JP2013114233A - 画像処理装置、顕微鏡システム、画像処理方法、及び画像処理プログラム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】画像処理装置30は、非蛍光染色が施された標本を互いに異なる複数の波長帯域で撮像することにより取得された複数の画像を入力する画像入力部32と、入力された複数の画像に基づいて、標本が発する自家蛍光を表す特徴量としての蛍光強度を算出する蛍光強度算出部351とを備える。
【選択図】図1
Description
図1は、本発明の実施の形態1に係る顕微鏡システムの構成を示すブロック図である。図1に示すように、実施の形態1に係る顕微鏡システム1は、顕微鏡装置10と、該顕微鏡装置10において観察している標本の画像(顕微鏡画像)を取得する画像取得部20と、画像取得部20によって取得された顕微鏡画像を処理する画像処理装置30とを備える。
演算部35は、記憶部34に記憶された画像データに対応する顕微鏡画像に基づいて、HE染色等の非蛍光染色が施された標本(以下、非蛍光染色標本という)が発する自家蛍光を検出し、この自家蛍光に基づき、非蛍光染色標本に蛍光標識抗体を重畳して蛍光観察を行う際に重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判別する画像処理を実行する。より詳細には、演算部35は、複数の顕微鏡画像の各々の特徴量として蛍光強度を算出する特徴量算出部としての蛍光強度算出部351と、各顕微鏡画像の蛍光強度を所定の閾値と比較した比較結果に基づいて、重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定する蛍光強度比較判定部352とを有する。
このような画像処理装置30は、例えばパーソナルコンピュータやワークステーション等の汎用の装置によって実現される。
本実施の形態1に係る顕微鏡システム1は、非蛍光染色標本に蛍光標識抗体を重畳して蛍光観察する際に、非蛍光染色標本が発する自家蛍光が、蛍光標識抗体が発する蛍光の検出に与える影響を抑制するために、蛍光標識抗体を染色する前の非蛍光染色標本において自家蛍光が生じる波長帯域を把握し、自家蛍光の波長帯域を除く波長帯域の蛍光(以下、重畳可能な蛍光ともいう)を発する蛍光色素をユーザが選択できるようにするためのものである。
また、実施の形態1によれば、可視領域から近赤外領域の範囲である約400nm〜約900nmにおいて撮像可能なマルチバンドカメラを用いるので、自家蛍光が可視領域を含む広帯域に渡って出現している場合においても、ユーザは、近赤外蛍光の波長帯域における自家蛍光の有無を確認することができ、自家蛍光の影響が少ない蛍光色素を選択することが可能となる。
次に、本発明の実施の形態2について説明する。
図5は、実施の形態2に係る顕微鏡システムの構成を示すブロック図である。図5に示すように、実施の形態2に係る顕微鏡システム2は、図1に示す画像処理装置30の代わりに、演算部41を有する画像処理装置40を備える。
なお、主成分分析演算部411及び特徴量判定部412以外の画像処理装置40の構成及び顕微鏡システム全体の構成については、実施の形態1と同様である。
図6は、図4に示す一連の顕微鏡画像G(λn)間で対応する画素Pkにおける光の強度をプロットして得られた波形(強度スペクトル)Ikに、既知の蛍光(例えば、Cy3等の市販の蛍光色素が発する蛍光)の強度スペクトルICを重ねたものである。なお、図6において、横軸は波長λnを示し、縦軸は光の強度を示す。各画素Pkにおける光の強度は、所定の演算により画素値を変換することにより算出される。
Xk=(x(1,k),x(2,k),…,x(N,K))t …(1)
式(1)において、特徴ベクトルの肩のtは転置ベクトルであることを示す。なお、この特徴ベクトルXkが、図6に示す強度スペクトルIkに対応する。
なお、ステップS21において複数の固有ベクトルが算出された場合には、式(4)において、1つのベクトルvに対して固有ベクトルが順次代入されて、複数の評価値S1が算出される。
次に、本発明の実施の形態3について説明する。
実施の形態3に係る顕微鏡システムの構成は図5に示すものと同様であり、特徴量判定部412における動作の内容が実施の形態2とは異なっている。
なお、ステップS31において複数の固有ベクトルが算出された場合には、式(5)において、1つのベクトルvに対して固有ベクトルが順次代入されて、複数の評価値S2が算出される。
その後の動作については、実施の形態2と同様である。
次に、本発明の実施の形態4について説明する。
図11は、実施の形態4に係る顕微鏡システムの構成を示すブロック図である。図11に示すように、実施の形態4に係る顕微鏡システム4は、図1に示す画像処理装置30の代わりに、演算部51を有する画像処理装置50を備える。
ステップS42において、演算部51は、全ての顕微鏡画像G(λn)について判定を行ったか否かを判断する。未だ判定を行っていない顕微鏡画像G(λn)が残っている場合(ステップS42:No)、動作はステップS13に戻る。
ステップS45において、演算部51は、ステップS44において抽出された波長帯域に分布する既知の蛍光(例えば、市販の蛍光色素が発する蛍光)に関する情報を記憶部34から取得する。
