JP2013192911A - 気管チューブ - Google Patents

Abstract

【課題】体内で分泌され、呼気に伴い移動する異物を収容部に収容して効率よく吸引することができる気管チューブを提供する。
【解決手段】気管チューブ本体２と、吸引ライン４と、接続部材３と、を備え、気管チューブ本体２は、筒状に形成され、気管７内の肺側に配置される先端部２２を有し、吸引ライン４は、気管チューブ本体２に取り付けられ、先端部２２に配置され、体内で分泌された異物Ｓを吸引する吸引口３３ａを有する。接続部材３は、気管チューブ本体２の先端部２２に接続され、異物Ｓを収容する収容部５０を有する構成とする。
【選択図】図２

Description

本発明は、吸引ポンプなどの吸引器に接続して用いられ、唾液や、肺や気管支から分泌された痰などの異物を持続的に吸引する気管チューブに関する。

従来、自発的な呼吸が不十分な患者に対して人工呼吸器を用い、人工的に呼吸を施す処置が行われている。人工呼吸器は、例えば、口から気管内に挿管する気管内チューブや、気管切開口から気管内に挿管する気管切開チューブなどの挿管デバイスに接続され、その挿管デバイスを介して患者の呼吸を確保する。

ところで、気管内チューブや気管切開チューブなどの挿管デバイスが挿管された患者は、気管内における繊毛運動が抑制されてしまうため、気管や気管支などに溜まった痰や唾液などを自力で排出することができない。したがって、介護者は、患者に挿管された挿管デバイスを通して吸引チューブを気管内に挿入し、痰などの異物を吸引する喀痰吸引作業を定期的に行う必要がある。この喀痰吸引作業は、昼夜を問わず一日に何度も必要であり、介護者にとって負担が大きい。

また、上述した喀痰吸引作業では、人工呼吸器が挿管デバイスから一旦取り外されるため、喀痰吸引作業中に患者に酸素が供給されず、低酸素血症となる危険性がある。さらに、吸引チューブを気管内に挿入した際に、気道内膜を刺激し、炎症を生じさせる恐れがある。
このように、介護者が定期的に行う喀痰吸引作業は、介護者にとっても、患者にとっても負担が大きい。

このような問題の対策として、例えば特許文献１に記載された気管チューブが提案されている。特許文献１に記載された気管チューブでは、気管チューブ本体の内壁に痰などの異物を吸引するために吸引口と、この吸引口に連続して設けられ、チューブ壁内に形成された痰吸引路とを有している。そして、この気管チューブは、気管から流れ込んでくる痰などの異物を吸引口と痰吸引路を介して、持続的に吸引している。

特開２０１１−１５６２４６号公報

しかしながら、特許文献１に記載された気管チューブでは、体内で分泌され呼気の流れに伴って、気管チューブ本体に入った異物が、吸引口に近づかないと吸引されないため、吸引されずに気管チューブ本体から気管に出ることがあった。その結果、特許文献１に記載された気管チューブでは、気管から気管チューブ本体内に侵入した異物を吸引口から効率よく吸引することができない場合があった。

本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、体内で分泌され、呼気に伴い移動する異物を効率よく吸引することができる気管チューブを目的とする。

上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の気管チューブは、気管チューブ本体と、吸引ラインと、接続部材と、を備える。
気管チューブ本体は、筒状に形成され、気管内の肺側に配置される先端部を有する。そして、吸引ラインは、気管チューブ本体に取り付けられ、体内で分泌された異物を吸引する吸引口が先端部に配置される。また、接続部材は、気管チューブ本体の先端部に接続され、異物を収容する収容部を有する。

本発明の気管チューブによれば、接続部材に収容部が設けられているため、呼気の流れに伴って移動する異物を収容部に収容することができる。そして、吸引ラインは、収容部に収容された異物を安定して吸引することができ、体内で分泌された異物を効率よく排出することができる。

本発明の第１の実施の形態にかかる気管チューブを人体に装着した状態を示す説明図である。 図２Ａは、図１に示す本発明の第１の実施の形態にかかる気管チューブの要部を示す断面図である。図２Ｂは図２Ａに示すＴ−Ｔ線に沿って断面した断面図である。 図３Ａは本発明の第２の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図３Ｂは図３Ａに示すＵ−Ｕ線に沿って断面した断面図である。 本発明の第３の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。 本発明の第４の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。 図６Ａは本発明の第５の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図６Ｂは図６Ａに示すＶ−Ｖ線に沿って断面した断面図である。 図７Ａは本発明の第６の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図７Ｂは図７Ａに示すＷ−Ｗ線に沿って断面した断面図である 本発明の第７の実施の形態にかかる気管チューブを示す断面図である。

以下、本発明の気管チューブを実施するための形態について、図１〜図８を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。また、本発明は、以下の形態に限定されるものではない。
なお、説明は以下の順序で行う。
１．第１の実施形態例
１−１．気管チューブの構成例
１−２．気管チューブの使用方法
２．他の実施形態例
２−１．第２の実施形態例
２−２．第３の実施形態例
２−３．第４の実施形態例
２−４．第５の実施形態例
２−５．第６の実施形態例
２−６．第７の実施形態例

