JP2013177369A - 一酸化窒素産生抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、イソフムロンもしくはその薬理学的に許容される塩および/または田七人参酸処理物を含有する一酸化窒素産生抑制剤、ならびにイソフムロンもしくはその薬理学的に許容される塩および/または田七人参酸処理物を含有する疼痛緩和剤を提供する。
【選択図】なし
Description
〔1〕イソフムロンもしくはその薬理学的に許容される塩および/または田七人参酸処理物を含有する一酸化窒素産生抑制剤。
〔2〕上記〔1〕に記載の一酸化窒素産生抑制剤を含有する飲食品または医薬品。
〔3〕疼痛の予防または緩和効果を有する、上記〔2〕に記載の飲食品または医薬品。
〔4〕血管細胞障害、心筋収縮力低下または自己免疫疾患の緩和効果を有する、上記〔2〕に記載の飲食品または医薬品。
1.肝実質細胞の準備
5−7週齢のWistar雄性ラットをソムノペンチル麻酔下で開腹し、37℃に保温したHEPES溶液を門脈より灌流して肝臓を脱血した。前記灌流液を、Collagenase液に変え、さらに10分間灌流した。この肝臓を濾過して得られた肝実質細胞を実験に供した。
各培養液を150μL採取し、グリース試薬150μLと96wellプレート上で混合し、5分間放置した後、吸光度(540nm)を測定した。各測定値の、比較例5の測定値を100%とした時の割合を一酸化窒素産生量(%)とした。実施例1〜4および比較例1〜4の一酸化窒素産生量を作用濃度の順に、濃度依存性として図1に示した。
1.疼痛誘発マウスの作製
毛刈処理を施したマウス(ICR、オス、6〜8週齢、日本SLC)の背部皮膚に起炎物質を皮内投与することにより、疼痛を起こし、持続的な神経発火状態を形成させた。起炎物質としては、酵母を生理食塩水に懸濁した30質量%酵母懸濁液を用い、これを正中線に沿って50μL×2〜5箇所投与した。
酵母投与1日後に、末梢神経活動(電気生理学)測定を行い、その装置としては白金双極電極(ユニークメディカル、TF201−005)、細胞外記録用増幅器(WPI、DAM80)、オシロスコープ(Tekronix、TDS2002)、データ記録解析システム(CED、MICO1401mkII)を用いた。測定手順は、ソムノペンチルで麻酔をしたマウスの背部皮膚を切開し、計測中に動かないよう四肢を粘着テープで作業台に固定した上、C線維を含む神経束1本を傷つけぬようにピンセットで拾い上げ双極電極に乗せた。50μV程度の微小活動電位は、前置増幅器を介し細胞外記録法により導出した。用いたフィルター条件はhigh cut(1kHz)およびlow cut(150Hz)とし、一定閾値以上の活動電位の発生数を計測し発火頻度を調べた。試験薬物は、マウスを装置に固定し活動電位を測定しながら、尾静脈から投与し、薬剤投与後45分後から3分間の神経発火回数を求めた。
1.細胞の調製
5−8週齢のWistar雄性ラットをソムノペンチル麻酔下で開腹し、37℃に保温したHEPES溶液を5分間灌流して肝臓を脱血した。前記灌流液を、Collagenase液に変え、さらに10分間灌流した。この肝臓を濾過して得られた肝実質細胞を実験に供した。
24時間培養後に培養液を、10nM IL−1βと試験薬物を含むウイリアムズ培地Eに替え、8時間インキュベートした。培養液を150μL採取し、グリース試薬150μLと96wellプレート上で混合し、5分間放置した後、吸光度(540nm)を測定し、一酸化窒素産生量を求めた。
Claims (4)
- イソフムロンもしくはその薬理学的に許容される塩および/または田七人参酸処理物を含有する一酸化窒素産生抑制剤。
- 請求項1に記載の一酸化窒素産生抑制剤を含有する飲食品または医薬品。
- 疼痛の予防または緩和効果を有する、請求項2に記載の飲食品または医薬品。
- 血管細胞障害、心筋収縮力低下または自己免疫疾患の緩和効果を有する、請求項2に記載の飲食品または医薬品。
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