JP2013147386A - Co2分離回収装置 - Google Patents

Co2分離回収装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2013147386A
JP2013147386A JP2012009579A JP2012009579A JP2013147386A JP 2013147386 A JP2013147386 A JP 2013147386A JP 2012009579 A JP2012009579 A JP 2012009579A JP 2012009579 A JP2012009579 A JP 2012009579A JP 2013147386 A JP2013147386 A JP 2013147386A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pipe
water vapor
material container
separation
capturing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012009579A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5864281B2 (ja
Inventor
Kohei Yoshikawa
晃平 吉川
Daiki Sato
大樹 佐藤
Masahito Kanae
雅人 金枝
Shuichi Sugano
周一 菅野
Hisayuki Orita
久幸 折田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP2012009579A priority Critical patent/JP5864281B2/ja
Priority to PCT/JP2013/050512 priority patent/WO2013108732A1/ja
Priority to EP13738828.6A priority patent/EP2815799A4/en
Priority to CA2858307A priority patent/CA2858307C/en
Priority to US14/370,856 priority patent/US9375673B2/en
Publication of JP2013147386A publication Critical patent/JP2013147386A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5864281B2 publication Critical patent/JP5864281B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0462Temperature swing adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/50Carbon oxides
    • B01D2257/504Carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40083Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40088Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating
    • B01D2259/4009Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating using hot gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/404Further details for adsorption processes and devices using four beds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

【課題】固体のCO捕捉材を用いて、CO含有ガスからCOを回収するためのCO分離回収装置に関し、水蒸気の使用量を低減する。
【解決手段】COを捕捉するCO捕捉材を備える捕捉材容器1と、CO含有ガスを捕捉材容器1に流通させる第1の配管2aと、CO捕捉材によりCOが除去されたガスを捕捉材容器1から排出させる第2の配管2bと、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1の内部に導入する第3の配管2cと、水蒸気含有ガスの流通によりCO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを捕捉材容器1から排出させる第4の配管2dとを備え、CO含有ガスからCOを回収するCO分離回収装置であって、水蒸気を圧縮する圧縮機4aと、捕捉材容器1と圧縮機4aの吸い込み口とを接続する第5の配管2eと、圧縮機4aの吐き出し口と第3の配管2cとを接続する第6の配管2fとをさらに備える。
【選択図】図1