＜１．第１の実施形態例＞
１−１．気管チューブの構成例
まず、本発明の気管チューブの第１の実施の形態例（以下、「本例」という。）について、図１及び図２を参照して説明する。
図１は本例の気管チューブを人体に装着した状態を示す説明図である。図２Ａは、図１の要部を示す断面図であり、図２Ｂは図２Ａに示すＴ−Ｔ線に沿って断面した断面図である。なお、図２Ｂでは、先端部２２を省略している。

［気管チューブ］
図１に示す気管チューブ１は、患者の呼吸管理を行うとともに、呼吸器から分泌され、異物をからめとった粘液である痰などを吸引して体内から排出する器具である。気管チューブ１としては、例えば、気管を切開して形成された切開口から気管に直接挿入される気管切開チューブや、口から気管に挿管される気管内チューブなどを挙げることができる。本例では、気管チューブ１として気管切開チューブを適用した例を説明する。

気管チューブ１は、気管チューブ本体２と、気管チューブ本体２に取り付けられる吸引ライン４と、気管チューブ本体２に接続される接続部材３と、から構成される。

［気管チューブ本体］
図２Ａに示すように、気管チューブ本体２は、両端が開口した筒状に形成される。気管チューブ本体２の内部には、呼気が通る呼吸路２ａが設けられている。気管チューブ本体２の材質としては、シリコーン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成樹脂を挙げることができる。気管チューブ本体２は、先端部２２と、先端部２２と反対側に設けられる基端部２１と、基端部２１と先端部２２の間に位置する湾曲部２３を有する。湾曲部２３では略直角に湾曲しており、気管チューブ本体２は略Ｌ字状に形成される。

仰向けの姿勢の患者に対して、気管チューブ本体２は、気管７と気管７の上部の皮膚５を切開して設けられた気管切開口から鉛直方向下向きに挿入される。このとき、先端部２２は、気管７における鉛直方向上方の皮膚側気管粘膜７ａ及び鉛直方向下方の体内側気管粘膜７ｂと所定の間隔を開けて、気管７内における肺側に配置される。そして、先端部２２の開口が気管７における肺側を向く。

また、基端部２１は、鉛直方向に沿って、気管７の軸方向と略垂直に配置される。そして、基端部２１における湾曲部２３と連続する一端部は皮膚５内に位置し、基端部２１の他端部は気管切開口から体外に露出している。

基端部２１の他端部には、不図示の人工呼吸器が取り付けられている。人工呼吸器が作動することで、呼吸路２ａ内に呼気が通る。これにより、患者の呼吸を持続させ、呼吸管理を行っている。その結果、呼吸に必要な酸素の通り道である気道が閉塞することを防止することができ、患者の呼吸管理を行うことができる。

気管チューブ本体２の壁内には、挿入路１８が設けられている。挿入路１８は、基端部２１の中途部から湾曲部２３の半径方向外側を通る。さらに、挿入路１８は、湾曲部２３の半径方向外側から先端部２２の鉛直方向下側の壁内を通る。すなわち、挿入路１８は、基端部２１の中途部から先端部２２の先端面２２ａに渡って形成される。そして、この挿入路１８には、後述する吸引ライン４の吸引チューブ３３が挿入される。

気管チューブ本体２の基端部２１には、固定部２７が設けられている。固定部２７は、気管チューブ本体２を人体に装着した際に、皮膚５に当接することで、先端部２２を気管７内の適切な位置に固定する。固定部２７は、固定板２８と、接着部２９と、を有している。

固定板２８は、略長方形状の平板に形成されている。固定板２８における長手方向の中央部には、収納孔３１が形成されている。そして、固定板２８の一端面は、皮膚５と当接し、固定板２８の他端面には、接着部２９が取り付けられている。

接着部２９は、気管チューブ本体２の基端部２１を固定部２７に接着する。接着部２９は、略円板状に形成される。接着部２９は、半径方向の中央に略円形の貫通孔３０と、外周から貫通孔３０に向かって形成された溝部が設けられている。貫通孔３０は、固定板２８の他端面と当接する接着部２９の一端面から他端面にかけて形成されている。この貫通孔３０は、収納孔３１と連続している。貫通孔３０の大きさは、基端部２１の外径の大きさに合わせて設定される。

接着部２９の貫通孔３０には、気管チューブ本体２の基端部２１が貫通され、例えば、接着剤により固定される。また、接着部２９の溝部には、後述するカフ６とパイロットバルーン２６を接続する空気注入用チューブ２５と、カフ側吸引チューブ４０が貫通する。そして、収納孔３１には、基端部２１と、空気注入用チューブ２５と、カフ側吸引チューブ４０が貫通する。

本例では、気管チューブ本体２を接着部２９に固定する方法として、接着剤による固定を例に挙げたが、例えば、溶着による固定など各種の固定方法を採用することができる。

気管チューブ本体２の先端部２２には、カフ６と接続部材３が取り付けられている。接続部材３の詳細については、後述する。カフ６は、気管チューブ本体２における先端部２２の外周面を覆うように固定されている。カフ６は、カフ調整部８と接続している。カフ調整部８は、パイロットバルーン２６と、カフ６とパイロットバルーン２６を接続する空気注入用チューブ２５とにより構成される。

