JP2013131743A5 - - Google Patents
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- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
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- KBBSSGXNXGXONI-UHFFFAOYSA-N phenanthro[9,10-b]pyrazine Chemical group C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=N1 KBBSSGXNXGXONI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
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- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
Claims (24)
- 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、ジベンゾ[f,h]キノキサリン骨格と、置換基を2つ有したアミノ基と、がアリーレン基を介して結合した化合物であり、
前記置換基は、それぞれ独立に、アリール基、またはヘテロアリール基である発光素子。 - 請求項1において、
前記置換基の少なくとも一方が、カルバゾール骨格を含む発光素子。 - 請求項1において、
前記ジベンゾ[f,h]キノキサリン骨格は、2位置換体であり、
前記ジベンゾ[f,h]キノキサリン骨格の2位がアリーレン基を介して前記アミノ基と結合した発光素子。 - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G1)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表し、nは、0または1を表す。また、Aは、置換もしくは無置換の9H−カルバゾール−9−イル基、または置換もしくは無置換の9−アリール−9H−カルバゾール−3−イル基を表す。) - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G2−1)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19、およびR21〜R28は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表す。) - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G3−1)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19、およびR31〜R37は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表し、nは、0または1を表す。) - 請求項4乃至6のいずれか一において、
前記αが、置換または無置換のパラ−フェニレン基である発光素子。 - 請求項4乃至7のいずれか一において、
前記Ar1が、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基である発光素子。 - 請求項4乃至7のいずれか一において、
前記Ar1が、置換または無置換のパラ−フェニレン基である発光素子。 - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G2−2)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19、R21〜R28、R41〜R44、及びR51〜R54は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。) - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G3−2)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19、R31〜R37、R41〜R44、及びR51〜R54は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。) - 一対の電極間に挟持された発光層を含む発光素子において、
前記発光層は、少なくとも有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記有機化合物は、式(G3−3)で表される発光素子。
(式中、R11〜R19、R31〜R37、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。) - 請求項1乃至12のいずれか一に記載の発光素子を有する発光装置。
- 請求項1乃至12のいずれか一に記載の発光素子を有する電子機器。
- 請求項1乃至12のいずれか一に記載の発光素子を有する照明装置。
- 式(G1)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表し、nは、0または1を表す。また、Aは、置換もしくは無置換の9H−カルバゾール−9−イル基、または置換もしくは無置換の9−アリール−9H−カルバゾール−3−イル基を表す。) - 式(G2−1)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19、およびR21〜R28は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表す。) - 式(G3−1)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19、およびR31〜R37は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar1は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリーレン基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。また、αは、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基を表し、nは、0または1を表す。) - 請求項16乃至18のいずれか一において、
前記αが、置換または無置換のパラ−フェニレン基である有機化合物。 - 請求項16乃至19のいずれか一において、
前記Ar1が、置換もしくは無置換のフェニレン基、または置換もしくは無置換のビフェニルジイル基である有機化合物。 - 請求項16乃至19のいずれか一において、
前記Ar1が、置換または無置換のパラ−フェニレン基である有機化合物。 - 式(G2−2)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19、R21〜R28、R41〜R44、及びR51〜R54は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2は、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。) - 式(G3−2)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19、R31〜R37、R41〜R44、及びR51〜R54は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。) - 式(G3−3)で表される有機化合物。
(式中、R11〜R19、R31〜R37、及びR41〜R44は、それぞれ独立に、水素、炭素数1〜4のアルキル基、または炭素数6〜13の置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、Ar2、及びAr3は、それぞれ独立に、炭素数6〜13の置換または無置換のアリール基を表す。)
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