Description

本発明は、CO捕捉材を用いて、CO含有ガスからCOを回収するためのCO分離回収装置に関する。
温室効果ガスの排出による地球温暖化が世界的な問題となっている。温室効果ガスには二酸化炭素(CO)、メタン(CH)、フロン類(CFCs)等がある。これらの中で影響が最も大きいものはCOであり、COの排出量の削減が緊急の課題となっている。COの排出量を削減するためにCOを分離回収する方法としては、化学吸収法、物理吸収法、膜分離法、捕捉分離法、及び深冷分離法などがある。さらに、COを分離回収する方法の一例として、固体のCO捕捉材を用いたCO捕捉分離法が挙げられる。
CO捕捉材を用いたCO分離回収装置では、CO捕捉材を充填した捕捉材容器にCOを含むガス(CO含有ガス)を導入し、CO捕捉材とCO含有ガスを接触させることで、CO捕捉材にCOを捕捉させて除去する。その後、CO捕捉材を加熱することで捕捉したCOを脱離させ、回収する。CO分離回収方法の一例は、特許文献1に記載されている。
CO捕捉材を加熱してCOを脱離させて再生する方法には、加熱したガスをCO捕捉材と直接接触させて加熱する方法と、加熱したガスを伝熱管に流通させ、CO捕捉材を間接的に加熱する方法とがある。加熱したガスとしては、水蒸気が利用される。ただし、水蒸気を使用するとCOの分離回収に要するエネルギーが多くなるため、水蒸気の使用量は少ない方が好ましい。水蒸気の使用量を低減させる方法としては、加熱方法の改善と使用した水蒸気の再利用とが挙げられる。
CO捕捉材の加熱方法としては、例えば、特許文献2及び3に記載の技術が挙げられる。特許文献2に記載の技術では、ゼオライトを原料としたドラム状のCO捕捉材を回転させることで、吸着工程、再生工程、及び冷却工程を順次行う。このシステムでは、再生時には循環する高温のCOでCO捕捉材を加熱し、COを脱離させている。また、特許文献3に記載の技術では、活性炭に炭酸カリウム及び炭酸ナトリウムを添加したCO捕捉材を用いてCOを捕捉した後、CO捕捉材に水蒸気を直接接触させることでCOを脱離させている。
特開2010−69398号公報 特開2004−344703号公報 特開平8−40715号公報
特許文献2に記載されている高温のCOの循環を利用してCO捕捉材を加熱するCO分離回収方法では、COガスの熱容量がCO捕捉材と比べ小さいため、加熱に必要なCOの体積が大きく、ガス流通に消費する電力が多くなる。また、特許文献3に記載されている水蒸気の流通によりCO捕捉材を加熱するCO分離回収方法では、加熱に使用する水蒸気の量の低減については考慮されていない。
本発明は、上記の課題を鑑みてなされたものであり、固体のCO捕捉材を用いて、CO含有ガスからCOを回収するためのCO分離回収装置に関し、水蒸気の使用量を低減することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明によるCO分離回収装置は、次のような特徴を有する。
COを捕捉するCO捕捉材を備える捕捉材容器と、CO含有ガスを前記捕捉材容器に流通させる第1の配管と、前記CO捕捉材によりCOが除去されたガスを前記捕捉材容器から排出させる第2の配管と、水蒸気含有ガスを前記捕捉材容器の内部に導入する第3の配管と、前記水蒸気含有ガスの流通により前記CO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを前記捕捉材容器から排出させる第4の配管とを備え、前記CO含有ガスからCOを回収するCO分離回収装置であって、水蒸気を圧縮する圧縮機と、前記捕捉材容器と前記圧縮機の吸い込み口とを接続する第5の配管と、前記圧縮機の吐き出し口と前記第3の配管とを接続する第6の配管とをさらに備える。
本発明によるCO分離回収装置では、従来のCO分離回収装置と比較し、水蒸気の使用量を低減できる。従って、COの分離回収に要するエネルギーを減らすことが可能である。
実施例1によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。 実施例2によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。 実施例3によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。 実施例4によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。 従来のCO分離回収装置の構成例を示す図である。 複数の捕捉材容器を用いてCOを回収するCO分離回収装置の構成例を示す図である。 複数の捕捉材容器を用いてCOを回収する従来のCO分離回収装置の構成例を示す図である。 比較例2と実施例5の水蒸気の使用量を比較するグラフである。 本発明によるCO分離回収装置を用いた、ボイラ排ガスからのCO分離回収の工程を示すフローである。
本発明者らは、上記課題を鋭意検討した結果、COを捕捉するCO捕捉材を備える捕捉材容器と、CO含有ガスを前記捕捉材容器に流通させる第1の配管と、前記CO捕捉材によりCOが除去されたガスを前記捕捉材容器から排出させる第2の配管と、水蒸気含有ガスを前記捕捉材容器の内部に導入する第3の配管と、前記水蒸気含有ガスの流通により前記CO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを前記捕捉材容器から排出させる第4の配管とを備え、前記CO含有ガスからCOを回収するCO分離回収装置において、水蒸気を圧縮する圧縮機と、前記捕捉材容器と前記圧縮機の吸い込み口とを接続する第5の配管と、前記圧縮機の吐き出し口と前記第3の配管とを接続する第6の配管とをさらに備えることにより、水蒸気の使用量を低減できることを見出した。これは、本発明によるCO分離回収装置は、従来のCO分離回収装置では再利用しなかった水蒸気を再利用するためである。また、凝縮した水の気化にCO捕捉材の顕熱を利用しているため、CO捕捉材の冷却を加速することができる。
本発明によるCO分離回収装置では、水蒸気によってCO捕捉材を加熱するときに、水蒸気が凝縮することを利用する。凝縮した水は、その温度に依存した圧力の飽和水蒸気を発生させる。そこで、捕捉材容器の内部を減圧させることで、凝縮した水から飽和水蒸気を発生させ、この飽和水蒸気を捕捉材容器外に排出させ、その後この飽和水蒸気を圧縮することで加熱水蒸気を発生させる。発生した加熱水蒸気は、CO捕捉材の加熱に再利用される。これにより、従来のCO分離回収装置よりも水蒸気の使用量を低減できる。
CO捕捉材の加熱には、水蒸気を直接CO捕捉材に接触させる方法、捕捉材容器の内部に設けた伝熱管に水蒸気を流通させ、水蒸気により加熱された伝熱管を利用する方法、及びこれら2つの方法を併用する方法が挙げられる。水蒸気を直接CO捕捉材に接触させる方法には、加熱速度が速いという利点がある。しかし、水蒸気との接触によりCO捕捉材のCO捕捉性能が低下する場合には、伝熱管を利用し、水蒸気とCO捕捉材との直接の接触を避ける方が好ましい。
CO捕捉材の加熱時にCO捕捉材から発生するCO含有脱離ガスは、水蒸気を含有するため、冷却の際には凝縮水が発生する。この凝縮水をフラッシャ容器に送り、減圧することで水蒸気を得ることができる。この水蒸気を圧縮し、CO捕捉材の加熱用の水蒸気含有ガスとして使用することで、水蒸気の使用量をさらに低減できる。
CO含有脱離ガスのCO濃度が低い場合には、COの捕捉後に捕捉材容器に90体積%以上の濃度の高いCO含有ガスを流通させ、捕捉材容器の内部に残留したN、Oなどの不純ガスを捕捉材容器外に排出させることで、回収するCOの純度を高めることが好ましい。