次に、本発明の実施の形態5について説明する。
図13は、実施の形態5に係る顕微鏡システムの構成を示すブロック図である。図13に示すように、実施の形態5に係る顕微鏡システム5は、図11に示す画像処理装置50の代わりに、演算部61を有する画像処理装置60を備える。
なお、蛍光色素情報取得部611以外の画像処理装置60の構成及び顕微鏡システム5全体の構成については、実施の形態4において説明したものと同様である。
図14は、顕微鏡システム5の動作を示すフローチャートである。なお、図14に示すステップS10及びS11の動作は、実施の形態1と共通である。
蛍光強度比較判定部352は、閾値aよりも値が大きい蛍光強度Fnが1つでも存在する場合(ステップS63:Yes)、選択された蛍光色素は使用不可能と判定する(ステップS64)。
ステップS69において、演算部61は、ステップS64又はS68の判定結果を出力する。これに応じて、制御部36は、判定結果を表示部33に表示させる。
次に、実施の形態1〜5の変形例1について説明する。
顕微鏡装置10としては、好ましくは、共焦点レーザ顕微鏡を用いると良い。この場合、標本SPを照射する励起光の波長を厳密に限定することが可能となり、自家蛍光が生じる波長帯域を画像処理装置30等において正確に把握することが可能となる。また、共焦点レーザ顕微鏡においては、厚みのある標本に対して光学的連続切片における画像を撮像して再構築することにより、3次元情報をイメージ化することができるので、厚みのある標本に対しても、厚み方向の各位置において自家蛍光が生じる波長帯域を、画像処理装置30等において正確に把握することが可能となる。
次に、実施の形態1〜5の変形例2について説明する。
顕微鏡装置10は、好ましくは、2光子レーザ顕微鏡を用いても良い。2光子レーザ顕微鏡においては、脳スライスのように、例えば100μm以上の厚い標本に対しても、深部における観察像を得ることができるので、厚い標本から発生する自家蛍光の波長帯域を画像処理装置30等において正確に把握することが可能となる。
次に、実施の形態1〜5の変形例3について説明する。
波長帯域毎の顕微鏡画像を取得する画像取得部の構成としては、マルチバンドカメラを用いる代わりに、広帯域な撮像が可能なカメラと、カメラに入射する光を波長毎に分離するフィルタ部とを組み合わせて用いても良い。
図16に示すように、液晶チューナブルフィルタ71は、偏光子71aと複屈折フィルタ71bと液晶(ネマティック液晶)セル71cとを複数段に渡って繰り返し積層した構造を有し、各段の液晶セル71cに印加する電圧を変化させることにより、抽出する波長成分を、例えば1nm単位で変化させることができる。このような液晶チューナブルフィルタ71としては、例えば、CRI社(米国)製のバリスペック(VariSpec)液晶チューナブルフィルタが知られている。
次に、実施の形態1〜5の変形例4として、波長帯域毎の顕微鏡画像を取得する画像取得部の別の構成を説明する。
図17は、変形例4に係る顕微鏡システムの構成例を示す模式図である。図17に示すように、変形例4に係る顕微鏡システム7は、図2に示す画像取得部20の代わりに、結像レンズユニット105の端部に設けられた音響光学式波長可変フィルタ81と、該音響光学式波長可変フィルタ81に取り付けられたカメラ82とを有する画像取得部80を備える。なお、画像取得部80以外の顕微鏡システム3の構成については、図2に示すものと同様である。
図18に示すように、音響光学式波長可変フィルタ81は、例えば二酸化テルル結晶のように異方性の高い結晶からなり、入射光から印加される音波(超音波)の振動数及び振幅に応じた波長成分を抽出して出射する音響光学素子81aと、印加される電圧に応じて伸縮することにより音響光学素子81aに音波を印加する振動子(圧電素子)81bと、振動子81bに電圧を印加する高周波発振器81cと、音響光学素子81aの振動を吸収するダンパー81dとを有する。このような音響光学式波長可変フィルタ81においては、高周波発振器81cにおける発振周波数及び振幅を調整して、振動子81bが音響光学素子81aに印加する超音波を制御することにより、音響光学素子81aが抽出する波長成分を制御することができる。
また、本発明は、上述した各実施の形態1〜5及びこれらの変形例1〜4はそのままに限定されるものではなく、各実施の形態及び変形例に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることによって、種々の発明を形成することができる。例えば、実施の形態に示される全構成要素からいくつかの構成要素を除外して形成してもよい。あるいは、異なる実施の形態に示した構成要素を適宜組み合わせて形成してもよい。
10 顕微鏡装置
20、70、80 画像取得部
30、40、50、60 画像処理装置
100 アーム部
101 標本ステージ
102、102’ 対物レンズ
103 三眼鏡筒ユニット
104 接眼レンズユニット
105 結像レンズユニット
106a 透過照明用光源
106b 透過照明光学系
107a 落射照明用光源
107b 落射照明光学系
108 キューブユニット
108a、108b 光学キューブ
109 レボルバ
31 入力部