パイロットバルーン２６は、略扁平の六角形状に形成される。本例では、パイロットバルーン２６を六角形として説明するが、これに限定されない。例えば、カフ調整部の形状を略四角形や円形などに形成することができ、その他様々な形状に形成してもよい。

パイロットバルーン２６の一端部には空気注入孔２６ａが設けられ、パイロットバルーン２６の他端部には、排出口２６ｂが設けられている。空気注入孔２６ａには、逆止弁が取り付けられている。そして、空気注入孔２６ａから空気がパイロットバルーン２６および空気注入用チューブ２５を介してカフ６に送り込まれる。送り込まれた空気は、逆止弁により、空気注入孔２６ａから漏れ出なくなる。また、パイロットバルーン２６を指で押圧することで、カフ６にかかる圧を触感的に感知することができる。

空気注入用チューブ２５は、その一端がパイロットバルーン２６に接続され、その他端がカフ６に接続されている。空気注入用チューブ２５は、接着部２９の溝部と固定板２８の収納孔３１を貫通する。そして、空気注入用チューブ２５は、気管チューブ本体２の湾曲部２３の半径方向内側に沿って配置され、気管チューブ本体２に固定される。

空気注入孔２６ａからパイロットバルーン２６および空気注入用チューブ２５を介して送り込まれた空気がカフ６に入ることで、カフ６は膨らみ、気管７の粘膜（皮膚側気管粘膜７ａ、体内側気管粘膜７ｂ）に密着する。これにより、気管チューブ本体２と気管７との間に形成される隙間を塞ぐことができる。

カフ６が気管チューブ本体２と気管７との間に形成される隙間を塞ぐことで、人工呼吸器から送られた酸素が喉頭側に漏れることを防止するとともに、喉頭側から流れてきた唾液等が肺側に入りこむことを防止することができる。

気管チューブ本体２を挟んで、カフ調整部８と反対側には、カフ側吸引部３８が設けられている。カフ側吸引部３８は、カフ側吸引コネクタ３９と、カフ側吸引チューブ４０と、から構成される。カフ側吸引チューブ４０は、細長い筒状に形成されている。カフ側吸引チューブ４０は、空気注入用チューブ２５と同様に、接着部２９の溝部及び固定板２８の収納孔３１を貫通する。そして、カフ側吸引チューブ４０は、気管チューブ本体２における湾曲部２３の半径方向外側に沿って配置され、気管チューブ本体２に固定される。

カフ側吸引チューブ４０の一端には、カフ側吸引口４０ａが設けられている。カフ側吸引口４０ａは、カフ６の近傍に位置する。カフ側吸引チューブ４０の他端部には、カフ側吸引コネクタ３９が取り付けられている。カフ側吸引コネクタ３９には、不図示の吸引器が装着される。

喉頭側から流れてきた唾液等は、気管７の体内側気管粘膜７ｂを伝い、肺側に流れる。この唾液等は、膨出したカフ６によって堰き止められ、体内側気管粘膜７ｂとカフ６により形成される空間に溜まる。そして、カフ６によって堰き止められた唾液等は、吸引器が作動することで、カフ側吸引部３８により、カフ側吸引口４０ａから吸引される。一方、気管７の肺側において分泌された異物は、呼気の流れに伴い、気管チューブ本体２の先端部２２に移動する。上述したように、先端部２２には、接続部材３が接続されている。

［接続部材］
次に、接続部材３について、図２Ａ及び図２Ｂを参照して説明する。
図２Ａに示すように、接続部材３は、略円筒形状に形成されており、軸方向の両端が開口している。本例では、接続部材３の形状を円筒形状として説明したが、これに限定されない。接続部材は、気管チューブ本体の形状に対応した筒孔を有していればよく、例えば、角筒形状であってもよい。

接続部材３は、挿入部４６と、流入部４７と、当接部４９と、収容部５０と、を有する。接続部材３の軸方向の一側は流入部４７となり、接続部材３の軸方向の他側は挿入部４６となる。

挿入部４６は、接続部材３の他端から中途部に渡って設けられている。挿入部４６は、接続部材３の他端から一端側に向かって形成された挿入孔４６ａを有している。挿入孔４６ａの内径は、気管チューブ本体２の先端部２２の外径に対応した大きさに設定される。この挿入孔４６ａには、気管チューブ本体２の先端部２２が挿入される。これにより、接続部材３が気管チューブ本体２に取り付けられる。挿入部４６における接続部材３の軸方向の一側には、流入部４７が設けられている。

流入部４７は、接続部材３の一端から中途部に渡って設けられている。流入部４７には、流入孔４７ａが接続部材３の一端から他端側に向かって形成される。流入孔４７ａには、気管７の肺側から異物Ｓが呼気の流れによって侵入する。流入孔４７ａの内径は、挿入孔４６ａの内径よりも小さく設定される。挿入部４６と流入部４７の間には、当接部４９と、収容部５０が形成されている。