この場合、濃度の高いCO含有ガスを、CO分離回収装置の外部から新たに補充すると、補充コストが発生する。従って、濃度の高いCO含有ガスとして、凝縮器で得た水蒸気除去後のガスを使用することが好ましい。
捕捉材容器の内部を減圧するときには、捕捉材容器内で凝縮した水は、CO捕捉材の顕熱を奪い気化するため、CO捕捉材は冷却される。捕捉材容器の内部の減圧時に冷却が不十分である場合には、捕捉材容器に冷却ガスを流通することが好ましい。冷却ガスの例としては、大気が挙げられる。大気の湿度が高く、流通によりCO捕捉材の捕捉性能が劣化する場合には、大気の代わりにCO捕捉時に排出されるCO除去後のガスを流通させることが好ましい。COの捕捉時において起こる脱離を少なくするためには、CO捕捉材の温度は低い方が好ましい。しかし、捕捉温度を外気温度よりも低下させる場合には、冷却動力が必要となる。このため、CO捕捉材の温度は、20〜70℃が好ましい。
CO含有ガスからCOを連続的に回収する場合には、捕捉材容器を複数使用し、少なくとも一つの捕捉材容器がCOを捕捉するように運用すれば良い。
CO分離回収装置に用いる固体のCO捕捉材としては、Na、Kなどのアルカリ金属を含む酸化物または炭酸塩、Mg、Ba、Caなどのアルカリ土類金属を含む酸化物または炭酸塩、Ce、Y、ランタノイドなどの希土類金属を含む酸化物または炭酸塩、ゼオライト、活性炭、多孔性錯体、及び固体アミンなどが挙げられる。CO捕捉時において捕捉材容器に流通させるガスには水蒸気が含まれるため、水蒸気雰囲気下で捕捉性能の低減がないCO捕捉材が好ましい。CO捕捉材には、一つの成分を単独で用いても良いし、二つ以上の成分を混合させて用いても構わない。
CO捕捉材を加熱するために流通させる水蒸気含有ガスは、捕捉工程におけるCO捕捉材よりも高温であれば良い。高温の水蒸気を使用すれば加熱は容易になるが、水蒸気の使用によるエネルギー消費量が多くなる。上記のCO捕捉材のうち、Mg酸化物、Ce酸化物、ゼオライト、固体アミン等では、200℃程度でCOを脱離できることから、水蒸気含有ガスの温度は、特に100℃以上200℃以下であることが好ましい。この場合、水蒸気含有ガスの圧力は、1.0気圧以上15.6気圧以下であればよい。水蒸気の凝縮熱によりCO捕捉材を加熱するためには、水蒸気含有ガスの温度での飽和水蒸気圧まで加圧された水蒸気含有ガスを使用することが好ましい。
CO含有ガスの例としては、石炭焚きボイラ、製鉄所、及びセメント工場からの排ガスなどが考えられる。
本CO分離回収装置は、CO含有ガスとしてどのようなガスを使用してもよい。COと共存するガス成分としてはO、N、水蒸気、NOx、及びSOxなどが挙げられるが、CO捕捉材の被毒を抑制するためにCO以外の酸性ガスの含有量が低いことが望ましい。この観点から、捕捉材容器の前段には、脱硝装置及び脱硫装置を備えることが好ましい。また、CO捕捉材への塵灰の堆積を防ぐため、集塵装置を備えることが好ましい。
以下、本発明の実施例を、図を用いて説明する。
図1は、本発明の実施例1によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。本装置は、CO捕捉材を内部に充填した捕捉材容器1と、CO含有ガスを捕捉材容器1に流通させる配管2aと、COを除去したガスを捕捉材容器1から排出させる配管2bと、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1の内部に流通させる配管2cと、水蒸気含有ガスの流通によりCO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを捕捉材容器1から排出させる配管2dと、水蒸気を圧縮する圧縮機4aと、捕捉材容器1と圧縮機4aの吸込み口を接続する配管2eと、圧縮機4aの吐き出し口と配管2cを接続する配管2fと、ガスの流量と圧力を制御するための弁3a〜弁3fを備える。
配管2cの内部の空間と捕捉材容器1の内部の空間とは連続しており、捕捉材容器1の内部で、配管2cにより導入された水蒸気含有ガスとCO捕捉材とは直接接触する。
圧縮機4aは、配管2eから導入される水蒸気を圧縮して、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に、水蒸気を加熱し加圧する。
弁3a〜3fは、それぞれ配管2a、配管2c、配管2e、配管2b、配管2d、及び配管2fに設けられる。
図1において、配管2a、配管2c、及び配管2eは、中継点Aにて合流または分岐する。配管2b及び配管2dは、中継点Bにて合流または分岐する。すなわち、中継点Aと捕捉材容器1の間の配管は、配管2a、配管2c、及び配管2eで共通であり、捕捉材容器1と中継点Bの間の配管は、配管2b及び配管2dで共通である。なお、中継点Aと捕捉材容器1の間に、配管2a、配管2c、及び配管2eのそれぞれに対して専用の配管を設けてもよい。捕捉材容器1と中継点Bの間に、配管2b及び配管2dのそれぞれに対して専用の配管を設けてもよい。配管2fは、中継点Cにて、配管2cと合流する。
本装置でCO含有ガスのCOをCO捕捉材で捕捉する際には、弁3a及び弁3dを開放し、弁3b、弁3c、弁3e、及び弁3fを閉止して、配管2aから弁3aを介して捕捉材容器1にCO含有ガスを導入する。捕捉材容器1に充填されたCO捕捉材は、COを捕足し、CO含有ガスからCOを除去する。捕捉材容器1でCOを除去されたガスは、弁3dを介して配管2bに排出される。
COを捕足したCO捕捉材からCOを脱離させる際には、弁3b及び弁3eを開放し、弁3a、弁3c、弁3d、及び弁3fを閉止する。配管2cから弁3bを介して捕捉材容器1の内部に水蒸気含有ガスを導入し、CO捕捉材を加熱する。水蒸気含有ガスに加熱されたCO捕捉材は、捕捉材容器1の内部でCOを脱離する。CO捕捉材から脱離したCOを含むCO含有脱離ガスは、捕捉材容器1から弁3eを介して配管2dに排出される。
水蒸気含有ガスを導入した後の捕捉材容器1の内部には、凝縮した水が残留する。そこで、凝縮した水を水蒸気含有ガスとして再利用する際は、弁3c及び弁3fを開放し、弁3a、弁3b、弁3d、及び弁3eを閉止して、捕捉材容器1の内部を減圧して内部の水を気化して水蒸気にさせる。気化した水蒸気は、配管2eから弁3cを介して圧縮機4aに導入して圧縮し、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に加熱し加圧する。このように圧縮された水蒸気は、水蒸気含有ガスとして、配管2fと弁3fを介して配管2cに導入される。
本実施例によるCO分離回収装置では、使用した水蒸気の一部を再利用しているため、水蒸気の使用量の低減が可能である。また、水蒸気を直接CO捕捉材に接触させるので、加熱速度が速いという利点がある。
図2は、本発明の実施例2によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。図2において、図1と同一の符号は、実施例1と同一または共通する要素を示す。実施例1と同一または共通する要素や構成については、説明を省略する。
本装置は、捕捉材容器1の内部に伝熱管5が設置されており、伝熱管5に水蒸気含有ガスを流通させて伝熱管を加熱することで、CO捕捉材を加熱する。配管2cは、水蒸気含有ガスを、捕捉材容器1の内部に設置された伝熱管5に導入する。配管2eは、伝熱管5と圧縮機4aの吸込み口を接続する。
図2において、配管2c及び配管2eは、中継点Aにて合流または分岐する。すなわち、中継点Aと伝熱管5の間の配管は、配管2c及び配管2eで共通である。なお、中継点Aと伝熱管5の間に、配管2c及び配管2eのそれぞれに対して専用の配管を設けてもよい。
