적으로 내시경 검사나 내시경 역행 췌담관 조영술(ERCP: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography)을 시행하였다는 보고는 있었으나 내시경 점막 하 절제술(ESD)을 시행한 보고는 없다.
ESD는 매우 섬세한 기술인바 내시경 시술을 하는 작업자(operator)의 손끝으로 전해지는 조직의 느낌이 중요하다. 따라서 현재 사용되고 있는 성문상부 기도유지장치(supraglottic airway)에 단순하게 내시경을 접목하는 경우, 내시경 검사 시에는 크게 문제가 없지만 ESD 시술과 같은 섬세한 시술 시에는 내시경이 드나들 때의 상기 성문상부 기도유지장치와의 마찰로 인한 진동에 의하여 손끝의 느낌이 둔해지는바 시술에 장애를 주게 된다.
본 발명자들은 상술한 ESD 시술의 특성을 고려하여, 상기 성문상부 기도유지장치인 IGELTM(Intersurgical社, 영국)의 장점[풍선(balloon)이 없는 LMA 형태로 디자인이 단순하고 사용이 간편함]을 그대로 차용하면서 내시경 시술에 적합하게 개선된 기도유지장치를 개발하였다. 본 발명의 기도유지장치는 내시경이 지나가는 통로를 형성하여 내시경이 식도로 진입하는 것을 용이하게 하고, 기존 LMA 제품들의 내시경 진입으로 인한 LMA 위치 변화 문제를 해결할 수 있다. 또한, 상기 내시경이 지나가는 통로는 내시경의 삽입으로 인하여 내시경과의 사이에서 발생할 수 있는 마찰력을 최소화할 수 있는 소재로 코팅되어 마찰에 의한 진동이 최소화되는바, 시술 시 작업자가 손끝으로 미세한 조직의 느낌을 그대로 전달받을 수 있어 섬세한 시술에 적합하다.
이하, 본 발명의 기도유지장치(100)에 대하여 구체적으로 설명한다:
본 발명의 내시경용 기도유지장치는 성문상부 기도유지장치로서, 종래의 기도유지장치 중 IGELTM의 형상을 기반으로 하며, 기도 연결관(110), 내시경 삽입로(120) 및 본체(130)로 구성된다.
본 발명의 용어 “내시경용”은 본원발명의 기도유지장치를 내시경 사용 시 함께 사용함을 의미한다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 내시경용은 내시경 수술용이고, 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 본 발명의 내시경 수술은 내시경 점막하 절제술(ESD: endoscopic submucosal dissection)이다.
기도 연결관(110)은 환자의 기도와 연통되어(openly connected) 환자에게 산소 또는 공기를 공급한다.
내시경 삽입로(120)는 내시경의 출입을 가능하게 하는 통로를 의미한다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 내시경 삽입로는 표면이 내시경 삽관 시의 마찰력을 최소화할 수 있는 소재로 코팅된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 내시경 삽입로의 표면을 코팅하는 소재는 비탄성 물질, 플라스틱, 탄소 필름(carbon film) 또는 유기변성 하이브리드 세라믹이다.
내시경 삽입로(120)는 내시경의 출입을 가능하게 하는 통로를 의미한다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 내시경 삽입로는 표면이 내시경 삽관 시의 마찰력을 최소화할 수 있는 소재로 코팅된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 내시경 삽입로의 표면을 코팅하는 소재는 HDTE 등 플라스틱, 비탄성 물질, 탄소 필름(carbon film) 또는 유기변성 하이브리드 세라믹이다.
상기 코팅 소재 중 유기변성 하이브리드 세라믹(organically modified ceramics)은 유기화합물을 금속산화물 구조 내에 결합시킴으로써 유기물과 무기물의 특성을 공유케 한 물질로서, 재료의 유연성이 우수하여 얇은 코팅 피막은 물론 벌크 상태의 복합물질까지도 고품질로 성형할 수 있는 장점을 지니고 있는 것으로 알려져 있다(Hass K.H. et al., Surface and Coatings Technology, 111, 72-79(1999)). 상기 유기물로서는 에폭시계와 아크릴계 및 플루오르계의 실란화합물을 사용할 수 있으며, 금속산화물은 실리콘(silicon), 알루미늄, 지르코늄 또는 티타늄 등의 물질을 사용할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 코팅은 두께 0.05-0.5 mm로 코팅된다. 상기 코팅에 의하여 본 발명의 내시경 삽입로의 마찰 계수가 감소하여 본 발명의 내시경용 기도유지장치의 저마찰 기능이 부여된다.
