JP2013177509A - 帯電防止コーティング用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】分子中に4級アンモニウム塩基を有する化合物及びアルキレンオキサイド鎖を有する化合物を必須の構成成分とする帯電防止性共重合体(A)、3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)、光重合開始剤(C)、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を含む溶剤(D)を含み、(A)〜(D)の合計100重量%中に、溶剤(D)を40〜80重量%含有し、溶剤(D)の100重量%中、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の含有量が3〜30重量%であることを特徴とする帯電防止用コーティング組成物。
【選択図】なし
Description
例えば、LCDやPDPなどのディスプレイの表面には、傷つき防止のためのハードコート処理や、各種光学処理がされたTACフィルムやPETフィルムが使用されているが、埃の付着により画像の視認性が著しく損なわれたり、生産工程中に静電気の発生によりトラブルが発生し、生産性が著しく損なわれたりする等の問題が生じる。
即ち、湿度が高い環境においてコーティング剤を塗布すると、4級アンモニウム塩基含有ポリマーは空気中の水分に親和するので、帯電防止層の表層付近へ局在化し、その結果導電パスが効率的に形成されて帯電防止性が発現するものと思われる。一方、湿度が低い環境においてコーティング剤を塗布すると、4級アンモニウム塩基含有ポリマーの表層近傍への局在化が不十分であり、結果として帯電防止性が不十分になると考えられる。
即ち、本発明は、帯電防止性共重合体(A)、3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)、光重合開始剤(C)、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を含む溶剤(D)を含む帯電防止用コーティング組成物であって、帯電防止性共重合体(A)が、下記一般式(1)で表される4級アンモニウム塩基を有する化合物(a−1)、下記一般式(2)で表されるアルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)を必須の構成成分とする共重合体であり、(A)〜(D)の合計100重量%中に、溶剤(D)を40〜80重量%含有し、溶剤(D)の100重量%中、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の含有量が3〜30重量%であることを特徴とする帯電防止用コーティング組成物に関する。
ただし、
一般式(1)
CH2=C(R1)COZ(CH2)kN+(R2)(R3)R4・X−
(式中、R1はHまたはCH3、R2〜R4は炭素数が1〜9の炭化水素基、Zは酸素原子またはNH基、kは1〜10の整数、X−は1価のアニオンを表す。)
一般式(2)
CH2=C(R5)COO(AO)nR6
(式中、R5はHまたはCH3、R6は水素または炭素数が1〜22の炭化水素基、nは2〜200の整数、Aは炭素数が2〜4のアルキレン基を表す。)
CH2=C(R1)COZ(CH2)kN+(R2)(R3)R4・X−
(式中、R1はHまたはCH3 、R2〜R4は炭素数が1〜9の炭化水素基、Zは酸素原子またはNH基、kは1〜10の整数、X−は1価のアニオンを表す。)
CH2=C(R5)COO(AO)nR6
(式中、R5はHまたはCH3、R6は水素または炭素数が1〜22の炭化水素基、nは2〜200の整数、Aは炭素数が2〜4のアルキレン基を表す。)
本発明における4級アンモニウム塩基を有する化合物(a−1)は、前記一般式(1)で表され、一般式(1)におけるR2〜R4が、炭素数が1〜9の炭化水素基の場合、前記炭化水素基は置換又は無置換のものが選択でき、無置換のものが好ましく、無置換のアルキル基が好ましい。無置換のアルキル基としては、分岐を有するもの、有しないもの、いずれをも使うことができる。これらは、2種類以上を併用しても良い。
R2〜R4の炭素数が10よりも大きい場合、生成される帯電防止性共重合体(A)の疎水性が高まる結果、前記帯電防止性共重合体(A)を含有する帯電防止層の吸湿性が低下し、良好な帯電防止性能を得られない場合がある。
一般式(1)におけるR2〜R4のうち、無置換のアルキル基としては、炭素数1〜3のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、等の無置換のアルキル基を有するものが入手し易いという点で好ましい。
次に、本発明で用いられる帯電防止性共重合体(A)の形成に用いられるもう1つの必須成分、アルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)について説明する。
アルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)は、前記一般式(2)で表され、例えば、エチレンオキシドのアルキルアルコールによる開環重合後、(メタ)アクリル酸メチルとのエステル交換反応、もしくは(メタ)アクリル酸クロライドとの反応により得ることができる。
アルキレンオキサイド基数(n)は2〜200の整数であり、好ましくは10〜100の整数である。2未満、または201以上の場合は、後述する、分子中に3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)との十分な相溶性が得られない場合がある。