32 画像入力部
33 表示部
34 記憶部
341 画像処理プログラム
35、41、51、61 演算部
36 制御部
351 蛍光強度算出部
352 蛍光強度比較判定部
411 主成分分析演算部
412 特徴量判定部
412a 評価値算出部
412b 評価値判定部
611 蛍光色素情報取得部
71 液晶チューナブルフィルタ
72、82 カメラ
71a 偏光子
71b 複屈折フィルタ
71c 液晶セル
81 音響光学式波長可変フィルタ
81a 音響光学素子
81b 振動子
81c 高周波発振器
81d ダンパー
Claims (13)
- 非蛍光染色が施された標本を互いに異なる複数の波長帯域で撮像することにより取得された複数の画像を入力する画像入力部と、
入力された前記複数の画像に基づいて、前記標本が発する自家蛍光を表す特徴量を算出する特徴量算出部と、
を備えることを特徴とする画像処理装置。 - 前記特徴量に基づいて、前記非蛍光染色が施された標本に対して蛍光標識抗体を重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定する判定部をさらに備えることを特徴とする請求項1に記載の画像処理装置。
- 前記特徴量は、前記複数の画像の各々に対して、各画像内の画素の画素値から算出された蛍光強度であり、
前記判定部は、前記蛍光強度を所定の閾値と比較することにより、前記重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定することを特徴とする請求項2に記載の画像処理装置。 - 前記特徴量算出部は、前記複数の画像内の画素の画素値に基づいて、波長に応じて定まる強度スペクトルを抽出し、
前記判定部は、前記強度スペクトルと、既知の蛍光の強度スペクトルとの相関に基づいて、前記重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定することを特徴とする請求項2に記載の画像処理装置。 - 前記特徴量算出部は、前記複数の画像内の画素の画素値に基づく量に対する主成分分析演算により固有ベクトルを算出し、
前記判定部は、
前記固有ベクトルと前記既知の蛍光の強度スペクトルに対応する特徴ベクトルとの相関を表す評価値を算出する評価値算出部と、
前記評価値を所定の閾値と比較する評価値判定部と、
を有することを特徴とする請求項4に記載の画像処理装置。 - 前記評価値は、前記固有ベクトルと前記特徴ベクトルとの内積を正規化した値であり、
前記評価値判定部は、前記評価値が所定の閾値よりも大きい場合に、前記特徴ベクトルに対応する波長帯域の蛍光は、重畳が不可能であると判定することを特徴とする請求項5に記載の画像処理装置。 - 前記評価値は、前記固有ベクトルを前記特徴ベクトルの方向に射影したベクトルと前記特徴ベクトルとの差分ベクトル同士の内積であり、
前記評価値判定部は、前記評価値が所定の閾値よりも小さい場合に、前記特徴ベクトルに対応する波長帯域の蛍光は、重畳が不可能であると判定することを特徴とする請求項5に記載の画像処理装置。 - 前記複数の画像内の画素の画素値に基づいて、波長に応じて定まる強度スペクトルを抽出する第2の特徴量算出部と、
前記強度スペクトルと、既知の蛍光の強度スペクトルとの相関に基づいて、前記重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定する第2の判定部と、
をさらに備え、
前記第2の判定部は、前記判定部において重畳可能と判定された蛍光の波長帯域に対して、さらに、前記重畳可能又は重畳不可能な蛍光の波長帯域を判定することを特徴とする請求項3に記載の画像処理装置。 - 前記既知の蛍光に関する情報を記憶する記憶部をさらに備えることを特徴とする請求項4〜8のいずれか1項に記載の画像処理装置。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の画像処理装置と、
前記標本に対する蛍光観察が可能な顕微鏡装置と、
前記顕微鏡装置に設けられ、互いに異なる複数の波長帯域において撮像を行うことにより、複数の画像を取得する画像取得部と、
を備えることを特徴とする顕微鏡システム。 - 前記画像取得部は、可視領域及び近赤外領域を含む波長領域で撮像可能であることを特徴とする請求項10に記載の顕微鏡システム。
- 非蛍光染色が施された標本を互いに異なる複数の波長帯域で撮像することにより取得された複数の画像を入力する画像入力ステップと、
入力された前記複数の画像に基づいて、前記標本が発する自家蛍光を表す特徴量を算出する特徴量算出ステップと、
を含むことを特徴とする画像処理方法。 - 非蛍光染色が施された標本を互いに異なる複数の波長帯域で撮像することにより取得された複数の画像を入力する画像入力ステップと、
入力された前記複数の画像に基づいて、前記標本が発する自家蛍光を表す特徴量を算出する特徴量算出ステップと、
をコンピュータに実行させることを特徴とする画像処理プログラム。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015025800A (ja) * | 2013-06-20 | 2015-02-05 | キヤノン株式会社 | 分光データ処理装置、及び分光データ処理方法 |