본 발명의 내시경 삽입로(120)는 도 1a 및 도 1b에서와 같이 본체(130) 내부에 내시경 삽입관 형태로 형성되거나, 도 2b에서와 같이 본체(130)의 외부에 형성될 수 있다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 내시경 삽입로(120)는 본 발명의 본체(130)의 내부에 형성된다.
본 발명의 본체(130)는 내부 또는 외부에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로를 포함하며, 일 측에 커프(cuff) 형상의 돌출부가 형성되고, 다른 일 측에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로의 통로가 형성된다. 본 발명의 기도유지장치를 환자에게 적용 시, 삽입 가능한 직경 또는 두께를 가져야 하므로 기도 연결관(110) 및 내시경 삽입로(120)는 적합한 직경을 형성하도록 배치되어 형성될 수 있다. 즉, 기도 연결관(110) 및 내시경 삽입로(120)는 기도유지장치(즉 본체)의 부피를 최소화할 수 있는 방향으로 형성될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 본체(130)에는 환자의 체내로 삽입되는 출발지점인 삽입부(140)가 존재한다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 삽입부는 부풀어지지 않는(non-inflatable) 커프(cuff) 형상이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 기도유지장치는 본 발명의 기도유지장치를 성문상부(supraglottic)에 고정하기 위하여 본 발명의 본체의 외부에 걸림턱(150)이 형성된 것이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 기도유지장치는 기관 내 물질을 흡입하기 위한 흡입관(160)을 본 발명의 본체(130)의 내부 또는 외부에 추가적으로 포함한다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 흡입관은 내시경 삽입로(120)의 측면에 위치한다. 본 발명의 어떠한 구현예에 따르면, 본 발명의 흡입관(160)은 내시경 삽입로(120)에 접촉하여 위치한다. 본 발명의 특정 구현예에 따르면, 본 발명의 흡입관은 1개 또는 복수개의 구멍(hole)을 형성한다. 본 발명의 다른 특정 구현예에 따르면, 상기 구멍은 내시경 삽입로에 접촉하는 흡입관 부분에 존재한다. 상기 구멍을 통하여 기관 내 물질(예컨대, 인후 후방에 고여 있는 물질) 또는 상기 내시경 삽입로를 따라 역류하는 분비물의 흡입이 가능하다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 기관 내 물질은 이물질, 물 또는 혈액이다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 기관은 위, 식도 또는 인후이다. 본 발명의 흡입관은 식도 내부 또는 위장 내부에 존재하는 이물질, 내시경 시술 중 첨가되는 물 또는 시술 중 출혈된 혈액 등이 인후부로 역류하여 고이는 경우 상기 이물질, 물 또는 혈액이 체외로 분출되어 시술에 방해가 되거나 기도로 흡인되어 폐합병증 등을 일으킬 위험성을 제거하기 위하여 설치된다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 기도유지장치는 투명한 물질로 형성된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 기도유지장치는 생체적합성 폴리머로 제작된다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 기도유지장치는 본 발명의 본체(130)의 기도 연결관(110) 및 내시경 삽입로(120)의 통로가 형성되는 일 측에 바이트블록(bite block)을 추가적으로 포함한다.
본 명세서의 용어 “바이트블록”이란, 본 발명의 기도유지장치가 치아와 접촉하는 부분을 의미한다. 본 발명의 바이트블록은 치아와의 접촉에 의한 내시경 손상을 방지하기 위한 보호막 기능을 위하여 형성된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 바이트블록은 상부 및 하부에 상하 치아에 의해 물리는 바이트 요홈이 형성된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 바이트블록은 인체에 무해하고 치아에 의하여 내시경의 손상을 방지할 수 있는 강도를 가진 소재이면 당업계에서 바이트블록으로 사용되는 어떠한 소재도 포함되며, 예컨대, 금속, 금속합금 및 적절한 탄성체(고무, 플라스틱, 실리콘 또는 이들의 조합 등)가 포함된다. 본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 바이트블록은 본체 소재보다 강도가 높은 소재로 형성된다. 상기 바이트블록은 라텍스, 고무 또는 실리콘 등의 탄성체가 외표면에 코팅될 수 있다.