収容部５０は、接続部材３の半径方向の一側に設けられ、当接部４９は、接続部材３の直径方向の他側に設けられている。当接部４９は、挿入部４６の挿入孔４６ａから半径方向内側に突出する段部として形成されている。この当接部４９は、接続部材３の周方向に沿って所定の長さで連続している。

また、当接部４９の内径は、流入部４７の流入孔４７ａの内径と略等しく設定されている。そのため、当接部４９の内壁４９ａは、流入部４７の流入孔４７ａの内壁に連続している。この当接部４９における流入部４７と反対側の当接面４９ｂには、挿入部４６に挿入された気管チューブ本体２の先端面２２ａが当接する。当接部４９の周方向の端部には、収容部５０が設けられている。

図２Ｂに示すように、収容部５０は、接続部材３の内壁における半径方向の一側に配置されている。図２Ａに示すように、収容部５０は、流入部４７の流入孔４７ａ及び当接部４９から半径方向外側に一段凹んだ凹部である。また収容部５０は、接続部材３の周方向に沿って所定の長さで形成されている。さらに、収容部５０の壁面は、挿入部４６における挿入孔４６ａの壁面の一部と連続している。

そして、接続部材３は、気管チューブ本体２に設けた挿入路１８の開口と収容部５０の空間が向き合うようにして、気管チューブ本体２に取り付けられる。このとき、当接部４９には、気管チューブ本体２の先端面２２ａが当接する。これにより、接続部材３に対する気管チューブ本体２の先端部２２の位置合わせを行うことができる。

［吸引ライン］
次に、吸引ラインについて、図２Ａを参照して説明する。
図２Ａに示すように、吸引ライン４は、収容部５０に溜まった異物Ｓを吸引する。吸引ライン４は、コネクタ部３２と、吸引チューブ３３と、を有する。

吸引チューブ３３は、可撓性を有し、細長い筒状に形成されている。吸引チューブ３３の材質としては、気管チューブ本体２と同様に、シリコーン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成樹脂を挙げることができる。

吸引チューブ３３は、気管チューブ本体２に形成された挿入路１８に挿入される。吸引チューブ３３の先端には、吸引口３３ａが形成されている。この吸引口３３ａは、気管チューブ本体２における先端部２２の先端面２２ａに位置し、収容部５０に面している（図２Ｂ参照）。これにより、吸引チューブ３３は、収容部５０と接続される。

吸引チューブ３３の先端部と反対側の基端部は、挿入路１８から露出している。吸引チューブ３３の基端部には、コネクタ部３２が固定されている。コネクタ部３２には、不図示の吸引器が接続される。吸引器が作動することで、収容部５０に収容された異物Ｓが吸引口３３ａから吸引され、吸引チューブ３３を通って体外に排出される。

なお、吸引チューブ３３の吸引口３３ａを先端部２２の先端面２２ａから突出させてもよい。この場合、吸引口３３ａが収容部５０内に挿入されるため、収容部５０に収容される異物Ｓをより効率よく吸引することができる。
また、吸引チューブ３３は、一端が挿入路１８に接続されているか、または、一部が挿入路１８に挿入されていればよく、その場合、収納部５０に収容された異物Ｓが挿入路１８及び吸引チューブ３３を通って体外に排出される。

１−２．気管チューブの使用方法
次に、本例の気管チューブ１の使用方法について、図１及び図２Ａを参照して説明する。
まず、気管チューブ１を使用する前の状態について説明する。図１に示すように、ユーザは、気管チューブ１を患者に装着する。具体的には、患者の皮膚５に設けられた気管切開口から気管７に気管チューブ１を挿入する。そして、皮膚５に気管チューブ１の固定部２７を当接させ、気管チューブ１を患者に固定する。気管チューブ本体２には、不図示の人工呼吸器が接続されており、気道が確保され、患者の呼吸管理を行うことができる。

そして、呼吸器から分泌された粘液は、異物をからめとり痰となる。この痰は、気管７内に次第に溜まってくる。患者が人工呼吸器により呼吸を行うと、気管７に滞留する痰などの異物Ｓは、気管７を流れる呼気により、接続部材３における流入部４７の流入孔４７ａに流れ込む。

流入孔４７ａに流れ込んだ異物Ｓは、呼気により、流入部４７から収容部５０に流れる。一般的に、気管チューブ１は、患者が仰向けの姿勢の状態のときに装着される。このとき、収容部５０は、常に鉛直方向下方側に配置される。これにより、図２Ａに示すように、異物Ｓは、重力により流入孔４７ａから落下して収容部５０に収容される。収容部５０に収容された異物Ｓは、不図示の吸引器により、吸引口３３ａから吸引され、吸引チューブ３３を通る。そして、吸引チューブ３３を通った異物Ｓは、吸引器に収納され、患者の体内から排出される。

異物Ｓは、流入孔４７ａから一段凹んだ収容部５０に収容される。そのため、異物Ｓは、収容部５０から流入部４７の一端側（気管７の肺側）に戻りにくくなる。これにより、異物を確実に収容部５０に留めることができるとともに、吸引口３３ａから安定した量の異物を吸引することができる。その結果、気管７から流れ込んでくる異物を効率よく吸引して体外に排出することができる。

