JP2013156043A - 試料ガス採取装置 - Google Patents

Abstract

【課題】抽出操作を必要とせず、さらに濃縮操作が不要な又は簡単な濃縮操作により有機ハロゲン化合物濃度を分析することができる、気体中の有機ハロゲン化合物を分析するための試料ガス採取装置を提供する。
【解決手段】溶媒１７を貯留し、バブリングされる気体中の有機ハロゲン化合物を溶媒１７に吸収させる吸収部２５ａ、２５ｂ、吸収部２５ａ、２５ｂの上方に位置し飛散する溶媒を回収する回収部２７ａ、２７ｂを備えるガス吸収瓶１１ａ、１１ｂと、ガス吸収瓶１１ａ、１１ｂの吸収部２５ａ、２５ｂを冷却する冷却水槽１５とを備え、吸収部２５ａ、２５ｂは縦に細長く、回収部２７ａ、２７ｂの断面積が吸収部２５ａ、２５ｂの断面積に比較して大きく、少量の溶媒１７が充填されたガス吸収瓶１１ａ、１１ｂが２本直列に連結されている。
【選択図】図１

Description

本発明は、気体中の有機ハロゲン化合物を分析するための試料ガス採取装置に関する。

排ガスに含まれるダイオキシン類の測定に使用される試料ガスの採取装置にＪＩＳ Ｉ形採取装置（ＪＩＳＫ３０１１：２００８）がある。このガス採取装置は、フィルタ捕集部、液体捕集部（Ｉ）、吸着捕集部、液体捕集部（ＩＩ）など多くの捕集部を有する。このガス採取装置でガスサンプリングを行い、排ガスに含まれるダイオキシン類を測定する場合、前処理、不純物の除去、濃縮など多くの操作が必要である。このためガスのサンプリングから分析結果が出るまでに最低でも２４時間要する。

ＰＣＢを処理する処理施設等においては、処理施設内のＰＣＢ濃度の迅速監視が重要であるが、上記のように従来のガスサンプリング方法では時間を要する。これを解決するために採取ガスを無極性溶媒中にバブリングさせて、ガス中のＰＣＢを溶媒に吸収させた後、これを液液抽出し、さらに固相抽出器を用いて濃縮し分析計で分析する方法が提案されている（例えば特許文献１参照）。

また、簡単かつ迅速に気中のＰＣＢ濃度を測定する方法として、吸引したガスを活性炭に通じ活性炭にガス中のＰＣＢを吸着させ、ＴＯＸ分析装置を用いて活性炭の全有機ハロゲン化合物量を測定し、この値と吸引したガス量とから気中ＰＣＢ濃度を算出する方法がある（例えば特許文献２参照）。

同様に、従来の排ガス中のダイオキシン類の測定は時間を要するとして、高速液体クロマトグラフィーを用い、クリーンアップ及び分画の処理時間を短くし、濃縮操作を不要としたＰＣＢ簡易測定装置が提案されている（例えば特許文献３参照）。

特開２００２−２２８６４９号公報 特開２００２−３４０８８０号公報 特開２００１−８３１２８号公報

特許文献１に記載の方法によれば、検出下限界が０．０１ｍｇ／ｍ^３の分析を２〜４時間程度で分析できるとある。しかしながら、固相抽出器での濃縮・精製には多くの工程が必要であり、手間がかかる。特許文献２に記載の方法は、気中の有機ハロゲン化合物の全てを対象としているため測定精度が少し低くなる欠点がある。また特許文献３に記載の方法は、別途、高速液体クロマトグラフィーを準備する必要がある。

本発明の目的は、抽出操作を必要とせず、さらに濃縮操作が不要な又は簡単な濃縮操作により有機ハロゲン化合物濃度を分析することができる、気体中の有機ハロゲン化合物を分析するための試料ガス採取装置を提供することである。

本発明は、気体中の有機ハロゲン化合物を分析するための試料ガス採取装置であって、溶媒を貯留し、バブリングされる気体中の有機ハロゲン化合物を前記溶媒に吸収させる吸収部、前記吸収部の上方に位置し飛散する溶媒を回収する回収部を備えるガス吸収瓶と、少なくとも前記ガス吸収瓶の吸収部を冷却する冷却槽と、を備え、前記ガス吸収瓶は、前記回収部の断面積が前記吸収部の断面積に比較して大きく、少量の溶媒が充填された前記ガス吸収瓶が直列に複数本連結されていることを特徴とする試料ガス採取装置である。