한편, 종래의 IGELTM 형상을 이용한 기도유지장치는 응급환자의 치료 시 또는 전신마취 수술 시 환자의 기도를 확보하기 위한 목적으로 사용되었으나, 내시경용 기도유지장치로는 개발된 바 없다. 종래의 IGELTM 형상을 이용한 기도유지장치는 IGEL 삽입 후 내시경 사용이 어려우며, 내시경 시술 시에 적용하는 경우 IGEL 재질의 특성상(점성이 있는 소재임) 내시경과 마찰을 일으키고 이로 인해 내시경의 자유로운 출입이 어렵다는 단점이 있다. 그러나 본 발명의 기도유지장치의 경우 이러한 마찰 문제를 해결하여 내시경 시술 중에도 쉽게 적용이 가능하며 충분한 기도확보 효과 및 호흡 보조 기능을 수행할 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 기도 연결관(110), 내시경 삽입로(120) 및 본체(130)를 포함하는 내시경용 기도유지장치를 제공한다.
(b) 본 발명의 내시경용 기도유지장치는 내시경 삽입로가 마찰력을 최소화하는 소재로 코팅되어 상기 관을 통한 내시경 삽관을 용이하게 하고, 내시경 시술자(operator)의 섬세한 시술을 가능하게 하는 이점이 있다.
(c) 본 발명의 내시경용 기도유지장치는 깊은 진정 하 내시경시술 중 발생하는 호흡부전을 효과적으로 해결할 수 있다.
(d) 즉, 주위 조직 이완으로 인해 막힌 기도를 열어주는 기능이 있으며, 내압(Intramural pressure)의 증가로 인한 기도 막힘 시 양압 환기를 적용할 수 있고, 수술 중 환자의 자발호흡이 약할 경우 암부백(ambu bag)이나 인공호흡기(ventilator)에 연결하여 보조호흡이 가능하다.
(e) 또한, 내시경 진정 전 환자평가를 통하여 미리 기도 막힘을 예상하고 본 발명의 기도유지장치를 적용함으로써 호흡부전을 미연에 방지할 수 있다.
도 1a 및 도 1b는 본 발명의 내시경용 기도유지장치(100)의 모식도이다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 내시경용 기도유지장치(100)의 실제 형상을 나타낸 사진으로서, 도 2a는 내시경 삽입로(120)가 본체의 내부에 형성된 장치이며, 도 2b는 내시경 삽입로가 본체의 외부에 형성된 장치를 나타낸다.
도 3은 도 2b의 기도유지장치에 내시경이 적용된 모습을 나타낸다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 내시경용 기도유지장치(100)의 실제 형상을 나타낸 사진으로서, 도 2a는 내시경 삽입로(120)가 본체의 내부에 형성된 장치이며, 도 2b는 내시경 삽입로가 본체의 외부에 형성된 장치를 나타낸다.
도 3은 도 2b의 기도유지장치에 내시경이 적용된 모습을 나타낸다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
실시예
: 내시경용 기도유지장치의 제조
본 발명의 기도유지장치는 종래의 기도유지장치 중 IGELTM의 형상을 기반으로 기도 연결관(110), 내시경 삽입로(120) 및 본체(130)로 구성하였다.
기도연결관(110)은 환자의 기도와 연통되어(openly connected) 환자에게 산소 또는 공기를 공급하는 역할을 하였다.
내시경 삽입로(120)는 내시경의 출입이 가능하며, 상기 내시경 삽입로의 표면은 내시경 삽관 시의 마찰력을 최소화할 수 있는 소재(예컨대, 비탄성 물질, 플라스틱, 탄소 필름 또는 유기변성 하이브리드 세라믹)로 코팅하였다. 또한 내시경 삽입로(120)를 상기 본체의 내부(도 1a 및 도 1b) 또는 상기 본체의 외부(도 2b)에 형성하였다.