本例の気管チューブ１では、収容部５０が形成された接続部材３を先端部２２に接続している。接続部材３が気管チューブ本体２と別の部材により形成されているため、接続部材３に異物を収容するための収容部５０を容易に形成することができる。

＜２．他の実施形態例＞
次に、図３〜図８を参照して本発明の気管チューブの第２〜第７の実施の形態例について説明する。

２−１．第２の実施形態例
まず、第２の実施の形態例に係る気管チューブについて、図３を参照して説明する。
図３Ａは、第２の実施の形態例にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図３Ｂは、図３Ａに示すＵ−Ｕ線に沿って断面した断面図である。なお、図３Ｂでは、先端部２２を省略している。

第２の実施の形態例に係る気管チューブが第１の実施の形態例に係る気管チューブ１と異なるところは、接続部材である。そのため、ここでは、接続部材について説明し、気管チューブ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

第２の実施の形態例にかかる接続部材１０３は、挿入部４６と、流入孔１４７ａが形成された流入部１４７と、当接部１４９と、収容部１５０と、を有する。挿入部４６と流入部１４７の間には、当接部１４９と、収容部１５０が設けられている。

図３Ａ及び図３Ｂに示すように、流入部１４７の内周面における直径方向の一側には、突出部１４８が設けられている。突出部１４８は、流入孔１４７ａから接続部材１０３の半径方向内側に向かって突出する。この突出部１４８は、略半円状に形成されている。そして、突出部１４８は、流入部１４７における収容部１５０と対応した箇所に形成される。

突出部１４８の先端は、流入孔１４７ａの内周面よりも接続部材３の半径方向内側に位置する。これにより、第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１に比べて、第２の実施の形態例にかかる気管チューブでは、呼気の流れにより、異物が収容部１５０から流入孔１４７ａの一端側（気管７の肺側）に逆流しにくくすることができる。そのため、異物を収容部１５０に確実に留めることができ、吸引口３３ａから安定した量の異物を吸引することができる。

なお、突出部１４８の先端から流入孔１４７ａの内周面に向かって傾斜する傾斜部を設けてもよい。傾斜部を設けることで、異物が傾斜部を伝って移動し、収容部１５０に流れ込みやすくすることができる。

また、突出部１４８を略半円状とした例を説明したが、これに限定されるものではない。その他の例としては、流入孔１４７ａの内周面の一側から半径方向内側に向かって弓なりに形成したり、隆起するように突出させて形成してもよい。

その他の構成は、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する接続部材１０３によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様の作用及び効果を得ることができる。

２−２．第３の実施形態例
次に、第３の実施の形態例に係る気管チューブについて、図４を参照して説明する。
図４は、第３の実施の形態例にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。

第３の実施の形態例に係る気管チューブが第１の実施の形態例に係る気管チューブ１と異なるところは、接続部材である。そのため、ここでは、接続部材について説明し、気管チューブ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

第３の実施の形態例にかかる接続部材２０３は、挿入部４６と、流入部２４７と、当接部２４９と、収容部２５０を有する。収容部２５０は、接続部材２０３の半径方向の一側に配置される。この収容部２５０は、流入部２４７と接続している。収容部２５０と流入部２４７が接続する角部２４８は曲面状に形成されている。

これにより、収容部２５０に収容された異物と角部２４８の接触面積が増加し、接触面積の張力により異物が気管に出ていくことを防止或いは抑制することができる。

その他の構成は、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する接続部材２０３によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様の作用及び効果を得ることができる。

２−３．第４の実施形態例
次に、第４の実施の形態例に係る気管チューブについて、図５を参照して説明する。
図５は、第４の実施の形態例にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。

第４の実施の形態例に係る気管チューブが第１の実施の形態例に係る気管チューブ１と異なるところは、接続部材である。そのため、ここでは、接続部材について説明し、気管チューブ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

図５に示すように、第４の実施の形態例にかかる接続部材３０３は、挿入部４６と、流入部３４７と、当接部３４９と、収容部３５０を有する。流入部３４７には、張り出し部３４８が設けられている。

張り出し部３４８は、流入部３４７の他端面から収容部３５０側に向かって張り出して形成される。この張り出し部３４８における収容３５０側の先端は、例えば、鋭角に尖って形成されている。そして、張り出し部３４８は、収容部３５０の空間に入り込んでいる。

流入部３４７の他端面に張り出し部３４７を設けたことで、収容部３５０に収容された異物Ｓは、張り出し部３４８に接触する。そして、異物Ｓは、収容部３５０における吸引口３３ａ側に押さえつけられる。その結果、収容部３５０に収容された異物Ｓは、吸引口３３ａに近接し、吸引口３３ａから吸引されやすくなる。

第４の実施の形態例では、張り出し部３４８の先端が鋭角に尖って形成されているが、これに限定されない。張り出し部３４８が収容部３５０に収容された異物を押さえつけることができればよく、例えば、張り出し部３４８が略半球状に突出して形成されていてもよい。

その他の構成は、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する接続部材３０３によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様の作用及び効果を得ることができる。