本発明の試料ガス採取装置は、吸収部が冷却槽で冷却され、さらに吸収部の上方に飛散する溶媒を回収する回収部を備えるガス吸収瓶が直列に複数本連結され構成されているので、少量の溶媒で有機ハロゲン化合物を確実に捕捉することができる。ガス吸収瓶に少量の溶媒を充填し、気体中の有機ハロゲン化合物を吸収させることで溶媒中の有機ハロゲン化合物濃度が高くなり、抽出操作、さらに濃縮操作を行うことなく又は簡単な濃縮操作により有機ハロゲン化合物濃度を分析することができる。このため短時間内に気体中の有機ハロゲン化合物濃度を測定することができる。

本発明の試料ガス採取装置において、前記有機ハロゲン化合物がＰＣＢであり、前記溶媒がｎ−ヘキサンであることを特徴とする。

有機ハロゲン化合物がＰＣＢの場合、溶媒としてｎ−ヘキサンを好適に使用することができる。

また本発明の試料ガス採取装置において、前記ガス吸収瓶１本当りに充填する溶媒の量が１０〜２０ｍＬであることを特徴とする。

ガス吸収瓶１本当りに充填する溶媒の量を１０〜２０ｍＬとすることで、濃縮操作を行うことなく又は簡単な濃縮操作により有機ハロゲン化合物濃度を分析することができる。

また本発明の試料ガス採取装置において、さらに前記ガス吸収瓶から排出される気体を寒剤で冷却し、気体に含まれる前記溶媒を捕捉し、捕捉した溶媒を前記ガス吸収瓶に返送可能なコールドトラップを備えることを特徴とする。

本発明の試料ガス採取装置は、ガス吸収瓶から排出される気体に含まれる溶媒を捕捉し、捕捉した溶媒をガス吸収瓶に返送可能なコールドトラップが設けられているので溶媒量が減少せず、少量の溶媒で気体中の有機ハロゲン化合物を確実に捕捉することができる。

また本発明の試料ガス採取装置において、前記コールドトラップは、前記ガス吸収瓶から排出される気体を冷却する冷却管を取り囲むように寒剤充填容器が設けられ、前記冷却管を寒剤で周囲から冷却することを特徴とする。

また本発明の試料ガス採取装置において、前記コールドトラップは、内側容器及び外側容器からなる２重構造の容器であり、前記ガス吸収瓶から排出される気体は、内側容器と外側容器との間を通過し、内側容器に充填される寒剤で冷却されることを特徴とする。

また本発明の試料ガス採取装置において、気体は、前記ガス吸収瓶の下流側に設けられる吸引ポンプを介して吸引され、前記吸引ポンプの排気側にコールドトラップが設けられ、該コールドトラップは、前記吸引ポンプから排出される気体を寒剤に直接接触させ、気体に含まれる溶媒を捕捉することを特徴とする。

気体を吸引する吸引ポンプの排気側にコールドトラップを設け、吸引ポンプから排出される気体を寒剤に直接接触させ、気体に含まれる溶媒を捕捉すれば、少量の溶媒で気体中の有機ハロゲン化合物を捕捉することができる。

また本発明の試料ガス採取装置において、前記寒剤が、ドライアイスであることを特徴とする。

ドライアイスは、温度、さらには入手の容易性において、コールドトラップの寒剤として好ましい。

本発明の試料ガス採取装置を使用することで、抽出操作を必要とせず、さらに濃縮操作を行うことなく又は簡単な濃縮操作により有機ハロゲン化合物濃度を分析することができる。

本発明の第１実施形態である試料ガス採取装置１の概略的構成を示す図である。 本発明の第２実施形態である試料ガス採取装置３の概略的構成を示す図である。 本発明の第３実施形態である試料ガス採取装置５の概略的構成を示す図である。 本発明の第４実施形態である試料ガス採取装置７の概略的構成を示す図である。