R6は水素または炭素数1〜22の炭化水素基である。炭素数23以上では、原料が高価であるため実用的ではない。
炭素数1〜22の炭化水素基としては、置換又は無置換のものが選択でき、無置換のものが好ましく、無置換のアルキル基が好ましい。無置換のアルキル基としては、分岐を有するもの、有しないもの、いずれをも使うことができる。これらは、2種類以上を併用しても良い。
本発明で用いられる帯電防止性共重合体(A)は、4級アンモニウム塩基を有する化合物(a−1)とアルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)とを必須の構成成分とし、さらに必要に応じて任意に前記(a−1)、(a−2)と共重合可能な化合物(a−3)をラジカル共重合して得られる。
本発明における(a−1)、(a−2)と共重合可能な化合物(a−3)は、1つのエチレン性不飽和基を有する化合物であればよく、特に限定されるものでないが、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート等のアルキル(メタ)アクリレート;ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、エチルカルビトール(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、シアノエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート等の各種(メタ)アクリレートやスチレン、メチルスチレン等が挙げられる。
重合に際して用いる溶剤としては特に限定されないが、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、シクロヘキシルアルコール、2−メトキシエタノール、2−エトキシエタノール、2−プロポキシエタノール、2−ブトキシエタノール、1−メトキシ−2−プロパノール、3−メトキシ−1−プロパノール、1−エトキシ−2−プロノール、2−エトキシ−1−プロノール及び3−エトキシ−1−プロノールからなる群より選ばれる溶剤や水が好適に用いられる。これらは、1種単独であるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)は、分子中に少なくとも3つの以上の(メタ)アクリロイル基を有する架橋反応性化合物であり、その分子内にエーテル結合、チオエーテル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合等を含むことができる。
ポリウレタンポリ(メタ)アクリレート、ポリエステルポリ(メタ)アクリレート、ポリエーテルポリ(メタ)アクリレート、ポリアクリルポリ(メタ)アクリレート、ポリアルキッドポリ(メタ)アクリレート、ポリエポキシポリ(メタ)アクリレート、ポリスピロアセタールポリ(メタ)アクリレート、ポリブタジエンポリ(メタ)アクリレート、ポリチオールポリエンポリ(メタ)アクリレート、ポリシリコンポリ(メタ)アクリレート等の多官能化合物のポリ(メタ)アクリレート化合物;
多価アルコールと多塩基酸および(メタ)アクリル酸とから合成されるエステル化合物、例えばトリメチロールエタン/コハク酸/アクリル酸=2/1/4(モル比)から合成されるエステル化合物等が挙げられる。
なお、本発明において、(メタ)アクリレートとは、アクリレート、メタクリレートの併記を略したものである。化合物(a−1)、(a−2)に関する説明においても同様である。
なお、2つ以下のエチレン性不飽和基を有する化合物も、形成される帯電防止層に要求される耐擦傷性や強靱性を満足する範囲で使用することができる。
本発明における溶剤(D)は、分子中に4級アンモニウム塩基を有する帯電防止性共重合体(A)、3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)、光重合開始剤(C)を均一に溶解するためのものであり、溶剤(D)の100重量%中にエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を3〜30重量%含有するものである。
なお、「エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤」とは、エチレングリコールモノアルキルエーテル系溶剤、及びエチレングリコールジアルキルエーテル系溶剤からなる群より選ばれる、エチレングリコールアルキルエーテル系溶剤の意である。
エチレングリコールモノメチルエーテル(略称:MG、沸点:124.6℃ 以下同様)
エチレングリコールジメチルエーテル(DMG、85.2)
ジエチレングリコールモノメチルエーテル(MDG、194.1)
トリエチレングリコールモノメチルエーテル(MTG、249)
ジエチレングリコールジメチルエーテル(DMDG、159.8)
エチレングリコールモノエチルエーテル(EG、135.6)
エチレングリコールジエチルエーテル(DEG、121.4)
ジエチレングリコールモノエチルエーテル(EDG、202)
ジエチレングリコールジエチルエーテル(DEDG、188.4)
エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(iPG、143)
ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル(iPDG、207)
エチレングリコールモノブチルエーテル(BG、170.2)
エチレングリコールジブチルエーテル(DBG、203.3)