WO2015080275A1 (ja) * | 2013-11-29 | 2015-06-04 | 国立大学法人東京大学 | 画像処理装置、画像処理方法及び記録媒体 |
JP2020144012A (ja) * | 2019-03-06 | 2020-09-10 | 学校法人 埼玉医科大学 | 染色画像推定器学習装置、画像処理装置、染色画像推定器学習方法、画像処理方法、染色画像推定器学習プログラム、及び、画像処理プログラム |
JP2021526220A (ja) * | 2018-05-03 | 2021-09-30 | アコヤ・バイオサイエンシズ・インコーポレイテッド | マルチスペクトルサンプル画像化 |
WO2022004500A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | ソニーグループ株式会社 | 情報処理装置、情報処理方法、プログラム、顕微鏡システム及び解析システム |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9602715B2 (en) * | 2015-07-09 | 2017-03-21 | Mitutoyo Corporation | Adaptable operating frequency of a variable focal length lens in an adjustable magnification optical system |
WO2018008136A1 (ja) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置および画像処理装置の作動方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07163572A (ja) * | 1993-12-16 | 1995-06-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光化学診断装置 |
WO2003010542A1 (fr) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Mitsubishi Pharma Corporation | Diagnostics du cancer |
JP2006153889A (ja) * | 2001-03-21 | 2006-06-15 | Olympus Corp | 生化学的検査方法 |
JP2006296635A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Olympus Corp | 内視鏡装置 |
JP2009014939A (ja) * | 2007-07-03 | 2009-01-22 | Olympus Corp | 顕微鏡システム、そのvs画像生成方法、プログラム |
WO2009044846A1 (ja) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Kyushu University, National University Corporation | 薬物誘発性リン脂質症の予測方法 |
JP2011179924A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Olympus Corp | 顕微鏡システム、標本観察方法およびプログラム |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5371624A (en) | 1991-11-29 | 1994-12-06 | Olympus Optical Co., Ltd. | Reflected fluorescence microscope |
JP3093009B2 (ja) * | 1991-11-29 | 2000-10-03 | オリンパス光学工業株式会社 | 落射蛍光顕微鏡 |
JP3002368B2 (ja) | 1993-11-12 | 2000-01-24 | 東京応化工業株式会社 | 回転カップ式液体供給装置 |
JP3526489B2 (ja) | 1995-05-25 | 2004-05-17 | オリンパス株式会社 | 落射蛍光顕微鏡 |
US20030144159A1 (en) * | 2000-06-08 | 2003-07-31 | Motoharu Akiyama | Fluorescent grease and bearings having the same therein |
JP4688954B2 (ja) * | 2007-04-18 | 2011-05-25 | 国立大学法人 東京大学 | 特徴量選択方法、特徴量選択装置、画像分類方法、画像分類装置、コンピュータプログラム、及び記録媒体 |
JP5154844B2 (ja) * | 2007-06-14 | 2013-02-27 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置および画像処理プログラム |