本装置でCO含有ガスのCOをCO捕捉材で捕捉する際には、弁3a及び弁3dを開放し、弁3b、弁3c、弁3e、及び弁3fを閉止して、配管2aから弁3aを介して捕捉材容器1にCO含有ガスを導入する。捕捉材容器1に充填されたCO捕捉材は、COを捕足し、CO含有ガスからCOを除去する。捕捉材容器1でCOを除去されたガスは、弁3dを介して配管2bに排出される。
COを捕足したCO捕捉材からCOを脱離させる際には、弁3b及び弁3eを開放し、弁3a、弁3c、弁3d、及び3弁fを閉止する。配管2cから弁3bを介して伝熱管5に水蒸気含有ガスを導入して伝熱管5を加熱することで、CO捕捉材を加熱する。伝熱管5に加熱されたCO捕捉材は、捕捉材容器1の内部でCOを脱離する。CO捕捉材から脱離したCOを含むCO含有脱離ガスは、捕捉材容器1から弁3eを介して配管2dに排出される。
水蒸気含有ガスを導入した後の伝熱管5の内部には、凝縮した水が残留する。そこで、凝縮した水を水蒸気含有ガスとして再利用する際は、弁3c及び弁3fを開放し、弁3a、弁3b、弁3d、及び弁3eを閉止して、伝熱管5の内部を減圧して内部の水を気化して水蒸気にさせる。気化した水蒸気は、配管2eから弁3cを介して圧縮機4aに導入して圧縮し、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に加熱し加圧する。このように圧縮された水蒸気は、水蒸気含有ガスとして、配管2fと弁3fを介して配管2cに導入される。
本実施例によるCO分離回収装置では、使用した水蒸気の一部を再利用しているため、実施例1と同様に、水蒸気の使用量の低減が可能である。また、水蒸気とCO捕捉材とが直接接触しないので、CO捕捉材のCO捕捉性能の低下を防止できるという利点がある。
図3は、本発明の実施例3によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。図3において、図1及び図2と同一の符号は、実施例1及び実施例2と同一または共通する要素を示す。実施例1及び実施例2と同一または共通する要素や構成については、説明を省略する。
本装置は、CO捕捉材を充填した捕捉材容器1と、捕捉材容器1の内部に設置された伝熱管5を備える。配管2cは、中継点Aで2つに分岐し、一方の分岐で水蒸気含有ガスを捕捉材容器1に流通させ、他方の分岐で水蒸気含有ガスを伝熱管5に流通させる。配管2eは、中継点Aで2つに分岐し、一方の分岐で捕捉材容器1と圧縮機4aの吸込み口を接続し、他方の分岐で伝熱管5と圧縮機4aの吸込み口とを接続する。弁3a〜弁3fの他に、中継点Aと捕捉材容器1の間に弁3hを、中継点Aと伝熱管5の間に弁3gを備える。弁3a〜弁3hは、ガスの流量と圧力を制御する。
図3において、配管2c及び配管2eは、中継点Aにて合流または分岐する。すなわち、中継点Aと捕捉材容器1の間の配管、及び中継点Aと伝熱管5の間の配管は、配管2c及び配管2eで共通である。なお、中継点Aと捕捉材容器1の間、及び中継点Aと伝熱管5の間に、配管2c及び配管2eのそれぞれに対して専用の配管を設けてもよい。
本装置でCO含有ガスのCOをCO捕捉材で捕捉する際には、弁3a及び弁3dを開放し、弁3b、弁3c、弁3e、弁3f、弁3g、及び弁3hを閉止して、配管2aから弁3aを介して捕捉材容器1にCO含有ガスを導入する。捕捉材容器1に充填されたCO捕捉材は、COを捕足し、CO含有ガスからCOを除去する。捕捉材容器1でCOを除去されたガスは、弁3dを介して配管2bに排出される。
COを捕足したCO捕捉材からCOを脱離させる際には、弁3b、弁3e、弁3g、及び弁3hを開放し、弁3a、弁3c、弁3d、及び弁3fを閉止する。配管2cから弁3bと弁3hを介して捕捉材容器1に水蒸気含有ガスを導入するとともに、配管2cから弁3bと弁3gを介して伝熱管5に水蒸気含有ガスを導入して伝熱管5を加熱することで、CO捕捉材を加熱する。水蒸気含有ガスと伝熱管5に加熱されたCO捕捉材は、捕捉材容器1の内部でCOを脱離する。CO捕捉材から脱離したCOを含むCO含有脱離ガスは、捕捉材容器1から弁3eを介して配管2dに排出される。
水蒸気含有ガスを導入した後の捕捉材容器1の内部及び伝熱管5の内部には、凝縮した水が残留する。そこで、凝縮した水を水蒸気含有ガスとして再利用する際は、弁3c、弁3f、弁3g、及び弁3hを開放し、弁3a、弁3b、弁3d、及び弁3eを閉止して、捕捉材容器1及び伝熱管5の内部を減圧して内部の水を気化して水蒸気にさせる。気化した水蒸気は、配管2eから弁3h、弁3g、及び弁3cを介して圧縮機4aに導入して圧縮し、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に加熱し加圧する。このように圧縮された水蒸気は、水蒸気含有ガスとして、配管2fと弁3fを介して配管2cに導入される。
本実施例によるCO分離回収装置では、使用した水蒸気の一部を再利用しているため、実施例1や実施例2と同様に、水蒸気の使用量の低減が可能である。また、水蒸気を直接CO捕捉材に接触させて加熱するとともに、加熱した伝熱管5によってCO捕捉材を加熱するので、加熱速度がさらに速いという利点がある。CO捕捉材の種類により、本実施例によるCO分離回収装置の構成をとることができる。
図4は、本発明の実施例4によるCO分離回収装置の構成例を示す図である。図4において、図1と同一の符号は、実施例1と同一または共通する要素を示す。実施例1と同一または共通する要素や構成については、説明を省略する。
本装置は、実施例1に示したCO分離回収装置において、配管2dに流通したCO含有脱離ガスから水蒸気を凝縮して除去するための凝縮器6と、凝縮器6から凝縮した水を排出する配管2gと、凝縮器6から水蒸気を除去したガスを排出する配管2hと、凝縮器6から排出した凝縮した水を減圧により気化させて水蒸気を発生させるフラッシャ容器7と、水蒸気を圧縮する圧縮機4bと、フラッシャ容器7と圧縮機4bの吸い込み口を接続する配管2iと、圧縮機4bで圧縮した水蒸気を配管2cに流通させる配管2jと、ガスの流量と圧力を制御するための弁3i、弁3jを、さらに備える。配管2jは、中継点Dにて、配管2cと合流する。弁3iと弁3jは、それぞれ配管2gと配管2jに設けられる。
圧縮機4bは、配管2iから導入される水蒸気を圧縮して、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に、水蒸気を加熱し加圧する。
本装置でCO含有ガスのCOをCO捕捉材で捕捉する際には、弁3a及び弁3dを開放し、弁3b、弁3c、弁3e、弁3f、弁3g、及び弁3hを閉止して、配管2aから弁3aを介して捕捉材容器1にCO含有ガスを導入する。捕捉材容器1に充填されたCO捕捉材は、COを捕足し、CO含有ガスからCOを除去する。捕捉材容器1でCOを除去されたガスは、弁3dを介して配管2bに排出される。
COを捕足したCO捕捉材からCOを脱離させる際には、弁3b、弁3e、弁3i、弁3jを開放し、弁3a、弁3c、弁3d、及び弁3fを閉止する。配管2cから弁3bを介して捕捉材容器1に水蒸気含有ガスを導入し、CO捕捉材を加熱する。水蒸気含有ガスに加熱されたCO捕捉材は、捕捉材容器1の内部でCOを脱離する。CO捕捉材から脱離したCOを含むCO含有脱離ガスは、捕捉材容器1から弁3eを介して配管2dに排出される。
配管2dに排出されたCO含有脱離ガスは、凝縮器6で冷却されて水蒸気が除去される。凝縮器6で水蒸気が除去されたガスは、配管2hに排出される。凝縮器6で凝縮した水は、配管2gと弁3iを介してフラッシャ容器7に送られる。フラッシャ容器7の内部を減圧することで、凝縮した水の一部を気化して水蒸気にさせる。気化した水蒸気は、配管2iから圧縮機4bに導入して圧縮し、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に加熱し加圧する。このように圧縮された水蒸気は、水蒸気含有ガスとして、配管2jと弁3jを介して配管2cに導入される。