본체(130)는 내부 또는 외부에 상기 기도 연결관(110) 및 상기 내시경 삽입로(120)을 포함하도록 하였으며, 상기 본체의 일 측에 커프(cuff) 형상의 돌출부를 형성하였고, 다른 일 측에 상기 기도 연결관(110) 및 상기 내시경 삽입로(120)의 통로가 형성되도록 하였다.
본체(130)에는 환자의 체내로 삽입 시 출발지점인 삽입부(140)가 존재하도록 하였으며, 상기 삽입부는 부풀어지지 않는(non-inflatable) 커프(cuff) 형상으로 하였다.
본 발명의 기도유지장치는 상기 기도유지장치를 성문상부(supraglottic)에 고정하기 위하여 상기 본체의 외부에 걸림턱(150)을 형성하였다. 기관 내 물질을 흡입하기 위한 흡입관(160)을 본 발명의 본체(130)의 내부에 형성하였다(도 2a). 본 발명의 흡입관은 내시경 삽입로(120)의 측면에 위치하게 하였고, 상기 흡입관(160)과 내시경 삽입로(120)는 일부 부분에서 접촉하게 하였으며, 이 접촉하는 부분에 복수개의 구멍을 형성하게 하여 상기 구멍을 통하여 기관 내 물질(예컨대, 인후 후방에 고여 있는 물질) 또는 상기 내시경 삽입로를 따라 역류하는 분비물의 흡입을 가능하게 하였다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
100: 기도유지장치
110: 기도 연결관
120: 내시경 삽입로
130: 본체
140: 삽입부
150: 걸림턱
160: 흡입관
110: 기도 연결관
120: 내시경 삽입로
130: 본체
140: 삽입부
150: 걸림턱
160: 흡입관
Claims (7)
- 다음을 포함하는 내시경용 기도(airway)유지장치(100):
(a) 환자의 기도와 연통되는(openly connected) 기도 연결관(110);
(b) 환자의 식도와 연통되며, 내시경의 출입이 가능한 내시경 삽입로(120); 및
(c) 내부 또는 외부에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로를 포함하며, 일 측에 커프(cuff) 형상의 돌출부가 형성되고, 다른 일 측에 상기 기도 연결관 및 상기 내시경 삽입로의 통로가 형성되는 본체(130).
- 제 1 항에 있어서, 상기 내시경 삽입로(120)는 표면이 비탄성 물질, 플라스틱, 탄소 필름(carbon film) 또는 유기변성 하이브리드 세라믹으로 코팅된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 내시경 삽입로(120)는 상기 본체의 내부에 형성되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 기도유지장치는 상기 기도유지장치를 성문상부(supraglottic)에 고정하기 위하여 상기 본체의 외부에 걸림턱(150)이 형성된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 기도유지장치는 기관 내 물질을 흡입하기 위한 흡입관(160)을 상기 본체(130)의 내부 또는 외부에 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 기도유지장치는 투명한 물질로 형성된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 기도유지장치는 상기 본체(130)의 상기 기도 연결관(110) 및 상기 내시경 삽입로(120)의 통로가 형성되는 일 측에 바이트블록(bite block)을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20130079138A KR20150005827A (ko) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | 내시경용 기도유지장치 |
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| KR20130079138A KR20150005827A (ko) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | 내시경용 기도유지장치 |
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| KR20130079138A KR20150005827A (ko) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | 내시경용 기도유지장치 |
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| KR (1) | KR20150005827A (ko) |
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| KR101724973B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2017-04-07 | 울산대학교 산학협력단 | 기도 유지장치 |
| KR102226180B1 (ko) | 2020-09-09 | 2021-03-09 | 전남대학교산학협력단 | 기도유지 및 기관삽관튜브 고정장치 |
-
2013
- 2013-07-05 KR KR20130079138A patent/KR20150005827A/ko not_active Application Discontinuation
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| KR101724973B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2017-04-07 | 울산대학교 산학협력단 | 기도 유지장치 |
| KR102226180B1 (ko) | 2020-09-09 | 2021-03-09 | 전남대학교산학협력단 | 기도유지 및 기관삽관튜브 고정장치 |
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