図１は、本発明の第１実施形態である試料ガス採取装置１の概略的構成を示す図である。以下、試料ガスとしてＰＣＢ処理施設内の空気（以下、ガス、気体と記す場合もある）を対象とし、該空気に含まれるＰＣＢ濃度を測定するためにＰＣＢ処理施設内の空気を試料ガス採取装置１によりサンプリングする場合を例として説明する。ここでは溶媒にｎ−ヘキサンを使用する。

試料ガス採取装置１は、２本直列に連結されたガス吸収瓶１１（１１ａ、１１ｂ）とガス吸収瓶１１ｂの下流側に配置された溶媒トラップ瓶１３と、ガス吸収瓶１１及び溶媒トラップ瓶１３を冷却する冷却水槽１５とを備える。

ガス吸収瓶１１は、吸引ポンプ１００を介して吸引される空気に含まれるＰＣＢを溶媒に吸収させるためのガラス器具であり、上部が開口した瓶本体２１（２１、２１ｂ）と、瓶本体２１の開口部に嵌り込む蓋体２３（２３ａ、２３ｂ）とを含む。瓶本体２１と蓋体２３とは、外部から空気が漏れ込まないように摺り合わせ構造となっている。

瓶本体２１は、下部に溶媒１７を貯留し、バブリングされる空気中のＰＣＢを溶媒１７に吸収させる細長い円筒状の吸収部２５（２５ａ、２５ｂ）、上部に飛散する溶媒が外部に飛び出さないように回収する回収部２７（２７ａ、２７ｂ）を有する。吸収部２５の大きさは特定の大きさに限定されないけれども、ＰＣＢ処理施設内の空気に含まれるＰＣＢ濃度を測定するような場合には、後述の実施例で示すように溶媒を２０ｍＬ充填できる大きさであればよい。回収部２７は、球形であり、横断面積の大きさが、吸収部２５の横断面積に比較して圧倒的に大きい。このように拡大部を設けることで通過する空気の流速を低下させ、空気に同伴する溶媒ミストを回収することができる。

蓋体２３は、中心部に吸引した空気を吸収部２５に導き、溶媒１７中でバブリングさせる多孔フィルタ３１（３１ａ、３１ｂ）を先端部に備える空気吹込みノズル２９（２９ａ、２９ｂ）を有し、上部に空気排出ノズル３３（３３ａ、３３ｂ）が設けられている。

ガス吸収瓶１１ａとガス吸収瓶１１ｂとは、同一構造、形状であり、ガス吸収瓶１１ａの空気排出ノズル３３ａとガス吸収瓶１１ｂの空気吹込みノズル２９ｂとが連結される。この連結部は、外部から空気を吸い込まないように球面摺り合わせ構造となっており、クランプ３５で連結されている。

ガス吸収瓶１１ａとガス吸収瓶１１ｂとを連結する管路は、飛散又は凝縮した溶媒などが滞留しないように短く、かつ段差が生じないことが好ましい。この点において本実施形態の試料ガス採取装置１では、ガス吸収瓶１１ａの空気排出ノズル３３ａとガス吸収瓶１１ｂの空気吹込みノズル２９ｂとを直接連結するので、管路が短くなり、さらに連結部に球面摺り合わせ構造を採用するので段差が生じ難い。

溶媒トラップ瓶１３は、ガス吸収瓶１１ｂから排出される空気に同伴される溶媒を回収するガラス器具であり、底有で上部が開口した円筒容器本体３７と円筒容器本体３７の開口部に嵌り込む蓋体３９とを含む。円筒容器本体３７と蓋体３９とは、外部から空気が漏れ込まないように摺り合わせ構造となっている。蓋体３９は、中心部に吸引した空気を円筒容器本体３７の底部に導く、パイプ状の空気供給ノズル４１を有し、上部に空気排出ノズル４３が設けられている。

溶媒トラップ瓶１３は、ガス吸収瓶１１ｂから排出される空気を空気供給ノズル４１を介して円筒容器本体３７の底部に放出するので、放出された空気は、円筒容器本体３７内を上昇する過程で流速を低下させ、さらに外部から冷却されることで空気に同伴される蒸発した溶媒及び／又は溶媒ミストが凝縮する。これにより空気に同伴される溶媒を分離回収することができる。