US20090234236A1 (en) * | 2008-03-14 | 2009-09-17 | General Electric Company | Nerve blood flow modulation for imaging nerves |
US8169468B2 (en) * | 2008-04-26 | 2012-05-01 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Augmented stereoscopic visualization for a surgical robot |
JP5185151B2 (ja) * | 2009-02-09 | 2013-04-17 | オリンパス株式会社 | 顕微鏡観察システム |
US20100201800A1 (en) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | Olympus Corporation | Microscopy system |
JP5267302B2 (ja) | 2009-04-22 | 2013-08-21 | 富士通株式会社 | 顕微鏡画像処理方法及び顕微鏡画像処理装置 |
JP2010286565A (ja) | 2009-06-09 | 2010-12-24 | Olympus Corp | 蛍光観察装置 |
JP2011002341A (ja) | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Olympus Corp | 顕微鏡システム、標本観察方法およびプログラム |
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2014
- 2014-05-28 US US14/288,674 patent/US9632300B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07163572A (ja) * | 1993-12-16 | 1995-06-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光化学診断装置 |
JP2006153889A (ja) * | 2001-03-21 | 2006-06-15 | Olympus Corp | 生化学的検査方法 |
WO2003010542A1 (fr) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Mitsubishi Pharma Corporation | Diagnostics du cancer |
JP2006296635A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Olympus Corp | 内視鏡装置 |
JP2009014939A (ja) * | 2007-07-03 | 2009-01-22 | Olympus Corp | 顕微鏡システム、そのvs画像生成方法、プログラム |
WO2009044846A1 (ja) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Kyushu University, National University Corporation | 薬物誘発性リン脂質症の予測方法 |
JP2011179924A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Olympus Corp | 顕微鏡システム、標本観察方法およびプログラム |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015025800A (ja) * | 2013-06-20 | 2015-02-05 | キヤノン株式会社 | 分光データ処理装置、及び分光データ処理方法 |
WO2015080275A1 (ja) * | 2013-11-29 | 2015-06-04 | 国立大学法人東京大学 | 画像処理装置、画像処理方法及び記録媒体 |
JPWO2015080275A1 (ja) * | 2013-11-29 | 2017-03-16 | 国立大学法人 東京大学 | 画像処理装置、画像処理方法及び記録媒体 |
JP2021526220A (ja) * | 2018-05-03 | 2021-09-30 | アコヤ・バイオサイエンシズ・インコーポレイテッド | マルチスペクトルサンプル画像化 |
JP7387720B2 (ja) | 2018-05-03 | 2023-11-28 | アコヤ・バイオサイエンシズ・インコーポレイテッド | マルチスペクトルサンプル画像化 |
US11879843B2 (en) | 2018-05-03 | 2024-01-23 | Akoya Biosciences, Inc. | Multispectral sample imaging |
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---|---|
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