水蒸気含有ガスを導入した後の捕捉材容器1の内部には、凝縮した水が残留する。そこで、凝縮した水を水蒸気含有ガスとして再利用する際は、弁3c及び弁3fを開放し、弁3a、弁3b、弁3d、弁3e、弁3i、及び弁3jを閉止して、捕捉材容器1の内部を減圧して内部の水を気化して水蒸気にさせる。気化した水蒸気は、配管2eから弁3cを介して圧縮機4aに導入して圧縮し、CO捕捉材からCOを脱離させるために必要な温度と圧力に加熱し加圧する。このように圧縮された水蒸気は、水蒸気含有ガスとして、配管2fと弁3fを介して配管2cに導入される。
本実施例によるCO分離回収装置では、捕捉材容器1の内部に残留している凝縮した水から得られる水蒸気だけでなく、CO含有脱離ガスに含まれる水蒸気も再利用しているため、実施例1〜実施例3によるCO分離回収装置よりも、水蒸気の使用量をさらに低減することが可能である。
(比較例1)
図5は、従来のCO分離回収装置の構成例を示す図である。従来のCO分離回収装置は、CO捕捉材を内部に充填した捕捉材容器1と、CO含有ガスを捕捉材容器1に流通させる配管2aと、COを除去したガスを捕捉材容器1から排出させる配管2bと、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1に流通させる配管2cと、水蒸気含有ガスの流通によりCO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを捕捉材容器1から排出させる配管2dと、ガスの流量と圧力を制御するための弁3a、弁3b、弁3d、及び弁3eを備える。弁3a、弁3b、弁3d、及び弁3eは、それぞれ配管2a、配管2c、配管2b、及び配管2dに設けられる。
本装置でCO含有ガスのCOをCO捕捉材で捕捉する際には、弁3a及び弁3dを開放し、弁3b及び弁3eを閉止して、配管2aから弁3aを介して捕捉材容器1にCO含有ガスを導入する。捕捉材容器1に充填されたCO捕捉材は、COを捕足し、CO含有ガスからCOを除去する。捕捉材容器1でCOを除去されたガスは、弁3dを介して配管2bに排出される。
COを捕足したCO捕捉材からCOを脱離させる際には、弁3b及び弁3eを開放し、弁3a及び弁3dを閉止する。配管2cから弁3bを介して捕捉材容器1に水蒸気含有ガスを導入し、CO捕捉材を加熱する。水蒸気含有ガスに加熱されたCO捕捉材は、捕捉材容器1の内部でCOを脱離する。CO捕捉材から脱離したCOを含むCO含有脱離ガスは、捕捉材容器1から弁3eを介して配管2dに排出される。
図6は、複数の捕捉材容器を用いてCOを回収するCO分離回収装置の構成例を示す図である。本装置は、CO捕捉材を内部に充填した捕捉材容器1a〜1dと、CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8aと、パージ用CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8bと、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8cと、大気(乾燥空気)を捕捉材容器1a〜1dに流通させ、または捕捉材容器1a〜1dの内部を減圧させる配管8dと、COを除去したガスを捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8eと、不純ガス(捕捉材容器1a〜1dの内部に残留したN、Oなど)を捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8fと、COと水蒸気の混合ガスを捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8gと、冷却に用いた大気(乾燥空気)を捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8hとを備える。さらに、COと水蒸気の混合ガスから水蒸気を除去するための凝縮器6と、COを液化圧縮するための圧縮機4cと、液化圧縮したCOを流通させる配管8iと、水蒸気を圧縮するための圧縮機4aと、大気(乾燥空気)を流通させる配管8jとを備える。配管8a〜配管8jは、弁の開閉により配管内の流通を切り替えることができる。なお、図6には、本装置に必要な全ての弁を図示していない。
凝縮器6は、配管8b、配管8g、及び圧縮機4cと接続されている。圧縮機4cは、液化圧縮したCOを流通させる配管8iと接続されている。
配管8dは、乾燥空気を流通させる配管8j、及び圧縮機4aと接続されている。圧縮機4aは、配管8cと接続されている。
次に、本装置を使用してCOを回収する方法を示す。捕捉材容器1a〜1dは、捕捉工程、パージ工程、再生工程、減圧工程、圧縮工程、及び冷却工程という6工程を1サイクルとして繰り返すことで、COを回収する。
捕捉工程では、配管8a及び配管8eに接続された弁を開放し、捕捉材容器1a〜1dにCO含有ガスを導入し、CO捕捉材でCOを捕捉し、COを除去したガスを捕捉材容器1a〜1dから排出する。
パージ工程では、配管8b及び配管8fに接続された弁を開放し、パージ用CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させ、不純ガス(捕捉材容器1a〜1dの内部に残留したN、Oなど)を捕捉材容器1a〜1dから排出する。
再生工程では、配管8c及び配管8gに接続された弁を開放し、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させ、COを脱離させてCO捕捉材を再生し、COと水蒸気の混合ガスを捕捉材容器1a〜1dから排出する。
減圧工程と圧縮工程は、同時に行われる。減圧工程と圧縮工程では、配管8dに接続された弁を開放し、捕捉材容器1a〜1dの内部を減圧し、発生した水蒸気を圧縮機4aで圧縮する。圧縮機4aと配管8cの間に接続された弁を開放し、圧縮機4aで圧縮された水蒸気を配管8cに導入する。
冷却工程では、配管8d、配管8h及び配管8jに接続された弁を開放し、大気(乾燥空気)を流通させて捕捉材容器1a〜1dの内部のCO捕捉材を冷却し、冷却に用いた大気を捕捉材容器1a〜1dから排出する。
本実施例では、捕捉材容器1aが捕捉工程、捕捉材容器1bがパージ工程、捕捉材容器1cが再生工程、捕捉材容器1dが減圧工程及び圧縮工程の後に冷却工程を、それぞれ実施する例を示す。CO捕捉材としては、セリウム酸化物を用い、以下に示す水蒸気量の計算では、かさ密度を1400kg/m、比熱を385J/kg・K、CO捕捉エネルギーを60kJ/mol‐CO、限界CO捕捉量を500mmol/kgとして計算した。また、捕捉材容器1a〜1dの高さを2.0m、捕捉材容器1a〜1dの断面積を1.0mとした。また、捕捉材容器1aの内部のCO捕捉材は、捕捉工程の前に、冷却工程により50℃に冷却されるとした。
捕捉工程では、配管8aを介して捕捉材容器1aに、圧力が1.0気圧、温度が50℃のCO含有ガスを合計7500mol流通させた。CO含有ガスは、73体積%のN、14体積%のCO、3体積%のO、及び10体積%の水蒸気を含む。捕捉材容器1aの内部のCO捕捉材とCO含有ガスとが接触することにより、CO含有ガスからCOを捕捉して除去した。COを除去したガスは、配管8eを介して捕捉材容器1aから排出した。
パージ工程では、配管8bを介して捕捉材容器1bに、温度が25℃、純度が100体積%、圧力が5.0気圧のCOガスを430mol流通させた。このCOガスにより、N、Oなどの捕捉工程の後に捕捉材容器1bの内部に残留したCO以外のガス(不純ガス)を、配管8fを介して捕捉材容器1bから排出させた。