冷却水槽１５は、上面が開口し、内部に寒剤である氷水１９を貯留し、ガス吸収瓶１１ａ、１１ｂ及び溶媒トラップ瓶１３を冷却する水槽である。ガス吸収瓶１１ａ及びガス吸収瓶１１ｂは、少なくとも吸収部２５ａ、２５ｂが氷水１９に浸かるように設置されている。ガス吸収瓶１１ａ、１１ｂの回収部２７ａ、２７ｂも氷水１９に浸かるようにしてもよい。溶媒トラップ瓶１３も少なくとも円筒容器本体３７の半分以上が氷水１９に浸かるように設置されている。

冷却水槽１５で使用する寒剤は、溶媒１７を十分に冷却することができればよく氷水１９に限定されるものではない。使用する溶媒１７の凝固点、蒸気圧を考慮し、適宜選択することができる。氷水１９以外の寒剤としては、ドライアイス、メタノール中にドライアイスを投入したものが例示され、安価で入手容易な寒剤が好ましい。

試料ガス採取装置１を用いてＰＣＢ処理施設内の空気をサンプリングするときは、例えばＰＣＢ処理施設の排気ダクトに設けられた空気サンプリング口と上流側のガス吸収瓶１１ａの空気吹込みノズル２９ａの端部とを空気が漏れ込まないようにテフロン（登録商標）チューブで接続し、溶媒トラップ瓶１３の空気排出ノズル４３を吸引ポンプ１００に接続し、空気を吸引する。

吸引された空気は、上流側のガス吸収瓶１１ａの溶媒１７中でバブリングし、気体中のＰＣＢが溶媒１７に吸収される。上流側のガス吸収瓶１１ａで吸収されなかったＰＣＢは、下流側のガス吸収瓶１１ｂに充填された溶媒１７に吸収される。空気に同伴され排出される溶媒は、溶媒トラップ瓶１３で捕捉され、ＰＣＢ及び溶媒を含まない空気が吸引ポンプ１００から排気される。

上記試料ガス採取装置１は、ガス吸収瓶１１の吸収部２５の容積が小さく、少量の溶媒１７にＰＣＢを吸収させるので、分析を行うに際し、濃縮操作を行うことなく分析することができる。濃縮操作が必要な場合であっても、濃縮率が小さく簡単な濃縮操作でよい。少量の溶媒１７にＰＣＢを吸収させるが、吸収部２５は、冷却水槽１５で冷却され、さらに回収部２７により溶媒の飛散が防止されるので、少量の溶媒１７でＰＣＢを確実に捕捉することができる。このため採取する空気量を少なくすることが可能であり、サンプリング時間が短く、さらに抽出操作も必要ないためサンプリングから濃度測定までを短時間内で行うことができる。

図２は、本発明の第２実施形態である試料ガス採取装置３の概略的構成を示す図である。図１に示す第１実施形態の試料ガス採取装置１と同一の構成には同一の符号を付して説明を省略する。

試料ガス採取装置３は、ガス吸収瓶１２（１２ａ、１２ｂ）から排出される空気に含まれる溶媒を冷却し回収するコールドトラップ５１（５１ａ、５１ｂ）を備える点が試料ガス採取装置１と大きく異なる。またコールドトラップ５１をガス吸収瓶１２に直接連結するために、ガス吸収瓶１２の蓋体２４（２４ａ、２４ｂ）の形状もガス吸収瓶１１の蓋体２３の形状と異なる。

コールドトラップ５１は、ガス吸収瓶１２（１２ａ、１２ｂ）から排出される空気を冷却する玉入り冷却管様の空気冷却管５３（５３ａ、５３ｂ）と、空気冷却管５３の周囲を取り囲むように取付けられた寒剤貯留容器５５（５５ａ、５５ｂ）とを有するガラス器具である。ガス吸収瓶１２（１２ａ、１２ｂ）の基本的構成は、ガス吸収瓶１１（１１ａ、１１ｂ）と同一であるが、空気排出ノズル３３の代わりに空気排出口３２（３２ａ、３２ｂ）が設けられている。

コールドトラップ５１の空気冷却管５３とガス吸収瓶１２の空気排出口３２との連結部は、外部から空気が漏れ込まないように摺り合わせ構造となっている。空気冷却管５３の下端とガス吸収瓶１２の空気排出口３２とを直接連結させることで、ガス吸収瓶１２の上部にコールドトラップ５１が連結される。空気冷却管５３の上端には、排出される空気を下流のガス吸収瓶１２ｂ、溶媒トラップ瓶１３に導く空気排出ノズル３４（３４ａ、３４ｂ）が設けられている。

寒剤貯留容器５５は、底有りで上部が開口した円筒容器であり、底部を貫通するように空気冷却管５３が取り付けられている。空気冷却管５３は、寒剤貯留容器５５の中心から偏心した、寒剤貯留容器５５の壁面近くに設けられている。これは空気排出ノズル３４の水平部３６（３６ａ、３６ｂ）を短くし、この部分に溶媒が滞留しないようにするためである。コールドトラップ５１は、冷却水槽１５で冷却してもガス吸収瓶１２から排出される溶媒を捕捉するための器具であるから、使用する寒剤は、冷却水槽１５で使用する寒剤に比較して温度が低い方が好ましい。

試料ガス採取装置３において、ガス吸収瓶１２ａ、１２ｂから排出される空気に含まれる溶媒は、コールドトラップ５１で冷却される。コールドトラップ５１は、空気冷却管５３の下端がガス吸収瓶１２の空気排出口３２に直接連結されるので、空気冷却管５３とガス吸収瓶１２が鉛直方向に一直線となる。このためコールドトラップ５１で冷却され捕捉された溶媒は、ガス吸収瓶１２の吸収部２５に返送される。このため吸収部２５の溶媒は、殆ど減少しない。これにより少量の溶媒１７でＰＣＢを確実に捕捉することができる。

図３は、本発明の第３実施形態である試料ガス採取装置５の概略的構成を示す図である。図１に示す第１実施形態の試料ガス採取装置１、図２に示す第２実施形態の試料ガス採取装置３と同一の構成には同一の符号を付して説明を省略する。

試料ガス採取装置５の構成は、試料ガス採取装置３と同一の構成であり、作用効果も、試料ガス採取装置３と同一であるが、コールドトラップ６１（６１ａ、６１ｂ）の形態が異なる。コールドトラップ６１は、内側の容器６３（６３ａ、６３ｂ）と外側の容器６５（６５ａ、６５ｂ）とを含み構成されるガラス製の２重容器である。内側の容器６３と外側の容器６５とも、底有りで上部が開口した円筒容器であり、内側の容器６３の上辺と外側の容器６５の上辺とを接続させることで、内側の容器６３と外側の容器６５との間に空気が通過する冷却路６７（６７ａ、６７ｂ）が形成されている。

外側の容器６５の底面中心部には、ガス吸収瓶１２ａ、１２ｂと接続し、ガス吸収瓶１２ａ、１２ｂから排出される空気を冷却路６７に導く、空気導入ノズル６９（６９ａ、６９ｂ）が設けられている。空気導入ノズル６９とガス吸収瓶１２の空気排出口３２との連結部は、外部から空気が漏れ込まないように摺り合わせ構造となっている。空気導入ノズル６９の下端とガス吸収瓶１２の空気排出口３２とを直接連結させることで、ガス吸収瓶１２の上部にコールドトラップ６１が連結される。空気を下流のガス吸収瓶１２ｂ、溶媒トラップ瓶１３に導く空気排出ノズル３４ａ、３４ｂは、内側の容器６３の上辺と外側の容器６５の上辺との接続部に設けられている。

コールドトラップ６１の内側容器６３に寒剤を充填すると、ガス吸収瓶１２ａ、１２ｂから排出される空気に含まれる溶媒は、コールドトラップ６１の冷却路６７で冷却される。コールドトラップ６１は、空気導入ノズル６９の下端がガス吸収瓶１２の気体排出口３２に直接連結されるので、空気導入ノズル６９とガス吸収瓶１２が鉛直方向に一直線となる。このためコールドトラップ６１で冷却され捕捉された溶媒は、ガス吸収瓶１２の吸収部２５に返送される。このため吸収部２５の溶媒１７は、殆ど減少しない。これにより少量の溶媒１７でＰＣＢを確実に捕捉することができる。

図４は、本発明の第４実施形態である試料ガス採取装置７の概略的構成を示す図である。図１から図３に示す第１から第３実施形態の試料ガス採取装置１、３、５と同一の構成には同一の符号を付して説明を省略する。

試料ガス採取装置７は、試料ガス採取装置１と基本的構成を同じくするが、吸引ポンプ１００の排気側にコールドトラップ７１が設けられている点が異なる。このコールドトラップ７１は、ガラス製の底有りで上部が開口した円筒容器本体７３と、円筒容器本体７３の上部開口部を塞ぐ蓋体７５からなる。

円筒容器本体７３内には、底上げ用にメッシュ部材７７が取り付けられており、寒剤であるドライアイス７９は、メッシュ部材７７の上に充填される。円筒容器本体７３の底面８１には、回収された溶媒を抜き出すための溶媒排出ノズル８３が設けられ、高さ方向から見てメッシュ部材７７と円筒容器本体底面８１との間には、排気ガス導入ノズル８５が設けられている。蓋７５の中央部には排気ガス排出口８７が設けられている。

吸引ポンプ１００の排気ガスは、排気ガス導入ノズル８５から円筒容器本体７３内に導かれ、メッシュ部材７７を通過し、蓋体７５の中央部に設けられた排気ガス排出口８７から排気される。このとき排気ガスは、ドライアイス７９と直接接触することで冷却され、排気ガスに含まれる溶媒は凝縮する。凝縮した溶媒は、メッシュ部材７７を通過し、円筒容器本体８１の底部に溜まる。

第４実施形態の試料ガス採取装置７は、吸引ポンプ１００の排気側にコールドトラップ７１を備えるので、吸引ポンプ１００から排気される空気に含まれる溶媒を捕捉することができる。特に、ここでは排気される空気をドライアイスに直接接触させ冷却するので、効率的である。回収した溶媒は、ガス吸収瓶１１ａに返送する。これらにより溶媒のロスを抑え、少量の溶媒でＰＣＢを捕捉することができる。

以上、第１から第４実施形態の試料ガス採取装置１、３、５、７を用いて本発明の試料ガス採取装置を説明したけれども、本発明の試料ガス採取装置は上記実施形態に限定されるものではなく、要旨を変更しない範囲で変更して使用することができる。

上記実施形態の試料ガス採取装置１、３、５、７では、ガス吸収瓶１１、１２を２本直列に連結する例を示したけれども、ガス吸収瓶１１、１２の本数は３本以上であってもよい。有機ハロゲン化合物は、ＰＣＢに限定されるものではなく、溶媒もｎ−ヘキサンに限定されることなく、対象とする有機ハロゲン化合物の種類に応じて適宜選択すればよい。またコールドトラップの形態も上記実施形態に限定されるものではない。

（実施例１）
図１に示す試料ガス採取装置１を用いて、試料ガスのサンプリングを行った。ガス吸収瓶１１ａ、１１ｂを２本直列に連結し、さらに下流側に溶媒トラップ瓶１３を配置した。ガス吸収瓶１１ａ、１１ｂには、それぞれ２０ｍＬのｎ−ヘキサンを充填し、冷却水槽１５の寒剤には、氷水１９を使用した。

ＰＣＢ気化装置（図示省略）を用いて、空気中のＰＣＢ濃度が１０μｇ／Ｎｍ^３の試料ガスを準備した。この試料ガスを、試料ガス採取装置１を用いて１時間サンプリングした後、公定法により分析したところ、ＰＣＢ濃度は、９．５μｇ／Ｎｍ^３であった。

（実施例２）
実施例１と同様の要領で、空気中のＰＣＢ濃度が２０μｇ／Ｎｍ^３の試料ガスを用いて実験を行ったところ、公定法による分析結果は、２４μｇ／Ｎｍ^３であった。

（実施例３）
図１に示す試料ガス採取装置１を用い、ガス吸収瓶１１を３本直列に連結し試料ガスのサンプリングを行った。ガス吸収瓶１１の下流側には溶媒トラップ瓶１３を配置した。２本のガス吸収瓶１１には、それぞれ２０ｍＬのｎ−ヘキサンを充填し、最下流のガス吸収瓶１１には、ｎ−ヘキサンを１０ｍＬ充填した。冷却水槽１５の寒剤には、氷水１９を使用した。

ＰＣＢ気化装置（図示省略）により発生させた既知量のＰＣＢを含む空気を、試料ガス採取装置１で採取し、電子捕獲式検出器付きガスクロマトグラフィー（ＧＣ−ＥＣＤ）で分析したところ、気化させた既知量のＰＣＢから計算される量と分析値とがよく一致した。このことから試料ガス採取装置１を使用することで、ＰＣＢをｎ−ヘキサンで確実に捕捉できることが分かった。

１、３、５、７ 試料ガス採取装置
１１、１１ａ、１１ｂ ガス吸収瓶
１２、１２ａ、１２ｂ ガス吸収瓶
１３ 溶媒トラップ瓶
１５ 冷却水槽
１７ 溶媒
１９ 氷水
２５、２５ａ、２５ｂ 吸収部
２７、２７ａ、２７ｂ 回収部
５１、５１ａ、５１ｂ コールドトラップ
５３、５３ａ、５３ｂ 空気冷却管
５５、５５ａ、５５ｂ 寒剤貯留容器
６１、６１ａ、６１ｂ コールドトラップ
６３、６３ａ、６３ｂ 内側容器
６５、６５ａ、６５ｂ 外側容器
６７、６７ａ、６７ｂ 冷却路
７１ コールドトラップ
７９ ドライアイス
１００ 吸引ポンプ

Claims (8)

1. 気体中の有機ハロゲン化合物を分析するための試料ガス採取装置であって、
   溶媒を貯留し、バブリングされる気体中の有機ハロゲン化合物を前記溶媒に吸収させる吸収部、前記吸収部の上方に位置し飛散する溶媒を回収する回収部を備えるガス吸収瓶と、
   少なくとも前記ガス吸収瓶の吸収部を冷却する冷却槽と、を備え、
   前記ガス吸収瓶は、前記回収部の断面積が前記吸収部の断面積に比較して大きく、
   少量の溶媒が充填された前記ガス吸収瓶が直列に複数本連結されていることを特徴とする試料ガス採取装置。
2. 前記有機ハロゲン化合物がＰＣＢであり、前記溶媒がｎ−ヘキサンであることを特徴とする請求項１に記載の試料ガス採取装置。
3. 前記ガス吸収瓶１本当りに充填する溶媒の量が１０〜２０ｍＬであることを特徴とする請求項１又は２に記載の試料ガス採取装置。
4. さらに前記ガス吸収瓶から排出される気体を寒剤で冷却し、気体に含まれる前記溶媒を捕捉し、捕捉した溶媒を前記ガス吸収瓶に返送可能なコールドトラップを備えることを特徴とする請求項１から３のいずれか１に記載の試料ガス採取装置。
5. 前記コールドトラップは、前記ガス吸収瓶から排出される気体を冷却する冷却管を取り囲むように寒剤充填容器が設けられ、前記冷却管を寒剤で周囲から冷却することを特徴とする請求項４に記載の試料ガス採取装置。
6. 前記コールドトラップは、内側容器及び外側容器からなる２重構造の容器であり、前記ガス吸収瓶から排出される気体は、内側容器と外側容器との間を通過し、内側容器に充填される寒剤で冷却されることを特徴とする請求項４に記載の試料ガス採取装置。
7. 気体は、前記ガス吸収瓶の下流側に設けられる吸引ポンプを介して吸引され、
   前記吸引ポンプの排気側にコールドトラップが設けられ、
   該コールドトラップは、前記吸引ポンプから排出される気体を寒剤に直接接触させ、気体に含まれる溶媒を捕捉することを特徴とする請求項１から６のいずれか１に記載の試料ガス採取装置。
8. 前記寒剤が、ドライアイスであることを特徴とする請求項４から７のいずれか１に記載の試料ガス採取装置。

Images