２−４．第５の実施形態例
次に、第５の実施の形態例に係る気管チューブについて、図６を参照して説明する。
図６Ａは本発明の第５の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図６Ｂは図６Ａに示すＶ−Ｖ線に沿って断面した断面図である。なお、図６Ｂでは、先端部４２２を省略している。

第５の実施の形態例に係る気管チューブが第１の実施の形態例に係る気管チューブ１と異なるところは、気管チューブ本体の先端部と接続部材である。そのため、ここでは、気管チューブ本体の先端部と接続部材に関連する事項について説明し、気管チューブ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

図６Ａに示すように、第５の実施の形態例にかかる気管チューブは、気管チューブ本体４０２を有する。この気管チューブ本体４０２の先端部４２２には、フランジ部４１２が設けられている。このフランジ部４１２は、先端部４２２の半径方向外側に向かって突出して形成される。気管チューブ本体４０２のその他の構成は、第１の実施の形態例にかかる気管チューブ本体２と同一の構成を有しているため、その説明を省略する。

第５の実施の形態例にかかる接続部材４０３は、挿入部４６と、流入部４４７と、収容部４５０を有する。図６Ａ及び図６Ｂに示すように、収容部４５０は、接続部材４０３の内周面の周方向の全周にわたって形成されている。そのため、収容部４５０は、第１の実施の形態例にかかる収容部５０に比べて、異物をより多く収容することができる。

また、収容部４５０を、接続部材４０３の内周面の周方向の全周にわたって連続して形成することで、患者がどのような体位であっても、接続部材４０３に侵入した異物を収容部４５０に収容することができる。その結果、患者の体位を仰向けにした時、収容部４５０に収容された異物を、収容部４５０の壁面に伝わせて吸引口３３ａが配置される場所に移動させ、吸引口３３ａから吸引することができる。

また、第５の実施の形態例にかかる気管チューブでは、気管チューブ本体４０２の先端部４２２にフランジ部４１２を設けた。これにより、先端部４２２に接続部材４０３を接続する際、フランジ部４１２は、接続部材４０３の他端と当接する。フランジ部４１２が接続部材４０３の他端と当接することで、接続部材４０３がフランジ部４１２よりも湾曲部２３側に移動することが制限され、接続部材４０３を先端部４２２に対して所定の位置に配置させることができる。

なお、接続部材４０３を先端部４２２に対して所定の位置に配置させるために、先端部４２２にフランジ部４１２を設けたがこれに限定されない。その他の例としては、先端部に凹部を設け、挿入部の挿入孔に凹部と係合する突部を設ける。そして、先端部の凹部と挿入孔の突部が係合する構成としてもよく、その他各種の位置決め機構を用いることができる。

その他の構成は、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する接続部材４０３によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１の接続部材３と同様の作用及び効果を得ることができる。

２−５．第６の実施形態例
次に、第６の実施の形態例に係る気管チューブについて、図７を参照して説明する。
図７Ａは本発明の第６の実施の形態にかかる気管チューブにおける接続部材を示す断面図である。図７Ｂは図７Ａに示すＷ−Ｗ線に沿って断面した断面図である。なお、図７Ｂでは、先端部４２２を省略している。

第６の実施の形態例に係る気管チューブが第５の実施の形態例に係る気管チューブと異なるところは、接続部材である。そのため、ここでは、接続部材について説明し、第５の実施の形態例に係る気管チューブと共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

図７Ａに示すように、第６の実施の形態例にかかる接続部材５０３は、挿入部４６と、流入部５４７と、収容部５５０を有する。収容部５５０は、接続部材５０３の内周面の周方向の全周にわたって形成されている。

図７Ａ及び図７Ｂに示すように、収容部５５０は、挿入孔４６ａから接続部材５０３の半径方向外側に一段凹んで形成されている。収容部５５０が挿入孔４６ａから半径方向外側に一段凹んで設けられているため、収容部５５０の深さは、第５の実施の形態例にかかる気管チューブの収容部４５０の深さよりも深く形成される。これにより、収容部５５０における異物の収容量は、第５の実施の形態例にかかる気管チューブにおける収容部４５０における異物の収容量よりも大きくなる。その結果、接続部材５０３に侵入する異物を収容部５５０により多く収容することができる。

その他の構成は、上述した第５の実施の形態例にかかる気管チューブ４００の接続部材４０３と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する接続部材５０３によっても、上述した第５の実施の形態例にかかる気管チューブ４００の接続部材４０３と同様の作用及び効果を得ることができる。

２−６．第７の実施形態例
次に、第７の実施の形態例に係る気管チューブについて、図８を参照して説明する。
図８は、第７の実施の形態例にかかる気管チューブを示す断面図である。

第７の実施の形態例に係る気管チューブが第１の実施の形態例に係る気管チューブ１と異なるところは、吸引ラインの構成である。そのため、ここでは、吸引ラインの構成に関連する事項について説明し、気管チューブ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

図８に示すように、第７の実施の形態例にかかる気管チューブ６００は、気管チューブ本体６０２と、接続アダプタ６０９を介して気管チューブ本体６０２に取り付けられる吸引ライン６０４を有する。

気管チューブ本体６０２は、先端部６２２と、先端部６２２と反対側に設けられる基端部６２１と、基端部６２１と先端部６２２の間に位置する湾曲部６２３を有する。湾曲部６２３では略直角に湾曲しており、気管チューブ本体６０２は略Ｌ字状に形成される。気管チューブ本体６０２の先端部６２２には、接続部材３が接続されている。気管チューブ本体６０２の基端部６２１には、接続アダプタ６０９が取り付けられている。

接続アダプタ６０９は、後述する吸引ライン６０４と気管チューブ本体６０２を接続する。この接続アダプタ６０９は、アダプタ本体６０５と、連通部６６４と、取付部６６５により構成される。

アダプタ本体６０５は、略円筒形状に形成され、軸方向の両端は開口している。このアダプタ本体６０５は、その一端から他端に渡って呼吸路６０６が設けられている。そして、アダプタ本体６０５の軸方向の一側には、嵌合部６６１が設けられている。また、嵌合部６６１の内径は、基端部６２１の外径に合わせて設定される。そして、この嵌合部６６１には、気管チューブ本体６０２の基端部６２１が嵌合される。そのため、嵌合部６６１の軸方向は、基端部６２１の軸方向と一致する。

アダプタ本体６０５の軸方向の他側には、挿通孔６６２が形成されている。挿通孔６６２には、後述する吸引チューブ６３３が挿通されて固定される。挿通孔６６２の径の大きさは、吸引チューブ６３３の外径と略同じ大きさに設定される。

アダプタ本体６０５の側面部には、呼吸路６０６と連通する連通穴６０７が設けられている。連通穴６０７は、略円形状に開口している。この連通穴６０７には、連通部６６４がアダプタ本体６０５の側面部と略垂直に設けられている。

連通部６６４は、略円筒形状の部材により形成され、軸方向の両端は開口している。この連通部６６４は、軸方向の一端から他端にかけて呼吸路６６３が設けられている。呼吸路６６３の他端は、アダプタ本体６０５の連通穴６０７に連通している。連通部６６４の軸方向の一端には、取付部６６５が接続されている。

取付部６６５は、略円筒形状に形成されている。取付部６６５の軸方向の一側には取付口６６６が設けられ、取付部６６５の軸方向の他側には接続口６６７が設けられている。取付口６６６には、不図示の人工呼吸器が接続される。接続口６６７は、連通部６６４の呼吸路６６３と連通する。これにより、接続口６６７、呼吸路６６３、連通穴６０７、呼吸路６０６が連通する。その結果、人工呼吸器から、アダプタ本体６０５を介して、気管チューブ本体６０２に空気が流れ、気管チューブを装着した患者の呼吸の管理を行うことができる。

接続アダプタ６０９には、吸引ライン６０４が取り付けられている。吸引ライン６０４は、収容部５０に溜まった異物を吸引する。吸引ライン６０４は、吸引チューブ６３３と、吸引コネクタ６３４とにより構成される。

吸引チューブ６３３は、可撓性を有し、細長い筒状に形成されている。吸引チューブ６３３は、気管チューブ本体６０２内に挿通される。吸引チューブ６３３の一部は、気管チューブ本体６０２の基端部６２１から先端部６２２の先端面６２２ａの近傍に渡って配置される。吸引チューブ６３３の一端部は、湾曲部６２３において屈曲している。吸引チューブ６３３の先端には、吸引口６３３ａが設けられている。この吸引口６３３ａは、収容部５０の近傍に配置される。

吸引チューブ６３３における吸引口６３３ａの付近の側面部には、通気孔６３３ｂが形成される。通気孔６３３ｂには、異物を吸引する際、気管チューブ本体６０２内にある空気が取り込まれる。通気孔６３３ｂに空気を取り込むことで吸引チューブ６３３内に乱流を発生させることができる。これにより、通気孔６３３ｂから空気が取り込まれ、吸引チューブ６３３内において乱流が発生するとき、吸引チューブ６３３内における吸引力が大きくなる。その結果、吸引チューブ６３３を通過する異物を勢い良く流すことができる。

さらに、吸引チューブ６３３の他端部は、気管チューブ本体６０２から突出し、アダプタ本体６０５の挿通孔６６２に挿通される。そして、吸引チューブ６３３の他端部は、吸引コネクタ６３４に挿入され固定される。吸引チューブ６３３の固定方法としては、接着剤による固定や、溶着による固定など、各種の固定方法を用いることができる。

吸引コネクタ６３４は、接続部本体６３５と、流量調整部６３６を有する。接続部本体６３５は、略円筒形状に形成される。接続部本体６３５の軸方向の一端は、接続アダプタ６０９のアダプタ本体６０５の他端に取り付けられている。接続部本体６３５の軸方向の他端部は、その外径が段階的に小さく形成される。接続部本体６３５の他端部には、不図示の吸引器が接続される。

また、接続部本体６３５には、吸引流路６３７と挿入孔６３８が設けられている。吸引流路６３７は、接続部本体６３５の軸方向の一端から他端に渡って形成される。吸引流路６３７には、吸引チューブ６３３の他端部が挿通されている。これにより、吸引流路６３７は、吸引チューブ６３３と連通する。