再生工程では、配管8cを介して捕捉材容器1cに、圧力が5.0気圧、温度が155℃の水蒸気を4900mol流通させた。水蒸気の流通により、捕捉材容器1cの内部のCO捕捉材を100〜155℃の温度に加熱することで、CO捕捉材からCOを脱離させた。捕捉材容器1cの内部のCO及び水蒸気は、配管8gを介して捕捉材容器1cから排出した。その後、凝縮器6で、排出したCO及び水蒸気を25℃に冷却し、水蒸気を凝縮させて除去した。凝縮器6から排出された温度が25℃、濃度が100体積%、圧力が5.0気圧のCO含有ガスのうち、一部のCOをパージ工程に用いるCOとして抜き出し、配管8bに流通させた。残りのCOは、圧縮機4cに送って液化圧縮した後、配管8iを介して排出し、本装置の外部へ輸送した。
減圧工程では、配管8dを介して捕捉材容器1dと圧縮機4aとを接続し、捕捉材容器1dの内部を5.0気圧から1.0気圧まで減圧した。減圧工程において気化する水蒸気量を計算した結果、1624molとなった。
圧縮工程では、減圧工程で発生し捕捉材容器1dから排出された水蒸気を、圧縮機4aによって5.0気圧まで圧縮し、配管8cに流通させた。これにより、減圧工程で発生した1624molの水蒸気を再利用することができた。
その後、冷却工程では、配管8jと配管8dを介して捕捉材容器1dに、温度が25℃の冷却用の大気(乾燥空気)を流通させた。捕捉材容器1dでの熱交換により加熱された大気は、配管8hから排出した。
(比較例2)
図7は、複数の捕捉材容器を用いてCOを回収する従来のCO分離回収装置の構成例を示す図である。本装置は、CO捕捉材を内部に充填した捕捉材容器1a〜1dと、CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8aと、パージ用CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8bと、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8cと、大気(乾燥空気)を捕捉材容器1a〜1dに流通させる配管8dと、COを除去したガスを捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8eと、不純ガス(捕捉材容器1a〜1dの内部に残留したN、Oなど)を捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8fと、COと水蒸気の混合ガスを捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8gと、冷却に用いた大気(乾燥空気)を捕捉材容器1a〜1dから排出させる配管8hとを備える。さらに、COと水蒸気の混合ガスから水蒸気を除去するための凝縮器6と、COを液化圧縮するための圧縮機4cと、液化圧縮したCOを流通させる配管8iとを備える。配管8a〜配管8iは、弁の開閉により配管内の流通を切り替えることができる。なお、図7には、本装置に必要な全ての弁を図示していない。
凝縮器6は、配管8b、配管8g、及び圧縮機4cと接続されている。圧縮機4cは、液化圧縮したCOを流通させる配管8iと接続されている。
次に、本装置を使用してCOを回収する方法を示す。捕捉材容器1a〜1dは、捕捉工程、パージ工程、再生工程、及び冷却工程という4工程を1サイクルとして繰り返すことで、COを回収する。
捕捉工程では、配管8a及び配管8eに接続された弁を開放し、捕捉材容器1a〜1dにCO含有ガスを導入し、CO捕捉材でCOを捕捉し、COを除去したガスを捕捉材容器1a〜1dから排出する。
パージ工程では、配管8b及び配管8fに接続された弁を開放し、パージ用CO含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させ、不純ガス(捕捉材容器1a〜1dの内部に残留したN、Oなど)を捕捉材容器1a〜1dから排出する。
再生工程では、配管8c及び配管8gに接続された弁を開放し、水蒸気含有ガスを捕捉材容器1a〜1dに流通させ、COを脱離させてCO捕捉材を再生し、COと水蒸気の混合ガスを捕捉材容器1a〜1dから排出する。
冷却工程では、配管8d及び配管8hに接続された弁を開放し、大気(乾燥空気)を流通させて捕捉材容器1a〜1dの内部のCO捕捉材を冷却し、冷却に用いた大気を捕捉材容器1a〜1dから排出する。
本比較例では、捕捉材容器1aが捕捉工程、捕捉材容器1bがパージ工程、捕捉材容器1cが再生工程、捕捉材容器1dが冷却工程を、それぞれ実施する例を示す。CO捕捉材は、実施例5と同様のものを用いた。捕捉材容器1a〜1dの寸法も、実施例5と同様である。また、捕捉材容器1aの内部のCO捕捉材は、捕捉工程の前に、冷却工程により50℃に冷却されるとした。
捕捉工程では、配管8aを介して捕捉材容器1aに、圧力が1.0気圧、温度が50℃のCO含有ガスを合計7500mol流通させた。CO含有ガスは、73体積%のN、14体積%のCO、3体積%のO、及び10体積%の水蒸気を含む。捕捉材容器1aの内部のCO捕捉材とCO含有ガスとが接触することにより、CO含有ガスからCOを捕捉して除去した。COを除去したガスは、配管8eを介して捕捉材容器1aから排出した。
パージ工程では、配管8bを介して捕捉材容器1bに、温度が25℃、純度が100体積%、圧力が5.0気圧のCOガスを430mol流通させた。このCOガスにより、N、Oなどの捕捉工程の後に捕捉材容器1bの内部に残留したCO以外のガス(不純ガス)を、配管8fを介して捕捉材容器1bから排出させた。
再生工程では、配管8cを介して捕捉材容器1cに、圧力が5.0気圧、温度が155℃の水蒸気を4900mol流通させた。水蒸気の流通により、捕捉材容器1cの内部のCO捕捉材を100〜155℃の温度に加熱することで、CO捕捉材からCOを脱離させた。捕捉材容器1cの内部のCO及び水蒸気は、配管8gを介して捕捉材容器1cから排出した。その後、凝縮器6で、排出したCO及び水蒸気を25℃に冷却し、水蒸気を凝縮させて除去した。凝縮器6から排出された温度が25℃、濃度が100体積%、圧力が5.0気圧のCO含有ガスのうち、一部のCOをパージ工程に用いるCOとして抜き出し、配管8bに流通させた。残りのCOは、圧縮機4cに送って液化圧縮した後、配管8iを介して排出し、本装置の外部へ輸送した。
冷却工程では、配管8dを介して捕捉材容器1dに、温度が25℃の冷却用の大気(乾燥空気)を流通させた。捕捉材容器1dでの熱交換により加熱された大気は、配管8hから排出した。
図8は、比較例2と実施例5の水蒸気の使用量を比較するグラフである。比較例2と実施例5では、ともに、再生工程で4900molの水蒸気を流通させた。しかし、実施例5では、1624molの水蒸気を再利用できた。従って、実施例5では、CO分離回収装置に導入する水蒸気の量は、3276mol(=4900mol−1624mol)だけでよい。すなわち、CO分離回収装置への水蒸気の導入量は、比較例2の67%となり、水蒸気の使用量を低減できることがわかった。
図9は、本発明によるCO分離回収装置を用いた、ボイラ排ガスからのCO分離回収の工程を示すフローである。ボイラの排ガス流路に、脱硝装置、集塵装置、脱硫装置、及び本発明によるCO分離回収装置を設置する。CO分離回収装置によりCOを捕捉したのち、排ガスを大気へと排出する。CO分離回収装置を脱硝装置、集塵装置、及び脱硫装置の下流に設置することで、CO分離回収装置に流入するSOx、及びNOxの量を減少させることができ、これらのガスによるCO捕捉材の被毒を抑制することができる。
1,1a〜1d…捕捉材容器、2a〜2j…配管、3a〜3j…弁、4a〜4c…圧縮機、5…伝熱管、6…凝縮器、7…フラッシャ容器、8a〜8j…配管。