ジエチレングリコールモノブチルエーテル(BDG、230.4)
ジエチレングリコールジブチルエーテル(DBDG、254.6)
トリエチレングリコールモノブチルエーテル(BTG、249)
エチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBG、160.5)
ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBDG、220)
エチレングリコールモノイソアミルエーテル(iPnG、181)
エチレングリコールモノヘキシルエーテル(HG、208.1)
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(HDG、259.1)
エチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル(2EHG、229)
ジエチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル(2EHDG、272)
エチレングリコールモノフェニルエーテル(PhG、244.7)
ジエチレングリコールモノフェニルエーテル(PhDG、283)
エチレングリコールモノベンジルエーテル(BnG、256)
ジエチレングリコールモノベンジルエーテル(BnDG、302)等が挙げられ、これらは単独または2種以上を併用することができる。
沸点200℃以下のものを使用した場合、乾燥性が良好であり塗膜中への溶剤残留の影響が少なく、特に表面硬度の高い塗膜が得られる。
なお、得られた積層体をディスプレイ内部に使用する場合には、極端に高い表面硬度を求められないので、沸点200℃を越えるエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を用いることが出来る。また、塗膜を十分乾燥し、塗膜中へ溶剤がほとんど残留しないように十分配慮すれば、極端に高い表面硬度を求められるディスプレイの最表面用の帯電防止用コーティング組成物用にも沸点200℃を越えるエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を用いることが出来る。
エチレングリコールモノメチルエーテル(MG、124.6℃)
エチレングリコールジメチルエーテル(DMG、85.2)
ジエチレングリコールモノメチルエーテル(MDG、194.1)
ジエチレングリコールジメチルエーテル(DMDG、159.8)
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エチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBG、160.5)
エチレングリコールモノイソアミルエーテル(iPnG、181)
などが挙げられる。
前記活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、タングステンランプ等の光源から発せられる紫外線あるいは、通常20〜2000KeVのコックロフワルトン型、バンデグラフ型、共振変圧型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の電子線加速器から取り出される電子線、α線、β線、γ等を用いることができる。
また、フィルム支持体としては、例えば、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファンフィルム、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、ポリオレフィンフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテルフィルム、ポリスルフォンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルフォンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、アクリルフィルム等が挙げられる。
なお、フィルムを支持体として使用する場合、フィルムに更にアクリル系樹脂、共重合ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、スチレン−マレイン酸グラフトポリエステル樹脂、アクリルグラフトポリエステル樹脂等の樹脂層を設けたいわゆる易接着タイプのフィルムも用いることができる。
透明性は、HAZEで評価することができ、1.5%以下が好ましく、より好ましくは1.0%以下である。
帯電防止性は、表面抵抗値で評価することができ、5×1012Ω/□以下が好ましい。
また、耐擦傷性は傷の本数で評価することができ、5本以下が好ましく、より好ましくは0本である。
また、本発明によれば、低湿度環境下において塗布を行った場合でも上記のような特性を発現する。このような低湿度下での特性は従来までの分子中に4級アンモニウム塩基を有する帯電防止性共重合体を用いた帯電防止コーティング組成物では成しえなかった効果である。本発明の帯電防止コーティング組成物は、LCDやPDP等の光学ディスプレイ用途、プラスチック成型品の表面コート用途など、帯電防止性に加えてハードコート性と透明性が要求される各種用途において、塗布環境の湿度によらず好適に使用できるものである。
〈アルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2−1)の製造〉
攪拌装置、温度計、アルキレンオキサイド導入管、並びに、窒素ガス導入管を備えたオートクレーブに、ドデカノール352.5部、トルエン713部、および、水酸化カリウム2部を仕込み、系中を窒素ガスにて置換した後、反応容器内圧力8kgf/cm2以下、温度90℃以下でエチレンオキサイド2500部(ドデカノールに対して30倍モル)を4時間かけて圧入し、さらに90℃で5時間反応させた。次に空気を通じて未反応のエチレンオキサイドを除去した後、協和化学工業(株)製キョーワード600[アルカリ(土類)金属水酸化物の吸着除剤]を42.0部加え、乾燥空気5kPa、30℃の条件にて2時間処理後、濾別し、得られた濾液からトルエンを加熱減圧によって除去し、ポリエチレンオキサイド付加アルコールを得た。
得られたポリエチレンオキサイド付加アルコール300.9部を攪拌装置、温度計、空気導入管、液体添加ラインおよび精留塔を取り付けたフラスコに移し、メタクリル酸メチル200部(ポリエチレンオキサイド付加アルコールに対して10倍モル)、ヒドロキノンモノメチルエーテル0.04部仕込み、乾燥空気を吹き込みながら、80℃に加熱した後、オルトチタン酸テトライソプロピル0.2部を1時間毎に加え、エステル交換反応させた。反応中、必要に応じて副生するメタノールとメタクリル酸メチルを共沸混合物として反応系外へ留去させた。4時間後、アルコール転化率が95%になったところで反応を終了した。
得られた溶液を冷却し、水洗、脱水、濃縮を行い、濾過してエチレンオキサイド基数30とドデシル基を有する化合物(a−2−1)を得た。
なお、アルキレンオキサイド基数は、アルキレンオキサイド付加工程において使用したアルキレンオキサイドとアルコールとのモル比(理論値)をもって表す。
攪拌翼、還流冷却器、およびガス導入口を供えたフラスコに、前記で合成した(a−2−1)30部、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド50部、メチルメタクリレート20部、アゾビスイソブチロニトリル1.5部、エタノール233部を仕込み、窒素気流下、70℃で8時間反応した。反応終了後、冷却し、帯電防止性共重合体(A−1)のエタノール溶液を得た。このエタノール溶液をヘキサン中に投入し析出物を濾過後、乾燥することで帯電防止共重合体(A−1)の固体を得た。
合成例1のアルキレンオキサイド付加工程において、ドデカノールの代わりにオクタノールを246.4部使用し、エチレンオキサイド833.3部(オクタノールに対して10倍モル)、トルエンの量を269.9部に変更、また、エステル化工程において、ポリエチレンオキサイド付加アルコールの量を113.9部とした以外は合成例1と同様の操作を行い、エチレンオキサイド基数10とオクチル基を有する化合物(a−2−2)を得た。さらに共重合過程において、化合物(a−2−1)を前記化合物(a−2−2)に、メチルメタクリレートをラウリルメタクリレートへ変更した以外は、合成例1と同様の操作を行い、帯電防止性共重合体(A−2)の固体を得た。
合成例1のアルキレンオキサイド付加工程において、ドデカノールの代わりにステアリルアルコールを511.7部使用し(ステアリルアルコールに対して30倍モルのエチレンオキサイドを使用)、トルエンの量を752.9部に変更、また、エステル化工程において、ポリエチレンオキサイド付加アルコールの量を317.7部とした以外は合成例1と同様の操作を行い、エチレンオキサイド基数30とオクタデシル基を有する化合物(a−2−3)を得た。さらに共重合過程において、化合物(a−2−1)を前記化合物(a−2−3)に、メチルメタクリレートをシクロヘキシルメタクリレートへ変更した以外は、合成例1と同様の操作を行い、帯電防止性共重合体(A−3)の個体を得た。
ペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー(共栄社化学(株)製:UA−306H)50重量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(日本化薬(株)製:KAYARAD DPHA)50重量部に、合成例1で合成した帯電防止性共重合体(A−1)を、帯電防止性共重合体が固形分で5重量部となるように加え、さらに光重合開始剤としてイルガキュアー184(BASF製)5重量部添加してなる組成物を、メチルエチルケトンとエチレングリコールモノメチルエーテルが重量比で85/15からなる溶剤(D)で均一に溶解させ、溶剤(D)を60重量%含有する帯電防止用コーティング組成物を調整した。
○:凝集物の発生、ゆず肌や白化がない。
×:凝集物の発生、ゆず肌や白化が見られる。
○:1.0E+10Ω/□〜1.0E+11Ω/□未満
△:1.0E+11Ω/□〜1.0E+12Ω/□未満
×:1.0E+12Ω/□以上
○:1.0未満
△:1.0以上、1.5未満
×:1.5以上
○:傷なし
△:傷1本〜傷5本
×:傷6本以上
使用する帯電防止性共重合体(A)を表1および表2に示すように合成例1〜3で得られた帯電防止性共重合体(A−1〜3)とし、帯電防止組成物中に含有する溶剤(D)の含有量と組成を表1および表2に示す様に変更した以外は実施例1と同様にして帯電防止組成物を得た。さらに同様の評価を行い、その結果を表1および表2に示した。
ペンタエリスリトールテトラアクリレート(新中村化学(株)製、NKエステルA−TMMT):66.5重量部、4級アンモニウム塩基含有(メタ)アクリレート共重合ポリマー(綜研化学(株)製、「エレコンドPQ−50B」、平均重量分子量30,000、メタノール溶液、固形分50%):50重量部、イルガキュア184(チバガイギー(株)製):3.5重量部、エタノール:70重量部、エチレングリコールモノエチルエーテル:15重量部、及びシロキサン系表面調整剤(ビックケミー(株)製、BYK−300):0.05重量部を前記成分の合計100重量部に対し混合してなる塗料組成物を、実施例1で用いた帯電防止用コーティング組成物の代わりに用いた以外は実施例1と同様にして、塗布環境Iおよび塗布環境IIにおいて塗工し、同様の評価をおこなった。その結果を表2に示した。
溶剤(d−1)
MG:エチレングリコールモノメチルエーテル
MDG:ジエチレングリコールモノメチルエーテル
MTG:トリエチレングリコールモノメチルエーテル
EG:エチレングリコールモノエチルエーテル
DEDG:ジエチレングリコールジエチルエーテル
iPG:エチレングリコールモノイソプロピルエーテル
BG:エチレングリコールモノブチルエーテル
iBG:エチレングリコールモノイソブチルエーテル
MEK:メチルエチルケトン
MeAc:酢酸メチル
EtAc:酢酸エチル
MIBK:メチルイソブチルケトン
DMC:炭酸ジメチル
Ace:アセトン
DOX:1,3−ジオキソラン
BuAc:酢酸ノルマルブチル
EtOH:エタノール
MeOH:メタノール
MAK:メチルノルマルアミルケトン
iPA:イソプロピルアルコール
iPnAc:酢酸イソアミル
比較例4においてはエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の含有量が30重量%以上であるため塗膜外観にユズ肌状の異常が生じ、ヘイズの上昇も見られた。
比較例5においては組成物中に溶剤(D)が90重量%含有するため、乾燥時の溶剤の対流により外観に荒れが発生した。さらに残留溶剤に起因すると思われる耐擦傷性の低下もみられた。
比較例6においては、高湿度環境下では良好な帯電防止性が発現したが、低湿度環境下においては帯電防止性が発現されなかった。比較例6で使用した帯電防止共重合体はおそらく本願記載の帯電防止共重合体(A)とは構造が異なるため、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を含んでいても、低湿度環境下で帯電防止性が発現しないものと思われる。
これに対して実施例1〜9においてはいずれもエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系(d−2)を3〜30重量%の範囲で含有し、かつ溶剤(D)の含有量が組成物中に40〜80重量%の範囲にあるため、低湿度環境下においても良好な帯電防止性を発現し塗膜外観や耐擦傷性に優れた塗膜を得ることが出来た。
実施例1〜8から分かるように溶剤(d−2)を含有することにより、塗膜外観が特に優れる。
実施例6〜9から分かるように溶剤(d−1)および(d−2)以外の溶剤も任意に併用することができる。
実施例2や実施例9などから分かるように溶剤(d−1)、(d−2)、その他の溶剤は2種以上を任意に選んで用いることができる。
即ち、本発明は、帯電防止性共重合体(A)、3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)、光重合開始剤(C)、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を含む溶剤(D)を含む帯電防止用コーティング組成物であって、帯電防止性共重合体(A)が、下記一般式(1)で表される4級アンモニウム塩基を有する化合物(a−1)、下記一般式(2)で表されるアルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)を必須の構成成分とする共重合体であり、(A)〜(D)の合計100重量%中に、溶剤(D)を40〜80重量%含有し、溶剤(D)の100重量%中、
エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールジメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、
エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、
ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、
エチレングリコールジブチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
ジエチレングリコールジブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノブチルエーテル、
エチレングリコールモノイソブチルエーテル、
ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、
エチレングリコールモノイソアミルエーテル、
エチレングリコールモノヘキシルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、
エチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル、および
ジエチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテルからなる群より選ばれるエチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の含有量が3〜30重量%であり、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ノルマルプロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ノルマルブチル、酢酸イソブチル、酢酸ターシャリーブチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸メチルエチル、1,3−ジオキソランからなる群より選ばれる溶剤(d−2)を含むことを特徴とする帯電防止用コーティング組成物。
ただし、
一般式(1)
CH2=C(R1)COZ(CH2)kN+(R2)(R3)R4・X−
(式中、R1はHまたはCH3、R2〜R4は炭素数が1〜9の炭化水素基、Zは酸素原
子またはNH基、kは1〜10の整数、X−は1価のアニオンを表す。)
一般式(2)
CH2=C(R5)COO(AO)nR6
(式中、R5はHまたはCH3、R6は水素または炭素数が1〜22の炭化水素基、nは
2〜200の整数、Aは炭素数が2〜4のアルキレン基を表す。)
エチレングリコールモノメチルエーテル(略称:MG、沸点:124.6℃ 以下同様)
エチレングリコールジメチルエーテル(DMG、85.2)
ジエチレングリコールモノメチルエーテル(MDG、194.1)
トリエチレングリコールモノメチルエーテル(MTG、249)
ジエチレングリコールジメチルエーテル(DMDG、159.8)
エチレングリコールモノエチルエーテル(EG、135.6)
エチレングリコールジエチルエーテル(DEG、121.4)
ジエチレングリコールモノエチルエーテル(EDG、202)
ジエチレングリコールジエチルエーテル(DEDG、188.4)
エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(iPG、143)
ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル(iPDG、207)
エチレングリコールモノブチルエーテル(BG、170.2)
エチレングリコールジブチルエーテル(DBG、203.3)
ジエチレングリコールモノブチルエーテル(BDG、230.4)
ジエチレングリコールジブチルエーテル(DBDG、254.6)
トリエチレングリコールモノブチルエーテル(BTG、249)
エチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBG、160.5)
ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBDG、220)
エチレングリコールモノイソアミルエーテル(iPnG、181)
エチレングリコールモノヘキシルエーテル(HG、208.1)
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(HDG、259.1)
エチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル(2EHG、229)
ジエチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル(2EHDG、272)が挙げられ、これらは単独または2種以上を併用することができる。
Claims (4)
- 帯電防止性共重合体(A)、3つ以上のエチレン性不飽和基を有する化合物(B)、光重合開始剤(C)、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)を含む溶剤(D)を含む帯電防止用コーティング組成物であって、帯電防止性共重合体(A)が、下記一般式(1)で表される4級アンモニウム塩基を有する化合物(a−1)、下記一般式(2)で表されるアルキレンオキサイド鎖を有する化合物(a−2)を必須の構成成分とする共重合体であり、(A)〜(D)の合計100重量%中に、溶剤(D)を40〜80重量%含有し、溶剤(D)の100重量%中、エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の含有量が3〜30重量%であることを特徴とする帯電防止用コーティング組成物。
一般式(1)
CH2=C(R1)COZ(CH2)kN+(R2)(R3)R4・X−
(式中、R1はHまたはCH3、R2〜R4は炭素数が1〜9の炭化水素基、Zは酸素原子またはNH基、kは1〜10の整数、X−は1価のアニオンを表す。)
一般式(2)
CH2=C(R5)COO(AO)nR6
(式中、R5はHまたはCH3、R6は水素または炭素数が1〜22の炭化水素基、nは2〜200の整数、Aは炭素数が2〜4のアルキレン基を表す。) - エチレングリコール(モノ/ジ)アルキルエーテル系溶剤(d−1)の沸点が200℃以下であることを特徴とする請求項1記載の帯電防止用コーティング組成物。
- 前記溶剤(D)が、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ノルマルプロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ノルマルブチル、酢酸イソブチル、酢酸ターシャリーブチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸メチルエチル、1,3−ジオキソランからなる群より選ばれる溶剤(d−2)を含むことを特徴とする請求項1または請求項2いずれか記載の帯電防止用コーティング組成物。
- トリアセチルセルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー等、プラスティック基材の少なくとも一方の面へ、請求項1〜3いずれかに記載の帯電防止コーティング用組成物を用いた帯電防止層を形成してなる帯電防止積層体。
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