挿入孔６３８は、接続部本体６３５の側面部に設けられている。この挿入孔６３８は、接続部本体６３５の側壁から吸引流路６３７に向かって略垂直に形成される。これにより、挿入孔６３８は、吸引流路６３７と連通する。挿入孔６３８は、流量調整部６３６が設けられている。

流量調整部６３６は、軸部６４１と、操作部６４２とを有する。軸部６４１は、棒状の部材により形成され、軸方向の一端が円錐形状となっている。軸部６４１の軸方向の他端には操作部６４２が設けられている。流量調整部６３６の軸部６４１が挿入孔６３８に挿入され、操作部６４２により操作することで、軸部６４１の先端の位置を調整することができる。これにより、軸部６４１の先端の位置に応じて、吸引流路６３７の径を変化させることができ、異物の吸引量を調整することができる。

第７の実施の形態例にかかる気管チューブ６００では、吸引チューブ６３３が気管チューブ本体２の呼吸路６０２ａに挿入され、吸引口６３３ａが収容部５０の近傍に配置される構成とした。これにより、吸引ライン６０４は、収容部５０に収容された異物を、吸引口６３３ａから吸引して体外に排出することができる。

また、吸引ライン６０４の吸引チューブ６３３が気管チューブ本体６０２の呼吸路６０２ａに挿入されている。これにより、気管チューブ本体の壁面に吸引チューブが挿入される挿入路を形成する工程が不要となり、気管チューブ本体を容易に製造することができる。

その他の構成は、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１と同様であるため、それらの説明は省略する。このような構成を有する気管チューブ６００によっても、上述した第１の実施の形態例にかかる気管チューブ１と同様の作用及び効果を得ることができる。

なお、第７の実施の形態例にかかる気管チューブ本体６０２に取り付けられる接続部材として、第２〜第６の実施の形態例にかかる接続部材１０３，２０３，３０３，４０３，５０３を適用できることは言うまでもない。

また、本発明は上述しかつ図面に示した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。

そして、接続部材の角部に対して面取りを施してもよい。これにより、接続部材の一端部が皮膚側気管粘膜７ａや体内側気管粘膜７ｂに接しても、気管７の粘膜に面接触することとなり、気管７の粘膜に負荷がかからず傷つきにくくすることができる。さらに、上述した接続部材及び吸引ラインを、気管内チューブに適用してもよい。

１，６００・・・気管チューブ、２，４０２，６０２・・・気管チューブ本体、３，１０３，２０３，３０３，４０３，５０３・・・接続部材、４，６０４・・・吸引ライン、２１，６２１・・・基端部、２２，４２２，６２２・・・先端部、２２ａ，４２２ａ，６２２ａ・・・先端面、２３，６２３・・・湾曲部、３３，６３３・・・吸引チューブ、３３ａ，６３３ａ・・・吸引口、４６・・・挿入部、４７，１４７，２４７，３４７，４７，５４７・・・流入部、４９，１４９，２４９，３４９・・・当接部、５０，１５０，２５０，３５０，４５０，５５０・・・収容部、１４８・・・突出部、２４８・・・角部、３４８・・・張り出し部、４１２・・・フランジ部、６３３・・・吸引チューブ、６３４・・・吸引コネクタ

Claims (8)

1. 筒状に形成され、気管内の肺側に配置される先端部を有する気管チューブ本体と、
   前記気管チューブ本体に取り付けられ、体内で分泌された異物を吸引する吸引口が前記先端部に配置された吸引ラインと、
   前記気管チューブ本体の前記先端部に接続され、前記異物を収容する収容部を有する筒状の接続部材と、を備える
   気管チューブ。
2. 前記接続部材は、
   前記先端部が挿入される挿入部と、
   前記挿入部と反対側に設けられ、前記異物が肺側から流入する流入部と、を有し、
   前記収容部は、前記挿入部と前記流入部との間に形成され、前記流入部の内周面から半径方向外側に一段凹んだ凹部である
   請求項１に記載の気管チューブ。
3. 前記収容部は、前記接続部材を前記気管チューブ本体に接続した際、前記気管チューブ本体に取り付けられた前記吸引ラインの吸引口の開口する箇所に配置される
   請求項２に記載の気管チューブ。
4. 前記収容部は、前記接続部材の内周面の周方向の全周にわたって形成された溝部である
   請求項２に記載の気管チューブ。
5. 前記流入部の内周面における前記収容部に対応した箇所は、前記接続部材の半径方向内側に向かって突出する突出部が設けられる
   請求項２〜４に記載の気管チューブ。
6. 前記突出部の先端から前記流入部における内周面に向かって所定の角度で傾斜する傾斜部が形成される
   請求項５に記載の気管チューブ。
7. 前記収容部と前記流入部が接続する角部は、曲面状に形成されている
   請求項２〜６のいずれかに記載の気管チューブ。
8. 前記流入部には、前記収容部側に張り出す張り出し部が設けられている
   請求項２〜６のいずれかに記載の気管チューブ。

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