Claims (9)

  1. COを捕捉するCO捕捉材を備える捕捉材容器と、
    CO含有ガスを前記捕捉材容器に流通させる第1の配管と、
    前記CO捕捉材によりCOが除去されたガスを前記捕捉材容器から排出させる第2の配管と、
    水蒸気含有ガスを前記捕捉材容器の内部に導入する第3の配管と、
    前記水蒸気含有ガスの流通により前記CO捕捉材から脱離したCO含有脱離ガスを前記捕捉材容器から排出させる第4の配管とを備え、
    前記CO含有ガスからCOを回収するCO分離回収装置であって、
    水蒸気を圧縮する圧縮機と、
    前記捕捉材容器と前記圧縮機の吸い込み口とを接続する第5の配管と、
    前記圧縮機の吐き出し口と前記第3の配管とを接続する第6の配管とを、
    さらに備えることを特徴とするCO分離回収装置。
  2. 請求項1に記載のCO分離回収装置において、
    前記圧縮機は、前記捕捉材容器の内部を減圧することで発生した水蒸気を圧縮し、
    前記圧縮機で圧縮された水蒸気は、前記第6の配管を通って前記第3の配管に導入され、前記捕捉材容器に流通するCO分離回収装置。
  3. 請求項1に記載のCO分離回収装置において、
    前記第3の配管の内部の空間と前記捕捉材容器の内部の空間とが連続しており、前記水蒸気含有ガスと前記CO捕捉材とが直接接触できるCO分離回収装置。
  4. 請求項1に記載のCO分離回収装置において、
    前記捕捉材容器は、内部に伝熱管を備え、
    前記第3の配管は、前記水蒸気含有ガスを前記伝熱管に流通させ、
    前記第5の配管は、前記伝熱管と前記圧縮機の吸い込み口とを接続するCO分離回収装置。
  5. 請求項4に記載のCO分離回収装置において、
    前記圧縮機は、前記伝熱管の内部を減圧することで発生した水蒸気を圧縮し、
    前記圧縮機で圧縮された水蒸気は、前記第6の配管を通って前記第3の配管に導入され、前記捕捉材容器に流通するCO分離回収装置。
  6. 請求項1に記載のCO分離回収装置において、
    前記捕捉材容器は、内部に伝熱管を備え、
    前記第3の配管は、2つに分岐し、一方の分岐で前記水蒸気含有ガスを前記伝熱管に流通させ、他方の分岐で前記第3の配管の内部の空間と前記捕捉材容器の内部の空間とを連続させ、前記水蒸気含有ガスと前記CO捕捉材とを直接接触させ、
    前記第5の配管は、2つに分岐し、一方の分岐で前記伝熱管と前記圧縮機の吸い込み口とを接続し、他方の分岐で前記捕捉材容器と前記圧縮機の吸い込み口とを接続するCO分離回収装置。
  7. 請求項6に記載のCO分離回収装置において、
    前記圧縮機は、前記捕捉材容器の内部を減圧することで発生した水蒸気と前記伝熱管の内部を減圧することで発生した水蒸気とを圧縮し、
    前記圧縮機で圧縮された水蒸気は、前記第6の配管を通って前記第3の配管に導入され、前記捕捉材容器に流通するCO分離回収装置。
  8. 請求項1〜7のいずれか1項に記載のCO分離回収装置において、
    前記第4の配管と接続され、前記CO含有脱離ガスから水蒸気を凝縮させる凝縮器と、
    前記凝縮器から凝縮した水を排出させる第7の配管と、
    前記第7の配管と接続され、前記凝縮した水を減圧して水蒸気を発生させるフラッシャ容器と、
    水蒸気を圧縮する第2の圧縮機と、
    前記フラッシャ容器と前記第2の圧縮機の吸い込み口とを接続する第8の配管と、
    前記第2の圧縮機の吐き出し口と前記第3の配管とを接続する第9の配管とを、
    さらに備えるCO分離回収装置。
  9. 請求項8に記載のCO分離回収装置において、
    前記第2の圧縮機は、前記フラッシャ容器で発生した水蒸気を圧縮し、
    前記第2の圧縮機で圧縮された水蒸気は、前記第9の配管を通って前記第3の配管に導入され、前記捕捉材容器に流通するCO分離回収装置。
JP2012009579A 2012-01-20 2012-01-20 Co2分離回収装置 Expired - Fee Related JP5864281B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012009579A JP5864281B2 (ja) 2012-01-20 2012-01-20 Co2分離回収装置
PCT/JP2013/050512 WO2013108732A1 (ja) 2012-01-20 2013-01-15 Co2分離回収装置
EP13738828.6A EP2815799A4 (en) 2012-01-20 2013-01-15 C02 SEPARATION / RECOVERY DEVICE
CA2858307A CA2858307C (en) 2012-01-20 2013-01-15 Co2 separation unit
US14/370,856 US9375673B2 (en) 2012-01-20 2013-01-15 CO2 separation unit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012009579A JP5864281B2 (ja) 2012-01-20 2012-01-20 Co2分離回収装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013147386A true JP2013147386A (ja) 2013-08-01
JP5864281B2 JP5864281B2 (ja) 2016-02-17

Family

ID=48799157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012009579A Expired - Fee Related JP5864281B2 (ja) 2012-01-20 2012-01-20 Co2分離回収装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9375673B2 (ja)
EP (1) EP2815799A4 (ja)
JP (1) JP5864281B2 (ja)
CA (1) CA2858307C (ja)
WO (1) WO2013108732A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015141158A1 (ja) * 2014-03-20 2015-09-24 川崎重工業株式会社 二酸化炭素分離回収システム
US9375673B2 (en) 2012-01-20 2016-06-28 Hitachi, Ltd. CO2 separation unit
JP2017528318A (ja) * 2014-07-10 2017-09-28 クライムワークス アーゲー 二酸化炭素回収のための水蒸気アシスト真空脱着プロセス
WO2019073866A1 (ja) * 2017-10-10 2019-04-18 株式会社日立製作所 Co2分離回収方法及びco2分離回収設備

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015150500A (ja) * 2014-02-14 2015-08-24 日立化成株式会社 二酸化炭素捕捉材及びこれを用いた二酸化炭素回収装置
EP4027056A1 (en) * 2016-03-31 2022-07-13 Inventys Thermal Technologies Inc. Combustion system incorporating temperature swing absorptive gas separation
WO2024013957A1 (ja) * 2022-07-15 2024-01-18 三菱電機株式会社 二酸化炭素回収システム

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60153919A (ja) * 1984-01-25 1985-08-13 Hitachi Ltd 吸着塔の吸着および再生方法
JPS63294923A (ja) * 1987-04-30 1988-12-01 ユナイテッド・テクノロジーズ・コーポレイション 空気より或るガス成分を除去する方法及び装置
JP2003175311A (ja) * 2001-08-27 2003-06-24 Air Products & Chemicals Inc 熱スイング吸着法並びにそのための吸着器及び装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3619130A (en) * 1968-08-27 1971-11-09 Frank J Ventriglio Method of removing carbon dioxide from gaseous mixtures
US3594983A (en) * 1969-06-17 1971-07-27 Process Services Inc Gas-treating process and system
GB2013519B (en) * 1978-01-28 1982-08-11 Croftshaw Ltd Simon Method of and installation for stripping solvent from solvvent-laden air
US4522793A (en) 1983-06-28 1985-06-11 Phillips Petroleum Company Removing H2 S from natural gas using two-stage molecular sieves
JPS61167919U (ja) * 1985-04-01 1986-10-18
JP3853398B2 (ja) 1994-05-23 2006-12-06 株式会社四国総合研究所 二酸化炭素の回収方法及び二酸化炭素吸着剤
US5792239A (en) 1994-10-21 1998-08-11 Nitrotec Corporation Separation of gases by pressure swing adsorption
US6322612B1 (en) * 1999-12-23 2001-11-27 Air Products And Chemicals, Inc. PSA process for removal of bulk carbon dioxide from a wet high-temperature gas
JP2004344703A (ja) 2003-05-20 2004-12-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 二酸化炭素の処理方法及び二酸化炭素処理装置
JP2010069398A (ja) 2008-09-17 2010-04-02 Ngk Insulators Ltd Co2分離回収方法
JP5864281B2 (ja) 2012-01-20 2016-02-17 株式会社日立製作所 Co2分離回収装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60153919A (ja) * 1984-01-25 1985-08-13 Hitachi Ltd 吸着塔の吸着および再生方法
JPS63294923A (ja) * 1987-04-30 1988-12-01 ユナイテッド・テクノロジーズ・コーポレイション 空気より或るガス成分を除去する方法及び装置
JP2003175311A (ja) * 2001-08-27 2003-06-24 Air Products & Chemicals Inc 熱スイング吸着法並びにそのための吸着器及び装置

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9375673B2 (en) 2012-01-20 2016-06-28 Hitachi, Ltd. CO2 separation unit
WO2015141158A1 (ja) * 2014-03-20 2015-09-24 川崎重工業株式会社 二酸化炭素分離回収システム
JP2015181964A (ja) * 2014-03-20 2015-10-22 川崎重工業株式会社 二酸化炭素分離回収システム
AU2015234168B2 (en) * 2014-03-20 2017-08-17 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Carbon Dioxide Separation and Recovery System
JP2017528318A (ja) * 2014-07-10 2017-09-28 クライムワークス アーゲー 二酸化炭素回収のための水蒸気アシスト真空脱着プロセス
WO2019073866A1 (ja) * 2017-10-10 2019-04-18 株式会社日立製作所 Co2分離回収方法及びco2分離回収設備

Also Published As

Publication number Publication date
US20150013543A1 (en) 2015-01-15
US9375673B2 (en) 2016-06-28
EP2815799A1 (en) 2014-12-24
EP2815799A4 (en) 2015-08-12
CA2858307A1 (en) 2013-07-25
CA2858307C (en) 2017-08-29
JP5864281B2 (ja) 2016-02-17
WO2013108732A1 (ja) 2013-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5864281B2 (ja) Co2分離回収装置
KR101312914B1 (ko) 이산화 탄소 회수방법
US8308849B2 (en) Ultra cleaning of combustion gas including the removal of CO2
AU2012264072C1 (en) CO2 recovery method and apparatus
US8752385B2 (en) Heat recovery system of the boiler with CO2 capture system
US9486731B2 (en) Process for removing carbon dioxide from a gas stream
CN102198360A (zh) 利用胺类固体吸附剂脱除烟气中co2的工艺及设备
MX2011001089A (es) Recuperacion de dioxido de carbono del gas de proceso.
BRPI0910303B1 (pt) método e aparelho para separação de um gás de alto forno
WO2019073867A1 (ja) メタン製造システム
US8702845B2 (en) System and method for low NOx emitting regeneration of desiccants
US20220233996A1 (en) Bed regeneration using low value steam
JP2010069398A (ja) Co2分離回収方法
WO2019073866A1 (ja) Co2分離回収方法及びco2分離回収設備
KR20190030035A (ko) 압축열을 이용한 이산화탄소 포집 장치
JP6642590B2 (ja) 二酸化炭素分離回収装置、これを用いた燃焼システム及び火力発電システム並びに二酸化炭素の分離回収方法
CA2833983A1 (en) Co2 capturing material and co2 separation and recovery device
KR20160035791A (ko) 이산화탄소 포집 장치
Yoshikawa et al. CO 2 separation unit
JP5897734B2 (ja) Co2回収装置及びその運転方法
JP2019069417A (ja) 排ガスからの二酸化炭素回収方法及び設備
JPH09122432A (ja) 圧力スイング吸着法によるガス分離装置
WO2023145721A1 (ja) Co2回収方法およびco2回収装置
JP5829168B2 (ja) 二酸化炭素回収システム及びこれを用いた二酸化炭素回収方法
CN115872368A (zh) 具有二氧化碳捕集功能的空分系统

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140801

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150804

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151002

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151201

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151224

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5864281

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees